APLICACIONES MAQUINAS DE COMBUTION INTERNA ALTERNATIVOS

EJERCICIO # 1

Un ciclo Otto ideal tiene una relación de compresión de 8:1, y las condiciones al inicio de la compresión
son 100 Kpa y 25 ºC. El calor suministrado es de 1400 KJ/Kg. Determine las condiciones P-v-T de las cuatro
esquinas, la eficiencia térmica del ciclo y la presión media efectiva.

MODELACION 1 : AIRE STANDARD FRIO

KJ KJ KJ
C P = 1.0047 Kg.K ; C v = 0.717 Kg.K ; R = 0.287 Kg.K ; k = 1.4

1-2: Compresión politrópica (n=k=1.4).

Estado 1 (iniciocompresión)

KJ
0.287 Kg.K &298 ) K
) ) RT 1 m3
P 1 = 100 KPa ; T 1 = 25 C = 298 K u v 1 = P = 100KPa = 0.8553 Kg
1

Trayectoria Politrópica (n=k):

( ) ( ) ( ) ( )
P 1 V k1 = P 2 V k2 ; T 1 V 1k−1 = T 2 V 2k−1 ; P 11−k T k1 = P 21−k T k2

(k−1 ) (k−1 ) V 1 (k−1 ) ( )

T1V1 = T2V2 u T2 = V T 1 u T 2 = r kk−1 T 1
2

T 2 = (8 ) (1.4−1 ) & 298 ) K = 684.624 ) K

3
0.8553 m
V1 mv 1 v1 v1 Kg m3
r k = V = mv 2 = v 2 u v 2 = r k = 8 = 0.1069 Kg
2

RT 2
KJ
0.287 Kg.K &684.624 ) K
P2 = v2 = 3 = 1837.92 KPa
0.1069 m
Kh

Q 1−2 −W 1−2 = U 1−2 uq 1−2 −w 1−2 = u 1−2 = C V (T 2 − T 1 )

0 0

KJ (
−w 1−2 = 0.717 Kg.K 684.624 − 298 ) ) K = 277.21 Kg
KJ

2-3 : Calentamiento isocórico (v2=v3)

Calor añadido = 1400 KJ/Kg
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q
q 2−3 = C V (T 3 − T 2 ) u T 3 = 2−3 + T 2 u
CV
KJ
1400 Kg
T3 = ) )
KJ + 684.624 K u T 3 = 2637.204 K
0.717 Kg.K

RT RT
P3 = v 3 = v 3 u
3 2
KJ
0.287 Kg.K & 2637.204 ) K
P3 = 3 u P 3 = 7080.24 KPa
0.1069 m
Kg

3-4 : Expansión politrópica (n=k=1.4)

( ) ( ) ( ) ( )
T 3 v 3k−1 = T 4 v 4k−1 ; v 3 = v 2 ; v 4 = v 1 ; T 3 v 2k−1 = T 4 v 1k−1

(k−1 ) (1.4−1 )
T 4 = r1k T 3 u T 4 = 18 & 2637.204 ) K u T 4 = 1147.9097 ) K

RT RT
P 4 = v 44 = v 14

KJ
0.287 Kg.K &1147.9097 ) K
P4 = 3 = 385.187 KPa
0.8553 m
Kg

q 3−4 −w 3−4 = u = C V (T 4 − T 3 )
0

KJ (
−w 3−4 = 0.717 Kg.K 1147.9097 − 2637.204 ) ) K

KJ KJ
−w 3−4 = −1067.824 Kg u w 3−4 = 1067.824 Kg

4-1 : Enfriamiento isocórico (v4=v1)

q 4−1 −w 4−1 = u 4−1 = C V (T 1 − T 4 )

