Вы находитесь на странице: 1из 13

► Личный кабинет ► БИО11_ВБ2021 ► Общее ► Биология 11 класс

4374146213 Высшая проба

Отзыв
Поздравляем!

Вы приняли участие во втором (заключительном) этапе олимпиады "Высшая проба".

Технические баллы и критерии оценивания будут опубликованы в конце февраля - начале марта

Для завершения сессии закройте вкладку Examus в браузере (нажмите на крестик в верхнем правом
углу экрана).

Следите за новостями на сайте и в нашей группе ВКонтакте https://vk.com/hseolymp

Вопрос 1

Выполнен
Баллов: 10 из 12

Редактировать вопрос

Эксперимент
Для популяций многих животных характерны периодические колебания численности. Типичным примером этого
явления всегда были лемминги - мелкие грызуны, живущие в тундре. Обычно пики численности наблюдаются у них раз
в несколько лет. Однако исследования популяции леммингов северо-восточной Гренландии показали, что такая картина
сохранялась только до конца 90-х годов 20 века (см. график). А затем количество леммингов резко снизилось и, как
видно на графике, вспышки численности прекратились.
Назовите как можно больше возможных причин, которые могли привести к наблюдаемым изменениям: снижению
общего числа леммингов и исчезновению вспышек численности.

Причины снижения общего числа леммингов:


1) Разрушение естественного ареала леммингов. При сокращении площади пригодной для проживания, плотность
популяции леммингов повышается до критической и происходит снижение их численности леммингов
2) Сокращение пищевых ресурсов леммингов. При снижении количества пищевых ресурсов снижается емкость среды
обитания, поэтому снижается плотность популяции леммингов, что ведет к снижению числа леммингов.
3) Природная катастрофа. Численность леммингов могла сократиться при условии, что часть популяции единовременно
вымерла, например из-за пожара или затопления
4) Климатические изменения. Климатические изменения могут привести к изменению емкости среды, например, засухи
могут привести к сокращению источников питания леммингов, потепление - к разрушению снежного покрова, который
может является убежищем
5) Антропогенное воздействие. Отлов леммингов может снизить их количество; вырубка лесов может изменить
количество кормовых ресурсов, убежищ, мест для оставления потомства. Эти факторы могут снизить количество
леммингов.
6) Изменение ландшафта. При изменении ландшафта могут исчезнуть места для спаривания леммингов/места для
выращивания молодых леммингов, что может привести к сокращению рождаемости и повышению смертности в
возрасте до пубертатного.
Причины исчезновения вспышек численности
1) Появление у хищников альтернативного источника пищи. Вспышки леммингов можно объяснить таким явлением, как
популяционные волны. Отсутствие вспышек численности леммингов может свидетельствовать об отсутствии падений в
численности хищников, а падение численности хищников раньше могло наблюдаться из-за падения числа леммингов,
т.к. последние являлись источником пищи для хищников. То есть количество хищников теперь стабилизировалось на
новом высоком уровне, что снизило общий уровень леммингов
2) Дисбаланс в популяции. Вымирание того или иного пола могло привести к менее эффективному размножению, а
значит к отсутствию резких вспышек
3) Ввод запрета на охоту на хищников. Сезонная охота на хищников могла вызывать вспышку численности леммингов, тк
количество их естественных врагов уменьшалось . При отсутствии этой охоты вспышек не происходит.

Комментарий:
Причины снижения общего числа леммингов:
1) Разрушение естественного ареала леммингов. При сокращении площади пригодной для проживания, плотность
популяции леммингов повышается до критической и происходит снижение их численности леммингов 2
2) Сокращение пищевых ресурсов леммингов. При снижении количества пищевых ресурсов снижается емкость среды
обитания, поэтому снижается плотность популяции леммингов, что ведет к снижению числа леммингов. 0
3) Природная катастрофа. Численность леммингов могла сократиться при условии, что часть популяции единовременно
вымерла, например из-за пожара или затопления 2
4) Климатические изменения. Климатические изменения могут привести к изменению емкости среды, например, засухи
могут привести к сокращению источников питания леммингов, потепление - к разрушению снежного покрова, который
может является убежищем 2
5) Антропогенное воздействие. Отлов леммингов может снизить их количество; вырубка лесов может изменить
количество кормовых ресурсов, убежищ, мест для оставления потомства. Эти факторы могут снизить количество
леммингов. 0
6) Изменение ландшафта. При изменении ландшафта могут исчезнуть места для спаривания леммингов/места для
выращивания молодых леммингов, что может привести к сокращению рождаемости и повышению смертности в
возрасте до пубертатного. 0 то же, что и пункт 1)
Причины исчезновения вспышек численности
1) Появление у хищников альтернативного источника пищи. Вспышки леммингов можно объяснить таким явлением, как
популяционные волны. Отсутствие вспышек численности леммингов может свидетельствовать об отсутствии падений в
численности хищников, а падение численности хищников раньше могло наблюдаться из-за падения числа леммингов,
т.к. последние являлись источником пищи для хищников. То есть количество хищников теперь стабилизировалось на
новом высоком уровне, что снизило общий уровень леммингов 2
2) Дисбаланс в популяции. Вымирание того или иного пола могло привести к менее эффективному размножению, а
значит к отсутствию резких вспышек 0
3) Ввод запрета на охоту на хищников. Сезонная охота на хищников могла вызывать вспышку численности леммингов,
тк количество их естественных врагов уменьшалось . При отсутствии этой охоты вспышек не происходит. 2

