Психолептики,нейролептики,транквилизаторы,седативные,соли лития
Название Форма Механизм действия
выпуска
Драже по 0,025, 0,05 Антипсихотическое средство
Clorpromazin и 0,1 г; 2,5% р-р в (нейролептик), производное
амп. по 1, 2, 5 и 10 фенотиазина с алифатической
мл. Таб. по 0,01 г боковой цепью. Обладает
(для детей) выраженным
антипсихотическим,
седативным, противорвотным,
вазодилатирующим (альфа-
адреноблокирующим),
умеренным м-
холиноблокирующим, а также
слабым гипотермическим
действием, успокаивает икоту;
обладает
местнораздражающим
действием.
Антипсихотическое действие
обусловлено блокадой
дофаминовых D2-рецепторов
мезолимбической и
мезокортикальной системы.
Антипсихотический эффект
проявляется в устранении
продуктивной симптоматики
психозов (бреда,
галлюцинаций). Купирует
различные виды
психомоторного возбуждения,
уменьшает психотический
страх, агрессивность.
Седативное действие
обусловлено блокадой
адренорецепторов
ретикулярной формации
ствола головного мозга.
Назначение Побочное Противопоказание
действие
В психиатрии - В начале лечения могут Гиперчувствительность,
психомоторное наблюдаться сонливость, тяжелые сердечно-
возбуждение (в т.ч. у головокружение, сухость сосудистые заболевания
больных во рту, снижение Алкоголизм
шизофренией); острые аппетита, запоры, парез рак молочной железы
бредовые состояния, аккомодации, умеренно закрытоугольная глаукома,
маниакальное и выраженная гиперплазия
гипоманиакальное ортостатическая предстательной железы с
возбуждение при гипотензия, тахикардия, клиническими
маниакально- расстройства сна, проявлениями, печеночная
депрессивном психозе, задержка мочи, снижение и/или почечная
хронический психоз; потенции, фригидность, недостаточность;
психические аллергические реакции со заболевания,
заболевания стороны кожи и сопровождающиеся
различного генеза, слизистых оболочек повышенным риском
сопровождающиеся тромбоэмболических
страхом, тревогой, осложнений; болезнь
возбуждением, Паркинсона; эпилепсия;
бессонницей; микседема; хронические
психопатия (в т.ч. у заболевания,
больных эпилепсией и сопровождающиеся
органическими нарушением дыхания
заболеваниями ЦНС),
алкогольный психоз.
"Неукротимая" рвота,
упорная икота,
тошнота. Для
усиления действия
анальгетиков при
упорных болях.
Заболевания,
сопровождающиеся
повышением
мышечного тонуса:
после нарушений
 Одной из главных
особенностей хлорпромазина
(в сравнении с др.
фенотиазинами) является
наличие выраженного
седативного эффекта,
проявляющегося угнетением
условно-рефлекторной
деятельности.
Антипсихотический эффект
развивается на 4-7 день после
перорального приема, когда
достигается стабильная
концентрация препарата в
плазме. Максимальный
терапевтический эффект
продолжается от 6 нед до 6
мес.
Драже по 0,025 г; Блокирует дофаминовые
Levomepromazi 2,5% р-р в амп. по 1 рецепторы различных
n мл структур головного мозга (в
т.ч. мезолимбической,
мезокортикальной).
Уменьшает продуктивную
симптоматику психозов —
бред, галлюцинации,
психомоторное возбуждение.
Обладает выраженными
адреноблокирующими,
умеренными
холиноблокирующими и
антигистаминными
свойствами. Оказывает
анальгезирующее действие.
Быстро и достаточно полно
всасывается при любых путях
введения. Cmax достигается
через 1–3 ч после приема
внутрь и через 0,5–1,5 ч —
после в/м инъекции. Проходит
через гистогематические
барьеры, включая ГЭБ, и
мозгового
кровообращения,
столбняк (в
комбинации с
барбитуратами) и др.
