Часть 6 - жидкие взрывчатые вещества

Глава 6.1 - Нитроглицерин (тринитроглицерин) Мощное взрывчатое вещество - представляет собой

вязкую маслянистую жидкость, которая в 1,6 раза тяжелее воды, сладковатая на вкус, ядовита,
хорошо растворима в спирте, эфире, ацетоне. Нитроглицерин сам является хорошим
растворителем для нитросоединений (для производства пластичных и желатинизированных
взрывчатых веществ).

Так состав: 2,5% коллоксиллина и 97,5% нитроглицерина имеет вид желатинообразной пасты.
Неотмытый от кислот нитроглицерин легко разлагается, на что указывает его позеленение
(появление растворенных окислов азота). Нитроглицерин не должен содержать даже следов
кислоты, допустимая щелочность не более 0,01%. По чувствительности нитроглицерин
приближается к инициирующим взрывчатым веществам и к ударным составам. Теплота взрыва
1480 ккал/кг., температура вспышки 200° С, объём выделенного газа при взрыве 716 л/кг.,
фугасность 550 мл., скорость детонации в обычных условиях 2000 м/с, в стальной трубке
диаметром 25мм. 8000-8500 м/с. Замёрзший нитроглицерин дает лучшую детонацию чем жидкий.
Нитроглицерин - очень мошьное и опасное ВВ, детонирует от удара, тряски и перепадов
температуры.

Получение

Необходимые вешества: Глицерин (аптечный), концентрированые серная и азотная кислоты.

Внимание! Перед получением нитроглицерина обязательно обдумайте хотите ли вы рисковать

своей жизнью т.к большинство людей которые производили нитроглицерин в домашних (или в
кустарных) условиях или погибли или искалечились.

Концентрированую азотную кислоту, охлаждая смешивают серной кислотой в соотношении 2:3 для
получения нитрующей смеси , (для реакции лучше всего брать свинцовый сосуд, т.к. он лучше
охлаждается). Ставят сосуд на снег, лед или в кастрюлю наполненую водой с плавающим льдом.
1часть глицерина при t=20 C медленно ( по каплям ) приливают к 8 частям кислотной смеси.
Процесс должен проходить без выделения бурых паров , при повышении температуры до 50 С
взрыв неизбежен. После окончания нитрования нитроглицерин отделяют от нитрующей смеси (он
осаждается на дно стакана) и промывают водой и 5% раствором соды, до полного удаления
примесей кислот которые увеличивают его чувствительность.

1) CH2(OH)CH(OH)CH2(OH) + 3HNO3 => CH2(ONO2)CH(ONO2)CH2(ONO2)

Глава 6.2 - Нитрогликоль (динитрогликоль)

По фугасности самое мощное взрывчатое вещество, по величине потенциальной энергии

превосходит нитроглицерин. Теплота разложения 1655ккал/кг, объём газообразных продуктов
взрыва 737л/кг, фугасность - 60Омл.

Значительно менее чувствителен к удару, чем нитро- глицерин, вместе с тем чувствительность к
детонации значительно выше. Единственный его недостаток - летучесть. Он легко желатинизирует
коллоксилин уже при комнатной температуре (но затем, если не принять герметизирующих мер, он
также легко улетучивается из желатинообразной взрывчатки). Производство такое же как и
нитроглицерина. Процесс нитрования можно вести при более низкой температуре, что является
предрасположением к более высокому выходу. При промывании конечного продукта следует
избегать высокой температуры, т.к. нитрогликоль легко улетучивается. Как сырье используют
этиленгликоль или гликоль (конц. антифриз).Меньшая вязкость нитрогликоля по сравнению с
нитроглицерином обуславливает большую скорость детонации и лучшую чувствительность. Можно
вызвать детонацию и в небольшом объеме с помощью бикфордового шнура, например в пробирке,
- в одних случаях нитрогликоль сгорает хлопком, круша пробирку на крупные осколки, в другом -
возникает детонация и пробирка превращается в стеклянную пыль. При поджигании на открытом
пространстве спокойно сгорает. На практике обычно применяют смеси нитрогликоля с
нитроглицерином в соотношении 40:60.
 Производство

Необходимые вещества: Этиленгликоль или гликоль (конц. антифриз), серная кислота (конц.),
азотная кислота (конц.).

Производство: к гликолю добавляют к кислотную смесь общим составом: серной кислоты + азотной
кислоты + воды составленной из химически чистых кислот. Время сепарации от кислот должно
быть не более некоторого времени, (понижается выход), температура нитрации 10° С, при
соблюдении всех рекомендаций выход не менее 215%.

