TestRuExamen2018FR4 3 2 1

1.
Объектом фармнадзора за лекарственными препаратами является:

определение фармакокинетических параметров для новых лекарств
определение терапевтического индекса
мониторизация лекарств, введенных в клиническую практику, особенно побочных
эффектов
интенсивное исследование на III этапе клинических испытаний
выявление взаимодействия лекарств
2. Определите верное высказывание, относящееся к общей фармакологии:

изучает основные закономерности взаимодействия лекарственных веществ с живым
организмом
изучает фармакодинамические и фармакокинетические свойства лекарственных средств на
больной организм
изучает методы лечения больных лекарственными препаратами
изучает токсическое действие лекарств и меры неотложной помощи
изучает применение и эффекты препаратов на большую группу людей
3. Определите верное высказывание, относящееся к фармакотерапии:

изучает основные закономерности взаимодействия лекарственных веществ с живым
4. Определите верное высказывание, относящееся к клинической фармакологии:

изучает основные закономерности взаимодействия лекарственных веществ c живым
5. Определите верное высказывание, относящееся к фармакоэпидемиологии:

изучает основные закономерности взаимодействия лекарственных веществ c живым
изучает применение и эффекты препаратов на большую группу людей на определенной
территории
6. Определите верное высказывание, относящееся к эффекту «плацебо»:

это эмпирический метод тестирования лекарств
это целенаправленный метод синтеза лекарств
1
это разновидность скрининга лекарственных средств
это сравнение эффектов одного лекарства с другим
это неактивное вещество идентичное по форме, вкусу и запаху с тестируемым препаратом
7. Определите верное высказывание, относящееся к формообразующим веществам:

способствует улучшению действия основного вещества
защищает активное вещество от действия света, влажности и воздуха
применяется для создания определенной формы для лекарственного препарата
применяется для устранения неприятного запаха, вкуса и цвета активного вещества
способствует инактивации основного вещества
8. Определите верное высказывание, относящееся к вспомогательным веществам:

способствует улучшению действия основного вещества
защищает активное вещество от действия света, влажности и воздуха
применяется для создания определенной формы для лекарственного препарата
применяется для устранения неприятного запаха, вкуса и цвета активного вещества
способствует инактивации основного вещества
9. Определите верное высказывание, относящееся к общему международному

названию лекарств:
это название которое определяет содержание активного вещества в составе лекарственных
средств
это патентированное название лекарств установленное фармацевтической фирмой
это название которое определяет химическую структуру активного вещества в составе
лекарственных средств
это общее название лекарства используемая в приделах одного лечебного учреждения;
это название которое определяет специфическое действие лекарственного препарата
10. Определите верное высказывание, относящееся к лекарственной фармакопеи:

является сборником стандартов и государственных регламентов которые описывают
нормативы качества лекарственных веществ, первичного сырья и препаратов
это список лекарств зарегистрированные в определенной стране
содержит информацию о стране производящее лекарство
содержит информацию о компании производителе
является юридическим документом
11. Определите верное высказывание, относящееся к терапевтическому

диапазону лекарственного препарата:
отражает соотношение между минимальной терапевтической дозой и минимальной
токсической
отражает соотношение между минимальной и максимальной терапевтической дозами
отражает соотношение между максимальной терапевтической дозой и минимальной
токсической
oтражает соотношение между средней терапевтической дозой и средней токсической
отражает соотношение между максимальной терапевтической дозой и средней
терапевтической
12. Определите верное высказывание, относящееся к фармакографии:
изучает фармакокинетичекие процессы лекарств
изучает фармакодинамичекие процессы лекарств
изучает правила выписывания и отпуска лекарств
изучает безвредность лекарств
изучает графическое изображение отношения доз к эффекту
13. Определите верное высказывание, относящееся к хронофармакологии:

это раздел изучающий токсическое действие лекарств
это раздел изучающий назначение лекарств для устранения причины заболеваний
это раздел изучающий назначение лекарств и механизмы возникновения болезней
это раздел изучающий свойства лекарств в зависимости от биологических ритмов
это раздел изучающий длительность действия лекарств
14. Определите верное высказывание, относящееся к первой фазе клинического

испытания лекарств:
проводится на маленькой группе здоровых добровольцев (4-24)
проводится на маленькой группе больных (100-200) с заболеваниями при котором
назначается данный препарат
тестирование проводится на большой группе больных (до нескольких тысяч)
является постмаркетинговым тестированием лекарств при котором изучаются данные о
токсичности и побочные эффекты лекарств
является исследованием при котором определяются острая и хроническая токсичность
лекарств
15. Определите верное высказывание, относящееся к второй фазе клинического

лекарств
16. Определите верное высказывание, относящееся к третей фазе клинического

лекарств
17. Определите верное высказывание, относящееся к четвертой фазе
клинического испытания лекарств:
лекарств
18. Определите верное высказывание, относящееся к двойному слепому методу

означает назначение лекарства и «плацебо» врачом в последовательности не известной для
больного
означает назначение лекарства и «плацебо» третьим лицом в последовательности не
известной для врача и больного
это скрининг который эмпирический позволяет получать новые лекарства
это эмпирический метод изучения лекарств
это метод доклинического изучения лекарств
19. Определите верное высказывание, относящееся к максимальной терапевтической

дозе:
это максимальная доза лекарства которая достигает уровня минимальной токсичности
это максимальная доза лекарства которая не достигает уровня минимальной токсичности
это доза лекарства которая вызывает минимальные токсические эффекты
это доза которая определяет минимальную токсичность лекарства
это доза которая используется для определения терапевтического индекса
20. Определите верное высказывание, относящееся к особенностям дозирования

лекарств лицам пожилого возраста:
чаще определяется в зависимости от активности печеночных ферментов
чаще определяется в зависимости от возраста больного
чаще определяется в зависимости от массы больного
чаще определяется в зависимости от площади поверхности тела
чаще определяется в зависимости от клиренса креатинина больного
21. Определите верное высказывание, относящееся к фармакогенетике:

это раздел изучающий влияние препаратов на генетический аппарат человека
это раздел изучающий влияние препаратов на ферменты человека
это раздел изучающий влияние лекарств и реактивность организма на них в присутствии
ферментопатий
это раздел изучающий в основном генетические изменения ферментов
это раздел изучающий влияние препаратов на ядерные аминокислоты
22. Как называется раздел фармакологии изучающий влияние препаратов на
больных пожилого возраста:
Хронофармакология
генетическая фармакология
педиатрическая фармакология
гериатрическая фармакология
фармакоэпидемиология
23. Определите верное высказывание, относящееся к коррекции доз для лиц

пожилого возраста:
увеличивается на 10%
увеличивается на 50%
снижается на 10%
снижается на 50%
В основном не изменяется
24. Фармакотерапия направленная на устранении причин заболевания называется:

симптоматической
заместительной
патогенетической
профилактической
этиологической
25. Фармакотерапия направленная на устранении жалоб больных называется:

симптоматической
заместительной
патогенетической
профилактической
этиологической
26. Определите эффект первого прохождения через печень:

способствует повышению биодоступности при оральном пути введения
проявляется биотрансформацией активного вещества перед поступлением в системный
кровоток
характерен для внутриартериального пути введения
отсутствует при ректальном введении
более выражен при сублингвальном пути введения в сравнении с оральным
27. К фармакокинетическим процессам не относится:

всасывание лекарств из кишечника в системный кровоток
взаимодействие медикаментов со специфическими рецепторами
выведение препаратов через потовые железы
прохождение лекарств в ткани
внепеченочная биотрансформация медикаментов
28. Как изменится распределение липофильного препарата обладающего

высоким аффинитетом к плазменным белкам при гипопротеинемии:
снизится
не отразится на распределение
значительно увеличится
ограничется
препарат останется в сосудистом русле
29. Как изменится почечный клиренс фенобарбитала при внутривенном введении
NаHCO3:
существенно не изменяется
снизится из-за повышения реабсорбции фенобарбитал в почечных канальцах
существенно повысится из-за изменения pH мочи в щелочную сторону
не изменяется, так как NаHCO3 не фильтруется в почках
изменение pH мочи не влияет на скорость выведения веществ
30. Перечислите препарат угнетающий ферменты печени?

никотин
преднизон
циметидин
еритромицын
бензилпенициллин
фенобарбитал
31. Назовите энтеральный путь введения лекарств:

ингаляционный
подкожный
ректальный
внутримышечный
субарахноидальный
32. Какое физико-химическое свойство лекарств наиболее важно для перехода

через клеточные мембраны путем фильтрации?
растворимость в липидах
растворимость в воде
высокий коэффициент распределения липиды/вода
малое значение рК
сродство к транспортным системам
33. Что характерно для связывания лекарств с белками плазмы?

связывание идет только с глобулинами
связывание - динамически необратимый процесс
ковалентные связи являются частыми связями
лекарства могут конкурировать за связывание с белками
связанные с белками лекарства могут проникать в ткани
34. Что характерно для облегченной диффузии?

идет с затратой энергии
идет по градиенту концентрации
не требует транспортных систем
имеет место только для слабых кислот
имеет место только для ионов
35. Какой фактор может затруднить всасывание лекарств?

водорастворимое лекарственное вещество, вводимое внутримышечно
водная суспензия лекарственного вещества, вводимая внутримышечно
высокая концентрация
хорошая васкуляризация в месте введения
большая поверхность всасывания
36. Какой препарат вызывает индукцию ферментов печени?

аллопуринол
дисульфирам
Римфапицфн
имипрамин
неостигмин
37. Для фармакокинетики является правильным

основное место всасывания после перорального применения желудок
препараты, всасывающие после сублингвального применения не минуют печень
аэрозоли с размером частиц от 1 до 10 микрон доходят и оказывают действие на
бронхиолы
самое быстрое всасывание наблюдается после в/в введения
ректальное введение предусматривает только местные эффекты
38. Чем обусловлено быстрое развитие эффекта при ингаляционном введении препаратов:
большая поверхность контакта лекарственного вещества с легочными альвеолами
повышенный метаболизмом в альвеолах
ингаляция суспензий и эмульсий
не большая поверхность контакта лекарственного вещества с легочными альвеолами
большим диаметром частиц
39. Какой препарат вызывает супрессию микросомальных ферментов печени?

карбамазепин
дигоксин
рифампицин
интраконазол
цымтидин
теофиллин
40. Является процессом второго этапа биотрансформации:

фенацетин - окисление - парацетамол
кислота ацетилсалициловая - гидролиз - салицилат
норэпинефрин - окисление - норметанефрин
фенилбутазон - окисление - вторичный метаболизм
6-меркаптопурин - конъюгация - 6-меркаптопурин нуклеотид
41. Отметьте наиболее простой путь проникновения лекарств через мебрану:

связывание с белками
пиноцитоз
активный транспорт
облегченная диффузия
пассивная диффузия
42. Что характерно для выведение лекарств:
осуществляется в основном путем метаболизма и экскреций
все вещества могут депонироваться в тканях
большинство веществ выводятся путем связывания с рецепторами
основной параметр выведения биодоступность
лекарства выводятся в неизмененной форме
43. Отметьте основной наиболее выгодный механизм всасывания лекарств из

кишечника:
пиноцитоз
фильтрация
пассивная диффузия
активный транспорт
облегченная диффузия
44. Какой анестетик используют исключительно внутривенно?

кетамин
закись азота
лидокаин
метогекситал
Тиопентал
эфир для наркоза
45. В каком органе или ткани липофильное вещество достигает

максимальной концентрации позднее всего при в/в пути введения?
скелетные мышцы
миокард
легкие
мозг
почки
46. Период полувыведения определяется как время за которое:

лекарство покинуло организм на половину
только у 50% больных можно определить эффект препарата
концентрация в плазме уменьшилась на половину
эффект лекарства уменьшился вдвое
50% препарата метаболизируется в печени
47. Особенностью орального пути введения является:

быстрое развитие эффекта
возможность введения лекарственных веществ при бессознательном сотоянии
невозможность введения лекарственных веществ, разрушающихся в пищеварительном
тракте
возможность введения нестерильных лекарственных веществ
обязательное введение стерильных препаратов
48.Определите парентеральный путь введения:
пероральный
ингаляционный
под язык
ректальный
трансбукальный
49. Какие группы препаратов могут вызвать феномен функциональной

недостаточности при резкой отмене препаратов:
бета адреноблокаторы
глюкокортикоиды
Н2 -гистаминоблокаторы
центральные холиноблокаторы
барбитураты
50. Прямое действие лекарств осуществляется через:

нейромедиаторы
рецепторы
рефлекторную дугу
вторичные передатчики
ферменты
51. Как называется действие лекарств которое развивается после всасывания в

системный кровоток является:
рефлекторным
прямым
непрямым
резорбтивным
неселективным
52. Снижение чувствительности организма к лекарственному препарату при повторном

его применении называется:
синергизм
антагонизм
идиосинкразия
сенсибилизация
толерантность
53. Усиление фармакологического эффекта при совместном применении

лекарств называется:
синергизм
тахифилаксия
54. Отложение препаратов в организме является основой:

тахифилаксии
зависимости
сенсибилизации
кумуляции
идиосинкразии
55. Каким механизмом действия обладают лекарства с внутренней активностью?
литическим
блокирующим
миметическим
аллостерическим
парализирующим
56. Снижение эффектов лекарств при их совместном применении называется:

потенцированный синергизм
индифферентность
57. Определите специфическое (селективное) действие лекарств:

когда лекарство действует рефлекторно или влияет на синтез, депонирование,
освобождение и обратный захват медиатора
когда лекарство минует первичный метаболизм в печени («пресистемный метаболизм»)
когда лекарство влияет преимущественно на один орган или взаимодействует с
определенным подтипом рецепторов
когда лекарство связывается специфически с определенными белками плазмы
когда лекарство вызывает специфические побочные эффекты
58. Какое выражение в экспериментальных условиях отражает терапевтический индекс?

соотношение Dl25/DE25
соотношение DТ50/DE100
соотношение DТ10/DE100
59. Для какого сочетания лекарств можете отметить явления конкурентного

антагонизма на уровне рецепторов?
налорфин - морфин
гуанетидин - эфедрин
аскорбиновая кислота - амфетамин
циметидин - непрямые антикоагулянты
неостигмин - пилокарпин
60. Какое положение определяет понятие агонист?

метаболические эффекты, обусловленные активацией специфических фосфатаз: кальций -
кальмодулин или кальций - фосфолипид зависимых
препараты, которые взаимодействуют с рецепторами и вызывают специфические эффекты
взаимодействие между препаратами и молекулами организма
взаимодействие лекарств с белками плазмы
интенсивность эффекта, выраженная максимальным действием
61. Какое вещество является вторичным внутриклеточным медиатором (месанджером)?

диацилглицерол
фосфатидилинозитол
декстран
ДНК
РНК
62. Какое проявление может возникать при совместном приёме двух лекарств ?
кумуляция
лекарственная зависимость
сенсибилизация
63. Определите эффективную дозу морфина для выраженной анальгезии во время

общей анестезии:
5-10 мг/кг в/в медленно (в течении 10 минут)
10-20 мг/кг в/в (в течении 20 минут)
1-2 мг/кг в/в (в течении 20 минут)
5-10 мг/кг в/м (в течении 10 минут)
5-7 мг/кг в/м (в течении 20 минут)
64. Укажите фармакокинетическую характеристику закиси азота:

0,5% может метаболизироваться до воды и СО2
не метаболизируется
выводится через почки
в результате биотрансформации формируются активные метаболиты
не проникает через ГЭБ
65. Укажите период введения в наркоз кетамином:

в/в -10-30 сек, в/м - 5-10 минут
в/м 1-20 минут
в/в 10-30 сек, в/м 3-4 минут
п/к - 3-4 минут
в/в 10-15 минут
66. Назовите причину короткого действия тиопентала натрия:

быстрая инактивация печеночными ферментами
быстрое выведение препарата из организма
быстрое снижение концентрации препарата в ЦНС и в крови из-за депонирования в
жировой ткани
не проникает через ГЭБ
кумулирует в скелетной мускулатуре
67. Выберите общие анестетики из группы производных фенциклидина:

гидроксидион
пропанидид
кетамин
оксибутират натрия
пропофол
68. Укажите период введения в наркоз закисью азота:
быстрая индукция - 2-4 мин
умеренная индукция до 10 мин
медленная индукция - 10-30 мин
выраженная анестезия
слабая анестезия
69. Назовите длительность постнаркозного анальгезирующего эффекта кетамина:

20-30 минут
1-1,5 часа
3-4 часа
не обладает анальгетическим эффектом
более 7 часов
70. К какой группе относится активированный уголь?

ветрогонные
холеретики
холецистокинетики
гепатопротекторы
средства заместительной терапии поджелудочной железы
71. Какое средство для наркоза может вызвать гиперсекрецию бронхиальных желез?
тиопентал
галотан
кетамин
72. Какое средство для наркоза используют для купирования болевого синдрома
при остром инфаркте миокарда?
галотан
тиопентал натрия
циклопропан
кетамин
73. К какой группе относится танин:

холецистокинетики
холеретики
вяжущие
гепатопротекторы
ветрогонным
74. Укажите среднюю антиагрегантную дозу ацетилсалициловой

кислоты:
a) 0,05
b) 0,2
c) 0,5
d) 1,0
e) 1,5
75. Укажите препарат применяемый при невралгии тройничного нерва:
ацетилсалициловая кислота
парацетамол
суматриптан
трамадол
76. Укажите эффект при возбуждении капа-опиоидных рецепторов:

эйфория
угнетение дыхания
фармакозависимость
спинальная анальгезия
супраспинальная анальгезия
77. Выберите минимальную летальную дозу (в мг) морфина для людей не

принимавших ранее опиоидные аналгетики:
30
60
120
240
480
78. Укажите разовую анальгетическую дозу для морфина гидрохлорид:

порошок по 100 мг для перорального введения
таблетки по 50 мг
таблетки по 0,5 мг
сироп 100 мг / мл
1-2 мг / кг / в/в медленно в течении 20 минут
79. Назовите агонист антагонист опиоидных рецепторов:

метамизол
налоксон
трамадол
бупренорфин
пентазоцын
фентанил
80. Как влияет морфин на опиоидные рецепторы?

стимулирует синтез эндогенных опиоидов
усиливает освобождение эндогенных опиоидов
прямо стимулирует опиоидные рецепторы
блокирует опиоидные рецепторы
способствует накоплению эндогенных опиоидов
81. Укажите эффект морфина:

возбуждение кашлевого центра
стимуляция дыхательного центра
снижение активности цилиарного эпителия бронхов
угнетение блуждающего нерва
бронходилатация
82. Морфин противопоказан при :

остром инфаркте миокарда
отёке легких
боли при неоперабельном раке
травма ЦНС с дыхательной недостаточностью
премедикация
83. Укажите длительность анальгетического действия морфина (при подкожном

введении):
20 - 30 мин
4 - 5 часов
8 - 12 часов
12 - 24 часа
1 - 2 часа
84. Укажите фармакологические свойства буспирона:

улучшает нейрональный метаболизм
увеличивает риск суицида
блокирует дофаминэргические рецепторы на уровне лимбической системы
обладает анксиолитическими свойствами в результате взаимодействия с рецепторами 5-
НТ1А
взаимодействует с ГАМК рецепторами мембраны
85. Укажите противопоказания бензодиазепинов:

болезнь Паркинсона
эпилепсия
миастения
коронарная недостаточность
гиперфункция щитовидной железы
86. Укажите эффект вальпроевой кислоты:

антигаллюциногенный
тимоаналептический
анксиолитический
противосудорожный
противомигренозный
87. Укажите эффект тригексифенидила:

длительный период полувыведения
усиленно антагонизирует мышечный гипертонус
можно рекомендовать пациентам с сопутствующей аденомой простаты
усиливает слюнотечение
показан при глаукоме
88. Какова причина короткого действия тиопентала натрия как средства для наркоза?
быстрая инактивация ферментами печени
быстрое выведение через почки
быстрое перераспределение препарата из ЦНС и крови в жировую ткань
не проникает через гемато-энцефалический барьер
накапливается в мышцах
89. Какое снотворное оказывает минимальное влияние на фазы сна?

пентобарбитал
диазепам
барбитал
золпидем
Клорокин
90. Как влияет этиловый спирт на процессы термогенеза?

усиливает термогенез
снижает термогенез
усиливает теплоотдачу
уменьшает термолиз (теплоотдачу)
суживает сосуды
91. Какой препарат можно использовать при эпилепсии?

хлорпромазин
валроаловая
кистолта
петидин
фенилбутазон
тригексифенидил
92. Как влияет дисульфирам на метаболизм этилового спирта?

усиливает окисление этилового спирта
угнетает ацетальддегидегидрогеназу
угнетает цитохромоксидазу
стимулирует аденилатциклазу
угнетает алкогольдегидрогеназу
93. Какой препарат можно использовать при болезни Паркинсона?

леводопа
амантадин
добутамин
прокаин
этосуксимид
94. Какой препарат относится к бензодиазепинам?

баклофен
дроперидол
мепробамат
мидазолам
клоноцепам
глутетимид
95. Какой препарат можно назначить при малых припадках эпилепсии?
амантадин
диазепам
клоназепам
етосуксамид
96. Каким образом леводопа переходит в дофамин?

дезаминированием при участии МАО
О-метилированием при участии КОМТ
декарбоксилированием при участии ДОФА-декарбоксилазы
при участии ксантиноксидазы
при участии холинэстеразы
97. Укажите механизм действия противоэпилептического препарата:

фенитоин блокирует Са2+ - каналы
вигабатрин необратимо блокирует ГАМК - трансаминазу
этосуксимид блокирует каналы Са2+ тип T
карбамазепин блокирует каналы Cl-
бензодиазепины снижают аффинитет ГАМК для своих рецепторов
98. Какой препарат влияет на дофаминергическую иннервацию на уровне полосатого тела

(нейроны стриатума)?
лизурид
бромокрептин
диазепам
морфин
циклобарбитал
99. Чем объясняется противопаркинсонический эффект леводопы ?

стимулирует холинергические процессы в ЦНС
угнетает холинергические процессы в ЦНС
стимулирует дофаминергические процессы в ЦНС
угнетает дофаминергические процессы в ЦНС
стимулирует серотонинергические процессы в ЦНС
100. Назовите антипаркинсоническое средство с центральным

холиноблокирующим действием :
леводопа
амантадин
придинол
бромкриптин
селегилин
101. Какая группа препаратов употребляется в качестве противоэпилептических средств?

антидепрессанты
психостимуляторы
стимуляторы спинного мозга
ноотропы
транквилизаторы
102. Чем обусловленно анксиолитическое действие диазепама?

взаимодействием с адренорецепторами
взаимодействием с холинорецепторами
взаимодействием с бензодиазепиновыми рецепторами
взаимодействием с опиоидными рецепторами
взаимодействием с серотониновыми рецепторами
103. Укажите препарат с психостимулирующим действием:

бромид натрия
метилфенидат
амфетамин
настойка валерианы
дифенгидрамин
барбитал
104. Какой препарат используется для нейролептанальгезии:

тригексифендил
диазепам
трамадол
галоперидол
дропередил
кетамин
105. Назовите препарат используемый для устранения экстрапирамидальных

нарушений вызванные нейролептиками:
флуоксетин
кофеин натрий бензоат
ипратропий бромид
бенактизин
106. Назовите побочный эффект в результате длительного использования

антипсихотиков:
лекарственная зависимость
артериальная гипертензия
возбуждение
злокачественный нейролептический синдром
желудочная гиперсекреция
107. Назовите препарат из группы бензодиазепинов:

Клоназепам
клодеазоксе
пид
баклофен
глютетимид
108. Антипсихотический эффект нейролептиков объясняется преимущественно :
возбуждением α-адренорецепторов в ЦНС
угнетением дофаминорецепторов в ЦНС
возбуждением дофаминорецепторов в ЦНС
угнетением α- адренорецепторов в ЦНС
возбуждением холинорецепторов в ЦНС
109. Назовите психотропную группу которая обладает антихолинергическим эффектом:

ноотропы
седативные препараты
психостимуляторы
бензодиазепины
нейролептики
110. Укажите механизм антипсихотического эффекта нейролептиков:

блокада Н1 - гистаминовых рецепторов
блокада альфа- адренорецепторов
блокада М-холинорецепторов
блокада серотониновых рецепторов
блокада дофаминовых рецепторов
111. Укажите группу препаратов которая влияет на дофаминергическую систему на

уровне ЦНС:
барбитураты
общие анестетики
опиоидные анальгетики
нейролептики
бензодиазепины
112. Укажите препарат ультракороткого действия из производных барбитуровой

кислоты:
амобарбитал
113. Укажите препарат из производных барбитуровой кислоты, используемый как

общий анестетик:
гексобарбитал
тиопентал
114. Укажите механизм, посредством которого барбитураты снижают эффекты
некоторых лекарств (таких как синтетические антикоагулянты или бета-
адреноблкаторы по типу пропранолола):
фармакодинамический
фармакотоксикологический
конкуренция за плазматические белки
ферментное угнетение
ферментная индукция
115. Укажите побочное действие амобарбитала:

снижает общую продолжительность сна
повышает продолжительность быстрого сна
эффект отдачи, с кошмарными сновидениями
вызывает гипертензию
116. Укажите эффект группы барбитуратов:

повышает артериальное давление
не вызывают сон у лиц, с нормальной продолжительностью сна
укорачивают продолжительность медленного сна
вызывают «дефицит фазы парадоксального сна»
угнетает дыхание, сердечно-сосудистую деятельность и снижает температуру тела не
зависимо от дозы
117. Является барбитуровым снотворным средней продолжительности действия:

тиопентал
118. Укажите бензодиазепин с коротким периодом полувыведения:

диазепам
хлордиазепоксид
клоназепам
нитразепам
мидазолам
Кетозолон
119. Циметидин может усиливать эффект диазепама, благодаря следующему механизму:

способствование всасыванию
ферментная индукция
ферментная супрессия
изменение кислотности (рН) желудочного сока
снижение скорости выведения
120. Антидотом при остром отравлении бензодиазепинами является:

налоксон
флумазенил
обидоксим
протамин сульфат
121. Укажите нейролептик обладающий седативным эффектом:

флуспирилен
прохлорперазин
левомепромазин
флуфеназин
122. Укажите механизм действия рисперидона:

истощение запасов катехоламинов
преимущественный агонист дофаминовых D2 рецепторов
преимущественный антагонист D2 рецепторов
преимущественный агонист 5 - HT2 -серотониновых рецепторов
преимущественный антагонист 5 - HT2 рецепторов
123. Укажите препарат из группы бензодиазепинов:

баклофен
кетазолам
миназолон
глютетимид
124. Укажите специфический побочный эффект хлорпромазина:

одышка
гипертермия
экстрапирамидные расстройства
нарушения свертывания
рвота
125. Укажите психотропный препарат меняющий дофаминергическую передачу на

уровне лимбической системы:
кетамин
морфин
перфеназин
клорпромазин
рисперидон
126. Какой барбитурат вводят исключительно внутривенно:

барбитал
тиопентал натрия
127. Какой препарат повышает аффинитет ГАМК рецепторам:

лидокаин
дисульфирам
эстазолам
бромокриптин
128. Укажите антипсихотический препарат из группы производных бутирофенона:
галопередил
тиоридазин
129. Укажите препарат производный фенотиазина, вызвающий

ортостатическую гипотензию:
хлорзоксазон
литий
фенитоин
метоксифлуран
130. Укажите противосудорожный препарат:

налоксон
диазепам
фенобарл
бензокаин
прокаин
131. Укажите психотропный препарат, вызывающий увеличение объёма

щитовидной железы:
стрихнин
амфетамин
лития хлорид
132. Укажите психотропный препарат, вызывающий экстрапирамидные расстройства:

стрихнин
меторин
амфетамин
литий карбонат
133. Укажите эффект хлорпромазина:

блокирует дофаминовые D2 рецепторы
повышает артериальное давление
аллостерически изменяет систему ГАМК-эргических рецепторов
препятствует обратному захвату норадреналина
повышает температуру тела
134. Укажите препарат являющийся ферментным индуктором:

пирацетам
кофеин
135. Укажите механизм действия анксиолитических препаратов:

действует как агонист эндорфина
облегчают тормозящее действие ГАМК, аллостерически изменяя систему ГАМК-
эргических рецепторов
действует на уровне катехоламинергических окончаний, препятствуя обратному захвату
норадреналина
блокирует дофа-декарбоксилазу
блокирует циклооксигеназу-1
136. Определите препарат, который препятствует обратному захвату норадреналина:

дофамин
хлоралгидрат
галотан
резерпин
137. Определите препарат, который блокирует периферических α-адренорецепторов:

кокаин
диазепам
пропазин
н
хлоралгидрат
фенитоин
138. Укажите тип антидепрессивного действия амитриптилина

седативный
стабилизирующий
активирующий
тимретический
ингибитор МАО
139. Как осуществляется переход от терапии трициклическими

антидепрессантами к ингибиторам МАО?
незамедлительно
после минимального перерыва в 24 часа
после трех месячного перерыва
после десятидневного перерыва
после двух месячного перерыва
140. При лечении какими препаратами исключаются из питания продукты

содержащие тирамин?
симпатомиметики
трициклические антидепрессанты
тетрациклические антидепрессанты
неселективные ингибиторы МАО 1
ингибиторы МАО-А
141. Определите тимретическую группу препаратов:
нормотимические антидепрессанты
стимулирующие антидепрессанты
седативные антидепрессанты
стабилизирующие антидепрессанты
ингибиторы МАО-А
142. Определите антидепрессант со стабилизирующим эффектом:

дезипрамин
амитриптилин
доксепин
миансерин
кломипрамин
имипрамин
143. Определите антидепрессант обратимо ингибирующий МАО-А:

фенелзин
ниаламид
транилципромин
пирлиндол
моклабемид
миртазапин
144. Укажите антидепрессант с неопределенным механизмом действия:

моклобемид
алпрозолан
ниаламид
дезипрамид
пароксетин
145. Укажите механизм действия моклобемида:

неселективно угнетает обратный захват моноаминов
селективно угнетает обратный захват серотонина
селективно и необратимо угнетает МАО
селективно и обратимо угнетает МАО-А
блокирует альфа -2 пресинаптические рецепторы
146. Укажите механизм действия имипрамина:

неселективно угнетает обратный захват моноаминов
селективно угнетает обратный захват норадреналина
селективно и необратимо угнетает МАО-А
147. Укажите механизм действия пароксетина:

неселективно угнетает МАО
селективно угнетает МАО А
селективно угнетает обратный захват моноаминов
148. Укажите верное высказывание по отношению к кофеину:

возбуждает спинной мозг
угнетает дыхательный центр
повышает диурез
понижает желудочную секрецию
понижает тонус скелетных мышц
149. Укажите побочные эффекты кофеина:

брадикардия
ангинальные боли
снижение диуреза
бронхоспазм
седативное действие
150. Укажите дыхательный аналептик со смешанным механизмом действия:

кофеин
бемегрид
кордиамин
никетамин
меклофеноксат
сульфокамфокаин
151. Укажите свойство амфетамина:

понижает АД
обладает противосудорожным эффектом
отсутствие физической зависимости и синдрома отмены
антидепрессивный эффект при длительном приеме
повышает АД
152. Укажите основной механизм действия трициклических антидепрессантов?

стимуляция рецепторов
снижение активности моноаминоксидазы
нарушение обратного нейронального захвата моноаминов
активация моноаминоксидазы
стимуляция обратного захвата моноаминов
153. Укажите психостимулирующий препарат?

пирацетам
баклофен
метилфенидат
амфетамин
вальпроевая кислота
прометазин
154. Укажите верное выражение относящееся к химической

структуре ацетилхолинэстеразы:
неспецифическая ацетилхолинэстераза локализируется в синаптической щели
холинергических синапсов
имеет 2 центра связывания с ацетилхолином: катионный и эстеразный
имеет 3 центра связывания с ацетилхолином: анионный, катионный и эстеразный
имеет 2 центра связывания с ацетилхолином: анионный и эстеразный
имеет 3 центра связывания с ацетилхолином: анионный, эстеразный и киназный
155. Укажите локализацию М - холинорецепторов:

терминальная моторная пластинка
радиальная мышца радужки
круговая мышца радужки
нейрогипофиз
каротидный клубочек
156. Какие холинорецепторы локализированы в миокарде:

М1
М2
М3
N1
N2
157. Какие холинорецепторы локализированы в эндокринных железах:

М1
М2
М3
N1
N2
158. Какие холинорецепторы локализированы в эндотелии сосудов:

М1
М2
М3
N1
N2
159. Какие холинорецепторы локализированы в вегетативных ганглиях:

М1
М2
М3
N1
N2
160. Какие холинорецепторы локализированы на уровне нервно-мышечного синапса:

М1
М2
М3
N1
N2
161. Укажите М - N -холиномиметик прямого действия:
пилокарпин
амбеноний
бетанехол
карбакол
атропин
диэтазин
162. Укажите М - холиномиметик:

пилокарпин
ацеклидин
ацетилхолин
лобелин
цизаприд
армин
163. Укажите М - N -холиномиметик непрямого действия:

ацеклидин
ацетилхолин
лобелин
цизаприд
параоксон
армин
164. Укажите препарат обратимо блокирующий ацетилхолинэстеразу:

a) параоксон
b) карбахол
c) Амбеноний физостегмин
d) пророксан
e) тримедоксим
165. Укажите реактиватор ацетилхолинэстеразы применяемый при

отравлении фосфорорганическими веществами:
a) пиридостигмин
b) атропин
c) скополамин
d) Тримедоксим изонитрозил
e) дипиридамол
166. Укажите назначения М - холиномиметиков:

a) артериальная гипотензия
b) отравление мухоморами
c) отравление фосфорорганическими веществами
d) почечная недостаточность
e) брадикардия
167. Укажите побочные явления М - холиномиметиков:

a) снижение внутриглазного давления
b) предсердно-желудочковый блок
c) запоры
d) фотофобия
e) ксеродермия
168. Укажите эффект холиномиметиков:

a) повышение частоты сердечных сокращений
b) сужение сосудов
c) бронхоспазм
d) увеличение секреции ренина
e) расслабление гладкой мускулатуры ЖКТ
169. Укажите механизм действия неостигмина:

a) блокада холинтрансферазы
b) блокада ацетилкоэнзима А
c) блокада аденилатциклазы
d) блокада ацетилхолинэстеразы
e) блоакда фосфодиэстеразы
170. Процесс освобождения нейромедиаторов из пресинаптической мембраны

в синаптическую щель определяется повышением концентрации в
цитоплазме ионов:
a) натрия
b) калия
c) кальция
d) магния
e) хлора
171. Наиболее длительно блокирует ацетилхолинэстеразу:

a) неостигмин
b) физостигмин
c) галантамин
d) армин
e) амбеноний
172. Укажите показание к применению неостигмина:

a) язвенная болезнь
b) миастения
c) паркинсонизм
d) бронхиальная астма
e) передозировка суксаметония
173. Какая группа холинэргических средств действует через непрямой механизм?

a) М-холинолитики
b) N-холиномиметики
c) антидеполяризирующие миорелаксанты
d) антихолинэстеразные средства
e) М-холиномиметики
174. Укажите противопоказания неостигмина:

a) атония мочевого пузыря
b) глаукома
c) бронхиальная астма
d) атонии кишечника
e) передозировка антидеполяризующими миорелаксантами
175. Укажите побочное явление агонистов холинергических рецепторов:

a) тахикадикардия
b) запор
c) ксеростомия
d) циклоплегия
e) Миоз -ит
176. Укажите препарат который может быть использован для устранения

центральных эффектов атропина?
a) клонидин
b) гуанетидин
c) неостигмин
d) обидоксим
e) физостигмин
177. Укажите препарат, вызывающий наиболее длительный мидриатический эффект:

a) скополамин
b) эфедрин
c) платифиллин
d) эпинефрин
e) атропин
178. Какое явление атропина используется с диагностической целью в офтальмологии?

a) миоз
b) мидриаз
c) спазм аккомодации
d) сокращение цилиарной мышцы
e) повышение внутриглазного давления
179. Какой диуретик снижает выработку внутриглазной жидкости?

a) Сультиам ацетозаламин
b) гидрохлоротиазид
c) этакриновая кислота
d) фуросемид
e) триамтерен
180. Укажите эффект атропина:

a) прямая стимуляция радиальной мышцы радужки
b) угнетение синусного узла
c) стимуляция гладкой мускулатуры бронхов
d) паралич цилиарной мышцы
e) снижение внутриглазного давления
181. Отметьте ганглиоблокатор наиболее приемлемый для управляемой гипотонии:
a) пахикарпин
b) гексаметоний
c) пемпидин
d) азаметоний
e) трепирий йодид триметофан
182. Какое холинергическое вещество способствует высвобождению гистамина?

a) атропин
b) триметафан
d) пилокарпин
e) Анатруксоний тубокурарин
183. Укажите специфический антагонист тубокурарина, обладающий

холинергическим механизмом действия:
a) метахолин
b) Галантамин неостегмин
c) ионы натрия
d) атропин
e) пилокарпин
184. Какой препарат селективно блокирует М1 - рецепторы на уровне желудочных

интрамуральных ганглиев?
a) бутилскополамин
b) тригексифенидил
c) атропин
d) гоматропин
e) Телензепин пирензипин
185. Какой миорелаксант может вызвать мышечные подергивания

(брадикардию и гиперсекрецию экзокринных желёз) ?
a) тубокурарин
b) панкуроний
c) декаметоний
d) суксаметоний
e) амитрексамин
186. Какое клиническое назначение неостигмина основано на эффекте никотинового

типа:
a) постоперационная атония кишечника
b) задержка мочи
c) ночной энурез
d) миастения
e) антидот при отравлении суксаметонием
187. Укажите парасимпатолитик, стимулирующий центральную нервную систему:
a) атропин
b) скополамин
c) пропантелин
d) бутилскополамин
e) пирензепин
188. Из каких источников поступает активный ацетат, необходимый для

биосинтеза ацетилхолина:
a) холинтрансфераза
b) ацетилкоэнзима А
c) аденилатциклаза
d) ацетилхолин-трансфераза
e) псевдохолин-трансфераза
189. Процесс экзоцитоза молекул нейротрасмитеров из пресинаптических окончаний в

синаптическую щель контролируется увеличением концентрации в цитоплазме ионов:
a) натрия
b) калия
c) кальция
d) магния
e) хлора
190. Какой препарат осуществляет постсинаптический блок:

a) клонидин
c) метахолин
d) атропин
e) неостигмин
191. Укажите препарат агонист холинергической системы:

a) триметафан
b) атропин
c) сальбутамол
d) езерина салицилат
e) фенотерол
192. Укажите противопоказания к применению неостигмина:

a) атония мочевого пузыря
b) глаукома
c) гипотония ЖКТ
d) диарея
e) отравление антидеполяризующими курареподобными препаратами
193. Какое лекарство селективно блокирует М1 рецепторы на уровне

энтерохромафиных клеток:
a) бутилскополамин
b) тригексифенидил
c) атропин
d) гоматропин
e) телензепин
194. Какой препарат может специфически противодействовать посредством
холинергического механизма антидеполяризующему блоку, вызванному тубокурарина:
a) метахолин
b) Пиридостигмин неостегмин
c) ионы калия
d) атропин
195. Какой из курареподобных препаратов снижает артериальное давление:

a) гексаметоний
b) триметафан
d) Панкуроний тубокурарин
196. Какие из лекарств, действующих на вегетативную систему, могут использоваться

для достижения управляемой гипотензии:
a) парасимпатомиметики
b) ганглиоблокаторы
c) бета-адреноблокаторы
d) нейросимпатолитики
e) бета-адреномиметики
197. Укажите эффект атропина:

a) прямая стимуляция радиальной мышцы радужной оболочки
b) угнетение синусового узла
c) стимулирование гладких мышц бронхов
d) тахикардия
e) снижение внутриглазного давления
198. Укажите назначение неостигмина:

a) язва желудка
b) кишечная атония
c) паркинсонизм
e) апноэ при отравлении суксаметонием
199. Укажите локализацию мускариновых рецепторов типа М1:

a) нейроны ганглиев интрамуральных сплетений
b) мозговой слой надпочечников
c) двигательные концевые пластинки
d) миокард
e) эффекторные структуры, иннервируемые парасимпатической НС
200. Укажите локализацию холинергических никотиновых рецепторов:

a) сосуды
b) перикард
c) нейрогипофиз
d) круговая мышца радужка
e) эндокринные железы
201. При остром отравлении фосфорорганическими соединениями используется:

a) галантамин
b) неостигмин
c) атропин
e) кофеин
202. Укажите эффекты бутилскополамина:

a) селективно стимулирует бета 2-адренергические рецепторы
b) обладает спазмолитическим действием
c) стимулирует бета-1 и бета-2 адренорецепторы
d) стимулирует сократительную способность миокарда
e) является кардиоселективным бета-блокатором
203. Укажите назначение пирензепина:

a) язва желудка
b) бронхиальная астма
c) сердечные аритмии
d) нарушение сна
e) болезнь Паркинсона
204. Укажите механизм действия фосфорорганических соединений:

a) ингибирует высвобождение ацетилхолина в синаптическую щель
b) необратимо блокирует холинэстеразу
c) ингибирует высвобождение норадреналина из симпатических окончаний
d) вызывает бета-адренергическую стимуляцию миокарда
e) блокирует ганглионарные холинергические рецепторы
205. Укажите антихолинергический препарат с мидриатическим

эффектом продолжительностью 12-14 часов:
a) тригексифенидил
b) суксаметоний
c) гоматропин
d) пирензепин
206. Укажите центральный антихолинергический препарат используемый при

болезни Паркинсона:
a) кофеин
b) гоматропин
c) Бенактизин тригексифенидил
d) метилдопа
e) гуанетидин
207. Укажите курареподобное средство исключительно для внутривенного введения:
a) эфедрин
c) суксаметоний
d) пропранолол
e) тербуталин
208. Укажите продолжительность действия тропикамида при местном применении:

a) короткого действия (1-2 часа)
b) средней продолжительности действия (12-14 часов)
c) длительного действия (14-24 часа)
d) ультрадлительного действия ( более 24 часа)
e) длительного действия (12-14 часов)
209. Укажите эффект антихолинергических препаратов:

a) стимулируют перистальтику ЖКТ
b) противомигренозное действие
c) повышают сократимость миометрия
d) снижение активности ренина в плазме
e) бронхолитическое действие рисширение
210. Механизм действия амбенония:

a) блокирует ганглионарные холинергические рецепторы
b) блокирует холинэстеразу
c) ингибирует фосфодиэстеразу
d) стимулирует фосфодиэстеразу
e) стимулирует синтез NO (моноксид азота)
211. Определите преимущественную локализацию альфа1-адренорецепторов:

a) вегетативные ганглии
b) каротидные клубочки
c) сосуды кожи, почек
d) энтерохромаффинные клетки мозгового слоя надпочечников
e) пресинаптическая мембрана межнейрональных синапсов
212. Укажите эффект адреномиметиков на уровне глаза:

a) миоз
b) мидриаз
c) спазм аккомодации
d) паралич аккомодации
e) повышение секреции внутриглазной жидкости
213. Укажите соотношение механизм - эффект характерное для адреномиметиков:
a) стимуляция альфа-адренорецепторов круговой мышцы радужки - миоз
b) стимуляция холинорецепторов круговой мышцы радужки - мидриаз
c) стимуляция альфа-адренорецепторов круговой мышцы радужки - мидриаз
d) стимуляция альфа-адренорецепторов радиальной мышцы радужки - мидриаз
e) стимуляция холинорецепторов круговой мышцы радужки - миоз
214. Назовите альфа2-адреномиметики с периферическим действием:
a) фенилэфрин
b) клонидин
c) Ксилометазолин нафазалин
d) α - метилдопа
e) леводопа
215. Назовите отрицательное действие эпинефрина на миокард:

a) повышение силы сердечных сокращений
b) снижение числа сердечных сокращений
c) повышение потребления кислорода миокардом
d) повышение систолического объема
e) повышение минутного объема
216. Эпинефрин, назначенный на фоне соталола может вызвать:

a) повышение среднего артериального давления
b) снижение среднего артериального давления
c) тахикардию
d) гипергликемию
e) расширение бронхов
217. Укажите внутриклеточный механизм при возбуждении альфа 2 адренорецепторов:

a) Активируют Gi белки с последующим увеличением содержания цАМФ
b) Активируют Gq белки с последующим увеличением содержания DAG и IP3
c) Активируют Gi белки с последующим снижением содержания цАМФ
d) Активируют Gs белки и аденилатциклазу
e) Активируют Gq белки и фосфолипазу А2
218. Укажите механизм действия эфедрина:

a) ингибирует высвобождение ацетилхолина
b) стимулирует высвобождение ацетилхолина
c) стимулирует высвобождение норэпинефрина
d) ингибирует высвобождение норэпинефрина
e) не влияет на высвобождение нейромедиаторов
219. Что характерно для сальбутамола:

a) неселективный бета-адреномиметик
b) селективный бета2-адреномиметик
c) оказывает выраженное влияние на сердце
d) выраженный положительный инотропный, дромотропный, и батмотропный эффекты
e) повышение тонуса бронхов и миометрия
220. Чем обусловлено бронхолитическое действие изопреналина:
a) блокада М-холинорецепторов
b) прямое миотропное действие
c) стимуляция бета-адренорецепторов
d) ингибирование фосфодиэстеразы
e) стимуляция N-холинорецепторов синокаротидной зоны
221. Укажите механизм бронхолитического действия эпинефрина:
a) стимуляция альфа-адренорецепторов бронхов
b) блокада альфа-адренорецепторов бронхов
c) стимуляция бета-адренорецепторов бронхов
d) блокада М-холинорецепторов бронхов
e) прямое миотропное действие
222. Укажите кардиостимулирующий препарат?

a) триметафан
c) карбахолин
d) Эфедрин добутамин
e) сальбутамол
223. Отметьте основной механизм эфедрина:

a) угнетение моноаминоксидазы
b) прямое возбуждение адренорецепторов
c) прямое стимулирование М-холинорецепторов
d) блокада альфа-адренорецепторов
e) увеличение освобождения норэпинефрина из адренергических нервных окончаний
224. Какой адреномиметиков является селективным β1-адреномиметиком?

a) сальбутамол
b) добутамин
c) изопреналин
d) клонидин
e) фенилэфрин
225. Отметьте механизм действия фенилэфрина:

a) стимуляция - адренорецепторов
b) блокада -, - адренорецепторов
c) стимуляция преимущественно 2- адренорецепторов
d) стимуляция 1- и 2- адренорецепторов
e) блокада 1- и 2- адренорецепторов
226. Укажите симпатомиметик который является препаратом с наиболее

длительным действием:
a) норэпинефрин
b) дофамин
d) Мидодрин ефедрин
e) эпинефрин
227. Отметьте показания к применению эпинефрина:

a) атония кишечника
b) артериальная гипертензия
c) анафилактический шок
d) облитерирующий эндартериит
e) тахиаритмии
228. Укажите препарат используемый при остром рините:

a) клонидин
b) Оксиметазолин нафазолин
c) салбутамол
d) изопреналин
e) дофамин
229. Препаратом выбора при анафилактическом шоке является:

a) клонидин
b) изопреналин
c) эпинефрин
d) фенилэфрин
e) тербуталин
230. Чем обусловлено гипергликемическое действие эпинефрина:

a) блокада М - холинорецепторов
b) прямое влияние на гладкую мускулатуру
c) возбуждение бета - адренэргических рецепторов гладкой мускулатуры
d) блокада фосфодиэстеразы
e) стимуляция альфа, бета - адренорецепторов печени
231. Укажите назначение эпинефрина:

a) тахиаритмия
b) астматический статус
c) кардиогенный шок
d) гипергликемическая кома
e) кетоацидозная кома
232. Укажите механизм повышения концентрации цАМФ в гладкой мускулатуре

бронхов под действием адреномиметиков:
a) стимулируют аденилатциклазу
b) блокируют фосфодиэстеразу
c) стимулируют М - холинорецепторы гладких мышц
d) снижают активность аденозиндезаминазы
e) стимулируют активность фосфодиэстеразы
233. Укажите эффект сальбутамола:

a) неселективный бета-адреномиметик
b) бронходилататор
c) обладает выраженными сердечными эффектами
d) обладает выраженными положительными инотропным и дромотропным эффектами
e) увеличивает тонус бронхов и миометрия
234. Укажите селективный бета-адреноблокатор модулирующий синтез NO:

a) метопролол
b) ацебутолол
c) небиволол
d) атенолол
e) практолол
235. Определите фармакологические свойства атенолола:

a) неселективный бета адреноблокатор без ВСА
b) альфа, бета - адреноблокатор
c) форма выпуска - 0,5% - 2 мл в ампулах
d) время полувыведения продолжительнее, чем у метопролола
e) модулирует синтез NO
236. Укажите неселективный адреноблокатор:

a) талинолол
b) практолол
c) Лабеталол карвиделол
d) ацебутолол
e) токоферол
237. Укажите свойства лабетолола:

a) неселективный бета-адреноблокатор без ВСА
b) блокирует бета-адренорецепторы более выражено, чем пропранолол
c) используется в основном при наджелудочковых тахиаритмиях
d) используется при лечении артериальной гепертензии
e) повышает общее периферическое сопротивление сосудов
238. Укажите препарат блокирующий альфа- адрено-, Н1-гистамино- и Д2 -

дофаминорецепторы:
a) хлоропирамин
b) Левомепромазин клорпромазин
c) клонидин
d) клопидогрел
e) хлорфенирамин
239. Укажите противопоказание неселективных бета-адреноблокаторов:

a) мигрень
b) наджелудочковая тахиаритмия
c) беременность
d) стенокардия
e) состояние тревоги
240. Какой препарат противопоказан при феохромацитоме, когда используется в

качестве монотерапии?
a) толазолин
b) фентоламин
c) дигидроэрготоксин
d) празозин
e) надолол
Пропранолол
241. Отметьте механизм действия празозина:
a) блокада N-холинорецепторов
b) блокада - и -адренорецепторов
c) блокада 1- и 2-адренорецепторов
d) блокада 2-адренорецепторов
e) блокада 1-адренорецепторов
242. Отметьте механизм действия пропранолола:

a) стимулирует 1-адренорецепторы
b) блокада преимущественно 2-адренорецепторов
c) блокада преимущественно 1-адренорецепторов
d) блокада - и -адренорецепторов
e) блокада преимущественно 1- и 2-адренорецепторов
243. Укажите препарат вызывающий бронхоспазм?

a) Тимолол сатолол
b) атенолол
c) метопролол
d) ацебутолол
e) практолол
244. Какой препарат, блокирующий симпатические влияния, оказывает

нейросимпатолитическое действие путем прямого блокирования освобождения
норадреналина из симпатических окончаний?
a) дигидроэрготоксин
c) эфедрин
d) празозин
e) пропранолол
245. Отметьте принцип действия симпатолитиков:

a) блокада адренорецепторов
b) стимуляция адренорецепторов
c) блокада N-холинорецепторов
d) блокада передачи возбуждения на уровне пресинаптических адренергических окончаний
e) блокада ацетилхолинэстеразы
246. Какой антагонист адренорецепторов блокирует селективно бета1-адренорецепторы?

a) пропранолол
b) надолол
c) соталол
d) Бетаксолол атенолол
e) пиндолол
247. Определите основное показание к применению симпатолитиков?

a) артериальная гипертензия
b) блокаде сердца
c) гипоацидный гастрит
d) понос
e) ортостатическая гипотензия
248. Укажите механизм действия метопролола :

a) преобладает возбуждение бета1 - адренорецепторов
b) преобладает возбуждение бета2 - адренорецепторов
c) блокирует бета1 - адренорецепторы
d) блокирует альфа, бета - адренорецепторы
e) блокирует бета1,бета2 - адренорецепторы
249. Какой симпатолитик непосредственно блокирует высвобождения

норадреналина из симпатических окончаний:
b) резерпин
c) метилдопа
d) толазолин
e) метопролол
250. Укажите механизм действия фентоламина :

a) блокада альфа1 альфа2 -адренорецепторов
b) блокада дофаминовых рецепторов
c) блокада альфа, бета - адренорецепторов
d) блокада бета1 - адренорецепторов
e) блокада М - холинорецепторов
251. Укажите свойство пропранолола:

a) является кардиоселективным бета - адреноблокатором с внутренним
симпатомиметическим действием (частичный агонист) и без хинидиноподобного действия
b) является кардиоселективным бета - адреноблокатором с внутренним
симпатомиметическим действием (частичный агонист) и с хинидиноподобным действием
c) является неселективным бета - адреноблокатором с внутренним симпатомиметическим
действием (частичный агонист) и с хинидиноподобным действием
d) является неселективным бета - адреноблокатором без внутреннего симпатомиметического
действия и без хинидиноподобного действия
e) является неселективным бета - адреноблокатором с внутренним симпатомиметическим
действием (частичный агонист) и без хинидиноподобного действия
252. Какое изменение трансмембранного потенциала кардиомиоцитов, вызванного бета -

адреноблокатором ответственно за устранение эффекта катехоламинов?
a) увеличение абсолютного рефрактерного периода
b) уменьшение систолической деполяризации ( фаза 0 )
c) снижение скорости медленной диастолической деполяризации ( фаза IV )
d) увеличение относительного рефрактерного периода
e) увеличение медленной реполяризации ( фаза III )
253. Какой препарат показан для диагностики феохромоцитомы ?

a) эпинефрин
c) норэпинефрин
d) метопролол
254. Укажите назначения Атровента:

a) бронхиальная астма
b) миастения
c) гипотония
d) почечная колика
e) гипертония
255. Укажите препараты применяемые для лечения бронхиальной астмы :

b) пропранолол
c) пентоксиверин
d) пронилид
e) преноксдиазин
256. Укажите противоаллергическое средство, применяемое при бронхиальной астме:

a) Прометазин терфинадин
b) зафирлукаст
c) монтелукаст
d) платифиллин
257. Что обуславливает терапевтическое действие ганглиоблокаторов при отеке легких:

a) дегидратирующее действие
b) диуретическое действие
c) противовспенивающее действие
d) понижение давления в малом круге кровообращения
e) повышение давления в малом круге кровообращения
258. Каков механизм отхаркивающего действия препаратов термопсиса?

a) рефлекторно усиливают секрецию бронхиальных желез, раздражая рецепторы желудка
b) разжижают мокроту за счет деполимеризации белков
c) рефлекторно повышают активность мерцательного эпителия бронхов,
раздражая рецепторы желудка
d) прямое влияние на бронхиальные железы, усиливая секрецию
e) стимулирует М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
259. Что обуславливает терапевтическое действие маннитола при отеке легких?

a) дегидратирующее действие
b) противовспенивающее действие
c) понижение давления в малом круге кровообращения
d) повышение давления в малом круге кровообращения
e) регидратирующее действие
260. С чем связанно бронхолитическое действие изопреналина?
a) с блокадой м -холинорецепторов гладких мышц бронхов
b) с возбуждением бета2-адренорецепторов гладких мышц бронхов
c) с непосредственным влиянием на гладкие мышцы бронхов
d) активация серотонинэргической системы
e) активация дофаминэргической системы
261. Каков механизм бронхолитического действия аминофилина?

a) блокирует м-холинорецепторы гладких мышц бронхов
b) возбуждает бета2-адренорецепторы гладких мышц бронхов
c) оказывает непосредственное влияние на гладкие мышцы бронхов
d) активация дофаминэргической системы
e) активация серотонинэргической системы
262. Укажите показание к применению альвеофакта:

a) отек легких
b) с лечебной целью, у недоношенных новорожденных с дистресс - синдромом
c) пневмоторакс
e) интоксикация барбитуратами
263. Укажите показание к применению никетамида:

a) коллапс центрального действия
c) пневмоторакс
d) отек легких
e) гипертензия
264. Укажите побочное действие аминофиллина:

a) повышение артериального давления
b) бронхоспазм
c) угнетения кроветворения
d) снижение артериального давления
e) кишечные колики
265. Каков механизм муколитического действия трипсина?

a) прямое влияние на бронхиальные железы
b) разжижение мокроты путем деполимеризации белков
c) стимуляция гладких мышц бронхов и цилиарного эпителия
d) увеличение секреции и разжижение мокроты
e) усиление секреции рефлекторным путем
266. Укажите механизм действия аминофиллина:
a) угнетает дыхательный центр
b) угнетает моторику желчевыводящих путей
c) расширяет бронхи
d) снижает работу сердца
e) усиливает дегрануляцию мастоцитов
267. Укажите отхаркивающий препарат:
a) калия хлорид
b) сульфат магния
c) сульфат натрия
d) натрия йодид
e) карбонат кальция
268. Какой препарат из противоастматических может вызвать обострение язвы желудка?

b) Флутиказон преднизоллон
e) кромогликат натрия
269. Каков механизм повышения концентрации цАМФ в гладкой мускулатуре бронхов

при воздействии адреномиметиков?
a) увеличение активности аденилатциклазы
b) угнетение активности фосфодиэстеразы
c) стимуляция М-холинорецепторов
d) угнетение активности аденилатциклазы
e) стимуляция фосфодиэстеразы
270. Укажите механизм действия аминофиллина:

a) стимуляции фосфодиэстеразы
b) снижении цАМФ внутри клетки
c) стимуляции дегрануляции мастоцитов
d) блокада аденозиновых рецепторов
e) угнетении гиалуронидазы
271. Укажите механизм противокашлевого действия препаратов:

a) активация цилиарного аппарата бронхов
b) раздражение слизистой желудка
c) защите слизистой носоглотки, обволакивающими препаратами
d) стимуляции бронхиальной секреции отхаркивающими средствами
e) угнетение дыхательного центра
272. Укажите эффект кромогликата натрия:

a) бета адреномиметический
b) стабилизация мембран мастоцитов
c) антигистаминное действие
d) спазмолитическое миотропное действие
e) противовоспалительное действие
273. Отметьте механизм бронхолитического действия атропина:

a) блокада М-холинорецепторов гладкой мускулатуры бронхов
b) стимуляция бета2-рецепторов гладкой мускулатуры бронхов
c) стимуляция аденилатциклазы
d) прямое миотропное действие на гладкую мускулатуру бронхов
e) стимуляция М-холинорецепторов гладкой мускулатуры бронхов
274. Какой противоастматический препарат может вызвать феномен отмены?