В анестезиологии -
премедикация и
потенцирование общей
анестезии; ранее
использовался в
составе так
называемых
"литических" смесей -
искусственная
гипотермия. Острая
"перемежающаяся"
порфирия (лечение). В
дерматологии -
зудящие дерматозы.
Психомоторное Со стороны сердечно- Гиперчувствительность,
возбуждение сосудистой системы и одновременный прием
различной этиологии крови (кроветворение, антигипертензивных
(при острой и гемостаз): снижение АД, средств; передозировка ЛС,
хронической ортостатическая вызывающих торможение
шизофрении, гипотензия, тахикардия, ЦНС (алкоголь, общие
биполярном синдром Морганьи- анестетики, снотворные),
расстройстве, Адамса-Стокса, закрытоугольная глаукома,
психозах, в т.ч. удлинение интервала QT задержка мочи, болезнь
сенильных, (аритмогенный эффект, Паркинсона, рассеянный
интоксикационных, тахикардия типа склероз, миастения,
олигофрении, «пируэт») гемиплегия, хроническая
эпилепсии), а также Со стороны нервной сердечная недостаточность
другие психические системы и органов в стадии декомпенсации,
расстройства, чувств: спутанность тяжелая почечная и/или
протекающие с сознания, невнятность печеночная
ажитацией, тревогой, речи, экстрапирамидные недостаточность,
паникой, фобиями, симптомы с выраженная артериальная
стойкой бессонницей. преобладанием гипотензия, угнетение
Усиление действия акинетико- костно-мозгового
анальгетиков, средств гипотонического кроветворения, порфирия,
для общей анестезии, синдрома, беременность, грудное
антигистаминных эпилептические вскармливание, детский
препаратов). Болевой припадки, повышение возраст до 12 лет.
 распределяется в органах и
тканях. Интенсивно
биотрансформируется.
Главный активный
метаболит — N-
дезметилмоно-
метотримепразин, в
дальнейшем превращается в
моносульфоксид. T1/2
левомепромазина — 16–78 ч.
Выводится преимущественно
в виде метаболитов с мочой и
желчью.
Таблетки по 6 мг. Блокирует дофаминовые,
Perfenazin гистаминовые,
серотониновые, альфа-
адренергические и м-
холинергические рецепторы.
Блокада D2-дофаминовых
рецепторов в
полинейрональных синапсах
головного мозга вызывает
купирование продуктивной
симптоматики психозов:
бреда и галлюцинаций.
Антипсихотическое действие
сочетается с выраженным
активирующим влиянием и
избирательным воздействием
на синдромы, протекающие с
заторможенностью, вялостью,
апатией, в первую очередь, со
синдром при внутричерепного
невралгии давления,
тройничного и неврите нейролептический
лицевого нерва, злокачественный синдром
опоясывающем лишае. (НЗС); при длительном
применении —
отложения в хрусталике и
роговице, пигментная
ретинопатия.
Со стороны органов
ЖКТ: сухость во рту,
запор, неприятные
ощущения в животе,
тошнота, рвота,
поражение печени
(желтуха, холестаз).
Аллергические реакции:
отек гортани,
периферические отеки,
анафилактоидные
реакции, бронхоспазм,
крапивница,
эксфолиативный
дерматит.
Психические и Со стороны нервной Гиперчувствительность,
эмоциональные системы и органов кома или выраженное
расстройства, чувств: угнетение ЦНС, в т.ч. на
шизофрения, экстрапирамидные фоне назначения высоких
экзогенно- расстройства (особенно доз ЛС, угнетающих ЦНС
органические и дистонические) — спазм (барбитураты, алкоголь,
инволюционные мышц спины и шеи, лица, наркозные средства,
психозы, психопатия, языка, тонический спазм анальгетики,
неврозы (страх, жевательных мышц, антигистаминные
напряжение), затруднение при средства), дискразия крови,
хронический разговоре и глотании, угнетение костно-
алкоголизм, окулогирные кризы, мозгового кроветворения,
премедикация, спазм и боль в заболевания печени,
тошнота, рвота конечностях, предполагаемое или
(различного генеза, в тугоподвижность рук и установленное
т.ч. при лучевой и ног, акатизия, поздняя субкортикальное
химиотерапии дискинезия, повреждение мозга с/без
злокачественных паркинсонизм, атаксия; травмы гипоталамуса,
новообразований), сонливость, мидриаз, патология сердца,
 субступорозными явлениями,
а также на апатоабулические
состояния. Выраженность
седативного действия — от
слабого до умеренного.
