Открыть Электронные книги
Категории
Открыть Аудиокниги
Категории
Открыть Журналы
Категории
Открыть Документы
Категории
КАБЛУКОВСКИИ
О.Е. МОЛЧАНОВ
М.А.КАБЛУКОВСКАЯ
КРАТКИЙ
СПРАВОЧНИК
ЭЛЕКТРОСТАЛЕВАРА
СПРАВОЧНОЕ ИЗДАНИЕ
КАБЛУКОВСКИЙ Анатолий Федорович
МОЛЧАНОВ Олег Евгеньевич
КАБЛУКОВСКАЯ Маржи в Анатольевна
К 2604000000-033.- ^-„.eHM*
040(01)-94 * • <*>ъпик*я*
© Каблуковский А.Ф., Молчанов О.Е., Каблуковская М.А.,
ISBN 5-229-01147-5 издательство "Металлургия", 1994
ОГЛАВЛЕНИЕ
5
Предисловие
f a * в а 1. Общае сведеявж 7
. х П р и нормальном давлении.
г
г Побочная валентность приведена выборочно,
3
( Масса 1 л.
4
Температура сублимации (возгонки).
= x R + x R + 1//й + +
1/Добщ li fi з !/"«•
При таком соединении проводов ток разветвляется и его величина в каждой
ветви будет обратно пропорциональна ее сопротивлению. Проходящий за время t
через проводник электрический ток / нагревает его. При этом количество вы-
делившейся теплоты Q = I2Rt Дж.
Мощность постоянного тока выражают произведением Р = UI и измеряют в
ваттах (1 Вт = 1 Дж/с). Работу электрического тока и расход электроэнергии
измеряют в киловатт-часах (кВт • ч).
Различают кажущуюся мощность и активную.
Кажущаяся мощность - максимальная мощность источника тока, которая может
отдаваться потребителю (измеряется в киловатт-амперах — кВА).
Активной мощностью называют мощность, которую фактически забирает потре-
битель: Р = UI cos <p, где cos <p — коэффициент мощности электрической уста-
новки. Чем блике cos к единице, тем лучше используют в установке электро-
энергию. Мощность трехфазного переменного тока (сдвиг фаз на l/З периода)
определяют по формуле: Р = 1,73 • ил1л cos <p, где 17„ и / л — линейные напря-
жение и сила тока (между разными проводами линии).
Мельчайшие частицы вещества, сохраняющие все его характерные признаки,
называют молекулами. Молекулы в свою очередь состоят из еще более мелких
частиц— атомов. Изучением закономерностей строения атомов занимается ядер-
ная физика. Все окружающие нас вещества находятся в одном из трех состоя-
ний — твердом, жидком и газообразном. В последнее время открыто и изучается
четвертое агрегатное состояние материи — плазма, представляющая собой
ионизированный газ (аргон, гелий и др.), получаемый интенсивным нагревом
электрическими дугами. Состояние веществ определяется расстояниями между
молекулами или атомами и степенью их взаимодействия.
В твердых и жидких веществах расстояния между молекулами (атомами) весь-
ма малы, а силы взаимодействия их велики. В отличие от жидкостей в твердых
веществах молекулы (атомы) занимают определенное положение относительно
друг друга. Молекулярное (атомное) строение жидких веществ позволяет им
легко изменять форму и оказывать значительное сопротивление изменению объ-
ема. В газах молекулы (атомы) находятся на значительном расстоянии друг от
10
друга, силы их взаимодействия весьма малы, и они могут двигаться произволь-
но. Газ позволяет легко изменять форму и объем.
Физическое состояние газа характеризуют объемом, давлением и температу-
рой.
Рассмотрим основные законы для газов.
Закон Бопля—Мариотта. При постоянной температуре объем V данного коли-
чества газа обратно пропорционален давлению р, под которым газ находится:
рУ = С, где С — постоянная величина, зависящая от вида газа, его количества
и температуры. Обозначив через К ; и Vг объемы газа при давлении р^ и рг по-
лучим: p1Vl = p2V2 или p.Jp2 = V2jVv
Закон Шарля Геп-Люссака. При постоянном давлении повышение температуры
на 1 град вызывает увеличение объема данного количества газа на 1/273 его
объема при О °С (273 К).
Vt -- Ко(1 + (/273),
Закон Паскаля, Если оказывать извне давление на газ или жидкость, то это
давление передается во все стороны одинаково.
Закон Архимеда, На погруженное в жидкость (или газ) тело действует вы-
талкивающая сила, равная массе вытесненной этим телом жидкости (или газа).
