Вы находитесь на странице: 1из 43

Федеральное агентство морского и речного транспорта

Федеральное государственное бюджетное образовательное


учреждение высшего образования
«Морской государственный университет им. адм. Г. И. Невельского»

Кафедра судовых двигателей внутреннего сгорания

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
В ВОДЯНОМ ПАРЕ

Учебно-методическое пособие
для самостоятельной работы по курсу
«Техническая термодинамика и теплопередача» и «Теплотехника»
для курсантов и студентов судомеханического и технологического
факультетов очного и заочного отделений

Составил: Г. П. Кича

Владивосток
2016
Кича, Г.П. Термодинамические процессы в водяном паре [Текст] : учебн.-
метод. пособие / Г.П. Кича. – Владивосток: Мор. гос. ун-т, 2016. – 43 с.

Учебно-методическое пособие посвящено разделам дисциплин «Техническая термо-


динамика и теплопередача» и «Теплотехника», связанным с термодинамическими свойст-
вами и процессами водяного пара. В настоящем пособии предлагаются необходимые под-
ходы к изучению основных разделов.
Представленное учебно-методическое пособие разработано на основе образователь-
ного стандарта специальности 26.05.06 «Эксплуатация судовых энергетических устано-
вок» с учетом требований ПДНВ-78 с поправками.
Направленность этих работ состоит в закреплении теоретических знаний и приобре-
тении умений и профессиональных навыков, являющихся частью компетенций функции:
«Судовые механические установки на уровне эксплуатации» (колонка 1 табл. А-III/1 Ко-
декса ПДНВ «Эксплуатация главных установок и вспомогательных механизмов и связан-
ных с ними систем управления»):
Ил. 9, табл. 5, приложения.

Рецензент:
А.Н. Соболенко, д.т.н., профессор, МГУ им. адм. Г.И. Невельского

© Кича Г.П., 2016


© Морской государственный университет
им. адм. Г. И. Невельского, 2016

2
ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………….…4

1. ОЦЕНКА СВОЙСТВ И ПАРАМЕТРОВ СОСТОЯНИЯ


ВОДЯНОГО ПАРА ПО ДИАГРАММАМ И ТАБЛИЦАМ…………………5
1.1. Процесс парообразования и его анализ………………………………….…5
1.2. Диаграмма T-s. Энтропия воды и водяного пара…………………………..8
1.3. Диаграмма i-s водяного пара……………………………………………….11
1.4. Таблицы термодинамических свойств водяного пара……………………15

2. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ВОДЯНОМ ПАРЕ…………..19


2.1. Общий подход к расчету процессов……………………………………….19
2.2. Изобарный процесс…………………………………………………………19
2.3. Изохорный процесс…………………………………………………………21
2.4. Изотермический процесс…………………………………………………...24
2.5. Изоэнтропный (адиабатный) процесс……………………………………..26
2.6. Процесс дросселирования………………………………………………….29
2.7. Процесс течения…………………………………………………………….31

ПРИЛОЖЕНИЕ………………………………………………………………….39

ЛИТЕРАТУРА…………………………………………………………………...41

3
ВВЕДЕНИЕ

Представленное учебно-методическое пособие для выполнения само-


стоятельной работы курсантов по разделу 5 (Реальные газы и пары. Влажный
воздух) курса «Техническая термодинамика и теплопередача» разработаны в
соответствии с федеральным образовательным стандартом для специально-
сти 26.05.06 «Эксплуатация судовых энергетических установок» и требова-
ниями к квалификации вахтенного механика, определяемыми спецификаци-
ей минимального стандарта компетентности, представленной в таблице А-
III/1 Кодекса ПДНВ и требованиями к квалификации старшего и второго
механика, определяемыми спецификацией минимального стандарта компе-
тентности, представленной в таблице А-III/2 Кодекса ПДНВ, а также с учё-
том материалов модельных курсов 7.04 (вахтенный механик) и 7.02 (старший
и второй механик).
Задача пособия состоит в закреплении теоретических знаний и приоб-
ретении навыков, которые являются частью компетенций (колонка 2 табли-
цы А-III/1 Кодекса ПДНВ) функции «Судовые механические установки на
уровне эксплуатации» в рамках сферы компетенции «Эксплуатация главных
установок и вспомогательных механизмов и связанных с ними систем управ-
ления»и компетенций (колонка 2 таблицы А-III/2 Кодекса ПДНВ) функции
«Судовые механические установки на уровне управления» в рамках сферы
компетенции «Эксплуатация, наблюдение, оценка работы и поддержание
безопасности двигательной установки и вспомогательных механизмов».
Перечень подтверждаемого состава компетенций:
– способен к переоценке накопленного опыта, анализу своих возмож-
ностей, самообразованию и постоянному совершенствованию в профессио-
нальной, интеллектуальной, культурной и нравственной деятельности
(ОК-1);
– обладает математической и естественнонаучной культурой как ча-
стью профессиональной и общечеловеческой культуры (ОК-3);
– владеет культурой мышления, знает его общие законы, способен в
письменной и устной форме правильно (логически) оформить его результаты
(ОК-14);
– владеет навыками письменной и устной коммуникации на государст-
венном и иностранном языке (ОК-18);
– умеет работать с информацией из различных источников (ОК-19).
– способен и готов к самостоятельному обучению в новых условиях
производственной деятельности с умением установить приоритеты для дос-
тижения цели в разумное время (ПК-2);
– способен на научной основе организовать свой труд, самостоятельно
оценить результаты своей деятельности, владеет навыками самостоятельной
работы, в том числе в сфере проведения научных исследований (ПК-5);
– способность применять базовые знания фундаментальных и профес-
сиональных дисциплин, (ПК-15);
4
– способностью осуществлять и анализировать результаты исследова-
ний, разрабатывать предложения по их внедрению (ПК-34);
– владением знания основных принципов конструкции и работы меха-
нических систем, включая судовой дизель, судовую паровую турбину, судо-
вую газовую турбину, судовой котёл и другие вспомогательные установки
(ПСК-7);
–термодинамика и теплопередача (ПСК-98);
– тепловой цикл, теплоотдача и тепловой баланс следующего: судовой
дизель, судовая паровая турбина, судовая газовая турбина, судовой паровой
котел; холодильные установки и цикл охлаждения (ПСК-101).
После выполнения самостоятельной работы курсант должен:
– знать термины, определения, законы и уравнения, относящиеся к раз-
делам, уравнение состояния реального газа;
– уметь изобразить p-v, T-s и i-s диаграммы водяного пара, определять
параметры пара с помощью таблиц и диаграмм;
– владеть навыками решения типовых задач по темам раздела с исполь-
зованием справочной литературы.
Самостоятельная работа выполняется в виде расчетно-графической ра-
боты (РГР). Перед выполнением работы курсант должен проработать соот-
ветствующий теоретический материал, изложенный в данном пособии, кон-
спекте и рекомендованной литературе. Номера задач по вариантам выдаются
преподавателем заранее.
Работа оформляется на листах формата А4, схемы и графики выполня-
ются карандашом. Для решения задач необходим инженерный калькулятор.
Разрешается применение компьютерных технологий и множительной техни-
ки. Работа должна иметь титульный лист с указанием названия учебного за-
ведения, кафедры, темы задания, фамилии и группы курсанта, фамилии пре-
подавателя.
Методы демонстрации компетенций и критерии оценки.
Самостоятельная работа оценивается преподавателем по результатам
качества ее выполнения и защиты (одобренный опыт работы).
Общие критерии оценки определены в рабочей программе, технологи-
ческой карте дисциплины и в положении о бально-рейтинговой системе
оценки знаний, применяемой в МГУ им. адм. Г.И. Невельского.

5
1. ОЦЕНКА СВОЙСТВ И ПАРАМЕТРОВ СОСТОЯНИЯ
ВОДЯНОГО ПАРА ПО ДИАГРАММАМ И ТАБЛИЦАМ

1.1. Процесс парообразования и его анализ

Рассмотрим процесс нагрева воды при постоянном давлении в диаграм-


ме Т-v (рис. 1.1). Подводим теплоту к воде, взятой при температуре Тi и дав-
лении ниже критического (ркр = 22,115 МПа), тогда температура возрастает
до значения температуры насыщения пара Тs, т. е. до температуры фазового
равновесия пара с жидкостью (процесс 1–2). Удельный объем жидкости при
нагреве от Тi до Тs также увеличивается. При дальнейшем подводе теплоты
при постоянном давлении происходит парообразование – фазовый переход
вещества из жидкого состояния в состояние пара (процесс 2–3). Температура
в процессе парообразования остается постоянной и равной Тs. После того как
вся жидкость превратится в пар, дальнейший подвод теплоты приводит к
росту температуры пара.
Таким образом, на рассматриваемой изобаре можно выделить три харак-
терные области: 1–2 – нагрев жидкости до температуры насыщения; 2–3 –
парообразование; 3–4 – перегрев пара.

