1)Биология – теоретическая основа медицины. Методы исследования и этапы развития биологии.

Термин биология (от греческого «био» -жизнь, «логос»-наука) введен в начале 19 века Ж-Б Ламарком и
Г.Тревиранусом для обозначения науки о жизни как особом явлении природы. Предметом биологии как учебной
дисциплины служит жизнь во всех ее проявлениях: строение, физиология, поведение, индивидуальное (онтогенез)
и историческое (эволюция, филогенез) развитие организмов, их взаимоотношение друг с другом и с окружающей
средой.

Основными методами исследования являются:

-Описательный,
-Сравнительный,
-Исторический
-Экспериментальный

Ученые древности были выдающимися биологами, но биология, как теоретическая основа медицины, стала
формироваться в 19 веке.
1)Создание клеточной теории Шлейденом и Шванном 1838
2)Труды Пастера и его последователей, изучавших микроорганизмы в качестве возбудителей инфекционных
болезней, заложили научные основы инфекционных патологий, ускорили развитие хирургии.
3)Учение об иммунитете И.И.Мечникова 1896
4)Успехи генетики позволили развивать медико–генетическое консультирование с целью диагностики,
профилактики, лечения наследственных болезней.
На основе анатомии, физиологии, биохимии и других медикобиологических наук развиваются терапия и хирургия.
На основе микробиологии, иммунологии и паразитологии разрабатываются диагностика и профилактика
инфекционных и паразитарных болезней, развивается эпидемиология. Данные общей и молекулярной генетики,
анатомии, физиологии и биохимии составляют теоретические основы диагностики, лечения и профилактики
наследственных болезней.

Самые первые сведения о живых существах человек стал собирать, вероятно, с тех пор, когда он осознал свое
отличие от окружающего мира. Уже в литературных памятниках египтян, вавилонян, индийцев и других народов
содержатся сведения о строении многих растений и животных, о применении этих знаний в медицине и сельском
хозяйстве.
Первый этап, охватывающий период от античной натурфилософии до возникновения первых биологических
дисциплин в науке Нового времени, характеризовался сбором сведений об органическом мире
Второй период связан с переходом к систематизации накопленного в ботанике и зоологии материала и построению
первых таксономических классификаций. Клеточная теория Шванна и Шлейдена (1839)
Третий период, начавшийся с опубликования труда Ч. Дарвина «Происхождение видов» (1859) и завершившийся на
рубеже XIX–XX вв., был временем революционного перелома в биологии. Открыты фундаментальные законы
наследственности, чем обязаны Менделю (1865), Моргану (1910-1916)
Четвертый этап – Возникают представления об экологической системе, учение и биосфере и ноосфере
(Вернандский). А Гаррод заложил основы молекулярной патологии (1908). Развивалась молекулярная биология,
изучалась генетика человека

2. Свойства и особенности живого. Его качественные отличия от неживого. Дать

определение, что такое жизнь. Уровни организации живого.
Свойства живого:
1. Единство химического состава. В состав живых организмов входят те же химические элементы, что и в
объекты неживой природы. Однако соотношение различных элементов в живом и неживом неодинаково.
2. Обмен веществ. В круговороте органических веществ самыми
существенными являются процессы синтеза и распада (ассимиляция и диссимиляция)
3. Самовоспроизведение (репродукция, размножение) – свойство организмов воспроизводить себе подобных.
4. Наследственность –передача своих признаков, свойства и особенности развития из поколения в поколение.
5. Изменчивость – способность организмов приобретать новые признаки и свойства;

6. Рост и развитие. Способность к развитию – всеобщее свойство материи.

7.Раздражимость –ответные реакции организмов на изменения окружающей среды.
8. Дискретность и целостность.
9. Саморегуляция – способность поддерживать постоянство своего химического состава и интенсивность
физиологических процессов (гомеостаз).
10. Ритмичность –Хорошо известны суточные ритмы сна и бодрствования у человека, сезонные ритмы активности
и спячки у некоторых млекопитающих и др.
11. Индивидуальное развитие
12. Филогенетическое развитие – основные закономерности теории Дарвина

Основные свойства живого:

1.Дыхание — процесс, при котором происходит газообмен между организмом и окружающей средой.
2.Питание — усвоение питательных веществ, пищи живым организмом.
3.Выделение — процесс вывода ненужных или вредных для организмов продуктов жизнедеятельности.
4.Движение — изменение тела или частей тела особи в пространстве.
5.Рост — увеличение массы и размеров особи за счёт процессов биосинтеза.
6.Развитие — усовершенствование организма в течение жизни.
7.Раздражимость — способность организма избирательно реагировать на воздействия окружающей среды.
8.Размножение — воспроизведение себе подобных особей.
9.Наследственность — свойство передавать потомкам свои признаки.
Жизнь – способ существования белковых тел, существенным моментом которой яв-ся способность обмена с
окружающей средой (Ф. Энгельс)
Жизнь — активная форма существования материи, в некотором смысле высшая по сравнению с
её физической и химической формами существования; совокупность физических и химических процессов,
протекающих в клетке, позволяющих осуществлять обмен веществ и её деление

Уровни организции живого:

1. Молекулярный уровень - элементарные структурные единицы – молекулы.
2. Клеточный - клетка
3. Тканевый – клетки образуют различные ткани
4. Организменный – особь, организм как целое
5. Популяционно видовой – совокупность особей (организмов)
6. Биогеоценозный и биосферный – исторически сложившиеся сообщества популяций, в которых
осуществляется вещественно энергетический круговорот

3.Прокариоты и эукариоты. Клеточная теория, ее история и современное понимание. Значение клеточной теории
для биологии и медицины.
Выделяют 2 типа клеток: прокариоты и эукариоты.
Клетки прокариотического типа имеют особенно малые размеры, у них нет ядра, т.к. ядерный материал в виде
ДНК не отграничен от цитоплазмы оболочкой. У клеток отсутствует мембранные органеллы. Генетический
материал представлен единственной кольцевой хромосомой, который лишен основных белков гистонов. У
прокариот отсутствует клеточный центр. Для них нетипично внутриклеточное перемещение цитоплазмы. Время,
необходимое для образования 2 дочерних клеток сравнительно мало. Прокариотические клетки не делятся
митозом. К этому типу относятся бактерии и синезеленые водоросли
Эукариоты – ядерные организмы, имеющее ядро, окруженное ядерной мембраной. Генетический материал
сосредоточен преимущественно в хромосомах, имеющих сложное строение и состоящих из нитей ДНК и белковых
молекул. Клетки эукариотического типа имеют ядро, цитоплазму, органеллы и включения. Делятся клетки
митотически. Эукариоты представлены 3 царствами: растениями, животными и грибами

Клеточная теория.
Клеточная теория сформулирована немецким ученым Шванном в 1839. В своей теории Шванн широко использовал
работы ботаника Шлейдена, которого по праву считают соавтором этой теории. Исходя из предположения об
общей природе происхождения растительных или животных клеток, доказывая одинаковый механизм их
возникновения, Шванн обобщил многочисленные сведения в виде теории, согласно которой клетка – структурно-
функциональная единица всего живого.
ОСНОВЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ СОВРЕМЕННОЙ КЛЕТОЧНОЙ ТЕОРИИ:
1.Клетка – наименьшая структурно-функциональная единица живого;
2.Все клетки сходны по строению, химическому составу и обмену веществ
3.«Каждая клетка из клетки»,
4.Клетка – единица развития живых организмов
5.В многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемой
функции и образуют ткани: из тканей образуются органы, которые тесно
связаны между собой и подчинены нервным и гуморальным системам
регуляции.
Клеточная теория сыграла огромную мобилизирующую роль в развитии биологии как науки, а также послужила
фундаментом для развития таких дисциплин как эмбриология, гистология, анатомия и физиология.
Исследования Р.Вирхова знаменовали появлению новой науки – патологии, которая является основой
теоретической и клинической медицины
Уже давно ни у кого не вызывает сомнения тот факт, что клетка не только единица строения, но и основное звено
патологического процесса. Практически все врожденные и приобретенные болезни связаны с нарушением
структуры и функции клеток. Широко распространенными причинами болезней являются нарушения в структуре и
функции лизосом, митохондрий, плазматических мембран, рецепторов, наследственного аппарата клетки.

4. Клетка – как универсальная форма организации живой материи. Основные структурные компоненты
эукариотической клетки и их характеристика.
Клетка — элементарная структурная и функциональная единица растительных и животных организмов, способная к
самовоспроизведению и развитию, ограниченная полупроницаемой мембраной.
Основные компоненты клетки: плазматическая мембрана, ядро, цитоплазма, органеллы и включения

Наружная мембрана. Плазмалемма выполняет отграничивающую, барьерную и транспортную функции. Благодаря

свойству избирательной проницаемости она регулирует химический состав внутренней среды клетки. В
плазмалемме размещены молекулы рецепторов, которые избирательно распознают определенные биологически
активные вещества. Наличие в оболочке рецепторов дает клеткам возможность воспринимать сигналы извне, чтобы
целесообразно реагировать на изменения в окружаю щей их среде или состоянии организма.

Цитоплазма. В цитоплазме различают основное вещество (матрикс, гиалоплазма), включения и органеллы.

Основное вещество цитоплазмы заполняет пространство между плазмалеммой, ядерной оболочкой и другими
внутриклеточными структурами. Оно образует истинную внутреннюю среду клетки, которая объединяет все
внутриклеточные структуры и обеспечивает взаимодействие их друг с другом.
Органеллы — это постоянные структуры цитоплазмы, выполняющие в клетке жизненно важные функции. Выделяют
органеллы общего значения и специальные. Последние в значительном количестве присутствуют в клетках,
специализированных к выполнению определенной функции, но в незначительном количестве могут встречаться и в
других типах клеток.
К органеллам общего значения относят элементы канальцевой и вакуолярной системы в виде шероховатой и
гладкой цитоплазматической сети, пластинчатый комплекс, митохондрии, рибосомы и полисомы, лизосомы,
пероксисомы, микрофибриллы и микротрубочки, центриоли клеточного центра. В растительных клетках выделяют
также хлоропласты, в которых происходит фотосинтез.
Включениями называют относительно непостоянные компоненты цитоплазмы, которые служат запасными
питательными веществами (жир, гликоген), продуктами, подлежащими выведению из клетки (гранулы секрета),
балластными веществами (некоторые пигменты).
Ядро. Клеточное ядро состоит из оболочки, ядерного сока, ядрышка и хроматина. Функциональная роль ядерной
оболочки заключается в обособлении генетического материала (хромосом) эукариотической клетки от цитоплазмы
с присущими ей многочисленными метаболическими реакциями, а также регуляции двусторонних взаимодействий
ядра и цитоплазмы.
Основу ядерного сока, или матрикса, составляют белки. Ядерный сок образует внутреннюю среду ядра, в связи с
чем он играет важную роль в обеспечении нормального функционирования генетического материала. В составе
ядерного сока присутствуют нитчатые белки, что указывает на выполнение ими опорной функции.
Ядрышко представляет собой структуру, в которой происходит образование и созревание рРНК.
Хроматин является интерфазной формой существования хромосом клетки.

5.Клеточная мембрана, ее структурная организация, функции клеточной мембраны.

Плазматическая мембрана (клеточная мембрана)– отделяет клетку от окружающей среды,
с её помощью взаимодействует с окр.средой и другими клетками. Состоит из 2-х слоев липидов, гидрофильные
части обращены к внешним сторонам, а гидрофобные участки – внутрь. Там же могут располагаться
молекулы белков (снаружи, внутри или пронизывают мембрану насквозь). На наружной поверхности
билипидного слоя имеются также и углеводы в виде гликолипидов или гликопротеидов. В животных клетках
углеводныйкомпонент плазматической мембраны называетсяся гликокаликсом.

Функции плазматической мембраны:

- регуляция обмена в-в между клеткой и окр.средой, обеспечивая постоянство внутриклеточного состава
- обладая избирательной проницаемостью мембрана ограничивает или исключает доступ в клетку одним в-вам и
пропускает другие
- сохраняет форму клетки, защищая её от повреждений
- Участвует в формировании контактов с другими клетками
- Через мембрану молекулярные частицы могут перемещаться путем пассивного транспорта без затраты
энергии (простая диффузия, осмос или с помощью белков-переносчиков) и активного транспорта – позволяет
накачивать в клетку молекулы против градиента концентрации и затратой энергии

6.Цитоплазма клетки, ее составные части и назначение

Гиалоплазма (матрикс цитоплазмы) – прозрачный коллоидный раствор органических и неорганических
соединений. Из неорганических соединений в гиалоплазме преобладает вода (от 50 до 90%),
имеются катионы Са2+, К+, анионы угольной и фосфорной кислот, растворенный кислород,
углекислый газ и другие газы. Органические соединения представлены белками, аминокислотами,
липидами, углеводами, разными типами РНК, отдельными нуклеотидами. В цитоплазме различают основное
вещество, органеллы и включения. Основное вещество цитоплазмы - гиалоплазма заполняет пространство между
плазмалеммой, ядерной оболочкой и другими внутриклеточными структурами. Основное вещество цитоплазмы
образует истинную внутреннюю среду клетки, которая объединяет все внутриклеточные структуры и обеспечивает
взаимодействие друг с другом. Выполнение матриксом объединяющей, а также каркасной функции может быть
связана с помощью сверхмощного электронного микроскопа микротрабекулярной сети, образованной тонкими
фибриллами. Также функционально цитоплазматический матрикс является местом осуществления
внутриклеточного обмена. Через гиалоплазму осуществляется значительный объем внутриклеточных перемещений
веществ и структур. Гиалоплазму следует рассматривать как сложную коллоидную систему, способную переходить
из жидкого состояния в гелеобразное.
Функции гиалоплазмы:
1. Является внутренней средой, в которой происходят многие химические процессы энергетического
и пластического обмена, и в частности:
- процессы бескислородного энергетического обмена с образованием незначительного количества
АТФ;
- процессы синтеза белка на рибосомах с участием иРНК, тРНК.
2. Объединяет все клеточные структуры и обеспечивает взаимодействие между ними.
Для цитоплазмы живой клетки характерно постоянное движение ее коллоидных частиц и других
компонентов (циклоз). Циклоз обеспечивает транспорт веществ и перемещение органелл
(например, движение хлоропластов, пищеварительных вакуолей), оптимизацию процессов обмена
веществ, удаление продуктов метаболизма из клетки.
Органоиды – это постоянные специализированные компоненты цитоплазмы, имеющие
определенное строение и выполняющие определенные функции в клетке.

7. Органеллы общего назначения. Их структура и функции.

Органеллы общего назначения делят на мембранные и немембранные. Мембранные в свою очередь делятся на
одномембранные и двумембранные.
К одномембранным относят:

Эндоплазматический ретикулум (ЭПР). Представляет собой систему мембран, формирующих цистерны и каналы,
соединенных друг с другом и ограничивающих единое внутреннее пространство - полости ЭПР. Различают два вида
ЭПР: шероховатый, содержащий на своей поверхности рибосомы и гладкий, мембраны которого рибосом не несут.
Функции: разделяет цитоплазму клетки на изолированные отсеки, обеспечивая, тем самым пространственное
отграничение друг от друга множества параллельно идущих различных реакций. Осуществляет синтез и
расщепление углеводов и липидов (гладкий ЭПР) и обеспечивает синтез белка (шероховатый ЭПР), накапливает в
каналах и полостях, а затем транспортирует к органоидам клетки продукты биосинтеза.

Аппарат Гольджи. Органоид, обычно расположенный около клеточного ядра (в животных клетках часто вблизи
клеточного центра). Представляет собой стопку уплощенных цистерн с расширенными краями, состоит из 4-6
цистерн. Число стопок Гольджи в клетке колеблется от одной до нескольких сотен.
Важнейшая функция комплекса Гольджи - выведение из клетки различных секретов (ферментов, гормонов),
поэтому он хорошо развит в секреторных клетках. Здесь происходит синтез сложных углеводов из простых сахаров,
созревание белков, образование лизосом.

Лизосомы. Самые мелкие одномембранные органоиды клетки, представляющие собой пузырьки диаметром 0,2-
0,8 мкм, содержащие до 60 гидролитических ферментов. Образование лизосом происходит в аппарате Гольджи,.
Расщепление веществ с помощью ферментов называют лизисом, отсюда и название органоида.
Различают: первичные вторичные лизосомы - лизосомы, образовавшиеся в результате слияния первичных лизосом
с пиноцитозными или фагоцитозными вакуолями; в них происходит переваривание и лизис поступивших в клетку
веществ (поэтому часто их называют пищеварительными вакуолями):
Иногда с участием лизосом происходит саморазрушение клетки. Этот процесс называют автолизом.

Вакуоли — крупные мембранные пузырьки или полости в цитоплазме, заполненные клеточным соком. Вакуоли
образуются в клетках растений и грибов из пузыревидных расширений эндоплазматического ретикулума или из
пузырьков комплекса Гольджи. вакуоли поглощают избыток воды и затем выводят ее наружу путем сокращений.

К двумембранным органоидам относятся:

Пластиды - Пластиды – органеллы, характерные только для растительных клеток и встречающиеся во всех живых
клетках зеленых растений. Внутренняя мембрана хлоропласта образует впячивания внутрь стромы —тилакоиды.
Лейкопласты — мелкие бесцветные пластиды различной формы в основном встречаются в клетках органов,
скрытых от солнечного света (корней, корневищ, клубней, семян). Они осуществляют вторичный синтез и
накопление запасных питательных веществ

Митохондрии - неотъемлемые компоненты всех эукариотических клеток. толщиной 0,5 мкм и длиной до 7—10
мкм. Митохондрии ограничены двумя мембранами — наружной и внутренней. Наружная мембрана отделяет ее от
гиалоплазмы. Внутренняя мембрана образует множество впячиваний внутрь митохондрий — так называемых крист.
На мембране крист или внутри нее располагаются ферменты, которые участвуют в кислородном дыхании
Ограниченное ею внутреннее содержимое митохондрии {матрикс) по составу близко к цитоплазме. Матрикс
содержит различные белки, в том числе ферменты, ДНК (кольцевая молекула), все типы РНК, аминокислоты,
рибосомы, ряд витаминов. ДНК обеспечивает некоторую генетическую автономность митохондрий, хотя в целом их
работа координируется ДНК ядра. Митохондрии являются энергетической станцией клетки.

Немембранные органеллы:

Клеточный центр. В клетках большинства животных, а также некоторых грибов, водорослей, мхов и папоротников
имеются центриоли. Расположены они обычно в центре клетки, что и определило их название . Центриоли
представляют собой полые цилиндры длиной не более 0,5 мкм. Они располагаются парами перпендикулярно одна
к другой. Каждая центриоль построена из девяти триплетов микротрубочек Основная функция центриолей —
организация микротрубочек веретена деления клетки.

Рибосомы — это мельчайшие сферические гранулы, являющиеся местом синтеза белка из аминокислот. Они
обнаружены в клетках всех организмов. 2 субъединицы – большая и малая, сформированные из
молекул рибосомальной РНК и белков.

Цитоскелет —Элементы цитоскелета, тесно связанные с наружной цитоплазматической мембраной и ядерной

оболочкой, образуют сложные переплетения в цитоплазме. Цитоскелет образован микротрубочками и
микрофиламентами, определяет форму клетки, участвует в ее движениях, в делении и перемещениях самой
клетки, во внутриклеточном транспорте органоидов и отдельных соединений.

8.Органеллы специального назначения. Их структура и функции.

Органеллы специального назначения присутствуют в клетках, специализированных к выполнению определенной
функции, но в незначительном количестве могут встречаться и в других типах клеток. К ним относят, например,
микроворсинки всасывающей поверхности эпителиальной клетки кишечника, реснички эпителия трахеи и
бронхов, синаптические пузырьки, транспортирующие переносчиков нервного возбуждения с одной нервной
клетки на другую или клетку рабочего органа, миофибриллы, от которых зависит сокращение мышцы.
9.Химический состав клетки, ее физико-химическое состояние и осмотические свойства протоплазмы клетки.

Исследованиями обнаружено, что из 104 элементов периодический системы Д. И. Менделеева в состав

протоплазмы входит 96. Четыре элемента — углерод, кислород, водород и азот—составляют примерно 96% массы
тела человека или животного. На долю других четырех элементов — кальция, фосфора, калия и серы —
приходится только 3 %, а на все остальные — примерно 1 %. Содержание отдельных элементов в протоплазме
составляет доли процента, и одни из них встречаются в одних клетках, другие —в других.

Важнейшими органическими веществами являются: белки, жиры,углеводы, нуклеиновые кислоты и

аденозинтрифосфорная кислота (АТФ).

Цитоплазма – это сложная, многофазная коллоидная система, так как биологические макромолекулы (в первую
очередь белки) и некоторые липиды – это типичные коллоиды.

Различают: дисперсную фазу (комплексы макромолекул) и дисперсионную среду (воду, в которую погружены
макромолекулы).

Белковые (и др.) молекулы имеют заряд (чаще «минус»), а так как молекулы воды полярны (диполи), то они
образуют вокруг белковых (и др. макромолекул) гидратную оболочку. Такие частицы называются мицеллами. На
поверхности мицелл имеется заряд, и пока он сохраняется, частицы отталкиваются друг от друга и находятся в воде
во взвешенном состоянии. Такое состояние цитоплазмы называется золь (жидкое состояние). Если заряд частично
исчезает, мицеллы отталкиваются меньше и сближаются, при этом образуется гель . При различных внешних
воздействиях и внутренних процессах цитоплазма может обратимо переходить из золя в гель и обратно.

Таким образом, свойства цитоплазмы обусловлены её коллоидным состоянием и в конечном итоге составом и
свойствами её характерных белковых макромолекул.

Основные свойства:

1) вязкость – несмешиваемость с водой;

2) эластичность – способность восстанавливать форму после внешних воздействий;

3) полупроницаемость – цитоплазма ограниченно и избирательно проницаема для разных веществ (кроме воды и
углекислого газа);

4) способность к движению (циклоз) – важное и не до конца изученное свойство цитоплазмы. Циклоз облегчает
передвижение веществ в клетке, её обмен со средой.

10. Химический состав клетки (белки, их структура и функции).

Белки, или протеины, составляющие от 50 до 85% органических соединений, входящих в состав живых организмов.
Во всех тканях любых существ важнейшей частью являются белки. Они входят в состав всех клеток, клеточных
органоидов и межклеточных жидкостей. Основными элементами белка являются: кислород, водород, азот и сера.
Кроме того, в их состав могут входить фосфор, железо, магний и другие.
Молекула белка - типичный полимер, она состоит из аминокислот. При соединении аминокислот в молекуле белка
образуется химическая связь между карбоксильной группой аминокислоты и аминной группой другой. Связь
которая образуется между молекулами аминокислота, называется пептидной.
Белки имеют 4 структуры:
Первичной структурой белковой молекулы является полипептидная цепь.
Внутримолекулярные силы заставляют цепь изгибаться – возникает вторичная структура. Молекула белка бывает
складчатой и спиральной. Складчатая структура при этом характерна для белков с низким метаболизмом.
Большинству белковых молекул присуща третичная структура, полипептидные цепи скручиваются, образуя глобулу.
Группы белковых молекул образуют устойчивые комплексы, которые называются четвертичными структурными.

Функции белков. В клетке белки выполняют структурную, сократительную, ферментативную функции. Структурная
функция выражается в том, что белки – основной строительный материал цитоплазмы, наружной и внутренней
мембран – входят в состав хромосом и других органоидов клетки. Сократительная функция обеспечивает одно из
основных свойств жизни – явления раздражительности и движения. С ферментативной функцией белков связано
то, что они катализируюи все реакции, протекающие в организме.
11. Нуклеиновые кислоты, их строение, локализация, значение

Нуклеиновые кислоты — это биополимеры, мономерами которых являются нуклеотиды. В состав нуклеотида
входят азотистое основание, остаток сахара-пентозы и остаток ортофосфорной кислоты.
Выделяют два типа нуклеиновых кислот:
рибонуклеиновую (РНК) и дезоксирибонуклеиновую (ДНК).
ДНК включает четыре типа нуклеотидов: аденин (А), тимин (Т), гуанин (Г) и цитозин (Ц). В состав этих нуклеотидов
входит сахар де-зоксирибоза. Для ДНК установлены правила Чаргаффа:
1) количество адениловых нуклеотидов в ДНК равно количеству тимидиловых (А = Т);
2) количество гуаниловых нуклеотидов в ДНК равно количеству цитидиловых (Г = Ц);
3) сумма адениновых и гуаниновых нуклеотидов равна сумме тимидиловых и цитидиловых (А + Г = Т + Ц).
Структура ДНК была открыта Ф. Криком и Д. Уотсоном (Нобелевская премия по физиологии и медицине 1962 г.).
Молекула ДНК представляет собой двуцепочечную спираль. Нуклеотиды соединяются между собой через остатки
фосфорной кислоты,образуя фосфодиэфирную связь, при этом азотистые основания направлены вовнутрь.
Расстояние между нуклеотидами в цепи равно 0,34 нм. Нуклеотиды разных цепей соединяются между собой
водородными связями по принципу комплиментарности: аденин соединяется с тимином двумя водородными
связями (А = Т), а гуанин с цитозином — тремя (Г =Ц). Важнейшим свойством ДНК является способность к
репликации (самоудвоению). Основной функцией ДНК является хранение и передача наследственной информации.
Она сосредоточена в ядре, митохондриях и пластидах.
В состав РНК входят также четыре нуклеотида: аденин (А), ура-цил (У), гуанин (Г) и цитозин (Ц). Остаток сахара-
пентозы в ней представлен рибозой. РНК — в основном одноцепочечные молекулы.
Выделяют три вида РНК:
информационную (и-РНК), транспортную (т-РНК) и рибосомальную (р-РНК). Все они принимают активное участие в
процессе реализации наследственной информации, которая с ДНК переписывается на и-РНК, а напоследней
осуществляется уже синтез белка, т-РНК в процессе синтеза белка приносит аминокислоты к рибосомам, р-РНК
входит в состав самих рибосом.

12.Роль ДНК и РНК в передаче наследственной информации. Основные этапы: транскрипция, процессинг,
трансляция.
Главную роль в процессе передачи и реализации наследственной информации играют нуклеиновые кислоты.
Основная биологическая функция ДНК заключается в хранении, постоянном самовозобновлении,
самовоспроизведении и передаче генетической информации клетке. Информация хранится в последовательности
нуклеотидов. Эта последовательность нуклеотидов, или генетический код, контролирует последовательность
аминокислот в молекуле белка. ДНК является матрицей для построения иРНК. ДНК принимает участие только в
одном этапе биосинтеза белка: транскрипции.

Транскрипция –синтез РНК с использованием ДНК в качестве матрицы. В результате возникает 3 типа РНК:
матричная (мРНК), рибосомная (рРНК), транспортная (тРНК).
Стадии транскрипции:
1). Инициация – образование нескольких начальных звеньев РНК.
2). Элонгация – продолжается дальнейшее расплетение ДНК и синтез РНК по кодирующей цепи.
3). Терминация – когда полимераза достигает терминатора (точки отсчета транскрипции), она немедленно
отщепляется от ДНК, локальный гибрид ДНК-РНК разрушается и новосинтезированная РНК транспортируется из
ядра в цитоплазму. Транскрипция заканчивается.
Трансляция –синтез полипептидной цепи с использованием мРНК в роли матрицы. В трансляции участвуют все
три основных типа РНК: м-, р -, тРНК. мРНК является информационной матрицей; тРНК «подносят»
аминокислоты и узнают кодоны мРНК; рРНК вместе с белками образуют рибосомы, которые удерживают мРНК,
тРНК и белок и осуществляют синтез полипептидной цепи.
Процессинг - совокупность биохимических реакций, при которых пре-РНК укорачиваются, подвергаются
химическим модификациям, в результате которых образуются зрелые РНК. В этом процессе участвует четвертый
тип РНК – малая ядерная РНК (мяРНК).
13. Строение и функции ДНК. Механизмы редупликации ДНК. Биологическое значение. Генетический код, ее
структурная организация и свойства

Молекула ДНК образована двумя полинуклеотидными цепями, спирально закрученными друг около друга и
вместе вокруг воображаемой оси, т.е. представляет собой двойную спираль.
Мономер ДНК — нуклеотид (дезоксирибонуклеотид) — состоит из остатков трех веществ: 1) азотистого
основания, 2) пятиуглеродного моносахарида (пентозы) и 3) фосфорной кислоты. Азотистые основания
нуклеиновых кислот относятся к классам пиримидинов и пуринов. Пиримидиновые основания ДНК (имеют в
составе своей молекулы одно кольцо) — тимин, цитозин. Пуриновые основания (имеют два кольца) — аденин
и гуанин.
Функция ДНК — хранение и передача наследственной информации

Реплика́ция (от лат. replicatio — возобновление) — процесс синтеза дочерней

молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты на матрице родительской молекулы ДНК. В ходе последующего
деления материнской клетки каждая дочерняя клетка получает по одной копии молекулы ДНК, которая
является идентичной ДНК исходной материнской клетки. Этот процесс обеспечивает точную передачу
генетической информации из поколения в поколение. Репликацию ДНК осуществляет сложный ферментный
комплекс, состоящий из 15—20 различных белков, называемый реплисомой. Репликация проходит в три этапа:

1. инициация репликации
2. элонгация
3. терминация репликации.

Генетический код – это система записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых

кислот, основанная на определённом чередовании последовательностей нуклеотидов в ДНК или
РНК, образующих кодоны, соответствующие аминокислотам в белке.
Генетический код имеет несколько свойств.
1.Триплетность-три рядом расположенные нуклеотида молекулы ДНК(и-РНК),называемые
триплетом(кодоном),соответствуют одной аминокислоте в полипептидной цепочке.
2. Избыточность-одну аминокислоту могут кодировать несколько различных кодонов.
3.Однозначность.
4.Полярность.
5.Неперекрываемость-один нуледотид входит только в один и одновременно не может входить в состав других
кодонов.
6.Компактность.
7.Универсальность-одинаковые триплеты кодируют одну и ту же аминокислоту у всех живых организмов

Генетический код, как и многое сложно организованные система имеет наименьшую структурную и наименьшую
функциональную единицу. Триплет – наименьшая структурная единица генетического кода. Состоит она из трёх
нуклеотидов. Кодон – наименьшая функциональная единица генетического кода. Как правило, кодонами
называют триплеты иРНК. В генетическом коде кодон выполняет несколько функций. Во-первых, главная его
функция заключается в том, что он кодирует одну аминокислоту. Во-вторых, кодон может не кодировать
аминокислоту, но, в этом случае, он выполняет другую функцию (см. далее). Как видно из определения, триплет –
это понятие, которое характеризует элементарную структурную единицу генетического кода (три
нуклеотидов). Кодон – характеризует элементарную смысловую единицу генома – три нуклеотида
определяют присоединение к полипептидной цепочки одной аминокислоты.

14. Биосинтез белка.

Одним из центральных процессов метаболизма клетки является синтез белка – формирование сложной молекулы
белка-полимера из аминокислот-мономеров. Процесс этот протекает в цитоплазме клеток, в рибосомах при
посредстве иРНК и находится под контролем ДНК ядра. Биосинтез белка состоит из 2 этапов: транскрипции и
трансляции
Транскрипция – процесс переноса генетического кода, записанного на молекуле ДНК на молекулу иРНК.
Осуществляется в ядре. Транскрипция происходит при синтезе молекул иРНК, нуклеотиды которой присоединяются
к нуклеотидам ДНК по принципу комплементарности. Молекула иРНК снимается с ДНК, как с матрицы, после чего
она отделяется и перемещается в цитоплазму, где в специальных органоидах – рибосомах происходит процесс
трансляции.

Трансляция - процесс перевода генетической информации, записанной на иРНК в структуры белковой молекулы,
синтезируемой на рибосомах при участии тРНК. Молекулы иРНК прикрепляются к рибосомам, а затем постепенно
протягиваются через тело рибосомы. В каждый момент внутри рибосомы находится незначительный участок иРНК.
Триплеты нуклеотидов передают информацию к тРНК, кодовый триплет которых комплементарен триплету иРНК.
тРНК переносит аминокислоты к рибосомам. Молекула тРНК, несущая первую аминокислоту белковой молекулы,
присоединяется к комплементарному ей кодону. Рибосома перемещается на 1 триплет вперед. К новому кодону
рибосомы присоединяется новая тРНК, несущая вторую аминокислоту. Затем между аминокислотами возникает
пептидная связь и образуется дипептид. Одновременно разрушается связь между первой аминокислотой и её тРНК,
которая удаляется, а дипептид связан только со второй тРНК. Затем рибосома перемещается еще на 1 триплет.
Затем к новому кодону рибосомы присоединяется уже третья молекула тРНК, несущая третью аминокислоту. При
этом теряется связь второй тРНК с аминокислотой. Это происходит до тех пор, пока не будет построена вся
полипептидная цепь

15. Ядро, его строение и функции.

Ядро – основной компонент клетки, несущийгенетическую информации. Ядро – располагается в центре. Форма
различная, но всегда круглая или овальная. Размеры различны. Содержимое ядра – жидкая консистенция.
Различают оболочку, хроматин, кариолимфу (ядерный сок), ядрышко. Ядерная оболочка состоит из 2 мембран,
разделённых перенуклеарным пространством. Оболочка снабжена порами, через которые происходит обмен
крупными молекулами различных веществ. Оно может находиться в 2 состояниях: покоя – интерфазы и деления –
митоза или мейоза.
Кариоплазма(ядерный матрикс) – внутреннее содержимое ядра, в котором располагаются хроматин и одно или
несколько ядрышек. В состав кариоплазмы входит вода, минеральные соли, белки- ферменты, нуклеотиды, РНК,
ионы. В нуклеоплазме имеются белковые фибриллы толщиной 2-3 нм, выполняющие роль внутреннего скелета
ядра и соединяющие ядрышка, нити хроматина, ядерные поры. Кариоплазма осуществляет взаимосвязь всех
структур ядра и обменные процессы с цитоплазмой клетки. Интерфазное ядро представляет собой круглое
образование с многочисленными глыбками белкового вещества, названного хроматином. Выделяют 2 типа
хроматина: гетерохроматин и эухроматин. Хроматин состоит из очень тонких нитей, получивших название
хромосом. В них заложена основная часть генетической информации индивидуума. Хроматин – комплекс ядерной
ДНК с белками (дезоксирибонуклеопротеин – ДНП). В интерфазном ядре хромосомы деконденсированы
(деспирализованы) и не выделяются по отдельности, а воспринимаются все вмести в виде глыбок, гранул, нитчатых
структур, которые получили название хроматина. Существование хромосом в неделящихся клетках в форме
хроматина обеспечивает возможность удвоения ДНК и реализации заключенной в ней генетической информации.
Различные участки молекул ДНК в составе хроматина обладают разной степенью спирализации, а поэтому
различаются степенью окраски и характером генной активности. После фиксации и специфической окраски в
кариоплазме становятся видимыми два типа хроматина: хорошо окрашенный гетерохроматин и светлый
эухроматин. Гетерохроматин– это сильно конденсированные (уплотненные), а поэтому функционально неактивные
участки хромосом. До 90% хроматина находится именно в такой форме. На электронно- микроскопических
фотографиях гетерохроматин выглядит как сильно окрашенные темные участки ядра, расположеные в основном
вблизи внутренней ядерной мембраны и вокруг ядрышка.Различают конститутивный (структурный) и
факультативный гетерохроматин.Конститутивный– гетерохроматин содержится в обеих гомологичных хромосомах и
локализуется в околоцентромерных и теломерных участках хромосом, а также определенных, постоянно
конденсованных, участках некоторых хромосом. Полагают, что его роль заключается в прикреплении хроматина к
ядерной оболочке, взаимном узнавании гомологичных хромосом в мейозе, разделении соседних структурных
генов, участии в процессах регуляции их активности.Факультативныйгетерохроматинприсутствует только в одной из
гомологичных хромосом. Примером хроматина такого типа может быть половой хроматин, который в норме
выявляется в клетках гомогаметного пола.Половой хроматин–сильно спирализованная генетически
инактивированная Х-хромосома, которая при специфическом окрашивании выявляется в интерфазных ядрах в виде
темного тельца (тельца Барра). Количество телец полового хроматина в ядре на единицу меньше чем число Х-
хромосом, т.е. равно nx-1. Эухроматин– слабо конденсированные (деспирализованные) функционально активные
участки хромосом, расположеные между глыбами гетерохроматина. Под электронным микроскоп он выявляется в
виде светлых участков ядра. На эухроматиновых участках считывается информация и образуется РНК. В клетках с
интенсивным синтезом белка эухроматина больше.Считается, что гетерохроматиннеактивен в связи с высокой
конденсацией, а эухроматин – активен. С другой стороны, только незначительная часть генов эухроматина активна,
т.е. нахождение участков хромосом в состоянии эухроматина является недостаточным условием для экспрессии
генов. В ядрах клеток обнаруживаются округлые тельца – ядрышки. На них осуществляется синтез рибосомной
рибонуклеиновой кислоты, а также ядерных белков. В кариолимфе содержатся РНК и ДНК, белки, большая часть
ферментов ядра. Ядрышко состоит из РНК, много ионов металла, в частности цинка. Не имеют собственную
оболочку. Они состоят из фибриллярной и аморфной частях. Это место активного синтеза белка, белок
накапливается. Значение ядра: участвует в образовании белка, РНК, рибосом; регуляция формообразования
процессов и функции клеток; хранение генетического кода и его точное воспроизведение в ряду клеточного
поколения. Строение каждой хромосомы индивидуальное. Оно состоит из 2 нитей – хроматид, расположенных
параллельно и соединённых между собой в одной точке – центромера, первичная перетяжка, содержит ДНК.
Центромеры делят хромосому на 2 плеча. По длине плеч различают 3 типа хромосом равноплечие (1-1.7),
неравноплечие (1.71-4.99), одноплечие (5 и более). Имеют и вторичную перетяжку, но без ДНК. У некоторых
хромосом имеется небольшой участок, прикреплённый к основному телу тонкой нитью – спутник. По наличию
вторичной перетяжки и спутников различают хромосомы из разных пар. Концы хромосом содержат большое
количество повторов нуклеотидов и из-за этого обладает полярностью. Концы хромосом – теломеры. Хромосомы
окрашиваются ядерными красителями Гинза. Яркоокращенные участки называются гетерохроматидными, они не
содержат работающих генов (в половых клетках, во всех хромосомах в районе центромер). Бледноокрашенные
участки эухроматиновые, содержат активные гены. Функции ядра: Ядро осуществляет две группы общих функций:
одну, связанную собственно с хранением генетической информации, другую - с ее реализацией, с обеспечением
синтеза белка. В первую группу входят процессы, связанные с поддержанием наследственной информации в виде
неизменной структуры ДНК. Эти процессы связаны с наличием так называемых репарационных ферментов,
ликвидирующих спонтанные повреждения молекулы ДНК (разрыв одной из цепей ДНК, часть радиационных
повреждений), что сохраняет строение молекул ДНК практически неизменным в ряду поколений клеток или
организмов. Далее, в ядре происходит воспроизведение или редупликация молекул ДНК, что дает возможность
двум клеткам получить совершенно одинаковые и в качественном и в количественном смысле объемы
генетической информации. В ядрах происходят процессы изменения и рекомбинации генетического материала, что
наблюдается во время мейоза (кроссинговер). Наконец, ядра непосредственно участвуют в процессах
распределения молекул ДНК при делении клеток. Другой группой клеточных процессов, обеспечивающихся
активностью ядра, является создание собственно аппарата белкового синтеза. Это не только синтез, транскрипция
на молекулах ДНК разных информационных РНК и рибосомных РНК. В ядре эукариотов происходит также
образование субъедениц рибосом путем комплексирования синтезированных в ядрышке рибосомных РНК с
рибосомными белками, которые синтезируются в цитоплазме и переносятся в ядро. Таким образом, ядро
представляет собой не только вместилище генетического материала, но и место, где этот материал функционирует
и воспроизводится. Поэтому выпадение или нарушение любой из перечисленных выше функций губительно для
клетки в целом. Так нарушение репарационных процессов будет приводить к изменению первичной структуры ДНК
и автоматически к изменению структуры белков, что непременно скажется на их специфической активности,
которая может просто исчезнуть или измениться так, что не будет обеспечивать клеточные функции, в результате
чего клетка погибает. Нарушения редупликации ДНК приведут к остановке размножения клеток или к появлению
клеток с неполноценным набором генетической информации, что также губительно для клеток. К такому же
результату приведет нарушение процессов распределения генетического материала (молекул ДНК) при делении
клеток. Выпадение в результате поражения ядра или в случае нарушений каких-либо регуляторных процессов
синтеза любой формы РНК автоматически приведет к остановке синтеза белка в клетке или к грубым его
нарушениям.