Оставить комментарий или переопределить балл

Вопрос 2

Выполнен
Баллов: 12 из 12

Редактировать вопрос

Расчетная задача.
Пишите подробное решение и поясняйте Ваши действия.
Мечехвосты – это морские членистоногие животные, обладающие толстым хитиновым панцирем и узким длинным
хвостом, из-за которого они получили свое название. Несмотря на пугающий вид, для человека они не опасны:
мечехвосты питаются моллюсками и другими морскими беспозвоночными, а также водорослями. Эти животные – живые
ископаемые: современные мечехвосты появились в начале мезозойской эры, а значит, этому виду около 250 миллионов
лет!
Гемолимфа мечехвостов содержит гемоцианин – дыхательный пигмент многих морских беспозвоночных животных.
Молекула этого белка имеет в своем составе два иона меди и при окислении приобретает синий оттенок, поэтому иногда
говорят, что обитатели морей имеют «голубую кровь».
В последние десятилетия гемолимфа этих животных нашла применение в иммунологии и медицине и служит предметом
активного изучения биохимиков. Объем отбираемых для анализов проб обычно не превышает 30% (50 мл) от общего
объема гемолимфы животного. Пользуясь справочной информацией, приведенной в конце задачи, посчитайте, сколько
меди (в мг) потеряет мечехвост при отборе пробы объемом 50 мл. Для простоты считайте, что медь в гемолимфе
мечехвостов содержится только в гемоцианине. Установите также, какая масса этого металла содержится в теле одного
животного, если в гемоцианине аккумулировано 80% всей меди организма.
23
Справочная информация : М (Cu)=64 г/моль; M (гемоцианина) = 65, 977 кг/моль; число Авогадро N А=6,02*10 частиц/моль
вещества; концентрация гемоцианина в гемолимфе составляет 2,24 г/100 мл.

1) найдем массу гемоцианина в пробе.


m = массовая доля*массовая концентрация = 50 мл * 2,24 г / 100 мл = 1,12 г
2) Найдем количество гемоцианина в моль
D = m/M = 1,12/(65977 г\моль) = 0,000017 моль
3) Найдем количество связанной с гемоцианином меди
D(Cu) = 2 D = 0,000034 моль
4) Найдем массу меди
m = M(Cu)*D(Cu) = 0,000034*64 = 0,002 г = 2 мг - столько грамм меди потеряет мечехвост при заборе 50 мл гемолимфы
5) Объем всей гемолимфы мечехвоста = 50 мл/0,3, значит масса меди в гемоцианине во всем мечехвосте равна 2мг / 0.3
= 6,67 мг
Т.к. только 80% меди связано с гемоцианином, вся масса меди в мечезвосте равна 6,67/ 0,8 = 8,3 мг - масса меди во всем
мечехвосте

Комментарий:
Верно, но округлять лучше в конце
Оставить комментарий или переопределить балл

Вопрос 3

Выполнен
Баллов: 14 из 14

Редактировать вопрос

Расчетная задача.
Пишите подробное решение и поясняйте Ваши действия. Если Вам нужно использовать специальные символы, Вы можете
написать решение и ответ на листке бумаги, затем сфотографировать его и прикрепить к заданию (кнопки для этого
расположены внизу страницы).

