Вы находитесь на странице: 1из 44

1. Термодинамический процесс. Равновесные, обратимые и необратимые процессы.

Изображение
основных термодинамических процессов на диаграмме PV. Внутренняя энергия и энтальпия, работа газа и
теплота.

Термодинамический процесс:

Под термодинамическим процессом понимают непрерывный ряд различных состояний ТРТ. Различают
процессы равновесные и неравновесные, обратимые и необратимые.

Равновесные процессы тепловой процесс, в котором система проходит непрерывный ряд бесконечно
близких равновесных термодинамических состояний.

Обратимые и необратимые процессы:

Обратимый процесс - это процесс, при котором ТС, пройдя ряд состояний, может вернуться в начальное
состояние через те же промежуточные состояния, при этом источники тепла и аккумулятор работы тоже
придут в своё начальное состояние.

Условия для осуществления обратимого процесса:

1. Процесс должен протекать бесконечно медленно (квазистатически). Таким образом, только равновесные
процессы могут быть обратимыми.

2. Должно соблюдаться механическое равновесие, т.е. бесконечно малая разность давлений dp у рабочего
тела, изменяющего своё состояние, и у внешней среды.

3. Должно соблюдаться термическое равновесие, т.е. бесконечно малая разность температур у рабочего
тела и внешней среды.

4. Необходимо отсутствие трения, излучения и прочих реальных потерь.

Все реальные процессы – например, переход тепла от горячего тела к холодному, смешение газов,
превращение тепла в работу, течение газов с трением – являются неравновесными и необратимыми и
могут рассматриваться как равновесные и обратимые только в рамках определённых допущений.
Классическая термодинамика рассматривает только равновесные и обратимые процессы.

Изображение основных термодинамических процессов на диаграмме PV.

К ним относятся:

1. Изохорный процесс, осуществляемый при постоянном объёме (𝑣=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡).

2. Изобарный процесс, осуществляемый при постоянном давлении (𝑝=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡).

3. Изотермический процесс, осуществляемый при постоянной температуре (𝑇=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡).

4. Адиабатный процесс, осуществляемый без подвода тепла (𝑄=0).

1. Изохорный процесс:

Уравнение процесса v=const и график в системе v-p-координат. Процесс охлаждения газа (отвод тепла) –
2-1, процесс нагревания газа (подвод тепла) – 1-2.
2. Изобарный процесс:

Уравнение процесса p=const и график в системе v-p-координат. Процесс расширения газа – 1-2, процесс
сжатия – 2-1.

3. Изотермический процесс:

Изотермические процессы протекают при постоянной температуре (T =const). Т.к. по уравнению


состояния pv=RT =const, то уравнение изотермического процесса имеет вид pv=const. График процесса –
равнобочная гипербола. Расширение газа протекает в направлении 1 – 2, а сжатие в обратном направлении,
2 – 1.

4. Адиабатный процесс:

Адиабатными называются процессы, протекающие без подвода и отвода тепла, т.е. Q=0
Важной характеристикой термодинамической системы является ее внутренняя энергия U. Внутренняя
энергия – это энергия теплового движения микрочастиц системы (молекул, атомов, электронов, ядер и т.
д.) и энергии взаимодействия этих частиц.
Внутренняя энергия является однозначной функцией состояния системы.

Собственная энергия ТС может состоять из различных видов энергии (внутренней кинетической,


внутренней потенциальной, электромагнитной, ядерной, химической, внешней потенциальной и
кинетической и т.д.). Для упрощения полагаем, что собственная энергия состоит из двух составляющих:

Внутренняя энергия тела (𝑈кин и 𝑈пот):

𝐸внут = 𝑈 = 𝑈кин+𝑈пот.

Энтальпи́я — функция H состояния термодинамической системы, определяемая как сумма внутренней


энергии и произведения давления на объём

= U + PV

где V – объем системы.


Энтальпия имеет размерность энергии (кДж). Ее величина пропорциональна количеству вещества;
энтальпия единицы количества вещества (моль) измеряется в кДж∙моль–1.
Работа газа

Внутренняя энергия тела может изменяться, если действующие на него внешние силы совершают работу
(положительную или отрицательную). Например, если газ подвергается сжатию в цилиндре под поршнем,
то внешние силы совершают над газом некоторую положительную работу L'. В то же время силы
давления, действующие со стороны газа на поршень, совершают работу L = –L'. Если объем газа
изменился на малую величину ΔV, то газ совершает работу pSΔx = pΔV, где p – давление газа, S – площадь
поршня, Δx – его перемещение (рис. 1).
Рис. 1. 

При расширении работа, совершаемая газом, положительна, при сжатии – отрицательна. В общем случае
при переходе из некоторого начального состояния (1) в конечное состояние (2) работа газа выражается
формулой:

L=∑ pi ∆ V i

В изохорном процессе (V = const) газ работы не совершает, A = 0.

В изобарном процессе (p = const) работа, совершаемая газом, выражается соотношением:

 (V2 – V1) = pΔV.

В изотермическом процессе температура газа не изменяется, следовательно, не изменяется и внутренняя


энергия газа, ΔU = 0.

Первый закон термодинамики для изотермического процесса выражается соотношением Q = L.

Количество теплоты Q, полученной газом в процессе изотермического расширения, идет на совершение


работы над внешними телами. При изотермическом сжатии работа внешних сил, произведенная над газом,
превращается в теплоту, которая передается окружающим телам.

Наряду с изохорным, изобарным и изотермическим процессами в термодинамике часто рассматриваются


процессы, протекающие в отсутствие теплообмена с окружающими телами. Сосуды с
теплонепроницаемыми стенками называются адиабатическими оболочками, а процессы расширения или
сжатия газа в таких сосудах называются адиабатическими.

Работа газа в адиабатическом процессе выражается через температуры T1 и T2 начального и конечного


состояний:

V (T2 – T1).

Теплота

Внутренняя энергия термодинамической системы может изменяться двумя способами: посредством


совершения работы над системой и посредством теплообмена с окружающей средой. Энергия, которую
получает или теряет тело в процессе теплообмена с окружающей средой, называется коли́чеством
теплоты́ или просто теплотой

Теплота, как и работа, является функцией процесса, т.к. зависит от пути его реализации. Это
микроскопическая форма передачи энергии.

Следует иметь в виду, что работа и теплота не являются энергией или её видом, а являются лишь двумя
способами передачи энергии – способами обмена энергией. Они могут вызывать во взаимодействующих
телах изменение движения материи любой формы.

Уравнение Майера

Соотношение Майера (или уравнение Майера) — это уравнение, связывающее теплоёмкость идеального газа при


постоянном давлении с его теплоёмкостью при постоянном объёме. Для газа, взятого в количестве одного моля,
соотношение Майера имеет вид:

Или
При нагревании 1 кг газа на 1оС при p=const подводится c p Дж тепла. Часть его, равная c v , идёт на
увеличение внутренней энергии, а часть – на совершение работы расширения. Обозначим эту работу через
R. Т.к. теплота, затраченная на нагревание газа и совершение работы, должна быть в сумме равна
подведённой теплоте, то можно записать, что
c p=c v + R или c p−c v =R . – Уравнение Майера

2. Уравнение состояния. Диаграмма PV. Основные термодинамические процессы на диаграмме


PV. Функции состояния и функции процесса

Уравнение состояния

Уравнение состояния. Общая функциональная связь параметров в виде уравнения

𝛷(𝑝,𝑣,𝑇)=0 называется термодинамическим уравнением состояния вещества. Геометрически уравнение


состояния можно трактовать как уравнение поверхности, которую называют термодинамической
поверхностью, и любое состояние ТРТ изображается в виде точки на этой поверхности (рис.1). Для
описания уравнения состояния, характерного для идеального газа, воспользуемся известными из курса
физики (точнее, из молекулярно-кинетической теории газов) законами Бойля-Мариотта и Гей-Люссака.

Согласно закону Бойля-Мариотта, произведение давления газа на его удельный объём при постоянной
температуре есть величина постоянная: 𝑝𝑉=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡

Согласно закону Гей-Люссака, объём газа при постоянном давлении изменяется прямо-пропорционально
температуре, а, в свою очередь, давление газа при постоянном объёме также изменяется прямо-
пропорционально температуре: 𝑉1/𝑉2=𝑇1/𝑇2 или 𝑃1/𝑃2=𝑇1/𝑇2 .

Объединением этих законов получено уравнение состояния газа, согласно которому произведение
абсолютного давления на удельный объём прямо-пропорционально абсолютной температуре:

𝑝𝑉=𝑅𝑇,

где 𝑅 – постоянная, зависящая от свойств газа. Для 𝐺 кг газа – 𝑝𝑣=𝐺𝑅𝑇; для моля газа – 𝑝𝑣=𝜇𝑅𝑇, где 𝜇 –
вес моля газа. Эти уравнения справедливы только для идеального газа и только для его равновесного
состояния.