16. Хромосомы – структурные компоненты ядра. Строение, состав, функции. Понятие о кариотипе, кариограмма.

Хромосома – это наиболее компактная форма наследственного материала клетки. У большинства эукариот ДНК
скручивается до такой степени только на время деления. Хромосома может быть одинарной (из одной хроматиды)
и двойной (из двуххроматид). Хроматида – это нуклеопротеидная нить, половинка двойной хромосомы.
Участки хромосомы:
Центромера (первичная перетяжка) - это место соединения двух хроматид; к центромере присоединяются
нити веретена деления. По сторонам от центромеры лежат плечи хромосомы. В зависимости от места
расположения центромеры хромосомы делят на равноплечие (метацентрические), неравноплечие
(субметацентрические), палочковидные (акроцентрические) – имеется только одно плечо.
Вторичная перетяжка – ядрышковый организатор, содержит гены рРНК, имеется у одной – двух хромосом в
геноме.
Теломеры – концевые участки хромосом, содержащие до 10 тысяч пар нуклеотидов с повторяющейся
последовательностью ТТАГГГ. Теломеры не содержат генов, они защищают концы хромосом он действия
нуклеаз – ферментов, разрушающих ДНК обеспечивают прикрепление концов хромосом изнутри к ядерной
оболочке, защищают гены от концевой недорепликации.
Хромосомы являются носителями материальных основ наследственности – генов. В основе действия гена в
процессе развития организма лежит его способность через посредство РНК определять синтез белков. В
молекуле ДНК, входящей в состав хромосом, «записана» информация, определяющая химическую структуру
белков.

Функция хромосом заключается в контроле над всеми процессами жизнедеятельности клетки. Хромосомы
являются носителями генетической информации. Наследственная информация передается путем репликации
молекулы ДНК. Число, размер и форма хромосом строго специфичны для каждого вида.

Кариотип - (от карио ... и греч. typos - отпечаток, форма), типичная для вида совокупность морфологических
признаков хромосом (размер, форма, детали строения, число и т. д.). Важная генетическая характеристика
вида, лежащая в основе кариосистематики. Для определения кариотипа используют микрофотографию или
зарисовку хромосом при микроскопии делящихся клеток.
Кариограмма - графическое изображение Кариотипа для количественной характеристики каждой хромосомы.
Один из типов К. — идиограмма — схематическая зарисовка хромосом , расположенных в ряд по их длине.
Др. тип К. — график, на котором координатами служат какие-либо значения длины хромосомы или её части и
всего кариотипа (например, относительная длина хромосом) и так называемый центромерный индекс, т. е.
отношение длины короткого плеча к длине всей хромосомы. Расположение каждой точки на К. отражает
распределение хромосом в кариотипе. Основная задача кариограммного анализа — выявление гетерогенности
(различий) внешне сходных хромосом в той или иной их группе.

17. Ассимиляция и диссимиляция как основа самообновления биологических систем. Определение, сущность,
значение.

Ассимиляция (пластический обмен или анаболизм) -это эндотермический процесс синтеза

высокомолекулярных органических веществ, сопровождающийся поглощением энергии. Происходит в
цитоплазме.
Диссимиляция (энергетический обмен или катаболизм) - выделяется энергия. Распад веществ в клетке до
простых, неспецифичных соединений. Начинается в цитоплазме, а заканчивается в митохондриях.

Пластический и энергетический обмены (ассимиляция и диссимиляция) находятся между собой в неразрывной

связи. С одной стороны, реакции биосинтеза нуждаются в затрате энергии, которая черпается из реакций
расщепления. С другой стороны, для осуществления реакций энергетического обмена необходим постоянный
биосинтез, обслуживающих эти реакции ферментов, так как в процессе работы они изнашиваются и разрушаются.

Сложные системы реакций, составляющие процесс пластического и энергетического обменов, тесно связаны не
только между собой, но и с внешней средой. Из внешней среды в клетку поступают пищевые вещества, которые
служат материалом для реакций пластического обмена, а в реакциях расщепления из них освобождается энергия,
необходимая для функционирования клетки. Во внешнюю среду выделяются вещества, которые клеткой больше не
могут быть использованы.

18. Аденозиндифосфат (АДФ) и аденозинтрифосфат (АТФ), их строение, локализация и роль в энергетическом

обмене клетки.

АТФ (аденозинтрифосфат). Он служит в клетках универсальным энергоносителем. Энергия, выделяющаяся

при расщеплении органических веществ (жиры, углеводы, белки и т. д.), не может использоваться
непосредственно для выполнения какой-либо работы, а запасается первоначально в форме АТФ.
При отщеплении одного остатка фосфорной кислоты образуется АДФ (аденозиндифосфат) и высвобождается
около 30 кДж энергии, которая расходуется на выполнение какой-либо работы в клетке (например,
сокращение мышечной клетки, процессы синтеза органических веществ и т. д.)
Аденозиндифосфат (АДФ) — нуклеотид, состоящий из аденина, рибозы и двух остатков фосфорной
кислоты. АДФ образуется в результате переноса концевой фосфатной группы АТФ. Так как запас АТФ в
клетке ограничен, он постоянно восстанавливается за счет энергии, выделяющейся при расщеплении других
органических веществ; восстановление АТФ происходит путем присоединения молекулы фосфорной
кислоты к АДФ:

В большинстве эукариотических клеток синтез основного количества АТФ происходит внутри митохондрии, а
основные потребители АТФ расположены вне её. Реакции фосфорилирования АДФ и последующего использования
АТФ в качестве источника энергии образуют циклический процесс, составляющий суть энергетического обмена.

19. Обмен веществ и энергии в клетке. Фотосинтез, хемосинтез. Процесс ассимиляции (основные
реакции).
В клетке постоянно происходит обмен веществ и энергии с окружающей средой. Обмен веществ
(метаболизм) - основное свойство живых организмов. На клеточном уровне метаболизм включает два
процесса: ассимиляцию (анаболизм) и диссимиляцию (катаболизм). Эти процессы происходят в клетке
одновременно.
Ассимиляция (пластический обмен) - совокупность реакций биологического синтеза. Из простых веществ,
поступающих в клетку извне, образуются вещества, характерные для данной клетки. Синтез веществ в клетке
происходит с использованием энергии, заключенной в молекулах АТФ.

Фотосинтез и хемосинтез - две формы пластического обмена. Фотосинтез — процесс образования

органических веществ из углекислого газа и воды на свету при участии фотосинтетических пигментов.
Хемосинтез — способ автотрофного питания, при котором источником энергии для синтеза органических
веществ из CO2 служат реакции окисления неорганических соединений

Протекает фотосинтез в 2 фазы: световая и теневая.

Световая фаза протекает на свету. Во время световой фазы происходит возбуждение хлорофилла путем поглощения
кванта света. В световой фазе происходит фотолиз воды с последующим выделением кислорода в атмосферу.
Кроме того, в световой фазе фотосинтеза протекают следующие процессы: накопление протонов водорода, синтез
АТФ из АДФ, присоединение H+ к специальному переносчику НАДФ
ИТОГ СВЕТОВОЙ РЕАКЦИИ:
Образование АТФ и НАДФ*H, выделение O2 в атмосферу.
Темновая фаза (цикл фиксации CO2, цикл Кальвина) протекает в строме хлоропласта. В темновой фазе происходит
следующие процессы:
Из световой реакции берется АТФ и НАДФ*H
Из атмосферы - CO2
1)Фиксация CO2
2)Образование глюкозы
3)Образование крахмала
ИТОГОВОЕ УРАВНЕНИЕ:
6CO2+6H2O---(хлорофилл,свет)—С6H12O6+6O2
Хемосинтез – синтез органических веществ за счет энергии химических реакций. Хемосинтез осуществляется
бактериями
Основные реакции хемосинтеза:
1) окисление серы:
2H2S + O2 = 2H20 + 2S
2S + O2 + 2H2O = 2H2SO4
2) окисление азота:
2NH3 + 3O2 = 2HNO2 + 2H2O
2HNO2 + O2 = HNO3
3) окисление кислорода
2H2 + O2 = 2H2O
4) окисление железа:
4FeCO3 + O2 + 6H2O = 4Fe(OH)3 + 4CO2

20.Обмен веществ в клетке. Процесс диссимиляции. Основные этапы энергетического обмена.

Обмен веществ представляет собой единство ассимиляции и диссимиляции.

Диссимиляция – эндотермический процесс, требующий затраты энергии. Источником энергии являются ранее
синтезированные вещества, подвергшиеся распаду в процессе диссимиляции.
Все функции, выполняемы клеткой, требуют затрат энергии, которая освобождается в процессе диссимиляции.
Биологическое значение диссимиляции сводится не только к освобождению энергии, потребной клетке, но нередко
и к разрушению веществ, вредных для организма
Весь процесс диссимиляции, или энергетического обмена, состоит из 3 этапов: подготовительный,
бескислородный и кислородный. В подготовительном этапе под действием ферментов происходит расщепление
полимеров до мономеров. Так, белки расщепляются до аминокислот, полисахариды – до моносахаридов, жиры –
до глицерина и жирных кислот. В подготовительном этапе выделяется мало энергии и рассеивается обычно в виде
тепла.
2) Бескислородный или анаэробный этап. Разберем на примере глюкозы. В анаэробном этапе происходит распад
глюкозы до молочной кислоты:
С6H12O6 + 2АДФ + Н3РО4 = 2C3H6O3 + 2Н2О + 2АТФ (молочная к-та)
3) Кислородный этап. При кислородном этапе вещества окисляются до СО2 и Н2О. При доступе кислорода
пировиноградная кислота проникает в митохондрии и подвергается окислению:
С3H6O3+6O2—6CO2+6H2O+36АТФ
Суммарное уравнение:
C6H12O6+6O2—6CO2+6H2O+38АТФ

21. Митотический цикл клетки. Характеристика периодов. Митоз, его биологическое значение. Амитоз.

Митотический цикл — это совокупность процессов, происходящих в клетке от одного деления до следующего и
заканчивающихся образованием двух клеток следующей генерации. Кроме этого, в понятие жизненного цикла
входят также период выполнения клеткой своих функций и периоды покоя.

Митотический цикл состоит из четырех последовательных периодов: пресинтетического (или

постмитотического) G1, синтетического S, постсинтетического (или премитотического) G2 и
собственно митоза

1) пресинтетическая (G1) (2n2c, где n-число хромосом, c- число молекул). Идет сразу после деления клетки.
Синтеза ДНК еще не происходит. Клетка активно растет в размерах, запасает вещества, необходимые для деления:
белки (гистоны, структурные белки, ферменты), РНК, молекулы АТФ. Происходит деление митохондрий и
хлоропластов (т. е. структур, способных к ауторепродукции). Восстанавливаются черты организации интерфазной
клетки после предшествующего деления;
2) синтетическая (S) (2n4c). Происходит удвоение генетического материала путем репликации ДНК. Она происходит
полуконсервативным способом, когда двойная спираль молекулы ДНК расходится на две цепи и на каждой из них
синтезируется комплементарная цепочка. В итоге образуются две идентичные двойные спирали ДНК, каждая из
которых состоит из одной новой и старой цепи ДНК. Количество наследственного материала удваивается. Кроме
этого, продолжается синтез РНК и белков. Также репликации подвергается небольшая часть митохондриальной ДНК
(основная же ее часть реплицируется в G2 период);
3) постсинтетическая (G2) (2n4c). ДНК уже не синтезируется, но происходит исправление недочетов, допущенных
при синтезе ее в S период (репарация). Также накапливаются энергия и питательные вещества, продолжается
синтез РНК и белков (преимущественно ядерных).

Митоз. Состоит из 4 фаз.

Профаза. Хромосомы спирализуются и приобретают вид нитей. Ядрышко разрушается. Распадается ядерная
оболочка.. Центриоли клеточного центра расходятся к полюсам клетки, между ними микротрубочки образует
веретено деления
Метафаза. Заканчивается образование веретена деления. Хромосомы выстраиваются В экваториальной плоскости
клетки (метафазная пластинка). Микротрубочки веретена деления связаны с кинетохорами хромосом. Каждая
хромосома продольно расщепляется на две хроматиды (дочерние хромосомы)
Анафаза. Связь между хроматидами нарушается, и они в качестве самостоятельных хромосом перемешаются к
полюсам клетки со скоростью 0,2—5 мкм/мин. По завершении движения на полюсах собирается два равноценных
полных набора хромосом
Телофаза. Реконструируются интерфазные ядра дочерних клеток. Хромосомы деспирализуются. Образуются
ядрышки. Разрушается веретено деления. Материнская клетка делится на две дочерние

Амитоз. Наряду с непрямым делением (митозом) описано прямое деление клеток — амитоз. Он заключается в
разделении ядра перетяжкой без сложной перестройки генетического материала в виде конденсации хромосом и
их точного разделения между дочерними клетками с помощью веретена деления. Предполагают (хотя это строго не
доказано), что вслед за ядром делится цитоплазма. Оно наблюдается довольно редко и встречается у некоторых
видов бактерий и грибов. У высших растений лишь в старых и больных клетках можно наблюдать прямое деление.
Амитоз совершается путем простой перетяжки ядра на две части с произвольным количеством ядерного вещества.

22. Мейоз. Особенности первого и второго деления мейоза. Биологическое значение. Отличие мейоза от митоза.

Мейоз является важнейшей частью гаметогенеза. Состоит мейоз из I и II делений мейоза.

Интерфаза мейоза I аналогична митозу.
В профазе мейоза I происходит постепенная спирализация хроматина с образованием хромосом. Гомологичные
хромосомы сближаются, образуя общую структуру, состоящую из двух хромосом (бивалент) и четырех хроматид
(тетрада). Соприкосновение двух гомологичных хромосом по всей длине называется конъюгацией. В процессе
конъюгации между некоторыми хроматидами гомологичных хромосом может происходить обмен участками —
кроссинговер, приводящий к перекомбинации генетического материала. К концу профазы растворяются ядерная
оболочка и ядрышки, формируется ахроматиновое веретено деления. Содержание генетического материала
остается прежним. Конъюгация и кроссинговер являются особенностями профазы I деления. Стадии: лептотена,
зиготена (конъюгация), пахитена (кроссинговер), диплотена, диакинез
Метафаза I. Гомологичные хромосомы в виде бивалентов располагаются в экваторе клетки. Центромеры хромосом
соединяются с нитями веретена деления.
В анафазе I мейоза ослабляются связи между гомологичными хромосомами в бивалентах и они отходят друг от
друга, направляясь к разным полюсам веретена деления. При этом к каждому полюсу отходит гаплоидный набор
хромосом, состоящих из двух хроматид.
В телофазе I мейоза у полюсов веретена собирается одинарный, гаплоидный набор хромосом, каждая из них
содержит удвоенное количество ДНК. Формула генетического материала образующихся дочерних клеток
соответствует n2с.
Интерфаза мейоза II либо очень короткая, что не позволяет редуплицировать ДНК, либо отсутствует
Второе мейотическое (эквационное) деление приводит к образованию клеток. Это деление протекает, как митоз,
только клетки, вступающие в него, несут гаплоидный набор хромосом. В процессе такого деления материнские
двунитчатые хромосомы, расщепляясь, образуют дочерние однонитчатые.
Отличия мейоза от митоза:
1. В митозе одно деление, а в мейозе – два (из-за этого получается 4 клетки).
2. В профазе первого деления мейоза происходит конъюгация (тесное сближение гомологичных
хромосом) и кроссинговер (обмен участками гомологичных хромосом), это приводит к
перекомбинации (рекомбинации) наследственной информации.
3. В анафазе первого деления мейоза происходит независимое расхождение гомологичных хромосом
(к полюсам клетки расходятся двухроматидные хромосомы). Это приводит к рекомбинации и
редукции.
4. В интерфазе между двумя делениями мейоза удвоения хромосом не происходит, поскольку они и
так двойные.
5. После митоза получается две клетки, а после мейоза – четыре.
6. После митоза получаются соматические клетки (клетки тела), а после мейоза – половые клетки
(гаметы – сперматозоиды и яйцеклетки; у растений после мейоза получаются споры).
7. После митоза получаются одинаковые клетки (копии), а после мейоза – разные (происходит
рекомбинация наследственной информации).
8. После митоза количество хромосом в дочерних клетках остается таким же, как было в
материнской, а после мейоза уменьшается в 2 раза (происходит редукция числа хромосом; если бы её
не было, то после каждого оплодотворения число хромосом возрастало бы в два раза; чередование
редукции и оплодотворения обеспечивает постоянство числа хромосом).
Биологическое значение мейоза:
1) является основным этапом гаметогенеза;
2) обеспечивает передачу генетической информации от организма к организму при половом
размножении;
3) дочерние клетки генетически не идентичны материнской и между собой.
Атак же, биологическое значение мейоза заключается в том, что уменьшение числа хромосом
необходимо при образовании половых клеток, поскольку при оплодотворении ядра гамет сливаются.
Если бы указанной редукции не происходило, то в зиготе (следовательно, и во всех клетках
дочернего организма) хромосом становилось бы вдвое больше. Однако это противоречит правилу
постоянства числа хромосом. Благодаря мейозу половые клетки гаплоидны, а при оплодотворении в
зиготе восстанавливается диплоидный набор хромосом.

23. Размножение, как основное свойство живого. Бесполое и половоеразмножение. Формы бесполого и
полового размножения. Определение, сущность,биологическое значение.

Размножение - это свойство воспроизведения себе подобных, обеспечивающие непрерывность и

преемственность жизни. Различают два способа размножения: бесполый и половой.
Бесполое размножение – различные формы размножения организмов, при которых новый организм
возникает из соматических клеток одного родителя, потомки являются точной копией его.
Формы бесполого размножения у одноклеточных.
1. Деление надвое (митозом) - из одной материнской клетки образуются две дочерние клетки, имеющие
одинаковую наследственную информацию с материнской клеткой (саркодовые).
2. Множественное деление (шизогония) – ряд последовательных делений ядра с последующим делением
цитоплазмы и образованием множества одноядерных клеток(споровики).
3. Почкование – формирование дочерней клетки (почки) меньшего размера на материнской клетке. Дочерняя
клетка может отпочковываться от материнской клетки(дрожжи).
4. Спорообразование – одноклеточных образований, окруженных плотной оболочкой, служащих для
распространения и переживания неблагоприятных условий(плесень мукор).
5. Эндогония – внутреннее почкование, когда ядро делится на 2 части, каждая даёт дочернюю особь (токсоплазма).

Формы бесполого размножения у многоклеточных.

1. Вегетативное размножение – образование новой особи из части родительской, приводящее к
появлению генетически однородных групп особей.
а) у грибов происходит путем отделения специализированных или неспециализированных участков таллома; у
растений - черенками, клубнями, листьями, луковицами, усами и др.
б) у животных вегетативное размножение осуществляется: - путем обособления частей тела с последующим
восстановлением до целого организма – фрагментация (ресничные и дождевые черви);
- почкованием – образованием на материнском организме – выроста, из которого развивается новая особь (гидра).
2. Спорообразование – один из этапов цикла воспроизведения с помощью спор у семенных растений, у высших
споровых.
Половое размножение – различные формы размножения организмов, при которых новый организм
возникает из специализированных половых клеток или особей, выполняющих эти функции. При половом
размножении необходимо, как правило, наличие двух родительских особей. Потомки, как правило, неидентичны.
Формы полового размножения у одноклеточных.
1. Копуляция – процесс слияния двух половых клеток или особей, не различающихся между собой (изогаметы) – у
споровиков, жгутиковых.
2. Конъюгация – половой процесс, заключающийся во временном соединении двух особей и обмене частями их
ядерного аппарата, а так же небольшим количеством цитоплазмы (у бактерий, инфузорий).
Формы полового размножения у многоклеточных.
1. С оплодотворением.
Оплодотворению предшествует осеменение – процессы, обуславливающие встречу гамет. Оно бывает наружное и
внутреннее. Оплодотворение – (сингамия) – слияние мужской половой клетки (сперматозоид, спермий) с женской
(яйцо, яйцеклетка), приводящее к образованию зиготы, которая дает начало новому организму. Когда в яйцеклетку
проникает один спермий, то такое явление называют моноспермией, если несколько –полиспермией.
2.Без оплодотворения.
Партеногенез – форма полового размножения, при котором женские организмы развиваются из
неоплодотворенной яйцеклетки. Различают естественный и искусственный партеногенез. а)факультативный -
любое яйцо может дробиться как без оплодотворения, так и после него. б)облигатный - развитие яйца возможно
только без оплодотворения.
Андрогенез – форма размножения организмов, при которой в развитии зародыша участвуют одно или два ядра,
привнесенные в яйцо сперматозоидами, а женское ядро - не участвует. (встречается у тутового шелкопряда)
Гиногенез – форма размножения организмов, при которой сперматозоид стимулирует начало
дробления яйцеклетки, но ядро его не сливается с ядром яйца и не участвует в последующем
развитии зародыша.
При половом размножении наблюдается перекомбинация наследственных признаков родителей,
поэтому появляются разнообразные генотипически и фенотипически потомки. Таким образом,
половое размножение дает источник изменчивости, благодаря чему появляется возможность лучшего
приспособления организмов к среде обитания, к сохранению различных видов организмов.

24. Онтогенез и его периодизация. Прямое и непрямое развитие.

Онтогенез – индивидуальное развитие организма. В онтогенезе выделяют 2 периода – эмбриональный и

постэмбриональный. Для высших животных и человека принято деление на пренатальный, и постнатальный.
Предложено также выделить и проэмбриональный период, предшествующий образованию зиготы.

Проэмбриональный период развития связан с образованием гамет. Процессы, характеризующие овогенез,

приводят к образованию гаплоидного набора хромосом и формированию сложных структур в цитоплазме. В
яйцеклетках происходит накопление желтка. В зависимости от количества желтка различают яйца трех типов:
изолецитальные, телолецитальные и центролецитальные.
Изолецитальные содержат небольшое количество желтка и он равномерно распределен по всей клетке.
В центролецитальных яйцах желток находится в центре клетки, а цитоплазма расположена на периферии.
Телолецитальные яйца содержат большое количество желтка, сосредоточенного на вегетативном полюсе.
В проэмбриональном периоде развития в яйце откладывается рРНК и иРНК, а также образуется ряд структур.
Многие из них заметны благодаря присутствию различных пигментов.
Эмбриональный период или эмбриогенез начинается с образования зиготы. Окончание этого периода связано с
различными этапами рождения. Эмбриональный период делится на стадии зиготы, дробления, бластулы,
образования зародышевых листков, гисто и органогенеза. Зародыши млекопитающих до образования зачатков
принято называть эмбрионом, а в дальнейшем – плодом.
После выхода из яйца или рождения начинается постэмбрионалъное развитие.

Существуют различные типы онтогенеза: прямой и непрямой. Прямой встречается в 2 формах – неличиночного и
внутриутробного, а непрямой – в виде личиночного.
Личиночный тип развития характеризуется тем, что в развитии организма имеется одна или несколько личиночных
стадий. Личинки ведут активный образ жизни. У них имеется ряд провизорных органов, которых нет во взрослом
состоянии. Этот тип развития сопровождается метаморфозом
Неличиночный тип. Яйцеклетки животных богаты питательным материалом, достаточным для завершения
онтогенеза. Для питания, дыхания и выделения у этих зародышей также развиваются провизорные органы
Внутриутробный тип развития характерен для высших млекопитающих и человека. Яйцеклетки почти не содержат
питательного материала. Все жизненные функции зародыша осуществляются через материнский организм. В связи
с этим из тканей матери и зародыша образуются сложные провизорные органы, в первую очередь плацента

25. Сперматогенез, фазы и превращение клеток. Биологическое значение полового размножения.

Сперматогенез – одна из разновидностей гаметогенеза, процесс образования и созревания сперматозоидов.

Развиваются сперматозоиды в половых железах. Различают 3 стадии, где последовательно протекает гаметогенез и
заканчивается созреванием сперматозоидов.
1 стадия – период размножения. В зоне размножения первичные половые клетки с диплоидным набором
хромосом многократно делятся путем митоза, что способствует увеличению их количества. В зоне размножения в
результате митоза образуются многочисленные сперматогонии.
2 стадия – период роста. В зоне роста исходные клетки усиленно растут, запасают питательные вещества. Здесь
протекает интерфаза перед мейозом. В зоне роста сперматогонии увеличиваются и из каждой клетки формируется
сперматоцит 1 порядка.
3 стадия – стадия созревания. Происходит мейоз, в результате которых перед вторым делением образуются 2
сперматоцида II порядка, а затем после мейоза в семенниках образуется 4 равные по размеру гаплоидные
сперматиды. Они созревают и образуются сперматозоиды.
Половое размножение, как было отмечено многими учеными, - неиссякаемый источник изменчивости. Благодаря
половому размножению происходит разнообразие потомков. Кроме того, с каждым поколением выживают
организмы, имеющие наиболее благоприятные комбинации наследственных свойств, что ведет к прогрессивной
эволюции.

26. Овогенез. Особенности формирования женских гамет.

Овогенез – процесс образования и созревания яйцеклетках этот процесс происходит в яичниках. Овогенез и
сперматогенез практически аналогичны друг другу.
Особенности овогенеза:
В отличии от образования сперматозоидов, процесс образования яйцеклеток начинается в зародыше.
В зоне размножения происходит интенсивное деление первичных половых клеток, в результате чего образуются
многочисленные диплоидные оогонии.
В зоне роста каждая оогония начинает усиленно расти, превращаясь в ооцит I порядка.
В зоне созревания ооцит 1 порядка делится мейозом неравномерно. После мейоза I образуется крупная клетка –
ооцит 2 порядка, куда переходят все питательные вещества и одна мелкая клетка – первичное направительное
тельце. После мейоза II из ооцита II порядка опять образуется одна крупная гаплоидная клетка с запасом
питательных веществ, и 3 мелкие гаплоидные клетки, которые служат для равномерного распределения хромосом
в мейозе и затем погибают

27.Процесс оплодотворения. Партеногенез. Формы и распространенность в природе. Половой диморфизм.

Оплодотворением называют процесс слияния сперматозоида и яйцеклетки, сопровождающийся

объединением геномов отцовского и материнского организмов и, завершающийся образованием
зиготы. Различают наружное оплодотворение (рыбы, земноводные), когда половые клетки
сливаются вне организма, и внутреннее (рептилии, птицы, млекопитающие), когда половые клетки
сливаются внутри половых путей особи. Также существует перекрестное оплодотворение, когда
объединяются половые клетки разных особей; самооплодотворение – при слиянии гамет,
продуцируемых одним и тем же организмом;
Проникновение сперматозиода в яйцеклетку изменяет её обмен веществ. Повышается проницаемость клеточной
мембраны. Активируется синтез белка. В наружном слое яйца изменяются эластичность и оптические свойства. На
поверхности отслаивается оболочка оплодотворения, между ней и поверхностью яйца образуется свободное,
наполненное жидкостью пространство. Под ним образуется оболочка, которая обеспечивает скрепление клеток,
возникающих в результате дробления яйца. После образования оболочки оплодотворения другие яйца не могут
проникнуть в яйцо.
Кульминацией оплодотворения является слияние ядер. Ядро сперматозоида в цитоплазме яйца набухает и
достигает величины ядра яйцеклетки. Затем мужское ядро движется к женской и после встречи ядра сливаются,
результате чего восстанавливается диплоидный набор хромосом.

Особую форму полового размножения представляет собой партеногенез, т. е. развитие организма из

неоплодотворенных яйцевых клеток
Естественный партеногенез существует у ряда растений, червей, насекомых, ракообразных.
У некоторых животных любое яйцо способно развиваться как без оплодотворения, так и после него.
Это так называемый факультативный партеногенез. При облигатном, т. е. обязательном, партеногенезе
яйца развиваются без оплодотворения. Этот вид партеногенеза известен, например, у кавказской скальной
ящерицы.

Искусственный партеногенез исследовал А. А. Тихомиров. Он добился развития неоплодотворенных

яиц тутового шелкопряда, раздражая их тонкой кисточкой или обрабатывая в течение нескольких
секунд серной кислотой

Половой диморфизм – это подразделение гамет на яйцеклетки и сперматозоиды, а особей на самок и

самцов. Признаки, по которым отличаются особи разных полов делятся на первичные и
вторичные. Первичные половые признаки это те, которые обеспечивают образование гамет
и соединение их в процессе оплодотворения. У всех млекопитающих, в том числе собак, это
половые железы (гонады), половые пути и наружные половые органы (гениталии). К
вторичным половым признакам относят признаки и свойства организма, не
обеспечивающие непосредственно процессы образования половых клеток, спаривания и
оплодотворения, но играющие важную роль в половом размножении.

Половой диморфизм может проявляться в различных физических признаках.

Размер. У большинства млекопитающих и многих видов птиц самцы более крупные и тяжёлые, чем
самки. У земноводных и членистоногих самки, как правило, крупнее самцов. У черепах и у змей самки
крупнее самцов; у ящериц, напротив, как правило, самцы крупнее самок;
Волосяной покров. Борода у мужчин, грива у львов или бабуинов.
Окраска. Цвет оперения у птиц, особенно у утиных.
Кожа. Характерные наросты или дополнительные образования, такие как рога у оленевых,
Зубы. Бивни у самцов индийского слона, более крупные клыки у самцов моржей и кабанов.

28. Понятие об основных этапах эмбрионального развития (дробление, гаструляция, образование

тканей и органов). Механизмы цитоорганогенеза у человека.
Эмбриональный период начинается с образования зиготы и заканчивается выходом развивающегося
организма из яйцевых или зародышевых оболочек или рождением. По отношению к млекопитающим
и человеку этот период называют антенатальным. Развивающийся организм в эмбриональный
период питается за счет питательных веществ, накопленных яйцеклеткой, или за счет
материнского организма.
1. Зигота – одноклеточная стадия развития зародыша. Образуется в результате слияния отцовской
и
материнской гамет. Имеет диплоидный набор хромосом, анимальный и вегетативный полюса,
билатеральную
симметрию. На этой стадии наблюдается активация обмена веществ с использованием энергии
жиров и
углеводов. Происходит дифференцировка цитоплазмы на участки, которые определяют развитие
бластомеров в
нужном направлении при формировании зародышевых листков и зачатков тканей и органов
(цитоплазматическая сегрегация).
2. Дробление – ряд последовательных делений зиготы, заканчивающихся образованием
многоклеточного
однослойного зародыша - бластулы. Клетки, образующиеся в ходе делений, называются
бластомеры. В основе деления бластомеров лежит митоз, однако в период интерфазы они не
растут, поэтому размеры зародыша на стадии дробления соответствуют размерам зиготы.
У различных видов животных дробление происходит по-разному. Характер дробления зависит от
количества желтка и его распределения в цитоплазме яйцеклетки.
Классификация яйцеклеток
А. По количеству желтка: Алецитальные (млекопитающие, в том числе и человек) – практически
лишены желтка, Олиголецитальные (ланцетник) – содержат небольшое количество желтка,
Мезолецитальные (амфибии и некоторые рыбы) – содержат среднее количество желтка,
Полилецитальные (пресмыкающиеся и птицы) – содержат много желтка.
Б. По распределению: Изолецитальные(ланцетник, черви) – содержат небольшое количество
равномерно распределенного желтка, Умеренно телолецитальные (амфибии) – содержат среднее
количество желтка, который сосредоточен на одном полюсе клетки; на другом полюсе
располагается ядро, Резко телолецитальные (птицы) – содержат много желтка, занимающего
почти весь объем цитоплазмы, Центролецитальные (насекомые) – содержат много желтка,
который окружает ядро толстым слоем.
Типы дробления и типы бластул:
1)Полное (голобластическое):
равномернсинхронное-> цело- бластула (ланцетник), .
неравномернасинхронное-> амфи-бластула (лягушка),
неравномерн асинхронноe->бласто-циста (человек)
2)Неполное (меробластическое):
дискоидальное асинхронное -> диско- бластула (птицы),
поверхностное cинхронное->пери-бластула (насекомые).
Слой клеток, образующих стенку бластулы, называется бластодерма. Внутри бластулы имеется
полость –бластоцель. У ланцетника бластула содержит 128 бластомеров.

3. Гаструляция – процесс преобразования однослойного зародыша (бластулы) в многослойный (двух-

или
трехслойный) – гаструлу.
Гаструляция подразделяется на два этапа:
Образование двухслойного зародыша.
Образование трехслойного зародыша.
1 этап. Преобразование однослойного зародыша в двухслойный в
природе может осуществляться четырьмя способами: инвагинация– впячивание клеток
вегетативного полюса в бластоцель (ланцетник); эпиболия– обрастание: клетки одного из
полюсов делятся быстрее, поэтому они обрастают бластулу с поверхности (птицы); иммиграция
– выселение клеток бластодермы в бластоцель и их размножение (кишечнополостные);
деляминация– расслоение: клетки бластодермы синхронно делятся, образуя два слоя (насекомые).
2 этап – образование трехслойного зародыша. Формирующиеся при гаструляции слои клеток
называются
зародышевыми листками. Наружный слой клеток – эктодерма, внутренний – энтодерма. Между
ними
располагается мезодерма. Полость гаструлы называется гастроцель. Вход в полость – первичный
рот
(бластопор).
Существует два способа образования мезодермы: телобластический и энтероцельный.
Телобластический– в области губ бластопораобразуются крупные клетки – телобласты. Они
делятся, и между эктодермой и энтодермой образуется третий зародышевый листок – мезодерма.
Такой способ характерен для беспозвоночных.
Энтероцельный– по бокам от первичной кишки образуются выпячивания – карманы. Затем эти
выпячивания отделяются от первичной кишки и разрастаются между эктодермой и энтодермой,
образуя мезодерму. Такой способ характерен для хордовых.
4. Гисто - и органогенез – формирование из зародышевых листков тканей и органов:
- из эктодермы образуются: эпидермис кожи и его производные, нервная система, рецепторы
органов чувств, эмаль зубов;
- из энтодермы – хорда, эпителий средней кишки, органов дыхания, пищеварительные железы,
мочеполовая система.
- из мезодермы – скелет, мышцы, дерма кожи, кровеносная система, выделительная система,
надпочечники и половые железы.
Жизнедеятельность зародыша в эмбриональный период обеспечивается провизорными органами.
У водных животных провизорным органом является желточный мешок, выполняющий кроветворную
и
питательную функции.
У наземных животных: желточный мешок(кроветворная и питательная функции); амнион с
амниотической жидкостью (функция защиты и газообмена); аллантоис (первичный мочевой
пузырь); серозная оболочка(функция защиты и газообмена).
У млекопитающих провизорными органами являются: пупочный канатик, плацента,
ворсинчатый
хорион. В эмбриогенезе зачатки различных органов и тканей закладываются неодновременно.
Существует тследующая закономерность: раньше закладываются зачатки тех органов,
которые раньше начинают функционировать.
Примеры. У хордовых головной конец тела раньше закладывается, чем хвостовой; спинной мозг
раньше
головного. У человека: верхние конечности закладываются раньше, чем нижние.

29. Постэмбриональное развитие. Виды действия алкоголя и никотина на организм

человека.

Постэмбриональный период начинается с момента рождения (у млекопитающих) или с выхода из яйцевых

или
зародышевых оболочек и заканчивается смертью. Организм получает питательные вещества в этот период
самостоятельно.
Постэмбриональное развитие подразделяют на четыре периода:
-ювенильный (с момента рождения до половой зрелости);
-зрелости (репродуктивный);
-старости;
-смерть (завершающий период онтогенеза).

Вред табакокурения. Согласно статистическим данным, если существующие тенденции к увеличению

количества курильщиков будут сохраняться, то каждый год от причин, связанных с табакокурением, будут
умирать почти 10 миллионов человек. Трудно назвать хоть один человеческий орган, на который не
оказывало бы
негативное влияние курение:
• Прежде всего, страдает бронхолегочная система, ведь именно у курильщиков встречаются хронический
бронхит,
эмфизема, рак легких и др. уже доказано, что в 90% случаев смерти от рака легких причиной являлось
именно
курение, да и риск «заработать» тяжелые болезни бронхов и легких у курильщиков на 80 процентов выше по
сравнению с некурящими людьми.
• На присутствие в организме никотина реагирует и сердечно-сосудистая система – повышается риск
развития
инсульта, инфаркта миокарда, у курильщиков, в первую очередь, встречаются заболевания периферических
сосудов – аневризма аорты, болезнь Бехтерева.
• Нередко курящие люди страдают от различного рода проблем с ЖКТ – это диспепсические расстройства,
ГЭРБ,
язва желудка и пр.
• Также достается костно-мышечной, мочеполовой системам, страдает репродуктивное здоровье, снижается
или
вовсе пропадает обоняние.
Вред злоупотребления алкоголем. Злоупотребление спиртным также существенно бьет по здоровью
различных органов и систем организма: В этом случае первый удар принимает печень – отсюда некроз,
жировой
гепатоз, гепатит, цирроз и пр. Очень страдает сердечно-сосудистая система – существует даже болезнь под
названием «алкогольная кардиомиопатия», нарушается работа мозга, ЦНС, «Бьет» алкоголь и по
пищеварительному тракту, вызывая язвы желудка и внутренние кровотечения, Часто развиваются анемии
различной этиологии, в то числе один из самых опасных видов – токсическая гемолитическая анемия, скачки
артериального давления часто сопровождающие выпивку, повышают риск инсульта и инфаркта. Наконец,
давно доказано разрушающее влияние спиртного на психику, память и в целом на личность человека.
Алкоголь и никотин: возможные последствия совместного употребления.
Прежде всего,алкоголь и никотин являются нейротоксинами, а также способны вызывать стойкое
привыкание и зависимость, химическую и физическую. Дополнительным фактором является то, что эти два
врага человека продаются на каждом шагу на легальных основаниях и практически являются
общедоступными. Т.е. по сути, это психоактивные вещества, которые доступны любому.
Более того, если действие никотина является психостимулирующим, то алкоголь выступает в роли
депрессора
нервной системы, т.е. они являются антагонистами. В итоге имеем следующее:
1. Алкоголь расслабляет, после него хочется поспать (за исключением особого вида – энергетических
напитков,
наиболее токсичных, кстати),
2. Никотин возбуждает, будоражит нервную систему

30. Старость и старение. Смерть как биологическое явление.

