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tiñen de azul oscuro o violeta por la tinción de Gram: de aquí el nombre de "Gram-
positivas" o también "grampositivas". Esta característica está íntimamente ligada a la
estructura de la envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización
bacteriana. Son uno de los principales grupos de bacterias, las otras son las bacterias
Gram negativas.
La envoltura celular de las bacterias Gram-positivas comprende la membrana
citoplasmática y una pared celular compuesta por una gruesa capa de peptidoglicano,
que rodea a la anterior. La pared celular se une a la membrana citoplasmática mediante
moléculas de ácido lipoteicoico. La capa de peptidoglicano confiere una gran resistencia
a estas bacterias y es la responsable de retener el tinte durante la tinción de Gram. A
diferencia de las Gram-negativas, estas bacterias no presentan una segunda membrana
lipídica externa.
Incluyen especies tanto móviles (vía flagelos) como inmóviles con forma de bacilo
(Bacillus, Clostridium, Corynebacterium, Lactobacillus, Listeria) o coco
(Staphylococcus, Streptococcus); con gruesas paredes celulares o sin ellas
(Mycoplasma). Algunas especies son fotosintéticas, pero la mayoría son heterótrofas.
Muchas de estas bacterias forman endosporas en condiciones desfavorables. Realmente,
no todas las bacterias del grupo son Gram-positivas (no se tiñen por la aplicación de ese
método), pero se incluyen aquí por su similitud molecular con otras bacterias Gram-
positivas.
Uno de los filos originales de bacterias Gram-positivas es Firmicutes, que incluye
muchos géneros bien conocidos tales como Bacillus, Listeria, Staphylococcus,
Streptococcus, Enterococcus, y Clostridium. Este filo se ha expandido con la
introducción de los Mollicutes, bacterias similares a Mycoplasma que pierden las
paredes celulares y no pueden ser teñidas por el método de Gram, pero son derivadas de
tales formas. Actinobacteria es el otro grupo principal de las bacterias Gram-positivas;
éstas y los Firmicutes son referidos, respectivamente, como grupos G+C altos y bajos
basándose en el contenido de guanosina y la citosina en su ADN.
Si la segunda membrana (la membrana externa) es una condición derivada, estos dos
filos podrían ser basales entre las bacterias; de lo contrario serían probablemente un
grupo monofilético reciente. También han sido considerados como posibles ancestros de
las arqueas y eucariontes, dado que estos grupos carecen de la segunda membrana y
debido a varias similitudes bioquímicas tales como la presencia de esteroles.2 3
Las bacterias Deinococcus-Thermus también presentan bandas Gram-positivas, aunque
son similares estructuralmente y se clasifican con las bacterias Gram-negativas
• hace 2 años
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Contenido
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• 1 Estructura
• 2 Filogenia de las bacterias Gram-
positivas
• 3 Referencias
• 4 Véase también
[editar] Estructura
Bacterias Gram-positivas Bacillus anthracis (bastones púrpuras) en una
muestra de fluido cerebroespinal. Las otras células son leucocitos.
La célula bacteriana está rodeada por una envoltura que, observada al microscopio
electrónico, se presenta como una capa gruesa y homogénea, denominada pared celular.
Luego en sección (corte) se observa una estructura semejante a dos líneas paralelas
separando una capa menos densa; esto corresponde a la membrana plasmática. Entre la
membrana plasmática y la pared celular se encuentra el periplasma o espacio
periplasmático. En el interior de la membrana plasmática se encuentra el citoplasma que
está constituido por una disolución acuosa, el citosol, en el cual se encuentran
ribosomas y otros agregados de macromoléculas, y en el centro se ubica la zona menos
densa llamada nucleoide, que contiene una madeja de hebras difícil de resolver
(distinguir) y cuyo principal componente es el ADN.
La pared externa de la envoltura celular de una bacteria Gram positiva tiene como base
química fundamental el peptidoglicano, que es un polímero de N-acetil-2-D-
glucosamina, unido en orientación ß-1,4 con N-acetil murámico, a éste se agregan por el
grupo lactilo cuatro o más aminoácidos. Esta molécula se polimeriza gran cantidad de
veces, de modo que se forma una malla especial, llamada sáculo de mureína. Dicho
compuesto es de vital importancia para conservar la forma y darle rigidez a la célula
bacteriana (si este compuesto no existiese, la célula reventaría debido a su gran
potencial osmótico).
Las siguientes características están presentes generalmente en una bacteria Gram-
positiva:[5]
• Membrana citoplasmática.
• Capa delgada de peptidoglicano.
• Ácidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y
en ciertos tipos de adherencia.
• Polisacáridos de la cápsula.
• Si algún flagelo está presente, este contiene dos anillos como soporte
en oposición a los cuatro que existen en bacterias Gram-negativas
porque las bacterias Gram-positivas tienen solamente una capa
membranal.
