Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
Серия VERY SHORT INTRODUCTIONS предназначена для всех, кто хочет получить
вдохновляющее и доступное введение в новый для себя предмет. Эти книги написаны
экспертами и переведены уже более чем на 25 языков по всему миру. Серия стартовала
в 1995 году, и сейчас представляет собой широкое разнообразие тем по истории,
философии, религии, естественным и гуманитарным наукам. Библиотека этой серии
содержит уже более чем 400 томов – очень кратких введений во всё: от Древнего
Египта и индийской философии до концептуального искусства и космологии – и
разнообразие затронутых нами дисциплин продолжает расти.
За более подробной информацией Вы можете зайти на наш сайт:
www.oup.co.uk/general/vsi/
АСТРОБИОЛОГИЯ
Очень краткое введение
Дэвид Кэтлинг
Содержание
Благодарности
Список иллюстраций
Глава 1. Что такое астробиология?
Глава 2. От звёздной пыли – к планетам, обителям жизни
Глава 3. Происхождение жизни и окружающая среда
Глава 4. От грязи – к возвышенности
Глава 5. Жизнь: способность генома размножаться и приспосабливаться
Глава 6. Жизнь в Солнечной системе
Глава 7. Далёкие миры, далёкие светила
Глава 8. Разногласия и перспективы
Дальнейшее чтение
Предложенные переводчиком статьи
Благодарности
1. Диаграмма Герцшпрунга — Рассела. Взято из «Stellar Evolution and Social Evolution: A Study in
Parallel Processes» (2005), Social Evolution & History. 4: 1, 136–59), воспроизведена с разрешения
профессора Роберта Карнейро.
5. Слева: ДНК, состоящая из двух соединённых вместе нитей. Справа: В трёхмерном виде
каждая нить является спиралью, так что в целом получается «двойная спираль».
6. Схема классификации метаболизма земной жизни.
7. «Дерево жизни», составленное по рибосомной РНК.
8. a) Сеть впадин на Марсе; b) Отточное русло Рави Валлис. a) ESA/DLR/FU Берлин (G.
Neukum); b) NASA/JPL/Caltech/Arizona State University
11. Массы мозга и тела некоторых млекопитающих. Взято из Comparative Biochemistry and
Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology, Vol. 136: 4, Hassiotis, M., Paxinos, G., and Ashwel
l, K. W. S., «The anatomy of the cerebral cortex of the echidna (Tachyglossus aculeatus)», 827–50.
Copyright (2003), с разрешения Elsevier.
Глава 1
Что такое астробиология?
О названии
«Какая, чёрт возьми, астробиология?» - кричал в свою рацию агент американской
секретной службы. Он всего лишь проверял достоверность личности учёного – посетителя
исследовательского центра Эймс, НАСА, недалеко от Сан-Франциско. Посетитель ответил,
что он участвует в первой для НАСА научной конференции по астробиологии. Центр Эймс
имеет собственную посадочную полосу, которая обеспечивает безопасную посадку
президентскому самолёту, и в апреле 2000 года президент Билл Клинтон прилетел со
своим окружением, чтобы посетить этот район залива Сан-Франциско.
Вопрос агента был справедливым. Это был уже конец 1990-х, когда состоялся научный
консенсус о значении астробиологии. Мало кто из обывателей или агентов секретных
служб слышал этот термин. Тогда НАСА только начали выдвигать программу
исследований в области астробиологии во главе с Эймс, где я работал в сфере
космических исследований. Сначала некоторым из моих коллег не понравился буквальный
перевод с греческого – «биология звёзд». Один из них с усмешкой заметил, что жизнь не
может существовать в адских условиях звёзд. Более вежливый сотрудник поправил его,
что «астро» в астробиологии подразумевает жизнь вокруг звёзд, включая Солнце, или
просто жизнь в космосе. В самом деле, астробиологи уделяют истории жизни на Земле
столь же много внимания, как и жизни где-либо ещё. Астробиологи согласны с тем, что мы
обязаны иметь чёткое представление о развитии земной жизни, чтобы размышлять о
существовании жизни во внешнем космосе. Тем не менее один из удивительных аспектов
современной науки заключается в том, что она до сих пор не смогла ответить на такие
вопросы биологии, которые может задать ребёнок. Как возникла жизнь на Земле? У нас
есть некоторые идеи, но подробности неизвестны. Какие особые свойства Земли и
Солнечной системы сделали нашу планету обитаемой? Опять же, есть кое-какие мысли,
но узнать предстоит ещё очень многое. И какие причины заставили жизнь
эволюционировать в сложные организмы, а не оставаться простыми? Мы не уверены.
Чтобы заполнить эти пробелы в человеческом знании, астробиологи создали научное
направление, занимающееся изучением происхождения и эволюции жизни на Земле и,
предполагаемо, где-то ещё. Это моё собственное предпочтительное определение. НАСА
охарактеризовала астробиологию как изучение происхождения, эволюции,
распространения и будущего жизни во Вселенной. Другие общепринятые определения:
изучение жизни во Вселенной или изучение жизни в космическом контексте. В рамках
этого направления астробиологи задались вопросом «Какова история и будущее земной
жизни?», а также «Существует ли жизнь где-нибудь ещё?»
С появлением астробиологии как дисциплины в конце 1990-х совпали четыре события. В
1996 году спорные признаки древней жизни были обнаружены в марсианском метеорите –
куске камня весом 1,9 килограмм, который откололся от поверхности Марса во время
падения астероида и в конечном итоге приземлился в Антарктиде. Правильно или
ошибочно были интерпретированы эти признаки окаменевшей микроскопической жизни
(см. Главу 6), но они заставили людей задуматься. Кроме того, в течение предшествующих
двух десятилетий биологи установили, что некоторые микробы не только толерантны к
гораздо более широкому диапазону условий, чем считалось ранее, но практически
процветают при экстремальных температурах, кислотности, давлении или солёности. Так
что существование внеземных микробов, существующих в крайне враждебной среде,
стало казаться вполне правдоподобным. Третья находка случилась в 1996 году благодаря
фотографиям с НАСАвского зонда «Галилео» с изображением покрытого льдом спутника
Юпитера - Европы, на котором были видны когда-то расплывшиеся друг от друга кусочки
льда, что может означать наличие под ледяной коркой океана. Затем, с середины 1990-х,
астрономы обнаружили большое количество экзопланет, то есть планет вне Солнечной
системы, вращающихся вокруг других звёзд. Возможность того, что жизнь может
существовать на экзопланетах или задворках нашей Солнечной системы, подтолкнула к
вопросу: может ли жизнь быть распространённым явлением во Вселенной?
Если вы хотите испечь яблочный пирог c нуля, сначала вам придётся создать Вселенную
Когда Вселенная только началась, температура в ней была настолько высокой, что даже
атомы не были стабильны, не говоря уж об их объединении в сложные биологические
молекулы. Вселенная существует потому, что после Большого взрыва, произошедшего
13,8 миллиардов лет, горячий плотный космос начал расширяться и охлаждаться, в
результате чего возникли атомы, а затем галактики, звёзды, планеты и жизнь. Здесь мы
рассмотрим, как этот процесс привёл к появлению обители жизни под названием Земля.
Начнём мы со структуры современной Вселенной, которая даёт нам ключи к разгадке своей
истории. Представим себе путешествие к краю наблюдаемой нами Вселенной. Если
двигаться со скоростью света – 300 000 км/с – то понадобится всего 1,3 секунды, чтобы
достичь Луны, находящейся на расстоянии 384 000 км. Если изобразить Землю как
пятнышко с диаметром 2,7 мм, то Луна по сравнению с ней будет выглядеть так:
Ранняя Земля
О самом раннем эоне Земли мы знаем так мало, что у него даже нет официального
названия. Неофициально он называется катархей и начался около 4,5 Ga, когда
сформировалась Луна. Время его окончания всё ещё обсуждается, но обычно
подразумевают 3,8 или 4,0 Ga. Вполне вероятно, что жизнь зародилась в катархее, но
осадочные породы тех времён отсутствуют, поэтому нет никаких доказательств.
Осадочные породы состоят из слоёв вещества, возникшего путём осаждения вещества в
водной среде или из воздуха, поэтому в них лучше сохранились следы жизнедеятельности
организмов или окружающих условий. Следовательно, наши предположения о
случившемся в катархее должны быть основаны на редких данных и подкорректированы
теорией.
Теория предполагает, что жар от гигантского столкновения, в результате которого
образовалась Луна, должен был обратить камень в газ. Атмосфера, состоящая из этого
газа, продержалась бы несколько тысячелетий и осела на поверхность расплавленной
магмы, которая в конечном счёте затвердела в земной коре. Впоследствии атмосфера
состояла бы в основном из очень плотного пара в течение нескольких миллионов лет,
прежде чем он конденсируется, образуя океаны.