Ингибирование D2-рецепторов
в нигростриарной зоне и
тубулоинфундибулярной
области может обусловливать
выраженные
экстрапирамидные
расстройства, а также
гиперпролактинемию.
амп. 0,25% 2мл Блокирует дофаминовые
Droperidol 0,25% р-р во фл. по 5 рецепторы (в основном D2) в
и 10 мл. подкорковых областях мозга
(черная субстанция, полосатое
тело, бугорная,
межлимбическая и
мезокортикальная области),
икота, кожный зуд; нечеткость зрения, органические заболевания
для повышения глаукома, пигментная ЦНС
эффективности ретинопатия, отложения в
обезболивающей хрусталике и роговице,
терапии. парадоксальные
реакции — обострение
психотической
симптоматики,
каталепсия,
кататоникоподобные
состояния, параноидные
реакции, летаргия,
парадоксальное
возбуждение,
беспокойство,
гиперактивность, ночная
спутанность сознания,
странные сновидения,
инсомния.
Со стороны сердечно-
сосудистой системы и
крови (кроветворение,
гемостаз):
понижение/повышение
АД, ортостатическая
гипотензия, изменение
частоты пульса,
тахикардия брадикардия,
аритмия, обморок,
изменения на ЭКГ,
лейкопения,
агранулоцитоз,
эозинофилия,
Со стороны органов
ЖКТ: тошнота, рвота,
диарея/запор,.
Нейролептанальгезия Со стороны сердечно- Гиперчувствительность,
(обычно в сочетании с сосудистой системы и экстрапирамидные
фентанилом или крови (кроветворение, нарушения, назначение во
другими опиоидами), гемостаз): понижение время проведения
премедикация, для АД, тахикардия. операции кесарева сечения,
подготовки к Со стороны нервной гипокалиемия,
инструментальным системы и органов артериальная гипотензия,
 угнетает центральные альфа-
адренергические структуры,
нарушает обратный
нейрональный захват и
депонирование
норадреналина. Расширяет
периферические сосуды,
снижает ОПСС и АД.
Уменьшает давление в
легочной артерии (особенно
если оно значительно
повышено). Снижает
прессорное и аритмогенное
действие эпинефрина (не
предотвращает сердечные
аритмии другой этиологии).
Обладает сильной
каталептогенной активностью.
Таб. по 0,0015 г и по Нейролептик
Haloperidol 0,005 г; 0,5% р-р в преимущественно
амп. по 1 мл; капли антипсихотического действия,
во фл. по 10 мл (0,2% имеющий в спектре своей
р-р). психотропной активности
выраженный активирующий
компонент.
исследованиям, в т.ч. чувств: дисфория, синдром удлинения
эндоскопическим и сонливость в интервала QT, ранний
хирургическим послеоперационном детский возраст (до 2 лет).