Т
p pкр

p=pкр

K p pкр

2 3


Рис. 1.1. Изобары водяного пара W

6
Если парообразование жидкости происходит в неограниченном простран-
стве, то вся она может превратиться в пар. Если же парообразование жидкости
происходит в закрытом сосуде, то вылетающие из жидкости молекулы запол-
няют свободное пространство над ней, при этом часть молекул возвращается
обратно в жидкость. Может наступить момент, когда число вылетающих мо-
лекул из жидкости будет равно числу возвращающихся – такое состояние пара
называется насыщенным. Пар имеет в этом случае при данной температуре
максимальную плотность, наблюдается термическое равновесие. С изменени-
ем температуры равновесие изменяется. Насыщенный пар, в котором отсутст-
вуют взвешенные мельчайшие частицы жидкой фазы, называется сухим на-
сыщенным паром. Это состояние определяется только одним параметром –
давлением, удельным объемом или температурой.
Насыщенный пар, в котором содержатся частицы жидкой фазы, называ-
ется влажным насыщенным паром.
Отношение массы сухого насыщенного пара к суммарной массе влажно-
го насыщенного пара называется массовой долей сухого насыщенного пара
или степенью сухости пара (обозначается x).
Для кипящей жидкости при температуре насыщения х = 0, а для сухого
насыщенного пара х = 1.
Если сухому насыщенному пару сообщить некоторое количество тепло-
ты при постоянном давлении, то температура пара возрастает, и он будет пе-
регретым. Перегретый пар можно получить только после полного испарения
жидкой фазы.
Удельный объем воды при температуре 0 °С и различных давлениях
можно приближенно принимать равным v0 = 0,001 м3/кг. Удельный объем
кипящей воды v с увеличением давления, а, следовательно, и температуры
возрастает и при высоких давлениях значительно отличается от объема при
температуре 0 °С.
Удельное количество теплоты, расходуемое на нагревание воды от тем-
пературы 0 °С до температуры кипения при соответствующем давлении, оп-
ределяется по уравнению q = i – i0, где i – удельная энтальпия кипящей жид-
кости; i0 – удельная энтальпия воды при 0 оС.
В термодинамике удельные энтальпию и энтропию воды в состоянии,
соответствующем тройной точке, принимают i0 = 0; s = 0.
Энтальпия кипящей жидкости определяется по давлению или темпера-
туре и берется из таблиц насыщенного водяного пара. Удельная внутренняя
7
энергия кипящей жидкости определяется из общей формулы для удельной
энтальпии:
i  u  pv или u   i  pv .
Количество теплоты, затраченное на парообразование 1 кг воды при
температуре кипения до сухого насыщенного пара, называется удельной теп-
лотой парообразования и обозначается как r.
Теплота преобразования определяется давлением или температурой, с
их возрастанием она уменьшается и в критической точке становится равной
нулю. Удельная теплота парообразования r расходуется на изменение внут-
ренней потенциальной энергии или на работу разъединения  и на внешнюю
работу расширения p v  v   . Величина  называется внутренней, а  –
внешней теплотой парообразования. Теплота парообразования
r    p v  v     .
Удельная энтальпия сухого насыщенного пара определяется по формуле
i  i  r .
Удельная внутренняя энергия сухого насыщенного пара
u   i  pv .
В паровых котлах над поверхностью испарения получается только
влажный пар, характеризующийся степенью сухости. Влажный пар опреде-
ляется давлением или температурой и степенью сухости. Температура влаж-
ного пара равна температуре кипения жидкости при данном давлении.
Удельный объем влажного пара vх определяется как объем смеси, состоящей
из сухого пара и воды:
v x  vx  1  x v .
Степень сухости в котлах достигает значения 0,92 – 0,96, поэтому для
невысоких давлений можно приближенно записать
v x  vx .
Удельная энтальпия влажного пара определяется как
ix  i  rx ,
где i – удельная энтальпия жидкости; rx – количество теплоты, израсходо-
ванной на испарение х-й доли воды.
Удельная внутренняя энергия влажного пара
u x  ix  pv x .
Перегретым называется пар, имеющий при данном давлении более вы-
сокую температуру, чем сухой насыщенный пар. Перегретый пар получается
8
в пароперегревателях при подводе теплоты к влажному пару. Удельной теп-
лотой перегрева называют количество теплоты, которое необходимо затра-
тить на перегрев 1 кг сухого пара до требуемой температуры при постоянном
давлении. Она может быть определена из формулы:
t
qпп   c p dt или qпп  c p t
tн t  tн  ,

где ср – истинная изобарная теплоемкость перегретого пара в интервале тем-


ператур от tн до t.
Так как удельное количество теплоты перегрева qпп, подводимое к пару
при постоянном давлении, расходуется только на изменение его энтальпии,
то энтальпию перегретого пара можно определить по общему уравнению
t
i  i  r  c p  dt .

Удельная внутренняя энергия перегретого пара


u  i  pv ,
где v – удельный объем перегретого пара.

1.2. Диаграмма T-s. Энтропия воды и водяного пара

Для облегчения расчета процессов с водяным паром используются тер-


модинамические диаграммы, построенные на основании рассчитанных таб-
лиц. Достоинством диаграмм по сравнению с таблицами является нагляд-
ность, позволяющая проводить качественный анализ процессов, а недостаток
– меньшая точность.
Графически на T-s диаграмме произвольный процесс нагрева жидкости,
парообразования и перегрева пара при постоянном давлении изображается
кривой АВСD (рис. 1.2). Если показать на диаграмме ряд изобарных процес-
сов и соединить характерные точки, то получим пограничные кривые кипя-
щей жидкости АК при степени сухости х = 0 и КС – х = 1, которые сходятся в
критической точке. На диаграмме показана изобара, которая соответствует
давлению в тройной точке (р = 0,611 кПа).
Пограничная кривая жидкости выходит из оси ординат при температуре
273,16 К, т. к. в тройной точке энтропия равна нулю. Ввиду аномальности
воды (максимальная плотность при 4 °С) изобара около точки А имеет слож-
ное строение, но для практических расчетов этим можно пренебречь.
9
Пограничные кривые делят диаграмму на три части: влево от АК распо-
лагается область жидкости; между кривыми АК и КС – область влажного па-
ра; вправо от КС и вверх от точки К – область перегретого пара. В области
жидкости процесс нагрева воды от температуры 273,16 К до температуры
кипения происходит по изобаре АаВ, которая сливается с пограничной кри-
вой жидкости
На диаграмму наносят изобары, линии постоянных удельных объемов, а в
области влажного пара – линии степеней сухости. В этой области изобары па-
раллельны оси абсцисс, а в области перегретого пара – это логарифмические
кривые СD. Область диаграммы ниже изобары тройной точки изображает со-
стояние смеси «лед – пар».
D2
Т D2
D1
х=0 K D1

В2 С2 D
D

В1 С1

Тs В M
С
а

273,16 0,611 кПа


А х5 х4 х3 х2 х=1

0 s sх s s
Рис. 1.2. Процессы в водяном паре на диаграмме T-s

На T-s диаграмме удельное количество теплоты, сообщенное телу, изо-


бражается площадью между линией процесса и осью абсцисс и равно
q   Tds .
Удельная работа определяется как l = q1 – q2, изображается площадью
цикла. С помощью этой диаграммы легко определить КПД цикла, т. к. здесь
можно видеть изменения температуры и находить количество теплоты в про-

10
цессе, поэтому T-s диаграмму еще называют тепловой. К неудобствам диа-
граммы относится необходимость вычисления площадей.
Основное уравнение для изменения удельной энтропии для обратимых
процессов имеет вид
dq
ds  .
T
Для воды
q = cpж dT и ds = cрж dT/T.
Изобарную теплоемкость воды при переменном давлении можно счи-
тать в первом приближении постоянной величиной, равной срж = 4,19
кДж/(кгК).
Рассмотрим изменение энтропии воды s на диаграмме при подводе не-
которого количества теплоты. Площадь под кривой процесса АВ определяет
удельную энтальпию кипящей воды i. После подогрева воды до температуры
кипения начинается процесс парообразования при постоянном давлении и
неизменной температуре Ts. Количество теплоты, подведенное при парообра-
зовании, графически определяется площадью под кривой ВС (см. рис. 1.2)
r  Ts s  s ,
где s  – энтропия воды при температуре кипения.
Удельная энтропия сухого пара s  определяется по формуле
s – s  = r /Ts или s  = s + r /Ts. (1.1)
В точке С закончен процесс парообразование и s  характеризует со-
стояние сухого насыщенного пара. Если получается влажный пар с опреде-
ленной степенью сухости, например точки М, то количество теплоты опреде-
ляется меньшей площадью
( s x – s )Ts = rх.
Энтропию влажного пара sx найдем по формуле
s x – s = rx /Ts или s x = s + rx /Ts. (1.2)
Степень сухости влажного пара при данном давлении можно найти из
соотношения
ВМ s x  s
x  . (1.3)
ВС s  s 
Изменение удельной энтропии в процессе перегрева пара от Ts до Т по-
лучим из уравнения:

11
T T
s  s   q T   di T , (1.4)
Ts Ts

где s – удельная энтропия перегретого пара; Т – температура перегретого па-


ра; q – элементарное удельное количество теплоты перегрева; di – элемен-
тарное изменение удельной энтальпии.
Изменение энтропии в процессе перегрева пара графически изображает-
ся кривой СD. Площадь под кривой СD изображает удельное количество те-
плоты перегрева пара i  i . Энтропию перегретого пара находим по формуле
T
s  s  r Tн   di T . (1.5)
Ts

1.3. Диаграмма i-s водяного пара

Эта диаграмма чаще применяется для инженерных расчетов, энтальпия


здесь определяется точнее. Диаграмма предложена в 1904 г. немецким тепло-
техником Р. Молье. Для водяного пара диаграмма приведена на рис. 1.3. На
диаграмме критическая точка К расположена не в максимуме пограничной
кривой, а левее, так как энтальпия насыщенного пара достигает максимума
при докритическом давлении (для водяного пара при 3 МПа), а при дальней-
шем росте давления убывает.
i

T=const
p=const =const

х=1

х=0 х=const

s
Рис. 1.3. Диаграмма i–s

12
На диаграмме нанесены изобары, изохоры, а также изотермы в области
перегретого пара и линии равной степени сухости в области влажного пара, в
которой изотермы совпадают с изобарами. Для влажного пара изобары явля-
ются прямыми линиями, т. к. их тангенс угла наклона (i/s)p=T в этой облас-
ти равен температуре насыщения Ts, т. е. постоянен для каждой изобары (и
растет с повышением давления).
В отличие от диаграмм T-i и T-s, где докритические изобары при пересе-
чении пограничной кривой имеют излом, в диаграмме i-s изобары плавно пе-
реходят из двухфазной области в однофазную, т. к. в точке перехода для обо-
их участков изобары ((i/s)p=Ts). Изохоры на рассматриваемой диаграмме,
как на диаграмме T-s, расположены круче изобар. Изотермы с увеличением
энтропии (т. е. снижением давления) спрямляются и асимптотически стре-
мятся к горизонтальным прямым, которые соответствуют изотермам идеаль-
ного газа.
При малых значениях х, а также при высоких давлениях и низких темпе-
ратурах изобары сближаются и примыкают к пограничной кривой жидкости.
Поэтому обычно диаграмма i-s охватывает не всю двухфазную область, а
часть ее при значениях х > 0,65.
Преимуществом диаграммы i-s является то, что теплота изобарного про-
цесса и техническая работа изоэнтропного процесса, равные разности эн-
тальпий, изображаются на ней отрезками (а не площадями, как на T-s диа-
грамме). Хотя на диаграмме i-s пограничная кривая жидкости не представле-
на, для низких и умеренных давлений можно с приемлемой точностью опре-
делить значение энтальпии воды в состоянии насыщения: i = 4,1868 кДж/кг.
При р < 3 МПа погрешность лежит в пределах 3 %.
Предлагается самостоятельно решить задачи 1.1–1.6 (варианты задач
приведены в табл. П1).