0
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KJ (
q 4−1 = 0.717 Kg. ) KJ
) K 298 − 1147.9097 ) K u q 4−1 = −609.385 Kg

w neto = q neto u w 1−2 + w 3−4 = q 2−3 + q 4−1

KJ KJ KJ ( KJ
−277.21 Kg + 1067.824 Kg = 1400 Kg + −609.385 ) Kg

KJ KJ
790.614 Kg = 790.615 Kg

w
neto q
neto 1
e = q añadido = q añadido =1− (k−1 )
rk

KJ
790.14 Kg
1
e= KJ = 0.5644 ; e = 1 − = 0.5647
1400 Kg (8 ) (1.4−1 )

W w w
P me = Vneto = vneto = (v neto
D D 1 −v 2 )

KJ
790.614 Kg
P me = 3 = 1056.406 KPa
(0.8553−0.1069 ) m
Kg

MODELACION 2 : COMPRESION CON AIRE FRIO (k=1.4); EXPANSION CON AIRE CALIENTE (k=1.32)

En este caso, las etapas 1-2 y 2-3 no sufren ningún cambio. Esto es, las condiciones P-v-T de los
estados 1, 2 y 3 son exactamente iguales al caso anterior, y por ende, las interaciones energéticas de trabajo y
calor siguen siendo las mismas.
La etapa de 3-4, sigue siendo una expansión isoentrópica, pero se le da el tratamiento de aire caliente,
razón por la cual la constante adiabática que debe utilizarse es de 1.32. Por lo tanto, a partir del estado 3 deben
repetirse los cálculos con el nuevo valor de k.

3-4 : Expansión isoentrópica con aire caliente.

( ) ( ) ( ) ( )
T 3 v 3k−1 = T 4 v 4k−1 ; v 3 = v 2 ; v 4 = v 1 ; T 3 v 2k−1 = T 4 v 1k−1

(k−1 ) (1.32−1 )
T 4 = r1k T 3 u T 4 = 18 & 2637.204 ) K u T 4 = 1355.673 ) K
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RT RT
P 4 = v 44 = v 14

KJ
0.287 Kg.K &1355.673 ) K
P4 = 3 = 545.903 KPa
0.8553 m
Kg

q 3−4 −w 3−4 = u = C V (T 4 − T 3 )
0

KJ (
−w 3−4 = 0.717 Kg.K 1355.673 − 2637.204 ) ) K

KJ KJ
−w 3−4 = −918.858 Kg u w 3−4 = 918.858 Kg

4-1 : Enfriamiento isocórico (v4=v1)

q 4−1 −w 4−1 = u 4−1 = C V (T 1 − T 4 )

0

KJ (
q 4−1 = 0.717 Kg. ) KJ
) K 298 − 1355.673 ) K u q 4−1 = −758.352 Kg

w neto = q neto u w 1−2 + w 3−4 = q 2−3 + q 4−1

−277.21 + 918.858 = 1400 + −758.352

KJ KJ
641.648 Kg = 641.648 Kg

w
neto q
neto
e = q añadido = q añadido

KJ
641.648 Kg
e= KJ = 0.4583
1400 Kg

W w w
P me = Vneto = vneto = (v neto
D D 1 −v 2 )
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KJ
641.648 Kg
P me = 3 = 857.36 KPa
(0.8553−0.1069 ) m
Kg

MODELACION 3: Calores específicos variables (Uso de Tablas)

Estado 1 : T1 = 298 ºK (este valor no se encuentra en las tablas, por lo cual hay que interpolar entre 290 y 300 ºK

T(ºK) h (KJ/Kg) pr u (KJ/Kg) vr

290 290,17 1,2311 206,92 157,07
298 298,19 1,355 212,66 146,87
300 300,19 1,386 214,09 144,32

Como el proceso entre los estados 1 y 2 es isoentrópico, es valedera la expresión:

V v
r k = V 1 = v r1
r2
=8
2

por lo tanto se puede determinar el vr2 de dicha relación, obteniéndose el valor de 18.3588. Con este valor se
regresa a las tablas del aire para definir el estado 2.