вмешательствам; периоде; при
вводная анестезия, использовании в высоких
потенцирование общей дозах — тревожность,
анестезии, страх, повышенная
психомоторное возбудимость,
возбуждение в экстрапирамидные
послеоперационном нарушения; имеются
периоде, болевой шок сообщения о
(в т.ч. при инфаркте постоперационных
миокарда, ожогах), галлюцинациях
отравления (в составе Редко —
комплексной терапии); головокружение, озноб
в наркологии — и/или дрожь,
алкогольный делирий. ларингоспазм,
бронхоспазм,
анафилактические
реакции. При
комбинированном
введении дроперидола с
фентанилом или другими
парентеральными
анальгетиками возможно
повышение АД
Шизофрения, Экстрапирамидные . Неврологические
маниакальные, нарушения; в том числе заболевания,
галлюцинаторные, поздняя дискинезия. сопровождающиеся
бредовые состояния, Выраженный седативный пирамидной и
острые и хронические эффект, депрессия. экстрапирамидной
психозы, вызванные Обратимое повышение симптоматикой —
различными содержания пролактина в тремором, гипокинезией,
причинами, в том сыворотке. При ригидностью, актазией,
числе и алкогольные, применении в высоких брадикинезией и
хорея Гентиктона. дозах — гипосаливация, гиперсаливацией.
Расстройства тошнота, рвота, запор или Беременность, лактация.
поведения в пожилом диарея, артериальная Детям до 3 лет галоперидол
и детском возрасте. гипотония, тахикардия, парентерально (в/м, в/в) не
Икота, заикание. аритмия, изменения ЭКГ, назначают.
иногда — нарушения
функции печени вплоть
до развития желтухи,

Таб. по 0,025 и 0,1 г; Относится к группе
Clozapin 2,5% р-р для нейролептиков
инъекций в амп. по 2 преимущественно
и 5 мл. Гранулы седативного действия.
детские в Препарат также оказывает
одноразовых центральное и
пакетиках по 0,5 г и 1 периферическое М-
г. холиноблокирующее и
периферическое альфа-
адреноблокирующее действие,
обладает
миорелаксирующими
свойствами.
макулопапулезные (сыпь
пятнисто-папулезная) и
акнеобразные изменения
кожи; редко —
нарушения зрения (в том
числе остроты),
катаракта, ретинопатия,
ларингоспазм,
бронхоспазм, боли в
грудных железах,
гинекомастия, нарушение
менструального цикла,
импотенция, понижение
либидо, задержка мочи,
приапизм, потливость,
алопеция, временная
лейкопения или
лейкоцитоз, эритропения,
гиперпролактинемия,
гипер— и гипогликемия,
гипонатриемия,
фотосенсибилизация
кожи.
Назначают при Сухость во рту, Острый алкогольный и
состояниях сонливость, мышечная другие интоксикационные
психомоторного слабость, спутанность психозы, эпилепсия,
возбуждения при сознания, бред, заболевания сердечно-
шизофрении, ортостатическая сосудистой системы,
галлюцинаторно- гипотензия, тахикардия, спазмофилия, глаукома,
бредовых состояниях, повышение температуры атония кишечника, аденома
маниакальном тела, нарушение предстательной железы,
синдроме, ухудшении аккомодации, беременность, лактация.
настроения и других коллаптоидные Нельзя назначать при
психопатических состояния. В случае амбулаторном лечении
заболеваниях. возникновения водителям транспорта.
Препарат особенно агранулоцитоза прием
эффективен у препарата следует
пациентов с затяжным немедленно прекратить.
бредовым и Обострение хронических
кататоническим или латентных очагов
синдромом. инфекции, например,
тонзиллита или
периостита.
 капс 200мг Эффективен в отношении как
Sulpirid капс 50мг негативных (в низких дозах
оказывает растормаживающее
действие), так и позитивных
(в более высоких дозах
редуцирует продуктивную
симптоматику) проявлений
психотических расстройств.
Антипсихотическое действие
обусловлено блокадой
дофаминовых D2-рецепторов
лимбической системы.
Противорвотное действие
связано с центральным
(блокада D2-рецепторов
триггерной зоны рвотного
центра) и периферическим
(нормализация моторики
ЖКТ) механизмами действия.
