Вы находитесь на странице: 1из 2

Тест 4

1. По методу Фишера индол синтезируют из


- арилгидразина

2. При окислении индиго хромовой смесью образуется


- изатин

3. Индол сульфруют
- пиридин-сульфотриоксидом

4. Соединение в реакции Фишера превращается в


- 2-метил-3-этилиндол

5. Соединение в реакции Фишера превращается в


- 2-метил-3-пропилиндол

6. Соединение в реакции Фишера превращается в


- 2-метил-3-метилиндол

7. Соединение в реакции Фишера превращается в


- 2,3-диметилиндол

8. При дегидрировании дифениламина образуется


- карбазол

9. Конденсирующим агентом в синтезе индолов по Фишеру является


-ZnCl2

10. При действии на индол пиридинсульфотриоксида образуется


- индол-3-сульфоновая кислота

11. При действии фенилдиазолий хлорила на индол образуется


- 3-фенилазоиндол
12. При действии перекиси водорода на изатин образуется
- антраниловая кислота

13. Расположите соединения в порядке возрастания кислотных свойств


- пиридин→2-нитропиридин→ индол → 2-нитроиндол

14. Количество двойных связей в структуре красителя индиго


-9

15. Количество п-электронов в молекуле индола


-10

16. Индол подвергается депротонированию под действием


-натрия в жидком аммиаке

17. Индол нитруют


-ацетилнитратом

18. Формула триптофана

19. Фрагмент индола содержит аминокислота


- триптофан