Химия — это наука о веществах, их превращениях и явлениях, сопровождаю-
щих эти превращения. Все окружающие нас вещества состоят из молекул и ато-
мов. Как уже указывалось, молекулами называют наименьшие частицы вещества,
сохраняющие его химические свойства. При химических реакциях молекулы тчогут
распадаться на еще более мелкие частицы — атомы. Вещества, состоящие из
одинаковых атомов, называют химическими элементами. Атомы различных элемен-
тов отличаются массой, размерами и химическими свойствами. За единицу
измерения массы атомов принята 1/12 массы атома углерода.
Массы атома и молекулы в углеродных единицах называют соответственно
атомной и молекулярной массами. Молекулярная масса равна сумме атомных масс
элементов, составляющих молекулу, умноженных на число атомов. Так, молеку-
лярная масса оксида кремния SiO2 равна: 28 + 1 • 16 = 60, Грамм-атомом эле-
мента называют количество граммов элемента, численно равное атомной массе.
Грамм-молекулой (молем) называют количество граммов вещества, численно рав-
ное молекулярной массе этого вещества. Количество килограммов вещества,
численно равное молекулярной массе этого вещества, называют киломолем.
В молекуле того или иного вещества атомы одних элементов удерживают в
соединении только определенное число атомов других элементов.
Свойство атомов данного элемента присоединять определенное число атомов
водорода называют валентностью. Атомы ряда элементов (водород, калий, на-
трий, кальций и др.) имеют постоянную валентность. Атомы других элементов
имеют кроме основной, чаще всего проявляемой валентности^ и побочные вален-
11
тности. Так, трехвалентное железо образует с кислородом оксид Fe,O3, а двух-
валентное FeO.
Все известные на земле элементы классифицированы в виде периодической
системы Д.И.Менделеева.
Периодическая система включает семь периодов и десять рядов. Каждый ма-
лый период представляет собой один ряд, каждый большой период распадается
на два ряда: верхний ряд имеет четный номер (четный ряд), нижний — нечетный
номер (нечетный ряд). Каждый элемент занимает в таблице определенную
клетку. Вместе со знаком элемента в клетке указаны его атомная масса и
порядковый номер, соответствующий возрастанию атомных масс. Так, в клетке
элемента железо находятся: символ Fe, его порядковый номер 26 и величина
атомной массы 55,847. Элементы, объединенные по признаку валентности в
одном столбце Периодической системы, составляют группу элементов. Каждая
группа, кроме восьмой и нулевой, разбита на две подгруппы (левую и правую).
Подгруппы, в которые входят элементы малых и элементы больших периодов,
называют главными; подгруппы, составленные из элементов больших периодов,
называются побочными.
Рассмотрим основные химические закономерности.
Закон сохранения массы вещества. Масса веществ, вступающих в химическую
реакцию, равна массе веществ, получающихся в результате реакции.
Закон постоянства состава. Независимо от способа получения всякое чистое
вещество имеет один и тот же состав.
Изображение состава молекул веществ посредством химических знаков или
символов называют химической формулой.
Химические реакции. Процессы взаимодействия атомов и молекул исходных
веществ и образования молекул новых веществ называют химическими реакция-
ми. Их подразделяют на четыре типа реакций: соединения, разложения, замеще-
ния и обмена Например, 2Са + О 2 = 2СаО; СаСО3 = СаО + СО2;
2СаО + 2S = 2CaS + О2; СаС12 + NaSO4 = 2NaCl + CaSO4.
Химические реакции могут быть восстановительные (вещество отдает атомы
кислорода) и окислительные (атомы кислорода присоединяются к веществу):
2Fe + 2HCI —*• FeCl2 + H2; 2NaCi + CuSO4 5=± CuCI2 + Na2SO4.
Если скорости реакций взаимодействия исходных и образующихся веществ
равны, то такое состояние называют равновесием.
В зависимости от состава все вещества делят на простые и сложные. В свою
очередь, первые делят на металлы и неметаллы (металлоиды), а вторые — на
оксиды, основания, кислоты и соли. Вещество, молекулы которого состоят из
атомов кислорода и какого-либо другого вещества, называют оксидом. Вещес-
тво, молекулы которого состоят из атома металла и одной или нескольких
групп соединения (ОН) называют основанием или (при растворении в воде) ще-
лочью. Кислотой называют вещество, в состав молекулы которого входят атомы
водорода, обладающие свойством замещения атомами металлов. Вещество,
молекулы которого состоят из атомов металлоа и кислотных остатков, называют
солью.
Химические реакции в реальных процессах сталеварения осуществляются при
определенных высоких температурах, различных давлениях и соответствующих
фазовых состояниях веществ.
12
Науку, изучающую ход и характер химических превращений на основе законов
физики, называют физической химией. Знание физико-химических закономерностей
позволяет металлургам предвидеть направления и конечные результаты
высокотемпературных металлургических процессов, определять зависимость
скоростей реакций от температуры, давления, интенсивности перемешивания
веществ, состава шлака и т.д.
