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CLÍNICA MÉDICA

  FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL MANEJO DE TRANSTORNOS

DESAFIO PROFESIONAL
CARDIOVASCULARES EN CANINOS Y FELINOS.
LINKS RECOMENDADOS Parte 1
Dr. John C. Giraldo (Colombia).
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NOVEDADES Y MÁS
 
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  DETERMINACIÓN DE LA PRESIÓN ARTERIAL

EN PEQUEÑOS ANIMALES.
Dr. Carlos J. Mucha (Argentina).

 
  MV ACTUALIZACIÓN CIENTÍFICA.
EFICACIA DE LA UTILIZACIÓN DE LA DIETA PRESCRIPTA
MV URINARIO GATOS SOBRE EL CONTROL DEL PH URINARIO
DE LOS MISMOS.
Dr. Rodolfo José Franci - Dr. Fernando Adrián Fogel (Argentina).

  LOS INVITAMOS A PARTICIPAR EN ESTE CASO CLÍNICO.

Dr. José A. Yáñez Martínez (España).

 
 

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CON LA SALUD ANIMAL.

 
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CLÍNICA MÉDICA
MV. John Carlos Giraldo Parra
DESAFIO PROFESIONAL Médico Veterinario, Centro Médico Veterinario Felican, Calle 80c # 75-6.
LINKS RECOMENDADOS Medellín, Colombia.
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NOVEDADES Y MÁS FÁRMACOS UTILIZADOS EN EL MANEJO DE TRANSTORNOS

CARDIOVASCULARES EN CANINOS Y FELINOS
DOWNLOAD ANTERIORES Parte 1

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ASPECTOS FISIOPATOLÓGICOS DE IMPORTANCIA
 
El sistema cardiovascular en mamíferos consta de una circulación menor que
comienza en el ventrículo derecho y que a través de la arteria pulmonar conduce
la sangre hasta los pulmones para ser oxigenada. Las venas pulmonares llevan la
sangre a la aurícula izquierda y de esta al ventrículo izquierdo desde donde sale
hacia la arteria aorta para distribuirse a la circulación mayor.
El tamaño del corazón con respecto al peso corporal en caninos es de
aproximadamente un 0.6 a 1 % y en felinos entre 0.4 y 0.8 %.
El peso del corazón es de aproximadamente un 0.5% del peso corporal.
El corazón esta constituído por cuatro cámaras cardíacas (dos atrios y dos
ventrículos) y cuatro válvulas cardíacas, dos atrioventriculares, una aórtica y otra
pulmonar.
La válvula atrioventricular izquierda, es conocida como mitral o bicúspide (tiene
dos cúspides) y la derecha, tricúspide (formada por tres cúspides), las otras,
aórtica y pulmonar, están formadas por tres cúspides semilunares cada una,
parecidas a bolsillos que se abren hacia fuera desde el ventrículo.
Las alteraciones funcionales de las válvulas pueden ser de origen embrionario o
consecuencia de inflamaciones que cursen con lesión valvular. Se manifiestan en
forma de estrechamiento (estenosis) o incapacidad total del cierre de sus hojas
(Insuficiencia).
El sistema de formación y conducción de la excitación se realiza a través de fibras
miocárdicas que transmiten los estímulos eléctricos. Estas fibras se agrupan en
determinados sitios del corazón, formado estructuras bien definidas (tejido nodal)
como son:
Nódulo sino auricular o de KEITH Y FLACK
Nódulo atrio ventricular o de ASCHOFF-TAWARA.
Ambos nódulos están conectados entre si por tractos internodales. También
compuestos por tejido especifico de conducción. Estos tractos son:
Tracto internodal anterior; que da una rama hacia el atrio izquierdo denominada
haz de BACHMAN y otra hacia el nódulo atrio ventricular.
Tracto internodal medio o de WENCKEBACH
Tracto internodal posterior o de THOREL.
El nódulo atrio ventricular se continúa con el haz de His que se localiza en la
porción membranosa del tabique interventricular. A continuación se bifurca en dos
ramas, derecha e izquierda, que a su vez dan origen a otras más pequeñas
conocidas como ramificaciones de Purkinge, estas penetran en el miocardio
ventricular de dos formas distintas según la especie animal que se trate.
Las propiedades del músculo cardíaco son:

CRONOTROPISMO = Automatismo.
BATMOTROPISMO = Excitabilidad.
INOTROPISMO = Contractibilidad.
DROMOTROPISMO = Conductibilidad.
TONOTROPISMO = Tonicidad
LUSITROPISMO= Distensibilidad
LEY DEL TODO O NADA= Respuesta al estímulo

MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS USADOS EN

TRANSTORNOS CARDIOVASCULARES.
Existen varios tipos de fármacos utilizados para tratar cardiopatías: diuréticos;
vasodilatadores; controladores de disritmias; antiarrítmicos; inotrópicos positivos
(no glucósidos); simpáticomiméticos y vagolíticos.