Диаграмма PV

Равновесные процессы можно изобразить графически в pv-координатах в виде плавно сменяющихся


равновесных состояний. При расширении газа процесс идёт с увеличением объёма ТС.

Процесс, идущий с уменьшением объёма, называют процессом сжатия. Работа, затрачиваемая на сжатие
газа, отрицательна.

Система pv-координат удобна тем, что позволяет графически определить работу, совершённую ТРТ в
результате процесса.

Основные термодинамические процессы на диаграмме PV.

К ним относятся:

1. Изохорный процесс, осуществляемый при постоянном объёме (𝑣=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡).

2. Изобарный процесс, осуществляемый при постоянном давлении (𝑝=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡).

3. Изотермический процесс, осуществляемый при постоянной температуре (𝑇=𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡).


4. Адиабатный процесс, осуществляемый без подвода тепла (𝑄=0).

1. Изохорный процесс:

Уравнение процесса v=const и график в системе v-p-координат. Процесс охлаждения газа (отвод тепла) –
2-1, процесс нагревания газа (подвод тепла) – 1-2.

2. Изобарный процесс:

Уравнение процесса p=const и график в системе v-p-координат. Процесс расширения газа – 1-2, процесс
сжатия – 2-1.

3. Изотермический процесс:

Изотермические процессы протекают при постоянной температуре (T =const). Т.к. по уравнению


состояния pv=RT =const, то уравнение изотермического процесса имеет вид pv=const. График процесса –
равнобочная гипербола. Расширение газа протекает в направлении 1 – 2, а сжатие в обратном направлении,
2 – 1.

4. Адиабатный процесс:

Адиабатными называются процессы, протекающие без подвода и отвода тепла, т.е. Q=0
Функции состояния и функции процесса

все термодинамические величины можно подразделить на две группы — функции состояния и функции


процесса.

Величина функции состояния однозначно определяется параметрами данного состояния. Следовательно, для


определения изменения функции состояния в каком-либо процессе необходимо знать лишь значения этой
функции в начале и в конце этого процесса.

Примерами функций состояния могут служить удельный объем, энтропия, энтальпия и т. д.

функции процесса являются характеристиками процесса их значение в данном состоянии зависит не только от


параметров этого состояния, но и от того, по какому пути (т. е. в каком процессе) система достигла данного
состояния. Примерами функций процесса являются работа, совершаемая системой при переходе из одного
состояния в другое, и теплота. Характерным свойством функций состояния является то, что их дифференциал
является полным.

3. (то же самое в 4 вопросе)

Теплоёмкость газа, средняя и истинная теплоёмкости газа, теплоёмкости cp и cv. Уравнение


Майера. Внутренняя энергия и энтальпия, работа газа и теплота.

Теплоёмкость газа, средняя и истинная теплоёмкости газа, теплоёмкости cp и cv.

В термодинамике значительную роль играет понятие теплоёмкости газа.

температура возрастает от T1 до T2. Отношение теплоты q к изменению температуры T2- T1 называется


q
теплоёмкостью газа: c= .
T 2−T 1

Теплоёмкость газа есть переменная величина, если её определять на различных участках AB, AC, AD
процесса AB, то c AB ≠ c AC ≠ c AD . Это показывает, что на отдельных участках процесса, на которых
температура изменяется на 1оС, расходуются различные количества теплоты. Поэтому приведённая выше
формула не определяет действительный удельный расход теплоты, а показывает лишь, сколько теплоты в
среднем в процессе AB сообщается при нагревании газа на 1оС.
Средняя теплоёмкость – отношение теплоты, сообщаемой газу, к изменению его температуры при
условии, что разность температур является конечной величиной. Под истинной теплоёмкостью газа
понимают предел, к которому стремится средняя теплоёмкость при стремлении ΔT к нулю. Так, если в
Δq
процессе Aa средняя теплоёмкость c Aa= , то истинная теплоёмкость при начальном состоянии A:
ΔT
Δq dq
c= lim c Aa= lim = .
ΔT → 0 ΔT →0 ΔT dT
Следовательно, истинной теплоёмкостью называется отношение теплоты, сообщаемой газу в процессе,
к изменению его температуры при условии, что разность температур исчезающее мала.
Зависимость теплоёмкости от характера процесса. Рассмотрим два процесса подвода тепла к газу:
а) Тепло подводится к 1 кг газа, заключённому в цилиндр с неподвижным поршнем. Тепло, сообщённое
газу, будет равно Q v =c v (t 2 −t 1 ), где c v – теплоёмкость газа при v=const; t 1 и t 2 – начальная и конечная
температуры газаv=const. При разнице температур t 2−t 1=1о С получим, что c v =Q v.

б) Тепло подводится к 1 кг газа, заключённому в цилиндр с подвижным поршнем и, в этом случае,


будет равно Q p=c p (t 2−t 1 ), где c p– теплоёмкость газа при p=const; t 1 и t 2 – начальная и конечная
температуры газа при p=const. При t 2−t 1=1о С получим, что c p=Q p. В этом случае подведённое к газу
тепло пошло на увеличение внутренней энергии газа (как и в первом случае), а также на совершение
работы при движении поршня. Следовательно, для повышения температуры 1 кг газа на 1 оС во втором
случае необходимо больше теплоты, чем в первом, т.е. c p >c v .
Рассматривая другие процессы, можно установить, что теплоёмкость может принимать самые разные
числовые значения, т.к. количество теплоты, сообщаемое газу, зависит от характера процесса.
Уравнение Майера:
При нагревании 1 кг газа на 1оС при p=const подводится c p Дж тепла. Часть его, равная c v , идёт на
увеличение внутренней энергии, а часть – на совершение работы расширения. Обозначим эту работу через
R. Т.к. теплота, затраченная на нагревание газа и совершение работы, должна быть в сумме равна
подведённой теплоте, то можно записать, что
c p=c v + R или c p−c v =R . – Уравнение Майера

Внутренняя энергия и энтальпия, работа газа и теплота.

Важной характеристикой термодинамической системы является ее внутренняя энергия U. Внутренняя


энергия – это энергия теплового движения микрочастиц системы (молекул, атомов, электронов, ядер и т.
д.) и энергии взаимодействия этих частиц.
Внутренняя энергия является однозначной функцией состояния системы.

Собственная энергия ТС может состоять из различных видов энергии (внутренней кинетической,


внутренней потенциальной, электромагнитной, ядерной, химической, внешней потенциальной и
кинетической и т.д.). Для упрощения полагаем, что собственная энергия состоит из двух составляющих:

Внутренняя энергия тела (𝑈кин и 𝑈пот):

𝐸внут = 𝑈 = 𝑈кин+𝑈пот.

Энтальпи́я — функция H состояния термодинамической системы, определяемая как сумма внутренней


энергии и произведения давления на объём

= U + PV

где V – объем системы.


Энтальпия имеет размерность энергии (кДж). Ее величина пропорциональна количеству вещества;
энтальпия единицы количества вещества (моль) измеряется в кДж∙моль–1.
Работа газа
Внутренняя энергия тела может изменяться, если действующие на него внешние силы совершают работу
(положительную или отрицательную). Например, если газ подвергается сжатию в цилиндре под поршнем,
то внешние силы совершают над газом некоторую положительную работу A'. В то же время силы
давления, действующие со стороны газа на поршень, совершают работу L = –L'. Если объем газа
изменился на малую величину ΔV, то газ совершает работу pSΔx = pΔV, где p – давление газа, S – площадь
поршня, Δx – его перемещение (рис. 1).

Рис. 1. 

При расширении работа, совершаемая газом, положительна, при сжатии – отрицательна. В общем случае
при переходе из некоторого начального состояния (1) в конечное состояние (2) работа газа выражается
формулой:

L=∑ pi ∆ V i

В изохорном процессе (V = const) газ работы не совершает, A = 0.

В изобарном процессе (p = const) работа, совершаемая газом, выражается соотношением:

 (V2 – V1) = pΔV.

В изотермическом процессе температура газа не изменяется, следовательно, не изменяется и внутренняя


энергия газа, ΔU = 0.

Первый закон термодинамики для изотермического процесса выражается соотношением Q = L.

Количество теплоты Q, полученной газом в процессе изотермического расширения, идет на совершение


работы над внешними телами. При изотермическом сжатии работа внешних сил, произведенная над газом,
превращается в теплоту, которая передается окружающим телам.

Наряду с изохорным, изобарным и изотермическим процессами в термодинамике часто рассматриваются


процессы, протекающие в отсутствие теплообмена с окружающими телами. Сосуды с
теплонепроницаемыми стенками называются адиабатическими оболочками, а процессы расширения или
сжатия газа в таких сосудах называются адиабатическими.

Работа газа в адиабатическом процессе выражается через температуры T1 и T2 начального и конечного


состояний:

V (T2 – T1).

