1.

Спонтанное преобразование ядра приводит к возникновению

излучения, которое явл потоком частиц. Область, в которой
распростран излуч, наз полем излучения и характеризуют: энергией
частиц; направлением их распростран; флюенсом частиц.
Основные типы направленности излучения: поле точечного
изотропного излучения; мононаправленное; изотропное.
ИИ делятся на две группы: сост из заряженных частиц (электронов,
позитронов и т.д.). непосредств иониз атомы и молекулы в-ва;
косвенно иониз: сост из незар частиц, способных создав ИИ или
вызывать ядерные превращ.
В Вакууме поле излучения радионуклидного источника имеет вид
поля точечного изотропного источника.
Флюенс частиц явл количесвтенной хар-кой поля излучения.
Теорема Фано: в изотропном поле фотонного излучения поток
вторичного излучения в среде неизменного атомного состава также
изотропен и не завис от плостности среды и изменения плотности от
тчк к тчк.
Флюенс–перенос частиц через эл-ую площ Ʇ потоку частиц. Ф=dN/dS
[част/см2] Поток частиц-отношение числа частиц dN, пересекающих
заданную пов-ть за интервал вр dt. F=dN/dt.[c-1].
Поглощенная доза- энергия погл в ед массы в-ва, отражает
изменение сост элементар объема в-ва под действием ИИ.
D=dE/dm=[Дж/кг]=[Гр].
Величина, отражающая взаимод поля косвено ИИ с в-вом явл Керма.
К=dE/dm =[Дж/кг]=[Гр]
Доза вдали от границы раздела = керме, но вблизи границы в
пределах одной среды плавно возраст в 1-ой серде и уменьш во 2-ой.
Это обусловл возраст вкладом в дозу зар частиц, приходящих из
противопол среды по мере приближения к границе раздела. На самой
границе доза проявл разрыв непрерывности. Связано это с
изменением тормозной способности среды => ЛПЭ(L) зар част. D=ФL.
Рис 11. Для 1-ой среды ЛПЭ больше, чем для 2-ой (L1>L2). Ф на
границе раздела одинаков для обеих сред => доза в 1-ом поглотителе
на границе раздела больше, чем во 2-ом => равновесие зар частиц
нарушается на гр раздела двух сред.
В одной и той же тчк в-ва погл доза = керме. Когда энергия излуч,
переданная в-ву и энергия излуч, поглощенная в-вом равны. Это наз
условием Электронного равновесия.
2. Поглощенная доза- энергия погл в ед массы в-ва, отражает
изменение сост элементар объема в-ва под действием ИИ.
D=dE/dm=[Дж/кг]=[Гр].
Величина, отражающая взаимод поля косвено ИИ с в-вом явл Керма.
К=dE/dm =[Дж/кг]=[Гр].
ЛПЭ –вел-на ионизационных потерь энергии на ед пути в в-ве. ЛПЭ
опред как отношение полной энергии dE, переданной в-ву частицей
вследствие столкновений на путиdl, к длине этого пути: L=dE/dl
[электронВольт/микрометр].
Экспозиц доза- опред как концентрация ионов одного знака в воздухе.
Равна отнош суммарного зар ионов одного знака к массе воздуха в
этом объеме. Х= dQ/dm=[1Р]=2,58*10-4[Кл/кг].
Вел-ной, отражающей воздействие поля косвенно ии, явл Керма.
Опред как отношение начальных Ек всех заряженных ионизирующих
частиц, образовавшихся под действие ИИ, на ед массы этого объема.
К=dE/dm =[Дж/кг]=[Гр].
Часть переданной энергии после различных преобразований может
выйти из рассматриваемого объема в-ва. В отличие от «поглощенн
энергии излучении» - это та энергия, которая фактически остается в
веществе и, в конечном итоге, определяет радиационный эффект
облучения.
Керма-постоянная – отношение мощности кермы воздуха K,
создаваемой фотонами с энергией больше заданного порогового
значения от точечного изотропно-излучающего источника данного
радионуклида, находящегося в вакууме на расстоянии от источника,
умноженной на квадрат этого расстояния к активности А источника.
Другими словами, керма постоянная нуклида — это сумма начальных
кинетических энергий всех заряженных частиц, освобождённых
незаряженным ионизирующим излучением (таким как фотоны или
нейтроны) в нуклиде, отнесённая к массе образца.
Гамма-постоянная – мощность экспозиционной дозы излучения (в
рентгенах в 1 час), создаваемая в воздухе нефильтрованным гамма-
излучением точечного источника активностью в 1 мКи на расстоянии 1
см от него; служит для характеристики гамма-излучения изотопа.
Масса Ra-226 в выражении ACo*ГCox=ARa*ГRax, которая создает такую же
мощность экспозиционной дозы, как и какой-то другой источник, наз
радиевым гамма-эквивалентом источника и обозначается буквой m. 1
мг радия соотв активности 3,7*107 Бк или 1 мКи
3. При прохождении фотонного излучения через в-во происходит
преобраз энергии фотонов в элементарных актах их взаимодействия
с атомами и электронами среды. В области средних энергий фотонов
(примерно до 10 МэВ) наиболее существенное значение имеют
фотоэффект, комптон-эффект и эффект образования пар.
Фотоэффект. При фотоэлектрическом взаимодействии фотон
поглощается атомом и освобождается фотоэлектрон. Если энергия
фотона Еу превосходит энергию связи К-электронов,
фотоэлектрическое поглощение с большей вероятностью происходит
на К-оболочке. При меньшей энергии наиболее вероятно
освобождение тех электронов, которые имеют наибольшую энергию
связи Еi, однако в любом случае должно соблюдаться условие Еy ≥
Еi. Баланс энергии при фотоэлектрическом поглощении имеет вид Еу
= Ei + Ее,где Ее — Ek вылетевшего электрона.
Вылетевший из атома электрон освобождает место на соотв-щем
энергетич уровне, кот мб занято менее связанным электроном; при
этом выделится квант характеристического излучения. При переходе
менее связанных электронов на вакантные уровни избыток энергии
может непосредственно привести к вылету из атома одного из
электронов верхних оболочек.
В случае комптон-эффекта часть энергии первичных фотонов
преобразуется в Ек электронов отдачи, а часть — в энергию
рассеянных фотонов. Обозначив σ лин коэф комптоновского взаимод,
напишем σ =σ k +σ s.
где σ k иσ s — часть коэф комптоновского взаимод, характеризующая
преобраз энергии первичного фотона в энергию электронов отдачи и
энергию рассеянных квантов соответственно.
Для этого эффекта образования пар необход, чтобы энергия
первичного фотона была больше 2m0c2 — удвоенной энергии покоя
электронов. При столкновении вместо первичного фотона образуются
две частицы — электрон и позитрон. Позитрон, замедлившись,
взаимод с одним из электронов среды. В результате образуются два
Фотона аннигиляционного излучения с суммарной энергией 2 ш0с2.
Таким образом, при эффекте образования пар энергия первичных
фотонов преобраз в Ек ионизирующих частиц и в энергию
аннигиляционного излучения. Если ℵ обозначить лин коэф эффекта
образования пар, то часть коэффициента, характериз преобраз
энергии первичного фотона в Ек электрона и позитрона, будет:
ℵk =( E¿ ¿ v−1.022)ℵ /E v ¿ . где Еу — энергия, МэВ.
Из рассмотрения этих трех процессов=>, что в первичных актах
взаимод фотонного излучения с в-вом часть энергии преобраз в Ек
корпускулярного излучения, а часть — в энергию вторичного
фотонного излучения. Для дозиметрии особенно существенна та
часть энергии фотонов, кот преобраз в Ек заряж частиц. В общем
случае одновременно могут идти все три процесса.
В элементарных актах взаимод фотонов с в-вом чать энергии
первичного излуч преобраз в Ек электронов, а часть в энергию
вторичного фотонного излучения. Это позвол полный коэф
ислабления представить в виде суммы двух коэф: μ=μ k + μs, где μk и μ s –
соотв части коэф ослабления, опред преобраз энергии фотонов в Ек
электронов и энерги. Вторичного фотонного излучения. μk наз коэф
передачи энергии излучения. Как и коэф ослабл, мб массовым,
атомным, электронным и линейным.
В одной и той же тчк в-ва погл доза = керме. Когда энергия излуч,
переданная в-ву и энергия излуч, поглощенная в-вом равны. Это наз
условием Электронного равновесия.
Эффективный атомный номер в-ва понимается атомный номер
условного простого в-ва, для кот коэф передачи энергии излуч
рассчитанный на 1 электрон среды, явл таким же, как для данного
сложного в-ва.
Процесс ионизации заключ в вырывании электронов из атомов или
молекул среды. Первичные электроны буду образовывать
положительные ионы и вторичные электроны. Если энергия
вторичного электрона недостаточна для ионизации, то он быстро
замедлится до тепловой скорости и может образовывать
отрицательный ион, присоединившись к одному из нейтральных
атомов или молекуле. Однако некоторые вторичные электронов могут
обладать энергией, достаточной для ионизации. Эти б-электроны
создают вторичную ионизацию, на долю кот приходится 60-70%
общей ионизации. Обозначим энергию, затраченную непосредств на
ионизацию Еион, энергию, преобраз в энергию характеристич и
тормозного излучения Еs => тогда кинет энергия первич электрона:
Ее=Еион+Еs.
соотношение Брэгга — Грея устанавливает связь между поглощенной
энергией в полости и окружающей ее стенке.
Сделаем следующие предположения:
1) интенсивность первичного излучения одинакова для любых двух
точек рассматриваемой системы;
2) линейные размеры газовой полости много меньше, чем пробег в
газовой полости электронов, освобожденных фотонами;
3) толщина слоя твердого вещества В между полостью А и
внешним пространством больше (или равна) пробега самых быстрых
электронов в твердом веществе.
Ионизацию газа обусловливают электроны, освобожденные как в
твердом веществе, так и в газовой полости. Второе предположение
означает, что лишь малая часть электронов заканчивает свой пробег
в полости Л; кроме того, электроны в среднем в пределах полости
теряют пренебрежимо малую часть своей энергии. При этих условиях
ионизация, обусловленная электронами, освобожденными в самой
полости, мала по сравнению с ионизацией за счет электронов,
освобожденных в твердом веществе, и ею можно пренебречь . Грей
показал, что в таком случае малая полость не искажает
пространственного и энергетического распределения электронов. Это
означает, что энергетический спектр и поток электронов через
поверхность, ограничивающую полость А, остаются такими же, как
если бы вместо полости А было твердое вещество.
Из третьего предположения следует, что около полости обеспечено
электронное равновесие; это означает, что в любом элементарном
объеме твердого вещества около полости поглощенная энергия
излучения равна кинетической энергии освобожденных электронов.
Поскольку в силу первого предположения имеется однородный поток
первичного излучения, электронный поток однороден около полости