Когда начали формироваться континенты? Мы получили подсказку из крошечных
минеральных частиц размером менее 0,5 мм в поперечнике, которые остались от первого
миллиардолетия земной истории. Это цирконы - кристаллы силиката циркония, химическая
формула которого ZrSiO4, где Zr – цирконий, Si – кремний, а O – кислород. Цирконы так
прочны, что сохранились даже после того, как размыло камень, в котором они были
заключены. Некоторые цирконы возрастом от 4,4 до 4,0 Ga были найдены в массиве
горного хребта Джек Хиллс в тысяче километров к северу от города Перта в западной
Австралии. Цирконы содержат вкрапления кварца - кристаллической формы диоксида
кремния, SiO2. Возможно, кварц попал в них из гранита - богатой диоксидом кремния
магматической породы, составляющей значительную часть континентов. Поэтому цирконы
свидетельствуют о том, что земная кора континентов существовала ещё 4,3 Ga. Изотопы
поддерживают этот вывод. Некоторые древние цирконы обогащены стабильным
кислородом-18 относительно стабильного кислорода-16. Такое обогащение происходит,
когда поверхностные воды уносят глину и грязь под землю, где они плавятся, передавая
изотопную сигнатуру вулканическим породам.
Земля в катархее, вероятно, пострадала от ударов нескольких обломков, оставшихся от
формирования Солнечной системы, но уже не столь огромных, как образовавший Луну.
Энергия от небольшого количества крупных столкновений могла бы испарить океан или его
верхние несколько сотен метров. Если так, жизнь могла возникнуть заново или сократиться
лишь до тех микробов, которые обитали под землёй и смогли пережить высокую
температуру. Фактически, частично стерилизующее последствие столкновения может
объяснить природу последнего общего предка всего живого на Земле (известен как LUCA,
«last universal common ancestor». - прим. пер.) Генетика идентифицирует общего предка как
термофила (см. Главу 5) – микроба, живущего в жарких условиях. По сути, анализ ДНК
предполагает, что ваша «пра-пра-пра… бабушка» была термофилом, если вы вставите
достаточно «пра». Это может быть потому, что только термофилы остались в живых после
ударов.
Да и нынешняя Земля не застрахована от подобных катастроф. Например, Хирон –
кометоподобный объект с поперечником около 230 км, который сейчас находится во
внешней Солнечной системе и пересекает орбиту Сатурна. Однажды в ближайшие 10
миллионов лет толчок гравитации Сатурна отбросит Хирон в сторону Солнца или от него.
В первом случае шансы Хирона столкнуться с Землёй будут меньше, чем один из
миллиона, но если это всё-таки случится, то жар превратит в пар несколько сотен метров
верхних слоёв океана, и тогда земля будет стерилизована вглубь примерно на 50 метров.
Если воздействие столкновения на термофильных бактерий оценено верно, то они могли
стать предками всей последующей жизни в своего рода эволюционном дежавю.
Последнее «ура» больших катархейских столкновений, известное как поздняя тяжёлая
бомбардировка, случилось около 4-3,8 Ga. Об этом свидетельствуют кратеры на Луне.
Датирование радиоизотопным методом привезённых астронавтами «Аполлона» пород
показало, что многие кратеры были созданы в интервале тех же 200 миллионов лет.
Ведущая гипотеза для объяснения поздней тяжёлой бомбардировки была разработана
астрономами в Ницце, Франция, поэтому называется моделью Ниццы. Она упирается на
удивительную идею, что орбиты Юпитера и других планет-гигантов сдвинулись в конце
катархея. Расчёты показывают, что взаимные гравитационные эффекты после
формирования Солнечной системы заставили Сатурн и Юпитер достичь состояния,
называемого «резонансом», при котором Сатурн совершает оборот вокруг Солнца за то
время, пока Юпитер успевает сделать два. Регулярное выравнивание создаёт
периодический гравитационный толчок, нарушающий идеальную окружность орбит этих
двух планет. Орбиты Нептуна и Урана, в свою очередь, были потревожены и сдвинулись
наружу, тоже становясь более эллиптическими. Может быть, орбита Нептуна даже
находилась внутри орбиты Урана, но затем, при миграции, обогнала её, и обе планеты,
особенно дальняя, отбросили маленькие ледяные тела, некоторые из которых
направились внутрь Солнечной системы. Между тем, некоторые астероиды также были
отброшены во внутреннюю солнечную систему гравитацией и движением Юпитера, а
некоторые во вне. Из-за большего размера и гравитации Земля в то время, должно быть,
пострадала от ударов ещё больше, чем Луна. В конце концов, после разрушительного
беспорядка орбиты планет-гигантов осели, заняв свои нынешние положения.
Происхождение жизни
Как возникла жизнь, известно не полностью. Возможно, она зародилась на Земле
изначально, а может быть, была занесена космической пылью или метеоритами.
Последняя гипотеза называется панспермией, и она не решает проблему, а лишь
отодвигает её. Кроме того, при долгом перемещении зачатков жизни через космическое
пространство могут возникнуть трудности с их сохранностью. Вот почему мы
сосредоточимся на земном происхождении жизни. Широко распространено мнение, что
происхождению жизни предшествовал период химической эволюции, или пребиотической
химии, в ходе которой из простых органических молекул получились более сложные. Эта
идея восходит к 19 веку. В 1871 году Чарльз Дарвин представлял, что такая химическая
эволюция могла произойти в «маленьком тёплом пруду», в соответствии с его письмом
ботанику Джозефу Гукеру:
Часто говорят, что в наше время для зарождения первого организма присутствуют
все условия, которых не было раньше. Но если (и ох какое большое «если») бы мы
могли представить, что в каком-нибудь тёплом маленьком пруду, где были и аммиак,
и фосфаты, и свет, и тепло, и электричество, и т.д. химически образовались белковые
соединения, готовые к ещё более сложным изменениям, то такая материя была бы
немедленно поглощена или растворена, что не дало бы никаких шансов
сформироваться живому существу.
Таким образом, Дарвин заключил, что жизнь вряд ли могла бы произойти сегодня, потому
что организмы беспрерывно потребляют химические соединения, которые им необходимы.
С другой стороны, прежде чем жизнь возникла, условия для её появления превалировали.
В 1920 году русский биохимик Александр Опарин и британский биолог Дж. Б. С. Холдейн
выявили, что окружающая среда, в которой возникла жизнь, была лишена кислорода. Наша
атмосфера обогатилась кислородом благодаря фотосинтезу растений, водорослей и
бактерий. А бескислородная атмосфера подходила лучше для пребиотической химии,
потому что кислород обращает органику в углекислый газ, что препятствует образованию
сложных молекул. Действительно, в 1927 году современный геолог Александр Макгрегор
сообщил, что он нашёл осадочные породы, датированные архейским эоном (3,8–2,5 Ga),
которые показали, что кислорода в древней атмосфере не было. В частности, Макгрегор
отметил, что минералы железа там, где сейчас находится Зимбабве, были не
окисленными, в отличии от ржавых оксидов железа в современных отложениях, которые
образовались при взаимодействии атмосферного кислорода с железосодержащими
ископаемыми. Сегодня вывод Макгрегора подкрепляется многими другими данными (Глава
4).
Опарин и Холдейн также предположили, что газы в атмосфере ранней Земли под
действием ультрафиолетового света были преобразованы в органические молекулы.
Такие опыты были поставлены в 1950 году Стэнли Миллером, студентом Нобелевского
лауреата по химии Гарольда Юри, который провёл свой эксперимент в Чикагском
университете. Смесь аммиака, метана, водорода и пара помещали в колбу и сквозь газ
пропускали электрические разряды, чтобы имитировать молнии. Миллер обнаружил, что
на дне колбы конденсировалась желтоватая жидкость. Этот тёмный осадок содержал
органические молекулы, включая различные аминокислоты – строительные кирпичики
белков. Тогда этот эксперимент Миллера–Юри был разглашён СМИ практически как
решивший проблему происхождения жизни. Было решено, что жизнь началась в
«первичном бульоне» с помощью атмосферной химии. В 1953 году, когда Миллер закончил
описание своих результатов, все (начиная с Опарина и Холдейна) считали, что
генетическим материалом был белок, но за месяц до публикации рукописи Миллера
реальная основа наследственности была открыта как ДНК. Впоследствии эксперименты в
стиле Миллера–Юри тоже производили молекулы, содержащие азот, атомы водорода и
углеродные кольца вроде тех, что содержатся в ДНК.
И всё же у геохимиков эксперимент Миллера–Юри вызвал сомнение: они утверждали, что
ранняя атмосфера не была столь богата водородом, как предполагал Миллер. Вулканы
долгое время снабжали земную атмосферу газом, но большую часть вулканического газа
составляет пар, именно водяной пар (H2O), в среднем менее 1% водорода (H2). Точно так
же вулканический углерод выходит больше с углекислым газом (CO2), чем с гидратом
метана (CH4), в то время как азот выбрасывается в виде диазота (N2), а не аммиака.