Теплота

Внутренняя энергия термодинамической системы может изменяться двумя способами: посредством


совершения работы над системой и посредством теплообмена с окружающей средой. Энергия, которую
получает или теряет тело в процессе теплообмена с окружающей средой, называется коли́чеством
теплоты́ или просто теплотой
Теплота, как и работа, является функцией процесса, т.к. зависит от пути его реализации. Это
микроскопическая форма передачи энергии.

Следует иметь в виду, что работа и теплота не являются энергией или её видом, а являются лишь двумя
способами передачи энергии – способами обмена энергией. Они могут вызывать во взаимодействующих
телах изменение движения материи любой формы.

4. То же самое что 3й

5-12 Политропный процесс. Уравнение политропного процесса. Теплоёмкость и теплота


политропного процесса.

Политропные процессы

Политропными называются ТД процессы, у которых закон распределения энергии характеризуется


условием Δu /Q=ψ =const в течение всего процесса. Т.е. основными характеристиками политропного
процесса являются уравнения Δu=ψ Q и L=(1−ψ )Q.

Политропные процессы подчиняются уравнению p v γ =const , где γ =(c−c p )/(c−c v ) – показатель


политропного процесса; c=c v /ψ – теплоёмкость политропного процесса. Уравнение политропного
процесса p v γ =const является обобщающим уравнением для всех ТД процессов с постоянным законом
распределения энергии, в том числе для ранее рассмотренных.

Способ построения политропных процессов такой же, как и адиабатных.

Формулы соотношения параметров выводятся так же, как для адиабатного процесса, т.е. являются
следствием уравнений p v n=const и pv=RT, но показатель k заменён показателем n:

p2 v1 γ T 2 v1 γ −1 γ−1
T p
= ( )
; =
p1 v2 T 1 v2 ( ) ( )
; 2= 2
T 1 p1
γ
.

Формулы работы в политропных процессах будут также аналогичны формулам в адиабатном процессе
только вместо показателя k в них будет показатель n. При этом получим:

γ−1
p v p
L=
1
γ −1
( p 1 v1 −p 2 v 2) ; L=
R
γ−1
( γ −1 [ ()]
T 1 −T 2 ) ; L= 1 1 1− 2
p1
γ
.

Кроме того, работа в политропном процессе может быть определена по характеристическому уравнению
L=(1−ψ )Q.

Формула теплоёмкости политропного процесса

Во время политропного процесс теплоёмкость газа остаётся неизменной.

Из формулы γ =(c−c p )/(c−c v ) находим γc −n c v =c−c p, откуда c (γ−1)=γ c v −c p или

γ c v −c p γ c v −k c v γ−k
c= . Но c p =c v k , откуда c= =c v .
γ −1 γ −1 γ −1
Подставляя в уравнение различные значения n, получим формулы теплоёмкости основных процессов:

Изохорный процесс (n=∞): Представим полученное уравнение для теплоёмкости в виде

c γ −k c γ −k c 1−k 1−k
= или −1= −1 , откуда −1= = =0.
c v γ −1 cv γ −1 cv γ−1 ∞

Следовательно, c=c v.

Изобарный процесс (γ =0): Подставляя значение n=0 в уравнение, получим

γ −k
c=c v =c v k=c p .
γ −1

Изотермический процесс (γ =1):

γ −k 1−k
c=c v =c v =∞.
γ −1 0

Адиабатный процесс (γ =k):

γ −k 0
c=c v =c v =0.
γ −1 k −1

Коэффициент ψ, характеризующий закон распределения энергии в политропных процессах, также можно


выразить через показатель политропы n. Из уравнения ψ= Δ u/Q=(c v Δt)/(cΔt ) следует, что ψ=c v /c.
Подставляя в это уравнение значение c=c v (γ −k )/( γ −1), получим

γ −1
ψ= .
γ −k

Изменение внутренней энергии в политропных процессах определяется так же, как и во всех процессах по
уравнению Δu=c v (T 2−T 1) или по характеристическому уравнению

γ−1
Δu=ψQ= Q.
γ −k

Внешняя теплота, участвующая в политропных процессах, определяется либо по первому закону


термодинамики Q= Δu+ L, либо по уравнениям

γ −k Δu γ −k L
Q=c ( T 2−T 1 )=c v ( T 2−T 1 ) ,Q= = Δu ,Q= .
γ −1 ψ γ−1 1−ψ

5. Анализ политропного процесса сжатия с 𝛾 = 1,2

Уравнение процесса

1 ,2 0,2 1
p2 v1 T v T p
=
p1 v2( ) ( )
; 2= 1
T 1 v2 T1 ( )
; 2= 2
p1
6
.

При этом v2 < v1, т.к. процесс сжатия. Следовательно p2 > p1, а T2 > T1.

Работа политропного процесса


1
p
[ ( )]
L=5 ( p1 v 1− p2 v 2 ) ; L=5 R ( T 1−T 2 ) ; L=5 p1 v 1 1− 2
p1
6
.

При этом L < 0, то есть работа совершается над телом

Теплоёмкость процесса

1 , 2c v −c p 1,2 c v −k c v 1,2−k
c= , c= =c v
0,2 0,2 0,2

Обычно показатель адиабаты k больше, чем 1,2 (для одноатомных газов k = 5/3, двухатомных k = 7/5,
многоатомных k = 4/3), следовательно, теплоёмкость такого процесса отрицательная.

Коэффициент распределения энергии также меньше нуля.

0,2
ψ= .
1,2−k

Изменение внутренней энергии

0,2
Δu= Q, или Δ u=c v (T 2−T 1 ) .
1,2−k

Т.к. T2 > T1, внутренняя энергия возрастает: Δu > 0, отводится от тела: Q < 0

6. Анализ политропного процесса расширения с 𝛾 = 1,2

Уравнение процесса

1 ,2 0,2 1
p2 v1 T 2 v1 T2 p
=
p1 v2 ( ) ; ( )
=
T 1 v2
;
T1 ( )
= 2
p1
6
.

При этом v2 > v1, т.к. процесс сжатия. Следовательно p2 < p1, а T2 < T1.

Работа политропного процесса


1
p
[ ( )]
L=5 ( p1 v 1− p2 v 2 ) ; L=5 R ( T 1−T 2 ) ; L=5 p1 v 1 1− 2
p1
6
.

При этом L > 0, то есть тело совершает работу

Теплоёмкость процесса

1 , 2c v −c p 1,2 c v −k c v 1,2−k
c= , c= =c v
0,2 0,2 0,2

Обычно показатель адиабаты k больше, чем 1,2 (для одноатомных газов k = 5/3, двухатомных k = 7/5,
многоатомных k = 4/3), следовательно, теплоёмкость такого процесса отрицательная.

Коэффициент распределения энергии

0,2
ψ= .
1,2−k

Изменение внутренней энергии также меньше нуля.


0,2
Δu= Q, или Δ u=c v (T 2−T 1 ) .
1,2−k

Т.к. T2 < T1, внутренняя энергия понижается: Δu < 0, тепло подводится к телу: Q < 0

7. Анализ политропного процесса сжатия с 𝛾 = 1,1

Уравнение процесса

1 ,1 0,1 1
p2 v1 T 2 v1 T2 p
=
p1 v2 ( ) ; ( )
=
T 1 v2
;
T1 ( )
= 2
p1
11
.

При этом v2 < v1, т.к. процесс сжатия. Следовательно p2 > p1, а T2 > T1.

Работа политропного процесса


1
p2
[ ( )]
L=10 ( p1 v 1− p2 v 2 ) ; L=10 R ( T 1−T 2 ) ; L=10 p1 v 1 1−
p1
11
.

При этом L < 0, то есть работа совершается над телом

Теплоёмкость процесса

1 ,1 c v −c p 1,1c v −k c v 1,1−k
c= , c= =c v
0,1 0,1 0,1

Обычно показатель адиабаты k больше, чем 1,1 (для одноатомных газов k = 5/3, двухатомных k = 7/5,
многоатомных k = 4/3), следовательно, теплоёмкость такого процесса отрицательная.

Коэффициент распределения энергии также меньше нуля.

0,1
ψ= .
1,1−k

Изменение внутренней энергии

0,1
Δu= Q, или Δ u=c v (T 2−T 1 ) .
1,1−k

Т.к. T2 > T1, внутренняя энергия возрастает: Δu > 0, тепло отводится от тела: Q < 0

8. Анализ политропного процесса расширения с 𝛾 = 1,1

Уравнение процесса

1 ,1 0,1 1
p2 v1 T 2 v1 T2 p
=
p1 v2 ( ) ; ( )
=
T 1 v2
;
T1 ( )
= 2
p1
11
.

При этом v2 > v1, т.к. процесс сжатия. Следовательно p2 < p1, а T2 < T1.

Работа политропного процесса


1
p2
[ ( )]
L=10 ( p1 v 1− p2 v 2 ) ; L=10 R ( T 1−T 2 ) ; L=10 p1 v 1 1−
p1
11
.