Задача 1.1. Температура влажного пара t = 180 оС, степень сухости х =


0,9. Определить значения других термодинамических свойств пара.
Решение:
На диаграмме находим точку пересечения изотермы 180 оС с погранич-
ной кривой. Через эту точку проходит изобара р = 10 бар = 1 МПа, которая
определяет значение давления насыщенного пара, соответствующего темпе-
ратуре 180 оС. Точка пересечения изобары 1 МПа с кривой х = 0,9, соответст-
вует состоянию влажного пара при t = 180 оС и х = 0,9. Точка расположена
между изохорами 0,16 м3/кг и 0,18 м3/кг (ближе к последней). Линейной ин-
13
терполяцией определяем соответствующее значение v = 0,177 м3/кг.
Значения энтальпии и энтропии пара определяем с помощью координат-
ной сетки
i = 2574 кДж/кг, s = 6,140 кДж/(кгК).
Значение внутренней энергии пара равно
u = i – pv = 2574 – 11030,177 = 2397 кДж/кг,
(при расчете значения u, представленного в кДж/кг, значение р выражаем в кПа).
Уточним решение задачи по формулам (1.6)–(1.8) с помощью таблиц [4].
Для состояния насыщения при t = 180 oC давление насыщенного пара р =
1,0027 МПа. По данным, взятым из таблицы состояния (по температурам),
рассчитываем:
v = 0, 00113 + (0,19381 – 0,00113) 0,9 = 0,1745 м3/кг;
i = 763,1 + 2014,0  0,9 = 2575,7 кДж/кг;
s = 2,1393 + 4,4445  0,9 = 6,1394 кДж/(кгК);
u = 2575,7 – 1,00271030,1745 = 2400,7 кДж/кг.
Как видно из полученных результатов, наименее точно с помощью диа-
граммы i-s определяется значение удельного объема.

Задача 1.2. В барабане парового котла находится пар под давлением р =


3 МПа. Значение удельного объема пара равно v = 0,06 м3/кг. Определить со-
стояние пара и значение его термодинамических свойств.

Задача 1.3. Температура пара t = 605 оС удельный объем v = 0,03 м3/кг.


Определить значения остальных термодинамических параметров.

Задача 1.4. Определить состояние водяного пара, если его температура t


= 200 оС, а удельный объем v = 0,12 м3/кг.
Решение
Из табл. 1 видно, что при t = 200 оС, v = 0,00116 м3/кг, v = 0, 12714
м3/кг. Для заданного состояния v  v  v , то есть пар влажный. Степень су-
хости пара определим, решив уравнение (1.6) относительно х.
v x  v 0,12  0,00116
x   0,9403 .
v  v 0,12714  0,00116
По приближенной формуле x  v x v получаем близкий результат х = 0,942.

Задача 1.5. Определить состояние водяного пара, если его давление р =


1 МПа, а энтропия s = 6,75 кДж/(кгК).
14
Задача 1.6. Паровой котел вырабатывает m = 800 кг/ч пара при р = 18
МПа и t = 580 оС, температура питательной воды, поступающей в котел, tв =
220 оС. Определить тепловую мощность котла и остальные, кроме указанных,
параметры пара.

Задача 1.7. Определить расход теплоты в пароперегревателе на выра-


ботку m = 600 кг/ч пара и все недостающие его параметры перед и до пере-
грева, если на входе в пароперегреватель р = 8 МПа и х1 = 0,95, а на выходе t2
= 500 оС. Какова тепловая мощность пароперегревателя?

1.4. Таблицы термодинамических свойств водяного пара

На основе предыдущих исследований советские ученые М.П. Вукалович и


И.И. Новиков предложили уравнение состояния, учитывающее ассоциацию мо-
лекул, т. е. их объединение в комплексы, состоящие из нескольких молекул.
 a    A1 T  A2 T  
 p  2  v b   RT 1   2
 ... ,
 v    vb vb 
где А1(Т), А2(Т) – функции температуры; a и b – постоянные, учитывающие
соответственно парное взаимодействие и собственный объем молекул.
Это уравнение было положено в основу расчета таблиц термодинамических
свойств воды и водяного пара. Таблицы свойств пара и жидкости в состоянии на-
сыщения являются однопараметрическими, т. к. свойства вещества на погранич-
ной кривой однозначно определяются одним параметром состояния.
В качестве независимой переменной можно выбрать давление или темпе-
ратуру. Выборочные данные из таблиц М.П. Вукаловича и др. авторов приве-
дены для состояния насыщения (табл. 1 и 2). Свойства жидкости и пара в со-
стоянии насыщения обозначаются соответственно одним и двумя штрихами.
Таблицы свойств для однофазной области составляют в зависимости от
двух переменных – давления и температуры, т. к. состояние вещества здесь
определяется двумя параметрами. В верхней части табл. 3 для каждой изоба-
ры повторяются данные о свойствах насыщенного пара и жидкости, что по-
зволяет решать ряд задач, не прибегая к таблицам для состояния насыщения.
Жирная горизонтальная линия в таблице разделяет данные о свойствах
жидкости и пара. Таблицы составлены с малым шагом по температуре и дав-
лению, что позволяет применять линейную интерполяцию для определения
свойств при дробных значениях температуры или давления.

15
Пользуясь таблицами для состояния насыщения, можно рассчитать
свойства влажного пара, если известна его степень сухости, то есть массовая
доля насыщенного пара во влажном паре. Тогда 1 кг влажного как смеси со-
держит х кг насыщенного пара и (1–х) кг насыщенной жидкости. Определив
по таблицам для заданной температуры либо давления значения
v,v, i , i , s , s , можно рассчитать значения соответствующих свойств влаж-
ного пара по правилу аддитивности:
v x  v1  x   vx  v  v  vx ; (1.6)
i x  i 1  x   i x  i   i   i x ; (1.7)
s x  s 1  x   s x  s   s   s x . (1.8)
Для малых давлений v  v и тогда v x  vx . Разность значений эн-
тальпии пара и жидкости в состоянии насыщения i  i  r – это количество
теплоты, подведенной в процессе фазового перехода вещества из жидкого
состояния в парообразное. Величина r называется теплотой парообразования.
Она уменьшается с ростом давления насыщенного пара и равна нулю при
критическом давлении.
В таблицах приведены значения разностей i  i  r и s   s   r Ts ,
которые используются при расчете энтальпии и энтропии влажного пара по
приведенным выше формулам.

16
Таблица 1 – Термодинамические свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения (по температурам) [4]

v v  i i  r s s  s   s 
t, oC р, МПа 3
м /кг кДж/кг кДж/(кгК)
0 0,0006108 0,0010002 206,321 –0,04 2501,0 2501,0 –0,0002 9,1565 9,1567
25 0,0031663 0,0010029 43,399 104,77 2546,8 2442,0 0,3670 8,5583 8,1913
50 0,012335 0,0010121 12,048 209,26 2591,8 2382,5 0,7035 8,0771 7,3736
75 0,038548 0,0010259 4,1356 313,94 2635,3 2321,4 1,0154 7,6837 6,6683
100 0,101325 0,0010437 1,6738 419,06 2676,3 2257,2 1,3069 7,3564 6,0495
125 0,23209 0,0010652 0,7067 525,0 2713,8 2188,8 1,5813 7,0788 5,4975
150 0,47597 0,0010908 0,39261 632,2 2746,3 2114,1 1,8416 6,8381 4,9965
175 0,89246 0,0011209 0,21656 741,1 2772,7 2031,6 2,0906 6,6241 4,5335
200 1,5551 0,0011565 0,12714 852,4 2791,4 1939,0 2,3307 6,4289 4,0982
225 2,5504 0,0011992 0,07833 966,9 2801,0 1834,1 2,5641 6,2460 3,6819
250 3,9776 0,0012513 0,05002 1085,8 2799,5 1713,7 2,7936 6,0693 3,2757
275 5,9487 0,0013170 0,03272 1211,0 2883,8 1572,8 3,0226 5,8918 2,5692
300 8,5917 0,0014041 0,02162 1345,4 2748,4 1403,0 3,2559 5,7038 2,4479
325 12,057 0,0015289 0,01416 1494,9 2683,6 1188,7 3,5023 5,4896 1,9873
350 16,537 0,0017407 0,008822 1672,9 2566,1 893,2 3,7816 5,2149 1,4333

17
Таблица 2 – Термодинамические свойств воды и водяного пара в состоянии насыщения (по давлениям) [4]

v v  i i  r s s  s   s 
р, МПа t, oC 3
м /кг кДж/кг кДж/(кгК)