Старость — это неизбежный, наступающий на смену зрелости период жизни человека и животных,
характеризующийся снижением компенсаторных возможностей и реактивности организма

Старение — длительный биологический процесс возрастных изменений организма, начинающийся задолго

до
старости и неизбежно приводящий к постепенно нарастающему ограничению приспособительных
возможностей
организма и увеличению вероятности смерти.
Различают два вида старения — физиологическое, о котором говорилось выше, и патологическое
(преждевременное). Преждевременное, или патологическое, старение возникает в относительно молодом
возрасте в результате длительного действия на организм человека некоторых вредных факторов внешней и
внутренней среды (болезни, травмы, тяжелые бытовые и производственные условия, алкоголизм,
неблагоприятная наследственность и пр.), ускоряющих ход нормального, физиологического старения
Смерть = это естественный этап онтогенеза всех организмов. без смерти не было бы смены поколений и
биологической эволюции организмов на Земле. Различают биологическую и клиническую смерть.
31. Общее понятие о гомеостазе.

Гомеостаз – постоянство внутренней среды живых организмов, которое они поддерживают, несмотря
на изменение условий окружающей среды.
Гомеостаз в живом организме проявляется в относительном постоянстве таких показателей, как рН,
осмотическое давление, химический состав крови, артериальное давление, температура, постоянстве
биологических структур. Необходимость гомеостаза объясняется тем, что все биохимические реакции могут
протекать в строго определенных условиях (температура, рН, давление). Французский ученый Клод Бернар
писал: «Постоянство внутренней среды – условие независимого существования организма».
Гомеостаз на уровне целостного организма может быть функциональным (постоянство функций) и
структурным (постоянство структур). Постоянство показателей внутренней среды организма носит
относительный характер, т.к. всегда имеются небольшие отклонения от нормы. Эти колебания необходимы
для того, чтобы служить сигналами для включения регуляторных механизмов.
Механизмы регуляции гомеостаза имеют место на всех уровнях биологической организации: от
молекулярно-генетического до организменного. Они многообразны, однако работают слаженно, т.к.
контролируются регуляторными системами: нервной, эндокринной, иммунной. Таким образом, механизмы
регуляции гомеостаза носят системный характер. В основе любого заболевания лежит нарушение
гомеостаза, а лечение – его восстановление

32. Регенерация как проявление структурного гомеостаза.

Регенерация - процесс восстановления живыми организмами снашиваемых или поврежденных

биологических структур. Синоним - репарация. С точки зрения биологии, регенерация носит
приспособительный характер.

Классификация
1. По уровням биологической организации поврежденной структуры:
• внутриклеточная
• клеточная
• тканевая
• органная
• организменная
Внутриклеточная регенерация носит универсальный характер - присуща всем клеткам (даже
нервным).
2. В зависимости от фактора, вызвавшего процесс:
• физиологическая - процесс восстановления биологических структур, снашивающихся в процессе
нормальной жизнедеятельности (например, линька)
• репаративная -процесс восстановления биологических структур, разрушенных насильственным
пут
3. В зависимости от формы течения:
• Гомоморфоз- на месте отторгнутого органа восстанавливается точно такой же. Например, у
тритона после удаления конечности через некоторое время вырастет такая же.
• Гетероморфоз - на месте отторгнутого органа вырастает другой. У рака на месте удаленного глаза
вырастает антенна.
• Гиперморфоз- на месте одного удаленного органа появляется несколько таких же. У тритона на
месте одной удаленной передней конечности вырастают две.
• Регенерационная гипертрофия - восстанавливается не форма органа, а его масса. Так, при
удалении части печени эта доля не восстанавливается, но оставшаяся часть разрастается.
• Компенсаторная гипертрофия - при удалении одного из парных органов второй берет на себя и
его функцию, увеличиваясь в размерах. Так происходит, например, при удалении почки.
• Соматический эмбриогенез- восстановление организма из его части. Например, гидру (всего-то
1,5 см длиной) можно разрезать на 200 частей и получить 200 самостоятельных организмов.

4. В зависимости от способов:
• Эпиморфоз- достройка недостающей части до целого. Так, у тритона может достраиваться
конечность от раневой поверхности за счет постепенного наращивания культи.
• Морфолаксис- оставшаяся часть подвергается процессам перестройки с формированием целого
органа, но так как материала для его восстановления недостаточно, то орган получается меньшего
размера. Пример - восстановление конечности у таракана.
Эндоморфоз- усиленное размножение клеток в оставшейся части органа. Пример - восстановление
печени у позвоночных.

33. Трансплантация органов и тканей у человека.

Трансплантация или пересадка органов – это медицинский приём, который заключается в перенесении
ткани или органа одно человека другому, или в рамках одного организма на другое место с целью
излечения. Трансплантация органов и тканей человека стала возможной благодаря развитию хирургии
кровеносных сосудов, пониманию иммунологических механизмов организма, открытию антигена
гистосовместимости, введению иммуносупрессивной терапии - процесс ингибирования производства
антител и иммунных клеток.
Современная трансплантология различает следующие виды трансплантации:
аутологичная трансплантация – это трансплантация в рамках одного организма (т. е. один человек
является и донором и реципиентом). Примером может служить пересадка собственной кожи в случае
ожога.
изогенная трансплантация – это трансплантация, при которой организмы донора и реципиента
генетически идентичны (однояйцовые близнецы).
аллогенная трансплантация – трансплантация в рамках одного вида, т. е. от человека к человеку.
ксеногенная трансплантация – это трансплантация от особи одного вида к особи другого вида.
Например, от животного к человеку.
эндопротезирование - это трансплантация небиологических материалов к человеку. Это значит, что
человеку пересаживается трансплантат из металла или другого искусственного материала, который
выполняет в организме функции протеза.

34. Формы взаимосвязей между организмами в природе. Симбиоз, деление на группы. Паразитизм,
как биологический феномен. Примеры.
1.Симбиоз - сожительство - форма взаимоотношения, из которых оба партнера или хотя бы один
извлекают пользу. Симбиоз подразделяется на мутуализм, протокооперацию и комменсализм.
Мутуализм - форма симбиоза, при которой присутствие каждого из двух видов становится
обязательным для обоих, каждый из сожителей получает относительно равную пользу, и партнеры
(или один из них) не могут существовать друг без друга.
Протокооперация - форма симбиоза, при которой совместное существование выгодно для обоих
видов, но не обязательно для них. В этих случаях отсутствует связь именно этой, конкретной пары
партнеров.
Комменсализм - форма симбиоза, при которой один из сожительствующих видов получает какую-либо
пользу, не принося другому виду ни вреда, ни пользы. Комменсализм, в свою очередь,
подразделяется на квартиранство, сотрапезничество, нахлебничество.
"Квартиранство" - форма комменсализма, при которой один вид использует другой (его тело или
его жилище) в качестве убежища или своего жилья.
"Сотрапезничество" - форма комменсализма, при которой несколько видов потребляют разные
вещества или части одного и того же ресурса.
"Нахлебничество" - форма комменсализма, при которой один вид потребляет остатки пищи другого.

2.Нейтрализм- тип связи, при которой совместно обитающие на одной территории организмы не влияют
друг на друга. При нейтрализме особи разных видов не связаны друг с другом
непосредственно. Например, белки и лось в одном лесу не контактируют друг с другом.

3.Антибиоз- тип биотической связи, когда обе взаимодействующие популяции(или одна из них)
испытывают отрицательное влияние друг друга. Антибиоз подразделяется на аменсализм,
хищничество, конкуренцию и паразитизм.
Аменсализм - форма антибиоза, при которой один из совместно обитающих видов угнетает
другой, не получая от этого ни вреда, ни пользы.
Хищничество - тип антибиоза, при котором представители одного вида питаются
представителями другого вида.
Конкуренция - тип биотических взаимоотношений, при котором организмы или виды соперничают
друг с другом в потреблении одних и тех же обычно ограниченных ресурсов. Конкуренцию
подразделяют на внутривидовую и межвидовую.
Паразитизм – форма взаимоотношений между организмами, относящимися к разным видам, из которых
один (паразит) использует другого (хозяина) в качестве среды обитания и источника пищи, возлагая при
этом (частично или полностью) на хозяина регуляцию своих отношений с внешней средой.
Паразитическими организмами являются все вирусы, некоторые бактерии и грибы. Даже среди высших
растений встречаются паразитические, поселяющиеся на других растениях, например повилика, заразиха
и др. Из животных паразитический образ жизни ведут многие одноклеточные, черви и членистоногие.
35. Основные понятия паразитологии. Система паразит – хозяин. Учения о трансмиссивных
заболеваниях. Примеры.
Паразитология - комплексная наука, изучающая как самих паразитов, так и вызываемые ими болезни и
методы борьбы с ними. Собственно паразитология состоит из протозоологии - науки о паразитических
простейших и вызываемых ими болезнях; гельминтологии - изучающей паразитических червей и
вызываемые ими болезни; арахнологии и энтомологии, которые изучают паукообразных и насекомых как
возбудителей, так и переносчиков инфекционных и инвазионных болезней.
Паразитизм - такая форма взаимоотношений между организмами разных видов, при которой один
(паразит) использует другого (хозяина) в качестве среды обитания и источника питания, причем оба
партнера находятся в антагонистических отношениях.
Виды паразитизма: животные организмы, ведущие паразитический образ жизни, принято делить на
временных и стационарных. Временные паразиты - организмы, которые совершают весь цикл развития от
яйца до взрослой стадии вне организма хозяина (последнего они используют только для питания). Ими
могут быть слепни,
комары, постельные клопы и некоторые другие насекомые. Стационарные) паразиты инвазируют
хозяина на продолжительное время (или в течение всей его жизни) не только для питания, но и для
обитания. При анализе взаимодействия в системе “паразит-хозяин” разбираются пути
инвазии и инфекции, в т.ч.
трансмиссивный; при изучении “Развития паразитов” дается понятие о смене хозяев и факторах
(генетической и негенетической природы), определяющих восприимчивость хозяина к тому или иному виду
возбудителя.
Большая группа паразитарных и инфекционных заболеваний характеризуется природной очаговостью.
Для них характерны следующие признаки: 1) возбудители циркулируют в природе от одного животного к
другому независимо от человека; 2) резервуаром возбудителя служат дикие животные; 3) болезни
распространены не повсеместно, а на ограниченной территории с определенным ландшафтом,
климатическими факторами и биогеоценозами.
Особую группу природно-очаговых заболеваний составляют трансмиссивные болезни, такие, как
лейшманиоз, трипаносомоз, клещевой энцефалит и т.д. Трансмиссивные болезни (лат. transmissio —
перенесение на других) — заразные болезни человека, возбудители которых передаются кровососущими
членистоногими (насекомыми и клещами).
Антропонозы - группа инфекционных заболеваний, возбудители которых способны поражать только
человека (брюшной тиф, малярия, скарлатина и др.).
Зоонозы - инфекционные и паразитарные заболевания животных. Зоонозами называют также болезни,
которыми человек может заразиться от животных (бешенство, бруцеллез, чума).
Учение - Теория Павловского.
Согласно теории Е. Н. Павловского, возбудитель какой-либо потенциально опасной для человека
болезни может существовать в природе без всякой связи с человеком. Он присутствует в различных
биоценозах и попадает через организм кровососущих эктопаразитов в организм животных, и наоборот.
Экологические классификации основаны на особенностях образа жизни паразита.
А.По выбору хозяина:
специфические паразиты – паразитируют только на одном виде животных (острица, карликовый
цепень, вошь);
неспецифические паразиты – паразитируют на разных видах животных (комары, широкий лентец,
трихинелла).
Б. По локализации паразита в организме хозяина:
эктопаразиты – паразитируют на внешних покровах хозяина (кровососущие членистоногие );
эндопаразиты – средой обитания является организм хозяина:
В. По степени связи цикла развития паразита с организмом хозяина:
постоянные паразиты – весь цикл развития проходит в организме одного хозяина (трихомонада,
чесоточный зудень, вши);
временные паразиты – лишь часть цикла развития проходит в организме хозяина (кровососущие
насекомые, черви).
Г. По числу хозяев, закономерно сменяющихся в цикле развития:
однохозяинные паразиты; двуххозяинные паразиты; треххозяинные паразиты; многохозяинные
паразиты.

36. Простейшие. Латинские названия. Классификация, дать русские и латинские названия.

Характерные черты организации. Значение для медицины.

Тип простейшие(Protozoa). Простейшие — одноклеточные животные, тело которых

функционально соответствует целому организму. Это означает, что в нем осуществляются
все жизненные процессы: рост, размножение, обмен веществ, раздражимость и т. д.
Клетка простейших состоит из цитоплазмы, в которой различают наружный слой — эктоплазму и
внутренний — эндоплазму. У большинства видов клетка снаружи покрыта оболочкой, состоящей
из нескольких слоев элементарных мембран. Она придает животному постоянную форму. У
представителей класса саркодовых, куда относят амебу, такая оболочка отсутствует, поэтому
их тело не имеет постоянной формы. Амебы передвигаются в пространстве с по-
мощью ложноножек — временных выпячиваний цитоплазмы. В эндоплазме, помимо
органоидов, присущих всем клеткам находятся органоиды, выполняющие функции пищеварения,
выделения, движения; защиты, светочувствительный глазок, или стигма, хроматофоры.
Деление типа простейших на классы базируется в основном на строении органоидов движения и
особенностях размножения. Тип простейшие делится на четыре класса: Жгутиковые
(Flagellata), Саркодовые (Sarcodina), Споровики (Sporozoa) и инфузории (Infusoria)
Многие простейшие являются паразитами человека, вызывая различные патогенные процессы. В
связи с большим распространением и практическим значением простейших выделилась
специальная наука о них – протозоология и как её раздел – медицинская протозоология

37 Размножение у простейших. Конъюгация и копуляция.

Размножаются простейшие как бесполым, так и половым путем. Бесполое размножение
происходит путем митотического деления, характерного для амебы, жгутиковых и инфузорий, и
спорообразования, характерного для споровиков.
Половое размножение происходит путем копуляции и конъюгации.
Конъюгация характерна для инфузорий. У них имеются макро и микронуклеусы. Две инфузории
соединяются «ротовыми» сторонами, между ними возникают анастомозы. В каждой клетке
макронуклеус (тип ядра) растворяется, а микронуклеус мейотически делится. Образуется 4 ядра,
3 из которых растворяются, а оставшееся ядро делится митотически. Одно из образовавшихся
ядер мигрирует к партнеру, второе сливается с пришедшим ядром, при этом восстанавливается
диплоидность микронуклеуса. Клетки расходятся, а образовавшееся ядро делится, образуется
микро — и макронуклеус. Позже макронуклеус путем эндомитоза восстанавливает свою
полиплоидность. В результате конъюгации происходит рекомбинация генетического материала
инфузорий
Копуляция. Копуляцией называется половой процесс у одноклеточных организмов, при котором
две особи приобретают половые различия, т.е. превращаются в гаметы и полностью сливаются,
образуя зиготу. Характерен для жгутиковых
38. Класс Споровики. Малярийный плазмодий. Систематика, морфология,
цикл развития, видовые различия. Борьба с малярией. Задачи
противомалярийной службы на современном этапе.
Класс Споровики.
Представитель класса малярийный плазмодий — возбудитель малярии со сложным циклом
развития в теле человека и в организме самки малярийного комара. Для человека харатерны 4
вида: Plasmodium vivax – возбудитель 3 -дневной малярии, P. malariae – 4дневно малярии,
P. falciparum – возбудитель тропической малярии, P. ovale – возбудитель типа 3дневной
малярии. Друг от друга они отличаются морфологическими и биологическими особенностями,
сроками развития в организме человека и характером заболевания
Жизненный цикл: Человек заражается при укусе его самкой малярийного комара, когда вместе
с ее слюной через место прокола кожи проникает паразит в форме спорозоитов. Затем они
попадают в клетки печени и стенок кровеносных сосудов; здесь паразит растет, ядро его
многократно делится, обособляя вокруг себя цитоплазму. В клетках печени развивается стадия
тканевых шизонтов. Falciparum – 6 суток, vivax – от 8 до неск. месяцев
Такое множественное деление завершается образованием многочисленных клеток —
мерозоитов. Затем начинается острый, или эритроцитарный, период в развитии паразита,
сопровождающийся массовым разрушением эритроцитов и тяжелым малокровием. Мерозоиты
проникают в эритроциты крови человека, питаются гемоглобином, выделяя продукты обмена в
цитоплазму эритроцита, и претерпевают множественное деление, здесь они наз-ся шизонтами.
Образующиеся мерозоиты после разрушения эритроцитов попадают в кровь и внедряются в
новые кровяные клетки. Цикл эритроцитарной шизогонии у vivax, Ovali, falciparum длится
48ч., а у Malaria – 72ч. После нескольких циклов бесполого размножения в крови человека из
части мерозоитов образуются гаметоциты (макро- жен., микро- муж); их созревание проходит в
желудке самки малярийного комара — основного хозяина для малярийного паразита. В ее
желудке развиваются зрелые половые формы, после их слияния образуется подвижная зигота
(оокинета), которая проникает через оболочку желудка комара и на его поверхности образует
ооцисту. На поверхности желудка может быть несколько таких ооцист. В них путем множе-
ственного деления образуются спорозоиты, которые после разрыва цисты с током гемолимфы
разносятся по всему телу и попадают в слюнные железы самки комара. Теперь насекомые при
укусе человека могут передать ему возбудителя.
Малярия — тяжелая болезнь человека, характеризующаяся наступлением изнурительных
приступов, распространенная во всем мире. Диагностика по крови. Главными задачами для
ликвидации малярии являются: 1.) выявление и излечение всех больных малярией 2.)
Уничтожение комаров

39. Саркодовые. Основные представители. Назвать по русски и по латыни.

Дизентерийная амеба. Морфология, цикл развития, лабораторная
диагностика, профилактика.
Большинство из них — обитатели моря, но встречаются пресноводные и почвенные формы, а
также паразитические. Пресноводная амеба живет в пресных водоемах, во влажной почве. Она
имеет вид цитоплазматического комочка без выраженной оболочки, в котором находятся крупное
ядро и сократительная вакуоль. Питается бактериями, остатками водорослей. Вокруг втянутого
комочка пищи образуется пищеварительная вакуоль, содержащая ферменты. Непереваренные
остатки выталкиваются в любом участке тела амебы. Сократительная вакуоль имеет вид
пузырька. В ней накапливаются избыток воды и продукты обмена. Размножение в благоприятных
условиях происходит путем деления. При понижении температуры и пересыхании водоемов
амеба образует цисту. Передвигается псевдоподиями или ложноножками. В организме человека
встречаются ротовая амеба (Entamoeba gingivalis), обитающая в десневых карманах,
кишечная и дизентерийная амебы (E. coli, E. histolytica) , живущие в толстом кишечнике.
Кишечная амеба безвредна: она питается бактериями и содержимым кишечника.
Дизентерийная амеба. В кишечнике человека обитает в 3 формах: 1) forma major – крупной
вегетативной; 2) forma minuta – мелкая вегетативная; 3) цист
Характерная особенность цист – наличие 4 ядер. В кишечник человека попадает в стадии цисты.
Затем из неё выходят 4 малые амебы. Она ущерба не наносит. Питается бактериями. Затем,
если условия неблагоприятные, то амеба попадает в нижние отделы кишечника, инцистируется и
выводится во внешнюю среду с фекалиями. Если условия благоприятные, то амеба переходит в
большую вегетативную форму, выделяет ферменты, растворяющие тканевые белки,
разрушая эпителий кишечника. Крупные вегетативные амебы питаются эритроцитами крови,
вызывая кровоточащие язвы и кровавый понос (амебиаз), могут переходить и в другие органы
(печень). В период затухания болезни большая вегетативная форма превращается в малую, а
затем в цисты. Дизентерийная амеба вызывает кровоточащие язвы. Характерен жидкий
кровавый стул. Болезнь может закончиться смертью. Диагноз ставится на основе нахождения в
фекалиях вегетативных форм и цист с характерными 4 ядрами.
Профилактика – мытье рук перед едой и после. Тщательное мытье употребляемых овощей и
фрукт, термическая обработка пищи и питьевой воды. Общественная – борьба с мухами.

40. Жгутиковые. Важнейшие представители. Назвать по русски и по латыни.

Значение для медицины.
Жгутиковые (flagellata).6-8 т. видов. Для всех жгутиковых характерно наличие одного, двух, а
иногда и большего числа жгутиковых, которые служат для передвижения. Расположены жгутики
преимущественно на переднем конце. Жгутик – волосовидный вырост цитоплазмы.
Прикрепляется она к базальному тельцу, находящемуся в эктоплазме. Если жгутиков несколько,
то одна из них направлена назад. Иногда между ним и пелликулой образуется волнообразная
цитоплазматическая перепонка – ундулирующая мембрана. Жгутиковые гетеротрофны.
Некоторые их виды способны к автотрофному питанию и являются миксотрофами. Типичный
представителем является эвглена зеленая (euglena viridis). Как и все зеленые жгутиковые,
эвглена имеет хроматофоры и способна синтезировать органические вещества из
неорганических, используя энергию Солнца и проявляя положительный фототаксис. Другие
жгутиковые хлорофилла не содержат и питаются готовыми органическими веществами, извлекая
их из окружающей среды. Та же эвглена зеленая при недостатке света может усваивать
разлагающиеся органические остатки осмотически. Таким образом, она выступает то как
автотрофный, то как гетеротрофный организм. Разнообразные способы питания жгутиковых
свидетельствуют о единстве растительного и животного мира и в то же время являют пример
своеобразной специализации, возникшей в ходе эволюции простейших. Размножаются
жгутиковые бесполым и половым путем. При бесполом размножении клетка делится на две, при
половом — формируются гаметы, при слиянии которых образуется зигота.
Важнейшие представители: Трипаносома (Trypanosoma gambiense) – возбудитель африканской
сонной болезни, кожные лейшмании (Leishmania tropica, L. major), висцеральные лейшмании
(L. donovani, L. infantum) – возбудители кожного и висцерального лейшманиоза, кишечная
(Trichomonas hominis) и урогенитальная (Tr. Vaginalis) – возбудители кишечного и
урогенитального трихомонадоза, лямблия (Lamblia intestinalis) – возбудитель лямбиоза

41. Балантидий. Назвать по русски и по латыни. Систематическое положение,

морфология, цикл развития, пути заражения. Название болезни и ее
лабораторная диагностика. Профилактика.
Балантидий (Balantidium coli) – возбудитель балантидиаза. Относится к классу инфузорий.
Балантидий относится к числу наиболее крупных простейших. Форма тела овальная. Вся
инфузория покрыта короткими ресничками, длина которых вокруг перистома больше чем в других
частях тела. Имеется 2 пульсирующие вакуоли. Хорошо выражены макро и микронуклеус.
Макронуклеус имеет бобовидную форму. Размножается балантидий поперечным делениеми
конъюгацией. Цисты овальные или шарообразные.
Заражение происходит цистами через загрязненную пищу или воду. Цисты могут разноситься
мухами. Источником распространения балантидаза могут быть свиньи, в кишечнике которых
также паразитирует балантидий. У человека паразитоносительство не всегда сопровождается
заболеванием, но если балантидии проникают в стенки кишечника, вызывают кровоточащие
язвы и кровавый понос. В тяжелых случаях при остутствии лечения возможен смертельный
исход. С диагностической целью проводят исследования фекалий, в которых при балантидазе
обнаруживаются гной, слизь, кровь и масса паразитов .
Профилактика – мытье рук перед едой и после. Тщательное мытье употребляемых овощей и
фрукт, термическая обработка пищи и питьевой воды. Общественная – борьба с мухами.

42. Жизненный цикл паразитов. Чередование поколений и феномен смены

хозяев; промежуточные и основные хозяева. Понятие о био- и гео-
гельминтах. Примеры.
Жизненный цикл – это совокупность всех стадий развития «от яйца до яйца», а при отсутствии
яйца от любой стадии до ближайшей такой же.
Чередование поколений и феномен смены хозяев. Гельминтам со сменой хозяев в
жизненном цикле для его реализации необходимо пройти через строго обязательный круг
промежуточных и окончательного хозяев.

Промежуточные и основные хозяева. Далее, если новый хозяин имеет «подходящие»

биоценотические связи, он «используется» паразитом для оптимизации путей достижения
окончательного хозяина в соответствии с особенностями данной экосистемы и положения в ее
пространственной и трофической структуре промежуточных и окончательных хозяев с одной
стороны и «нового» хозяина – с другой. Наиболее далеко зашедшее взаимоотношение с такими
хозяевами – использование их в качестве паратенических (транспортных) хозяев.
Обязательные хозяева – генетически и соответственно физиологически жестко
детерминированный круг обязательных хозяев, в которых происходят обязательные
подготовительные морфо-физиологические стадийные процессы онтогенетического развития и
достижение взрослого половозрелого состояния гельминтов. Эти обязательные хозяева
необходимы для завершения жизненного цикла, через них «проходит» в процессе жизненного
цикла основная часть популяции гельминта.
Факультативные хозяева: в которых также происходит полный или частичный морфогенез и
достижение половой зрелости, но они не являются обязательными хозяевами и их заражение
данным гельминтом носит случайный характер.

Понятие о био- и геогельминтах. В зависимости от условий развития паразитических червей

делят на две большие группы: биогельминты и геогельминты. К биогельминтам относятся
те паразиты, которые развиваются с участием двух или более организмов. В одном организме
живут взрослые формы червя, в другом – личиночные стадии. Организм, в котором паразитируют
взрослые формы и происходит половое размножение, называют окончательным (или
дефинитивным) хозяином. Организм, в котором развиваются личиночные формы, –
промежуточным хозяином. Геогельминтами называют тех паразитов, которые в процессе своего
развития не требуют смены хозяев.
43. Кошачий сосальщик. Патогенез. Систематика, морфология, цикл развития,
пути заражения. Лабораторная диагностика и профилактика. Очаги
описторхоза в СНГ.
Кошачий сосальщик (Opisthorchis felineus) – возбудитель описторхоза.
Кошачий или сибирский сосальщик относится к классу сосальщики типа плоские черви. Кошачий
сосальщик – червь бледно-желтого цвета, длиной 4-13 мм. В средней части тела находится
разветвленная матка, за ней следует округлый яичник. В задней части тела расположены два
розетковидных семенника. Яйца кошачьего сосальщика желтоватые, овальной формы, на
переднем конце имеет крышечку.
Окончательными хозяевами кошачьего сосальщика могут быть человек и плотоядные
млекопитающие. Яйцо с мирацидием должно попасть в пресную воду. Если здесь оно будет
заглочено моллюском, то в его задней кишке мирацидий выходит из яйца, проникает в печень и
превращается в спороцисту. В спороцисте развивается поколение редий, а в них – поколение
церкариев. Церкарии покидают моллюска, выходят в воду, плавают в ней и активно
вбурливаются в тело рыбы или заглатываются ею, после чего проникают в подкожную клетчатку
и мышцы. Эта стадия развития носит название метацеркария. При поедании окончательным
хозяином сырой или вяленой рыбы метацеркарии попадают в его пищеварительный тракт.
Здесь они освобождаются от оболочек, паразит проникает в желчный пузырь и печень, где
достигает половой зрелости.
Описторхоз – тяжелое заболевание. При большом числе паразитов оно может привести к
смерти. У части больных зарегистрирован рак печени, развитие которого в какой-то мере
провоцируется систематическим раздражением этого органа сосальщиками. Лабораторный
диагноз ставится при обнаружении яиц в фекалиях и дуоденальном соке.
Профилактика. Употребление в пищу только хорошо проваренной или прожаренной рыбы.
Охрана водоемов от заражения фекалиями, уничтожение моллюсков, санитарный контроль
продаваемой рыбы, санитарно-просветительская работа среди населения, лечение больных.
Описторхоз – природно-очаговая болезнь. Очаги её связаны с местами обитания моллюска
битинии личи. В заражении наибольшую роль играют бытовые факторы, например употребление
сырой рыбы. В очагах описторхоза рыба весьма интенсивно поражена метацеркариями. Очаги
описторхоза в СНГ зарегистрированы в Прибалтике, по берегам Камы, Волги, Днепра и его
притоков, Южного Буга, по берегам рек Объ-Иртышского бассейна.

44. Плоские черви. Морфология, систематика, основные представители,

значение. Латинские и русские названия их и заболевания, вызываемые ими.
Плоские черви (Plathelminthes) имеют тело, уплощенное в дорсовентральном направлении.
Полость тела отсутствует, внутренние органы погружены в рыхлую соединительную ткань –
паренхиму. Кожно-мускульный мешок состоит из покровной ткани - тегумента, который
представляет собой многоядерную неклеточную структуру, и трех слоев гладких мышц –
продольных, поперечных и дорсовентральных. Движения, осуществляемые ими, медленные и
несовершенные. Нервная система состоит из нервных узлов на переднем конце тела, от
которых кзади отходят продольные нервные тяжи. Пищеварительная система построена из
глотки и кишечника, который слепо замкнут. Непереваренные остатки пищи выделяются через
рот. Половая система гермафродитна и построена очень сложно.
Веделение осуществляется с помощью протонефридиальной системы, состоящей из отдельных
выделительных клеток – протонефридиев. Они способны захватывать продукты диссимиляции и
транспортировать их по внутриклеточным каналам, проходящим в их длинных отростках.
Продукты экскреции поступают в собирательные трубочки, а оттуда либо непосредственно, либо
через мочевой пузырь – во внешнюю среду.
Виды имеющее медицинское значение, представлены в двух классах: Сосальщики и
Ленточные черви., а так же ресничные черви (не паразиты)
Представители и их латинские названия: Печеночный сос-к (fasciola hepatica); Легочной
(paragonimus westermani); кровяные сос-ки – шистомы; бычий и свиной цепень ( taeniarinchus
saginatus и taenia solium); лентец широкий (diphyllobothrium latum)

45 Общая характеристика ленточных червей, представители по русски и по

латыни. Свиной цепень. Систематическое положение, морфология, цикл
развития. Пути заражения. Лабораторная диагностика заболевания,
профилактика. Цистициркоз.
1. Широкий лентец (Diphyllobotrium latum)
2. Бычий, или невооруженный, цепень (Taeniarhynchus saginatus)
3. Свиной цепень (Taenia solium)
4. Карликовый цепень (Hymenolepis nana)
5. Эхинококк (Echinococcus granulosus)
6. Альвеококк (Alveococcus multilocularis)
Морфологические особенности. Лентовидное тело ленточных червей, длиной от нескольких
миллиметров до 20 м и более, разделено на членики (проглоттиды), количество которых
колеблется от трех (эхинококк) до нескольких тысяч (широкий лентец). На переднем конце
расположена головка (сколекс) с присосками, крючьями, присасывательными лопастями и
другими органами прикрепления. Шейка по мере роста червя образует членики тела (стробилу).
Различают членики молодые, гермафродитные и зрелые. Ленточные черви утратили
пищеварительную систему, поэтому всасывание пищи происходит у них всей поверхностью тела
Покровы. Тело плоских червей покрыто погруженным эпителием; его поверхность несет
микроскопические выросты — микротрихии, имеющие большое значение в процессе питания.
Мускулатура состоит из наружного кольцевого слоя и внутреннего продольного. Есть еще
диагональные мышцы и мышечные волокна в паренхиме. К специфическим особенностям
относится наличие в ее клетках известковых телец.
Нервная система ортогонального типа состоит из скопления нервных клеток в головке червя
(ганглий) и двух продольных боковых нервных стволов, которые тянутся до конца тела.
Выделительная система протонефридиального типа. Пищеварительная и дыхательная
системы у ленточных червей отсутствуют.
Половая система. Все ленточные черви — гермафродиты;

Цепень вооруженный (Teania solium). В половозрелом состоянии достигает 2-3м в длину..

Отличительными признаками в строении женской половой системы, имеющими диагностическое
значение, являются наличие 3й доли яичника и количество ветвей матки в зрелых члениках,
равное 7-12.
Окончательный хозяин – человек. Промежуточный хозяин – свинья, изредка человек.
Заражение свиней происходит при поедании нечистот, в которых могут оказаться проглоттиды
цепня вооруженного. В желудке свиньи выходят шестикрючные онкосферы, которые по
кровеносным сосудам проникают в мышцы, где через 2 месяца превращаются в финну –
цистицерк. В цистицерке находится ввернутый сколекс.
Заражение человека происходит при употреблении в пищу сырой или термически недостаточно
обработанной свинины. Под действием ферментов выворачивается сколекс, затем от шейки
начинают отпочковываться членики. Через 2-3 месяца гельминт достигает половой зрелости.
Диагноз тениоза ставится при нахождении зрелых проглоттид вооруженного цепня в фекалиях
человека, содержащий матку с характерным числом ветвлений. Патогенное влияние
обусловленно мех-м возд-м, использованием переваренной пищи хозяина и токсическим
действием продуктов жизнедеятельности
Цистицеркоз. При попадании проглоттид в желудок человека происходит переваривание, из них
выходят онкосферы, которые могут образовывать цистицерки в тканях глаза, мозга, мышцах и
т.д. Цистицеркоз мозга может стать причиной смерти, глаз – потери зрения. Лечение
цистицеркоза только хирургическое. Также при лечении тениоза недопустимо применять
препараты, растворяющие проглоттиды
Профилактика. Личная профилактика заключается в том, чтобы не употреблять в пищу сырой
или полусырой свинины, общественная – в согласованной работе санитарной и ветеринарной
служб. Мерой общественной гигиены является обязательная ветеринарная экспертиза свинины в
бойнях и рынках

46. Бычий цепень. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Пути заражения, лабораторная диагностика болезни,
профилактика.
Цепень невооруженный (Taeniarhynchus saginatus) – возбудитель тениаринхоза.
В половозрелом состоянии цепень невооруженный достигает в длину 4-7м. На сколексе 4
присоски, крючьев нет
В средней части стробилы каждый гермафродитный членик имеет до 1000 пузыревидных
семенников. В яичнике только 2 дольки. Матка постепенно наполняется оплодотворенными
яйцами и образует боковые ветви. Число их в зрелых члениках 17-35 с каждой стороны. Число
яиц достигает 175000.
Окончательный хозяин цепня невооруженного – человек, промежуточный – крупный рогатый
скот. Последний заражается, поедая проглоттиды, которые с фекалиями человека могут попасть
в корм скота. В желудке выходят онкосферы, образующие в мышцах финнозную стадию –
цистецерк. Человек заражается при употреблении сырой или полусырой говядины.
При тениаринхозе происходи расстройство пищеварительной системы. Диагноз ставится при
нахождении проглоттид, которые можно обнаружить не только в фекалиях. Они активно
выползают из заднего отверстия и ползают по телу и белью. Финнозная стадия в теле человека
не развивается.
Профилактика. Личная состоит в том, чтобы не есть сырой или полусырой говядины. Меры
общественной профилактике аналогичны тениозу.

47. Эхинококк. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Лабораторная диагностика, пути заражения, профилактика.
Эхинококк (Echinococcus granulosus) – возбудитель эхинококкоза.
Половозрелая форма эхинококка состоит из 3-4 члеников. Предпоследний из них –
гермафродитный, последний – зрелый, матка которого содержит до 5000 яиц с онкосферами. На
сколексе 4 присоски и хоботок с 2 венчиками крючьев.
Окончательные хозяева эхинококка – собака, волк, шакал. Промежуточный – человек,
крупный и мелкий рогатый скот, и др млекопитающие. В фекалиях окончательных хозяев
находятся яйца паразитов. Половозрелые членики могут выползать из заднепроходного
отверстия и распространяться по шерсти хозяина, оставляя на ней яйца, которые загрязняют
пастбища. Овцы ложаться на землю, и на их шерсть попадают яйца гельминта.
Человек заражается, проглатывая яйца. В пищеварительном тракте промежуточного хозяина из
яйца эхинококка выходит онкосфера, которая проникает в кровеносные сосуды и попадает в
органы, где превращается в финну. Полость пузыря заполнена жидкость, содержащей продукты
жизнедеятельности паразита. Человек является слепой ветвью.
Болезненное действие эхинококка на организм человека значительно. Оно связано с
разрушением тканей и затруднением функционирования органов, где паразитирует эхинококк, а
также с общей интоксикацией. Диагноз ставится на основании реакции Касони. В кожу руки
вводят 0.2 мл стерильной жидкости из пузыря эхинококка. Если через 3 минуты внутрикожный
пузырек увеличится в 5 раз, реакцию считают положительной. А так же при рентгене.
Профилактика. Личная профилактика заключается в соблюдении правил личной гигиены. Меры
общественной гигиены: 1) не допускать скармливания собакам органов животных, пораженных
эхинококком. 2) уничтожать бродячих, а также обследовать и лечить служебных и используемых
в хоз целях собак.

48. Альвеококк. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Лабораторная диагностика, пути заражения, профилактика.
Альвеококк – Alveococcus multicularis – возбудитель альвеолярного эхинококкоза.
Морфология эхинококка и альвеококка очень сходна, отличительными признаками является
количество крючьев и шаровидная форма матки у альвеококка.(у эхинококка с боковыми
выпячиваними)
Жизненный цикл. Окончательными хозяевами являются лисицы, собаки и кошки,
промежуточными – грызуны, изредка человек. Альвеококкоз – природноочаговый гельминтоз.
Существование его связано с циркуляцией паразита среди животных.
Альвеококкоз поражает печень, легкие, иногда встречается и в других органах. Личиночная
стадия альвеококка представляет собой мелкобугристый пузырь, состоящий из большого числа
мелких пузырей. Пузырь почкуется только наружу. Пузырь способен к прорастанию в
близлежащие ткани. Отмечаются метастазы в легкие, центральную нервную систему,
лимфоузлы. Лечение только хирургическое. Диагноз - иммунодиагностика
Профилактика. Соблюдение правил личной гигиены. К мерам общественной профилактики
следует отнести распространение гигиенических знаний

49. Карликовый цепень. Патогенез. Систематическое положение,

морфология, цикл развития. Лабораторная диагностика, пути заражения,
профилактик а.
Цепень карликовый (Hymenolepis nana) – возбудитель гименолепидоза. Локализуетя в тонких
кишках человека.
Карликовый цепень имеет длину 1-5 см. в стробиле 200 и больше члеников. На грушевидном
сколексе 4 присоски и хоботок с венчиком из крючьев.
Для карликового цепня промежуточным и окончательным хозяином является человек. Из
кишечника человека яйца паразита выделяются вполне зрелыми. Если яйца проглочены, по под
действием пищ. соков из них выходят онкосферы, внедряющиеся в ворсинки кишечника. Здесь
развиваются цистицеркоиды. Цистицеркоиды попадают в просвет печени. Молодые цепни
прикрепляются к слизистой кишечника и достигают половой зрелости. Иногда яйца
превращаются в половозрелые формы без выхода из организма человека.
Патогенное действие выражается в разрушении большого числа ворсинок кишечника и
токсическом действии продуктов жизнедеятельности гельминтов. При гименолепидозе
появляются головная боль, боли в животе, нарушения деятельности кишечника и нервной
системы, жалобы на общую слабость и быструю утомляемость.
Заражение происходит при проглатывании яиц. Они заносятся в рот главным образом
загрязненными руками, поэтому очень часто имеет место повторное заражение. Диагноз
ставится при обнаружении яиц в фекалиях
Основные меры общественной и личной профилактики: строжайшее соблюдение личной
гигиены, привитие гигенических навыков детям, мытье рук перед едой, санитарно-
просветительная работа среди родителей и работников детских учреждений, тщательная уборка
детских учреждений и т.д.