b) Триамцинолон преднизолон
e) кромогликат натрия
275. Какое действие обуславливает эффективность этилового спирта при отеке легких?
a) анестезирующее
b) дегидратирующее
c) противовспенивающее
d) снижение давления в малом круге
e) стимуляция центра дыхания
276. Укажите механизм муколитического действия ацетилцистеина:

a) рефлекторная стимуляция бронхиальной секреции
b) прямая стимуляция бронхиальной секреции
c) разрыв дисульфидных мостиков мокроты
d) активация ферментов на поверхности слизистой бронхов
e) бронходилатация
277. Укажите механизм действия отхаркивающих средств:

a) раздражение слизистой носа
b) прямое угнетающее влияние на бронхиальные железы
c) разрыв связей, ответственных за агрегацию макромолекул мокроты
d) блокада лизосомных ферментов
e) возбуждение дыхательного центра
278. Какое действие ганглиоблокаторов обусловливает их эффективность при отеке

легких?
a) дегидратирующее
b) диуретическое
d) снижение давления в малом кругу
e) седативное
279. Укажите препарат применяемый при бронхиальной астме?

b) нафазолин
c) добутамин
d) салметерол
e) норэпинефрин
280. Какой препарат может быть назначен для лечения хронического
обструктивного бронхита?
a) эдрофоний
b) Окситропий ипратропиу
c) амбеноний
d) пропантелин
e) гоматропин
281. Какой препарат вызывает бронхоспазм ?

a) суксаметоний
b) Соталол пропранолол
c) атропин
d) празозин
e) ипратропий бромид
282. Укажите противоаритмический препарат который блокирует каналы калия (класс

III) ?
a) есмолол
b) Ибутилид амидорон
c) верапамил
d) лидокаин
e) хинидин
283. Укажите противоаритмический препарат который относятся к классу I А?

a) мексилетин
b) метопролол
d) Прокаинамид дисопирамида
e) амиодарон
284. Укажите механизм действия противоаритмических препаратов I-го класса?

a) блокируют каналы кальция
b) блокируют каналы калия
c) активируют каналы калия
d) являются блокаторами каналов натрия
e) не обладают аритмогенным действием
285. Какой из антиаритмиков не применяется в качестве антигипертинзивных средств?

a) верапамил
b) атенолол
c) дилтиазем
d) Токаинид мексилитин
286. Укажите противоаритмический препарат с механизмом действия характерным для
I, II, III и IV классов противоаритмических средств:
a) дизопирамид
b) лидокаин
c) хинидин
d) прокаинамид
287. Укажите побочное действие амиодарона:

a) может вызвать гипо- или гипертироидизм
b) вызывает панцитопению
c) повышение артериального давления
d) вызывает гипертрофию желудочков
e) вызывает почечную недостаточность
288. Укажите противоаритмический препарат относящийся к классу I В?

a) флекаинид
b) пропафенон
c) морацизин
d) этацизин
e) Фенитоин мексилетин
289. Укажите фармакологическое особенность характерное для верапамила?

a) блокирует каналы натрия
b) обладает значительным угнетающим действием на сердце
c) не всасывается при приёме внутрь
d) внутривенно назначается в более высоких дозах чем per os
e) рекомендовано совместное применение с бета-блокаторами и хинидином
290. Какой противоаритмический препарат может способствовать развитию

обратимого синдрома красной волчанки:
a) амлодипин
b) дилтиазем
c) фелодипин
d) прокаинамид
e) лидокаин
291. Укажите противоаритмический препарат который относится к классу I В?

b) энкаинид
c) пропафенон
d) амиодарон
e) Токаинид фенитоин
292. Укажите противоаритмический препарат который относится к классу I С?

a) прокаинамид
b) дизопирамид
c) Флекаинид пропафенон
e) лидокаин
293. Какой препарат из блокаторов каналов кальция потенцирует угнетающее

действие хинидина на сердце?
b) нифедипин
c) амлодипин
d) лацидипин
e) исрадипин
294. Укажите противоаритмический препарат класса I А?

a) Хинидин прокаинамид
b) пропафенон
c) мексилетин
d) лидокаин
e) токаинид
295. Укажите фармакологическое утверждение характерное для верапамила?

a) не всасывается при приёме внутрь
b) существенно подвержен эффекту I-го прохождения через печень
c) не обладает противоаритмическим действием
d) не обладает антиангинальным действием
e) не обладает антигипертензивным эффектом
296. Укажите противоаритмический препарат являющийся блокатором каналов

кальция?
a) хинидин
b) амиодарон
c) лидокаин
d) есмолол
e) Дилтиазем верапамил
297. Укажите противоаритмический препарат из блокаторов каналов хлора:

a) Дизопирамид алинидид
c) аймалин
d) нибенетан
e) алинидин
298. Укажите фармакодинамический эффект верапамила?

a) вызывает тахиаритмии
b) обладает кардиотоническим действием
c) снижает потребность миокарда в кислороде
d) обладает антиагрегантным действием
e) обладает антигипертензивным действием
299. Укажите противоаритмический препарат который относится к блокаторам

каналов калия?
a) есмолол
b) верапамил
c) метопролол
d) Пропранолол сотолол
300. Укажите побочное действие лидокаина при его внутривенном введения:
a) резкое повышение артериального давления
b) выраженная тахикардия
c) выраженное угнетение синусового узла
d) резкое снижение артериального давления
e) желудочная экстрасистолия
300. При каких видах аритмий лидокаин вводят внутривенно:

a) мерцательная аритмия
b) желудочковая тахикардия и экстрасистолия
c) предсердная экстрасистолия
d) атрио-вентрикулярный блок
e) синдроме WPW
301. Какой противоаритмический препарат является препаратом выбора при

желудочковых аритмиях при остром инфаркте миокарда?
a) хинидин
c) лидокаин
e) нифедипин
302. Какой противоаритмический препарат абсолютно противопоказан при

бронхиальной астме?
a) Тимолол пропронолол
b) лидокаин
d) хинидин
e) атенолол
303. Какой противоаритмический препарат абсолютно противопоказан при синдроме

Рейно?
a) Тимолол пропранолол
b) лидокаин
d) хинидин
e) атенолол
304. Чем обьясняется противоаритмическое действие пропранолола?

a) блокирует бета1 - адренорецепторы
b) блокирует бета2 - адренорецепторы
c) блокирует альфа1 - адренорецепторы
d) блокирует М - холинорецепторы
e) блокирует медленные каналы кальция
305. Укажите общий эффект всех противоаритмических средств:

a) повышение скорости проведения по АВ - узлу
b) блокируют вход Na+ в клетку
c) угнетают автоматизм эктопических очагов
d) блокируют выход К+ из клетки
e) блокируют каналы Ca2+
306. Укажите верный механизм действия противоаритмических средств:
a) хинидин блокирует каналы кальция
b) лидокаин открывает каналы натрия
c) амиодарон блокирует каналы калия
d) верапамил открывает каналы кальция
e) прокаинамид открывает каналы хлора
307. Укажите ганглиоблокатор, использующийся в терапии гипертензии:

a) празозин
b) гексаметоний
c) метополол
d) фентоламин
e) талинолол
308. Укажите препарат - активатор калиевых каналов:

a) нитропрусид натрия
c) Никорандил дазоксид
d) гидролазин
e) бендазол
309. Какой препарат является диуретиком для комплексной терапии

гипертонической болезни:
a) саралазин
b) телмисартан
c) гидролазин
d) клопамид гидрохлортиазид
e) метилдофа
310. Укажите периферический вазодилататор, донатор окиси азота:

d) гидролазин
e) нитропусид натрия
311. Чем обусловлено антигипертензивное действие клонидина:

a) блокада альфа2-адренорецепторов в продолговатом мозге
b) стимуляция пресинаптических альфа2-адренорецепторов и I1-имидазолиновых рецепторов
в продолговатом мозге
c) прямое миотропное спазмолитическое действие на миоциты периферических сосудов
d) блокада бета1-адренорецепторов сердца
e) блокада выработки ренина
312. Укажите механизм гипотензивного действия магния сульфата:

a) прямое миотропное действия на гладкую мускулатуру сосудов
b) блокада вегетативных ганглиев
c) угнетение тонуса вазомоторных центров
d) блокада выработки ренина
e) блокада бета1-адренорецепторов сердца
313. Объясните механизм гипотензивного действия диуретиков при

гипертонической болезни:
a) снижение тонуса вазомоторных центров
b) блокада передачи нервных импульсов в вегетативных ганглиях
c) уменьшение объема циркулирующей крови и снижение содержания ионов натрия в
эндотелии сосудов
d) снижение активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы
e) блокада бета1-адренорецепторов сердца
314. Укажите механизм расширение периферических сосудов миноксидила:

a) открывание калиевых каналов, выхода калия из клетки, гиперполяризация мембраны и
снижения поступления кальция, необходимого для поддержания тонуса
b) открывание калиевых каналов, что ведет к нарушению реабсорбции калия в почечных
канальцах
c) связывание избыточных количеств калия внутри клетки
d) повышение выработки окиси азота
e) увеличение выведения из организма мочевой кислоты
315. Укажите механизм вазопрессорного эффекта ангиотензинамида:

a) возбуждение адренорецепторов
b) возбуждение холинорецепторов
c) возбуждение дофаминовых рецепторов
d) возбуждение ангиотензиновых рецепторов
e) возбуждение серотониновых рецепторов
316. Укажите группу препаратов применяемые при гипотензии с гиповолемией:

a) кардиотоники
b) периферические вазодилататоры
c) плазмозамещающие средства
d) диуретики
e) аналептики и общетонизирующие средства
317. Укажите механизм антигипертензивного эффекта препаратов:

a) возбуждение симпатических вегетативных ганглиев
b) стимуляции 1-рецепторов
c) возбуждение периферических симпатических окончаний
d) селективной блокады центральных пресинаптических альфа2-рецепторов
e) блокады М-холинорецепторов
318. Укажите группу препаратов с антигипертензивным действием?

a) альфа-бета адреномиметики
b) альфа1-адреномиметики
c) бета2-адреномиметики
d) центральные альфа-2-адреномиметики
e) симпатомиметики
319. Укажите антигипертензивный препарат из группы альфа-1-адреноблокаторов:
a) гидралазин
c) гидрохлортиазид
d) нифедипин
e) Алфузозин прозозин
320. Укажите антигипертензивный препарат с наиболее коротким

гипотензивным действием:
a) резерпин
c) трепирий
d) тропафен
321. Обьясните механизм ортостатической гипотензии вызванной

антигипертензивными средствами:
a) угнетение сердца
b) расширение артериол
c) увеличение диуреза
d) расширение вен
e) угнетение гипоталамуса
322. Укажите препарат с наиболее длительным гипертензивным действием:

b) фенилэфрин
c) дофамин
d) норэпинефрин
e) изотурон
323. Отметьте антигипертензивное средство из группы β адреноблокаторов:

a) гидрохлортиазид
b) метилдопа
c) клонидин
d) гидралазин
e) Атенолол метопролол
324. Отметьте антигипертензивное средство с влиянием на систему ренин - ангиотензина:

b) спиронолактон
c) бендазол
d) рамиприл каптоприл
e) гидрохлортиазид
325. Отметьте миотропный гипотензивный препарат:

c) спиронолактон
326. Отметьте антигипертензивное средство из группы β1-адреноблокаторов:

a) клонидин
b) метилдофа
c) Метопролол атенолол
e) гидралазин
327. Укажите препарат применяемый при гипертоническом кризе:

a) трепирия йодид
c) пропранолол
d) гидрохлортиазид
e) маннитол
328. Какой препарат используется для повышения АД?

a) эфедрин
b) клонидин
c) гуанетидин
d) сальбутамол
329. Укажите гипотензивный препарат, действующий на ангиотензиновые рецепторы:

a) Валсартан лозортан
c) бендазол
d) каптоприл
330. Укажите препарат который можно использовать с нитроглицерином при

стенокардии осложненной риском возникновения сердечной недостаточности или
атрио- вентрикулярного блока:
b) верапамил
e) атенолол
331. Укажите коронародилататор который угнетает обратный захват

аденозина кардиомиоцитами:
a) нитроглицерин
c) молсидомин
d) дипиридамол
332. Укажите механизм антиангинального действия нитратов:
a) расширяют периферические вены
b) увеличивают сердечный выброс
c) повышают силу сокращения миокарда и удлиняют диастолу
d) повышают атериальное давление
e) рефлекторно вызывают брадикардию
333. Укажите характерый эффект нитроглицерина:

a) увеличивают артериальное давление
b) вызывает брадикардию
c) снижает пре- и постнагрузку, расширяет коронарные сосуды
d) суживает вены сильнее чем артерии
e) повышает потребность миокарда в кислороде
334. Укажите характерное свойство молсидомина:

a) путь введения подъязычный
b) развивают тиоло-зависимое привыкание
c) угнетает гуанилатциклазу, снижает цГМФ и повышает внутриклеточное содержание ионов
кальция
d) обладает характерными фармакодинамичекими свойствами что и нитраты
e) при биотрансформации не образует окись азота (NО)
335. Укажите антиангинальный препарат который расширяет преимущественно

вены и снижает преднагрузку сердца:
b) изосорбида динитрат
d) дипиридамол
e) папаверин
336. Укажите путь и место введения препарата нитродерм TTS:

a) внутрь
b) под язык
c) внутривенно
d) накожно на уровне сердечной области
e) накожно на уровне предплечия
337. Укажите периферичекий и центральный вазодилататор, бета-2 адреномиметик:

a) Буфенин изокссуприн
b) дигидроэрготоксин
c) ницерголин
e) алпростадил
338. Укажите периферичекий и центральный вазодилататор, антагонист серотониновых

5НТ2В рецепторов:
b) ницерголин
c) Метисергид нафтидрофурил
d) винкамин
e) цинаризин
339. Укажите периферический вазодилататор из группы простагландинов:

a) алпростадил
b) мизопростол
c) динопрост
d) бенциклан
e) буфломедил
340. Какой антиангинальный препарат расширяет преимущественно артерии?

c) нифедипин
d) изосорбид динитрат
e) атенолол
341. Почему нитроглицерин используют под язык:

a) инактивируется при первом прохождении через печень
b) не всасывается из желудочно-кишечного тракта
c) инактивируется ферментами кишечника
d) раздражает слизистую желудка
e) инактивируется в кислой среде желудка
342. Чем обусловлен сосудорасщиряющий эффект нитроглицерина?
a) накоплением цАМФ
b) количественным увеличением NO
c) ингибированием образования NO
d) уменьшением содержания цАМФ
e) ингибированием фосфодиэстеразы
343. Укажите механизм антиангинального действия бета - адреноблокаторов:

a) миотропное коронарорасширяющее действие
b) рефлекторное коронарорасширяющее действие
c) снижение потребности миокарда в кислороде
d) расширение периферических сосудов
e) угнетающее действие на ЦНС
344. Укажите механизм антиангинального действия валидола:

a) миотропное коронарорасширяющее действие
b) рефлекторное коронарорасширяющее действие
c) снижение потребности миокарда в кислороде
d) снижение силы сокращения сердечной мышцы
e) расширение периферических сосудов
345. Какое преимущество у метопролола, как антиангинального препарата,

над пропранололом?
a) не снижает артериальное давление
b) реже вызывает бронхоспазм
c) не нарушает АВ - проводимость
d) не изменяет сокращения миокарда
e) не изменяет частоту сокращений миокарда
346. Отметьте механизм действия производных ксантина, как

церебральные вазодилататоры:
a) блокируют фосфодиэстеразу
b) стимулируют аденилатциклазу
c) блокируют фосфолипазу А2, необходимую для синтеза арахидоновой кислоты
d) повышают дегрануляцию мастоцитов
e) снижают работу сердца
347. Укажите эффект сердечных гликозидов:

a) снижение влияния вагусной системы
b) снижение силы сокращения и необходимости миокарда в кислороде
c) снижение автоматизма эктопических очагов
d) увеличение проводимости в атриовентрикулярном узле
e) увеличение силы сокращения миокарда
348. Отметьте сердечный гликозид с наибольшей куммулятивной способностью:

a) дигоксин
b) дигитоксин
c) строфантин
d) коргликон
e) ланатозид
349. Отметьте изменение на электрокардиограмме вызванное сердечными гликозидами:

a) снижение интервала R-R
b) увеличение сегмента ST
c) увеличение зубца R
d) снижение интервала P-Q
e) увеличение зубца Т
350. Отметьте причину усиления токсического действия сердечных гликозидов

под влиянием диуретиков:
a) усиление выведения натрия
b) усиление выведения хлора
c) усиление выведения калия
d) усиление выведения бикарбонатов
e) усиление выведения кальция
351. Отметьте сердечный гликозид с наиболее длительным действием:

a) дигитоксин
b) дигоксин
c) коргликон
d) целанид
e) строфантин
352. Укажите показание к применению сердечных гликозидов:

a) блокада пучка Гисса
b) желудочковая тахикардия
c) атриовентрикулярный блок
d) мерцание предсердий
e) синдром Вольф-Паркинсон-Уайт
353. Какой противоаритмический препарат является препаратом выбора при

аритмиях, вызванных передозировкой сердечных гликозидов?
c) хинидин
d) Лидокаин фенитоин
354. При каком заболевании противопоказаны сердечные гликозиды?

a) правосторонняя сердечная недостаточность
b) фибрилляция предсердий
c) мерцание предсердий
d) острый отёк лёгкого
e) гипертрофическая обструктивная кардиопатия
355. Для синтетических кардиотонических средств характерно:

a) стимулируют сердечные бета1-адренорецепторы
b) блокируют сердечные бета1-адренорецепторы
c) неэффективны при кардиогенном шоке
d) не вводятся внутривенно
e) назначаются внутрь на длительное время
356. Укажите характерное свойство для сердечных гликозидов:

a) не вводятся внутривенно
b) чаще всего используется гитоксин
c) назначаются при сердечной недостаточности и наджелудочковой тахикардии
d) не назначаются при пароксизмальной тахикардии
e) не назначаются при хронической сердечной недостаточности
357. Укажите характерное свойство для сердечных гликозидов:

a) не обладают внесердечными эффектами
b) обладают отрицательным батмотропным эффектом
c) обладают отрицательным тонотропным эффектом
d) обладают положительным дромотропным эффектом
e) обладают положительным инотропным и отрицательным хронотропным эффектами
358. Укажите характерное свойство для дигоксина:

a) выпускается только в таблетках
b) не взаимодействует с другими лекарственными средствами
c) дозы остаются одинаковыми на весь период лечения
d) обладает средней продолжительностью действия
e) применяется только при неэффективности других кардиотоников
359. Какой сердечный гликозид кумулирует в большей степени:

a) дигоксин
b) коргликон
c) дигитоксин
d) строфантин
360. Укажите сердечный гликозид который вводится исключительно внутривенно:

a) дигоксин
b) Коргликон строфантин
d) гитоксин
361. Укажите препарат подавляющий сократительность миокарда:

b) строфантин
c) дигоксин
d) добутамин
e) теофиллин
362. Укажите фармакодинамический параметр характерный для сердечных гликозидов:
a) положительный батмотропный эффект
b) положительный хронотропный эффект
c) отрицательный инотропный эффект
d) положительный дромотропный эффект
e) отрицательный тонотропный эффект
363. Укажите показание к применению сердечных гликозидов:

a) А-В блок
b) синусовая брадикардия
c) наджелудочковые тахиаритмии
d) желудочковые тахиаритмии
e) синдром WPW
364. Укажите фармакологическое свойство характерное для дигитоксина:

a) плохо всасывается при приёме внутрь
b) T½ - 6-7 дней
c) не метаболизируется в печени
d) не связывается с белками плазмы
e) не способен кумулировать
365. Укажите фармакологическое свойство характерное для дигоксина:

a) более жирорастворим чем дигитоксин
b) кумулирует при почечной недостачности
c) кумулирует при печёночной недостачности
d) T½ - несколько часов
e) T½ - 6-7 дней
366. Укажите фармакологическое свойство характерное для строфантина:

a) хорошо всасываются при приёме внутрь
b) короткая продолжительность действия
c) медленное выведение из организма
d) склонность к кумуляции
e) вводятся исключительно внутрь
367. Укажите препарат обладающий инотропным положительным действием:

a) фуросемид
c) триметазидин
e) ницерголин
368. Укажите фармакологическое свойство характерное для препаратов

которые увеличивают сократимость миокарда:
a) ингибиторы фосфодиэстеразы-III применяются при острой сердечной недостаточности
b) добутамин не применяется при острой сердечной недостаточности
c) амринон часто применяется при хронической сердечной недостаточности
d) аминофиллин селективно угнетает фосфодиэстеразу-III
e) бета1 - адреномиметики снижают сократимость миокарда
369. Укажите препарат который подавляет сократимость миокарда:

a) строфантин
b) дигоксин
d) верапамил
e) теофиллин
370. Укажите фармакологическое свойство характерное для амринона:

a) не влияет на ЧСС
b) расширяет артериолы
c) вводится исключительно внутривенно
d) показан при наджелудочковых тахиаритмиях
e) обладает положительным инотропным действием
371. Укажите верное свойство по отношению к сердечным гликозидам:

a) чаще применяется строфантин
b) применяются при наджелудочковых тахиаритмиях
c) не вводятся внутривенно
d) не применяются при пароксизмальной тахикардии
e) не применяются при хронической сердечной недостаточности с синусным ритмом
372. Укажите механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a) необратимо угнетает циклооксигеназу
b) увеличивает синтез тромбоксана TxA2
c) угнетает синтез простагландина PgI2
d) угнетает синтез простагландина PgI1
e) угнетает синтез простагландина PgI2
373. Укажите действие протамина сульфата:

a) антифибринолитическое
b) гемостатическое
c) местное гемостатическое
d) тромболитическое
e) антидот для гепарина
374. Укажите механизм действия противосвертывающих производных кумаринов:

a) обладают активностью «in vivo» и «in vitro»
b) блокируют синтез факторов II, VII, IX, X
c) являются антиметаболитами витамина K
d) могут вызвать кровотечения
e) противопоказаны при внутримышечном введении
375. Какое антитромботическое средство блокирует тромбоксановые рецепторы:

a) простациклин
b) индобуфен
c) декстран 70
d) ацетилсалициловая кислота
376. Какой этап артериального тромбоза блокирует ацетилсалициловая кислота:

a) фиксация тромбоцитов к коллагену
b) выделение арахидоновой кислоты
c) образование тромбоксана A2
d) возбуждение тромбоксановых рецепторов A2
e) угнетение системы аденилатциклаза-цАМФ
377. Укажите фибринолитический препарат:

a) Стрептокиназа алтеплаза
b) сульфинпиразон
c) дипиридамол
d) гепарин
e) варфарин
378. Какой антитромботический препарат инактивирует некоторые прокоагулянты:
a) стрептокиназа
b) сульфинпиразон
c) варфарин
d) гепарин
e) ацетилсалициловая кислота
379. Укажите антидот применяемый при передозировке противосвертывающих

производных кумарина:
a) этамзилат
b) карбазохром
c) апротинин
d) витамин К
e) фибриноген
380. Отметьте причину длительного антиагрегантного действия

ацетилсалициловой кислоты:
a) угнетает выделение арахидоновой кислоты
b) обладает длительным периодом полувыведения
c) кумулирует на уровне тромбоцитов
d) необратимо блокирует циклооксигеназу тромбоцитов
e) разрушает фибриновые нити
381. Какой препарат предпочтителен для длительной профилактики

венозных тромбов?
a) аценокумарол
b) гепарин внутривенно
c) стрептокиназа
d) ацетилсалициловая кислота
382. Какой препарат влияет на время свертывания?

a) сульфинпиразон
b) Варфарин асенокумарол
c) ацетилсалициловая кислота (в малых дозах)
d) карбазохром
383. Отметьте препарат который нельзя использовать местно как гемостатическое

средство:
b) тромбопластин
c) тромбин
d) фибрин
e) менадион
384. Отметьте антагонист гепарина:

a) тромбин
b) аценокумарол
c) менадион
d) протамин сульфат
385. Укажите механизм действия непрямых антикоагулянтов:
a) угнетают активность тромбопластина и переход протромбина в тромбин
b) связывают ионы кальция в крови
c) угнетают переход неактивных факторов свертывания крови в активные в печени
d) активируют антитромбин 
e) активируют Х, Х, Х, Х факторы и калликреин
386. Укажите свойство которое относится к препаратам железа для в/в введения:
a) могут в меньшей степени увеличивать сидеремию, чем препараты для приема внутрь
b) железо из этих препаратов захватывается с начала ретикулоэндотелиальной системой
c) медленее восстанавливают запасы железа
d) необходима кислая среда
e) побочные эффекты реже и менее выражены, чем у препаратов для приема внутрь
387. Отметьте препарат для остановки капиллярных кровотечений:

a) фитоменадион
b) кальция хлорид
c) ацетилсалициловая кислота
d) тромбин
388. Укажите характерное свойство для препаратов железа:

a) суточная физиологическая потребность 1мг для мужчин и 1,4 мг для женщин
b) большая часть всасывается на уровне желудка
c) пища и антациды не влияют биодоступность для всасывания
d) всасывание не увеличивается у больных с железодефицитной анемией, чем у здоровых
e) после всасывания транспортируется эритроцитами
389. Отметьте антагонист непрямых антикоагулянтов:

a) витамин К фитаменандион
b) кальция хлорид
c) протамин сульфат
d) апротинин
390. Укажите механизм действия цитрата натрия?

a) связывает ионы кальция
b) угнетает активность тромбина
c) нарушает синтез тромбопластина
d) угнетает активацию протромбина и других факторов свертывания в печени
e) стимулирует агрегацию тромбоцитов
391. Укажите фармакологическое свойство характерное для гепарина:

a) получают из тканей человека
b) плохо всасывается при приеме внутрь
c) скорость элиминации не зависит от дозы
d) надропарин является его антагонистом
e) не проникает в молоко матери
392. Какой антиагрегант блокирует синтез простагландинов?

a) декстран 40
b) дипиридамол
c) простациклин
d) Индометацин ацетилсалициловая кислота
e) тиклопидин
393. При каких кровотечениях витамин К не эффективен как гемостатик?

a) кровотечение у больных с механической желтухой
b) кровотечение, вызванные длительным лечением тетрациклинами и сульфаниламидами при
приёме внутрь
c) кровотечение у пациентов с резекцией кишечника
d) кровотечение, вызванных хирургическим вмешательством на лёгкие и поджелудочную
железу
e) при передозировке кумариновыми препаратами
394. Укажите препарат, селективно действующий на Xа фактор системы

свёртывания крови:
b) гепарин
c) цитрат натрия
d) Далтепарин надропирин
e) варфарин
395. Укажите коагулянт местного действия:

a) Тромбин епинефрин
b) менадион
c) менадиол
d) фибриноген
e) фитоменадион
396. Отметьте механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a) блокирует активность тромбопластина и нарушает переход протромбина в тромбин
b) связывает ионы Ca2+ в крови
c) блокирует синтез простагландинов и тромбоксана
d) активирует антитромбин III
e) активирует IX, X, XI, XII факторы и калекреин
397. Через какое время возникает эффект фуросемида при его внутривенном введении:
a) через 25 минут и длится 4 часа
b) через 3-4 минут и длится 1-2 часа
c) через 10 минут и длится 6 часов
d) через 60 минут и длится 24 часа
e) через 25 минут и длится 4-8 часов
398. Укажите самое характерное побочное действие для сульфинпиразона:

a) ототоксичность
b) анафилактический шок
c) раздражение желудка
d) гемолитическая анемия
e) гепатотоксичность
399. Укажите форму выпуска и дозу декстрана:
a) сироп 200 мл
b) настойка 30 мл
c) флаконы 100 мл
d) флаконы 0, 08
e) ампулы 4%-40 ml
400. Отметьте диуретик действующий на уровне дистальных и собирательных трубок:

a) аминофиллин
b) фуросемид
c) Триамтерен амилорид
d) маннитол
e) индапамид
401. Отметьте средную продолжительность действия фуросемида:

a) 8-12 часов
b) 3-4 часа
c) 6-8 часов
d) 2-3 часа
e) 24 часа
402. Отметьте активного метаболита спиронолактона:

a) N-ацетилбензоцинонимин
b) метисергид
c) канренон
d) тиклопидин
e) пробенецид
403. Укажите главное побочное действие триамтерена:

a) гипокалемия
b) гипергликемия
c) гиперкалемия
d) гиперурикемия
e) гипокальцемия
404. Укажите как спиронолактон меняет кислотно-щелочное равновесие:

a) увеличивает кислотность
b) увеличивает щелочное содержание
c) не изменяет кислотно-щелочное равновесие
d) эффективен при алкалозе
e) эффективен при ацидозе
405. Укажите на каком уровене действует хлорталидон в нефроне:

a) проксимальные канальцы
b) начальной части дистальных канальцев
c) собирательные трубки
d) на всем протяжении канальцев
e) на уровне терминальной части дистальных канальцев и собирательные трубки
406. Укажите диуретик часто применяемый при лечении глаукомы:

b) ацетазоламид
c) карбамид
d) амилорид
e) гидрохлоротиазид
407. Укажите механизм действия неконкурентных антагонистов альдостерона:

a) блокируют карбоангидразу
b) блокируют селективно натриевые каналы на уровне собирательных трубок
c) блокируют альдостероновые рецепторы
d) увеличивают осмотическое давление в сосудах
e) нарушают процессы образования энергии
408. Укажите препарат применяемый при несахарном диабете:

a) маннитол
b) этакриновая кислота
c) ацетазоламид
d) Циклопентиазид гидрохлортеазид
e) спиронолактон
409. Укажите основное противопоказание петлевых диуретиков:

a) хроническая почечная недостаточность
b) острое отравление диализирующимися токсинами
c) острый гломерулонефрит
d) острая или хроническая сердечная недостаточность
e) отек легких или мозга
410. Укажите препарат который повышает риск развития отравления при

совместном применении с фуросемидом:
a) индометацин
b) дигоксин
c) хлорид амония
d) резерпин
e) бендазол
411. Какой диуретик противопоказан при сердечной недостаточности?

b) гидрохлортиазид
d) Спиронолактон манитол
e) мочевина
412. Какая группа диуретиков может вызвать ацидоз?

a) тиазиды
b) петлевые
c) ингибиторы карбоангидразы
d) антагонисты альдостерона
e) осмотические
413. Какой диуретик может вызвать потерю слуха при передозировке?

d) спиронолактон
414. Какая группа диуретиков влияет на собирательные трубочки?

a) тиазиды
b) петлевые
c) ингибиторы карбоангидразы
d) антагонисты альдостерона
e) осмотические
415. Отметьте диуретик из группы ингибиторов карбоангидразы:

c) фуросемид
d) триамтерен
e) Сультиам ацетозоломин
416. Отметьте диуретик из группы конкурентных антагонистов альдостерона:

417. Фуросемид в больших дозах может потенцировать действие

сердечных гликозидов на автоматизм за счет:
a) усиленние выведения воды
b) гипонатриемия
c) гипокалиемия
d) гипохлоремия
e) гипокальциемия
418. Какой диуретик активен и при выраженной почечной недостаточности

(клиренс креатинина ниже 15 мл/мин)?
e) аминофиллин
419. Отметьте механизм действия ацетазоламида:
a) увеличение внутриглазного давления
b) уменьшение активности карбоангидразы
c) снижение активности альдостерона
d) увеличение гломерулярной фильтрации
e) снижение активности сукцинатдегидрогеназы
420. Какой диуретик вызывает ощелачивание мочи?

c) Сультиам ацетозоломин
d) клопамид
e) этакриновая кислота
421. Отметьте неконкурентный антагонист альдостерона:

e) Амилорид триамтерен
422. Какой ионный обмен практический не нарушается при лечении диуретиками:
a) потери фосфора
b) потери калия
c) потери натрия
d) потери хлора
e) потери кальция
423. Какое действие маннитола обуславливает его эффективность при отеке легких?
a) дегидратирующее
b) анальгезирующее
d) снижение давления в малом круге
e) стимуляция дыхательного центра
424. Укажите механизм обусловливающий увеличение диуреза:

a) угнетение процессов реабсорбции
b) стимулирование активности минералокортикоидов
c) снижение почечного кровотока
d) снижение осмотического давления мочи
e) увеличение рН внутренней среды
425. Каков механизм действия спиронолактона?

a) обладает смешанным действием, влияя на синтез и действие альдостерона
b) угнетает синтез альдостерона
c) усиливает синтез альдостерона
d) устраняет действие альдостерона на почечные канальцы
e) потенцирует действие альдостерона на почечные канальцы
426. Укажите место действия фуросемида и этакриновой кислоты:
a) проксимальные канальцы нефрона
b) восходящая часть петли Генли
c) дистальные канальцы нефрона
d) клубочки
e) собирательные трубочки
427. Какой диуретик обуславливает более высокое содержание натрия в конечной моче:
b) маннитол
c) Торасемид фуросемид
428. Укажите верный механизм действия диуретиков?

a) гидрохлортиазид - угнетает реабсорбцию Na+ в дистальных канальцах
b) спиронолактон - ингибирует карбоангидразу
c) фуросемид - угнетает реабсорбцию хлора в нисходящей части петли Генле
d) маннитол - угнетает действие спиронолактона
e) триамтерен - ингибирует реабсорбцию электролитов на уровне проксимальных канальцев
429. Какой диуретик показан при эпилепсии ?

a) ацетозоламид
430. Укажите фармакологический эффект дигидрохолевой кислоты:

a) холецистокинетическое
b) ветрогонное (устранение метеоризма)
c) вяжущее
d) противодиарейное
e) холеретическое
431. Чем обусловлен фармакологический эффект омепразола на уровне

париетальных клеток:
a) конкурентная блокада эффекта гастрина
b) конкурентная блокада Н2-гистаминорецепторов
c) необратимое ингибирование Н+/К+-АТФ-азы
d) необратимое ингибирование аденилатциклазы
e) блокирование рецепторов простагландинов
432. Укажите препарат используемый при метеоризме:

a) симетикон
b) панкреатин
c) эссенциале
d) гепалив
e) лоперамид
433. К какой фармакологической группе относится аргинин:

a) холецистокинетики
b) холеретики
c) вяжущие
d) гепатопротекторы
e) противопоносные
434. Укажите препарат из группы гепатопротекторов:

a) папаверин
b) оливковое масло
c) эссенциале силимарин
d) соли кальция
e) апоморфин
435. Какой препарат назначают при язвенной болезни?

a) хлорохин
b) Тинидазол метронидозол
c) хиниофон
d) пириметамин
e) солюсурьмин
436. Какое слабительное средство действует только на уровне тонкого кишечника?

a) антрахиноновые препараты
b) касторовое масло
c) фенолфталеин
d) сульфат магния
e) парафиновое масло
437. Определите механизм действия слабительных препаратов:

a) унетении моторики за счет раздражающего действия
b) прямого блокирования холинэргических рецепторов
c) уменьшения диффузии и активной секреции воды и электролитов
d) всасывание воды из кишечника
e) прямого размягчающего действия на стул
438. Какое средство действует как ощелачивающий антацид?

a) гидроокись алюминия
b) гидроокись магния
c) карбонат магния
d) окись магния
e) гидрокарбонат натрия
439. Какое противорвотное средство ускоряет эвакуацию желудка?

a) скополамин
b) прохлорперазин
c) ондансетрон
d) Домперидон метоклопромид
e) прометазин
440. Определите группу препаратов применяемое при язвенной болезни :

a) противорвотные
b) слабительные
c) холеретики
d) Н2-гистаминоблокаторы
e) М-холиномиметики
441. Отметьте антацид, способный вызвать запор:

a) магния окись
b) магния трисиликат
c) гидрокарбонат натрия
d) фосфат алюминия
e) карбонат кальция
442. Отметьте механизм рвотного действия апоморфина:

a) прямая стимуляция рвотного центра
b) рефлекторная стимуляция рвотного центра через рецепторы слизистой желудка
c) стимуляция вестибулярного аппарата
d) стимуляция интерорецепторов из разных зон
e) активация хеморецепторов пусковой зоны рвотного центра
443. Укажите препарат с гастропротекторным действием:

a) фамотидин
b) пирензепин
c) омепразол
d) проглумид
e) Энпростил мизопростол
444. Отметьте препарат, используемый при метеоризме:

a) бисакодил
b) фенолфталеин
c) медикас Е активированный уголь
d) парафиновое масло
e) сульфат меди
445. Какой антацидный препарат имеет наиболее быстрый эффект?

a) гидроокись алюминия
b) гидроокись магния
d) карбонат кальция
e) гидрокарбонат натрия
446. Какой противорвотный препарат можно использовать «при морской болезни»

(болезни укачивания)?
a) дифенгидрамин
Скополамид
b) апоморфин
d) бензокаин
e) папаверин
447. Какой препарат обладает прямым гастропротекторным действием при

язвенной болезни:
a) гидрокарбонат натрия
b) циметидин
d) субцитрат висмута коллоидный
e) атропин
448. Какой препарат снижает секрецию соляной кислоты?

a) магния окись
b) сукралфат
c) карбеноксолон
d) Лансопразол омепрозол
e) препараты висмута
449. Отметьте рвотный препарат:

a) оксид магния
b) тиэтилперазин
c) апоморфин
d) дифенгидрамин
e) хлорпромазин
450. Укажите механизм действия соответствующий противоязвенному препарату:

a) ранитидин : блокирует М1 - рецепторы
b) пирензепин : блокирует Н2 - рецепторы
c) омепразол : блокирует Н+/К+АТФ-азу
d) антациды с Mg2+ : вызывают запор
e) антациды с Al3+ : вызывают диарею
451. Какая группа обладает противодиарейным эффектом:

a) Н1 - гистаминоблокаторы
b) опиоиды
c) осмотические препараты
d) антихолинэстеразные препараты
e) антагонисты дофамина
452. Укажите фармакологическое свойство характерное для гидроокиси алюминия:

a) растворим в кислотах и не растворим в воде
b) хорошо всасывается из ЖКТ
c) растворим в воде
d) не взаимодействует с соляной кислотой желудка
e) не выделяется со стулом
453. Какое иное действие, кроме антисекреторного, способствует противо-
язвенному действию М - холиноблокаторов при язве 12-ти перстной кишки ?
a) гастропротекторное
b) блокирует протонный насос
c) спазм привратника
d) блокирует Н2 - рецепторы
e) блокирует карбоангидразу
454. Какая группа препаратов блокируют желудочную секрецию при язвенной болезни:
a) холиномиметики
b) адреноблокаторы
c) гастропротекторы
d) антигастриновые вещества
e) адреномиметики
455. Укажите антацидный препарат, вызывающий вторичную гиперсекрецию

желудочного сока:
a) окись магния
b) трисиликат магния
c) гидрокарбонат натрия
d) гидроокись алюминия
e) фосфат алюминия
456. Назовите группу препаратов, с наиболее сильным блокирующим

действием на желудочную секрецию:
a) блокаторы холинэргических рецепторов
b) блокаторы адренэргических рецепторов
c) блокаторы Н2 - гистаминовых рецепторов
d) антигастриновые вещества
e) ингибиторы протонового насоса
457. Укажите какого антисекреторного средства сульфенамид является

активным метаболитом:
a) пирензепина
b) омепразола
c) циметидина
d) фамотидина
e) ретинола
458. Укажите антисекреторное средство неактивное в щелочной среде:
a) ранитидин
b) пирензепин
d) атропина сульфат
e) ретинола
459. Что подразумевается под понятием «антацидные средства»:

a) средства, угнетающие секрецию НСl париетальными клетками желудка
b) основания, вступающие в химическую реакцию с HCl и нейтрализующие ее
c) средства, создающие механическую защиту слизистой оболочке желудка
d) средства, усиливающие образование желудочной слизи
e) средства, способствующие отделению желчи
460. Какое антацидное средство может вызвать диарею:

a) трисиликат магния
b) алюминия гидроокись
c) кальция карбонат
d) натрия гидрокарбонат
e) цитрат алюминия
461. Какое антацидное средство может вызвать запор:

b) фосфат алюминия
e) гидроксид магния
462. Какое антацидное средство может вызвать системный алкалоз:

b) алюминия гидроокись
463. Укажите наиболее оптимальную комбинацию антацидных средств:

a) магния окись и натрия гидрокарбонат
b) алюминия гидроокись и магния окись
c) кальция карбонат и натрия гидрокарбонат
d) натрия гидрокарбонат и алюминия гидроокись
e) кальция карбонат и алюминия гидроокись
464. Какой препарат вызывает повышение образования слизи в желудке:

a) альмагель
b) Риопростил мизопростол
d) висмута цитрат основной
465. Укажите препарат из группы гастропротекторов:

b) омепразол
c) Регесан сукралфат
e) фестал
466. Какой гастропротектор образует пленку на поверхности язвы:

a) карбеноксолон
c) магния трисиликат
d) висмута субцитрат
e) соматостатин
467. Укажите препарат, угнетающий жизнедеятельность Н рylori при язвенной болезни:

c) магния окись
d) висмут цитрат основной
e) пентагастрин
468. Укажите препарат с антиферментной активностью применяемый при

остром панкреатите:
a) пентагастрин
c) фестал
469. Укажите препарат, который применяется при хроническом панкреатите:

a) Пангрол пангрол
b) апротинин
c) атропин
d) неостигмин
e) мизопростол
470. Укажите показание к применению метоклопрамида:

a) морская болезнь (кинетоз)
b) токсикоз беременных
c) рвота при химиотерапии и лучевой болезни
d) острые отравления
e) остром панкреатите
471. Укажите показание к применению скополамина:

a) морская болезнь (кинетоз)
c) рвота при химиотерапии и лучевой болезни
e) остром панкреатите
472. Какой слабительный препарат относится к группе неорганических веществ:

a) натрия хлорид
c) гидроксид магния
d) масло касторовое
e) ондансетрон
473. Укажите препарат из группы синтетических слабительных:
a) масло касторовое
b) магния сульфат
c) натрия сульфат
d) Фенолфталеин
474. Укажите слабительный препарат содержащий антрагликозиды:

a) оксифенизатин
b) Сенадексин экстрат из ревня
d) масло касторовое
475. Укажите слабительное средство, применяемое для лечения острых запоров:

a) магния сульфат
b) масло касторовое
c) йте схему, чт
d) экстракт крушины
e) натрия сульфат
476. Отметьте механизм действия солевых слабительных:

a) вызывают образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника
b) повышают осмотическое давление в просвете кишечника, что ведет к задержке всасывания
воды, увеличению объема кишечного содержимого и раздражению механорецепторов
кишечника
c) высвобождающиеся антрагликозиды раздражают рецепторы кишечника
d) тимулируют парасимпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
     ле нию перистальтики кишечника
477. Отметьте механизм действия препаратов содержащие алкалоиды сенны:
a) вызывают образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника
кишечника
d) стимулируют парасимпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
e) стимулируют симпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
478. Укажите механизм действия касторового масла:

a) вызывает образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника
b) повышает осмотическое давление в просвете кишечника, что ведет к задержке всасывания
кишечника
d) стимулирует парасимпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
e) стимулирует симпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
479. Отметьте слабительный препарат действующий на протяжении всего кишечника:
c) оксифенизатин
d) настой листьев сенны
e) магния сульфат
480. Укажите механизм действия ламинарида:

a) вызывает образование рициноловой кислоты, раздражающей рецепторы кишечника
кишечника
d) стимулируют парасимпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
e) стимулируют симпатические ганглии, что ведет к усилению перистальтики кишечника
481. Укажите препарат стимулирующий образование желчи:

b) Циквалон осалмид
d) панкреатин
e) омепразол
482. Укажите производное фенилпиперидина, применяемое при острой и

хронической диарее:
a) но-шпа
c) лоперамид
483. Укажите «дневной» Н1-антигистаминный препарат:

b) прометазин
c) метисергид
d) Лоратадин клоропирамид
e) ципрогептадин
484. Укажите механизм действия нестероидных противовоспалительных средств:

a) ингибировании фосфолипазы А2
b) ингибировании циклооксигеназы
c) увеличении продукции простагландинов
d) стимуляции фосфодиэстеразы
e) блокаде -адренорецепторов
485. Какой препарат угнетает синтез простагландинов?

a) клемастин
b) ибупрофен
Диклофенка
c) астемизол
e) клоропирамин
486. Укажите побочное действие преднизолона:

a) артериальная гипотензии
b) язвы желудка и 12-перстной кишки
c) усиление диуреза
d) гиперкалиемии
e) депрессии
487. Укажите механизм действия стероидных противовоспалительных средств:

a) угнетении фосфодиэстеразы
b) стимуляции аденилатциклазы
c) ингибировании фосфолипазы -А2, необходимой для синтеза арахидоновой кислоты
d) увеличении дегрануляции мастоцитов
e) угнетении работы сердца
488. Отметьте показание к применению диклофенака:

a) внесуставном ревматизме
b) язвенной болезни
c) геморрагических диатезах
d) неспецифическом язвенном колите
e) бронхиальной астме
489. Укажите производную группу фенилбутазона:

a) пиразолона
b) салицилатов
c) оксикамов
d) индолуксусной кислоты
e) протионовой кислоты
490. Отметьте противопоказание глюкокортикоидов:

a) герпетический кератит
c) злокачественная лимфома
d) ревматоидный артрит
e) хронический гепатит
491. Отметьте противопоказание преднизолона:

a) приступ бронхиальной астмы
c) аллергический ринит
d) коллагеноз
e) язвенная болезнь
492. Отметьте противопоказание глюкокортикоидов:

a) тяжелый активный гепатит
b) неспецифический язвенный колит
c) ревматоидный артрит
d) обострение хронических инфекции
e) анафилактический шок
493. Какой препарат ингибирует синтез простагландинов?

a) петидин
b) циклобарбитал
c) леводопа
d) Кетопрофен индометацын
e) мепробамат
494. Какой препарат из глюкокортикоидов, используемый как

противоастматическое средство, применяется ингаляционно:
a) будесонид
b) гидрокортизон гемисукцинат
c) преднизон
d) триамцинолон ацетонид
e) дексаметазон
495. Укажите фармакологическое свойство характерное для преднизолона:

a) плохо всасывается из ЖКТ
b) не снижает высвобождение эндогенного кортиколиберина при длительном применении
c) блокируют синтез простагландинов и лейкотриенов
d) снижает уровень глюкозы в крови
e) при однократном применении большой дозы, вызывает атрофию надпочечников
496. Отметьте препарат селективно ингибирующий ЦOГ2 :

a) фенилбутазон
b) индометацин
c) Нимесулид целекоксиб
d) пироксикам
e) диклофенак
497. Укажите какие рецепторы блокирует дифенгидрамин:

a) альфа-адренорецепторы
b) дофаминорецепторы
c) Н1-гистаминорецепторы
d) пуринэргические
e) серотонинэргические
498. Отметьте противопоказание Н1-антигистаминовых препаратов:

b) синдром Паркинсона
c) послеоперационная рвота
d) водители транспорта
e) контактный дерматит
499. Укажите фармакологическое свойство характерное для Н1-
антигистаминных препаратов?
a) не используют для устранения зуда
b) не устраняют симптомы аллергического ринита
c) усиливают секрецию соляной кислоты, вызванной гистамином
d) некоторые из них используют как седативные
e) являются препаратами выбора при анафилактическом шоке
500. Укажите фармакологическое свойство характерное для азатиоприна:

a) является антиметаболитом
b) не снижает синтез нуклеиновых кислот
c) не снижает пролиферацию лимфоцитов
d) не угнетает реакции отторжения транспланта
e) быстрее разрушается при одновременном применении с алопуринолом
501. Отметьте терапевтический эффект нестероидных противовоспалительных средств

(НПВС) :
a) противоаллергический
b) жаропонижающий
c) гемостатический
d) противошоковый
e) сокращение мускулатуры матки
502. Отметьте противопоказание для нестероидных противовоспалительных средств

(НПВС):
a) ревматизм, включительно и внесуставной ревматизм
b) язва желудка в развитии
c) деформирующий остеоартроз
d) люмбаго (острая боль в нижней части спины)
e) остеоартрит
503. Отметьте селективный ингибитор циклооксигеназы-2:

a) нимесулид
b) Мелоксикам циликоксиб
c) диклофенак
d) мелоксикам
e) индометацин
504. Укажите фармакологическое свойство характерное для простагландинов:

a) образуется под действием липооксигеназы
b) являются фосфолипидами
c) задерживают закрытие артериального канала (Баталов проток) у новорожденных
d) синтезируются из арахидоновой кислоты
e) ни одно из утверждений не верно
505. Укажите фармакологическое свойство характерное для дексаметазона:

a) эффект водно-солевой задержки больше чем у кортизона
b) в его структуру входит 11-кетостероид
c) имеет продолжительный эффект действия
d) относительно слабо угнетает функцию коры надпочечников
e) ни одно из утверждений не верно
506. Укажите эффект возникающий при длительном лечение высокими

дозами преднизолона:
a) повышение секреции эндогенного кортикотропина (АКТГ)
b) повышение резистентности инфекций
c) гипогликемия
e) кахексия
507. Укажите глюкокортикостероидный препарат с коротким временем действия:

a) преднизолон
b) дексаметазон
c) триамцинолон
d) Кортизон гиброкортизон
e) все варианты верны
508. Отметьте противовоспалительный эффект глюкокортикоидов:

a) ингибируют фосфолипазу А2 с уменьшением синтеза простагландинов и лейкотриенов
b) снижают процессы миграции макрофагов в очаги воспаления
c) уменьшают проницаемость капилляров
d) влияют на макрофаги с ингибированием образования свободных радикалов
e) все варианты верны
509. Укажите комбинацию эффектов которая характерна для

нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) :
a) антигистаминовый, жаропонижающий, анальгезирующий
b) иммунодепрессивный, противовоспалительный, анальгезирующий
c) жаропонижающий, анальгезирующий, противовоспалительный
d) противовоспалительный, иммунодепрессивный, антигистаминновый
e) анальгезирующий, антигистаминновый, иммунодепрессивный
510. Отметьте препарат, относящийся к производным индолуксусной кислоты:

a) ибупрофен
b) Этодолак индометацын
c) мефенамовая кислота
d) диклофенак
e) пироксикам
511. Отметьте препарат, относящийся к оксикамам:

a) лорноксикам
c) меклофенамовая кислота
e) парацетамол
512. Укажите противовоспалительный препарат избирательно ингибирующий ЦОГ-2:
a) пироксикам
c) Рофекоксиб целекоксиб
e) ибупрофен
513. Укажите противовоспалительный препарат неселективно ингибирующий

ЦОГ-1 и ЦОГ-2:
a) Диклофенак пироксикам
b) рофекоксиб
c) целекоксиб
e) парекоксиб
514. Отметьте механизм действия ацетилсалициловой кислоты:

a) ацетилсалициловая кислота необратимо ингибирует ЦОГ
b) ацетилсалициловая кислота взаимодействует с химическими медиаторами кинин-
калликреиновой системы
c) ацетилсалициловая кислота ингибирует фосфолипазу A2
d) ацетилсалициловая кислота ингибирует синтез тромбоксана A2
e) ацетилсалициловая кислота ингибирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2
515. Укажите препарат являющийся ингибитором 5-липооксигеназы (5-LOХ):

b) зилеутон
c) метамизол
e) целекоксиб
516. Укажите препарат являющийся антагонистом D4-лейкотриеновых рецепторов

(LTD4):
b) зилеутон
c) Монтелукаст зафирлукаст
d) диклофнак
517. Укажите локализацию H1 гистаминовых рецепторов:

a) гладкая мускулатура, эндотелии сосудов и мозг
b) слизистая желудка, миокард, мастоциты и мозг
c) пресинаптическая мембрана нейронов ЦНС, брыжеечное сплетение и другие нейроны
d) вегетативные ганглии
e) сфинктеры, юкстагломерулярный аппарат и ЦНС
518. Укажите подгруппу H1-гистаминоблокаторов не обладающая седативным эффектом:
a) пиперидины (loratadină)
b) этаноламины (difenhidramină)
c) этилендиамины (suprastină)
d) фенотиазины (prometazină)
e) алкиламины (clorfeniramină)
519. Отметьте показание к применению H1-гистаминоблокаторов:

a) профилактика или лечение аллергических реакций (ринит, крапивница)
b) лечение судорожных состояний
c) клагенозы
d) лечение язвенной болезни
e) гатриты
520. Укажите фармакологическое свойство характерное для ингибиторов

дегрануляции мастоцитов:
a) дестабилизируют мембраны мастоцитов, усиливая их дегрануляцию
b) предотвращают высвобождение гистамина из мастоцитов и избыточное образование
лейкотриенов мастоцитами, лейкоцитами, и реснитчатым эпителием трахеи
c) ингибируют некоторые функции фактора активации тромбоцитов (ФАТ), такие как
скопление эозинофилов в лёгких, гиперактивность дыхательных путей и бронхоспазм
d) не блокируют Н1-гистаминовые рецепторы
e) ингибируют высвобождение интерлейкина-2 и его взаимодействие с Т-лимфоцитами и
возможно с последующей активацией цитотоксических лимфоцитов
521. Отметьте иммуномодулируюшие препараты, которые относятся к

рекомбинантным интерлейкинам:
a) кипферон, роферон
b) амиксин, арбидол
c) тимоген, имунофан
d) пирогенал, продигиозан
e) ронколейкин, беталейкин
522. Отметьте главное назначение для применения интерферона-альфа:

a) аутоиммунные болезни
b) ревматоидный артрит
c) трансплантация органов
d) вирусный гепатит С
e) эктопическая бронхиальная астма
523. Отметьте малые иммунодепрессанты:

a) циклофосфамид, хлорамбуцил
b) хлорохин, гидроксихлорокин
c) меркаптопурин, азатиоприн
d) циклоспорин, такролимус
e) такролимус, актиномицин
524. Отметьте группу гормональных препаратов обладающие

противовоспалительным эффектом:
a) препараты гормонов щитовидной железы
b) гестагены
c) препараты гормонов паращитовидной железы
d) глюкокортикоиды
e) препараты гормонов задней доли гипофиза
525. Отметьте механизм действия тиамазола:

a) угнетает синтез тиреотропного гормона гипофиза
b) угнетает синтез тиреоидных гормонов на уровне щитовидной железы
c) разрушает клетки фолликулов щитовидной железы
d) усиливает захват йода щитовидной железой
e) усиливает синтез тиреоидных гормонов
526. Укажите препарат применяемый для подавления галактореи:

a) соматотропин
b) остреотид
c) Лизурид лизурид
d) окситоцин
e) десмопрессин
527. Отметьте механизм действия комбинированных противозачаточных препаратов:

a) стимулируют овуляцию
b) угнетают овуляцию
c) стимулируют выработку фолликулостимулирующего гормона
d) стимулируют выработку лютеинизирующего гормона
e) стимулируют выработку гонадолиберина
528. Отметьте антиэстрогенный препарат:

a) финастерид
b) ципротерон
c) Тамоксифен кломифен
d) флутамид
e) мифепристон
529. Отметьте механизм действия бромокриптина:

a) угнетает периферическую дофаминдекарбоксилазу
b) угнетает МАО-В
c) стимулирует дофаминовые рецепторы
d) угнетает дофаминовые рецепторы
e) усиливает секрецию пролактина и соматотропина
530. Укажите препарат для лечения остеопороза:

a) кальцитонин
b) паратиреоидин
c) октреотид
d) бромокриптин
e) даназол
531. Укажите фармакологическую группу метформина:

a) производное сульфанилмочевины
b) производное бигуанида
c) ингибитор альфа-глюкозидазы
d) производное тиазолидиндионов
e) производное меглитинида
532. Отметьте препарат из группы минералкортикоидов:

a) триамцинолон
b) преднизолон
c) метирапон
d) флудрокортизон
533. Отметьте правильное выражение, относящееся к глюкокортикоидным препаратам:

a) дексаметазон превалирует над гидрокортизоном по противовоспалительному эффекту
b) флуметазон хорошо всасывается с поверхности кожи
c) гидрокортизон это синтетический глюкокортикоид
d) преднизолон превалирует над бетаметазоном по активности
e) флутиказон вводится внутривенно
534. Укажите препарат для усиления развития фолликулов у женщин и

сперматогенеза у мужчин:
a) гонадорелин
b) даназол
c) кломифен
d) гонадотропин менопаузный
e) гонадотропин хорионический
535. Укажите препарат провоцирующий овуляцию и стимулирующий

высвобождение половых гормонов:
a) даназол
b) кломифен
c) гонадотропин хорионический
d) гонадотропин менопаузный
e) мифепристон
536. Отметьте препарат для внутривенного введения при гипергликемической коме:

a) метформин
b) глибенкламид
c) инсулин цинк кристаллический суспензия
d) инсулин простой
e) инсулин цинк суспензия
537. Отметьте группу гормональных препаратов обладающие

противовоспалительным эффектом:
a) препараты тиреоидных гормонов
b) гестагенные препараты
c) глюкортикоиды
d) препараты гормонов паращитовидной железы
e) препараты нейрогипофиза
538. Укажите группу препаратов не применяемые при сахарном диабете II типа:
a) сульфамиды
b) бигуаниды
c) тиазолидиндионы
d) меглитиниды
e) тиазиды
539. Укажите препарат, применяемый при надпочечниковой недостаточности:

a) октреотид
b) бромокриптин
c) кортикотропин
d) окситоцин
e) соматотропин
540. Отметьте препарат, применяемый при гиперфункции щитовидной железы:

a) левотироксин
b) лиотиронин
c) тиреоидин
d) кальцитонин
e) Пропилтиоурацил метилтиоурацыл
541. Укажите препарат, применяемый для подавления галактореи:

b) октреотид
c) бромокриптин
d) десмопрессин
e) окситоцин
542. Укажите препарат для остановки кровотечения из пищеводных артерий:

b) Ланреотид октреотид
c) бромокриптин
d) бусерелин
e) даназол
543. Назовите препарат, применяемый при повышенной сократительной

активности беременной матки, при преждевременных родах:
a) окситоцин
b) питуитрин
d) Фенотерол
e) динопростон
544. Отметьте фармакологический эффект глюкокортикоидов:

a) усиление выработки интерлейкинов
b) угнетение фосфолипазы А2
c) усилении пролиферации Т-лимфоцитов
d) снижение уровня глюкозы в крови
e) усиление синтеза белков
545. Как изменяется чувствительность миометрия к окситоцину в зависимости от срока