формула Брэгга — Грея устанавливает связь между переданной

энергии в полости и окружающей ее стенки. В общем случае для
любого наполнения полости и люб состава окружающего ее
материала ф-ла имеет вид ΔЕz=SZ*ΔEi/Sr. ΔEi/Sr — сред знач отнош
электронной тормозной способности тв в-ва и газа. средней энергии,
переданной в единице объема полости.
Чувстви́тельность — способность объекта реагировать определённым
образом на определённое малое воздействие, а также
количественная характеристика этой способности. В дозиметрии
измеряемой величиной является доза излучения.
Энергетическую зависимость чувствительности детектора часто называют ход с
жесткостью. Наличие таковой зависимости приводит к тому, что одинаковый
отклик детектора при различной энергии падающего излучения может
соответствовать различным дозам.
Зависимость μkeZ/ μke0 от энергии фотонов наиболее сильной оказывается в
области низких энергий, при которых существенную роль играет фотоэффект.
С ростом энергии излучения уменьшается роль фотоэффекта по сравнению с
комптон-эффектом. При наличии только комптон-эффекта отношение
mkeZ/mke0 не зависит от энергии фотонов. При дальнейшем увеличении
энергии фотонов одновременно могут происходить комптон-эффект и эффект
образования пар. В этих условиях зависимость отношения mkeZ/mke0 от
энергии излучения определяется эффективным атомным номером стенки
камеры и образцового вещества по отношению к эффекту образования пар
4. Газовые ионизационные детекторы – ионизационные камеры,
газоразрядные счётчики (счётчик Гейгера-Мюллера). счётчики Г-М.
используется явление газового усиления .за счёт вторичной
ионизации — в сильном электрическом поле электроны, возникшие
при пролёте ионизирующей частицы, разгоняются до энергии,
достаточной, чтобы, в свою очередь, ионизировать молекулы газа.
Ионизационная камера: • Простейший газонаполненный детектор. •
Представляет собой систему из двух электродов в объеме,
заполненном газом (Ar). Ионизационная камера может быть
выполнена в виде плоского или цилиндрического конденсатора.•
Движение ионов под действием электрического поля вызывает
появление ионизационного тока в цепи камеры, который может быть
измерен с помощью какого-нибудь электроизмерительного прибора. •
Ионизационные камеры бывают интегрирующие и импульсные. В
интегрирующих камерах при больших потоках частиц импульсы
сливаются и регистрируется ток пропорциональный среднему
энерговыделению. В импульсных камерах регистрируются отдельные
импульсы от каждой ионизирующей частицы.
При облучении камеры фотонами в ней происходят:ионизация
воздуха; рекомбинация ионов; диффузия ионов; направленное
движение ионов.Иониз воздуха в объёме камеры производится
свободными эл-ми, образованными фотонами в среде благодаря
фотоэф, комптон-эф и эф образования пар.В электрич поле, созд-ом
источником постоян тока, полож и отриц ионы, избежавшие
нейтрализации в V камеры, достигают электродов и нейтрализуются.
Возникающее таким образом направл движение ионов в V камеры
называется ионизационным током камеры.
Излуч счит непрерыв, если хар-ки его поля за рас-мый промежуток t
остаются постоянными. Под импульсным понимают такое излуч,
продолж действия которого значительно меньше времени
наблюдения.
Для радона. иониз камера представ собой два изолированных друг от
друга электрода, на которые подается постоянное напряжение. При
появлении в камере радиоактивных частиц газ, заключенный в ней,
ионизируется. Это приводит к изменению проводимости газа в камере
и к изменению тока в цепи источника напряжения. Знач тока
пропорционально измеряемой активности.
Камеры, принцип работы которых основан на разрядке емкости,
зазываются кондесаторными. Сист из двух электродов, разделенных
высококачественной изоляцией, заряжается внешним источником
напряжения до начальной разности потенциалов U0. В поле ИИ
разность потенциалов уменьш вследствие осаждения на электродах
ионов, образованных в газовом объеме. Вел-на изменения
электрического потенциала одного из электродов камеры
относительно другого и служит мерой дозы излученияю.
Полостными (неперстковыми) камерами наз маленькие камеры,
ионизационный объем которых окружен твердой стенкой.
Ионизационный объем играет роль газовой полости, а стенка –
твердой среды, окружающей полость. Обычно стенка явл одним из
электродов камеры. Камеры, у которых стенки и газ имеют
одинаковый атомный состав, наз гомогенными. В соотв с формулой
Брэгга-Грея наперстковые камеры по измеренному ионизационному
току позволяют определять поглощенную дозу в рентгенах.
5. Ппд —детектор элементарных частиц, кот использ полупроводники
(кремний или германий) для обнаружения зар частиц или фотонов
высоких энергий. Результ ионизации в полупроводнике явл появл
свободных электронов в зоне проводимости (n-область) и дырок в
валентной зоне (p-область).
Недостатки полупроводниковых детекторов.
Малая ширина запрещ зоны обуславливает появление свободных
электрич зарядов в чувств объёме счётчика в результате флуктуации
энергии теплового движения. Это приводит к возникновению высокой
фоновой проводимости пп. В некоторых случаях высокий темновой
ток не позволяет использовать пп в качестве детекторов ии.
Неопределённость в величине чувствительного объёма затрудняет
применение ппд в качестве метрологических установок для
измерений дозы. Ограничивает использование ппд для определения
D и Dэксп и зависимость дозовой чувствительности от энергии
излучения.
Пп в токовом режиме могут применяться для дозиметрии фотонов при
мощности дозы свыше 20 мкГр с-1 . В импульсном режиме их дозовая
чувствительность существенно выше (минимальное значение
регистрируемой мощности дозы около 10 нГр с-1 ). Зависимость
дозовой чувствительности ппд от энергии фотонов зависит от типа и
параметров детектора, уровня амплитудной дискриминации.
Используя фильтрацию фотонов, добиваются заметного снижения
зависимости чувствит от их энергии. Например, для детекторов на
основе кремния ее удается уменьшить до 10 % в диапазоне энергий
фотонов 0,8 — 2 МэВ. В качестве основы дозиметрических
полупроводниковых детекторов получили кремний и германий.
Пассивные дозиметры на основе ППД В отличие от активной
дозиметрии пас дозиметрия основана на принципе свободной
диффузии, без принудительного просасывания исследуемого
воздуха. Пас дозиметры не требуют аспирационных устройств, имеют
незначительную массу, экономичны, просты и удобны в работе.
Диффузия осущ: через стабильный слой воздуха - диффузионные
дозиметры,
путем проникания через мембрану - проницаемые дозиметры.
6. Сцинтилляционный метод дозиметрии рентгеновского и гамма–
излучения основан на регистрации вспышек света, возникающих в
сцинтилляторе под действием излучения. Регистрация вспышек
обычно производится ФЭУ. Измеренный анодный ток Iф ФЭУ
(токовый режим работы) или скорость счета nсч импульсов (счетный
режим) являются мерой мощности дозы излучения.
Фотонное излучение, взаимодействуя с в-вом сцинтилляционного
детектора, образует в нем вторичные заряженные частицы, с
определенной длиной волны и длительностью, зависящих от
материала сцинтиллятора. Таким образом, в сцинтилляторе
поглощённая энергия фотонов преобразуется в энергию световых
квантов. Свет через световод направляется на фотокатод
фотоумножителя. С фотокатода в результате фотоэффекта
выбиваются фотоэлектроны, и усиленный на динодах электронный
поток попадает на анод. Каждой вспышке света в сцинтилляторе
соотв импульс тока в анодной цепи ФЭУ, => измерению может
подлежать как среднее значение анодного тока, так и число
импульсов тока в единицу времени. В соответствии с этим различают
токовый и счетный режимы сцинтилляционного детектора. Величина
тока ФЭУ пропорц поглощенной энергии, а скорость счета – плотности
потока фотонов.
Сцинтилляторы подразделяют на органические (стильбен и др.) и
неорганич (NaI–Tl, и др.). Различный механизм преобразования
энергии в органич и неорганич сцинтилляторах опред различие их
основных характеристик: конверсионной эффективности,
спектрального состава и длительности сцинтилляций. Эффективный
атомный номер в-ва сцинтиллятора также играет важную роль, т. к. он
определяет вероятность взаимодействия фотонов с в-вом
сцинтиллятора и определяет одну из важнейших характеристик
детекторов излучений – энергетическую зависимость
чувствительности (ЭЗЧ), кот в дозиметрии получила название “ход с
жесткостью”.
+