T(ºK) h (KJ/Kg) pr u (KJ/Kg) vr

660 670,47 23,13 481,06 19,026
668,78 679,85 24,298 487,93 18,3588
670 681,15 24,46 488,88 18,266

− w 1−2 = u 1−2 = u 2 − u 1

w 1−2 = u 1 − u 2 = 212.66 − 487.93

KJ
w 1−2 = −275.27 Kg

El estado 3 se alcanza mediante un calentamiento isocórico, durante el cual se añade 1400 KJ/Kg.
Aplicando la primera ley para sistemas cerrados se tiene:

q 2−3 = u 2−3 = u 3 − u 2

KJ
u 3 = q 2−3 + u 2 u u 3 = 1400 + 487.93 = 1887.93 Kg
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Entrando en las tablas con este valor, se define el estado 3

T(ºK) h (KJ/Kg) pr u (KJ/Kg) vr

2000 2252,06 2067,900 1678,07 0,6449
2214,87 2523,59 3551,840 1887,93 0,4975
2500 2883,91 5521,000 2166,41 0,3019

Para el caso del ciclo Otto, la relación de compresión y la relación de expansión son exactamente
iguales. Como la expansión entre los estados 3 y 4 es isoentrópica, se puede utilizar la relación de compresión
en función de los volumenes relativos correspondientes a estos estados.

V1 V4
rk = =
V2 V3

v v
r k = v r1 ; r = v r4
r2 k r3

v r1 v r4
v r2 ! v r3

v r4 = r k & v r3 = 8 & 0.4975 = 3.98

Entrando a la tabla con este valor de volumen relativo, definimos el estado 4.

T(ºK) h (KJ/Kg) pr u (KJ/Kg) vr

1120 1184,280 179,710 862,85 4,1560
1136,07 1202,973 190,447 876,93 3,9800
1140 1207,540 193,070 880,37 3,9370

q neto = w neto = q 2−3 + (u 1 − u 4 )

KJ
w neto = 1400 + (212.66 − 876.93 ) = 735.73 Kg

w
e = q neto
añadido
e = 735.73 = 0.5255
1400
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w neto
Pme = vD
Pme = 735.73 = 983.071KPa
(0.8553 − 0.1069)
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Ejercicio # 2

Un ciclo Diesel presenta una relación de compresión de 20 y una relación de corte de 3. La presión y la
tempratura de entrada son 100 Kpa y 27 ºC, respectivamente. Obtenga: a) El calor agregado; b) El trabajo neto;
c) La eficiencia térmica y d) La presión media efectiva.

MODELACION # 1: AIRE FRIO (k=1.4)

R=0.287 KJ/KgºK ; Cp=1.0047 KJ/(KgºK) ; Cv=0.717 KJ/KgºK

Estado 1 : P1 = 100 Kpa ; T1=27 ºC=300 ºK

RT 1 0.287 & 300

v1 = =
P1 100
3
v 1 = 0.861 m
Kg
Estado 2 :
La relación de compresión es conocida, por lo tanto se obtiene el volumen específico del estado 2 a
través de ella.

V1 v1
rk = u v2 = rk
V2
3
v 2 = 0.0431 m
Kg
Como el proceso es una compresión isoentrópica, se determina a través de la ecuación de trayectoria.

V1 k
P1V1 = P2V2 u P2 = P1
k k
V2
P 2 = P 1 (r k ) k u P 2 = 100KPa & (20 ) 1.4
P 2 = 6628.91KPa
La temperatura del estado 2, se determina mediante la ecuación de estado.

3
P2v2 6628.91KPa & 0.0431 m
Kg
T2 = =
R KJ
0.287 Kg.K

T 2 = 995.49 ) K
Estado 3:
El tercer estado tiene la misma presión del estado 2, y queda totalmente definido haciendo uso de la
relación de corte.
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V 3 mv 3
rc = =
V 2 mv 2
3
v 3 = v 2 r c = 0.0431 m 3
Kg
3
v 3 = 0.1293 m
Kg

P2 = P3
P v P v
T3 = 3 3 = 2 3
R R
3
6628.91KPa & 0.1293 m
Kg
T3 = KJ
0.287 Kg.K

T 3 = 2986.47 ) K
Estado 4:
El cuarto estado se alcanza mediante una expansión isoentrópica. Debe tenerse en cuenta que para el
ciclo Diesel, la relación de compresión y de expansión son diferentes.

V1 V V V
rk = ; rc = 3 ; re = 4 = 1
V2 V2 V3 V3
r
r e = r kc = 20 = 6.667
3

V3 k
P3V3 = P4V4 u P4 = P3
k k
V4
k 1.4
P 4 = P 3 r1e = 6628.91KPa 1
6.667
P 4 = 465.52KPa
3
P4v4 465.52KPa & 0.861 m
Kg
T4 = =
R KJ
0.287 Kg.K

T 4 = 1396.56 ) K
Calor Añadido
El calor se añade en la etapa isobárica, por lo tanto selo puede calcular a través del cambio de entalpía,
o en el presente caso, a través de la expresión equivalente en función del Cp.
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q 2−3 = (h 3 − h 2 ) = C P (T 3 − T 2 )
q 2−3 = 1.0047 KJ (2986.47 − 995.49 ) ) K
Kg.K
q 2−3 = 2000.34 KJ
Kg
Trabajo Neto

w neto = q neto u w neto = w 1−2 + w 2−3 + w 3−4 = q 2−3 + q 4−1

q neto = 2000.34 KJ + (u 1 − u 4 ) = 2000.34 KJ + C V (T 1 − T 4 )
Kg Kg
q neto = 2000.34 KJ + 0.717 KJ (300 − 1396.56 ) ) K
Kg Kg.K
w neto = q neto = 1214.1065 KJ
Kg

Eficiencia Térmica
Como se está utilizando calores específicos constantes, con k=1.4, se puede aplicar la eficiencia ideal,
en función de la relación de compresión y la relación de corte

Presión Media Efectiva

w neto w neto
P me = v D = (v 1 − v 2 )
KJ
1214.1065 Kg
P me = 3
(0.861 − 0.0431 ) m
Kg
P me = 1484.419KPa
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MODELACION # 2: COMPRESION DE AIRE FRIO (k=1.4), EXPANSION DE AIRE CALIENTE (k=1.32)

Los estados 1, 2 y 3 siguen siendo los mismos que en el caso anterior, mientras que el estado 4, el cual
se alcanza a través de la expansión del aire caliente cambia, debiendo por lo tanto ser recalculado.

Estado 4

V3 k
P3V3 = P4V4 u P4 = P3
k k
V4
k 1.32
P 4 = P 3 r1e = 6628.91KPa 1
6.667
P 4 = 541.8186KPa

3
P4v4 541.8186KPa & 0.861 m
Kg
T4 = =
R KJ
0.287 Kg.K

T 4 = 1625.4558 ) K

Calor Añadido

q 2−3 = (h 3 − h 2 ) = C P (T 3 − T 2 )
q 2−3 = 1.0047 KJ (2986.47 − 995.49 ) ) K
Kg.K
q 2−3 = 2000.34 KJ
Kg
Trabajo Neto

w neto = q neto u w neto = w 1−2 + w 2−3 + w 3−4 = q 2−3 + q 4−1

q neto = 2000.34 KJ + (u 1 − u 4 ) = 2000.34 KJ + C V (T 1 − T 4 )
Kg Kg
q neto = 2000.34 KJ + 0.717 KJ (300 − 1625.4558 ) ) K
Kg Kg.K
w neto = q neto = 1049.988 KJ
Kg