0,001 6,982 0,0010001 129,208 29,83 2513,8 2484,5 0,1060 8,9756 8,8696

0,003 24,098 0,0010027 45,668 101,00 2545,2 2444,5 0,3543 8,5776 8,2233

0,01 45,83 0,0010102 14,676 191,84 2584,4 2392,6 0,6493 8,1505 7,5012

0,03 69,12 0,0010223 5,2308 289,31 2625,3 2336,0 0,9441 7,7695 6,8251

0,10 99,63 0,0010434 1,6946 417,51 2675,7 2218,2 1,3027 7,3608 6,0581

0,3 133,8 0,0010735 0,60586 561,4 2725,5 2164,1 1,6717 6,9930 5,3213

0,5 151,85 0,0010928 0,37481 640,1 2748,5 2108,4 1,8604 6,8215 4,9611

1,0 179,88 0,0011274 0,19430 762,6 2777,0 2014,4 2,1382 6,5847 4,4465

3,0 233,84 0,0012163 0,06662 1008,4 2801,9 1793,5 2,6455 6,1832 3,5377

5,0 263,92 0,0012858 0,03941 1154,6 2792,8 1638,2 2,9209 5,9712 3,0503

10,0 310,96 0,0014526 0,01800 1408,6 2724,4 1315,8 3,3616 5,6143 2,2527

15,0 342,12 0,0016580 0,01035 1612,2 2611,6 999,4 3,6877 5,3122 1,6245

20,0 365,71 0,002038 0,005873 1828,8 2413,8 585,0 4,0181 4,9338 0,9157

18
Таблица 3 – Термодинамические свойств воды и перегретого пара [4]

р = 1 МПа p = 10 МПа
ts = 179,88 оС; ts = 310,86 оС;
v  = 0,0011274; v  = 0,19430 м3/кг; v  = 0,0014526; v  = 0,01800 м3/кг;
t, oC i = 762,6; i= 2777,0 кДж/кг; i = 1408,6; i= 2724,4 кДж/кг;
s= 2,1382; s= 6,5847 кДж/(кгК) s= 3,3616; s= 5,6143 кДж/(кгК)
v , м3/кг i, кДж/кг s, кДж/(кгК) v, м3/кг i, кДж/кг s, кДж/(кгК)
0 0,0009997 1,0 –0,0001 0,0009953 10,1 0,0005
50 0,0010117 210,1 0,7030 0,0010077 217,8 0,6989
100 0,0010432 419,7 1,3062 0,0010386 426,5 1,2992
150 0,0010904 632,5 1,8410 0,0010843 638,1 1,8312
200 0,2559 2827,5 6,6940 0,0011480 855,9 2,3176
250 0,2327 2942,8 6,9256 0,0012406 1085,9 2,7794
300 0,2580 3051,3 7,1239 0,0013978 1343,7 3,2494
350 0,2825 3157,7 7,3018 0,02242 2924,2 5,9464
400 0,3066 3264,0 7,4606 0,02641 3098,5 6,2158
450 0,3304 3370,7 7,6188 0,02974 3242,2 6,4220
500 0,3540 3878,3 7,7627 0,03277 3374,1 6,5984
550 0,3776 3587,2 7,8991 0,03561 3500,4 6,7568
600 0,4010 3697,4 8,0292 0,03833 3624,0 6,9025
650 0,4244 3809,1 8,1535 0,04097 3745,4 7,0378
700 0,4476 3922,4 8,2731 0,04356 3866,6 7,1656
750 0,4711 4037,5 8,3883 0,04610 3988,5 7,2878
800 0,4943 4154,2 8,4997 0,04860 4111,3 7,4070
19
2. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ВОДЯНОМ ПАРЕ

Термодинамическим процессом называется изменение состояния термо-


динамической системы, характеризующееся изменением ее параметров. В
рассматриваемом нами частном случае термодинамическая система состоит
из одного тела – водяного пара.

2.1. Общий подход к расчету процессов

При исследовании процесса требуется определить изменение термоди-


намических параметров рабочего тела, работу и подвод (отвод) теплоты.
Для расчетов необходимо знать уравнение процесса в какой-либо систе-
ме координат, уравнение состояния и уравнение для внутренней энергии. Для
водяного пара имеющиеся таблицы либо диаграммы полностью заменяют
уравнение состояния и уравнение для внутренней энергии.
Особенностью процессов с реальным газом является возможность про-
текания процесса в однофазной и двухфазной областях, поэтому в зависимо-
сти от области начального и конечного состояния используются соответст-
вующие формулы и таблицы. При решении задач с помощью диаграммы сле-
дует учесть, сто на i-s диаграмме нет области жидкости.

2.2. Изобарный процесс

Этот процесс распространен на практике и протекает в большинстве тепло-


обменных аппаратов. В частности, процесс нагрева жидкости, парообразования и
перегрева пара в котельном агрегате протекает при постоянном давлении.
Для изобарного процесса деформационная работа (работа расширения)
2
l   pdv  pv2  v1  , (2.1)
1

а техническая работа
2
lтех    vdp  0 . (2.2)
1

Из второй формы основного уравнения термодинамики


q  i2  i1  lтех . (2.3)
следует, что в изобарном процессе теплота qp равна изменению энтальпии,
так как lтех = 0. Изменение внутренней энергии определим из первой формы

20
основного уравнения термодинамики
u  u 2  u1  q  l . (2.4)
Данные формулы справедливы независимо от области протекания процесса.
Если в процессе участвуют m кг вещества, в формулах появляется множитель m.
На рис. 2.1 изображены три случая протекания процесса. В первом слу-
чае, когда начало и конец процесса относятся к однофазной области (1–2,
3–4, 5–6), следует задать давление р, начальную и конечную температуру Т1 и
Т2. Тогда по табл. 3 (либо по диаграммам) находим v1 , i1 , v 2 , i2 и рассчиты-
ваем l, q, u по формулам (2.1), (2.3) и (2.4).
T р

2 р
i p
1 2
p
6
1 6
K
5 5
K
7 8 8
4 х
4 х
3 3 7
х1 х2
х х х х1
s s
Рис. 2.1. Изображение изобарных процессов
на термодинамических диаграммах

Во втором случае, когда процесс полностью протекает в двухфазной об-


ласти (7–8), задают давление р и значения степени сухости в начале и в конце
процесса х1 и х2. Значения v1 , v 2 , i1 , i2 рассчитываются по формулам (1.6) и
(1.7), причем значения v, v, i, i при заданном р берут из табл. 2. Значе-
ния l, q, u рассчитывают по формулам (2.1), (2.3) и (2.4).
Встречаются случаи, когда область расположения точки определяется
путем сравнения значений v, i и s со значениями для состояния насыщения.
Если точка лежит в однофазной области, то значения других свойств находят
по табл. 3 линейной интерполяцией, если же в двухфазной, то определяется х,
а потом рассчитываются значения свойств по формулам для влажного пара.
Далее аналогично определяют l, q и u.

21
Задача 2.1. 1 кг воды, имеющий температуру t1 = 20 оС, нагревается при
постоянном давлении р = 1 МПа и превращается в пар с температурой
t2 = 300 оС. Определить работу расширения, количество подведенной теплоты
и изменение внутренней энергии.
Решение
По табл. 3 на изобаре р = 1 МПа = 10 бар находим значения удельного
объема и энтальпии в начале и в конце процесса:
v1 = 0,0010013 м3/кг;
i1 = 84,8 кДж/кг;
v2 = 0,2580 м3/кг;
i2 = 3051,3 кДж/кг.
Работа расширения
l = p (v2 – v1) = 1103(0,2580–0,00100) = 257,0 кДж/кг.
Количество подведенной теплоты
qp = i2 – i1 = 3051,3 – 84,8 = 2966,5 кДж/кг.
Изменение внутренней энергии
u2 – u1 = q – l = 2966,5 – 257,0 = 2709,5 кДж/кг.
Проверьте усвоение материала решением задач 2.1–2.6 (варианты задач
приведены в табл. П2).

Задача 2.2. Пар массой m = 5 кг нагревают при постоянном давлении


р = 2 МПа, при этом объем пара увеличивается от V1 = 0,55 м3 до V2 = 0,65 м3.
Определить количество подведенной теплоты, работу расширения и измене-
ние внутренней энергии.

2.3. Изохорный процесс

Рассматриваемый процесс редко протекает с водой и водяным паром,


однако благодаря малой сжимаемости воды процесс ее изоэнтропного сжатия
в котельно-питательном насосе близок к изохорному.
Независимо от области состояний, в которой протекает процесс, дефор-
мационная работа будет
2
l   pdv  0 . (2.5)
1

Техническая работа процесса


l тех  v p1  p 2  . (2.6)

22
Из уравнения (2.4) следует, что в изохорном процессе теплота qv равна
изменению внутренней энергии.
1 2
T i 1
2 2
1 2

1 6
K 6
5 5
K
8
8
4 7 х=1
3 х2
х1 х2 х=0 7
х=0 х=1 х1
s s
Рис. 2.2. Изображение изохорных процессов
на термодинамических диаграммах

При расчетах могут встретиться такие же частные случаи (рис. 2.2), как
и рассмотренные ранее при анализе изобарного процесса.
1. Если начальная и конечная точки процесса расположены в однофаз-
ной области (процессы 1–2, 3–4, 5–6), то помимо значения v следует задать
значения давления, либо температуры в этих точках. По указанным данным с
помощью табл. 3 определяют интерполяцией значения третьего термическо-
го параметра и энтальпии в начале и в конце процесса. Затем рассчитывают
значения внутренней энергии u1  i1  p1v, u 2  i2  p 2 v и определяют теп-
лоту процесса q v  u 2  u1 .
2. В том случае, когда процесс протекает в двухфазной области (7–8),
значения параметров состояния могут быть определены, как и в предыдущем
случае. По заданным значениям р1 и р2 (либо Т1 и Т2) с помощью табл. 2 либо
1 находят значения v1 , v1, i1, i1 и v2 , v2, i2 , i2 . Используя заданное значе-
ние v, рассчитывают х1 и х2 с помощью формулы (1.6), а затем значения i1 и i2
по формуле (1.7). Располагая значениями p, v и i в начальном и конечном со-
стояниях, можно определить u1, u2 и q.
Иногда могут быть заданы значения v, x1 и x2. Тогда определяют приближен-
ные значения удельного объема насыщенного пара v1  v x1 и v2  v x 2 , и по