Высокая эффективность, позволяющая работать с источниками
малой активности. Малое Мёртвое время. Возможность измерения
различных видов излучения. Сцинтилляционные дозиметры
сравнительно дешевые и простые в обращении.
Применение сцинтилляционных дозиметров в токовом режиме,
позволяет определить мощность экспозиционной дозы. Мощность
˙I a∗f
экспозиционной дозы от тока на аноде равна: X B=
2.44∗10−12∗M ∗ξ
, где Ia –
ток на аноде, f – характеристика материала
сцинтиллятора, ξ - коэф
усиления ФЭУ, М – масса кристалла сцинтиллятора.
7. Кратко механизм радиотермолюминицистенции сост в:Ии
воздействует на кристалл, активированный серебром, и освобожд
электрон, кот захватывается ловушкой с образованием F - центра
.Образовавшаяся дырка оказ связанной с ионами серебра Ag+ .
Последующий нагрев кристалла освобождает электрон из ловушки и
переводит его в зону проводимости (переход 1). Далее электрон
рекомбинирует с дыркой (переход 2), что приводит к возбуждению
активатора Ag+. Возбужденный ион Ag+* переходит в основное сост с
испусканием характеристической люминесценции (переход 3).
Измерение дозы термолюминесцентным дозиметром (ТЛД)
состоит в том, что облученный дозиметр нагревается и в процессе
нагрева измеряется энергия люминесценции или ее мощность.
Важной характеристикой ТЛД явл кривая термовысвечивания,
представляющая собой зависимость мощности энергии
люминесценции от времени нагрева люминофора или его
температуры Кривая может иметь один или несколько пиков,
которые соответствуют ловушкам с различной глубиной
расположения по отношению к зоне проводимости. Мерой кол-ва
излучения, например поглощенной дозы, служит выделившаяся в
процессе нагрева полная светосумма, пропорциональная площади
под кривой термовысвечивания (интегральный метод), или
амплитуда, Al, выбраного рабочего термопика (пиковый метод).
Затухание: за время между облучением фосвора ИИ и измерением
термолюминесценции может уменьшиться число электронов в
ловушках и измениться их распределение по ловушкам различн типа.
Связанное с этим уменьшение светосуммы люминисценции получило
название затухания люминесценции.
Для практического применения в целях дозиметрии предложено
около 10 различных фосфоров. Каждый из них имеет свои
особенности, и применимость их в качестве ТЛД опред выполнением
след основных требований:
1. чувствительность фосфора только к ИИ
2. высокий выход люминесценции
3. линейная зависимость выхода люминесценции от дозы в возможно
более широком интервале дозы
4. отсутств затухания люминесценции от дозы в широком интервале
дозы
5. малая зависимость чувствит от мощности дозы и энергии ИИ
6. подходящий спектр люминесценции
7. дешевизна и возможность массового производства.
8. Фотографический метод дозиметрии основан на св-ве ИИ
воздействовать на чувствительный слой фотоматериалов аналогично
видимому свету. Для целей дозиметрии обычно используют
рентгеновские пленки, представляющие собой чувствительную
эмульсию, нанесенную с одной или 2ух сторон на целлулоидную
подложку. Основной составляющей эмульсии явл бромистое или
хлористое серебро, равномерно распределенное в слое желатины.
Под действием ионизирующих частиц в центрах скрытого
изображения восстанавливаются атомы металлического серебра. В
процессе химического проявления число атомов металлического
серебра около центра скрытого изображения увеличивается, что
приводит к почернению фоточувствительного слоя. Галоидное
серебро распределено равномерно в виде «зерен» в слое желатины.
Те зерна, в кот образовались центры скрытого изображения,
практически полностью восстанавливают серебро при проявлении. В
процессе закрепления (фиксирования) остатки невосстановленного
серебра выводятся из эмульсии, и она становится нечувствительной к
действию излучения. Облученная, проявленная и закрепленная
пленка имеет определенную оптическую плотность почернения.
Оптической плотностью почернения, или просто плотностью
почернения наз величина
s = lg(I0/I), где I0 — интенсивность видимого света, падающего на
обработанную пленку; I — интенсивность видимого света,
проходящего через пленку.
Плотность почернения изменяется от 0 до бескон. Практически
приходится определять плотность почернения, значение кот не
превышает трех.единиц. Приборы, предназначенные для
определения плотности почернения рентгеновской пленки, обычно
градуируются в пределах от 0 до 3.
Плотность почернения пленки зав от экспозиции. Экспозиция-
произведение интенсивности воздействующего на пленку излучения
на время облучения.
При неизменном спектральном сост излучения экспозиция прямо
пропорц дозе излучения. Фотохимическое действие фотонного
излучения полностью определяется фотохимическим действием
электронов, освобожденных фотонами в эмульсии и окружающем ее
веществе. Число зерен, экспонированных непосредственно
фотонами, пренебрежимо мало по сравнению с числом зерен,
экспонированных электронами.
Приближенно зависимость почернения s от дозы излучения D для
фотонного излучения данного спектрального состава можно получить,
исходя из следующих предположений:
1) скрытое изображение получается в результ воздействия
электронов, освобожденных фотонами;
2) для образования скрытого изображения достаточно, чтобы в
зерно попал один электрон.
Так как чувствительный слой пленки, а также окружающие ее
вещества (например, касета дозиметра) не воздухоэквивалентны, то
плотность почернения пленки при одинаковых значениях дозы будет
зависить от энергии фотонов. Для снижения зависимости
чувствительности от энергии применяют корректирующие фильтры
из тяжелых и легких материалов, что позволяет снизить зависимость
в диапазоне энергий фотонов 0,03 — 3 МэВ до 20 %. Определение
дозы осуществляют с помощью калибровочной зависимости Sl от D.
Индивидуальный фотоконтроль (ИФК)—это система контроля дозы
излучения, получаемой отдельными лицами, основанная на
фотографическом методе дозиметрии. ИФК — наиболее
распространенный метод дозиметрии. Каждому работнику выдается
кассета со специальными сортами пленок для постоянного ношения.
Через определенный срок пленки фотографически обрабатывают и по
плотности почернения определяют индивидуальную дозу, полученную
за контрольный срок.
Достоинства: простоте в обращении и дешевизне. Недостатками:
невысокая чувствительность, длительный цикл обработки пленки и
невозможность повторного использования.
Погрешность в определении экспозиционной дозы может превышать
30%. Точно внести поправки на условия обработки пленки нельзя,
поэтому все пленки, относящиеся к одной серии измерений, должны
обрабатываться одновременно.
Кроме рабочих пленок, выдаваемых в кассетах для ношения, имеются
контрольные и градуировочные пленки. Контрольные пленки служат
для определения фона, а градуировочные пленки — для построения
градуировочной кривой.
Градуировочная кривая — зависимость плотности почернения от
дозы — строится экспериментально для каждой партии пленок по
облучению в известной дозе. С помощью градуировочной кривой по
оптической плотности рабочих пленок находят индивидуальную дозу.
9.Химический метод дозиметрии основан на измерении выхода
радиационно-химических реакций, протекающих под действием ИИ.
Жидкая хим сист, основным компонентом которой является вода. Под
действием ионизирующих частиц от молекулы воды отрывается
электрон и образуется катион
Освободившийся электрон захватывается нейтральной молекулой
воды, и образуется анион:
Молекулярные ионы Н20+ и Н20~ неустойчивы и самопроизвольно
распадаются:
В результате образуются химически активные свободные радикалы Н
• и ОН *, кот оказывают определенное воздействие на растворенные в
воде в-ва. Чем больше плотность ионизации, тем выше концентрация
свободных радикалов вдоль пути ионизирующей* частицы.
Свободные радикалы перемещаются из мест своего образования в
результате диффузии, стремясь равномерно распределиться по
всему облучаемому объему. Часть из них, однако, реагирует друг с
другом:
Те свободные радикалы, которые избежали рекомбинации, в
дальнейшем реагируют с растворенным веществом. Итак, под
действием излучения в воде одновременно идут по крайней мере две
реакции:
2Н20 >- Н202 + Н2;
Н20 У ОН ¦ + Н ¦.
Конечный результат воздействия излучения определяется
химическими реакциями, протекающими в присутствии свободных
радикалов. Количественно результат воздействия излучения
оценивается по радиационно-химическому выходу. Под выходом
