TRANSMISSÃO DA

INFORMAÇÃO
GENÉTICA
Profa Eva Claudino
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DNA

Replicação

DNA
REPLICAÇÃO DO DNA

•Novas moléculas de DNA são copiadas com exatidão da molécula pré-

existente

•Replicação semi-conservativa

•Pontes de hidrogênio se rompem

•Fitas complementares se separam

•Cada fita simples serve de molde para a síntese da nova fita

complementar
 Replicação do DNA

Semi-conservativa 


ORIGENS DE REPLICAÇÃO
Processo de replicação do DNA:
1. Helicase - desenrola a molécula do DNA e
rompe as pontes de hidrogênio.

2. DNA topoisomerase - promove quebras

reversíveis na molécula de DNA,
evitando as torções excessivas.

3. Proteínas SSB - mantém os filamentos da

molécula de DNA afastados, formando
as forquilhas de replicação.
4. RNA polimerase ou Primase - instala os
primers de RNA.

5. DNAs polimerases:
-  e  - adicionam novos nucleotídeos.
-  e  - reparo da molécula de DNA.
-  - replicação do DNA mitocondrial.

6. DNA ligase - promove a ligação dos

fragmentos da cadeia descontínua.
 EXPRESSÃO GÊNICA

O termo expressão gênica refere-se

ao processo em que a informação
codificada por um determinado gene é
decodificada em uma sequência de
aminoácidos (polipepetídeo ou
proteína).
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DNA

transcrição

RNA
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Cromossomo

DNA (Gene)
Transcrição
RNA mensageiro primário
Processamento

Núcleo RNA mensageiro maduro

Citoplasma Tradução
PROTEÍNA
TRANSCRIÇÃO – SÍNTESE DE RNA

•DNA transfere suas informações para moléculas de RNA

•TRANSCRIÇÃO

•A transcrição não é feita ao longo de toda a molécula de DNA

•Enzima responsável: RNA Polimerase

•Desfaz as pontes de hidrogênio
•Sentido da transcrição 5’  3’
•Adiciona nucleotídeos complementares a uma das fitas do
DNA (fita molde ou fita anti-senso)
As enzimas que fazem a transcrição são
chamadas RNA polimerases.
A molécula de RNA também é sintetizada na
direção 5’ para 3’.
A ENZIMA QUE CATALISA A SINTESE
DO RNA É A RNA POLIMERASE

NÃO REQUER PRIMER PARA INICIAR A TRANSCRIÇAO

 Transcrição produz RNA
complementar a fita de DNA
- Transcrição começa com a abertura e
desenrolamento de uma pequena porção de DNA
dupla hélice, para expor as bases em cada fita de
DNA.

-Uma das duas fitas de DNA dupla hélice atua

como molde para a síntese de uma molécula de
RNA

- A molécula de RNA produzida no processo de

transcrição tem uma seqüência exatamente
complementar a fita de DNA usada como modelo.
Transcrição
Transcrição difere da replicação do DNA em
vários aspectos:
1) Diferentemente de uma fita de DNA recém
sintetizada, o RNA não permanece ligado por
pontes de hidrogênio a fita de DNA molde. Então,
as moléculas de RNA produzidas por transcrição
são liberadas do molde de DNA, COMO FITA
ÚNICA.

2) As moléculas de RNA são copiadas de uma

região limitada do DNA (GENE), então as
moléculas de RNA são muito mais curtas que as
moléculas de DNA.
.
TRANSCRIÇÃO – SÍNTESE DE RNA

•Maioria dos genes de organismos eucariontes é interrompida

•Éxons
•Íntrons

•DNA é transcrito em uma longa molécula de RNA  hnRNA

•Processamento:
•Adição de guanina metilada na posição 5’ - Cap
•Formação de cauda Poli A na extremidade 3’
•Retirada dos íntrons e junção dos éxons (splicing)
O CÓDIGO GENÉTICO

•Sequência de aminoácidos em uma proteína é especificada pela

sucessão de nucleotídeos de um gene

•Como a informação hereditária é codificada?

•Informação: 4 nucleotídeos
•Proteínas: 20 aminoácidos

•3 nucleotídeos = 1 aminoácido (43 combinações) = 64 códons

TRADUÇÃO – SÍNTESE DE PROTEÍNAS
Envolve diversas moléculas
•Enzimas
•tRNA
•mRNA
•Ribossomos

•Existem 64 trincas de nucleotídeos possíveis

•61 códons especificam aminoácidos
•3 códons especificam o término da tradução
( Stop codons UAA, UGA e UAG )

•tRNAs: possuem trincas de nucleotídeos, os anticódons

Tradução Protéica
TRADUÇÃO – SÍNTESE DE PROTEÍNAS

1 – Início

•Subunidade menor do ribossomo interage com molécula de

mRNA

•Subunidade maior do ribossomo une-se ao complexo para

formar o ribossomo completo
TRADUÇÃO – SÍNTESE DE PROTEÍNAS

1 – Início

•Sítio P fica alinhado ao primeiro códon

•Sítio A fica alinhado ao segundo códon

•tRNAMET entra no sítio P

TRADUÇÃO – SÍNTESE DE PROTEÍNAS

2 – Elongação

•Novo tRNA é adicionado ao sítio A do ribossomo

•Ocorre ligação peptídica entre aminoácido do sítio P e

aminoácido do sítio A

•Aminoácido se desliga do tRNA no sítio P

•tRNA + peptídio crescente são deslocados para sítio A

•tRNA descarregado no sítio P é translocado para sítio E

•Translocação do ribossomo ao longo do mRNA para a posição

do códon seguinte no sítio A
TRADUÇÃO – SÍNTESE DE PROTEÍNAS

3 – Término

• Elongamento termina quando sítio A se alinha com um códon

de terminação (UAA, UAG, UGA)

•Códons de terminação são reconhecidos por Fatores de

Liberação (RF)

•Presença de um RF sinaliza para liberação do tRNA no sítio P

e liberação da molécula de mRNA do ribossomo
MANIFESTAÇÃO FENOTÍPICA

•Como um gene controla determinado fenótipo?

•Controle indireto  Vias metabólicas

•Controle direto  Função estrutural

 Bibliografia
 DE ROBERTIS, E. M. F.; HIB, J. Bases
da Biologia Celular e Molecular. 3° ed. Rio
de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001.
 JUNQUEIRA, J. L.; CARNEIRO, J.
Biologia Celular e Molecular. 8 ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2005.
 JORDE, LYNN, B., et. al. Genética
Médica. 3. ed. Rio de Janeiro:Elsevier,
2004.