Не оказывает выраженного
седативного действия,
обладает антидепрессивным
действием, стимулирует
секрецию пролактина,
предположительно за счет
блокады D2-рецепторов в
туберо-инфундибулярной
области гипофиза
Таб. по 0,002 г, 0,005 Анксиолитическое действие
Diazepam г, 0,01 г. Драже по диазепама проявляется
0,002 и 0,005 г. способностью препарата
Ректальные тюбики купировать чувство
Острые и хронические о стороны нервной Гиперчувствительность,
психозы (в т.ч. системы и органов феохромоцитома,
шизофрения), чувств: головная боль, артериальная гипертензия,
депрессия, мигрень, головокружение, состояния тревоги,
нарушение поведения нарушения сна, аффекта, агрессии и
у детей, сонливость, психомоторного
посттравматическая беспокойство, возбуждения, острое
энцефалопатия, раздражительность, отравление средствами,
головокружение возбуждение, угнетающими ЦНС
различной этиологии пирамидные нарушения, (алкоголь, снотворные
(в т.ч. при вертебро- экстрапирамидный средства, опиоидные
базилярной синдром, дискинезия, анальгетики и т.п.),
недостаточности, акатизия, тремор, гиперпролактинемия.
вестибулярном непроизвольные
неврите, болезни движения рта, оральный
Меньера, среднем автоматизм, афазия,
отите, после нарушение остроты
перенесенной черепно- зрения.
мозговой травмы), Со стороны сердечно-
язвенная болезнь сосудистой системы и
желудка и крови (кроветворение,
двенадцатиперстной гемостаз):
кишки, язвы ЖКТ (в ортостатическая
т.ч. стрессовые, гипотензия, повышение
медикаментозные и АД, тахикардия.
симптоматические) Со стороны органов
ЖКТ: сухость во рту,
изжога, тошнота, рвота,
запор, повышение
активности печеночных
трансаминаз и ЩФ.
Со стороны мочеполовой
системы: галакторея,
гинекомастия, нарушения
менструального цикла,
фригидность,
импотенция.
Аллергические реакции:
кожная сыпь, зуд.
иазепам назначают Привыкание, Острые заболевания
при различных лекарственная печени и почек, миастения,
нервно-психических зависимость, синдром беременность, лактация,
заболеваниях: отмены, синдром детский возраст до 6
 по 5 мг. Детские таб. внутреннего беспокойства,
по 0,001 г и 0,002 г. тревогу, страх, напряжение. В
0,5% р-р в амп. по 20 зависимости от дозы
мл. оказывает или
психостимулирующее (2—15
мг в сутки) или седативное
(более 15 мг в сутки) действие
на центральную нервную
систему. Помимо этого
обладает Широким спектром
фармакологической
активности. Диазепам
проявляет центральный
миорелаксирующий эффект,
связанный с торможением
полисинаптических
спинальных рефлексов.
Вызывает понижение
артериального давления,
расширение коронарных
сосудов и повышает
устойчивость мозга к
гипоксии. Увеличивает порог
болевой чувствительности.
Обладает выраженным
противосудорожным
эффектом.
Таб. по 0,5 и 1 мг. Оказывает анксиолитическое,
Fenazepam 0,1% р-р в амп. по 1 седативно-снотворное,
мл. противосудорожное и
центральное
миорелаксирующее действие.
неврозах, психопатиях, последействия, месяцев (за исключением
а также при парадоксальные реакции, случаев, когда диазепам
неврозоподобных и снижение быстроты применяют по жизненным
психоподобных реакций и концентрации показаниям для
состояниях при внимания, сонливость, купирования различных
шизофрении, ухудшение форм судорожных
органических кратковременной памяти, припадков). Управление
поражениях головного атаксия, дизартрия, механизмами, сложная
мозга, в том числе при головная боль, операторская деятельность.
цереброваскулярных головокружение, Прием алкоголя.
заболеваниях, при гипотония, брадикардия,
соматических поражение печени и
болезнях, почек (при длительном
сопровождающихся применении), атония
признаками кишечника, снижение
эмоционального либидо и потенции,
напряжения, тревоги, реакции на месте
страха, повышенной введения (флебиты,
раздражительностью, тромбофлебиты,
сенесто- формирование
ипохондрическими, инфильтратов),
навязчивыми и аллергические реакции.