50.Тип Круглые черви. Классификация. Особенности организации, важнейшие

представители, их русские и латинские названия. Значение для медицины.
Круглые черви (Nemathelminthes). Форма этих организмов удлиненно-веретенообразная.
Кожно-мускульный мешок состоит из многослойной, плотной, эластичной и нерастяжимой
кутикулы, гиподермы, представляющей собой единую цитоплазматическую массу, не
разделенную на отдельные клетки и содержащую большое количество ядер, и одного слоя
продольных гладких мышц. Кутикула в основной выполняет защитную функцию. Мышцы
располагаются в виде 2 продольних тяжей – на спинной и брюшной сторонах тела. Их
поочередное сокращение обеспечивает энергитичные разгибательные движения и быстрое
перемещение тела в пространстве.
Пищеварительная система – в виде сквозной трубки, 3 отдела, с ротовым и анальным
отверстиями. Нервная система представлена продольными тяжами, соединенными кольцевыми
перемычками. Выделительная система в основе имеет протонефридиальное строение, но
количество выделительных клеток исчисляется единицами. Круглые черви раздельнополы.
Половая система построена в виде дифференцированных по длине трубок, часть которых
функционирует как яичники и семенники, часть – как семяпроводы или яйцеводы, а часть –
органы, в которых накапливаются и сохраняются зрелые половые продукты. Все внутренние
органы расположены в первичной полости тела, заполненной жидкостью, которая придает всему
организму упругость и обеспечивает обмен веществ между органами
Своеобразной особенностью круглых червей является то, что в состав их тела входит всегда
определенное количество клеток. Это ограничивает их способность к росту и регенерации.
Паразитические виды относятся к классу собственно круглые черви, или нематоды. К ним
относятся:
1. Аскарида человеческая (Ascaris lumbricoides)
2. Острица кишечная (Enterobius vermicularis)
3. Власоглав человеческий (Trichocephalus trichiurus)
4. Кривоголовка двенадцатиперстная (Ancylostoma duodenale)
5. Угрица кишечная (Strongiloides stercoralis)
6. Трихинелла (Trichinella spiralis)
7. Ришта (Dracunculus medinensis)
8. Некатор (necator americanus)

51.Аскарида. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Лабораторная диагностика, пути заражения, профилактика. Очаги
аскаридоза.
Аскарида (Ascaris lumricoides) – возбудитель аскаридоза. Паразитирует в тонких кишках.
Половозрелые самки аскарид достигают в длину 40 см, самцы -15-25см. тело цилиндрическое,
суженное к концам. У самца задний конец спирально закручен на брюшную сторону. Яйца
аскариды окружены толстой бугристой оболочкой, имеют овальную форму.
Аскарида человеческая – геогельминт, паразитирует только у человека. Оплодотворенные яйца
выводятся из организма с фекальными массами. Для их развития необходим кислород.
Инвазионное яйцо аскариды человек чаще всего пролатывает с немытыми овощами или
ягодами. В кишечнике из яйца освобождается личинка, которая проделывает миграцию в
организме человека. Она прободает стенку кишечника, попадает в кровеносные сосуды и с током
венозной крови через печень, правые предсердие и желудочек попадает в легкие. Для
дальнейшего развития необходим свободный кислород. В легких из капилляров личинка
проникает в легочные альвеолы, а затем в бронхи и трахеи. Отсюда личинка поднимается в
глотку и со слюной может быть снова проглочена. Попав вторично в кишечник, личинка аскариды
превращается в половозрелую форму. И живет около года.
Продукты жизнедеятельности аскарид весьма токсичны. У больных аскаридозом отмечаются
головная боль, общая слабость, головокружение, раздражительность, снижение
работоспособности и памяти. Проникновение аскарид в желчный проток влечет за собой
развитие желтухи, в печень – абцессы. Мигрирующие личинки разрушают ткань легкого. Диагноз
ставится при обнаружении яиц в фекалиях.
Профилактика. Меры личной профилактики: соблюдение правил личной гигиены, тщательное
мытье овощей и фруктов перед употреблением. Общественная профилактика: санитарно-
просветительная работа, благоустройство уборных, запрещение удобрять свежими
человеческими фекалиями.

52.Острица. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Лабораторная диагностика, профилактика. Обоснование
безмедикаментозного лечения.
Острица (Enterobius vermicularis) – возбудитель энтеробиоза. Паразитирует в нижнем отделе
тонких кишок. Острица – небольшой червь белого цвета. Длина самок 10 мм, самца – 2-5мм.
Задний конец тела самца спирально закручен. Яйца острицы бесцветны, несимметричны,
уплощены с одной стороны. Питаются содержимым кишечника.
Острица – паразит только человека. Смены хозяев нет. Самка со зрелыми оплодотворенным
яйцами спускается к анусу, обычно ночью, когда ослабевает тонус его сфинктера, выходит
наружу и откладывает на кожу промежности яйца. Ползание по коже вызывает зуд. Лица,
страдающие энтеробиозом, во сне расчесывают зудящие места. Яйца остриц попадают на
пальцы, особенно скопляются под ногтями. С рук они могут быть занесены самим больным.
Продолжительность жизни острицы месяц, если в течение этого периода не наступит новое
заражение, то можно избавиться от остриц без медикаментозного лечения.
Энтеробиоз влечет за собой неспокойный сон, вследствие этого ухудшение самочувствия,
понижение трудоспособности, иногда нервные расстройства. В случае проникновения в
червеобразный отросток, возможен аппендицит. Диагноз ставится при нахождении выползающих
остриц, а также яиц в соскобах с перианальных складок.
Профилактика. Тщательное соблюдение личной гигиены, санитарное просвещение. Особенно
важно прививать гигиенические навыки детям, следить за чистотой их рук и ногтей. Необходима
систематическая влажная уборка помещений. При тщательном проведении профилактических
мероприятий можно достигнуть успеха.

53.Власоглав. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Лабораторная диагностика, пути заражения, профилактика.
Власоглав (Trichochephalus trichiurus) – возбудитель трихоцефалеза. Лок-ся в слепой кишке и
верхних отделах толстой кишки.
Власоглав имеет длину 3-5 см в длину. Головной конец значительно уже заднего и нитевидно
вытянут. Задний конец самца спирально закручен. Яйца власоглава по форме напоминают
бочоночки. Паразитирует власоглав в толстой кишке, питается кровью, поэтому передний конец
его глубоко погружен в слизистую толстой кишки, как бы ее прошнуровывает.
Продолжительность жизни – 5-6 лет, ежесуточно около 50-60 т. яиц
Власоглав – паразит только человека. Смены хозяев нет. Яйца власоглава с фекалиями
выносятся во внешнюю среду и развиваются в почве. В яйце развивается личинка, достигающая
инвазионной зрелости. Но из яйцевых оболочек личинка выходит только в кишечнике человека,
когда он проглатывает инвазионное яйцо. Развитие власоглава проходит без миграции.
Заражение происходит при употреблении загрязненных яйцами овощей, ягод и другой пищи или
воды.
Болезненное действие власоглава заключается в интоксикации, вызывающей нервные
расстройства, малокровие. Больные испытывают боли в боласти живота. Нарушение
целостности стенки кишечника благоприятствует всасыванию токсинов из кишечника.
Власоглавы могут вызвать воспалительный процесс – аппендицит.
При лечении трихоцефалеза от врача требуется настойчивость, так как власоглав не питается
веществами из кишечника и вводимые в него препараты на власоглава не действуют. Диагноз
ставится при обнаружении яиц в фекалиях. Профилактика та же, что и при аскаридозе

54. Трихинелла. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Лабораторная диагностика, пути заражения, профилактика.
Трихинелла (Trichinella spiralis) – возбудитель трихинеллеза. Личинки живут в поперечно-
полосатой мускулатуре, половозрелые формы – в тонких кишках, залегая между ворсинками и
лишь передним концом проникая в лимфатические сосуды.
Трихинелла – очень мелкий гельминт. Самка имеет длину 2,6-3.6 мм, самец – 1.4-1.6 мм.
Кроме человека, трихинеллы паразитируют у свиней, крыс, собак, кошек, волков, медведей, лис и
т.д. Любое животное, в организме которого живут трихинеллы, является одновременно и
окончательным и промежуточным хозяином. После копуляции в кишечнике хозяина самцы
погибают, а самки рождают личинки, после чего погибают. Личинки проникают в лимфатическую
систему, а затем разносятся по всему организму, но локализуются в определенных мышцах:
диафрагме, межреберным мышцам, жевательным, дельтовидным, икроножным. Проникнув в
мышечные волокна, личинка свертывается спирально и окружается оболочкой, которая в
дальнейшем обызествляется. В формировании оболочки принимают участие и ткани организма.
Человек заражается, употребляя в пищу свинину или мясо других животных, зараженных
трихинеллезом. Термическое воздействие, которому подвергается мясо при кулинарной
обработке, трихинелл не убивает.
У человека клинические проявления трихинеллеза бывают различными: от бессимптомных до
смертельного исхода, что зависит от числа проглоченных личинок. Характерна высокая
температура, головная и мышечная боли, кишечные расстройства, общая слабость. Диагноз
ставится на основании клинических симптомов, а также исследования кусочков соответствующих
мышц на наличие паразитов. Применяются иммунобиологические реакции.
Профилактика. Не следует употреблять в пищу мясо, не прошедшее ветеринарно-санитарной
экспертизы. Меры общественной профилактики определяются тем, что заражение происходит
главным образом через мясо свиней. Необходимо содержать свиней так, чтобы для них были
недоступны трупы крыс, кошек, собак и диких животных. Необходимо проводить санитарно-
просветительную работу

55 . Кривоголовка 12 –ти перстной кишки. Патогенез. Систематическое

положение, морфология, цикл развития. Лабораторная диагностика, пути
заражения, профилактика.
Кривоголовка 12ти перстной кишки (Ancylostoma duodenale) – возбудитель анкилостомоза.
Анкилостома – червь красноватого цвета. Длина самки 10-18мм, самца 8-10мм. Передний конец
искривлен на спинную сторону. Паразитирует она в 12п-ной кишке человека. На головном конце
расположена ротовая капсула с 4 зубцами. Капсулой кривоголовка захватывает небольшой
участок слизистой оболочки кишечника и, прикрепляясь к ней, питается кровью. Яйца
анкилостомы овальные, с притупленными полюсами, покрыты тонкой прозрачной оболочкой.
Геогельминт. Анкилостома паразитирует только у человека. Оплодотворенные яйца с
фекалиями выводятся во внешнюю среду. При благоприятной температуре из яиц выходят
рабдитные личинки. Они еще не инвазионны. Передняя кишка на этой стадии имеет тонкий
пищевод и шаровидный бульбус, снабженный жевательными пластинками. Личинки 2 раза
линяют. При второй линьке кутикула отслаивается, но не сбрасывается. В это же время
происходит перестройка передней кишки, приобретающей цилиндрическую форму. На этой
стадии они становятся инвазионными (филяревидные). В организм человека могут попасть
через рот с загрязненной пищей, но чаще всего через кожу активно внедряясь. В организме
человека анкилостома совершает миграцию. Через кровеносные сосуды проникает в сердце,
затем в легкие, дыхательные пути, глотку, со слюной проглатываются пищевод, желудок, а затем
в 12п-ную кишку.
Патогенез. Болезнетворное действие анкилостом обусловлено потерей крови и интоксикацией
продуктами жизнедеятельности паразита. Появляются также боли в области 12пн-ной кишки,
расстройства пищеварения, головная боль, апатия, ослабление памяти, истощение. При
отсутствии лечения возможен смертельный исход. С диагностической целью проводят
исследование фекалий на наличие яиц и личинок кривоголовки.
Профилактика. Личная профилактика заключается в том, что в очагах анкилостомы нельзя
ходить по земле без обуви. Общественная – в выявлении и лечении больных в районах
распространения анкилостомоза, устройстве уборных особого типа. Личинки анкилостомы могут
быть уничтожены при удобрении её хлоридом натрий

56. Некатор. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Лабораторная диагностика, пути заражения, профилактика.
Некатор (Necator americanus) – возбудитель некатороза – заболевания, клинически не
отличимого от анкилостомоза. Морфологически и биологически имеет большое сходство с
Ancylostoma duodenale, но размеры его несколько меньше: длина самки 8-13мм, самца – 5-10мм.
В ротовой полости вместо зубов имеются 2 острые режущие пластинки. Яйца морфологически
не отличаются от яиц кривоголовки.
Диагноз и профилактика такие же, как при анкилостомозе

57. Ришта. Патогенез. Систематическое положение, морфология, цикл

развития. Лабораторная диагностика, пути заражения, профилактика.
Ришта (Dracunculus medinensis) - возбудитель дракункулеза. Нитевидная самка достигает длин
в 30-150 см при толщине 1-1,7 мм. Длина самца 12-30 см, толщина 0.4мм
Жизненный цикл связан со сменой хозяев. Окончательный хозяин – человек или собака,
промежуточный – циклоп. Локалзуется в подкожной клетчатке преимущественно около суставов
нижней конечности.
Находясь в подкожной клетчатке окончательного хозяина, ришта формирует пузырь с
некротическим содержанием и вызывает образование нарывов. Самки паразита живородящие.
При обмывании язвы водой ришта рождает множество личинок, выбрасываемых струей.
Дальнейшее развитие личинок происходит в том случае, если они попадают в водоем и
проглатываются циклопом. В теле циклопа осуществляется дальнейшее развитие и образуются
личинки – микрофилярии. При питье сырой воды окончательный хозяин может проглотить
циклопа, пораженного микрофилярией. В желудке этого хозяина циклоп переваривается, а
микрофилярии прободают стенку кишечника и затем проникают в подкожную клечатку, где
достигают половой зрелости
Дракункулез проявляется в виде зуда и затвердения в местах локализации паразита. При
локализации в возле суставов больной лишается возможности ходить. Язвы болезненны, они
могут сопровождаться вторичной инфекцией. В поздней фазе до появления язв диагноз может
быть поставлен при наличии хорошо заметных извитых валиков под кожей в местах локализации
паразита.
Профилактика. В очагах дракункулеза не следует пить некипячёную или нефильтрованную
воду. Общественная профилактика заключается в охране мест водоснабжения, запрещения
купания в них, коммунальном благоустройстве населенных мест.

58. Кишечная угрица. Патогенез. Систематическое положение, морфология,

цикл развития. Лабораторная диагностика, пути заражения, профилактика.
Кишечная угрица (Strongyloides stercoralis) – возбудитель стронгилоидоза. Паразитирует в
тонких кишках.
Угрица – очень мелкий червь. Самка паразитического поколения имеет длину 2-3мм, самцы –
0,7мм. У самцов задний конец тела заострен и загнут на брюшную сторону. Из яиц еще в
кишечнике хозяина выходят личинки, имеющие пищевод с 2 расширениями
Жизненный цикл очень сложен, связан с существованием свободноживущих и паразитических
поколений. Угрица паразитирует только у человека.
Геогельминт. Инвазионные филяревидные личинки проникают через кожу, реже
проглатываются с пищей. Проникшие через кожу личинки попадают в кровеносные сосуды и с
током крови заносятся в сердце, а затем в легкие. Уже в альвеолах часть личинок превращается
в половозрелые формы. Из дыхательных путей угрицы попадают в рот и заглатываются, после
чего паразитируют в тонком кишечнике и двенадцатиперстной кишке. Оплодотворение
происходит в бронхах, трахее или кишечнике. Оплодотворенные самки откладывают яйца, из
которых в кишечнике человека выходят рабдитные личинки. С фекалиями они выбрасываются
наружу. Помимо этого пути развития, у кишечной угрицы возможны еще два: 1) часть рабдитных
личинок в почве превращается в самцов и самок свободноживущего поколения, питающегося
органическими веществами. Свободноживущие самки оплодотворяются, откладывают яйца, из
которых выходят рабдитные личинки. В зависимости от условий среды личинки могут
превращаться в половозрелые формы следующей свободноживущей генерации, или в
филяриевидных личинок, способных заразить человек
2) рабдитные личинки могут задержаться в кишечнике и после линьки переходят в
филяриевидную стадию, которая, не выходя из организма человека, проделывает весь цикл
развития в его органах
В результате проникновения личинок через кожу на ней могут возникать воспалительные
процессы. У больных стронгилоидозом нарушается нормальная работа пищеварительной
системы, иногда наступает истощение. Диагностика основана на обнаружении личинок в свежих
фекалиях
Профилактика такая же как при анкилостомозе.

59.Лабораторные методы определения яиц гельминтов.

1)Метод нативного мазка
С помощью удерживающей палочки кусочки фекалии переложить на предметное стекло,
добавить изотонический раствор NaCl, можно воду. Тщательно размещать и сделать 2 мазка,
накрыть покровным стеклом и микроскопировать. Метод простой, но он неэффективен, так как
исследуется небольшое количество материала, поэтому отрицательный результат не
принимается во внимание.
2)Метод Фюле-Борна
Этот метод основан на всплывании яиц в среде с большой относительной плотностью, чем
относительная плотность яиц. Для этого метода необходим фарфоровый или стеклянный
высокий стакан. Куда помещают необходимый объем фекалия 4,5г. добавляют 20 кратный объем
насыщенного раствора NaCl или изотонического Na. Тщательно перемешивают и оставляют
раствор стоять на 45-1.30 мин. За это время наиболее легкие яйца всплывают на поверхность,
образуя пленку. С помощью проволочной петли пленку переносят на предметное стекло,
накрывают покровным стеклом и микроскопируют. Для обнаружения яиц например: аскариды или
кишечного лентеца(т.е тяжелых яиц) микроскопируют осадок.
3) Метод Ката или толстого мазка
Этот метод наиболее эффективен потому что берется большое количество фекалии, но вначале
для проведения анализа необходимо: кусочки гидрофильного целлофана(2-4см) замочить на
24ч. Смесь глицерина 500 мл 6% р-ра фенола, 500мл,6 мл 3% р-ра малахитовой зелени.
Около100млг фекалии перемешают на предметное стекло, затем покрывают куском влажного
целлофана и придавливают. Метод наиболее эффективен при аскаридозе, дифиллоботриозе,
трихоцил-зе. При анкилостомах и геминолепидазах яйца лопаются.
60.Трансмиссивные и природно-очаговые заболевания. Понятие об
антропонозах и зоонозах. Учение академика Е.Н.Павловского о природной
очаговости трансмиссивных заболеваний. Облигатные и факультативно-
трансмисивные болезни. Биологические принципы борьбы с
трансмиссивными и природно-очаговыми заболеваниями.
Заболевание, при котором заражение происходит при помощи переносчика, называют
трансмиссивными. Трансмиссивные заболевания бывают облигатными и факультативными.
Иногда живые организмы могут быть механическими переносчиками паразитов. Но участие этих
переносчиков не является обязательным, значительно чаще заражение осуществляется без них.
Такие переносчики называются факультативными. А заболевания, которые они переносят –
факультативно-трансмиссивные. Примером может быть дизентерийная амеба, механическим
переносчиком которого может быть муха.
В других случаях требуется участие специфических переносчиков. Обычно в теле таких
переносчиков паразит претерпевает определенные стадии развития или размножается.
Специфические обязательные переносчики называются облигатными, а заболевания, которые
они переносят – облигатно-трансмиссивные. Примеров является перенос возбудителя
малярии – малярийного плазмодия. Его специфическим переносчиком является комар рода
Anopheles.
Павловский в 30 г. 20 века выделил особую группу болезней, характеризующихся природной
очаговостью. Природно-очаговыми называются болезни, которые связаны с определенным
комплексом природных условий и могут существовать в природе независимо от человека:
1) организмов-возбудителей болезней;
2) организмов, являющиеся хозяевами возбудителя (естественный резервуар);
3) организмов-переносчиков возбудителей болезни, если данное заболевание распространяется
трансмиссивным путем.
Заболевания, возбудители которых поражают только человека, называют антропонозами.
Биологическим хозяином и источником возбудителей этих болезней является зараженный
человек. Зоонозы— группа инфекционных и паразитарных заболеваний, возбудители которых
паразитируют в организме определенных видов животных, и для которых животные
являются естественным резервуаром.
Заболевания, возбудители которых поражают только и животных, и человека, называют
антропозоонозами или зооантропозами. Многим из антропозоонозов свойственна природная
очаговость.
При разработке мероприятий по борьбе с природно-очаговыми болезнями необходимо
учитывать биологические особенности возбудителя, переносчика и животных, которые служат
резервуаром заразного начала.

61.Характеристика типа Кольчатые черви, классификация, основные

представители классов, их медицинское значение.
Для животных, относящихся к типу кольчатые черви, или кольчецы, характерны следующие
признаки. Тело кольчатых червей покрыто кожно-мускульным мешком, состоящего из одного
слоя эпителия и 2 слоев мышц: наружного слоя кольцевых мышц и внутреннего слоя продольных
мышц. На каждом членике у многощетинковых имеются органы передвижения – параподии. У
кольчатых червей имеется вторичная полость тела – целом. Наполнен целом жидкостью, в
которой плавают фагоциты, яйца, спермии.
Пищеварительная система начинается ротовым отверстием на переднем конце тела и
заканчивается заднепроходным отверстием. Кишечник состоит из 3 отделов: переднего,
среднего и заднего. Ротовое отверстие ведет в глотку, в стенке которого имеются слюнные
железы. В стенке кишечника имеется слой мышц, что обеспечивает перистальтику.
Органы дыхания у многощетинковых червей —жабры; это тонкостенные листовидные,
перистые или кустистые наружные выросты части спинных лопастей параподии, пронизанные
кровеносными сосудами. Малощетинковые черви дышат всей поверхностью тела.
Органы выделения — попарно расположенные в каждом сегменте метанефридии, выводящие
конечные продукты жизнедеятельности из полостной жидкости. Воронка метанефри-дия
находится в целоме одного сегмента, а идущий от нее короткий каналец открывается наружу в
последующем сегменте
Кровеносная система у большинства кольчатых червей замкнутая, состоит из брюшного и
спинного сосудов, на переднем и заднем конце тела переходящих друг в друга. В каждом
сегменте кольцевой сосуд соединяет спинной и брюшной сосуды. Кровь движется благодаря
ритмичным сокращениям спинного и некоторых кольцевых сосудов
Нервная система ганглионарного типа. Она состоит из парных надглоточных и подглоточных
ганглиев, соединенных нервными стволами в окологлоточное нервное кольцо, и многих пар
ганглиев брюшной нервной цепочки, по одной паре в каждом сегменте. Органы чувств
разнообразны: зрения (у многощетинковых червей), осязания, химического чувства, равновесия.
Подавляющее большинство кольчецов— раздельнополые животные, реже гермафродиты.
Главными классами типа кольчатые черви являются: Многощетинковые (Polechaeta),
Малощетинковые (Oligochaeta) и пиявки (Hirudinea).
Основным представителем, имеющем медицинское значение, является медицинская пиявка
(Hirudo medicinalis). Их используют для снижения артериального давления при гипертонической
болезни. При тромбозах и тромбофлебитах гирудин пиявки понижает свертываемость крови и
способствует растворению тромбов. Применяются и при других заболеваниях

62.Тип Членистоногие, латинское название и общая характеристика типа.

Систематика, морфология, развитие, значение для медицины.
Тип членистоногие (Arthropoda). Для этого типа характерно: 1) трехслойность; 2) двухбоковая
симметрия; 3) гетерономная сегментация; 4) слияние сегментов в отделы тела; 5) появление
членистых конечностей; 6) обособление мышц и появление поперечнополосатой мускулатуры; 7)
наружный хитинизированный скелет; 8) смешанная полость тела – миксоцель; 9) наличие систем
органов: пищеварительной, дыхательной, выделительной, кровеносной, нервной, эндокринной,
половой.
Пищеварительная система состоит из 3 отделов: переднего, среднего и заднего,
заканчивающегося заднепроходным отверстием. Средний отдел снабжен пищеварительными
железами.
Органами дыхания являются: жабры – у водных форм, у наземных – легкие и трахеи.
Органы выделения у различных форм построены по-разному. У некоторых они представляют
видоизмененные метанефридии
Кровеносная система. Появляется пульсирующий орган – сердце, расположенного на спинной
стороне тела. Но кровеносная система незамкнутая.
Нервная система состоит из надглоточного ганглия, окологлоточных коммисур, брюшной
нервной цепочки. Но у членистоногих произошло усложнение общего типа строения нервной
система, заключающейся в головном отделе. Кроме нервной системы, функцию регуляции
выполняет эндокринная система.
в типе членистоногих выделяют 3 подтипа: жабернодышащие (Branchiata), хелицероносные
(Chelicerata) и трахейнодышащие (Tracheata).

63.Членистоногие. Ракообразные. Характерные черты организации.

Медицинское значение.
Класс ракообразные (Creustacea). Характерные черты организации:
Тело покрыто хитинизированной кутикулой и подстилающей её гиподермой, имеющей клеточное
строение. У ракообразных голова и груди обычно слиты в головогрудь и покрыты хитиновым
щитом.
На каждом сегменте, кроме последнего, находится пара конечностей. На голове имеется 5 пар
конечностей. Первая из них – антеннулы, выполняющие функцию органа осязания или
химического чувства. Вторая пара – усики(антенны) у большинства ракообразных является
органом чувств, но некоторые из них служат для плавания. Третья пара – мандибулы
представляют собой главные органы измельчения пищи. Четвертая и пятая пары – максиллы
также являются жевательным аппаратом. Локомоторную функцию несут грудные, а у некоторых
ракообразных и брюшные конечности. Грудные конечности еще имеют на своем основании
органы дыхания – жабры.
Пищеварительная система начинается ротовым отверстием, затем идет короткий пищевод и
далее желудок, в котором пища частично переваривается. В короткую среднюю кишку
открывается проток железы гепатопанкреаз, которая выполняет функции печени и
поджелудочной железы. Задняя кишка оканчивается заднепроходным отверстием.
Органами дыхания являются жабры, расположенные на основных члениках – ножках и
ногочелюстях, под боковыми складками головгрудного щита
Выделительная система представляет собой измененные метанефридии. Она состоит из 2 пар
желез, расположенных в головном отделе.
Кровеносная система. На спинной стороне тела расположено сердце с остиями. Из сердца
кровь идет в лакуны, снабжает органы кислородом и питательными веществами затем по
сосудам идет в жабры и возвращается в сердце. В крови содержится пигмент, содержащий медь.
Нервная система состоит из парного надглоточного ганглия, подглоточного ганглия и брюшной
нервной цепочкой с парным ганглиев в каждом членике. Органы чувств развиты. Имеются
простой глаз у личинок и пара фасеточных у взрослых ракообразных
Половая система. Большинство ракообразных раздельнополые.
Пресноводные раки в странах Дальнего востока являются промежуточными хозяевами для
некоторых сосальщиков

64.Паукообразные. Систематика. Характерные черты организации.

Медицинское значение.
Паукообразные (Arachnoidea). Имеет следующие черты организации:
Тело покрыто хитинизированной кутикулой и подстилающей её гиподермой. Её производные –
паутинные и ядовитые железы. Ядовитые железы расположены у основания хелицер.
Отличительная черта паукообразных – наличие 6 пар конечностей. Из них 2 пары – хелицеры и
педипальпы – приспособлены к захвату и измельчению пищи. Остальные 4 пары выполняют
функцию передвижения.
Пищеварительная система сходна с таковой ракообразных, но приспособлена к питанию
полужидкой пищей. Нередко пищеварительные ферменты вводятся в тело жертвы и после
растворения её тканей, всасываются
Дыхательная система представлена либо листовидными легкими либо трахеями. Те и другие
открываются наружу отверстиями – стигмами.
Выделительная система у некоторых паукообразных представлена видоизменными
метанефридиями – коксальными железами. У многих форм образуются мальпигиевы сосуды,
состоящие из одной или нескольких пар выростов кишечной трубки на границе средней и задней
кишки, расположенных в полости тела. Из них продукты жизнедеятельности поступают в задний
отдел кишечника.
Кровеносная система наиболее сложно устроена у скорпионов и пауков, органами дыханиями
которых являются легкие. У этих животных кровеносная система сходна с таковой ракообразных.
Более простое строение кровеносной системы у паукообразных, органами дыхания которых
служат трахеи. Наименее сложна она у клещей: у них она либо отсутствует, либо состоит из
мешковидного сердца с парой остий.
Нервная система характеризуется концентрацией составляющих её частей. У некоторых форм
вся нервная цепочка сливается в один головогрудный ганглий.
Все паукообразные раздельнополы. Половой диморфизм резко выражен. Развитие у
большинства видов прямое, у клещей – с метаморфозом
Важнейшими отрядами паукообразных являются фаланги (Solpugae), скорпионы (Scorpiones),
Пауки (Aranei), клещи (Acarina).Некоторые паукообразные являются возбудителем заболеваний
и переносчиком паразитов.

65.Клещи. Систематика, морфология, развитие. Значение для медицины.

Клещи (Acarina) — мелкие паукообразные (от 0,1 до 15 мм), в большинстве ведущие
паразитический образ жизни
Их овальное тело лишено сегментации и слито в единое целое. У клещей дыхание кожное или
трахейное. Кровеносная система развита слабо, у некоторых видов отсутствует сердце.
Пищеварительная система у кровососущих форм приспособлена к питанию кровью. Слюнные
железы выделяют особый фермент, который препятствует свертыванию крови. Клещи
раздельнополы.
Развитие происходит с метаморфозом. Самка откладывает яйца, из которых развиваются
личинки, характеризующиеся отсутствием задней пары ног, стигм, трахей и полового отверстия.
После первой линьки личинка превращается в нимфу, имеющую 4 пары ног и отличающуюся
недоразвитием половых желез. В зависимости от вида клещей может наблюдаться одна
нимфальная форма или несколько. При последней линьке нимфа превращается в имаго –
половозрелую форму.
Отряд клещи делятся на семейства: иксодовые (Ixodidae), аргазовые (Argasidae), гамазовые
(Gamasoidea) и чесоточные
Клещи приносят большой вред животноводству. Среди них встречаются постоянные и
временные паразиты человека. Последние нередко являются переносчиками трансмиссивных
болезней человека и домашних животных.

66.Строение иксодовых, аргазовых и чесоточных клещей. Признаки сходства

и различия между ними и их значение в медицине.
Отряд клещи делятся на семейства: иксодовые (Ixodidae), аргазовые (Argasidae) и чесоточные
Чесоточный зудень. Размеры её микроскопические: длина самки – 0,4 мм, самца – 0,3 мм. Все
тело покрыто щетинками разной длины, и на конечностях имеются присоски. Ротовой аппарат
адаптирован к прогрызанию ходов в толще эпидермиса, где обитает этот паразит. Для
проникновения в кожу зудни выбирают наиболее нежные участки. Питаются клещи окружающими
их клетками хозяина. В ходах самки откладывают яйца. Здесь же протекает метаморфоз,
протекающий 1-2 недели. Деятельность клещей усиливается ночью, когда поверхность тела
согревается; человек при этом ощущает нестерпимый зуд. При расчесах вскрываются ходы
клещей. Клещи, их личинки и нимфы расселяются по телу больного, рассеиваются по белью и
окружающим предметам.
Чесоточный клещ является возбудителем чесотки. Заболевание проявляется зудом на участках
тела, пораженных клещами. Заражение происходит при непосредственном контакте с больным
чесоткой или его вещами, на которых могут находиться клещи. Диагноз ставится при
обнаружении клеще в прокладываемых ими ходах. Профилактика – поддерживание чистоты
тела, белья, жилища, общественная – санитарный надзор за общежитиями, банями, санитарное
просвещение.
Семейство иксодовые (Ixodidae). Тело овальной формы, на спинной стороне расположен
щиток. У самцов он покрывает всю спинную сторону. У самок, личинок и нимф небольшой щиток
находится лишь в передней части спинной стороны, на остальных частях тела покровы мягкие,
что обеспечивает возможность растяжения и увеличения объема тела. На переднем конце тела
ротовой аппарат сильно выступает вперед. Основным компонентом хоботка является
гипостом – длинный уплощенный вырост, несущий направленные кзади острые зубцы. Хелицеры
имеют вид колющих стилетов, зазубренных с латеральных сторон. С их помощью в коже хозяина
образуется резаная ранка, и в неё вводится гипостом. Окраска самцов коричневая, длина их
около 2,5мм. У голодной самки тело тоже коричневое, но по мере насыщения цвет изменяется от
желтого до красновато-коричневого. Длина самца около 2,5мм, самки – до 4 мм.
Иксодовые клещи переносят возбудителей опасных заболеваний. Среди них наиболее известен
клещевой весенне-летний энцефалит. Вирус энцефалита передается трансвариально, т.е. через
яйца. Также иксодовые являются переносчиками тулямерии, бруцеллеза, таежного
энцефалита и клещевого сыпного тифа. Профилактика таежного энцефалита заключается в
предотвращении от укуса клещей, общественная – в уничтожении клещей.
Аргазовые клещи отличаются от иксодовых тем, что их ротовой аппарат располагается на
вентральной стороне тела и совершенно не выступает вперед. Щитка на спинной стороне тела
нет. Вместо него покровы снабжены многочисленными хитиновыми бугорками и бляшками и
очень сильно растяжимы. По краю тела со всех сторон проходит широкий рант.
Продолжительность жизни более 20 лет. Распространены в странах с теплым или жарким
климатом. Часто встречаются в Закавказье и Средней Азии, причем не только в естественных
биотопах, но и в антропогенных ландшафтах и даже в хозяйственных постройках и жилищах
ыфяцця В течение жизни питаются многократно и каждый раз на новом хозяине. В соответствии
с этим самки в отличие от иксодовых клещей могут откладывать яйца несколько раз в жизни.
Аргазовые клещи являются переносчиками сыпного и возвратного клещевого тифов.

67.Насекомые. Систематика. Характерные черты организации. Медицинское

значение.
Насекомые (Insecta) имеют следующие характерные черты организации:
Тело четко разделено на голову, грудь и брюшко. Грудной отдел состоит из 3 сегментов, каждый
из них несет по одной паре ног. Второй и третий сегмент, кроме того, может нести по паре
крыльев. Брюшко состоит из 6-12 сегментов.
Ротовой аппарат у разный семейств различный. Различают лакающий – у перепончатокрылых,
колющий – у двухкрылых, колюще-сосущий – у клопов, сосущий – у взрослых чешуекрылых и
грызущие – у прямокрылых ротовой аппараты. У насекомых имеются крылья, предназначенные
для полета и расположенные на средне- и заднегруди. У жуков первая пара видоизменена в
надкрылья, уплотнена и служит для защиты задней пары, используемой для полета. В отряде0
двукрылых для полета служит лишь первая пара, а вторая сильно редуцирована. От неё
сохраняются небольшие рудименты – жужжальца.
Насекомые имеют хитинизированный покров, под которым залегает однослойный
гиподермический слой. Кожа богата разнообразными железами. Мышцы поперечно-полосатые.
Пищеварительная система начинается ртом, который ведет в ротовую полость. Сюда
открываются протоки желез. Передний отдел кишечника имеет расширение – зоб.
Переваривание и всасывание пиши у насекомых совершаются в средней кишке, которая
переходит в заднюю, открывающуюся наружу анальным отверстием.
Органами дыхания являются трахеи. Органы выделения – мальпигиевы сосуды –
многочисленные трубочки, впадающие в кишечник на границе средней и задней кишки. Кроме
того, выделительную функцию несет жировое тело. В нем также скапливается мочевая кислота.
Жировое тело является почкой накопления. Основной её функцией является накопление
питательных веществ.
Кровеносная система. Сердце и аорта расположены на спинной стороне. Из-за наличия
трахейной системы, кровеносная система переносит только питательные вещества. Жидкость,
циркулирующая в кровеносной системе, называется гемолимфой.
Нервная система. В брюшной нервной цепочке сильно выражена тенденция к концентрации
ганглиев в продольном направлении, а у некоторых насекомых концентрация распространяется
на грудной отдел, в котором все ганглии сливаются в единую массу. Эти изменения в строении
нерв системы ведут к совершенствованию её деятельности.
Органы чувств насекомых хорошо развиты. Глаза взрослых насекомых часто фасеточные, но и
простые. Имеются также органы равновесия, вкуса и обоняния, у некоторых – слуха. Все
насекомые – раздельнополые. Развитие происходит с метаморфозом.
В медицинской практике членистоногие имеют значение при медицинской экспертизе. Препараты
из пчелиного яда и молочка используются при лечении ряда заболеваний. Насекомые также
являются переносчиками возбудителей заболеваний и яиц гельминтов.

68.Комары. Систематика, представители, отличительные особенности

малярийных и немалярийных комаров. Медицинское значение. Меры
борьбы.
Широко распространены 3 рола кровососущих комаров: Anopheles, Aedes, и Сulex. Anopheles
передают человеку возбудителей малярии. Некоторые виды Aedes передают возбудителе
тулямерии, японского энцефалита, желтой лихорадки, лихорадки денге и сибирской язвы.
Отдельные виды Culex передают вирус японского энцефалита. Наиболее распространенными
видами рода Anopheles являются A. maculipennis и A. Superpictus
Жизненный цикл и биологические особенности. Яйца, личинки и куколки комаров
развиваются в воде. Молодой окрыленный комар анофелез первоначально находится вблизи
водоема в прибрежной растительности. В это время комары питаются только соками растений.
Через несколько дней самцы образуют рои. Самка влетает в рой и удаляется с одним из самцов
для спаривания. После оплодотворения самка ищет добычу и пьет кровь человека или животных.
Кровь необходима для развития яиц. Сытые самки прячутся на несколько дней в убежищах. В это
время происходят переваривание крови и созревание яиц. Затем самка летит к водоему и
откладывает яйца. Этот процесс называется гонотрофическим циклом.
Яйца комаров Anopheles отличаются от яиц Culex и Aedes не только по форме, но и способу
откладки. Anopheles откладывают яйца в разброс на поверхность воды. Каждое из них
окаймлено вогнутым пояском и снабжено плавательными камерами. Яйца Culex не имеют пояска
и камер, откладываются на поверхность воды кучками в виде лодочки. Яйца Aedes
откладываются на сырую землю у пересыхающих водоемов и реже на поверхность воды как
кучками, так и вразброс.
Для откладки яиц Anopheles используют водоемы со стоячей или слабопроточной водой. Из яиц
вылупляются личинки, живущие у поверхности воды. Они дышат атмосферным воздухом.
Личинки Anopheles отличаются от личинок Culex и Aedes отсутствием дыхательного сифона.
Личинки Anopheles имеют только одну пару дыхательных отверстий на предпоследнем членике и
поэтому располагаются на воде горизонтально. Личинки Aedes и Culex имеют дыхательный
сифон в виде трубки на предпоследнем членике и располагаются под углом, прикрепляясь
сифоном к поверхности воды.
Личинки Anopheles живут исключительно в чистых или почти чистых водоемах, не затененных. В
борьбе с комарами A. Maculipennis хороший эффект дает обсаживание берегов водоема
деревьями с большой, широкой кроной.
Куколка имеет форму запятой. Куколка Anopheles отличается от куколки других видов строением
дыхательных трубок. У анофелес они конической формы, у Culex – цилиндрической.
В стадии имаго малярийных и немалярийных комаров легко различить по придаткам головы,
крыльям и посадке. У сидящих комаров Anopheles брюшко приподнято. У других комаров
тело при посадке согнуто, брюшко наклонено к субстрату или параллельно к нему. На крыльях у
Аnopheles имеются пятна, в отличие от Сulex. Нижнечелюстные щупики у Anopheles примерно
равны хоботку, у других равны примерно трети длины хоботка.
Местами выплода большинства видов Aedes служат временные водоемы: лужи,
заболоченности, канавы. Личинки некоторых видов могут развиваться в небольших сосудах.
Разлагающиеся органические вещества на их не влияют. Характерной чертой комаров Aedes
является неодновременное вылупление личинок из яиц одной кладки. Это обеспечивает
существование вида при неблагоприятных условиях.
Система борьбы с комарами сводится к: 1) защите человека от нападения комаров; 2)
уничтожению окрыленных комаров; 3) уничтожению личинок;
4) оздоровлению местности – ликвидации водоемов, которые могут быть местами выплода
комаров.

