Вы находитесь на странице: 1из 5

РАДИОМЕТРИЯ РАДИОАКТИВНЫХ АЭРОЗОЛЕЙ И ГАЗОВ

Аэрозолями называются любые взвешенные частицы, находящиеся в воздухе. В


зависимости от агрегатного состояния различают аэрозоли с твердой дисперсной
фазой (пыль различных веществ, дым) и аэрозоли с жидкой дисперсной фазой
(туманы или аэрозоли конденсации).
Естественными носителями радиоактивности атмосферного воздуха являются
эманации (радон, торон и актинон) и их дочерние продукты (радионуклиды Po, Bi,
Pb, Tl), которые могут осесть на взвешенных в воздухе частицах, тогда как твердые
продукты распада эманации в результате объемной конденсации сами могут
образовать аэрозоли различной дисперсности. Концентрация радона в воздухе
составляет около 3-10-12 ки/л, торона — около 7-10-14 ки/л, а концентрация их
продуктов распада составляет в среднем 10-13—10-12 ки/л.
Радиоактивные aэрозоли образуются в процессах производства и обработки
радиоактивных материалов (дробление, механическая обработка, выпаривание,
кипячение и т. п.), при взрывах ядерных боеприпасов, при взаимодействии
космического излучения с атмосферной пылью.
Важным источником радиоактивных аэрозолей и газов является ядерный реактор.
При нормальной работе реактора происходит активация тепловыми нейтронами
аргона, который входит в состав охлаждающего воздуха или газа, заполняющего
кладку реактора. При нарушении целостности защитной оболочки тепловыделяющих
элементов продукты деления ядерной реакции могут попасть в теплоноситель
первого контура. В этом случае появится реальная опасность загрязнения воздуха
радиоактивными газами — криптоном, ксеноном, иодом и радиоактивными
продуктами деления урана (Се144+Рr144, Sr90+Y90, Y91, Sr89, Bа140+ La140), Zr95-Nb95, Pm147
и др.)
Методы измерения активности и очистки газообразных радиоактивных отходов
следует рассматривать совместно с методами измерения и очистки от
радиоактивных аэрозолей т.к. они имеют много общего. Так, газообразный Хе137 с Т1/2
3,9 мин переходит в аэрозольCs137 с Т1/2 30 лет , газообразный Кг90 (Т1/2 = 33 сек) — в
аэрозоль Sr90 (Г1/2==28 лет); газообразный Хе140(Г1/2= 16 сек) — в аэрозоль Ва140 (Т1/2
=13 дней) и т. д. Радионуклиды иода могут находиться частично в аэрозольной,
частично в парообразной фазе.
Свойства аэрозолей зависят от размера частиц. По дисперсности аэрозоли делятся
на три группы:
1) крупнодисперсные (неустойчивые) —частицы диаметром 10 мкм и более;
частицы быстро оседают, поэтому находятся в воздухе непродолжительное время;
2) средней дисперсности (относительно устойчивые) — частицы
диаметром от 1 до 10 мкм\ частицы медленно оседают в неподвижном воздухе,
лоэтому находятся во взвешенном состоянии различное время, в зависимости от
размера частиц и их концентрации;
3) мелкодисперсные (устойчивые) — частицы диаметром менее 1 мкм. Эти
частицы движутся подобно молекулам воздуха, т. е. подчиняются законам
броуновского движения.
При столкновении между собой мелкодисперсные аэрозоли укрупняются
(коагулируют) и оседают так же, как и аэрозоли средней дисперсности. Установлено,
что коагуляция мелкодисперсных аэрозолей происходит тем быстрее, чем меньше
размеры частиц и чем больше их концентрация. На рис. 1 приведена зависимость
концентрации аэрозолей от размера частиц, образующих устойчивые аэрозоли.
Изменение концентрации мелкодисперсных аэрозолей в зависимости от
полупериода коагуляции* и размера частиц представлено на рис. 2. Из рисунка
видно, что при одной и той же концентрации наименьший полупериод коагуляции
имеют наименьшие частицы. Около 90% радиоактивных аэрозолей, находящихся в
атмосфере, состоит из мелкодисперсных частиц диаметром менее 0,5 мкм причем
большая доля приходится на частицы размером от 0,001 до 0,04 мкм при
концентрации менее 100 частиц/см3.
Наибольшую опасность для здоровья человека представляют такие аэрозоли, которые
поступают вместе с вдыхаемым воздухом и задерживаются ими. Установлено, что аэ-
розоли средней дисперсности диаметром от 0,1 до 5 мкм наиболее опасны: они не
задерживаются верхними дыхательными путями, как частицы размером более 5
мкм, и не удаляются из легких вместе с выдыхаемым воздухом, как частицы
менее 0,1 мкм.
* Полупериодом коагуляции начинается время, и течение которого число взвешенных частиц
уменьшается в два раза в результате коагуляции и дальнейшего выпадения под действием силы тяжести.

