ENLACE QUIMICO

Los cuerpos ordinarios en la naturaleza tienden espontáneamente a alcanzar situaciones de mínima

energía porque eso implica una mayor estabilidad. Admitiendo el mismo comportamiento para el
mundo de los átomos, se podría afirmar que:

Los átomos se unen porque ello les permite pasar a una situación de menor energía, lo cual supone
también mayor estabilidad.

Cuando dos átomos se unen formando un enlace químico, desprenden una energía llamada energía
de enlace. Esto es de gran importancia en nuestro mundo, ya que la liberación de esa energía de
enlace es la fuente de energía más utilizada hoy en el planeta Tierra.

Un enlace químico se produce como resultado de la interacción electrostática entre los núcleos y los
electrones de los átomos que se unen. Solo intervienen los electrones de la capa de valencia,
quedando inalterados el núcleo y los electrones más próximos al mismo.

Dos átomos, cuando se encuentran distantes, no interaccionan entre sí, pero conforme se van
aproximando aparece una atracción entre el núcleo de un átomo y los electrones del otro.
Simultáneamente, surge una repulsión entre los dos núcleos cargados positivamente y lo mismo
ocurre entre los electrones de los dos átomos cargados negativamente.

Longitud y energía de enlace

La combinación de la atracción núcleo de un átomoelectrones del otro átomo y las repulsiones

núcleo-núcleo y electrones-electrones, hace que exista una distancia de equilibrio entre los núcleos,
para la cual la energía del sistema es mínima. Esta distancia es la que se define como longitud de
enlace.

Para esta distancia, la energía es mínima y la estabilidad del sistema es máxima.

Por tanto, los átomos se enlazan porque adoptan una posición de energía baja y de mayor estabilidad.
Esta conclusión queda confirmada experimentalmente con el aporte de energía que se necesita para
separar los átomos.

ESTRUCTURA DE LEWIS.

La Estructura de Lewis, o puede ser llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o ALDA
representación de Lewis, es una representación gráfica que muestra los enlaces entre los átomos de
una molécula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Diagrama de Lewis se puede
usar tanto para representar moléculas formadas por la unión de sus átomos mediante enlace covalente
como complejos de coordinación. La estructura de Lewis fue propuesta por Gilbert Lewis, quien lo
introdujo por primera vez en 1915 en su artículo La molécula y el átomo.

Las estructuras de Lewis muestran los diferentes átomos de una determinada molécula usando su
símbolo químico y líneas que se trazan entre los átomos que se unen entre sí. En ocasiones, para
representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de líneas. Los electrones desapartados (los
que no participan en los enlaces) se representan mediante una línea o con un par de puntos, y se
colocan alrededor de los átomos a los que pertenece.

La regla del octeto

Según la regla del octeto, los átomos son más estables cuando consiguen ocho electrones en la capa
de valencia, sean pares solitarios o compartidos mediante enlace covalente. Considerando que cada
enlace covalente simple aporta dos electrones a cada átomo de la unión, al dibujar un diagrama o
estructura de Lewis, hay que evitar asignar más de ocho electrones a cada átomo.

Sin embargo, hay algunas excepciones. Por ejemplo, el hidrógeno tiene un sólo orbital en su capa de
valencia, la cual puede aceptar como máximo dos electrones; por eso, solo puede compartir su orbital
con sólo un átomo formando un sólo enlace. Por otra parte, los átomos no metálicos a partir del
tercer período pueden formar "octetos expandidos" es decir, pueden contener más que ocho orbitales
en su capa de valencia, por lo general colocando los orbitales extra en subniveles.

Regla de los 18 electrones y de los 32 electrones

La regla de los 18 electrones se aplica para átomos a partir del cuarto período de la tabla periódica,
los cuales pueden completar 18 electrones para llenar sus orbitales y conseguir una configuración de
elemento químico conocido como superextragasnoble. De forma similar, a partir del sexto período
los átomos pueden completar 32 electrones para llenar sus orbitales.