DIURÉTICOS

Inducen la pérdida de agua y sodio.

Diuréticos de asa: inhiben el cotransporte de sodio, potasio y cloro en el asa
ascendente de Henle, lo lleva a la permanencia de estos iones a nivel intraluminal
y su respectiva pérdida con la orina.

Diuréticos tiacidas: inhiben la reabsorción de sodio y cloruro en los túbulos

distales e incrementan la secreción activa de potasio en los mismos.

Diuréticos ahorradores de potasio: Hay dos mecanismos de acción.

1- Antagonistas competitivos de la aldosterona, inhiben el intercambio de sodio y

potasio en los túbulos distales.

2- Inhibidores de los canales de sodio de los túbulos distales implicados en la

reabsorción, conservando indirectamente potasio y magnesio.

VASODILATADORES

Hay tres categorías.

1- Venodilatadores: incrementan la capacidad venosa, reducen de este modo el

volumen de sangre que retorna al corazón (disminuye la presión de llenado como
la precarga) y al circuito pulmonar, especialmente en el edema pulmonar. Los
nitratos son ejemplo claro de este tipo de medicamento, relajan la musculatura
lisa vascular debido a la fuente exógena de óxido nitroso, en el miocardio
distribuyen la sangre entre los vasos colaterales y reducen el espasmo coronario.

2- Vasodilatadores arteriales: reducen la resistencia a la eyección del ventrículo

izquierdo y mejoran el volumen de eyección (gasto cardíaco), así se reduce la
poscarga en el corazón (están indicados en el tratamiento de la insuficiencia
cardíaca anterógrada).

3- Vasodilatadores mixtos: reducen la precarga y la poscarga (dilatan arterias y

venas).
FÁRMACOS UTILIZADOS PARA CONTROLAR LAS DISRRITMIAS

Compuestos digitálicos (Glucósidos digitálicos): tienen un efecto inotrópico

positivo que se debe a una elevación del calcio intracelular por inhibición de la
bomba ATPasa de sodio y potasio.
Las propiedades antidisrítmicas se deben a los efectos parasimpaticomiméticos
mediados neuronalmente de forma directa o indirecta (vía estimulación vagal) que
causan un enlentecimiento de la frecuencia cardíaca y el incremento del período
refractario del tejido especializado en la conducción (especialmente del nódulo
AV).

FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS

Se han clasificado en tres grandes grupos según (VAUGHAN WILLIAMS),

basados en la forma que estos fármacos afectan la potencia de acción para
reducir las disrritmias.
Fármacos clase 1a, 1b y 1c: 1a y 1b inhiben los canales rápidos de sodio y de
esta forma el ritmo de despolarización en la fase 1, con disminución de la
automaticidad, se conocen como depresores de membrana o estabilizadores de
membrana.
Los de tipo 1c, tienen un gran efecto hemodinámico (depresión de la
contractibilidad cardiaca, hipotensión) logrado por retrazo de la conducción y
producen poco efecto sobre la duración del potencial de acción.

Fármacos clase 2: son los bloqueantes beta adrenérgicos, efecto realizado en

forma indirecta sobre la membrana, ya que se relaciona con el bloqueo de la
potenciación catecolaminérgica de la electrofisiología anormal, este bloqueo
reduce la contractibilidad miocárdica y por lo tanto el consumo de oxígeno
miocárdico.

Fármacos clase 3: actúan prolongando el potencial de acción y el período

refractario. Por lo tanto elevan el umbral de fibrilación y se emplean en especial
para prevenir la muerte súbita causada por taquiarrítmias ventriculares.

Fármacos clase 4: bloquean los canales de calcio, también se los conoce como
bloqueantes de la entrada de calcio. Actúan inhibiendo los canales de calcio
lentos tipo L sobre la membrana celular cardíaca, que son los responsables de la
despolarización de los tejidos del nódulo sinusal y de la unión AV y del inicio del
acoplamiento excitocontráctil en las células miocárdicas. (Retrasan la velocidad
del potencial de acción).