Рис. 1 Рис. 2

В табл. 1 приведены некоторые физические параметры и СДК радионуклидов,


входящих в состав аэрозолей. Согласно табл. 1 и 2 СДК радионуклидов в аэрозолях на 2—
7 порядков меньше, чем в газах. Наиболее опасен в аэрозолях долгоживущий изотоп Sr90,
излучающий -частицы с энергией 0,535 Мэв.
Таблица 1
Радионуклид СДК, Энергия, Мэв Период полураспада
кюри / л -кванты
 -частицы)
Sr89 3-10-11 1,46 _ 50,5 ДНЯ
9 -12
Sr ° 1,2-10 0,535 — 28 лет
Y90 l-l0-10 2,26 — 64,8 ч
91 - -11
Y 3,2 10 1,55 ______ 57,5 дня
137 -11
Cs 1,4-10 0,55 0,66 30 лет
Ba140 4,4-10-11 1,05 0,529 13 суток
Po 210 .
2 10 -13
:5,3 0,773 138,3 дня
Ra 226
2,8-10 -13
:4,79 0,19 1622 года
Pu 239 1,7- l0-15 :5,15 0,42 2,44-104 лет

Таблица 2
Радиоактивный СДК, Энергия, Мэв Период
газ кюри /л - частицы - кванты полураспада
Аг41 2-10-9 1,18 1,37 1,8 ч
Хе133 1 10-8 0,34 0,085 5,3 дня
I131 8,4-10-12 0,595 0,364 (80%) 8,06 дня
Кr85 1.10-8 0,74 - 10,6 года
Н3 4,8-10-9 0,018 - 12,26 года
C14 3,5-10-9 0,156 - 5730 лет
Rn222 3,3-10-12 : 5, 486 - 3,82 дня
Тn220 1-10-10 :6,282 - 54,5 сек

СДК РВ порядка 10-12—10-13 кюри/л составляет 0,04—0,004 расп/сек на 1 л


загрязненного воздуха. Такую скорость распада не в состоянии зарегистрировать ни один
детектор. Поэтому для измерения удельных активностей аэрозолей порядка СДК
необходимо производить обогащение проб, прокачивая через фильтр большие объемы
воздуха. Измерение концентрации долгоживущих -активных аэрозолей осложняется
наличием в воздухе короткоживущих продуктов распада радона и торона, которые
диффундируют из почвы и строительных материалов, содержащих в небольших
количествах уран и тории.
Рассмотрим важнейшие методы измерения концентрации аэрозолей долгоживущих
 активных РН в присутствии естественного фона (Rn, Tn).
Один из методов основан на различии периодов полураспада исследуемой
(долгоживущие РН) и фоновой (Rn, Tn) активности. При обнаружении в воздухе
долгоживущих РН и радона (эффективный Т 1/2 продуктов распада Rn составляет около 40
мин) достаточно выждать несколько часов, чтобы снизить скорость -частиц от продуктов
распада Rn (Ро218, Вi214), осажденных на фильтр. При наличии на фильтре продуктов
распада торона (Ро216, 212, Вi212) (эффективный Т1/2 около 10,6 ч) активность фильтра следует
измерять не менее чем через сутки. Следовательно, этим методом невозможно
своевременно обнаружить в воздухе повышение концентрации радиоактивных аэрозолей
долгоживущих радионуклидов.
Другой метод основан на различиях энергии -частиц долгоживущих РН
(например, Ро210: Еа = 5,3 Мэв, Т1/2 = 138,3 дня; Рu239: Еа = 5,15 Мэв, Т1/2 = 2,44.104 лет;
Ra226: Ea= = 4,79 Мэв, Т1/2 =1622 года; U238: Еа = 4,2 Мэв, Т1/2 = 4,5.109 лет) и
короткоживущих продуктов распада Rn (Ро214: Еа = 7,68 Мэв, Т1/2 = 40 мин, Po218 Еа =6 Мэв,
Т1/2 = 3 мин) и Tn (Ро212: Еа = 8,78 Мэв, T1/2=1 ч, Pb212: Po216 Еа =6,77 Мэв, Т1/2 =0,16 сек и
др.)
-Частицы дочерних продуктов распада радона и торона имеют большую энергию,
чем -частицы долгоживущих РН. Следовательно, концентрацию РВ на фильтре можно
определить, если проанализировать энергию - частиц. Для этого применяют -
спектрометр со сцинтилляционным счетчиком, состоящим из сцинтиллятора CsI(Tl) и
ФЭУ.
Имеются унифицированные установки, предназначенные для одновременного
измерения концентрации долго- и короткоживущих РН по -активности (до 10-15 кюри/л).
Установка состоит из воздуходувки, фильтрующей ленты, лентопротяжного механизма,
детектора -частиц со счетным устройством. Места прокачки и измерения активности
аэрозолей расположены вдоль фильтрующей ленты. Показания выдаются через 15 или 30
мин при чувствительности прибора соответственно 10-14 или 10-15 кюри/л. Установка
позволяет измерять концентрацию аэрозолей по -активности до 10-13 кюри/л. Для этого
предусмотрены соответствующие счетчики.
Измерение концентрации долгоживущих -активных аэрозолей можно производить
методом энергетической дискриминации, в основе которого лежит не дискриминация -
частиц разных энергий, а отделение длины пробега -частиц короткоживущих РН от
длины пробега -частиц долгоживущих РН. Такое отделение осуществляется подбором
поглощающего слоя определенной толщины, в котором короткопробежные -частицы
долгоживущих РН полностью поглощаются, а длиннопробежные -частицы продуктов
распада Rn и Тn регистрируются за этим слоем.
Установка, предназначенная для разделения долго- и короткоживущих РН по
длинам пробега, состоит из воздуходувки, лентопротяжного механизма, фильтрующей
ленты без подложки, счетных приборов, сцинтилляционных детекторов, которые
располагаются сверху и снизу ленты. Нижний счетчик регистрирует суммарную скорость
счета -частиц от долго- и короткоживущих радионуклидов nн. Верхний детектор покрыт
алюминиевой фольгой, имеющей определенную толщину для того, чтобы счетчик
регистрировал только -частицы короткоживущих радионуклидов (Bi214 и Po212).
Перед каждым измерением после прокачки воздуха фильтр должен быть
выдержан в течение 10—15 мин для распада атомов Po218.
Для измерения -активных аэрозолей применяется ионизационный
спектрометр -излучения с импульсной ионизационной камерой.
Для определения аэрозолей в отобранной пробе (фильтре, мишени),
содержащей - и  -активности можно применить авторадиографический метод с
использованием крупнозернистой рентгеновской пленки. На отобранную пробу,
размещенную на подложке, накладывается предохранительная алюминиевая фольга
и рентгеновская пленка. Все это заворачивают в светонепроницаемую бумагу ис
помощью болтов зажимают между пластинками пресса давлением около 0,1 кГ/см2.
После экспозиции рентгеновскую пленку проявляют, закрепляют, промывают и
сушат. Затем пленка поступает на микрофотометрирование. Для определения
активности по диаметру пятен почернения строится градуировочная кривая. Для
этого из пробы берут участки фильтра около 4 мм2, соответствующие определенным
пятнам почернения на авторадиограммах, и измеряют -активность счетчиком с
известной эффективностью.