Tanto las bacterias Gram-positivas como las Gram-negativas pueden presentar una capa
superficial cristalina denominada capa S. En las bacterias Gram-negativas, la capa S
está unida directamente a la membrana externa. En las bacterias Gram-positivas, la capa
S está unida a la capa de péptidoglicano. Es único a las bacterias Gram-positivas la
presencia de ácidos teicoicos en la pared celular. Algunos ácidos teicoicos particulares,
los ácidos lipoteicoicos, tienen un componente lipídico y pueden asistir en el anclaje del
péptidoglicano, en tanto el componente lipídico sea integrado en la membrana.
[editar] Filogenia de las bacterias Gram-positivas
Árbol filogenético de los seres vivos considerando que las bacterias Gram-
positivas (Posibacteria) se han originado a partir de las Gram-negativas
(Negibacteria), de acuerdo con las ideas de Cavalier-Smith.[6] [2]
Cubiertas superficiales
la membrana plasmática
MET de Mycoplasma
La pared celular bacteriana rodea al protoplasto. La pared bacteriana
es permeable a las sales y a muchas sustancias de bajo peso
molecular. No es rígida sino elástica como el "cuero" de una pelota de
fútbol, el protoplasto bacteriano confiere una cierta rigidez al
conjunto protoplasto + pared que lo rodea, derivada de su presión
interna o turgencia (al igual que la cámara hinchada de la pelota).
La presión interna del protoplasto esta determinada osmóticamente.
Se debe tener en cuenta que la membrana citoplasmática es la
verdadera barrera osmótica (es semipermeable y controla la
entrada y salida de sustancias a la célula).
La pared celular y la plasmólisis
Un viejo refrán dice que Dios llama a la puerta de un hombre solo una
vez en la vida. No es el caso de Sir Alexander Fleming a la de él llamo
dos veces (o más), aunque es necesario coincidir que no es suficiente
con el llamado, amén de él, es necesario escuchar y responder.
Según se cuenta el descubrimiento de la lisozima tuvo lugar cuando
las lagrimas de un niño (que estaba en el laboratorio donde trabajaba
Fleming), caen en un tubo y aclaran una suspensión Micrococcus
lysodeikticus, que, hoy se sabe, es la bacteria mas sensible a la
lisozima, ma siii....
Este hecho esta un poco menos difundido que la novelesca historia de
la espora de Penicilium que entro por la ventana del laboratorio de
Fleming, cayo en una placa de Petri y al crecer puso de manifiesto la
acción bactericida del antibiótico que llamo penicilina....( Florey y
Chain en Oxford la aislaron, dieron las pautas de su producción
industrial y al hacerlo pusieron en marcha la era de los antibióticos,
por ello, Fleming , Florey y Chain recibieron el premio Nobel en
1945 )
La lisozima descubierta en 1922, es una enzima que rompe el
enlace beta glucosídico de la mureína. Se la encuentra en el
líquido lagrimal, secreciones nasales y en la clara de huevo. También
se la ha aislado de bacterias y bacteriófagos. La acción de la lisozima
se pone en evidencia por un aclaramiento rápido de una suspensión
bacteriana, Micrococcus lysodeikticus ya se lisa con 1 ug de lisozima /
ml. Para lisar otras bacterias p.e Bacillus megaterium se necesitan 50
ug / ml . La capa de mureína de muchas bacterias Gram negativas
solo es atacada por la lisozima cuando se añade EDTA (Etilen-
diamino-tetracético).
El mecanismo de lisis es el siguiente: la destrucción de la pared
celular deja al protoplasma de las bacterias rodeado únicamente por
la membrana celular ("protoplasto"), lo cual convierte a la bacteria en
un organismo extraordinariamente sensible a las variaciones de
tonicidad del medio, esta es la base del fenómeno de aclaración que
tiene lugar luego de la acción de la lisozima, cuando la solución es
hipotónica.
EL PEPTIDOGLICANO
http://www.microbiologia.com.ar/general/peptidoglicano.html
Tinción de Gram:
1. El procedimiento se inicia fijando a la llama las bacterias extendidas en un
portaobjetos.
2. Las mismas se tiñen con una solución del colorante básico cristal violeta.
3. El paso siguiente consiste en un tratamiento con solución de Lugol
(iodo/ioduro de potasio). El yodo forma una laca con el cristal violeta, que es
insoluble en agua y soluble en alcohol o acetona
4. El preparado se trata después con alcohol o acetona
5. Finalmente se procede a realizar una coloración de contraste
(diferenciación) con otro colorante (fucsina).
6. Como consecuencia de este tratamiento las bacterias que retienen el
complejo colorante-yodo durante el paso 4 quedan azules y se
denominan Gram positivas.
7. Las células que NO retienen el complejo colorante-yodo durante el paso
4 al tomar el colorante de contraste (paso5) quedan rojas y se denominan
Gram negativas.
Eukarya
Archaea
Bacteria
Negibacteria
Glycobacteria
Eobacteria
Posibacteria
~ 3.500 m.a.