69.Мухи. Систематическое положение, морфология, эпидемиологическое

значение, методы борьбы.
Семейство мухи (Muscidae). Из этого семейства медицинский интерес представляют мухи –
механические переносчики возбудителей заболеваний и возбудителей миазов.
Комнатная муха(Musca domestica). Имеет большое эпидемиологическое значение. Между
коготками её лапок находятся клейкие, покрытые волосками, подушечки, позволяющие мухе
ползать по потолку и отвесным поверхностям. Ноги также покрыты волосками, к которым легко
пристает грязь, поэтому мухи могут быть механическими переносчиками болезнетворных
бактерий.
Наиболее вредна роль мухи в распространении возбудителей острозаразных кишечных
болезней и прежде всего брюшного тифа, холеры, дизентерии. Кроме того, мухи переносят
возбудителей туберкулеза, дифтерии, яйца гельминтов и цисты простейших. Вспышки эпидемий
кишечных заболеваний приходится на летний период, когда численность мух достигает
наибольшей величины.
Органы питания комнатной мухи имеют такое строение, что она может сосать жидкую пищу и
соскабливать сухие вещества. Обильно выделяемая слюна размачивает твердую пищу.
Обычным местом откладки яиц являются гниющие вещества, навоз, испражнения человека и т.д.
Размножаются мухи очень интенсивно. Личинки комнатной мухи теплолюбивы. Если в
различных частях скоплений органических веществ создается разная температура, то они
мигрируют туда, где условия обитания наиболее оптимальны, т.е. температура составляет 46
градусов. Перед окукливанием личинки перемещаются в более холодные места. Окукливание
происходит в земле или субстрате, на котором находятся органические вещества. Протекает
окукливание при температуре 25 градусов. Вышедшие из куколок личинки способны достигнуть
поверхности.
Осенняя жигалка (Stomoxys calcitrans). Является переносчиков возбудителей сибирской язвы
и сепсиса.
По биологии и морфологии близка к комнатной мухе. Имеет серую окраску с темными полосами
на груди и пятнами на брюшке. Хоботок сильно вытянут и на конце несет пластинки с
хитиновыми зубами. Трением хобота о кожу муха соскабливает эпидермис и, питаясь кровью,
одновременно впускает ядовитую слюну, вызывая сильное раздражение. Самки и самцы
питаются кровью, нападая преимущественно на животных, но иногда и на человека.
Вольфартова муха (Wohlfahrtia magnifica). Личинки вызывают заболевание миаз. Мухи
отрождают живых личинок в открытые полости: глаза, нос, уши, ранки на теле овец и др
животных, а при случае – и на спящих людей, особенно детей. Личинки выедают ткань вплоть до
кости и разрушают кровеносные сосуда. Результатом этого бывают нагноения, кровотечения.
Заболевание протекает мучительно, поражение глаз вызывает слепоту. Известны и летальные
исходы. Паразитический образ жизни личинки ведут до окукливания. Куколки развиваются в
земле.
Борьба с мухами. Для защиты от мух рекомендуется на рынках, магазинах и других местах
прикрывать продукты питания стеклянными или сетчатыми колпаками, засетчивать окна кухонь,
столовых и детских учреждений. Для борьбы с преимагональной стадией необходимо
благоустраивать населенные пункты и собирать навоз лишь в специальные хранилища. Места
выплода следует обрабатывать инсектицидами.
Борьба с окрыленными мухами проводится при помощи механических или химических средств.

70. Вши, блохи. Систематика, морфология, развитие, эпидемиологическое

значение, меры борьбы.
Отряд вши (Anoplura) – паразитические насекомые, которые утратили крылья и строение
которых упростилось в связи с паразитизмом. На человеке паразитируют два вида вшей,
относящихся к роду Pediculus и Phtirus. Вши вызывают патологическое состояние, называемое
педикулезом, и являются основными переносчиками возбудителей сыпного и возвратного
тифов.
Эпидемиологическое значение очень велико. Эпидемии и пандемии сыпного и возвратного
тифов сопутствовали истории человечества и уносили стони тысяч жизней. Особенно
усиливались эпидемии этих тифов в периоды войн и др. событий, связанных с миграцией
населения.
Возбудители сыпного и возвратного тифов передаются кровососущими насекомыми.
Род Pediculus включает один вид P. Humanis, состоящий из 2 подвидов: головной (capitis) и
платяной (vestimenti) вшей, род Phtirus представлен лобковой (pubis) вошью. Первые две —
специфические переносчики возбудителей сыпного и возвратного тифа. У головной вши по бокам
тела глубокие вырезки, в отличии от плотяной вши. Лобковая вошь не переносит возбудителей
болезней. В связи с тем, что возбудитель сыпного тифа локализуется в пищеварительном тракте,
а возбудитель возвратного тифа — в полости тела вши, заражение человека происходит при
раздавливании вши с последующим втиранием гемолимфы в кожу при расчесах или втирании
испражнений зараженной вши.
Профилактика. Необходимо соблюдать правила личной гигиены. Для уничтожения вшей
используются инсектициды. Меры общественной профилактики: содержание в чистоте
общежитий, бань, парикмахерских, обязательная госпитализация больных паразитарными
тифами.
Отряд блохи (Aphaniptera). Эпидемиологическое значение имеют человеческая блоха (Pulex
irritans) и крысиные блохи (Ceratophyllus fasciatus - собачья и Xenopsylla cheopis крысиная),
являющиеся переносчиками чумных бактерий, которые размножаются в желудке блохи, и при
укусе отрыгивают бактериальный комок в кровь. При расчесывании бактерий проникают под кожу
человека и заражают его.. Источники заражения чумными бактериями – мыши, крысы, суслики,
полевки, зайцы. Блохи передают также риккетсий –возбудителей сыпнотифозных лихорадок
– от крыс человеку и возбудителя тулямерии.
Челюстной аппарат колюще-сосущий. Задняя пара ног длиннее других и используется при
прыжке. Крылья отсутствуют. На поверхности тела располагаются волоски, щетинки, зубчики и
зубцы.
Яйца откладываются на хозяине или в сухом мусоре. Развитие происходит с полным
метаморфозом. Личинка червеобразной формы, без ног. Питается испражнениями взрослых
блох и гниющими органическими веществами. У человеческой блохи Pulex irritans срок развития
составляет 19 дней.
Борьба с блохами – содержание жилых помещений и хозяйственных построек в чистоте,
применение инсектицидов и различных средств борьбы с грызунами. Дают эффект и меры
индивидуальной защиты, например репелленты, ктр обрабатывают одежду и белье

71. Хордовые. Систематика, морфология. Значение для медицины. Происхождение

жизни и человека.
Хордовые – наиболее высокоорганизованный тип. Общие черты:
1. Внутренний осевой скелет представлен ходой, у высших дополняется и замещается
позвоночником
2. Над хордой распологется цнс в виде трудки с полостью- невроцелием
3. В боковых стенках глотки находятся жаберные щели. У рыб и нек-х земноводных
сохраняются, а у высших хордовых - только в эмбриогенезе
4. Тело построено метамерно. У низших и у зародышей высших сегментация
распространяется на все системы органов, у высших ярко выражена только в
эмбриональном периоде. Позже частично сохранятеся только в опорно двигательном
аппарате, нервной и кровеносной системах
5. Органами поддержания равновесия и передвижения являются конечности, причем у
низших большое значение имеют непарные, а у высших парные

Систематика. 4 подтипа: Полухордовые Hemichordata, Личиночно-хордовые Urochordata,

Бесчерепные Acrania и Позвоночные Vertebrata
Подтип Бесчерепные состоит лишь из одного класса — Головохордовые
Cephalochordata, к которому относится ланцетник; подтип Позвоночные включает
следующие классы: Круглоротые Cyclostomata, Хрящевые рыбы Chondrichthyes, Костные
рыбы Osteichthyes, Земноводные Amphibia, Пресмыкающиеся Reptilia, Птицы Aves и
Млекопитающие Mammalia.
Вокруг проблем происхождения человека всегда шла и идет острейшая идеологическая борьба
между идеализмом и материализмом. Идеализм приписывал человеку сверхъестественное
происхождение. Отрывая сознание от тела и признавая его первичным, независимым от тела,
идеалисты признают независимость в создании тела и души, идеалисты признают отделяемость
души от тела после смерти. Идеалистические концепции сливаются с религиозными пред-
ставлениями, в рамках которых по библейской истории утверждается внезапное сотворение
человека на шестой день творения, состоявшегося несколько тысяч лет назад. Напротив,
материализм утверждает, что человек вышел из природы, оставаясь тесно связанным с ней, со
всем живым миром.

72-75 по книге!!!

76. Генотип как целое. Ядерная и цитоплазматическая наследственность.

Генотип — это генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех
наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе — кариотипе
(Кариотип —диплоидный набор хромосом, свойственный соматическим клеткам организмов
данного вида, являющийся видоспецифическим признаком и характеризующийся определенным
числом и строением хромосом).
Ядерная наследственность, связанна с передачей наследственных признаков, находящихся в
хромосомах ядра (иногда её называют хромосомной)
Некоторые признаки могут наследоваться без участия ядерного аппарата. Это касается так
называемой цитоплазматической наследственности. Некоторые клеточные структуры
(митохондрии, пластиды) имеют свою автономную кольцеобразную ДНК и способны делиться
сравнительно автономно от клетки. Поэтому некоторые признаки, связанные с этими структурами
(окраска плодов, цветков и листьев, высокая активность клеточного дыхания и ряд др.) могут
передаваться дочерним поколениям, но только по материнской линии или при вегетативном
размножении (так как спермин не несут пластид и последние передаются с клетками
материнского организма). Совокупность генов, расположенных в цитоплазматических молекулах
ДНК, называют плазмоном. Он определяет цитоплазматическую наследственность.

77. Генотип, геном, фенотип. Факторы, определяющие развитие фенотипа.

Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование,
промежуточное проявление, кодоминирование.
Геномом называют всю совокупность наследственного материала, заключенного набора
хромосом клеток данного вида организмов. Геном видоспецифичен, так как представляет тот
необходимый набор генов, который обеспечивает формирование видовых характеристик
организмов в ходе их нормального онтогенеза.
При половом размножении в процессе оплодотворения объединяются генотипы двух
родительских гамет, образуя генотип нового организма. Генотип – совокупность всех
наследственных факторов организма в диплоидном наборе хромосом.
Совокупность всех внешних и внутренних признаков и свойств организма называется
фенотипом. Некоторые характеристики фенотипа напрямую определяются генотипом, например
цвет глаз. Другие сильно зависят от взаимодействия организма с окружающей средой. Фенотип
обусловлен генотипом, но среда, в которой реализуется генотип, может в значительной степени
изменять это проявление. Доминирование - форма
взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный)
подавляет проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление
признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.
При неполном доминировании гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между
фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы. Например, у душистого горошка известны 2
расы – с красными и белыми цветами. Гибриды, полученные при скрещивании этих рас, имеют
промежуточную розовую окраску. При неполном доминировании наблюдается расщепление по
генотипу и фенотипу 1:2:1
Кодоминирование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере
проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака,
фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый
вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот
Типичный пример кодоминирования - наследование групп крови системы АВО у человека. Всё
потомство людей с генотипами АА (вторая группа) и ВВ (третья группа) будет иметь генотип АВ
(четвертая группа). Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так
как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена (А и В). При кодоминировании
назвать один из аллелей доминантным, а другой - рецессивным нельзя, эти понятия теряют
смысл: оба аллеля в равной степени влияют на фенотип.

78. Первый и второй законы Менделя. Гипотеза чистоты гамет.

Менделирующие признаки человека. Примеры. Аутосомно-доминантный и
аутосомно-рецессивный типы наследования.
Первое правило Менделя в общем виде можно сформулировать так: при скрещивании
гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все
потомство в первом поколении единообразно как по генотипу, так и по фенотипу.
При скрещивании однородных гибридов первого поколения между собой во втором поколении
появляются особи как с доминантными, так и с рецессивными признаками, т.е. возникает
расщепление, которое происходит в определенных частотных соотношениях. Во втором
поколении происходит расщепление признаков в определенных частотных соотношениях, а
именно: 75% особей имеют доминантные признаки, а 25% - рецессивные. Эта закономерность
получила название второго правила Менделя или правила расщепления.
Второе правило Менделя следует сформулировать следующим образом: при скрещивании
двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной паре альтернативных признаков, в
потомстве ожидается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1 и по генотипу 1:2:1
Гипотеза чистоты гамет. при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только
один ген из аллельной пары
Менделтирующими признаками называются те, наследование которых про исходит по
закономерностям, установленным Г. Менделем.
При аутосомно-доминантном типе наследования абсолютное большинство больных в
популяции рождаются в браках между пораженным (гетерозиготным по аутосомно-доминантному
гену Аа) и здоровым супругом (гомозиготному по нормальному аллелю аа)
Аутосомно-рецессивные заболевания проявляются только у гомозигот, которые получили по
одному рецессивному гену от каждого из родителей.
Типы наследования менделирующих признаков:
I. Аутосомно-доминантный тип наследования. По аутосомно-доминантному типу наследуются
некоторые признаки:
1) белый локон над лбом;
2) волосы жесткие, прямые (ежик);
3) шерстистые волосы - короткие, легко секущиеся, курчавые, пышные;
4) кожа толстая;
II. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Если рецессивные гены локализованы в аутосомах, то проявиться они могут при браке двух
гетерозигот или гомозигот по рецессивному аллелю.
По аутосомно-рецессивному типу наследуются следующие признаки:
1)волосы мягкие, прямые;
2)кожа тонкая;
3)группа крови Rh-;

79. Третий закон Менделя. Цитологические основы универсальности законов

Менделя. Менделирующие признаки человека.
Эта закономерность получила название третьего закона Менделя, или правила независимого
комбинирования признаков. Оно формулируется следующим образом: при скрещивании
гомозиготных особей, отличающимися двумя или более парами альтернативных признаков, во
втором поколении при инбридинге отмечается независимое комбинирование признаков, в
результате чего проявляются формы, несущие признаки в сочетаниях, не свойственных
родительским и прародительским особям.
Объяснение этой закономерности заключается в том, что каждая пара признаков
распределяются независимо от другой пары, поэтому аллели из различных пар могут
комбинировать в любых сочетаниях. Так, в нашем примере у дигетерозиготной особи образуются
4 возможные комбинации генов в гаметах: АВ, Ав, аВ. Ав. Всех типов будет поровну...
При подсчете фенотипов, записанных на решетке Пеннета, оказывается, что из 16 возможных
комбинаций во втором поколении в 9 реализуется ААВВ, в 3 – Аавв, еще в 3 – ааВВ, и в одной –
аавв. Произошло расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1.
Если при дигибридном скрещивании во втором поколении последовательно провести подсчет
полученных особей по каждому признаку в отдельности, то результат получится такой же, как при
моногибридном скрещивании, т.е в отношении 3:1.
Менделирующими признаками называются те, наследование которых про исходит по
закономерностям, установленным Г. Менделем.

Общие законы наследственности одинаковы для всех эукариот. У человека также имеются
менделирующие признаки, и для него характерны все типы их наследования: аутосомно-доминантный,
аутосомно-рецессивный и неполно сцепленный с полом.
I. Аутосомно-доминантный тип наследования. По аутосомно-доминантному типу наследуются
некоторые нормальные и патологические признаки: 1) белый локон над лбом;
2) волосы жесткие, прямые (ежик);
3) шерстистые волосы - короткие, легко секущиеся, курчавые, пышные;
4) кожа толстая;
5) способность свертывать язык в трубочку;
6) полидактилия – многопалость, когда имеется от шести и более пальцев;
II. Аутосомно-рецессивный тип наследования.
Если рецессивные гены локализованы в аутосомах, то проявиться они могут при браке двух гетерозигот
или гомозигот по рецессивному аллелю.
По аутосомно-рецессивному типу наследуются следующие признаки:
1)волосы мягкие, прямые;
2)кожа тонкая;
3)группа крови Rh-;
4)альбинизм.
Цитологические основы законов Менделя базируются на:
1) парности хромосом (парности генов, обусловливающих возможность развития какого-либо признака).
2) особенностях мейоза (процессах, происходящих в мейозе, которые обеспечивают независимое
расхождение хромосом с находящимися на них генами к разным полюсам клетки, а затем и в разные
гаметы).
3) особенностях процесса оплодотворения (случайного комбинирования хромосом, несущих по одному
гену из каждой аллельной пары).
80. Аллельные гены. Определение. Формы взаимодействия.
Множественный аллелизм. Примеры. Механизм возникновения.
Аллельные гены- различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых
участках (локусах) гомологических хромосом. Аллели определяют варианты развития одного и
того же признака.
Взаимодействие между аллельными генами рассматривается как различные типы
доминирования. Исследования проводятся при моногибридном скрещивании.
Типы доминирования:
1.Полное
2.Неполное
3.Кодоминирование
4.Сверхдоминирование
Полное доминирование - форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой
один из них (доминантный) подавляет проявление другого (рецессивного) и таким образом
определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.
При неполном доминировании гетерозиготы имеют фенотип, промежуточный между
фенотипами доминантной и рецессивной гомозиготы. Например, у душистого горошка известны 2
расы – с красными и белыми цветами. Гибриды, полученные при скрещивании этих рас, имеют
промежуточную розовую окраску. При неполном доминировании наблюдается расщепление по
генотипу и фенотипу 1:2:1
Кодоминирование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере
проявляют своё действие. В результате, так как проявляются оба родительских признака,
фенотипически гибрид получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а новый
вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот. Типичный пример кодоминирования -
наследование групп крови системы АВО у человека.
Сверхдоминирование заключается в том, что у доминантного аллеля в гетерозиготном
состоянии иногда отмечается более сильное проявление, чем в гомозиготном состоянии. Во
втором поколении вновь появляется расщепление в соотношении 1:2:1. В фенотипе у 1 части
особей проявляется признак одного из родителей, в фенотипе 2 частей проявляется признак как
у гибридов первого поколения, в фенотипе ещё 1 части проявляется признак как у второго из
родителей .Так, у дрозофилы известна рецессивная летальная мутация, гетерозиготы по которой
обладают большей жизнеспособностью, чем гомозиготные мухи дикого типа.
Множественный аллелизм- наличие у гена множественных аллелей.
Создается так называемая серия аллелей, “рассеянных” в популяции данного вида. Итак,
разнообразные стойкие состояния одного и того же гена, занимающего определенный локус в
хромосоме, представленные то в виде нормального аллеля, то в виде мутации, получили
название множественных аллелей. Примером множественного аллелизма может служит система
групп крови АВО

81. Наследование группы крови. Наследование резус-фактора. Резус-

конфликт.
Примером множественных аллелей у человека могут быть гены, отвечающие за развитие AB0
групп крови: Ia, Ib, I0. Гены Ia и Ib Доминируют по отношению к гену Jo. Проявление действия
обоих аллельных при одновременном их присутствии называют кодоминантностью. Например,
IV группа крови IaIb проявляется при взаимодействии генов Ia и Ib. IoIo определяют I группу
крови, IaIa, IaIo – II группу, IbIb, IbIo – III группу.
Система АВ0 у человека включает 4 основные группы.
I группа не содержит антигенов в эритроцитах, но есть а- и б-антитела в плазме крови. II группа в
эритроцитах имеет антиген А, а в плазме крови содержит антитела б. III группа – антиген В, а
антитела – а.IV группа имеет антигены А и В, а антител в плазме нет
При взаимодействии антигенов и антител происходит агглютинация эритроцитов. Этим
обусловлена несовместимость по группам крови. Идеально совместима для реципиента кровь
той же самой группы. Кровь людей I группы универсальна для всех групп, т.к. в ней нет
антигенов. Эти люди – универсальные доноры. Люди с IV группой крови могут быть
универсальными реципиентами, т.к. им возможно переливание крови любой группы.
Наследование групп крови происходит по законам Менделя.
Наследование резус-фактора. Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и
происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается
латинской буквой D. Он может быть доминантным - D, либо рецессивным - d. Генотип резус-
положительного человека может быть гомозиготным - DD, либо гетерозиготным - Dd. Генотип
резус-отрицательного человека может быть - dd.
Если резус-отрицательная женщина выходит за гомозиготного резус-положительного мужчину,
то их ребенок будет иметь положительный резус-фактор. Резус-фактор развивающегося плода
будет являться антигеном для организма матери и поэтому может возникнуть резус-конфликт. Но
кровоток матери отделен от кровотока плода плацентарным барьером, через который
эритроциты плода не могут проникнуть в кровеносное русло матери. Первая беременность
обычно заканчивается благополучно. При родах эритроциты ребенка могут проникнуть в
кровеносное русло матери. В результате этого в организме матери вырабатываются антитела
против антигена положительного резус-фактора. Эти антитела называют антирезус-антитела.
Антирезус-антитела способны проникать через плацентарный барьер и при повторной
беременности взаимодействовать с резус-фактором плода. В результате может возникнуть
иммунологический конфликт.

82. Множественные аллели и полигенное наследование на примере

человека. Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, эпистаз,
полимерия.
Присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена называют
множественным аллелизмом. У человека множественный аллелизм свойственен многими генам.
Так, 3 аллели гена I определяют групповую принадлежность крови по системе АВО (IA, IB, IO), 2-ая
аллели имеют ген, обуславливающий резус-принадлежность. Более 100 аллелей насчитывают
гены α и β — полипептидов гемоглобина. Причиной множественного аллелизма является
случайное изменения структуры гена (мутации), сохраняемые в процессе естественного отбора в
генофонде популяции.
Большинство количественных признаков организмов определяются полигенами, т.е. системой
неаллельных генов, одинаково влияющих на формирование данного признака. Взаимодействие
таких генов в процессе формирования признака называют полигенным. Чем больше в генотипе
доминантных генов каждой пары, тем ярче выражен признак. По полигенному типу
взаимодействия у человека определяется интенсивность окраски кожных покровов, зависящая от
уровня отложения в клетках пигмента меланина.
Взаимодействия неаллельных генов:
Эпистаз. Под эпистазом понимают подавлением одним неаллельным геном действие другого
неаллельного гена. Например, у кур доминантный аллель гена С обуславливает развитие
пигмента, но доминантный аллель другого гена I является его подавителем. В результате этого
куры, даже имеющие в генотипе доминантный аллель гена окраска, в присутствии супрессора
оказываются белыми. Следовательно особи IC – белые, а с генотипом iiCc и iiCC – окрашенные.
Комплементарность. Комплентарными называются взаимодополняющие гены. Их примером
может служит скрещивание двух рас душистого горошка, имеющих белые цветы: окраска
венчиков цветка обусловлена наличием двух доминантных генов ( А и В). В отсутствии одного из
них – цветки белые
Полимерия. Различные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его
проявление. Такие гены получили название однозначных, или полимерных
Выраженность признака пропорциональна количеству генов в генотипе и зависит от количества
доминантных генов. Поскольку неаллельные гены оказывают одинаковое действие на один и тот
же признак, их принято обозначать одной буквой латинского алфавита с указанием пары с
помощью индекса (A1A1A2A2). У человека подобная закономерность прослеживается в
наследовании пигментации кожи, роста, комплекции. Различают аддитивную и
неаддитивную полимерию. При аддитивной полимерии проявление признака зависит от суммы
доминантных генов в генотипе: чем их больше, тем ярче выражен признак. При неаддитивной
полимерии проявление признака от общей суммы доминантных генов не зависит: достаточно
всего лишь одного доминантного гена из любой пары и признак будет иметь такое же
фенотипическое проявление как и в полной гомозиготе.
Плейотропия – зависимость нескольких признаков от одного гена. Примером может служить
плейотропное действие гена черной окраски колоса у персидской пшеницы, который вызвал
одновременно развитие другого признака – опушение колосковых чешуй

83. Неаллельные гены. Формы их взаимодействия. Примеры.

Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие
неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.
При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один
признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют три формы и
взаимодействия неаллельных генов:
Комплементарность, Эпистаз, Полимерия.
Эпистаз. Под эпистазом понимают подавлением одним неаллельным геном действие другого
неаллельного гена. Например, у кур доминантный аллель гена С обуславливает развитие
пигмента, но доминантный аллель другого гена I является его подавителем. В результате этого
куры, даже имеющие в генотипе доминантный аллель гена окраска, в присутствии супрессора
оказываются белыми. Следовательно особи IC – белые, а с генотипом iiCc и iiCC – окрашенные.
Комплементарность. Комплентарными называются взаимодополняющие гены. Их примером
может служит скрещивание двух рас душистого горошка, имеющих белые цветы: окраска
венчиков цветка обусловлена наличием двух доминантных генов (А и В). В отсутствии одного из
них – цветки белые
Полимерия. Различные гены могут оказывать действие на один и тот же признак, усиливая его
проявление. Такие гены получили название однозначных, или полимерных
Выраженность признака пропорциональна количеству генов в генотипе и зависит от количества
доминантных генов. Поскольку неаллельные гены оказывают одинаковое действие на один и тот
же признак, их принято обозначать одной буквой латинского алфавита с указанием пары с
помощью индекса (A1A1A2A2). У человека подобная закономерность прослеживается в
наследовании пигментации кожи, роста, комплекции.
Различают аддитивную и неаддитивную полимерию. При аддитивной полимерии проявление
признака зависит от суммы доминантных генов в генотипе: чем их больше, тем ярче выражен
признак. При неаддитивной полимерии проявление признака от общей суммы доминантных
генов не зависит: достаточно всего лишь одного доминантного гена из любой пары и признак
будет иметь такое же фенотипическое проявление как и в полной гомозиготе.
Плейотропия – зависимость нескольких признаков от одного гена. Примером может служить
плейотропное действие гена черной окраски колоса у персидской пшеницы, который вызвал
одновременно развитие другого признака – опушение колосковых чешуй

84. Закон Моргана. Хромосомная теория наследственности. Наследование, сцепленное

с полом. Полное и неполное сцепление генов. Понятие о генетических картах хромосом.
Закон сцепления, или закон Моргана, гласит: сцепленные гены, расположеные в одной
хромосоме, наследуются совместно (сцепленно).
Гены, входящие в группу сцепления, не подчиняются третьему закону Менделя о независимом
наследовании. Однако полное сцепление генов встречается редко. Если гены располагаются
близко друг к другу, то вероятность перекреста хромосом мала и они могут долго оставаться в
одной хромосоме, а потому будут передаваться по наследству вместе. Если же расстояние
между двумя генами на хромосоме велико, то существует большая доля вероятности, что они
могут разойтись по разным гомологичным хромосомам. В этом случае гены подчиняются закону
независимого наследования.
Основные положения хромосомной теории наследственности, открытые школой Моргана:
1) Единицей наследственной информации является ген, локализованный в хромосоме.
2) Каждая хромосома содержит десятки тысяч генов, расположенных в ней линейно с
образованием групп сцепления. Гены расположенные в одной хромосоме, наследуются
совместно, сцеплено.
3) Сцепление генов может нарушаться в процессе мейоза в результате кроссинговера
4) В процессе мейоза гомологичные хромосомы и аллельные гены попадают в разные гаметы
5) Сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами.
6) Негомологичные хромосомы и неаллельные гены расходятся произвольно, независимо друг от
друга и образуют различные комбинации в гаметах, число которых определяется по формуле 2 n,
где n – количество пар гомологичных хромосом.
7) Каждый биологический тип характеризуется определенным набором хромосом – кариотипом
Наследование, сцепленное с полом — это наследование какого-либо гена, находящегося в
половых хромосомах. При наследственности, связанной с Y-хромосомой, признак или болезнь
проявляется исключительно у мужчины, поскольку эта половая хромосома отсутствует в
хромосомном наборе женщины. Наследственность, связанная с Х-хромосомой, может быть
доминантной или рецессивной в женском организме, но она всегда присутствует в мужском,
поскольку в нем насчитывается только одна Х-хромосома. Наследование болезни сцепленное
с полом, связанно, главным образом, с половой Х-хромосомой. Большинство наследственных
болезней (тех или иных патологических признаков), связанных с полом, передаются рецессивно.
Таких болезней насчитывается около 100. Женщина носительница патологического признака
сама не страдает, так как здоровая Х-хромосома доминирует и подавляет Х-хромосому с
патологическим признаком, т.е. компенсирует неполноценность данной хромосомы. При этом
болезнь проявляется только у лиц мужского пола. По рецессивному сцепленному с Х-
хромосомой типу, передаются: дальтонизм (красно-зелёная слепота), атрофия зрительных
нервов, куриная слепота, миопия Дюшена. По доминантному сцепленному с Х-хромосомой типу
передаются гипофосфатемический рахит (не поддающийся лечению витаминами D2 и D3),
коричневая эмаль зубов и др. Данные заболевания развиваются у лиц и мужского, и женского
пола
Различают полное и неполное сцепление генов. Полное сцепление генов, т. е. совместное
наследование, возможно при отсутствии процесса кроссинговера. Это характерно для генов
половых хромосом, гетерогаметных по половым хромосомам организмов (ХУ, ХО) , а также для
генов, расположенных рядом с центромерой хромосомы, где кроссинговер практически никогда
не происходит.
В большинстве случаев гены, локализованные в одной хромосоме, сцеплены не полностью, и в
профазе I мейоза происходит обмен идентичными участками между гомологичными
хромосомами. В результате кроссинговера аллельные гены, бывшие в составе групп сцепления у
родительских особей, разделяются и формируют новые сочетания, попадающие в гаметы.
Происходит рекомбинация генов.
Генетической картой хромосом называют схему взаимного расположения генов, находящихся в
одной группе сцепления. Такие карты составляются для каждой пары гомологичных хромосом.
Строятся генетические карты на основе гибридологического анализа.

85. Хромосомный механизм наследования пола. Цитогенетические методы определения

пола.
Пол характеризуется комплексом признаков, определяемых генами, расположенными в
хромосомах. У видов с раздельнополыми особями хромосомный комплекс самцов и самок
неодинаков, цитологически они отличаются по одной паре хромосом, ее назвали половыми
хромосомами. Одинаковые хромосомы этой пары назвали X-хромосомами. Непарную,
отсутствующую у другого пола- Y-хромосомой; остальные, по которым нет
различий аутосомами (А). У человека 23 пары хромосом. Из них 22 пары аутосом и 1 пара
половых хромосом. Пол с одинаковыми хромосомами XX, образующий один тип гамет (с X-
хромосомой), называют гомогаметным, другой пол, с разными хромосомами XY, образующий два
типа гамет (с X-хромосомой и с Y-хромосомой), - гетерогаметным. У человека, млекопитающих и
других организмов гетерогаметный пол мужской; у птиц, бабочек - женский.
При созревании половых клеток в результате мейоза гаметы получают гаплоидный набор
хромосом. В каждой яйцеклетке есть 22 аутосомы+Х-хромосома. Пол, образующий гаметы,
одинаковые по половой хромосоме, называют гомогаметным полом. Половина сперматозоидов
содержит - 22 аутосомы+Х-хромосома, а половина 22 аутосомы+Y. Пол, образующий гаметы,
различные по половой хромосоме, называют гетерогаметным. Пол будущего ребенка
определяется в момент оплодотворения. Если яйцеклетка оплодотворена сперматозоидом,
имеющим Х-хромосому, развивается женский организм, если Y-хромосому – мужской.
X- хромосомы, помимо генов, определяющих женский пол, содержат гены, не имеющие
отношения к полу. Признаки, определяемые хромосомами, называются признаками,
сцепленными с полом. У человека такими признаками являются дальтонизм (цветная слепота) и
гемофилия (несвертываемость крови). Эти аномалии рецессивны, у женщин такие признаки не
проявляются, если даже эти гены несет одна из X- хромосом; такая женщина является
носительницей и передает их с Х — хромосомой своим сыновьям.
Цитогенетический метод определения пола. Он основан на микроскопическом изучении
хромосом в клетках человека. Применение цито генетического метода позволяет не только
изучать нормальную морфологию хромосом и кариотипа в целом, определять генетический пол
организма, но, главное, диагностировать различные хромосомные болезни, связанные с
изменением числа хромосом или с нарушением их структуры. В качестве экспресс- метода,
выявляющего изменение числа половых хромосом, используют метод определения полового
неделящихся клетках слизистой оболочки щеки. Половой хроматин, или тельце Барра,
образуется в клетках женского организма одной из двух Х- хромосом. При увеличении
количества Х – хромосом в кариотипе организма в его клетках образуются тельца Барра в
количестве на единицу меньше числа хромосом. При уменьшении числа хромосом тельце
отсутствует. В мужском кариотипе Y- хромосома может быть обнаружена по более интенсивной
люмисценции по сравнению с другими хромосомами при обработке их акрихинипритом и
изучении в ультрафиолетовом свете.

86.Особенности строения хромосом. Уровни организации наследственного материала.

Гетеро- и эухроматин.
Хромосомы неделящейся клетки имеют вид длинных тонких нитей. Каждая хромосома перед
делением клетки состоит из двух одинаковых нитей - хроматид, которые соединяются между в
области перетяжки – центромеры.
Хромосомы состоят из ДНК и белков. Поскольку нуклеотидный состав ДНК различается у разных
видов, состав хромосом уникален для каждого вида.
Молекулы ДНК обеспечивают хранение и передачу наследственной информации от клетки к
клетке и от организма к организму.
В зависимости от места расположения центромеры различают 3 типа хромосом:
акроцентрические, метацентрические и субметацентрические.
Акроцентрические хромосомы имеют палочкообразную форму; центромера находится у края. У
метацентрических хромосом центромера расположена посередине; они похожи на равноплечие
шпильки. У субметацентрических хромосом центромера сдвинута от центра; такие хромосомы
напоминают шпильку с плечами различной величины. Некоторые хромосомы имеют глубокие
вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемые спутниками. Такие
хромосомы в ядрах клеток человека могут сближаться друг с другом, вступать в ассоциации, а
тонкие нити, соединяющие спутники с плечами хромосом, при этом способствуют формированию
ядрышек. Именно эти участки в хромосомах человека являются ядрышковыми организаторами.
Уровни организации наследственного материала

I. Геномный уровень
Каждый биологический вид характеризуется определенным числом и строением хромосом,
совокупность которых составляют хромосомный набор, или кариотип (полный парный набор
хромосом, диплоидный набор). Данный набор хромосом содержится в соматических клетках, и
поэтому для изучения кариотипа используются только соматические клетки. Все соматические
клетки, независимо от их происхождения и строения (за исключением дифференцированных
безъядерных клеток или полиплоидных клеток), имеют не только одинаковое число хромосом, но
и идентичный набор генов. Характерной особенностью кариотипа является наличие в нем пар
гомологичных хромосом, в каждой паре одна хромосома имеют отцовское, другая - материнское
происхождение. Гомологичные хромосомы характеризуются одинаковыми размерами и формой,
а также специфичностью строения при дифференциальном окрашивании.
В диплоидном наборе различают аутосомы и половые хромосомы. В клетках мужских и женских
организмов аутосомы имеют одинаковое морфологическое строение, но при этом следует
помнить, что генотипы разных особей различны. Половые хромосомы имеют различное
морфологическое строение и содержат негомологичные участки, характерные только для
определенной хромосомы. Комбинации половых хромосом определяют генетический пол
организма.
II. Хромосомный уровень
Рассматривает морфологическое строение и структурную организацию отдельных хромосом
либо хроматиновых нитей. Такое разделение связано с тем, в какую стадию жизненного цикла
клетки изучается хромосомный уровень: хромосомы определяются в клетке во время митоза, а
хроматин - во время интерфазы.
III. Генный уровень.
Наследственный материал любой клетки (организма) дискретен, т. е. представлен отдельными
функциональными единицами — генами – участок молекулы ДНК, который отвечает за развитие
отдельного признака. Число генов, заключенных в наследственном материале, велико. Ген
кодирует синтез какой-либо макромолекулы (и-РНК, р-РНК, т-РНК, белок, гликоген, гликопептид и
т.д.).
Гетеро и эухроматин. Гетерохроматин – транскрипционно неактивный и конденсированный
хроматин интерфазного ядра. Гетерохроматин располагается преимущественно на периферии
ядра и вокруг ядрышек, составляет 10% от общего хроматина.
Эухроматин, локализующийся ближе к центру ядра, более светлый, более деспирализованный,
менее компактный, более активен в функциональном отношении. Предполагается, что в нем
сосредоточена та ДНК, которая в интерфазе генетически активна. Эухроматин соответствует
сегментам хромосом, которые деспирализованы и открыты для транскрипции. Эти сегменты не
окрашиваются и не видны в световой микроскоп. Хроматин интерфазных ядер представляет
собой хромосомы, которые, однако, теряют в это время свою компактную форму, разрыхляются,
деконденсируются. Степень такой деконденсации хромосом может быть различной. Зоны полной
деконденсации и их участков морфологи называют эухроматином. При неполном разрыхлении
хромосом в интерфазном ядре видны участки конденсированного хроматина, иногда
называемого гетерохроматином. Максимально конденсирован хроматин во время
митотического деления клеток, когда он обнаруживается в виде плотных хромосом. В этот
период хромосомы не выполняют никаких синтетических функций, в них не происходит
включения предшественников ДНК и РНК

87. Генетический код. Свойства генетического кода.