FÁRMACOS INOTRÓPICOS POSITIVOS (NO GLICOSIDOS)

Resultan útiles para maximizar la capacidad contráctil. Sin embargo incrementan

el trabajo y el consumo de oxígeno del corazón y se dividen en dos categorías:
los simpaticomiméticos y los inhibidores de la fosfodiesterasa, estos últimos no
han sido evaluados en animales y no se encuentran disponibles en el mercado.
FÁRMACOS SIMPATICOMIMÉTICOS

Agonistas o estimuladores alfa o beta adrenérgicos, tienen un efecto cronotrópico

e inotrópico positivo (agonista beta 2). Además pueden provocar vasoconstricción
periférica (agonista alfa 1), incrementan la presión diastólica y mejoran el flujo
sanguíneo cerebral y coronario.

FÁRMACOS VAGOLÍTICOS O ANTICOLINÉRGICOS

Reducen el tono vagal debido a su efecto parasimpaticolítico.

INDICACIONES Y EFECTOS ADVERSOS DE LOS MEDICAMENTOS USADOS

EN TRANSTORNOS CARDIOVASCULARES.

DIURÉTICOS

Diuréticos de asa: de elección en insuficiencia cardíaca congestiva del lado

derecho y/o izquierda, leve, grave, aguda y crónica, reducen la precarga y pueden
causar vasodilatación.
Provocan pérdida de líquido y electrólitos (hipocalemia), la azotemia prerenal es
posiblemente el problema más frecuente en los perros y gatos (hipovolemia).

Diuréticos tiacidas: se emplean en los mismos casos que los asa, siempre y
cuando no se requiera una diuresis rápida y pueden utilizarse con los diuréticos
de asa, ya que actúan en lugares diferentes, con lo que aumenta el efecto
curativo.
La hipocaliemia es el efecto potencialmente más grave y puede provocar
disritmias ventriculares.

Diuréticos ahorradores de potasio: son fármacos muy débiles para ser utilizados
como terapia única en el tratamiento de insuficiencia cardíaca congestiva, por lo
general indicados con otros diuréticos (del asa o tiacidas).
Cuando se administran al mismo tiempo con los inhibidores de la ECA pueden
causar hipercaliemia.

VASODILATADORES

1- Venodilatadores: Se usan en insuficiencia cardíaca congestiva aguda con

edema pulmonar, son fármacos de emergencia y sus efectos se observan en 10-
15 minutos.
Una dosis alta puede causar hipotensión o síncope. La persona que lo administra
debe hacerlo con guantes por que puede provocar hipotensión y dolor de cabeza
cuando se usa en crema.

2- Vasodilatadores arteriales: insuficiencia cardíaca congestiva asociada con

regurgitación mitral.

3- Vasodilatadores mixtos: NITROPRUSIATO SÓDICO, sólo utilizado en cuidados

intensivos, se administra junto con dobutamina en casos de insuficiencia cardíaca
congestiva aguda y grave.
Con dosis elevadas puede causar envenenamiento por tiocianatos y cianida.
PRAZOSIN: utilizado en tratamientos crónicos, desarrolla tolerancia, la
hipotensión es un problema común sobre todo con las primeras dosis.
INHIBIDORES DE LA ECA: Insuficiencia cardíaca congestiva.
Dentro de los efectos adversos puede provocar azotemia prerrenal.
FÁRMACOS UTILIZADOS PARA CONTROLAR LAS DISRRITMIAS

Compuestos digitalicos (Glucósidos digitalicos): control de disritmias

supraventriculares, en concreto de la fibrilación auricular y taquicardia
supraventricular (comparable con los bloqueadores de los canales de calcio y
beta bloqueadores). Apoyo inotrópico positivo en los pacientes con función
ventricular débil.
Dentro de los efectos adversos se encuentran los causados por intoxicación
(niveles superiores de 2.5 nanogramos/ ml y los síntomas son los siguientes:
depresión, anorexia, nausea, vómito, diarrea, deshidratación y cambios
electrolíticos. Arritmias, colapso y muerte.

Fenitoina es el fármaco que contrarresta los efectos provocados por los digitálicos
(fármaco antiarrítmico clase 1a-1b).
Contraindicado en aquellos casos donde la depresión diastólica es la causa de la
insuficiencia cardíaca (taponamiento cardíaco, cardiomiopatía hipertrófica y
estenosis aórtica.)

FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS

Fármacos clase 1a, 1b y 1c: se utilizan cuando hay arritmia ventricular y auricular.
A dosis altas pueden reducir la contractibilidad y el gasto cardíaco, generar
problemas gastrointestinales y neurológicos como contracciones, nistagmos,
convulsiones, en especial con la lidocaina.
En gatos puede ocasionar paro respiratorio tras una convulsión
Bicarbonato de sodio puede ayudar en cuadros de intoxicación, en especial con la
quinidina porque incrementa su unión a proteínas y reduce los niveles séricos.
Los fármacos clase 1c no se suelen recomendar en veterinaria.
Contraindicaciones: no se deben emplear en enfermedad hepática alteraciones de
la conducción cardiaca, bradirritmias, síndrome de seno enferma y en intoxicación
con digitálicos, o quinidina.

Fármacos clase 2: Se utilizan cuando hay disrritmias supraventriculares y

ventriculares por exceso de estimulación simpática, arritmias producidas por
hipertiroidismo, feocromocitoma y algunos anestésicos inhalados (halotano), en
cardiomiopatia hipertrófica felina puede enlentecer la progresión, ya que reduce la
obstrucción del l flujo de salida, mejora la función diastólica y disminuye el
consumo de oxígeno del miocardio (comparable con bloqueantes de los canales
del calcio).
Son utilizados a dosis bajas en CMD al estimular los receptores beta adrenérgicos
ya que de esta forma se restaura potencialmente la capacidad del corazón.
Efectos adversos son inapetencia y depresión cardiaca. En intoxicación puede
haber bradiarritmias, hipotensión broncoespasmo, y falla cardíaca.

Fármacos clase 3: se utilizan en arritmias auriculares y ventriculares refractarias.

Hay muy poca información sobre el manejo de esta clase de medicamentos en
animales pequeños.

Fármacos clase 4: utilizados en el cuidado de CMH, arritmias supraventriculares

causada por reentrada, enlentecen la respuesta ventricular a la fibrilación
auricular. Además puede hacer que una fibrilación auricular aislada se convierta
en un ritmo sinusal.
La toxicidad genera hipotensión, disminuye el gasto cardíaco y reduce la
contractibilidad cardíaca. Los efectos adversos son de tipo gastrointestinal.
Contraindicados en los casos de bradiarritmias, intoxicación con digitálicos,
insuficiencia cardíaca y bloqueo beta simultáneo.

FÁRMACOS INOTRÓPICOS POSITIVOS (NO GLICÓSIDOS)

Fármacos simpaticomiméticos: son de unidad cuando hay la parada cardíaca

(adrenalina), pueden incrementar el ritmo cardíaco en animales con bradiarritmia
sintomática por ejemplo por bloqueo AV de segundo grado (isoproterenol); pueden
utilizarse ante una insuficiencia miocárdica que amenace la vida (por ejemplo
 insuficiencia cardíaca congestiva por cardiomiopatía dilatada) o posresucitación
cardiopulmonar (dobutamina o dopamina).
Contraindicaciones: cualquier situación que potencie una obstrucción de flujo de
salida por ejemplo estenosis subaórtica y CMH.

FÁRMACOS VAGOLÍTICOS O ANTICOLINÉRGICOS

Indicados en los casos donde se presentan bradiarritmias sintomáticas, por

ejemplo bradicardia sinusal, bloqueo/ arresto sinusal, bloqueo AV de segundo
grado. Dentro de los efectos secundarios están las taquiarritmias, arritmias y
complicaciones gastrointestinales.

   
 

 
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  ACTUALIZACIÓN
CLÍNICA MÉDICA CIENTÍFICA.
MV. MSc. Carlos J. Mucha    
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DETERMINACIÓN DE LA PRESION ARTERIAL EN PEQUEÑOS ANIMALES
AGENDA HOLLIDAY

NOVEDADES Y MÁS Tenemos dos métodos para determinar la PA, el invasivo que es cruento, con
obtención de valores más reales, pero con poca aplicación clínica y los métodos
DOWNLOAD ANTERIORES no invasivos o indirectos que determinan valores confiables y de aplicación diaria.
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  MÉTODOS DIRECTOS:

La detección directa de la PA puede ser considerada como el “standard de oro”,

debido a su exactitud, y sirve en investigación como método de comparación de
las formas indirectas.
Se trata de un método invasivo y cruento, que está reservado por lo general a
monitoreos quirúrgicos o determinaciones de PA en investigación, ya que se basa
en la colocación de una aguja o catéter heparinizado en una arteria periférica y
este se conecta a un juego de tubos y un manómetro aneroide o en el mejor de
los casos a un transductor que permite la visualización de la curva de presión en
un monitor y/o registrarla en papel.
Las arterias más comunmente utilizadas son la metatarsiana dorsal, la sublingual y
la femoral.
Esta técnica obviamente, es difícil de realizar en animales sin sedar, debido al
dolor, y este va a producir una alteración en los registros, debido a la liberación de
catecolaminas. Otros inconvenientes suelen ser la formación de hematomas,
infecciones y alteraciones de registro debido a un efecto de pared (alteración del
flujo por contacto de pared vascular y catéter).

MÉTODOS NO INVASIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE PA

Debemos tener en cuenta que los lugares más comunes para realizar la toma de
PA son:
Base de la cola (arteria coccígea)
Miembro anterior (proximal del carpo, arteria mediana)
Miembro anterior (distal del carpo, arteria digital palmar)
Miembro posterior (rama craneal de la safena)
Miembro posterior (distal del corvejón, arteria plantar medial)
Otro punto para recordar es que el ancho del manguito a utilizar debe ser de
aproximadamente el 40%, de la circunferencia del miembro o cola donde se
coloca, ya que un manguito muy ancho subestima la PA y uno muy angosto la
sobrestimará, estudios recientes en felinos indican que seria más conveniente que
el ancho del manguito fuese del 30% del diámetro del miembro. Es por eso que los
manguitos utilizados en caninos y felinos son los de neonatología y pediatría de
humana con un rango de ancho entre 1 y 8 cm.
Manguitos de Medicina Humana (de neonatología y pediatría), utilizados en
Medicina Veterinaria.

Entre los métodos indirectos disponibles se encuentran:

• Método Doppler:
Se basa en el efecto Doppler, consta de un transductor muy pequeño (2 x 1 x 0,5
cm) formado por cristales piezoeléctricos que emiten energía de alta frecuencia al
tejido subyacente, esta energía se refleja contra el movimiento de la pared arterial
o pasaje eritrocitario y vuelve nuevamente al cristal y a través de un
microprocesador se transforma en una señal sonora.
El primer paso para la determinación de la PA, es depilar el área arterial, colocar
gel en el transductor e identificar la arteria mediante la señal sonora. Una vez
logrado, fijar el transductor con cinta y en proximal de este colocar el manguito
inflable, conectado a un manómetro y bomba de insuflar para inflar el manguito
hasta una presión suprasistémica (200-250 mmHg) cuando el sonido desaparece,
se comienza a eliminar el aire del manguito hasta la aparición de la señal audible
que indica la presión arterial sistólica y el cambio del ruido pulsátil corto por uno
continuo más prolongado, indica la presión diastólica.
En líneas generales, podríamos decir que el método es similar al ascultatorio y
reemplazaríamos al estetoscopio por un aparato electrónico de señal audible.
Determinación de la PA por Método Doppler, en miembro anterior de un canino.

Es recomendable la realización de por lo menos 5 a 7 determinaciones, en un

período de 10 minutos para permitir el acostumbramiento del paciente a la
determinación.
Se trata de equipos de costo relativamente económicos,  tiene una muy buena
correlación de la presión sistólica (comparado con el método invasivo) aunque la
presión diastólica es un poco más dificultosa de obtener, otra ventaja es su
utilización en felinos y caninos de pequeña talla sin inconvenientes.

• Método Oscilometrico:
Se basa en un antiguo sistema de determinación (Oscilómetro de Pachón), que
fue usado en humana pero dejado de lado debido a la practicidad del ascultatorio.
El método oscilométrico tiene como principio el análisis de las oscilaciones de la
pared arterial, según las condiciones de presión existentes por dentro y fuera de
ella. La oscilación captada por el manguito será máxima cuando exista un
equilibrio de presión por dentro y fuera de la arteria y esto coincide con la presión
arterial media, el aparato capta esta oscilación máxima y determina la presión
media y luego por un cálculo aritmético determina la máxima y mínima.
Una vez colocado el manguito sobre la arteria elegida, se enciende el equipo y
este en forma automática infla el manguito con una presión suprasistémica, luego
lo desinfla entre 5 a 10 mmHg, hasta captar la oscilación máxima, y determinar así
los valores de presión arterial máxima, mínima, media y frecuencia cardíaca.
Lo ideal es realizar cinco determinaciones, eliminar el valor más alto y el más bajo
y promediar los restantes.
Presenta una buena correlación con la sistólica, medida invasivamente y tiene la
ventaja de ser totalmente automático, pero son aparatos costosos y es de difícil
realización la toma de PA en animales de pequeño porte, debido a la debilidad en
la presión del pulso.
 Determinación de la PA, por método oscilométrico en un canino.

• Método Fotoplestimográfico:
Es un método de reciente diseño en Medicina Humana, que basa la determinación
de la PA, en la atenuación de radiación infrarroja. Se diseñó para ser usado en el
dedo de las personas (como un oxímetro) y ya se han realizado experiencias en
Veterinaria con resultados alentadores. La desventaja es el alto costo y además, 
su uso está limitado a animales de menos de diez kilogramos.
Estudios realizados encontraron una buena correlación en la determinación de la
PA obtenida por este método comparándola con la directa.
El método fotoplestimográfico permite el monitoreo continuo de la PA y también la
visualización y registro de las curvas de presión.
En el área de investigación cardiovascular y fisiológica, algunos científicos
reemplazaron el método cruento por el plestimográfico, dada su exactitud.

BIBLIOGRAFÍA SUGERIDAS

Kittleson M., Olivier B. Measurement of systemic arterial blood pressure.

Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice. Vol.13 No.2.
1983.(Pag.321-336).
Bodey A., Michell A. Epidemiological study of blood pressure in domestic
dogs. Journal of Small Animal Practice. Vol 37. 1996. (Pag. 116-125).
Binns S., Sisson D., Buoscio D., Schaeffer D. Doppler ultrosonographic,
oscillometric and photoplesthymografic techniques for non invasive
pressure measurements in anesthezies cats. Journal of Veterinary Internal
Medicine. Vol 9 No.6 . 1995. (Pag. 405-414).
Hamlin R., Kittleson M, Rice D., Knowlen G., Seyffert R. Noninvasive
measurement of systemic arterial pressure in dogs by automatic
sphygnomanometry. Am J V Res. Vol.42 No.7 1982.(Pag.1271-1273).
Hansen B. Medicion de la Presión Arterial. Kirk-Bonagura XII. Ed Mc Graw
Hill. 1997.(Pag.122-129).

   
 

 
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DETERMINACIÓN DE LA
 
CLÍNICA MÉDICA PRESIÓN ARTERIAL EN
MV. Dr. Rodolfo José Franci - Dr. Fernando Adrián Fogel PEQUEÑOS ANIMALES
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LINKS RECOMENDADOS de la Facultad de Veterinaria de la Universidad Nacional del Centro.

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MV ACTUALIZACIÓN CIENTÍFICA
NOVEDADES Y MÁS EFICACIA DE LA UTILIZACION DE LA DIETA PRESCRIPTA MV URINARIO
GATOS* SOBRE EL CONTROL DEL PH URINARIO DE LOS MISMOS
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*Producto de la línea prescripta MV de Holliday-Scott S.A.
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RESEÑA:
 
El estudio contempla la administración en gatos de la dieta MV Urinario de
Holliday-Scott S.A. (HS).
Se trabajó con 20 gatos de los gatiles del Área de Clínica y Quirúrgica de
Pequeños Animales de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad
Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires.
Se determinó el pH urinario de los gatos en estudio mediante tiras reactivas y
peachímetro digital antes, durante y al finalizar la prueba.

1. OBJETIVO DEL ESTUDIO:

Evaluar el efecto de la administración de la dieta prescripta MV Urinario de HS,

sobre el mantenimiento del pH urinario de los gatos en estudio.

2. MATERIALES Y MÉTODOS:

2.1. ANIMALES:
El estudio se realizó sobre 20 gatos jóvenes y adultos mestizos, 12 (doce) eran
machos y 8 (ocho) hembras.
Las hembras estaban ovariectomizadas y de los 12 (doce) machos, 8 (ocho) eran
castrados y 4 (cuatro) enteros.
Todos los animales fueron desparasitados previamente al estudio con
antiparasitario interno de amplio espectro.
Los mismos estaban vacunados contra Rinovirosis, Calicivirosis, Panleucopenia y
Rabia.

2.2. DIETA PRESCRIPTA EN ESTUDIO:

MV Urinario Gatos*
Durante 7 días se realizó un cambio gradual de la dieta de mantenimiento
(Premium) que consumían los gatos  a testear a MV Urinario Gatos de Holliday
Scott
A partir de del octavo día y por 21 días los gatos en estudio consumieron
exclusivamente MV Urinario (HS)
El cálculo de  la ración a consumir se realizó  en base al peso corporal siendo el
mismo:
 PESO DEL ANIMAL EN KG GRAMOS/ DÍA DE ALIMENTO

GATOS
MEDIANOS
2 - 3.5 40 A 60

GATOS
GRANDES
3.6 - 6.5 60 A 80

2.3. PROPIEDADES DEL AGUA

Que se suministró a los animales durante la duración del estudio en el Campus
Universitario:

Agua química y bacteriológicamente potable.

PH: 8,1.
Color: incoloro.
Olor: inodoro.
Sedimento: escaso.
Aspecto: ligeramente turbio.
Residuo por evaporación: 407 mg/ml.
Dureza total: CO3Ca 16 mg/l.
Alcalinidad: CO3Ca 411 mg/l.

Cationes.

Calcio: 5 mg/l.
Magnesio: 2 mg/l.
Potasio: 7 mg/l.
Sodio: 155 mg/l.

Aniones.

Cloruros: 48 mg/l.
Sulfatos: 5 mg/l.
Fluor: 2 mg/l.
Nitritos: 6 mg/l.

2.4. ALOJAMIENTO:
Los gatos fueron alojados en jaulas individuales de 124 x 64 cm. Dotadas de
comederos, bebederos y bandejas sanitarias.

2.5. DURACIÓN DEL ESTUDIO:

El estudio tuvo una duración total de 30 días, siendo la primera semana de
adaptación a la nueva dieta prescripta y las 3 semanas posteriores la prueba de
pH urinario propiamente dicha.

2.6. MUESTREOS:
Las muestras de orina se obtuvieron por:

A- Micción espontánea:
El día 0 (cero) y luego 3 veces por semana, después de una hora a una hora y
media de haber comido.

B- Cistocentesis:
El día 0 (cero), el día 7 (siete) y el día 15 (quince).
3. RESULTADOS:

Gato Gato Gato Gato Gato Gato Gato Gato Gato Gato
Día
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

31- Oct 6,5 6,5 6 6,5 8 6,5 7 7,5 8 6

02- Nov 6,5 6,5 6 6,5 7,5 6,5 6,5 7 7,5 6,5

04- Nov 6,41 6,33 6,34 6,36 7,47 6,46 6,44 6,92 7,55 6,53 Punción

06- Nov 6,5 6,5 6,5 6,5 7,5 6,5 6,5 7 7,5 6,5

08- Nov 6,5 6,5 6,5 6,5 7 6,5 6,5 7 7 6,5

11- Nov 6,38 6,31 6,4 6,41 7,37 6,28 6,33 6,77 7,46 6,44 Punción

14- Nov 6,5 6,5 6,5 6,5 7/7.5 6,5 6/6.5 6,5 7 6,5

16- Nov 6,5 6,5 6,5 6,5 7 6,5 6,5 6,5 7 6,5

19- Nov 6,22 6,29 6,38 6,22 7,07 6,27 6,3 6,46 7,03 6,36 Punción

21- Nov 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5/7 6,5 6,5 6,5 6.5/7 6,5

23- Nov 6/6.5 6 6 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6/6.5

Gato Gato Gato Gato Gato Gato Gato Gato Gato Gato
Día
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

31- Oct 6,5 7 6,5 6,5 7 6 6,5 6,5 6,5 7

02- Nov 6,5 6,5 6,5 6 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5

04- Nov 6,44 6,55 6,23 6,17 6,44 6,5 6,51 6,66 6,62 6,45 Punción

06- Nov 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6/6.5 6,5 6,5

08- Nov 6,5 6,5 6,5 6 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5

11- Nov 6,38 6,48 6,2 6,19 6,33 6,48 6,5 6,51 6,54 6,33 Punción

14- Nov 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6/6.5 6,5 6,5 6

16- Nov 6,5 6,5 6/6.5 6,5 6,5 6/6.5 6 6,5 6,5 6,5

19- Nov 6,35 6,44 6,21 6,17 6,3 6,41 6,34 6,44 6,33 6,3 Punción

21- Nov 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6

23- Nov 6/6.5 6/6.5 6,5 6/6.5 6,5 6,5 6,5 6,5 6,5 6

4. CONCLUSIONES:

La evolución del pH urinario en los gatos que consumieron MV Urinario de HS,

experimentó las variaciones que se detallaron anteriormente, siendo evidente la
estabilidad del pH urinario, y la disminución del pH urinario, en los gatos que
comenzaron el ensayo con un pH urinario más alcalino.
 

 
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CLÍNICA MÉDICA
Es interés de Holliday - Scott estimular constantemente el desarrollo
DESAFIO PROFESIONAL profesional y creemos que esta es una alternativa válida para tal fin.
Invitamos a todos los colegas a participar en la resolución de este caso. En
LINKS RECOMENDADOS el próximo número daremos la respuesta correcta junto con los nombres de
los veterinarios que han coincidido con ella. Desde ya nuestro
AGENDA HOLLIDAY agradecimiento a todos los participantes.
NOVEDADES Y MÁS
CASO CLÍNICO
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VOLVER Dr. José Ángel Yáñez Martínez

Clínica Veterinaria Sabuesos C.B. Vigo-España.
  cvsabuesos@mundo-r.com
jayanez@mundo-r.com

Se presenta a la consulta un canino, hembra de 9 meses con signos de apatía,

falta de apetito, intolerancia al ejercicio y debilidad progresiva tras someterse a
una intervención quirúrgica rutinaria (esterilización por OVH) hace un mes. Su
estado general es malo, está febril y a la auscultación presenta un soplo de
aparición súbita con intensidad 4/6 en foco aórtico. El soplo no estaba presente en
las exploraciones pre quirúrgicas. El hemograma evidenció una leucocitosis
moderada de 20.000 GB por mm. Se procede a realizar una ecocardiografía como
parte del protocolo diagnóstico obteniéndose las siguientes imágenes:
1) En base a los signos clínicos y los hallazgos ecográficos, ¿cuál es su
diagnóstico principal?

2) ¿Observa alguna otra anomalía concurrente para que esta patología se

presente?

3) ¿Qué otras pruebas analíticas realizaría?

4) ¿Cuál es la base Terapéutica a instaurar?

RESPUESTAS DEL CASO DEL MES DE ENERO - FEBRERO

Agradecemos a los Dres. Alfred von Schwertzell y José Ángel Yáñez Martínez por
haber participado del desafio con sus correctas respuestas.

MV. Federico Alterio

federicoalterio@gmail.com
Orientación Cardiología e Imágenes.
Director Centro de diagnostico veterinario
www.cdvet.com.ar

Se presenta a la consulta un canino macho de 7 años de edad, por motivo de un

accidente de tráfico.

El estado general es pobre, presenta taquipnea, pulso femoral irregular, tiempo de

llenado de mucosas orales mayor de 3 segundos y abdomen pendulo

Se realiza estudio de ECG

1) ¿Cuál es su diagnóstico electrocardiográfico?

Taquicardia ventricular paroxisitica (TVP).

2) ¿Cuáles son las factibles causas de la arritmia?

Las causas de TVP pueden ser debidas a causas cardíacas como también
extracardíacas. Dentro de las primeras, la Cardiomiopatía dilatada es la causa
mas frecuente, también encontramos causas como cardiomiopatía hipertrófica,
endocarditis bacteriana, miocarditis, entre otras. Entre las causas extracardíacas,
podemos encontrar patologías esplenicas y hepáticas, como así también cambios
metabólicos.

3) ¿Qué otros exámenes complementarios solicitaría para un rápido

diagnóstico?
Se realizaron estudios radiográficos de tórax, ecocardiográficos y ecografia
abdominal. En la ecografia abdominal, se observó líquido abdominal libre, con gran
cantidad celularidad en suspención (punción abdominal se obtuvo líquido
hemorrágico), bazo con bordes irregulares, parenquima heterogeneo (links en
youtube: federicoalterio)
RX y ecocardiograma sin particularidades, confirmando que la causa de la arritmia
se produjeron por las lesiones producidas en el accidente automovilístico.
  

 
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CLÍNICA MÉDICA

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• http://www.veterinariargentina.com/revista/
LINKS RECOMENDADOS Revista Veterinaria Argentina

AGENDA HOLLIDAY • http://scholar.google.com.ar/

Google Académico: sitio de búsqueda de bibliografía y artículos
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DOWNLOAD ANTERIORES • http://www.foyel.com/

Portal de Animales de Compañía Foyel
VOLVER

  • http://www.cardiologiaveterinaria.com
Página referida a la especialidad en Cardiología.

• http://www.laveccs.org
Página de la Sociedad Latinoamericana de Medicina Veterinaria de
Emergencia y Cuidados Críticos.

• http://antomiavetuaa2.wikiole.com/UNIDAD+17-
19+ANGIOLOGIA
Página con datos e información de interés relacionado a la cardiología y
angiología en mascotas.
  • http://www.someve.org.ar
Página Oficial de la Sociedad de Medicina Veterinaria de la República
Argentina.

• http://www.aveaca.org.ar
Página Oficial de la Asociación de Veterinarios Especializados en Animales de
Compañía de la República Argentina.

• http://www.avepa.org
   
Link de la Asociación de Veterinarios Españoles Especialistas en Pequeños
Animales.

• http://www.wsava.org/
Página Oficial de la World Small Animal Veterinary Association. Aquí
encontraran información de la Institución y todos los resúmenes de los
Congresos Mundiales de Veterinaria.

• http://www.foyel.com.ar/
Página con datos e información de interés relacionado a las mascotas y el
mundo animal.

• http://www.acvim.org/
American College of Veterinary Internal Medicine.

• http://www.acvd.org/
American College of Veterinary Dermatology.
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Disertante: Dr. Pablo Sande. Argentina.
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NOVEDADES Y MÁS Brindar herramientas prácticas a los asistentes para el abordaje que los conduzca
al diagnóstico, de las principales patologías oculares.
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Profundizar en el conocimiento y uso de los productos de la línea Oftalday.
VOLVER Fortalecer y promover el interés por la especialidad.

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LUNES 15: MEDELLIN (2)

MARTES 16: CALI (2)
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El día 20 de Marzo se llevará a cabo una conferencia en la ciudad de

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