беременности?
a) снижается
b) снижается незначительно
c) не изменяется
d) увеличивается незначительно
e) увеличивается
546. Отметьте показание к применению анаболических стероидов:

a) ожирение
b) замедление образования костной мозоли и остеопороз
c) артериальная гипертензия
d) гипергликемия
e) микседема
547. Какой препарат может быть использован для вызывания и

поддерживания сократительной активности миометрия в срок?
a) эргометрин
b) окситоцин
d) метилэргометрин
e) хинин
548. Укажите фармакологическое свойство характерное для дексаметазона:

a) вызывает задержку натрия и воды сильнее чем кортизон
b) обладает коротким действием
c) обладает длительным действием
d) слабо угнетает функции надпочечников
e) обладает более слабым противовоспалительным действием чем кортизон
549. Какой препарат противопоказан при беременности из-за активации

сократительной активности миометрия?
a) этиловый спирт
b) салбутамол
c) индометацин
e) эргометрин
550. Какой препарат более интенсивно задерживает натрий и воду?

a) альдостерон
b) прогестерон
c) эстрадиол
d) кортикостерон
e) тестостерон
551. Какой препарат можно использовать при несахарном диабете?
c) вазопрессин
d) метилэргометрин
e) хинин
552. Укажите эффект возникающий при длительном лечение большими

дозами преднизолона:
a) ии кортикотропина
b) снижение восприимчивости к инфекциям
c) гипогликемии
e) остеопороз
553. Отметьте механизм противозачаточного действия комбинированных

эстроген- гестагенных препаратов:
a) сперматоцидное действие
b) снижение активности сперматозоидов
c) нарушение созревания фолликула и имплантации яйцеклетки
d) разжижение слизи шейки матки
e) ‫ى‬пособствует пролиферации эндометрия
554. Определите вещество, повышающее тонус миометрия:

a) динопрост
b) атропин
c) окситоцин
d) 䱾䲊䲌䲒䲔
e) Окситоцын
555. Отметьте показание к применению препаратов антитиреоидных гормонов:

a) кретинизм
b) сахарный диабет
c) импотенция
d) тиреотоксикоз
e) микседема
556. Отметьте показание к применению паратиреоидина:

a) спазмофилия
b) беременность
c) острая почечная недостаточность
e) болезнь Аддисона
557. Отметьте показание к применению андрогенных гормонов:

a) лечения анемии при почечной недостаточности
b) иноперабельный рак молочных желез у женщин после менопаузы
c) для подавления лактации
d) гипогонадизм
e) рак молочных желез у мужчин
558. Отметьте влияние эргокальциферола на метаболические процессы:

a) стимулирует синтез нуклеиновых кислот
b) угнетает синтез нуклеиновых кислот
c) увеличивает проницаемость кишечного эпителия для кальция и фосфора
d) стимулирует декарбоксилирование -кетокислот
e) угнетает декарбоксилирование -кетокислот
559. Отметьте влияние кальцитонина на метаболизм кальция:

a) вызывает гипокальциемию
b) снижает выведение кальция из костной ткани
c) увеличивает реабсорбцию кальция в почках
d) увеличивает реабсорбцию фосфора в почках
e) вызывает остеопороз
560. Отметьте показание к применению прогестерона:

a) беременность
b) рак эндометрия
c) печеночная недостаточность
d) послеродовые кровотечения
e) слабость родовой деятельности
561. Отметьте эффект вызванный применением больших доз гормональных

препаратов щитовидной железы:
a) провоцирование или учащение приступов стенокардии
b) депрессии
c) усиление секреции СТГ
d) сонливость
e) пучеглазие
562. Отметьте препарат, используемый при несахарном диабете:

c) гидрокортизон
d) адиурекрин
e) тестостерон
563. Отметьте фармакологическое свойство характерное для прогестерона:

a) стимулирует рост фолликула и овуляцию
b) обладает и эстрогенным действием
c) способствует возникновению преждевременного выкидыша
d) усиливает родовую деятельность
e) способствует переходу пролиферативной фазы эндометрия в секреторную фазу
564. Определите гормональный препарат - производное аминокислот:
a) кальцитонин
c) эстрон
d) тиреоидин
e) прегнин
565. Отметьте гормональный препарат полипетидной структуры:

a) лиотиронин
b) тиреоидин
c) преднизолон
d) сигетин
e) вазопрессин
566. Какой эффект обусловлен действием антитиреоидных препаратов:

a) тахикардия
b) брадикардия
c) увеличение основного обмена
d) экзофтальм
e) увеличение температуры тела
567. Отметьте характерный побочный эффект для пероральных

противозачаточных средств:
a) предупреждение родов
b) снижение массы тела
c) артериальная гипотензия
d) дислипидемии
e) тромбофлебит
568. Отметьте препарат который относится к антиандрогенам:

a) медротестостерон пропионат
b) фосфэстрол
c) Флутамид ципротерон ацетат
d) тамоксифен
e) эстрон
569. Укажите эффект препаратов йода при тиреотоксикозе:

a) снижениют количество тиреоидных гормонов в крови
b) усилениют васкуляризации щитовидной железы
c) способствуют быстрому увеличению основного обмена
d) стимуляции секреции тиреотропного гормона
e) увеличивают объем щитовидной железы
570. Укажите фармакологический эффект характерный для препаратов
эстрогенных гормонов:
a) снижают сердечный выброс и артериальное кровообращение
b) снижают концентрацию II, VII, IX, X факторов свертывания и фибриногена
c) увеличивают уровень антитромбина III
d) поддерживают функцию желтого тела
e) способствуют пролиферации и развитию матки, влагалища и молочных желез
571. Укажите препарат который относится к нестероидным эстрогенам?

a) этинилэстрадиол
b) мегестрол] dietilstilbestrол
c) эстрадиол
d) местранол
e) кломифен цитрат
572. Отметьте гормональный препарат гипоталамуса:

a) инсулин
b) глюкогон
c) гидрокортизон
d) Бусерелин саматостатин
e) левотироксин
573. Отметьте противопоказание к применению минералокортикоидов:

a) болезнь Аддисона
d) отёк лёгкого
e) системная красная волчанка
574. Укажите фармакологический эффект характерный для глюкокортикоидов:

a) не влияют на жировой обмен
b) способствуют развитию гипокалиемии
c) способствуют задержке натрия и воды в организме
d) снижают плазматическую концентрацию глюкозы
e) усиливают клеточный анаболизм
575. Укажите фармакологический эффект характерный для стероидных гормонов:

a) действуют на уровне клеточной мембраны
b) не проникают через клеточную мембрану
c) не образуют комплекс с цитоплазматическими рецепторами
d) действуют на уровне ядра клетки
e) не изменяют синтез нуклеиновых кислот
576. Укажите препарат, блокирующий образование гормона эпителиальными

клетками фолликула щитовидной железы:
a) дийодтирозин
b) маленькие дозы йода
c) Карбимазол тиамизол
d) преднизолон
e) альдостерон
577. Чем обусловлено длительность действия пролонгированого инсулина по

отношению к простому инсулину:
a) содержание большого количества проинсулина
b) комбинация средств, блокирующих активацию инсулина
c) медленно всасывается из места инъекции, в результате применения вазоконстрикторов
d) медленным высвобождением инсулина из препарата
e) добавление веществ, которые снижают связывание инсулина антителами
578. Для стероидных анаболиков (производные тестостерона) характерны

следующие свойства, за исключением :
a) вызывают отрицательный азотистый баланс
b) показаны при раке предстательной железы
c) возникают необратимые изменения голоса у женщин
d) усиливают катаболизм
e) снижают процессы кальцификации костей
579. Какое вещество обладает центральным дофаминомиметическим действием:

a) кофеин
b) хлорзоксазон
c) нитразепам
e) амобарбитал
580. Укажите препарат применяемый при угрозе преждевременных родов:

d) сульфат магия
581. Назовите препарат, блокирующий высвобождение тиреотропного гормона:

a) дийодтирозин
c) тиамазол
d) перхлорат калия
e) триптофан
582. Какой препарат противопоказан при беременности ( может прерывать беременность

):
b) сальбутамол
e) энпростил
Мизопростол
583. Назовите самый активный препарат щитовидной железы:
a) новотирал
b) левотироксин
c) лиотиронин
d) тиреоидин
e) тиреокомб
584. Выберите противозачаточное средство, содержащее только гестагены в малых дозах ?

a) триквилар
b) тризистон
c) континуин
d) постинор
e) регевидон
585. Отметьте препарат из группы эстрогенов:

a) прегнин
b) Бензестрол синестол
c) ДОКСА
d) метилтестостерон
e) преднизолон
586. Указать витамины, повышающие устойчивость организма к инфекциям.

a) фолиевая кислота, витамин U
b) ретинол, аскорбиновая кислота, витамины группы В
c) никотиновая кислота, холин, витамин К
d) эргокальциферол, пангамовая кислота
e) фитоменадион, токоферол ацетат
587. Что собой представляет витамин В1:

a) кофермент трансаминаз и при его недостатке в первую очередь нарушается липидный
обмен
b) кофермент декарбоксилаз и при недостатке В1 развиваются полиневриты
c) кофермент трансаминаз, при гиповитаминозе тиамина в первую очередь повышается
проницаемость капиляров
d) кофермент декарбоксилаз и при гиповитаминозе в первую очередь развиваются кожные
проявления
e) кофермент, участвующий в окислительно-восстановительных реакциях
588. При дефиците какого витамина может возникнуть заболевание бери-бери:

a) рибофлавин
b) никотиновая кислота
c) аскорбиновая кислота
d) тиаминая
e) токоферол ацетат
589. Укажите коферментный препарат витамина В1:

a) фолиевая кислота
b) кобамид
c) кокарбоксилаза
d) рибонуклеаза
e) биотин
590. Чем проявляется дефицит рибофлавина:

a) повышение остроты зрения в темноте
b) гипогликемия
c) стоматит, глоссит, васкулярный кератит
d) периферические невриты и мышечные атрофии
e) пернициозной анемией
591. Отметить коферментный препарат витамина В2:

a) пантотеновая кислота
b) пиридоксальфосфат
c) флавинат
d) рибоксин
e) биотин
592. Отметить кофермент витамина В6:

b) кокарбоксилаза
c) цитохром С
d) пиридоксальфосфат
e) биотин
593. Что с собой представляет пиридоксальфосфат:

a) кофермент для аминокислотных декарбоксилаз и трансаминаз,
регулирующих белковый обмен
b) кофермент декарбоксилаз, участвующих в окислительном декарбоксилировании
кетокислот
c) кофермент, участвующий в окислении и биосинтезе жирных кислот
d) кофермент, участвующий в окислительно-восстановительных реакциях
e) является донором метильных групп
594. Чем проявляется дефицит витамина В6:

a) порозностью и ломкостью сосудов
b) аллопецией
c) поражением кожи в области рта, периферическим невритом
d) остеопорозом
e) эритремией
595. Что развивается при недостаточности цианкобаламина:
a) гипопластическая анемия
b) пернициозная анемия
c) гипертрофия слизистой оболочки желудка
d) гипохромная анемия
e) аллопеция
596. Отметить витаминоподобный препарат с противоязвенным эффектом:

a) преднизолон
b) никотиновая кислота
c) витамин U
d) витамин F
600.Отметить активный метаболит витамина Д:

a) кальцифедиол
b) секакальцифедиол
c) кальцитриол
d) кверцерутин
рибофлавин
600.Отметить активный метаболит витамина Д:
e) кальцифедиол
f) секакальцифедиол
g) +кальцитриол
h) кверцерутин
i) рибофлавин
601 Отметить витаминный жирорастворимый препарат, обладающий

антиоксидантной активностью:
a) эргокальциферол
b) аскорбиновая кислота
c) ретинол
d) +токоферолацетат
602 Отметить фармакологический эффект лидазы:

a) задерживает развитие аденовирусов
b) +размягчает рубцы, способствует рассасываниюгематом
c) облегчает удаление вязкихсекретов
d) инактивируетпенициллин
e) обладает катаболическойактивностью
603 Отметить препарат - ингибитор протеолитических ферментов:

a) +апротинин
b) фестал
c) ацетилсалициловаякислота
d) трипсин
e) террилитин
604 Отметьте показание к применению препаратов витамина К:

a) кератит
c) стенокардия
d) +паренхиматозное кровотечение
e) мышечныеболи
605 Какой витаминоподобный препарат относится к цитопротекторам слизистой
желудка?
a) холин
b) оротоваякислота
c) пангамоваякислота
d) полифенолы
e) +S-метилметионин сульфония хлорид
606 При каком патологическом состоянии препараты витамина К не эффективны
как гемостатики?
a) кровотечения, обусловленные длительным применением тетрациклинов или
сульфаниламидов
b) кровотечения у больных с механической обструкцией желчевыводящихпутей
c) кровотечения у больных со значительной резекциейкишечника
d) +кровотечения сгиперфибринолизом
e) кровотечения при передозировке непрямых антикоагулянтов
607 Отметьте витаминный препарат с антиоксидантным действием:

b) +токоферолаацетат
c) менадион
d) фолиеваякислота
e) тиамин
608 Укажите фармакологический эффект характерный для фолиевой кислоты?

a) угнетениеЦНС
b) влияние на свертываемостькрови
c) +вмешивается в обмен пуриновых и пиримидиновых оснований
d) стимулируетЦНС
e) оказывает прямое влияние наплазминоген
609 Какой витаминный препарат применяют при цинге?

a) тиамин
b) цианокобаламин
c) пиридоксин
d) +аскорбиновая кислота
e) биотин
610 Отметьте показание к применению химотрипсина:

a) беременность
b) +гнойно-некротическиепроцессы
c) энтеробиоз
d) язвеннаяболезнь
e) стенокардия
611 Отметьте ферментный препарат с противомикробным действием:

a) гиалуронидаза
b) аспарагиназа
c) +бактисубтил
d) панзинорм
e) урокиназа
612 Укажите фармакологический эффект характерный для фолиевой кислоты:

a) +усиливает синтезаминокислот
b) активная форма является акцептором углеродныхгрупп
c) депонируется в больших количествах впечени
d) важна для синтезажиров
e) всасывается в неизмененнойформе
613 Отметьте показание к применению никотиновой кислоты:

a) злокачественная лимфома
b) +пеллагра
c) жировая дистрофияпечени
d) железодефицитнаяанемия
e) рахит
614 Отметьте витаминный препарат антагонист непрямых антикоагулянтов:

a) токоферол
b) тиамин
c) +фитоменадион
d) рибофлавин
e) цианокобаламин
615 Укажите фармакологический эффект характерный для цианокобаламина:

a) всасывается в основном вжелудке
b) +в больших дозах активирует свертывающую систему и активностьпротромбина
c) применяется вместе с витаминами В1 иВ2
d) может применятся при острыхтромбоэмболиях
e) угнетает активность факторовсвертывания
616 Укажите особенности применения витамина В12:

a) применяется преимущественновнутрь
b) +всасывание витамина В12, усиливается назначением фолиевойкислоты
c) применение витамина В12 требует совместного применения витаминов В1 иВ12
d) во время лечения нет необходимости в проведении анализакрови
e) во время лечения нет необходимости в определении времени свертываниякрови
617 Отметьте механизм действия стрептокиназы:

a) взаимодействует с антитромбиномIII
b) +усиливает активностьплазминогена
c) может прямо разрушатьфибрин
d) вызывает фибринолиз только в тромбах
e) инактивируетсяапротинином
618 Укажите фармакологический эффект характерный для вазопрессина:

a) вазопрессина расширяет сосуды
b) +вазопрессин увеличивает проницаемость собирательных трубочек дляводы
c) вазопрессин синтезируется в передней долигипофиза
d) вазопрессин расслабляет гладкую мускулатуру кишечника
e) вазопрессин расслабляетмиометрий
619 Каков механизм действия ловастaтина при нарушении метаболизма ?
a) снижает содержание свободных жирных кислот вплазме
b) блокирует реабсорбциюхолестерола
c) снижает концентрацию циркулирующих липопротеинов низкойплотности
d) блокирует реабсорбцию желчныхкислот
e) +блокируют ГМГ - КoA -редуктазу
620 Укажите препарат выбора из группы витаминов применяемый при неврите:

a) холин
b) оротоваякислота
c) +пиридоксин
d) полифенол
e) S - метилметионин сульфонияхлорид
621 Отметьте показания к применению липоевой кислоты:

a) злокачественная липома
b) пеллагра
c) +жировая дистрофия печени
d) железодефицитнаяанемия
e) рахит
622 Назовите антибиотик который является препаратом выбора при лечении
брюшного тифа:
a) бензатин-бензилпенициллин
b) бензилпенициллин калиеваясоль
c) тетрациклин
d) +хлорамфеникол
e) elorмицин
623 Укажите фармакологический эффект характерный для бензилпенициллина?

a) обладает устойчивостью к желудочномусоку
b) не разрушаетсябета-лактамазами
c) применяетсявнутрь
d) е проникновение через гематоэнцефалический барьер при воспалительных
процессах оболочек мозга
e) +период полувыведения 5-6 часов
624‫ ص‬Какой побочный эффект наиболее часто встречается при применении
624 Какой побочный эффект наиболее часто встречается при
применении бензилпенициллина?
a) дисбактериоз
b) +аллергическиереакции
c) поражениепочек
d) анемия
e) агранулоцитоз
625 Укажите фармакологический эффект характерный для аминогликозидов:

a) хорошо всасываются при приеме внутрь
b) +нарушают синтез белка
c) не является потенциально токсичнымипрепаратами
d) выводятся путем гломерулярной фильтрации без значительной реабсорбции
e) интенсивно связываются с белками и широко распределяются ворганизме
626 Отметьте побочный эффект характерный для эритромицина:

a) агранулоцитоз
b) вестибулярные и слуховые нарушения (ототоксичность)
c) +гепатотоксичность
d) апноэ из-за нервно-мышечногоблока
e) олиневрит
627 Отметьте на каком уровне действует бензилпенициллин:

a) цитоплазматическаямембрана
b) +бактериальная стенка
c) рибосомыбактерий
d) ядро бактериальнойклетки
e) цитоплазмабактерий
628 Отметьте механизм противомикробного действия бензилпенициллина:

a) +нарушение синтеза клеточной стенки
b) нарушение проницаемости цитоплазматическоймембраны
c) конкурентный антагонизм с фолиевойкислотой
d) нарушение функциирибосом
e) ингибирование активности коэнзимаА
629 Отметьте какой антибиотик легко проникает через гематоэнцефалический барьер:

a) бензатин - бензилпенициллин
b) стрептомицин
c) +хлорамфеникол
d) етрациклин
e) эритромицин
630 Отметьте одно из основных показаний для аминогликозидов:

a) +пиелонефрит, вызванный грам-отрицательнымипалочками
b) брюшнойтиф
c) менингококковомменингите
d) стрептококковойангине
e) сыпномтифе
631 Отметьте антибиотик с самым широким спектром действия:

a) ритромицин
b) полимиксинМ
c) оксациллин
e) бензатин-бензилпенициллин
632 Отметьте одно из основных показании бензатин-бензилпенициллин:

a) менингококковой менингит
c) подострой эндокардит
d) +сифилисе
e) туберкулезе
633 Укажите механизм действия цефалоспоринов:

a) связывание 30 Sрибосом
b) угнетение ацетилизования коэнзима А
c) +угнетение транспептидазы клеточной стенки
d) угнетение миграции аминокислот крибосомам
e) угнетение дигидрофолатредуктазы
634 Отметьте препарат пенициллинового ряда с наибольшей

продолжительностью действия:
a) бензилпенициллин натриевая соль
b) прокаинбензилпенициллин
c) +бензатинбензилпенициллин
d) ампициллин
e) оксациллин
635 Какой антибиотик может окрашивать слезы в красно-оранжевый цвет?

a) хлорамфеникол
b) +рифампицин
c) метронидазол
d) карбенициллин
e) неомицин
636 Укажите группу антибиотиков, которая чаще вызывает аллергические реакции?

a) +пенициллины
b) цефалоспорины
c) макролиды
d) тетрациклины
e) аминогликозиды
637 Укажите препарат из группы пенициллинов устойчивый к

стафилококкам, продуцирующие бета - лактамазы:
a) +флуоксациллин
b) феноксиметилпенициллин
c) ампициллин
d) амоксициллин
e) бензилпенициллин
638 Укажите фармакологический эффект характерный для клавулановой кислоты:
a) не всасывается из ЖКТ
b) спектр действия идентичен с пенициллином G
c) блокирует транспептидазу клеточной стенкимикроорганизмов
d) имеет сильное антибактериальноедействие
e) +блокирует бета - лактамазубактерий
639 Отметьте препарат выбора при брюшном тифе:
a) бензатил -бензилпенициллин
b) бензилпенициллиннатрия
d) тетрациклин
e) канамицин
640 Укажите препарат выбора при анаэробной инфекции, вызванной Bac. fragilis:
a) оксациллин
b) тетрациклин
c) бензилпенициллин
e) амоксациллин
641 Как изменяется ототоксическое действие стрептомицина и канамицина под

влиянием фуросемида и этакриновой кислоты?
a) снижается
b) неизменяется
c) усиливается
d) резкоснижается
e) +резко повышается
642 Какой противомикробный препарат выделяется с желчью в

эффективных концентрациях:
a) +ампициллин
b) канамицин
c) гризеофульвин
d) сульфизоксазол
e) налидиксоваякислота
643 На каком уровне действует пенициллин:

a) цитоплазматическаямембрана
b) +клеточнаястенка
c) рибосомы бактериальныхклеток
d) ядро бактериальных клеток
e) цитоплазма бактериальнойклетки
644 Назовите одно из основных показаний аминогликозидов:

a) сыпной тиф
b) стрептококковая ангина
c) менингококковыйменингит
d) брюшнойтиф
e) +колибактериальный пиелонефрит
645 Укажите характерное побочное действие для эритромицина:

b) акустико-вестибулярныерасстройства
c) +тошнота и рвота
d) апноэ, вследствие нейромышечного блока
e) полиневрит
646 Назовите основное показание для бензилпенициллина:

a) менингококковыйменингит
c) подострый эндокардит
d) +сифилис
e) туберкулез
647 Отметьте определениеантибиотиков:

a) неорганические или синтетические вещества, которые избирательно ингибируют рост
другихмикроорганизмов
b) +вещества, продуцируемые некоторыми микроорганизмами или их синтетические
аналоги, которые избирательно убивают или препятствуют росту другихмикроорганизмов
c) вещества, продуцируемые некоторыми микроорганизмами или их синтетические аналоги,
которые ингибируют рост клетокорганизма
d) синтетические аналоги природных веществ, которые убивают простейших игельминтов
e) неорганические или синтетические вещества, которые неизбирательно ингибируют рост
другихмикроорганизмов
648 Какова минимальная продолжительность антибактериального лечения:

a) не менее 1дня
b) +не менее 7дней
c) не менее 10-14дней
d) не менее 3недель
e) не менее 28дней
649 Укажите антибиотик из группы аминогликозидов:

a) +стрептомицин
b) пенициллин
c) ко-тримоксазол
d) хлорамфеникол
e) кларитромицин
650 Какая группа антибиотиков обладает сильным бактерицидным эффектом?

a) тетрациклины
b) макролиды
c) +пенициллины
d) хлорамфеникол
e) аминогликозиды
651 Какой антибиотик относится к группе макролидов?

a) неомицин
b) доксициклин
c) +джозамицин еритромицын
d) цефотаксим
e) имипенем
652 Какой антибиотик относится к группе карбапенемов?
a) азтреонам
b) амоксициллин
c) +биапенем
d) кларитромицин
e) доксициклин
653 Отметьте антибиотик из группы тетрациклинов:

a) +миноциклиндоксицеклин
c) кларитромицин
e) пенициллин
654 Укажите антибиотик из группы линкозамидов:

a) гентамицин
c) +линкомицин клиндомецын
d) неомицин
655 Назовите антибиотики, которые ингибируют синтез РНК:

a) +эритромицин
b) +рифампицин
d) +имипенем
e) азитромицин
656 Назовите спектр действия биосинтетических пенициллинов:

a) +грамположительные и грамотрицательные кокки, Corynebacterium diphtheria,spirokete,
Clostridium gangrene
b) Corynebacterium diphtheria, микобактерии
c) грамположительные кокки,вирусы
d) грамотрицательные кокки, Rickettsia, грибковыеинфекции
e) микобактерии, вирусы, Corynebacteriumdiphtheria
657 Отметьте антибактериальный механизм действия пенициллина:

a) +ингибирование траспептидазы клеточной стенки бактерий
b) ингибирование бета-лактамаз бактериальнойстенки
c) активация эндогенных протеаз, которые повреждают клеточнуюстенку
d) активация эндогенных фосфолипаз с последующим нарушением проницаемостимембраны
e) ингибирование синтеза нуклеиновыхкислот
658 Укажите основное показание для применения цефалоспоринов:

a) грамположительныемикроорганизмы
b) грамотрицательныемикроорганизмы
c) +грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, если пенициллиныне
эффективны
d) только бактероидныеинфекции
e) только инфекции, вызваеныепростейшими
659 Отметьте спектр действия карбапенемов:

a) грамположительныемикрооргиназмы
b) грамотрицательныемикроорганизмы
c) только бактероидныеинфекции
d) +широкий спектр действия
e) только инфекции, вызываемыемикобактериями
660 Определите антибиотик из группы ликозамидов:
a) эритромицина
b) кларитромицина
c) +линкомицина
d) рокситромицина
e) флуритромицина
661 Назовите антибиотики из группы аминогликозидов:

a) эритромицин
b) +амикацин гентамицын
c) ванкомицин
d) полимиксин
e) линкомицин
662 Укажите спектр действия аминогликозидов:

a) грамположительные микроорганизмы, анаэробы,спирохеты
b) широкий спектр действия за исключением Pseudomonasaeruginosa
c) грамотрицательные микроорганизмы,анаэробы
d) +широкий спектр действия за исключением анаэробов ивирусов
e) грамотрицательные кокки, риккетсии, грибковыеинфекции
663 Назовите побочный эффект аминогликозидов:

a) панцитопения
b) гепатотоксичность
c) +ототоксичность,нефротоксичность
d) раздражение слизистой ЖКТ
e) агранулоцитоз
664 Укажите фармакологический эффект характерный для линкозамидов:

a) широкий спектр действия с бактерициднымэффектом
b) действует в основном на анаэробы и грамотрицательныекокки
c) широкий спектр действия с бактериостатическим эффектом
d) +действует в основном на анаэробы и грамположительныекокки
e) грамположительные и грамотрицательные кокки и грамотрицательныебациллы
665 Отметьте побочное действие линкозамидов:

a) нефротоксичность
b) канцерогенныйэффект
c) +псевдомембранозныйколит
d) раздражение органовдыхания
e) ототоксичность инейротоксичность
666 Какой антибиотик легче всего проникает в спинномозговую жидкость:

a) бензилпенициллины
667 Укажите побочный эффект характерный для антибактериальных сульфаниламидов:

a) холестаз
b) +кристаллурия
c) псевдомемранозныйколит
d) нервно-мышечный блок
e) нарушенияравновесия
668 Назовите сульфаниламидный препарат, действующий преимущественно в

просвете кишечника:
a) сульфакарбамид
b) +сульфагуанидин
c) сульфацетамид
d) сульфаэтидол
e) сульфадимидин
669 Чем объясняется использование фталилсульфатиазола при лечении

кишечных инфекций (бактериальной дизентерии, энтероколитов):
a) превосходит другие сульфаниламиды по влиянию на патогенныевозбудители
b) +практически не всасывается в кровь и создает высокие концентрации вкишечнике
c) имеет широкий спектр антибактериальногодействия
d) имеет длительный периоддействия
e) обладает коротким действием
670 Отметьте сульфаниламидный препарат для лечения конъюнктивита:

a) сульфаэтидол
b) сульфакарбамид
c) сульфадимидин
d) фталилсульфатиазол
e) +сульфадиазин сульфацетамид
671 Какую меру необходимо предпринять для предупреждения кристаллурии,

вызванной сульфаниламидами?
a) +обильное щелочноепитье
b) обильное кислоепитье
c) использование передедой
d) использование передсном
e) использование послееды
672 Чем обусловлено короткое действие бензилпенициллина на чувствительные
бактерии:
a) метаболизм впечени
b) необратимое связывание с тканевымибелками
c) инактивирование ферментамибактерий
d) +быстрое выведение путем гломерулярной фильтрации и канальцевойсекреции
e) захват ретикуло-эндотелиальнойсистемой
673 Укажите фармакологический эффект характерный для 5-аминосалицилатов?

a) +салазосульфапиридин в толстом кишечнике распадается на сульфапиридин и5-
аминосалициловую кислоту
b) противовоспалительное действие оказываетсульфапиридин
c) месалазин содержитсульфаниламид
d) салазосульфапиридин не может вызвать гемолитическую анемию у больных с дефицитом
глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
e) аминосалицилаты не применяются для лечения неспецифического язвенногоколита
674 Отметьте показание для применения сульфасалазина:

a) внесуставнойревматизм
b) язва желудка и 12-ти перстной кишки
c) геморрагическийдиатез
d) +неспецифический язвенныйколит
e) бронхиальнаяастма
675 Отметьте сульфаниламидный препарат с наибольшей продолжительностью действия

a) сульфэтидол
b) сульфакарбамид
c) сульфадимезин
e) +сульфален сульфаметоксипиридазин
676 Укажите фармакологический эффект характерный для триметоприма:

a) +часто сочетается с сульфаметоксазолом
b) длительно применяется удетей
c) стимулирует бактериальнуюдигидрофолатредуктазу
d) угнетает бактериальнуюдигидрофолатредуктазу
e) противопоказан сочетание ссульфаметоксазолом
677 Отметьте верное высказывания по отношению к сульфаниламидам:

a) антибактериальные сульфамиды снижают эффективность непрямыхантикоагулянтов
b) антибактериальный сульфамиды снижают эффекты фенитоина итиопентала
c) +НПВС усиливают эффекты антибактериальныхсульфамидов
d) антибактериальные сульфамиды не вызываюткристаллурию
e) При длительном лечении антибактериальными сульфамидами нет необходимости в
проведение гематологическогоанализа
678 Выберите сульфамид местного действия:
a) сульфадиазин
b) сульфапиридин
c) салазосульфапиридин
d) фталильсултфатиазол
e) +сульфацетамид мафенид
679 Укажите сульфамид с короткой продолжительностью действия:

a) +сульфаниламид сульфадимидин
b) сульфаметоксазол
d) сульфаметоксипиридазин
e) сульфадоксин
680 Укажите фармакологический эффект характерный для сульфаметоксазола:

a) сульфамид с короткой длительностьюдействия
b) +входит в состав ко-тримоксазола
c) не вызываеткристалурии
d) в сочетании с триметопримом снижается антибактериальный эффектсульфаметоксазола
e) вводится раз в 7 дней
681 Укажите фармакологический эффект характерный для ко-тримоксазола:

a) несовместим с препаратамикальция
b) показан для профилактики стрептококковых инфекций
c) +сочетает два химиотерапевтических антибактериальныхвеществ
d) может вызватьгиперурикемию
e) нежелательно применять у пациентов с инфекционныммононуклеозом
682 Отметьте сульфамид местного действия:

a) сульфаметизол
b) сульфафеназол
c) сульфафуразол
d) +мафенид сульфацетамид
e) сульфаметоксидиазин
683 Укажите фармакологический эффект верный по отношению к системным

сульфамидам сверхдлительного действия?
a) хорошее и быстрое всасывание при приёмевнутрь
b) +более 98% связываются с белкамиплазмы
c) быстро выводятсяпочками
d) в основном выводятся черезкишечник
e) короткийT½
684 Отметьте сульфаниламид длительного действия:

a) сульфафуразол
b) сульфадиазин
c) сульфаметизол
d) +сульфаметоксидиазин
e) сульфатиазол
685 Укажите фармакологический эффект характерный для салазосульфапиридина:
a) +действует в просвете кишечника
b) назначается при дыхательных и мочевых инфекциях, вызванных чувствительными
возбудителями
c) хорошо всасывается при приёмевнутрь
d) применяется в виде 1%-го крема, сохраняя активность в присутствиигноя
e) сочетается с триметопримом в препарате Ко-тримоксазол
686 Укажите механизм действия антибактериальныхсульфамидов:

a) +являются конкурентными антагонистами фолиевойкислоты
b) интерферируют с пиридоксином на уровне синтезабактерий
c) угнетают бактериальнуюдигидрофолатредуктазу
d) угнетают бактериальнуюРНК-полимеразу
e) угнетают синтез бактериальной клеточнойстенки
687 Отметьте нерациональное показание к применению фталилсульфатиазола:

a) бактериальная дизентерия
b) острые инфекционные заболеванияЖКТ
c) +острый пиелонефрит
d) хроническое носительство при дизентерии
e) подготовка ЖКТ к хирургическимвмешательствам
688 Укажите препарат который сочетается с триметопримом:

a) амоксициллин
b) +сульфаметоксазол
c) офлоксацин
d) розоксацин
e) ципрофлоксацин
689 Укажите фармакологический эффект характерный для сульфаниламидов:

a) антибактериальное действие не снижается в присутствии гноя
b) сульфаниламиды обладают бактерициднымдействием
c) +сульфаниламиды являются конкурентными антагонистами парааминобензойнойкислоты
d) резистентность к сульфаниламидам развиваетсябыстро
e) резистентность к сульфанидамнеобратима
690 Укажите сульфамид короткой продолжительностью действия:

a) сульфамеразин
b) сульфаметизол
c) сульфапиридин
d) +сульфаметоксин
e) сульфадиазин
691 Укажите фармакологический эффект характерный для сульфаниламидов:

a) при лечении антибактериальными сульфамидами могут развиться коагулопатии в
результате гиповитаминозаК
b) системные сульфамиды ультрадлинного действия используются при лечении мочевых
инфекций
c) побочные эффекты со стороны выделительного аппарата обычно развиваются при
применениисульфамидов
d) при нокардиозе антибактериальные сульфамиды являются препаратамивыбора
e) +местно, при коньюктивитах, используются сульфацетамид
692 Укажите сульфамид с длительной продолжительностью действия:

a) сульфадимидин
d) +сульфамонометоксин
693 Укажите сульфамид сверхдлительного действия:

e) +сульфаленсульфадоксин
694 Отметьте комбинированный препарат сульфамидов:

a) +тримазин котримаксозол
b) сульфадимидин
c) сульфаметоксазол
695 Укажите механизм действия антибактериальных сульфамидов:

a) угнетают топоизомеразуIV
b) +угнетают дигидроптероатсинтетазу
c) угнетают дигидрофолатредуктазу
d) угнетают рибосомальную единицу30S
e) угнетают синтезбелков
696 Отметьте побочный гематологический эффект антибактериальных сульфамидов:

a) ангионевротическая эритема
b) +гемолитическая анемия
c) полицитемия
d) экссудативная эритема
e) булимия
697 Укажите механизм действия антибактериальных сульфамидов:

a) угнетают синтезбелков
b) +угнетают синтез дигидрофолиевойкислоты
c) угнетают синтез клеточнойстенки
d) нарушают проницаемость цитоплазматическоймембраны
e) нарушают спирализациюДНК
698 Укажите механизм действия триметоприма:

a) угнетает топоизомеразуIV
b) угнетает дигидроптероатсинтетазу
c) +угнетает дигидрофолатредуктазу
d) угнетает рибосомальную единицу30S
e) угнетает синтезбелков
700 К какому виду побочных явлений относится гемолитическая анемия

развивающееся на фоне лечения антибактериальными сульфамидами:
a) гиперчувствительность немедленноготипа
b) гиперчувствительность замедленноготипа
c) +идиосинкразия
d) синдромотмены
e) вызванная взаимодействием лекарственныхсредств
701 Укажите показание к применению изониазида:

a) менингококковыйменингит
c) подострый эдокардит
d) сифилис
e) +туберкулез
702 Отметьте препарат из группы пенициллинов который является препаратом

выбора при инфекции вызванные грамм отрицательной флорой:
b) феноксиметилпенициллин
c) азлоцилин
d) +амоксициллин
e) мезлоциллин
703 Укажите механизм действия противотуберкулезных средств:

a) +угнетают синтез жирных миколевыхкислот
b) стимулируют синтезбелка
c) стимулируют синтез клеточнойстенки
d) стимулируют бактериальную ДНК -гиразу
e) увеличение синтеза фолиевой кислоты за счет конкурентного антагонизма с
парааминобензойнойкислотой
704 В чем состоит механизм действия изониазида:

a) +угнетение синтеза жирных миколевыхкислот
b) угнетение синтезабелка
c) угнетение синтеза клеточнойстенки
d) угнетение бактериальной ДНК -гиразу
e) нарушение синтеза фолиевой кислоты
705 В чем состоит механизм действия рифампицина:

a) угнетение синтеза жирных миколевыхкислот
b) +угнетение синтеза белка за счет угнетения РНК - полимеразы и снижение
образования РНК
c) угнетение синтеза белка за счет связывания с субьединицами 30Sрибосомов
d) нарушение синтеза клеточной стенки
e) угнетение бактериальной ДНК -гиразу
706 Укажите препарат для которого характерен механизм противотуберкулезного

действия посредством угнетения ДНК-гиразы:
a) +ципрофлоксацин офлоксацын
b) аминосалициловая кислота
c) циклосерин
d) канамицин
e) рифампицин

действия посредством нарушении синтеза фолиевой кислоты (конкурентный
антагонизм с парааминобензойной кислотой):
a) ципрофлоксацин
b) циклосерин
c) стрептомицин
d) изониазид
e) +аминосалициловая кислота

действия посредством угнетении синтеза клеточной стенки:
a) изониазид
c) ципрофлоксацин
d) +циклосерин

действия посредством угнетении синтеза белка в результате связывания субьединиц
30S рибосомов:
b) +канамицин стрептомицын
d) циклосерин

действия посредством угнетении синтеза белка в результате связывания РНК -
полимеразы:
b) офлоксацин
d) +рифаксимин римфапицын
e) аминосалициловая кислота
действия посредством угнетении синтеза жирных кислот:
a) рифампицин
b) +метазид изониазид
c) аминосалициловая кислота
d) ципрофлоксацин
e) офлоксацин
712 Укажите фармакологическое свойство характерное для рифампицина:

a) не всасывается при применениивнутрь
b) плохо всасывается при применениивнутрь
c) +обеспечивает большие концентрации на уровне легких ипечени
d) обеспечивает маленкие концентрации на уровне желчи имочи
e) не проникает в туберкулезную казеознуюмассу
713 Укажите фармакологическое свойство характерное для рифампицина:

a) является резервным противотуберкулезнымпрепаратом
b) +является малым противотуберкулезным препаратом
c) почти полное всасывание при применениивнутрь
d) не метаболизируетсяпеченью
e) не подкрашивает жидкостиорганизма
714 Укажите фармакологическое свойство характерное для этамбутола:

a) +является большим противотуберкулезным препаратом
b) плохо всасывается при применениивнутрь
c) не проникает через гематоэнцефалическийбарьер
d) обладает бактерициднымдействием
e) обладает слабым действием против туберкулезныхмикобактерий
715 Укажите фармакологическое свойство характерное дляэтамбутола:

a) является малым противотуберкулезнымпрепаратом
b) является противолепрознымпрепаратом
c) медленно развивается устойчивость кпрепарату
d) не проникает через плацентарныйбарьер
e) +может вызвать неврит глазногонерва
716 Укажите фармакологическое свойство характерное для этамбутола:

a) обладает бактерициднымдействием
b) +лечение препаратом проводится под наблюдением врачаофтальмолога
c) является малым противотуберкулезнымпрепаратом
d) не проникает через гистогематические барьеры
e) обладает противолепрозным действием
717 Укажите фармакологическое свойство характерное для стрептомицина:

a) является малым противотуберкулезнымпрепаратом
b) является синтетическим противотуберкулезнымпрепаратом
c) не проникает через плацентарныйбарьер
d) +обладает бактерициднымдействием
e) обладает бактериостатическимдействием
110
718 Укажите фармакологическое свойство характерное для этионамида:
a) является большим противотуберкулезным препаратом
b) являетсяаминогликозидом
c) является производнымфторхинолонов
d) угнетает синтез клеточной стеники у внутриклеточных форм микобактерийтуберкулеза
e) +угнетает синтез белка у внеклеточных форм микобактерийтуберкулеза
719 Укажите фармакологическое свойство характерное для этионамида:

b) подвергается полному всасыванию из желудочно-кишечноготракта
c) не проникает через гематоэнцефалическийбарьер
d) угнетает синтез клеточнойстенки
e) +может вызвать психические и неврологические расстройства
720 Укажите фармакологическое свойство характерное для циклосерина:

b) является синтетическим препаратом
c) обладает бактериостатическим эффектом
d) +часто вызывает нейротоксические расстройства
e) не проникает через гематоэнцефалическийбарьер
721 Укажите фармакологическое свойство характерное для капреомицина:

b) является синтетичским препаратом
c) вводитсявнутрь
d) +может вызвыать вестибулярныерасстройства
e) не назначается для лечениятуберкулеза
722 Укажите фармакологическое свойство характерное для дапсона:

a) не обладает активностью против микобактерийтуберкулеза
b) +обладает активностью против микобактерийлепры
c) не может вызыватьметгемоглобинэмию
d) не может вызывать психические расстройства ибессонницу
e) применяетсявнутривенно
723 Укажите противотуберкулезный препарат с самой низкой эффективностью:

a) +аминосалициловаякислота
b) рифампицин
c) этамбутол
e) стрептомицин
724 Укажите препарат применяемый при лечении лепры:

a) аминосалициловая кислота
b) амикацин
c) +соласульфон
d) стрептомицин
e) нитроксолин
725 Укажите противотуберкулезный препарат с самой высокой эффективностью:

a) фтивазид
b) тиоцетазон
c) +изониазид
d) этамбутол
e) аминосалициловая кислота
726 Укажите противотуберкулезный препарат первого ряда:

a) фтивазид
b) метазид
c) +этамбутол
d) рифампицин
727 Укажите противотуберкулезный препарат резервного ряда:

c) +фтивазид
d) стрептомицин
e) рифатер
728 Укажите противогрибковый препарат из группы триазолов:

a) кетоконазол
b) эконазол
c) клотримазол
d) миконазол
e) +интраконазол флуканазол
729 Укажите противогрибковый препарат являющийся индуктором

печеночных ферментов:
b) нистатин
c) буклосамид
d) +гризеофульвин
e) амфотерицин
730 Укажите противогрибковй препарат плохой всасываемостью из ЖКТ при

низкой кислотности:
a) клотримазол
b) +кетоконазол
c) миконазол
d) гризеофульвин
e) нистатин
731 Укажите противогрибковый препарат на всасывание из ЖКТ которого не влияет

прием пищи:
111
a) cалициловаякислота
b) толнафтат
c) +флуконазол
d) клотримазол
e) препаратыйода
732 Укажите противогрибковый препарата исключительно для местного применения:

a) +циклопирокс толмафтат
b) кетоконазол
c) амфотерицин
d) флуконазол
e) гризеофульвин
733 Укажите фармакологический эффект характерный для клотримазола:

a) является активным веществом полученным изклотримазинов
b) является комбинацией из триметоприма исульфадиазина
c) +является активным веществом полученным изканестена
d) является исключительно системным противогрибковымпрепаратом
e) обладает высокой активностью по отношению к Mycobacteriumtuberculosis
734 Укажите фармакологический эффект характерный для противогрибковых

препаратов из группы катионовые детергенты:
a) обладают ограниченным спектром действия
b) обладают широким спектром деиствия включая грибы, бактерии, вирусы, mycobacterium
tuberculosis,спирохеты
c) +активны в отношении Candida albicans иEpidermophyton
d) являются очень едкими для слизистойротоглотки
e) применяется исключительно в видеаэрозоля
735 Укажите фармакологический эффект характерный для гризеофульвина:

a) является синтетическим противогрибковым препаратом активным притрихофитии
b) +является синтетическим противогрибковым препаратом активным при
трихофитии, эпидермофитии ионихомикозах
c) не изменяется под действиемалкоголя
d) применяется исключительнопарентерально
e) считается практически безвреднымпрепаратом
736 Укажите фармакологический эффект характерный для гризеофульвина:

a) является полиеновым противогрибковым антибиотиком
b) является неполиеновымантибиотиком
c) +является активным веществом полученным из стамицина
d) является активным веществом полученным изнизорала
e) не комбинируется с антибиотиками широкого действия (тетрациклины,хлорамфеникол)
737 Отметьте противогрибковый препарат индуктор ферментов печени:

a) нистатин
b) амфотерицин B
c) миконазол
e) флуцитозин
738 Отметить противогрибковый препарат применяемый исключительно местно:

a) амфотерицин B
b) кетоконазол
c) +толнафтат клотримазол
d) флуцитозин
739 Отметить противогрибковый препарат применяемый исключительно системно:

a) +миконазол амфорецин В
b) нистатин
d) буклосамид
e) натамицин
740 Назовите противогрибковый препарат из группы антиметаболитов:

b) миконазол
c) +флуцитозин
d) гризеофульвин
e) натамицин
741 Укажите путь введения и дозу нистатина:

a) внутрь 125 000 МЕ по 3 раза вдень
b) +внутрь взрослым 500 000 МЕ - 1 миллион МЕ по 3 - 6 раз в день
c) внутривлагалищно по 10 таблеток в день
d) местно в виде мазей по 1 миллионуМЕ/г
e) вводится исключительновнутрь
742 Укажите фармакологический эффект характерный для нистатина:

a) является синонимом длягризеофульвина
b) очень хорошо всасывается изЖТК
c) очень хорошо всасывается после нанесения на кожу илислизистые
d) неактивен в отношении Candidaalbicans
e) +неактивен при системных (висцеральных)микозах
743 Укажите механизм действия гризеофульвина:

a) нарушает проницаемостьмембран
b) +угнетает синтез ДНК иРНК
c) угнетает РНК-полимеразу
d) угнетает синтез белка связываясь с субьединицами 30Sрибосом
e) усиливает перекисноеокисление
744 Укажите побочное действие кетоконазола:

a) ретробульбарныйневрит
b) +повышение уровня трансаминаз, острый печеночныйнекроз
c) ототоксичность
d) дизбактериоз
e) гипокалемия
745 Укажите противогрибковый препарат являющийся индуктором

печеночных ферментов:
b) нистатин
c) буклосамид
e) нистатин
746 Укажите противогрибковый препарат на всасывание из ЖКТ которого не

влияет пища:
a) салициловаякислота
b) толнафтат
c) +флуконазол
e) препаратыйода
747 Отметьте механизм действия гризеофульвина:

a) повышает проницаемость клеточныхмембран
b) +угнетает синтез ДНК и РНК, и снижает процессы перекисногоокисления
c) повышает синтез ДНК и РНК, и усиливает процессы перекисногоокисления
d) угнетает синтез ДНК и РНК, и усиливает процессы перекисного окисления
e) снижает проницаемость клеточныхмембран
748 Укажите противогрибковый препарат из группы антиметаболитов:

a) +флуцитозин
b) гризеофульвин
c) нистатин
d) натамицин
e) буклосамид
749 Укажите прогтивогрибковый препарат обладающим только

фунгистатическим эффектом:
b) гризеофульвин
d) нистатин
e) +флуцитозин
750 Укажите побочное действие наиболее характерное для хлорамфеникола:

a) нервно-мышечный блок
b) +серыйсиндром
c) агранулоцитоз
d) ототоксичность
e) дизбатериоз
751 Укажите свойство характерное для специализированного транспорта:
a) осуществляется на уровне ионныхканалов
b) +есть необходимость в потреблении энергии
c) осуществима только для водорастворимыхмолекул
d) может быть изменена при конкурирующихмолекулах
e) осуществляется в сторону градиентаконцентрации
752 Отметьте противотуберкулезный препарат из основной группы:

b) +этамбутол
c) изониазид
d) пиразинамид
e) этионамид
753 Выберите препараты выбора для кишечных цестодозов и внекишечных

трематодозов:
a) пирантел
b) +празиквантел
c) альбендазол
d) левамизол
e) диэтилкарбамазин
754 Выберите противопротозойный препарат, который эффективен и при

анаэробных бактериях:
a) мефлокин
b) хиниофон
c) +метронидазол
d) солосурмин
e) хлорохин
755 Укажите противопротозойный препарат применяемый в схемах лечения

язвенной болезни:
a) тетрациклин
b) фуразолидон
c) мономицин
d) +тинидазол
e) мефлохин
756 Укажите противомалярийный препарат применяемый при

полирезистентных тропикальных форм малярии:
a) хлорохин
b) фансидар
c) +артесунат
d) доксицилин
e) примахин
757 Отметьте препарат для лечения трипаносомоза:
a) метронидазол
b) тинидазол
c) +сурамин
d) солюсурьмин
e) стибоглюконатнатрия
758 Отметьте препарат для лечения лейшманиоза:

a) +меглумин солосурмин
c) хиниофон
d) сульфамизин
e) пириметамин
759 Отметьте препарат для лечения токсоплазмоза:

a) +пириметамин
d) мефлохин
e) хлорохин
760 Отметьте препарат для лечения аскаридоза:

a) +пирантел пиреметамин
b) метронидазол
c) празиквантел
d) ивермектин
e) никлосамид
761 Укажите эффективный антигельминтный препарат при всех видах

тениаз за исключением Tenia solium потому что может возникнуть
цистицеркоз:
a) альбендазол
b) празиквантел
c) ивермектин
d) +никлозамид
e) мебендазол
762 Укажите амебоцидный препарат эффективный при любой

локализации патологического процесса:
a) +метронидазол
b) эметин
d) доксициклин
e) хиниофон
763 Какой химиотерапевтический препарат может вызвать
дисульфирамоподобную реакцию?
b) гентамицин
c) +метронидазол
764 Какой противомалярийный препарат обладает противовоспалительным действием?

a) +хлорохин
b) хинин
c) пириметамин
d) примахин
e) эметин
765 Отметьте препарат, применяемый для лечения лейшманиоза:

a) хиниофон
b) эметин
c) +солюсурьмин
d) хлорохин
766 Какой препарат используют для профилактики рецидивов 3-х и 4-х дневных
малярий?
a) хлорохин
b) хинин
c) пириметамин
d) +примахин
e) эметин
767 Отметьте противопротозойный препарат с наиболее широким спектром действия:

a) хлорохин
b) хинин
c) +тинидазол
d) эметин
768 Какой препарат эффективен при параэритроцитарных (вторичных) формах

плазмодиев малярии?
a) хинин
b) +примахин
c) хлорохин
769 Укажите механизм действия пирантела:

a) +блокирует нервномышечную передачу углистов
b) стимулирует холинэстеразу
c) больше действует нацестоды
d) снижает окислительное фосфорилирование вмитохондриях
e) способствует открытию каналовхлора
770 Отметьте антиэстрогенный препарат используемый при
опухолях молочной железы у женщин в менопаузе:
a) +тамоксифен цистрат
b) флутамид
c) летрозол
d) гозерелин
e) аминоглутетимид
771 Отметьте ингибитор тирозинкиназы:

a) +иматиниб
b) ритуксимаб
c) пролейкин
d) летрозол
e) топотекан
772 Отметьте ферментный препарат, обладающий противоопухолевыми свойствами:

a) трипсин
b) хемотрипсин
c) +аспарагиназа
d) фибринолизин
e) интерлейкин
773 Какой противоопухолевый препарат является антагонистом андрогенов?

a) +флутамид
b) прокарбазин
c) циклофосфамид
d) адриамицин
e) винбластин
774 На чем основывается первичный цитостатический эффект циклофосфамида:

a) блокирует синтезДНК
b) блокирует функции микроканалов
c) блокирует биосинтез пуринов
d) +алкилированиеДНК
e) блокирует синтезРНК
775 Укажите фермент, обладающий противоопухолевым действием:

a) гиалуронидаза
b) +аспaрагиназа
c) бактисубтил
d) панзинорм
e) урокиназа
776 Какой антидот действует путем химической инактивации

соответствующего токсического вещества?
a) атропин при отравлениипилокарпином
b) налоксон при отравленииморфином
c) +протамин сульфат при передозировкегепарина
d) фитоменадион при передозировкеаценокумарола
e) обидоксим при отравленияхФОС
777 Отметьте антагонист ионов железа:
a) фитоменадион
b) менадион
c) протамин сульфат
d) +дефероксамин
e) кальцияхлорид
778 Каким термином обозначается действие лекарства, которое при применении во

время беременности может вызывать пороки развития врождённых?
a) мутагенноедействие
b) эмбриотоксическое действие
c) канцерогенноедействие
d) +тератогенноедействие
e) фетотоксическоедействие
779 Укажите антидот применяемый при отравлении парацетамолом:

a) атропин сульфат
b) витамин К
c) +ацетилцистеин
d) этанол
e) протамин сульфат
780 Укажите антидот применяемый при отравлении гепарином:

b) фитоменадион
c) ацетилцистеин
d) этанол
e) +протамин сульфат
781 Укажите антидот применяемый при отравлении бензодиазепинами:

a) +флумазенил
b) бемегрид
d) унитиол
e) налоксон
782 Укажите антидот применяемый при отравлении солями тяжелых металлов (олово,
свинец, медь):
a) флумазенил
b) бемегрид
d) +унитиол
e) налоксон
783 Укажите антидот применяемый при отравлении метанолом:

b) фитоменадон
c) ацетилцистеин
d) +этанол
784 Укажите антидот применяемый при отравлении противотуберкулезным

препаратом по типу изониазида:
a) дифероксамин
b) нитритнатрия
c) амилнитрит
d) +пиридоксин сульфат
e) тиамин бромид
785 Укажите антидот применяемый при отравлении ядовитыми грибами (мухаморами):

b) бемегрид
c) флумазенил
d) +атропин сульфат
786 Укажите препарат применяемый для предупреждения кристаллурии при

применении сульфаниламидов:
a) +гидрокарбонат натрия
b) хлоридамония
c) сульфатмагния
d) нитритнатрия
e) нитропрусид натрия
787 Укажите реактиватор холинэстеразы применяемый при

отравлении фосфорорганическими средствами:
a) +изонитрозин
b) ацетилцистеин
c) атропин сульфат
e) метионин
788 Укажите группу препаратов обладающую синдромом отмены:

a) +бета -адреноблокаторы
b) м -холиноблокаторы
c) аминогликозиды
d) нестероидныепротивовоспалительные
e) антихолинэстеразные средства
789 Укажите группу препаратов которые способны вызвать отечную невропатию глаза:
a) +глюкокортикоиды
b) м -холиноблокаторы
c) антихолинэстеразные средства
d) бета -адреноблокаторы
e) альфа - адреномиметики центральногодействия
790 Укажите препарат вызывающий апластическую анемию:
a) +хлорамфеникол
b) винкристин
d) ацетилсалициловаякислота
e) кофеин
791 Укажите препарат вызывающий агранулоцитоз:

b) винкристин
c) +метамизол
d) ацетилсалициловаякислота
e) кофеин
792 Укажите препарат обладающий высоким риском проявления злокачественно -

экссудативной эритемы (синдром Стивенсона Джонсона):
a) +сульфаметоксазол
b) тиамин бромид
c) кофеин бензоатнатрия
d) морфин
e) тетрациклин
793 Укажите группу препаратов вызывающие лекарственный паркинсонизм:

a) +антипсихотики
b) противоэпилептические
c) антидепресанты
d) ноотропныесредства
e) транквилизаторы
794 Укажите группу препаратов вызывающее в качестве побочного явления остеопороз:

a) +глюкокортикоиды
b) соли кальция
c) стероидныеанаболики
d) андрогенныесредства
e) бета -лактамы
795 Укажите группу препаратов вызывающее в качестве побочного

явления панцитопению:
a) +противоопухолевыецитостатики
b) глюкокортикоиды
c) пенициллины
d) аминогликозиды
e) опиоидныеанальгетики
796 Укажите группу препаратов вызывающее в качестве побочного явления

угнетение дыхания:
a) +миорелаксанты
b) метилксантины
c) салицилаты
d) антидепересанты
e) дыхательныеаналептики
797 Укажите опасную комбинацию применение лекарств:

a) +альфа, бета адреномиметики + общиеанестетики
b) диуретики + бета -адреноблокаторы
c) ингибиторы конвертирующего фермента +диуретики
d) ингибиторы конвертирующего фермента + бета -адреноблокаторы
e) бета - адреноблокаторы + альфа -адреноблокаторы
798 Укажите рациональное совместное применение антиангинальных средств:

a) +нитроглицерин + бета-адреноблокаторы
b) бета - адреноблокаторы +верапамил
c) нитроглицерин + нифедипин
d) дилтиазем +верапамил
e) нитроглицерин + нитропруссид натрия
799 Укажите рациональное совместное применение антигипертензивных средств:

a) +диуретики + ингибиторы конвертирующегофермента
b) ингибиторы конвертирующего фермента + калий сберегающиедиуретики
c) бета - адреноблокаторы +верапамил
d) альфа - адреноблокаторы +нифедипин
e) ингибиторы конвертирующего фермента + ацетилсалициловаякислота
800 Как изменится эффект антидеполяризирующих миорелаксантов при

совместном применении с неостигмином:
a) эффект не изменится, потому что являются препаратами с разными механизмамидействия
b) эффект увеличится из за увеличения количества внутрисинаптическогомедиатора
c) +эффект снизится из за увеличения количества внутрисинаптическогомедиатора
d) неостигмин увеличит эффектмиорелаксантов
e) миорелаксанты увеличат эффектнеостигмина
801 Какое побочное явление может возникнуть при совместном применении

