Facultad de Humanidades. Escuela de Psicología. Cátedra de Neurociencias. Prof. Salvador Rivera. Lengua.
La lengua es un órgano móvil situado en el
interior de boca, impar, medio y simétrico, desempeña una importante participación en funciones como la masticación, la deglución, el lenguaje y es la responsable del sentido del gusto. Ocupa la parte media del piso de la boca. Su cara superior está dividida en dos partes, una anterior o bucal y otra posterior o faríngea, por un surco en forma de V abierta hacia adelante llamada surco terminal o V lingual. LENGUA Anatomía de las Papilas y Células Gustativas
•Botones gustativos: órganos sensoriales del gusto.
•Poseen células tipo 1, 2 y 3. •La células tipo 1 y 2, son células de sostén. •Las células tipo 3, son receptoras gustativas, ellas sináptan con las fibras nerviosas sensoriales para transmitir el impulso nervioso. •Las células tipo 3, emiten prolongaciones (cilios) que se proyectan en el poro gustativo y tienen contacto con la saliva. Anatomía de las Papilas y Células Gustativas
Las células receptoras tienen una vida
promedio de 10 días. Todas la células del botón gustativo están estrechamente unidas lo que impide excitaciones espurias . Cada botón gustativo está inervado por cerca de 50 fibras. Cada fibra recibe señales de 5 botones. Anatomía de las Papilas y Células gustativas Anatomía de las Papilas y Células gustativas
10.000 botones del gusto en la faringe,
paladar, mucosa de la epiglotis, lengua (paredes de las papilas fungiformes y circunvaladas) y laringe. Dispuestos alrededor de las papilas. Papilas rodeadas por surcos. Papilas. Papilas. Papilas Fungiformes: estructuras redondeadas distribuidas principalmente en la punta de la lengua, son muy visibles y tiene un color rojizo debido a los vasos sanguíneos que las riegan. Sensibles al sabor, tacto y temperatura. Poseen entre 5 y 8 botones Papilas.
Papilas Circunvaladas: dispuestas
en “v” en la parte posterior de la lengua, poseen desde 100 hasta 250 botones gustativos. Papilas.
Papilas filiformes: ubicadas en el
dorso de la lengua, generalmente no poseen botones gustativos (tacto y temperatura). Anatomía de las Papilas y Células Gustativas Anatomía de las Papilas y Células Gustativas Anatomía de las Papilas y Células Gustativas
Distribución de botones gustativos:
Punta de la lengua: Dulce y salado. Los lados: Acido. Parte posterior, paladar blando y garganta: Amargo. Anatomía de las Papilas y Células Gustativas
Las microvellosidades de los
receptores gustativos se proyectan a los surcos de la papila gustativa. A su vez estos receptores forman sinapsis con dendritas de neuronas sensoriales. La transmisión de las sinapsis de los receptores es química. Estímulos
Las moléculas de la sustancia deben
disolverse en la saliva. Existen 5 cualidades de sabor: Amargo. Acido. Dulce. Salado. Umami. El sabor se define: Es una combinación entre olfato y gusto. Detección de la Información Gustativa
Para sabores salados:
La sustancia debe ionizarse. Iones que dan sabor salado: Na+, K+, Li+, Cl-, Br-, SO4- o NO3- El receptor de salado es un canal de sodio de membrana ENaC. El sodio entra a la célula y la despolariza. Desencadena un potencial de receptor a nivel de las células receptoras. Detección de la Información Gustativa Se produce liberación de vesículas con neurotransmisor al espacio sináptico. El neurotransmisor llega a la membrana postsináptica (dendrita de fibra nerviosa). Apertura de los canales rápidos de sodio en la membrana postsináptica. Producción de Potencial de Acción propagable en la Fibra Nerviosa. Se sospecha la existencia de otros receptores para el sabor salado. Detección de la Información Gustativa
Para sabores ácidos:
Detectado en los lugares de canales de K de la membrana. Los canales de potasio están abiertos normalmente para que fluya el potasio al exterior celular. Los iones hidrogeno de los ácidos se unen a estos receptores impidiendo que fluya el potasio al exterior celular. Detección de la Información Gustativa
Esto trae como consecuencia
acumulación de iones potasio en el interior de las células rectoras. Despolarización y producción de Potencial de Receptor. Liberación de neurotransmisores. Producción de Potenciales de Acción en la fibra nerviosa. Detección de la Información Gustativa
Para sabores dulces:
Participan la Proteína G y segundos mensajeros. La mayoría de moléculas que saben dulce tienen un hidrogenión 0,3 nm, del sitio de captación. Los receptores dulces tienen sitios que se acoplan con estos hidrogeniones. Detección de la Información Gustativa
La proteína G se acopla a estos
receptores y activa una enzima que cataliza la síntesis del AMP cíclico. El AMP cíclico cierra los canales de potasio. Despolarizan la membrana y producen potencial de acción. Detección de la Información Gustativa
Para sabores amargos:
Los receptores de lo amargo se acoplan a la Proteína G. Activa una enzima catalizadora de la producción de un segundo mensajero. El segundo mensajero promueve la liberación de Calcio intracelular. Detección de la Información Gustativa
La salida de calcio activa la liberación
de neurotransmisores. No hay potencial de membrana, ni potenciales de acción. Detección de la Información Gustativa
Para Umami: Parecen ser receptores comunes al sabor dulce T1r1 T1r3. Umbral Gustativo.
La capacidad de discriminar sabor
es rudimentaria en humanos.
Son necesarias variaciones del 30%
o más para detectar cambios de concentración de una sustancia en contacto con la lengua. Vía del Gusto
Pares craneales involucrados:
VII par Facial (Rama timpánica). IX par Glosofaríngeo. X par Neumogástrico – vago. Vía del Gusto La información de la parte: Anterior de la lengua viaja por el nervio facial. La “V” lingual viaja por el glosofaríngeo. Por detrás de la V lingual viaja por el Neumogástrico. Núcleo del solitario. Núcleo Posteroventromedial del Tálamo. Se proyectan a la corteza cerebral en la región frontal insular y la región opercular. Esta información también llega a las amígdalas y al hipotálamo Vía del Gusto Área del Gusto Vía del Gusto Adicción y Sabores.
Adicción al sabor dulce.
Bart Hoebel. Neuropsicólogo. U. Princeton. Estudio con roedores. Privación de alimentos 12h x 21 días. Alimentándolas con solución dulce. Síndrome de abstinencia y preferencia por consumo de azúcar o alcohol. Liberación de dopamina en núcleo acumbens y encefalinas. "Nuestra evidencia a partir de un modelo animal sugiere que el consumo excesivo episódico de azúcar puede actuar sobre el cerebro de manera muy similar a las drogas que causan dependencia"