Медоносные пчелы (Apis mellifera) – общественные насекомые, живущие семьями. В пчелиной семье существует строгое
разделение обязанностей. Плодовитая самка (матка) откладывает яйца. Из неоплодотворенных яиц
вылупляются гаплоидные самцы – трутни. Из оплодотворенных яиц вылупляются личинки женского пола. Большинство
таких личинок становятся рабочими пчелами – бесплодными самками, которые выполняют все повседневные
обязанности в семье. Судьба личинки-самки зависит от того, чем ее кормят рабочие пчелы. Если личинка в качестве
корма получает пергу (особым образом переработанную пыльцу), она развивается в рабочую пчелу. Обычно в семье
есть лишь одна матка. Если она погибает или пчелиная семья готовится к роению, рабочие пчелы закладывают
специальные, более крупные ячейки – маточники. Находящихся там личинок кормят так называемым маточным
молочком, и они становятся молодыми матками. Примерно через неделю после выхода из куколки молодая матка
совершает брачный вылет («проигру»). Во время этого вылета она спаривается с несколькими трутнями. Всю оставшуюся
жизнь она проводит в улье, откладывая яйца и больше не спариваясь.
У пчел известно две рецессивные мутации, влияющие на развитие глаз. Одна из них, pearl (pe), приводит к развитию
белых глаз (нормальные глаза – черные). Другая мутация, eyeless (e), вызывает полное отсутствие глаз. Плодовитость
маток и трутней не зависит от генотипа по генам Pe и E.
Безглазая матка скрещена с черноглазым трутнем путем искусственного осеменения. Все рабочие пчелы и матки первого
поколения были черноглазыми, а все трутни – безглазыми. Матку первого поколения скрестили с белоглазым трутнем. В
потомстве были черноглазые трутни и рабочие пчелы, белоглазые трутни и рабочие пчелы, а также безглазые
трутни. ВСЕХ черноглазых маток и трутней отобрали сразу после выхода из куколок, каждую черноглазую матку в
компании нескольких десятков черноглазых трутней поместили в отдельные ульи, в которых были рабочие пчелы, но не
было маток и собственных трутней. Все молодые матки успешно совершили брачный вылет, были оплодотворены
своими братьями и вернулись в ульи, где каждая дала начало новой семье.
Предположим, что самцов и самок в потомстве образуется поровну (в реальных пчелиных семьях самцов меньше, и их
доля непостоянна). Если посчитать все потомство этих маток во всех ульях, какое расщепление по названным признакам
(наличие глаз и их цвет) мы увидим?
Впишите число в процентах; дробные числа приведите с точностью до сотых (например, так: 12,35 %).

1) Допустим аллель е - отвечает за признак белоглазости, а аллель Е - черноглазости; Аллель а - безглазости, аллель А -
глазастости
2) Рассмотрим первое скрещивание. Т.к. Самка без глаз состояние гена Е мы определить не можем. Обозначим ее
генотип как аа--. Генотип трутня - АЕ
Р: аа-- * АЕ
F1: АаЕ- (черноглазые самки) а- (безглазые трутни)
3) Рассмотрим второе скрещивание
Т.к. наблюдается расщепление по признаку цвету глаз самка из F1 - гетерозигота, то есть ее генотип AaEe
Р: АаЕе * Ае
F2: ААЕе, ААее, АаЕе, Ааее - самки
АЕ, Ае, аЕ, ае - трутни
4) Для третьего скрещивания отобрали особей с генотипами ААЕе, АаЕе и AE
В нашей выборке 50% женских гамет даст самка ААЕе, остальные 50% - самка АаЕе
Таким образом, получаем:
Всего женских гамет
AE = 0,5*0,5 + 0,5*0,25 = 0,375 (гаметы от двух самок)
Ae = 0,5*0.5 + 0,5*0,25 = 0,375 (гаметы от двух самок)
aE = 0.5*0.25 = 0.125 (гаметы от самки АаЕе)
ae = 0.5*0.25 = 0.125 (гаметы от самки АаЕе)
Все гаметы самцов АЕ
5) При оплодотворении получаем
0,375 ААЕЕ, 0,375AAEe, 0.125AaEE, 0.125AaEe
Без оплодотворения: 0,375AE, 0,375Ae, 0,125aE, 0,125ae
6) С черными глазами = 0,5 (все самки) + 0,5*0,375 (AE самцы) = 68,75%
С белыми глазами = 0,5*0,375 ( самцы Ae) = 18,75 %
Без глаз = 0,5 (0,125 (самцы aE) + 0,125 (самцы ae)) = 12,5%