При изучении основ физической химии используют ряд следующих понятий и
законов. Наблюдаемые в сталеплавильном производстве процессы протекают в
системах. Системой называют совокупность веществ или тел, находящихся во
взаимодействии. Систему считают однородной (гомогенной), если она состоит
из веществ, имеющих одинаковые свойства, и неоднородной (гетерогенной), ес-
ли она состоит из веществ с различными свойствами. В гомогенной системе от-
сутствуют поверхности раздела. Примером ее может служить газовая атмосфера
дуговой печи, содержащая N2, O2, СО, СО2, Н2О и др. и имеющая в любой точке
системы одинаковые свойства. Гетерогенная система характеризуется наличием
поверхностей раздела между веществами или фазами.
Фазой называют однородную (по составу и свойствам) часть системы, отде-
ленную от остальных частей поверхностью раздела. Так, при выплавке стали в
дуговой печи различают четыре фазы неоднородной системы: две жидкие (металл
и шлак), газообразную (отходящие газы) и твердую (футеровку).
Характеристикой системы служат параметры ее состояния, т.е. величины,
определяющие объем, химический состав, концентрации, температуру, давление
и Др.
Наблюдаемые в системе изменения параметров ее состояния называют процес-
сом. Примером процесса служит любая химическая реакция в электросталепла-
вильной печи или в установке внепечной обработки. Химические реакции при
выплавке стали протекают преимущественно в металлических и шлаковых рас-
творах.
Раствором называют гомогенное вещество, обладающее определенными свой-
ствами и состоящее из двух или более веществ, смешанных так, что они не
различимы в мощные микроскопы. Меру содержания вещества в растворе называют
концентрацией и выражают в процентах по массе или молярных долях. Примером
растворов служат воздух, содержащий в основном азот и кислород, морская во-
да, жидкая сталь, жидкие ферросплавы и др. Простейшим раствором является
смесь газов. Ее свойства одинаковы со свойствами одного газа и подчиняются
закону Дальтона, по которому парциальное давление каждого газа в смесв ргв-
но давлению, которое производил бы этот газ, если бы находился в том хсе объ-
еме и при той же температуре. Давление смеси газов равно сумме давлений от-
дельных газов. Состав газов наиболее часто выражают в процентах, показываю-
щих отношение объемов или давлений. Так, воздух представляет раствор, со-
держащий 21 % О 2 (объемн.), 78 % N (объемн.), 1 % Аг (объемн.). Парциальные
2
давления указанных газов соответственно равны 0,21, 0,78 и 0,01 Н/м .
Обычно сталеплавильные процессы протекают в трех фазах: металлической,
шлаковой и газовой.
Чтобы показать присутствие веществ в той или иной фазе, принято их обоз-
начения заключать в скобки: [ ] — для металлической, () — для шлаковой и
{ } или без скобок — для газовой фаз.
Если реагирующее вещество находится в твердом состоянии, то у химическо-
го знака ставят букву "т*.
Реакция [Si] + 2[О] = (SiO2) показывает, что взаимодействие растворенных
в металлической фазе кремния и кислорода завершается образованием оксида
кремния, растворяющегося в шлаке. Химические реакции сталеварения проходят
с выделением (экзотермические) или поглощением (эндотермические) теплоты.
Теплоту, выделяющуюся или поглощающуюся при химических реакциях, называ-
13
ют тепловым эффектом Q. Тепловой эффект экзотермических реакций имеет знак
плюс, эндотермических - минус. Например, [FcS] + (СаО) = (CaS) + (FeO),
Q = +174,4 Дж/моль; [С] + [FeO] = [Fe] + {СО}, Q = -8475 Дж/моль.
В первом случае общее количество энергии в системе уменьшается, так как
часть ее выделяется в виде теплоты в окружающее пространство, т.е. уменьша-
ется теплосодержание системы; при этом изменение теплосодержания системы
записывают со знаком минус (—АН). При эндотермической реакции общее коли-
чество энергии в системе увеличивается и изменение теплосодержания записы-
вают со знаком плюс (+ДН).
Ранее указывалось на обратимость и необратимость химических реакций. Об-
ратимые реакции протекают до установления химического равновесия. Все реак-
ции сталеплавильного производства стремятся к равновесию. Равновесным назы-
вают такое состояние, при котором в реакции на протяжении длительного
времени не обнаруживается заметных изменений.
Закон действия масс. Химические реакции в металлургии протекают с раз-
личными скоростями. Скоростью химической реакции называют изменение концен-
трации вещества (увеличение или уменьшение) в единицу времени. Установлено,
что скорость химической реакции пропорциональна концентрации реагирующих
веществ.