Радиометрию газов можно осуществлять ионизационными камерами,


газоразрядными и сцинтилляционными счетчиками. При использовании
газоразрядных счетчиков радиоактивный газ можно вводить непосредственно в
счетчик, но можно счетчик частично или полностью погружать в исследуемый газ.
В счетчиках внутреннего наполнения регистрируется каждый акт распада,
сопровождающийся испусканием заряженной частицы. Поэтому они имеют
высокую чувствительность и постоянную эффективность регистрации в широком
интервале энергий -излучений, что значительно упрощает измерение активности
газов со сложным составом.
Для использования счетчиков внутреннего наполнения, работающих в
пропорциональном или гейгеровском режиме, необходимо иметь специальные
наполнители, вакуумную установку с оборудованием и другие приспособления.
Это значительно затрудняет их эксплуатацию в производственных условиях.
Применяют эти счетчики только в лабораторных условиях, когда требуется
произвести абсолютную радиометрию газа при паспортизации препаратов.
Метод измерения активности газа тонкостенным газоразрядным счетчиком,
частично погруженным в исследуемый газ и находящимся в цилиндрическом или
полусферическом объеме, отличается простотой и доступностью, но дает большую
погрешность по сравнению со счетчиком внутреннего наполнения, что связано с
факторами, учитывающими геометрию измерения, поглощение -излучения в
стенках счетчика и в газе.
Для радиометрии -активных газов широко используется складывающийся
цилиндрический пробоотборник с торцевым счетчиком, расположенным в центре
основания цилиндра. Боковая поверхность пробоотборника выполнена из тонкого
полиэтилена, натянутого на фиксирующие стальные кольца. В сложенном виде
камера имеет небольшие размеры и весит около 1 кг. Исследуемые пробы воздуха
засасываются в пробоотборник через аэрозольный фильтр в верхнем основании.
Данный способ отбора воздуха не связан с применением прокачивающею
устройства, что упрощает процедуру измерения. Этим прибором можно измерять
концентрацию -активных газов Аг41, Кг85 и Хе133 до 5- 10 -10 Kи/л
Концентрацию радиоактивных газов можно определить с помощью ИК методом
забора проб газа, методом прокачки газа через ионизационную камеру и методом
открытой камеры с «воздушными» стенками.