Генетический код – единая система записи наследственной информации в молекулах
нуклеиновых кислот в виде последовательности нуклеотидов. Генетический код основан на
использовании алфавита, состоящего всего из четырех букв А, Т, Ц, Г, соответствующих
нуклеотидам ДНК. Всего 20 видов аминокислот. Из 64 кодонов три – УАА, УАГ, УГА – не кодируют
аминокислот, они были названы нонсенс-кодонами,выполняют функцию знаков- препинания.
Кодо́н (кодирующий тринуклеотид) — единица генетического кода, тройка нуклеотидных остатков
(триплет) в ДНК или РНК, кодирующих включение одной аминокислоты. Сами гены не принимают
участие в синтезе белка. Посредником между геном и белком является иРНК. Структура
генетического кода характеризуется тем, что он является триплетным, т. е. состоит из триплетов
(троек) азотистых оснований ДНК, получивших название кодонов. Из 64
Свойства ген. кода
1) Триплетность: одна аминокислота кодируется тремя нуклеотидами. Эти 3 нуклеотида в ДНК
называются триплет, в иРНК – кодон, в тРНК – антикодон.
2) Избыточность (вырожденность): аминокислот всего 20, а триплетов, кодирующих
аминокислоты 61, поэтому каждая аминокислота кодируется несколькими триплетами.
3) Однозначность: каждый триплет (кодон) кодирует только одну аминокислоту.
4) Универсальность: генетический код одинаков для всех живых организмов на Земле.
5.) непрерывность и непререкаемость кодонов при считывании. Это означает, что
последовательность нуклеотидов считывается триплет за триплетом без пропусков, при этом
соседние триплеты не перекрывают друг друга.
88. Наследственность и изменчивость – фундаментальные свойства живого. Дарвинское
понимание явлений наследственности и изменчивости.
Наследственностью называют общее свойство всех организмов сохранять и передавать
признаки от родительской особи к потомству. Наследственность – это свойство организмов
воспроизводить в поколениях сходный тип обмена веществ, сложившийся в процессе
исторического развития вида и проявляется при определенных условиях внешней среды.
Изменчивость есть процесс возникновения качественных различий между особями одного и
того же вида, который выражается либо в изменении под влиянием внешней среды только
одного фенотипа, либо в генетически обусловленных наследственных вариациях, возникающих в
результате комбинаций, рекомбинаций и мутаций, имеющих место в ряде сменяющих друг друга
поколений и популяций.
Дарвинское понимание наследственности и изменчивости.
Под наследственностью Дарвин понимал способность организмов сохранять в потомстве свои
видовые, сортовые и индивидуальные особенности. Эта особенность была хорошо известна и
представляла собой наследственную изменчивость. Дарвин подробно проанализировал
значение наследственности в эволюционном процессе. Он обратил внимание на случаи
одномастности гибридов первого поколения и расщепления признаков во втором поколении, ему
была известна наследственность, связанная с полом, гибридные атавизмы и ряд других явлений
наследственности.
Изменчивость . Производя сравнение многих пород животных и сортов растений Дарвин
заметил, что в пределах любого вида животных и растений, а в культуре в пределах любого
сорта и породы нет одинаковых особей. Дарвин сделал вывод о том, что всем животным и
растениям присуща изменчивость.
Анализируя материал по изменчивости животных, ученый заметил, что достаточно любой
перемены в условиях содержания, чтобы вызвать изменчивость. Таким образом, под
изменчивостью Дарвин понимал способность организмов приобретать новые признаки под
влиянием условий окружающей среды. Он различал следующие формы изменчивости:
Определенная (групповая) изменчивость (теперь называется модификационной) - сходное
изменение всех особей потомства в одном направлении вследствие влияния определенных
условий. Определенные изменения, как правило, бывают ненаследственными.
Неопределенная индивидуальная изменчивость (теперь называют генотипической) -
появление разнообразных незначительных отличий у особей одного и того же вида, сорта,
породы, которыми, существуя в сходных условиях, одна особь отличается от других. Такая
разнонаправленная изменчивость - следствие неопределенного влияния условий существования
на каждый отдельный индивид.
Коррелятивная (или соотносительная) изменчивость. Дарвин понимал организм как целостную
систему, отдельные части которой тесно связаны между собой. Поэтому изменение структуры
или функции одной части нередко обусловливает изменение другой или других. Примером такой
изменчивости может служить связь между развитием функционирующей мышцы и образованием
гребня на кости, к которой она прикрепляется. У многих болотных птиц наблюдается корреляция
между длиной шеи и длиной конечностей: птицы с длинной шеей имеют и длинные конечности.
Компенсационная изменчивость состоит в том, что развитие одних органов или функций часто
является причиной угнетения других, т. е. наблюдается обратная корреляция, например между
молочностью и мясистостью скота.

89. Модификационная изменчивость. Норма реакции генетически

детерминированных признаков. Фенокопии.
Фенотипическая изменчивость охватывает изменения состояния непосредственно признаков,
которые происходят под влиянием условий развития или факторов внешней среды. Размах
модификационной изменчивости ограничен нормой реакции. Возникшее конкретное
модификационное изменение признака не наследуется, но диапазон модификационной
изменчивости обусловлен наследственностью.Наследственный материал при этом в изменении
не вовлекается.
Норма реакции - это предел модификационной изменчивости признака. Наследуется норма
реакции, а не сами модификации, т.е. способность к развитию признака, а форма его проявления
зависит от условий окружающей среды. Норма реакции - конкретная количественная и
качественная характеристика генотипа. Различают признаки с широкой нормой реакции, узкой ()
и однозначной нормой. Норма реакции имеет пределы или границы для каждого биологического
вида (нижний и верхний) — например, усиленное кормление приведет к увеличению массы
животного, однако она будет находиться в пределах нормы реакции, характерной для данного
вида или породы. Норма реакции генетически детерминирована и наследуется. Для разных
признаков пределы нормы реакции сильно различаются. Например, широкие пределы нормы
реакции имеют величина удоя, продуктивность злаков и многие другие количественные признаки,
узкие пределы — интенсивность окраски большинства животных и многие другие качественные
признаки. Под влиянием некоторых вредных факторов, с которыми человек не сталкивается в
процессе эволюции, возможности модификационной изменчивости, определяющей нормы
реакции исключаются.
Фенокопии — изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по
проявлению похожие на мутации. Возникшие фенотипические модификации не наследуются.
Установлено, что возникновение фенокопий связано с влиянием внешних условий на
определенную ограниченную стадию развития. Более того, один и тот же агент в зависимости от
того, на какую фазу он действует, может копировать разные мутации, или же одна стадия
реагирует на один агент, другая на другой. Для вызывания одной и той же фенокопии могут быть
использованы разные агенты, что указывает на отсутствие связи между результатом изменения
и воздействующим фактором. Относительно легко воспроизводятся сложнейшие генетические
нарушения развития, тогда как копировать признаки значительно труднее.

90. Адаптивный характер модификации. Роль наследственности и среды в

развитии, обучении и воспитании человека.
Модификационная изменчивость соответствует условиям обитания, носит приспособительный
характер. Модификационной изменчивости подвержены такие признаки, как рост растений и
животных, их масса, окраска и т.д. Возникновение модификационных изменений связано с тем,
что условия среды воздействуют на ферментативные реакции, протекающие в развивающемся
организме, и в известной мере изменяют его течение.
Т. к. фенотипическое проявление наследственной информации может модифицироваться
условиями среды, в генотипе организма запрограммировано лишь возможность их
формирования в определенных пределах, называемых нормой реакции. Норма реакции
представляет собой пределы модификационной изменчивости признака, допускаемой при
данном генотипе.
Степень выраженности признака при реализации генотипа в различных условиях получила
название экспрессивности. Она связана с изменчивостью признака в пределах нормы реакции.
Один и тот же признак может проявляться у некоторых организмов и отсутствовать у других,
имеющих тот же ген. Количественный показатель фенотипического проявления гена называется
пенетрантностью.
Экспрессивность и пенетрантность поддерживается естественным отбором. Обе закономерности
необходимо иметь в виду при изучении наследственности у человека. Изменяя условия среды,
можно влиять на пенетрантность и экспрессивность. Тот факт, что один и тот же генотип может
явиться источником развития различных фенотипов, имеет существенное значение для
медицины. Это означает, что отягощенная не обязательно должна проявиться. Многое зависит
от тех условий, в которых находится человек. В ряде случаев болезни как фенотипическое
проявление наследственной информации можно предотвратить соблюдением диеты или
приемом лекарственных препаратов. Реализация наследственной информации находится в
зависимости от среды
Формируясь на основе исторически сложившегося генотипа, модификации обычно носят
адаптивный характер, так как они всегда являются результатом ответных реакций
развивающегося организма на воздействующие на него экологические факторы. Иной характер
мутационных изменений: они являются результатом изменений в структуре молекулы ДНК, что
вызывает нарушение в сложившемся ранее процессе синтеза белка. при содержании мышей в
условиях повышенной температуры у них рождается потомство е удлиненными хвостами и
увеличенными ушами. Такая модификация носит адаптивный характер, так как выступающие
части (хвост и уши) играют в организме терморегулирующую роль: увеличение их поверхности
позволяет увеличить теплоотдачу.

Генетический потенциал человека ограничен во времени, причем довольно жестко. Если

пропустить срок ранней социализации, он угаснет, не успев реализоваться. Ярким примером
этого утверждения являются многочисленные случаи, когда младенцы силой обстоятельств
попадали в джунгли и проводили среди зверей несколько лет. После возвращения их в
человеческое сообщество они не могли уже в полной мере наверстать упущенное: овладеть
речью, приобрести достаточно сложные навыки человеческой деятельности, у них плохо
развивались психические функции человека. Это и есть свидетельство того, что характерные
черты человеческого поведения и деятельности приобретаются только через социальное
наследование, только через передачу социальной программы в процессе воспитания и обучения.
Одинаковые генотипы (у однояйцевых близнецов), оказавшись в различных средах, могут давать
различные фенотипы. С учетом всех факторов воздействия фенотип человека можно
представить состоящим из нескольких элементов.
К ним относятся: биологические задатки, кодируемые в генах; среда (социальная и природная);
деятельность индивида; ум (сознание, мышление).
Взаимодействие наследственности и среды в развитии человека играет важную роль на
протяжении всей его жизни. Но особую важность оно приобретает в периоды формирования
организма: эмбрионального, грудного, детского, подросткового и юношеского. Именно в это
время наблюдается интенсивный процесс развития организма и формирования личности.
Наследственность определяет то, каким может стать организм, но развивается человек под
одновременным влиянием обоих факторов — и наследственности, и среды. Сегодня становится
общепризнанным, что адаптация человека осуществляется под влиянием двух программ
наследственности: биологической и социальной. Все признаки и свойства любого индивида
являются результатом взаимодействия его генотипа и среды. Поэтому каждый человек есть и
часть природы, и продукт общественного развития.

91. Комбинативная изменчивость. Значение комбинативной изменчивости в

обеспечении генотипического разнообразия людей: Системы браков. Медико-
генетические аспекты семьи.
Комбинативная изменчивость связана с получением новых сочетаний генов в генотипе.
Достигается это в результате трех процессов: а) независимого расхождения хромосом при
мейозе; б) случайного их сочетания при оплодотворении; в) рекомбинации генов благодаря
Кроссинговеру. Сами наследственные факторы (гены) при этом не изменяются, но возникают их
новые сочетания, что приводит к появлению организмов с другими генотипическими и
фенотипическими свойствами.
Благодаря комбинативной изменчивости создаётся разнообразие генотипов в потомстве, что
имеет большое значение для эволюционного процесса в связи с тем, что: 1) увеличивается
разнообразие материала для эволюционного процесса без снижения жизнеспособности особей;
2) расширяются возможности приспособления организмов к изменяющимся условиям среды и
тем самым обеспечивается выживание группы организмов (популяции, вида) в цело
Состав и частота аллелей у людей, в популяциях во многом зависят от типов браков. В связи с
этим изучение типов браков и их медико-генетических последствий имеет важное значение.
Браки могут быть: избирательными, неизбирательными.
К неизбирательным относятся панмиксные браки. Панмиксия (греч.nixis – смесь) – сводные
браки между людьми с различными генотипами.
Избирательные браки: 1.Аутбридинг – браки между людьми, не имеющими родственных
связей по заранее известным генотипом, 2.Инбридинг – браки между родственниками,
3.Положительно-ассортативные – браки между индивидами со сходными фенотипами между
(глухонемыми, низкорослые с низкорослыми, высокие с высокими, слабоумные со слабоумными
и др.). 4.Отрицательно-ассортативные-браки между людьми с несходными фенотипами
(глухонемые-нормальные; низкорослые-высокие; нормальные – с веснушками и др.). 4.Инцесты
– браки между близкими родственниками (между братом и сестрой).
Инбредные и инцестные браки во многих странах запрещены законом. К сожалению,
встречаются регионы с высокой частотой инбредных браков. До недавнего времени частота
инбредных браков в некоторых регионах Центральной Азии достигала 13-15%.
Медико-генетическое значение инбредных браков весьма отрицательное. При таких браках
наблюдается гомозиготизация, частота аутосомно-рецессивных болезней увеличивается в 1,5-2
раза. В инбредных популяциях наблюдается инбредная депрессия, т.е. резко возрастает частота
возрастает частота неблагоприяиных рецессивных аллелей, увеличивается детская смертность.
Положительно-ассортативные браки тоже приводят к подобным явлениям. Аутбридинги имеют
положительное значение в генетическом отношении. При таких браках наблюдается
гетерозиготизация.

92. Мутационная изменчивость, классификация мутаций по уровню

изменения поражения наследственного материала. Мутации в половых и
соматических клетках.
Мутацией называется изменение, обусловленное реорганизацией воспроизводящих структур,
изменением его генетического аппарата. Мутации возникают скачкообразно и передаются по
наследству. В зависимости от уровня изменения наследственного материала все мутации
делятся на генные, хромосомные и геномные.
Генные мутации, или трансгенации, затрагивают структуру самого гена. Мутации могут изменять
участки молекулы ДНК различной длины. Наименьший участок, изменение которого приводит к
появлению мутации, назван мутоном. Его может составить только пара нуклеотидов. Изменение
последовательности нуклеотидов в ДНК обусловливает изменение в последовательности
триплетов и в конечном итоге – программу синтеза белка. Следует помнить, что нарушения в
структуре ДНК приводят к мутациям только тогда, когда не осуществляется репарация.
Хромосомные мутации, хромосомные перестройки или аберрации заключаются в изменении
количества или перераспределении наследственного материала хромосом.
Перестройки подразделяют на внутрихромосомные и межхромосомные. Внутрихромосомные
перестройки заключаются в утрате части хромосомы (делеция), удвоении или умножении
некоторых ее участков (дупликация), повороте фрагмента хромосомы на 180° с изменением
последовательности расположения генов(инверсия).
Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. К геномным мутациям относят
анеуплоидию, гаплоидию и полиплоидию.
Анеуплоидией называют изменение количества отдельных хромосом – отсутствие (моносомия)
или наличие дополнительных (трисомия, тетрасомия, в общем случае полисомия) хромосом, т.
е. несбалансированный хромосомный набор. Клетки с измененным числом хромосом появляются
вследствие нарушений в процессе митоза или мейоза, в связи с чем различают митотическую и
мейотическую анеуплодию. Кратное уменьшение числа хромосомных наборов соматических
клеток по сравнению с диплоидным называется гаплоидией. Кратное увлечение числа
хромосомных наборов соматических клеток по сравнению с диплоидным, называется
полиплоидией.
Перечисленные виды мутаций встречаются как в половых клетках, так и в соматических.
Мутации, возникающие в половых клетках, называются генеративными. Они передаются
последующим поколениям.
Мутации, возникающие в телесных клетках на той или иной стадии индивидуального развития
организма, называются соматическими. Такие мутации наследуются потомками только той
клетки, в которой она произошла.

93. Генные мутации, молекулярные механизмы возникновения, частота

мутаций в природе. Биологические антимутационные механизмы.
Современная генетика подчеркивает, что генные мутации заключаются в изменении
химической структуры генов. Конкретно, генные мутации являются заменами, вставками,
выпадениями и потерями пар нуклеотидов. Наименьший участок молекулы ДНК, изменение
которого приводит к мутации, называется мутоном. Он равен одной паре нуклеотидов.
Существует несколько классификаций генных мутаций. Спонтанной (самопроизвольной)
называют мутацию, которая происходит вне прямой связи с каким-либо физическим или
химическим фактором внешней среды.
Если мутации вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной
природы, они называются индуцированными. Агент, индуцирующий мутации, называют
мутагеном.
Природа мутагенов разнообразна - это физические факторы, химические соединения.
Установлено мутагенное действие некоторых биологических объектов – вирусов, простейших,
гельминтов при проникновении их в организм человека.
В результате доминантных и рецессивных мутаций в фенотипе появляются доминантные и
рецессивные измененные признаки. Доминантные мутации проявляются в фенотипе уже в
первом- поколении. Рецессивные мутации укрыты в гетерозиготах от действия естественного
отбора, поэтому они накапливаются в генофондах видов в большом количестве.
Показателем интенсивности мутационного процесса служит частота мутирования, которую
рассчитывают в среднем на геном или отдельно для конкретных локусов. Средняя частота
мутирования сопоставима у широкого круга живых существ(от бактерий до человека) и не
зависит от уровня и типа морфофизиологической организации. Она равна 10-4 - 10-6 мутации
на 1 локус за поколение.
Антимутационные механизмы.
Фактором защиты против неблагоприятных последствий генных мутаций служит парность
хромосом в диплоидном кариотипе соматических клеток эукариот. Парность аллейных генов
препятствует фенотипическому проявлению мутаций, если они имеют рецессивный характер.
В снижение вредных последствий генных мутаций вносит явление экстракопирование генов,
кодирующих жизненно важные макромолекулы. Пример, гены рРНК, тРНК, гистоновых белков,
без которых жизнедеятельность любой клетки невозможна.
Перечисленные механизмы способствуют сохранению отобранных в ходе эволюции генов и
одновременно накоплению в генофонде популяции различных ей аллелей, формируя резерв
наследственной изменчивости.

94. Геномные мутации: полиплоидия, гаплоидия, гетероплоидия. Механизмы

их возникновения.
Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. К геномным мутациям относят
гетероплоидию, гаплоидию и полиплоидию.
Полиплоидия – увеличение диплоидного числа хромосом путем добавления целых
хромосомных наборов в результате нарушения мейоза.
У полиплоидных форм отмечается увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору: 3n
– триплоид; 4n – тетраплоид, 5n – пентаплоид и т.д.
Полиплоидные формы фенотипически отличаются от диплоидных: вместе с изменением числа
хромосом изменяются и наследственные свойства. У полиплоидов клетки обычно крупные;
иногда растения имеют гигантские размеры.
Формы, возникшие в результате умножения хромосом одного генома, называют автоплоидными.
Однако известна и другая форма полиплоидии – аллоплоидия, при которой умножается число
хромосом двух разных геномов.
Кратное уменьшение числа хромосомных наборов соматических клеток по сравнению с
диплоидным называется гаплоидией. Гаплоидные организмы в естественных условиях обитания
обнаруживаются в основном среди растений, в том числе высших (дурман, пшеница, кукуруза).
Клетки таких организмов имеют по одной хромосоме каждой гомологичной пары, поэтому все
рецессивные аллели проявляются в фенотипе. Этим объясняется сниженная жизнеспособность
гаплоидов.
Гетероплоидия. В результате нарушения митоза и мейоза число хромосом может изменяться и
не становиться кратным гаплоидному набору. Явление, когда какая-либо из хромосом, вместо
того чтобы быть парной, оказывается в тройном числе, получило название трисомии. Если
наблюдается трисомия по одной хромосоме, то такой организм называется трисомиком и его
хромсомный набор 2п+1. Трисомия может быть по любой из хромосом и даже по нескольким.
При Двойной трисомии имеет набор хромосом 2п+2, тройной – 2п+3 и т.д.
Явление, противоположное трисомии, т.е. утрата одной из хромосомы из пары в диплоидном
наборе, называется моносомией, организм же – моносомиком; его генотипическая формула 2п-
1. При отсутствии двух различных хромосом организм является двойным моносомиком с
генотипической формулой 2п-2 и т.д.
Из сказанного видно, что анэуплоидия, т.е. нарушение нормального числа хромосом, приводит к
изменениям в строении и к снижению жизнеспособности организма. Чем больше нарушение, тем
ниже жизнеспособность. У человека нарушение сбалансированного набора хромосом влечет за
собой болезненные состояния, известные под общим названием хромосомных болезней.
Механизм возникновения геномных мутаций связан с патологией нарушения нормального
расхождения хромосом в мейозе, в результате чего образуются аномальные гаметы, что и ведет
к мутации. Изменения в организме связаны с присутствием генетически разнородных клеток.

95. Методы изучения наследственности человека. Генеалогический и

близнецовый методы, их значение для медицины.
Основными методами изучения наследственности человека являются генеалогический,
близнецовый, популяционно-статистический, метод дерматоглифики, цитогенетический,
биохимический, метод генетики соматических клеток, метод моделирования
Генеалогический метод. В основе этого метода лежит составление и анализ родословных.
Родословная – это схема, отражающая связи между членами семьи. Анализируя родословные,
изучают какой-либо нормальный или (чаще) патологический признак в поколениях людей,
находящихся в родственных связях.
Генеалогические методы используются для определения наследственного или
ненаследственного характера признака, доминантности или рецессивности, картирования
хромосом, сцепления с полом, для изучения мутационного процесса. Как правило,
генеалогический метод составляет основу для заключений при медико-генетическом
консультировании.
При составлении родословных применяют стандартные обозначения. Персона с которого
начинается исследование - пробандом. Потомок брачной пары называется сиблингом, родные
братья и сестры – сибсами, кузены – двоюродными сибсами и т.д. Потомки, у которых имеется
общая мать (но разные отцы), называются единоутробными, а потомки, у которых имеется
общий отец (но разные матери) – единокровными; если же в семье имеются дети от разных
браков, причем, у них нет общих предков (например, ребенок от первого брака матери и ребенок
от первого брака отца), то их называют сводными.
С помощью генеалогического метода может быть установлена наследственная обусловленность
изучаемого признака, а также тип его наследования. При анализе родословных по нескольким
признакам может быть выявлен сцепленный характер их наследования, что используют при
составлении хромосомных карт. Этот метод позволяет изучать интенсивность мутационного
процесса, оценить экспрессивность и пенетрантность аллеля.
Близнецовый метод. Он заключается в изучении закономерностей наследования признаков в
парах одно- и двуяйцовых близнецов. Близнецы – это два и более ребенка, зачатые и
рожденные одной матерью почти одновременно. Различают однояйцевых и разнояйцевых
близнецов.
Однояйцевые (монозиготные, идентичные) близнецы возникают на самых ранних стадиях
дробления зиготы, когда два или четыре бластомера сохраняют способность при обособлении
развиться в полноценный организм. Поскольку зигота делится митозом, генотипы однояйцевых
близнецов, по крайней мере, исходно, совершенно идентичны. Однояйцевые близнецы всегда
одного пола, в период внутриутробного развития у них одна плацента.
Разнояйцевые (дизиготные, неидентичные) возникают при оплодотворении двух или нескольких
одновременно созревших яйцеклеток. Таким образом, они имеют около 50% общих генов.
Другими словами, они подобны обычным братьям и сестрам по своей генетической конституции
и могут быть как однополыми, так и разнополыми.
При сравнении однояйцевых и разнояйцевых близнецов, воспитанных в одной и той же среде,
можно сделать заключение о роли генов в развитии признаков.
Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения о наследуемости признаков:
роли наследственности, среды и случайных факторов в определении тех или иных признаков
человека
Профилактика и диагностика наследственной патологии
В настоящее время профилактика наследственной патологии проводится на четырех уровнях:
1)прегаметическом; 2) презиготическом; 3) пренатальном; 4) неонатальном.
1.)Прегаметический уровень
Осуществляется:
1.Санитарный контроль за производством – исключение влияния на организм мутагенов.
2.Освобождение женщин детородного возраста от работы на вредном производстве.
3.Создание перечней наследственных заболеваний, которые распространены на определенной
территории с опр. частатой.
2.Презиготический уровень
Важнейшим элементом этого уровня профилактики является медико-генетическое
консультирование(МГК) населения, информирующая семью о степени возможного риска
рождения ребенка снаследственной патологией и оказать помощь в принятии правильного
решения о деторождении..
Пренатальный уровень
Заключается в проведении пренатальной (дородовой) диагностики.
Пренатальная диагностика – это комплекс мероприятий, который осуществляется с целью
определения наследственной патологии у плода и прерывания данной беременности. К методам
пренатальной диагностики относятся:
1. Ультразвуковое сканирование (УЗС).
2. Фетоскопия – метод визуального наблюдения плода в полости матки через эластичный зонд,
оснащенный оптической системой.
3. Биопсия хориона. Метод основан на взятии ворсин хориона, культивировании клеток и
исследовании их с помощью цитогенетических, биохимических и молекулярногенетических
методов.
4. Амниоцентез– пункция околоплодного пузыря через брюшную стенку и взятие
амниотической жидкости. Она содержит клетки плода, которые могут быть исследованы
цитогенетически или биохимически в зависимости от предполагаемой патологии плода.
5. Кордоцентез– пункция сосудов пуповины и взятие крови плода. Лимфоциты плода
культивируют и подвергают исследованию.
4.Неонатальный уровень
На четвертом уровне проводится скрининг новорожденных на предмет выявления аутосомно
рецессивных болезней обмена в доклинической стадии, когда своевременно начатое лечение
дает возможность обеспечить нормальное умственное и физическое развитие детей.
Принципы лечения наследственных заболеваний
Различают следующие виды лечения.
1. Симптоматическое (воздействие на симптомы болезни).
2. Патогенетическое (воздействие на механизмы развития заболевания).
Симптоматическое и патогенетическое лечение не устраняет причины заболевания, т.к. не
ликвидирует
генетический дефект.
В симптоматическом и патогенетическом лечении могут использоваться следующие приемы.
• Исправление пороков развития хирургическими методами (синдактилия, полидактилия,
незаращение верхней губы…
• Заместительная терапия, смысл которой заключается во введении в организм
отсутствующих или недостаточных биохимических субстратов.
• Индукция метаболизма – введение в организм веществ, которые усиливают синтез
некоторых ферментов и, следовательно, ускоряют процессы.
• Ингибиция метаболизма – введение в организм препаратов, связывающих и выводящих
аномальные продукты обмена.
• Диетотерапия (лечебное питание) – устранение из пищевого рациона веществ, которые
не могут быть усвоены организмом.
Перспективы: В ближайшее время генетика будет усиленно развиваться, хотя она и в наши дни
очень широко распространена в сельскохозяйственных культурах (селекции, клонировании),
медицине (медицинской генетике, генетике микроорганизмов). В будущем учёные надеются
использовать генетику для устранения дефектных генов и уничтожения болезней, передаваемых
по наследству, иметь возможность лечить такие тяжелые заболевания как рак, вирусные
инфекции.

97. Спонтанные и индуцированные мутации, их биологическая роль. Факторы

мутагенеза. Классификация. Примеры. Оценка и профилактика генетического
действия лучистой энергии.
Мутационная изменчивость связанна с внезапно возникающими изменениями в наследственных
задатках или хромосомах, что приводит к изменениям тех или иных признаков организма.
Спонтанные мутации - мутации, возникающие в отсутствие каких-либо факторов,
увеличивающих частоту мутирования. Одним из факторов спонтанного мутагенеза являются
химические соединения, естественно образующиеся в организме как промежуточные продукты
обмена веществ. Ведущей причиной спонтанного мутагенеза считаются ошибки ферментов,
взаимодействующих с ДНК при размножении клеток, устранении повреждений ДНК или в
процессе обмена генами. Спонтанные приводят к появлению более приспособленных форм в
меняющихся условиях среды, то есть они являются материалом для естественного отбора, а
вредные мутации отметаются естественным отбором.
Индуцированные мутации. Возникают за счет воздействия человека на живые организмы,
путем применения им специальных факторов, изменяющих их наследственный материал.
Мутагенными факторами могут быть ультрафиолетовое, рентгеновское и радиационное
излучения, различные химические вещества. Человек использует возможность индуцировать
мутации для повышения генетического разнообразия организмов при выведении новых сортов
растений, пород животных и штаммов микроорганизмов.
Факторы, вызывающие мутации называются мутагенными факторами (мутагенами) и
подразделяются на:
1. Физические;2. Химические;3. Биологические.
К физическим мутагенным факторам относятся различные виды излучений( α-, β-, γ- лучи).,
температура, влажность и др., Они обладают большой проникающей способностью. Источники
излучения – солнечный свет, ртутные лампы, рентгеновское излучение, радиоактивные
элементы. При действии их на организм они вызывают:
а) ионизацию тканей – образование свободных радикалов (ОН) или (Н) из воды, находящейся в
тканях. Эти ионы вступают в химическое взаимодействие с ДНК, расщепляют нуклеиновую
кислоту и другие органические вещества;
б) ультрафиолетовое излучение характеризуется меньшей энергией, проникает только через
поверхностные слои кожи и не вызывает ионизацию тканей, но приводит к образованию димеров
(химические связи между двумя пиримидиновыми основаниями одной цепочки, чаще Т-Т).
Присутствие димеров в ДНК приводит к ошибкам при ее репликации, нарушает считывание
генетической информации;
в) разрыв нитей веретена деления;
г) нарушение структуры генов и хромосом, т.е. образование генных и хромосомных мутаций.
К химическим мутагенам относятся:
- природные органические и неорганические вещества (нитриты, нитраты, алкалоиды, гормоны,
ферменты и др.);
- синтетические вещества, ранее не встречавшиеся природе (пестициды, инсектициды, пищевые
консерванты.
- продукты промышленной переработки природных соединений – угля, нефти.
К биологическим мутагенам относятся: Вирусы (гриппа, краснухи, кори)
- Невирусные паразитические организмы (грибы, бактерии, простейшие, гельминты)
При всех недостатках современной оценки радиогенетического эффекта не остается сомнений в
серьезности генетических последствий, ожидающих человечество в случае бесконтрольного
повышения радиоактивного фона в окружающей среде. Опасность дальнейших испытаний
атомного и водородного оружия очевидна.
В тоже время применение атомной энергии в генетике и селекции позволяет создать новые
методы управления наследственностью растений, животных и микроорганизмов, глубже понять
процессы генетической адаптации организмов. В связи с полетами человека в космическое
пространство возникает необходимость исследовать влияние космической реакции на живые
организмы.

98. Цитогенетический метод диагностики хромосомных нарушений

человека. Амниоцентез. Кариотип и идиограмма хромосом человека.
Биохимический метод.
Цитогенетический (кариотипический) метод. Цитогенетический метод заключается в изучении
хромосом при помощи микроскопа. Чаще объектом исследования служат митотические
(метафазные), реже мейотические (профазные и метафазные) хромосомы. Цитогенетические
методы используются, при изучении кариотипов отдельных индивидов
Применение цитогенетического метода позволяет не только изучать нормальную морфологию
хромосом и кариотипа в целом, определять генетический пол организма, но, главное,
диагностировать различные хромосомные болезни, связанные с изменением числа хромосом
или нарушением их структуры. Кроме того этот метод позволяет изучать процессы мутагенеза на
уровне хромосом и кариотипа. Применение его в медико-генетическом консультировании для
целей пренатальной диагностики хромосомных болезней дает возможность путем
своевременного прерывания беременности предупредить появление потомства с грубыми
нарушениями развития.
Получение материала развивающегося внутриутробно организма осуществляют разными
способами. Одним из них является амниоцентез, с помощью которого а 15-16 неделе
беременности получают амниотическую жидкость, содержащую продукты жизнедеятельности
плода и клетки его кожи и слизистых
Забираемый при амниоцентезе материал используют для биохимических, цитогенетических и
молекулярно-химических исследований. Цитогенетическими методами определяют пол плода и
выявляют хромосомные и геномные мутации. Изучение амниотической жидкости и клеток плода
с помощью биохимических методов позволяет обнаружить дефект белковых продуктов генов,
однако не дает возможности определять локализацию мутаций в структурной или регуляторной
части генома. Важную роль в выявлении наследственных заболеваний и точной локализации
повреждения наследственного материала плода играет использование ДНК-зондов.
В настоящее время с помощью амниоцентеза диагностируются все хромосомные аномалии,
свыше 60 наследственных болезней обмена веществ, несовместимость матери и плода по
эритроцитарным антигенам.
Диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой,
называется кариотипом. Нормальный кариотип человека включает 46 хромосом, или 23 пары:
из них 22 пары аутосом и одна пара – половых хромосом
Для того, чтобы легче разобраться в сложном комплексе хромосом, составляющем кариотип, их
располагают в виде идиограммы. В идиограмме хромосомы располагаются попарно в порядке
убывающей величины, исключение делается для половых хромосом. Самой крупной паре
присвоен №1, самой мелкой - №22. Идентификация хромосом только по величине встречает
большие затруднения: ряд хромосом имеет сходные размеры. Однако в последнее время путем
использования разного рода красителей установлена четкая дифференцировка хромосом
человека по их длине на красящиеся специальными методами и не красящиеся полосы. Умение
точно дифференцировать хромосомы имеет большое значение для медицинской генетики, так
как позволяет точно установить характер нарушений в кариотипе человека.
Биохимический метод заключается в определении в крови или моче активности ферментов или
содержания некоторых продуктов метаболизма. С помощью данного метода выявляют наруше-
ния в обмене веществ и обусловленные наличием в генотипе неблагоприятного сочетания
аллельных генов, чаще рецессивных аллелей в гомозиготном состоянии. При своевременной
диагностики таких наследственных заболеваний профилактические меры позволяют избегать
серьёзных нарушений развития.

99. Кариотип и идиограмма человека. Характеристика кариотипа человека в норме

и патологии.
Кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом,
присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма
(индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток.
Для определения кариотипа используют микрофотографию или зарисовку хромосом при
микроскопии делящихся клеток.
У каждого человека 46 хромосом, две из которых половые. У женщины это две X хромосомы
(кариотип: 46, ХХ), а у мужчин одна Х хромосома, а другая – Y (кариотип: 46, ХY). Исследование
кариотипа проводится с помощью метода, называемого цитогенетика.
Идиограмма - схематическое изображение гаплоидного набора хромосом организма, которые
располагают в ряд в соответствии с их размерами, попарно в порядке убывания их размеров.
Исключение делается для половых хромосом, которые выделяются особо.
Примеры наиболее частых хромосомных патологий.
Синдром Дауна представляет собой трисомию по 21-й паре хромосом.
Синдром Эдвардса и представляет собой трисомиюпо 18-й паре хромосом.
Синдром Патау представляет собой трисомию по 13-й паре хромосом.
Синдром Клайнфельтера представляет собой полисомию по Х хромосоме у мальчиков.

100.Значение генетики для медицины. Цитогенетический, биохимический,

популяционно-статистический методы изучения наследственности человека.
Очень важна роль генетики в жизни человека. Реализуется она с помощью медико-генетического
консультирования. Медико-генетическое консультирование призвано избавить человечество от
страданий, связанных с наследственными (генетическими) заболеваниями. Главные цели
медико-генетического консультирования заключаются в установлении роли генотипа в развитии
данного заболевания и прогнозировании риска иметь больных потомков. Рекомендации,
даваемые в медико-генетических консультациях в отношении заключения брака или прогноза
генетической полноценности потомства, направлены на то, чтобы они учитывались
консультируемыми лицами, которые добровольно принимают соответствующее решение.
Цитогенетический (кариотипический) метод. Цитогенетический метод заключается в изучении
хромосом при помощи микроскопа. Чаще объектом исследования служат митотические
(метафазные), реже мейотические (профазные и метафазные) хромосомы. Так же этот метод
используется для изучения полового хроматина (тельца барра) Цитогенетические методы
используются, при изучении кариотипов отдельных индивидов
Применение цитогенетического метода позволяет не только изучать нормальную морфологию
хромосом и кариотипа в целом, определять генетический пол организма, но, главное,
диагностировать различные хромосомные болезни, связанные с изменением числа хромосом
или нарушением их структуры. Кроме того этот метод позволяет изучать процессы мутагенеза на
уровне хромосом и кариотипа. Применение его в медико-генетическом консультировании для
целей пренатальной диагностики хромосомных болезней дает возможность путем
своевременного прерывания беременности предупредить появление потомства с грубыми
нарушениями развития.
Биохимический метод заключается в определении в крови или моче активности ферментов или
содержания некоторых продуктов метаболизма. С помощью данного метода выявляют наруше-
ния в обмене веществ и обусловленные наличием в генотипе неблагоприятного сочетания
аллельных генов, чаще рецессивных аллелей в гомозиготном состоянии. При своевременной
диагностики таких наследственных заболеваний профилактические меры позволяют избегать
серьёзных нарушений развития.
Популяционнно-статистический метод. Этот метод позволяет оценить вероятность рождения лиц с
определенным фенотипом в данной группе населения или в близкородственных браках; рассчитать
частоту носительства в гетерозиготном состоянии рецессивных аллелей. В основе метода лежит закон
Харди - Вайнберга. Закон Харди-Вайнберга – это закон популяционной генетики. Закон гласит: «В
условиях идеальной популяции частоты генов и генотипов остаются постоянными от поколения к
поколению»
Главными чертами человеческих популяций являются: общность территориии возможность
свободного вступления в брак. Факторами изоляции, т. е. ограничения свободы выбора супругов,
у человека могут быть не только географические, но и религиозные и социальные барьеры.
Кроме того, этот метод позволяет изучать мутационный процесс, роль наследственности и среды в
формировании фенотипического полиморфизма человека по нормальным признакам, а также в
возникновении болезней, особенно с наследственной предрасположенностью. Популяционно-
статистический метод используют для выяснения значения генетических факторов в антропогенезе, в
частности в расообразовании.

101.Структурные нарушения (аберрации) хромосом. Классификация в

зависимости от изменения генетического материала. Значение для биологии
и медицины.
Хромосомные аберрации возникают в результате перестройки хромосом. Они являются
следствием разрыва хромосомы, приводящего к образованию фрагментов, которые в
дальнейшем воссоединяются, но при этом нормальное строение хромосомы не
восстанавливается. Различают 4 основных типа хромосомных аберраций: нехватки, удвоения,
инверсии, транслокации, делеция – утрата хромосомой определенного участка, который затем
обычно уничтожается
Нехватки возникают вследствие потери хромосомой того или иного участка. Нехватки в средней
части хромосомы принято называть делециями. Потеря значительной части хромосомы приводят
организм к гибели, утрата незначительных участков вызывает изменение наследственных
свойств. Так. При нехватке одной из хромосом у кукурузы её проростки лишены хлорофилла.
Удвоение связано с включением лишнего, дублирующего участка хромосомы. Это также ведет к
появлению новых признаков. Так, у дрозофилы ген полосковидных глаз обусловлен удвоением
участка одной из хромосомы.
Инверсии наблюдаются при разрыве хромосомы и переворачивании оторвавшегося участка на
180 градусов. Если разрыв произошел в одном месте, оторвавшийся фрагмент прикрепляется к
хромосоме противоположным концом, если же в двух местах, то средний фрагмент,
перевернувшись, прикрепляется к местам разрыва, но другими концами. По мнению Дарвина
инверсии играют важную роль в эволюции видов.
Транслокации возникают в тех случаях, когда участок хромосомы из одной пары прикрепляется
к негомологичной хромосоме, т.е. хромосоме из другой пары. Транслокация участков одной из
хромосом известна у человека; она может быть причиной болезни Дауна. Большинство
транслокаций, затрагивающих крупные участки хромосом, делает организм нежизнеспособным.
Хромосомные мутации изменяют дозу некоторых генов, вызывают перераспределение генов
между группами сцепления, меняют локализацию их в группе сцепления. Этим они нарушают
генный баланс клеток организма, в результате чего происходят отклонения в соматическом
развитии особи. Как правило, изменения распространяются на несколько систем органов.
Хромосомные аберрации имеют немало важное значение в медицине. При хромосомных
аберрациях наблюдается задержка общего физического и умственного развития. Хромосомные
болезни характеризуются сочетанием многих врожденных пороков. Таким пороком является
проявление синдрома Дауна, которое наблюдается в случае трисомии по небольшому сегменту
длинного плеча 21 хромосомы. Картина синдрома кошачьего крика развивается при утрате
участка короткого плеча 5 хромосомы. У человека наиболее часто отмечаются пороки развития
головного мозга, опорно-двигательной, сердечно-сосудистой, мочеполовой систем.