1) CH2(OH)CH2(OH) + 2HNO3 => CH2(ONO2)CH2(ONO2)

Глава 6.3 - Метилнитрат

Азотнокислый эфир метилового спирта CH3ONO2 - это бризантное взрывчатое вещество,

превосходящее по мощности гексоген. Это бесцветная прозрачная жидкость с запахом
хлороформа, уд.в.-1,2, раств. в воде-3,8%, обладает высокой летучестью, легко пластифицирует
коллоксилин.Уд.в. "мироля" - 1,06, объем газообразных продуктов взрыва 1075л/кг, теплота взрыва
1106ккал/кг, фугасность 370см3, скорость детонации 6300м/сек.

При температуре 65? С перегоняется без разложения. При вдыхании вызывает головную боль,
которая устраняется принятием внутрь грамм 100 водки. Чувствительность к удару меньше чем у
нитроглицерина но все - равно очень высока. Объём газообразных продуктов 875л/кг, теплота
взрыва 1600ккал/л, фугасность 657см3. Меньшая вязкость метилнитрата по сравнению с
нитроглицерином обуславливает при слабой оболочке большую бризантность, чем у
нитроглицерина.

Получение

Необходимые вешества: Метанол (метиловый спирт), азотная кислота (концентрация > 90%),
серная кислота (концентрация > 90%).

Берутся две кастрюли и ставятся одна внутрь другой. Во внешнюю наливают холодной воды со
льдом, во внутреннюю наливают 24 чайных ложки серной кислоты и 16,5 ложек азотной кислоты.
После этого смеси кислот дают остыть. Потом смесь мешают до образования воронки, и
продолжая поддерживать вращение добавляют 13.5 ложек метилового спирта по пол чайной ложки
за раз, пережидая по минуте перед добавлением новой порции.

Внимание!: Если внезапно увеличится выделение паров, если внезапно смесь начнет темнеть, или
смесь начнет увеличиваться в объеме, то смесь надо немедленно вылить в холодную воду. Т.к
через 10 секунд - взрыв неизбежен.

После добавления последней порции спирта смесь размешивается в течении 40 секунд.Смесь

оставляется на 5 минут, должны разделиться два слоя жидкости. Потом осторожно при помощи
пипетки верхний слой жидкости сливается в другую емкость. В эту емкость добавляется вода в
отношении вода : жидкость = 1 : 1 , затем смесь перемешивается и разделяется снова (так же как и
описано выше) взрывчатка теперь находится на дне емкости. Верхний слой жидкости удаляется
при помощи пипетки. Взрывчатка готова к использованию.

1) CH3OH + HNO3 => CH3ONO2 + H2O

Глава 6.4 - Астралит (нитрогидрозин)

Группа астролитов - результат исследований по ракетному топливу , проведенных в США в 60-х

годах. Астролит А-1-5 - это самое бризантное не ядерное взрывчатое вещество. Он привышает по
бризантности толл примерно в два раза, кроме того что он , более безопасен в обращении.

Астролит "G" - бесцветное жидкое взрывчатое вещество специально придуманое для того чтобы
иметь высокую скорость детонации - 8600 м.с ( у нитроглицерина - 7700 , а у толла - 6900).
Кроме того он сохраняет свою способность к детонации когда он впитан в какое - нибудь тело в
течении 4-х дней.

Астролит "A-1-5" - безцветная жидкость с характерным запахом. Скорость детонации - 9500 м.с .

Производство

Необходимые вещества: Гидрозин, амиачная селитра (нитрат аммония), алюминиевая пудра.

Астролит надо изготавливать на улице или в помещении с очень хорошей системой

вентиляции.При поподании гидразина или астралита на кожу, ее надо немедленно промыть
большим количеством воды. Для изготовления астролита надо сделать следующее: Берется
емкость в нее наливается гидразин в количестве одной пятой от объема емкости. Затем в гидразин
добавляется аммиачная селитра по чайной ложке за раз до тех пор пока она перестанет
растворяться. При добавлении аммиачной селитры происходит очень бурная реакция с
выделением большого количества ядовитых паров, перед добавлением следующей чайной ложки
селитры надо дождаться растворения предыдущей. После растворения последней ложки селитры
смесь перемешивается в течении 5 минут. Для увеличения мощности можно добавить к смеси
алюминиевой пудры в соотношении смесь / пудра = 1 : 4. Для детонации астралита можно
использовать детонатор из любого инициирующего или бризантного взрывчатого вещества а так же
электродетонатор.