При этом L > 0, то есть тело совершает работу


Теплоёмкость процесса

1 ,1 c v −c p 1,1c v −k c v 1,1−k
c= , c= =c v
0,1 0,1 0,1

Обычно показатель адиабаты k больше, чем 1,1 (для одноатомных газов k = 5/3, двухатомных k = 7/5,
многоатомных k = 4/3), следовательно, теплоёмкость такого процесса отрицательная.

Коэффициент распределения энергии также меньше нуля.

0,1
ψ= .
1,1−k

Изменение внутренней энергии

0,1
Δu= Q, или Δ u=c v (T 2−T 1 ) .
1,1−k

Т.к. T2 < T1, внутренняя энергия понижается: Δu < 0, тепло подводится к телу: Q > 0

9. Анализ политропного процесса сжатия с n = k (адиабатический процесс)

Уравнение процесса

p 2 v 1 k T 2 v1 k−1 k−1
T p
= ( ); =
p1 v2 T 1 v2 ( ) T1 ( )
; 2= 2
p1
k
.

При этом v2 < v1, т.к. процесс сжатия. Следовательно p2 > p1, а T2 > T1.

Работа адиабатического процесса


k−1
p v p
L=
1
k −1
( p1 v 1− p2 v 2 ) ; L=
R
k−1
( [ ()]
T 1 −T 2 ) ; L= 1 1 1− 2
k −1 p1
k
.

При этом L < 0, то есть работа совершается над телом

k c v −c p k c v −k c v k−k
c= . Но c p=c v k , откуда c = =c v =0 .
k−1 k −1 k−1

Коэффициент распределения энергии

k−1
ψ= =∞ .
k −k

Изменение внутренней энергии

Δu=c v ( T 2 −T 1 ) =−L.

Т.к. T2 > T1, внутренняя энергия возрастает: Δu > 0

Из определения адиабатического процесса Q = 0

10. Анализ политропного процесса расширения с 𝛾 = k (адиабатический процесс)

Уравнение процесса
p 2 v 1 k T 2 v1 k−1 k−1
T2 p
= ( ); =
p1 v2 T 1 v2 ( ) ;
T1 ( )
= 2
p1
k
.

При этом v2 > v1, т.к. процесс сжатия. Следовательно p2 < p1, а T2 < T1.

Работа адиабатического процесса процесса


k−1
p v p
L=
1
k −1
( p1 v 1− p2 v 2 ) ; L=
R
k−1
( T 1 −T 2 ) ; L= 1 1 1− 2
k −1 [ ()]
p1
k
.

При этом L > 0, то есть тело совершает работу

k c v −c p k c v −k c v k−k
c= . Но c p=c v k , откуда c = =c v =0 .
k−1 k −1 k−1

Коэффициент распределения энергии

k−1
ψ= =∞ .
k −k

Изменение внутренней энергии

Δu=c v ( T 2 −T 1 ) =−L.

Т.к. T2 < T1, внутренняя энергия возрастает: Δu < 0

Из определения адиабатического процесса Q = 0

11. Анализ политропного процесса сжатия с 𝛾 = 1 (изотермический процесс)

Уравнение процесса

p2 v1 T 2
= ( )
; =1.
p1 v2 T 1

При этом v2 < v1, т.к. процесс сжатия. Следовательно p2 > p1, а T2 = T1.

Работа изотермического процесса

L=2,303 · RT · lg (v2 / v 1)=2,303 · p 1 v 1 · lg( p 1/ p 2).

При этом L < 0, то есть работа совершается над телом

1−k
c=c v =∞
0

Коэффициент распределения энергии

0
ψ= =0 .
1−k

Изменение внутренней энергии

0
Δu= Q ,или Δ u=c v (T 2−T 1) .
1−k

Т.к. T2 = T1, внутренняя энергия не меняется: Δu = 0, тепло отводится от тела Q < 0, Q = L


12. Анализ политропного процесса расширения с 𝛾 = 1 (изотермический процесс)

Уравнение процесса

p2 v1 T 2
= ( )
; =1.
p1 v2 T 1

При этом v2 > v1, т.к. процесс сжатия. Следовательно p2 < p1, а T2 = T1.

Работа изотермического процесса

L=2,303 · RT · lg (v2 / v 1)=2,303 · p 1 v 1 · lg( p 1/ p 2).

При этом L > 0, то есть тело совершает работу

1−k
c=c v =∞
0

Коэффициент распределения энергии

0
ψ= =0 .
1−k

Изменение внутренней энергии

0
Δu= Q ,или Δ u=c v (T 2−T 1) .
1−k

Т.к. T2 = T1, внутренняя энергия не меняется: Δu = 0, тепло подводится к телу Q > 0

13. Первый закон термодинамики для неравномерного поля давлений. Уравнение энергии газового
потока. Работа проталкивания.
Наиболее общим случаем является случай течения жидкостей и газов, отвечающий неравномерному полю
давления, действующему на оболочку производящего работу тела. Для вывода первого закона
термодинамики (для потока жидкости) применим метод Эйлера. Будем полагать при этом, что оси
координат неподвижны. Представим себе некоторый поток жидкости, в котором при течении имеют место
соответствующие энергетические превращения

Внешняя механическая работа dLвн в общем случае состоит из двух работ:


где dLвыт - работа вытеснения; dLтех - техническая работа. Рассмотрим обе составляющие. Работа
вытеснения dLвыт должна производиться в любом сечении потока жидкости, т.к. она и обусловливает
собой непрерывное движение ТРТ. Работу вытеснения dLвыт можно определить как разность работ,
совершенных отбегающим и набегающим столбами жидкости. За время dτ, соответствующее бесконечно
малому перемещению элемента, набегающий столб жидкости произведет работу

Кроме того, будем в дальнейшем исследовать только стационарный поток ТРТ, при котором через любое
сечение проходит в единицу времени одно и то же количество вещества, т.е. m=const.

Дифференциал работы вытеснения можно представить в виде суммы двух дифференциалов:


Первое слагаемое pdV определяет работу расширения рассматриваемого элемента жидкости при его
перемещении в случае, если жидкость сжимаема (газы и пары). Второе слагаемое Vdp определяет работу
перемещения, производимую элементарным объемом против сил, действующих на выделенный элемент со
стороны остального ТРТ и не уравновешенных относительно его центра инерции при его движении в
пространстве. Вторая составляющая внешней работы - техническая работа dLтех. Величина этой работы
будет зависеть от закона перемещения стенок канала в пространстве, который может быть задан
произвольным образом. Если стенки канала закреплены (неподвижны), то техническая работа равна нулю
Все эти уравнения были получены при анализе превращений энергий в потоке жидкости методом Эйлера
при неподвижных осях координат.
Получим выражение первого закона термодинамики для случая, когда оси координат движутся вместе с
центром инерции выбранного элемента потока. При этом можно наблюдать только за изменением
внутренней энергии выбранного элемента движущегося рабочего тела и за работой расширения Внешнюю
же кинетическую энергию, ее изменение при подвижных осях координат обнаружить невозможно.
Воспользуемся уравнением Бернулли, справедливым для любого потока жидкости (без учета трения):
Уравнение энергии газового потока, работа проталкивания

G W2
Рассматривая уравнение ( )
+ gd ( Gh ) +d Lвн, можно
dQ=dU +d
2
сделать вывод, что для поршневых двигателей, где изменение
кинетической энергии движущегося газа мало, средними членами
уравнения можно пренебречь, и, таким образом, подводимое тепло
расходуется только на увеличение внутренней энергии ТРТ и совершение
работы. В реактивных двигателях, где основным фактором является
существенное приращение кинетической энергии ТРТ, эти члены следует
учитывать.
Рассмотрим движение газа по каналу переменного сечения под
действием сил давления. При этом примем следующие допущения:

1. Движение газа установившееся и неразрывное, т.е. секундный расход газа G постоянен для любого
сечения канала и любого момента времени. Секундный расход газа можно выразить как G=fwρ, где f –
площадь поперечного сечения канала, w – скорость газа в сечении, γ – удельный вес газа в том же сечении.
Т.к. ρ=1/v, то
fw
G= .
v
Тогда условие непрерывности движения имеет вид
f w f w f w
G= 1 1 = 2 2 =…= n n .
v1 v2 vn
2. Скорости по сечению, перпендикулярному оси канала, неизменны – т.е. в каждом сечении берётся
средняя по расходу скорость.
3. Трением частиц газа друг о друга и о стенки канала пренебрегаем.
Теплота Q, подведённая к газу, будет расходоваться на изменение внутренней энергии Δ u, на
совершение работы газа против внешних сил (работа проталкивания) l ’ и на приращение кинетической
w22−w21
энергии газа G при его перемещении на рассматриваемом участке. Следовательно
2

' w22 −w21


Q=G ( u2 −u1 ) +l +G
2
или для 1 кг газа

w22−w21
Q=u 2−u1 +l+ ,
2
где l=l ’ /G. Входящие в выражение величины Q и Δu подсчитываются по известным формулам:
Q=c ( T 2−T 1 ) , Δu=c v ( T 2−T 1 ) .