реакции понимают число характерных превращений на 100 эВ
поглощенной энергии. Если выход не зависит от скорости поглощения
энергии и от суммарной поглощенной энергии, то такую систему
можно использовать для определения поглощенной дозы.
Радиационно-химические превращения могут происходить не только
в водных растворах, но и в других жидких или твердых химических
системах. Из жидких химических дозиметров наиболее широко
применяют ферросульфатный и цериевый.
Ферросульфатный дозиметр пригоден для измерения дозы излучения
от 2000 до 40 000 рад. При больших значениях дозы наблюдается
уменьшение выхода за счет уменьшения в растворе кислорода.
Выход дозиметра остается постоянным при значении мощности дозы
до нескольких сот рад/секунду. Верхний предел по мощности дозы
лежит, по-видимому, выше 105 рад/с. Ферросульфатный дозиметр
чувствителен к органическим примесям, требует насыщения
кислородом и применения химически чистых веществ.
Цериевый дозиметр. В дозиметре этого типа используется раствор
сернокислого церия в 0,8 и. растворе H2S04. В отличие от
предыдущей системы, здесь ионы четырехвалентного церия
восстанавливаются до ионов трехвалентного церия по реакции
Се4+ -f Н- Се3+ + Н+.
Максимум поглощения света трехвалентным церием происходит при
длине волны, 3200 А. Выход дозиметра G - 2,54 и не зависит от
концентрации ионов четырехвалентного церия в пределах от 3,2 х X
10~5 до 3,2 • 10~2 моль/л.
Дозиметр нечувствителен к содержанию кислорода. Будучи менее
чувствительным, цериевый дозиметр измеряет большую дозу, чем
ферросульфатный. Он пригоден для измерения дозы порядка 106
рад. Его верхний предел по мощности дозы также выше, чем у
ферросульфатного дозиметра.
10. При взаимод n с ядрами могут наблюд: упругое рассеяние, неупр рассеяние,
радиационный захват, расщепл с вылетом зар частиц, деление ядер. Вер того
или иного процесса зависит от энергии, от вида ядер, с которыми они взаимод.
В процес упругого рассеяния н меняет свое направление, а часть его Ек
передается ядру отдачи. При неупруг рассеянии ядро отдачи оказывается в
возбужд сост, из кот оно обычно переходит в норм сост, испуская гамма-квант.
Радиационный захват — характерный вид взаимод тепловых и
промежуточных н — заключ в захвате ядром н с испусканием гамма-кванта. В
процессе взаимод с вылетом заряженных частиц нейтрон в интервале от неск-
их МэВ до приблиз 20 МэВ захватывается ядром и испускаются, в процессе
испарения, заряженные частицы, такие как p, d, α и т. п. иногда, вторичные н.
При энергии перви-ого нейтрона более 20 МэВ процессу испарения
предшествует стадия прямого выбивания частиц из ядра. Для промеж-ых и
тепловых н расщепление с вылетом заряженных частиц маловероятно, за
исключ четырех случаев: 6 Li( n,α) 3 H; 10B(n, α) 7 Li; 3 He(n, p)3 H и 14N(n,
p)14C. по аналогии с γ-излучением при взаимодействии нейтронов с в-вом
следует различать поглощенную энергию н и энергию, преобразованную в
энергию вторичного излучения; при этом рассеянные н ко вторичному
излучению не относят. Под поглощ энергией следует понимать ту часть энергии
вторичного излуч, кот фактически пошла на ионизацию и возбуж атомов и
молекул поглощающей среды.
Тканевая доза нейтронов Ткан доза n обусловлена поглощенной энергией
вторичного излучения, возникающего при взаимод н с тканью организма.
Значимость тех или иных процессов взаимод нейтронов опред составом ткани.
В состав тела чел входит H (10 %), C (18%), N (3%), (65%),и др. При облучении
внешним нейтронным потоком тканевая доза распред внутри биологического
объекта неравномерно. Дозовое распред зависит от энергии н, геометрических
размеров объекта и распределения элементов в ткани. В результате
многократного рассеяния и накопл н низких энергий максимального значения
доза может достигнуть на некоторой глубине от пов-ти объекта. С изменением
энергии нейтронов положение максимума дозы смещается по-разному для
различных энергетических групп. Так, для медленных н глубина расположения
максимальной дозы увеличивается с ростом энергии н. Это объясняется тем,
что основной вклад в дозу дают н, замедлившиеся до тепловых энергий, и
положение максимума дозы примерно соответствует максимуму концентрации
тепловых н. Одновременно увелич и абсолютное значение максимальной дозы.
При облучении н с энергией 0,1 кэВ глубина максимальной дозы около 4 см, в то
время как для тепловых нейтронов она равна 0,3 см.
В связи с неравномерностью распр дозы по глубине при вычислении дозы
необходимо точно указывать, к какому месту облучаемого объекта доза
относится. биологическое действие тепловых нейтронов обусловлено
происходящими в тканях ядерными реакциями 1 Н(n,γ) 2 H и 14N(n,p)14C, при
которых возникают γ-лучи (энергия 2,2 МэВ) и протоны (энергия 0,66 МэВ,
WR=20)
11. Доз-ия быстрых нейтронов с помощью иониз камер
Применение иониз-ых камер для измерения дозы н основано на их
способности в процессе взаимод с ве-ом камеры высвобождать зар
частицы и ядра отдачи, способные производить ионизацию в газ
полости камеры. Удобно использ маленькие тканеэквивалентные
иониз камеры, к которым применимо соотнош Брэгга—Грея: а)
мощность флюенса энергии н одинакова для любых 2 точек камеры;
б) линейные размеры газ полости намного меньше пробега в газ
полости тяжелых зар частиц, освобожденных н; в) газовая полость
для обеспечения в ней равновесия зар частиц должна быть окружена
слоем тв ве-ва, толщина кот > или= пробегу самых быстрых тяжелых
зар частиц в тв веществе
ε ´1 , z W
D= ρz ρ g ,
= q где ρz и ρg – плотность тканеэквивалетных стенки и газа
ионизационной камеры,q – число пар ионов, образующихся в ед
объема полости, а W – ср энергия ионообразования тяжелыми
заряженными частицами.
н почти всегда сопровождаются гамма излучением, которое вносит
вклад в q(чис пар ионов, образ в единице V полости). Этот вклад
можно приблиз измерить с помощью иониз камеры, стенки которой
выполнены из графита толщиной равной толщине
тканеэквивалентной камеры. Чувствительные объемы полостей камер
должны быть =, а полость графитовой камеры заполнена углекислым
газом или газом, в кот отсутствует Н. Для снижения вклада в
ионизацию газа ядер отдачи напряжение устанавливаем до величины
U , соответствующему 95 — 100 % тока насыщения при облучении
камеры только гамма-излучением с мощностью дозы приблиз
равному измеряемому. Измеренное в исследуемом поле нейтронов
графитовой камерой при папряжении U значение q следует вычесть
из q, как вклад гамма-излучения в исследуемом поле в показание
тканеэквивалентной камеры для получения дозы нейтронов.
Применение пропорциональных счетчиков для дозиметрии
быстрых нейтронов. Наиболее подходящим явл пропорц счетчик с
тканеэквивалентными стенками и тканеэквивалентным газом с
постоянным коэф газового усиления. Измеряется сумма амплитуд
импульсов, которая пропорц полной ионизации в газовом V счетчика.
сумма амплитуд импульсов, возникающих в тканеэквивалентном
пропорц счетчике, определяет дозу в ткани.
Сцинтилляционный метод дозиметрии нейтронов.
предварительное замедление нейтронов до низкой энергии, при кот
сечение захвата нейтронов достигает больших величин в 6 Li
(сцинтиллятор LiI) или в 10B (сцинтиллятор ZnS активированный
бором или газоразрядный счетчик, внутри которого содержится бор);
— образование достаточно быстрыми нейтронами тяжелых
заряженных частиц в детекторе с последующей их регистрации
сцинтиллятором с большой конверсионной эффективностью к
тяжелым заряженным частицам и малой конверсионной
эффективностью к электронам (например, ZnS).
12. Активационный метод дозиметрии нейтронов Принцип
основан на измерении количества радиоактивных ядер N,
содержащихся в ве-ве детектора в результате его облучения
нейтронами, или их активности А. При облучении детектора
изменение в единицу времени числа радиоактивных ядер
определенного сорта в процессе их образования описывается
уравнением dN/dt= n∫ Ф̇ Е σ ( Е ) dE−λN где n — число ядер данного
нуклида в детекторе, (Е) — сечение активации для нейтронов с
энергией Е. Уравнение справедливо при условии, что число
стабильных ядер активационного детектора остается неизменным и
облучаются они равномерно; сам детектор не влияет на нейтронный
поток. При измерении активность детектора Аt, спустя время  после
конца облучения будет Аt, = Nt exp(-). Имея набор активационных
детекторов с различными зависимостями сечений активации от
энергии н и различными порогами реакций активации, можно
E2