1) NH4NO3 + N2H4 => N3H3O3 + 2NH3

Глава 6.5 - Азотистоводородная кислота

В обычных условиях азотистоводородная кислота - бесцветная жидкость с резким запахом.

Температура плавления -80С , температура кипения 37С. Азотоводородная кислота по силе близка
к уксусной. В разбавленных растворах азотоводородная кислота практически устойчива, а в
концентрированном виде взрывается от удара или нагревания. Соли азотоводородной кислоты
называются азидами.

Производство

Необходимые вещества: Гидразин , азотистая кислота.

Берется кастрюля с теплой водой, в нее ставится другая кастрюля, в которую наливают гидразин.
Далее азотистая кислота медленно приливается в гидразин, где происходит следующая реакция:

HNO2 + N2H4 => HNN2 + 2H2O

Эта реакция сильно эндотермична. Водный раствор азотистоводородной кислоты - сильная

кислота по кислотным свойствам напоминающая азотную кислоту. Она легко вступает в реакцию с
металлами, образуя соответствующий азид и аммиак.

Pb + HNN2 => Pb(NN2)2 + NH3

При работе с азотистоводородной кислотой надо соблюдать следующие меры предосторожности:

1) Не в коем случае не трясти и не бить по емкости в которой она находится.

2) Не допускать резких перепадов температуры.
3) Не вдыхать ее пары которые чрезвычайно ядовиты !!!
4) При попадании на кожу немедленно промыть большим количеством воды.

Термическая устойчивость азидов изменяется в ряду : алкилазиды < арилазиды < сульфанилазиды
< ацилазиды. Особенно низкой термической стабильностью отличаются азиды с низкой
молекулярной массой, в то время как азиды с высокой молекулярной массой сравнительно
безопасны в обращении.
 Глава 6.6 - Оксид хлора ( VII )

Необходимые вещества: Хлорная кислота, фосфорный ангидрид.

Оксид хлора ( 7) - бесцветная жидкость , температура плавления -93,4 ,температура кипения +83
C. Оксид хлора ( 7) очень мощное взрывчатое вещество, которое детонирует при повышении
температуры до 120 C. Получить оксид хлора ( 7) можно реакцией оксида фосфора (5) с хлорной
кислотой:

2HClO4 + P2O5 => 3Cl2O7 + HPO3

Глава 6.7 - Оксид марганца ( VII )

Необходимые вещества: Перманганата калия ; серная кислота (конц.).

Оксид марганца ( VII ) - маслянистая зеленая жидкость, температура плавления 5.9С. Выше 50С
при медленном нагревании начинает разлагаться с выделением O2 и низших оксидов, а при более
высоких температурах или скоростях нагревания взрывается. Крайне чувствителен к механическим
и тепловым воздействиям. Может быть получен реакцией химически чистой серной кислоты с
перманганатом калия на холоду:

2KMnO4 + H2SO4  ==> Mn2O7 + K2SO4 + H2O    

Глава 6.8 - Тетранитрометан

Бесцветная жидкость с резким запахом, температура плавления 14С, температура кипения 126С
(со слабым разложением). С горючими веществами образует взрывчатые смеси, по мощности и
чувствительности превосходящие нитроглицерин. Чистый тетранитрометан - слабое ВВ
чувствительность к механическим воздействиям незначительна но резко возрастает в присутствии
малейших примесей органических веществ. Теплота взрыва 1915 кДж/кг, объем газообразных
продуктов взрыва - 670 л/кг. Скорость детонации 6400 м/с. Получают тетранитрометан
деструктивным нитрованием уксусного ангидрида азотной кислотой.

Глава 6.9 - Хлористый азот

Представляет собой ярко - желтую маслянистую жидкость, температура плавления -27С,

температура кипения - 71С. Растворима в бензоле, хлороформе, в воде почти не растворим. Более
устойчив, чем йодистый азот, но при нагревании или ударе сильно взрывается.

Получение

Необходимые вещества: Раствор аммиака, поваренная соль.

Получается при действии газообразного хлора на конц.р-р аммиака или конц.р-р хлорида аммония
(нашатырь). Хлор получаем электролизом раствора NaCl графитовыми электродами. Затем
газообразный хлор пропускаем через раствор аммиака. Хлористый азот осаждается на дне.

1) 2NH3 (водн.) + 3Сl2 (г.) => 2NCl3 + 3H2