Для определения работы проталкивания l выделим массу газа между сечениями 1 и 2, на которую
воздействуют массы газа слева и справа от выделенного объёма. В сечении 1 действует сила p1 f 1, а
работа, совершённая ей за 1 секунду, будет p1 f 1 w1. Т.к. работа производится внешними по отношению к
выделенному объёму газа силами, она считается отрицательной. В свою очередь, выделенный объём газа
совершает секундную работу по проталкиванию лежащих в сечении 2 слоёв p2 f 2 w2 , которая будет
положительной. Учитывая знаки, работа проталкивания в единицу времени определится уравнением

l ' = p2 f 2 w2 −p 1 f 1 w1 .

Но fw=Gv – секундный объём газа, поэтому


l'
l ' =G ( p 2 v 2− p1 v 1 ) или для 1 кг газаl= = p2 v 2 − p1 v 1 .
G
Формула позволяет сделать следующие выводы:
1. Работа проталкивания газа есть функция только его состояния, поскольку зависит не от
процесса, а лишь от начального и конечного состояний газа.
2. Для 1 кг идеального газа (поскольку pv=RT ), работа проталкивания пропорциональна разности
температур конечного и начального состояний газа, т.е.
l=R ( T 2−T 1 ) .
Подставив работу проталкивания в полученную выше формулу расходования теплоты, получим общее
уравнение энергии газового потока:

w22 −w21
Q=u 2−u1 + ( p2 v 2− p1 v 1 ) + .
2
Полученное выражение является приложением первого закона термодинамики к движущимся массам
газа. Данное уравнение можно переписать в следующем виде

w22 −w21
Q=( u2+ p 2 v 2) −( u1 + p1 v 1 ) + .
2

14. Условия необходимые для получения сверхзвуковой скорости. Температура торможения


температу́ра торможе́ния потока — температура Т0 изоэнтропически (без теплообмена с внешней средой) зат
орможенного газа. Играет важную роль при движении идеального совершенного газа; в так называемом адиаб
атическом течении она соответствует максимально возможной температуре газа и характеризует его полную у
дельную энергию, которая остаётся постоянной вдоль линии тока. При отсутствии массовых сил её значение в
ычисляется на основе Бернулли уравнения:
T0 = T + V2/2cp,
где Т — температура, V — скорость, cp — удельная теплоёмкость газа при постоянном давлении. Часто исполь
зуется в аэродинамических расчётах в качестве характерного масштаба температуры.
7.2. Условия получения сверхзвуковых скоростей

Рис. 7.1. Сверхзвуковое сопло

Первое условие – сопло сужающееся- расширяющиеся (сопло Лаваля) (рис. 7.1, а).

Второе условие –  .

+При  в сечении кр-кр,c = cкр, а в сечении с-с, c > cкр.

Можно получить малую сверхзвуковую скорость в сужающемся сопле с косым срезом


(рис. 7.1, б), так как в этом случае Fc > Fкр.

15. Располагаемая работа. Основные формулы скорости истечения и секундного расхода.


1. Располагаемая работа
Располагаемой работой называется приращение кинетической энергии газа при его движении по
каналу. Если обозначить располагаемую работу 1 кг через l 0, то

w 22−w 21
l 0= .
2
Согласно уравнению первого закона ТД можно получить выражение для предполагаемой работы в виде

w 22−w 21
l 0= =Q−( i 2−i 1 ) .
2
Для адиабатного процесса Q=0, следовательно

w 22−w 21
l 0= =i 1−i 2 .
2
Из формул следует, что при адиабатном процессе течения газа располагаемая работа (приращение
кинетической энергии газа) определяется уменьшением его теплосодержания (энтальпии). Учитывая, что
i 1=c T 1 и i 2=c T 2, где c – средняя теплоёмкость газа, последнее уравнение можно преобразовать, т.е.
выразить предполагаемую работу через параметры газа. Подставив в уравнение значения
теплосодержаний, получим
l 0=c ( T 1−T 2) ,

cp k
но c= R= R , следовательно
c p−c v k −1
k
l 0= R(T 1−T 2)
k −1
или, учитывая, что R T 1 =p 1 v1 и R T 2 =p 2 v 2, получим
k
l 0= ( p v −p v ).
k −1 1 1 2 2
Для расчётов это уравнение удобнее представить в виде
k−1
p
l 0=
k
k −1 [ () ]
p1 v 1 1− 2
p1
k
.

Очевидно, что для политропных процессов последние уравнения примут вид


γ−1
p
l 0=
γ
γ −1
( p 1 v1 −p 2 v 2) и l 0=
γ
γ −1 [ ()]
p1 v 1 1− 2
p1
γ
.

Графическое изображение располагаемой работы в координатах v–p. При определении показателя


политропы γ было показано, что в координатах v–p площадь, ограниченная справа политропой, слева –
осью ординат p, а сверху и снизу – абсциссами (рис. 5.1), вычисляется по формуле
γ
F 2= ( p v −p v ).
γ −1 1 1 2 2
Сравнивая эту формулу с полученной выше, видим, что и располагаемая работа
w 22−w 21
l 0= определяется этой же площадью, т.е. площадью m-1-2-n-m. Если
2
взять очень малый перепад давлений Δ p, то элементарная площадка a-b-c-d-
выражающая элементарную располагаемую работу Δ l 0 , определяется как
площадь прямоугольника с основанием Δ p и высотой v, т.е.
Δl 0 =−vΔp
(минус в правой части поставлен потому, что Δ p отрицательно, т.к. pb < pa , а
площадь, изображающая Δ l 0 , должна быть положительной).
Из рис. 5.1. следует, что l 0=−l+ L, т.е. Рис. 5.1
w 2−w 21
2
1
l 0= =( p 1 v1 −p 2 v 2) + ( p v −p v ).
2 n−1 1 1 2 2
Таким образом, располагаемая работа (приращение кинетической энергии) определяется работой
1
проталкивания l и работой расширения L. Действительно, работа расширения, равная L= ( p v −p 2 v 2)
γ −1 1 1
, графически изображается площадью e-1-2-k-e. Работа проталкивания, равная l=( p 1 v 1− p 2 v 2) ,
γ
изображается площадью [(0-n-2-k-0) – (0-m-1-e-0)], а располагаемая работа, равная l 0= ( p v −p 2 v 2) ,
γ −1 1 1
изображается всей заштрихованной площадью, т.е. m-1-2-n-m. Разделив почленно выражение
располагаемой работы на выражение работы расширения, получим
l0
=γ или l 0=γ L,
L
т.е. располагаемая работа в γ раз больше работы расширения.
Для адиабатного процесса располагаемая работа в k раз больше работы расширения.
1.
Секундный расход газа при истечении
f 2 w2
Секундный расход газа можно подсчитать по формуле G= . Подставив сюда полученные ранее
v2
значения для скорости w 2 и объёма v 2, получим
k −1

G=f 2
√ 2
k
k −1
p
[ () ]
1
p
p1 v 1 1− 2
p1
k

( )
v1 1
p2
k

p1 1k
Внося под корень v1 ( ) p2
, будем иметь

2 k−1 2 k−1

G=f 2
√ 2
k p1 v 1 p2
k−1 v 21 p1( )[ ( ) k p
1− 2
p1
k
] =f 2
√ 2
k p1 p2
k−1 v 1 p1 ( )[ ( )
k p
1− 2
p1
k
]
p2 2k p2 k+ 1

и окончательно G=f 2 2
√ k p1
k−1 v 1 [( ) ( ) ]
p1

p1
k
.

Чтобы вычислить максимальный секундный расход газа при истечении, необходимо в данную
формулу подставить критическое значение перепада давлений
pK 2 k

p1
= β K=
k +1 ( ) k−1
.

Выполняя эту подстановку, получим


2 2
k p1 2 2 k p1 2 k−1
G max =f min 2
√ ( k −1 ) v 1 k +1( ) ( k−1
1−
k+1 )
=f min 2
√ ( )
( k −1 ) v 1 k +1
k−1
k +1
.

Сокращая числитель и знаменатель подкоренного выражения на k −1, получим


2
k p1 2
G max =f min
√ 2 ( )
( k +1 ) v 1 k + 1
k−1
,

2
k 2 p1 p
откуда G max =f min 2
√ ( )
( k +1 ) k +1
k−1
√ v1 √
=f min ψ m 1 ,
v1
2
k 2
где ψ m= 2
√ k
( k +1 ) +1
приведены в таблице
( ) k−1 определяется только природой газа. Значения β K и ψ m для разных газов

Двухатомные Многоатомные
k 1,4 1,3
βK 0,528 0,55
ψm 2,14 2,09
При k=1,4 формула примет вид

p1
G max =2,14 f min
√ v1
.
16. Истечение газа из сосуда неограниченной емкости через конический насадок. Критическая
скорость. Критическое отношение давления. Максимальный секундный расход газа.
17. Основные закономерности течения газа через сопла и диффузоры. Относительное изменение
скорости и плотности
(ничего не нашел про относительное изменение скорости и плотности)
18. Основные закономерности течения газа через сопла и диффузоры. Уравнение, связывающее
относительное изменение давления и площади сверхзвукового сопла
Для основных закономерностей теория есть выше, в 17 вопросе
Уравнение, связывающее относительное изменение давления и площади сверхзвукового сопла

19. Второй закон термодинамики. Понятие вечного двигателя второго рода. Цикл Карно. Энтропия.
Диаграмма TS. Изображение основных термодинамических процессов на диаграммах PV и TS.

ВТОРОЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ


второй закон термодинамики, устанавливающий, возможен или невозможен тот или иной процесс, в
каком преимущественно направлении он будет протекать, когда система достигнет динамического
равновесия, и при каких условиях работа системы максимальна.
Различные формулировки 2-го закона термодинамики:
Р. Клаузиус: Невозможен процесс, при котором теплота самопроизвольно переходила бы от холодных тел
к телам нагретым. (Теплота не может сама собой переходить от холодного тела к горячему).
В. Томсон (Кельвин): Не вся теплота, полученная от теплоотдатчика (нагревателя), может перейти в
работу, а только часть её, другая часть должна перейти в теплоприёмник. (Теплоту какого-либо тела
невозможно превратить в работу, не производя никакого другого действия, кроме охлаждения тела).
М. Планк: Невозможно построить периодически действующую машину, которая производила бы только
поднятие груза и охлаждение источника теплоты.
В. Оствальд: Невозможно создать вечный двигатель второго рода.
Л. Больцман: Природа стремится от состояний менее вероятных к более вероятным.
С. Карно: Для перевода теплоты в работу необходимо наличие, кроме источника теплоты, охладителя
более низкой температуры, т.е. необходим температурный перепад.
И другие:
- самопроизвольные (естественные) процессы необратимы;
- энтропия изолированной системы стремится к максимуму;
- теплота наиболее холодного тела в данной системе не может служить источником работы;
- в круговом процессе теплота источника не может быть полностью превращена в работу, честь теплоты
неизбежно должна быть отдана холодным источникам;
- энергия изолированной системы деградирует.
Необратимые (самопроизвольные) процессы протекают от неустойчивого, неравновесного состояния к
устойчивому, равновесному. Обратный процесс, например, переход теплоты от холодного тела к
нагретому осуществить можно, но для этого необходимо затратить внешнюю работу, и, следовательно,
этот процесс не будет самопроизвольным.
Второй закон ТД устанавливает важную особенность теплоты при превращении в работу. В периодически
действующих тепловых машинах не вся взятая от источника теплота превращается в полезную работу,
часть его неизбежно должна быть отдана холодному телу (холодильнику). Следовательно, для
превращения теплоты в работу кроме источника тепла необходим холодильник (окружающая среда),
принимающий часть тепла, не превращённого в работу.
Вечный двигатель второго рода— тепловая машина, которая в результате совершения цикла полностью
преобразует тепло, получаемое от какого- либо одного «неисчерпаемого» источника (океана, атмосферы и
т. п.), в работу.
Классический вечный двигатель второго рода предусматривает возможность накопления тепла за счет
работы, затраты которой меньше полученного тепла, и использования части этого тепла для повторного
совершения работы в новом цикле. Таким образом, должен образоваться избыток работы. Другой вариант
этого двигателя подразумевает упорядочение хаотического теплового движения молекул, в результате
чего возникает направленное движение вещества, сопровождаемое понижением его термодинамической
температуры. Подавляющее большинство идей таких машин являются абсурдными и противоречивыми,
либо относятся к классу мнимых вечных двигателей (по сути, не являются вечными), обладают низким
КПД.
Сформулированное Р.Клаузиусом второе начало термодинамики однозначно утверждает: невозможен
процесс, единственным результатом которого являлась бы передача тепла от более холодного тела к более
горячему. Что также означает, что в замкнутой системе энтропия при любом реальном процессе либо
возрастает, либо остается неизменной (т. е. ΔS ≥ 0). Второе начало термодинамики является постулатом,
не доказываемым в рамках термодинамики. Оно создано на основе обобщения опытных фактов и
получило многочисленные экспериментальные подтверждения.
1. Цикл Карно.
Цикл Карно имеет большое значение в установлении совершенства превращения теплоты в работу и
определении условий максимального термического КПД. Ни один из обратимых циклов не может иметь
термический КПД больше, чем у цикла Карно при тех же перепадах температур.
Прямой цикл Карно состоит их четырёх процессов (рис. 6.4).
A-B – изотермическое расширение при постоянной температуре
T 1. B-C – адиабатное расширение без теплообмена с внешней
средой. C-D – изотермическое сжатие при постоянной T 2. D-A –
адиабатное сжатие без теплообмена с внешней средой. В
процессе A-B подводится теплота Q 1, в процессе C-D отводится
теплота Q 2. В процессах A-B и B-C газ, расширяясь, совершает
внешнюю работу, в процессах C-D и D-A газ сжимается, на что
затрачивается внешняя работа. Применив 1-й закон ТД к циклу,
получим Q 1−Q 2=L р −Lсж. Т.е. в прямом цикле Карно
подведённая теплота Q1 частично идёт на совершение полезной
работы, численно равной площади A-B-C-D-A, частично (Q 2)
отводится в холодильник. Отсюда делаем важный вывод: не вся
подведённая теплота превращается в работу, т.е. термический Рис. 6.4.
КПД цикла Карно принципиально не может быть равен единице.

От каких факторов зависит термодинамический КПД цикла Карно? Для любого цикла
Q1−Q2 Q
ηt = =1− 2 .
Q1 Q1

Теплота, подведённая к газу в изотермическом процессе расширения A-B, определяется формулой


vB
Q1=R T 1 ln ,
vA

а теплота, отведённая от газа в изотермическом процессе сжатия C-D определяется формулой


vC
Q2=R T 2 ln .
vD

Тогда
vC v
R T 2 ln ln C
vD T 2 vD
ηt =1− =1− .
vB T1 vB
R T 1 ln ln
vA vA

vC v B
Покажем, что = . Для адиабатного процесса расширения B-C имеем
vD vA
1
vC T 1
=
vB T2 ( ) k−1
,

а для адиабатного процесса сжатия D-A


1
vD T1
=
vA T2 ( ) k−1
.

Т.к. правые части выражений равны, то


vC v D vC v B vC vB
= или = , но тогда и ln =ln .
vB vA vD v A vD vA

Поэтому после сокращения получим


T2
ηt =1− .
T1
Сравнивая эту формулу с формулой, полученной ранее для КПД, получим
Q2 T 2
= .
Q1 T 1

Полученное выражение для термического КПД позволяет сделать следующие выводы:


1. Термический КПД цикла Карно не зависит от природы газа, поскольку формула не содержит каких-
либо характеристик газа, а температуры T 1 и T 2 могут быть взяты одинаковыми для любого газа.
2. Термический КПД цикла Карно зависит от температур источника и холодильника. При этом, чем
выше температура источника и чем ниже температура холодильника, тем больше КПД цикла.
3. Термический КПД цикла Карно не может быть равен единице, т.к. для этого необходимо, чтобы
T 2=0 или T 1=∞ , что практически невозможно. Это подтверждает основное положение второго закона
термодинамики о том, что подводимую в цикле теплоту невозможно полностью превратить в работу, часть
тепла при всех условиях необходимо отводить в холодильник.
4. При T 2=T 1 термический КПД цикла Карно равен нулю, т.е. в цикле Карно невозможно получить
полезную работу без наличия перепада температур в системе.
5. Энтропия
ΔQ
Выражение ∑ ≤ 0 показывает, что для произвольного обратимого цикла сумма приведённых теплот
T
не зависит от процесса, а лишь от начального и конечного состояний газа. Но переменные величины,
изменение которых не зависит от процесса, а только от начального и конечного состояний, называются
ΔQ
функциями состояния. Выражение ∑ можно рассматривать как изменение некоторой функции
T
состояния S, называемой энтропией. Изменение её ( S2−S 1) при переходе газа из начального в
конечное (рис.6.8) определяется как
2
ΔQ
S2−S 1=∑ .
1 T
Это изменение не зависит от характера процесса, т.е.
Δ S а=Δ S б= ΔS в =S2−S 1,
где S1 – энтропия начального состояния, S2 – энтропия
конечного состояния газа. Данное уравнение характеризует
изменение энтропии в обратимых процессах. Т.е. энтропия
представляет собой некоторую однозначную функцию
состояния тела, изменение которой не зависит от характера
процесса, а определяется только начальным и конечным
состояниями тела. Рис. 6.8.
Если рабочее тело в результате обратимого цикла возвращается в первоначальное состояние, то общее
изменение энтропии тела в циклах равно нулю, т.е.
ΔSцикла=0.
Размерность энтропии – Дж/кг·град.
Изменение энтропии в необратимых процессах
Допустим, тело в необратимом процессе 1-а-2
переходит из состояния 1 в состояние 2 (рис.6.9), а
возвращается в первоначальное состояние обратимым
процессом 2-б-1. Энтропия тела в состоянии 1 будет S1,
а в состоянии 2 – S2. Т.к. в данном цикле имеется один
необратимый процесс, то цикл необратимый. Основное
свойство необратимого цикла выражается уравнением
n
ΔQ i1 n Δ Q i2
∑ ΔQ
T
<0 или ∑ i + ∑ i <0 ,
i=1 T 1 i=1 T 2