фуросемида и аминогликозидов:
a) +ототоксичность
b) апластическая анемия
c) язважелудка
d) гепатотоксичность
e) бронхоспазм
802 Какое побочное явление может возникнуть при совместном
применении ацетилсалициловой кислоты и непрямых
противосвертывающих средств:
a) +кровотечение
b) коагулопатия
c) гемолитическая анемия
d) гипотермия
e) периферическиепарестезии
803 Определите верное высказывания, относящиеся к фармакологии:
a) изучает методы приготовления, стандартизации и определения качествалекарств
b) изучает правила депозитирования и распределения на фармацевтическом рынкелекарств
c) +изучает взаимодействие лекарственных веществ с клетками живогоорганизма
d) +изучает эффективность и безвредность лекарственныхвеществ
e) +изучает методы лечения заболеваний живых организмов
804 Определите основные разделы общей фармакологии:

a) +фармакокинетика
b) +фармакодинамика
c) +фармакография
d) фармакоэкономика
e) фармакоэпидемиология
805 Определите основные разделы клинической фармакологии:

a) +фармакогенетика
b) +фармакоэкономика
c) +фармакоэпидемиология
d) фармакография
e) фармакотерапия
806 Определите верное высказывания, относящиеся к названию лекарства:

a) +это любое вещество или смесь веществ применяемые для профилактическойцели
b) +это любое вещество или смесь веществ применяемые для диагностическойцели
c) +это любое вещество или смесь веществ применяемые для лечебнойцели
d) это любое вещество или смесь веществ применяемые длядератизации
e) это любое вещество или смесь веществ применяемые в качествеинсектицидов
807 Определите верное высказывания, относящиеся к источникам получения лекарств:

a) +некоторые лекарства по происхождению называютсягаленовыми
b) +некоторые лекарства получены способами мацерации иперклорации
c) +некоторые лекарства получены из тканей животного и человеческогопроисхождения
d) NaCl получен методом современнойбиотехнологии
e) биосинтетические антибиотики получены от иммунизированныхживотных
808 Определите верное высказывания, относящиеся к этапам созданиялекарств:

a) фармакологические лаборатории являются первым этапом созданиялекарств
b) фармакологический комитет является последним этапом созданиялекарств
c) синтез химических веществ производится только целенаправленнымметодом
d) +скрининг это вариант эмпирического синтезалекарств
e) +«плацебо» это неактивное вещество, идентичное по форме, вкусу и запаху
стестируемым лекарством
809 Определите верное высказывания, относящиеся к этапам клинического

тестирования лекарств:
a) +первая фаза клинического тестирования производится на маленькой группе
здоровых добровольцев
b) первая фаза клинического тестирования производится на 100 больных с определенным
заболеванием для лечения которой предназначен тестируемыйпрепарат
c) третья фаза клинического тестирования является постмаркетинговымисследованием
d) существуют три фазы клиническихисследований
e) +вторая фаза предназначена для исследования эффективности и безвредности
активного вещества убольных
810 Определите верное высказывания, относящиеся к структуре лекарств:

a) +формообразующие средства применяются для получения определенной формылекарства
b) +вспомогательные вещества применяются для защиты и улучшения действия
основного вещества
c) вспомогательные вещества применяются для улучшения скольжения и растворимости
основноговещества
d) +коррективные вещества применяются для устранения неприятного вкуса или
запаха активноговещества
e) коррективные вещества применяются для коррекции и повышении действия активного
вещества
811 Определите верное высказывания, относящиеся к названию лекарств:

a) +коммерческие названия лекарств даны компаниейпроизводителем
b) коммерческие названия лекарств отражает содержание активноговещества
c) общие международные названия лекарств являются самыми правильныминазваниями
d) +общие международные названия лекарств являются обязательными на упаковкелекарства
e) +химическое название лекарств указывается только в государственнойфармакопей
812 Определите верное высказывания, относящиеся к хранению лекарств:

a) +лекарства распределены по группам в зависимости от силы действия и ихтоксичности
b) лекарства распределены по группам в зависимости от специфическихэффектов
c) +в список А «venena» включены сильно токсичныевещества
d) в список А «venena» включены слабо токсичныевещества
e) +в список В «heroica» включены высоко активныесредства
813 Определите верное высказывания, относящиеся к дозе лекарств:

a) +это количество лекарства необходимое на одинприем
b) это среднее терапевтическое количество лекарства вызывающее среднийэффект
c) это максимальное количество вещества выраженное в единицахобъема
d) это необходимое количество лекарства для полного устраненияэффекта
e) +это определенное количество лекарства необходимое на определенноевремя
814 Перечислите твердые лекарственные формы:

a) +драже
b) помада
c) пластырь
d) +сборы
e) +пленки
815 Перечислите мягкие лекарственные формы:

a) +свечи
b) +помада
c) +пластырь
d) сборы
e) пленки
816 Перечислите жидкие лекарственные формы:

a) +отвар
b) помада
c) +бальзам
d) сборы
e) +эмульсии
817 Определите основные цели фармакологии:

a) +исследования новыхлекарств
b) +получения новыхлекарств
c) +определение рационального леченияболезней
d) изучение методов определения качествалекарств
e) изучение методов стандартизации лекарств
818 Определите верное высказывания, относящиеся к государственной

номенклатуре лекарств:
a) это сбор стандартов и регламентов в которых описываются нормативы качества активного
вещества, первичного сырья илекарства
b) +это список лекарств зарегистрированных встране
c) +содержит информацию о стране производителе
d) +содержит информацию опроизводитель
e) +является юридическим документом
819 Определите верное высказывания, относящиеся к рецептурному бланку:

a) это документ выданный для больного
b) +это документ посредством которого врач обращается кфармацевту
c) +это документ для прописывания и отпускалекарств
d) это документ в котором прописывается лечениебольного
e) это документ используемый только для прописывания наркотиков
820 Определите верное высказывания, относящиеся разделам рецептурного бланка:

a) +инструкция предназначена для больного и содержит информацию о пути введения
и режиме дозированиялекарств
b) +инскрипция содержит информацию о форме, названии, иногда о дозе и
количестве выписываемыхдоз
c) субскрипция содержит информацию о сроке годности лекарства
d) +суперскрипция содержит информацию о лечебном учреждении, враче ибольном
e) все рецептурные бланки подписываются заместителем главноговрача
821 Определите верное высказывания, относящиеся к разделам рецептурного

бланка номер 2:
a) +является документом строгогоучета
b) предназначен для прописывания лекарств за пол стоимости илибесплатно
c) +дополнительно содержит номер исерию
d) +предназначен для прописывания психотропных и наркотическихлекарств
e) срок годности 10 дней или 2месяца
822 Определите верное высказывания, относящиеся к правилам прописывания

лекарств:
a) на одном формуляре не разрешается прописывать более 2лекарств
b) при комплексном лечении разрешается выписать 3 и более препаратов
c) подпись врача все время подтверждается личнойпечатью
d) обязательно заполнение всехразделов
e) формуляр номер 1 сохраняется для количественногоучета
823 Определите верное высказывания, относящиеся к галеновым и

неогаленовым препаратам:
a) +это препараты полученные путем экстракции активных веществ из балластныхвеществ
b) +это растительные настои иотвары
c) +это растительные настойки иэкстракты
d) это препараты полученные геннойинженерией
e) это препараты полученные путем химическогосинтеза
824 Определите верное высказывания, относящиеся к химической лаборатории как к

этапу создания лекарств:
a) +включает этапы целенаправленного синтеза лекарств
b) +включает этапы эмпирического создания лекарств
c) +скрининг является вариантом эмпирического пути создания лекарств
d) «плацебо» является вариантом эмпирического пути созданиялекарств
e) включает этапы определения безвредности активныхвеществ
825 Определите верное высказывания, относящиеся к фармакологической лаборатории

как к этапу создания лекарств:
a) +на этом уровне определяются механизмы действия и эффектывеществ
b) +изучается безвредность лекарственныхвеществ
c) +изучаются тератогенные, мутагенные и канцерогенные свойствалекарств
d) на этом уровне создается лекарственная форма для клиническогоприменения
e) на этом уровне создаются фармакопейная статья и технологический регламентлекарства
826 Определите верное высказывания, относящиеся к пролекарствам:

a) +являются неактивными предшественниками которые после метаболизации
образуют активные метаболиты
b) +пролекарства могут быть временно связаны с транспортными белками
c) являются активными веществами которые после метаболизации сохраняютактивность
d) +леводофа является предшественникомдофамина
e) являются веществами которые изменяют фармакодинамические свойства основного
вещества из составалекарства
827 Определите верное высказывания, относящиеся к вариантам используемых доз:
a) доза насыщения предназначена для получения высоких плазматических концентраций
препарата
b) +доза насыщения предназначена для получения необходимой концентрации препаратана
уровне определенного органа
c) доза насыщения предназначена для поддержания эффектапрепарата
d) +лечебные дозы могут быть для насыщения и поддержания
e) +токсические дозы могут быть минимальными, средними и максимальными
828 Укажите разделы которые изучает фармакокинетика:

a) +всасывание лекартвенныхсредств
b) виды действиялекарств
c) +распределение лекарств ворганизме
d) +биотрансформациюлекарств
e) фармакологические эффектылекарств
829 Отметьте верное утверждение относящееся к биодоступности

лекарственного препарата:
a) является строгодозозависимой
b) +зависит от пути введения препарата
c) +снижается при I-ом прохождении черезпечень
d) является максимальной после приемавнутрь
e) не может изменятся при замене эксципиента(вспомогательного вещества ) в составе
препарата
830 Отметьте верное выражение относящееся к ректальному пути введения лекарств:

a) обеспечивает быстрое и полное всасывание
b) исключает эффект первого прохождения черезпечень
c) используется только для получения местногоэффекта
d) +рекомендуется больным у которых отмечается рвота, поражение слизистой полости рта и
в педиатрии
e) +предотвращает расщепление активных ингридиентов под воздействием желудочногосока
831 Отметьте препараты которые являются индукторами ферментов:

b) эритромицин
c) +рифампицин
d) +этанол
e) +фенитоин
832 Отметьте верное утверждения касающиеся связи лекарственного препарата с
белками?
a) +только свободная фракция является диффузионной и активной
b) связывание осуществляется только с альбуминамиплазмы
c) связь является необратимой
d) препарат плохо связывающийся с белками обладает длительнымдействием
e) +связанная фракция влияет на латентность и длительность действияпрепарата
833 Уточните от каких факторов зависит печеночный клиренс лекарства:
a) фракция препарата связанная с белкамиплазмы
b) концентрация лекарственного вещества в жидких средахорганизма
c) +функциональное состояние ферментов печени
d) +печеночный кровоток
e) +свободная фракция препарата вкрови
834 Что необходимо учитывать при определении кажущегося объема распределения:
a) +введенная доза препарата
b) степень депонирования в некоторыхтканях
c) скорость элиминации
d) +плазматическая концентрация
e) степень связывания с альбуминамиплазмы
835 У каких больных показан внутриартериальный путь введения препаратов:

a) +злокачественные опухоли, для введения некоторых цитостатиков
b) острыекровотечения
c) острый отеклегких
d) +выраженные нарушения периферического кровообращения
e) острый инфарктмиокарда
836 Какие типы реакций происходят во II- ой стадии биотрансформации лекарств:

a) гидролиз
b) +конъюгация с сульфатами
c) окисление
d) +конъюгация с глюкуроновой кислотой
e) +ацетилирования
837 Какие факторы влияют на всасывание и биодоступность лекарств при оральном

пути введения?
a) +желудочная и кишечная перистальтика
b) +первое прохождение черезпечень
c) +активность пищеварительныхферментов
d) +время приемапищи
e) кишечнаямикрофлора
838 Для каких транспортных механизмов лекарств необходимы транспортные белки?

a) фильтрация
b) +облегченная диффузия
c) пассивнаядиффузия
d) +активный транспорт
e) +пиноциноз
839 Может ли быть биодоступность препарата на уровне 5% при 100%-ном

всасывании в кишечнике?
a) +да
b) нет
c) ни в коемслучае
d) невозможно
e) +возможно из-за эффекта первого прохождения через печень
840 Как изменится степень диссоциации лекарственного вещества со щелочным pH,

назначенного сразу же после приема пищи?
a) уменьшится
b) +степень диссоциации увеличится
c) неизменится
d) подвергнется незначительнойдиссоциации
e) +подвергается выраженной диссоциации
841 Как изменится распределение липофильного препарата который

связывается с белками крови при недостаточности белков или их
блокировании другими препаратами:
a) неснизится
b) не будет влиять нараспределение
c) +сильноувеличится
d) будетограниченно
e) +липофильное вещество быстрее и легче дойдет до местадействия
842 Укажите процессы связанные с распределением лекарств:

a) +частичный транспорт медикаментов к метаболизирующим органам без поступления
к месту действия
b) +частичный транспорт медикаментов к органам выделения без поступления к
месту действия
c) первичный транспорт лекарственного вещества к месту действия с последующим
поступлением в органы биотрансформации ивыделения
d) первичный транспорт к периферическим тканям, мышцам, жировой ткани,кожи
e) +первичный транспорт веществ к тканям с большим и более интенсивным
объемом распределения
843 Что характерно для биотрансформации лекарств:

a) этапы биотрансформации обладают обязательной последовательностью
b) биотрансформация всегда обеспечивает инактивацию лекарственных препаратов
c) +метаболическая биотрансформация осуществляется через реакции
окисления, восстановления и гидролиза
d) биотрансформация осуществляется только с помощью ферментовпечени
e) +синтетическая биотрансформация обеспечивается процессами
конъюгации, ацетилирования иметилирования
844 Назовите факторы влияющие на процессы биотрансформации:

a) +функциональное состояние метаболизирующихорганов
b) +возрастпациента
c) +характер пищи
d) +генетическиефакторы
e) путь выведениялекарств
845 Укажите верное утверждения в отношении абсолютной биодоступности:

a) +обеспечивается введением одной дозывнутривенно
b) +когда 100% из введенной дозы попадает в системныйкровоток
c) +изучается при клинических исследованиях нового лекарственноговещества
d) +предоставляет информацию о фармакокинетике лекарственногопрепарата
e) является сравнительнойбиодоступностью
846 Укажите определения подходящие для биодоступности?
a) определяет какое количество из принятой дозы являетсяводорастворимым
b) +определяет какое количество из принятой дозы поступает вкровь
c) определяет какое количество из принятой дозы растворяется на местевсасывания
d) +определяет какое количество из принятой дозы доступно для действия
e) определяет какое количество из принятой дозы являетсяжирорастворимым
847 Какие факторы могут уменьшать биодоступность при пероральном

применении лекарств:
a) +патологические изменения слизистой оболочки
b) связывание с белкамиплазмы
c) +инактивация в кишечнике или при первичном прохождении черезпечень
d) +несоответствие фармацевтической формы выпуска
e) медленное прохождение покишечнику
848 Отметьте пути метаболической биотрансформации лекарств:

a) +окисление
b) глюкуроноконъюгация
c) +восстановление
d) +гидролиз
e) сульфатирование
849 Какие параметры препаратов способствуют всасыванию путем пассивной дифузии?

a) макромолекулярнаяструкура
b) +преобладание неионизированной формы
c) пептидное строение препаратов для приемевнутрь
d) +высокая липофильность
e) низкаялипофильность
850 Что характерно для перорального пути введения лекарственных веществ?

a) +возможность использования различныхформ
b) быстрое развитиеэффекта
c) +относительно медленное развитиеэффекта
d) +зависимость всасывания лекарсва от рН среды содержимого и
моторики пищеварительноготракта
e) требует строгого дозирования препаратов
851 Что свойственно фильтрации как механизму всасывания (перехода) лекарств?

a) +имеет место только для водорастворимыхмолекул
b) требует затраты энергии
c) требует наличия специфических транспортныхсистем
d) имеет место только дляэлектролитов
e) +предусматривает токводы
852 От каких параметров зависит пассивная диффузия лекарств:

a) +малой степени ионизации
b) +рК-вещества
c) +рН- среды
d) наличие специальной транспортнойсистемы
e) использование энергии
853 Что характерно для специализированного транспорта:

a) имеет место на уровне мембранныхканалов
b) +нуждается в энергии
c) возможен только для водорастворимых молекул
d) +может иметь место конкурентный антагонизм
e) только по градиентуконцентрации
854 Что характерно для ректального пути введения лекарственных средств:

a) +минуют печень
b) оказывают только местное действие
c) +возможно всасывание воды, солей, глюкозы, пептидов с малой молекулярноймассой
d) +всасывание идет путем простойдиффузии
e) возможно всасывание белков, липидов иполисахаридов
855 Укажите преимущества сублингвального применение лекарств:

a) +быстрое всасывание
b) обеспечивает всасывание высоко ионизированныхмолекул
c) возможно использование раздражающихвеществ
d) обусловлена водорастворимостью веществ
e) +минует печеночный барьер
856 Укажите какие изменения претерпевают лекарственные вещества под

действием микросомальных ферментов печени:
a) +Увеличение поляризации
b) Уменьшение поляризации
c) +увеличение фармакологическогодействия
d) уменьшение водорастворимости
e) +увеличение водорастворимости
857 Что характерно для активного транспорта как один из методов транспорта
веществ через мембрану:
a) +происходит с затратой энергии
b) +идет против градиентаконцентрации
c) +необходима транспортнаясистема
d) характерен только для водорастворимых молекул маленькогоразмера
e) характерен только для жирорастворимыхмолекул
858 При каких путях введения лекарство минует печеночный барьер:

a) пероральный
b) дуоденальный
c) +сублингвальный
d) +ректальный
e) череззонд
859 При каком пути введения препарат не подвергается эффекту первого
прохождения через печень?
a) +ректальном
b) внутривенном
c) +под язык
d) внутриартериальном
e) оральном
860 Что характерно для селективности лекарственного вещества:

a) это способность препарата обладать биологической активностью с определенным
возможным максимальнымэффектом
b) +может быть следствием существования субтипов специфических рецепторов
в определенной ткани
c) +возникает вследствии реализации более высокой концентрации лекарства в
определенной ткани в связи с повышенной проницаемостью мембран этой ткани
d) +является свойством лекарственного вещества оказавать воздействие на
ограниченную территорию организма
e) выражается через эффективныедозы
861 Какие утверждения в отношении латентности фармакодинамического

действия лекарственного препарата являются верными?
a) препараты из одной и той же фармакодинамической группы обладают идентичной
латентностью
b) +фармацевтические формы пролонгированного действия обладают более длительным
латентным периодом в сравнении с формами быстрым высвобождением активноговещества
c) лекарственные средства, действие которых обусловлено активным метаболитом обладают
коротким латентнымпериодом
d) препараты которые плохо связываются с белками плазмы обладают большейлатентностью
e) +при ургентных состояниях применяются лекарственные препараты с коротким и
очень коротким периодом действия
862 Что характерно для потенцированного синергизма:

a) +возникает при совместном применении препаратов действующих на различные рецепторы
b) +является иногда нежелательным и не используется в фармакотерапии
c) +суммарный эффект совместного применения больше, чем сумма парциальных эффектов
d) наблюдается в тех случаях когда ассоциированные препараты воздействуют на один и тот
же типрецепторов
e) +иногда комбинации препаратов потенцирующих действие друг друга
необходимо применять в низких дозах.
863 Что характерно для конкурентных антагонистов:

a) снижают максимальный эффект специфического агониста вплоть до аннулирования
эффекта
b) +обладают аффинитетом и могут связываться с рецепторами на тех участках на которых
с ними связываются специфические агонисты
c) связываются с рецепторами на участках с которыми не воздействуют специфические
агонисты, изменяют конформацию рецептора, препятствуя связываниюагониста
d) +из-за конкуренции за рецепторы снижают активность специфических агонистов
e) +не обладают внутренней симпатомиметической активностью и не способны
вызвать эффект на уровне тех рецепторов которые блокируются только ими
864 На что влияет ритм введения лекарственного средства:

a) +длительность фармакодинамическогоэффекта
b) интенсивность фармакодинамическогодействия
c) +латентный период фармакодинамическогоэффекта
d) +время максимального эффекта лекарственногосредства
e) степень связывания препарата с плазматическими и тканевымибелками
865 Как меняется секреция кортикостероидов, в зависимости от циркадных ритмов:

a) максимальная в интервале 10,00-12,00часов
b) +максимальная в интервале 6,00-8,00часов
c) +минимальная в интервале 20,00-24,00часов
d) максимальная в интервале 14,00-16,00часов
e) минимальная в интервале 6,00-8,00часов
866 Что подразумевает хроническая толерантность к лекарственным средствам

(привыкание):
a) совокупность фармакодинамических эффектовпрепаратов
b) +необходимость повышения дозы препарата для получения того же эффекта
c) +снижение фармакодинамического эффекта лекарственного препарата вследствие
его повторного применения в стабильной дозе
d) совокупность побочных эффектов лекарственногосредства
e) совокупность признаков абстиненции наблюдаемых после отмены приемапрепарата
867 Что характерно для тахифилаксии:

a) возникает к препаратам действующих на один и тот же реактивныйсубстрат
b) имеет различную степень выраженности для различных эффектов лекарственногосредства
c) +является обратимой
d) +возникает к одному лекарственному препарату и отражается на действие
другого препарата
e) устанавливается для одного препарата и проявляется на другом.
868 Что характерно для физической лекарственной зависимости:
a) +диктует необходимость продолжения назначения лекарства для
предотвращения появлений специфических расстройств характерных для
синдрома абстиненции
b) заключается в появлении некоторых поведенческих отклонений настойчиво
рекламирующих назначениепрепарата
c) +проявляется только при прекращении приема или при значительном снижении
доз препарата
d) появляется как следствие насыщения некоторыхрецепторов
e) заключается в прогрессивном снижении интенсивности фармакологического эффекта при
повторных введениях препарата через короткие интервалывремени
869 Какие параметры являются фармакодинамическими?

a) +длительность действия
b) +селективность
c) +Сила действия
d) Объем распределения
e) плазматическая концентрация
870 Чем должен обладать препарат для реализации фармакологического эффекта

через рецепторы:
a) +иметь зеркально отраженную объемную структуру
b) +связываться посредством определенных типов связи
c) обязательно воздействует на аллостерические зоны
d) модифицирует структурурецепторов
e) воздействовать только на эстеразные центорырецепторов
871 На каком уровне осуществляется непрямое действие лекарств:

a) специфическиерецепторы
b) +синтез медиатора
c) +отложение медиатора
d) +эксекреция медиатора в синаптическую щель
e) ионныеканалы
872 В каких случаях может возникнуть кумуляция лекарств:

a) при непреодолимом стремлении к применению препаратов с целью получения эффекта
эйфории
b) +тропизме медикаментов к определенным тканям и их отложении в этихтканях
c) +функциональные расстройства с установлением определенной степени
печеночной недостаточности
d) +функциональные расстройства с установлением определенной степени
почечной недостаточности
e) снижение уровня проявления эффекта при повторном применении препаратов в той же
дозе
873 Что включает понятие фармакодинамика?

a) +место действия лекарств
b) +фармакологические эффекты
c) +механизмы действия
d) депонирование лекарств ворганизме
e) выведение лекарств изорганизма
874 Какие препараты могут вызвать феномен отдачи после их длительного

применения и резкой отмены?
a) +клонидин
b) каптоприл
c) фуросемид
d) празозин
875 Чем характеризуется физическая зависимость?

a) +абстиненция
b) +соматические изменения с нарушением функции органов
c) +является более тяжелой чем психическая зависимость
d) наличие лишь эмоциональногодискомфорта
e) сильное желанием принять препарат для достиженияэйфории
876 В каких случаях нет необходимости мониторинга концентрации препарата в плазме:

a) +при применении лекарств с малым терапевтическиминдексом
b) когда фармацевтическая форма затрудняет биодоступностьпрепарата
c) при способности к акумуляции из-за затруднения выделенияпрепарата
d) большой диапазон терапевтическогодействия
e) +маленький диапазон терапевтическогодействия
877 Укажите режимы дозирования мидозолама для премедикации:

a) +в/м 10-15 мг для взрослых за 20-30 мин до началаанестезии
b) у стариков дозадублируется
c) +в/в 2,5-5 мг за 5-10 мин до началаоперации
d) +у стариков доза уменьшается в 2раза
e) мидозолам не используется дляпремедикации
878 Укажите механизмы действия общих анестетиков:

a) +ГАМК эргические ингибирующиемеханизмы
b) взаимодействуют с дофаминэргическимирецепторами
c) +выделяет опиоидоподобныевещества
d) +угнетает процессы окисления в ЦНС
e) +угнетает образование макроэргических фосфатов вЦНС
879 Укажите основные показания ингаляционныханестетиков:

a) +общая анастезия у сердечныхбольных
b) +общая анастезия у больных с бронхиальнойастмой
c) +внейрохирургии
d) +для введения в наркоз когда внутривенные анестетикипротивопоказаны
e) шок
880 Назовите показания для внутривенных общих анестетиков:

a) +введение внаркоз
b) +короткие хирургическиевмешательства
c) хирургические вмешательства насердце
d) хирургические вмешательства у больных с эпилепсией и психическимизаболеваниями
e) хирургические вмешательства наЦНС
881 Назовите побочные эффекты общих анестетиков для внутривенного введения:

a) +угнетениедыхания
b) +бронхозпазм
c) +тромбоз
d) +психомоторныереакции
e) увеличениелибидо
882 Назовите механизмы действия местных анестетиков:

a) +стабилизирует мембрану нервноговолокна
b) увеличевают проницаемость мембраны для ионовNa+
c) +уменьшают проницаемость мембраны для ионовNa+
d) уменьшают порог возбуждения и увеличивают процессыдеполяризации
e) +увеличивают порог возбуждения и уменьшают процессыдеполяризации
883 Укажите местные анестетики высокой степени токсичности:

a) лидокаин
b) +цинкокаин
c) +тетраксин
d) прокаин
e) +бупивакаин
884 Укажите местные анестетики используемые при всех типах анестезии:

a) прокаин
b) тримексин
c) +лидокаин
d) +артикаин
e) бензокаин
885 Укажите показания для местных анестетиков:

a) +желудочковые тахиаритмии
b) +эпигастральные боли
c) +мигрень, головныеболи
d) +проводниковая анестезия
e) менингит
886 Укажите требования для местных анестетиков:

a) +широкий спектр действия и низкаятоксичность
b) +гидрофильность и быстрое проникновение в нервнуюткань
c) +отсутствие возбуждения и обладание сосудосуживающимэффектом
d) +медленное всасывание и местный длительныйэффект
e) медленный метаболизм анестетика
887 Укажите фармакологические свойства характерные для вяжущих

органических препаратов:
a) увеличивает проницаемость мембраны для ионовNa+
b) +на месте введения образует защитнуюмембрану
c) +проникает в межклеточное пространство и уменьшает проницаемость клеточноймембраны
d) уменьшает сердечный выброс, способствует появлениюбрадикардии
e) +угнетает ферменты воспаления
888 Укажите фармакологические эффекты неорганических вяжущих средств:

a) +вяжущий
b) +местный защитный и противовоспалительный
c) +прижигающий
d) транквилизирующий
e) +антисептик
889 Назовите механизмы действия адсорбирующих препаратов (энтеросорбенты):
a) +фиксирует эндотоксины и ксенобиотики на поверхностисорбентов
b) образует защитную мембрану на поверхности тканей ислизистых
c) +транспортировка ферментов на сорбент с активацией и удлинением ихдействия
d) +ускорение транспорта эндотоксинов из крови в кишечник в присутствиисорбента
e) способствует регенерации поврежденныхучастков
890 Перечислите препараты для ингаляционногонаркоза:

a) +циклопропан
b) тиопентал натрия
c) +энфлуран
d) +метоксифлуран
e) кетамин
891 Какие вещества используются для в/в наркоза?

a) +метогекситал
b) +этомидат
c) +тиопентал натрия
d) галотан
e) закись азота
892 Отметьте ингаляционные средства для наркоза:

a) пропанидид
b) +изофлуран
c) кетамин
d) тиопентал натрия
e) +диэтиловый эфир
893 Какие препараты используют для поверхностной анестезии?

a) прокаин
b) бупивакаин
c) +лидокаин
d) +тримекаин
e) +артикаин
894 Что характерно для глубокого сна во время наркоза, вызванного общим анестетиком:
a) тахипноэ
b) +расслабление мускулатуры брюшной стенки
c) рвота
d) +исчезновением спинальных рефлексов
e) мидриаз
895 Отметьте средств для внутривенного наркоза:

a) галотан
b) +пропофол
c) +гексобарбитал натрия
d) циклопропан
e) +гидроксидиона натриясукцинат
896 Перечислите основные механизмы действия средств для наркоза:

a) блокада опиоидныхрецепторов
b) стимуляция адренорецепторов
c) +нарушение процессов деполяризациинейронов
d) нарушение обратного захватамедиаторов
e) +изменение свойств фосфолипидов мембран нейронов
897 Что характерно для вяжущих средств:

a) +образуют защитную пленку
b) блокируют ноцицепторы
c) +обладают противовоспалительнымдействием
d) блокируют передачу нервногоимпульса
e) +снижают проницаемостьсосудов
898 Укажите особенности наркоза при применении тиопентала натрия:

a) +при внутривенном введении наркоз наступает через 1-2мин
b) +наркоз наступает без фазывозбуждения
c) +анальгезия удовлетворительная в хирургическойфазе
d) анальгезия недостаточна в хирургической фазе
e) при одномоментном введении длительность наркоза 1,5-2часа
899 Укажите особенности действия кетамина:

a) +эффект наступает через 1-2 минуты при внутривенномведении
b) вызывает длительный обшийнаркоз
c) +обладает общим обезболивающим и слабым снотворнымэффектами
d) +во время наркоза повышается артериальное давление иЧСС
e) во время наркоза падает артериальное давление и сердечныйвыброс.
899 Какие общие анестетики относятся к парообразующим жидкостям?

a) +диэтиловый эфир
b) +галотан
c) протоксид азота
d) циклопропан
e) +энфлуран
900. Отметьте вяжущие вещества органического происхождения:

a) танин
b) ацетат меди
c) сульфат меди
d) препараты растительного происхождения
e) нитрат серебра
901 Отметьте общие анестетики для внутривенного введения:

a) эфир диэтиловый
b) метогекситал
c) галотан
d) закись азота
e) диазепам
902 Укажите опиоидные анальгетики агонисты рецепторов (µ и k):

a) +морфин
b) буторфанол
c) +метадон
d) леворфанол
e) +тилидин
903 Укажите фармакологические свойства характерные для морфина:

a) +низкая биодоступность
b) +высокий печеночный клиренс
+печеночный клиренс зависи от печеночного кровотока, сердечной деятельности и
артериального давления
c) +обладает средней продолжительностью действия
d) низкий печеночный клиренс
904 Укажите антидоты применяемые при остром наркотическом отравлении:

a) морфин
b) +налтрексон
c) +налоксон
d) пентазоцин
e) бупренорфин
905 Укажите фармакологические эффекты опиоидных анальгетиков :

a) +анальгетический
b) противорвотный
c) +противокашлевой
d) бронхорасширяющий
e) слабительный
906 Укажите побочные эффекты морфина:

a) +тошнота, рвота
b) +крапивница
c) +угнетение дыхания
d) диарея
e) артериальная гипертензия
907 Укажите побочные эффекты опиоидных анальгетиков:

a) +токсикомания
b) +приобретенная толерантность в отношении анальгетического эффекта
c) +психическая и физическая зависимости
d) мидриаз
908 Назовите симптомы острого отравления опиоидными анальгетиками:

a) +дыхание Cheyne - Stokes
b) мидриаз
c) +артериальная гипертензия
d) непроизвольное мочеиспускание
e) частый стул
909 Укажите противопоказания морфина:

a) +бронхиальная астма
b) +острый живот
c) сильные послеоперационные боли
d) +угнетение дыхательного центра
e) +дети до 2-х лет
910 Укажите изменения которые вызывает применение морфина:

a) +увеличивает СО2
b) +влияет на печеночные пробы
c) +уменьшает базальный метаболизм
d) увеличивает базальный метаболизм
e) провоцирует алкалоз
911 Укажите фармакологические свойства характерные для трамадола:

+опиоидный агонист (µ и k)
a) +обладает смешанным механизмом действия
b) +вызывает тошноту, рвоту
c) сильный анальгетический эффект
d) большой риск фармакозависимости
912 Назовите эффекты при возбуждении опиоидных рецепторов капа (k):

a) супраспинальная анальгезия
b) +спинальная анальгезия
c) угнетение дыхания
d) +дисфория
e) психическая зависимость
913 Назовите эффекты при возбуждении опиоидных рецепторов мю (μ):

a) +супраспинальная анальгезия
b) +угнетение дыхания центра
c) +эйфория
d) артериальная гипотензия
e) +психическая зависимость
914 Укажите механизмы анальгетического и жаропонижающего действий

нестероидных противовоспалительных средств:
a) центральное действие на уровне коры головново мозга
b) +периферический антиноцептивный механизм
c) +угнетает синтез простагландинов (PGE1)
d) +угнетает синтез простагландинов (PGE2)
e) +усиливает процессы термолиза
915 Укажите фармакологические эффекты ацетилсалициловой кислоты:
a) +жаропонижающий
+противовоспалительный
+антиагрегантный
b) увеличивает уровень мочевой кислоты в крови
c) увеличивает уровень холестерина в крови
916 Укажите механизмы антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a) безвозвратное угнетение ЦОГ - 2
b) +угнетение ЦОГ - 1 в тромбоцитах
c) угнетение ЦОГ - 1 в сосудистом эндотелии
d) +угнетает биосинтез ТХА 2 в тромбоцитах
e) угнетает биосинтез простогландинов РGI2
917 Назовите побочные эффекты метамизола:

a) +лейкопения и агранулоцитоз
b) злокачественная опухоль желудка
c) +аллергические реакции
d) метгемоглобинемия
e) кардиотоксичность
918 Назовите побочные эффекты парацетамола:

+цитолиз
a) +желтушность
b) +метимоглобинемия
c) +кожные высыпания
919 Укажите противопоказания парацетамола:

a) +печеночная недостаточность
b) +почечная недостаточность
c) +дефицит NАDН - метгемоглобин редуктаза
d) лейкопения
e) геморрагический диатез
920 Укажите механизмы антиагрегантного эффекта малых доз

ацетилсалициловой кислоты:
a) малые дозы угнетают биосинтез РGI2 в эндотелии сосудов
b) +малые дозы угнетают биосинтез ТХА2 в тромбоцитах
c) малые дозы угнетают фосфолипазу А2
d) +циклооксигеноза тромбоцит более чувствительна
e) циклооксигеноза эндотелия сосудов более чувствительна
921 Укажите причины по которым не рекомендуют сочетать

ацетилсалициловую кислоту с гепарином:
a) угнетает синтез витамина К
b) влияет на метаболизм гепарина
c) является фибринолитиком
d) +угнетает агрегацию тромбоцитов
e) +уменьшает протромбин
922 Укажите формы выпуска и дозы для морфина:

a) р-р в ампулах 1% - 1 мл
b) р-р в ампулах 0,1% - 1 мл
c) таблетки по 50 мг
d) вагинальные суппозитории 0,5 мг
e) сироп 100 мг/100 мл
923 Укажите формы выпуска и дозы пентазоцина гидрохлорид:

b) 30-60 мг для парентерального введения
c) 180 мг внутрь
d) порошок для парентерального введения 100 мг
e) р-р для применения внутрь 10 % -1 мл
924 Укажите формы выпуска и дозы пентазоцина лактат:

b) таблетки по 50 мг
c) ректальные суппозитории 50 мг
d) мазь 10% - 100 г
e) р-р для применения внутрь 10 % -1 мл
925 Укажите длительность анальгетического действия трамадола:

a) 3-5 часов при парантеральном применении
b) 10 часов независимо от путей введения
c) 4-7 часов при приеме внутрь
d) 20-30 минут
e) 30 -60 минут
926 Укажите эффективные жаропонижающие дозы парацетамола:

a) раствор в ампулах 1 %-1 ml
b) таблетки 500 мг для взрослых
c) вагинальные свечи 5,0
d) таблетки 200 мг для детей
e) раствор для приема внутрь 10 % -1мл
927 Укажите дозы баралгина которые способны снизить боли средней тяжести:
a) раствор в ампулах 50%-1 мл
b) таблетки 50 мг
c) ректальные свечи „baralgină"
d) гель для метного приема 10 г
e) раствор в ампулах 5мл
928 Укажите лекарственные формы и дозы для метамизола:

a) раствор в ампулах 25%-1 мл
b) таблетки 0,5
c) ректальные свечи 0,05
d) порошок для парентерального применения 100 mg
e) раствор в ампулах 50 % -1мл
929 Укажите центральные эффекты морфина:

a) +угнетает центр кашля
b) +возбуждает центр вагуса
c) стимулирует дыхательный центр
d) стимулирует центр терморегуляции
e) +вызывает поверхностный сон
930 Отметьте агонисты - антагонисты опиоидных рецепторов:

a) налоксон
b) +налбуфин
d) +буторфанол
931 Какие анальгетики действуют на субъективно-эмоциональное восприятие боли:

a) ацетилсалициловая кислота
b) +оксиморфин
d) +тримеперидин
e) парацетамол
932 Укажите фармакологические особенности характерные для фентанила:

a) +анальгезирующий эфект больше, чем у морфина
b) уступает морфину по анальгетическому действию
c) +длительность действия короче, чем у морфина
d) в большой степени угнетает центр дыхания
e) длительность действия больше, чем у морфина
933 Какие препараты являются антагонистами опиоидных анальгетиков:

a) +налтрексон
b) эфедрин
c) амфетамин
d) +налоксон
934 Отметьте неопиоидные анальгетики центрального действия:

a) +фенацетин
b) пентазоцин
c) фенитоин
d) фенилбутазон
e) +амитриптилин
935 Отметьте механизмы ответственные за возникновение запора при
применении морфина:
a) +возбуждение опиоидных рецепторов с повышением тонуса пищеварительного тракта
b) прямое возбуждение нейронов центра рвоты
c) возбуждение хеморецепторов тригер зоны рвотного центра
d) +повышение тонуса сфинктеров
e) увеличение секреции
936 Укажите механизмы действия морфина:

a) блокада опиоидных рецепторов
b) блокада ноцицепторов
c) +возбуждение опиоидных рецепторов
d) стимуляция высвобождения медиатора
e) +блокада высвобождения медиатора
937 Укажите центры на уровне ЦНС на которые влияет морфин:

a) кашля
b) дыхательный
+блуждающего нерва
c) терморегуляции
+глазодвигательного нерва
938 Отметьте опиоидные анальгетики из группы агонист-антагонист:

a) фентанил
b) налбуфин
c) бупренорфин
d) кодеин
e) тримеперидин
939 Укажите фармакологические свойства характерные для фенобарбитала:

a) +вызывает сонливость после пробуждения и остаточную выраженную седацию
b) в больших дозах вызывает судороги
c) не взаимодействует с другими препаратами введеные совместно
d) +показан при эпилепсии
e) +является сильным ферментным индуктором
940 Укажите фармакологические свойства характерные для нитрозепама:

a) обладает коротким Т½ (4-6 часов)
b) +вызывает сон схожий с физиологическим сном, длительностью в 6-8 часов
c) не требует осторожности при использовании амбулаторно
d) +метаболизируется в печени
e) +связывается в большой пропорции с белками крови
941 Отметьте барбитураты короткого действия:

a) тиопентал
b) +метогекситал
c) фенобарбитал
d) амобарбитал
e) +тиопентал натрия
942 Укажите фармакологические свойства характерные для диазепама:

a) +устраняет судороги разного генеза
b) устраняет бред и галлюцинации
c) устраняет спазм скелетной мускулатуры
d) +устраняет тревогу
e) устраняет депрессию
943 Укажите эффекты вызванные при длительное применения бензодиазепинов:

b) экстрапирамидальные нарушения
c) +нарушения памяти
d) +бессонница после отмены препарата
e) +зависимость
944 Укажите фармакологические свойства характерные для мепробамата:

a) +может вызвать лекарственную зависимость
b) +обладает выраженным миорелаксирующим эффектом
c) обладает антихолинэргическим эффектом
d) может быть назначен внутрь и парентерально
e) в больших дозах может вызвать выраженную артериальную гипертензию
945 Отметьте показания к применению диазепама:

a) эндогенная депрессия
b) +тревожный синдром
c) +спастическое состояние скелетной мускулатуры
d) невралгия тройничного нерва
e) +эпилепсия
946 Укажите фармакологические свойства характерные для зопиклона:

a) обладает длительным Т½(10 часов)
b) +обладает снотворным действием
c) вызывает судороги
d) +может вызвать раздражительность
e) +вызывает эффект последствия
947 Укажите фармакологические свойства характерные для золпидема:

a) биодоступность 50%
b) +короткий Т½
c) +обладает снотворным и седативным действиями
d) миорелаксирующее действие
e) +не вызывает лекарственную зависимость
948 Укажите фармакологические свойства характерные для алпразолама:

a) неполное всасывание при пероральном введении
b) обладает седативным и снотворным действиями
c) +показан при тревожной депрессии
d) +может вызвать синдром отмены
e) +назначается при тревоге
949 Отметьте показания для применения карбамазепина:

a) миастения
b) +невралгия тройничного нерва
c) +эпилептический статус
+психомоторная эпилепсия
d) медикаментозный паркинсонизм
950 Укажите противосудорожные препараты:

a) селегилин
b) пимозид
+карбамазепин
c) +вальпроевая кислота
d) +фенитоин
951 Укажите принципы лечения эпилепсии:

a) назначаются большие дозы, которые постепенно уменьшаются
b) +требует индивидуализации противоэпилептического препарата и доз
c) +мониторизация плазменной концентрации противоэпилептического препарата
d) длительность лечения 3-6 месяцев
e) +отмена препарата требует постепенного снижения доз
952 Отметьте показание для применению фенитоина:

b) невралгия тройничного нерва
c) +психомоторное возбуждение
d) +аритмии сердца
e) +эпилептический статус
953 Укажите фармакологические свойства характерные для леводопы:

a) +метаболизируется в печени через декарбоксилирование в допамин
b) +увеличивает секрецию самототропного гормона
c) побочным эффектом является гиперплазия лимфатических узлов
d) противопоказан при аденоме простаты
+эффективность длится 4-5 лет
954 Отметьте механизмы противопаркинсонических средств:

a) стимулирует фермент МАО-В который метаболизирует дофамин
b) +стимулирует высвобождение дофамина
c) +увеличивает биосинтез дофамина
d) стабилизирует нейрональную мембрану
e) угнетает карбангидразу в ЦНС
955 Укажите фармакологические свойства характерные для селегилина:

a) связь с белками крови 30%
b) +связь с белками крови 95%, в том числе с эритроцитами
c) +селективный ингибитор МАО-В
d) +использование препарата отодвигает необходимость лечения леводопой
e) короткий Т½
956 Укажите фармакологические особенности характерные

для противопаркинсонического лечения:
a) +лечение леводопой может изменятся в течение дня по типу « on-off»
препарат Мадопар содержит леводопу и карбидопу
b) леводопа стимулирует гипофизарную секрецию пролактина
c) +препарат Синемет содержит леводопу и карбидопу
d) +сочетание селегилина с леводопой устраняет побочные эффекты леводопы (феномен «
on- off», привыкание)
957 Отметьте противопаркинсонические препараты:

a) +тригексифенидил
b) амантадин
c) леводопа
d) +бипериден
e) +бенактизин
958 Укажите противопаркинсонические препараты пименяемые при начальных

стадиях заболевания:
a) леводопа
b) +тригексифенидил
c) +амантадин
d) карбамазепин
e) миансерин
959 Укажите противопаркинсонические средства которые являются агонистами D2-

допаминэргических рецепторов:
a) +бромокриптин
b) карбидопа
c) +леводопа
d) толкапон
e) +лизурид
960 Какие эффекты могут возникнуть при резкой отмене

противопаркинсонических препаратов:
a) +галлюцинации
b) +обильные потоотделения
c) +акинезия
d) слуховые нарушения
e) фотосенсибилизация
961 Отметьте показания к применению бензодиазепинов:

a) +эпилепсия
b) паркинсонизм
+неврозы
c) депрессии
+судороги неясной этиологии
962 Отметить препараты применяемые при эпилепсии:

a) +фенобарбитал
b) хлорпромазин
c) +ламотриджин
d) +вальпроат натрия
e) циклобарбитал
963 Отметьте препараты которые относятся к бензодиазепинам:

a) +клоназепам
b) +лоразепам
c) +феназепам
d) хлорпромазин
e) мепробамат
964 Отметьте преимущества бензодиазепинов над барбитуратами, при

использовании в качестве снотворных:
a) +имеют более широкий диапазон терапевтического действия
b) +не кумулируют
c) +в меньшей степени изменяют структуру сна
d) являются более опасными с точки зрения развития лекарственной зависимости
e) не взаимодействуют с другими препаратами угнетающие ЦНС
965 Укажите эффекты возникающие при длительном применении барбитуратов:

a) +толерантность
b) экстрапирамидальные нарушения
c) +лекарственная зависимость
d) идиосинкразия
e) +тахифилаксия
966 Укажите фармакологические свойства характерные для барбитуратов:

a) плохо высасываются из пищеварительного тракта
b) +циркулируют в крови связываясь с белками
c) +медленно выделяются из организма
d) +повышают активность ферментов печени
e) снижают активность ферментов печени
967 Укажите последствия возникающие при индукции ферментов фенобарбиталом:

a) +снижение активности некоторых лекарств
b) повышение активности некоторых препаратов
c) более быстрый метаболизм фенобарбитала
d) более медленый метаболизм фенобарбитала
+снижение собственного эффекта
968 Отметьте эффекты фенитоина:
a) антиангинальный
b) антигипертензивный
c) +противоаритмический
d) +протвоэпилептический
e) антипсихотический
969 Какие препараты можно использовать как противоэпилептические средства?

a) парацетамол
b) диазепам
c) морфин
d) +карбамазепин
e) +фенитоин
970 Отметьте препараты выбора при эпилептическом статусе:

a) этосуксимид
b) хлорпомазин
c) +диазепам
d) +барбитал натрия
e) +фенитоин натрия
971 Отметьте препараты выбора при малых припатках эпилепсии:

a) фенобарбитал
b) диазепам
c) +этосуксимид
d) +триметадион
e) фенитоин
972 Отметьте побочные эффекты транквилизаторов:

a) повышение тонуса скелетных мышц
b) +нарушение координации движений
c) +сонливость
d) +лекарственная зависимость
e) экстрапирамидные нарушения
973 Отметьте показания к применению транквилизаторов:
a) психозы с галлюцинациями
b) +невротические состояния
c) психозы с бредовыми идеями
d) +нарушения сна
e) депрессии, сонливость
974 Отметьте эффекты бензодиазепиновых транквилизаторов:

a) +анксиолитический
b) +снотворный
c) +противосудорожный
d) антипсихотический
e) антагонизм с снотворными, анальгетиками, средствами для наркоза
975 Отметьте транквилизаторы:
a) +феназепам
b) галоперидол
d) хлорпромазин
e) дроперидол
976 Укажите показания к применению нейролептиков:

a) +психозы
b) паркинсонизм
c) +нейролептанальгезия
d) +рвота центрального генеза
e) эпилепсии
977 Укажите эффекты нейролептиков:

a) +антипсихотический эффект
b) +противорвотный эффект
c) +седативный эффект
d) моторная гиперактивность
e) антагонисты действия анальгетиков, снотворных, общих анестетиков
978 Укажите побочные эффекты нейролептиков:

a) +экстрапирамидные нарушения
b) эйфория
c) +потенцирование действия алкоголя
d) +нарушение со стороны половых желез
e) рвота
979 Отметьте препараты из группы нейролептиков:

a) +хлорпромазин
b) фенелзин
c) +галоперидол
d) +трифлуперазин
e) имипрамин
980 Отметьте фармакологические эффекты нейролептиков:
a) антидепрессивный
b) +седативный
c) антиагрегантный
d) +антипсихотический
e) +антигипертензивный
981 Отметьте побочные действия хлорпромазина:

a) +снижение функции половых желёз
b) гипертермия
c) Э+кстрапирамидные нарушения
d) +артериальная гипотензия
e) рвота
982 Укажите барбитураты ультракороткого действия:
a) +гексобарбитал
b) амобарбитал
c) +тиопентал
d) циклобарбитал
e) пентобарбитал
983 Укажите барбитураты с короткой продолжительностью действия:

a) гексобарбитал
b) +циклобарбитал
c) амобарбитал
d) +пентобарбитал
e) тиопентал
984 Укажите механизмы действия снотворно-седативных барбитуратов:

a) +торможение восходящей активирующей ретикулярной формации
b) +усиление действия ГАМК
c) +увеличение времени открытия каналов хлора
d) блокада дофаминовых рецепторов
e) ингибирование фермента МАО
985 Укажите фармакодинамические эффекты транквилизаторов:

a) +анксиолитическое
b) +миорелаксирующее
c) +противосудорожное
d) психостимулирующее
e) +индукция общей анестезии
986 Укажите фармакологические свойства характерные для диазепама:

a) +высокое всасывание при применении внутрь
b) +высокий процент биотрансформации
c) +высокая интраиндивидуальная изменчивость
d) неактивные метаболиты
e) короткий полупериод выведения
987 Укажите побочные явления бензодиазепиновых транквилизаторов:

a) бессонница
b) +нарушение координации движений
c) +привыкание
+физическая зависимость и слабый абстинентный синдром
d) Т+ератогенные эффекты с расщелинами губы и нёба
989 Укажите диазепины, используемые в клинике для улучшения сна:

a) +клоназепам
b) нитразепам
c) +мидазолам
d) флунитразепам
e) зопиклон
990 Укажите диазепины, используемые в клинике для потенцирования

анестезии и премедикации:
a) хлордиазепоксид
b) медазепам
c) диазепам
d) мидазолам
e) тиопентал
991 Укажите фармакодинамические эффекты буспирона:

a) анксиолитический
b) миорелаксантный
c) транквилизирующий
d) противосудорожный
e) снотворный
992 Укажите транквилизаторы, используемые в клинике как миорелаксанты:

a) мепробамат
b) мидазолам
c) клоназепам
d) диазепам
e) нитразепам
993 Укажите диазепины, используемые в клинике в качестве анксиолитиков:

a) +диазепам
b) +хлордиазепоксид
c) +медазепам
d) клоназепам
e) мидазолам
994 Укажите фармакодинамические эффекты транквилизаторов:

a) миорелаксирующий
b) анксиолитический
c) противосудорожный
d) индуктор общей анестезии
e) снотворный
995 Укажите механизмы действия бензодиазепиновых транквилизаторов:

a) +усиление ГАМКергической передачи
b) +повышают чатоту открытия каналов хлора
c) +ингибируют обратный захват аденозина
d) ингибируют обратный захват серотонина
e) ингибирует обратный захват норадреналина
996 Укажите эффекты, отличающие транквилизаторы от нейролептиков:

a) слабый транквилизирующий эффект
b) не обладают антипсихотическим дейсвтием
c) не обладают экстрапирамидными эффектами
d) приводят к каталептическому состоянию
e) не имеют действия против амфетаминов
997 Укажите показания к применению транквилизаторов:

a) невротический синдром
b) психотические гипосомнии
c) контрактура поперечно-полосатых мышц
d) эпилептический статус
e) потенцирование общей анестезии
998 Укажите эффекты алпразолама:

a) анксиолитическое
b) антидепрессивное
c) показан при тревожной депрессии
d) длительная продолжительность действия
e) тяжелый абстинентный синдром
999 Укажите фармакологические свойства седативных нейролептиков:

a) вызывают сонливость
b) более слабое антигаллюциногенное действие
c) показаны при остром психомоторном возбуждении
d) интенсивное антигаллюциногенное действия
e) усиленные неврологические эффекты
1000 Укажите нейролептики с вегетативными побочными эффектами по типу

альфа-1 адренолитический:
a) +левомепромазин
b) +дроперидол
c) +галоперидол
d) пимозид
e) флуспирилен
1001 Выберите нейролептики с вегетативными побочными явлениями

холиноблокирующего типа:
a) +хлорпромазин
b) +флуспирилен
c) +пимозид
d) галоперидол
e) резерпин
1002Укажите побочные эффекты галоперидола:

a) +выраженный синдром паркинсона
b) +диспепссии
+артериальная гипотензия
c) тахикардия
d) запор, трудности при мочеиспускании
1003 Укажите показания к применению левомепромазина:
a) психозы с острым психомоторным возбуждением
b) в малых дозах в качестве транквилизатора
c) потенцирование анестезии
d) нейролептанальгезия
e) гиперпролактинемия
1004 Укажите побочные явления хлорпромазина:

a) сонливость
b) токсическое влияние на печень
c) аллергические реакции
d) выраженные экстрапирамидные расстройства
e) реактивация эпилептических приступов
1005 Укажите побочные действия нейролептиков:

b) расстройства сексуальных функций
c) паркинсонический синдром
d) акатизия
e) дискинезии
1006 Укажите фармакологические свойства характерные для типичных нейролептиков:

a) антипсихотический эффект
b) побочные неврологические эффекты
c) вегетативные побочные эффекты
d) агонисты рецепторов
e) противо-амфетаминовое действие
1007 Отметьте верные высказывания о типичных нейролептиках, преимущественно D2-

антагонистах:
a) привыкание возникает только для седативно-снотворного эффекта
b) абстинентный синдром характеризуется хореиформными дискинезиями и бессонницей
c) интенсивность неврологического синдрома увеличивается с седативным действием
d) интенсивность неврологического синдрома увеличивается с антипсихотическим действием
e) злокачественный нейролептический синдром проявляется при передозировке
1008 Укажите антидепрессанты с активирующим психомоторным действием:

a) доксепин
b) имипрамин
c) амитриптилин
d) флуоксетин
1009 Укажите антидепрессанты с седативным психомоторным действием:

a) тримипрамин
b) алпразолам
c) амоксапин
d) дезипрамин
1010 Укажите антидепрессанты неселективно угнетающие обратный захват

норадреналина и серотонина:
a) амитриптилин
b) пипофезин
c) бутриптилин
d) флувоксамин
e) сертралин
1011 Укажите антидепрессанты неселективно угнетающие обратный захват серотонина:

a) тразадон
b) флувоксамин
c) ифоксетин
d) мапротилин
e) дезипрамин
1012 Укажите фармакологические эффекты амитриптилина:

a) антидепрессивный
b) седативный
c) анксиолитический
d) холиноблокирующий
e) вызывает психомоторное возбуждение и рвоту
1013 Укажите фармакологические свойства трициклических и

тетрациклических антидепресантов:
a) усиливают эффекты норадреналина и серотонина
b) тимоаналептический эффект пропорционально обратный седативному эффекту
c) усиливает эффекты психостимулирующих средств амфетамина
d) усиливает эффекты резерпина
e) центральный холинэргический эффект
1014 Укажите побочные эффекты трициклических антидепрессантов:

a) страх
b) маниакальный психоз
c) бессоница или сонливость
d) холиноблокирующие побочные эффекты
e) миоз
1015 Укажите группы препаратов эффекты которых мугут усилить

трициклические и тетрациклические антидепрессанты:
a) психостимулирующие амфетамины
b) гипертензивные симпатомиметики
c) холиноблокаторы, тригексифенидил и левомепромазин
d) противоэпилептические
e) антидепресанты
1016 Укажите фармакологические свойства трициклических и
тетрациклических антидепрессантов:
a) короткая латентность ( 1-5 дней)
b) появление эффекта минимум через 4 недели лечения
c) показана совместное применение с ингибиторами MAO
d) между применением трициклических антидепрессантов и ингибиторов MAO обязателен
перерыв в 2 недели
e) антагонизирует эффекты холиноблокаторов
1017 Укажите фармакологические эффекты характерные для моклобемида:

a) ингибитор MAO
b) селективный и обратимый игнибитор MAO-A
c) антидепрессант
d) нейролептик
e) не обладает «cheese» эффектом
1018 Укажите фармакологические эффекты характерные для нортриптилина:

a) антидепрессант
b) ингибитор ппреимущественно обратного захвата норадреналина
c) противопоказан при возбужденной депрессии
d) обладает седативным психомоторным действием
e) является трициклическим амином
1019 Укажите основные принципы фармакотерапии депрессий:

a) при легких формах нет необходимости в применении антидепрессантов
b) антидепрессанты показаны при эндогенных депрессиях
c) при возбужденных депрессиях с бессоницей показаны ингибиторы MAO
d) при эндогенной депрессии с шизофренией показаны левомепромазин или тиоридазин
e) пожилым лицам трициклические амины выписываются в повышенных дозах
1020 Укажите препараты с центральными психостимулитующим действием на уровне

коры головного мозга:
a) кофеин
b) амфетамин
c) амфепрамон
d) дексфенфлурамин
e) лобелин
1021 Укажите противопоказания кофеина:

a) эпилепсия
b) ИБС
c) язвенная болезнь
e) пульсирующая головная боль
1022 Укажите фармакологические эффекты характерные для стрихнина:

a) вызывает гиперрефлексию на уровне спинного мозга
b) повышает апетит при применении внутрь
c) повышает тонус скелетных мышц
d) стимулирует клетки Renshaw
e) является агонистом глицинэргических рецепторов
1023 Укажите фармакологические эффекты характерные для кофеина:

a) является производным 1, 3, 7- триметилксантина
b) антагонист аденозина
c) агонист пуринэргических рецепторов P1
d) в больших дозах ингибитор фосфодиэстеразы
e) снижает концентрацию цАМФ
1024 Укажите этаппы биотрансформации циклических антидепрессантов:

a) коньюгация промежуточных метаболитов с глюкуроновой кислотой
b) диметилирование (CYP IIIA3 и IIIA4 ) боковой цепи с монометильных активных
метаболитов
c) гидроксилирование (CYP IA2, CYP IID6) кольца с потерей в некоторой степени
фармакологической активности
d) перекисное окисление активных метаболитов
e) ращепление на водорастворимые молекулы
1025 Какие препараты входят в группу стимуляторов продолговатого мозга на

(аналептики)?
a) камфора
b) бемегрид
c) никетамид
d) дроперидол
e) мезокарб
1026 Отметьте антидепрессанты:

a) флуоксетин
b) мапротилин
c) нортриптилин
d) галоперидол
e) хлорпротиксен
1027 Укажите препараты которые относятся к психостимуляторам ЦНС?