102. Понятие вида, современные взгляды на видообразование. Критерии вида.

Вид – это совокупность особей, сходных по критериям вида до такой степени, что они могут в
естественных условиях скрещиваться и давать плодовитое потомство.
Плодовитое потомство – то, которое само может размножаться. Пример неплодовитого
потомства – мул (гибрид осла и лошади), он бесплоден.
Критерии вида – это признаки, по которым сравнивают 2 организма, чтобы определить,
относятся они к одному виду или к разным.
• Морфологический – внутреннее и внешнее строение.
• Физиолого-биохимический – как работают органы и клетки.
• Поведенческий – поведение, особенно в момент размножения.
• Экологический – совокупность факторов внешней среды, необходимых для жизни
вида (температура, влажность, пища, конкуренты и т.п.)
• Географический – ареал (область распространения), т.е. территория, на которой живет данный
вид.
• Генетико-репродуктивный – одинаковое количество и строение хромосом, что позволяет
организмам давать плодовитое потомство.
Критерии вида относительны, т.е. по одному критерию нельзя судить о виде. Например,
существуют виды-двойники (у малярийного комара, у крыс и т.д.). Они морфологически друг от
друга не отличаются, но имеют разное количество хромосом и поэтому не дают потомства.
Видообразование – это качественный этап эволюционного процесса. Таким образом, для
понимания сущности видообразования необходимо рассмотреть его популяционно-генетические
и экологические аспекты.
Видообразование – это сложный, не изученный до конца процесс. Известно множество
механизмов образования новых видов. Но в любом случае новый вид должен отличаться от
материнского или сестринского вида хотя бы некоторыми наследуемыми признаками и,
следовательно, хоты бы некоторыми аллелями. Таким образом, в ходе видообразования
исходный набор аллелей должен быть замещен новым набором аллелей.
Согласно общепринятой точке зрения, в основе видообразования лежит принцип дивергенции. В
результате дивергенции увеличивается число видов.
Дивергенция (от лат. divergo– отклоняюсь, отхожу) – это расхождение признаков организмов в
ходе эволюции разных групп (филетических линий), возникших от одного предка. Дивергенцией
называют также разделение в процессе эволюции единого таксона на два или несколько. Термин
«дивергенция признаков» введён Ч. Дарвином (1859).
В больших стационарных популяциях (мегапопуляциях) видообразование затруднено. Например,
в средней полосе европейской части России многие роды высших растений и крупных животных
представлены или одним видом (ель, сосна, дуб, лещина; липа, медведь, волк, лиса, белка…),
или немногими видами (березы пушистая и бородавчатая; заяц-беляк и заяц-русак…). Это
связано с тем, что при большой и постоянной численности популяций элементарные
эволюционные факторы практически не действуют.
Существует несколько типов первичной изоляции, которым соответствуют разные формы
видообразования:
1. Пространственная, или географическая– формируются изолирующие барьеры в виде горных
цепей, водных преград, перешейков, ледников, пустынь и т.д. Этот тип изоляции является
универсальным для всех видов. Пространственная изоляция приводит к географическому,
или аллопатрическому видообразованию (алло– разный, патриа– родина).
2. Экологическая– формируются изолирующие барьеры в виде разрывов между экологическими
нишами. Этот тип изоляции характерен для паразитических, узкоспециализированных и
малоподвижных видов. Экологическая изоляция приводит к экологическому, или
симпатрическому видообразованию (сим– вместе,патриа– родина).
3. Генетическая– формируются изолирующие барьеры в виде хромосомных и геномных
мутаций. Этот тип изоляции характерен для растений (при полиплоидизации) и некоторых
животных (при хромосомных перестройках и анеуплоидизации). Генетическая изоляция приводит
к генетическому, или парапатрическому видообразованию (пара– около, патриа– родина)

103.Популяция. Ее экологические и генетические характеристики и роль в

видообразовании.
Популяция – минимальная самовоспроизводящаяся группировка особей одного вида, более или
менее изолированная от других подобных группировок, населяющая определенный ареал в
течение длительного ряда поколений, образующая собственную генетическую систему и
формирующая собственную экологическую нишу.
Экологические показатели популяции.
Численность — общее количество особей в популяции. Эта величина характеризуется широким
диапазоном изменчивости, однако она не может быть ниже некоторых пределов.
Плотность — число особей на единицу площади или объема. При увеличении численности
плотность популяции, как правило, возрастает
Пространственная структура популяции характеризуется особенностями размещения особей
на занимаемой территории. Она определяется свойствами местообитания и биологическими
особенностями вида.
Половая структура отражает определенное соотношение мужских и женских особей в
популяции.
Возрастная структура отражает соотношение различных возрастных групп в популяциях,
зависящее от продолжительности жизни, времени наступления половой зрелости, числа
потомков .
Генетические показатели популяции. Генетически популяция характеризуется её генофондом.
Он представлен совокупностью аллелей, образующих генотипы организмов данной популяции.
При описании популяций или их сравнении между собой используют целый ряд генетических
характеристик.
Полиморфизм. Популяция называется полиморфной по данному локусу, если в ней встречается
два или большее число аллелей. Если локус представлен единственным аллелем, говорят о
мономорфизме. Исследуя много локусов, можно определить среди них долю полиморфных, т.е.
оценить степень полиморфизма, которая является показателем генетического разнообразия
популяции.
Гетерозиготность. Важной генетической характеристикой популяции является гетерозиготность
– частота гетерозиготных особей в популяции. Она отражает также генетическое разнообразие.
Коэфициент инбридинга. С помощью этого коэффициента оценивают распространенность
близкородственных скрещиваний в популяции.
Ассоциация генов. Частоты аллелей разных генов могут зависеть друг от друга, что
характеризуется коэффициентами ассоциации.
Генетические расстояния. Разные популяции отличаются друг от друга по частоте аллелей.
Для количественной оценки этих различий предложены показатели, называемые генетическими
расстояниями

Популяция – элементарная эволюционная структура. В ареале любого вида особи

распространены неравномерно. Участки густой концентрации особей перемежаются с
пространствами, где их не много или же отсутствуют. В результате возникают более или менее
изолированные популяции, в которых систематически происходит случайное свободное
скрещивание (панмиксия). Скрещивание с другими популяциями происходит очень редко и
нерегулярно. Благодаря панмиксии в каждой популяции создается характерный для нее
генофонд, отличный от других популяций. Имено популяцию и следует признать элементарной
единицей эволюционного процесса

Роль популяций велика, так как практически все мутации происходят внутри нее. Эти мутации,
прежде всего, связаны с изолированностью популяций и генофондом, который различается из-за
их обособленности друг от друга. Материалом для эволюции служит мутационная изменчивость,
которая начинается в популяции и заканчивается образованием вида.

104. Демографические показатели популяции человека и влияние на них факторов среды.

Демографические показатели популяций людей - размер, уровень рождаемости и смертности, возрастной
состав, экономическое состояние, уклад жизни. Генетически популяции характеризуются генофондами
(аллелофондами). Демографические показатели оказывают серьезное воздействие на состояние
генофондов человеческих популяций, главным образом через структуру браков. Большое значение в
определении структуры браков имеет размер группы.
Популяции из 1500-4000 человек называют демами, популяции численностью до 1500 человек -
изолятами. Для демов и изолятов типичен относительно низкий естественный прирост населения -
соответственно порядка 25% и не более 20% за поколение. В силу высокой частоты внутригрупповых
браков члены изолятов, просуществовавших четыре поколения (примерно 100 лет) и более, являются не
менее чем троюродными братьями и сестрами (сибсами)..
Демографические показатели популяции человека:
- Численность.
- Уровень рождаемости.
- Смертность.
- Возрастной состав.
- Экологическое состояние.
- Уклад жизни.
Демографические показатели оказывают серьёзное воздействие на состояние генофонда
человеческой популяции. В больших популяциях распределение аллелей отдельных генов в
генотипах индивидуумов подчиняется закону Харди-Вайнберга.
Значение закона Харди-Вайнберга в медико-генетической практике.
- Позволяет рассчитать генетический состав популяции людей в данное время и определить
характер и тенденции его изменения.
- Вычислить насыщенность популяции людей определёнными генами.
- Рассчитать частоты гетерозиготного носительства аллелей у людей.
Особенности действия мутационного процесса на генофонды человеческих популяций.
Мутационный процесс у человека сходен с таковым у других организмов по основным
показателям:
- Средней частоте мутирования за поколение.
- Генетико-физиологическим характеристикам мутаций.
- Наличию антимутационных барьеров.
Существует несколько основных факторов, оказывающих влияние на демографическую
ситуацию.
1) Фактор политики государства.
2) Экономический фактор..
3) Фактор социальной защищенности.
4) Фактор войн.
5) Национальный и религиозный факторы..
7) Фактор эпидемий.

105.Процессы микро- и макроэволюции. Отличия и движущие силы этих процессов.

Микроэволюцией называется совокупность эволюционных процессов внутри видов. Сущность
микроэволюционных преобразований составляет изменение генетической структуры популяций.
В результате действия элементарных эволюционных факторов появляются новые аллели, а в
результате действия отбора формируются новые адаптации. При этом происходит замещение
одного аллеля другим аллелем, одного изотипа белка (фермента) другим изотипом.
Популяции являются открытыми генетическими системами. Это означает, что адаптивный
признак, возникший в одной популяции, может перейти в другую популяцию. Следовательно,
микроэволюцию можно рассматривать как эволюцию открытых генетических систем, способных
обмениваться генетическим материалом.
Ведущий эволюционный фактор —естественный отбор. Именно он направляет эволюционный процесс.
Отбор действует на всех стадиях онтогенеза особей данного вида. Существуют разные формы
естественного отбора: Движущий отбор — форма естественного отбора, которая действует
при направленном изменении условий внешней среды.; дизруптивный — разрывающий,
благоприятствующий двум или нескольким направлениям изменчивости; Стабилизирующий отбор —
форма естественного отбора, при которой его действие направлено против особей, имеющих крайние
отклонения от средней нормы, в пользу особей со средней выраженностью признака. Половой отбор —
естественный отбор, касающийся признаков особей одного пола. Обычно половой
отбор вытекает из борьбы между самцами (в редких случаях — между самками) за возможность
вступить в размножение. Половой отбор — не самостоятельный фактор эволюции, а всего лишь
частный случай внутривидового естественного отбора
Макроэволюция – это совокупность эволюционных преобразований, протекающих на уровне надвидовых
таксонов. Надвидовые таксоны (роды, семейства, отряды, классы) – это закрытые генетические системы
В основе и макро- и микро- эволюции лежат следующие движущие силы:
1.Наследственность – способность организмов передавать свои признаки и особенности развития
потомству
2.Изменчивость – разнообразие признаков среди представителей данного вида, а так же свойство
потомков приобретать отличия от родительских форм
3.Естественный отбор
4.Изоляция – механизмы, предотвращающие обмен генами между популяциями. Бывает географическая
и репродуктивная

106.Элементарные эволюционные факторы и их действие.

Элементарными факторами эволюции являются: мутационный процесс, изоляция,
популяционные волны, естественный отбор.
Изменения наследственного материала половых клеток в виде генных, хромосомных и геномных
мутаций происходят постоянно. Они приводят к возникновению аллелей и разнообразию
содержания биологической информации.
Мутационный процесс, выполняя роль элементарного эволюционного фактора, происходит
постоянно на протяжении всего периода существования жизни, а отдельные мутации возникают
многократно у разных организмов. Генофонды популяций испытывают непрерывное давление
мутационного процесса. Это обеспечивает накопление мутаций, несмотря на высокую
вероятность потери в ряду поколений единичной мутации, т.е. благодаря мутации создается
резерв наследственной изменчивости популяции.
Популяционные волны - периодические или апериодические колебания численности особей
популяции, характерные для всех без исключения живых организмов. Причинами таких
колебаний могут быть различные абиотические и биотические факторы среды. Действие
популяционных волн, или волн жизни, предполагает неизбирательное, случайное уничтожение
особей, благодаря чему редкий перед колебанием численности генотип (аллель) может
сделаться обычным и быть подхваченным естественным отбором. Если в дальнейшем
численность популяции восстановится за счет этих особей, то это приведет к случайному
изменению частот генов в генофонде данной популяции. Популяционные волны являются
поставщиком эволюционного материала..
Ограничение свободы скрещивания организмов называется изоляцией. Снижая уровень
панмиксии, изоляция приводит к увеличению доли близкородственных скрещиваний.
Сопутствующая гомозиготизация усиливает особенности генофондов популяций, которые
создаются вследствие мутаций, комбинативной изменчивости, популяционных волн. Препятствуя
снижению межпопуляционных генотипических различий, изоляция является необходимым
условием сохранения, закрепления и распространения в популяциях генотипов повышенной
жизнеспособности. В зависимости от природы факторов ограничения панмиксии различают
географическую и репродуктивную изоляцию.
Репродуктивная изоляция создает более жесткие, иногда непреодолимые барьеры
скрещиваниям. Она заключается в несовместимости гамет, гибели зигот непосредственно после
оплодотворения или малой жизнеспособности гибридов
Значение изоляции в процессе эволюции состоит в том, что она закрепляет и усиливает
начальные стадии генотипической дифференцировки.

Отбор, происходящий в природе, был назван естественным. В процессе естественного

отбора накапливаются признаки, полезные только для самого организма или для его вида. Он
делает организм все более приспособленными к тем условиям, в которых обитают особи данного
вида.В зависимости от формы отбор сокращает масштабы изменчивости, создает новую или
сохраняет прежнюю картину разнообразия. Естественный отбор вызывает изменения в
соотношении аллелей в генофондах популяций. Изменения эти направленны, отбор приводит
генофонды в соответствие с критерием приспособленности. В эволюции естественному отбору
принадлежит творческая роль. Исключая из размножения генотипы с малой приспособленной
ценностью, сохраняя благоприятные генные комбинации разного масштаба, он образует картину
генетической изменчивости, складывающихся первоначально под действием случайных
факторов. Результатом творческой роли отбора является процесс органической эволюции,
идущей в целом по линии прогрессивного усложнения организации, а в отдельных ветвях – пути
специализации

108. Популяционные волны и дрейф генов.

Популяционные волны. Периодические или апериодические колебания численности особей популяции
характерны для всех без исключения живых организмов. Причинами таких колебаний могут быть
различные абиотические и биотические факторы среды. Действие популяционных волн, или волн жизни,
предполагает неизбирательное, случайное уничтожение особей, благодаря чему редкий перед
колебанием численности генотип (аллель) может сделаться обычным и быть подхваченным
естественным отбором. Если в дальнейшем численность популяции восстановится за счет этих особей,
то это приведет к случайному изменению частот генов в генофонде данной популяции. Популяционные
волны являются поставщиком эволюционного материала.
Дрейф генов — генетико-автоматические процессы, изменение частоты генов в популяции в ряду
поколений под действием случайных факторов, приводящее, как правило, к снижению наследственной
изменчивости популяций. Наиболее отчетливо проявляется при резком сокращении численности
популяции в результате стихийных бедствий (лесной пожар, наводнение и др.), массового
распространения вредителей. Характерная особенность динамики генотипической структуры
популяций под действием дрейфа генов состоит в усилении процесса гомозиготности особей, которая
нарастает с уменьшением численности популяций. Это нарастание обусловлено тем, что в популяциях
ограниченного размера увеличивается частота близкородственных скрещиваний, и в результате
заметных случайных колебаний частот отдельных генов происходит закрепление одних аллелей при
одновременной утрате других. Некоторые выщепившиеся гомозиготные формы в новых условиях
среды могут оказаться приспособительно ценными. Они будут подхвачены отбором и смогут получить
широкое распространение при последующем увеличении численности популяций. Колебание
численности организмов получило название популяционных волн. Популяционные волны — одна из
частых причин дрейфа генов. Особенно сильно колебания численности выражены у насекомых,
хищников, растительноядных животных. Численность популяций зависит от деятельности человека.

109. Мутационный процесс, его значение для видообразования.

Мутационный процесс – это процесс возникновения в популяциях самых разнообразных мутаций:
генных, хромосомных и геномных
Вклад мутационного процесса в видообразование носит двоякий характер. Изменяя частоту одного
аллеля по отношению к другому, он оказывает на генофонд популяции прямое действие. Еще большее
значение имеет формирование за счет мутантных аллелей резерва наследственной изменчивости. Это
создает условия для варьирования аллельного состава генотипов организмов в последовательных
поколениях путем комбинативной изменчивости. Благодаря мутационному процессу поддерживается
высокий уровень наследственного разнообразия природных популяций. Совокупность аллелей,
возникающих в результате мутаций, составляет исходный элементарный эволюционный
материал. В процессе видообразования он используется как основа действия других элементарных
эволюционных факторов. Хотя отдельная мутация - событие редкое, общее число мутаций значительно.
Большинство мутаций первоначально оказывает на фенотип особей неблагоприятное действие. В силу
рецессивности мутантные аллели обычно присутствуют в генофондах популяций в гетерозиготных по
соответствующему локусу генотипах.
Благодаря этому достигается тройственный положительный результат:
• исключается непосредственное отрицательное влияние мутантного аллеля на фенотипическое
выражение признака, контролируемого данным геном;
• сохраняются нейтральные мутации, не имеющие приспособительной ценности в настоящих условиях
существования, но которые смогут приобрести такую ценность в будущем;
• накапливаются некоторые неблагоприятные мутации, которые в гетерозиготном состоянии нередко
повышают относительную жизнеспособность организмов (эффект гетерозиса).
Таким образом создается резерв наследственной изменчивости популяции.
Доля полезных мутаций мала, однако их абсолютное количество в пересчете на поколение или период
существования вида может быть большим. Мутационный процесс, играя роль элементарного
эволюционного фактора, происходит постоянно на протяжении всего периода существования жизни, а
отдельные мутации возникаю многократно у разных организмов. Генофонды популяций испытывают
непрерывное давление мутационного процесса. Это обеспечивает накопление мутаций, несмотря на
высокую вероятность потери в ряду поколений единичной мутации. Вклад хромосомных, геномных
мутаций, а также межвидовой горизонтальный перенос генетического материала в процесс
видообразования также имеет большое значение.

110. Естественный отбор, формы естественного отбора, его значение для видообразования.
Действие отбора в человеческих популяциях.
Естественный отбор – главный, ведущий, направляющий фактор эволюции, лежащий в основе
теории Ч.Дарвина. Все остальные факторы эволюции случайны, один лишь естественный отбор имеет
направление (в сторону приспособления организмов к условиям среды).
Определение: избирательное выживание и размножение наиболее приспособленных организмов.
Творческая роль: выбирая полезные признаки, естественный отбор создает новые виды.
Причина: борьба за существование.
Материал: наследственная изменчивость
Эффективность: чем больше в популяции различных мутаций (чем выше гетерозиготность
популяции), тем больше эффективность естественного отбора, быстрее идёт эволюция.
Формы:
Стабилизирующий– действует в постоянных условиях, отбирает средние проявления признака,
сохраняет признаки вида (кистепёрая рыба латимерия)
Движущий – действует в изменяющихся условиях, отбирает крайние проявления признака
(отклонения), приводит к изменению признаков (берёзовая пяденица)
Половой – конкуренция за полового партнера.
Следствия естественного отбора:
Эволюция (изменение, усложнение организмов)
Возникновение новых видов (увеличение количества [многообразия] видов)
Приспособленность организмов к условиям окружающей среды. Любая приспособленность относительна,
т.е. приспосабливает организм только к одним определенным условиям.
Механизм естественного отбора
В процессе естественного отбора закрепляются мутации, увеличивающие приспособленность
организмов. Естественный отбор следует из таких простых фактов, как:
1. Организмы производят потомков больше, чем может выжить;
2. В популяции этих организмов существует наследственная изменчивость;
3. Организмы, имеющие разные генетические черты, имеют различную выживаемость и способность
размножаться.
Такие условия создают конкуренцию между организмами в выживании и размножении и являются
минимально необходимыми условиями для эволюции посредством естественного отбора. Таким
образом, организмы с наследственными чертами, которые дают им конкурентное преимущество, имеют
большую вероятность передать их своим потомкам, чем организмы с наследственными чертами, не
имеющими подобного преимущества.
В зависимости от формы отбор сокращает масштабы изменчивости, создает новую или сохраняет
прежнюю картину разнообразия. Естественный отбор вызывает изменения в соотношении аллелей в
генофондах популяций. Изменения эти направленны, отбор приводит генофонды в соответствие с
критерием приспособленности. В природе естественному отбору принадлежит творческая роль. Исключая
из размножения генотипы с малой приспособленностью, сохраняя благоприятные генные комбинации
разного масштаба, он образует картину генетической изменчивости, складывающихся первоначально под
действием случайных факторов. Результатом творческой роли отбора является процесс органической
эволюции, идущей в целом по линии прогрессивного усложнения организации, а в отдельных ветвях –
пути специализации
Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях
За естественным отбором осталась функция стабилизации генофондов и поддержания
наследственного разнообразия популяций людей. О действии на популяцию человека
стабилизирующей формы естественного отбора свидетельствует, например, большая перинатальная
смертность среди недоношенных и переношенных новорождённых. Направление отбора в этом случае
определяется снижением общей жизнеспособности новорождённых.
Отрицательное действие отбора по одному локусу иллюстрирует наследование антигенов системы
резус. 85% населения Европы имеет в эритроцитах антиген Rh и образует группу резус-положительных
индивидуумов, остальные 15% населения составляют резус-отрицательные индивиды. Синтез антигена
Rh контролируется доминантным аллелем D, который проявляется в гомозиготе (DD) и
гетерозиготе (Dd). Поэтому резус-отрицательные люди являются рецессивными гомозиготами (dd). Если,
например, мать резус-отрицательная (dd), отец резус-положительный (DD или Dd), то при беременности
резус-положительным плодом (Dd) эритроциты плода могут проникнуть при нарушении плаценты в
организм матери и иммунизировать его. При последующей (второй и т.д.) беременности резус-
положительным плодом (Dd) антирезус-антитела, выработавшиеся в организме матери во время первой
беременности, проникают через плаценту в организм плода и разрушают его эритроциты (эритробластоз).
Развивается гемолитическая болезнь новорождённого, ведущим симптомом которой является тяжёлая
анемия.
Особой жёсткостью выделяется отбор, направленный против гомозигот:гомозиготы по многим
рецессивным аутосомным заболеваниям обычно элиминируются, не достигнув репродуктивного
возраста. Гомозиготы по аллелю серповидноклеточности эритроцитов (HbS/HbS) умирают от
серповидноклеточной анемии в детском возрасте. Каждая такая смерть элиминирует из популяции
аллели одного вида (рецессивные), что приводит к сравнительно быстрому снижению
изменчивости по соответствующему локусу. Во многих популяциях людей частота аллелей
аномальных гемоглобинов (включая аллель HbS) не превышает 1%. Отбор против гомозигот
обусловлен также повышенной жизненной силой гетерозигот (явление гетерозиса).

112.Биогенетический закон Э. Геккеля

Биогенетический закон (Э. Геккеля и Ф. Мюллера): каждая особь на ранних стадиях онтогенеза повторяет
некоторые основные черты строения своих предков, иначе говоря, онтогенез (индивидуальное развитие)
есть краткое повторение филогенеза (эволюционного развития
Независимо друг от друга Геккель и Мюллер сформулировали биогенетический закон.
ОНТОГЕНЕЗ ЕСТЬ КРАТКОЕ ПОВТОРЕНИЕ ФИЛОГЕНЕЗА.
В онтогенезе Геккель различал палингенезы и ценогенезы. Палингенез – признаки зародыша,
повторяющие признаки предков (хорда, хрящевой первичный череп, жаберные дуги, первичные почки,
первичное однокамерное сердце). Но их образовании может сдвигаться во времени – гетерохронии, и в
пространстве – гетеротопии. Ценогенезы – приспособительные образования у зародыша, не
сохраняющиеся во взрослом состоянии. Он указал, что ценогенезы влияют на палингенезы, искажают их.
Он считал, что из-за ценогенезов рекапитуляция происходит не полностью. Он отталкивался от этой
теории когда создавал теорию гастреи.
Дальнейшие исследования показали, что биогенетический закон справедлив лишь в общих чертах. Нет ни
одной стадии развития, на которой зародыш повторял бы строение своих предков. Установлено так же,
что в онтогенезе повторяется строение не взрослых стадий предков, а эмбрионов.

113. Основные положения эволюционной теории Ч. Дарвина.

Биологическая эволюция - это необратимое направленное историческое развитие живой природы,
сопровождающееся изменением генетического состава популяций, формированием адаптаций,
образованием и вымиранием видов, преобразованиями биогеоценозов и биосферы в целом. Иными
словами, под биологической эволюцией следует понимать процесс приспособительного исторического
развития живых форм на всех уровнях организации живого.
Теория эволюции была разработана Ч. Дарвиным (1809-1882) и изложена им в книге «Происхождение
видов путем естественного отбора, или сохранение благоприятствуемых пород в борьбе за жизнь» (1859).
Основные положения эволюционной теории Ч. Дарвина. Эволюционная теория Дарвина
представляет собой целостное учение об историческом развитии органического мира. Она охватывает
широкий круг проблем, важнейшими из которых являются доказательства эволюции, выявление
движущих сил эволюции, определение путей и закономерностей эволюционного процесса и
др.
Сущность эволюционного учения заключается в следующих основных положениях:
1. Все виды живых существ, населяющих Землю, никогда не были кем-то созданы.
2. Возникнув естественным путем, органические формы медленно и постепенно преобразовывались
и совершенствовались в соответствии с окружающими условиями.
3. В основе преобразования видов в природе лежат такие свойства организмов, как наследственность и
изменчивость, а также постоянно происходящий в природе естественный отбор. Естественный отбор
осуществляется через сложное взаимодействие организмов друг с другом и с факторами неживой
природы; эти взаимоотношения Дарвин назвал борьбой за существование.
4. Результатом эволюции является приспособленность организмов к условиям их
обитания и многообразие видов в природе.

114. Первая эволюционная теория Ш. Б. Ламарка.

Основы своей концепции Жан Батист Ламарк изложил в наиболее известном своем труде "Философия
зоологии" (1809). Ламарк обратил внимание и на существование разновидностей, выглядящих как
промежуточные формы между разными видами, и на изменения организмов в результате процессов
одомашнивания, и на отличия ископаемых форм организмов от современных.
Общим выводом Ламарка из этих наблюдений было признание исторической изменяемости,
трансформации организмов во времени, т. е. их эволюции.
Учение о градации. Своеобразие концепции Ламарка придало объединение идеи изменяемости
органического мира с представлениями о градации - постепенном повышении уровня организации от
самых простых до наиболее сложных и совершенных организмов. Из этого Ламарк сделал важнейший
вывод, что изменения организмов имеют не случайный, а закономерный, направленный характер:
развитие органического мира идет в направлении постепенного совершенствования и усложнения
организации. На этом пути жизнь возникла из неживой материи путем самозарождения, и после
длительной эволюции организмов появился человек, произошедший от "четвероруких", т.е. от
приматов. Движущей силой градации Ламарк считал "стремление природы к прогрессу", которое
изначально присуще всем живым существам, будучи вложено в них Творцом, т.е. Богом. Прогрессивное
развитие живой природы, по Ламарку, представляет собой процесс саморазвития - автогенез. В
осуществлении этого процесса (градации) организмы совершенно независимы от внешнего мира, от
окружающей среды.
Влияние на организмы внешних условий. Вторая часть теории Ламарка - об изменениях организмов
под воздействием изменяющихся внешних условий - в позднейшее время получила значительно
большую известность, чем первая (учение о градации). Растения воспринимают изменения условий, так
сказать, непосредственно - через свой обмен веществ с внешней средой (с усваиваемыми минеральными
соединениями, водой, газами и светом).
В этом и других подобных примерах Ламарк принимает модификационную ненаследственную
изменчивость организмов, представляющую собой реакцию данного индивида на различные условия
внешней среды, за наследственные изменения. В действительности такие модификационные изменения,
как таковые, не наследуются.
2 закона Ламарка
I. Во всяком животном, не достигшем предела своего развития, более частое и постоянное
употребление какого-либо органа приводит к усиленному развитию последнего, тогда как постоянное
неупотребление органа ослабляет его и в конце концов вызывает его исчезновение.
II. Все, что организмы приобретают под влиянием преобладающего употребления или утрачивают
под влиянием постоянного неупотребления каких-либо органов, в дальнейшем сохраняется в потомстве,
если только приобретенные изменения являются общими для обеих родительских особей.
Как примеры, иллюстрирующие эти положения, Ламарк называл утрату способности к полету у
домашних птиц, утрату зубов у китов, удлинение шеи и передних конечностей у жирафов (в результате
постоянного вытягивания этих органов при срывании высоко растущих листьев), удлинение шеи у
водоплавающих птиц (из-за постоянного ее вытягивания при извлечении добычи из-под воды) и т. п.
Основные положения теории эволюции Ж.Б. Ламарка:
1. Организмы изменчивы. Виды изменяются крайне медленно, а потому и не заметно
2. Причины изменений (движущие силы)
а) Внутренне стремление организмов к совершенствованию, заложенное Творцом
б) Влияние внешней среды. Оно нарушает постепенное усложнение организмов (градацию),
поэтому существуют организмы с разным уровнем развития
3. Любое изменение наследуется

115. Линнеевский период развития биологии.

Сама идея эволюции стара как мир. Эпоха Великих географических отрытий познакомила
европейцев с поразительным многообразием жизни в тропиках, привела к возникновению первых
гербариев (Рим, Флоренция, Болонья) уже в XVI в., ботанических садов (Англия, Франция), кунсткамер и
зоологических музеев (Нидерланды, Англия, Швеция). К концу XVII в. Многообразие вновь описанных
форм было настолько велико, что ботаники и зоологи того времени буквально стали тонуть в море
накопленного и постоянно прибывающего материала.
Понадобился кропотливый гений великого шведского биолога Карла Линнея (1707-1778) для того, чтобы
навести порядок в этих грудах материала. К. Линней был креационистом (он писал, что "видов столько,
сколько их создало Бесконечное существо"). Историческое значение К. Линнея состоит в том, что он
выдвинул принцип иерархичности систематических категорий (таксонов): виды объединяются в роды,
роды в семейства, семейства в отряды, отряды в классы и т.д. К. Линней первым поместил человека
среди отряда приматов. При этом Линней не утверждал, что человек произошел от обезьяны, он лишь
подчеркнул несомненное внешнее сходство. Принцип иерархичности был сведен Линнеем в основном
труде его жизни "Системе природы".

116. Современная система органического мира.

1. Многообразие видов на Земле: 1,5—2 млн видов животных, 350—500 тыс. видов растений,
примерно 100 тыс. видов грибов. Систематика — наука о многообразии и классификации
организмов. Карл Линней — основоположник систематики. Принцип бинарной номенклатуры:
двойные латинские названия каждого вида (клевер ползучий, береза бородавчатая, воробей полевой,
капустная белянка и др.).
2. Деление органического мира на два надцар-ства: ядерные (эукариоты) и безъядерные (доядер-ные,
или прокариоты) и четыре царства: Растения, Грибы, Животные, Бактерии и цианобактерии.
3. Бактерии и синезеленые, или цианобактерии — одноклеточные простоорганизованные
безъядерные организмы, автотрофы или гетеротрофы, посредники между неорганической природой
и над-царством ядерных. Бактерии — разрушители органических веществ, их роль в разложении
органических веществ до минеральных. Роль цианобактерии в биосфере — заселение бесплодных
субстратов (камни, скалы и др.) и подготовка их для заселения разнообразными организмами.
4. Грибы — одноклеточные и многоклеточные организмы, обитающие как на суше, так и в воде.
Гетеротрофы. Роль грибов в круговороте веществ в природе, в превращении органических веществ в
минеральные, в почвообразовательных процессах.
5. Растения — одноклеточные и многоклеточные организмы, большинство которых в клетках
содержит пигмент хлорофилл, придающий растению зеленую окраску. Растения — автотрофы,
синтезируют органические вещества из неорганических с использованием энергии солнечного света.
Растения — основа для существования всех других групп организмов, кроме синезеленых и ряда
бактерий, так как растения снабжают их пищей, энергией, кислородом.
6. Животные — царство организмов, активно передвигающихся в пространстве (исключение
составляют некоторые полипы и др.). Гетеротрофы. Роль в круговороте веществ в природе —
потребители органического вещества. Транспортная функция животных в биосфере — переносят
вещество и энергию.
7. Родство, общность происхождения организмов — основа их классификации

117 . Происхождение жизни на Земле.

Природа жизни, её происхождение, разнообразие живых существ и объединяющая их структурная и
функциональная близость занимают одно из центральных мест в биологии. Согласно теории
«стационарного состояния» Вселенная существовала вечно, т.е. всегда. Согласно другим гипотезам
Вселенная могла возникнуть из сгустка нейтронов, в результате «большого взрыва» или родилась в
одной из «чёрных дыр», или даже была создана «творцом, всевышним».
Среди главных теорий возникновения жизни на Земле следует упомянуть след.:
1. Теория креационизма: жизнь была создана в определённое время сверхъестественным существом.
2. Теория самопроизвольного заражения: жизнь возникла неоднократно из неживого вещества.
3. Теория «стационарного состояния»: жизнь существовала всегда, независимо от нашего сознания.
4. Теория панспермии: жизнь занесена на нашу Планету извне.
5. Теория биохимической эволюции: жизнь возникла в рез-те процессов, подчиняющихся химич. и физич.
законам. Более или менее научная.
Ещё Дарвин понял, что жизнь может возникнуть только при отсутствии жизни. Вначале вездесущие
микроорганизмы, распространённые сейчас на Земле «съедали» бы вновь образующиеся
органические вещества, следовательно, появление жизни, в привычных нам земных условиях, не
возможно.
Второе условие, при котором можем зародиться жизнь, отсутствие свободного О2в атмосфере, т.е.
отсутствие условий, когда органические в-ва могут накапливаться не окисляясь. На нашей Планете
они накапливаются только в бескислородных условиях (торф, нефть, каменный уголь).
Это возможно открытие сделали Опарин и Холдейн. Позже они сформировали гипотезу,
рассматривающую возникновение жизни, как результат длительной эволюции углеродных
соединений. Она легла в основу научных представлений о происхождение жизни.
Впервые признаки жизни на ней появились около 3,8 млрд.лет т.н.
В процессе становления жизни можно выделить 4 этапа:
1 этап: Синтез низкомолекулярных органических соединений из газа в первичной атмосфере.
В первичной атмосфере, имевшей вероятно восстановительный характер, под влиянием различных
видов энергии (радиоактивных и ультрофиолет.излучений, электрические разряды, вулканические
процессы, тепло и т.д) из простейших соединений синтезировались молекулы аминокислот, сахаров,
жирных кислот, азотистых оснований и т.д. Этот этап подвержен рядом модельных экспериментов. В
1912г. америк.биол. Ж.Лёб первым получил из смеси газов под действием электрического разряда
лейцин (аминокислота).
2 этап: Полимеризация мономеров с образованием цепей белков и нуклеиновых к-т.Высокая
концентрация молекул аминокислот, жирных кислот в растворах привела к образованию
биополимеров: примитивных белков и нуклеиновых кислот.
3 этап: Образование фазово-обособленных систем органических в-в, отделённых от внешней среды
мембранами. Этот этап становления жизни часто наз. протоклеткой.Возможно, что возникшие
полимеры объединялись в многомолекулярные комплексы по принципу так назыв. Неспецифической
самосборки. Образующиеся при этом фазово-обособленные системы способны взаимодействовать с
внешней средой по типу открытых систем.
4 этап: Возникновение простейших клеток, обладающих свойствами живого, в том числе
репродуктивным аппаратом, гарантирующим передачу дочерним клеткам всех химических и
метаболических свойств родительских клеток.
Эволюция протобионтов завершилась появлением примитивных организмов, обладающих
генетическим и белоксинтезирующим аппаратом и наследуемым обменом в-в.
Первые живые организмы были гетеротрофами, питавшиеся абиогенными органическими
молекулами.
118 вопроса нет!!!

119. Возникновение и исчезновение биологических структур в филогенезе.

В процессе эволюции закономерным является как возникновение новых структур, так и
их исчезновение. В основе лежит принцип дифференциации, проявляющийся на фоне первичной
полифункциональности и способности функций изменяться количественно. Любая структура при этом
возникает на основе предшествующих структур вне зависимости от того, на каком уровне организации
живого осуществляется процесс филогенеза. Так, известно, что около 1 млрд. лет назад исходный белок
глобин вслед за дупликацией исходного гена дифференцировался на мио- и гемоглобин — белки,
входящие в состав соответственно мышечных и кровяных клеток и дифференцировавшиеся в связи с
этим по функциям. Таким же образом новые биологические виды образуются в виде изолированных
популяций исходных видов , а новые биогеоценозы — за счет дифференцировки предсуществующих.
Примером возникновенияорганов служит происхождение матки плацентарных млекопитающих от парных
яйцеводов. При удлинении эмбрионального развития млекопитающих возникает необходимость более
длительной задержки зародыша в организме матери. Это может осуществляться только в каудальных
отделах яйцеводов, полость которых при этом увеличивается, а стенка дифференцируется таким
образом, что к ней прикрепляется плацента, обеспечивающая взаимосвязь организма матери и плода. В
итоге возник новый орган — матка, обеспечивающий зародышу оптимальные условия внутриутробного
развития и повышающий выживаемость соответствующих видов.В возникновении такого более сложного
и специализированного органа, как глаз, наблюдаются те же закономерности.
Исчезновение, или редукция, органа в филогенезе может быть связана с тремя разными причинами и
имеет различные механизмы. Во-первых, орган, выполнявший ранее важные функции, может оказаться в
новых условиях вредным. Против него срабатывает естественный отбор, и орган довольно быстро может
полностью исчезнуть. Примеров такого прямого исчезновения органов немного. Так, многие насекомые
малых океанических островов бескрылы вследствие постоянной элиминации из их популяций летающих
особей ветром. Чаще наблюдается исчезновение органов благодаря их субституции новыми структурами,
выполняющими прежние функции с большей интенсивностью. Так исчезают, например, у
пресмыкающихся и млекопитающих предпочки и первичные почки, заменяясь функционально вторичными
почками. Таким же образом у рыб и земноводных происходит вытеснение хорды позвоночником.
Самый частый путь к исчезновению органов — черезпостепенное ослабление их функций. Такие
ситуации возникают обычно при изменении условий существования. Благодаря этому такой орган
зачастую становится вредным и против него начинает действовать естественный отбор.
В медицинской практике широко известно, что рудиментарные органы и у человека характеризуются
широкой изменчивостью. Третьи большие коренные зубы, или «зубы мудрости», например,
характеризуются не только значительной вариабельностью строения и размеров, но и разными сроками
прорезывания, а также особой подверженностью кариесу. Иногда они вообще не прорезываются, а
нередко, прорезавшись, в течение ближайших лет полностью разрушаются. То же касается и
червеобразного отростка слепой кишки (аппендикса), который в норме может иметь длину от 2 до 20 см и
быть расположенным по-разному (за брюшиной, на длинной брыжейке, позади слепой кишки и т.д.).Кроме
того, воспаление аппендикса (аппендицит) встречается значительно чаще, чем воспалительные процессы
в других отделах кишечника.
Недоразвившиеся органы носят название рудиментарных или рудиментов. К рудиментам у человека
относят, во-первых, структуры, потерявшие свои функции в постнатальном онтогенезе, но сохраняющиеся
и после рождения (волосяной покров, мышцы ушной раковины, копчик, аппендикс как пищеварительный
орган), и, во-вторых, органы, сохраняющиеся только в эмбриональном периоде онтогенеза (хорда,
хрящевые жаберные дуги, правая дуга аорты, шейные ребра и др.).

