Вы находитесь на странице: 1из 8

1. Тип Ресничные, или Инфузории.

Классификация и строение
инфузорий. Половой процесс (конъюгация) у инфузорий.
Паразитические и свободноживущие инфузории.
Инфузории (Ciliophora) относятся к группе Простейших, или
Протистов. На сегодняшний день описано более 8000 видов инфузорий.
Группа состоит из разнообразных по морфологии животных, однако их
объединяют некоторые общие черты строения (специфический кортекс, два
ядра), а также специфические процессы (конъюгация). Инфузории в
основном являются одиночными подвижными животными, но встречаются и
те, кто образует колонии, а также прикрепленные к субстрату инфузории.
Они широко распространены в водной среде, в пресных и соленых водах,
некоторые встречаются в почве, а также есть паразитические виды.
Строение:
Инфузории достаточно разнообразны по форме тела. Размер их
колеблется от 11 мкм до 4,5 мм. Некоторые инфузории выстраивают себе
домик, или теку, который может состоять из выделенного ими же материала,
а также из инородных частиц. Постоянство формы тела определяет кортекс,
состоящий из пелликулы и инфрацилиатуры, то есть корешковых структур
ресничек. Реснички формируют две хорошо выраженных группы:
соматическую и ротовую цилиатуры. Пелликула состоит из клеточной
мембраны и перилеммы. Расположение ресничек на теле инфузории
варьирует. У некоторых они расположены рядами. Ряд ресничек,
располагающийся вдоль тела инфузории, называется кинетой. Структурной
единицей кинеты является кинетида, которая состоит из реснички,
кинетосомы и связанных с ними фибрилл. Одна из таких фибрилл называется
корешком и прикреплена к базальному тельцу; она поперечно исчерчена и
идет к переднему концу клетки. Эти корешки от нескольких кинетосом
собираются вместе и образуют кинетодесму – структуру, схожую с кабелем,
состоящим из отдельных проводов. Она проходит вдоль ряда кинетид.
Другие же фибриллы, связанные с кинетосомой, образованы
микротрубочками. Они образуют постцилиарную ленту и поперечную ленту,
отходящие соответственно к заднему концу клетки и влево от каждой
кинетиды. Эта структура поддерживает форму клетки инфузории.
Существует несколько планов строения цилиатуры у инфузорий. Все,
описанное выше, относится к монокинетидному строению кинетиды. Также
встречаются дикинетиды (монокинетиды расположены парами вдоль
кинеты) и поликинетиды (согласованная система функционирования
нескольких кинетид). К поликинетидам относят цирры (реснички,
располагающиеся в пучке) и мембранеллы (небольшие ряды).
Под пелликулой инфузорий находятся альвеолы, располагающиеся в
один слой, между парой альвеол располагается ресничка. Альвеолы придают
прочность и стабильность клетке, а также выполняют роль депо Ca2+. При
воздействии на клетку ионы Ca покидают альвеолы, выходят в цитоплазму и
вызывают выстреливание специальных клеточных элементов – экструсом.
Экструсомы имеют секреторную природу и имеют несколько
разновидностей: трихоцисты, мукоцисты, токсицисты. Трихоциста при
выстреливании выбрасывает нить с острым наконечником, ее функцией
является защита инфузории от хищников. Мукоцисты выбрасывают
слизистые филаменты; они участвуют в образовании цист, а также упрощают
захват добычи. Токсицисты обнаружены у хищных инфузорий, например, у
Didinium. Они выбрасывают нить с основанием, содержащим токсин, и по-
видимому участвуют в поимке добычи, а также в защите от хищников, как и
трихоцисты.
Передвижение:
Скорость передвижения инфузории может достигать 2 мм/с. Это
довольно высокая скорость для простейших, а инфузории являются самыми
быстро передвигающимися протистами. Для движения они используют
многочисленные реснички, покрывающие клетку. С помощью
метахрональных волн: одна ресничка создает ток воды, благодаря которому
приводится в движение следующая. Разнообразие механизмов передвижения
у инфузорий достаточно широко. Например, у Paramecium ресничка бьет под
углом к продольной оси тела. Таким образом, эта инфузория плывет по
спирали, вращаясь вокруг своей оси. При изменении направления движения
осуществляется так называемая «реакция избегания», при которой инфузория
перед сменой направления немного отплывает назад и останавливается.
Некоторые инфузории (Euplotes) имеют реснички только на одной стороне
тела (вентральной). Реснички у них собраны в синхронно работающие
цирры. Также существуют сидячие инфузории, обладающие способностью к
сильному сокращению (Stentor). Они имеют мионемы или спазманемы,
обуславливающие сократимость при раздражении, например, хищником.