a) амфетамин
b) пирацетам
c) пиридрол
d) этимизол
1028 Отметьте эффекты ноотропов:

a) седативный
b) антидепрессивный
c) усиление метаболических процессов
d) влияние на специфические рецепторы
e) улучшение ассоциативных функций мозга
1029 Укажите предшественики ацетилхолина:
a) ацетил-CoA
b) DOФA
c) холин
d) тирозин
e) радикал ацетата
1030 Укажите фармакологические свойства ацетилхолинэстеразы:

a) гидроксилирует ацетил-CoA
b) гидроксилирует ацетилхолин
c) известны 2 типа ацетихолинэстеразы
d) локализируется в митохондриях
e) локализируется в цитопрлазме постсинаптических клеток
1031 Укажите фармакологические свойства ацетилхолинэстеразы:

a) специфическая ацетилхолинэстераза локализируется в плазме крови
b) раcщипляет катехоламины
c) псевдохолинэстераза ращипляет как ацетилхолин так и другие эстеры
d) псевдохолинэстераза ращипляет суксаметоний
e) гидроксилирует ацетилхолин
1032 Укажите особенности парасимпатической вегетативной нервной системы:

a) находится в составе некоторых ядер черепномозговых нервов
b) преганглионарные волокна короткие
c) преганглионарные волокна длинные
d) постганглионарные нейроны холинэргические
e) первые нейроны находятся в боковых рогах спинного мозга
1033 Укажите особенности парасимпатической вегетативной нервной системы:

a) потсганглионарные волокна короткие
b) первые нейроны находятся в сакральной части спинного мозга
c) инервирует все сосуды
d) инервирует сердце
e) инервирует радиальную мышцу радужки
1034 Укажите особенности симпатической вегетативной нервной системы:

a) находится в составе некоторых ядер черепномозговых нервов
b) преганглионарные волокна короткие
c) преганглионарные волокна длинные
d) постганглионарные нейроны холинэргические и инервируют потовые железы
e) первые нейроны находятся в боковых рогах спинного мозга

a) постганглионарные волокна за некоторыми исключениями адренергические
b) симпатические вегетативные нейроны локализированы на растоянии от инервируемых
органах
c) инервирует гладкую мускулатуру бронхов
d) адреналин является медиатором синтетизируемый адренергическими нейронами
e) дофамин является предшетственником норадреналина

a) преганглионарные нейроны адренергические
b) мозговой слой надпочечников инервируется преганглионарными волокнами
c) мозговой слой надпочечников онтогенетически представляет собой постганглионарные
волокна
d) норадреналин является медиатором преимущественно синтезируемый мозговым слоем
надпочечников
e) адреналин является медиатором преимущественно синтезируемый мозговым слоем
надпочечников
1037 Укажите вещества к которым чувствительны Н-холинорецепторы:

a) карбахол
b) мускарин
c) физостигмин
d) никотин
e) лобелин
1038 Укажите вещества к которым чувствительны М-холинорецепторы:

b) бетанехол
c) никотин
d) ацеклидин
e) цизаприд
1039 Укажите локализацию Н-холинорецепторов:

a) мозговой слой надпочечников
b) клетки Renshaw
c) на постсинаптической мембране симпатических вегетативных ганглиев
d) на постсинаптической мембране парасимпатических вегетативных ганглиев
e) на постсинаптической мембране экзокринных желез
1040 Укажите локализацию Н-холинорецепторов:

a) в корковом слое надпочечников
b) клетки Kupffer
c) в нейрогипофизе
d) в каротидном клубочке
e) на уровне терминальных пластинок нервно-мышечной передачи
1041 Укажите локализацию М-холинорецепторов:

a) цилиарная мышца
b) желчный пузырь
c) мышца расширяющая зрачок
d) отделы сердца
e) аденогипофиз
1042 Укажите спецефические особенности М2 - холинорецепторов:
a) локализированны на уровне ионных каналов для хлора
b) связанны с Gq белками
c) их возбуждение приводит к снижению количества цАМФ
d) локализированны в отделах сердца
e) их возбуждение вызывает положительное инотропное действие

a) локализированны на уровне ионных каналов для натрия
b) +связанны с Gi белками
c) их активация приводит к повышению концентрации цАМФ
d) +их блокада приводит к положительному хронотропному эффекту
e) +их возбуждение усиливает проводимость для ионов натрия

a) +их возбуждение приводит к увеличению содержания диацилглицерола
b) +их возбуждение приводит к увеличению содержания инозитолтрифосфата (IP3)
c) связанны с Gs белками
d) связанны с Gi белками
e) их возбуждение приводит к увеличению содержания цАМФ

a) +активация приводит к бронхоспазму
b) +активация приводит к увеличению секреции экзокринных желез
c) +блокада приводит к увеличению тонуса сфинктеров ЖКТ
d) блокада приводит к снижению тонуса сфинктеров ЖКТ
e) активация приводит к увеличению тонуса сфинктеров ЖКТ
1046 Укажите фармакологические эффекты М - холиномиметиков:

a) +расширяют сосуды посредством NO
b) запоры
c) повышают внутриглазное давление
d) +спазм аккомодации
e) тахикардия

a) задержка мочеиспускания
+снижение внутриглазного давления
b) +миоз
c) увеличивают потребление кислорода миокардом
d) увеличивают артериальное давление

a) +диарея
b) гипосаливация
c) мидриаз
d) +диафорез
e)+++брадикардия
1049 Укажите показания М - холиномиметиков:

a) +закрытоугольная глаукома
c) +открытоугольная глаукома
d) остановка сердца
e) +атония кишечника
1050 Укажите показания М - холиномиметиков:

a) +ксеростомия
b) ксерофтальмия
c) язва желудка
d) кишечные колики
e) +атония мочевого пузыря
1051 Отметьте локализацию М-холинорецепторов, на которые влияют М-

холиномиметики:
a) Э+ффекторные органы у окончаний постганглионарных холинэргических волокон
b) симпатические ганглии
c) парасимпатические ганглии
d) концевые пластинки скелетных мышц
e) +нейроны ЦНС
1052 Укажите препараты применяемые при отравлении фосфорорганическими

соединениями:
a) +атропин
b) +обидоксим
e) кофеин
1053 Отметьте М-холиномиметики:

a) +ацеклидин
b) галантамин
c) +пилoкарпин
d) +цизаприд
e) суксаметоний
1054 Отметьте показания к применению М-холиномиметиков:

a) глаукома
b) почечная колика
c) миастения
e) атония кишечника и мочевого пузыря
1055 Укажите локализацию N-холинорецепторов:
a) синапсах ЦНС
b) вегетативных ганглиях
c) концевых пластинках скелетных мышц
d) эффекторных органах, иннервируемых парасимпатической нервной системой
e) нервно-эффекторных структурах, получающих симпатическую иннервацию
1056 Отметьте антихолинэстеразные вещества:

a) карбахол
b) галантамин
c) пилокарпин
d) параоксон
e) ацетилхолин
1057 Укажите фармакологические эффекты характерные для неостигмина:

a) обладает мускариновым и никотиновым действием
b) стимулирует холинергические рецепторы
c) показан при постоперационной гипотонии или атонии кишечника и мочeвого пузыря
d) противопоказан при бронхиальной астме, болезни Паркинсона, сердечной
недостаточности
e) обладает хорошей биодоступностью при приеме внутрь
1058 Укажите фармакологические эффекты характерные для

антихолинестеразных препаратов:
a) стимулируют синтез ацетилхолина
b) прямо возбуждают холинергические рецепторы
c) повышает тонус гладкой мускулатуры пищеварительного тракта
d) блокирует гидролиз ацетилхолина
e) блокирует синтез ацетилхолина
1059 Укажите механизм бронхолитического действия ипратропия:

a) способствует адренергической бронходилатации
b) предупреждает повышение цГМФ в гладкой мускулатуре бронхов
c) блокирует мускариновые рецепторы
d) стимулирует аденилатциклазу
e) блокирует образование лейкотриенов
1060 Укажите фармакодинамические свойства пирензепина:

a) не оказывает существенного влияния на сердце и глаз
b) антигистаминное действие
c) М-холиномиметическое действие
d) частые атропиноподобные побочные эффекты
e) селективная блокада М-холинорецепторов
1061 Отметьте препараты антагонисты при отравлении атропином:
a) платифиллин
c) триметафан
d) галантамин
1062 Укажите локализацию М1-холинорецепторов, на которых влияют
холинэргические препараты:
a) нейронах интрамуральных нервных сплетений
b) эффекторных клетках парасимпатической нервной системы
c) мозговом веществе надпочечников
d) концевых пластинках скелетных мышц
e) образованиях ЦНС
1063 Какие побочные эффекты тригексифенидила обусловлены его

влиянием на периферические холинорецепторы:
a) сухость во рту
b) увеличение внутриглазного давления
d) двигательное возбуждение
e) галлюцинации
1064 Укажите фармакокинетические особенности атропина:

a) в больших количествах метаболизируется в печени
b) при внутривенном введении в большей степени выводится в неизмененом виде
c) хорошо проникает через мембраны и биологические барьеры
d) плохо проходит через мембраны и биологические барьеры
e) метаболизируются в основном через гидроксилирование
1065 Какие антибиотики потенцируют нервно-мышечный блок вызванный

эфиром или тубокурарином:
a) неомицин
b) линкомицин
c) стрептомицин
d) бензилпенициллин
e) хлорамфеникол
1066 Отметьте побочные реакции тубокурарина:

b) снижение артериального давления
c) послеоперационные мышечные боли
d) бронхоспазм
e) сердечные аритмии
1067 Укажите фармакологические особенности характерные для суксаметония:

a) принимается внутрь
b) вводится внутривенно
c) длительность действия - 8 часов
d) длительность действия - 10-15 мин
e) вызывает послеоперационные мышечные боли
1068 Отметьте фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:

a) увеличение артериального давления
b) уменьшение секреции желез желудка
c) усиление кишечной перистальтики
e) миоз
1069 Укажите препараты которые относятся к N-холиноблокаторам:

a) панкуроний
b) изопреналин
c) эфедрин
e) азаметоний
1070 Какие вегетотропные препараты способны вызвать тахикардию:

a) ганглиоблокаторы
b) парасимпатолитики
c) бета-адреноблокаторы
d) симпатолитики
e) бета2-адреномиметики
1071 Отметьте действия М-холиноблокаторов на пищеварительный тракт:

a) расслабление гладкой мускулатуры
b) сокращение гладкой мускулатуры
c) расслабление сфинктеров
d) сокращение сфинктеров
e) гиперсекреция желез
1072 На каком уровне проявляются мускариновые эффекты пилокарпина:

a) глаза
b) почки
c) экзокринные железы
d) сосуды
e) пищеварительная трубка
1073 Укажите возможные побочные эффекты пилокарпина, при его

конъюнктивальном применении:
a) гиперсаливация
b) изжога
c) потливость
d) запор
e) диарея
1074 Отметьте препараты, используемые при отравлении

фосфорорганическими соединениями:
b) атропин
c) физостигмин
d) изонитрозин
1075 Отметьте препараты применяемые для лечения интоксикации атропином:
a) кафеин
c) транквилизаторы
d) обидоксим
e) скополамин
1076 Отметьте показания к применению атропина:

b) желудочно-кишечные спазмы и колики
c) мидриаз
d) исследование глазного дня
e) синусовая брадикардия
1077 Отметьте показания к применению скополамина:

a) укачивание
b) премедикация
c) болезнь Паркинсона
d) паралитическая непроходимость кишечника
e) аденома простаты
1078 Укажите механизмы действия антихолинэстеразных препаратов:

a) формирование комплекса с ацетилхолинэстеразой
b) блокируют холинергические рецепторы
c) приводят к высоким концентрациям ацетилхолина
d) препятствуют синтезу ацетилхолина
e) действуют как антагонисты ацетилхолина
1079 Укажите клинические показания для применения неостигмина,

основанные на мускариновых эффектах:
a) постоперационная атония кишечника
b) антидот курареподобных средств
c) послеоперационная задержка мочи
d) тяжелая миастения
e) для диагностики миастении
1080 Укажите показания для применения неостигмина, обусловленные действием на

уровне двигательных концевых пластинок:
a) антидот при отравлении тубокурарином
b) тяжелая миастения
c) для диагностики миастении
d) послеоперационная атония кишечника
e) задержка мочи
1081 Укажите фармакодинамические эффекты антихолинэстеразных препаратов:

a) снижение внутриглазного давления
b) повышение тонуса кишечных мышц
c) повышение тонуса мышц мочевого пузыря
d) расслабление поперечно-полосатых мышц
e) стимуляция ЦНС
1082 Укажите эффекты мускаринового типа, указывающие на

интоксикацию фосфорорганическими соединениями:
a) бронхоспазм с одышкой
b) кишечные колики и непроизвольная диарея
c) миоз и расстройство аккомодации зрения
d) паралич дыхательных мышц
e) судороги
1083 Укажите противопоказания к применению парасимпатомиметиков прямого

механизма действия:
d) глаукома
1084 Отметьте противопоказания к применению антихолинэстеразных препаратов:

b) механическая непроходимость кишечника
c) миотония
d) паралитическая непроходимость кишечника
e) тяжелая миастения
1085 Отметьте эффекты парасимпатолитиков на уровне глаза:

a) пассивный мидриаз
b) повышение внутриглазного давления
c) циклоплегия
d) активный мидриаз
e) противоглаукомное действие
1086 Укажите симптомы интоксикации атропином:

a) активный мидриаз
b) нарушение ближнего видения
c) задержка мочи
d) гипертермия
e) бред
1087 Отметьте фармакодинамические эффекты пилокарпина:

a) гиперсаливация
b) потливость
c) желудочная гипосекреция
d) гипомоторика ЖКТ
e) реактивный миоз
1088 Отметьте показания к применению пилокарпина:
a) глаукома
b) исследование глазного дна
c) гиперсаливация
d) отравление органофосфорными производными
e) отравление атропином
1089 Укажите противопоказания к применению парасимпатолитиков:

a) глаукома
b) задержка мочи
c) аденома простаты
d) почечно-мочеточниковые колики
e) механическая непроходимость кишечника
1090 Укажите группы препаратов, потенцирующие эффекты парасимпатолитиков:

a) противопаркинсонические антихолинергические
b) трициклические антидепрессанты
c) антихолинэстеразные
d) фенотиазиновые нейролептики
e) фенотиазиновые противогистаминные
1091 Отметьте побочные явления атропина:

a) сухость во рту и дисфагия
b) бронхоспазм с одышкой
c) атонические запоры
d) задержка мочи
e) нарушение дальнего видения
1092 Отметьте побочные явления парасимпатомиметиков:

a) одышка и приступы бронхиальной астмы у астматиков
b) запор
c) задержка мочи
d) брадикардия
e) кишечные колики
1093 Отметьте антихолинэстеразные препараты:

b) эдрофоний
c) флуостигмин
e) карбахол
1094 Отметьте фармакологические эффекты атропина на уровне ЖКТ:
a) повышение тонуса и перистальтики
b) гипосекреция слюны
c) высокое спазмолитическое действие
d) желудочная гипосекреция
e) усиление кишечного транзита
1095 Отметьте парасимпатолитики с высоким спазмолитическим эффектом на уровне
ЖКТ:
a) платифилин
b) пиперазин
c) ипратропий
d) адифенин
1096 Укажите курареподобные препараты:

a) тубокурарин
c) пилокарпин
d) векуроний
e) суксаметоний
1097 Укажите преимущественную локализацию альфа-адренорецепторов:

a) радиальная мышца радужки
b) сосуды скелетных мышц
c) кардиомиоциты
d) печень
e) сосуды внутренних органов
1098 Назовите эффекты и локализацию альфа2-адренорецепторов:

a) пресинаптическая мембрана - повышают возбудимость миокарда
b) пресинаптическая мембрана - снижают выделение норадреналина
c) пресинаптическая мембрана - повышают высвобождение норадреналина
d) постсинаптическая мембрана - расслабляют гладкие мышцы сосудов
e) постсинаптическая мембрана - сокращают гладкие мышцы сосудов
1099 Отметьте локализацию бета1-адренорецепторов:

a) миокард
b) клетки эффекторных органов на уровне окончаний холинергических волокон
c) юкстагломерулярный аппарат
d) синокаротидная зона
e) ЦНС
1100 Назовите преимущественную локализацию бета2-адренорецепторов:

a) гладкие мыщцы бронхов
b) скелетные мышцы
c) матка
d) миокард
e) юкстагломерулярный аппарат
1101 Отметьте локализацию и эффекты бета2-адренорецепторов:
a) пресинаптическая мембрана - повышают возбудимость миокарда
b) пресинаптическая мембрана - снижают выделение норадреналина
c) пресинаптическая мембрана - повышают высвобождение норадреналина
d) постсинаптическая мембрана - расслабляют гладкие мышцы сосудов
e) постсинаптическая мембрана - сокращают гладкие мышцы сосудов
1102 Укажите локализацию бета3-адренорецепторов:
a) кровеносные сосуды печени
b) спазм сосудов
c) расширение сосудов
d) адипоциты жировой ткани
e) усиление липолиза
1103 Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией постсинаптических альфа -

адренергических рецепторов:
a) расширение кровеносных сосудов
b) сужение кровеносных сосудов
c) снижение секреции инсулина
d) снижение агрегации тромбоцитов
e) усиление секреции инсулина
1104 Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией постсинаптических альфа -

адренорецепторов:
a) мидриаз
b) миоз
c) сокращение капсулы селезенки
d) повышение агрегации тромбоцитов
e) активация липолиза
1105 Укажите эффекты эпинефрина:

a) сужение сосудов при применении в малых дозах
b) расширение сосудов при применении в малых дозах
c) существенно повышают диастолическое артериальное давление
d) миоз
e) двухфазное воздействие на артериальное давление
1106 Отметьте эффекты обусловленные стимуляцией бета1 - адренергических
рецепторов:
a) усиление сократимости и автоматизма сердца
b) отрицательное инотропное действие
c) отрицательное хронотропное действие
d) миоз
e) повышение секреции ренина
a) расслабление миометрия
b) активация гликогенолиза в печени
c) угнетение гликогенолиза
d) миоз
e) сокращение капсулы селезенки
a) повышение тонуса матки
b) повышение гликемии
c) расширение бронхов
d) повышение агрегации тромбоцитов
e) спазм периферических сосудов

a) расширение сосудов скелетных мышц
b) активация гликогеногенеза
c) расширение бронхов
d) снижение агрегации тромбоцитов
e) снижение секреции инсулина
1110 Укажите эффекты обусловленные стимуляцией бета2 - адренергических рецепторов:

a) бронхоспазм
b) усиление секреции инсулина
c) усиление высвобождения норадреналина
d) снижение высвобождения норадреналина
e) уменьшение частоты сердечных сокращений
1111 Отметьте неселективные адреномиметики прямого действия:

b) дофамин
d) эфедрин
1112 Отметьте неселективные адреномиметики непрямого действия:

b) тирамин
d) эфедрин
1113 Отметьте альфа1-адреномиметики:

a) гексопреналин
b) празозин
c) фенилэфрин
d) метараминол
e) фентоламин
1114 Отметьте альфа2-адреномиметики:

b) гуанфацин
c) оксиметазолин
d) гуанабенз
e) леводопа
1115 Отметьте бета1-адреномиметики:
a) допамин (большие дозы)
b) допамин (средние дозы)
c) добезилат кальция
e) изопреналин
1116 Отметьте бета1,2-адреномиметики:

a) изопреналин
b) гексапреналин
c) тербуталин
d) орципреналин
1117 Отметьте бета2-адреномиметики:

a) терфенадин
b) фенотерол
d) сальметерол
e) ритодрин
1118 Укажите адренергические средства обладающие бронхорасширяющим действием:

b) дофамин
c) норэпинефрин
e) орципреналин
1119 Укажите лекарственные средства повышающие общее периферическое

сопротивление:
a) этилэфрин
b) доксазозин
c) дофамин (малые дозы)
d) метоксамин
1120 Укажите фармакодинамические особенности дофамина:

a) в малых дозах стимулирует альфа - адренорецепторы
b) в больших дозах стимулирует альфа - адренорецепторы
c) в средних дозах стимулирует бета2 - адренорецепторы
d) в малых дозах стимулирует бета1 - адренорецепторы
e) в малых дозах стимулирует допаминорецепторы
1121 Отметьте препараты обладающие положительным хронотропным действием:

b) фенилэфрин
d) эфедрин
e) гексопреналин
1122 Укажите свойства адреналина:
a) синтезируется из фенилаланина
b) синтезируется из тирозина
c) синтезируется из холина
d) предшественником является дофамин
e) предшественником является норадреналин
1123 Укажите свойства адреналина:

a) синтезируется в адренергичеких нейронах
b) синтезируется в мозговом слое надпочечников
c) синтезируется в допаминергических нейронах
d) после обратного захвата катаболизируется КОМТ
e) после обратного захвата катаболизируется МАО
1124 Укажите фармакологические свойства характерные для эпинефрина:

a) является неселективным адреномиметиком прямого действия
b) является неселективным адреномиметиком непрямого действия
c) является селективным адреномиметиком прямого действия
d) стимулирует альфа1,2 - рецепторы и бета1,2,3 -рецепторы
e) является катехоламином
1125 Укажите фармакологические эффекты эпинефрина:

b) гипергликемия
c) гиперлактацидемия
d) гипогликемия
e) метаболический алкалоз
1126 Отметьте фармакологические эффекты эпинефрина:

a) двухфазное воздействие на артериальное давление
b) бронхоспазм
c) бронходилатация
d) метаболический ацидоз
e) метаболический алкалоз
1127 Отметьте цели комбинированного применения эпинефрина с растворами

местных анестетиков:
a) укорочение длительности анестезии
b) увеличение длительности анестезии
c) уменьшение кровотечения
d) уменьшение резорбтивного действия анестетиков
e) уменьшение аритмогенного действия эпинефрина
1128 Отметьте цели комбинированного применения эпинефрина с растворами

местных анестетиков:
a) укорочение длительности анестезии
b) возможность снижения концентрации анестетика
c) способствует всасыванию анестетика
d) снижение стоимости местной анестезии
e) снижение побочных эффектов анестетика
1129 Отметьте какие изменения могут быть при применении эпинефрина на
фоне феноксибензамина:
a) снижение плазматической концентрации феноксибензамина
d) нормализация уровня артериального давления
e) усиление артериальной гипотензии
1130 Укажите показания к применению эпинефрина:

a) анафилактический шок
b) кардиогенный шок
c) гипогликемическая кома
d) диабетическая гиперосмолярная кома
e) конъюнктивит
1131 Отметьте показания к применению эпинефрина:

a) риниты
b) кардиогенный шок
c) гипергликемическая кома
d) остановка сердца
e) метаболический ацидоз
1132 Отметьте фармакологические особенности эпинефрина:

a) является неселективным симпатомиметиком
b) выпускается в виде 0,1% раствора гидротартрата в ампулах по 1 мл
c) выпускается в виде 0,1% раствора хлоргидрата в ампулах по 1 мл
d) вводится внутрь и парентерально
e) применяется местно и парентерально
1133 Отметьте фармакологические особенности норэпинефрина:

a) вводится подкожно
b) вводится внутривенно капельно
c) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах по 1 мл
d) выпускается в виде 0,2% раствора гидротартрата в ампулах по 1 мл
e) вводится внутрь и парентерально
1134 Укажите препараты которые применяются в лечении кардиогенного шока:

b) дофамин
d) фенилэфрин
e) нитропруссид натрия
1135 Отметьте препараты которые применяются в лечении анафилактического шока:

b) дифенгидрамин
d) сальбутамол
e) фентоламин
1136 Укажите препараты которые применяются в лечении гипогликемической комы:

b) норэпинефрин
c) глюкагон
d) глюкоза
e) инсулин
1137 Отметьте побочные эффекты эпинефрина:

a) гиперкалиемия
b) гипокалиемия
c) метаболический ацидоз
d) метаболический алкалоз
e) гипогликемия
1138 Укажите побочные эффекты эпинефрина:

a) брадикария
b) такихардия
c) гипоксия и некроз тканей
d) страх, тремор
e) спазм бронхов
1139 Отметьте отличия норэпинефрина от эпинефрина:

a) отсутствие стимулирующего действия на альфа 2 - адренорецепторы
b) более выраженное бронхолитическое действие
c) отсутствие стимулирующего действия на бета 2 - адренорецепторы
d) отсутствие сосудорасширяющего действия
e) выраженная рефлекторная брадикардия
1140 Отметьте отличия эфедрина от эпинефрина:

a) большая длительность действия
b) меньшая длительность действия
c) может применяться внутрь
d) является катехоламином животного происхождения
e) является препаратом растительного происхождения
1141 Отметьте отличия изопреналина от сальбутамола:

a) может применяться для купирования приступов бронхиальной астмы
b) является агонистом бета 2 - адренорецепторов

c) является агонистом бета 1 - адренорецепторов
d) может применяться в лечении кардиогенного шока
e) снижает потребление кислорода миокардом
1142 Укажите фармакологические свойства характерные для добутамина:

a) является агонистом альфа 1 - адренорецепторов
b) может применяться в лечении кардиогенного шока
c) может применяться в лечении острой сердечной недостаточности
d) повышает потребление кислорода миокардом
e) положительный хронотропный эффект менее выражен в сравнении допамином
1143 Укажите фармакологические свойства характерные для клонидина:

a) обладает антигипертензивным действием
b) обладает антигипотензивным действием
c) обладает анальгезирующим действием
d) обладает седативным действием
e) повышает внутриглазное давление
1144 Отметьте показания к применению бета 2 - адреномиметиков:

a) профилактика преждевременных родов
b) профилактика приступов бронхиальной астмы
c) болезни периферических сосудов
d) острая сердечная недостаточность
1145 Отметьте показания к применению бета 2 - адреномиметиков:

c) угроза преждевременных родов
d) купирование приступов бронхиальной астмы
e) острый отек легких
1146 Отметьте эффекты при возбуждении альфа 1- адренорецепторов:

a) связаны с белком Gq - способствуют повышению внутриклеточной концентрации и АМФ
b) связаны с белком Gq - способствуют повышению внутриклеточной концентрации DAG и
IP3
c) связаны с белком Gs - способствуют повышению внутриклеточной концентрации и ГМФ
d) связаны с белком Gq - активируют фосфолипазу C
e) связаны с белком Gq - активируют фосфолипазу A2
1147 Отметьте специфические эффекты альфа 1- адренорецепторов:

a) связаны с белком Gi
b) способствуют расслаблению капсулы селезенки
c) способствуют повышению внутриклеточной концентрации ионов кальция
d) способствуют сокращению гладких мышц сосудов
e) способствуют cнижению внутриклеточной концентрации ионов кальция
1148 Отметьте специфические эффекты бета - адренорецепторов:

a) связаны с белком Gs - определяют повышение внутриклеточной концентрации и АМФ
b) связаны с белком Gg - определяют повышение внутриклеточной концентрации DAG и IP3
c) повышают формулирование каналов натрия, кальция и калия в миокарде
d) повышают поступление кальция в кардиомиоциты
e) повышают поступление кальция в миоциты бронхов
1149 Отметьте специфические эффекты бета - адренорепторов:
a) при их стимуляции возрастает активность аденилатциклазы
b) при их стимуляции в миоцитах гладкой мускулатуры активируется протеинкиназы С
c) при их стимуляции в кардиомиоцитах активируется протеинкиназы С
d) при их стимуляции нарушается взаимодействие между актином и миозином в клетках
гладкой мускулатуры
e) при их стимуляции возрастает активность глюкозы - 6 - фосфатазы
1150 Какие препараты возбуждают преимущественно α-адренорецепторы?

b) метоксамин
d) мидодрин
1151 Отметьте эффекты альфа-адреномиметиков:

a) снижают артериальное давление
b) повышают артериальное давление
c) расширяет сосуды легких
d) ухудшают микроциркуляцию
e) улучшают микроциркуляцию
1152 Отметьте эффекты возникающие при применении 2-адреномиметиков:

a) увеличение сократительной способности миокарда
b) расширение сосудов
c) спазм бронхов
d) расширение бронхов
e) увеличение проводимости в АВ-узле
1153 Укажите показания для применения β2-адреномиметиков:

a) угроза преждевременных родов
b) наджелудочковая тахикардия
c) желудочковая экстрасистолия
e) бронхиальная астма
1154 Отметьте показания к применению дофамина:

a) кардиогенный шок
b) мерцательная аритмия
c) острая артериальная гипотензия
d) хроническая артериальная гипотензия
e) острая сердечная недостаточность
1155 Укажите эффекты возникающие при применении β1-адреномиметиков:

a) усиление сердечных сокращений
b) тахикардия
c) повышение автоматизма сердца
d) расширение бронхов
e) спазм бронхов
1156 Укажите механизм бронхорасширяющего действия β2-адреномиметиков:

a) стимулируют аденилатциклазу
b) снижают контроль вагуса
c) устраняют действие гистамина
d) подавляют синтез лейкотриенов
e) угнетают дегрануляцию мастоцитов
1157 Отметьте показания к применению β2-адреномиметиков:

a) маточные кровотечения
b) недостаточность сократительной способности миометрия
c) угроза выкидыша
d) усиление родов
1158 Укажите фармакологические свойства характерные для норэпинефрина:

a) является симпатомиметиком с широким спектром действия
b) основное действие - сужение сосудов через -адренорецепторы
c) используют при коллапсе
d) используют путем внутривенной перфузии
e) имеет стабильную молекулу
1159 Укажите эффекты возникающие при применении α-адреномиметиков:

a) ухудшение микроциркуляции
b) улучшение микроциркуляции
d) сужение сосудов
e) расширение сосудов
1160 Укажите побочные эффекты эпинефрина:

a) ортостатический коллапс
c) снижение диуреза
1161 Отметьте β2-адреномиметики:

a) сальметерол
b) эпинефрин
c) эфедрин
d) изопротеренол
e) формотерол
1162 Отметьте препараты которые действуют на адренергические рецепторы:

e) верапамил
1163 Определите локализацию адренорецепторов, на которые влияет норэпинефрин:

a) клетки эффекторных органов у окончаний симпатических постганглионарных волокон
b) концевые пластинки скелетных мышц
c) нейроны симпатических ганглиев
d) нейроны парасимпатических ганглиев
e) нейроны ЦНС
1164 Укажите причины эффективности применения эпинефрина при бронхиальной

астме:
a) расширяет бронхи
b) ингибирует дегрануляцию мастоцитов
c) уменьшает отек слизистой бронхов
d) стимулирует сердце, уменьшая стаз в легких
e) разжижает бронхиальный секрет
1165 Укажите бронходилятаторы являющиеся альфа и бета адреномиметиками:

c) эфедрин
1166 Укажите фармакологические свойства характерные для препаратов

стимулирующие альфа1-адренорецепторы:
a) вазокорстрикция
b) улучшение микроциркуляции
c) расширение сосудов
d) ухудшение микроциркуляции
e) уменьшение артериального давления
1167 Укажите фармакологические свойства характерные для клонидина:

a) стимулирует бета2-адренорецепторы
b) стимулирует альфа2-адренорецепторы
c) брадикардия
d) седация и сонливость
1168 Укажите фармакологические свойства характерные для изопреналина:

a) в основном возбуждает бета2-адренорецепторы
b) возбуждает бета1- и бета2-адренорецепторы
c) слабо действует на сердечную деятельность
d) при лечении бронхиальной астмы превосходит сальбутамол по эффективности
e) вызывает тахикардию и аритмию сердца
1169 Отметьте препараты, влияющие одновременно на альфа, бета-адренорецепторы:
b) эфедрин
d) норэпинефрин
1170 Отметьте альфа-адреномиметики:

a) этилэфрин
d) клонидин
e) фенилэфрин
1171 Укажите фармакологические свойства характерные для эфедрина:

a) прямое альфа, бета-адреномиметическое действие
b) селективное бета2-адреномиметическое действие
c) способствует высвобождение норадреналина
d) положительный инотропный, хронотропный и батмотропный эффекты
e) повышает тонус бронхов и миометрия
1172 Укажите механизм действия адреноблокаторов:

a) взаимодействую с катехоламинами угнетая их
b) взаимодействую с имидазолинами угнетая их
c) блокирую адренорецепторы проявляя противоположные эффекты (обратный агонизм)
d) связываются с адренорецепторами и нарушают их взаимодействие с эндогенными
катехоламинами
e) связываются с адренорецепторами и нарушают их взаимодействие с адреномиметиками
1173 Укажите механизм действия симпатолитиков:

a) блокируют постсинаптические рецепторы
b) уменьшают количество медиатора в синаптических окончаниях
c) блокируют передачу импульсов через симпатические вегетативные ганглии
d) увеличивают содержание медиатора в пресинаптических окончаниях
e) нарушают накопление медиатора в везикулах
1174 Укажите неселективные бета-адреноблокаторы без внутренней

симпатомиметической активности:
b) ацебутолол
c) тимолол
d) пиндолол
e) надолол
1175 Что характерно для определения «внутреннее симпатомиметическое действие»:

a) относится к некоторым альфа - абреноблокаторам
b) относится к некоторым бета - абреноблокаторам
c) является синонимом определения «частичный агонизм»
d) является синонимом определения «обратный агонизм»
e) эффекты вызванные адреноблокаторами с ВСД более выраженны чем у адреноблокаторов
без ВСД
1176 Укажите специфические показания бета-адреноблокаторов с

внутренней симпатомиметической активностью:
a) лечение артериального давления у больных с нормальным ритмом сердца
b) лечение артериального давления у больных с тахикардией
c) лечение стенокардии у больных с легкой брадикардией
d) лечение предсердно - желудочковых блоков
e) лечение бронхиальной астмы
1177 Укажите специфические показания для селективных бета-адреноблокаторов:

a) лечение артериальной гипертензии у больных с сопутствующей бронхиальной астмой
b) лечение анафилактического шока
c) лечение отсрой сердечной недостаточности
d) лечение артериальной гипертензии у больных с выраженной брадикардией
e) лечение стенокардии у больных с болезнью Raynaud
1178 Отметьте эффекты бета-адренобокаторов:

a) антигипертензивный
b) противоаритмический
c) антиангинальный
d) антипсихотический
e) анксиолитический
1179 Укажите механизмы снижения артериального давления бета-

адреноблокаторами при лечении артериальной гипертензии:
a) вызывают отрицательное хронотропное действие
b) вызывают положительное инотропное действие
c) снижают секрецию ренина
d) неселективные бета-адреноблокаторы - уменьшают выделение норадреналина из
пресинаптических окончаниях
e) неселективные бета-адреноблокаторы - вызывают вазодилатацию блокируя бета 2
адренорецепторы сосудов
1180 Укажите механизмы гипотензивного действия бета - адреноблокаторов:

a) блокируют бета1-адренорецепторы на уровне сердца
b) блокируют бета1-адренорецепторы на уровне юкстагломерулярной зоны
c) блокируют бета1-адренорецепторы на уровне ЦНС
d) блокируют бета2-адренорецепторы на уровне сосудов
e) блокируют бета2-адренорецепторы не уровне пресинаптической мембраны
1181 Укажите показания к применению бета-адреноблокаторов:

a) стенокардия
b) острая сердечная недостаточность
c) шизофрения
d) мерцание желудочков
e) синусовая брадикардия

a) угроза выкидыша
b) острый инфаркт миокарда
c) мигрень
d) предсердно - желудочковый блок

a) гипертрофия простаты
b) невроз
c) кардиогенный шок
d) глаукома
e) трепетание предсердий
1184 Укажите фармакологические свойства характерные для пропранолола:

a) селективный бета - адреноблокатор с внутренним симпатомиметичеким действием (ВСД)
b) неселективный бета - адреноблокатор без внутреннего симпатомиметического действия
(ВСД)
c) проникает через гемато-энцефалический барьер
d) не проникает через гемато-энцефалический барьер
e) неселективный бета - адреномиметик

a) назначается для лечения гипертонической болезни
b) назначается для лечения мигрени
c) обладает психоседативным действием
d) обладает психостимулирующим действием
e) назначается для лечения глаукомы

a) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах
b) выпускается в виде 0,01% раствора в ампулах
c) противопоказан при предсердно - желудочковом блоке III степени
d) противопоказан при почечной недостаточности
e) применяется только парентерально
1187 Укажите побочные явления неселективных бета - адреноблокаторов:

a) ухудшение стенокардии
b) ухудшение сердечной недостаточности
c) обострение бронхиальной астмы
d) предсердно - желудочковый блок
e) гипогликемичекая кома
1188 Укажите побочные явления селективных бета - адреноблокаторов:

a) предсердно - желудочковый блок
b) ухудшение стенокардии
c) ухудшение сердечной недостаточности
d) обострение бронхиальной астмы
e) спазм периферических сосудов
1189 Укажите фармакологические свойства характерные для атенолола:

a) является селективным бета - адреноблокатором без внутренней симпатомиметической
активности
b) применяется внутрь
c) применяется внутрь и парентерально
d) выпускается в виде 0,1% раствора в ампулах
e) выпускается в виде таблеток по 0,25
1190 Укажите фармакологические свойства характерные для небиволола:

a) является супраселективным бета-адренобокатором
b) вызывает бронхоспазм
c) вызывает минимальные изменения в жировом обмене
d) усиливает синтез NO
e) вводится по 10 милиграмм 3 раза в день
1191 Укажите побочные эффекты бета-адреноблокаторов:

a) феномен Rebound
c) страх, тревога
d) усиление атерогенного действия
e) снижение необходимости миокарда в кислороде
1192 Укажите фармакологические особенности характерные для лабетолола:

a) является селективным бета - адреноблокатором с внутреним симпатомиметическим
действием
b) блокирует альфа - адренорецепторы
c) может вызвать выраженную тахикардию
d) вызывает выраженную брадикардию
e) применяется для лечения закрытоугольной глаукомы
1193 Укажите фармакологические эффекта характерные для альфа-адреноблокаторов?

a) сосудорасширяющий
c) ухудшение микроциркуляции
e) улучшение микроциркуляции
1194 Укажите противопоказания пропранолола:

a) наджелудочковые аритмии
b) атрио-вентрикулярный блок
e) болезнь Рейно
1196 Укажите β1-адреноблокаторы:
b) талинолол
c) тимолол
d) атенолол e)
метопролол
1197 Укажите фармакологические особенности характерные для β-адреноблокаторов:

a) увеличивают толерантность к физической нагрузке у здорового человека
b) снижают частоту сердечных сокращений и потребность в кислороде
c) расслабляют миометрий
d) являются препаратами выбора при стенокардии напряжения (стабильной)
e) являются препаратами выбора при вазоспастической стенокардии
1200.Отметьте побочные эффекты резерпина:

c) возбуждение ЦНС
d) депрессия
e) снижение моторики ЖКТ
1201 Укажите механизмы антиангинального эффект бета-блокаторов:

a) уменьшают работу сердца
b) расширяют коронарные сосуды
c) защищают от кардиостимулирующего действия катехоламинов
d) снижают потребление кислорода миокардом
e) блокируют бета2- адренорецепторы
1202 Укажите основные эффекты пропранолола:

a) бронходилятация
c) атриовентрикулярный блок
d) сердечная недостаточность
e) ухудшение микроцикуляции
1203 Отметьте показания к применению альфа-адреноблокаторов:

a) феохромоцитома
d) желудочковые аритмии
e) болезнь Рейно
1204 Какие производные алкалоидов спорыньи имеют выраженные
антагонистическое действие на альфа-адренорецепторы( альфа-
адреноблокаторы):
a) метисергид
b) эрготамин
c) дигидроэрготоксин
d) дигидроэрготамин
1205 Отметьте неселективные альфа-адреноблокаторы:
c) празозин
d) пророксан
e) феноксибензамин
1206 Отметить наркотическое противокашлевое средство:

a) левопропоксифен
b) глауцин
c) носкапин
d) пронилид
e) фолкодин
1207 Укажите прерапаты применяемые для лечения бронхиальной астмы применяют:

a) фенотерол
c) пентоксиверин
d) пронилид
e) преноксидиазин
1208 Противоаллергические средства, применяемые при бронхиальной астме:

b) лоратадин
c) астемизол
d) платифилин
1209 Отметьте средства, эффективные при бронхиальной астме:

b) ипратропия бромид
c) теофиллин
1210 Отметить фармакологические особенности изопреналина:

a) обладает бета1 и бета2 адренергическимвлиянием
b) обладает бета1 адренергическим влиянием
c) вызывает тахикардию, тремор
d) противопаказан при бронхиальной астме
e) может назначатся в виде аэрозоля при кризисе бронхиальной астме
1211 Отметить фармакологические особенности эпинефрина:

a) назначается в скорой помощи, при кризе бронхиальной астмы
b) противопоказан при бронхиальной астме
c) можно назначить иньекционно или ингаляционно
d) назначается внутрь
e) обладает 1 адренергической активностью
1212 Укажите фармакологические особенности характерные для теофилина:

a) алкалоид, производное метилксантина
b) алкалоид, производное спорыньи
c) имеет бронхолитическое действие, стимулирует сердце и ЦНС
d) противопаказан при бронхиальной астме
e) обладает 1 и 2 адренергической активностью
1213 Укажите эффекты глюкокортикоидов при бронхиальной астме:

a) имеют выраженное противовасполительное действие
b) снижают отек и секрет бронхов
c) противопаказаны при бронхиальной астме
d) стимулируют синтез липокортина
e) повышают отек и секрет бронхов
1214 Укажите фармакологические особенности характерные для кодеина:

a) получают путем синтеза из морфина
b) угнетает кашлевой центр
c) угнетает центр блуждаещего нерва
d) имеет анальгетическое действие
e) имеет жаропонижающее действие
1215 Укажите показания к применению периферических противокашлевых средств:

a) острый и хронический бронхит
b) бронхопневмонии
c) эмфизема
e) асфиксия новорожденного

a) оказывает слабое анальгетическое действие
b) уменьшает возбудимость кашлевого центра
c) подавляет кашлевой рефлекс
d) вызывает привыкание и лекарственную зависимость
e) алкалоид, производное метилксантина
1217 Укажите принципы фармакотерапии отека легкого:

a) снижение давления в малом кругу кровообращения
b) устранение гипоксии
c) дегидратация тканей
d) применение пеногасителей
e) введение сосудосуживающих средств
1218 Укажите фармакологические особенности характерные для сальбутамола:

a) возбуждает преимущественно бета2-адренорецепторы
b) по эффективности при бронхиальной астме превосходит изопреналин
c) может назначаться внутрь
d) алкалоид, производное метилксантина
e) возбуждает бета1- и бета2-адренорецепторы
1219 Укажите показания к применению никетамида:

b) асфиксия новоражденных
c) коллапс центрального генеза
d) отравление барбитуратами
e) отек легких
1220 Укажите показания к применению алвеофакта:

a) с профилактической целью, у недоношенных новорожденных
b) отек легких
c) с лечебной целью, у недоношенных новорожденных с дисстрес синдромом
d) пневмоторакс
1221 При каких патологических состояниях с сухим кашлем использование

отхаркивающих средств не дает желаемого эффекта:
a) переломе ребер
b) хроническом бронхите
c) открытом пневмотораксе
d) опухоли легких
e) пневмонии
1222 Укажите препараты оказывают прямое стимулирующее влияние на

дыхательный центр?
a) камфора
b) никетамид
c) цититон
d) лобелин
e) этимизол
1223 Отметьте отхаркивающие препараты:

a) ликорина гидрохлорид
b) ацетилцистеин
c) калия йодид
d) кодеин
e) морфин
1224 Отметьте группы препаратов, применяемых при отеке легких:

a) петлевые диуретики
b) отхаркивающие
c) сердечные гликозиды
d) глюкокортикоиды
e) снотворные
1225 Отметьте противокашлевые средства:

a) бутамират
b) трипсин
c) глауцина гидрохлорид
d) декстрометорфан
e) лобелин
1226 Укажите эффекты объясняющие эффективность глюкокортикоидов при

бронхиальной астме:
a) способствуют действию адреномиметиков
b) уменьшают гиперемию и отек слизистой бронхов
c) уменьшают образование простагландинов и лейкотриенов
d) способствуют дегрануляции мастоцитов
e) стимулируют дыхание
1227 Укажите бронхорасширяющие препараты:

a) эфедрин
d) орципреналин
1228 Укажите фармакологические особенности характерные для преноксидиазина?

a) угнетение кашлевого центра
b) периферическое противокашлевое действие
c) по противокашлевому эффекту равен кодеину
d) по противокашлевому эффекту уступает кодеину
e) вызывает толерантность и лекарственную зависимость

a) снижает возбудимость кашлевого центра
b) реже вызывает толерантность и лекарственную зависимость
c) может вызвать угнетение дыхания
d) часто вызывает толерантность и лекарственную зависимость
e) обладает выраженным анальгетическим действием
1230 Укажите побочные эффекты кодеина:

a) судороги у маленьких детей
b) запор
c) способствует стазу в бронхах
d) головная боль
e) аритмии
1231 Отметьте противокашлевые препараты:

a) окселадин
b) этилморфин
c) бутамират
d) салбутамол
1232 Укажите препараты применяемые при астматическом статусе:
a) кромогликат натрия
b) аминофиллин
c) беклометазона дипропионат
d) преднизолона гемисукцинат
e) фенотерол в аэрозоле
1233 Укажите фармакологические особенности характерные для кромогликата натрия:

a) блокирует дегрануляцию мастоцитов
b) блокирует М-холинорецепторы
c) блокирует вход кальция в клетку
d) блокирует фосфодиэстеразу
e) стимулирует бета2- адренорецепторы
1234 Отметьте преимущества бета2 селективных адреномиметиков над

неселективными адреномиметиками при бронхиальной астме:
a) назначают с осторожностью у больных со стенокардией
b) снижают отек слизистой бронхов
c) относительно длительного действия
d) эффективны как для купирования приступов так и для лечения бронхиальной астмы
e) не провоцируют тремор
1235 Укажите почему системные глюкокортикоиды являются резервными

препаратами при лечении бронхиальной астмы:
a) имеют ограниченную эффективность
b) могут вызвать эндогенный гипокортицизм
c) нежелательно их сочетание с бета2-адреномиметиками
d) высок риск побочных реакций
e) нежелательно их сочетание с теофиллином
1236 Чем обусловлет механизм бронхорасширяющего действия аминофиллина:

a) стимулирует бета2-адренорецепторы
b) блокада аденозиновых рецепторов
c) антагонизм с фактором агрегации тромбоцитов
d) блокирует фосфодиестеразу
e) стимулирует аденилатциклазу
1237 Укажите маханизм действия кромогликат натрия применяемого при

бронхиальной астме:
a) блокирует вход Са2+ в клетку
b) стимулирует адренергическую иннервацию
c) является миотропным бронходилататором
d) является антагонистом гистамина
e) блокирует дегрануляцию мастоцитов
1238 Укажите фармакодинамические свойства рефлекторных отхаркивающих средств:

a) содержат SH группы
b) раздражают рецепторы слизистой желудка
c) разрушают белковые мостики
d) повышают секрецию бронхиальных желез
e) всасываются в пищеварительном тракте и выделяются через бронхиальные железы
1239 Отметьте возможные механизмы действия бронходилататоров:

a) блокируют М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
b) возбуждают бета2-адренорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
c) возбуждают М-холинорецепторы гладкой мускулатуры бронхов
d) прямое действие на гладкую мускулатуру бронхов
e) увеличивают активность аденилатциклазы
1240 Отметьте препараты выбора при легком приступе бронхиальной астмы:

a) кромогликат натрия
c) кетотифен d)
изопреналин e)
фенотерол
1241 Отметьте фармакологические эффекты аминофиллина:

a) антиаритмический
b) кардиостимулирующий
c) гипертензивный
d) мочегонный
e) бронхорасширяющий
1242 Укажите фармакологические особенности характерные для антиаритмических

средств:
a) применяются только в качестве неотложной терапии
b) многие из них обладают аритмогенным действием
c) некоторые из них обладают местноанестезирующими свойствами
d) могут вызвать судорожные эффекты
e) некоторые обладают и хорошим антиангинальным эффектом
1243 Укажите фармакологические свойства характерные для
антиаритмических препаратов?
a) могут быть природного или синтетического происхождения
b) могут провоцировать сердечные аритмии
c) многие из них обладают и другими фармакологическими эффектами
d) полностью лишены побочных эффектов
e) обладают разными механизмами действия
1244 Укажите лекарственные средства которые могут применяться при различных
типах аритмии:
b) эналаприл c)
пропранолол d)
мексилетин e)
амиодарон
1245 Укажите фармакологические особенности характерные для антиаритмических
средств:
a) верапамил может вводится парентирально при тахиаритмиях
b) верапамил обладает выраженными антиагрегантными свойствами
c) амиодарон часто комбинируется с метопрололом в лечении аритмий
d) хинидин назначается внутрь и внутривенно
e) амиодарон не изменяет функцию щитовидной железы
1246 Укажите механизмы действия антиаритмических средств:

a) блокирование каналов натрия
b) активация каналов калия
c) удлинение рефрактерного периода
d) блокирование каналов кальция
e) активация ионных каналов для хлора
1247 Укажите фармакологические особенности характерные для лидокаина

применяемый в качестве противоаритмического средства:
a) обладает тропизмом к определённым тканям
b) блокирует каналы кальция
c) блокирует каналы натрия
d) может провоцировать побочные нейропсихические реакции (в больших дозах)
e) из-за сниженной биодоступности при приёме внутрь вводится внутривенно
1248 Укажите фармакодинамические особенности характерны для амиодарона:

a) является эффективным антиаритмиком при желудочковых аритмиях возникающих на фоне
дигиталисной интоксикации
b) обладает противоаритмическими свойствами
c) обладает антиангинальным действием
d) может быть причиной возникновения некоторых осложнений со стороны лёгких
e) обладает гепатоксическим действием
1249 Укажите фармакологические свойства характерны для противоаритмических

средств:
a) побочные эффекты хинидина носят название «цинхонизм»
b) прокаинамид вызывает обратимый волчаночный синдром
c) лидокаин показан как антиаритмик больным с эпилепсией
d) циметидин снижает биотрансформацию фенитоина
e) амиодарон не оказывает токсического действия на лёгкие
1250 Укажите фармакологические свойства характерные для хинидина:
a) обладает сниженной биодоступностью при приёме внутрь
b) более 80% связывается с белками
c) обладает отрицательным хронотропным, батмотропным и инотропным эффектами
d) лишён побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта
e) не кумулирует в организме
1251 Укажите фармакологические особенности характерные для лидокаина
применяемый в качестве противоаритмического вещества:
a) является препаратом выбора при желудочковых аритмиях
b) значительно замедляет систолическую деполяризацию
c) интенсивно подвергается эффекту I-го прохождения через печень
d) блокирует медленные каналы кальция
e) укорачивает реполяризацию
1252 Укажите фармакологические особенности характерные для верапамила:

a) низкая биодоступность при приёме внутрь
b) угнетающее действие на миокард
c) выраженная терапевтическая эффективность при сердечной недостаточности
d) действует путём блокирования каналов калия
e) при совместном приёме с циметидином необходимо снижение дозы
1253 Укажите фармакологические особенности характерные для амиодарона:

a) блокирует мембранные каналы для хлора
b) блокирует мембранные каналы для калия
c) обладает антиаритмическим и антиангинальным эффектами
d) нарушает функцию щитовидной железы
e) часто комбинируется с бета-адреноблокаторами и верапамилом
1254 Укажите лекарственные препараты удлиняющие реполяризацию и

эффективный рефрактерный период:
a) лидокаин
b) мексилетин
c) фенитоин
e) соталол
1255 Укажите фармакологические особенности характерные для

противоаритмических препаратов I-го класса:
a) блокируют микроканалы калия
b) в зависимости от длительности блокирования натриевых каналов делятся на 3 подкласса
c) снижают скорость диастолической деполяризации
d) снижают порог систолической деполяризации
e) обладают аритмогенным действием
1256 Укажите противоаритмические препараты которые относятся к I-му классу

(блокаторы каналов натрия):
c) фенитоин
d) пропафенон
1257 Укажите фармакологические особенности характерные для фенитоина:

a) низкий терапевтический индекс
b) показан при аритмиях вызванных передозировкой сердечных гликозидов
c) эффективна комбинация с ацетилсалициловой кислотой
d) показан при лечении эпилепсии
e) быстрое внутривенное введение способствует появлению желудочковых аритмий
1258 Укажите почему необходимо избегать совместного применение бета-

блокаторов и верапамила:
a) способствует спазму бронхов
b) оба препарата обладают отрицательным инотропным действием
c) могут провоцировать приступы стенокардии
d) угнетают атрио-вентрикулярную проводимость
e) вызывают спазмы периферических сосудов
1259 Укажите какие препараты могут вызвать брадикардию:

b) хинидин
e) фуросемид
1260 Какие препараты оказывают прямое блокирующее влияние на натриевые каналы:

a) дигоксин
b) имипрамин
c) празозин
d) лидокаин
e) нитроглицерин
1261 Какие препараты относятся к противоаритмическим?

a) резерпин
b) соталол
c) фенитоин
d) флекаинид
1262 Какие препараты показаны при дигиталисных аритмиях:

a) нифедипин
b) лидокаин
c) мексилетин
d) препараты калия
e) димеркаптол
1263 Укажите механизмы противоаритмического действия хинидина:

a) повышение входа калия в клетку
b) снижение скорости систолической деполяризации (фаза 0)
c) снижение порога медленной диастолической деполяризации (фаза 4)
d) повышение входа натрия в клетку
e) блокирование входа натрия в клетку
1264 Укажите противоаритмические средства которые влияют на иннервацию сердца:

b) метопролол
c) хинидин
d) фенитоин
e) соталол
1265 Укажите факторы от которых зависит артериальное давление:

a) работа сердца
b) тонус периферических сосудов
c) объем циркулирующей крови
d) гиперактивность дофаминэргической передачи
e) гиперактивность серотонинэргической передачи
1266 Укажите факторы определяющие нейрональную регуляцию артериального

давления:
a) симпатическая и парасимпатическая нервные системы
b) передний парасимпатический сосудорасширяющий и задний симпатический
сосудосуживающий центры гипоталамуса
c) барорецепторные рефлексы
d) бульбарные центры: вазомоторные и вагальный
e) хеморецепторные рефлексы
1267 Укажите эндогенные сосудосуживающие вещества, ответственные за

повышение артериального давления:
a) катехоламины
b) ангиотензин II
d) ацетилхолин
e) гистамин
1268 Укажите эндогенные сосудорасширяющие вещества, ответственные за

понижение артериального давления:
a) катехоламины
b) ангиотензин II
d) ацетилхолин
e) гистамин
1268 Укажите препараты понижающие тонус сосудодвигательного центра

(центрального действия ):
a) гуанфацин
b) клонидин
c) гуанабенз
d) троподифен
e) доксазосин
1269 Укажите антигипертензивные вещества влияющие на ионные каналы:
a) амлодипин
b) миноксидил
c) никардипин
e) саралазин
1270 Отметьте антигипертензивные вещества с прямым механизмом ингибирования

ренина:
a) саралазин
b) телмисартан
c) эпросартан
d) эналкирен
e) ремикирен
1271 Укажите нейротропные антигипертензивные средства центрального действия:

a) резерпин
c) моксонидин
d) метилдофа
e) гуанфацин
1272 Укажите препараты которые относятся к группе симпатолитиков:

a) резерпин
b) гуанадрел
c) моксонидин
d) метилдофа
1273 Укажите препараты - активирующие калиевые каналы:

a) нитропруссид натрия
c) кромокалим
e) никорандил
1274 Укажите фармакологические свойства характерные для алискирена:

a) выпускается в таблетках 150 и 300 мг
b) Т½ составляет 34-41 час
c) Т½ составляет 2-8 час
d) селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
e) блокирует рeцепторы типа АТ-1 ангиотензина II

антигипотензивных препаратов с комплексным механизмом действия:
a) проявляют глюкокортикоидную и минералкортикоидную активность
b) блокируют рецепторы типа АТ-1 ангиотензина II
c) назначаются при эссенциальной артериальной гипотензии или ортостатическом синдроме
d) селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
e) противопоказан при сердечной недостаточности
1276 Укажите фармакологические свойства характерные для изотурона:
a) назначается внутрь
b) ингибирует нитриоксид синтазу
c) резко повышает АД, в следствии артерио- и веноконстрикции
d) выпускается в таблетках 150 и 300 мг
e) гипертензивное свойство проявляется на фоне блокированния α-адренорецепторов
1277 Укажите показания к применению резерпина:

a) легкая и средняя артериальная гипертензия
b) депрессии
c) язва желудка и двенадцатиперстной кишки
d) диарея
e) алкогольный психоз
1278 Укажите фармакологические свойства характерные для равитена:

a) производное изотиомочевины
b) гипертензивный эффект, путем прямого влияния на сосудистую стенку
c) понижает температуру тела и потребление кислорода в организме
d) возбуждает альфа1-адренорецепторы
e) селективный ингибитор, взаимодействует с активным центром ренина
1279 Назовите антигипертензивные препараты центрального действия:

a) гуанабенз
b) нитропруссид натрия
d) пемпидин
1280 Укажите группы препаратов из системных сосудосуживающих средств:

a) альфа-адреномиметики
b) бета-адреномиметики
c) альфа-бета-адреноблокаторы
d) производные изотиурония
e) альфа-бета-адреномиметики
1281 Какие антигипертензивные препараты действуют на пресинаптическом уровне:

a) клонидин
b) резерпин
d) гуанетидин
1282 Укажите фармакологические свойства характерные для ингибиторов

ангиотензин превращающего фермента:
a) повышают артериальное давление
b) влияют на ангиотензивные рецепторы
c) снижают артериальное давление
d) снижают уровень ангиотензина II
e) снижают пред-и постнагрузку
1283 Укажите препараты которые могут использоватся при гипертоническом кризе?

c) резерпин
1284 Какие антигипертензивные средства чаще могут вызвать ортостатический коллапс?

c) гидралазин
d) гексаметоний
e) нитропруссид натрия
1285 Отметьте гипотензивные средства из группы симпатолитиков:

a) гуанетидин
c) сульфат магния
d) фентоламин
e) резерпин
1286 Укажите фармакологические свойства характерные для изотурона:

a) снижает артериальное давление
b) повышает артериальное давление
c) изменяет сократительную активность сердца
d) длительного действия
e) короткого действия
1287 Какие гипотензивные препараты чаще вызывают ортостатический коллапс:

a) бета-адреноблокаторы
b) альфа- адреноблокаторы
c) диуретики
d) альфа- адреномиметики
e) ганглиоблокаторы
1288 Отметьте препараты выбора при острой артериальной гипотензии:

a) клонидин
b) эфедрин
c) этилэфрин
1289 Какие препараты употребляются для улучшения периферического
кровообращения:
a) цинаризин
c) атенолол
d) ксантинол никотинат
1290 Отметьте гипотензивные препараты из группы альфа1-адреноблокаторов:
a) клонидин
b) доксазозин
c) алфузозин
1291 Отметьте антигипертензивные препараты, вызывающие рефлекторную