Комментарий:
Молодец!
Оставить комментарий или переопределить балл

Вопрос 4

Выполнен
Баллов: 12 из 15

Редактировать вопрос

Анализ текста.
Внимательно прочитайте текст, затем приступайте к выполнению заданий.
В клетках эукариот значительная часть генов кодирует не белки, а так называемые некодирующие РНК (нкРНК). Они
регулируют процессы жизнедеятельности клетки. Существует несколько разновидностей нкРНК. Одна из них - малые
ядрышковые РНК (мякРНК, англ. - small nucleolar RNAs, snoRNAs). У млекопитающих их известно более 200 видов. Они
необходимы для модификации нуклеотидов рибосомной РНК (рРНК): мякРНК определяет, какой именно нуклеотид будет
модифицирован, а связанные с мякРНК белки осуществляют модификацию.
18S рРНК (длина ~ 2000 нуклеотидов), 5.8S рРНК (~150 нуклеотидов) и 28S рРНК (~ 5000 нуклеотидов) транскрибируются в
ядрышке РНК-полимеразой I в составе единого предшественника (пре-рРНК). Затем в него вносится несколько
разрывов, в результате чего высвобождаются молекулы рРНК. Одновременно с разрезанием происходит модификации
нуклеотидов рРНК. После завершения этих процессов происходит сборка субъединиц рибосом: синтезированные в
цитоплазме белки направляются в ядрышко, где объединяются с рРНК, формируя большую и малую субъединицы
рибосом, которые затем транспортируются в цитоплазму. В цитоплазме малая субъединица объединяется с 5'-концом
иРНК и сканирует ее до обнаружения стартового кодона АUG, после чего присоединяется большая субъединица, и
начинается синтез белка.
Две наиболее распространенные модификации рРНК - метилирование остатков рибозы по 2'-ОН (рис.1 А) и
превращение уридина в псевдоуридин (рис.1 Б). В рРНК насчитывается примерно 100 модификаций каждого вида (всего
~200 штук). Эти модификации необходимы для нормального функционирования рибосомы: они обеспечивают
правильное формирование пространственной структуры рРНК и стабилизируют её. Так, у архебактерий максимальное
количество модифицированных нуклеотидов в рРНК наблюдается у видов, растущих при наиболее высоких
температурах (у архебактерий нет ядрышка, однако аналоги мякРНК у них есть). Интересно, что у эукариот в
зависимости от типа клеток и условий среды количество модифицированных нуклеотидов в рРНК может отличаться. То
есть бывает так, что некоторые нуклеотиды модифицированы в одних клетках (или при одних условиях) и не
модифицированы в других. Это позволяет тонко подстраивать структуру рибосом под условия среды.
Рисунок 1. Модификации рРНК. А. 2'-О-метилирование рибозы. Добавленная в ходе модификации метильная группа выделена
красным. Б. Образование псевдоуридина из уридина.

Существует два семейства мякРНК: C/D и H/ACA . МякРНК C/D-семейства определяют нуклеотид рРНК, который будет
подвергнут 2'-О-метилированию, а мякРНК семейства Н/АСА - псевдоуридилированию. За каждую такую модификацию
отвечает определенная мякРНК. МякРНК семейства C/D имеют длину около 70 нуклеотидов и содержат так называемые
боксы C (UGAUGA), D (СUGA), а также, как правило, их копии C' и D' (рис.2). В направлении 5'-конца от бокса D и (или) D'
расположены так называемые антисмысловые элементы – последовательности длиной 10–15 нуклеотидов,
комплементарные фрагменту рРНК и способные взаимодействовать с ним. В результате такого взаимодействия
нуклеотид рРНК, входящий в образующийся дуплекс и отделенный четырьмя нуклеотидами от последовательности D и
(или) D', подвергается 2'-О-метилированию (рис.2). Некоторые мякРНК содержат два антисенс-элемента, другие - один.
Реакцию метилирования осуществляет фибрилларин - один из белков, связанных с C/D мякРНК.

Рисунок 2. Строение мякРНК C/D-семейства. Представлена вторичная структура мякРНК с двумя антисенс-элементами.
Последовательность рРНК выделена зеленым. Нуклеотид, подвергающийся модификации, отмечен красной звездочкой.
Остальные пояснения см. в тексте.

Гены мякРНК организованы очень необычным образом: у позвоночных почти все они расположены в интронах других
генов, называемых поэтому гены-хозяева (рис.3). В результате транскрипции такого гена образуется предшественник
иРНК (пре-иРНК). МякРНК вырезаются из интронов во время сплайсинга пре-иРНК (гены эукариот имеют мозаичную
структуру: кодирующие участки -экзоны - чередуются с некодирующими - интронами. Зрелая иРНК образуется в
результате вырезания интронов и сшивания экзонов - этот процесс называют сплайсингом) , рис.3. Гены-хозяева, как
правило, кодируют белки, связанные с формированием рибосом и процессом трансляции. Это позволяет
координировать процессы, связанные с трансляцией.

Рисунок 3. Созревание мяк РНК.