Считается, что атмосфера в катархее поддерживалась в основном благодаря
вулканическим газам, так что воздух должен был состоять преимущественно из CO2 и N2.
Конечно, это зависит от того, насколько далёкое прошлое мы рассматриваем. Когда Земля
только формировалась, испарения, вызванные крупными столкновениями, насытили бы
атмосферу водородом, но лишь в том случае, если виновники ударов были богаты
железом, чтобы обеспечить правильный химический процесс для стабилизации водорода
при взрыве. Сначала большая часть атмосферы была паром, который ещё не успел
конденсироваться в океаны. Затем образовались океаны, а атмосфера, созданная
испарением от удара, была недолговечной. Из-за неопределённости в отношении состава
катархейской атмосферы, астробиологи предположили, что был другой источник
органического углерода, отличный от предложенного Миллером и Юри.
Альтернативная версия нашлась в том, что органический углерод прибыл из космоса.
Некоторые метеориты содержат аминокислоты, спирты и прочие органические
соединения, которые, возможно, и засеяли Землю вместе с другими веществами,
необходимыми для пребиотической химии. Например, метеорит Мерчисон, упавший в 1969
году в Мерчисоне, Австралия, содержит более 14000 различный молекул. Кроме того,
микрометеоритные частицы размером 0,02-0,4 мм в настоящее время доставляют на
Землю около 30 миллионов килограммов органического углерода в год. Он может легко
долетать до земли в целостности и сохранности, потому что крошечные частицы часто не
сгорают в атмосфере. Кометы тоже могли сыграть роль в доставке органических веществ,
если они сохранялись при падении.
Ещё один возможный источник органического углерода – это гидротермальные
глубоководные источники. Ими называются такие места, где горячая вода извергается из
морского дна. Такие явления (также известны как «чёрные курильщики» - прим. пер.) возникают
возле срединно-океанических хребтов, где тектонические плиты разделяются, и магма
поднимается из мантии, заполняя пустоту. Морская вода, вытекающая из разломов вблизи
хребтов, нагревается магмой и поднимается вверх, вынося продукты химических реакций
между водой и породой, такие как водород, сероводород и растворённое железо. Когда
горячая кислая вода попадает в холодную (2°C) океаническую, создаётся струйка
осадочных частиц, содержащих тёмноокрашенный пирит – минерал сульфида железа
(FeS2, где Fe – железо, а S – сера). Вот почему эти гидротермальные жерла называются
«чёрными курильщиками». Одна из гипотез предполагает, что жизнь возникла на
поверхности таких минералов пирита. Однако чёрные курильщики очень горячи, около
350°C, поэтому исследователи, склоняющиеся к глубоководной версии происхождения
жизни, рассматривают источники попрохладнее, около 90°C, скорее щелочные, чем
кислые, и расположенные подальше от срединно-океанических хребтов.
Под щелочными источниками водород, выпускаемый в результате взаимодействия воды с
породой, может соединяться с углекислым газом, производя метан и более крупные
органические молекулы. В катархее крошечные поры в структуре выросших из источников
минералов, в принципе, могут содержать и накапливать простые молекулы, позволяя им
вступать в реакции и производить сложные пребиотические соединения.
Кроме того, поскольку жидкость, выходящая из щелочных источников, более щелочная,
чем морская вода, возникает естественный градиент в pH, подобный тому, что в клетках.
Если жизнь произошла в такой среде, это может объяснить, почему производство энергии
тесно связано с pH градиентом.
Жизнь генерирует энергию с помощью микроскопических моторчиков, которые, будучи
встроенными в клеточные мембраны, проводят электрический ток посредством градиента
pH. Трудно описать словами все нюансы работы этих удивительных молекулярных машин,
поэтому я надеюсь, что читатель сам разберётся в это подробнее, если наберёт в
Интернете «Анимация АТФ-синтазы». По существу, энергия метаболизма используется
для создания различного pH по обе стороны клеточной мембраны, при этом внешняя
сторона обычно становится более кислой, чем внутренняя. Эта разница и есть протонный
градиент, потому что pH – это обратная мера положительно заряженных ионов водорода
(протонов) в растворе: чем выше их концентрация, тем ниже pH (и раствор кислее).
Протонный градиент – это практически батарейка. При её разрядке электрический ток
течёт через молекулярную турбину в мембране клетки и создаёт молекулы, сохраняющие
энергию. Эти молекулы аденозинтрифосфата, или АТФ, служат энергетической валютой
во всех клетках. Например, в человеке, как правило, содержится 250 г. АТФ, беспрерывно
создаваясь и расходуясь в зависимости от потребностей организма.
Описанный выше процесс образования АТФ называется хемиосмосом, в котором слово
«осмос» означает перемещение воды через мембрану, чему аналогичен и перенос
протонов. Хемиосмос так странно похож на известный процесс выработки энергии из
химических реакций, что его открытие британским биохимиком Питером Митчеллом в 1961
году было воспринято большинством биохимиков враждебно. Но в итоге оно
подтвердилось, и в 1978 году Митчелл получил Нобелевскую премию. Учитывая, что
хемиосмос универсален для всей земной жизни и, предположительно, тесно связан с её
происхождением, хочется задаться вопросом: может ли ионный градиент быть
фундаментальным свойством любой жизни?
В настоящее время вопрос об источнике органического углерода, приведшего к появлению
жизни – атмосфера, космос или гидротермальные источники? – остаётся открытым.
Однако получив такой источник, органические соединения должны были сгуститься, чтобы
химические реакции стали возможны, как это бывает, когда на поверхностях минералов
образуются плёнки, возникающие, возможно, в следствии высыхания или охлаждения. В
таком случае простые органические молекулы могли соединиться и образовать более
сложные. Но чтобы химическую систему определить как «живую», она должна иметь ещё
и некоторые другие свойства, самые главные из которых: метаболизм, оболочка из
полунепроницаемой мембраны и способность к размножению, включающему в себя
наследственность с геномом. Касательно последней характеристики, более легким
предметом для лабораторного эксперимента, чем происхождение жизни, является
гипотетический этап очень ранней жизни, называемый РНК-миром, в котором РНК
предшествовали ДНК в качестве наследственного материала. В современных клетках ДНК
(дезоксирибонуклеиновая кислота) обеспечивает набор инструкций, который
транскрибируется в молекулу РНК (рибонуклеиновую кислоту), передающую информацию
для создания специальных белков. ДНК подобна РНК, но сложнее, поэтому логично
предположить, что РНК появилась раньше. В добавок к этому, в 1980-х было установлено,
что некоторые молекулы РНК, известные как рибозимы, могут действовать как
катализаторы. Так что вполне вероятно, что РНК когда-то катализировали собственную
репликацию и сборку из небольших молекул. На следующем этапе РНК начали создавать
белки, некоторые из которых оказались более эффективными катализаторами, чем сама
РНК. Наконец, место РНК могла занять ДНК, так как она стабильнее и может быть гораздо
длиннее, а эти два улучшения дают несравнимое репродуктивное преимущество.
Другим решающим новшеством в процессе происхождения жизни стала инкапсуляция
генома в клеточную мембрану. Это было выгодно по нескольким причинам: во-первых, из-
за концентрации химикатов повысилась скорость реакций; во-вторых, это дало
самореплицирующимся молекулам эволюционное преимущество. Например, если РНК-
геном производил полезный белок, он мог держать его для своих нужд внутри клетки, таким
образом способствуя своему потомству.
Так называемые «предклеточные» структуры были созданы в лаборатории, а сферические
структуры образуются спонтанно, если масло просто смешивается с водой, что мы часто
видим на кухне. Подобные масляные или жирные оболочки, вероятно, и привели к
мембранам, окружающим современные клетки и служившим укрытием для пребиотических
молекул.
Последующие события, должно быть, стали следствием описанных выше. РНК заняли
место в предклетках, клетки с РНК-геномом эволюционировали, а затем место РНК заняла
ДНК, образовав первые клетки современного типа. А в какой-то момент начал развиваться
метаболизм, возможно, уже после РНК-мира. Однако не перестают затихать споры о том,
что возникло первым – метаболизм или генетическая репликация. Кроме того, фактическое
место, условия и эволюционные этапы происхождения жизни остаются неясными и
представляют собой созревшую для значительного прогресса область исследований.
Две молекулы на рисунке подобны рукам в том смысле, что они так же не совпадают при
наложении. Такие молекулы называются энантиомерами, от греческого enantios morphe
(противоположная форма), так как их строения зеркально противоположны. (В более
широком смысле: энантиомеры – это одна из разновидностей (стерео)изомеров, молекул с
одинаковым составом атомов, но различающихся по их положению и, следовательно, по свойствам.
– прим. пер.) Давайте рассмотрим конкретный энантиомер – аминокислоту аланин. В
позиции 1 у неё расположен атом водорода, в позиции 2 – карбоксильная группа (COOH),
в позиции 3 – аминогруппа (NH2), а в позиции 4 – метильная группа (CH3). По традиции,
если группы нумеруются по часовой стрелке от 2 к 4, то говорят, что аланин имеет
правостороннюю, или D-форму, от греческого слова dextro – правый. Если группы
выстроены против часовой стрелки, аланин имеет L-форму, от греческого laevo – левый.