Carga Formal

En términos de las estructuras de Lewis, la carga formal es utilizada en la descripción, la

comparación y el gravamen de las probables estructuras topológicas y de las estructuras de
resonancia determinando la carga electrónica evidente de cada átomo dentro, basado sobre su
covalencia exclusiva asumida de la estructura del punto del electrón o el enlace covalente no polar.
Esto tiene usos determinando la posible re-configuración de los electrones cuando se refiere a los
mecanismos de reacción, y generalmente resulta el mismo signo que la carga parcial del átomo, con
excepciones. En general, la carga formal de un átomo puede ser calculada usando la siguiente
fórmula, las definiciones no estándar asumidas para el margen de beneficio utilizaron:

Cf = Nv - Ue - Bn , donde:

• Cf es la carga formal.
• Nv representa el número de electrones de valencia en un átomo libre.
• Ue representa el número de electrones no enlazados.
• Bn representa el número total de electrones de enlace, esto dividido entre dos.

La carga formal del átomo es calculada como la diferencia entre el número de electrones de valencia
que un átomo neutro podría tener y el número de electrones que pertenecen a él en la estructura de
Lewis. Los electrones en los enlaces covalentes son divididos equitativamente entre los átomos
involucrados en el enlace. El total de las cargas formales en un ion debe ser igual a la carga del ion, y
el total de las cargas formales en una molécula neutra debe ser igual a cero.

Ejemplo: Estructura de Lewis para el ion nitrito

La fórmula del ion de nitrito es NO2-

• Paso uno: Escoger el átomo central. Existe sólo un átomo de nitrógeno, y es el átomo con
menos electronegatividad, por lo que es el átomo central por criterios múltiples.
• Paso dos: Contar los electrones de valencia. El nitrógeno posee 5 electrones de valencia;
cada oxígeno posee 1, para un total de (1 x 2) + 5 = 7. El ion posee una carga de -1, lo que
nos indica un electrón extra, por lo que el número total de electrones es de 8.
• Paso tres: Ubicar los pares iónicos. Cada oxígeno debe ser enlazado al nitrógeno, que usa
cuatro electrones, dos en cada enlace. Los 14 electrones restantes deben ser ubicados
inicialmente como 7 pares solitarios. Cada oxígeno debe tomar un máximo de 3 pares
solitarios, dándole a cada oxígeno 8 electrones, incluyendo el par del enlace. El séptimo par
solitario debe ser ubicado en el átomo de nitrógeno.
• Paso cuatro: Cumplir la regla del octeto. Ambos átomos de oxígeno poseen 8 electrones
asignados a ellos. El átomo de nitrógeno posee sólo 6 electrones asignados. Uno de los pares
solitarios de uno de los oxígenos debe formar un doble enlace, y ambos átomos se unirán por
un doble enlace. Por lo tanto, debemos tener una estructura de resonancia.
• Paso cinco: Dibujar la estructura. Las dos estructuras de Lewis deben ser dibujadas con un
átomo de oxígeno doblemente enlazado con el átomo de nitrógeno. El segundo átomo de
oxígeno en cada estructura estará enlazado de manera simple con el átomo de nitrógeno.
Ponga los corchetes alrededor de cada estructura, y escriba la carga ( - ) en el rincón superior
derecho afuera de los corchetes. Dibuje una flecha doble entre las dos formas de resonancia.

FUENTE: http://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_de_Lewis

TIPOS DE ENLACE

Enlace covalente

El enlace covalente polar es intermediado en su carácter entre un enlace covalente y un enlace

iónico. Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de electrones, dobles al
compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten tres pares de electrones, o cuádruples
cuando comparten cuatro pares de electrones.
Los enlaces covalentes no polares se forman entre átomos iguales, no hay variación en el número de
oxidación. Los enlaces covalentes polares se forman con átomos distintos con gran diferencia de
electronegatividades. La molécula es eléctricamente neutra, pero no existe simetría entre las cargas
eléctricas originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro
electronegativo.

En otras palabras, el enlace covalente es la unión entre átomos en donde se da un compartimiento de

electrones, los átomos que forman este tipo de enlace son de carácter no metálico. Las moléculas que
se forman con átomos iguales (mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la
diferencia de electronegatividades es nula.

Enlace iónico

El enlace iónico es un tipo de interacción electrostática entre átomos que tienen una gran diferencia
de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de
electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser iónica, y una diferencia menor a 1.5 suele
ser covalente. En palabras más sencillas, un enlace iónico es aquel en el que los elementos
involucrados aceptan o pierden electrones (se da entre un catión y un anión) o dicho de otra forma, es
aquel en el que un elemento más electronegativo atrae a los electrones de otro menos
electronegativo4 El enlace iónico implica la separación en iones positivos y negativos. Las cargas
iónicas suelen estar entre -3e a +3e.