23
табл. 1 либо 2 находят соответствующие значения Т1 и Т2, либо р1 и р2. Затем на ос-
новании формулы (1.6) уточняют значения температуры или давления насыщенно-
го пара методом последовательных приближений, после чего рассчитываются зна-
чения i1, i2, u1, u2 и q. С помощью диаграммы задача решается без приближений, но
на диаграмме не представлена часть двухфазной области.
3. В случае, когда процесс протекает частично в однофазной, а частично
в двухфазной области (4–7, 5–8), то для начального и конечного состояний,
помимо значения v, должна быть задана температура или давление (для
влажного пара могут быть значения v и x). Тогда определяют значения i для
точки в однофазной области по табл. 3, а для второй точки с помощью табл. 1
либо 2; затем рассчитывают u1, u2 и q.
Если заданное значение температуры либо давления меньше критиче-
ского, для определения области состояний, к которой относится точка, сле-
дует сравнить значение v с величинами v, v , найденные по табл. 1 либо 2.
Если v  v , точка относится к области жидкости, если v  v  v – к двух-
фазной области, при v  v – к области перегретого пара.

Задача 2.3. В баллоне объемом V = 0,3 м3 находится пар, его давление р1


= 0,1 МПа и степень сухости х1 = 0,75. Какое количество теплоты необходимо
подвести к пару, чтобы он стал сухим и насыщенным?
Решение
По табл. 2 определяем начальные значения параметров пара:
t1 = 99,62 oC;
v1 = 0,00104 + (1,6946 – 0,00104)0,75 = 1,2712 м3/кг;
i1 = 417,51 + 2258,2  0,75 = 2111,2 кДж/кг;
u1 = 2111,2 – 0,1  103  1,2712 = 1984,0 кДж/кг.
Конечные значения параметров определяем интерполяцией, используя
табл. 1, так как в ней в интересующем нас интервале разность между значе-
ниями v меньше, чем в табл. 2. При v = 1,2712 м3/кг значения остальных
параметров следующее:
t2 = 108,46 oC; p2 = 0,13602 МПа; i2 = 2689,5 кДж/кг;
u2 = 2689,5 – 0,13602  103  1,2712 = 2516,6 кДж/кг.
Определим теперь массу пара и количество подведенной теплоты
V 0,3
m   0,2360 кг;
v1 1,2712
Q  mu 2  u1   0,2362516,6  1984,0   125,7 кДж.

24
2.4. Изотермический процесс

Этот процесс обычно протекает в испарителях, конденсаторах в двух-


фазной области, являясь одновременно изобарным и изотермическим.
Удельное количество теплоты, подведенное к 1 кг вещества в изотерми-
ческом процессе
2
q   Tds  T s2  s1  . (2.7)
1

Деформационную и техническую работы изотермического процесса


можно рассчитать по выражениям, полученным из уравнений (2.3) и (2.4):
l  T s2  s1   u 2  u1  ; (2.8)
l тех  T s2  s1   i2  i1 . (2.9)
При расчетах могут встречаться следующие случаи (рис. 2.3).
1. Начало и конец процесса расположены в однофазной области (1–2,
3–4, 5–6). В этом случае помимо температуры обычно задают начальное и
конечное давление р1 и р2. Тогда по табл. 3 находят значения
v1 , i1 , s1 и v 2 , i2 , s2 , рассчитывают значения u1, u2, а затем определяют q, lтех и
l по формулам (2.7)–(2.9).
Если вместо одного либо двух значений давления заданы значения
удельного объема, то остальные свойства определяются с помощью табл. 3
линейной интерполяцией.
T p1 i
p1 p2 p3
p2 Т1
Т1 1 2
1 2
p3
K 5 Т2
K 6
3 47 Т2 8 8 х=1
6
х
5
х=0 7
х1 х2 х=1
х1
s s
Рис. 2.3. Изображение изотермических процессов
на термодинамических диаграммах

25
2. Процесс протекает в двухфазной области (7–8). В этом случае изотер-
мический процесс совпадает с рассмотренным ранее изобарным процессом.
3. Процесс начинается в однофазной, а заканчивается в двухфазной об-
ласти – процесс 4–7 или наоборот 6–5. Тогда для состояния, относящегося к
однофазной области, помимо температуры задают давление, а для влажного
пара должны быть заданы значения х. Значения v и i для первого (однородно-
го) состояния определяют по табл. 3, а для второго рассчитывают по форму-
лам (1.6) и (1.7), используя для определения необходимых данных их значе-
ния в пограничных состояниях (см. табл. 1). Определение параметров изо-
термического процесса можно производить также с помощью диаграмм.

Задача 2.4. 1,5 кг (масса m) влажного пара, имеющего степень сухости х


= 0,86 расширяются при постоянной температуре t = 160 оС до давления р2 =
0,2 МПа. Определить количество подведенной теплоты, деформационную и
техническую работу.
Решение
С помощью табл. 1 и формул (1.6)–(1.7) определяем свойства пара в на-
чале процесса:
р1 = рs = 0,61804 МПа;
v1 = 0,00110 + (0,30685 – 0,00110) 0,86 = 0,26405 м3/кг;
i1 = 675,5 + 2082,2  0,86 = 2466,2 кДж/кг;
s1 = 1,9425 + 4,8073  0,86 = 6,0768 кДж/(кгК);
u1 = 2466,2 – 0,61804  103  0,26405 = 2303,0 кДж/кг.
Конечное давление пара при температуре 160 оС p2 < ps следовательно,
он перегрет. Его свойства определяем по табл. 3:
v2 = 0,9842 м3/кг;
i2 = 2789,5 кДж/кг;
s2 = 7,3286 кДж/(кгК);
u2 = 2789,5 – 0,2  103  0,9842 = 2592,7 кДж/кг.
Количество теплоты, подведенное к пару, определяем по формуле (2.7) с
учетом массы пара:
Q = 1,5  433,15 (7,3286 – 6,0768) = 1,5  542,2 = 813,3 кДж.
Деформационную работу рассчитываем по формуле (2.8), а техниче-
скую – по (2.9):
L = 1,5 (542,2 – 2592,7 + 2303,0) = 378,8 кДж;
Lтех = 1,5 (542,2 – 2789,5 + 2466,2) = 328,4 кДж.

26
Для реального газа, в отличие от идеального, техническая работа изо-
термического процесса не равна деформационной.
С помощью диаграммы i-s задача решается быстрее, но менее точно.
На диаграмме температуре 160 оС соответствует давление насыщенного
пара р1 = 0,52 МПа. Находим точку пересечения изобары р1 с кривой х = 0,86
и определяем начальные значения параметров пара:
v1 = 0,265 м3/кг; i1 = 2466 кДж/кг;
s1 = 6,080 кДж/(кгК);
u1 = 2464 – 0,62  103  0,265 = 2300 кДж/кг.
Конечная точка процесса расположена в области перегретого пара на
пересечении изотермы 160 оС и изобары 0,2 МПа. Конечные значения пара-
метров:
v2 = 0,98 м3/кг; i2 = 2788 кДж/кг;
s2 = 7,327 кДж/(кгК);
u2 = 2788 – 0,2  103  0,98 = 2592 кДж/кг.
Количество подведенной теплоты
Q = 1,5  433,15 (7,327 – 6,080) = 1,5  540 = 810 кДж.
Деформационная работа
L = 1,5 (540 – 2592 + 2300) = 372 кДж.
Техническая работа
Lтех = 1,5 (540 – 2788 + 2464) = 324 кДж.
Погрешности определения значений Q, L и Lтех с помощью диаграммы
составляют 0,41; 1,80 и 1,34 % соответственно.

2.5. Изоэнтропный (адиабатный) процесс

Такой процесс является идеальным случаем расширения пара в паровой


турбине. Уравнение этого процесса s = const, следовательно, он протекает без
теплообмена между системой и окружающей средой, то есть является адиа-
батным, т. к. ds = 0 и теплота
2
q   Tds  0 . (2.10)
1

Из основного уравнения термодинамики (2.3) и (2.4) при q = 0 получим


l  u1  u 2 , (2.11)
lтех  i1  i2 . (2.12)

27
Деформационная работа изоэнтропного процесса равна разности значе-
ний внутренней энергии, а техническая работа – разности значений энталь-
пии в начальном и конечном состояниях.
Определение параметров процесса легче производить с помощью эн-
тропийных диаграмм i-s либо T-s. При этом, как и ранее, могут встретиться
следующие частные случаи (рис. 2.4):
T p1 i
1 p1
p2 p2
p3
p3 1

K 2 5
2 K
3 5 х=1
6 х1
3
4 6

х=0 х1 х=1 4

s s
Рис. 2.4. Изображение изоэнтропного процесса
на термодинамических диаграммах

1. Процесс полностью протекает в однофазной области (1–2). Тогда для


начальной точки задают обычно температуру Т1 и давление р1, а для конечной –
давление р2, находят значение v1, i1, s1. Затем из начальной точки проводят па-
раллельную оси ординат изоэнтропу до пересечения с изобарой р2 и таким об-
разом находят значения v2 и i2. Определяют техническую работу по формуле
(2.12), а деформационную – по (2.11), рассчитав предварительно u1 и u2.
При решении задачи с помощью таблиц определяют по табл. 3 значения
v1, i1, s1. Если s1 > s2 (где s 2 – значение энтропии насыщенного пара при дав-
лении р2), то пар в конечном состоянии перегрет. Тогда на изобаре р2 линей-
ной интерполяцией находят точку, в которой s1 = s2, и определяют значения
v2 и i2 в этой точке. Деформационную и техническую работу определяют так
же, как при расчетах по диаграмме.
2. Процесс полностью протекает в двухфазной области (3–4). В этом
случае задают давление р1 или температуру Т1 и степень сухости х1 в начале