получить сист ур-ний типа λNT=[1-exp(-λt)]n∫ Ф̇ Е σ ( Е ) dE

E1

Решая эту сист относительно ФE, можно получить керму, дозу.

Трековый. Фиксир трек, оставляемый региструемой частицей в
рабочем ве-ве. По геометрии треков устанавл число зар частиц,
участвовавших в реакции, и направления их движения. Толщина
следа определяется потерями энергии частицы на 1це пути, кот
зависят от заряда и скорости частицы. Если трек умещается в
рабочем V детектора, то по длине следа определяют пробег частицы,
зависящий от энергии частицы, ее заряда и массы.
Среднеквадратичный угол рассеяния завис от заряда, скорости и
импульса частицы. И если детектор помещен в магн поле, по радиусу
кривизны следа опред отношение импульса к заряду частицы. Сущ
несколько типов следовых детекторов: Ядерные фотоэмульсии,
Пузырьковая камера Искровая камера. Ядерные фотоэмульсии В
эмульсии зар частицы оставляют видимые следы, кот можно
детально изучать. плотность эмульсии позволяет остановить в ней
частицы высокой энергии. Вследствие малых размеров проявленных
зерен фотоматериала (~0.6 мкм) эмульсия позволяет получить
отличное угловое и пространственное разрешение. Ядерные
эмульсии отличаются от обычных большой толщиной чувствит слоя -
до нескольких сотен микрон. Ядерные эмульсии, как и обычные
светочувствительные, сост из желатина и взвешенных частиц
кристаллического бромистого серебра (AgBr). Заряженные частицы,
проходя через слой эмульсии, ионизуют атомы, лежащие на их пути.
В результате происходит разложение бромистого серебра и
образование центров скрытого изображения. При последующем
проявлении в эмульсии образуются мельчайшие зёрна
металлического серебра, кот наблюдаются под микроскопом в виде
точек различной жирности. След частицы имеет вид цепочки таких
точек со средним расстоянием между ними, не превышающим 5 мкм.
По характеру этого следа (концентрации точек и отклонению от
прямолинейности) можно идентифицировать тип частицы.
13. Исследование микроскопического распред поглощенной энергии
при взаимод ИИ с в-вом и явл предметом микродозиметрии. Цель
исследования- получение более детальных качественных
характеристик излучения, кот позволили бы более полно
количественно описать результат воздействия излучения на
вещество. Способ, которым в микродозиметрии решается
поставленная задача, заключ в излучении флуктуаций поглощенной
энергии в индивидуальных актах взаимодействия излучения с
веществом. Микродозиметрия имеет дело со стахостическими
физическими величинами, отражающими статистический характер
взаимодействия излучений с веществом. К ним относятся:
переданная энергия, линейная концентрация энергии и удельная
энергия. Переданная энергия- стахостическая величина, равная
фактически поглощенной энергии в данном микрообъеме. Линейная
энергия-стохастическая величина, определяемая формулой Y=E1/l,
где E1-энерговыделение от отдельного события в микрообъеме,
средняя длина хорды которого равна l. Линейная энергия y есть
энергетическая мера величины отдельных событий пролета частиц
через данный микрообъем. Удельная энергия- стохачтич вел-на,
опред ф-лой Z=E/m, где E- энергия, фактически поглощенная
микрообъемом, масса в-ва в кот равна m. Удельная энергия-
микродозиметрический аналог дозы. Все перечисленные величины
подчиняются законам распределения случайных величин.
ЛПЭ=средняя энергия, поглощ средой в месте прохождения зар
частицы из расчета на единицу еепробега; используется для учета
различий биологического эффекта разных видов ИИ. ЛПЭ-метрия –
предмет раздела дозиметрии, для измерения и исследования ЛПЭ-
спектров. ЛПЭ-метрия реализует моменты более высокого порядка
спектра энергетических потерь, чем простое измерение поглощенной
дозы. Различают энергетический и трековый ЛПЭ-спектры. Задача
экспериментальной микродозиметрии заключв том, чтобы получить
спектр N(Y)- зависимость числа событий от размера событий Y.
Основным методом явл использ сферического пропорц счетчика,
предложенного Росси и Розенцвейгом. Первоначально счетчик был
разработан для измерения макроскопич величин. Для использования
в микродозиметрии необход, обеспечить эквивалентность измерит V
счетчика микрообъему облучаемого объекта. Обеспечить это условие
можно выбором подходящего размера счетчика и давления наполн
газа. Давление газа должно быть чрезвычайно низким. Интерес
энергия, переданная микрообъему в конденсированной среде, а
экспериментально мы определяем ионизацию в газе. Выбор сферич
геометрии счетчика обусловлен возможностью простой
интерпретации спектра и удобством теоретического анализа.
14. Совокупность изменения в живом организме. Эффекты, связанные
с облучением, обусловлены не столько количеством поглощенной
энергии, сколько формой, в кот она передается. Действие ИИ в малых
дозах не ощутимо человеком. У людей отсутствуют органы чувств, кот
воспринимали бы ИИ. Эффекты действия отдельных актов облучения
суммируются, а полученная доза накапливается. Два вида
биологического эффекта: Детерминированный, Стохастический.
Красный костный мозг- самый чувствительный к излучению 0,5-1 Гр
для смети красного костного мозга. До 2 Гр слизистая желудка
умирает. До 5 Гр умирают клетки мозга. Чем плотнее в-во, тем лучше
взаимод с излучением. Биологическое действие излучения опред тем
какую плотность ионов частица создает на своем пути. Биологические
эффекты –количество клеток облучают и определяют какая доля
клеток погибла.
Для сравнения биологических эффектов введено понятие
относительной биологической эффективности (ОБЭ)- это величина
отношения насколько быстро погибают клетки относительно того как
погибают клетки от гамма-излучения. Численно ОБЭ выражается
коэффициентом RBET,R
DT , X
RBET,R= D . DT , X −¿ Поглощенная доза образцового излечения,
T ,R