Для обратимой реакции аА + 6Б = вВ + гГ выражения скоростей прямой и
обратной реакций имеют вид:
14
химических реакций равны. Принцип Ле-Шателье позволяет сделать качественный
вывод о влиянии температуры и давления на равновесие реакций и прогнози-
ровать условия, способствующие более полному осуществлению процесса в
нужном направлении.
Так, при повышении температуры равновесная реакция, протекающая с погло-
щением теплоты, сдвигается в сторону увеличения продуктов реакции. Пониже-
ние температуры сдвигает эту реакцию в сторону повышения концентрации реа-
гирующих веществ. Влияние давления на равновесие реакции зависит от коли-
чества газообразных молекул в левой и правой частях химической реакции. По-
нижение давления в системе вызывает сдвиг равновесной реакции в сторону
увеличения газообразных молей.
Химическое сродство — способность веществ вступать в химическое взаимо-
действие между собой.
Знание химического сродства веществ позволяет предвидеть возможность
осуществления тех или иных первоочередных химических реакций. Если в рас-
плавленном состоянии находятся три вещества и у первого ко второму сродство
больше, то первоочередной реакцией будет взаимодействие между ними. Все ве-
щества и системы обладают определенным запасом внутренней энергии U, пред-
ставляющей сумму энергий движения различных частиц, составляющих вещества,
и их потенциальных энергий. При агрегатных и химических превращениях внут-
ренняя энергия увеличивается в результате притока энергии извне или умень-
шается при переходе части энергии в окружающую среду в виде теплоты или ра-
боты. Если в первоначальном состоянии внутренняя энергия вещества (системы)
характеризовалась Uv а в конечном состоянии стала U2, то величину
Д[/ = U2 — Uj называют изменением внутренней энергии.
Внутренняя энергия U является функцией состояния системы и ее изменение
не зависит от характера процессов, переводящих систему из одного состояния
в другое. Внутренняя энергия изолированной системы постоянна (первый закон
термодинамики). Теплота, придаваемая системе при постоянном давлении, рас-
ходуется на приращение некоторой величины (функции) Н = U + pV, которую на-
зывают энтальпией. Энтальпия, как и внутренняя энергия, характеризует
состояние системы, является ее функцией. Изменение энтальпии не зависит от
пути процесса и определяется только начальным и конечным состоянием
системы.
По закону Гесса тепловой эффект реакции не зависит от пути реакции, т.е.
от ее промежуточных стадий, и определяется только природой и состоянием
исходных веществ и продуктов реакции. Меру изменения химического сродства
элементов реакции А + 2В = ЗД обозначают символом С и называют энергией
3
(Рд)
Гиббса. По уравнению Вант-Гоффа AG = -RT\nK + RT , где R - газовая
Р
" (РЕ)2
РА^РВ
постоянная; Т — абсолютная температура; К — константа равновесия при
постоянном давлении; р А , р в , рп — парциальные давления паров веществ А, В,
Д.
При равновесии AG = 0. Если AG < 0, то реакция протекает в сторону обра-
зования соединения Д, а если ЛС > 0, то будет происходить его диссоциация,
и реакция пойдет в левую сторону.
Рд
При =КР и AG = 0 наступает равновесие реакции.
РкРЪв
Являясь мерой химического сродства aG характеризует тенденцию веществ
реагировать друг с другом с самопроизвольным образованием продуктов
реакции. Очевидно, химическое сродство зависит не только от природы
вещества и температуры, но и от их парциальных давлений:
Лс = Atf -
где А// и AS — изменения энтальпии и энтропии соответственно.
Энтропия является мерой упорядочения или функцией состояния системы. Ее
приращение при обратимых процессах равно приведенной теплоте. Энтропия зам-
кнутой системы стремится к максимуму.
Большое значение для металлургии имеет закон распределения. Его сущность
заключается в следующем. В систему, состоящую из двух несмешивающихся жид-
костей, вводят вещество, способное растворяться в обеих жидкостях, т.е.