Enlace covalente coordinado

En enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo de enlace
covalente, en el que los electrones de enlace se originan sólo en uno de los átomos, el donante de
pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por igual en la
formación del enlace covalente. Este concepto está cayendo en desuso a medida que los químicos se
pliegan a la teoría de orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado
existen en nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace iónico en que la
diferencia de electronegatividad es pequeña, resultando en una covalencia. Se suelen representar por
flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha muestra su cabeza dirigida al aceptor de
electrones o ácido de Lewis, y la cola a la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio.

Enlace de uno y tres electrones

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que tienen un
número impar de electrones. El ejemplo más simple de un enlace de un electrón se encuentra en el
catión de hidrógeno molecular, H2+. Los enlaces de un electrón suelen tener la mitad de energía de
enlace, de un enlace de 2 electrones, y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo,
hay excepciones: en el caso del dilitio, el enlace es realmente más fuerte para el Li2+ de un electrón,
que para el Li2 de dos electrones. Esta excepción puede ser explicada en términos de hibridación y
efectos de capas internas.5

El ejemplo más simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el catión de helio dimérico,
He2+, y puede ser considerado también medio enlace porque, en términos de orbitales moleculares, el
tercer electrón está en un orbital antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los otros
dos electrones. Las moléculas con número impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este
tipo de enlace sólo es estable entre átomos con electronegatividades similares.6
Enlaces flexionados

Los enlaces flexionados, también conocidos como enlaces banana, son enlaces en moléculas
tensionadas o impedidas estéricamente cuyos orbitales de enlaces están forzados en una forma como
de banana. Los enlaces flexionados son más susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios.

Enlaces 3c-2e y 3c-4e

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres átomos comparten dos electrones en un
enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes en electrones, como el diborano.
Cada enlace de ellos (2 por molécula en el diborano) contiene un par de electrones que conecta a los
átomos de boro entre sí, con un átomo de hidrógeno en el medio del enlace, compartiendo los
electrones con los átomos de boro.

El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en moléculas hipervalentes.
En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la existencia de enlaces de cuatro centros y dos
electrones.

En ciertos sistemas conjugados π (pi), como el benceno y otros compuestos aromáticos, y en redes
conjugadas sólidas como el grafito, los electrones en el sistema conjugado de enlaces π están
dispersos sobre tantos centros nucleares como existan en la molécula o la red.

Enlace aromático

En muchos casos, la ubicación de los electrones no puede ser simplificada a simples línes (lugar para
dos electrones) o puntos (un solo electrón). En compuestos aromáticos, los enlaces que están en
anillos planos de átomos, la regla de Hückel determina si el anillo de la molécula mostrará
estabilidad adicional.

En el benceno, el compuesto aromático prototípico, 18 electrones de enlace mantiene unidos a 6

átomos de carbono para formar una estructura de anillo plana. El orden de enlace entre los diferentes
átomos de carbono resulta ser idéntico en todos los casos desde el punto de vista químico, con una
valor equivalente de aproximadamente 1.5.

En el caso de los aromáticos heterocíclicos y bencenos sustituidos, las diferencias de

electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre el comportamiento
químico de los enlaces aromáticos del anillo, que de otra formar sería equivalente.

Enlace metálico

En un enlace metálico, los electrones de enlace están deslocalizados en una estructura de átomos. En
contraste, en los compuestos iónicos, la ubicación de los electrones enlazantes y sus cargas es
estática. Debido a la deslocalización o el libre movimiento de los electrones, se tienen las
propiedades metálicas de conductividad, ductilidad y dureza.

Enlace intermolecula

Hay cuatro tipos básicos de enlaces que se pueden formar entre dos o más moléculas, iones o átomos
que de otro modo no estarían asociados. Las fuerzas intermoleculares originan que las moléculas se
atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto define algunas de sus características físicas
(como el punto de fusión) de una sustancia.

Dipolo permanente a dipolo permanente

Una gran diferencia de electronegatividad entre dos átomos enlazados fuertemente en una molécula
ocasiona la formación de un dipolo (un par positivo-negativo de cargas eléctricas parciales
permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.

Enlace de hidrógeno

En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin embargo, en
el enlace de hidrógeno, el átomo de hidrógeno está más cerca a ser compartido entre los átomos
donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los enlaces de hidrógeno explicar el punto de ebullición
relativamente alto de los líquidos como el agua, amoníaco, y fluoruro de hidrógeno, comparado con
sus contrapartes más pesadas en el mismo grupo de la tabla periódica.