вызывающая определенный биологический эффект. DT ,R −¿

Поглощенная доза рассматриваемого излучения, вызывающая такой
же биологический эффект. Связь биологических эффектов с линейной
передачей энергии. Линейная передача энергии (ЛПЭ)- потеря
энергии на единицу пути в веществе. Зависимость нарушается так как
все клетки погибают. Чем выше ЛПЭ частиц, тем выше его
биологическая эффективность. Однако зависимость ОБЭ от ЛПЭ
различна для разных эффектов (детерм., стохаст.)
При внешнем облучении в полях косвенного ИИ ОБЭ зависит только
от свойств излучения, неоднородностью пространства пренебрегают.
Но в случае внутреннего
облучения неоднородность
дозы в органе или ткани
существенно важно. ОБЭ
зависит не только от
свойств излучения, но и от
свойств облучаемого
органа.
Действие ионизирующего
излучения на организм
человека может быть
разным, и зависит оно от
ряда факторов, определяющими из которых являются вид излучения,
полученная доза, размеры облучаемой поверхности,
продолжительность облучения, индивидуальные особенности
организма и многое другое. В зависимости от возможных негативных
последствий эффекты от полученной дозы излучения могут быть
детерминированными и стохастическими.
Детерминированные эффекты
Специалисты называют детерминированными те вредные
биологические эффекты, которые носят неизбежный характер и
возникают при облучении большими дозами ионизирующего
излучения . Главная особенность детерминированных эффектов
заключается в том, что они предполагают наличие определенного
минимального порога, ниже которого эффект от облучения полностью
отсутствует, а выше – зависит от полученной дозы. В качестве
примеров таких эффектов можно привести такие виды поражений, как
повреждение репродуктивных клеток, незлокачественное
повреждение кожи, катаракту глаз и т.д. Последствия от
детерминированных эффектов могут наступить как в самое
ближайшее время (различные типы лучевой болезни, нарушение
репродуктивной функции, лучевые ожоги кожи), так и в отдаленном
будущем (радиоканцерогенез, радиосклеротические процессы,
радиокатарактогенез и другие заболевания).
Стохастические эффекты
Стохастические эффекты отличаются от детерминированных тем, что
для них полученная организмом доза облучения определяет только
вероятность возникновения поражений, но не их тяжесть. Таким
образом, дозовый порог для таких эффектов полностью отсутствует, а
значит, они могут нести в себе огромную опасность даже в малых
дозах. Наиболее характерные примеры стохастических эффектов –
это появившиеся в результате ионизирующего излучения
злокачественные опухоли, а также врожденные уродства или
возникшие в результате мутаций нарушения в клетках организма.
15. Система дозиметрических величин :
Для оценки воздействия ии на человека широко используются три
эквидозиметрические величины: • ОБЭ-взвешенная доза облучения
органа или ткани; • эквивалентная доза облучения органа или ткани;
• эффективная доза. Величина поглощенной дозы в органе или
ткани Т равна отношению энергии излучения вида R, поглощенной
1
❑
ε
органом или тканью Т, к массе mT этого органа: DT,R= ∫ D m ,R dm= T , R .
mT mT
mT
Сравнение биологических эффектов вызываемых разными видами
излучения –относительная биологическая эффективность(ОБЭ).
DT , X
Численное выражение ОБЭ: RBET,R= D . При внешнем облучении в
T ,R

полях косвенного ИИ ОБЭ зависит только от свойств излучения,

Но в случае внутреннего облучения неоднородность дозы в
органе или ткани важно. Для учета кач излучения используются две
вел-ны - производные от коэффициентов ОБЭ: взвешивающий
коэффициент излучения wR; wt
Коэффициент качества излучения Q(L) используется в определении
операционных величин внешнего облучения, называемых
эквивалентами дозы, которые непосредственно связаны с
нормируемыми величинами.
Эквивалентная доза облучения органа или ткани равна произведению
поглощенной дозы облучения органа и взвешивающего
коэффициента излучения wR. Она предназначена для оценки риска
развития стохастических эффектов излучения с учетом влияния
D T , R ∙W R(Зв). Поглощенная доза- кол-во
качества излучения: HT=∑ R