фобическими
расстройствами, при
нарушениях сна.
Применяется также
для купирования
психомоторного
возбуждения и
тревожной ажитации
при указанных
заболеваниях. В
детской
неврологической
практике назначают
при невротических и
неврозоподобных
состояниях.
При различных Сонливость, Тяжелая миастения,
невротических, головокружение, выраженные нарушения
неврозоподобных, нарушение памяти, функции печени и почек,
психопатических и расстройства походки, беременность, лактация.
психопатоподобных атаксия, мышечная Управление механизмами,
 Усиливает ингибирующее
действие ГАМК на передачу
нервных импульсов.
Стимулирует
бензодиазепиновые
рецепторы, расположенные в
аллостерическом центре
постсинаптических ГАМК-
рецепторов восходящей
активирующей ретикулярной
формации ствола мозга и
вставочных нейронов боковых
рогов спинного мозга;
уменьшает возбудимость
подкорковых структур
головного мозга (лимбическая
система, таламус,
гипоталамус), тормозит
полисинаптические
спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие
обусловлено влиянием на
миндалевидный комплекс
лимбической системы и
проявляется в уменьшении
эмоционального напряжения,
ослаблении тревоги, страха,
беспокойства. Седативный
эффект обусловлен влиянием
на ретикулярную формацию
ствола головного мозга и
неспецифические ядра
таламуса и проявляется
уменьшением симптоматики
невротического
происхождения
0,01% раствор для блокирующее
Flumazenil инъекций в ампулах бензодиазепиновые
по 5 и 10 мл. рецепторы. Конкурентно
блокирует бензодиазепиновые
рецепторы и снимает
центральные психомоторные
эффекты веществ, их
состояниях, слабость, диспептические сложная операторская
сопровождающихся явления, дисменорея, деятельность. Прием
тревогой, страхом, снижение либидо, алкоголя
повышенной синдром отмены,
раздражительностью, привыкание,
эмоциональной лекарственная
лабильностью. зависимость.
Препарат эффективен
при навязчивости,
фобии,
ипохондрических
синдромах, в том
числе резистентных к
действию других
анксиолитиков,
показан также при
психогенных психозах,
панических реакциях и
др., так как снимает
состояние тревоги и
страха. Феназепам
применяют также для
купирования
алкогольной
абстиненции. Кроме
того, назначают как
противосудорожное и
снотворное средство.
По силе снотворного
действия
приближается к
нитразепаму. Может
также применяться
при подготовки к
хирургическим
операциям.
Устранение Со стороны нервной Гиперчувствительность,
центральных эффектов системы и органов отравление циклическими
бензодиазепинов, в т.ч. чувств: 3–9% — антидепрессантами.
при выведении из головокружение, Противопоказан больным,
наркоза, головная боль, нечеткость которые получают
дифференциальной зрения, возбуждение, бензодиазепины для
диагностике при тревога, нервозность, лечения состояний,
 возбуждающих. Нейтрализует потере сознания тремор, бессонница; 1– потенциально угрожающих
снотворно-седативное неизвестной этиологии 3% — астения, жизни (например
действие и восстанавливает (постановка или парестезия, внутричерепной
самостоятельное дыхание и исключение диагноза эмоциональная гипертензии или
сознание при передозировке отравления лабильность эпилептического статуса).