28
процесса (или v1, i1, s1). Также задают давление в конце процесса р2. Опреде-
лив начальную точку по пересечению соответствующих кривых, находят
значения неизвестных свойств в начальном состоянии, затем проводят из нее
изоэнтропу до пересечения с изобарой р2 и получают значения свойств в ко-
нечном состоянии. После этого можно рассчитать деформационную и техни-
ческую работу по формулам (2.11) и (2.12).
Задачу можно решить при помощи таблиц. По табл. 2 или табл. 1 опре-
деляют значения v,v, i , i , s , s при давлении р1 или температуре Т1. Зная
значение х1, по формулам (1.6)–(1.8) находят значения v1, i1 и s1. Если вместо
х1 задан один из этих параметров, то вначале определяют х1, а затем рассчи-
тывают другие свойства. Так как s2 = s1, то, определив по табл. 2 значение s2
и s2 при давлении р2, рассчитывают степень сухости х2 в конце процесса.
Далее находим значения v2 и i2, получаем все данные, необходимые для оп-
ределения l и lтех.
3. Если начальная точка процесса расположена в однофазной области, а
конечная – в двухфазной (5–6), значения свойств в начальном состоянии оп-
ределяют как в первом случае, а в конечном – как во втором. В процессе изо-
энтропного расширения давление пара понижается, поэтому, если начальная
точка процесса находится в однофазной области, то конечная может попасть
в двухфазную. Если же начало процесса расширения находится в двухфазной
области, то и весь процесс расположен в ней. В процессе изоэнтропного сжа-
тия давление пара растет, поэтому наблюдается обратное.
Задача 2.5. 1 кг (масса m) водяного пара, имеющего начальное давление
р1 = 7 МПа и температуру t1 = 360 оС, изоэнтропно расширяется до давления
р2 = 0,3 МПа. Определить начальные и конечные значения удельного объема,
энтальпии и работу расширения.
Решение
На диаграмме i-s находим точку пересечения изобары 7 МПа и изотер-
мы 360 оС и определяем начальные значения параметров:
v1 = 0,365 м3/кг;
i1 = 3046 кДж/кг;
u1 = 3046 – 7  103  0,0365 = 2790 кДж/кг.
Из начальной точки проводим линию s = const до пересечения с изоба-
рой р2 = 0,3 МПа. По диаграмме видно, что процесс заканчивается в двухфаз-
ной области х = 0,867). Определяем конечные значения параметров:
v2 = 0,53 м3/кг; i2 = 2436 кДж/кг;

29
u2 = 2436 – 0,3  103  0,53 = 2277 кДж/кг.
Деформационная работа
l = 2790 – 2277 = 513 кДж/кг.
Решим ту же задачу с помощью таблиц.
По табл. 3 находим начальные значения параметров пара:
v1 = 0,03623 м3/кг; i1 = 3047,6 кДж/кг;
s1 = 6,2793 кДж/(кгК);
u1 = 3047,6 – 7  103  0,03623 = 2794,0 кДж/кг.
Энтропия пара в конечном состоянии s1 = s2 меньше значения энтропии
насыщенного пара при давлении р2 = 0,3 МПа, s 2  6,9930 кДж/кг, следова-
тельно, процесс заканчивается в двухфазной области. По табл. 2 определяем
значения свойств жидкости и пара в состоянии насыщения при р2 = 0,3 МПа
и рассчитываем значения свойств влажного пара в конце процесса:
s  s 6,2793  1,6717
x 1 2   0,8659 ;
s2  s2 5,3112
v2 = 0,00107 + (0,60586 – 0,00107) 0,8659 = 0,52476 м3/кг;
i2 = 561,4 + 2164,1  0,8659 = 2435,3 кДж/кг;
u2 = 2435,3 – 0,3  103  0,52476 = 2277,9 кДж/кг.
Деформационная работа
l = 2794,0 – 2277,9 = 516,1 кДж/кг.
Погрешность при расчете значения l по диаграмме i-s равна 0,60 %.

2.6. Процесс дросселирования

Дросселированием называется термодинамический процесс неравновес-


ного перетекания газа или жидкости без совершения работы за счет разности
давлений. Дросселирование без теплообмена с окружающей средой называ-
ется адиабатным. Этот процесс происходит при большом местном сопротив-
лении, когда можно пренебречь изменением кинетической энергии. Из ос-
новного уравнения термодинамики для потока
w22  w12
q  i2  i1  lтех  (2.13)
2
видно, что при адиабатном дросселировании i1 = i2.
Из второго закона термодинамики следует, что в необратимом процессе
дросселирования энтропия возрастает, поэтому на энтропийных диаграммах
конечная точка процессе лежит правее начальной (рис. 2.5).

30
T p1 i

4 1 p1
3 p2
p2
Т1
34 1 2 8

K 2 8 K
5 6 7
5 6 7 х=1
х=const

х=1
х=0 х=const
s s
Рис. 2.5. Изображение процесса дросселирования
на термодинамических диаграммах

Для водяного пара в области параметров, охваченной диаграммой i-s (до


о
800 С и 100 МПа), температура при дросселировании понижается (дроссель-
ный эффект положителен). В области жидкости при температуре меньше
200 оС дросселирование сопровождается повышением температуры, при пе-
реходе в двухфазную область температура понижается.
В процессе дросселирования удельный объем реального газа повышает-
ся. Если пар влажный, при дросселировании его степень сухости увеличива-
ется. Однако при расположении точки левее максимума линии x = const воз-
можно уменьшение степени сухости.
Рассматриваемый процесс имеет большое значение в холодильной тех-
нике. Дросселирование холодильного агента приводит к снижению его тем-
пературы. Поступая в испаритель, он при низкой температуре превращается
из влажного пара в насыщенный и отбирает от холодильного объекта тепло-
ту.
Задачи дросселирования решаются с помощью диаграммы, либо таблиц.
При этом задаются начальные состояния пара (р1, Т1 или р1, х1) и конечное
давление р2.
При решении задач с помощью таблиц по начальным параметрам опре-
деляем значение энтальпии i1 = i2 и сравниваем его с энтальпией насыщенно-
го пара i 2 , соответствующей давлению р2. Если i1  i 2 , то пар после дроссе-

31
лирования влажный. По формуле (1.7) определяем х2, после чего, используя
табл. 2, можем рассчитать по формулам (1.6) и (1.8) остальные параметры.
Если же i1  i 2 , то пар после дросселирования перегрет, его свойства можно
определить по табл. 3 интерполяцией по изобаре р2.
Легче решать подобные задачи с помощью диаграммы. Определив на-
чальную точку процесса на пересечении изобары р1 и изотермы Т1 (либо i =
const), проводим через эту точку параллельно оси абсцисс линию i = const до
пересечения с изобарой р2 и определяем конечное состояние пара.

Задача 2.6. Водяной пар, имеющий давление р1 = 3,5 МПа и температуру


t1 = 270 оС, дросселируется до давления р2 = 1,2 МПа. Определить его пара-
метры в конце процесса.
Решение
При решении задачи с помощью диаграммы i-s находим точку пересе-
чения изобары р1 = 3,5 МПа и изотермы t1 =270 оС. Этой точке соответствуют
значения v1 = 0,063 м3/кг; i1 = 2894 кДж/кг; s1 = 6,295 кДж/(кгК). Из началь-
ной точки проводим линию i = const до пересечения с изобарой р2 = 1,2 МПа.
По диаграмме видно, что пар в конечном состоянии остался перегретым.
Значения параметров в конце процесса:
t2 = 232 оС; v2 = 0,185 м3/кг; s2 = 6,750 кДж/(кгК),
то есть температура пара уменьшилась, а значения удельного объема и эн-
тропии возросли.
Уточним решение с помощью табл. 3:
v1 = 0,06287 м3/кг; i1 = 2852,9 кДж/кг; s1 = 6,2951 кДж/(кгК).
Конечному давлению соответствует значение i 2 = 2783,4 кДж/кг. По-
скольку i2  i1  i2 , то пар в конечном состоянии перегрет. По табл. 3 линей-
ной интерполяцией на изобаре 1,2 МПа определяем параметры в конце дрос-
селирования:
t2 = 231,72 оС; v1 = 0,1847 м3/кг; s1 = 6,7480 кДж/(кгК).
Заметим, что эта задача с вполне приемлемой точностью решена с по-
мощью диаграмм i-s.