Возвращение в исходное состояние осуществляется за счет внеклеточного
чехла или работы специальных ресничек.
Питание:
Среди инфузорий встречаются животные с разными типами питания.
Свободноживущие организмы могут быть детритофагами, фитофагами,
хищниками. Хищники подразделяются на активно преследующих свою
добычу и поджидающих ее. Питаются хищные инфузории другими
простейшими, иногда могут нападать на коловраток. Ротовой аппарат
инфузорий состоит из преоральной камеры, которая участвует в подготовке
пищи к фагоцитозу, цитосома (участка клетки без ресничек, на территории
которого происходит фагоцитоз) и цитофаринкса (цилиндра, состоящего из
микротрубочек, в котором формируются пищеварительные вакуоли). Далее
пищеварительные вакуоли уходят в цитоплазму и начинают перемещаться в
ней по приблизительно круговой траектории. У Paramecium после того, как
образовалась пищеварительная вакуоль, с ней сливаются ацидосомы
(пузырьки с кислым содержимым). Эти пузырьки являются источником
материала для мембраны вакуоли, так как часть ее удаляется при слиянии.
Таким образом вакуоль уменьшается в размерах, pH в ней понижается до 3.
Потом с вакуолью сливаются лизосомы, и pH начинает расти. Механизмы
такого повышения неизвестны, но это необходимо для работы
пищеварительных ферментов. По достижении значения pH 4-4,5 начинается
процесс переваривания пищи. Пищеварительная вакуоль с непереваренными
остатками направляется к цитопрокту (участку клетки, в котором происходит
экзоцитоз), сливается с клеточной мембраной и выводит свое содержимое из
клетки. Кроме свободноживущих видов (например, Paramecium, Stentor,
Dendrocometes) встречаются также паразитические инфузории. Хозяевами
таких протистов могут быть самые различные беспозвоночные, рыбы,
амфибии, млекопитающие. Например, инфузории вида Balantidium coli
являются эндопаразитами в кишечнике свиней, а иногда и человека. Они
могут вызывать повреждения слизистой кишечника. Также они могут быть
комменсалами, например, инфузории рода Кеrоnа поселяются на гидре.
Выделение у инфузорий осуществляется с помощью сократительных
вакуолей со специальными собирательными каналами. Их количество
варьирует от одной, располагающейся на заднем конце тела, до нескольких,
расположение которых может различаться, однако они приурочены к
нескольким постоянным порам.
Размножение:
Инфузории обладают ядрами двух типов: макро- и микронуклеусом.
Это явление получило название ядерного диморфизма. Они выполняют
разные функции. Макро- и микронуклеусов в клетке может быть различное
количество, они могут быть ди- и полиплоидными. Макронуклеусы не
участвуют в половом процессе инфузорий, но контролируют метаболизм
клетки и ее дифференцировку. Они содержат фрагментированную ДНК,
амплифицированную множество раз, а также множество ядрышек, их
функция – синтез РНК. Форма макронуклеусов очень вариабельна.
Микронуклеусы диплоидны и активны только при делении клетки. Их
функция заключается в хранении и реализации генетической информации.
Бесполое размножение инфузорий осуществляется с помощью
поперечного бинарного деления, у некоторых – с помощью почкования.
Деление микронуклеуса представляет собой закрытый митоз, макронуклеуса
– амитоз.
Половое размножений инфузорий называется конъюгацией. Оно
осуществляется путем контакта двух клеток, в ходе которого плазмалемма
каждой клетки в месте контакта исчезает и происходит обмен генами. В этом
процессе принимает участие только микронуклеус. Он делится двумя
митозами, после чего образовавшиеся ядра, кроме одного, дегенерируют.
Единственное ядро делится еще раз и образует два генетически идентичных
микронуклеуса. Один из них («мигрирующее») переходит в клетку-партнера,
второе ядро остается и называется стационарным. После перехода
мигрирующего ядра оно сливается со стационарным ядром партнера и
формирует синкарион. Затем инфузории расходятся, и если ранее они
назывались конъюгантами, то теперь – эксконъюгантами. Синкарион далее
митотически делится для восстановления специфичного числа ядер.
Систематика:
Классификация инфузорий строится на признаках инфрацилиатуры.
Выделяется три группы: Postciliodesmatophora, Rhabdophora, Cyrtophora.
1. Postciliodesmatophora. Характерным признаком являются
постцилиодесмы – пучки микротрубочек, связанных друг с другом,
образующие довольно крупные волокна. Кинета состоит из
дикинетид, но могут присутствовать и монокинетиды. Альвеолы
развиты слабо.
2. Rhabdophora. В основном имеют монокинетидные соматические
кинеты, дикинетидные – только в ротовой цилиатуре. Экструсомы
являются токсицистами. Являются свободноживущими или
эндобионтами животных.
3. Cyrtophora. Особенностью этого таксона является то, что при
бинарном делении ротовой аппарат делящейся особи сильно
редуцируется перед образованием новых аппаратов. Ротовая
цилиатура представлена дикинетидами, соматическая – ди- или
монокинетидами. Характеризуются особым типов ротового
аппарата, который называется верша. Свободноживущие, экзо- и
эндобионты различных животных: книдарий, ракообразных,
аннелид, моллюсков, амфибий и т.д.
2. Класс Хрящевые рыбы, классификация и характеристика
строения систем органов. Значение акул и скатов.
Хрящевые рыбы (Chondrichthyes) – класс, включающий в себя два подкласса
– Пластинчатожаберные, составляющие основу класса, и Цельноголовые. К
Пластинчатожаберным относят акул и скатов (из современных видов) и
некоторых их вымерших предков. Дошедшими до наших дней
представителями Цельноголовых являются химеры. Время появления
представителей данного класса – Силур-ранний Девон. Представители
хрящевых рыб обитают в основном в океанах и морях. Всего насчитывается
более 1000 видов.
Название этой группы отражает некоторые особенности внутреннего
строения ее представителей. У этих рыб в составе скелета нет костной ткани,
весь скелет состоит из ткани хрящевой. Еще одной особенностью хрящевых
рыб является наличие живорождения у некоторых представителей; для
других характерно яйцерождение. Для них характерно внутреннее
оплодотворение: самцы с помощью особого копулятивного органа вводят
сперму в клоаку самки. Самки живородящих хрящевых рыб вынашивают
потомство в утробе до окончания развития.
Опорно-двигательная система и гидродинамика:
Череп сформирован не полностью ввиду отсутствия костей, хотя челюсти
хорошо развиты. У Пластинчатожаберных верхняя челюсть подвижна, а у
Цельноголовых – слита с головным отделом. В отличии от костных рыб, у
Пластинчатожаберных на голове имеется вытянутый рострум – передний
отдел черепа, несущий челюсти. Ноздри парные и располагаются на кончике
морды. Они обладают гетероцеркальным хвостовым плавником
(Цельноголовые – гомоцеркальным) и плакоидной чешуей (у химер кожа не
имеет чешуй). В отличии от Костных рыб, у Хрящевых нет плавательного
пузыря. Представители Хрящевых рыб значительно различаются и по форме
тела. Акулы имеют торпедообразную, обтекаемую форму, что позволяет им
быстро передвигаться в толще воды. Скаты ведут в основном придонный
образ жизни, поэтому их тело уплощено в спинно-брюшном направлении,
плавники срастаются в единую широкую структуру, расположенную по
бокам тела. Хвостовой плавник длинный и тонкий, похожий на хлыст. Кожа
у некоторых видов гладкая, у некоторых защищена чешуями и шипами. У
малоподвижных глубоководных химер тело начинается мощным передним
отделом и сужается кзади, они имеют тонкий хвостовой отдел, на конце
которого расположен нитевидный придаток. Мускулатура хрящевых рыб
слабо дифференцирована, содержание мочевины в ней гораздо выше, чем у
костных.
Пищеварительная система:
Все хрящевые рыбы являются хищниками. Зубы (видоизмененная
плакоидная чешуя) многочисленны, быстро происходит их замена, у Химер
они растут непрерывно. Роль языка выполняет копула (непарный элемент
подъязычной дуги). Ротовое отверстие нижнее, открывается в глотку, за ней
следует пищевод, желудок (только у Пластинчатожаберных), кишечник.
Пищеварительный тракт закачивается клоакой и анальным отверстием.
Также хрящевые рыбы имеют большую печень, состоящую из 3х долей, с
желчным пузырем, а также поджелудочную железу. Пищеварение
происходит в желудке и в кишечнике. В пищеварительной системе имеется
спиральный клапан, которого нет у Костных рыб, так как их кишечник
достаточно короткий, а спиральный клапан увеличивает поверхность
всасывания пищи и длительность всасывания.
Дыхательная система:
Хрящевые рыбы дышат при помощи жабр. Они состоят из жаберных дуг,
жаберных тычинок и жаберных лепестков. На жаберной дуге лепестки
располагаются по обе стороны межжаберной перегородки. К перегородке
подходят приносящая артерия с венозной и две выносящие артерии с
артериальной кровью. Жаберные крышки у них отсутствуют, в отличии от
Костных рыб, и жабры окружают щелевидные проходы, открывающиеся
наружу отверстиями, которых обычно бывает 5 пар. У химер жаберные щели
прикрыты кожной складкой. Дышат Хрящевые рыбы путем заглатывания
воды и пропускания ее через жабры. Также они имеют дополнительное
отверстие позади глаз – брызгальце. Оно особенно необходимо тем
животным, которые ведут малоподвижный придонный образ жизни,
например, скатам. Так как при заглатывании воды со дна, которая содержит
слишком много инородных частиц, могут возникнуть проблемы с дыханием,
у скатов брызгальце находится на верхней стороне тела. Брызгальце имеет
клапан, при его закрытии вода выходит через жабры.
Кровеносная система:
Сердце двухкамерное, состоит из предсердия и желудочка, 1 круг
кровообращения. Кроветворным органом является селезенка. Кровь рыбы
содержит плазму и форменные элементы (клетки крови). Транспортную
функцию выполняют эритроциты, переносящие гемоглобин от дыхательной
системы ко всем остальным органам. Также эритроциты рыб имеют ядра.
Содержание гемоглобина выше у активно плавающих рыб. Лейкоциты и
тромбоциты также присутствуют в кровеносном русле хрящевых рыб,
выполняя противомикробную функцию и функцию свертывания крови,
соответственно. У хрящевых рыб, в отличии от костных, имеется
артериальный конус, а также венозный синус (от есть и у костных). Имеются
5 приносящих и 10 выносящих жаберных артерий, а также многочисленные
артерии и вены, несущие кровь к и от остальных органов.
Нервная система и органы чувств:
Представлена центральной (головным мозгом) и периферической
(соматической и вегетативной). Головной мозг подразделен на 5 отделов:
передний, промежуточный, средний, мозжечок и продолговатый. Передний
мозг является обонятельным центром. Промежуточный состоит из
эпиталамуса, таламуса и гипоталамуса, а также эпифиза и гипофиза – желез
внутренней секреции; промежуточный мозг является зрительным центром и
центром гормональной регуляции метаболизма. Средний мозг также является
зрительным центром, а также центром равновесия и мышечного тонуса.
Мозжечок отвечает за координацию движений. Продолговатый мозг является
центром, регулирующим органы дыхания, пищеварения, осязания и другие
жизненно важные системы, и переходит в спинной мозг. От головного мозга
отходит 10 пар нервов.
Органами чувств у хрящевых рыб являются органы зрения (глаза), обоняния
(ноздри и обонятельные мешки), химической рецепции, вкуса (вкусовые
почки), осязательные почки на теле и плавниках, органы слуха (внутреннее
ухо), органы боковой линии. У скатов есть электрические органы.
Выделительная система:
Хрящевые рыбы имеют парные туловищные почки с мочеточниками, а также
ректальная железа, открывающаяся в клоаку. В качестве мочеточника у
самцов функционирует вначале вольфов канал, а затем формируется
самостоятельный мочеточник. У самок вольфов канал выполняет функцию
мочеточника в течение всей жизни. Основным продуктом обмена у
хрящевых рыб является мочевина.
Половая система:
Хрящевые рыбы раздельнополы, оплодотворение внутреннее, характерно
яйцеживорождение или живорождение. Самцы имеют парные семенники,
впадающие в вольфовы каналы. В задней части семяпроводов (вольфовых
каналов) формируется семенной пузырек. Семяпроводы открываются в
мочеполовой сосочек, а тот – в полость клоаки. Формирование
сперматозоидов происходит в семенниках, откуда еще не дозревшие половые
клетки попадают в придаток семенника и там дозревают. После этого они
накапливаются в семенных мешках, при оплодотворении выбрасываются в
клоаку и с помощью копулятивного органа переносятся в тело самки. Самки
имеют парные яичники, а яйцеводы представлены мюллеровыми каналами. В
яйцеводах расположены скорлуповые железы, с помощью которых яйцо
покрывается плотными оболочками. Яйцеводы заканчиваются матками,
открывающимися в клоаку.
Значение акул и скатов:
В природе акулы и скаты являются неотъемлемой частью пищевых цепочек,
так как являются хищными рыбами. В жизни человека они являются
источниками многих ресурсов, таких как плавники и мясо, употребляемые в
пищу, кожа для кожевенной промышленности, жир для использования его в
медицинских целях.
Список литературы:
1. Вестхайде, В., & Ригер, Р. (2008). Зоология беспозвоночных, том 1: от
простейших до моллюсков и артропод.
2. Ильмаст, Н. В. (2005). Введение В Ихтиологию.
3. Латюшин, В. В., & Шапкин, В. А. (2012). Биология 7 класс.
4. Рупперт, Э. Э., Фокс, Р. С., & Барнс, Р. Д. (2008). Зоология
Беспозвоночных. Том 1. Протисты И Низшие Многоклеточные.
Издательский Центр “Академия”, Москва.