но переход из точки 2 в точку 1 совершается обратимым


процессом, следовательно
1
ΔQ
S2−S 1=∑ ; тогда
2 T
Рис. 6.9.
2 2

∑ ΔQ
T
+ ( S 2−S 1 ) <0 или Δ S=S 2−S 1 > ∑
ΔQ
T
.
1 1

Поскольку изменение энтропии в необратимом процессе а равно изменению энтропии в обратимом


процессе б (т.к. у процессов одинаковое начальное и конечное состояния), то из уравнения следует
2
ΔQ
а ¿ для обратимого процесса ( б ) S ¿2−S 1=∑ ,
1 T
2
ΔQ
б ¿ для необратимого процесса ( а ) S ¿2−S1 > ∑ .
1 T

Следовательно, разность
2
ΔQ
( S ¿ ¿ 2−S 1)−∑ ¿
1 T

служит мерой необратимости процесса, возрастающей с увеличением явлений необратимости. Т.е.


изменение энтропии, являющейся мерой необратимости процессов, характеризует качественное состояние
энергии с точки зрения превращения её в работу. Так, рост энтропии говорит об уменьшении
работоспособности тела, т.к. растут потери на преодоление возрастающих явлений необратимости.
Изменение энтропии в конечной изолированной системе
Изолированная система (т.е. ТД система, состоящая их отдельных тел (источников теплоты и
холодильников), не имеющая теплообмена с окружающей средой) является адиабатной (Q=0). Общее
изменение энтропии системы определяется алгебраической суммой изменений энтропии её элементов
Δ S сист= ΔS 1+ Δ S2 +...+ Δ Sn . Если в изолированной системе протекают только обратимые процессы, то при
Q=0 изменение энтропии не происходит, S2−S 1=0, т.е. S1=S 2=const – энтропия системы не изменяется.
Если в изолированной системе протекают необратимые процессы, то при Q=0 изменение энтропии
примет вид S2−S 1>0 , т.е. S2 > S1 – энтропия системы возрастает.
1. Система координат S – T
При исследовании процессов до сих пор использовалась система
координат v–p. В этой системе наглядно выражались работы расширения,
сжатия, а также работа цикла как соответствующие площади. Однако при
этом не затрагивалась другая, не менее важная сторона преобразования
теплоты в работу – экономичность двигателя. Степень совершенства
превращения теплоты в работу охарактеризована термическим КПД цикла
ηt =1−Q 2 /Q1 . Можно построить систему координат, в которой теплота
выражается площадью. Это система координат S–T. Предположим, что
кривая AB (рис.6.12) представляет некий термодинамический процесс.
Рассмотрим элементарную (заштрихованную) площадку под кривой,
площадь которой определяется произведением T Δ S. Т.к. T Δ S=Δ Q, то,
Рис. 6.12.
суммируя все площади под кривой, получим Q=∑ T Δ S, и всё тепло,
участвующее в процессе, будет выражаться всей площадью под данной кривой.
Т.к. T всегда больше нуля, знак Δ S будет совпадать со знаком ΔQ. При отводе тепла (−Δ Q) изменение
энтропии газа отрицательно, т.е. Δ S< 0 или S2 < S1. Поэтому направление процесса с отводом тепла в
диаграмме S–T будет справа налево (рис.6.13). При подводе тепла (+ Δ Q) изменение энтропии
положительно, S2 > S1 – направление процесса с подводом тепла в диаграмме S–T будет слева направо.

Рис. 6.13. Рис. 6.14.


Изобразим в координатах S–T цикл – кривая 1-а-2-б-1 (рис.6.14.). Площадь I-1-а-2-II-I численно равна
количеству подведённого тепла, а площадь I-1-б-2-II-I – количество отведённого тепла. В этом случае
термический КПД цикла определяется следующим образом:
Q2 пл . I −1−б −2−II−I
ηt =1− =1− .
Q1 пл . I −1−а−2−II−I

Заметим, что площадь, ограниченная контуром цикла, т.е. площадь 1-а-2-б-1, определяет тепло,
эквивалентное работе цикла и равное Q 1−Q2=Lц . Система координат S–T широко применяется при
расчётах двигателей. По ней можно определить параметры газа в любых точках кривой, изображающей
цикл, термический КПД теоретического цикла, внешние теплоты и работу цикла.
Определение изменения энтропии в обратимых процессах для идеального газа
Энтропия как функция состояния может быть выражена через любые два параметра газа: p , v; p ,T ; v , T .
При выводе соотношения для изменения энтропии S2−S 1 идеального газа воспользуемся двумя
уравнениями: 1) уравнением первого закона термодинамики, написанного в форме ΔQ=c v ΔT + p Δ v и 2)
уравнением состояния идеального газа pv=RT .
Вывод формулы для Δ S=S 2−S1 при переменных v и T
По определению

ΔQ c ΔT pΔv
Δ S=S 2−S1 =∑
T
или S2−S1 =∑ v
T(+
T
. )
p R
Поскольку = , то
T v
ΔT Δv ΔT Δv
S2−S 1=∑ c v( T
+R
v )
или S2−S 1=c v ∑
T
+∑ R
v
.

Учитывая, что

ΔT 2 T Δv 2 v
lim ∑ =ln и lim ∑ =ln ,
Δt →0 T T Δv →0
1 v v 1

получим
T2 v2
S2−S 1=c v ln + Rln .(¿)
T1 v1
Вывод формулы для Δ S=S 2−S1 при переменных p и v
Из уравнения состояния для начального и конечного состояний идеального газа в процессе имеем
p2 v 2=R T 2 и p1 v 1=R T 1 . Разделив почленно первое выражение на второе, будем иметь

p2 v2 T 2
= .
p1 v1 T 1
T2
Подставляя из этого выражения в полученную выше формулу (со звёздочкой), получим
T1
p2 v 2 v p v v p v
S2−S 1=c v ln + Rln 2 =c v ln 2 +c v ln 2 + Rln 2 =c v ln 2 + ( c v + R ) ln 2 .
p1 v 1 v1 p1 v1 v1 p1 v1

Но c v + R=c p, поэтому
p2 v2
S2−S 1=c v ln + c p ln .
p1 v1

Вывод формулы для Δ S=S 2−S1 при переменных p и T


Подставим в полученную выше формулу со звёздочкой
v2 T 2 p1
=
v1 T 1 p2
T2 T p T T p
и получим S2 −S 1=c v ln + Rln 2 1 =c v ln 2 + Rln 2 + Rln 1 ,
T1 T 1 p2 T1 T1 p2
T2 p T p
откуда S2−S 1=( c¿¿ v + R) ln + Rln 1 =c p ln 2 + Rln 1 . ¿
T1 p2 T1 p2

Полученные формулы выведены для газа, параметры p1, v1 , T 1 и p2, v 2, T 2 являются его параметрами.
Т.к. энтропия есть функция состояния, формулы справедливы для любых процессов. В зависимости от
того, подводится или отводится внешнее тепло, изменение энтропии газа больше или меньше нуля.

Изображение основных термодинамических процессов на диаграммах PV и TS.