энергии переданное в-ву излучением любого вида рассчитанное на

единицу массы любого вещества:
dE
D= dm [Гр]. Гипотеза линейной беспороговой зависимости «доза-
эффект». Зависимость эффективности воздействия вещества на
биологический объект от концентрации (дозы) может быть
изображена графически в виде кривой «доза- эффект»: Эффекты
действия вещества всегда зависят от количества дозы в организме.
Кривые доза-эффект характеризуют зависимость между
дозой соединения и ответной реакцией. Пороговые эффекты
воздействия вещества характеризуются тем, что некоторые
количества вещества ниже определенного уровня ( порога) не
вызывают отрицательных последствий для здоровья. Никаких
изменений в метаболизме человека не нарушается пока не будет
достигнута критическая концентрация или доза. Зависимость между
дозой и ответной реакцией организма. Кривые 2,3 и 4 относятся к
беспороговой зависимости . Предполагается ,что сущ эффекты что
при любой дозе или сколь угодно малом воздействии будут эффекты
относится к действию сверхмалых доз. Концепция беспорогового
действия ИИ постулирует линейную зависимость биологических
эффектов от дозы облучения. Это значит, что отрицательные
(но не детерминированные) вредоносные биологические эффекты
воздействия ионизирующего излучения — злокачественные опухоли
и наследственные нарушения — теоретически возможны при сколь
угодно малой дозе облучения. При этом вероятность индукции таких
эффектов тем меньше, чем ниже доза облучения.
Опер вел-ны непосредственно определяются измерении величин,
предназначенных для оценки нормируемых величин.
Операционной вел-ной внеш облуч для контроля рад обстановки
принят амбинт эквивалентной дозы H*. используется для
параметризации поля излучения в тчк, совпадающего материала с
плотностью 1г/см3.
Эквивалент направленной дозы (символ H’(d)) в некоторой точке
поля излучения опред как эквивалент дозы, кот создается соотв-щим
полем в шаровом фантоме МКРЕ на глубине d мм в опред направл.
d 0.07 мм (для кожи) или 3 мм (для глаз). Приборы, откалиброванные
по этой величине, дают показания для оценки вел-ны эквивалентной
дозы в определенном органе или такни.
Для учета этих отличий и приведения к единому знаменателю
эффектов излу чений разного “качества” было предложено понятие
относительной биологической эффективности из лучения (ОБЭ).
Численным выражением ОБЭ явля ется коэффициент ОБЭ, RBET,R,
равный отношению поглощенной дозы DT,X образцового излучения,
вы зывающего рассматриваемый эффект в органе T, к поглощенной
дозе DT,R рассматриваемого излучения R, вызывающей такой же
эффект: В качестве образцового излучения принято рентгеновское
излучение с граничной энергией 200 кэВ
ОБЭвзвешенная доза предназначена для оценки риска развития де
терминированных эффектов излучения с учетом влияния на этот
процесс качества излучения и ра диочувствительности облучаемого
органа. Эта вели чина равна произведению поглощенной дозы излу
чения R в органе или ткани T на коэффициент от носительной
биологической эффективности (RBET,R) излучения R для развития
определенного детерми нированного эффекта в органе Т: Единица
измерения ОБЭвзвешенной дозы – Дж/кг, которая называется
грейэквивалент (Грэкв). Эквивалентная доза (Н). Для оценки
возможного ущерба здоровью человека в условиях хронического
облучения в области радиационной безопасности введено понятие
эквивалентной дозы Н, равной произведению поглощенной дозы Dr,
созданной облучением - r и усредненной по анализируемому органу
или по всему организму, на весовой множитель wr (называемый еще -
коэффициент качества излучения)
Доза эффективная (Е) – вел-на, использ как мера риска
возникновения отдаленных последствий облучения всего тела
человека и отдельных его органов и тканей с учетом их
радиочувствительности. Она представляет сумму произведений
эквивалентной дозы в органах и тканях на соответствующие
взвешивающие коэффициенты
16.ФОРМИРОВАНИЕ ДОЗЫ ИНКОРПОРИРОВАННЫХ
РАДИОНУКЛИДОВ
Рассм формир дозы во внутр органе в результе мгновенного
однократного поступления во входное депо радионуклида, активность
которого равна А0. Переход части этой активности в кровоток опред
коэффициентом всасывания f1(t)=A(t)/ A0
Поступление радионуклида в кровь происх до тех пор, пока он
находится во входном депо. Коэф распред при однократном поступл
радионуклидов в организм завис от времени, но при непрерывном
поступл устанавлив равновесие, и коэфф распред принимает
постоянное значение. Периоды полувыведения явл заданными
биофизическими константами. При одинаковых дозе и ЛПЭ
биологические эффекты при внешнем и внутреннем облучении могут
быть неодинаковыми. Чтобы это учесть, обычный коэф качества к
умножают на коэффициент относительного повреждения п и таким
образом получают действующий коэффициент качества для
облучения инкорпорированными радионуклидами: к0 = кп. КИНЕТИКА
ФОРМИРОВАНИЯ ДОЗЫ
Рассм импульсное влияние временного фактора на формирование
погл дозы излучения от инкорпорированных радионуклидов.
Мощность дозы P(t) через время t после импульсного внедрения ак-
тивности Q0 будет равна: P ( t ) = a Q0 f(t) (1) , где а —мощность дозы,
создаваемая единичной активностью, Q0 активность радионуклида,
f1(t) — функция уменьшения активности. Поглощенную дозу за
некоторый интервал времени от t1 до t2 можно получить
интегрированием формулы (1). В случае непрерывного внедрения:
d P ( T ) = a Q(t) f(T-t) dt , где Q(t) есть прирост активности за время от t
до t+dt; Р (т) - мощности дозы. Полную дозу за время от 0 до т(тау),
обусловленную радионуклидами, внедренными за время от 0 до Т по
закону Q(t), можно получить в результате интегрирования мощности
дозы по времени:
КАМЕРНЫЕ МОДЕЛИ
Попавшие в организм радионуклиды создают внутреннее облу-
чение органов и тканей. Формирование дозы в каждом участке ткани
определяется накоплением и исчезновением радионуклидов. По-
ведение радионуклидов в биологической ткани зависит от их хими-
ческой формы, вида химического соединения, в котором они пред-
ставлены. В некотором элементе объема ткани накопление
радионуклида обусловлено следующими процессами: притоком
радионуклида из других участков ткани, радиоактивными
превращениями.
Концентрация радионуклида определяется одновременно идущими
прямыми и обратными процессами: рассматриваемый участок
соединен коммуникациями с рядом камер, в которых генерируются
радионуклиды различных форм; по этим коммуникациям
происходят приток и унос радионуклида данной формы. Анализ
камерных моделей позволяет установить концентрацию и
скорость переноса радионуклидов в организме. В качестве вход-
ных данных служат концентрация и скорость поступления радио-
нуклидов из внешней среды в организм. Внешняя среда рассматри-
вается при этом как одна из камер.
Ожидаемая эффективная доза
Доза эффективная ожидаемая при внутреннем облучении (Е(τ)) -
величина, используемая как мера риска возникновения отдаленных
последствий внутреннего облучения всего тела человека и отдельных
его органов и тканей с учетом их радиочувствительности. Она
представляет сумму произведений ожидаемой эквивалентной дозы в
органах и тканях на соответствующие взвешивающие коэффициенты.
Косвенные методы - измерение концентрации радионуклида и расчет
доз облучения на основе анализа биосубстратов (моча, кал, кровь)
или источников поступления радионуклидов (воздух, вода, продукты
питания). +метода исследования биосубстратов заключается в
возможности оценки доз внутреннего облучения за счет а-
излучателей и низкоэнергетических Р-излучателей. – метода: высокая
погрешность из-за индивидуальной биологической или суточной
вариабельности выделения.
Согласно Рекомендациям МКРЗ коэф ожид эф дозы следует
рассчитывать по следующим формулам:
e j , ing ( g )=∑ wT hT ( τ , g ) j, ing
T

e j , inh ( g )=∑ wT hT ( τ , g ) j, inh

T
где WT – взвешивающий коэффициент для органа или ткани;