Примечательно, что в состав белков всех живых организмов почти всегда входят только L-
аминокислоты, а в ДНК, клеточных стенках и синтезе – исключительно D-сахара. (Почти
всегда, потому что D-аминокислоты в живых организмах встречаются тоже, особенно у бактерий и
в основном в составе антибиотиков и ядов. – прим. пер.) Существует мнемоническое
сокращение «lads» - L-аминокислоты и D-сахара. Однако при создании хиральных веществ
в лаборатории лево- и правосторонние формы обычно производятся в равных пропорциях
– так называемая рацемическая смесь.
Хиральные молекулы, несмотря на идентичные химические формулы, могут иметь
совершенно разный эффект. Примером может послужить печально известный препарат
талидомид. Правосторонняя форма помогает беременным женщинам при утреннем
недомогании, а левосторонняя вызывает у детей серьёзные врождённые дефекты. Более
приятный пример – ароматизатор лимонен: у D-формы лимонный аромат, а L-форма
пахнет апельсином.
Так что же привело к общей хиральности, или гомохиральности, разделяемой всеми
формами жизни на Земле? Есть две главные гипотезы. Одна из них заключается в том, что
среди органических молекул, из которых произошла жизнь, был небольшой избыток
энантиомеров одного типа, который впоследствии распространился. Физические
процессы, послужившие причиной этого избытка, включают в себя поляризованный свет
звёзд, который мог заставить органические молекулы, засеявшие Землю, обрести
хиральное смещение в процессе своего синтеза в космосе. Но проблема этой идеи в том,
что избыток, вызванный излучением, слишком мал, менее 1%. Согласно второй гипотезе,
в пребиотической химии был предпочтителен лишь один из энантиомеров. Например,
адсорбция на поверхности минералов может быть хирально избирательной. Сыграть
подобную роль в дальнейшем могла химическая кинетика, которая, как правило,
эффективнее в чистой субстанции, чем в смеси. Для одного из биологических процессов –
репродукции генома – тоже может требоваться гомохиральность. Ещё она могла быть
необходима для репликации в РНК-мире, потому что нить РНК может синтезироваться
только на основе шаблонной РНК с такой же хиральностью.
Есть много предположений о том, почему секс эволюционно выгоден для эукариот. Одно
из возможных объяснений касается того, как гены смешиваются и дополняют друг друга в
хромосомах в процессе рекомбинации. Если полезные мутации случаются отдельно в двух
особях, у бесполых организмов не может произойти слияния этих полезных приобретений,
но организмы с половым размножением могут их объединить и пожинать плоды. В добавок
к этому, секс может устранять гены с вредными мутациями путём передачи потомству
только здоровых генов, в то время как в самоклонирующихся организмах плохие гены
остаются и могут причинять вред потомству (т.н. «храповик Мёллера» - прим. пер.)
Вне трёх доменов остаются только вирусы, они занимают серую область между жизнью и
нежизнью. Изобилие вирусов примерно в 10 раз выше, чем микробов в морской воде или
почве. Они состоят из частей ДНК или РНК, окруженных белковой оболочкой, а в некоторых
случаях ещё и мембраной. Вирусы очень маленькие, размером всего около 50-450
нанометров (миллиардных долей метра), что сравнимо с длиной волны
ультрафиолетового света. Их, как правило, не считают живыми, потому что вне клетки они
действительно безжизненны, и чтобы начать размножаться, они должны заразить и
подчинить себе чью-то клетку. Однако некоторые вирусы делают это незаметно для
хозяина, так что не все они вызывают болезни.
Одна из теорий происхождения ядра в эукариотических клетках заключается в том, что оно
могло эволюционировать из крупного ДНК-вируса, но роль вирусов в эволюции жизни по-
прежнему обсуждается.
Химия жизни
Чтобы обсудить многие аспекты жизни, такие как генетика и метаболизм, потребуется
словарь биохимических терминов. Четыре основных класса биомолекул – это нуклеиновые
кислоты, углеводы, белки и липиды (жироподобные вещества). Многие биомолекулы,
подобно самособирающейся мебели, модульные. Они представляют собой цепи и
полимеры из более мелких звеньев, называемых мономерами.
Углеводы обеспечивают энергией и поддерживают структуру. Они содержат атомы C, H и
O в соотношении 1:2:1, с повторяющимися звеньями C(H2O), поэтому их буквальное
химическое название – «гидраты углерода», или «карбогидраты». Сахара с пятью атомами
углерода есть в молекулах ДНК и РНК, а шестиуглеродные сахара присутствуют в
клеточных стенках, например, целлюлоза в растениях.
Липиды – это органические молекулы, которые нерастворимы в воде, но растворимы в
неполярном органическом растворителе, молекулы которого не имеют сколь-нибудь
существенного электрического заряда ни на одном из своих атомов, например в оливковом
масле. Таким образом, если мы измельчим мёртвое животное и погрузим его в неполярный
растворитель, всё растворившееся в нём окажется липидами. Липиды используются в
клеточных мембранах в качестве хранящих энергию жиров и сигнальных молекул.
Основные компоненты мембран – это фосфолипиды, имеющие гидрофильную
(влаголюбивую) «головку», которая содержит фосфор, и гидрофобный
(водоотталкивающий) «хвост», являющийся углеводородом, состоящим из атомов
углерода и водорода. Двойной слой фосфолипидов, называемый бислоем, образует
мембрану. Гидрофильные головки обращены к водной среде с внутренней и внешней
стороны клетки, а гидрофобные хвосты направлены друг к другу в центре мембраны.
Белки представляют собой полимеры, состоящие из аминокислотных звеньев. К ним
относятся ферменты и структурные молекулы, хотя полный перечень их функций очень
длинный.
РНК и ДНК – это нуклеиновые кислоты, то есть полимеры, состоящие из мономеров
нуклеотидов. Каждый нуклеотид состоит из пятиуглеродного сахара, фосфата и ещё
одной части, называемой основанием (рис. 5). В ДНК возможны четыре основания. Все они
содержат одно или два кольца из шести атомов, где четыре атома – углерод, а два – азот.
Каждое основание имеет буквенное обозначение: A (аденин), C (цитозин) , G (гуанин), и T
(тимин). В молекуле РНК первые три основания те же самые, но T (тимин) заменён на U
(урацил).
5. Слева: ДНК состоит из двух соединённых нитей, а каждая нить представляет собой
«остов», образованный чередующимися фосфатом (P) и сахаром (S). Нити прикреплены друг
к другу парами оснований (посередине). Справа: В пространственном виде каждая нить
является спиралью, так что в целом получается «двойная спираль».
В 1953 году Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик сделали превосходное открытие, выявив
структуру ДНК: две полинуклеотидных нити, скрученные в винтовую спираль (рис. 5).
Основания по бокам каждой нити скреплены между собой «водородными связями», где
слегка положительно заряженный атом водорода в основании одной нити притягивается к
слегка отрицательно заряженному атому в основании противоположной нити. Структурная
совместимость позволяет основанию C соединяться только с основанием G, а A – только
с T. (Такая выборочная совместимость называется принципом комплементарности. – прим. пер.). В
каждой молекуле ДНК несколько миллионов нуклеотидов, и эта спиральная молекула
содержится в каждой хромосоме клетки. Молекула РНК, в отличии от неё, одноцепочечная.
Однако РНК может сворачиваться на саму себя, если на обеих её частях есть
комплементарные основания; отметим, что аденин в РНК образует пару с урацилом (U).
Структура ДНК обладает двумя фундаментальными свойствами жизни, упомянутыми в
Главе 1: способностью к размножению и планом для дальнейшего развития и выживания.
В процессе репликации спираль ДНК расщепляется на две нити, где каждая начинает
служить шаблоном для создания новой комплементарной нити. Например, на том месте,
где у шаблона расположено основание A, к формирующейся дочерней цепи добавляется
T, или наоборот. То же самое с парами G-C. Случающиеся в этом процессе ошибки и
мутации делают эволюцию возможной.
При исполнении другой своей главной роли – в качестве программы – двойная спираль
«расстёгивается» с помощью специального фермента и предоставляет инструкции для
создания белков. Часть распакованной ДНК подвергается транскрипции в нить
информационной РНК (мРНК) (буква «м» от слова messenger – посредник. В русскоязычной
литературе также пишут иРНК от слова «информационная»; возможно, и здесь следовало поступить
так же, но я пошёл на компромисс, оставив сокращения такими, какими они чаще встречаются в
современных публикациях. Это относится и к буквенным обозначениям упоминаемых чуть ранее и
далее азотистых оснований. – прим. пер.), которая является её комплементарной копией, за
исключением того момента, что у копии вместо T вставляется U в тех местах, где у ДНК
стоит A. Затем мРНК ленточкой проходит через рибосому. В генетическом коде каждые
три буквы в последовательности мРНК называются кодонами, так как кодируют
аминокислоты, из которых формируется выходящий из рибосомы белок.