бензодиазепинов. Обладает бензодиазепинами). (слезливость),
внутренней агонистической деперсонализация,
(по отношению к названным эйфория, дисфория,
рецепторам) активностью депрессия, паранойя,
(противосудорожной). нарушение зрения
(диплопия, дефект полей
зрения); менее 1% —
нарушение концентрации
внимания, делирий,
судороги, сонливость,
преходящее снижение
слуха, гиперакузия, шум в
ушах;
Таб. по 0,2 г и 0,4 г. Анксиолитик, точный Нервно-психические Привыкание, Гиперчувствительность,
Meprobamat механизм действия заболевания, особенно лекарственная алкоголизм, миастения,
которого неизвестен, сопровождающиеся зависимость, синдром печеночная и/или почечная
оказывает чувством страха, отмены, слабость, недостаточность,
тревоги, сонливость, эпилепсия, склонность к
анксиолитический и
напряженности; головокружение, лекарственной
миорелаксирующий невротические шаткость походки, зависимости, порфирия,
эффекты, политропное состояния, бессонница, нарушение беременность, период
угнетающее действие на декомпенсация памяти и внимания, лактации (необходимо
различные отделы ЦНС, психопатий. Язвенная гипорефлексия, прерывать кормление на
включая таламус и болезнь желудка и нервозность, протяжении всего курса
лимбическую систему. двенадцатиперстной брадикардия, аритмии, лечения), детский возраст
Механизм кишки, кожный зуд, артериальная гипотония, (до 3 лет).
миорелаксирующего бессонница. угнетение дыхания,
действия связан с диспептические явления:
тормозным влиянием на тошнота, рвота, диарея,
вставочные нейроны боли в животе;
лейкопения,
боковых рогов спинного тромбоцитопения,
мозга, таламуса и аллергические реакции.
гипоталамуса. Несколько
снижает температуру тела,
практически не влияет на
вегетативный отдел
нервной системы.
 Таб. по 5 или 10 мг. Анксиолитическое средство,
Buspiron производное
азаспиродеканедиона.
Механизм действия
окончательно не установлен.
По фармакологическим
свойствам не относится к
бензодиазепинам или
барбитуратам. Оказывает
селективный
анксиолитический эффект. Не
обладает противосудорожной
активностью, не оказывает
миорелаксирующего
действия. Не оказывает
выраженного седативного
действия, особенно в низких
дозах.Обладает высоким
сродством к серотониновым
5-HT1A-рецепторам в нейронах
дорсального шва и умеренным
сродством к допаминовым D2-
рецепторам в головном мозге.
У буспирона отсутствует
выраженное сродство к
бензодиазепиновым
рецепторам, он не влияет на
связывание GABA.В отличие
от бензодиазепинов, уровень
спонтанного возбуждения
норадренергических клеток в
голубоватом месте (locus
ceruleus) под действием
буспирона скорее возрастает,
чем уменьшается.
Внутрь, детям до 1 седативное. Концентрирует и
Bromura de года - 5 мл, 2 лет - 10 усиливает процессы
sodiu мл, 3-6 лет - 15 мл, 7- торможения в коре головного
9 лет - 22.5 мл, 10-14 мозга, восстанавливает
лет - 30 мл 3 раза в равновесие между процессами
день. возбуждения и торможения в
ЦНС. Обладает
противосудорожной
Тревожные Возможно: Тяжелые нарушения
расстройства: неврозы, головокружение, функции почек, тяжелые
невротические головная боль, синдром нарушение функции
состояния различного двигательного печени, повышенная
генеза с явлениями беспокойства. чувствительность к
беспокойства, тревоги буспирону.
Редко: нечеткость зрения,
снижение способности к
концентрации внимания,
сухость во рту, миалгия,
мышечные спазмы,
мышечные судороги и
ригидность, звон в ушах,
нарушение сна, ночные
кошмары, общая
слабость, диспепсия, боли
в грудной клетке,
депрессия, тахикардия,
парестезии, боли в горле,
повышение температуры
тела.
Неврастения, невроз, Явления бромизма: общая Гиперчувствительность,
истерия, повышенная вялость, печеночная и/или почечная
раздражительность, заторможенность, недостаточность,
бессонница, начальные слабость, сонливость, дыхательная
формы гипертензии, замедление речи, недостаточность.
эпилепсия, хорея. ухудшение зрения, слуха,
атаксия, апатия,
ослабление памяти,
 активностью.
Хорошо всасывается из ЖКТ.
Распределяется главным
образом экстрацеллюлярно.