тахикардию:
a) миноксидил
c) гидрохлортиазид
d) амлодипин
e) атенолол
1292 Отметьте антигипертензивные средства вызывающие ортостатический коллапс:

a) азаметоний
b) пророксан
c) эналаприл
d) талинолол
1293 Отметьте антигипертензивные средства, вызывающее бронхоспазм:

a) толазамид
c) празозин
d) надолол
e) клонидин
1294 Отметьте механизмы вызывающие расширение коронарных сосудов при
стенокардии:
a) увеличение содержания цАМФ
b) снижение содержания цитоплазматического кальция
c) увеличения содержания окиси азота (NO)
d) стимуляция фосфодиэстеразы
e) нарушение обратного захвата аденозина в кардиомиоцитах
1295 Укажите механизмы действия антиангинальных средств:
a) снижение работы сердца
b) снижение пред- и постнагрузки
c) снижение содержания цитоплазматического кальция
d) повышение симпатического тонуса
e) коронародилатация
1296 Укажите механизмы коронародилатации:

a) блокада кальцевых каналов
b) снижение концентрации цГМФ
c) повышение концетнрации цАМФ
d) активация фосфодиэстеразы
e) усиление процессов обратного захвата в кардиомиоцитах
1297 Отметьте механизмы действия антиангинальных средств:

a) коронародилатация
b) снижение симпатического тонуса
c) снижение работоспособности сердца
d) повышение постнагрузки и снижение преднагрузки сердца
e) повышение содержания внутриклеточного кальция
1298 Укажите механизмы антиангинального действия нитритов и нитратов:

a) вазоконстрикция
b) снижение пост- и перднагрузку сердца
c) снижение работы сердца и потребления кислорода
d) коронародилатация
e) повышение доставки кислорода
1299 Укажите фармакологические свойства характерные для нитроглицерина:

a) является глицерилтринитратом
b) порообразующая жидкость, взрывоопасна
c) эфективен для устранения приступов стенокардии
d) таблетки быстрее расторимы в желудосном соке и эффект повышен
e) избегается подязычное применение
1300 Укажите механизмы снижения работоспособности сердца

антиангинальными препаратами:
a) снижение симпатического влияния
b) снижение уровня кальция необходимого для сокращения
c) снижение пред- и постнагрузки
d) увеличения содержания цАМФ
e) блокирование обратного захвата аденозина кардиомиоцитами
1301 Укажите молекулярные механизмы действия нитратов:

a) усиливает образование окиси азота
b) повышают чувствительность рецепторов окиси азота
c) повышают конценрацию цГМФ
d) угнетают гуанилатциклазу
e) снижают концентрацию цАМФ
1302 Укажите фармакологические свойства характерные для блокаторов

кальцевых каналов:
b) инотропное положительное и хронотропное отрицательное действие
c) снижение работы сердца
d) увеличение коронарного кровообращения
e) снижение периферического сопротивления сосудов и постнагрузки
1303 Укажите препараты с нитрорасширяющим действием:

a) изосорбид динитрат
b) молсидомин
c) нитропруссид натрия
d) нитразепам
e) нитрофурантоин
1304 Укажите препараты вызывающие тахикардию тиоловыми группами окиси азота:

b) изосорбит натрия
c) пентаэритритил тетранитрат
d) нитропрусид натрия
e) молсидомин
1305 Укажите фармакологические свойства характерные для молсидомина:

a) коронародилататор
b) биотрансформируется в активный нитрозаминовый метаболит
c) биотрансформируется в активную окись азота
d) развивает тиолзависимую тахифилаксию
e) очень эффективный при лечении приступов стенокардии
1306 Укажите антиангинальные препараты с антиагрегантным действием:

a) дипиридамол
e) нитроглицерин
1307 Укажите лекарственные формы нитратов длительного действия:

a) 2 % мазь нитроглицерина
b) нитроглицерин в TTS
c) пентраэритритил тетранитрат для приема внутрь
d) аэрозоль нитроглицерина
e) подъязычные таблетки нитроглицерина
1308 Укажите механизмы коронарорасширяющего действия антиангинальных средств:

a) повышают содержания окиси азота (NO)
b) угнетают фосфодиэстеразу
c) блокируют обратный захват аденозина кардиомиоцитами
d) снижают преднагрузку
e) снижение постнагрузку
1309 Укажите фармакологические эффекты нитратов:

b) артериодилатация
c) снижение постнагрузки
d) веноконстрикция
e) снижение преднагрузки
1310 Укажите молекулярные механизмы действия нитратов:

a) стимулируют гуанилатциклазу
b) снижают концентрацию цГМФ
c) повышают концентрацию цГМФ
d) блокируют рецепторы окиси азота
e) фиксирует молекулы эндогенного окиси азота
1311 Укажите механизмы антиангинального действия блокаторов кальциевых каналов:

b) снижение периферического сопротивления
c) снижение преднагрузки
d) положительный инотропный и отрицательный хронотропный эффекты
e) снижение работы сердца
1312 Укажите препараты противопоказанные при стенокардии у лиц с

бронхиальной астмой:
a) дипиридамол
c) нифедипин
d) тимолол
e) пиндолол
1313 Укажите побочные эффекты нитроглицерина:

a) пульсирующая головная боль
b) гиперемия кожных покровов нижней половины тела
c) липотимия
d) тиолзависимая тахифилаксия
e) синдром гиперчувствительности к нитритам
1314 Укажите механизмы антиангинального действия блокаторов кальциевых каналов:

a) снижение потребления кислорода
b) повышение доставки кислорода
c) повышение сокращения миокарда
d) артериодилатация
e) коронародилатация
1315 Укажите уровни биодоступности нитратов в зависимости от препарата и

пути их применения:
a) нитроглицерин для приема внутрь, F ~30%
b) нитроглицерин для приема подязык, F ~40%
c) трансдермальная система с нитроглицерином, F ~72%
d) изосорбит динитрат для приема внутрь, F ~22%
e) изосорбит мононитрат для приема внутрь F~93%
1316 Укажите фармакологические особенности характерные для дипиридамола:

a) усиливает процессы обатного захвата аденозина кардиомиоцитами
b) коронарорасширяющий препарат
c) обладает антиагрегантным действием
d) улучшает процессы образования АТФ в кардиомиоцитах
e) периферический сосудосуживающий эффект
1317 Укажите фармакологические особенности характерные для экстракта Гинко

билобы:
a) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
b) усиливает микроциркуляцию на уровне мозга и конечностей
c) обладает антиагрегантным свойством
d) снижает капилярное сопротивление и венозный тонус
e) снижает нейрональный энергетический метаболизм
1318 Укажите центральные и периферические вазодилататоры альфа - адреноблокаторы:

a) пентоксифиллин
b) изоксуприн
c) эрготамин
e) дигидроэрготоксин
1319 Укажите фармакологические особенности характерные для ксантинола никотината:

a) является производным никотиновой кислоты и теофилина
b) вызывает более выраженную артериодилатацию на уровне мозговых сосудов
c) предупреждает агрегацию тромбоцитов и гиперлипидемию
d) снижает нейрональный метаболизм
e) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
1320 Укажите фармакологические особенности характерные для пентоксифилина:

a) производное ксантинов
b) расширяет сосуды,улутшает микроциркуляции
c) способствует агрегации тромбоцитов и эритроцитов
d) вызывает эпригастральные боли
e) показан при центральных и периферических нарушениях кровообращения
1321 Укажите центральные и периферические вазодилататоры которые

улучшают реологические свойства крови:
a) винкамин
b) винпоцетин
c) цинаризин
d) аминофиллин
e) нафтидрофурил
1322 Какие из антиангинальных средств имеют наиболее выраженную

клиническую эффективность?
a) молсидомин
b) дипиридамол
d) изосорбид динитрат
e) валидол
1323 Укажите фармакологические особенности характерные для нитроглицерина:
a) расширяет преимущественно вены
b) увеличивает синтез NO
c) снижает потребность миокарда в кислороде
d) уменьшает синтез NO
e) вызывает сужение вен
1324 Какие препараты противопоказаны при стенокардии?

a) орципреналин
1325 Какие антиангинальные препараты противопоказаны при наличии

атрио- вентрикулярной блокады:
c) изосорбид динитрат
e) дилтиазем
1326 Какие антиангинальные препараты обладают и противоаритмическим действием?

a) амиодарон
b) изосорбид динитрат
c) нитроглицерин
e) дилтиазем
1327 Укажите фармакологические особенности характерные для нитратов:

a) снижают потребность миокарда в кислороде
b) увеличивают потребность миокарда в кислороде
c) снижают преднагрузку
d) увеличивают преднагрузку
e) снижает содержание гликогена в печени и в мышцах
1328 Отметьте церебральные вазодилататоры:

a) дигидроэрготамин
b) нитроглицерин
c) нимодипин
d) винкамин
e) никетамид
1329 Что характерно для сублингвального применения нитроглицерина:

a) быстрое развитие эффекта
b) не подвергается первичному печеночному метаболизму
c) медленно метаболизируется в крови
d) длительность действия 3-6 часа
e) длительность действия 10-30 минут
1330 Антиангинальное действие нитроглицерина обусловлено:
a) расширением коронарных сосудов
b) угнетением работы сердца
c) снижением автоматизма синусного узла
d) гипотензивным действием
e) уменьшением преднагрузки
1331 Отметьте фармакодинамические эффекты нитроглицерина:

a) всасывается через слизистую полости рта
b) вызывает тахикардию
c) расширяет вены
d) расширяет коронарные сосуды
e) повышает потребность миокарда в кислороде
1332 Отметьте пути введения препаратов нитроглицерина:

a) пероральный
b) внутривенный
c) под язык
d) ректальный
e) внутримышечный
1333 Отметьте антиангинальные препараты вызывающие тахикардию:

c) изосорбит динитрат
d) нитроглицерин
1334 Укажите препараты выбора при приступах стенокардии:

a) нитронг
c) нитроглицерин
d) верапамил
e) валидол
1335 Укажите эффекты характерные для сердечных гликозидов:

a) отрицательный инотропный
b) отрицательный дромотропный
c) отрицательный хронотропный
d) положительный дромотропный
e) положительный инотропный
1336 Укажите эффекты которые характеризуют действие сердечных

гликозидов в терапевтических дозах?
a) усиливают сократимость
c) замедление проводимости
e) снижение автоматизма
1337 Укажите фармакологические особенности характерные для строфантина?

a) быстрое действие
b) выраженная куммуляция
c) слабая кумуляция
d) выраженное связывания с белками
e) медленное развитие эффекта
1338 Укажите механизмы действия сердечных гликозидов:

a) угнетают фосфодиэстеразу
b) угнетают аденилатциклазу
c) ингибируют Na+ К+ - АТФ-азу
d) увеличивают содержание кальция в клетке
e) снижают содержание кальция в клетке
1339 Укажите фармакологические особенности характерные для дигоксина:

a) можно использовать внутривенно и внутрь
b) имеет положительный инотропный эффект длительный чем у других сердечных
гликозидов
c) опасность куммуляции меньше чем у дигитоксина
d) выведение осуществляется примущественно через почки в неизмененном виде
e) эффект развивается относительно быстрее чем у дигитоксина
1340 Чем определяется эффективность кардиотоников при сердечной

недостаточности с синусовым ритмом:
a) снижением тахикардии
b) инотропным положительным действием
c) увеличением сердечного выброса
d) сосудосуживающим действием
e) батмотропным положительным действием
1341 Как изменяется концентрация свободных ионов в кардиомиоците под

действием сердечных гликозидов:
a) увеличивается концентрация ионов калия
b) уменьшается концентрация ионов калия
c) увеличивается концентрация ионов магния
d) увеличивается концентрация ионов кальция
e) уменьшается концентрация ионов кальция
1342 Какие ионные изменения происходят под действием препаратов дигиталиса на

уровне кардимиоцитов:
a) повышают вход натрия в клетку
b) повышают выход калия из клетки
c) повышают вход кальция в клетку
d) повышают вход хлора в клетку
e) уменьшают вход магния в клетку
1343 Чем обусловлен отрицательный хронотропный эффект кардиотоников:

a) снижением тонуса блуждающего нерва
b) увеличением систолического объема
c) увеличением тонуса блуждающего нерва
d) уменьшением систолического объема
e) снижением сократительной способности миокарда
1344 Укажите фармакологические особенности характерные для дигитоксина:

a) кумулируют в организме
b) высокая всасываемость из ЖКТ
c) медленная биотрансформация
d) быстрое выведение
e) слабое связывание с белками крови
1345 Укажите фармакологические особенности характерные для дигитоксина:

a) хорошо всасывается из кишечника
b) большая степень связывания с белками плазмы
c) выделяется в основном путем метаболизма в печени
d) не кумулирует в организме
e) выделяется преимущественно в неизмененном виде
1346 Укажите препараты применяемые при сердечной недостаточности:

a) лекарственные средства снижающие сократимость миокарда
b) сосудорасширяющие лекарственные средства
c) диуретики
d) бета2-адреномиметики
e) ингибиторы АПФ
1347 Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов:

a) низкий терапевтический индекс
b) отрицательные хроно- и дромотропный эффекты
c) отрицательные ино- и тонотропный эффектами
d) положительные хроно- и дромотропный эффекты
e) отрицательные ино-, батмо- и тонотропный эффекты
1348.Укажите показания к применению сердечных гликозидов:

a) первичная сердечная недостаточность
b) наджелудочковые тахиаритмии
c) брадикардия
e) острый отёк лёгких
1349 Отметьте препараты селективно угнетающие фосфодиэстеразу-III:

a) амринон
b) теофиллин
c) милринон
d) аминофиллин
e) эноксимон
1350 Укажите фармакологические особенности характерные для дигиталисных
препаратов:
a) сердечные гликозиды обладают большим терапевтическим индексом
b) при лечении сердечными гликозидами мониторизируются ЧСС, калиемия, плазматическая
концентрация, почечная и печёночная функции
c) рекомендуется сочетанное применение сердечных гликозидов и салуретиков
d) сердечные гликозиды обладают отрицательным хронотропным эффектом
e) сердечные гликозиды противопоказаны при гипертрофической кардиомиопатии
1351 Укажите фармакологические особенности характерные для дигиталисных

препаратов:
a) дигитоксин обладает самым выраженним брадикардизирующем действием и высокой
склонностю к кумуляции
b) терапевтический диапазон дигоксина 05-2 ng/ml
c) период полувыведения дигоксина 6-7 дней
d) ингибиторы печеночных ферментов снижают токсичность дигитоксина
e) дигитоксин выпускается в виде таблеток по 0,25 mg

a) угнетает Na+/K+ АТФ-азу
b) обладает проаритмическим действием
c) обладает положительным дромотропным эффектом
d) показан при А-В блоке
e) показан при сердечной недостаточности
1352 Укажите фармакологические особенности характерные для препаратов из

группы дигоксина:
a) среднее всасывание при приёме внутрь
b) не связывается с белками плазмы
c) выводится в основном почками
d) длительное действие
e) препараты: дигоксин, ланатозид
1353 Укажите показания к применению сердечных гликозидов:
a) желудочковая тахикардия
b) наджелудочковая тахикардия
c) хроническая и острая сердечная недостаточность
d) острый миокардит
e) синдром Wolf-Parkinson-White
1354 Укажите принципы лечения передозировки сердечными гликозидами:
a) снижение дозы сердечных гликозидов
b) при гипокалиемии назначается KCl
c) при желудочковых аритмиях назначается лидокаин
d) при тяжёлых отравлениях назначаются анти-дигоксиновые антитела - дигибинд
e) при выраженной тахикардии назначается атропин
1355 Укажите при каких ситуациях сердечные гликозиды назначаются с осторожностью:

a) у новорожденных
b) при печёночной недостаточности снижается выделение дигитоксина
c) гипернатриемия способствует развитию А-В блока
d) гипокалиемия и гипомагниемия способствуют развитию аритмий
e) при почечной недостаточности снижается выделение дигитоксина
1356 Укажите фармакологические особенности характерные для амринона:

a) устраняет дефицит сердечного насоса
b) суживает артериолы
c) увеличивает почечный кровоток и клубочковую фильтрацию
d) не вызывает побочных эффектов
e) применяется при острой сердечной недостаточности
1357 Укажите препараты увеличивающие сократимость миокарда путём

повышения внутриклеточного содержания цАМФ:
a) дигитоксин
c) эноксимон
d) теофиллин

a) повышение ЧСС
b) повышение А-В проводимости
c) повышение симпатического тонуса
d) положительный инотропный эффект
e) положительный батмотропный эффект
1359 Укажите показания к применению сердечных гликозидов:

a) желудочковая тахикардия
b) А-В блок
c) наджелудочковая тахиаритмия
d) хроническая сердечная недостаточность
e) острый миокардит
1360 Какие препараты блокируют селективно фосфодиэстеразу III типа:

a) теофиллин
c) аминофиллин
d) эноксимон
e) сульмазол
1361 Укажите эффекты вызванные сердечными гликозидами на уровне миокарда:

a) угнетают выход натрия
b) угнетают вход калия
c) увеличивают вход кальция
d) увеличивают вход хлора
e) увеличивают вход магния
1362 Отметьте побочные эффекты сердечных гликозидов:
a) А-В блок
b) диарея
c) повышение внутриглазного давления
d) нарушение зрения
e) гемолитическая анемия
1363 Укажите фармакологические особенности характерные для сердечных гликозидов?

a) обладают низким терапевтическим индексом
b) у больных группы риска определяется плазматическая концентрация препарата
c) дигитоксин кумулирует в организме
d) обладают широким терапевтическим индексом
e) обладают коротким временем полувыведения и назначаются 4 раза в день

a) брадикардия
b) анорексия, тошнота, рвота
c) головная боль, спутанность сознания
d) мидриаз и гипосаливация
e) нарушение зрения
1365 Укажите изменения которые возникают при сердечной недостаточности:

a) дефицит сокращения сердца
b) компенсаторная тахикардия
c) повышение преднагрузки
d) повышение постнагрузки
e) компенсаторная брадикардия
1366 При каких случаях токсичность сердечных гликозидов увеличивается:

a) гиперкальциемии
b) в сочетании с симпатомиметиками
c) гипокалиемии
d) в сочитании с антацидами
e) передозировке
1367 Какие препараты блокируют селективно фосфодиэстеразу III типа:

a) милринон
b) сульмазол
d) эноксимон

a) угнетают А-В проводимость
c) проаритмогенный эффект при больших дозах
d) стимулируют саркоплазматическую Na/K - ATФазу
e) повышают концентрацию Са2+ саркоплазмы
1369 Какие два сердечных гликозида обладают большим брадикардическим эффектом:

a) дигоксин
b) ацетидилдигитоксин
d) ланатозид Ц
1370 Какие параметры мониторизируются при лечении дигоксином:

a) пульс, ЭKГ
b) калиемия
c) печеночная функция
d) почечная функция
e) плазматическая концентрация дигоксина
1371 Отметьте механизмы кордиотонического действия сердечных гликозидов:

a) угнетение Na+/K+ ATФ-азы
b) стимуляция Na+/K+ ATФ-азы
c) повышение саркоплазматического Ca2+
d) угнетение высвобождения Ca2+ из саркоплазматического ретикулума
e) стимуляция водителя ритма
1372 При каких ситуациях происходит повышение токсичности сердечных гликозидов:

a) передозировка
b) гиперкальциемия
d) сочетание с симпатомиметиками
e) сочетание с антацидами
1373 Укажите положительные параметры сердца вызванные применением

сердечных гликозидов:
a) инотропный
b) батмотропный
c) тонотропный
d) хронотропный
e) дромотропный

a) стимулируют Na+K+ ATФ-азу
b) склонность к кумуляции увеличивается с жирорастворимостью
c) стимулируют все свойства миокарда
d) применяются только перорально
e) назначаются при наджелудочковых тахиаритмиях
1375 Укажите фармакологические особенности характерные для дигоксин:
a) плохо связывается с белками плазмы
b) обладает короткой продолжительностью действия
c) обладает средней скоростью развития эффекта
d) назначается при хронической сердечной недостаточности
e) блокирует Na/K-ATФ-азу
1376 Укажите механизмы вызывающие положительный инотропный эффект:

a) стимуляции Na+K+ ATФ-aзы
b) блокирования каналов Са2+
c) стимуляция бета1-адренорецепторов
d) стимулирование фосфодиэстеразы
e) повышение концентрации цAMФ
1377 Укажите сердечные эффекты сердечных гликозидов:

a) увеличивают силу сокращения
b) вызывают брадикардию
c) увеличивают рефрактерный период, снижая А-В проводимость
d) повышают тонус миокарда
e) провоцируют гипотензию
1378 Показания к применению сердечных гликозидов:

a) сердечная недостаточность
b) недостаточность периферического кровообращения
d) стенокардии
e) наджелудочковая тахиаритмия

a) при сочетании β-адреномиметиков с сердечными гликозидами развиваются тяжелые
аритмии
b) сердечные гликозиды показаны при наджелудочковых тахиаритмиях
c) препаратом выбора сердечных гликозидов является дигоксин
d) салуретики усиливают действие и токсичность сердечных гликозидов из-за гипокалиемии
e) соли Са2+ вводятся внутривенно дигитализированным больным
1380 Укажите фармакокинетические свойства сердечных гликозидов:

a) дигоксин обладает средней продолжительностью действия
b) дигитоксин обладает очень короткой продолжительностью действия
c) строфантин обладает длительной продолжительностью действия
d) строфантин очень плохо всасывается при приёме внутрь
e) для дигитоксина характерна кумуляция
1381 Укажите фармакокинетичекие особенности характерные для дигитоксина:

a) при внутреннем приёме всасывается полностью
b) время полувыведения очень длинное
c) выводится почками и ЖКТ
d) не требуется адаптации доз в зависимости от возраста и печёночной функции
e) вводится исключительно внутрь

a) обладает средней продолжительностью действия
b) при приеме внутрь всасывается на 60-70%
c) выводится в основном почками
d) пациентам пожилого возраста необходимо снижение дозы
e) вводится исключительно внутрь

a) длительность действия прямо пропорциональна скорости развития эффекта
b) дигитоксин обладает высокой скоростью развития эффекта
c) строфантин хорошо всасывается при приёме внутрь
d) дигитоксин медленно выводится
e) дигоксин плохо связывается с белками плазмы
1384 Укажите фармакодинамичекие свойства характерные для сердечных гликозидов:

a) эффективны только при недостаточности сократимости миокарда
b) увеличивают силу сокращений
c) обладают отрицательным инотропным эффектом
d) снижают сердечный выброс
e) повышают диурез
1385.Укажите Н1 антигистаминные средства с выраженным седативным эффектом:

a) дифенгидрамин
b) клоропирамин
c) бамипин
d) хлорфенирамин
e) астемизол
1386 Укажите показания к применению Н1 антигистаминных средств:

a) полинозы
b) крапивница
c) ангионевротический отек
d) приступ астмы
e) сывороточная болезнь
1387 Укажите Н1 антигистаминные средства с наименьшими

седативным и холиноблокирующим эффектами:
a) хлорфеноксамин
b) димебон
c) циклизин
d) диметинден
e) меклозин
1388 Укажите фармакологические свойства характерные для рофекоксиба:

a) селективно угнетает ЦОГ-2
b) обладает противовоспалительным эффектом
c) показан при хроническом остеоарторозе
d) селективно угнетает ЦОГ -1
e) производное оксикамов
1389 Укажите противоревматические медленного действия:

a) производные золота
b) тиоловые производные
c) синтетические противомалярийные
d) стероидные противовоспалительные
e) эноловые кислоты
1391 Укажите противоревматические препараты немедленного действия:
a) стероидные противовоспалительные
b) синтетические противомалярийные
c) нестероидные противовоспалительные
d) производные золота
e) тиоловые производные
1392 Укажите препараты которые при совместном применение с НПВС могут

вызвать гиперкальцемию:
a) аспартат калия и магния
b) гидрохлоротиазид
c) спиронолактон
e) хлорталидон
1393 Укажите заболевания при которых НПВС могут вызвыть острую

почечную недостаточность:
a) застойная сердечная недостаточность
b) острый цироз печени
c) недостаточность натрия
d) гиповолемия вызванная мочегонными средствами
e) метаболитический синдром
1394 Укажите фармакодинамические эффекты диклофенака:

a) противовоспалитьльный
b) анальгетический
c) жаропонижающий
d) антиагрегантный
e) спазмолитический
1395 Укажите фармацевтические свойства производных золота

применяемые при ревматоидном полиартрите:
a) слабое неравномерное всасывание из ЖКТ
b) связывание с белками плазмы и клетками крови
c) медленное выделение почками и кишечником
d) выделение исключительно почками
e) распределение кровью в свободном виде
1396 Укажите селективных ингибиторов ЦОГ -2:

a) целекоксиб
b) диклофенак
c) мефенамовая кислота
e) кетопрофен
1397 Укажите побочные явления неселективных НПВС:

b) гемолитическая анемия при недостоточности глюкозо - 6 - фосфатдегидрогеназы
c) бронхоспазм
d) артериальная гипотензия
e) задержка натрия и воды
1398 Отметьте осложнения терапии глюкокортикоидами:

a) отеки
b) повышение артериального давления
c) остеопороз
d) гиперкалиемия
e) мигрень
1399 Отметьте глюкокортикоиды местного действия:
a) флуметазон пивалат
b) гидрокортизон ацетат
c) беклометазон
d) флуцинолон ацетонид
e) дексаметазон
1400 Отметьте показания к применению глюкокортикоидов:

a) болезнь Аддисона
b) аутоиммунные заболевания
c) аллергические реакции немедленного типа
d) артериальная гипертензия
1401 Укажите побочные эффекты возникающие при применении

нестероидных противовоспалительных средств из группы салицилатов:
a) ульцерогенное действие
c) желудочно-кишечные кровотечения
d) нарушение периферического состава крови
1402 Отметьте эффекты нестероидных противовоспалительных средств:

a) противовоспалительный
b) противоастматический
c) адренергический
d) ганглиоблокирующий
e) анальгетический
1403 Отметьте нестероидные противовоспалительные препараты:

a) феназон
c) пироксикам
d) дексаметазон
1404 Какие осложнения возникают при длительном применении

стероидных противовоспалительных средств?
a) артериальная гипертензия
b) артериальная гипотензия
c) ульцерогенное действие
d) остеопороз
e) гипогликемия
1405 Отметьте механизм действия стероидных противовоспалительных средств:

a) нарушение синтеза простагландинов путем ингибирования фосфолипазы
b) активация цАМФ
c) угнетение протеинкиназ
d) нарушение синтеза простагландинов путем блокады циклооксигеназы
e) ингибирование синтеза лейкотриенов и пероксидов
1406 Отметьте влияние стероидных противовоспалительных препаратов на гемограмму:

a) увеличивают количество лимфоцитов и эритроцитов
b) снижают количество лимфоцитов и эозинофилов
c) увеличивают количество тромбоцитов
d) увеличивают количество нейтрофилов
e) снижают количество нейтрофилов
1407 Какие эффекты возникают при блокаде синтеза простагландинов:

a) антиагрегантный
b) иммунодепресивный
c) противоаллергический
d) жаропонижающий
e) обезболивающий (анальгезирующий)
1408 Укажите механизмы антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты:

a) угнетает агрегацию тромбоцитов через стимуляцию аденилатциклазы
b) усиливает синтез тромбоксана А2
c) угнетает синтез тромбоксана А2
d) необратимо блокирует циклооксигеназу
e) угнетает фосфодиэстеразу
1409 Укажите глюкокортикоиды которые имеют более выраженное
противовоспалительное
действие:
a) бетаметазон
b) преднизон
c) дексаметазон
d) гидрокортизон
1410 Отметьте эффекты стероидных противовоспалительных препаратов:

a) противовоспалительный
b) иммуностимулирующий
c) десенсибилизирующий
d) иммунодепрессивный
e) холиномиметический
1411 Укажите стероидные противовоспалительные препараты с более

выраженным минералокортикоидным действием:
a) гидрокортизон
c) дексаметазон
d) кортизон
e) беклометазон
1412 Какие побочные действия вызывают глюкокортикоиды:

a) повышают артериальное давление
b) повышают внутриглазное давление
c) стимулируют ЦНС
e) гинекомастия
1413 Укажите глюкокортикоиды активные при парентеральном введении:

a) беклометазон
b) дексаметазон
c) бетаметазон
d) будесонид
e) гидрокортизон гемисукцинат
1414 Отметьте показания к применению глюкокортикоидов:

a) герпетический кератит
c) злокачественная лимфома
d) ревматоидный артрит
1415 Укажите глюкокортикоиды с самым выраженным противовоспальным эффектом:

a) флупреднизолон
c) кортизон
d) триамцинолон
e) гидрокортизон
1416 Укажите механизмы анальгетического действия салицилатов и

производных пиразолона?
a) снижают синтез простагландинов в периферических тканях
b) снижают чувствительность ноцицепторов
c) влияние на психический компонент боли и ее эволюцию
d) блокада опиоидных рецепторов
e) снижают воспалительный отёк и клеточную инфильтрацию
1417 Укажите фармакологические свойства характерные для преднизона:

a) более активен, чем дексаметазон
b) противовоспалительный эффект более выраженный, чем у кортизона
c) задерживает натрий и воду в организме выраженнее, чем дексаметазон
d) длительность действия больше, чем у дексаметазона
e) длительность действия больше, чем у кортизона
1418 Укажите фармакологические свойства характерные для глюкокортикоидов:

c) противовоспалительный
d) гипертензивный
e) бронхоспазм
1419 Укажите фармакологические свойства характерные для Н1-

антигистаминных препаратов:
a) седативный
b) противоязвенный
c) сосудорасширяющий
d) бронхорасширяющий
e) сосудосуживающий
1420 Отметьте препараты выбора при анафилактическом шоке:

b) циметидин
c) дифенгидрамин
e) морфин
1421 Укажите группы препаратов применяемые при лечении кожных

аллергических реакциях:
a) антигистаминные препараты
c) глюкокортикоиды
d) нестероидные противовоспалительные средства
e) атропин
1422 Укажите фармакологические свойства характерные для Н1-
антигистаминовых препаратов:
a) противорвотный эффект
b) снотворный эффект
c) противоалергический эффект
d) антисекреторный эффект
e) иммуностимулирующий эффект
1423 Отметьте эффекты Н1-антигистаминовых препаратов:

a) спазм сосудов
b) спазм бронхов
c) повышение секреции желудкого сока
d) снижение желудочной секреции
e) бронходилатация
1424 Укажите основные показания к применению Н1-гистаминоблокаторов :

b) крапивница
c) послеоперационная рвота
d) анафилактический шок
e) контактный дерматит
1425 Укажите фармакологические свойства характерные для простагландинов:

a) биосинтез простагландинов начинается с арахидоновой кислоты
b) широко распространены в организме
c) НПВС ингибируют их синтез
d) удлиняют период беременности
e) синтезируются по липооксигеназному пути
1426 Укажите глюкокортикоиды активные как для системного использования, так

и для местного использования:
a) бетаметазон
b) преднизон
c) преднизолон
d) триамцинолон
e) гидразона гемисукцинат
1427 Отметьте побочные реакции которые могут быть вызваны глюкокортикоидами:

c) стимуляция ЦНС
1428 Укажите антигистаминовые препарата I-го поколения:

a) фенирамин
b) мепирамин
c) лоратадин
d) цетиризин
e) прометазин
1429 Укажите эффекты антигистаминовых препаратов I-го поколения:

a) противоалергический
b) рвотный
c) противопаркинсонический
d) гипотермический
e) анорексигенный
1430 Укажите противопоказания и меры предосторожности для H1-

гистаминоблокаторов:
a) гипертрофия простаты
b) синдром Меньера
d) тяжёлые поражения печени и почек
e) ангионевротический отек
1431 Укажите фармакологические свойства характерные для ацетилсалициловый

кислоты:
a) повышение температуры тела является полезным защитным механизмом
b) ацетилсалициловая кислота является самым доступным жаропонижающим
препаратом (при отсутствии противопоказаний)
c) ацетилсалициловая кислота наиболее эффективена для снижения повышенной
температуры тела, чем нормальной
d) снижение температуры ацетилсалициловой кислотой обусловлено эффектом
вазодилатации
e) ацетилсалициловая кислота является препаратом выбора при вирусных инфекциях
1432 Укажите преимущества других НПВС в отличие от ацетилсалициловой кислотой:

a) их цена ниже
b) вызывают меньшее раздражение слизистой желудка
c) не вызывают синдрома Рейе
d) позволяют легче установить терапевтическую дозу на основе концентрации в
крови
e) отсутствие почечной недостаточности/нефротический синдром
1433 Укажите механизмы действия ацетилсалициловой кислоты:
a) ингибирует фосфолипазу А2
b) ингибирует ЦОГ1 и ЦОГ2
c) уменьшает синтез простагландинов
d) увеличивает синтез тромбоксана А2
e) уменьшает синтез лейкотриенов
1434 Укажите противовоспалительные эффекты производных 4-аминохинолина:
a) не изменяется радиологическая картина болезни
b) эффект развивается медленно, не ранее 4-8 недель, максимум через 6-12
месяцев, с уменьшением воспаления, титра ревматоидного фактора и СОЭ
c) не ассоциируется с анальгезирующим эффектом
d) эффект развивается быстро и используются при остром течении болезни
e) используются для снижения агрегации тромбоцитов
1435 Укажите показания к применению для иммунодепрессантов:

a) ревматоидный артрит
b) полинозы
c) недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
d) трансплантация органов
e) системные заболевания соединительной ткани
1436 Отметьте противопоказания для Н1-гистаминоблокаторов:

a) 1-й триместр беременности
b) почечная и печёночная недостаточность
c) депрессия
d) спастический ринит
e) сенная лихорадка
1437 Укажите фармакодинамические эффекты Н1-гистаминоблокаторов:

a) предотвращает бронхоспазм
b) предотвращает сокращение матки
c) полностью антагонизируют проявления анафилактического шока
d) предотвращает спазм кишечника
e) уменьшает желудочную секрецию
1438 Укажите дополнительные эффекты прометазина кроме Н1-антигистаминого:
a) антисеротонинэргический
b) нейролептический
c) противорвотный
d) антихолинэргический
e) бета-адреноблокирующий
1439 Укажите фармакологические свойства характерные для кетотифена:

a) антисеротонинэргическое действие
b) блокирует H1-гистаминовые рецепторы
c) ингибирует АПФ
d) антихолинэргическое действие
e) ингибирует высвобождение гистамина
1440 Укажите показания к применению ципрогептадина:

a) мигрень
b) аллергический ринит
c) язва желудка
d) крапивница
e) нервная анорексия
1441 Укажите фармакологические эффекты пироксикама:

a) анальгезирующий
b) спазмолитический
d) антиревматический
e) антикоагулянтный
1442 Укажите противовоспалительные производные парааминофенола:

a) нимесулид
b) фенацетин
c) пироксикам
d) парацетамол
e) кеторолак
1443 Укажите противоаллергические препараты лишённые седативного эффекта:

b) дифенгидрамин
c) цетиризин
d) прометазин
e) клемастин
1444 Укажите основные принципы специфического противоаллергического лечение:

a) идентификация аллергена
b) предотвращение контакта с аллергеном
c) специфическое гипосенсибилизирование
d) приём ингибиторов синтеза гистамина
e) приём ингибиторов дегрануляции мастоцитов
1445 Укажите фармакологические свойства характерные для экзогенных
этомологических иммуномодуляторов:
a) извлечены из тканей насекомых
b) растительные алкалоиды
c) содержат незаменимые и заменимые аминокислоты
d) являются препаратами тимуса
e) полипептиды полученные генной инженерией при помощи E Coli
1446 Укажите противопоказания препаратов из Panax Ginseng extract (экстракт

женьшеня):
a) хронические инфекции с медленным развитием
c) состояния сопровождаемые иммунодефицитом
d) повышенное внутричерепное давление
e) туберкулёз
1447 Укажите показания к применению иммуномодулирующих

энтомологических препаратов:
a) состояния со сниженной резистентностью организма
c) желудочно-кишечные кровотечения
d) инфекционные и воспалительные заболевания
e) язва желудка и двенадцатиперстной кишки
1448 Какие из Н1-гистаминоблокаторов обладают выраженным
противорвотным действием?
a) клемастин
b) циклизин
c) терфенадин
d) меклозин
e) лоратадин
1449 Укажите фармакологические особенности характерные для манитола:

a) выпускается в виде 1% раствора
b) противопоказан при сердечной недостаточности
c) метаболизируется на уровне печени
d) снижает обьем циркулирующей крови
e) может применятся внутрь для снижения внутриглазного давления

ингибиторов карбоангидразы:
a) ингибирует изофермент II карбоангидразы
b) обладают аддитивным эффектом при совместном приеме с бета - блокаторами
c) действует на уровне петли Генли
d) действует на уровне проксимальных канальцев
e) вызывает ощелачивание мочи
1451 Укажите фармакологические особенности характерные для манитола:

a) является центральным анестетиком
b) плохо всасывается на уровне кишечника
c) применяется при лечении отека легких
d) полностью фильтрируется на уровне клубочков и не реабсорбируется
e) повышает выделение почками воды, натрия и хлора
1452 Укажите фармакологические особенности характерные для ацетазоламида:

a) 99% карбоангидразы должно быть угнетена до влияния на внутриглазное давление
b) применяется при лечении кинетозов
c) конкурентно угнетает действие альдостерона
d) раствор ацетазоламида имеет щелочную реакцию
e) выделяется в неизмененном виде почками
1453 Укажите мочегонные средней силы и длительности действия:

a) политиазид
b) индапамид
c) манитол
d) этакриновая кислота
e) амилорид
1454 Отметьте мочегонные действующие на уровне дистальных канальцев:

a) клопамид
b) торасемид
c) сультиам
d) гидрохлоротиазид
1455 Отметьте формы выпуска и дозы фуросемида:
a) ампулы 0,25%-2 ml
b) капсулы и драже 0,05
c) таблетки 0,04
d) ампулы 1%-2 ml
e) флаконы 400 ml
1456 Отметьте препараты ощелачивающие мочу:

a) магурлит
b) блемарен
c) амония хлорид
d) гидрокарбонат натрия
e) солуран
1457.Укажите формы выпуска и дозы гидрохлоротиазида:

a) таблетки 0,1
b) ампулы 0,001%-2 ml
d) капсулы 0,002
e) порошок 60,0
1458 Укажите фармакологические особенности характерные для спиронолактона:

a) является быстродействующим мочегонным короткого действия
b) выпускается в таблетках по 25 mg
c) выпускается в ампулах по 1%-1 ml
d) действует медленно и длительно
e) может быть применен внутривенно капельно медлено
1459 Укажите механизмы действия колхицина:

a) связывает тубулины и угнетает их полимеризацию
b) угнетает цитохром P-450 с образованием активных метаболитов
c) снижает образование молочной кислоты в процессе фагоцитоза
d) снижает синтез цитокинов и активирует резорбцию костей
e) угнетает образование лейкотриена B4
1460 Укажите фармакологические особенности характерные для тиазидных мочегонных:

a) в больших дозах угнетает карбоангидразу
b) не всасывается при приеме внутрь
c) угнетает процессы образования энергии
d) угнетает активную реабсорбцию Na и пассивную Cl
e) является конкурентным антагонистом альдостерона
1461 Укажите эффекты конкурентных антагонистов альдостерона:

a) дезинтоксикационный
b) вирилизирующий
c) анаболизирующий
d) угнетают секрецию желудка
e) обладают слабым мочегонным эффектом
1462 Укажите побочные явления осмотических мочегонных:

a) феномен Rebound
b) острая почечная недостаточность
c) флебиты, тромбозы
d) фосфатурия, гиперкальциурия с литиазом
e) отек легких
1463 Укажите механизм действия петлевых диуретиков:

a) блокируют тиоловые группы (SH) ферментов эпителиальных клеток восходящей части
петли Генли
b) угнетают энергетические процессы и замедляет реабсорбцию ионов Na+, Cl- и частично K+
c) вторично угнетают карбоангидразу
d) увеличивают осмотическое давление в плазме крови
e) связывается с рецепторами альдостерона
1464 Укажите механизмы устойчивости к мочегонным:

a) несоблюдение режимов дозирования
b) нерациональное применение препаратов натрия
c) совместное применение разных мочегонных
d) уремия
e) совместное применение нестероидных противовоспалительных средств
1465 Укажите солевые растворы при нарушениях водно - электролитного обмена:

a) раствор натрия хлорида 0,9%
b) раствор глюкозы 5%
c) раствор Рингера
d) дисоль, трисоль
e) раствор фруктозы 10%
1466 Укажите препараты применяемые при лечении алкалоза:

a) L-аргинин хлорид
b) раствор NaCl 0,9% и 5,85%
c) бикарбонат натрия
d) лактат, ацетат и малат натрия
e) раствор KCl 4%-20 ml
1467 Укажите фармакологические особенности характерные для неополивидона:

a) эффект обьема
b) выраженный мочегонный эффект
c) противосвертывающий эффект
d) гипертензивный эффект
e) антитромботический эффект
1468 Укажите определения мочегонных:

a) вещества которые блокируют реабсорбцию электролитов и воды из почечныхканальцах
b) вещества которые усиливают реабсорбцию электролитов и воды из почечных канальцах
c) вещества которые увеличивают скорость и обьем диуреза
d) вещества которые увеличивают скорость но не влияют на обьем диуреза
e) вещества которые устраняют гидратацию тканей и отеков
1469 Укажите противопоказания для осмотических диуретиков:

a) отек мозга
b) анурия, механическая обструкция мочевыводящих путей
c) отек гортани
d) острая сердечная недостаточность
e) состояния шока и ожоги
1470 Укажите фармакокинетические свойства конкурентных антагонистов

альдостерона:
a) назначаются после еды
b) назначаются перед едой
c) метаболизируются на уровне печени с образованием активных метаболитов
d) не метаболизируются
e) всасываются только 5%
1471 Укажите побочные явления амилорида:

a) парестезии
b) метаболический ацидоз
c) коллапс
d) гирсутизм у женщин
e) мышечные боли
1472 Укажите внепочечные эффекты фуросемида:

a) положительный эффект при лечении больных с системной красной волчанкой
b) жаропонижающий эффект
c) противовоспалительный эффект
d) повышает устойчивость эритроцитов при ацидозе
e) положительный эффект при лечении дерматитов и крапивницы
1473 Укажите причины ранней устойчивости к терапии мочегонными:

a) резкое повышение активности ангиотензина II
b) ответная реакция на выраженную гиповолемию с задержкой натрия и востановление
гомеостаза
c) гипертрофия эпителиальных клеток в ответ на повышенную реабсорбцию электролитов
d) резкое повышение активности альдостерона и катехоламинов
e) снижение активности простагландинов E2
1474 Укажите показания для человеческого альбумина:
a) при метаболическом ацидозе
b) для востановления обьема циркулирующей крови при шоке
c) при хронической сердечной недостаточности
d) при гипопротеинемии
e) при острой потере крови
1475 Укажите показания к применению тиазидных диуретиков:

a) идиопатическая кальциурия
c) тяжолая гиперфосфатемия
d) несахарный диабет
e) острые формы болезни альпинистов
1476 Укажите мочегонные и сответствующие показания:

a) остром отравлении - манитол, карбамид, фуросемид, этакриновая кислота
b) несахарном диабете - гидрохлоротиазид
c) эпилепсия - манитол, гидрохлоротиазид
d) артериальной гипертензии - мочевина и манитол
e) нарушение элетролитного равновесия при гипокалемии - триамтерен, спиронолактон,
амилорид
1477 Укажите препараты применяемые при алкалозе:

a) амония хлорид
b) трометамол
c) L-аргинин
d) цитрат натрия
e) аскорбиновая кислота
1478 Укажите фармакокинетические свойства триамтерена:

a) быстро всасывается из кишечника
b) максимальный эффект развивается спустя 2 часа
c) длительность действия 6-8 часов
d) выводится почками в неизмененном виде
e) не связывается с белками плазмы

аминофиллина как мочегонное:
a) нарушение реабсорбции ионов натрия и хлора на уровне проксимальных и дистальных
канальцев
b) незначительно повышает выделение ионов калия
c) изменяет кислотно-щелочное равновесие в кислую сторону
d) по сравнению с кофеином более выражен сосудорасширяющий эффект
e) не влияет на клубочковую филтрацию
1481 Укажите основные побочные эффекты гидрохлоротиазида:

b) гиперкалемия
c) выраженная дегидратация
d) метаболический ацидоз
e) гипомагнеземия
1482 Укажите фармакологические свойства характерные для индапамида:

a) плохо всасывается из ЖКТ
b) вызывает гиперкалемию
c) в основном применяется для лечения артериальной гипертензии
d) назначается один раз в 24 часа
e) основной путь выделения внутримышечный
1483 Укажите побочные эффекты фуросемида:

a) задерживает выделение мочевой кислоты
b) задерживает калий в организме
c) усиливает выделение ионов кальция
d) может вызвать гепергликемию
e) задерживает магний в организме
1484 Укажите места действия этакриновой кислоты:

a) на уровне восходящей петли Генли
b) на уровне нисходящей петли Генли
c) на уровне проксимальных канальцев
d) основное действие на уровне дистальных канальцев
e) действует преимущественно на уровне восходящей части собирательных канальцев
1485 Укажите фармакологические особенности характерные для сульфинпиразона:

a) является производным пиразолона
b) в больших дозах угнетает реабсорбцию мочевой кислоты на уровне проксимальных
канальцев
c) в малых дозах угнетает секрецию мочевой кислоты задерживая ее в организме
d) не всасывается из кишечника
e) длительность действия 4-6 часов
1486 Отметьте побочные эффекты фуросемида:

a) гипергликемия
b) гиперкалиемия
c) дегидратация
d) гипернатриемия
e) гипонатриемия
1487 Укажите побочные эффекты спиронолактона:

a) гиперкалиемия
b) ацидоз
c) головокружение
d) гинекомастия
e) алкалоз
1488 Отметьте диуретики с наибольшей активностью (силой действия):

b) маннитол
c) торасемид
d) амилорид
1489 С какими диуретиками сочетают тиазиды?

a) спиронолактон
c) маннитол
e) амилорид
1490 Укажите побочные эффекты характерны для ацетазоламида:

a) гипокалиемия
b) ощелачивание мочи
c) системный ацидоз
d) системный алкалоз
e) повышение внутриглазного давления
1491 Отметьте осмотические диуретики:

b) мочевина
d) маннитол
1492 Укажите возможные побочные эффекты при лечении спиронолактоном:

a) гинекомастия
b) импотенция
c) повышенная слабость
e) гипокалиемия
1493 Укажите диуретики которые не вызывают гипокалиемию:

d) маннитол
1494 Укажите особености действия тиазидов на диурез:

a) длительность действия 8-24 ч
b) длительность действия 4-8 ч
c) выводят 5-10% натрия
d) снижение реабсорбции ионов натрия на уровне дистальных канальцев
e) увеличение клубочковой фильтрации
1495 Отметьте побочные эффекты осмотических диуретиков:

a) гипонатриемия
b) феномен отдачи
c) дегидратация
d) ацидоз
e) гиперкалиемия
1496 Какие диуретики оказывают прямое влияние на функцию эпителия
почечных канальцев?
a) циклотиазид
b) маннитол
c) беметанид
d) торасемид
1497 Отметьте фармакологические свойства гидрохлортиазида:

a) увеличивает выведение ионов калия
-
b) уменьшает реабсорбцию Na+, HCO3 , Cl-
c) снижает АД
d) уменьшает выведение К+
e) длительность действия 4-8ч
1498 Укажите фармакологические особенности характерные для фуросемида:

b) медленное развитие эффекта
c) короткое действие (2-4 часа)
e) длительность действия 10-12 часов
1499 Отметьте фармакологические особенности петлевых диуретиков:

a) обладают сильным действием
b) повышают осмотическое давление в собирательных трубках
c) обладают коротким действием
d) блокируют активную реабсорбцию натрия
e) обладают длительным действием
1a Отметьте фармакологические свойства петлевых диуретиков:

a) повышают выделение натрия с мочой
b) повышают выделение калия с мочой
c) повышают выделение кальция с мочой
d) увеличивают выделение мочевой кислоты
e) вызывают гипогликемию
2a Отметьте показания к применению спиронолактона:

a) отек мозга
b) подагра
c) цирроз печени
e) гиперкалиемия
3a Отметьте фармакологические особенности действия триамтерена:

a) способствует выведению ионов калия
b) задерживает ионы калия
c) выраженное диуретическое действие
d) является неконкурентным антагонистом альдостерона
e) задерживает ионы натрия в организме
4a Укажите механизмы действия фуросемида:

a) блокирует энергетические процессы в петле Генле
b) увеличивает осмотическое давление
c) уменьшает секрецию ионов калия
d) кардиостимулирующие действие
e) блокирует гликолиз в нефроне
5a С какой целью ассоциируют гидрохлоротиазид или фуросемид со спиронолактоном:

a) потенцирования калий-уретического действия
b) для коррекции электролитных нарушений
c) для уменьшения диуретического действия
d) для усиления антигипертензивного действия
e) для востановления кислотно-щелочного баланса
6a Отметьте калий-сберегающие диуретики:

b) этакриновая кислота
c) маннитол
7a Укажите эффекты вызванные фуросемидом:

a) нарушение слуха
b) гипокалиемия
c) гипохлоремия
d) гиперкальциемия
8a Укажите фармакологические свойства характерные для маннитола:

a) повышает осмотическое давление в почечных канальцах
b) является антагонистом альдостерона
c) блокирует ферментные системы задействованные в реабсорбции натрия
d) способствует выделению большого количества натрия
e) обладает дегидратирующим действием при отёке легких
1500.Отметьте противопоказания к применению осмотических диуретиков:

a) хроническая почечная недостаточность
b) тяжелая сердечная недостаточность
c) отек легкого
d) острые интоксикации
1501 Отметьте калийсберигающие диуретики:

b) триамтерен
230
c) амилорид
e) этакриновая кислота
1502 Укажите фармакологические свойства характерные для спироналоктона:

a) уменьшение выделение натрия
b) повышение артериального давления
c) повышение выделение натрия
d) уменьшение выделение калия
e) повышение выделение калия
1503 Отметьте диуретики активные на уровне дистальных канальцев:

b) циклопентиазид
d) триамтерен
e) клопамид
1504 Отметьте наиболее сильные диуретики, выводящие натрий и воду:

a) альдостерон
c) торасемид
d) спироналоктон
e) буметанид
1505 Отметьте диуретики, вызывающие гиперкалиемию:

1506 Укажите фармакологические особенности характерные для надропарина:

a) профилактика тромбоэмболии
b) равные действия антитромботика и антикоагулянта
c) гепарин с малой молекулярной массой
d) гепарин с повышенной молекулярной массой
e) вводится внутрь и парентерально
1507 Назовите фармакодинамические эффекты гепарина:

a) нарушает реакцию тромбина с фибриногеном
b) нарушает переход протромбина в тромбин
c) задерживает формирование тромбопластина
d) способствует слиянию тромбоцитов
e) обладает склеротическим действием
1508 Укажите показания к применению гепарина:

a) тромбофлебиты
b) тромбозы и артериальные эмболии
c) инфаркт миокарда
d) сердечно-сосудистая хирургия
e) анемии
1509 Назовите фармакодинамические эффекты кумариновых антикоагулянтов:

a) снижает синтез в печени следующих факторов: II, VII, IX, X
b) обладают антифибринолитическим действием
c) являются антиметаболитами витамина К
d) снижают агрегацию тромбоцитов
e) снижает синтез в печени белков С и S
1510 Назовите группы препараты, которые снижают эффективность

пероральных антикоагулянтов:
a) барбитураты
b) холестирамин
c) глютетимид
d) анаболики
e) андрогены
1511 Назовите механизмы антиагрегантного действия дипиридомола:

a) угнетает синтез тромбоксана ТХА 2 через ацетилирование циклооксигеназы
b) блокирует захват аденозина
c) антагонист серотонина
d) угнетает фосфодиэстеразу и увеличивает и АМФ
e) угнетает синтез ТХА 2 в результате угнетения тромбоксан синтетазы
1512 Назовите препараты применяемые для лечения тромбоза глубоких вен:

a) ацетилсалициловая кислота
b) стрептокиназа
c) дипиридамол
d) урокиназа
e) декстран- 40
1513 Отметьте препараты влияющие на эффективность непрямых антикоагулянтов

(повышающие риск кровотечения или тромбоз):
a) амиодарон
b) сукральфат
c) этиловый бискумацетат
d) фенобарбитал
1514 Назовите противопоказания фитоменадиона:

a) тромбэмболия
b) тромбофлебит
c) повышенная свертываемость
d) передозировка кумариновыми антикоагулянтами
231
e) гиповитаминоз К
1515 Укажите фармакологические особенности характерные для фитоменадиона:

a) участвует в синтезе протромбина и проконвертина
b) эффективен при поражении клеток печени
c) неэффективен при геимофилиях
d) эффективен при кровотечениях в апластических анемиях
e) неэффективен при передозировки гепарином
1516 Укажите антифибринолитичекие препараты:
a) карбазохром
b) аминокапроновая кислота
c) батроксобин
e) этамзилат
1517 Назовите причины почему ацетилсалициловая кислота не рекомендуется

больным получающие гепарин:
a) угнетает синтез фитоменадиона
b) взаимодействует с гепарином на уровне метаболизма
c) является фибринолитиком
d) угнетает агрегацию тромбоцитов
e) снижает активность протромбина
1518 Укажите фармакологические особенности характерные для варфарина:

a) угнетает синтез факторов свертывания II, VII, IX, X
b) связывается с белками в больших пропорциях
c) слабо всасывается из ЖКТ
d) показан при лечении тромбоэмболий
e) противопоказан при совместном применении с салицилатами
1519 Укажите показания к применению гепарина:

a) тромбофлебиты
b) тромбозы и тромбоэмболии
c) тромбоцитопеническая пурпура
d) аневризма сосудов мозга
e) инфаркт миокарда
1520 Укажите низкомолекулярные гепарины:

a) клопидогрел
b) далтепарин
c) ревипарин
d) тинзапарин
e) надропарин
1521 Укажите эффекты солудексида:

a) антитромботический
b) гипогликемический
c) фибринолитический
d) гиполипидемический
e) гипофибриногенемический
1522 Укажите фармакологические особенности характерные для клопидогрела:

a) слабо связывается с белками плазма
b) при биотрансформации образует неактивние метаболиты
c) селективно и необратимо угнетает рецепторы для АДФ угнетая агрегацию
d) показан для снижения атеросклеротических процессов
e) может вызвать образования гематом, тромбоцитопенической пурпуры
1523 Укажите препараты из группы антиагрегантов:

a) ламифибан
b) традафибан
c) ридогрел
e) аценокумарол
1524 Укажите фармакологические особенности характерные для стрептокиназы:

a) фибринолитик
b) показан при тромбофлебитах
c) антиагрегант
d) угнетает синтез протромбина на уровне печени
e) противопоказан в постоперативном периоде
1525 Укажите заболевания при которых применение противосвертывающих могут

привести к кровотечениям:
a) дефицит гемостатической системы
b) печеночная недостаточность
c) почечная недостаточность
d) пожилой возраст
e) длительная иммобилизация в кровати
1526 Чем отличается низкомолекулярный гепарин от стандартного:

a) применением внутрь
b) угнетением фактора Xa
c) выраженным угнетением тромбина
d) более длительным T ½
e) не вызывает остеопороз

кумариновых антикоагулянтов:
a) обладают быстрым и коротким действием
b) угнетают ферменты свертывания: тромбин и факторы Xa, XIIa, XIa, IX a
c) активны „in vitro" и „in vivo"
d) антидотом является фитоменадион
e) выделяются с грудным молоком
1528 Укажите фармакологические особенности характерные для ацетилисальциловой

кислоты как антиагрегант:
a) обладает длительным действием
b) показан больным с коронарными растройствами кровообрващения
c) применяется в больших дозах
d) угнетает ЦОГ
e) противопоказан при язвенной болезни и желудочных кровотечениях
1529 Укажите фармакологические особенности характерные для фитоменадиона:

a) всасывается только в присутствии желчи
b) учавствует в синтезе протромбина и проконвертина
c) применяется при геморрагическом диатезе
d) вводится исключительно внутривенно
e) противопоказан при тромбофлебитах
1530 Отметьте показания к применению для карбазохрома :

a) тромбоцитопеническая пурпура
b) отравлении капиляротоксичными препаратами
c) как антидот пероральных противосвертывающих средств
d) гемофилии
e) передозировка салицилатами
1531 Укажите препараты из группы гемостатиков:

a) апротинин
b) транексамовая кислота
c) фитоменадион
d) батроксобин
e) глюконат кальция
1532 Укажите гемостатики из группы антифибринолитики :

a) тромбопластин
c) аминометилбензойная кислота
d) этамзилат
e) карбазохром
1533 Укажите препараты, используемые при лейкопении :

a) гепарин
b) филграстим
c) цианокобаламин
d) бемитил
e) фениндион
1534 Отметьте коагулянты:

a) менадион
b) цианокобаламин
c) гемостатическая губка
d) аценокумарол
e) фениндион
1535 Отметьте системные гемостатические средства:

c) тромбин
d) концентрат фактора IX
e) гепарин
1536 Отметьте гемостатики местного действия:

a) гепарин
b) гемостатическая губка
c) менадион
d) аллюминия хлорид
e) поликрезулен
1537 Отметьте прямые антикоагулянты:
a) гирудин
b) аценокумарол
c) фибринолизин
d) далтепарин
e) аргатробан
1538 Отметьте непрямые антикоагулянты:

a) омефин
b) гепарин
c) фениндион
d) фепромарон
e) цитрат натрия
1539 Отметьте показания к применению антифибринолитиков:

a) лучевая болезнь
c) острый панкреатит
d) травматический, геморрагический, септический шоки
1540 Отметьте показания к применению фибринолитиков:

a) тробоэмболия легочной артерии
c) артериальные и венозные тромбозы
d) тромбоцитопения
e) лучевая болезнь
1541 Отметьте показания к применению непрямых коагулянтов:

a) желудочные кровотечения
c) капилярные и паренхиматозные кровотечения
d) передозировка непрямыми антикоагулянтами
e) артериальные и венозные тромбозы
1542 Отметьте механизмы антикоагулянтного эффекта гепарина:

a) активирует антитромбин 
b) снижает активность фактора X, X, X, X и калликреина
c) снижает активность тромбопластина и переход протромбина в тромбин
d) снижает синтез протромбина в печени
e) связывает ионы кальция в крови
1543 Отметьте показания к применению антиагрегантов:

a) профилактика артериальных тромбозов
c) ишемическая болезнь сердца (стенокардия)
d) нарушения мозгового кровообращения
e) капиллярные и паренхиматозные кровотечения
1544 Чем объясняется длительный эффект антиагрегантного действия