20. Второй закон термодинамики. Цикл Карно. Энтропия. Интегрирующий делитель. Диаграмма
TS. Интеграл Клазиуса
ВТОРОЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ
второй закон термодинамики, устанавливающий, возможен или невозможен тот или иной процесс, в
каком преимущественно направлении он будет протекать, когда система достигнет динамического
равновесия, и при каких условиях работа системы максимальна.
Различные формулировки 2-го закона термодинамики:
Р. Клаузиус: Невозможен процесс, при котором теплота самопроизвольно переходила бы от холодных тел
к телам нагретым. (Теплота не может сама собой переходить от холодного тела к горячему).
В. Томсон (Кельвин): Не вся теплота, полученная от теплоотдатчика (нагревателя), может перейти в
работу, а только часть её, другая часть должна перейти в теплоприёмник. (Теплоту какого-либо тела
невозможно превратить в работу, не производя никакого другого действия, кроме охлаждения тела).
М. Планк: Невозможно построить периодически действующую машину, которая производила бы только
поднятие груза и охлаждение источника теплоты.
В. Оствальд: Невозможно создать вечный двигатель второго рода.
Л. Больцман: Природа стремится от состояний менее вероятных к более вероятным.
С. Карно: Для перевода теплоты в работу необходимо наличие, кроме источника теплоты, охладителя
более низкой температуры, т.е. необходим температурный перепад.
И другие:
- самопроизвольные (естественные) процессы необратимы;
- энтропия изолированной системы стремится к максимуму;
- теплота наиболее холодного тела в данной системе не может служить источником работы;
- в круговом процессе теплота источника не может быть полностью превращена в работу, честь теплоты
неизбежно должна быть отдана холодным источникам;
- энергия изолированной системы деградирует.
Необратимые (самопроизвольные) процессы протекают от неустойчивого, неравновесного состояния к
устойчивому, равновесному. Обратный процесс, например, переход теплоты от холодного тела к
нагретому осуществить можно, но для этого необходимо затратить внешнюю работу, и, следовательно,
этот процесс не будет самопроизвольным.
Второй закон ТД устанавливает важную особенность теплоты при превращении в работу. В периодически
действующих тепловых машинах не вся взятая от источника теплота превращается в полезную работу,
часть его неизбежно должна быть отдана холодному телу (холодильнику). Следовательно, для
превращения теплоты в работу кроме источника тепла необходим холодильник (окружающая среда),
принимающий часть тепла, не превращённого в работу.
2. Цикл Карно.
Цикл Карно имеет большое значение в установлении совершенства превращения теплоты в работу и
определении условий максимального термического КПД. Ни один из обратимых циклов не может иметь
термический КПД больше, чем у цикла Карно при тех же перепадах температур.
Прямой цикл Карно состоит их четырёх процессов (рис. 6.4).
A-B – изотермическое расширение при постоянной температуре
T 1. B-C – адиабатное расширение без теплообмена с внешней
средой. C-D – изотермическое сжатие при постоянной T 2. D-A –
адиабатное сжатие без теплообмена с внешней средой. В
процессе A-B подводится теплота Q 1, в процессе C-D отводится
теплота Q 2. В процессах A-B и B-C газ, расширяясь, совершает
внешнюю работу, в процессах C-D и D-A газ сжимается, на что
затрачивается внешняя работа. Применив 1-й закон ТД к циклу,
получим Q 1−Q 2=L р −Lсж. Т.е. в прямом цикле Карно
подведённая теплота Q1 частично идёт на совершение полезной
работы, численно равной площади A-B-C-D-A, частично (Q 2)
отводится в холодильник. Отсюда делаем важный вывод: не вся
подведённая теплота превращается в работу, т.е. термический Рис. 6.4.
КПД цикла Карно принципиально не может быть равен единице.

От каких факторов зависит термодинамический КПД цикла Карно? Для любого цикла
Q1−Q2 Q
ηt = =1− 2 .
Q1 Q1

Теплота, подведённая к газу в изотермическом процессе расширения A-B, определяется формулой


vB
Q1=R T 1 ln ,
vA

а теплота, отведённая от газа в изотермическом процессе сжатия C-D определяется формулой


vC
Q2=R T 2 ln .
vD

Тогда
vC v
R T 2 ln ln C
vD T 2 vD
ηt =1− =1− .
vB T1 vB
R T 1 ln ln
vA vA

vC v B
Покажем, что = . Для адиабатного процесса расширения B-C имеем
vD vA
1
vC T 1
=
vB T2 ( ) k−1
,

а для адиабатного процесса сжатия D-A


1
vD T1
= ( )
vA T2
k−1
.

Т.к. правые части выражений равны, то


vC v D vC v B vC vB
= или = , но тогда и ln =ln .
vB vA vD v A vD vA

Поэтому после сокращения получим


T2
ηt =1− .
T1

Сравнивая эту формулу с формулой, полученной ранее для КПД, получим


Q2 T 2
= .
Q1 T 1

Полученное выражение для термического КПД позволяет сделать следующие выводы:


6. Термический КПД цикла Карно не зависит от природы газа, поскольку формула не содержит каких-
либо характеристик газа, а температуры T 1 и T 2 могут быть взяты одинаковыми для любого газа.
7. Термический КПД цикла Карно зависит от температур источника и холодильника. При этом, чем
выше температура источника и чем ниже температура холодильника, тем больше КПД цикла.
8. Термический КПД цикла Карно не может быть равен единице, т.к. для этого необходимо, чтобы
T 2=0 или T 1=∞ , что практически невозможно. Это подтверждает основное положение второго закона
термодинамики о том, что подводимую в цикле теплоту невозможно полностью превратить в работу, часть
тепла при всех условиях необходимо отводить в холодильник.
9. При T 2=T 1 термический КПД цикла Карно равен нулю, т.е. в цикле Карно невозможно получить
полезную работу без наличия перепада температур в системе.

Энтропия
ΔQ
Выражение ∑ ≤ 0 показывает, что для произвольного обратимого цикла сумма приведённых теплот
T
не зависит от процесса, а лишь от начального и конечного состояний газа. Но переменные величины,
изменение которых не зависит от процесса, а только от начального и конечного состояний, называются
ΔQ
функциями состояния. Выражение ∑ можно рассматривать как изменение некоторой функции
T
состояния S, называемой энтропией. Изменение её ( S2−S 1) при переходе газа из начального в
конечное (рис.6.8) определяется как
2
ΔQ
S2−S 1=∑ .
1 T
Это изменение не зависит от характера процесса, т.е.
Δ S а=Δ S б= ΔS в =S2−S 1,
где 1 – энтропия начального состояния, S2 – энтропия
S
конечного состояния газа. Данное уравнение характеризует
изменение энтропии в обратимых процессах. Т.е. энтропия
представляет собой некоторую однозначную функцию
состояния тела, изменение которой не зависит от характера
процесса, а определяется только начальным и конечным
состояниями тела. Рис. 6.8.
Если рабочее тело в результате обратимого цикла возвращается в первоначальное состояние, то общее
изменение энтропии тела в циклах равно нулю, т.е.
ΔSцикла=0.
Размерность энтропии – Дж/кг·град.
Изменение энтропии в необратимых процессах
Допустим, тело в необратимом процессе 1-а-2
переходит из состояния 1 в состояние 2 (рис.6.9), а
возвращается в первоначальное состояние обратимым
процессом 2-б-1. Энтропия тела в состоянии 1 будет S1,
а в состоянии 2 – S2. Т.к. в данном цикле имеется один
необратимый процесс, то цикл необратимый. Основное
свойство необратимого цикла выражается уравнением
ΔQ
n
ΔQ i1 n Δ Q i2
∑ T <0 или ∑ T i + ∑ T i <0 ,
i=1 1 i=1 2
но переход из точки 2 в точку 1 совершается обратимым
процессом, следовательно
1
ΔQ
S2−S 1=∑ ; тогда
2 T
Рис. 6.9.
2 2

∑ ΔQ
T
+ ( S 2−S 1 ) <0 или Δ S=S 2−S 1 > ∑
ΔQ
T
.
1 1

Поскольку изменение энтропии в необратимом процессе а равно изменению энтропии в обратимом


процессе б (т.к. у процессов одинаковое начальное и конечное состояния), то из уравнения следует
2
ΔQ
а ¿ для обратимого процесса ( б ) S ¿2−S 1=∑ ,
1 T
2
ΔQ
б ¿ для необратимого процесса ( а ) S ¿2−S1 > ∑ .
1 T

Следовательно, разность
2
ΔQ
( S ¿ ¿ 2−S 1)−∑ ¿
1 T

служит мерой необратимости процесса, возрастающей с увеличением явлений необратимости. Т.е.


изменение энтропии, являющейся мерой необратимости процессов, характеризует качественное состояние
энергии с точки зрения превращения её в работу. Так, рост энтропии говорит об уменьшении
работоспособности тела, т.к. растут потери на преодоление возрастающих явлений необратимости.
Изменение энтропии в конечной изолированной системе
Изолированная система (т.е. ТД система, состоящая их отдельных тел (источников теплоты и
холодильников), не имеющая теплообмена с окружающей средой) является адиабатной (Q=0). Общее
изменение энтропии системы определяется алгебраической суммой изменений энтропии её элементов
Δ S сист= ΔS 1+ Δ S2 +...+ Δ Sn . Если в изолированной системе протекают только обратимые процессы, то при
Q=0 изменение энтропии не происходит, S2−S 1=0, т.е. S1=S 2=const – энтропия системы не изменяется.
Если в изолированной системе протекают необратимые процессы, то при Q=0 изменение энтропии
примет вид S2−S 1>0 , т.е. S2 > S1 – энтропия системы возрастает.
Интеграл Клазиуса. Интегрирующий делитель
Интеграл был получен Клаузиусом в 1854 г. и представляет собой математическую
трактовку второго закона термодинамики, пригодную для любого обратимого цикла.
∮𝑑Q/𝑇=0

Для простых равновесных систем существует функция состояния  , полный дифференциал которой
равен

где

есть интегрирующий делитель для формы Пфаффа.

Вам также может понравиться