2.7. Процесс течения

Этот процесс осуществляется в паровой турбине. Пар под влиянием пе-


репада давлений с большой скоростью вытекает через сопла, попадает на ло-
патки рабочего колеса и отдает ему свою кинетическую энергию.
32
Уравнение термодинамики для стационарного потока, когда газ не со-
вершает технической работы, будет
w 22  w12
q  i2  i1  (2.14)
2
или
w22  w12
 i1  i2  q. (2.15)
2
Приращение кинетической энергии газа происходит за счет уменьшения
его энтальпии и подвода теплоты.
При движении элемент потока совершает термодинамический процесс,
который аналогичен статическому процессу, но в последнем параметры ра-
бочего тела изменяются одновременно во всех его частях, а при течении про-
цесс происходит последовательно во времени с каждым элементом.
Для координат, перемещающихся в потоке, основное уравнение термо-
динамики запишется в виде
q  i2  i1  lтех .
На основании этого уравнения и (2.15) при q = 0 получим
w 2
2 
 w12 2  lтех    vdp . (2.16)
Приращение кинетической энергии потока равно технической работе
статического процесса, уравнение которого совпадает с уравнением процес-
са, совершаемого движущимся элементом. Если уравнение процесса известно
в р-v координатах, то можно рассчитать изменение кинетической энергии по
формуле (2.16). Затем по параметрам начального и конечного состояния на-
ходим значения энтальпии i1 и i2, далее можно вычислить количество тепло-
ты, подведенной к потоку, по уравнению (2.14). Уравнения (2.13)–(2.15)
справедливы для течения с учетом и без учета трения. Представляет интерес
течение без учета трения и теплообмена (обратимое или адиабатное течение).
Такой процесс называется изоэнтропным, для него справедливо равенство:
w 2
2 
 w12 2  i1  i2 , (2.17)
из чего следует
w 2  w12  2i1  i2  . (2.18)
При истечении из большого сосуда w1  0, тогда
w 2  2i1  i2  , где w – м/с; i – Дж/кг (2.19)
или

33
w 2  44,72 i1  i2 , где i – кДж/кг. (2.20)
Значение i1–i2 определяем по диаграмме i-s, проведя линию s = const из
начальной точки до пересечения с изобарой, соответствующей конечному
давлению р2 (рис. 2.6).

i T p1 p2

1
1 Т1 4
2(i1-i2)

2
3 2
2 2 Т2
p1
p2
K х=0 х=1

s а b s
Рис. 2.6. Процесс течения Рис. 2.7. Процесс течения
на диаграмме i-s на диаграмме T-s

При трении часть кинетической энергии потока превращается в теплоту,


которая воспринимается или вызывает рост энтальпии, поэтому конечное
значение энтальпии больше, а скорость меньше, чем в идеальном случае. То-
гда скорость потока будет
w  w  44,72 i1  i2 , (2.21)
где  – скоростной коэффициент (для гладких сопел паровых турбин
 = 0,95 – 0,98).
Работа трения приводит к изменению энтальпии и др. параметров пото-
ка. Можно условно изображать необратимое адиабатное течение на термоди-
намических диаграммах, полагая, что теплота трения подводится извне, этот
процесс сопровождается ростом энергии, поэтому конечное положение точки
правее начальной. На основании формул (2.19) и (2.21) получим:
 
w 22 2   2 w12 2  2 i1  i2   i1  i2 , (2.22)
где i2  i2 – действительное значение энтальпии при конечном давлении р2.
Из этого уравнения получим зависимость для определения энтальпии i 2 .
 
i2  i2  1  2 i1  i2   i2  i1  i2  , (2.23)
где  = 1 – 2 – коэффициент потери энергии.

34
Если на диаграмме i-s от начальной точки изоэнтропы отложить вниз отре-
зок 2(i1–i2) или от конечной точки отложить вверх отрезок (i1–i2), а из его конца
провести горизонтальную прямую до пересечения с изобарой р2, то точка пере-
сечения 2 будет соответствовать реальному состоянию вещества в конце про-
цесса. Так можно определить ряд промежуточных состояний при различных дав-
лениях и построить кривую реального процесса (штриховая линия на рис. 2.6).
Определив по диаграмме i-s значения температуры и энтропии в ряде
точек реального процесса, можно построить его на диаграмме T-s (рис. 2.7).
Здесь изменение энтальпий изображается площадью под изобарой. При уме-
ренных давлениях изобары в области жидкости совпадают с пограничной
кривой и приращение кинетической энергии потока при идеальном адиабат-
ном течении изобразится площадью 12341 (равное i1–i2), ограниченной двумя
крайними изобарами, изоэнтропой и пограничной кривой жидкости.
Площадь а22b изображает разность энтальпий в конце реального и иде-
ального процессов i2  i2 , соответствующую потере кинетической энергии
вследствие трения. Площадь а12b под кривой реального процесса соответст-
вует теплоте, эквивалентной работе трения. Из диаграммы T-s видно, что по-
теря кинетической энергии меньше работы трения из-за превращения в теп-
лоту работы трения, которая воспринимается потоком и потом частично вос-
станавливает потерянную кинетическую энергию.
Если бы процесс 12 протекал обратимо с подводом теплоты от внешне-
го источника, то в соответствии с уравнением (2.15) приращение кинетиче-
ской энергии потока изображалось бы площадью 122341, то есть было бы
больше, чем в условиях реального и даже идеального адиабатического тре-
ния. Следовательно, внутренний подвод к потоку теплоты трения не эквива-
лентен подводу того же количества теплоты извне.
Для определения профиля канала, обладающего наилучшими гидравли-
ческими характеристиками, необходимо рассмотреть вопрос о форме струи
газа в процессе течения. Из уравнения (2.16) получим уравнение для прира-
щения скорости и кинетической энергии потока в дифференциальной форме
wdw  vdp  0 . (2.24)
Для изоэнтропного процесса уравнение (2.24) можно записать в виде
 p 
wdw  v  dv  0 . (2.25)
 v  s
Производная p v s связана со скоростью распространения звука а от-
ношением [1]

35
a 2   v 2 p v s . (2.26)
Учитывая (2.26), представим уравнение (2.25) в виде
dw a 2 dv
  0. (2.27)
w w2 v
Для стационарного потока справедливо уравнение сплошности
m  fw v  idem , (2.28)
где m – массовый расход; f – площадь поперечного сечения струи.
После логарифмирования и дифференцирования получим
df dw dv
   0. (2.29)
f w v
Выразим из (2.27) величину dv/v и подставим в (2.29), тогда
df  w 2  dw dw
  2  1
f a w

 M 2 1
w
, (2.30)

где М = w/а – число Маха (отношение скорости течения газа к местной ско-
рости звука).
Уравнение (2.30) связывает изменение площади поперечного сечения
струи при идеальном адиабатическом течении без совершения технической
работы с изменением скорости потока и с числом Маха. Анализируя это
уравнение, рассмотрим случай, когда скорость потока увеличивается (dw> 0).
Число Маха при этом возрастает, т. к. при изоэнтропном расширении давле-
ние и температура газа понижается, а скорость звука уменьшается.
Из (2.29) следует, что при M < 1 и df < 0, а при М > 1 – df > 0. Следова-
тельно, при ускоренном движении потока, начинающемся с дозвуковых ско-
ростей и заканчивающимся при сверхзвуковых, струя газа вначале суживает-
ся, а затем расширяется. В минимальном сечении при df = 0 М = 1, то есть
скорость течения равна скорости звука. Профиль канала, по которому течет
газ, для избежания потерь кинетической энергии должен соответствовать
рассмотренной форме струи.
Скорость звука в жидкостях больше, чем в газах, поэтому течение жид-
костей всегда происходит при дозвуковых скоростях (М < 1), и при ускорен-
ном движении жидкости сечение канала уменьшается (df < 0).
В струйном компрессоре или эжекторе наряду с ускоренным течением
имеет место замедленное (диффузионное) течение, при котором кинетиче-
ская энергия струи переходит в потенциальную и давление потока в направ-
лении движения возрастает. При замедленном течении dw < 0 и из уравнения

36
(2.30) следует, что при М > 1 df < 0, а при М < 1 df > 0, поэтому, если течение
начинается при сверхзвуковых скоростях и заканчивается при дозвуковых,
канал должен иметь сужающуюся и расширяющуюся части.
При адиабатном течении с трением описанная форма струи сохраняется,
но в минимальном сечении скорость отличается от местной скорости звука.
При ускоренном движении сечение, в котором М = 1 расположено в расши-
ряющейся части струи.
Скорость течения, совпадающая с местной скоростью звука, называется
критической, а давление в соответствующем сечении – критическим давле-
нием истечения ркр. Отношение ркр к давлению р1 заторможенного потока в
начальном сечении, где можно пренебречь скоростью w1, называется крити-
ческим отношением давлений кр. Если отношение давления среды ра, в ко-
торую происходит истечение, к давлению р1 больше значения кр, канал дол-
жен иметь только сужающуюся часть.
Сопло, состоящее из сужающейся и расширяющейся частей, впервые
применил для получения сверхзвуковых скоростей газа шведский инженер
Лаваль сто лет назад. Для изоэнтропного течения идеального газа кр будет
равно [1]: для одноатомных газов – 0,49; двухатомных – 0,528, трехатомных
– 0,516 (при показателе адиабаты k = 1,3). Для водяного пара кр является пе-
ременной величиной, которая зависит от начальных параметров потока, но в
области перегретого пара при умеренных давлениях с приемлемой точностью
можно принять кр = 0,546, а для насыщенного пара кр = 0,577. При предва-
рительных оценках принимают кр  0,5.
Профилирование сопла заключается в определении зависимости площа-
ди поперечного сечения от длины сопла. В простейшем случае расширяю-
щаяся часть сопла имеет коническую форму, и угол раствора  этой части не
должна превышать 11–12о для избежания отрыва потока от стенок. Тогда
достаточно определить значение диаметра минимального dmin и выходного d2
сечений, после чего длина расширяющейся части определяется по формуле
d 2  d min
l . (2.31)
2tg 2
Сужающаяся часть сопла чаще всего не рассчитывается, а профилирует-
ся плавным сопряжением входного участка с минимальным сечением.
Площадь поперечного сечения определяется из уравнения сплошности
mv
f  , (2.32)
w

37
где скорость w вычисляется по формуле (2.20) для идеального адиабатного
течения или (2.21) для течения с трением; удельный объем v в сечении опре-
деляется из диаграмм или таблиц.
При известном значении р2 = ра определение скорости и удельного объ-
ема пара на выходе из сопла и расчет выходного сечения осуществляется по
формуле (2.32). Для водяного пара расчет давления в минимальном сечении с
помощью кр весьма приближен. Для точного расчета сопла нужно построить
процесс течения в диаграмме i-s, определить w и v для промежуточных дав-
лений и рассчитать f. Построив график зависимости f от р, можно найти ми-
нимальное сечение fmin, а затем определить dmin, d2 и длину сопла.
Некоторые характеристики процесса течения могут изменяться по срав-
нению с начальными. Рассмотрим пример, когда имеется сужающееся сопло
и уменьшается давление среды ра. Получается серия установившихся режи-
мов течения при различных давлениях ра. При ра/ р1 > кр скорость на выходе
возрастает и растет массовый расход пара m. При ра/ р1 = кр в выходном се-
чении установятся ркр и wкр, а m будет максимальным. Дальнейшее уменьше-
ние давления среды сохранит постоянным давление на выходе, скорость ис-
течения и расход пара.
Расширение пара за соплом от давления ркр до давления ра будет сопро-
вождаться вихреобразованием и превращением кинетической энергии потока
в тепловую. Истечение из отверстия в резервуаре или из трубы также сопро-
вождается завихрением потока перед входом в канал и после выхода из него,
что вызывает потери энергии. Подробно вопрос течения газов рассмотрен в
учебной литературе [1–3].