Помимо воспроизводства, жизнь поддерживает себя с помощью метаболизма, который
включает в себя расщепление молекул для получения энергии (катаболизм) и создание
биомолекул (анаболизм). Классификация метаболизмов зависит от потребности в энергии
и углероде. Поскольку каждая из этих двух потребностей, в свою очередь, может
удовлетворяться двумя разными путями, биологи имеют четыре метаболических
определения организмов: хемогетеротрофы, хемоавтотрофы, фотогетеротрофы,
фотоавтотрофы (рис. 6).
Все организмы (возможно, что и внеземные) принадлежат к одной или более из этих
категорий. Суффикс троф означает «кормить», а два способа, которыми организмы
добывают энергию (из химических веществ или из солнечного света), обозначаются
префиксами хемо- и фото-. Дополнительные префиксы гетеро- и авто- используются в
зависимости от способа получения углерода. Если углерод добывается путём потребления
органических веществ (таких как сахара), добавляется префикс гетеро-. Если организм
преобразует неорганический углерод (например, из углекислого газа) в органический –
называемый «связанным углеродом» - добавляется авто-. В общем, гетеротрофам для
получения энергии требуется пища, в то время как автотрофы могут связывать углерод и
генерировать энергию для себя сами.
Мы, люди, хемогетеротрофы. Мы потребляем органические вещества, созданные другими
организмами, например, растениями. К хемогетеротрофам относятся все животные, грибы,
многие протисты и самые известные микробы. Хемоавтотрофы, в отличии от них, - это
микробы, которые для получения энергии используют неорганические вещества, такие как
водород, сероводород, железо или аммиак, некоторые из которых используются для
извлечения углерода из углекислого газа. Например, хемоавтотрофные микробы,
обитающие во тьме глубоководных гидротермальных источников, существуют за счёт
окисления сероводорода и других веществ. (Хемоавтотрофов также называют
хемолитотрофами, от греческого «lithos» - камень, потому что используемые ими
органические вещества берутся из геологических источников). Растения, водоросли и
некоторые цианобактерии являются фотоавтотрофами, так как энергию они получают из
солнечного света, а углерод – из воздуха. Фотосинтезирующие бактерии из рода
Chloroflexus в горячих источниках – это образец микробов, в чьём метаболизме, как у
фотогетеротрофов, используется энергия солнечного света и углерод из органических
соединений, производимых другими микробами. Хемоавтотрофы могут обитать под
поверхностью Марса и Европы, а фототрофы могут существовать в океанах обитаемых
планет.
Фактически, сравнивая гены, мы можем оценивать родство всех форм жизни. Например,
гены указывают, что вы и грибок между пальцами ваших ног – и то, и другое относится к
эукариотам – гораздо более близкие родственники, чем археон и бактерия, хотя внешнее
сравнение говорит об обратном. С середины 1960-х годов были разработаны различные
техники для оценки организмов на молекулярном уровне, включая сравнение
последовательностей аминокислот в белках или нуклеотидов в РНК и ДНК.
Генами определяется последовательность аминокислот в белке, поэтому различия в
белковой последовательности между видами говорит об их несоответствии или родстве. К
примеру, «цитохром c» - это дыхательный белок из 104 аминокислот, который найден во
многих организмах. У человека и шимпанзе последовательности идентичны, что
свидетельствует об их тесном родстве. Белок макаки-резус отличается от человеческого
на одну аминокислоту, у собаки на тринадцать, и так далее. Чем в более отдалённом
родстве состоят виды, тем сильнее отличаются последовательности их белков. По данным
такого рода аналитик может составить дерево, подобное генеалогическому, но
связывающее все виды.
В 1970-х американский микробиолог Карл Вёзе (1928-2012) для установления родства
между организмами использовал нуклеиновые кислоты, а не белки. Он исследовал РНК в
рибосомах (для краткости рРНК), понимая, что такой метод даёт возможность
анализировать всё разнообразие жизни. Синтез белков, производящийся а рибосомах,
является ключевой функцией любой клетки, следовательно гены рРНК должны мутировать
очень медленно, ведь большинство мутаций для этого процесса были фатальными и не
накапливались. Около 60% сухого веса рибосом приходится на рРНК, а остальное – белки.
Хотя у прокариот рибосомы меньше, чем у эукариот, но сравнение позволительно, так как
в остальном их структура и функции аналогичны.
Вёзе выделил небольшие рРНК и через сопоставление различий в их нуклеотидных
последовательностях построил «дерево жизни» (рис. 7). Построение эволюционной
истории организмов таким образом называется филогенезом. Дерево Вёзе было
возмутительным, поскольку жизнь в нём распределялась по трём упомянутым ранее
доменам, что не соответствовало парадигме «пяти царств», в которой бактерии были
объединены с археями. Более того, растения, животные и грибы на дереве Вёзе были
понижены до простых веточек в конце эукариотического стебля.
Хотя концепция Вёзе о трёх доменах получила всеобщее признание, изучение других генов
показало, что дерево с вертикальными связями от одного поколения к другому слишком
примитивно. Это потому, что между микробами обмен генами происходит вынужденно (рис
4), иногда между неродственными видами, что называется горизонтальным переносом
генов. Вот почему микробные ветви дерева жизни похожи скорее на «паутину жизни», где
из-за горизонтального переноса генов ниточки пересекаются.
С середины 1990-х годов секвенирование ДНК стало более автоматизированным. Процесс
секвенирования генов из проб окружающей среды состоит в следующем: выделение ДНК
из клетки → многократное копирование (или амплификация) фрагмента ДНК, которое
проводится с помощью процедуры, называемой «полимеразной цепной реакцией» →
выявление последовательности нуклеотидов → сравнение с другими организмами →
составление филогенетического дерева. Теперь всё чаще секвенируются целые геномы,
включая человеческий, который содержит около 21000 белок-кодирующих генов.
Удивительно, что у человека белок-кодирующие гены составляют лишь 1,5% от трёх
миллиардов нуклеотидов. Остальная часть последовательности – некодирующая, или, как
её называют, «мусорная ДНК». На самом деле эти термины некорректны, так как многие
части некодирующей ДНК регулируют генетическую экспрессию (активность) или создание
небелковых структур, таких как рРНК.
Неожиданное разделение бактерий и архей, выявленное с помощью генетического
сравнения, подтвердилось и биохимическими различиями. Например, клеточные стенки
бактерий содержат пептидогликан, который состоит из поперечно сшитых белками
углеводных стержней, в то время как клеточные стенки архей имеют иную химию белков
и/или углеводов (в клеточных стенках некоторых архей содержится псевдопептидогликан, который
не встречается больше ни у кого. - прим. пер.). Для сравнения: эукариотические клеточные
стенки у растений сделаны их целлюлозы, у грибов - из хитина, а у животных клеточных
стенок нет вовсе, только мембрана. Кроме того, липиды клеточных мембран у бактерий и
архей различаются тоже. Во-первых, не соответствуют химические связи между
гидрофобными и гидрофильными концами фосфолипидов. Во-вторых, вместо липидного
бислоя с обращёнными друг к другу гидрофобными концами в центре мембраны у архей
имеются молекулы, которые связываются полностью (внутренняя гидрофобная часть у них
состоит из разветвлённых изопреноидных цепей, «сшитых» друг с другом в сплошной одинарный
слой, то есть монослой. – прим. пер.) Это обеспечивает прочность и служит одной из причин,
по которым некоторые археи, термофилы, могут жить в очень горячей воде. Есть ещё и
экологические различия. Например, ни один археон не болезнетворен, поэтому вы никогда
не заразитесь археями, в то время как многие бактерии вызывают болезни.
Ещё одна польза филогенеза состоит в том, что генетическое различие между таксонами
может быть связано со временем геологической истории, так как они дивергировали
(расходились), создавая молекулярные часы. В 1960 годах Эмиль Цукеркандль и
Нобелевский лауреат химик Лайнус Полинг сравнили белки организмов тех таксонов, чьё
происхождение от общего предка было известно по окаменелостям. Они обнаружили, что
число аминокислотных различий пропорционально истекшему времени. Одно из
объяснений состоит в том, что большинство изменений – это нейтральные мутации,
которые не влияют на приспособленность. Так же и количество нуклеотидных замен в
определённых последовательностях ДНК пропорционально прошедшему времени. Точнее
всего молекулярные часы работают с близкородственными видами, которым свойственно
иметь одинаковую скорость накопления мутаций. Далёкие же родственники имеют
несопоставимые темпы смены поколений и скорости метаболизма, а значит и разные
скорости накопления мутаций, что должно учитываться при подсчётах. Чтобы
использовать молекулярные часы, в компьютерный алгоритм, работающий с
молекулярными данными, должен быть внесен момент калибровки, фиксирующий дату
конкретного предка из палеонтологической летописи. По мере продвижения в более
глубокое прошлое, окаменелостей становится меньше - и подсчёты всё более
проблематичны. Тем не менее молекулярные часы показывают, что последний общий
предок животных (не путать с LUCA – прим. пер.) существовал около 750–800 Ma, что весьма
любопытно, так как превосходит возраст старейших ископаемых животных.