Задания
Для ответа на задания используйте материал прочитанного текста. В каждом задании содержится не менее одного верного
утверждения. Вам нужно выбрать все верные утверждения. Запишите их в поле ниже, используя числовые и буквенные
обозначения, например: №1. А, Б, В.
1. Выберите варианты, верно описывающие последовательность событий, происходящих в клетке.
А. Синтез пре-рРНК РНК-полимеразой II - разрезание пре-рРНК и модификация нуклеотидов рРНК - сборка большой и
малой субъединиц в ядрышке - транспорт субъединиц в цитоплазму - ассоциация малой субъединицы с иРНК -
сканирование малой субъединицей иРНК от 5' к 3'- концу- присоединение большой субъединицы - начало синтеза белка
Б. Синтез пре-рРНК РНК-полимеразой II - модификация нуклеотидов рРНК - разрезание пре-рРНК - сборка большой и
малой субъединиц в цитоплазме - транспорт субъединиц из ядра в цитоплазму - ассоциация малой субъединицы с иРНК
- присоединение большой субъединицы - сканирование малой субъединицей иРНК от 5' к 3'- концу- начало синтеза
белка
В. Синтез пре-рРНК РНК-полимеразой I - разрезание пре-рРНК и модификация нуклеотидов рРНК - сборка большой и
малой субъединиц в ядрышке - транспорт субъединиц в цитоплазму - ассоциация малой субъединицы с иРНК -
сканирование малой субъединицей иРНК от 5' к 3'- концу- присоединение большой субъединицы - начало синтеза белка
Г. Синтез пре-рРНК РНК-полимеразой II - разрезание пре-рРНК и модификация нуклеотидов рРНК - сборка большой и
малой субъединиц в ядрышке - ассоциация малой субъединицы с иРНК - сканирование малой субъединицей иРНК от 5' к
3'- концу- присоединение большой субъединицы - начало синтеза белка
Д. Синтез пре-рРНК РНК-полимеразой I I - разрезание пре-рРНК и модификация нуклеотидов рРНК - сборка большой и
малой субъединиц в ядрышке - ассоциация малой субъединицы с иРНК - транспорт субъединиц в цитоплазму -
сканирование малой субъединицей иРНК от 5' к 3'- концу- присоединение большой субъединицы - начало синтеза белка

2. Переда вами последовательность мякРНК C/D-семейства и фрагмент гена 28 S рРНК. Какой нуклеотид в рРНК
модифицируется с участием этой мякРНК?
> мякРНК

5'CAAUGAUGACUUAAAUUACUUUUUGCCGUUUACCCAGCUGAGGUUGUCUUUGAAGAAAUAAUUUUAAGACUGAGA
> фрагмент 28 S рРНК
5'AAGAAAUUCAAUGAAGCGCGGGUAAACGGCGGGAGUAACUAUGACUCUCU
А. С
Б. U
В. G
Г. А

3. Выберите верные утверждения.


А. МякРНК семейства Н/АСА участвуют в псевдоуридилировании нуклеотидов рРНК
Б. Большая и малая субъединица рибосомы одновременно присоединяются к иРНК поблизости от стартового кодона и
начинают трансляцию.
В. МякРНК кодируются экзонами генов белков.
Г. Для образования мякРНК необходима транскрипция гена-хозяина и последующий сплайсинг пре-иРНК, после которого
из интрона высвобождается мякРНК.
Д. Гены-хозяева названы так потому, что кодируют самые важные белки, необходимые для главных процессов
жизнедеятельности клетки.

4. Как Вы думаете, в интронах каких генов преимущественно кодируются мякРНК? Выберите три наиболее подходящих
варианта.
А. Гены белков, участвующих в репликации
Б. Гены белков, участвующих транскрипции
В. Гены белков, участвующих в трансляции
Г. Гены белков, участвующих в гликолизе
Д. Гены белков, регулирующих клеточный цикл
Е. Гены белков рибосом
Ж. Гены белков лизосом
З. Гены белков ядрышка
5. Как Вы думаете, в каких условиях в клетках дрожжей, выращенных на искусственной питательной среде, будет
модифицировано наибольшее количество нуклеотидов рРНК в составе рибосом? Выберите один ответ.
А. Клетки выращивают в условиях недостатка питательных веществ.
Б. Клетки выращивают при повышенной температуре.
В. Клетки выращивают совместно с клетками бактерий.
Г. Клетки выращивают совместно с клетками архебактерий.

№1. В
№2. В, Г
№3. A, Г
№4. В, Е, З
№5. Б

Комментарий:
№1. В 3
№2. В, Г 0
№3. A, Г 3
№4. В, Е, З 3
№5. Б 3

Оставить комментарий или переопределить балл

Вопрос 5

Выполнен
Баллов: 15 из 15

Редактировать вопрос

Особенность данного задания — наличие большого числа решений. Помните, что чем больше разумных вариантов
ответа Вы приведете, тем более высокой будет оценка. ВАЖНО: учитываются только верные ответы; за неверные
гипотезы оценка не снижается!

Как Вы думаете, какие белки в организме человека могут быть мишенями лекарств? Названия белков не нужны (хотя
если можете, напишите). Главное - объясните, где они расположены, какую функцию/функции выполняют и почему
воздействие именно на эти белки поможет при лечении заболевания.