и T
h ( τ , g ) j,inh
hT ( τ , g ) j,ing – усредненная по
полу ожидаемая эквивалентная доза в органе или ткани Т на единицу
перорал или ингал поступления радионуклида j в организм лиц,
принадлежащих к возрастной группе g; τ – период для расчета
ожидаемой дозы за счет поступлений в организм, значение которого
принимается равным: для взрослых – 50; для детей – 70 лет
17.
18. Аэрозоли – это газовая среда вместе со взвешенными
мельчайшими частицами, т.е. любые взвешенные частицы в
воздухе.Естественными носителями радиоактивности атмосферного
воздуха являются эманации (радон, торон, актинон) и их дочерние
продукты– радиоактивные изотопы полония, висмута, свинца, талия,
которые могут осесть на взвешенных в воздухе частицах, тогда как
твердые продукты распада эманации в результате объемной
конденсации сами могут образовывать аэрозоли различной
дисперсности. Концентрация радона в воздухе составляет около
11,1·10-3 Бк/л; торона – около 26,9·10-4 Бк/л, а концентрация их
продуктов распада составляет в среднем 10-3– 10-2 Бк/л. Для
аэрозолей свойственны свои способы образования, основными из
которых являются следующие: 1) некоторые радиоактивные элементы
в процессе распада образуют радиоактивные газы или эманации
(радон, торон, актинон), которые поступают в окружающую среду.
Продукты распада таких газов в ре-зультате радиоактивного распада
и объемной конденсации могут обра-зовывать твердые частички
разной величины, которые оседают на взвешенные в воздухе
частички пыли и т.д.; 2) многие радиоактивные элементы, распадаясь,
образуют ряд радиоактивных продуктов распада. В этом случае в
процессе распада в воздух попадают радиоактивные атомы, которые
могут быть захвачены взвешенными частицами, находящимися в
воздухе. Хотя подобные атомы отлетают от материнского вещества в
воздухе на расстояние порядка 0,1 мм, но в результате диффузии и
конвекции они могут быть унесены далеко от места своего
образования; 3) радиоактивные аэрозоли могут образовываться также
в случае, если продукты распада основного радиоактивного элемента
нерадиоактивны. Причиной этого является то, что нерадиоактивные
атомы продуктов распада, улетая от материнского вещества, могут
увлечь за собой частицы радиоактивных элементов, которые оседают
затем на взвешенных в воздухе пылинках. Радон — это инертный газ,
поэтому все его токсические свойства реализуются благодаря
радиоактивности. Под действием радиации в организме всех
млекопитающих развивается окислительный стресс — состояние
организма, тканей или клеток, при котором концентрации активных
форм кислорода, образование которых индуцированно радиолизом
воды, превышает уровень антиоксидантной защиты. Под активными
формами кислорода (АФК) понимают высокореактивные свободные
радикалы кислорода и перекиси как
неорганического, так и органического происхождения. Окислительный
стресс сопровождается опасными для жизнедеятельности
процессами, такими как перекисное окисление липидов,
окислительная модификация белков и нуклеиновых кислот.
Окислительные повреждения ДНК тесно связаны с процессами
мутагенеза, канцерогенеза, старения и ряда связанных с ним
болезней пожилого возраста. Можно утверждать, что продукты
распада радона наносят организму больший вред, чем радон. При
распаде 222Rn образуются такие токсичные элементы, как полоний и
свинец. Кроме химической токсичности, эти элементы имеют
радиационную токсичность, в малые времена полураспада приводят к
тому, что на один распад ядра радона приходится ряд «быстрых» a- и
bраспадов. Доказано, что существует статистическая связь между
концентрацией радона и вероятностью развития злокачественных
опухолей, склероза, ишемической болезни сердца и т.д. Радон не
способен накапливаться в организме, однако продукты его распада
селективно накапливаются в жировой ткани, таких железах
внутренней секреции, как гипофиз и надпочечники, в сердце, печени и
других жизненно важных органах. Оценка ЭРОА𝑅𝑛 проводилась по
результатам измерений объемной активности радона (𝐴𝑅𝑛). В данном
случае для пересчета измеренных значений 𝐴𝑅𝑛 в значении ЭРОА𝑅𝑛
используется коэффициент𝐹𝑅𝑛, характеризующий сдвиг
радиоактивного равновесия между радоном и его дочерними
продуктами в воздухе:
ЭРОА𝑅𝑛=𝐹𝑅𝑛×𝐴𝑅𝑛 (3.1)
Значения 𝐹𝑅𝑛 определяют экспериментальным путем по результатам
одновременных измерений 𝐴𝑅𝑛 и ЭРОА𝑅𝑛. В расчетах по формуле
(3.1) используют значения 𝐹𝑅𝑛, характерные для данного региона,
периода года и типа здания. При отсутствии экспериментальных
данных о значении F Rn , его принимают равным 0,5. [9]
Tогда:
ЭРОА𝑅𝑛=86,6×0.5=43,3Бк/м3 (3.2)
𝐸вн.𝑅𝑛=𝑑×𝑡×ЭРОА𝑅𝑛 (3.3)
где: d = 9,45×10−6 мЗв/(час×Бк/м3) – дозовый коэффициент,
принимаемый в соответствии с докладом НК ДАР ООН за 2000 г.
19. СИЧ обследование – это метод, используемый для регистрации
излучения, испускающегося телом, для чего используются детекторы,
расположенные впритык или насколько возможно близко в
поверхности тела. При СИЧ обследованиях может обследоваться как
все тело, так и отдельные его органы.
Обычно СИЧ (Счетчик Излучений Человека) состоит из множества
полупроводниковых или кристаллических детекторов, которые
используются для регистрации рентгеновского и гамма-спектров от
внутреннего загрязнения. Детектирование осуществляется, когда
человек сидит или лежит в защищенном месте для уменьшения
фонового излучения.
По результатам обследования можно измерить уровень
радиоактивности (в Бк) контролируемого радионуклида в теле
человека и по этим результатам определить, произошло ли его
поступление и каковы величины этого поступления.
Для подсчета излучения от части тела детектор располагается
насколько возможно ближе к интересующему органу. Наиболее часто
контролируются такие органы, как легкие (для измерения активности
актинидов) и щитовидная железа (для измерения содержания
радиоактивного йода). На Рисунке 14 показано измерение
радиоактивного йода в щитовидной железе.
На эффективность регистрации влияют такие факторы, как геометрия
(расположение датчиков, положение человека относительно
детектора) и физиологические характеристики обследуемого
человека.
Чтобы достичь подходящих нижних пределов детектирования,
стандартное время измерения может составлять от нескольких минут
до часа в зависимости от комфорта и удобства для обследуемого
человека. Калибровка по интересующему радионуклиду достигается
путем использования фантомов, содержащих радионуклид с
известной активностью.
Возможно откалибровать некоторые СИЧ установки таким образом,
что можно регистрировать тормозное рентгеновское излучение от
низкоэнергетических бета-чатстиц таких, как у P-32.
20. Одним из вариантов прижизненного опред Sr-90 явл
регистрация бета-излучения. Sr-90 накапливается преимущественно в
костях скелета и излучает только бета-частицы, объектом
исследования служит голова человека. Физическая модель объекта
исследования в общем случае представляет собой гетерогенную
структуру, состоящую из нескольких слоев, кожной ткани, костного и
мозгового вещества, содержащих радионуклиды Sr-90, К-40 и Cs-137
в различных пропорциях. алгоритм прижизненного определения
активности Sr-90 в теле человека по костям черепа выглядит
следующим образом. В качестве детектора используется «фосфич»-
детектор с двумя каналами регистрации излучения - бета
(сцинтиллятор паратерфенил) и гамма (сцинтил-лятор NaI или CsI),
конструктивно соединенными в одном корпусе. Активность Sr-90
определяется по суммарному бета-спектру Sr-90+Y-90 с вычетом
известных активностей гамма-распадчиков. На энергетической шкале
бета-спектра выделяется «окно» в диапазоне энергий от 200 кэВ до
2,3 МэВ как для исследуемого бетаспектра, так и для функций отклика
моноизотопов. Получаем следующее уравнение:

где I - скорость счета в выбранном «окне» бета-спектра, SSr -

чувствительность детектора к Sr-90, A Sr - искомая активность Sr-90.
Значения чувствительности детектора к моноизотопам могут быть
определены с высокой точностью на этапе калибровки и настройки
прибора. Соответственно их погрешностями можно пренебречь и
определить дисперсию оценки Sr-90 следующим образом

где D[Aj ] - дисперсии оценки

радионуклидов, полученные с использованием априорной
информации из гамма-канала, D[I] - дисперсия оценки скорости счета
исследуемого спектра. Фоновый счет, обусловленный окружающей
средой и установкой, учитывается на этапе предварительной
калибровки детектора. Для экспериментальной проверки
приведенного алгоритма были использованы макеты фантомов
головы человека, изготовленные Институтом физикоорганической
химии НАН Беларуси. Физическая модель головы человека
представляет собой композицию из имитантов кожи, костной ткани и
мозгового вещества.

алгоритм может быть использован на практике для прижизненного

определения содержания инкорпорированного Sr-90 по костям
черепа.
Спектрометр СИЧ представляет собой стационарный прибор с
детекторным регистрирующим устройством, помещенным в защитную
камеру больших размеров, в которой располагается также подвижное
ложе с измеряемым пациентом. СИЧ сост из:
- детектирующей системы, состоящей из фосвич-детекторов на
основе) кристалла Nal, оптически соединенного с толстым
кристаллом.- спектрометрического анализатора на базе модульной
электроники и персонального компьютера с программным
обеспечением - защитной камеры (чугунные кольца, с размещенным в
ней подвижным ложем, на котором при измерении располагают
пациента;- устройства управления перемещением (сканированием)
подвижного ложа-комплекта фантомов:- унифицированный фантом, с
комплектами гамма-излучателей- антропоморфный стронциевый
фантом - комплекта контрольных источников радионуклидов ' Cs Am
Принцип действия спектрометра СИЧ основан на регистрации
излучения от тела пациента детектирующей системой.
Измерение активности гамма-излучающих радионуклидов производят
по прямом)' измерению гамма-излучения инкорпорированных
нуклидов, а содержание стронция-90 по измерению тормозного
излучения
Для повышения чувствительности при измерении
низкоэнергетического тормозного излучения используются фосвич-
детекторы, представляющие собой тонкую пластину Nal. оптически
склеенную с толстым кристаллом Csl, просматриваемые одним ФЭУ.
Такая конструкция позволяет регистрировать спектр от каждого
кристалла отдельно (разделение по форме импульса за счет разного
времени высвечивания) и добиться значительного снижения
мешающей комптоновской части спектра от кристалла Nal.
Для снижения влияния геометрии измерения и неравномерности
распределения изотопов по организму измерение проводится
четырьмя фосвич детекторами, расположенными попарно сверху и
снизу, в сочетании с продольным сканированием с'помощью
перемещения ложа с пациентом.
Калибровка спектрометра для измерения активности гамма-
излучающих рационуклидов и стронция-90 производится с помощью
стандартных образцов активности инкорпорированных радионуклидов
Работа спектрометра СИЧ осуществляется под управлением
оператора ЭВМ с помощью программы многоканального анализа, а
обработка полученной спектрометрической информации с помощью
спец. Программ которые обеспечивает протоколирование
результатов измерения активности радионуклидов и ведение базы
данных результатов измерений.