Несмотря на сложность горизонтального переноса генов, филогенетическое дерево
предоставляет информацию о ранней жизни. Термофилы (микробы, живущие при высоких
температурах), которые растут лучше всего при 80–110°C, на составленном по рРНК
филогенетическом дереве оказались вблизи корня, среди бактерий и архей (рис 7). Можно
сделать резонный вывод, что последний общий предок жил в гидротермальной среде.
Близкие к корню организмы являются хемоавтотрофами, это предполагает, что
примитивные микробы, вероятно, получали энергию из неорганических соединений.
Дерево также показывает, что сложные существа – растения, грибы и животные –
запаздывали в развитии, что согласуется с палеонтологической летописью.
Следовательно, если земной филогенез может служить руководством для астробиологии,
то урок из него можно извлечь такой же, как из палеонтологической летописи: жизнь на
других планетах должна быть микробной в течение большей части истории этих обитаемых
планет.
Эндолиты: живут внутри камней или в порах между частицами (эндо = внутри, литос =
камень).
Галофилы: требуют солёную среду, по крайней мере треть от солёности морской воды
(гало = соль).
Психрофилы: лучше всего растут при температуре ниже 15°C, некоторые при -15°C.
Ксерофилы: растут в очень сухих условиях и могут быть галофилами или эндолитами
(ксерос = сухой).
Глава 6
Жизнь в Солнечной системе
8. a) Сети долин на Марсе. Слева видна эродированная кайма кратера Гюйгенса диаметром
456 км. Координаты центра изображения: 14° южной широты, 61° восточной долготы, север
вверху. Масштабная полоска = 20 км; b) Отточное русло Рави Валлис (0,5° ю. ш., 318° в. д.)
длиной около 205 км.
Помимо жидкой воды, возможность жизни зависит ещё и от источников энергии, средовых
границ и доступности элементов SPONCH. Если Европа была сформирована из таких же
материалов, как богатые углеродом метеориты или кометы, она должна иметь хороший
запас биогенных элементов. Более того, сопровождающиеся выделением тепла реакции
воды с породами морского дна могут обеспечивать как энергией, так и питательными
веществами. Радиогенное тепло, вырабатывающееся при распаде радиоактивных
изотопов в породах (например, калий, уран, торий), может создавать донные источники
углекислого газа и водорода для хемоавтотрофов.
Энцелад – особенный, так как имеет активную геологию. Это шестой по величине спутник
Сатурна, но его 500-километровый диаметр почти вписывается в Великобританию. Пока
Диона совершает один оборот вокруг Сатурна, Энцелад успевает сделать два, в
результате чего периодические гравитационные подталкивания Дионы вынуждают орбиту
Энцелада быть эллиптической, что взывает перемены гравитационного воздействия
Сатурна, заставляющие его растягиваться и нагреваться. По не полностью понятным
причинам нагревание Энцелада концентрируется под его южным полюсом. Газ и ледяные
частицы в той области распыляются из параллельных, словно выцарапанных когтями
трещин («тигровых полосок») длиной около 130 км и шириной по 2. Эти фонтанирующие
струи содержат следы метана, аммиака, органических соединений, а также соли.
Фактически, они снабжают частицами Е-кольцо Сатурна, в пределах которого находится
орбита Энцелада.
Энцелад имеет каменное ядро, ледяную оболочку и подземное море под областью с
потоками частиц. Выигрышное сочетание органических молекул, энергии и жидкой воды
означает, что внутри Энцелада может существовать жизнь. Эта жизнь может быть
хемоавтотрофной, питающейся водородом, производящимся в реакциях воды с породами,
и кислородом из разорванных радиоактивностью молекул воды. Если жизнь там всё-таки
присутствует, то метан и органические вещества в струях могут иметь биологическое
происхождение.
Титан, самый большой спутник Сатурна, тоже представляет интерес для астробиологии.
По размеру он сравним с Ганимедом или Меркурием и является единственным спутником
в Солнечной системе, который имеет атмосферу. Его приповерхностное давление
составляет 1,5 бар, то есть на 50% больше, чем на Земле. Атмосфера, состоящая на 95%
из азота и на 5% из метана, обеспечивает парниковый эффект величиной 10°C, но
интенсивность солнечного света на расстоянии Сатурна в 100 раз меньше, чем на Земле,
поэтому поверхность Титана чрезвычайно холодна: -179°C.
Метан на Титане ведёт себя, как вода на Земле, он образует облака, дожди и реки.
Основная часть наших знаний о Титане получена благодаря миссии «Кассини-Гюйгенс»,
которая прибыла туда в 2004 году. «Гюйгенс» приземлился на Титан в 2005, тогда как
«Кассини» стал орбитальным спутником. Рядом с посадкой «Гюйгенса» находились
размытые жидкими углеводородами каналы (рис. 10). На самом месте посадки была
россыпь небольших камней (предположительно из обычного льда или заледенелого
углекислого газа) довольно округлой формы, будто отшлифованной в метановых в реках.
Метановый дождь должен быть очень редким явлением, но обильным.
Так как метан разрушается под воздействием солнечного света, атмосфера Титана должна
была избавится от него в течение 30-100 миллионов лет, если бы он не пополнялся. Но как
он пополняется – остаётся загадкой. Лидирующая гипотеза заключается в том, что метан
просачивается наружу изнутри Титана, а это наводит на мысль о его внутренней
геологической активности.
Титан сжимается слишком сильно, чтобы быть полностью твёрдым, это свидетельствует о
наличии у него подповерхностного океана. Из-за особенности своей орбиты Титан
сжимается под действием гравитации Сатурна. Океан расположен ниже ледяной корки,
толщина которой – менее 100 км. Но поскольку масса Титана позволяет ему образовывать
высокоплотные формы льда, его морское дно, как и у Ганимеда, должно состоят скорее из
плотного льда, чем из пород.
10. a) Сеть каналов, которые как бы вливаются в равнину рядом с посадкой «Гюйгенса»; b)
Изображение поверхности на месте посадки «Гюйгенса». Камни на переднем плане размером
по 10-15 см и залегают в более тёмном мелкозернистом субстрате.
Так как Тритон отражает примерно 85% процентов солнечного света, его поверхность
чрезвычайно холодна, около -235°C. Необычайно тонкая азотная атмосфера оказывает
давление всего в 20 миллионных долей бара. Этот «воздух» - просто пар азота, который,
вероятно, оседает на холодной поверхности в виде инея или снега. Там также есть немного
метана (около 0,03% от концентрации азота), который разрушается солнечным светом,
создавая тонкую углеводородную дымку. Если скорость разрушения метана в течении 4,5
млрд. лет была такой же, как сейчас, то глубина накопившегося органического вещества
должна составлять уже около метра, однако мерзлота скрывает его. Красноватый оттенок
наводит на мысль, что часть льда может быть органикой. На самом деле, солнечный свет
иногда испаряет азотный лёд в виде гейзероподобных струек, содержащих тёмные,
возможно органические частицы. Помимо азотного льда, часть поверхности состоит из
воды и углекислого газа.
Тритон геологические активен, так как, судя по кратерам, обновление его поверхности
происходило лишь 10 Ma и на ней присутствуют ледяные структуры, такие как отверстия,
трещины и лава. Такую поверхность, на которой вулканы вместо расплавленной породы
извергают струи воды, аммиака и соединений метана, мы называем криовулканической.
Плотность Тритона предполагает наличие у него большого каменного ядра, которое
поставляет достаточно радиогенного тепла для криовулканизма и возможного
подповерхностного водно-аммиачного океана.
Не исключено, что ранний Тритон был пригоден для жизни. Сразу после захвата его орбита
была эллиптически сильно вытянутой, производя огромное приливное нагревание,
которое, должно быть, растапливало обширный подземный океан. Приливы имеют
свойство округлять орбиты, поэтому форма орбиты сегодняшнего Тритона близка к кругу.
Таким образом, по мере снижения приливного нагревания его ледяная оболочка после
захвата постепенно утолщалась. Сегодняшний океан может располагаться под сотнями
километров льда и обволакивать нижележащий слой высокосжатого льда. Но хотя
океаническая жизнь может скрываться в глубинах, наличие криовулканизма
подразумевает, что и во взятых с поверхности пробах есть шанс найти её следы.
Организмы в океане Плутона испытывали бы дефицит энергии, поэтому его биомасса была
бы гораздо меньше, чем на Европе. Океан находится на глубине, возможно, более 350 км,
из-за чего он труднодоступен для будущих космических миссий, но жизнь в нём может
существовать. Наше изучение Плутона показывает, что жизнь способна возникнуть в
удивительно неожиданных условиях, так что мой список в таблице 1 может оказаться
слишком консервативным. Многие холодные объекты внешней Солнечной системы
сначала были отклонены в качестве потенциальных мест обитания, но теперь наше
понимание изменилось. Вполне возможно, что существуют подповерхностные богатые
аммиаком океаны на Рее, спутнике Сатурна, на Титании и Обероне, крупнейших спутниках
Урана, а также на некоторых крупных ОПК, таких как Седна – объект размером с Плутон
на расстоянии 100 а.е. от Солнца. Учитывая, что многие объекты Солнечной системы могут
служить потенциальными приютами для жизни, во всей нашей галактике, несомненно,
могут существовать миллиарды таких возможностей.
Глава 7
Далёкие миры, далёкие светила
Охота на экзопланеты
За пределами Солнечной системы астрономы открыли уже более 3400 экзопланет,
включая как подтвердившихся обладателей этого звания, так и кандидатов. Крупные тела
обнаружить легче, поэтому почти все они крупнее Земли, а некоторые выглядят весьма
экзотически. Горячие юпитеры – это планеты размером с Юпитер, вращающиеся на
расстоянии 0,5 а.е. от своих родительских звёзд, а период их вращения составляет всего
несколько дней. Ещё существует класс планет, название которого звучит так, будто это
земли, сидящие на стероидах, - суперземли. По массе они в 10 раз больше нашей планеты.
Хотя экзопланеты размером с Землю трудны для обнаружения, нетрудно предсказать, что
многие из них когда-нибудь будут нам известны, это лишь вопрос времени. Но многие ли
из них пригодны для жизни или даже обитаемы?
Разумеется, прежде чем искать пригодные для жизни планеты, сначала нужно найти
экзопланеты. Учитывая громадные расстояния, такие поиски очень проблематичны, но тем
не менее астрономы разработали два типа методов. Первый – косвенное определение –
ориентируется по звёздным характеристикам, таким как позиция или яркость, и по
производимому на них эффекту невидимых планет. Второй тип – прямое обнаружение по
изображению или световому спектру.
Астрометрия измеряет движение звёзд на небе при помощи телескопов. Она также
чувствительна к сильно отдалённым от своих звёзд планетам, что позволяет находить
планетарные системы, подобные нашей. Но чтобы отслеживать эффект от таких
отдалённых планет, требуется ждать годы или десятилетия.
В 1995 году тогда ещё студент Дидье Кело и его наставник Мишель Майор из Университета
Женевы обнаружили первую планету вокруг солнцеподобной звезды с помощью
доплеровского смещения. Эта планета с массой по крайней мере в половину Юпитера
оборачивает звезду в созвездии Пегаса каждые 4 дня. Открытие было полной
неожиданностью. Никто не ожидал, что гигантская планета может находиться так близко к
своей родительской звезде (0,05 а.е.), ведь большие планеты не должны там
формироваться. Теперь же мы понимаем, что некоторые экзопланеты в начале своей
истории подвержены планетарной миграции (Глава 3), и можем видеть, какие из них
пережили толкотню. В 2012 с помощью доплеровских данных была обнаружена планета с
массой, близкой к земной, всего лишь в 4,3 световых лет от нас, которая вращается вокруг
звезды Альфа Центавра B. Если эта планета там действительно есть, то от Альфы
Центавра её отделает лишь 0,04 а.е. – это так близко, что её поверхность должна быть
расплавленной породой.
Один нюанс в методе доплеровского смещения состоит в том, как мы видим планетарную
систему. Если орбита обращена к нам лицом (то есть так, чтобы плоскость орбиты была
перпендикулярна линии нашего зрения), то доплеровского смещения для нас не будет – ни
вперёд, ни назад. Но чем сильнее ребро орбиты обращено к нам, тем сильнее
доплеровский эффект, достигая максимума при совпадении плоскости орбиты с линией
нашего зрения. К сожалению, зачастую невозможно узнать угол наклона, поэтому
измерение доплеровского смещения может быть меньше, чем в действительности, и это
позволяет нам делать выводы лишь о минимальных массах планет. Доплеровский метод
наиболее чувствителен к большим планетам, близким к своим звёздам, вот почему
большинство первоначально обнаруженных экзопланет были горячими юпитерами. Но
сейчас благодаря транзитному методу мы знаем, что горячие юпитеры – лишь крошечное
меньшинство экзопланет, составляющее от их общего количества всего 0,5-1%.
Световые волны, как и водные, имеют гребни и впадины. Используя это свойство света,
метод обнуляющей интерферометрии позволяет скомбинировать сигнал от нескольких
телескопов таким образом, чтобы исключить лишние источники света. Таким способом
можно «обнулять» звёздный свет, оставляя только планетный. НАСА и Европейское
космическое агентство разрабатывают космические телескопы под названиями
«Детектор планет земного типа» и «Дарвин», которые используют интерферометрию
для получения изображения и спектра экзопланет вокруг близлежащих солнцеподобных
звёзд.
Зона обитаемости
Когда мы рассматриваем возможность жизни в Солнечной системе, мы концентрируемся
на телах с наличием жидкой воды, поскольку уверены, что это обязательное требование
для жизни земного типа, но эта идея относится и к экзопланетам. Хотя сухие планеты с
подповерхностными океанами достойны исследования посредством космических зондов,
они по большей части не являются целью для экзопланетарной астробиологии. В
ближайшем будущем нет никаких перспектив для отправки к экзопланетам космических
аппаратов, так что придётся все делать через телескопы, улавливая их свет издалека.
Следовательно, нас больше всего волнуют экзопланеты с жидкой водой прямо на
поверхности. У этих планет есть шансы иметь биосферу, которая насыщала бы атмосферу
газами. В принципе, такие биогенные газы могут быть обнаружены по свету планеты,
поэтому могут служить индикаторами наличия жизни.
Уильям Уэвелл в 1853 году отметил, что жидкую воду Земле позволяет иметь её особое
расстояние от Солнца, благодаря которому она находится между «жаркой центральной
зоной» и «внешней холодной зоной». В 1950 американский астроном Харлоу Шепли (1885-
1979), который открыл размеры нашей галактики, также говорил об области вокруг звёзд,
в которой планеты могли бы иметь жидкую воду на поверхности. Если планета слишком
отдалена от своей звезды, то она ледяная, а если близка, то на ней слишком горячо. В
настоящее время термин зона обитаемости (ЗО) относится к пространству вокруг звёзд,
в котором планеты земного типа могут поддерживать жидкую воду на своей поверхности в
какой-то ограниченный момент времени. Ограниченный он потому, что звёзды стареют,
становясь ярче или тусклее, и, следовательно, ЗО вокруг них сдвигается. В отличии от ЗО,
постоянной зоной обитаемости (ПЗО) является область вокруг звезды, в которой
планета может оставаться обитаемой в течение некоторого особенного периода времени,
обычно пока звезда остаётся в главной последовательности.
Вокруг других звёзд близость или отдалённость ЗО зависит от того, насколько холоднее
или горячее рассматриваемая звезда, чем Солнце. Например, звезда класса K, которая
холоднее (рис. 1), имела бы плотную ЗО в пределах от орбиты Меркурия до орбиты Земли.
Ещё более холодный красный карлик класса M имел бы центр своей ЗО на расстоянии
всего лишь 0,1 а.е. или около того, то есть в пределах орбиты Меркурия (до 0,4 а.е.).
Ещё одна проблема с ГЗО заключается в том, что звёзды не остаются на месте. Недавние
исследования показывают, что они блуждают по галактическому диску из-за
рассредоточенной гравитации спиральных рукавов. В любом случае, все экзопланеты,
которые в обозримом будущем будут тщательно рассмотрены на наличие признаков
жизни, будут близки к нам – в пределах сотни световых лет. Так что, какими бы доводами
ни подкреплялось существование ГЗО, эти области ещё не скоро станут реальной целью
в поисках обитаемых планет.
Как правило, для выяснения свойств экзопланеты и поисков жизни на ней нам требуется
видимый или инфракрасный спектр излучения. Различные частоты в спектре поглощаются
различными молекулами и атомами, благодаря чему мы можем узнать о наличии в
атмосфере планеты таких газов как кислород или метан, которые могут производиться
живыми организмами. Такие особенности планеты, служащие признаками возможной
жизни, называются биосигнатурами. Фактически, в тот же самый год, когда «Вояджер-1»
заснял «Бледно-голубую точку», направленный к Юпитеру космический аппарат «Галилео»
получил спектры Земли. Это была своего рода репетиция перед экзопланетами, которая
показала, что наличие в Земной атмосфере кислорода, метана и воды можно обнаружить
из космоса. Одновременное наличие кислорода и метана служит свидетельством жизни,
потому что эти два газа быстро реагируют друг с другом, и если бы они не производились
в огромных количествах биосферой, то быстро бы уравновесились. Поэтому мы говорим,
что атмосфера Земли находится в химически неравновесном состоянии. Сигнатуру такого
типа нам хотелось бы обнаружить на экзопланетах.
В 1961 году Фрэнк Дрейк (тогда работавший в Корнелльском университете) описал способ
оценки потенциального количества цивилизаций в нашей галактике, с которыми у
человечества есть шанс связаться. Если мы оценим среднее количество цивилизаций,
которые «выходят на связь» ежегодно, а также их среднюю продолжительность
существования, то мы можем умножить эти две величины, чтобы получить среднее
количество передающих послания цивилизации. Проводя аналогию: если каждый год в
университет прибывает около 6000 первокурсников и затем они проводят в кампусе в
среднем по 4 года, то средняя численность учащихся в любое время составляет
6000×4=24000. Дрейк пошёл дальше и предусмотрел шесть факторов, которые
определяют количество появляющихся каждый год новых цивилизаций, начинающих
посылать сигналы. В целом мы вычисляем величину N, равную общему количеству
связывающихся цивилизаций, путём умножения шести чисел на среднюю
продолжительность жизни. Это выглядит так:
N цивилизации =
Это знаменитое уравнение Дрейка. Первое число R является частотой рождения звёзд,
потенциально пригодных для поддержания жизни. Астрономы наблюдают появление около
десяти звёзд классов G, K и M в год. Остальные факторы перечислены ниже:
nhabitable – среднее число планет в планетарной системе, которые пригодны для жизни;
Несколько факторов в уравнении неизвестны. Так что же? Давайте пользоваться ими всё
равно. Результаты текущих поисков экзопланет говорят о том, что планеты имеют, как
минимум, две трети звёзд, так что ƒplanet возьмём за 2/3. Данные, полученные миссией
«Кеплер», всё ещё анализируются, но уже позволяют предположить, что по крайней мере
1 из 100 планет пригодна для обитаемости, значит nhabitable = 1/100. Все оставшиеся
параметры мы будем просто угадывать. На Земле жизнь возникла быстро, поэтому
давайте предположим, что она появляется на половине из всех подходящих для неё
планет, то есть ƒlife = 1/2. Давайте представим, что на каждые восемь биосфер приходится
одна развившая разум, то есть ƒintelligence = 1/8. И допустим, что одна из десяти разумных
биосфер способна к межзвёздному сообщению, так что ƒcivilizations = 1/10. И наконец, среднее
время жизни посылающих сигналы цивилизаций будет социологической спекуляцией, но
предположим, что это 10000 лет, то есть L = 10000. Так сколько же сообщающихся
цивилизаций в Млечном Пути мы получим? Из несложного вычисления 10×
(2/3)×(1/100)×(1/2)×(1/8)×(1/10)×10000 ответ получается 4. Прекрасно. Но можем ли мы
определить вероятность ещё точнее? Исследования экзопланет в конечном счёте укрепят
второй и третий член в уравнении Дрейка, и в некоторых случаях, когда биосигнатуры будут
обнаружены, можно будет сказать о вероятности инопланетной жизни, ƒlife. Оптимисты
полагают, на планетах с жидкой водой и необходимыми веществами жизнь развивается
легко. Этого мы пока не знаем.
Парадокс Ферми имеет три решения. Одно из них состоит в том, что мы одиноки в Млечном
Пути, поскольку один из факторов в уравнении Дрейка исчезающе мал. Второе – посылка
Ферми изначально некорректна: по различным причинам цивилизации не могут
колонизировать галактику. И третье – цивилизации скрывают от нас своё существование
(или от большинства из нас). Третий вариант учёным не нравится особенно, так как это
гипотеза ad hoc, которая непроверяема, но служит излюбленным приёмом писателей-
фантастов, бульварных газет и (согласно опросам) около трети взрослых американцев,
верящих, что их навещали инопланетяне. Два первых варианта приемлемы. Очевидно, что
попытки найти внеземную жизнь в первую очередь затрагивают вопрос, касающийся
первого варианта: одиноки ли мы? Если SETI достигнут своей цели, мы сможет понять
другие цивилизации, конечно, при условии, что сможем расшифровать их сигналы. Но в
данный момент нам известна только одна жизнь, на нашей планете, поэтому, подобно
Ферми, нам остаётся лишь вопрошать: «Где же они?»
Глава 8
Разногласия и перспективы
Редкоземельная гипотеза была спорной, так как противоречила принципу Коперника. Этот
принцип (названный в честь Николая Коперника, чья гелиоцентрическая система свергла
Землю с её предполагаемого пьедестала в центре Вселенной) состоит в том, что место
расположения нашей планеты не отличается ничем особенным. Астрономы отмечают
несколько фактов в его пользу. Во-первых, Земля, безусловно, лишь одна из множества
каменистых планет во Вселенной. Во-вторых, наше Солнце, звезда класса G, тоже не
уникально, так как к этому классу относится примерно десятая доля звёзд. В-третьих, мы
живём в скучной области галактики, в одном из её рукавов. И наконец, наша галактика
ничем не примечательна среди многих других в наблюдаемой Вселенной. Как выразился
Стивен Хокинг: «Человеческая раса - это всего лишь химический мусор на планете средних
размеров, которая вращается по орбите вокруг весьма средней звезды, в ее внешнем
пространстве среди сотен миллиардов галактик».
Проблема гипотезы редкой Земли в том, что она подразумевает слишком большую
уверенность в нашем знании об условиях для обитаемости, ведь в действительности нам
очень многое может быть неизвестно. Недавно, например, благодаря открытию
блуждающих звёзд стало известно, что галактические зоны обитаемости – менее
конкретное понятие, чем считалось ранее. А результаты миссии НАСА «Кеплер» показали,
что планеты вокруг других звёзд – явление распространённое, причём многие из них по
размеру не уступают Юпитеру. Аргумент о том, что наличие и правильное расположение
планеты-гиганта снижает количество ударяющихся о Землю комет и астероидов, тоже был
поставлен под сомнение. Конечно, Юпитер, подобно космическому пылесосу, очищает
Солнечную систему от некоторых опасных объектов. В 1994 комета Шумейкеров – Леви 9
врезалась в Юпитер, а в 2009 и 2010 годах на нём были замечены шрамы от более поздних
столкновений. Прочно установлено, что Юпитер помогает отклонить и отбросить кометы,
приходящие из гало таких ледяных объектов, в нашем случае это облако Оорта, которое
окружает Солнечную систему на расстоянии около 50000 а.е. Тем не менее сближающиеся
с Землёй кометы представляют более 75% угрозы столкновения, и Юпитер может их лишь
дестабилизировать. В этом плане Юпитер двулик. А некоторые расчёты показывают, что
Юпитер скорее даже враг, чем друг.
Хотя гипотеза уникальной Земли корректна в том, что планеты без крупного спутника
подвержены слишком сильным наклонам оси, но климатические колебания на низких
широтах могут быть довольно мягкими. Более густая атмосфера, обширные океаны и
низкая скорость вращения экзопланет могут сгладить вызванный осевым наклоном
климатический контраст между полюсами и тропиками. Наконец, на вопрос о накоплении
кислорода на планетах земного типа можно посмотреть с другой точки зрения, не так, как
предполагает гипотеза уникальной Земли. Некоторые планеты могут быть более склонны
к наличию кислородной атмосферы, чем Земля, поскольку их вулканы извергают гораздо
меньшие количества газов, реагирующих с кислородом. Поэтому уровни кислорода на них
могут возрастать гораздо быстрее.
В 1990-х годах, когда астробиология как дисциплина вышла на передний план, некоторые
сомневались в её будущем и считали бессмысленной причудой, возможно, потому, что их
разочаровывало отсутствие доказательств внеземной жизни и неудачи в разгадке её
происхождения. Но открытие экзопланет земного типа в зонах обитаемости послужит
гарантией того, что существование инопланетной жизни станет для нас более вероятным,
чем когда-либо. Астробиология остаётся с нами.
Дальнейшее чтение
W. T. Sullivan, J. A. Baross (eds). Planets and Life: The Emerging Science of Astrobiology.
(Cambridge: Cambridge University Press, 2007).
О развитии астробиологии с 1950-х годов: S. J. Dick, J. E. Strick. The Living Universe: NASA
and the Development of Astrobiology. (New Brunswick, NJ: Rutgers University Press, 2004).
Классическая книга о природе жизни: Эрвин Шредингер. Что такое жизнь? (1944;
Cambridge: Cambridge University Press, 2012).
Популярное изложение того, как Артур Холмс определил возраст Земли: C. Lewis. The
Dating Game: One Man’s Search for the Age of the Earth. (Cambridge: Cambridge University
Press, 2012).
Ясное описание ранней эволюции жизни на Земле: A. H. Knoll. Life on a Young Planet: The
First Three Billion Years of Evolution on Earth. (Princeton: Princeton University Press, 2003).