1) При бактериальных заболеваниях в организме человека появляются бактериальные белки, например белок
флагеллин, составляющие жгутик многих бактерий. Лекарства могут быть направлены на разрушение белков
микроорганизмов для нарушения их жизнедеятельности (в примере с флагеллином нарушается подвижность), а значит
для лечения болезни.
2) В кровь человека могут попасть белковые яды (яды многих змей). Лекарства, направленные на разрушение данных
белков в организме человека могут облегчить симптомы отравления.
3) Лекарства могут быть направлены на ингибирование белка COX-2 - циклооксигеназы -2, которая участвует в синтезе
простагландинов, которые ответвлены за развитие воспалительных процессов, часто ассоцированы с онкологическими
процессами. Было показано, что при ингибировании данного белка выживаемость при опухолях возрастает. Кроме того,
можно подавить чрезмерный воспалительным процесс.
4) При аутоиммунных заболеваниях можно ингибировать процесса связывания клеток иммунной системы с клетками
организма, влияя на мембранные рецепторы, тем самым подавляя иммунную систему, но облегчая симптомы
аутоиммунных заболеваний. При нарушении процесса связывания иммунных клеток с антигенами организма
(собственными), иммунная система перестает атаковать свои ткани и органы, что продлевает жизнь человека.
5) Разрушение белков с ненормальной структурой. Многие нейродегенеративные заболевания вызваны накоплением в
ЦНС белка с аномальной вторичной структурой, молекулы которого агрегируются и нарушают работу мозга. Когда эти
белки накапливаются микраглия не может избавиться от них сама. Поэтому их искусственное разрушение/утилизацию
могут позволить избежать прогрессирования болезни
6) При повышенной чуствительности организма к тем или иным внешним фактором можно происходить аллергическая
реакция. ее можно предотвратить, воздействуя на белки тучных клеток/базофиллов, ответсвенных за каскад иммунных
реакций (рецепторы/ белки синтеза гистамина). При понижении чувствительности этих клеток к антигены, реакция на
него нормализуется, а при ингибировании синтеза медиаторов воспаления аллергические реакции снижаются и ответ
нормализуется.
7) При гиперсекреции или гипосекреции тех или иных гормонов можно модифицировать чувствительность рецепторов
органов мишеней к гормону, или изменить чувствительность органов, синтезирующих данный гормон усилив или
ослабив отрицательную обратную связь. Таким образом, можно нормализовать ответ на гормон или его количество в
крови
8) Можно усилять иммунный ответ организма, активируя рецепторы интерферона иммунных клеток добавляя
интерферон в организма или увеличивая чувтсвительность рецепторов.
9) При нарушении синтеза нейромедиатора или уменьшении количества рецепторов на постсинаптической мембране
можно ингибировать белки, ответственные за разрушение нейромедиатора, тем самым увеличивая ответ на этот
нейромедиатор (увеличивается количество времени пребывании медиатора в синаптической щели)
10) При нарушении системы свертываемости крови возможно ингибирование факторов свертываетмости, которые
запускают каскад свертываемости при повышенной свертываемости крови, либо активировать эту систему добавляя,
например Ca. Изменяя активность факторов свертываемости, можно нормализовать процессы светывания крови в
организма предотвратив тромбообразование или кровотечение
11) При появлении язвы желудка, можно воздействовать на белки - ферменты пищеварения, снижая их активность,
предотвращая самопереванивание.
12) При нарушении обмена веществ, связанном с повышенным или пониженным чувством голода в органом можно
вводить вещества, связывающиеся с белками - рецепторами гипоталамуса, тем самым приводя аппетит в норму (
например можно воздействовать на рецептор лептина)
13) при развитии опухолей возможно воздействие на белки, активирующие деление клеток (ингибировать их), либо
вводить вещества, активирующие рецепторы клетки, предающие сигнаты к апоптозу, тем самым снижется митотическая
активность опухоли, ее рост прекращается

Комментарий:
1.-
2.-
3.+
4. +
5.-
6.+

7.+
8.- а кто тогда мишень? не интерферон же
9.+
10.+
11.+
12.+
13.+
Оставить комментарий или переопределить балл

Вопрос 6

Выполнен
Баллов: 12 из 16

Редактировать вопрос
Особенность данного задания — наличие большого числа решений. Помните, что чем больше разумных вариантов
ответа Вы приведете, тем более высокой будет оценка. ВАЖНО: учитываются только верные ответы; за неверные
гипотезы оценка не снижается!
Известно, что некоторые травоядные животные (например, морские брюхоногие моллюски) способны некоторое время
сохранять в своем организме хлоропласты съеденных растений. В этих хлоропластах продолжается фотосинтез, и
животное получает дополнительное питание. По каким причинам у организмов не получается сохранить эти
хлоропласты длительное время, сделав их собственными?