Задача 2.7. Определить скорость идеального адиабатного истечения па-


ра из сопла Лаваля, если давление пара р1 = 2,0 МПа, температура t1 = 400 оС,
а давление среды, в которую происходит истечение ра = 0,01 МПа.
Решение
На диаграмме i-s находим точку пересечения изобары р1 = 2,0 МПа и
изотермы t1 =400 оС и определяем начальное значение энтальпии пара i1 =
3246 кДж/кг. Проведя из начальной точки изоэнтропу до пересечения с изо-
барой р2 = ра = 0,01 МПа, находим значение энтальпии в конце процесса i2 =
2256 кДж/кг. По формуле (2.20) рассчитываем скорость истечения:
w 2  44,72 3246  2256  1407 м/с.
При решении задачи с помощью таблиц находим по табл. 3 энтальпию и
энтропию пара при р1 = 2,0 МПа и t1 = 400 оС:
38
i1 = 3248,1 кДж/кг; s1 = 7,1285 кДж/(кгК).
Значение энтропии пара в конце процесса s2 = s1 меньше, чем s 2 = 8,1505
кДж/(кгК), следовательно, в конечной состоянии пар влажный. Определив
по табл. 2 значения энтропии и энтальпии жидкости в состоянии насыщения
при р2 = 0,01 МПа, а также разность s  s и теплоту парообразования, рас-
считываем степень сухости и энтальпию пара в конце процесса по формулам
(1.8) и (1.7):
7,1285  0,6493
x2   0,8638 ;
7,5012
i2 = 191,84 + 2392,6  0,8638 = 2258,6 кДж/кг.
Располагая значениями i1 и i2, вычисляем скорость истечения
w 2  44,72 3248,1  2258,6  1406,7 м/с.
Таким образом, несмотря на некоторые расхождения значений энталь-
пий, найденных по диаграмме и с помощью таблиц, значения скорости, рас-
считанные двумя способами, в данном случае практически совпали.

39
ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблица П1 – Варианты для задач первого раздела
№ Значения задаваемых параметров
задач 1 2 3 4 5 6
№ t, x, p, v, t, v, p, s, m, p, t, tв, m, р, х1, t2,
о о о о о
вар. С – МПа 3
м /кг С 3
м /кг МПа кДж/(кгК) кг/ч МПа С С кг/ч МПа – С
1 300 0,98 0,01 10,2 50 10,0 1 6,75 800 18 580 220 600 8 0,95 500
2 280 0,99 0,02 5,2 55 9,5 12 3,25 1600 12 500 200 800 10 0,92 400
3 290 0,98 0,03 4,8 60 9,3 6 5,65 2000 6 310 170 1000 12 0,93 380
4 200 0,85 0,05 2,3 65 9,0 3 6,00 400 3 260 180 1200 6 0,96 450
5 250 0,97 0,08 2,0 70 8,5 7 6,92 900 7 320 170 1500 10 0,97 420
6 240 0,95 0,1 1,5 100 8,25 9 6,20 800 6 500 250 2000 12 0,85 580
7 210 0,9 0,15 1,1 120 8,1 2 6,92 700 9 490 150 3000 8 0,89 490
8 180 0,9 0,2 0,75 150 8 4 7,23 1100 12 520 180 2500 4 0,87 410
9 190 0,85 0,15 0,5 200 7,5 6 5,89 600 5 380 150 2200 7 0,91 600
10 195 0,9 0,5 0,32 250 7 8 5,20 300 4 330 110 700 9 0,92 510
11 220 0,95 1 1,18 300 6,5 12 5,49 2100 7 480 140 600 11 0,90 620
12 230 0,98 1,95 0,15 350 6 2 2,32 1500 8 410 200 1800 2 0,92 340
13 260 0,97 1,5 0,12 400 5,5 3 6,82 1300 11 490 180 2000 5 0,97 430
14 210 0,95 1,6 0,125 450 5 9 7,10 270 6 420 190 2500 12 0,93 420
15 150 0,9 1,7 0,11 500 4,5 6 5,70 3000 12 530 170 2400 13 0,94 470
16 160 0,93 1,8 0,1 550 4 8 6,40 1200 8 290 160 2200 7 0,98 470
17 170 0,95 2 0,85 600 3,5 12 6,75 1300 6 300 170 3000 6 0,92 540
18 100 0,9 2,25 0,09 650 3 4 6,92 700 5 490 180 3500 12 0,97 430
19 110 0,95 2,5 0,075 700 2,5 7 6,45 900 8 380 150 3600 10 0,94 500
20 120 0,8 3 0,06 520 2 11 6,50 250 3 380 110 3800 15 0,95 480
21 130 0,98 5 0,04 330 1,5 3 7,05 300 4 410 180 4000 8 0,93 610
22 180 0,93 4,5 0,015 270 1 12 7,80 1300 8 270 130 2100 6 0,93 440
23 185 0,88 3,5 0,05 145 0,5 11 6,85 3500 12 470 200 1700 3 0,90 290
24 190 0,9 2,6 0,08 125 0,1 7 2,59 1460 5 300 160 1500 5 0,98 350
25 200 0,95 1,8 0,1 110 0,65 4 6,90 3200 9 510 220 1400 4 0,95 340

40
Таблица П2 – Варианты для задач второго раздела

№ Значения задаваемых параметров


за-
дач 1 2 3 4 5 6

№ m, p, V1, V2, V, p1, x1, m, x, t, p2, m, p1, t1, p2, p1, t1, p2, p1, t1, pа,
о
вар.
кг МПа м3 м3 м3 МПа – кг – С МПа кг МПа оС МПа МПа о
С МПа МПа оС МПа

1 5 2 0,55 0,65 0,5 0,15 0,8 2 0,85 155 0,2 2 6,5 365 0,35 3 280 1 2,5 410 0,05

2 1 2 0,11 0,13 0,35 0,1 0,75 1,5 0,82 160 0,22 1,5 7,5 355 0,25 3,2 275 1,3 1,8 400 0,03

3 10 1,5 1,1 1,3 0,4 0,15 0,7 1,3 0,86 165 0,18 1 6,5 355 0,3 4 270 1,5 2,4 410 0,01

4 2 1,9 0,3 0,4 0,3 0,08 0,75 1,3 0,85 160 0,23 1,8 7 350 0,31 4,5 265 1,4 1,5 380 0,02

5 4 2 0,55 0,65 0,5 0,1 0,75 1,4 0,86 150 0,2 2,2 7,3 355 0,33 3,5 275 1,3 2,3 400 0,04

6 3 2,1 0,6 0,7 0,3 0,1 0,7 1,5 0,83 165 0,19 1,9 6,5 360 0,35 3,7 270 1,2 2,7 450 0,01

7 2,5 1,9 0,35 0,45 0,35 0,15 0,75 2,0 0,86 160 0,2 2 7,5 365 0,32 3,8 2380 1,5 1,9 390 0,02

8 2 2,1 0,6 0,7 0,4 0,1 0,78 2,1 0,8 160 0,3 1 7 375 0,33 3,2 270 1,0 2 395 0,05

9 1 2,2 0,11 0,13 0,25 0,1 0,8 1,8 0,83 155 0,2 1,5 6,5 370 0,4 3 270 1,1 2,9 450 0,03

10 4,5 2,1 0,5 0,6 0,28 0,15 0,75 1,5 0,84 150 0,25 1,7 6,8 375 0,5 2,8 265 1,2 3 440 0,08

41
ЛИТЕРАТУРА

1. Кириллин, В.А. Техническая термодинамика / В.А. Кириллин, В.В.


Сычев, А.Е. Шейндлин. – М.: Энергоиздат, 1983. – 416 с.
2. Вукалович, М.П. Техническая термодинамика / М.П. Вукалович, И.И.
Новиков. – М.: Энергия, 1968. – 495 с.
3. Нащекин, В.В. Техническая термодинамика и теплопередача / В.В.
Нащекин. Учебн. пособие для вузов. – 3-е изд., испр. и доп. – М.: Высш.
школа, 1980. – 469 с.
4. Вукалович, М.П. Таблицы теплофизических свойств воды и водяного
пара / М.П. Вукалович, С.Л. Ривкин, А.А. Александров. – М.: Изд. стандар-
тов, 1969. – 408 с.

42
Рецензент д.т.н., профессор Соболенко А, Н.

Геннадий Петрович Кича

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В ВОДЯНОМ ПАРЕ

Учебно-методическое пособие

______________________________________________________________
2,0 уч.-изд. л. Формат 60  64 1/16
Тираж 100 экз. Заказ №
______________________________________________________________

Отпечатано в типографии ИПК МГУ им. адм. Г. И. Невельского


690059, Владивосток, ул. Верхнепортовая, 50а

43