Концентрация в плазме
уменьшается в 2 раза
приблизительно в течение 12
дней. Выводится в основном
почками в течение
длительного времени, а также
кишечником, потовыми и
молочными железами.
Кумулирует.
валерианы экстракт - Средство растительного
Extract de внутрь, по 1-2 происхождения, обладает
valerina таблетки 3 раза в седативным и
день. спазмолитическим (в
Настойка — внутрь, отношении гладкой
по 20–30 кап 3–4 раза мускулатуры органов ЖКТ и
в день; детям — по 1 мочевыделительной системы)
кап на каждый год действием. Облегчает
жизни. наступление естественного
сна. Седативный эффект
наступает медленно, но
достаточно стабилен.
Обладает также желчегонным
действием, увеличивает
секрецию ЖКТ, расширяет
коронарные сосуды.
Галеновые формы препарата
обладают некоторым
гипотензивным эффектом,
проявляющимся при
длительном систематическом
применении.
капсулы, таблетки Нормотимическое средство
Litiu carbonat покрытые оболочкой, (нормализует психическое
таблетки состояние, не вызывая общей
пролонгированного заторможенности), оказывает
действия также антидепрессивное,
седативное и
антиманиакальное действие.
Эффект обусловлен ионами
раздражение и
воспаление слизистых
оболочек (насморк,
кашель, бронхит,
конъюнктивит, диарея),
кожная сыпь (acne
bromica); брадикардия;
гастроэнтероколит,
гастралгия,
аллергические реакции.
В качестве Сонливость, Гиперчувствительность,
седативного ЛС при подавленность, снижение беременность (I триместр).
повышенной нервной работоспособности, при
возбудимости, длительном применении -
бессоннице. В составе запоры. Редко -
комбинированной аллергические реакции.
терапии - мигрень,
истерия, спазм органов
ЖКТ, почечная и
печеночная колики.
Маниакальные и Диспепсия, дискомфорт, Гиперчувствительность,
гипоманиакальные миастения, тремор рук, тяжелые оперативные
состояния различного адинамия, сонливость, вмешательства; лейкоз,
генеза, аффективные повышенная жажда, беременность, период
психозы аритмии, торможение лактации.C
(маниакально- гемопоэза, гипотиреоз, осторожностью.
депрессивный, лейкоцитоз, повышение Заболевания ССС (в т.ч.
шизоаффективный), массы AV блокада,
Li+, которые, являясь
антагонистами Na+,
вытесняют их из клеток и тем
самым снижают
биоэлектрическую активность
нейронов мозга. Ускоряет
распад биогенных аминов
(снижается концентрация
норэпинефрина и серотонина
в тканях мозга). Повышает
чувствительность нейронов
гиппокампа и др. областей
мозга к действию дофамина.
Взаимодействует с липидами,
образующимися при
метаболизме инозита. В
терапевтических
концентрациях блокирует
активность инозил1-
фосфатазы и снижает
концентрацию нейронального
инозита, играющего роль в
регуляции чувствительности
нейронов.
алкоголизм тела.Передозировка. внутрижелудочковая
(аффективные Симптомы: ранние - блокада), заболевания ЦНС
расстройства); диарея, сонливость, (эпилепсия, паркинсонизм),
мигрень, синдром потеря аппетита, сахарный диабет,
Меньера, сексуальные мышечная слабость, тиреотоксикоз,
расстройства, тошнота, рвота, гиперпаратиреоз,
лекарственная дизартрия, тремор; инфекции, псориаз,
зависимость поздние - почечная недостаточность,
(некоторые формы). головокружение, задержка мочи, нарушение
нечеткость зрительного водно-электролитного
восприятия, нарушение обмена (дегидратация -
координации движения, одновременное лечение
полиурия, спутанное диуретиками, бессолевая
сознание, тяжелые диета, задержка Na+, рвота,
судороги. Лечение: в диарея).
качестве первой помощи
целесообразно введение
внутрь большого
количества жидкости и
Na+; в тяжелых случаях
требуется стационарное
лечение.