1) Хлоропласты идентифицируются клеткой, как чужеродный объект, поэтому они постепенно перевариваются
лизосомами
2) Белки, находящиеся в клетке новой "хозяйской" клетки не имеют специальных меток для транспорта в хлоропласты,
поэтому новые белки не могут поступать в них, что ведет к потере функции хлоропластов
3) Многие гены, необходимые для функционирования хлоропластов находятся в клетке настоящего хозяина, но не в
клетке травоядных, поэтому обновление различных белков в хлоропластах не происходит, что ведет к их постепенной
гибели
4) Между хлоропластами и цитоплазмой клетки настоящего хозяина идет непрерывный транспорт метаболитов - обмен
фосфором, сахарами, восстановительными эквивалентами, такой обмен между клеткой травоядного и хлоропластом
невозможен из-за другого метаболизма травоядных, клетки растений и животных отличаются по концентрациям
сахаров и макроэлементов, отличаются ферментативные активности, поэтому и концентрации метаболитов в этих
клетках будут различны, что изменит обмен между хлоропластом и клеткой
5) Некоторые метаболические пути, которые начинаются в хлоропластах, должны заканчиваться в цитоплазме или
других специфических органеллах (например, фотодыхание), эти метаболические пути в клетке животного не возможны
(либо идут с другой интенсивностью), поэтому произойдет накопление промежуточных метаболитов, что приведет к
смещению равновесия многих реакций и к нарушению метаболизма, поэтому хлоропласт будет выходить из строя
6) в клетках животных не так развита антиоксидантная система, поэтому клетки, приобретающие хлоропласты могут
погибнуть из-за АФК, выделяемых пластидами => уменьшение количества клеток с хлоропластами
7) В клетках животных, в отличие от клеток растений ответствуют внутриклеточные системы рецепции света и системы
регуляции деятельности хлоропластов, поэтому хлоропласты не смогут адаптироваться к изменениям освещения и
выйдут из строя
8) Хлоропласты будут лишены нормального уровня освещения, что запустит естественный процесс старения и
образования геронтопластов

Комментарий:
1) Хлоропласты идентифицируются клеткой, как чужеродный объект, поэтому они постепенно перевариваются
лизосомами
2) Белки, находящиеся в клетке новой "хозяйской" клетки не имеют специальных меток для транспорта в хлоропласты,
поэтому новые белки не могут поступать в них, что ведет к потере функции хлоропластов
3) Многие гены, необходимые для функционирования хлоропластов находятся в клетке настоящего хозяина, но не в
клетке травоядных, поэтому обновление различных белков в хлоропластах не происходит, что ведет к их постепенной
гибели
4) Между хлоропластами и цитоплазмой клетки настоящего хозяина идет непрерывный транспорт метаболитов - обмен
фосфором, сахарами, восстановительными эквивалентами, такой обмен между клеткой травоядного и хлоропластом
невозможен из-за другого метаболизма травоядных, клетки растений и животных отличаются по концентрациям
сахаров и макроэлементов, отличаются ферментативные активности, поэтому и концентрации метаболитов в этих
клетках будут различны, что изменит обмен между хлоропластом и клеткой
5) Некоторые метаболические пути, которые начинаются в хлоропластах, должны заканчиваться в цитоплазме или
других специфических органеллах (например, фотодыхание), эти метаболические пути в клетке животного не возможны
(либо идут с другой интенсивностью), поэтому произойдет накопление промежуточных метаболитов, что приведет к
смещению равновесия многих реакций и к нарушению метаболизма, поэтому хлоропласт будет выходить из строя
6) в клетках животных не так развита антиоксидантная система, поэтому клетки, приобретающие хлоропласты могут
погибнуть из-за АФК, выделяемых пластидами => уменьшение количества клеток с хлоропластами
7) В клетках животных, в отличие от клеток растений ответствуют внутриклеточные системы рецепции света и системы
регуляции деятельности хлоропластов, поэтому хлоропласты не смогут адаптироваться к изменениям освещения и
выйдут из строя
8) Хлоропласты будут лишены нормального уровня освещения, что запустит естественный процесс старения и
образования геронтопластов
Очень хорошо
Оставить комментарий или переопределить балл

Вопрос 7

Выполнен
Баллов: 16 из 16

Редактировать вопрос

Особенность данного задания — наличие большого числа решений. Помните, что чем больше разумных вариантов
ответа Вы приведете, тем более высокой будет оценка. ВАЖНО: учитываются только верные ответы; за неверные
гипотезы оценка не снижается!
В настоящее время мир охвачен эпидемией новой болезни, получившей название COVID-19. Для сдерживания ее
распространения и правильного лечения очень важна своевременная и точная диагностика. Существующие
диагностические тесты направлены на детекцию генетического материала вируса или антител к нему. Однако не так уж
редко тестирование дает ложноотрицательные результаты (когда больной человек определяется по результату теста как
здоровый) или ложноположительные результаты (когда здоровый человек определяется по результату теста как
больной). Как Вы думаете, с чем это может быть связано? Для каждого случая (ложноотрицательный и
ложноположительный результат) приведите возможные причины, приводящие к ошибочному диагнозу.