Eficiencia Térmica
En este caso, debido a que cambia el valor de la constante adiabática, no se puede utilizar la ecuación
de la eficiencia térmica ideal. Por lo tanto, esta se determina a través del concepto general.
 APLICACIONES MAQUINAS DE COMBUTION INTERNA ALTERNATIVOS

w
e = q neto
añadido
KJ
1049.988 Kg
e= KJ
2000.34 Kg

e = 0.5249 u e = 52.49%
Presión Media Efectiva
w neto w neto
P me = v D = (v 1 − v 2 )
KJ
1049.988 Kg
P me = 3
(0.861 − 0.0431 ) m
Kg
P me = 1283.761KPa
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MODELACION # 3 : CALORES ESPECIFICOS VARIABLES (Uso de Tablas del Aire)
Estado 1: T1=300 ºK, P1=100 KPa, v1=0.861 m3/Kg

T(ºK) h(KJ/Kg) pr u(KJ/Kg) vr

300 300,19 1,386 214,09 144,32

Para alcanzar el estado 2, el sistema se comprime isoentrópicamente, por lo tanto:

V 1 v r1
rk = =
V 2 v r2
v
v r2 = rr1
k
v r2 = 144.32 = 7.216
20

Con ese valor del volumen relativo, se define el estado 2.

Estado 2: vr2=7.216
T(ºK) h(KJ/Kg) pr u(KJ/Kg) vr
930 966,64 85,6 699,73 7,244
931,25 968,05 86,06 700,78 7,216
940 977,92 89,28 708,13 7,02

q 1−2 = 0
− w 1−2 = (u 2 − u 1 )
w 1−2 = (214.09 − 700.78 ) KJ
Kg
w 1−2 = −486.69 KJ
Kg

RT
P2 = v 2
2
KJ
0.287 Kg.K & 931.25 ) K
P2 = 3
0.0431 m
Kg
P 2 = 6201.131KPa

Estado 3: P3=P2=6201.131 KPa, rc=3, v3=0.1293 m3/Kg

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P3v3
T3 =
R
3
6201.131KPa & 0.1293 m
Kg
T3 = KJ
0.287 Kg.K

T 3 = 2793.75 ) K
T(ºK) h(KJ/Kg) pr u(KJ/Kg) vr
2500 2883,91 5521 2166,41 0,3019
2793,75 3261,455 9615,2875 2459,655 0,2186
3000 3526,54 12490 2665,55 0,16015

Estado 4 : Este estado se alcanza mediante la expansión isoentrópica. Pero debe tenerseen cuenta que
nopuede ser usada la relación de compresión, sino que debe utilizarse la relación de expansión.

valor que ya había sido calculado anteriormente.

v v
r e = v 4 = v r4
3 r3
v r4 = r e v r3
v r4 = 6.667 & 0.2186
v r4 = 1.4574

T(ºK) h(KJ/Kg) pr u(KJ/Kg) vr

1550 1696,63 691,4 1251,78 1,4948
1562,78 1712,2034 716,9128 1263,685 1,4574
1600 1757,55 791,2 1298,35 1,3485

q 3−4 = 0
− w 3−4 = (u 4 − u 3 )
w 3−4 = (2459.655 − 1263.685 ) KJ
Kg
w 3−4 = 1195.97 KJ
Kg
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w 4−1 = 0
q 4−1 = (u 1 − u 4 )
q 4−1 = (214.09 − 1263.685 ) KJ
Kg
q 4−1 = −1049.595 KJ
Kg

w neto = q neto
w 1−2 + w 2−3 + w 3−4 +w 4−1 = q 1−2 +q 2−3 +q 3−4 +q 4−1
0 0 0
− 486.69 + 534.53 + 1195.97 = 2293.405 + (−1049.595 )
1243.81 KJ = 1243.81 KJ
Kg Kg

w
e = q neto
añadido
KJ
1243.81 Kg
e= KJ
2293.405 Kg

e = 0.5423 u e = 54.23%
w neto w neto
P me = v D = (v − v )
1 2
KJ
1243.81 Kg
P me = 3
(0.861 − 0.0431 ) m
Kg
P me = 1520.643KPa