120. Закономерности морфологических преобразований органов.

Предпосылки филогенетических преобразований органов .
Для каждого органа характерна мулътифункциональность, а для функции — способность изменяться
количественно. Эти категории и лежат в основе всех принципов эволюционного изменения органов и их
функций. Практически все органы выполняют не одну, а несколько функций, причем среди них всегда
выделяется главная, а остальные второстепенны. Строение такого полифункционального органа
обязательно соответствует главной функции. Так, рука человека может использоваться для лазания по
деревьям, плавания, даже хождения. Но основной ее функцией является трудовая деятельность. В связи
с этим и строение руки в максимальной степени соответствует функции труда. Любые формы
жизнедеятельности имеют не только качественную, но и количественную характеристику. В применении к
функционированию того или иного органа или структуры это означает, что одна и та же функция может
проявляться с большей или меньшей интенсивностью. Так, в природе всегда существуют те или иные
степени проявления каждой из известных нам функций; функция бега выражена сильнее у одних видов
млекопитающих и слабее — у других. Эти две фундаментальные особенности —
мультифункциональность органов и способность количественного изменения функции — и лежат в основе
всех принципов филогенетического изменения органов.
Способы преобразования органов и функций. Известно более полутора десятков способов (модусов)
эволюции органов и функций. Рассмотрим главнейшие из них. Усиление главной функции происходит
очень часто в ходе эволюции отдельных органов. При этом оно достигается двумя путями: либо пос-
редством изменения строения органа, либо увеличением числа компонентов внутри одного органа.
Ослабление главной функции — столь же обычный эволюционный процесс, как и ее усиление. При пе-
реходе китообразных к водному образу жизни у их предков ослаблялась терморегуляционная функция
волосяного покрова (у современных китообразных волосяной покров практически исчез). Полимеризация
органов. При полимеризации происходит увеличение числа однородных органов или структур. Этот
принцип осуществляется, например, при вторичном возникновении многочисленных хвостовых позвонков
у длиннохвостых млекопитающих, что приводит к усилению подвижности хвоста. Олигомеризация органов
и концентрация функций — уменьшение числа многочисленных однородных органов, органоидов,
структур, связанное, как правило, с интенсификацией функции. Широко наблюдается в эволюции.
Уменьшение числа функций наблюдается в процессе эволюции главным образом при специализации
какого-либо органа или структуры. Конечности предков китообразных несли, по-видимому, много функций
(опора на субстрат, рытье, защита от врагов и многие другие). С превращением ноги в ласт большинство
прежних функций исчезло. Увеличение числа функций можно продемонстрировать на примере воз-
никновения способности запасать воду тканями стеблей или листьев у ряда ксерофитных форм растений.
Разделение функций и органов можно проиллюстрировать распадением единого непарного плавника,
характерного для далеких предков всех рыб. Смена функций. Смена главной функции — один из
наиболее общих способов эволюции органов. У ряда насекомых яйцеклад превращается в жало; главная
функция, первично связанная с размножением, замещается функцией защиты. В прогрессивной эволюции
органов очень важным является принцип активации функций. Он наиболее часто реализуется на
начальных этапах эволюции органов в том случае, когда малоактивный орган начинает активно
выполнять функции, существенно при этом преобразуясь. Так, крайне малоподвижные парные плавники
хрящевых рыб становятся активными органами движения уже у костистых. Более часто в филогенезе
наблюдается интенсификация функций, являющаяся следующим этапом эволюции органов после
активации. Благодаря этому орган обычно увеличивается в размерах, претерпевает внутреннюю
дифференцировку, гистологическое строение его усложняется. Иногда в процессе интенсификации
функций наблюдается тканевая субституция органа — замещение одной ткани другой, более
соответствующей выполнению данной функции. Примером является замена хорды сначала хрящевым, а
затем и костным позвоночником. 4. Возникновение и исчезновение биологических структур в филогенезе
В процессе эволюции закономерным является как возникновение новых структур, так и их исчезновение..
Любая, структура при этом возникает на основе предшествующих структур вне зависимости от того, на
каком уровне организации живого осуществляется процесс филогенеза. В филогенезе центральной
нервной системы хордовых также можно видеть дифференцировку и смену функций структур: головной
мозг формируется из переднего конца нервной трубки. Примером возникновения органов служит
происхождение матки плацентарных млекопитающих от парных яйцеводов. Исчезновение, или редукция,
органа в филогенезе может быть связана с разными причинами и имеет различные механизмы. Орган,
выполнявший ранее важные функции, может оказаться в новых условиях вредным. Самый частый путь к
исчезновению органов — через постепенное ослабление их функций. Такие ситуации возникают обычно
при изменении условий существования. В медицинской практике широко известно, что рудиментарные
органы и у человека характеризуются широкой изменчивостью. Третьи большие коренные зубы, или
«зубы мудрости», например, характеризуются не только значительной вариабельностью строения и
размеров, но и разными сроками прорезывания, а также особой подверженностью кариесу. Иногда они
вообще не прорезываются, а нередко, прорезавшись, в течение ближайших лет полностью разрушаются.
Процесс редукции органа противоположен по отношению к его нормальному морфогенезу. Прежде всего
выпадают закладки таких частей органа, которые в норме формируются последними. При недоразвитии
конечностей у человека обычно в первую очередь недоразвиваются фаланги I и V пальцев,
закладывающиеся последними. У китообразных, совершенно лишенных задних конечностей благодаря
ослаблению их функций в филогенезе, все же остаются закладки элементов тазового пояса,
формирующиеся в процессе морфогенеза наиболее рано. Недоразвившиеся органы носят название
рудиментарных или рудиментов. К рудиментам у человека относят структуры, потерявшие свои функции в
постнатальном онтогенезе, но сохраняющиеся и после рождения и органы, сохраняющиеся только в
эмбриональном периоде онтогенеза.

121 . Антропогенез. Основные этапы.

Временные
Этапы антропогенеза Характерные черты развития
границы

150 тыс. лет Тип современного человека. Возникновение общества.

назад - наши Неоантропы. Человек разумный Одомашнивание растений и животных. Освоение и
дни преобразование природной среды

Сочетал черты современного человека и антропоидов.

300—40 тыс.
Палеоантроп. Неандерталец Объем мозга — 1200—1400 см3 Совершенствование
лет
изготовления орудий. Зачатки речи

Объем мозга — 800—1200 см3Поддержание огня. Объем

Архантропы: питекантроп, мозга — 500—600 см3 Изготовление орудий из гальки
1,5—0,3 млн
синантроп. Человек (галечная культура). Прямохождение. Использование
лет
прямоходящий предметов в качестве орудий охоты и защиты. Стадный
образ жизни

Около 1,5 млн Древесный образ жизни. Неосознанное использование

Человек умелый
лет предметов. Стадность.

Стадия протоантропа.
Австралопитековые. Общие
5—1 млн лет
предки антропоморфных
обезьян и гоминид

Австралопитеки— высокоразвитые двуногие приматы, использовавшие предметы естественного

происхождения в качестве орудий (следовательно, австралопитеков еще нельзя считать людьми).
Костные остатки австралопитеков впервые обнаружены в 1924 г. в Южной Африке. Они были ростом с
шимпанзе и массой около 50 кг, объем мозга достигал 500 см 3 — по этому признаку австралопитек стоит
ближе к человеку, чем любая из ископаемых и современных обезьян. Строение тазовых костей и
положение головы было сходно с таковыми человека, что свидетельствует о выпрямленном положении
тела. Они жили около 9 млн. лет тому назад в открытых степях и питались растительной и животной
пищей. Орудиями их труда были камни, кости, палки, челюсти без следов искусственной обработки.
Не обладая узкой специализацией общего строения, австралопитеки дали начало более прогрессивной
форме, получившей название Homohabilis — человек умелый. Костные остатки его были обнаружены в
1959 г. в Танзании. Возраст их определен примерно в 2 млн. лет. Рост этого существа достигал 150 см.
объем головного мозга был на 100 см3 больше, чем у австралопитеков, зубы человеческого типа, фаланги
пальцев как у человека, сплющены.
Хотя в нем сочетались признаки, как обезьян, так и человека, переход этого существа к изготовлению
галечных орудий (хорошо выделанных каменных) свидетельствует о появлении у него трудовой
деятельности. Они могли ловить животных, бросать камни и совершать другие действия. Кучи костей,
находящиеся вместе с ископаемыми остатками человека умелого, свидетельству ют о том, что мясо стало
постоянной частью их диеты. Эти гоминиды пользовались грубыми каменными орудиями труда.
Homoerectus — человек прямоходящий - вид, от которого, как полагают, произошел современный
человек. Его возраст 1,5 млн. лет. Его челюсти, зубы и надбровные дуги все еще оставались массивными,
но объем головного мозга у некоторых индивидуумов был таким же, как у современного человека.
Некоторые кости Homoerectus найдены в пещерах, что позволяет предполагать о его постоянном жилище.
Кроме костей животных и довольно хорошо выделанных каменных орудий, в некоторых пещерах
обнаружены кучи древесного угля и обгоревшие кости, так что, по-видимому, в это время австралопитеки
уже научились добывать огонь.
Эта стадия эволюции гоминид совпадает с заселением выходцами из Африки других более холодных
областей. Выдержать холодные зимы, не выработав сложных видов поведения или технических навыков,
было бы невозможно. Ученые предполагают, что дочеловеческий мозг Homoerectus был способен
находить социальные и технические решения (огонь, одежда, запас нищи и совместное проживание в
пещерах) проблем, связанных с необходимостью выжить в зимнюю стужу.
Первый представитель архантропов — питекантроп (японский человек) — обезьяночеловек,
прямоходящий. Его кости обнаружены на о. Ява (Индонезия) в 1891 г. Первоначально его возраст
определяли равным 1 млн. лет, но, согласно более точной современной оценке, ему немногим больше
400 тыс. лет. Рост питекантропа составлял около 170 см, объем черепной коробки — 900 см3.
Несколько позже существовал синантроп (китайский человек). Многочисленные его остатки найдены в
периоде 1927 по 1963 гг. в пещере близ Пекина. Это существо использовало огонь и изготовляло
каменные орудия. К этой группе древнейших людей относят еще и гейдельбергского человека.
Палеоантропы — неандертальцы появились на смену архантропам. 250-100 тыс. лет тому назад они
были широко расселены на территории Европы. Африки. Передней и Южной Азии. Неандертальцы
изготовляли разнообразные каменные орудия: ручные рубила, скребла, остроконечники; пользовались
огнем, грубой одеждой. Объем их мозга выросло 1400 см3.
Особенности строения нижней челюсти показывают, что у них была зачаточная речь. Они жили группами
по 50-100 особей и во время наступления ледников использовали пещеры, выгоняя из них диких зверей.
Неандертальцев сменили люди современного типа — кроманьонцы — или неоантропы. Они появились
около 50 тыс. лет тому назад (костные остатки их найдены в 1868 г. во Франции). Кроманьонцы образуют
единственный род и вид HomoSapiens – человек разумный. У них полностью сгладились обезьяньи
черты, на нижней челюсти имелся характерный подбородочный выступ, указывающий на их способность к
членораздельной речи, а по искусству изготовления разнообразных орудий из камня, кости и рога
кроманьонцы ушли далеко вперед по сравнению с неандертальцами.
Они приручили животных и начали осваивать земледелие, что позволило избавиться от голода и
добывать разнообразную пищу. В отличие от предшественников эволюция кроманьонцев проходила под
большим влиянием социальных факторов (сплочение коллектива, взаимная поддержка,
совершенствование трудовой деятельности, более высокий уровень мышления).
Возникновение кроманьонцев — завершающий этап формирования человека современного типа.
На смену первобытному человеческому стаду пришел первый родовой строй, завершивший становление
человеческого общества, дальнейший прогресс которого стал определяться социально-экономическими
законами.
ДВИЖУЩИЕ СИЛЫ АНТРОПОГЕНЕЗА
Антропогенез — происхождение человека и становление ее как виду в процессе формирования общества.
У человека есть ряд специфических признаков, которые отличают ее от животного мира.
1. Человек — существо социально и живет не только за биологическими законами, но и за
общественными.
2. Человек владеет членораздельным языком и передает за ее помощью свой жизненный опыт.
3. Человек мыслит абстрактно, понятийно. У нее развитая вторая сигнальная система.
Биологическими факторами происхождения человека были такие же, как и у животных: мутации,
наследственная изменчивость, борьба, за существование, естественный отбор.
Прямохождение формировалось длительное время за законами биологической эволюции. Оно дало
возможность освободить руки, применить их в трудовой деятельности. Изготовление орудий труда
повлияло на формирование руки, а затем и на появление языка и усложнение высшей нервной
деятельности..
С возникновением человека современного физического типа роль биологических факторов в его
эволюции свелась к минимуму, уступив место социальной эволюции. Об этом отчетливо свидетельствует
отсутствие существенных различий между ископаемым человеком, жившим 30—25 тыс. лет назад, и
нашим современником.
Темпы антропогенеза резко ускорились, когда биологические законы развития изменились на
социальные: труд, язык, общественный образ жизни, изменение характера еды, возникновения
социальных закономерностей и отношений.

122. Основные законы экологии.

Экология - как и любая другая наука, подчиняется основным законам:
1. Закон биогенной миграции атомов (закон Вернадского): миграция химических элементов на земной
поверхности и в биосфере в целом происходит под влиянием организмов, в том числе и человека,
который оказывает огромное влияние на биосферу, изменяя ее физический и химический состав.
2. Закон внутреннего динамического равновесия - главный в природопользовании, который помогает
понять, что если при незначительном вмешательстве в естественную среду в разумных пределах
экосистемы способны саморегулироваться и восстанавливаться, а иначе они бы «угасли».
3. Закон генетического разнообразия – все живое имеет тенденцию к увеличению биологической
разнородности (генная инженерия).
5. Закон константности(по Вернадскому) – количество живого вещества биосферы (за определенное
геологическое время) есть величина постоянная (правило заполнения экологических ниш).
6. Закон максимума биогенной энергии (закон Вернадского-Бауэра) - любая биологическая система,
находящаяся в состоянии «стойкого неравенства», развиваясь, увеличивает свое влияние на среду, т.е. в
природе выживают те виды, которые в процессе эволюции увеличивают биогенную геохимическую
энергию.
7. Закон минимума(по Ю. Либиху) - стойкость организма определяется самым слабым звеном в цепи ее
экологических потребностей. Если развитие организма вкладывается в минимум экологических факторов,
то он выживает, если нет, то гибнет.
8. Закон оптимальности: никакая система не может суживаться или расширяться в бесконечности. Эти
размеры зависят от условий питания и факторов существования.
9. Закон равнозначности условий жизни: все условия среды, необходимые для жизни, играют
равнозначные роли.
10. Закон развития окружающей среды – любая система развивается лишь за счет использования
материально - энергетических и информационных возможностей окружающей среды (ОС).

123. Современные концепции биосферы. Учение В.И.Вернадского о биосфере.

Биосфера - оболочка Земли, состав, структура и энергетика которой определяются совокупной
деятельностью живых организмов. Термин «биосфера» ввёл австралийский геолог Э. Зюсс в 1875 году,
который понимал её как тонкую плёнку жизни на земной поверхности, в значительной мере
определяющую «лик Земли».
Первые представления о наружной оболочке Земли как «области жизни»
восходят к Ж.Ламарку. Заслуга создания целостного учения о биосфере принадлежит известному
отечественному естествоиспытателю, основоположнику геохимии, биогеохимии и учения о биосфере
В.И. Вернадскому (1863-1945). На формирование его биосферного мышления большое влияние
оказали работы В.В. Докучаева о почве как о естественно-историческом теле. Основы учения о
биосфере изложены В.И. Вернадским в книге «Биосфера» (1926) и сохраняют своё значение до
настоящего времени. В. И. Вернадский придал концепции биосферы биогеохимический смысл, понимая
под биосферой не только живые организмы, но и среду.
Центральное звено в концепции В.И. Вернадского о биосфере - представление о живом веществе:
«Живые организмы, - писал он, - являются функцией биосферы и теснейшим образом материально и
энергетически с ней связаны, являются огромной геологической силой, её определяющей». С именем В.И.
Вернадского связано также формирование социально-экономической концепции биосферы, суть которой -
в превращении биосферы в ноосферу вследствие деятельности новой геологической силы.
Он выделил в биосфере 7 разных, но геологически взаимосвязанных типов веществ:
1) живое вещество (совокупность организмов);
2) биогенное вещество (результат деятельности живых организмов - горючие ископаемые, известняки
и т.п.);
3) косное вещество (образуемое процессами, в которых живые организмы не участвуют, например,
изверженные горные породы);
4) биокосное вещество (создаётся одновременно живыми организмами и абиогенными процессами
неживой природы, например, почва);
5) радиоактивное вещество;
6)рассеянные атомы;
7) вещество космического происхождения (метеориты, космическая пыль).
Исходя из того, что биосфера организована по системному принципу, а также того, что в основе её
функционирования лежат круговороты веществ и энергии, сформулированы несколько современных
концепций биосферы: биохимическая, биогеоценотическая, кибернетическая, термодинамическая.
Биогеоценотическая концепция, например, рассматривает биосферу как сложноорганизованную
систему биогеоценозов (динамическую целостную систему организмов разных видов, тесно связанных
со средой их обитания), биохимическая концепция - как систему моделей геохимических циклов
биогенных элементов.
Биосфера охватывает часть атмосферы до озонового слоя (20-25 км) и часть литосферы, особенно кору
выветривания и всю гидросферу. В литосфере область распространения жизни во многом определяется
уровнем проникновения воды в жидком состоянии: живые организмы обнаружены до глубины 7,5 км.

124. Структура и функции биосферы. Понятие о ноосфере.

Биосфера представляет собой многоуровневую систему, включающую подсистемы различной степени
сложности. Границы биосферы определяются областью распространения организмов в атмосфере,
гидросфере и литосфере. Верхняя граница биосферы проходит примерно на высоте 20 км. Таким
образом, живые организмы расселены в тропосфере и в нижних слоях стратосферы. Лимитирующим
фактором расселения в этой среде является нарастающая с высотой интенсивность ультрафиолетовой
радиации. Практически все живое, проникающее выше озонового слоя атмосферы, погибает. В
гидросферу биосфера проникает на всю глубину Мирового океана, что подтверждает обнаружение
живых организмов и органических отложений до глубины 10—11 км. В литосфере область
распространения жизни во многом определяет уровень проникновения воды в жидком состоянии —
живые организмы обнаружены до глубины примерно 7,5 км.
Атмосфера. Эта оболочка состоит в основном из азота и кислорода. В меньших концентрациях она
содержит углекислый газ и озон. Состояние атмосферы оказывает большое влияние на физические,
химические и особенно биологические процессы на земной поверхности и в водной среде. Наибольшее
значение для биологических процессов имеют кислород атмосферы, используемый для дыхания
организмов и минерализации омертвевшего органического вещества, углекислый газ, расходуемый при
фотосинтезе, а также озон, экранирующий земную поверхность от жесткого ультрафиолетового
излучения. Вне атмосферы существование живых организмов невозможно. Это видно на примере
лишенной жизни Луны, у которой нет атмосферы. Исторически развитие атмосферы связано с
геохимическими процессами, а также жизнедеятельностью организмов. Так, азот, углекислый газ, пары
воды образовались в процессе эволюции планеты благодаря (в значительной мере) вулканической
активности, а кислород — в результате фотосинтеза.
Гидросфера. Вода является важной составной частью всех компонентов биосферы и одним из
необходимых факторов существования живых организмов. Основная ее часть (95%) заключена в
Мировом океане, который занимает примерно 70% поверхности Земного шара. Общая масса
океанических вод составляет свыше 1300 млн. км3.
Литосфера. Основная масса организмов, обитающих в пределах литосферы, сосредоточена в
почвенном слое, глубина которого обычно не превышает нескольких метров. Почвы, будучи, по
терминологии В.И. Вернадского, биокосным веществом, представлены минеральными веществами,
образующимися при разрушении горных пород, и органическими веществами — продуктами
жизнедеятельности организмов.
Живые организмы (живое вещество). В настоящее время описано около 300 тыс. видов растений и
более 1,5 млн. видов животных.
Биотический круговорот. Главная функция биосферы заключается в обеспечении круговоротов
химических элементов. Глобальный биотический круговорот осуществляется при участии всех
населяющих планету организмов. Он заключается в циркуляции веществ между почвой, атмосферой,
гидросферой и живыми организмами.
Важная роль в глобальном круговороте веществ принадлежит циркуляции воды между океаном,
атмосферой и верхними слоями литосферы. Вода испаряется и воздушными течениями переносится на
многие километры. Выпадая на поверхность суши в виде осадков, она способствует разрушению горных
пород, делая их доступными для растений и микроорганизмов, размывает верхний почвенный слой и
уходит вместе с растворенными в ней химическими соединениями и взвешенными органическими
частицами в океаны и моря.

125. Понятие о витасфере. Витасфера и биогеоценоз.

Витасфера - (от лат. vita - жизнь и гр. sphaire - шар) слой биосферы, включающий ныне живущие
организмы и вовлекаемые ими в биогенный круговорот части атмосферы, гидросферы и литосферы.
Мощность витасферы на суше до сотни метров. В. отличается от понятия географическая оболочка
(ландшафтная среда) и характеризуется тем, что не включает в себя геосистемы, где жизнь практически
отсутствует: действующие вулканы, лавовые озера, стерильные участки вечных льдов и др. абиогенные
ландшафты. Основными подразделениями витасферы являются экоиды (по Негри), экосистемы (по А.
Тенсли), биогеоценозы (по В.Н. Сукачеву).
Биогеоценоз — сложный природный комплекс живых существ, находящихся во взаимной зависимости
от неорганической среды и взаимодействующих с ней материально-энергетическими связями. По своей
сущности это динамическая, уравновешенная, взаимосвязанная и стойкая во времени система, которая
является результатом длительной и глубокой адаптации составных компонентов.
Биогеоценоз и экосистема — понятия сходные, но не тождественные. В обоих случаях — это
взаимодействующие совокупности живых организмов и среды, но экосистема — понятие безразмерное.
Муравейник, болото, горный хребет, биосфера в целом, кабина космического корабля — это все
экосистемы. Биогеоценоз — это экосистема, границы которой определены фитоценозами. Иными
словами, биогеоценоз - частный случай, определенный ранг экосистемы.
Биогеоценоз — не простая совокупность живых организмов, которые существуют самостоятельно, и
других естественных тел, а особая, согласованно организованная форма существования организмов и
окружающей среды, диалектическое единство всех составных частей. Биогеоценозы земного шара
образуют биогеоценотический покров (биогеосферу, витасферу), который изучаетбиогеоценология.
Основателем этой науки был выдающийся советский ученый В. Н. Сукачев. Совокупность всех
биогеоценозов (экосистем) нашей планеты создает гигантскую глобальную экосистему, называемую
биосферой. Биогеоценозы могут сформироваться на любом участке земной поверхности, сухопутном и
водном. Биогеоценозы могут быть степными, болотными, луговыми и т. д. Большое значение в
функционировании биосферы имеют гидробиоценозы. Земная поверхность, занятая культурными
растениями — посевами или плантациями — представляет собой агрофитоценозы.
В структуре биогеоценоза всегда можно выделить четыре звена:
1. Абиотическое окружение, т. е. весь комплекс факторов неживой природы, из которой биоценоз
черпает средства жизни и куда выделяет продукты обмена.
2. Комплекс живых растений, обеспечивающий органическим веществом (следовательно и энергией)
все живущее здесь население. Это первичные продуценты, или образователи, среди которых есть
хемосинтезирующие организмы.
3. Комплекс всевозможных организмов, живущих за счет питательных веществ, созданных
продуцентами. Это консументы (потребители), образующие вторичную продукцию.
4. Комплекс организмов, разлагающих органические соединения до минимального состояния. Это —
редуценты, или деструкторы, представленные микроорганизмами — бактериями, грибами,
простейшими.
Каждый живой организм или совокупность организмов выполняет определенную биологическую
функцию, которая начинает какой-либо процесс, является промежуточным звеном или завершает его.
Такая согласованная и взаимосвязанная деятельность живых организмов Земли в тесной связи с
окружающей средой и ее основными факторами физического, химического и биологического характера
и создает сложное построение жизни в ее разнообразных проявлениях.
126 вопроса нет!!!

127. Определение науки экология. Экологические факторы среды.

Живые существа, населяющие территории с разнообразными условиями обитания, испытывают
на себе влияние последних и сами оказывают действие на окружающую среду. Закономерности
взаимоотношений организмов и среды их обитания, законы развития и существования
биогеоценозов, представляющих собой комплексы взаимодействующих живых и неживых
компонентов в определенных участках биосферы, изучаются специальной биологической наукой
экологией. Экологические закономерности проявляются на уровне особи, популяции особей,
биоценоза (сообщества), биогеоценоза. Биоценозом (сообществом организмов) называется
пространственно ограниченная ассоциация взаимодействующих растений и животных, в которой
доминируют определенные виды или физический фактор. Предметом экологии, таким образом,
являются физиология и поведение отдельных организмов в естественных условиях обитания
(аутоэкология), рождаемость, смертность, миграции, внутривидовые отношения (динамика
популяций), межвидовые отношения, потоки энергии и круговороты веществ (син-экология).
К основным методам экологии относятся полевые наблюдения, эксперименты в природных
условиях, моделирование процессов и ситуаций, встречающихся в популяциях и биоценозах, с
помощью вычислительной техники.
Среда — это вся совокупность элементов, которые действуют на особь в месте ее обитания.
Элемент среды, способный оказывать прямое влияние на живой организм хотя бы на одной из
стадий индивидуального развития, называется экологическим фактором. В соответствии с
распространенной и удобной классификацией экологические факторы делят на биотическиеи
абиотические, хотя указанное деление до некоторой степени условно. Абиотический фактор
температура может, например, регулироваться изменением состояния популяции организмов.
Так, при снижении температуры воздуха ниже 13°С интенсифицируется двигательная активность
пчел, что повышает температуру в улье до 25—30°С.
Учитывая социальную сущность человека, проявляющуюся в его активном отношении к природе,
целесообразно выделение также антропогенных экологических факторов. По мере роста
народонаселения и технической вооруженности человечества удельный вес антропогенных
экологических факторов неуклонно возрастает. Согласно другой классификации различают
первичные и вторичные периодические и непериодические экологические факторы. С
действием первичных факторов жизнь столкнулась на ранних стадиях эволюции. К ним
относятся температура, изменение положения Земли по отношению к Солнцу. Благодаря им в
эволюции возникла суточная, сезонная, годичная периодичность многих биологических
процессов. Вторичные периодические факторы являются производными первичных факторов.
Например, уровень влажности зависит от температуры, поэтому в холодных областях планеты
атмосфера содержит меньше водяных паров. Непериодические факторы действуют на организм
или популяцию эпизодически, внезапно. К ним относят стихийные силы природы — извержение
вулкана, ураган, удар молнии, наводнение, а также хищник, настигающий жертву, и охотник,
поражающий цель. Благодаря многообразию экологических факторов наблюдается
закономерное расселение видов по планете. Колебания интенсивности их действия проявляются
в исчезновении некоторых видов с определенных территорий, изменении плотности популяций,
показателей рождаемости, смертности. Под влиянием экологических факторов в эволюции
сложились такие адаптивные модификации, как зимняя или летняя спячка, диапауза.
Любая особь, популяция, сообщество испытывают одновременное воздействие многих
факторов, но лишь некоторые из них являются жизненно важными. Такие факторы называются
лимитирующими, и их отсутствие или наличие концентрации ниже и выше критических уровней
делает невозможным освоение среды организмами определенного вида.

Наиболее широко используется классификация экологических факторов по их происхождению и

характеру действия:
I. Абиотические факторы:
а) климатические — свет, тепло, воздух (его состав и движение), влага (включая осадки в
разных
формах, влажность воздуха) и т. д.;
б) эдафические (или почвенно-грунтовые) — физические (гранулометрический состав,
водопроницаемость) и химические (рН почв, содержание в них элементов минерального питания,
макро- и микроэлементов и т.д.) свойства почв;
в) топографические (или орографические) — условия рельефа.
II. Биотические факторы:
а) фитогенные — прямое и косвенное воздействие растений-сообитателей;
б) зоогенные — прямое и косвенное влияние животных (поедание, вытаптывание, деятельность
землероев, опыление, распространение плодов и семян);
в) прокариотогенные факторы — влияние бактерий и сине-зелёных водорослей
(отрицательное
воздействие фитопатогенных бактерий, положительное воздействие свободноживущих и
симбиотически связанных азотфиксирующих бактерий, актиномицетов и цианей);
г) микогенные факторы — отрицательное воздействие паразитических и фитопатогенных
грибов;
положительное воздействие грибов при образовании микоризы.
Специфические формы воздействия человека на растительный покров, их направленность,
масштабы
позволяют выделять и антропогенные факторы.
III. Антропогенные факторы, связанные с многосторонними формами сельскохозяйственной
деятельности человека (выпас, сенокошение), его промышленной деятельности (выбросы газов
в атмосферу, строительство, добыча полезных ископаемых, транспортные коммуникации и
трубопроводы), с освоением космоса и рекреационной деятельностью.
В эту простейшую классификацию укладываются далеко не все, а только главные экологические
факторы. Есть и другие, менее существенные для жизни растения (атмосферное электричество,
магнитное поле Земли, ионизирующее излучение и др.).
Экология – наука о взаимоотношениях живых организмов и среды их обитания. Природа, в
которой обитает живой организм, является средой его обитания. Факторы среды, которые
воздействуют на организм, называют экологическими факторами:
1) абиотические факторы – факторы неживой природы (температура, свет, влажность);
2) биотические факторы – взаимоотношения между особями в популяции и между популяциями
в природном обществе;
3) антропогенный фактор – деятельность человека, приводящая к изменению среды обитания
живых организмов.
128 и 129 вопросы в книге!!! ( Ярыгин 2 том, стр.170-177)
130. Влияние социально – экологических факторов на здоровье человека.
Природная среда сейчас сохранилась лишь там, где она не была доступна людям для ее
преобразования. Урбанизированная или городская среда — это искусственный мир,
созданный человеком, не имеющий аналогов в природе и способный существовать только при
постоянном обновлении.
Социальная среда сложно интегрируется с любой окружающей человека средой и все факторы
каждой из сред «тесно взаимосвязаны между собой и испытывают объективные и субъективные
стороны "качества среды жизни"»
Эта множественность факторов заставляет более осторожно относиться к оценке качества
среды жизни человека по состоянию его здоровья. Необходимо тщательно подходить к выбору
объектов и показателей, диагностирующих среду. Ими могут быть короткоживущие изменения в
организме, по которым можно судить о разных средах — дом, производство, транспорт,
идолгоживущие в данной конкретной городской среде, — некоторые адаптации
акклиматизационного плана и др. Влияние городской среды достаточно ярко подчеркивается
определенными тенденциями современного состояния здоровья человека.
С медико-биологических позиций наибольшее влияние экологические факторы городской среды
оказывают на следующие тенденции: 1) процесс акселерации; 2) нарушение биоритмов; 3)
аллергизация населения; 4) рост онкологической заболеваемости и смертности; 5) рост доли лиц
с избыточным весом; 6) отставание физиологического возраста от календарного; 7«омоложение»
многих форм патологии; 8) абиологическая тенденция в организации жизни и др.
Акселерация— это ускорение развития отдельных органов или частей организма по сравнению
с некой биологической нормой. В нашем случае — увеличение размеров тела и значительный
сдвиг во времени в сторону более раннего полового созревания. Ученые полагают, что это
эволюционный переход в жизни вида, вызванный улучшающимися условиями жизни: хорошее
питание, «снявшее» лимитирующее действие пищевых ресурсов, что спровоцировало процессы
отбора, ставшие причиной акселерации.
Биологические ритмы— важнейший механизм регуляции функций биологических систем,
сформировавшийся, как правило, под воздействием абиотических факторов. В условиях
городской жизни они могут нарушаться.Это прежде всего относится к циркадным ритмам: новым
экологическим фактором стало использование электроосвещения, продлившего световой день.
На это накладывается десинхроноз, возникает хаотизация всех прежних биоритмов и происходит
переход к новому ритмическому стереотипу, что вызывает болезни у человека и у все
представителей биоты города, у которых нарушается фотопериод.- (от фото.. . и период),
реакции организмов на смену дня и ночи, проявляющиеся в колебаниях интенсивности
физиологических процессов.
Аллергизация населения— одна из основных новых черт в измененной структуре патологии
людей в городской среде. Аллергия — извращенная чувствительность или реактивность
организма к тому или иному веществу, так называемому аллергену (простые и сложные
минеральные и органические вещества). Аллергены по отношению к организму бывают внешние
— экзоаллергены и внутренние — аутоаллергены . Экзо-аллергены могут быть инфекционными
— болезнетворные и неболезнетворные микробы, вирусы и др. и неинфекционными —
домашняя пыль, шерсть животных, пыльца растений, лекарственные препараты, другие
химические вещества — бензин, хлорамин и т. п., а также мясо, овощи, фрукты, ягоды, молоко и
др. Аутоаллергены — это кусочки тканей поврежденных органов (сердце, печень), а также ткани,
поврежденные при ожоге, лучевом воздействии, обморожении и т. п.
Причина аллергических заболеваний (бронхиальная астма, крапивница, лекарственная аллергия,
ревматизм, волчанка красная, и др.) — в нарушении иммунной системы человека, которая в
результате эволюции находилась в равновесии с природной средой. Городская же среда
характеризуется резкой сменой доминирующих факторов и появлением совершенно новых
веществ —загрязнителей, давление которых ранее иммунная система человека не испытывала.
Поэтому аллергия может возникнуть без особого тому сопротивления организма, и трудно
ожидать, что он вообще станет к ней резистентным.
131. Пути воздействия человека на природу. Экологический кризис.
Человек как антропогенный фактор оказывает огромное влияние на природу.
Изменения среды в результате воздействия антропогенных факторов:
1) изменение структуры земной поверхности;
2) изменение состава атмосферы;
3) изменение круговорота веществ;
4) изменение качественного и количественного состава флоры и фауны;
5) парниковый эффект;
6) шумовое загрязнение;
7) военные действия.

Нерациональная деятельность человека привела к нарушениям всех компонентов биосферы.

Атмосфера
Основные источники загрязнения – автомобили и промышленные предприятия. Ежегодно в
атмосферу выбрасывается 200 млн тонн угарного и углекислого газа, 150 млн тонн оксидов серы,
50 млн тонн оксидов азота. Кроме того, в атмосферу выбрасывается большое количество
мелкодисперсных частиц, образующих так называемый атмосферный аэрозоль. За счет
сжигания угля в атмосферу поступают ртуть, мышьяк, свинец, кадмий в количествах,
превышающих их вовлечение в круговорот веществ. В воздух поднимается большое количество
пыли в экологически грязных районах, которая задерживает 20–50 % солнечного света.
Повышение концентрации углекислого газа в атмосфере, возросшее за последние 100 лет на
10 %, препятствует тепловому излучению в космическое пространство, вызывая парниковый
эффект.
Гидросфера
Основной причиной загрязнения водного бассейна является сброс неочищенных сточных вод
промышленных и коммунальных предприятий, а также сельскохозяйственных угодий. Смыв в
реки минеральных удобрений и ядохимикатов служит причиной ухудшения качества питьевой
воды и гибели многих видов водных животных. Возрастает уровень загрязненности Мирового
океана с речным стоком, атмосферными осадками, добычей нефти на океанском шельфе. В воду
попадает огромное количество свинца, нефти и нефтепродуктов, бытовых отходов, пестицидов.
Литосфера
Плодородный слой почвы формируется длительное время, а благодаря выращиванию
сельскохозяйственных культур из почвы ежегодно изымаются десятки миллионов тонн калия,
фосфора и азота – основных элементов питания растений. Истощения почвы не происходит,
если вносятся органические и минеральные удобрения. Если же не проводится подкормка
растений и не соблюдается севооборот, то плодородный слой сокращается до минимума.
Неблагоприятное воздействие оказывает и искусственное орошение почв, так как чаще всего
происходит заболачивание или засоление поверхностного слоя почвы. В числе антропогенных
изменений почвы большое значение имеет эрозия – разрушение и снос верхнего плодородного
слоя почвы. Трактор К-700 за один сезон превращает в пыль слой почвы, на образование
которого требуется 5 лет. Существует ветровая и водная эрозия. Водная эрозия наиболее
разрушительна, развивается при неправильной обработке земли.
Экологический кризис
Экологический кризис — это нарушение взаимосвязей внутри экосистемы или необратимые
явления в биосфере, вызванные деятельностью человека. По степени угрозы для жизни
человека и развития общества различают неблагоприятную экологическую ситуацию,
экологическое бедствие и экологическую катастрофу. Среди причин истощения, загрязнения и
разрушения природной среды, исходящих от антропогенной деятельности человека можно
выделить объективные и субъективные.К объективным можно отнести следующие:
• 1. Предельные способности земной природы к самоочищению и саморегуляции.
• 2. Физическая ограниченность земельной территории в рамках одной планеты.
• 3. Безотходность производства в природе и отходность человеческого производства.
• 4. Неполное познание и использование человеком законов развития природы.
К субъективным причинам экологического кризиса относятся:
• 1. Недостатки организационно-правовой и экономической деятельности государства по охране
окружающей среды.
• 2. Дефекты экологического воспитания и образования.
• 3. Экологическое невежество — нежелание изучать законы взаимосвязи человека и
окружающей среды.
• 4. Экологический нигилизм — нежелание руководствоваться этими законами,
пренебрежительное отношение к данным законам.
До настоящего времени в обществе не сложилось единого взгляда на то, какова же истинная
экологическая ситуация на планете Земля. Существуют 3 мнения:
• мы уже находимся в экологической катастрофе;
• мы вступаем в глобальный экологический кризис;
• есть лишь отдельные (локальные) места экологического неблагополучия.
Разница заключается в том, что кризис - это обратимое состояние, в котором человек выступает
активно действующей стороной. Катастрофа - необратимое явление, человек не может изменить
ситуацию.