1) Ложноотрицательный результат возникает в тех случаях, когда материал, отобранный у пациента не отличается от
материала здорового человека, то есть антитела к вирусу и вирусная днк не обнаруживаются.
- Ложноотрицательный результат может возникнуть при прохождении достаточного времени после заражения, при
этом количество антител к вирусным белкам в организме падает до уровня, невозможного для детекции.
- при прохождении достаточного времени после заражения, при этом количество генетического материала вируса в
организме падает до уровня, невозможного для детекции.
- При иммуносупресси у пациента, при которой даже при наличии антигена антитела не выделяются
- При мутации вируса - РТ-ПЦР в данном случает идти не сможет, тк последовательность праймера изменится.
- При активном разрушении генетического материала вируса нуклеазами организма
- При загрязнении образца нуклеазами (с поверхности тела человека, отбирающего пробу), что ведет к разрушению РНК
- При неправильном хранении/слишком долгом хранении образцов с материалом пациента - РНК вируса, как и любая
рнк, не обладает высокой стабильностью, поэтому возможно ее разрушение со временем, либо при неправильном
хранении
- При детекции вируса на ранних стадиях, когда его рнк находится только внутри живых клеток и не успела выйти из них.
- При детекции вируса на ранних стадиях, когда достаточное количество антител еще не выделилось организмом
- При низкой чувствительности аппарата детекции РНК/антител
- При неправильной постановки ПЦР
2) Ложноположительный результат возникает в тех случаях, когда материал, отобранный у пациента не отличается от
материала больного человека, то есть антитела к вирусу и вирусная днк обнаруживаются.
- При Загрязнении образца материалом, несущим РНК вируса или антитела
- При низкой специфичности анализа на антитела, при которой антитела к возбудителю другого заболевания
идентифицируются как антитела к COVID-19
- При повышенном иммунном ответе на незначительные следы вируса - антитела обнаруживаются, но человек не
болеет

Комментарий:
1) Ложноотрицательный результат возникает в тех случаях, когда материал, отобранный у пациента не отличается от
материала здорового человека, то есть антитела к вирусу и вирусная днк не обнаруживаются.
- Ложноотрицательный результат может возникнуть при прохождении достаточного времени после заражения, при
этом количество антител к вирусным белкам в организме падает до уровня, невозможного для детекции. 2
- при прохождении достаточного времени после заражения, при этом количество генетического материала вируса в
организме падает до уровня, невозможного для детекции. та же версия не того времения взятия пробы, что и
предыдущий абзац
- При иммуносупресси у пациента, при которой даже при наличии антигена антитела не выделяются 2
- При мутации вируса - РТ-ПЦР в данном случает идти не сможет, тк последовательность праймера изменится. 0
- При активном разрушении генетического материала вируса нуклеазами организма 0
- При загрязнении образца нуклеазами (с поверхности тела человека, отбирающего пробу), что ведет к разрушению РНК
2
- При неправильном хранении/слишком долгом хранении образцов с материалом пациента - РНК вируса, как и любая
рнк, не обладает высокой стабильностью, поэтому возможно ее разрушение со временем, либо при неправильном
хранении 2
- При детекции вируса на ранних стадиях, когда его рнк находится только внутри живых клеток и не успела выйти из
них. версия не той стадии взятия пробы
- При детекции вируса на ранних стадиях, когда достаточное количество антител еще не выделилось
организмом версия не той стадии взятия пробы
- При низкой чувствительности аппарата детекции РНК/антител 2
- При неправильной постановки ПЦР 2
2) Ложноположительный результат возникает в тех случаях, когда материал, отобранный у пациента не отличается от
материала больного человека, то есть антитела к вирусу и вирусная днк обнаруживаются.
- При Загрязнении образца материалом, несущим РНК вируса или антитела версия загрязнения уже была
- При низкой специфичности анализа на антитела, при которой антитела к возбудителю другого заболевания
идентифицируются как антитела к COVID-19 2
- При повышенном иммунном ответе на незначительные следы вируса - антитела обнаруживаются, но человек не
болеет 2

Оставить комментарий или переопределить балл

Закончить обзор

Вопросы по экзаменам с прокторингом