ацетилсалициловой кислоты?
a) имеет большой период полувыведения
b) необратимо инактивирует циклооксигеназу тромбоцитов
c) создает высокие концентрации в цитоплазме тромбоцитов
d) тромбоциты не обладают способностью реактивировать циклооксигеназу, блокированную
ацетилсалициловой кислотой
e) стабилизирует мембрану тромбоцитов с нарушением освобождения арахидоновой кислоты
1545 Отметьте показания к применению (антифибринолитиков) ингибиторов

фибринолиза:
a) кровотечения вызванные гиперфибринолизом
b) предрасположенность к тромбозам
c) цирроз печени
d) передозировка стрептокиназы
e) паренхиматозные кровотечения
1546 Механизм действия аминокапроновой кислоты как антифибринолитика, состоит в:

a) блокирует действие плазмина
b) прямо действует на фибрин, стабилизируя его
c) блокирует проактиваторы плазминогена
d) блокирует некоторые протеолитические ферменты
e) блокирует активаторы перехода плазминогена (профибринолизин) в плазмин
1547 Антиагрегантный механизм дипиридамола состоит в:

a) блокирует циклооксигеназу и тем самым образование тромбоксана
b) блокирует фосфодиэстеразу тромбоцитов
c) стимулирует аденилатциклазу тромбоцитов
d) стимулирует фосфодиэстеразу тромбоцитов
e) увеличивает цАМФ в тромбоцитах
непрямых антикоагулянтов:
a) всасываются из пищеварительного тракта
b) медленно метаболизируются
c) высокий процент связывания с белками плазмы
d) выделяются в большом количестве в неизмененном виде с мочой
e) медленное развитие эффекта обусловлено кумуляцией
1549 Отметьте препараты стимулирующие лейкопоэз:

a) цианокобаламин
b) метилурацил
c) сульфат железа
d) филграстим
e) коамид
1550 Укажите фармакологические особенности характерные для гепарина:

a) действует в организме и в пробирке
b) эффект наступает через 18-24 часа и длится несколько часов
c) активирует антитромбин ΙΙΙ
d) эффект наступает сразу после инъекции и длится 3-6 часов
e) действует только в пробирке
1551 Какие препараты снижают агрегацию тромбоцитов?

a) индобуфен
c) далтробан
d) стрептокиназа
e) гепарин
1552 Отметьте механизмы антифибринолитического действия апротинина:

a) блокирует активаторы трансформации плазминогена (профибринолизин) в плазмин
(фибринолизин)
b) обладает антипротеолитическим действием и снижает активность плазмина
c) прямо действует на фибрин, стабилизируя его
d) блокирует проактиваторы трансформации плазминогена (профибринолизин) в плазмин
(фибринолизин)
e) прямо действует на антитромбин III
1553 Механизмы действия антиагрегантов объясняются блокированием:

a) моноаминооксидазы
b) фосфодиэстеразы
c) липооксигеназы
d) аденилатциклазы
e) циклооксигеназы
1554 Отметьте прямые антикоагулянты:

b) гепарин
c) ревипарин
d) сулодексид
e) стрептокиназа
1555 Укажите показания к применению фитоменадиона:

a) передозировка антикоагулянтами прямого действия
b) ревматоидный атрит
c) стенокардия
d) паренхиматозное кровотечение
e) передозировка антикоагулянтами непрямого действия
1556 Отметьте местные кровоостанавливающие средства:

a) альфа, бета-адреномиметики
b) антифибринолитики
c) вяжущие средства
d) антиагреганты
e) препараты витамина К
1557 Укажите фармакологические свойства характерные для акарбозы:

a) производное сульфонилмочевины
b) стимулирует выделение инсулина
c) ингибитор α-глюкозидазы
d) снижает всасывание углеводов из ЖКТ
e) вызывает диарею и метеоризм
1558 Укажите фармакологические свойства характерные для стероидных анаболиков:

a) уменьшают массу тела
b) усиливают регенераторные свойства
c) усиливают процессы кальцификации костей
d) усиливают выведение из организма фосфора, азота и кальция
e) обладают незначительной андрогинной активностью
1559 Отметьте препараты блокирующие эстрогенные рецепторы:

a) торемифен
b) прогестерон
c) флутамид
d) тамоксифен
e) ципротерон
1560 Отметьте пероральные противодиабетические средства:

a) производные сульфонилмочевины
b) бигуаниды
c) бифазные препараты инсулина
d) ингибиторы, α-глюкозидазы
e) человеческий инсулин
a) вызывает положительный азотистый баланс
b) повышает уровень глюкозы в крови
c) увеличивает белковый катаболизм
d) увеличивает уровень жирных кислот в плазме крови
e) усиливает выведение натрия и воды из организма
1562 Укажите побочные эффекты при длительном использовании эстрогенов:

a) маточные кровотечения
b) тромбэмболии
c) снижение артериального давления
d) повышение либидо (полового влечения)
e) отеки
1563 Отметьте показания к применению левотироксина:

a) кретинизм
b) микседема
c) несахарный диабет
d) гипертиреоз
e) надпочечниковая гипофункция
1564 Укажите фармакологические свойства характерные для метформина:

a) является производным бигуанида
b) является производным сульфанилмочевина
c) снижает всасывание углеводов из ЖКТ
d) стимулирует анаэробный гликолиз
e) увеличивает аппетит и массу тела
1565 Укажите фармакологические свойства характерные для паратиреоидина:

a) способствует всасыванию ионов кальция из ЖКТ
b) уменьшает реарбсорбцию ионов Са 2+ на уровне почечного нефрона
c) вызывает декальцификацию костей
d) снижает уровень ионов Са 2+ в крови
e) увеличивает уровень ионов Са 2+ в крови
1566 Укажите препараты для прекращения кровотечения в послеродовом

периоде вызванные атонией матки:
c) питуитрин
d) фенотерол
e) сульфат магния

c) противошоковый
d) противовоспалительный
e) анаболический
1568 Укажите фармакологические свойства характерные для инсулина:

a) усиливает переход аминокислот в глюкозу
b) эффективен только при парентеральном введении
c) длительность эффекта 4-6 часов
d) усиливает гликогенолиз на уровне печени и поперечно-полосатой мускулатуры
e) снижает гликемию и глюкозурию
1569 Укажите фармакологические свойства характерные для динопроста и

динопростона:
a) стимулируют маточные сокращения
b) увеличивают тонус миометрии
c) снижают тонус шейки матки
d) увеличивают артериальное давление
e) увеличивают тонус гладкой мускулатуры бронхов
1570 Отметьте препараты для стимуляции родов:

b) алкалоиды спорыньи
c) динопростон
d) фенотерол
e) динопрост
1571 Укажите фармакологические свойства характерные для тиреоидных препаратов:

a) увеличивают потребление кислорода и энергетический метаболизм
b) увеличивают сердечный выброс и артериальное давление
c) усиливают рост и развитие организма
d) усиливают выделение тиреотропного гормона
e) понижают температуру тела
1572 Укажите фармакологические свойства характерные для антитиреоидных

тиоамидов:
a) нарушают синтез тиреотропного гормонов
b) вызывают лейкопению и агранулоцитоз
c) уменьшают выделение тиреотропного гормона и вызывают „зобогенный " эффект
d) пропилтиоурацил дополнительно предотвращает переход Т4 в Т3на периферии
e) тиамазол образует активный метаболит-карбимазол

сульфаниламидных противодиабетических препаратов :
a) увеличивают секрецию инсулина
b) снижают всасывание углеводов из ЖКТ
c) увеличивают аффинитет и плотность инсулиновых рецепторов
d) усиливают глюконеогенез в печени
e) стимулируют синтез транспортных систем для глюкозы
1574 Укажите фармакологические свойства характерные для бигуанидных

противодиабетических препаратов:
a) панкреатические и экстрапанкреатические действия
b) усиливают чувствительность периферических тканей к инсулину
c) уменьшают всасывание углеводов из кишечника
d) оказывают анорексигенное действие и способствуют уменьшению массы тела
e) усиливают выделение инсулина
1575 Отметьте побочные эффекты инсулина:

a) возникновение инфильтратов на месте введения
b) способствует развитию синдрома Сомоджи
c) возникновение липодистрофий на месте введения
d) развитие гипергликемической комы при длительном использовании
e) гипогликемия развивается медленно в течении несколько недель

a) гидрокортизон это природный глюкокортикоид
b) преднизолон это синтетический глюкокортикоид
c) беклометазон предусмотрен для ингаляторного введения
d) кортизон это препарат длительного действия
e) дексаметазон это препарат короткого действия
1577 Укажите фармакологические свойства характерные для минералокортикоидов:

a) усиливают выведение воды и натрия из организма
b) уменьшают отеки разного генеза
c) увеличивают артериальное давления
d) могут вызывать гипокалиемию и гипокалиемический алкалоз
e) увеличивают тонус и работоспособность мышц
1578 Укажите фармакологические свойства характерные для эстрогенных

гормональных препаратов:
a) поддерживают нормальную структуру кровяных сосудов и регулируют симпатическое
влияние
b) поддерживают нормальную структуру кожи
c) стимулируют свертываемость крови
d) уменьшают артериальное давление и отеки
e) способствуют снижению массу тела
1579 Укажите фармакологические свойства характерные для прогестагенов:

a) сохраняют беременность
b) способствуют развитию вторичных половых признаков у женщин
c) устраняют стимулирующее влияние на миометрий вызванный окситоцином
d) угнетают рост фолликулов и овуляцию
e) снижают уровень инсулина в крови
1580 Укажите фармакологические свойства характерные для андрогенов:

a) усиливают белковый анаболизм
b) стимулируют гемопоэз
c) способствуют всасыванию Са 2+ из кишечника, предотвращаютостеопороз
d) уменьшают проявления аденомы простаты
e) усиливают рост гормон зависимой опухоли молочной железы
1581 Отметьте показания для применения стероидных анаболиков:

a) рефрактерные анемии
b) миопатии и прогрессирующие миодистрофии
c) опухоли простаты
d) для улучшения физических данных у спортсменов
e) анорексия с гипонутрицией
1582 Отметьте показания антиэстрогенов:

a) бесплодие у женщин
b) дисфункциональные кровотечения
c) злокачественная опухоль эндометрия
d) кисты яичников
e) стимуляция лактации
1583 Отметьте показания к применению антипрогестагенов:

a) для медикаментозного аборта
b) сохранение беременности
c) лечение эндоментриоза
d) синдром Кушинга
e) способствуют имплантации яйцеклетки и развитию беременности
1584 Отметьте побочные эффекты противозачаточных средств:

a) тромбэмболии
b) холестаз с желтушностью
d) нарушение овуляции
e) рост массы тела
1585 Отметьте противопоказания противозачаточных препаратов:

a) функциональная дисменорея
b) длительные иммобилизации (при травмах)
c) нарушение мозгового кровотока
d) злокачественные опухоли молочной железы
e) климакс
1586 Отметьте препараты применяемые при угрозе выкидыше:

a) динопростон
b) oкситоцин
c) сульфат магния
d) фенотерол e)
индометацин
1587 Отметьте препараты расслабляющие мускулатуру миометрия:

a) метилэргометрин
c) фенотерол d)
индометацин
1588 Перечислите эффекты препаратов тиреоидных гормонов:

a) стимулируют основной метаболизм
b) тремор
d) мидриаз
1589 Укажите витаминные препараты которые обладают антиоксидантным действием:

a) ретинол
b) токоферол
c) эргокальциферол
d) аскорбиновая кислота
e) тиамин
1590 Укажите фармакологические свойства характерные для динопроста:
a) увеличивает сократительную активность миометрия независимо от срока беременности
b) расширяет шейку матки
c) увеличивает тонус бронхов
d) снижает тонус бронхов
e) снижает артериальное давление
1591 Укажите фармакологические свойства характерные для препаратов

тиреоидных гормонов:
a) снижение основного обмена в организме
b) увеличение уровня холестерина в плазме
c) увеличение частоты и силы сердечных сокращений
d) повышение концентрации йода в фолликулах щитовидной железы
e) снижение температуры тела
1592 Отметьте препараты используемые для усиления ритмических сокращений

миометрия:
b) динопрост
c) питуитрин
d) динопростон
1593 Отметьте гормональные препараты применяемые при гипофункции

щитовидной железы:
a) левотироксин
b) паратироидин
c) адиурекрин
d) тиреоглобулин
e) тиреоидин
1594 Отметьте препараты, применяемые для лечения рахита:
a) цианокобаламин
b) эргокальциферол
c) токоферол
d) рыбий жир
e) ретинол
1595 Укажите глюкокортикоиды у которых практический

отсутствует минералокортикоидная активность:
a) дексаметазон
c) триамцинолон
d) бетаметазон
e) кортизон
1596 Отметьте препараты применяемые при сахарном диабете:

a) инсулин
b) протамин-цинк-инсулин
c) глибенкламид
d) вазопрессин
e) адиурекрин
1597 Укажите фармакологические свойства характерные для окситоцина:

a) повышает тонус миометрия
b) снижает тонус миометрия
c) снижает содержание кислорода в тканях
d) снижает сократительную активность миометрия
e) усиливает сократительную активность миометрия
1598 Укажите фармакологические свойства характерные для оксациллина:

a) резистентность к пенициллиназе
b) широкий спектр действия
c) разрушается пенициллиназой
d) разрушается в кислой среде желудка
e) устойчив в кислой среде желудка
1599 Гормональные препараты гипоталамуса:

a) серморелин
b) инсулин
c) пролактин
e) кальцитонин
1600 Укажите показания к применению инсулина:

a) сахарный диабет I типа
b) сахарный диабет II типа, легкая форма
c) гипогликемическая кома
d) гипергликемическая кома
e) сахарный диабет с ожирением
1601 Отметьте гормональные препараты аденогипофиза и их синтетические заменители:
a) мелатонин
b) соматрем
c) кортикотропин
d) питуитрин
e) интермедин
1602 Отметьте побочные эффекты инсулина:

a) гипергликемия
b) гипогликемия
c) липодистрофия
d) агранулоцитоз
e) язва двенадцатиперстной кишки
1603 Отметьте гормональные препараты нейрогипофиза:

a) десмопрессин
b) соматотропин c)
метилокситоцин d)
питуитрин
e) гонадотропин
1604 Укажите препараты которые уменьшают сократительную активность миометрия:

d) индометацин
1605 Укажите фармакологические свойства характерные для лиотиронина:

b) усиление катаболизма
c) увеличение утилизации кислорода в тканях
d) уменьшение концентрации кислорода в тканях
e) уменьшение температуры тела
1606 Укажите фармакологические свойства характерные для гормонов щитовидной

железы:
a) увеличивают частоту сердечных сокращений
b) угнетают секрецию тиреотропного гормона
c) вызывают брадикардию
d) вызывают гипотермию
e) вызывают повышение массы тела
1607 Укажите фармакологические свойства характерные для инсулина:
a) стимулирует синтез жирных кислот и треглицеридов
b) снижает содержание калия в клетках
c) способствует транспорту глюкозы через мембрану клеток
d) блокирует глюконеогенез из аминокислот
e) способствует задержке солей в организме
1608 Укажите фармакологические свойства характерные для антитиреоидных тиоамидов

a) стимулируют сердечную деятельность
b) повышают секрецию (тиреотропного гормона) ТТГ
c) повышают основной обмен
d) провоцируют гиперплазию щитовидной железы
e) провоцируют экзофтальм (пучеглазие)
1609 Отметьте препараты которые вызывают расслабление мускулатуры миометрия:

c) фенотерол
d) динопростон
e) динопрост
1610 Отметьте препараты выбора при сахарном диабете II типа:

a) глипизид
b) буформин
c) глюкагон
e) глибомет
1611 Отметьте препараты адрогенов:

a) тестостерон
b) эстрадиол
c) дигидротестостерон
d) кортизон
e) этинилэстрадиол
1612 Отметьте побочные эффекты тиамазола:

a) тахикардия, тремор
b) боли в суставах
c) гипотиреоз при передозировке
d) гипертиреоз
e) агранулоцитоз, лейкопения
1613 Отметьте побочные действия оральных противозачаточных средств:

a) межменструальные кровотечения
b) повышение массы тела
d) дислипидемия
e) тромбофлебит
1614 Отметьте противопоказания к применению для гормонов щитовидной железы:

b) гипотиреоидизм
d) микседема
e) аритмии сердца
1615 Отметьте стероидные гормональные препараты:

a) прогестерон
b) эстрон
c) тестостерон
d) тироксин
e) альдостерон
1616 Указать водорастворимые витамины:

a) тиамин
b) ретинол
c) токоферол
d) эргокальциферол
e) фолиевая кислота
1617 Отметьте показания к применению кокарбоксилазы:
a) пернициозная анемия
b) пре- и коматозные состояния при сахарном диабете
c) язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
d) консервативное лечение рубцовых и спаечных процессов
e) алкоголизм, цирроз
1618 Укажите фармакологические свойства характерные для рибофлавина

мононуклеотид:
a) регулирует окислительно-восстановительные реакции
b) участвует в окислительном декарбоксилировании кетокислот
c) участвует в процессах азотистого обмена
d) является донором метильных групп
e) участвует в процессах белкового и жирового обмена
1619 Отметьте фармакологические эффекты витамина В3 /никотиновой кислоты, РР:

a) повышают содержание холестерина и триглицеридов в крови
b) угнетают фибринолиз
c) расширяют периферические сосуды
d) улучшают углеводный обмен
e) противоаллергический эффект
1620 Укажыте показания к применению кальция пантотената:

a) трофические язвы
b) невриты и невралгии
c) пернициозная анемия
d) хронический панкреатит
e) аллергические реакции
1621 Отметьте показания к применению пиридоксина гидрохлорида:
a) длительное применение пенициллина
b) недостаточность витамина В1
c) недостаточность витамина В2
d) лечение изониазидом
e) токсикоз беременных
1622 Отметьте показания к назначению фолиевой кислоты /вит. В9:

a) хронический гастроэнтерит
b) мегалобластическая анемия у детей и беременных
c) лейкопения
d) гипохромная анемия
e) туберкулез кишечника
1623 Отметить показания к применению цианкобаламина:

a) постгеморрагическая анемия
b) мегалобластная анемия
c) заболевания печени
d) для лечения инфицированных ран
1624 Отметьте фармакологические эффекты аскорбиновой кислоты:
a) иммунодепрессивный
b) снижает вабсорбцию железа в ЖКТ
c) регулирует окислительно-востоновительные процессы
d) стимуляция синтеза коллагена
e) повышает вабсорбцию железа в ЖКТ
1625 Отметьте возможные побочные эффекты при введении больших доз витамина С:
b) тератогенное действие
c) образование оксалатных камней в почках
d) желудочно-кишечные кровотечения
e) бессонница, повышенная возбудимость
1626 Отметьте препарат витамина Р:

a) никошпан
b) рутозид
c) олендронат
d) фосфаден
e) венорутон
1627 Отметьте фармакологические эффекты карнитина хлорида:

a) повышает проницаемость капилляров
b) повышает общий тонус и коэффициент усвоения белка
c) обладает катаболической активностью
d) стимулирует центр дыхания
e) способствует нормализации основного обмена при гипертиреозе
1628 Отметьте показания к применению рибоксина:

a) бери-бери
b) пернициозная анемия
c) ишемическая болезнь сердца
d) открытоугольная глаукома
e) гепатиты, цирроз
1629 Отметьте жирорастворимые витаминины:

b) эргокальциферол
c) цианкобаламин
d) фитоменадион
e) биотин
1630 Отметьте показания к применению препаратов ретинола:

a) болезнь Альцгеймера
b) гиперкератоз
c) гемералопия
d) геморрагический диатез
e) дерматоз
1631 Отметьте признаки острой интоксикации витамином А:
a) усталость, раздражительность, головная боль
b) шелушение кожи
c) тромбозы
d) угнетение дыхания
e) анорексия, тошнота, рвота
1632 Отметьте осложнения при длительном применении витамина Д:

a) судорожный синдром
c) метастатическая кальцификация мягких тканей, артерий, роговицы, мышц и особенно
почек
d) анорексия, тошнота
e) общая слабость, раздражительность, нарушение сна
1633 Отметьте показания к применению токоферола ацетата:

a) нарушение менструального цикла
b) угроза прерывания беременности
c) рахит
d) бери-бери
e) в комплексной терапии сердечно-сосудистых заболеваний
1634 Отметьте показания к применению витамина К:

a) тромбозы
b) гипогликемическая кома
c) геморрагические диатезы
d) инфаркт миокарда
e) передозировка антикоагулянтов непрямого действия
1635 Отметьте комбинированный препарат, содержащий комплекс витаминов и

микроэлементов:
a) триовит
b) витрум лайф
c) эргокальциферол
d) мульти табс
e) биотин
1636 Отметьте ферментные препараты, улучшающие процессы пищеварения:

a) коллагеназа
b) фибринолизин
c) кокарбоксилаза
d) пангрол
e) мезим форте
1637 Отметьте ферментный препарат, применяемый для очищения инфицированных

ран от некротизированной ткани:
a) пенициллиназа
c) трипсин
d) лидаза
e) терилитин
1638 Отметьте показания к применению цитохрома С:

a) инфекционный и вирусный гепатит
b) сердечная недостаточность
c) для улучшения процессов пищеварения
d) воспалительные процессы верхних дыхательных путей
e) аллергические заболевания
1639 Отметьте показания к применению апротинин:

a) гемералопия
b) лечение рубцовых и спаечных процессов
c) острый панкреатит
d) пернициозная анемия
e) послеоперационный паротит
1640 Укажите фармакологические свойства характерные для цианокобаламина:

a) включается в синтез нуклеопротеидов
b) стимулирует процессы свертывания крови
c) способствует переходу фолиевой в фолиниевую кислоту
d) влияет на нормальное созревание эритроцитов
e) блокирует переход фолиевой в фолиниевую кислоту
1641 Определите механизмы действия витамина U (метилметионин сульфония хлорид):

a) блокирует М-холинорецепторы
b) стимулирует образование слизи
c) блокирует Н1-гистаминорецепторы
d) способствует метилированию гистамина
e) стимулирует секрецию гастрина
1642 Отметьте показания к применению цианокобаламина:

a) пернициозная анемия
b) мегалобластическая анемия
c) невриты
d) железодефицитная анемия
1643 Отметьте показания к применению ретинола:

a) гемералопия
b) пеллагра
c) ксерофтальмия
d) кератомаляция
e) рахит
1644 Отметьте препараты жирорастворимых витаминов:

a) кальцитриол
b) третиноин
c) менадион
d) пиридоксин
e) цианокобаламин
1645 Чем обусловлено снижение проницаемости сосудистой стенки для

препаратов, содержащих аскорбиновую кислоту и флавоноиды?
a) стимуляция синтеза коллагена;
b) снижение синтеза коллагена;
c) стимуляция синтеза хондроитинсерной кислоты;
d) ингибирование гиалуронидазы;
e) стимулирование гиалуронидазы.
1646 Укажите фармакологические свойства характерные для аскорбиновой кислоты:

a) увеличивает проницаемость сосудов;
b) снижает проницаемость сосудов;
c) увеличивает резистентность организма;
d) в кишечнике способствуют переходу Fe3+ в Fe2+;
e) снижает синтез глюкокортикоидов.
1647 Отметьте механизмы действия стрептокиназы:

a) стимулирует активаторы перехода плазминогена в плазмин;
b) ингибирует проактиваторы перехода плазминогена в плазмин;
c) стимулирует активность антитромбина III;
d) вызывает лизис фибрина;
e) прямо стимулирует переход плазминогена в плазмин.
1648 Укажите показания к применению никотиновой кислоты:

a) пеллагра
b) атеросклероз
c) спазм сосудов
d) рахит
e) бесплодие
1649 Укажите метаболические изменения вызванные применением тиамина

(тиамин пирофосфат):
a) стимулирует декарбоксилирование альфа-аминокислот
b) блокирует декарбоксилирование альфа-аминокислот
c) снижает пируватемию
d) стимулирует синтез ацетилхолина
e) повышает пируватемию
1650 Укажите витамины используемые при лечении пернициозной анемии:

a) цианкобаламин
b) рибофлавин
c) никотиновая кислота
d) токоферол
e) фолиевая кислота
1651 Отметьте показания к применению для фолиевой кислоты:
a) гипохромная анемия
b) мегабластическая анемия
c) апластическая анемия
d) макроцитарная анемия
1652 Отметьте витамины с антиоксидантным действием:

b) токоферол ацетат
c) менадион
d) фолиевая кислота
e) аскорбиновая кислота
1653 Укажите бактериостатические антибиотики:

a) пенициллины
d) рокситромицин
e) ко-тримаксазол
1654 Укажите патогенные агенты, обладающие природной резистентностью к

макролидам:
a) еnterobacteriaceae
b) chlamydia c)
pseudomonas d)
acinetobacter
e) toxoplasma gondii
1655 Укажите фармакологические особенности, свойственные гентамицину:

a) слабо растворим в липидах, поэтому должен применяться парентерально
b) хорошо всасывается в тонком кишечнике
c) ингибирует высвобождение ацетилхолина на пресинаптическом уровне
d) стабилизирует пресинаптическую мембрану нейромышечного синапса
e) ингибирует синтез клеточной стенки бактерий
1656 Укажите побочные эффекты гентамицина:

a) токсичен для сетчатки
b) вызывает синдром «красного человека»
c) может вызывать необратимье повреждения вестибулярных нервов
d) часто провоцирует аллергические рееакции по типу анафилактического шока
e) местное применение может вызывать точечный кератит
1657 Укажите фармакологические особенности, свойственные цефуроксиму:

a) ингибирует синтез клеточной стенки
b) обладает перекрестной чувствительностью с пенициллином
c) обладает хорошей проницаемостью через гематоэнцеофалический барьур
d) является цефалоспорином третьего поколения
e) менее токсичен для эпителия роговицы, чем гентамицин
1658 Укажите дозы и формы выпуска ампициллина:

a) капсулы 0,25
b) ампулы 0,05%-2 мл
c) ректальные суппозитории 0,1
d) флаконы по 500 и 250 миллиграмм
e) таблетки 0,15
1659 Укажите фармакологические особенности, свойственные препарату«нучина»

a) производный 5-гидрокси-1,4-нафтохинона
b) является катионным детергентом
c) обладает выраженным противогрибковым действием
d) активное вещество выделено из зеленых орехов грецкого ореха
e) применяется только парентерально
1660 Укажите дозы и формы выпуска бензилпенициллина натрия:

a) драже по 25 дециграмм
b) флаконы по 500 000 ЕД
c) ампулы по 1 грамм
d) флаконы по 1 000 000 ЕД
e) крем 5%-15 грамм
1661 Отметьте цефалоспорины 3 поколения:

a) цефалексин, цефадроксил
b) цефиксим, цефтриаксон, цефтибутен
c) цефахлор, цефоницид, цефотетан
d) цефепим, цефпиром
e) цефподоксим, цефтибутен, цефетамет
1662 Фармакологические особенности, свойственные аминогликозидам:
a) эффективны против стрептококков
b) нуждаются в аэробиозе механизмах транспорта, для проникновения через бактериальную
стенку
c) действует на уровне информационного РНК
d) не эффективны против системных инфекций при преоральном применении
e) вызывают некроз сетчатки при инъекции в стекловидное тело
1663 Отметьте ингибиторы бета-лактамазы:

a) клавулановая кислота
b) пипемидовая кислота
c) тазобактам
d) сульбактам
e) монобактам
1664 Укажите антибиотики, обладающие бактерицидным действием:

a) ванкомицин
b) тетрациклины
c) полимиксины
d) макролиды
e) ансамицины
1665 Укажите фармакологические особенности, свойственные детергентам:

a) с антисептическими свойствами состоят из катионных агентов
b) комбинируются с йодом для обработки перед хирургическим вмешательством
c) более эффективны против Грам положительных бактерий, чем Грам отрицательных
d) могут вызывать повреждения эндотелия роговицы, если применяются в передней камере
глаза
e) используются перед операцией для подготовки к хирургическому вмешательству
1666 Укажите формы выпуска и способ применения цефалексина:

a) таблетки 100 миллиграмм 2 раза в день
b) капсулы 250 миллиграмм 4 раза в день
c) драже 25 миллиграмм один раз в день
d) таблетки 300 миллиграмм 3 раза в день
e) капсулы 500 миллиграмм 4 раза в день
1667 Отметьте основные механизмы действия антибиотиков:

a) ингибируют синтез клеточной стенки
b) ингибируют синтез фолиевой кислоты
c) ингибируют синтез нуклеиновых кислот
d) ингибируют синтез белков
e) нарушают проницаемость клеточной мембраны
1668 Отметьте формы выпуска и концентрации перманганата калия:

a) раствор 0,1%-500 ml
b) раствор 4%-20 ml
c) раствор 10%-10 ml
d) раствор 1%-20 ml
e) раствор 0,0001%-100 ml
1669 Укажите фармакологические особенности, характерные эритромицину:

a) биодоступность 30-65%
b) период полуведения 5,5-8 часов
c) экскреция с желчью 20-30%
d) экскреция почками 2-5 %
e) связывание с плазменными белками 10-25%
1670 Укажите дозы и формы выпуска гентамицина:

a) порошок 250 грамм
b) флаконы 0,08
d) мазь 0,1%-10, 0
e) ампулы 4%-2 мл
1671 Отметьте эфекты препарата йод:

a) противоотечный
b) дезодорирующий
d) отхаркивающий
e) очищающий раны
1672 Укажите антибиотики, действия которых не зависят от рН среды:

b) цефалоспорины
c) ванкомицин
d) аминогликозиды
1673 Укажите фармакологические особенности, свойственные тетрациклину:

a) абсорбция снижается под действием пищи
b) противопоказан пациентам с почечной недостаточностью
c) полностью метаболизируется печенью
d) снижает эфективность оральных контрацептивов
e) повышает антикоагулянтный эффект варфарина
1674 Укажите фармакологические особенности, свойственные ванкомицину:

a) ингибирует синтез бактериальной ДНК
b) эфективен против Грам негативных аэробных микроорганизмов
c) хорошо всасывается в кишечнике
d) вызывает гипотензию при чрезмерно быстром введении
e) стимулирует высвобождение гистамина
1675 Укажите дозы и формы выпуска полимиксина М:

a) таблетки 500 000 МЕ
b) мазь 20 000 МЕ
d) флаконы 500 000 МЕ
e) флаконы 10%-20 мл
1676 Отметьте антибиотики с бактериостатическими свойствами:

b) пенициллин
c) полимиксин
d) эритромицин
e) метациклин
1677 Укажите фармакологические особенности, свойственные хлорамфениколу:

a) ингибирует синтез клеточной стенки
b) эффективен против Haemophilus и Neisseria
c) вызывает ототоксичность
d) вызывает апластическую анемию
e) противопоказан новорожденным
1678 Укажите фармакологические особенности, свойственные ванкомицину:

a) является гликопептидом
b) грибкового происхождения
c) обладает бактериостатическим действием
d)блокирует синтез белка путем соединение со специфическим белком (Р12) на субъединице
30S рибосом
e) вызывает артериальную гипотензию при внутривенном введении
1679 Укажите формы выпуска и дозы рифампицина:

a) флаконы 8 миллиграмм
b) капсулы 50 миллиграмм
c) капсулы 300 миллиграмм
d) капсулы 150 миллиграмм
e) порошок 100 грамм
1680 Отметьте фармакологические особенности, характерные тетрациклину:

a) ингибирует синтез ДНК бактерий
b) проникает через плаценту и кумулируется в костной ткани
c) эффективен при местном применении на роговице, так как обладает антиколлагеновыми
свойствами
d) абсорбиция преимущественно в желудке
e) период полувыведения более продолжительный, чем у доксициклина
1681 Отметьте антибиотики, активные при инфекциях, вызванных Proteus mirabilis :

a) цефалексин
b) амикацин
c) азлоциллин
d) ванкомицин
e) пиперациллин
1682 Отметьте формы выпуска и дозы линкомицина:
a) капсулы 250 миллиграмм
b) ампулы 30% -1 мл
c) флаконы 64 МЕ
d) ампулы 30% - 2 мл
e) суспензия 2,5%-2 мл
1683 Укажите препараты и группы медикаментов эффекты которых могут

усиливаться линкозамидами:
a) общие анестетики
b) хлорамфеникол
c) миорелаксанты
d) адсорбенты
1684 Укажите дозы и формы выпуска окситетрациклина:

a) капсулы по 50 миллиграмм
b) таблетки по 250 000 ЕД
c) таблетки покрытые оболочкой 0,0075 грамм
d) глазная мазь 10 грамм
e) таблетки по 250 миллиграмм
1685 Укажите формы выпуска и дозы хлорамфеникола:

a) глазные капли 0,25%-10 мл
b) ампулы 5%-5 мл
c) таблетки 0,25 грамм
d) капсулы 0,25 грамм
e) драже 0,025
1686 Отметьте антибиотики, используемые при инфекциях, вызванных Bacilus anthracis:

a) бензилпенициллин
c) доксициклин
e) ванкомицин
1687 Химиотерапевтические препараты, которые противопоказаны при почечной

недостаточности:
a) налидиксовая кислота
b) хлорамфеникол
c) эритромицин
e) фузидиевая кислота
1688 Укажите противопоказания для тетрациклинов:

a) почечная и печеночная недостаточности
b) язва желудка и 12-типерстной кишки
c) дети до 8 или даже 12 лет
d) болезнь Лайма
e) беременность и лактация
1689 Укажите фармакологические особенности, свойственные хлорамфениколу:

a) 10% подвергается глюкуронизации на уровне печени с образованием активных
метаболитов
b) почечная элиминация в неизмененной форме составляет 5-10%/сутки
c) связывание с плазматическими белками составляет 50-60%
d) полностью и быстро абсорбируется при пероральном применении
e) период полувыведения - 24 часа
1690 Чем характеризуется экстрахромосомная бактериальная устойчивость:

a) характеризуется мутациями после первого или второго контакта с антибиотиком и не
зависит от дозы
b) информация о резистентности содержится в плазмидных элементах ДНК, которые
охватывают факторы S, ответственные за резистентность
c) передача генетического материала, включенного в хромосомы, посредством спонтанных
мутаций или сепрессией генов
d) передается между бактериями одного класса или разным видам бактерий, но ограничен по
классу и роду
e) характеризуется множественными мутациями с повышением дозы
1691 Укажите побочные действия, свойственные антибиотикам:

a) пенициллины - аллергические реакции
b) монобактамы - могут откладываться в костях в форме хелатных соединений с
ортофосфатом кальция
c) хлорамфеникол - угнетение гематопоэза с панцитопенией
d) тетрациклины - феномены фотосенсибилизации под действием солнечных лучей
e) аминогликозиды - у новорожденных может вызывать «серыи синдром»
1692 Укажите запрещенные комбинированные применения антибиотиков:

a) аминогликозиды + полимиксины
b) тетрациклины + фторхинолоны
c) тетрациклины + хлорамфеникол
d) макролиды + линкозамиды
e) гликопептиды + макролиды
1693 Перечислите показания к применению препаратов бензилпенициллина:

a) септические состояния, вызванные стрептококком
b) сифилис
c) газовая гангрена
d) туберкулез
e) риккетсиозы
1694 Отметьте фармакологические особенности характерые для

препаратов бензилпенициллина:
a) бактерицидное действие;
b) бактериостатическое действие;
c) разрушаются пенициллиназой;
d) разрушаются в кислой среде желудка;
e) кислоторезистентные
1695 Отметьте спектр действия бензилпенициллина:

a) грамм”+” кокки
b) грамм “-“ палочки
c) спирохеты
d) хламидии
e) грамм “-“ кокки
1696 Отметьте фармакологические особенности характерые для цефалоспоринов:
a) бактерицидное действие путем ингибирования ситеза клеточной стенки
b) низкая токсичность
c) бета-лактамное строение
d) высокая липофильность
e) элиминация преимущественно через печень
1697 Отметьте препараты, используемые при сыпном тифе:

a) ампициллин
b) метациклин
c) тиамфеникол
d) цефотаксим
e) миноциклин
1698 Укажите побочные эффекты характерные для аминогликозидов:

a) гепатотоксичность
b) лейкопения
c) ототоксичность d)
нефротоксичность
e) нервно-мышечный блок
1699 Отметьте фармакологические особенности характерые для ампициллина:

a) по спектру действия соответствует бензилпенициллину
b) имеет более широкий спектр действия
c) резистентен к пенициллиназе
d) разрушается пенициллиназой
e) разрушается в кислой среде желудка
1700 Отметьте побочные эффекты хлорамфеникола:

a) нервно-мышечный блок
b) серый синдром
c) агранулоцитоз
d) ототоксичность
e) дизбактериоз
1701 Укажите показания к применению линкомицина

a) остеомиелит;
b) брюшной тиф
c) анаэробные инфекции
d) сыпной тиф
e) дизентерия
1702 Отметьте фармакологические особенности характерые для амоксциллина:

a) более широкий спектр, чем у бензилпенициллина;
b) резистентность к пенициллиназе
c) резистентность к желудочному соку
d) создает высокие концентрация в желчи
e) редко вызывает аллергические реакции
1703 Отметьте фармакологические особенности характерые для рифампицина:

a) низкая гепатотоксичность
b) используют часто при инфекциях ЖКТ
c) резистентность развивается быстро
d) резистентность развивается медленно
e) используется преимущественно при туберкулезе
1704 Укажите препараты применяемые при инфекции вызванной синегнойной палочкой

(Bacillus Piocianicus):
b) карбенициллин
c) канамицин
d) цефалексин
1705 Отметьте фармакологические особенности характерые для цефалоспоринов

первого поколения:
a) имеют широкий спектр действия
b) спектр действия близок к бензилпенициллинам
c) бактерицидное действия
d) резистентны к пенициллиназам
e) бактериостатическое действие
1706 Укажите препараты выбора при инфекции вызванной Helycobacter Pylori:

c) гентамицин
e) кларитромицин
1707 Отметьте фармакологические особенности характерые для

эритромицина и олеандомицина:
a) бактериостатическое действие
b) действует на ту же флору, что и бензилпенициллины плюс риккетсии и хламидии
c) резистентность к препаратам развивается быстро
d) бактерицидное действие
e) резистентность к препаратам развивается медленно
1708 Какие антибиотики нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны:
b) полимиксины
c) цефалоспорины
d) тетрациклины
e) противогрибковые средства (полиены)
1709 Отметьте фармакологические особенности характерные для хлорамфеникола:

a) широкий спектр действия
b) бактериостатическое действие
c) резистентность развивается медленно
d) бактерицидное действие
e) резистентность развивается быстро
1710 Отметьте антибиотики угнетающие синтез нуклеиновых кислот:

b) блеомицин
c) хлорамфеникол
d) рифаксимин
1711 Укажите спектр действия эритромицина:

a) грамположительные кокки
b) хламидии
c) грамотрицательные палочки
d) туберкулезная палочка
e) синегнойная палочка
1712 Какие сочетания антибиотиков можно рекомендовать?

a) тетрациклины + пенициллины
b) тетрациклины + хлорамфеникол
c) аминогликозиды + пенициллины
d) пенициллины + хлорамфеникол
e) аминогликозиды + цефалоспорины
1713 Отметьте препараты выбора при стафилоккоковой инфекции

резистентной к пенициллину:
a) ванкомицин
b) клиндамицин
c) бензилпенициллин
d) цефалексин
1714 Отметьте препараты выбора из группы пенициллинов эффективные при грамм -

отрицательной флоре:
b) феноксиметилпеницеллин
c) азлоциллин
e) мезлоциллин
1800. Отметьте механизмы ответственные за бактерицидное действие антибиотиков

a) блокируют синтез пуриновых оснований
b) блокируют синтез белков
c) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
d) нарушают синтез нуклеиновых кислот
e) блокируют синтез клеточной мембраны
1801 Отметьте средства которые ингибируют белковый синтез бактерий вследствие

фиксации рибосомных субъединиц 50S:
b) кларитромицин
c) клиндамицин
d) тейкопланин
e) сульфаметоксазол
1802 Укажите антибиотики которые образуют активные концентрации в желчи:

d) бензилпенициллин
e) гентамицин
1803 Назовите причины «серого синдрома» , вызываемые хлорамфениколом у

новорожденных и недоношенных:
a) чрезмерно высокие дозы
b) дефицит выведения почками несвязанной формы
c) дефицит печеночных ферментов глюкуроноконъюгации
d) генетическая предрасположенность
e) ассоциация с пенициллином
1804 Укажите патогенные агенты устойчивые к бензилпенициллину:

a) пенициллиназосекреторный стафилококк
b) гонококк
c) энтерококк
d) трепонема
e) пиогенный стрептококк
1805 Укажите группы антибиотиков которые могут быть назначены совместно с

аминогликозидами:
a) тетрациклины
b) гликопептиды
c) макролиды
d) бета-лактамы
e) полимиксины
1806 Отметьте аминогликозиды активные в отношении палочек Коха:
a) стрептомицин
d) тобрамицин
e) неомицин
1807 Отметьте фармакологические особенности характерные для рифампицина:

a) проявляет активность по отношению к вирусу Herpes Zoster
b) биотрансформация в печени путем деацетилирования
c) проявляет активность по отношению к бацилле Коха
d) сниженная диффузия в ткани
e) выведение почками в виде неактивных метаболитов
1808 Отметьте фармакологические особенности характерные для хлорамфеникола:

a) при системном сальмонеллезе
b) не действует при анаэробных инфекциях
c) вызывает серый синдром у новорожденных
d) вызывает апластическую анемию
e) не проникает через гематоэнцефалический барьер
1809 Назовите антисептики из группы красителей:

a) додицин
b) акридин
c) этиловый спирт
d) нитрат серебра
e) бриллиантовый зеленый
1810 Назовите полиеновые антибиотики:

a) натамицин
b) ристомицин
d) леворин
e) нистатин
1811 Отметьте полусинтетические тетрациклины:

a) хлортетрациклин
b) доксициклин
c) метациклин
d) демеклоциклин
e) миноциклин
1812 Отметьте механизмы объясняющие устойчивость микроорганизмов к

тетрациклинам:
a) появление мутаций, которые ведут к изменению белка
b) снижение проникновения антибиотика в клетку
c) модификация мишени
d) инактивация ферментов
e) активное выведение из клетки
1813 Укажите микроорганизмы которые обладают природной устойчивостью к

макролидам:
a) Bacillus fragilis
b) Pseudomonas
c) Chlamidia
d) Acinetobacter
e) Mycoplasma pneumoniae
1814 Отметьте фармакологические особенности характерные для монобактамов:

a) химиотерапевтические препараты с бета-лактамным кольцом
b) не инактивируются в кишечнике
c) инактивируются бета-лактамазами стафилококков
d) не действует на аэробные грамотрицательные бациллы
e) устойчивы к бета-лактамазе грамотрицательных бактерий
1815 Отметьте спектр действия кларитромицина:

a) S. aureus метицилиночувствительный
b) Str. Pyogenes
c) M. avium
d) H. Pylori
e) S. aureus
1816 Укажите фармакологические особенности доксициклина по сравнению с

тетрациклином:
a) хорошо всасывается в ЖКТ
b) всасываение не зависит от еды
c) активная(бактерицидная) концентрация сохраняется 12 часов
d) прием через 8 часов
e) бактерицидное действие
1817 Отметьте фармакологические особенности характерные для тетрациклина:

a) всасывание в ЖКТ частичное
b) всасывание уменьшается в присутствии пищи
c) назначается в виде инъекций
d) молочные продукты и ионы кальция уменьшают всасывание
e) накапливается в мышечной ткани
1818 Укажите спектр действия тетрациклинов:

a) хламидии
b) микоплазмы
c) бруцеллы
d) гельминты
e) риккетсии
1819 Отметьте антибиотики, которые не всасываются при приеме внутрь:
a) стрептомицин
d) ампициллин
e) колистин
1820 Отметьте фармакологические особенности характерные для ванкомицина:

a) активен по отношению к грамположительным коккам
b) применяется при псевдомембранозном колите, вызванном антибиотиками
c) вызывает ото- и нефротоксичность
d) активен по отношению к грамотрицательной флоре
e) обладает бактериостатическим эффектом
1821 Отметьте вещества которые ингибируют бета-лактамазу:

a) клавулановая кислота
b) тазобактам
c) сульбактам
d) тикарциллин
e) пиперациллин
1822 Отметьте антибиотики активные в латентной фазе патогенных

микроорганизмов:
a) пенициллин
b) нистатин
c) бацитрацин
d) полимиксин B
1823 Какие противомикробные средства ингибируют синтез бактериальных белков

вследствие фиксации рибосомных субъединиц 30 S:
a) клиндамицин
c) хлорамфеникол
d) имепенем
e) доксициклин
1824 Назовите фармакологические особенности амоксициллина в сравнении с

ампициллином:
a) всасывание в ЖКТ выше, чем у ампициллина
b) выводится почками в активной
c) терапевтический эффект длится 8 часов
d) абсорбция зависит от пищи
e) не вызывает аллергических реакций
1825 Отметьте противопоказания для ампициллина:

a) аллергия
b) лактация
c) остеопороз
d) лейкопения
e) инфекционный мононуклеоз
1826 Отметьте фармакологические особенности характерные для метронидазола:

a) бактериостатик
b) угнетает синтез белка
c) является самым эффективным в отношении грам положительной флоры
d) легко проникает через гемото-энцефалический барьер
e) несовместим с алкоголем
1827 Отметить перспективные группы препаратов для лечения туберкулеза:

a) цефалоспорины
b) уреидопеницилины
c) оксазолидиноны
d) полимиксины
e) макролиды
1828 Отметьте фармакологические особенности характерные для сульфаниламидов:

a) угнетают превращение парааминобензойной кислоты в фолиевую
b) бактерицидный эффект
c) обладают коротким действием
d) могут вызвать дефицит фолиевой кислоты, если прменяются более 2 месяцев
e) являются причиной синдрома Stevens-Johnson
1829 Укажите антибактериальные средства угнетающие синтез фолиевой кислоты:

a) ципрофлоксацин
b) сульфаниламиды
c) пиреметамин
d) клиндамицин
1830 Отметьте формы выпуска и дозы офлоксацина:

a) таблетки 200 мг
b) капсулы 250 мг
c) раствор для внутривенного применения 200мг/100мл
d) ампулы 1 мл
e) флаконы 500 мг
1831 Отметьте фармакологические особенности характерные для фторхинолонов:

a) угнетают ДНК - гиразу
b) ципрофлоксацин слабо всасывается из ЖКТ
c) офлоксацин откладывается в роговице глаза
d) активны в отношении грамм отрицательных палочек
e) при системном применении вызывают интерстициальный нефрит
1832 Укажите формы выпуска и дозы метронидазола:

b) ампулы 1%-1мл
c) таблетки 500 мг
d) ректальные свечи 100 мг
e) крем 1%-15 г
1833 Отметьте производные хиноксалина:

a) хиноксидин
b) клиохинол
c) диоксидин
d) тилброхинол
e) нитроксолин
1834 Отметьте фармакологические особенности характерные для

производных нитроимидазола
a) при ректальном и вагинальном применении метронидазола биодоступность составляет
70%
b) при местном применении метронидазол полностью всасывается и вызывает системные
эффекты
c) полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность 80-99%
d) слабо всасывается из ЖКТ, биодоступность 10-20%
e) прием пищи не влияет на всасываемость
1835 Отметьте производные 8 - оксихинолина местного действия

a) нитроксолин
b) клиохинол
c) тилброхинол
d) дийодоксокинолин
e) хлорхинальдол
1836 Отметьте показания к применению нитроксолина

a) острые и хронические инфекции мочевыводящей системы
b) почечные заболевания с олигурией и анурией
c) профилактика инфекционных осложнений со стороны мочевыводящей системы после
диагностических процедур
d) невриты и полиневриты
e) тяжелые печеночные заболевания
1837 Отметьте механизмы действия прапаратов висмута:

a) блокирует сульфгидгильные группы ферментных систем бактериальной клетки
b) угнетает синтез белка связываясь с субъединицами 30S и 50S
c) нарушают метаболизм бактерий и блокируют репликацию
d) спирохетостатический эффект
e) спирохетоцидный эффект
1838 Отметьте производные никотинамида применяемые для лечения туберкулеза:

a) этионамид
b) изониазид
c) пиразинамид
d) протионамид
e) этамбутол
1839 Отметьте фармакологические особенности характерные для этамбутола:

a) активный в малых концентрациях в отношении M. тuberculosis
b) около 50% подвергается ацетилированию на уровне печени, маленькая часть
гидролизируется с образованием изоникотиновой кислоты
c) может вызвать неврит зрительного нерва
d) связывается со спецефическими белками ответственные за синтез бактериальной стенки
e) угнетает синтез арабингалактана блокируя арабинозилтрансферазу
1840 Укажите уровни механизма действия сульфамидов:

a) триметоприм угнетает дигидрофолатредуктазу нарушая превращение дигидрофолиевой
кислоты в тетрагидрофолиевую
b) триметоприм образует комплексы с субъединицами бета РНК полимеразы ДНК зависимой
c) сульфамидная часть угнетает синтез дигидрофолиевой кислоты
d) сульфамидная часть угнетает синтез клеточной стенки
e) комбинированные сульфамиды селективно связываются с анаэробными микроорганизмами
и нарушают образование водорода
1841 Отметьте препараты применяемые для лечения лептоспироза:

a) бензилпенициллин
e) полимиксин M
1842 Укажите сульфамиды действующие в просвете кишечника:

a) фталилсульфатиазол, сукцинилсульфатиазол
b) сульфатиазол, сульфафуразол
c) сульфагуанидин, дисульформин
d) сульфацетамид, сульфадиазин
e) сульфален, сульфадиазин серебра
1843 Отметьте противопоказания сульфаниламидов:

a) почечная или печеночная недостаточность
b) беременные и новорожденные
c) пневмониея вызванная пневмоцистами
d) порфирия
e) бленорея новорожденных
1844 Укажите формы выпуска и дозы для нитрофурала:

b) мазь 0,2%-25 мл
c) ампулы 1 мл
d) глазные капли 0,02%-10 мл
e) таблетки 20 мг
1845 Отметьте противопоказания производных нитроимидазола:

a) тяжелые печеночные заболевания
b) псевдомембранозный колит
c) органические поражения мозга
d) язвенная болезь желудка
e) острый и хронический парадонтит
1846 Отметьте побочные эффекты сульфаниламидов:

a) «серый» синдром
b) гемолиз эритроцитов
c) поражение вестибуло-кохлеарного нерва
d) синдром Стивенса - Джонсона
e) неврит зрительного нерва
1847 Отметьте фармакологические особенности характерные для налидиксовой кислоты:

a) широкий спектр действия
b) действует преимущественно на грамположительные бактерии
c) действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
d) хорошо высасываются из пищеварительного тракта
e) плохо высасываются из пищеварительного тракта
1848 Укажите причины длительной циркуляции в организме

сульфаметоксипиридазина и сульфадиметоксина:
a) медленное всасывание из ЖКТ
b) высокая степень реабсорбции в почках
c) быстрое всасывание из ЖКТ
d) высокий процент связывания с белками
e) не проходит через базальную мембрану клубочков
1849 Отметьте сульфаниламиды длительного действия:

a) сульфатиазол
b) сульфапиридазин
c) сульфакарбамид
d) сульфадоксин
e) сульфаметоксидиазин
1850 Отметьте химиотерапевтические средства из группы фторхинолонов:

a) пефлоксацин
b) налидиксовая кислота
d) ко-тримоксазол
e) левофлоксацин
1851 Отметьте побочные действия противомикробных сульфаниламидов:

a) холестаз
b) кристаллурия
c) псевдомембранозный колит
d) синдром Лайелла
e) угнетение гемопоэза
1852 Отметьте сульфаниламиды с резорбтивным действием:

a) сульфаметоксазол
b) сульфален
c) салазосульфапиридин
e) мафенид
1853 Отметьте сульфаниламиды действующие в просвете кишечника:

a) сульфацетамид
b) сульфапиридин
c) дисульформин
d) салазодиметаксин
e) мафенид
1854 Укажите сульфаниламиды со средней продолжительностью действия:

b) антрима
c) сульфадиазин
1855 Отметьте механизмы действия Ко-тримоксазола:

a) угнетает топоизомеразу
b) угнетает дигидроптероатсинтетазу
c) угнетает дигидрофолатредуктазу
d) угнетает рибосомальную единицу 30s
e) угнетает синтез белков
1856 Укажите комбинированные препараты сульфамидов:

a) де-нол
b) триметоприм
d) антрима
e) сульфатон
1857 Отметьте спектр действия антибактериальных сульфамидов:

a) сальмонеллы
b) шигеллы
c) токсоплазмы
d) актиномицеты
e) микобактерия туберкулёза
1858 Отметьте спектр действия антибактериальных сульфамидов:

a) микоплазмы
b) риккетсии
c) нокардии
d) гонококки
e) гистоплазмы
1859 Отметьте противопоказания антибактериальных сульфамидов:

a) новорожденные
b) порфирия
c) аллергические реакции на пенициллины
d) аллергические реакции на фуросемид
e) возраст после 65 лет
1860 Укажите побочные эффекты аллергического типа антибактериальных

сульфамидов:
a) отек Квинке
b) гемолитическая анемия
c) полицитемия
d) экссудативная эритема
e) булимия
1861 Отметьте побочные эффекты антибактериальных сульфамидов:

a) кристаллурия
b) полиурия
c) анурия
d) олигоспермия
e) олигурия

a) ядерная желтуха
b) гепатит
c) острая сердечная недостаточность
d) агранулоцитоз
e) острая дыхательная недостаточность
1863 Укажите меры необходимые для профилактики кристаллурии вызванной

применением антибактериальных сульфамидов:
a) приём жидкости в больших количествах

b) ощелачивание мочи
c) приём гидрокарбоната натрия внутрь
d) приём хлорида аммония внутрь
e) подкисление мочи
1864 Отметьте фармакологические особенности характерные для ко-тримоксозола:
a) является комбинацией сульфаметоксазола и триметоприма
b) входит в состав бисептола, тагремина, септрима
c) обладает сверхдлительной продолжительностью действия
d) эффективен при туберкулезе почек
e) эффективен при дыхательных инфекциях и среднем отите, вызванными чувствительными
возбудителями
1865 Отметьте фармакологические особенности характерные для сульфадоксина:

a) обладает средней продолжительностью действия
b) применяется при трахоме и профилактики холеры
c) обладает сверхдлительной продолжительностью действия
d) назначается раз в 7 дней
e) не применяется у детей из-за отрицательного влияния на хрящевую ткань
1866 Отметьте фармакологические особенности характерные для триметоприма:

a) является производными 2,4-диаминопиримидина
b) угнетает алкогольдегидрогеназу
c) угнетает дигидрофолатредуктазу
d) применяется исключительно в монотерапии
e) желательно применение в сочетании с антибактериальными сульфамидами

a) кристаллурия
b) кожные высыпания
c) псевдомембранозный колит
d) нарушения равновесия
e) апноэ в результате курареподобного эффекта

антибактериальных сульфамидов:
a) являются компетитивными антагонистами парааминобензойной кислоты
b) применяются местно вследствии хорошей переносимости
c) для усиления терапевтической эффективности желательно сочетание с метенамином
d) являются препаратами выбора при нокардиозе
e) гной снижает антибактериальное действие

антибактериальных сульфамидов:
a) проходят через плаценту
b) метаболизируются в печени путем ацетилирования
c) метоболизирутся в печени путем дезацитилирования
d) метоболиты более водорастворимы
e) не проходят через плаценту

a) гипохлоремический алкалоз
c) эксфолиативный дерматит
d) окрашивание зубов в желтый цвет, ломкость эмали
e) сывороточная болезнь
1871 Отметьте спектр антибактериального действия сульфамидов:

a) хламидии
b) Е. coli
c) микоплазмы
d) метицилин-резистентные стафилококки
e) Мycobacterium tuberculosis
1872 Отметьте фармакологические особенности характерные для антибактериальных

сульфамидов:
a) обладают бактериостатическим действием
b) обладают бактерицидным действием
c) обладают гипогликемическим эффектом
d) могут вызвать подострую нейропатию оптического нерва
e) вызывают фотосенсибилизацию
1873 Отметьте противотуберкулезные препараты гр.А (наиболее эффективные):

b) этамбутол
d) пиразинамид
e) этионамид
1874 Отметьте препараты выбора при туберкулезе:

a) эритромицин
c) цефотаксим
e) стрептомицин
1875 Укажите противотуберкулезные препараты:

b) ципрофлоксацин
1876 Укажите противотуберкулезные препараты связывающиеся с субьединицевой

30S и угнетающие синтез белка:
d) канамицин
1877 Укажите механизмы действия противотуберкулезных препаратов:

a) увеличивают синтез кислот
b) увеличивают синтез белка
c) угнетают синтез жирных кислот
d) угнетают синтез белка
e) усиливают синтез фолиевой кислоты
1878 Механизмы действия противотуберкулезных препаратов:

a) угнетают синтез жирных кислот
b) увеличивают синтез белка
c) увеличивают синтез бактериальной стенки
d) стимулируют бактериальные гиразы
e) угнетают синтез фолиевой кислоты
1879 Укажите механизмы действия противотуберкулезных препаратов:

a) угнетают синтез бактериальной стенки;
b) стимулируют бактериальные ДНК - гиразы;
c) стимулируют синтез бактериальной стенки;
d) угнетают бактериальные ДНК - гиразы;
e) угнетают синтез фолиевой кислоты.
1880 Укажите основные правила противотуберкулезной химиотерапии:

a) необходимость в применение полихимиотерапии;
b) препаратами выбора являются большие противотуберкулезные средства;
c) препаратами выбора являются малые противотуберкулезные средства;
d) длительность лечения в среднем составляет 6 - 8 месяцев;
e) не имеет значение на какой тип микроорганизмов действуют противотуберкулезные
средства.
1881 Укажите побочные эффекты изониазада:

a) гепатотоксичность;
b) гипергликемия;
c) гипогликемия;
d) периферический неврит;
e) пищеварительные расстройства.
1882 Отметьте фармакологические особенности характерные для изониазида:

a) низкая биодоступность при применении внутрь ;
b) высокая биодоступность при применении внутрь;
c) проникает через гематоэнцефалический барьер;
d) не проникает через гематоэнцефалический барьер;
e) проникает через плацентарный барьер.
1883 Отметьте фармакологические особенности характерные для изониазида:

a) биотрансформация на уровне печени с образованием изоникотиновой кислоты;
b) биотрансформация на уровне печени с образованием изонитразиновой кислоты;
c) гепатотоксичность;
d) угнетает синтез жирных кислот;
e) угнетает ДНК - гиразу.