Dipolo instantáneo a dipolo inducido (van der Waals)

Los dipolos instantáneos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las interacciones más débiles,
pero también las más ubicuas, entre todas las sustancias químicas. Imagine el átomo de helio: en
cualquier instante, la nube electrónica alrededor del átomo (que, de otro modo sería neutral) puede
estar ligeramente desbalanceada, con momentáneamente más carga negativa en un lado que en el
otro. Esto es a lo que se refiere como un dipolo instantáneo. Este dipolo, con su carga ligeramente
desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los átomos de helio vecinos, estableciendo
otro dipolo (dipolo inducido). Los dos átomos se estarán atrayendo por un instante, antes que la carga
se rebalancee y los átomos se muevan.

Interacción pi-catión

La interacción catión-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los electrones de un orbital
pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo aromático, y una carga positiva.

Electrones en los enlaces químicos

En el límite (irrealístico) del enlace iónico puro, los electrones están perfectamente localizados en
uno de los dos átomos en el enlace. Tales enlaces pueden ser interpretados por la física clásica. Las
fuerzas entre los átomos están caracterizadas por potenciales electrostáticos continuos isótropos. Su
magnitud es una proporción simple a la diferencia de cargas.

Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teoría del enlace de valencia o la teoría del orbital
molecular. Las propiedades de los átomos involucrados pueden ser interpretadas usando conceptos
tales como número de oxidación. La densidad electrónica en el enlace no está asignada a átomos
individuales, en vez de ello está deslocalizada entre los átomos. En la teoría del enlace de valencia,
los dos electrones en los dos átomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del traslape
entre los orbitales. En la teoría del orbital molecular, la combinación lineal de orbitales atómicos
(CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y las energías
basadas en los orbitales atómicos de los átomos de los que proviene. A diferencia de los enlaces
iónicos puros, los enlaces covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad (anisotropía).
Estas pueden tener sus propios nombres, como sigma y pi.

En el caso general, los átomos forman enlaces que son intermedios entre iónico y covalente,
dependiendo de la electronegatividad relativa de los átomos involucrados. Este tipo de enlace es
llamado algunas veces enlace covalente polar.

FUENTE: http://es.wikipedia.org/wiki/Enlace_qu%C3%ADmico

Energía de ionización

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La energía de ionización, potencial de ionización o EI es la energía necesaria para arrancar un

electrón de un átomo perteneciente a una sustancia que se encuentra en estado gaseoso.1 La reacción
puede expresarse de la siguiente forma:

Siendo A(g) los átomos neutros de una sustancia elemental en estado gaseoso; EI, la energía de
ionización y un electrón.

La electronegatividad, (abreviación EN, símbolo χ (letra griega chi)) es una propiedad química que
mide la capacidad de un átomo (o de manera menos frecuente un grupo funcional) para atraer hacia
él los electrones, o densidad electrónica, cuando forma un enlace covalente en una molécula.

La electronegatividad de un átomo determinado está afectada fundamentalmente por dos magnitudes,

su masa atómica y la distancia promedio de los electrones de valencia con respecto al núcleo
atómico. Esta propiedad se ha podido correlacionar con otras propiedades atómicas y moleculares.

DIFERENCIA ENTRE ELECTRONEGATIVIDAD Y ENERGIA DE IONIZACION

La electronegatividad no se puede medir experimentalmente de manera directa como, por ejemplo, la

energía de ionización, pero se puede determinar de manera indirecta efectuando cálculos a partir de
otras propiedades atómicas o moleculares.

FUENTE: http://es.wikipedia.org/wiki/Electronegatividad

Fuerza intermolecular

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Las fuerzas intermoleculares se producen cuando los átomos pueden formar unidades estables
llamadas moléculas mediante el compartimiento de electrones. Las fuerzas intermoleculares,
fuerzas de atracción entre moléculas a veces también reciben el nombre de enlaces
intermoleculares aunque son considerablemente más débiles que los enlaces iónicos, covalentes y
metálicos. Las principales fuerzas intermoleculares son

• El enlace de hidrógeno (antiguamente conocido como puente de hidrógeno)

• las fuerzas de Van der Waals. Que podemos clasificar a su vez en:
o Dipolo - Dipolo.
o Dipolo - Dipolo inducido.
o Fuerzas de dispersión de London.