распределяться в них в соответствии с законом. Если вещество распределяется
в двух находящихся в равновесии несмешивающихся жидкостях, то отношение
концентрации растворенного в этих жидкостях вещества при данной температуре
есть величина постоянная. На практике наблюдают процессы, когда вещество А,
находящееся в растворе фазы I, переходит в фазу II, где оно растворяется и
взаимодействует с веществом В с образованием химического соединения АВ,
растворенного в фазах II и I (рис. 1). Этот переход включает четыре ста-
Основной шлак
После расплав-
ления 30...45 15...25 5...10 8...20 5...10 3...5 0Д..Д2 0.7...1.2
В конце периода
окисления . . . 40...50 12...20 5...10 10...25 5...10 2...S 0Д..ДЗ 0,3...0,8 -
В период доводки:
белый шлак . 55...60 15...20 0,4 0,5 8...15 2...5 10... 15 1,0 0,3...0,5
карбидный шлак 55...65 10...15 0,4 0,5 8...15 2...S 10... 15 2...4 0.4..Д7
полукнелый
шлак . . . . 15...20 20...35 0,4 2,0 25...35 8...12
Кислый шлак
После расплав-
ления 2...3 4O...5O 10...30 15...30 - 2...5 - - - 2...8
Перед выпуском 50...60 8...15 8...15 3,8 :
2...10 2...4
химическим взаимодействием компонентов металла, шлака и окружающей атмосфе-
ры. Наблюдаемые при этом химические реакции относят к окислительным (взаи-
модействие того или иного элемента с кислородом) и восстановительным (взаи-
модействие оксида с элементом — восстановителем). Рассмотрим некоторые при-
меры этих реакций.
Реакция между растворенными в металле углеродом и кислородом является
окислительной и сопровождается выделением газообразного продукта реакции СО
атмосфере над металлом: [Н] = Ктт» р„ ; [N] = К^?> р., , где [Н], [N) — ко-
личество водорода и азота, растворенных в стали; К„, /С., — растворимости во-
дорода и азота при парциальном давлении соответствующего газа, равном
0,1 МПа; ри р — парциальные давления водорода и азота.
п2, ы1>2
Чем выше парциальное давление газа (водорода или азота), тем больше его
растворимость в металле. При попадании влаги в атмосферу печи с материала-
ми, воздухом к кислородом водяные пары разлагаются и взаимодействуют с
железом по реакции: Н2О + [Fe] = [Н] + [FeO], насыщая металл водородом и
монооксидом железа.
Источниками насыщения стали газами являются атмосфера печи, шихтовые ма-
териалы, ферросплавы, раскислители, шлакообразуюшие и окислители (железная
21
руда, агломерат и др.). Большое количество водорода вносит легковесный лом
с ржавчиной, состоящий из Fe(OH)3.
Содержание газов в отдельных видах ферросплавов приведено в табл. 3.
Металл существенно обогащается водородом при использовании обожженной
извести длительного хранения, так называемой "пушенки". Известь поглощает
влагу из воздуха и гасится с образованием Са(ОН)2, которая, попадая в печь,
разлагается при температуре 600 °С по реакции: Са(ОН)2 —*СаО + Н2О.
Растворимость кислорода в жидкой металлической ванне характеризуется
реакцией: 1/2{О2} = [О] +117 кДж/моль. Одновременно железо окисляется с
образованием монооксида железа, который передает кислород металлу
(FeO) «= [Fe] + [О] — 121 кДж/моль. Кислород в железе может существовать в
виде химического соединения с железом (FeO) и другими элементами и в виде
раствора. Химические соединения кислорода с марганцем, кремнием, алюминием,
хромом и другими элементами, присутствующими в стали, образуют оксиды
различного состава, или неметаллические включения. При затвердевании или
кристаллизации жидкой стали растворимость газов в ней снижается. Газы, не
выделившиеся при кристаллизации слитков (отливок), образуют в них ряд
дефектов: газовые пузыри, флоквны (мельчайшие трещины, образующиеся при
выделении водорода), пористость, скопление неметаллических включений и т.п.
Азот и водород удаляют из жидкой стали при реакции окисления углерода
(кипении ванны). Образующийся по этой реакции СО собирается в пузырьки и,
поднимаясь на поверхность расплава, захватывает по пути растворенные в
металле водород и азот. Чем энергичнее протекает кипение металла, тем ниже
остаточное содержание в нем газов, тем выше качество готовой стали.
Действенным средством уменьшения содержаний в стали водорода и азота
является снижение их парциальных давлений над металлом и в пузырьках
вдуваемого в расплав инертного газа (аргон, гелий). Поэтому для удаления Н 2
и N 2 используют обработку металла в сталеразливочных ковшах вакуумом,
нейтральными и другими газами (продувка). Наряду с удалением газов
внепечная обработка металла позволяет очищать его ь от неметаллических
включений.
Материал Содержание, %
(h Nj Н2
П р и м е ч а н и е . В о всех случаях скорость перемещения электродов составляет 3...6 м/мин, кроме ДСП-200,
где она равна 3,5 м/мнн.
в разное время и в процессе работы подвергались модерни-
зации к реконструкции. Поэтому они отличаются друг от
друга конструкцией, размерами рабочего пространства и
другими характеристиками. Типовой ряд отечественных дуго-
вых печей вместимостью 6, 12, 25, 50, 100 и 200 т приве-
ден в табл. 4.
Характерными особенностями современных дуговых печей
являются: механизация и автоматизация технологического
процесса; быстродейственность и надежность гидросистем,
обслуживающих механизмы подъема и отворота свода, наклона
печи, перемещения электродов, движения заслонки рабочего
окна и механизмов зажима электродов; высокая удельная
мощность печных трансформаторов; использование водоохлаж-
даемых элементов для футеровки сводов и стен; применение
высокопроизводительных топливных горелок для нагрева и
расплавления шихты и др.
29
Рис. б. Песочные затворы дуговых печей:
а~г — съемные, закрепленные на фланце кожуха (а..,в); на верхней части
листа (г); д_ж — совмещенные с кожухом печи
ВазОдх
35
(компрессии) откачиваемого газа определяют отношением
давления парогазовой смеси на выходе из диффузора к дав-
лению газа в откачиваемой системе. Обычно она составляет
5...10. Для последнего эжектора она близка к 7 (выброс в
атмосферу). Между рабочими ступенями устанавливают проме-
жуточные камеры для конденсации отработанного пара. Это
позволяет каждой последующей ступени не откачивать пар
предыдущей.
Пароэжекторный насос производительностью 420 кг/ч су-
хого воздуха при остаточном давлении 0,067 кН/м2 имеет
пять рабочих ступеней, два конденсатора смешения и два
пусковых эжектора (рис. 45). Производительность насоса в
пределах от 420 кг/ч при 0,067 кН/м 2 до 4500 кг/ч при
13,3 кН/м 2 регулируют выключением отдельных рабочих сту-
пеней (1—5) и подключением пусковых эжекторов (/, //).
Г л а в а 9. РАЗЛИВКА СТАЛИ
Готовой продукцией электросталеплавильного цеха являются отливаемые в
изложницы слитки и получаемые на машинах непрерывной разливки стали (МНРС)
литые заготовки. Качество стального слитка, выход годного проката и эконо-
мические показатели, работы цеха в большей степени зависят от правильного
выбора технологии разливки жидкой стали. Поэтому для сокращения непроизво-
дительных потерь и улучшения качества стального слитка необходимо не только
строго соблюдать установленную технологию выплавки различных сортов стали и
сплавов, но и обеспечивать выполенение всех требований действующих инструк-
ций на разливку металла. После выпуска из печи и внепечной обработки в жид-
ком металле в ковше и при затвердевании слитков и заготовок протекают дос-
таточно быстро весьма сложные процессы, поэтому всякая ошибка и отклонение
от установленной технологии являются непоправимыми. Качество литого металла
зависит от ряда факторов: сухости и чистоты желоба печи, ковша изложницы,
надставок и утепляющих засыпок; формы и размеров изложниц; температуры и
скорости разливки; качества огнеупорных изделий; способа разливки, режима
остывания слитков и др. Полученную в печи и после внепечной обработки высо-
кокачественную сталь можно превратить в некачественную несоблюдением эле-
ментарных правил разливки. Поэтому одно условие является общим и строго
обязательным при разливке всех марок электростали — чистота. Обеспечение
чистоты разливочного пролета и рабочих мест, чистоты и сухости всех уст-
ройств, с которыми соприкасается и через которые проходит жидкая сталь от
печи до изложниц и кристаллизаторов, является для персонала главной задачей
и служит показателем уровня технической культуры цеха.
247
Охлаждение поверхности жидкого металла происходит бы-
стро, поэтому слой мелких кристаллов у стенок изложниц
имеет небольшую толщину. В последующем застывание металла
идет медленнее, так как нагревающаяся изложница уже мень-
ше отнимает теплоты от жидкой стали. В новом кристаллиза-
ционном слое кристаллы растут к центру слитка и имеют
столбчатую форму. В результате этого процесса получаются
древовидные кристаллы, называемые дендритами.
Протяженность зоны столбчатых кристаллов, или зоны
транскристаллизации, может быть значительной. Она у леги-
рованной стали большая вследствие меньшей ее теплопрово-
димости. В стали с высоким содержанием хрома и никеля при
высокой температуре разливки столбчатые кристаллы могут
достигать центра слитка. Через некоторое время после на-
чала заполнения изложницы жидким металлом в результате
усадки слитка и расширения изложницы появляется зазор
между слитком и изложницей, который сильно замедляет от-
вод теплоты от слитка, что ведет к прекращению роста
столбчатых кристаллов. При этом кристаллизация остатка
жидкого металла в средней части слитка происходит медлен-
но. . Кристаллы свободно растут во всех направлениях, и,
так как их росту ничто не мешает, они достигают большой
величины и по форме приближаются к равноосным. Таким об-
разом, стальной слиток постепенно затвердевает снизу и с
боков, оставаясь некоторое время жидким внутри.
Высококачественную сталь отливают в изложницы, уширя-
ющиеся кверху, с утепляющими надставками.
Для строения слитка типично наличие пяти зон: поверх-
ностного слоя, состоящего из мелких равноосных кристал-
лов; зоны транскристаллизации или зоны столбчатых крис-
таллов; зоны крупных неориентированных кристаллов в цен-
тре слитка; осадочного конуса; усадочной раковины. Разме-
ры и протяженность каждой зоны зависят от конкретных ус-
ловий разливки и кристаллизации слитка, а также от соста-
ва стали. Кристаллическое строение слитка неоднородно.
Входящие в состав стали различные элементы, а также неме-
таллические включения и газы распределяются в слитке так-
же неравномерно. Любая сталь состоит из железа, углерода
(до 1,7%), кремния, марганца, серы, фосфора и др. При
охлаждении жидкой стали в изложнице в первую очередь за-
стывают тугоплавкие ее составляющие, а более легкоплавкие
248
соединения продолжают оставаться в жидком состоянии. Со-
единения серы и фосфора, входящие в состав стали, имеют
более низкую температуру плавления, чем железо, и поэтому
образуют неоднородные скопления в тех местах слитка, ко-
торые кристаллизуются последними.
При охлаждении высокоуглеродистой стали в первый пери-
од затвердевания, когда температура жидкой стали в излож-
нице сравнительно велика, образуются кристаллы металла с
низким содержанием углерода. По мере дальнейшего снижения
температуры выпадают кристаллы с более высоким содержани-
ем углерода. В результате выборочного затвердевания со-
держание отдельных элементов, входящих в состав стали, в
различных зонах слитка оказывается неодинаковым.
Явление неравномерного распределения химических эле-
ментов, неметаллических включений и газов в стали называ-
ют ликвацией (сегрегацией). Ликвацию выявляют травлением
полированных образцов стали кислотой или сравнением со-
держаний в них отдельных элементов. Образцы стали отбира-
ют из различных частей слитка. На протравленных образцах
ликвационные участки выявляются в виде темных точек, пя-
тен или полос. В зоне транскристаллизации во время роста
дендритов отдельные капельки жидкого металла, обогащенные
примесями, застывают в межосных пространствах столбчатых
кристаллов и создают микроскопические очаги дендритной
ликвации, представляющие собой неоднородность металла в
объеме кристалла. Неоднородность стали, создаваемая лик-
вационными участками, снижает качество металла. Образцы
стали, отобранные из ликвационной зоны, обогащенной серой
и фосфором, характеризуются пониженными механическими
свойствами.
Рис. 47. Схемы разливки стали в слитки сверху без воронки (а), с воронкой
(б) и сифоном (в):
1 — шиберный затвор; 2 — сталераэлнвочный ковш; 3 — прибыльная надставка;
4 - изложница; 5 — разливочная воронка; 6 - центровая; 7 - сифонный кирпич;
8 — поддон
ким металлом передвигают мостовым краном над изложницами,
установленными на подвижных тележках.
Разливку стали по изложницам в канаве или на конвейере
применяют в цехах малой производительности. Она требует
дополнительных площадей для размещения разливочных канав,
запасных изложниц, поддонов, центровых, надставок, кон-
тейнеров для укладки и перевозки слитков и другого обору-
дования и создает трудности в работе цеха. Разливку стали
по второму варианту осуществляют в крупных цехах. Она
требует своевременной (по графику) подачи состава тележек
с установленными на них изложницами под разливку и вывода
состава со слитками в специальное помещение для их удале-
ния из изложниц и сборки нового состава.
Результаты сравнительной оценки качественных показате-
250
леи готового проката, механических свойств, макрострукту-
ры, загрязненности неметаллическими включениями и др. из
стали различных марок, отлитых сифоном и сверху, не вы-
явили заметного различия. В то же время разливка сифоном
имеет преимущества. Она позволяет одновременно наполнять
жидким металлом 4...8 изложниц, что способствует получе-
нию более однородных слитков, сокращает время разливки и
загруженность оборудования. При сифонной разливке поверх-
ность жидкого металла в изложницах доступна наблюдению в
течение всей разливки, что облегчает регулирование ско-
рости наполнения изложниц металлом. Спокойный подъем ме-
талла в изложницах без брызг, заплесков и заворотов в со-
четании с использованием теплоизолирующих шлаковых смесей
и брикетов обеспечивают получение слитков с минимальным
количеством поверхностных дефектов. Недостатки сифонной
разливки: увеличение объема работ по сборке составов с
изложницами, требующее дополнительного оборудования и
приспособлений (поддонов, специальных огнеупоров, центро-
вых, нагревательных горнов для сушки и пр.); возможность
повышенного загрязнения стали неметаллическими включения-
ми от размывания огнеупорных сифонных изделий; необходи-
мость более высокого нагрева металла перед выпуском из
печи; увеличение трудоемкости выгрузки слитков из излож-
ниц.
Суммарные затраты труда на подготовку состава для раз-
ливки и на зачистку металла после первого и второго пере-
делов при сифонной разливке больше, чем при разливке
сверху. За последние годы техника сифонной разливки зна-
чительно усовершенствована. Применена сухая сборка цент-
ровых и поддонов, организован отрыв слитков от литников
путем их подвисания в надставках или в изложницах и т.д.
Отдельные марки высоколегированных сталей и сплавов
(быстрорежущие, жаропрочные и др.) из-за отсутствия по-
терь на литники предпочитают разливать в слитки сверху.
Общие сведения
Более 100 лет назад предложил способ непрерывной разливки стали Бессе-
мер. Однако внедрение1 этого способа задержалось из-за трудностей, связанных
с большим теплосодержанием и высокой температурой разливки жидкой стяяк к
более низкой ее теплопроводностью, а также из-за недостаточного техническо-
го уровня машиностроения, производства огнеупоров и средств автоматизации.
Впервые технологический процесс и машины непрерывной разливки стали были
созданы в СССР.
Сущность непрерывной разливки стали в заготовки различного сечения
(плоские, прямоугольные, круглые, профильные) состоит в том, что жидкий ме-
талл разливают в открытую медную водоохлаждаемую изложницу (кристаллизатор)
с подвижным дном. В нижней части кристаллизатора происходит частичное зат-
вердевание заготовки, и она постепенно вместе с поддоном (затравкой) пере-
мещается вниз, охлаждается вторично водой до полной кристаллизации и под-
вергается разрезке на мерные длины. Широкое применение непрерывной разливки
стали является одним из основных направлений научно-технического прогресса
в черной металлургии вообще и электросталеплавильном производстве в част-
ности. В настоящее время на отечественных предприятиях разливается на МНРС
более 28 % конвертерной, ~ 3 % мартеновской и ~ 26 % электропечной стали.
Объем непрерывной разливки в мартеновских конвертерных и электросталепла-
вильных цехах отечественных предприятий меньше, чем в развитых странах, из-
за недостатка мощностей машиностроения.
271
При разливке различных групп сталей на МНРС приведенные затраты в
расчете на 1 т литой заготовки по сравнению с затратами на 1т катаной
заготовки из слитка ниже на ~ 5 % для углеродистой спокойной стали, почти
на 8 % для легированной и более чем на 10 % для высоколегированной
нержавеющей. Усложнение сортамента стали влияет на производительность МНРС
гораздо меньше, чем на производительность обжимного стана. Это является
существенным преимуществом МНРС и подтверждает ее наибольшую эффективность
при разливке легированных сталей.
По сравнению с разливкой стали в слитки процесс получения литой заготов-
ки на МНРС имеет ряд преимуществ. Отходы из-за усадочной раковины у обычно-
го слитка составляют 10...14 % для углеродистой стали и до 16...18 % для
легированной. На обрезь хвостовой части слитков расходуют еще до 4 % метал-
ла. Непрерывная разливка стали сокращает обрезь до 4...5 % и повышает выход
годного на ~ 20 % с учетом экономии металла на зачистке слитков. МНРС
уменьшает потребность в рабочей силе, облегчает труд обслуживающего персо-
нала, повышает производительность труда, устраняет необходимость в обжимных
станах и нагревательных средствах для них. Ускоренное затвердевание литой
заготовки устраняет внеосевую ликвацию, обеспечивает большую ее однород-
ность и повышает качество металла. Процесс непрерывной разливки сравнитель-
но легко поддается автоматизации.
Длина кристалли-
затора, мм 1200 1000 1200
Радиус изгиба
заготовки, м - 3,5 12
Производител ьность,
тыс. т в год 500 100 800
Г = KD2/50,82; я = (KvDz)/50,82,
Растительные масла:
льняное . . . . . . -20 - 192 2,2-2,4
касторовое . . . . (-10)...(~18) - 275 2,0-2,2
рапсовое . . . . . -8 - 300...320 2,9...3,7
подсолнечное . . . (-15)...(-17) - 190...200 2,0...2,2
Стеарин - 58...70 200 -
Минеральные масла:
трансформаторное . -45 — 135 2,5...3,0
машинное (СУ) . . . —20 — 200 4,2...5,8
дизельное (-15)...(~18) - 200 1,0...1,5
Парафин жидкий . . . . 15...18 - 115...120 0,5...0,б
Парафин твердый . . . — 50...Я 200 —
Петролатум - 55...60 230...250 -