a) почти полное всасывание при применении внутрь;
b) плохо всасывается при применении внутрь;
c) обеспечивает большие концентрации на уровне легких и печени;
d) обеспечивает большие концентрации на уровне желчи и мочи;
e) проникает в туберкулезный казеоз.

a) обладает бактерицидным действием;
b) обладает бактериостатическим действием;
c) быстрое развитие бактериальной устойчивости;
d) медленное развитие бактериальной устойчивости;
e) при лечении туберкулеза комбинируется с полихимиотерапией.

a) является большим противотуберкулезным средством;
b) является малым противотуберкулезным средством;
c) плохо всасывается при внутреннем применении;
d) хорошо всасывается при внутреннем применении;
e) проникает через гематоэнцефалический барьер.

a) является противолепрозным средством;
b) является противотуберкулезным средством;
c) обладает бактериостатическим действием;
d) обладает бактерицидным действием;
e) может вызвать неврит зрительного нерва.

a) обладает бактерицидным действием;
b) обладает бактериостатическим действием;
c) лечение проводится под наблюдением офтальмолога;
d) больные подвергаются индивидуальному наблюдению при совместном лечении
дисульфирамом;
e) больные подвергаются индивидуальному наблюдению при совместном лечении
противоаритмичекими средствами.
1889 Отметьте фармакологические особенности характерные для стрептомицина:

c) плохо всасывается при применении внутрь;
d) хорошо всасывается при применении внутрь;
e) не проникает через плацентарный барьер.
1900 Отметьте фармакологические особенности характерные для этионамида:

c) является синтетическим препаратом;
d) является производным фторхинолона;
e) является производным аминогликозидов.
1901 Отметьте фармакологические особенности характерные для этионамида:
c) обеспечивает активные концентрации на уровне спинномозговой жидкости;
d) не проникает в спинномозговую жидкость;
e) вызывает эндокринные растройства.
1902 Отметьте фармакологические особенности характерные для циклосерина:

a) является малым противотуберкулезным средством;
b) является большим противотуберкулезным средством;
c) является антибиотиком;
d) является синтетическим препаратом;
e) обладает бактериостатическим действием.
1903 Отметьте фармакологические особенности характерные для капреомицина:

c) плохо всасывается при применении внутрь;
d) хорошо всасывается при применении внутрь;
e) может привести к потере электролитов.
1904 Отметьте фармакологические особенности характерные для дапсона:

a) обладает активностью против микобактерий туберкулеза;
b) обладает активностью против микобактерий лепры;
c) полностью всасывается из пищеварительного тракта;
d) не всасывается из пищеварительного тракта;
e) может вызвать нервные расстройства.
1905 Укажите противотуберкулезные средства средней эффективности:

a) изониазид;
b) этионамид;
c) этамбутол;
d) тиоацетазон;
e) стрептомицин.
1906 Укажите самые эффективные противотуберкулезные средства:

a) этамбутол;
b) аминосалициловая кислота;
c) стрептомицин;
d) рифампицин;
e) изониазид.
1907 Укажите самые низкоэффективные противотуберкулезные средства:

a) рифампицин;
b) стрептомицин;
c) этамбутол;
d) аминосалициловая кислота;
e) тиоацетазон.
1908 Укажите противолепрозные средства:

a) налидиксовая кислота;
b) ко-тримоксазол;
c) солюсульфон;
d) дапсон;
e) нитроксолин.
1909 Укажите противолепрозные средства:

a) имипенем;
b) изониазид;
c) ко-тримоксазол;
d) капреомицин;
e) канамицин.
1910 Укажите полиеновые макролиды с противогрибковыми свойствами:

a) амфотерицин Б
b) хлорфенелзин
c) леворин
d) толнафтат
1911 Укажите препараты принимаемые при лечении питириазиса:

a) миконазол
b) тинидазол
c) гризеофульвин
d) эконазол
e) флуцитозин
1912 Укажите противогрибковые средства с системным действием:

b) флуконазол
c) тербинафин
d) толнафтат
e) салициловая кислота
1913 Отметьте побочные эффекты амфотерицина B:

c) гипертоничекая болезнь
d) агранулоцитоз e)
поражение почек
1913 Укажите противогрибковые препараты из группы полиеновых антибиотиков:

a) леворин
b) натамицин
c) нистатин
d) флуцитозин
e) капреомицин
1914 Отметьте показания к применению натамицина:

a) кишечный и местный кандидоз
b) аспергиллез
c) висцеральный кандидоз
d) трихомониаз
e) микозы дыхательной системы
1915 Укажите побочные эффекты амфотерицина B:

a) почечная недостаточность
b) тромбофлебит на месте введения
c) эндогенный гипокортицизм
d) серый синдром
1916 Отметьте побочные эффекты гризеофульвина:

a) альбуминурия
b) фотосенсибилизация
d) тромбофлебит на месте введения
e) лейкопения
1917 Укажите побочные эффекты амфотерицина B:

a) геморрагический гастроэнтерит
c) гипомагниемия
e) снижение щелочных резервов
1918 Отметьте показания к применению миконазола:

a) внутривенно при тяжелых грибковых поражениях coccidioides
b) кандидоз ротовой полости и кишечника
c) местно при питириазисе
d) при влагалищном кандидозе
e) при трихомонозе
1919 Укажите противогрибковые средства выбора при поверхностном кандидозе:

b) флуцитозин
c) нистатин
d) амфотерицин B
e) кетоконазол
1920 Отметьте противогрибковые производные имидазола:

a) эконазол
c) амфотерицин
d) кетоконазол
e) миконазол
1921 Укажите противогрибковые препараты для местного и системного применения:

c) тербинафин
d) нистатин
e) миконазол
1922 Укажите фармакологичекие свойства характерные для клотримазола:

a) является бис -триазоловым производным
b) является имидазоловым производным
c) выпускается в виде кристалического порошка, цветной
d) легко растворим в воде и в алкоголе
e) является бесцветным кристалическим порошком, нерастворим в воде
1923 Укажите противогрибковые средства легко проникающие через

гематоэнцефалический барьер:
a) кетоконазол;
b) флуцитозин;
c) флуконазол;
d) амфотерицин B;
e) клотримазол.
1924 Укажите противогрибковые препараты которые влияют на клеточные

мембраны грибов:
a) гризеофульвин;
b) миконазол;
c) клотримазол;
d) амфотерицин B;
e) эконазол.
1925 Отметьте противогрибковые средства обладающие гепатотоксичностью:

a) флуцитозин;
b) натамицин;
c) кетоконазол;
d) нистатин;
e) амфотерицин B.
1926 Укажите противогрибковые средства не действующие на Candida albicans:

a) клотримазол;
b) пецилоцин;
c) амфотерицин B;
d) толнафтат;
e) флуцитозин.
1927 Укажите противогрибковые средства применяемые внутривенно

капельно при системных микозах:
a) клотримазол;
b) эконазол; c)
флуконазол; d)
миконазол;
e) амфотерицин B.
1928 Укажите механизмы действия противовирусных препаратов:

a) нарушают проникновение вирусов в клетку
b) угнетают транскрипцию вирусного генома
c) нарушают процессы асамблации и выделения вирусов
d) угнетают трансляцию вирусного иРНК
e) угнетают дегидрофолатредуктазу вирусов
1929 Укажите противовирусные средства эффективные при герпесных инфекциях:

a) зидовудин
b) ацикловир
c) видарабин
d) валацикловир
e) циклофосфан
1930 Укажите противовирусные средства эффективные при инфекциях флавивирусами

( вирус печени C):
a) интерферон альфа-2b
b) PEG интерферон альфа-2b
c) PEG интерферон альфа-2a
d) фоскарнет
e) интерферон альфа -2a
1931 Укажите противовирусные средства эффективные при инфекции

вызванные ретровирусами (вирус HIV):
a) делавирдин
b) тенофовир
c) абакавир
d) лопинавир
e) идоксуридин
1932 Укажите противовирусные средства влияющие на вирусную ДНК:

a) амантадин
b) трифлуридин c)
валганцикловир d)
бривудин
e) ламивудин
1933 Укажите противовирусные средства влияющие на вирусную РНК:

a) фоскарнет
b) афовирсен
c) фомиверсен
d) интерферон
e) ацикловир
1934 Укажите противовирусные препараты эффективные при инфекциях вызванные

вирусами гриппа:
a) озелтамивир
b) амантадин
c) зидовудин
d) занамивир
e) римантадин
1935 Укажите механизмы действия противовирусных средств эффективные при гриппе:

a) угнетают вирусную тимидинкиназу
b) угнетают белок M2
c) угнетаую нейроаминидазу
d) угнетают вирусную транскрипцию
e) угнетают дифузию вирусов
1936 Укажите фамакологические особенности характерные для интерферона:

a) пртивовирусный
b) иммуномодулирующий
c) антипролиферативный
d) вызывают биохимические изменения которые создают противовирусное состояние в
пораженных клетках
e) антиоксидант
1937 Отметьте препараты лечения лямблиоза:

a) левомизол
c) фуразолидон
d) пирантел
e) мебендазол
1938 Отметьте показания метронидазола:

a) туберкулёз
b) лямблиоз
c) амебиаз
d) малярия
e) трихомониаз
1939 Отметьте препараты для лечения трихомониаза:

a) метронидазол
c) тинидазол
d) хиниофон
e) хлорохин
1940 Укажите препараты для индивидуальной профилактики малярии:

a) хлорохин
b) мефлохин
c) доксициклин
d) примахин
1941 Укажите фармакологические свойства характерные для хлорохина:

a) антиаритмический;
b) противовоспалительный;
c) амебоцидный;
d) иммунодепрессивный;
e) противорвотный.
1942 Отметьте группы препараты для лечения малярии:

a) хинолоны
b) макролиды
c) бигуаниды
d) производные нитроимидазола;
e) аминогликозиды.
1943 Укажите показания фуразолидона:

a) инфекции вызванные трихомонадами
b) лямблиоз
c) дизентерия
d) балантидиаз
e) амебиаз
1944 Укажите фармакологические свойства характерные для метронидазола:

a) используется для эрадикации H. pylori;
b) при пероральном введении - биодоступность100%;
c) быстро выводиться из организма, T1/2 - 2-4 часа;
d) может вызвать ксеростомию, металлический вкус, стоматит, глоссит;
e) в сочетании с алкоголем проявляет дисульфирамный эффект.
1945 Укажите фармакологические свойства характерные для хлорохина:

a) поражает все эритроцитарные формы плазмодий;
b) поражает все преэритроцитарные формы плазмодий;
c) может использоваться при системной красной волчанке;
d) назначается при ретинопатиях и кератопатиях с поражением зрения;
e) не всасывается из ЖКТ и поэтому вводится только парентерально.
1946 Укажите фармакологические свойства характерные для фуразолидона:

a) неэффективен при лечении трихомониаза;
b) хорошо пенетрируется все органы и ткани, включая ЦНС;
c) часть выводится через ЖКТ и образует эффективные бактерицидные концентрации на Gr-
флору;
d) вызывает непереносимость к алкоголю;
e) угнетает моноаминоксидозу и требует осторожности в применении.
1947 Укажите фармакологические свойства характерные для мебендазола:

a) антипротозойный препарат широкого спектра действия;
b) угнетает процессы утилизации глюкозы и образования АТФ унематод;
c) хорошо всасывается из ЖКТ и эффективен при внекишечном амебиазе;
d) не требует предварительной подготовки пациентов;
e) является производным имидазола и эффективен в отношении большинства кишечных
нематод.
1948 Укажите фармакологические свойства характерные для пирантела:

a) эффективен при лечении энтеробиоза и аскаридоза;
b) назначается для лечения трихомониаза;
c) блокирует нейромышечную проводимость и способствует расслаблению мускулатуры
нематод;
d) стимулирует мускулатуру гельминтов с развитием в последствии спастического паралича;
e) плохо всасывается из ЖКТ(50%).
1949 Укажите фармакологические свойства характерные для левамизола:

a) селективно угнетает сукцинатдегидрагеназу с угнетением энергетических процессов
гельмитов;
b) обладает иммуномодулирующим эффектом;
c) используется в лечении ревматоидного артрита;
d) эффективен в лечении цестодоз;
e) ограничен из-за тяжёлых побочных эффектов.
1950 Отметьте препараты используемые при лечении кишечных цестодозов:

a) никлозамид
b) празиквантел
c) аминоакрихин
d) пирантел
e) левамизол
1951 Отметьте эффективные препараты при эхинококкозах:

a) мебендазол
b) альбендазол
c) пиперазин
d) бефений
e) пирвиний
1952 Укажите фармакологические свойства характерные для альбендазола:

a) обладает широким спектром действия по отношению к кишечным нематодам;
b) по эффективности не уступает мебендазолу;
c) обладает антималярийным эффектом;
d) эффективен при эхинококкозах;
e) низкая токсичность.
1953 Отметьте препараты для лечения тканевых (внекишечных) гельминтозов:

a) диэтилкарбамазин цитрат
b) ивермектин
d) метронидазол
e) фуразолидон
1954 Отметьте антигельминтные препараты:

a) пирантел
b) мебендазол
d) метронидазол
e) фуразолидон.
1955 Отметьте противопротозойные средства:

a) левамизол;
b) мебендазол; c)
фуразолидон; d)
метронидазол;
e) тинидазол.
1956 Отметьте противомалярийные препараты устойчивые к хлорохину:

a) мефлохин
c) доксицилин
d) артесунат
e) фуразолидон
1957 Укажите показания к применению метронидазола:

a) амебиаз;
b) малярия;
c) сифилис;
d) язвенная болезнь;
e) анаэробные инфекции.
1958 Укажите показания к применению фурозолидона:

a) кишечные инфекции (дизентерия, паратиф, токсикоинфекции)
b) инфекции мочевого тракта
c) лямблиоз
d) кожные инфекции
e) амебная дизентерия
1959 Укажите фармакологические свойства характерные для левамизола:

a) вызывает паралич мускулатуры гельминтов, угнетая анаэробный гликолиз;
b) стимулирует мускулатуру гельминтов;
c) обладает иммуностимулирующим действием;
d) назначается независимо от еды;
e) после применения препарата слабительные используют только при запорах.
1960 Укажите показания к применению левамизола:

a) аскаридоз;
b) тениоз;
c) описторхоз;
d) метагонимоз;
e) анкилостомидоз.
1961 Укажите препараты выбора при кишечных цестодозах:

a) никлосамид
b) бефений гидроксинафтоат
c) аминоакрихин
d) празиквантел
e) левамизол
1962 Отметьте препараты выбора при кишечных нематодах:

a) левамизол
b) бефений гидроксинафтоат
c) мебендзол
d) никлосамид
e) трихлорофен
1963 Отметьте противоопухолевые алкилирующие препараты:

a) мелфалан
b) дакарбазин
c) тетраплатина
d) доксорубицин
e) дактиномицин
1964 Отметьте антинеоплазические препараты из группы антиметаболитов:

a) азатиоприн
b) цитарабин
c) гидрокарбамид
d) карминомицин
e) блеомицин
1965 Отметьте противоопухолевые препараты растительного происхождения:

a) этопозид
b) доцетаксел
c) виндезин
d) оливомицин
e) брунеомицин
1966 Отметьте противоопухолевые препараты из группы моноклональных антител:

a) транстузумаб
b) ритуксимаб
c) бевацизумаб
d) колхамин
e) колхицин
1967 Укажите фармакологические свойства характерные для алкилирующих средств:

a) циклофосфан самый используемый из группы хлорэтиленаминов;
b) тиофосфамид самый используемый из группы этилениминов;
c) миелосан используется при обострении хронического миелолейкоза;
d) платиновые соединения используются в монотерапии гемобластозов;
e) алкилирующие средства угнетают синтез РНК опухолевых клеток.
1968 Укажите фармакологические свойства характерные для противоопухолевых

aнтиметаболитов:
a) метотрексат угнетает дигидрофолатредуктазу и угнетает синтез ДНК;
b) метотрексат используется для лечения острых лейкемий у детей;
c) фторурацил используется при острых лейкемиях;
d) фторурацил используется при лечении истинных опухолей;
e) меркаптопурин назначается при лечении острых лейкемиях у взрослых.

противоопухолевых антибиотиков:
a) оливомицин используется при лечении опухолей;
b) доксорубин используется в лечении остехогенных лейкемий;
c) блеомицин эффективнее при опухолях ротовой полости и гортани.
d) аспарагиназа применяется при острых лимфобластичеких лейкемиях;
e) миелосан применяется при обострении острого миелолейкоза.
1970 Укажите фармакологичекие свойства характерные для противоопухолевых

природного происхождения:
a) винбластин применяется при генерализированных формах лимфогрануломатоза;
b) алкалоиды из Vinca Rosea L вызывают денатурацию тубулина с остановкой митоза;
c) винкристин применяется для лечения гемобластоза;
d) таксаны это препараты синтетической природы;
e) этопозид применяется при гемобластозах.

противоопухолевых препаратов гормонального происхождения:
a) эстрогены используются при опухолях простаты;
b) андрогены используются при опухолях молочной железы;
c) антиандрогены используются при опухолях простаты;
d) антиэстрогены используются при опухолях молочной железы;
e) аминоглутетимид угнетает ароматазу.
1972 Укажите фармакологические свойства характерные для цитокинов:

a) цитокины относятся к интерферонам;
b) цитокины активируют цитотоксические клетки Т - киллеры;
c) алдеслейсцин и пролейсцин относятся к производным интерлейкинов - 2;
d) L - аспарагиназа представляет собой цитокин из клеток иммунной системы;
e) колониестимулирующие факторы используются для угнетения гематопоэза.

противоопухолевых препаратов из группы моноклональных антител:
a) моноклональные антитела, используются как монотерапия опухолей;
b) транстузумаб используется в лечении опухолей молочной железы;
c) транстузумаб угнетает рецепторы НЕR2;
d) бевацизумаб угнетает развитие сосудов в опухоли;
e) ритуксимаб влияет на Т - лимфоциты.
1974 Отметьте препараты используемые в лечении опухоли

молочной железы:
a) доксорубицин;
b) метотрексат;
c) циклофосфан;
d) миелосан;
e) цитарабин.
1975 Отметьте специфические препараты для лечения лейкемии:

a) цитарабин;
b) рубомицин;
c) циклофосфан;
d) метотрексат;
e) фторурацил.
1976 Отметьте радиозащитные препараты:

a) мексамин
b) цистафокс
c) цистеамин гидрохлорид
d) левовист
e) йодамид
1977 Отметьте радиозащитные антиоксидантные препараты:

a) цистеамин
b) растительные масла
c) цистамин дигидрохлорид
d) калий йодид
e) нитрит натрия
1978 Отметьте препараты для лечения злокачественных

опухолей предстательной железы:
a) диэтилстилбестрол;
b) флутамид;
c) фосфэстрол;
d) тамоксифен;
e) тестостерон пропионат.
1979 Отметьте препараты для лечения микроклеточного рака лёгких:

a) циклофосфан;
b) нитрозометилмочевина;
c) топотекан;
d) миелосан;
e) дакарбазин
1980 Какие побочные эффекты отмечаются часто при применении

противоопухолевых препаратов:
a) тошнота
b) рвота
c) запор
d) лихорадка
1981 Отметьте препараты показаны при остром отравлении:

a) спиронолактон;
b) маннитол;
c) триамтерен;
d) мочевина;
e) амилорид.
1982 Какие факторы определяют возникновение побочных реакций токсического типа:

a) маленький терапевтический индекс
b) недостаточность органов метаболизма и выведения
c) лекарственные взаимодействия синергидного типа
d) повторный контакт с лекарством
e) большой объем распределения
1983 Отметьте верные выражения для побочных эффектов аллергической природы:

a) возникают благодаря особенностям фармакокинетики
b) не зависят от дозы
c) характерно для препаратов с большой токсичностью и низким терапевтическим индексом
d) являются перекрестными для веществ сходной структуры
e) чаще возникают при приеме внутрь
1984 Отметьте лекарственные осложнения вызваные генетическими факторами:

a) идиосинкразия;
b) индукция печеночных ферментов;
c) супрессия печеночных ферментов;
d) феномен отдачи;
e) феномен отсутствия.
1985 Отметьте лекарственные осложнения вызваны резкой отмены

лекарственных препаратов:
a) идиосинкразия;
b) индукция печеночных ферментов;
c) супрессия печеночных ферментов;
d) феномен отдачи;
e) феномен отсутствия.
1986 Отметьте лекарственные осложнения вызваные повышенной

чувствительностю к препаратам:
a) аллергические реакции немедленного типа;
b) аллергические реакции замедленного типа;
c) тахифилаксия;
d) привыкание;
e) дисбактериоз.
1987 Отметьте лекарственные осложнения вызваныe специфическими и

неспецифическими побочными реакциями лекарственных препаратов:
a) нефротоксичность;
b) гепатотоксичность;
c) ульцерогенное действие;
d) кандидомикоз;
e) бактериальная суперинфекция.
1988 Укажите определение антидотов:

a) лекарственный препарат вызывающий нейтрализацию или выделение токсинов;
b) препарат предупреждающий развитие симптомов интоксикации определенным
токсическим веществом;
c) препарат обладающий антагонистическим действием по отношению к определенному
токсическому веществу;
d) препарат обладающий агонистическим действием по отношению к определенному
токсическому веществу;
e) препарат обладающий потенцирующим действием по отношению к определенному
токсическому веществу.
1989 Как делятся антидоты по механизму действия:

a) физические;
b) химические;
c) физиологические;
d) угнетающие;
e) возбуждающие.
1990 Укажите антидоты применяемые при отравлении морфином и

другими наркотическими аналгетиками:
a) налоксон;
b) налорфин;
c) изонитрозин;
d) дипироксим;
e) алоксим.
1991 Укажите антидоты применяемые при отравлении фосфорорганическими
веществами:
a) налоксон;
b) налорфин; c)
изонитрозин; d)
дипироксим; e)
алоксим.
1992 Укажите антидоты применяемые при отравлении барбитуратами:

a) флумазенил;
b) бемегрид;
c) галантамин;
d) унитиол;
e) налоксон.
1993 Укажите антидоты применяемые при отравлении м - холиноблокаторами

(атропином,
платифилин и др):
a) физостигмин;
b) налмефен;
c) галантамин;
d) аминостигмин;
e) налоксон.
1994 Укажите антидоты применяемые при отравлении цианидами:

a) нитрит натрия;
b) амилнитрит;
c) тиосульфат натрия;
d) изонитразин;
e) дипироксим.
1995 Укажите препараты применяемые при отравлении окисью углерода (СО):

a) аминофиллин;
b) аскорбиновая кислота;
c) глюкоза;
d) кислород;
e) дигибинд.
1996 Укажите группы препаратов чаще вызывающие в качестве побочных

явлений депрессии и депрессивные растройства:
a) антигипертензивные центрального действия;
b) транквилизаторы;
c) бета-адреноблокаторы;
d) адреномиметики;
e) ингибиторы МАО.
явлений смешанные поражения печени:
a) нестероидные противовоспалительные;
b) амиодарон;
c) контрацептивы;
d) бета-адреноблокаторы;
e) ингибиторы конвертирующего фермента.
1998. Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений бронхоспазм:

a) ацетилсалициловая кислота;
b) пропранолол;
c) неостигмин;
d) ипратропий бромид;
e) сальбутамол.
1999 Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений

артериальную гипотензию и ортостатический коллапс:
a) триметафан камсилат;
b) нифедипин;
c) клонидин;
d) изотурон;
e) дофамин.

явлений анафилактический шок:
a) пенициллины;
b) прокаин;
c) фамотидин;
d) омепразол;
e) дифенгидрамин.
2001 Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных

явлений интерстициальный нефрит:
a) ацетилсалициловая кислота;
b) фуросемид; c)
лития кабонат;
d) эссенциале;
e) урсодезоксихолевая кислота.
2002 Укажите препараты чаще вызывающие в качестве побочных явлений

язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки:
a) преднизолон;
b) ацетилсалициловая кислота;
c) спиронолактон;
d) сукральфат;
e) мизопростол.

явлений дизбактериоз:
a) антибиотики;
b) нитрофураны;
c) глюкокортикоиды;
d) нестероидные противовоспалительные средства;
e) ингибиторы конвертирующего фермента.
2004 Укажите препараты обладающие высокой способностью вызвать

лекарственную зависимость:
a) тримеперидин;
b) фенобарбитал;
c) амфепрамон;
d) диклофенак;
e) пирацетам
2005 Укажите препараты действующие как антагонисты на уровне печеночных

ферментов:
a) фенобарбитал + эритромицин;
b) диазепам + изониазид;
c) рифампицин + хлорамфеникол;
d) фенилбутазон + хлордиазепоксид;
e) циметидин + кетоконазол.
2006 Укажите нерациональные фармакодинамические ассоциации антибиотиков:

a) пенициллины + хлорамфеникол;
b) цефалоспорины + тетрациклины;
c) пенициллины + тетрациклины;
d) цефалоспорины + аминогликозиды;
e) пенициллины + аминогликозиды.
2007 Укажите основные ошибки приводящие к нежелательным

фармацевтическим взаимодействиям:
a) смешивание в одном шприце незнакомых препаратов;
b) нестабильность перфузионных растворов;
c) несоблюдение правил хранения лекарств;
d) совместное применение препаратов с антагонистическим действием на уровне рецепторов;
e) совместное применение препаратов с способностью связываться с одним видов белков.
2008 Укажите потенциально опасные взаимодействия лекарств:

a) альфа, бета - адреномиметики + общие анестетики;
b) фуросемид + глюкокортикоиды;
c) аминогикозиды + фуросемид;
d) диуретики + ингибиторы конвертирующего фермента;
e) бета - адреноблокаторы + диуретики.
2009 Назовите механизмы действия слабительных, увеличивающих объем
кишечного содержимого:
a) увеличиваются сами в объеме
b) увеличивают осмотическое давление
c) стимулируют М-холинорецепторы
d) образуют антрахиноны
e) непрямым путем стимулируют интрамуральные ганглии
2010 Перечислите противорвотные препараты:

a) метоклопрамид
b) домперидон
d) альмагель
e) циметидин
2011 Укажите фармакологические свойства характерные для осмотических

слабительных:
a) диссоциируются на анионы и катионы
b) образуют антрахиноны
c) снижают осмотическое давление в кишечнике
d) увеличиваются в объеме
e) увеличивают осмотическое давление в кишечнике
2012 Укажите фармакологические свойства характерные для ветрогонных средств:

a) увеличение осмотического давления в кишечнике
b) раздражающее действие на слизистую
c) уменьшение перистальтики кишечника
d) расслабление сфинктеров
e) сужение сфинктеров
2013 Укажите фармакологические свойства характерные для ципрогептадина:

a) антихолинэргическое действие
b) Н1-антигистаминное действие
c) антисеротониновое действие
d) стимуляция рецепторов слизистой полости рта
e) снижение уровня глюкозы в крови
2014 Отметьте гепатопротекторы:

a) силибор
b) абомин c)
гепалив d)
фосфолип
e) альмагель
2015 Укажите фармакологические свойства характерные для циметидина:

a) блокирует Н2-рецепторы
b) блокирует М-холинорецепторы
c) стимулирует секрецию желудочного сока
d) блокирует Н1-рецепторы
e) снижает секрецию пепсина и соляной кислоты
2016 Отметьте противопоносные средства:

a) лоперамид
b) абомин
c) атропин
d) морфин
e) касторовое масло
2017 Укажите фармакологические свойства характерные для эссенциале:
a) стабилизирует мембрану гепатоцитов
b) содержит препараты витамина В
c) содержит фосфолипиды
d) снижает желудочную секрецию
e) стимулирует желудочную секрецию
2018 Отметьте рвотные препараты:

a) сульфат меди
b) хлорпромазин
c) пепсин
e) апоморфин
2019 Укажите препараты которые угнетают секрецию желудка?
a) лансопразол
b) сукралфат
c) фамотидин
d) телензепин
e) карбеноксолон
2020 Укажите фармакологические свойства характерные для антацидных

средств соединений алюминия:
a) обладают адсорбирующим действием
b) образуют СО2 при контакте с HCl
c) обладают вяжущим эффектом
d) вызывают запоры
e) вызывают системный алкалоз
2021 Укажите слабительные, которые вызывают химическое раздражение

слизистой некоторых отделов ЖКТ?
a) метилцеллюлоза
b) бисакодил
c) парафиновое масло
d) касторовое масло
e) сульфат магния
2022 Укажите препараты для заместительной терапии при гипосекреции

поджелудочной железы:
a) апротинин
b) пангрол
c) абомин
d) мезим форте
e) креон
2023 Отметьте препараты заместительной терапии при гипоацидном гастрите:

a) пепсидил
b) ацидин-пепсин
c) абомин
d) атропин
e) дротаверин
2024 Укажите фармакологические свойства характерные для миотропных

спазмолитиков:
a) стимулируют Н2-рецепторы
b) ингибируют фосфодиэстеразу
c) блокируют Н2-рецепторы
d) увеличивают цАМФ
e) стимулируют аденилатциклазу
2025 Отметьте препараты из группы холелитолитиков:

a) холосас
b) урсодезоксихолевая кислота
c) алохол
d) кенодезоксихолевая кислота
e) холензим
2026 Отметьте группы препаратов, которые снижают секрецию желудочного сока:

a) М-холиноблокаторы
b) антациды
c) антигастриновые
d) Н2-гистаминоблокаторы
e) Н1-гистаминоблокаторы
2027 Какие из противоязвенных препаратов могут ощелачивать мочу?

a) алюминия гидроокись
b) гидрокарбонат натрия
c) пропантелин
d) ацетазоламид
2028 Отметьте средства, повышающие аппетит:

a) амфепрамон
b) витамины
c) дезопимон
d) настойка полыни
e) мазиндол
2029 Какие препараты, используемые как противопоносные, угнетают секрецию

желез желудка?
a) лоперамид
b) морфин
c) атропин
d) кодеин
e) бутилскополамин
2030 Отметьте антацидные средства:

a) гидроксид магния
b) атропин
d) фосфат алюминия
e) сукралфат
2031 Укажите препараты которые противопоказаны при обострении язвенной болезни

a) диклофенак
b) пентазоцин
c) триметадион
d) диазепам
e) индометацин
2032 Укажите фармакологические свойства характерные для гидроокси алюминия:

a) действует быстро
b) вызывает запор
c) снижает секрецию желез желудка
d) обладает вяжущим действием
e) вызывает понос
2033 Отметьте механизмы действия горечей:

a) рефлекторно стимулируют центр голода
b) прямо действуют на центр голода
c) стимулируют функцию поджелудочной железы
d) уменьшают высвобождение желчи
e) повышают секрецию желудочного сока при поступлении пищи
2034 Укажите фармакологические свойства характерные для оксида магния:

a) в больших дозах имеет слабительное действие
b) вызывает запор
c) являеться препаратом длительного действия
d) нейтрализует желудочный сок
e) являеться препаратом короткого действия
2035 Укажите слабительные которые используются при острых

отравлениях лекарственными препаратами:
a) касторовое масло
d) сульфат натрия
e) изафенин
2036 Отметьте особенности атропина при лечении язвы двенадцатиперстной кишки:

a) стимулирует секрецию желудочных желез
b) увеличивает активность пепсина
c) вызывает пилороспазм
d) расслабление пилорического отдела
e) снижение секреции соляной кислоты
2037 Выберите противоязвенные препараты с гастропротекторным действием:

a) циметидин
b) соли висмута
c) атропин
d) пропантелин
e) сукральфат
2038 Укажите фармакологические свойства характерные для касторового масла:

a) раздражает слизистую желудка
b) раздражает слизистую тонкого кишечника
c) действует на уровне тонкого кишечника
d) активируется под действием кишечного сока
e) размягчает каловые массы путем увеличения своего обьема
2039 Укажите механизмы действия апротинина при остром панкреатите:

a) снижение секреции поджелудочной железы
b) улучшение экскреции панкреатического сока в двенадцатиперстную кишку
c) стимулирование активности протеолетических ферментов крови
d) блокирование протеолетических ферментов крови
e) блокирование протеолетических ферментов в поджелудочной железе
2040 Какие витаминоиды обладают гепатопротекторным действием:

a) инозитол
b) S-метилметионин
c) пангаминовая кислота
d) холин
e) липоевая кислота
2041 Укажите препараты усиливающие перистальтику кишечника:

a) домперидон
b) метоклопрамид
c) касторовое масло
d) метионин
2042 Отметьте слабительные средства обьемного действия:

a) парафиновое масло
b) докусат натрия
c) препараты из крушины
d) морская капуста
e) метил целлюлоза
2043 Отметьте препараты из группы холецистокинетиков:

a) холосас
b) дегидрохолевая кислота
c) холензим
d) сульфат магния
e) соли висмута
2044 Отметьте ветрогонные препараты:

a) гидрокись алюминия
b) кодеин
c) фестал
d) семена тмина
e) диметикон
2045 Отметьте побочные действия циметидина:

a) ингибирует ферменты печени
b) гипергастринемия
c) гиперацидность
2046 Отметьте осмотические слабительные:

a) сульфат магния
b) касторовое масло
c) докусат натрия
d) сульфат натрия
e) фенолфталеин
2047 Укажите фармакологические свойства характерные для сукральфата:

a) слабо связывается с интактной слизистой
b) усиленно покрывает поверхность язвы
c) обладает слабительным эффектом
d) снижает секрецию гастрина
e) не всасывается из ЖКТ
2048 Отметьте препараты выбора для лечения хронического панкреатита и энтерита:

a) панзинорм
b) трифермент
c) бисакодил
d) панкреатин
2049 Укажите фармакологические свойства характерные для М-холиноблокаторов:

a) снижают желудочную секрецию
b) стимулируют желудочную секрецию
c) раслабляют пилорический сфинктер
d) снижают секрецию пепсина
e) вызывают спазм пилорического отдела
2050 Отметьте гепатопротекторы:

b) силибинин
c) сукралфат
d) ЛИВ-52
e) эссенциале
2051 Укажите антагонисты серотонина которые используются как

противорвотные средства:
a) метоклопрамид
b) гранисетрон
c) дифенгидрамин
d) трописетрон
e) дроперидол
2052 Отметьте препараты с противорвотным действием:

a) апоморфин
b) трописетрон
c) диетилперазин
d) парафиновое масло
e) домперидон
2053 Отметьте нейротропные спазмолитики:

a) папаверин
b) атропин
c) бутилскополамин
e) дротаверин
2054 Отметьте механизмы действия слабительных средств:

a) обладают раздражающим действием
b) адсорбируют воду и увеличиваются в объеме
c) повышение дифузии и активной секреции воды и электролитов
d) задержка воды в кишечнике через гидрофильные или осмотические силы
e) прямое размягчение стула
2055 Укажите слабительные средства, действующее преимущественно на

толстый кишечник:
b) лекарство из сенны
c) лекарство из крушина
d) бисакодил
e) фенолфталеин
2056 Укажите слабительные средства которые используют для лечения

хронических запоров:
a) ламинорид
b) масло касторовое
c) магния сульфат
d) свечи глицериновые
e) оливковое масло
2057 Укажите препараты растительного происхождения, стимулирующие

образование желчи:
a) дегидрохолевая кислота
b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) лакумин
2058 Укажите синтетические препараты, стимулирующие образование и выделение
желчи:
a) дегидрохолевая кислота
b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) цикловал
2059 Укажите стимуляторы желчеобразования которые относятся к препаратам желчи:

a) магния сульфат
b) холензим
c) холосас
d) осалмид
e) дегидрохолевая кислота
2060 Укажите препараты из группы гастропротекторов:

b) омепразол
c) сукралфат
e) вентер
2061 Какие гастропротекторы образуют пленку на язвенном дефекте:

c) магния трисиликат
d) висмута субцитрат
e) сукралфат
2062 Укажите препараты, угнетающие жизнедеятельность Н Pylori в язвенной болезни:

c) магния окись
d) висмута цитрат основной
2063 Укажите препараты, которые можно приниматъ при остром панкреатите:
a) атропин
c) фестал
2064 Укажите препараты, которые можно приниматъ при хроническом панкреатите:
a) мезим форте
c) атропин
e) креон
2065 Укажите показания к применению метоклопрамида:

a) кинетозы (укачивание)
c) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
e) хронические запоры идиопатического характера
2066 Укажите показания к применению силибора:

a) кинетозы (укачивание)
b) гепатиты
c) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
e) цирроз печени
2067 Укажите показания к применению урсодезоксихолевой кислоты:

a) химиотерапия опухолей и лучевая болезнь
b) алкогольный гепатит
c) желчные камни
e) первичный билиарный цирроз печени
2068 Укажите противопоказания амфетамина:

a) бессонница
b) заболевания печени
c) гипотензия
d) ожирение
e) гипертензия
2069 Отметьте противопаказания ципрогептадина:

a) аллергические заболевания
b) мигрень
c) беременность
d) ожирение
e) глаукома
2070 Отметьте противопаказания плантаглюцида:

a) гипоацидный гастрит
b) гиперацидный гастрит
c) язвенная болезнь желудка
d) ожирение
e) анорексия
2071 Укажите фармакологические свойства характерные для пентогастрина:

a) натуральный гормон пищеворительного тракта
b) синтетический аналог гормона пищеворительного тракта
c) применяют в качестве стимулятора желудочной секреции
d) применяют для угнетения желудочной секреции
e) противопаказан при нарушениях сердечного ритма
2072 Укажите фармакологические свойства характерные для пирензепина:

a) является М1- холиноблокатором
c) оказывает антисекреторное действие
d) является ганглиоблокатором
e) противопаказан при беременности
2073 Укажите фармакологические свойства характерные для мизопростола:

d) стимулирует секрецию бикарбонатов и слизи
e) угнетает секрецию бикарбонатов и слизи
2074 Укажите фармакологические свойства характерные для ранитидина:

b) является H1- гистаминоблокатором
d) является H2- гистаминоблокатором
e) угнетает секрецию бикарбонатов и слизи
2075 Укажите фармакологические свойства характерные для дротаверина:

a) является M1- холиноблокатором
b) является H1- гистаминоблокатором
c) оказывает миотропное спазмолитическое действие
d) выпускается в таблетках по 0,04 и 0,08 г
e) выпускается в ампулах по 2%-4 мл
2076 Укажите фармакологические свойства характерные для метронидазола:

a) является H2- гистаминоблокатором
b) является антипротозойным препаратом
d) применяют при гастродуоденальной язве
e) выпускается в таблетках по 0,12 г
2077 Укажите фармакологические свойства характерные для апротинина:

a) синтетический аналог гормона пищеворительного тракта
b) ингибитор протеолитических ферментов
d) применяют при остром панкреатите
e) применяют при хроническом панкреатите
2078 Укажите фармакологические свойства характерные для метилурацила:

a) нормализирует нуклеидный обмен в слизистой оболочке желудка
b) угнетает нуклеидный обмен в слизистой оболочке желудка
c) применяют при гепатитах
d) применяют при панкреатитах
e) применяют при лимфогранулематозе
2079 Отметьте эффекты м-холиномиметиков:

a) Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.
b) Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.
c) Повышение тонуса ресничной мышцы (спазм аккомодации).
d) Паралич аккомодации.
e) Тахикардия и повышение артериального давления.
2080 Отметьте эффекты м-холиномиметиков:

a) Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
b) Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
c) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.
d) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.
e) Брадикардия и снижение артериального давления.
2081 Показания к применению м-холиномиметиков:

a) Бронхиальная астма.
b) Атония кишечника.
c) Почечная колика.
d) Глаукома.
e) Миастения.
2082 Пилокарпин в отличие от ацеклидина:

a) Одинаково токсичен.
b) Используется, главным образом, для местного действия.
c) Более токсичен
d) Используется как для местного, так и для резорбтивного действия.
e) Менее токсичен
2083 Что характерно для цититона?

a) Вводится внутривенно.
b) Вводится внутрь.
c) Активирует нейроны дыхательного и сосудодвигательного центров рефлекторно,
возбуждая н-холинорецепторы синокаротидной зоны.
d) Оказывает прямое возбуждающее действие на нейроны дыхательного и
сосудодвигательного центров.
e) Действует кратковременно (несколько минут).
2084 Что характерно для цититона?

a) Эффективен при угнетении дыхания любой этиологии.
b) Применяется для стимуляции дыхания при сохраненной возбудимости нейронов
дыхательного центра.
c) Действует продолжительно (несколько часов).
d) Действует кратковременно (несколько минут).
e) Вводится внутрь.
2085 Выберите показания к применению N-холиномиметиков:

a) Для снижения артериального давления.
b) Для рефлекторной стимуляции дыхания.
c) В качестве средств, облегчающих отвыкание от курения табака.
d) Для лечения миастении.
e) Для лечения атонии кишечника.
2086 Одновременное возбуждение M- и N-холинорецепторов отмечается при

использовании:
a) Ацеклидина.
b) Карбахолина.
c) Неостигмина.
d) Галантамина.
e) Армина.
2087 Эффекты антихолинэстеразных средств:

a) Сужение зрачков и снижение внутриглазного давления.
b) Расширение зрачков и повышение внутриглазного давления.
c) Тахикардия и повышение артериального давления.
d) Брадикардия и снижение артериального давления.
e) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов.
2088 Эффекты антихолинэстеразных средств:

a) Снижение тонуса гладких мышц внутренних органов.
b) Усиление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
c) Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез.
d) Облегчение нервно-мышечной передачи.
e) Угнетение нервно-мышечной передачи.
2089 Показания к применению антихолинэстеразных средств:

a) Миастения.
b) Глаукома.
c) Атония кишечника.
d) Бронхиальная астма.
e) Остаточные явления после парезов и параличей.
2090 Галантамин в отличие от неостигмина:
a) Третичный амин.
b) Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер.
c) Хорошо проникает через гематоэнцефаличекий барьер.
d) При местном применении оказывает раздражающее действие.
e) Используется для воздействия на ЦНС.
2091 Показания к применению антихолинэстеразных средств:

a) Атония мочевого пузыря.
b) Для устранения действия антидеполяризующих (недеполяризующих) курареподобных
средств.
c) Отравление м-холиномиметиками.
d) Отравление м-холиноблокаторами.
e) Отравление бледной поганкой.
2092 Армин в отличие от неостигмина:

a) Обладает низкой токсичностью.
b) Обладает высокой токсичностью.
c) Плохо проникает через тканевые барьеры.
d) Легко проникает через тканевые барьеры.
e) Используется только местно.
2093 При лечении глаукомы применяют:

a) Пилокарпин.
b) Неостигмин.
c) Ацеклидин.
d) Армин.
e) Галантамин.
2094 При атонии кишечника применяют:

a) Ацеклидин.
b) Пилокарпин.
c) Неостигмин.
d) Галантамин.
e) Армин.
2095 При отравлении фосфорорганическими веществами применяют:

a) М-холиномиметики.
b) М-холиноблокаторы.
c) Реактиваторы холинэстеразы.
d) Пилокарпин.
e) Галантамин.
2096 Выберите реактиваторы холинэстеразы:

a) Тримедоксим.
b) Изонитрозин.
d) Галантамин.
e) Армин.
2184. Вещества, при отравлении которыми эффективны реактиваторы холинэстеразы:

a) Карбофос.
b) Галантамин.
d) Дихлофос.
e) Армин
2185 Фармакологические эффекты м-холиноблокаторов:

a) Сужение зрачков и снижение внутриглазногодавления.
b) Расширение зрачков и повышение внутриглазногодавления.
c) Спазмаккомодации. d)
Параличаккомодации. e)
Тахикардия.
2186 Фармакологические эффекты м-холиноблокаторов:

a) Брадикардия.
b) Усиление секреции бронхиальных и пищеварительныхжелез.
c) Ослабление секреции бронхиальных и пищеварительныхжелез.
d) Повышение тонуса гладких мышц внутреннихорганов.
e) Снижение тонуса гладких мышц внутреннихорганов
2187 Показания к применению м-холиноблокаторов:

a) Гипоацидныйгастрит.
b) Гиперацидныйгастрит.
c) Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстнойкишки.
d) Атониякишечника.
e) Кишечная и печеночнаяколики.
2188 Показания к применению м-холиноблокаторов:

a) Гиперсекреция слюнныхжелез.
b) Отвыкание откурения.
c) Атриовентрикулярныйблок.
d) Для паралича аккомодации при подбореочков.
e) Для предупреждения рефлекторнойбрадикардии.
2189 Фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:

a) Сужениезрачков.
b) Расширениезрачков.
c) Спазмаккомодации.
d) Параличаккомодации.
e) Усиление секреции пищеварительныхжелез.
2190 Фармакологические эффекты ганглиоблокаторов:

a) Ослабление секреции пищеварительныхжелез.
b) Повышение артериальногодавления.
c) Снижение артериального давления.
d) Усиление моторики желудочно-кишечноготракта.
e) Ослабление моторики желудочно-кишечноготракта
2191 Показания к применению ганглиоблокаторов:
a) Сосудистый коллапс.
b) Гипертензивныекризы.
c) Спастические сокращения сосудов при эндартериите.
d) Атониякишечника.
e) Для управляемойгипотензии.
2192 Показания к применению ганглиоблокаторов:

a) Спастические сокращения сосудов при эндартериите.
b) Атониякишечника.
c) Для управляемойгипотензии.
d) Отеклегких.
e) Отекмозга.
2193 Что характерно для трепирия йодид?

a) Вводитсявнутрь.
b) Действует 2-4 ч.
c) Действует 10-15 мин.
d) Используется для систематического лечения гипертоническойболезни.
e) Удобен для проведения управляемойгипотензии.
2194 Что характерно для гексаметония?

a) Плохо всасывается из желудочно-кишечноготракта.
b) Действует 2-4 ч.
c) Хорошо всасывается из желудочно-кишечноготракта.
d) Используется для систематического лечения гипертоническойболезни.
e) Применяется для купирования гипертензивныхкризов.
2195 Побочные эффекты ганглиоблокаторов:

a) Параличаккомодации.
b) Сухость слизистой оболочки ротовойполости.
c) Гиперсекреция слюнныхжелез.
d) Повышение моторики желудочно-кишечного тракта (диарея) и тонуса мочевогопузыря
(частое мочеиспускание).
e) Атония кишечника (запоры, паралитический илеус) и мочевого пузыря (затруднение
мочеиспускания).
2196 Показания к применению курареподобных средств:

a) Кишечная, почечная и печеночнаяколики.
b) Проведение интубации трахеи.
c) Для расслабления скелетных мышц во время операций.
d) Для облегчения репозиции костных отломков припереломах.
e) Для лечениястолбняка.
2197 Побочные эффекты тубокурарина:

a) Повышение артериальногодавления.
b) Снижение артериальногодавления.
c) Боли в мышцах в послеоперационномпериоде.
d) Бронхоспазм.
e) Повышение внутриглазногодавления.
2198 Побочные эффекты суксаметония:

a) Повышение артериальногодавления.
b) Снижение артериальногодавления.
c) Сердечные аритмии.
d) Боли в мышцах в послеоперационномпериоде.
e) Повышение внутриглазногодавления.
2199 Фармакологические эффекты альфа1-адреномиметиков:

a) Сужение кровеносныхсосудов.
b) Расширение кровеносныхсосудов.
c) Повышение артериальногодавления.
d) Снижение артериальногодавления.
e) Рефлекторная тахикардия.
2200 Фармакологические эффекты альфа1-адреномиметиков:

a) Рефлекторная брадикардия.
b) Сужениезрачков.
c) Расширениезрачков.
d) Повышение внутриглазногодавления.
e) Снижение внутриглазногодавления.
2201 Показания к применению альфа1-адреномиметиков:

a) Артериальная гипертензия.
b) Сосудистый коллапс.
c) В сочетании с местными анестетиками для пролонгирования эффектапоследних.
d) Острыйринит.
e) Открытоугольная глаукома.
2202 Эффекты изопреналина, связанные с активацией бета1-адренорщепторов:

a) Тахикардия.
b) Облегчение атриовентрикулярнойпроводимости.
c) Увеличение сократимости миокарда.
d) Снижение тонусабронхов.
e) Снижение тонуса и сократительной активностимиометрия.
2203 Эффекты изопреналина, связанные с активацией бета2-адренорецепторов:

a) Облегчение атриовентрикулярнойпроводимости.
b) Увеличение сократимости миокарда.
c) Снижение тонуса кровеносныхсосудов.
e) Снижение тонуса и сократительной активностимиометрия.
2204 Что характерно для изопреналина?

a) Вводитсявнутрь.
b) При приеме внутрь разрушается в печени и поэтому для достижениярезорбтивного
эффекта вводится сублингвально.
c) Применяетсяингаляционно.
d) Действует длительно (до 12часов).
e) Действует кратковременно (1-2ч).
2205 Что характерно для изопреналина?

a) Действует кратковременно (1-2ч).
b) Применяется при артериальнойгипертензии.
c) Используется при атриовентрикулярномблоке.
d) Применяется для купирования бронхоспазма.
e) Используется в качестве токолитического средства при преждевременныхродах.
2206 Что характерно для добутамина?

a) Оказывает кардиотоническоедействие.
b) Действует кратковременно (несколькоминут).
c) Эффективен при приемевнутрь.
d) Эффективен только при внутривенном введении.
e) Используется при сердечнойнедостаточности.
2207 Показания к применению бета 2-адреномиметиков:

a) Сердечнаянедостаточность.
b) Бронхиальная астма.
c) Сердечные тахиаритмии иэкстрасистолии.
d) Чрезмерная родоваядеятельность.
e) Преждевременныероды.
2208 Фармакологические эффекты эпинефрина, связанные с активацией альфа-

адренорецепторов:
a) Сужение кровеносных сосудов и повышение артериального давления.
b) Расширение кровеносных сосудов и снижение артериальногодавления.
d) Тахикардия.
e) Гипергликемия.
2209 Фармакологические эффекты эпинефрина, связанные с активацией бета-адренорецепторов:

a) Сужение кровеносных сосудов и повышение артериального давления.
b) Расширение кровеносных сосудов и снижение артериальногодавления.
d) Тахикардия.
e) Усиление сердечных сокращений.
2210 Фармакологические эффекты эпинефрина, связанные с активацией бета-адренорецепторов:
a) Расширениезрачков.
b) Повышение автоматизмасердца.
c) Облегчение атриовентрикулярнойпроводимости.
e) Гипергликемия.
2211 Показания к применению эпинефрина:

a) Гипертоническая болезнь.
b) Сосудистый коллапс.
c) Анафилактическийшок.
d) Бронхиальная астма (для купированияприступов).
e) Открытоугольная глаукома.
2212 Показания к применению эпинефрина:

a) Бронхиальная астма (для предупреждения приступов).
b) Остановкасердца.
c) Гипогликемическая кома.
d) Для локального сужения кровеносных сосудов в сочетании с местнымианестетиками.
e) Атриовентрикулярныйблок.
2213 Что характерно для норэпинефрина?

a) Вводится подкожу.
b) Вводится только внутривенно.
c) Не действует на тонус гладких мышц бронхов.
d) Вызывает рефлекторнуюбрадикардию.
e) Разрушается при энтеральном введении и не всасывается из ЖКТ.
2214 Что характерно для норэпинефрина?

a) Вводится вмышцы.
b) Применяется при сосудистом коллапсе.
c) Используется при остановкесердца.
d) Действует длительно (несколькочасов).
e) Действует коротко (несколькоминут).
2215 Вещества, применяемые для повышения артериального давления:

a) Фенилэфрин.
b) Норэпинефрин.
c) Изопреналин.
d) Сальбутамол.
e) Эфедрин.
2216 Вещества, применяемые при атриовентрикулярном блоке:

a) Норэпинефрин
b) Изопреналин
c) Фенотерол
d) Эфедрин
e) Ксилометазолин
2217 Вещества, применяемые местно при ринитах:

a) Сальбутамол
b) Фенилэфрин
c) Эфедрин
d) Изопреналин
e) Ксилометазолин
2218 Вещества, применяемые для снижения тонуса бронхов:
b) Изопреналин
c) Фенотерол
d) Эфедрин
e) Салметерол
2219 Вещества, применяемые для снижения сократительной активности миометрия:

b) Сальбутамол
c) Фенилэфрин
d) Фенотерол
e) Изопреналин
2220 Фармакологические эффекты альфа-адреноблокаторов:

a) Повышение артериальногодавления
b) Брадикардия
c) Тахикардия
d) Повышение тонуса гладких мышц простатической части уретры и предстательнойжелезы
e) Снижение тонуса гладких мышц простатической части уретры и предстательнойжелезы
2221 Показания к применению альфа-адреноблокаторов:

a) Атониякишечника
b) Спазмы периферическихсосудов
c) Феохромоцитома
d) Доброкачественная гиперплазия предстательнойжелезы
e) Сердечнаянедостаточность
2222 Что характерно для фентоламина?

a) Действует 24 ч
b) Действует 2-4 ч
c) Вызывает небольшую рефлекторнуютахикардию
d) Вызывает выраженнуютахикардию
e) Используется для купирования гипертензивных кризов
2223 Что характерно для фентоламина?

a) Используется для систематического лечения гипертонической болезни.
b) Применяется при спазмах периферическихсосудов.
c) Используется прифеохромоцитоме.
d) Применяется при отеке легких и острой сердечнойнедостаточности.
e) Часто вызывает ортостатическуюгипотензию.
2224 Что характерно для празозина?

a) Действует 6-8 ч
b) Действует 24ч
c) Может вызывать небольшую рефлекторнуютахикардию
d) Вызывает выраженнуютахикардию
e) Используется для система�

Язык

TestRuExamen2018FR4 3 2 1

Загружено:

Сведения о документе

Описание:

Авторское право

Доступные форматы

Поделиться этим документом

Поделиться или встроить документ

Параметры публикации

Этот документ был вам полезен?

Это неприемлемый материал?

Описание:

Авторское право:

Доступные форматы

TestRuExamen2018FR4 3 2 1

Загружено:

Описание:

Авторское право:

Доступные форматы

1.

Объектом фармнадзора за лекарственными препаратами является:

2. Определите верное высказывание, относящееся к общей фармакологии:

3. Определите верное высказывание, относящееся к фармакотерапии:

4. Определите верное высказывание, относящееся к клинической фармакологии:

5. Определите верное высказывание, относящееся к фармакоэпидемиологии:

6. Определите верное высказывание, относящееся к эффекту «плацебо»:

7. Определите верное высказывание, относящееся к формообразующим веществам:

8. Определите верное высказывание, относящееся к вспомогательным веществам:

9. Определите верное высказывание, относящееся к общему международному

10. Определите верное высказывание, относящееся к лекарственной фармакопеи:

11. Определите верное высказывание, относящееся к терапевтическому

13. Определите верное высказывание, относящееся к хронофармакологии:

14. Определите верное высказывание, относящееся к первой фазе клинического

15. Определите верное высказывание, относящееся к второй фазе клинического

16. Определите верное высказывание, относящееся к третей фазе клинического

18. Определите верное высказывание, относящееся к двойному слепому методу

19. Определите верное высказывание, относящееся к максимальной терапевтической

20. Определите верное высказывание, относящееся к особенностям дозирования

21. Определите верное высказывание, относящееся к фармакогенетике:

23. Определите верное высказывание, относящееся к коррекции доз для лиц

24. Фармакотерапия направленная на устранении причин заболевания называется:

25. Фармакотерапия направленная на устранении жалоб больных называется:

26. Определите эффект первого прохождения через печень:

27. К фармакокинетическим процессам не относится:

28. Как изменится распределение липофильного препарата обладающего

30. Перечислите препарат угнетающий ферменты печени?

31. Назовите энтеральный путь введения лекарств:

32. Какое физико-химическое свойство лекарств наиболее важно для перехода

33. Что характерно для связывания лекарств с белками плазмы?

34. Что характерно для облегченной диффузии?

35. Какой фактор может затруднить всасывание лекарств?

36. Какой препарат вызывает индукцию ферментов печени?

37. Для фармакокинетики является правильным

39. Какой препарат вызывает супрессию микросомальных ферментов печени?

40. Является процессом второго этапа биотрансформации:

41. Отметьте наиболее простой путь проникновения лекарств через мебрану:

43. Отметьте основной наиболее выгодный механизм всасывания лекарств из

44. Какой анестетик используют исключительно внутривенно?

45. В каком органе или ткани липофильное вещество достигает

46. Период полувыведения определяется как время за которое:

47. Особенностью орального пути введения является:

49. Какие группы препаратов могут вызвать феномен функциональной

50. Прямое действие лекарств осуществляется через:

51. Как называется действие лекарств которое развивается после всасывания в

52. Снижение чувствительности организма к лекарственному препарату при повторном

53. Усиление фармакологического эффекта при совместном применении

54. Отложение препаратов в организме является основой:

56. Снижение эффектов лекарств при их совместном применении называется:

57. Определите специфическое (селективное) действие лекарств:

58. Какое выражение в экспериментальных условиях отражает терапевтический индекс?

59. Для какого сочетания лекарств можете отметить явления конкурентного

60. Какое положение определяет понятие агонист?

61. Какое вещество является вторичным внутриклеточным медиатором (месанджером)?

63. Определите эффективную дозу морфина для выраженной анальгезии во время

64. Укажите фармакокинетическую характеристику закиси азота:

65. Укажите период введения в наркоз кетамином:

66. Назовите причину короткого действия тиопентала натрия:

67. Выберите общие анестетики из группы производных фенциклидина:

69. Назовите длительность постнаркозного анальгезирующего эффекта кетамина: