Para el titulo de la investigación por lo que entiendo es la importancia

de los alquenos, y estos son hidrocarburos de donde de saca el plástico,

fundamental para las industrias petroquímicas, y un material que ya se
encuentra ligado a nuestra vida porque podemos encontrar una
diversidad de cosas a base de estos plásticos, pero para ello se tiene que
explicar que son los alquenos:

LOS ALQUENOS. Propiedades y usos

Tienen la fórmula global  Cn H2n . Se caracterizan por presentar un doble enlace

entre carbonos. Reciben también el nombre de olefinas.

Nomenclatura:

Al prefijo que indica número de átomo de carbono se le agrega la terminación

eno. Muchos de ellos son más conocidos por sus nombres comunes, como el
eteno (etileno).

Presentan isomería geométrica cis y trans, según la posición de los grupos

respecto al doble enlace. 

Propiedades físicas

Puntos de fusión y ebullición: aumentan con el peso molar de manera

similar  a los alcanos.

Densidad: son todos menos densos que el agua. La densidad se halla

alrededor de 0,7 g/ml.

Solubilidad: son solubles en solventes no polares o poco polares como el

benceno, éter o cloroformo-
Los isómeros geométricos tienen diferentes puntos de fusión, ebullición,
densidad , solubilidad, etc, lo que se utiliza para identificarlos.

 Reactividad:

La presencia del doble enlace los hace mucho más reactivos que los alcanos.
Tienen reacciones de adición al doble enlace., siendo las más frecuentes la
adición de hidrógeno o halógenos. Es muy importante a nivel industrial  la
polimerización de los alquenos.

USOS

La elevada reactividad del doble enlace los hace importantes intermediarios de

la síntesis de una gran variedad de compuestos orgánicos.

Probablemente el alqueno de mayor uso industrial sea el ETILENO (eteno) que

se utiliza entre otras cosas para obtener el plástico POLIETILENO, de gran uso
en cañerías, envases, bolsas y aislantes eléctricos. También se utiliza para
obtener alcohol etílico, etilen-glicol, cloruro de vinilo y estireno.

El propileno (propeno) es materia prima del POLIPROPILENO, usado en la

industria textil y para fabricar tubos y cuerdas.

El ISOBUTILENO se utiliza para obtener tetra etilo de plomo, cuestionado

aditivo de las naftas.
Hidrocarburos; alquenos
Introducción
Como sabemos, aquellos compuestos orgánicos que solo tienen carbono e hidrógeno en
su composición se denominan hidrocarburos. Los alquenos pertenecen a este grupo de
compuestos, es decir son hidrocarburos.
Los hidrocarburos pueden ser de diferentes clases generales; primariamente pueden ser
divididos en dos grandes grupos:

1. Hidrocarburos alifáticos. (los que tienen como compuesto básico el metano CH4)
2. Hidrocarburos aromáticos. (los que tienen como compuesto básico el anillo
bencénico) 

Los hidrocarburos alifáticos a su vez pueden dividirse en 3 clases principales:

1. Alcanos o parafínicos [ R-CH3] (solo presentan enlaces simples carbono-

carbono)
2. Alquenos u olefínicos [R-CH=CH-R] (tienen uno o mas enlaces dobles es su
estructura)
3. Alquinos o acetilénicos  [R-C ≡ C-R] (tienen uno o mas enlaces triples en su
estructura)
4. Cicloalcanos (alguna cadena cerrada en la molécula)

A su vez los aromáticos se pueden dividir en:

1. Monocíclicos (con un solo anillo bencénico)

2. Policíclicos (con varios anillos bencénicos enlazados)

Características generales de los alquenos.

Los alquenos son una clase de hidrocarburos que contienen por lo menos un enlace
doble carbono-carbono. Estos compuestos también se conocen con otros nombres:
etilénicos (debido al etileno, el mas simple de los alquenos);  olefinas (ya que el primer
nombre que recibió el etileno fue el de gas olefinante); y no saturados (por no estar
saturados con el máximo número de carbonos posibles en la molécula).
Los alquenos tienen la fórmula empírica general CnH2n. En la figura 1 se muestra un
modelo de bolas y varillas de la molécula del mas simple de los alquenos, el eteno o
etileno CH2=CH2.
El ángulo mutuo entre los enlaces de los
hidrógenos con el carbono es de 120°
como corresponde al carácter
tetrahédrico del carbono, y todos los
átomos de hidrógeno están en el mismo
plano, formando una estructura
"planar".
Si sustituimos uno de los hidrógenos
con el radical metilo (-CH3) obtenemos Figura 1
el propeno o propileno CH3CH=CH2.
Las consecuentes
sustituciones/adiciones de radicales van
dando la posibilidad de obtener
estructuras con diferentes posiciones
del doble enlace dentro de la molécula y
además a la formación de complejas
estructuras ramificadas.
Para poner orden a la denominación de los alquenos la IUPAC (International Union of
Pure and Applied Chemistry) acordó seleccionar la cadena mas larga presente en la
molécula que contenga el enlace doble, y cambiar la terminación -ano dada al alcano
correspondiente por la terminación -eno. La posición del doble enlace en la cadena se
señala con un número, contado a partir de final de la cadena y que haga este número lo
menor posible.
Cuando hay mas de un doble enlace en la molécula, se utiliza la terminación -dieno
(para dos dobles enlaces), -trieno (para tres) y así sucesivamente en el lugar de la
terminación -eno.
En la tabla1
se muestran
las
estructuras
de algunos
alquenos y
sus nombres
IUPAC,
entre
paréntesis
sus nombre
comunes.
Observe
como se
configuran
los nombres
de acuerdo a
lo descrito
anteriorment
e.

Propiedades físicas de los alquenos

Los alquenos no abundan en las fuentes naturales como los alcanos, aunque hay
alquenos en los petróleos naturales, son de hecho componenets minoritarios. La
principal fuente para la industria son los procesos de "craking" del petróleo natural.
El punto de fusión y de ebullición individual de los alquenos tiene la tendencia, al igual
que el resto de los hidrocarburos, de incrementarse con el aumento del peso molecular.
Para un mismo compuesto hay una distinguible diferencia entre los isómeros
geométricos cis y trans.
En la tabla 2 se brindan algunos valores.

Propiedades químicas de los alquenos

A diferencia de los alcanos, los alquenos presentan una elevada reactividad química con
diversos reactivos. Las reacciones de los alquenos son mayoritariamente reacciones de
adición, contrariamente a las reacciones de sustitución  típicas de los alcanos.
La forma general de estas reacciones de sustitución se muestra en la figura 2.
Cuando un reactivo con dos
partes (A y B) llamado
adendum, en condiciones
adecuadas, entra en contacto con
un alqueno, se produce la
ruptura del doble enlace
carbono-carbono y cada uno de
los miembros del adendum se
"adiciona" al respectivo enlace
libre de cada átomo de carbono Figura 2
para formar el producto final,
que contiene todos los átomos
de los dos reactivos envueltos.

Hidrogenación.

Los alquenos reaccionan con el hidrógeno de manera exotérmica (generando calor) ,

pero esta reacción no es espontánea en condiciones normales. La adición de un
catalizador adecuado permite iniciar la reacción en condiciones razonables de
temperatura (20 -150°C).
Esta reacción de hidrogenación (figura 3) permite obtener alcanos partiendo de alquenos
lo que es, de hecho, una de las formas de sintetizarlos en el laboratorio.
 Figura 3

Adición de halógenos

Cuando un alqueno entra en contacto en condiciones normales con cloro o bromo, un

átomo de halógeno se agrega rápidamente al doble enlace carbono-carbono para formar
un compuesto di-halogenado. Esta reacción (figura4) se conoce como halogenación por
adicción para diferenciarla de la halogenación pura que es por sustitución.

Figura 4

Si la halogenación por adición se realiza en un medio que contiene sales inorgánicas

tales como el cloruro o nitrato de sodio (NaCl2,  NaNO3), tanto el anión cloro- como el
NO3- de las sales, pueden adicionarse a los enlaces dobles rotos y formar parte del
producto final. Esta participación de los aniones salinos no se produce en ausencia de
halógenos.

Adición de haluros de hidrógeno.

Cuando se burbujea cloruro, bromuro o yoduro de hidrógeno en un alqueno, se produce

la reacción de adición, y ambos componentes del haluro correspondiente encuentran un
lugar en el producto final. Este proceso se conoce como hidrohalogenación.

Adición de Ácido sulfúrico

Cuando se agrega ácido sulfúrico a un alqueno, se produce un efecto en el que pareciera

que el alqueno se disuelve en el ácido, pero en realidad lo que sucede es que el ácido
sulfúrico se agrega al doble enlace del alqueno para producir un sulfato alquílico
hidrogenado. El producto de la reacción es soluble en el ácido, por eso da la impresión
de que el alqueno se ha disuleto.

Hidroxilación

La adición hipotética de los elementos del peróxido de hidrógeno, HO-OH, al doble

enlace del alqueno se llama hidroxilación.
El producto de estas
reacciones son los
alcoholes
dihidróxicos o
glicoles, productos
de mucha
utilización como
disolventes, anti-
congelantes y otras
muchas
aplicaciones.
El peróxido de
hidrógeno por si
mismo no se agrega
a los alquenos Figura 5
como se muestra,
pero el proceso
general se
desarrolla en
presencia de ciertos
agentes, como el
permanganato de
potasio.

Oxidación

En contraste con los alcanos que son inertes a agente oxidantes, los alquenos son
fácilmente oxidados por el permanganato de potasio (KMnO4) o el trióxido de cromo
(CrO3), es común que los alquenos al interactuar con estos agentes se conviertan en
productos que ya no pueden sufrir una oxidación posterior.
La naturaleza de esos productos de oxidación depende en mucho de la estructura de los
compuestos originales sujetos a la oxidación, como puede verse en los siguientes
ejemplos:

(O)
R-CH=CH2 -------------> RCOOH + CO2
ácido carboxílico + CO2
R R
 \ (O) \
C=H2 -------------> C=O   + CO2
 / /
R R
cetona + CO2

Polimerización

Un polímero es una molécula de alto peso molecular producto del enlace de muchas
unidades idénticas de estructura mas simple. El proceso de formación de polímeros se
conoce como polimerización. La unidad estructural básica del polímero se llama
monómero.
Los alquenos son suseptibles a polimerizarse bajo la influencia de ciertos catalizadores
que inducen un proceso de adición de unos a otros indefinidamente. Estos polímeros se
denominan polialquenos.
Si el etileno se calienta a 100°C y presiones superiores a 15,000 psi en presencia de algo
de oxígeno (0.01%), este se polimeriza en un material de carácter ceroso que se llama
polietileno.

100°, 15,000 psi

nCH2=CH2 ----------------------------> (-CH2-CH2-)n (n=600-1000)
0.01% O2

El polietileno encuentra múltiples usos en la industria y la vida doméstica, como

aisladores, botellas, juguetes etc.
No solo el etileno puede polimerizarse, otros monómeros mas complejos también,
dando lugar a un enorme campo industrial que cada día se desarrolla mas.

Dienos y polienos

La química de los dienos y polienos es compleja y llena de particularidades por lo que

se sale del interés de este artículo.