Тест 7

1. В пиримидиновом кольце предпочтительным для электрофильной атаки является

положение
-5

2. Соединение синтезируют из гидразингидрата и

- EtOOCCH2CH2C(O)Me

3. Образование 2-аминопиразина из пиразина протекает при действии

- амида натрия в жидком аммиаке

4. При действии на 2-метилпиразин бензальдегина в присустствии хлорида цинка образуется

- 2-стирилпиразин

5. Нитрование N-оксида пиридазина протекает по положения

-4

6. Конденсация с бензальдегидом по метильной группе характерна для

- 3-метилпиридазина

7. Пиридазин получают взаимодействием гидразина с

-α-кетоглутаровой кислотой

8. Пиразин может быть синтезирован конденсацией α-дикетонов с

- 1,2-диаминоалканом

9. Пиримидин и его производные не может быть получен конденсацией β-карбонильных

соединений с..
- аминоспиртом

10. 2,3-Диметилпиразин можно получить из

- бутандиона-2,3 и этилендиамина

11. Для получения пиримидина нужно обработать барбитуровую кислоты

-пятихлористым фосфором, затем HI

12. Бисчетвертичные соли образуются в результате действия на пиримидин

-борфторида триэтилоксония

13. Превращение пиримидина в моночетвертичную соль происходит при действии

- йодистого метила в метаноле

14. Скорость реакции нуклеофильного замещения хлора возрастает в ряду

5-хлорпиримидин→ 4-хлорпиридазин → 4-хлорпиримидин →2-хлорпиримидин
15. В реакции 1,2-фенилендиамина с метилглиоксалем образуется
- 2-метилхиноксалин

16. При действии на 2-метилмалоновый эфир мочевины, обработке хлорокисью фосфора, а

затем цинком образуется
- 5-метилпиримидин

17. 3,6-диэтилпиридазин получают из гидразингидрата и

- октандиона-3,6

18. 3-Этил-6-метилпиридазин получают из гидразингидрата и

-гептандиона-2,5

19. Тимин имеет структуру

- 2,4-дигидрокси-5-метилпиримидина

20. При действии на EtC(O)CH2COOMe и формамидин метилата натрия, затем хлорокиси

фосфора и, наконец, восстановителя (Н2, Pd/C) образуется
- 4-этилпиримидин

21. Превращение протекает при действии

-хлорокиси фосфора

22.