МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ УКРАИНЫ

ОДЕССКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ МОРСКОЙ УНИВЕРСИТЕТ

Кафедра «Судовые энергетические установки

и техническая эксплуатация»

А.А.Вассерман, А.Г.Слынько

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ И ЦИКЛЫ

В ИДЕАЛЬНОМ ГАЗЕ

Учебное пособие

для студентов судомеханического факультета специальностей:

6.090509 «Судовые энергетические установки и оборудование»
6.100302 «Эксплуатация судовых энергетических установок»

Одесса – 2005
 2

Учебное пособие разработано доктором технических наук

профессором кафедры «Судовые энергетические установки и техническая
эксплуатация» Одесского национального морского университета
Вассерманом Александром Анатольевичем и кандидатом технических наук
доцентом той же кафедры Слынько Алексеем Григорьевичем. Оно составлено
в соответствии с рабочими программами дисциплин «Техническая
термодинамика и тепломассообмен» и «Термодинамика», утвержденными
Советом судомеханического факультета Одесского национального морского
университета, и полностью охватывает материал первого модуля указанных
дисциплин.

Пособие одобрено кафедрой «Судовые энергетические

установки и техническая эксплуатация» ОНМУ 16 декабря 2004 г.
(протокол № 7).

Рецензенты: д.т.н. профессор Ивановский В.Г.,

к.т.н. доцент Витюк Л.С.
 3

ВВЕДЕНИЕ

Термодинамика возникла как раздел физического учения о

теплоте и первоначально изучала законы взаимного превращения
теплоты и работы. В настоящее время круг вопросов, которыми
занимается термодинамика, значительно расширился, и она
рассматривает как физические, так и химические явления с точки
зрения превращений энергии, которые в них происходят.
Термодинамику можно определить как учение о взаимных
энергетических связях, имеющих место во всех явлениях природы, и
прежде всего о связях между теплотой и остальными видами
энергии. При этом теплота противопоставляется другим видам
энергии потому, что на основании второго закона термодинамики все
виды энергии могут быть полностью превращены в теплоту, тогда
как теплота, взятая от какого-либо источника, не может быть
полностью превращена в другие виды энергии.
В основе термодинамики лежат два закона, являющиеся
обобщением человеческого опыта. Термодинамика представляет
собой логическое и математическое развитие этих законов.
Термодинамический метод предусматривает изучение свойств
макроскопических объектов в целом без учета поведения атомов и
молекул.
Техническая термодинамика — наука, изучающая процессы
взаимного превращения тепловой и механической энергии. Её знание
необходимо для расчета и исследования циклов энергетических и
холодильных установок.
Основные задачи технической термодинамики:
1. Определение физических условий, при которых возможно
непрерывное превращение тепловой энергии в механическую либо
непрерывное «генерирование холода» за счет механической
энергии.
2. Выявление тех факторов, которые обеспечивают повышение
эффективности работы теплового двигателя либо холодильной
установки при заданных условиях.
3. Выявление влияния рода рабочего тела на КПД теплового
двигателя и теоретическое обоснование того факта, что этот КПД
всегда меньше единицы.
4. Изучение термодинамических свойств рабочих тел
энергетических и холодильных установок.
 4
Изучаемые студентами судомеханического факультета ОНМУ
дисциплины «Техническая термодинамика и тепломассообмен» и
«Термодинамика» являются теоретической основой теплотехники.
Их значение обусловлено тем, что в качестве главных и
вспомогательных двигателей на судах морского флота используются
тепловые двигатели: двигатели внутреннего сгорания, паровые и
газовые турбины. В качестве основных элементов систем
охлаждения рефрижераторных трюмов и провизионных кладовых и
судовых систем кондиционирования применяются холодильные
установки. Знания, приобретённые в процессе изучения этих
дисциплин, позволят создавать высокоэффективные энергетические
и холодильные установки, а также надежно и рационально их
эксплуатировать.
Дисциплины «Техническая термодинамика и
тепломассообмен» и «Термодинамика» состоят из следующих
разделов:
– основные понятия и определения термодинамики;
– первый и второй законы термодинамики;
– термодинамические процессы в идеальном газе;
– термодинамические циклы двигателей внутреннего сгорания и
газотурбинных установок;
– термодинамические свойства реальных газов и процессы в них;
– термодинамические циклы паротурбинных и холодильных
установок;
– основы теории тепло- и массообмена.
Содержание данного пособия охватывает первые четыре
раздела указанных дисциплин, входящие в состав модуля
«Термодинамические процессы и циклы в идеальном газе».
Рекомендуемые учебники и другие источники, ознакомление с
которыми позволит углубить знание материала указанного модуля,
перечислены в конце настоящего пособия.

1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1.1. Термодинамическая система и её состояния

Объектом исследования термодинамики являются

макроскопические системы. Термодинамическая система (ТДС) - это
тело (совокупность тел), способных обмениваться с другими телами
(между собой) энергией и/или веществом. Все тела, находящиеся за
 5
пределами выделенной термодинамической системы, образуют
окружающую (внешнюю) среду.
Термодинамическая система, которая может обмениваться
веществом с окружающей средой, называется открытой, в
противном случае — закрытой. Система, которая не может
обмениваться теплотой с окружающей средой, называется
адиабатной. Система, которая не обменивается энергией и
веществом с окружающей средой, называется изолированной.
В технической термодинамике рассматриваются два вида
взаимодействия между термодинамической системой и окружающей
средой: механическое и тепловое.
Различают гомогенные и гетерогенные термодинамические
системы. Гомогенная система — это система, между любыми
частями которой нет поверхностей раздела, хотя свойства её могут
плавно меняться (например, атмосфера Земли при отсутствии
облаков). Гетерогенная система состоит из различных по свойствам
частей (фаз), разграниченных поверхностями раздела. Фаза —
гомогенная часть гетерогенной системы, ограниченная поверхностью
раздела. Пример гетерогенной системы — вода и водяной пар,
находящиеся в коллекторе парового котла.
В частном случае термодинамическая система может быть
сведена к одному телу, с помощью которого осуществляется
преобразование теплоты в работу в тепловых двигателях либо
«производство холода» в холодильных установках. Такое тело
называется рабочим телом. В качестве рабочих тел энергетических и
холодильных установок используются пар либо газ, так как их объём
либо давление изменяются во много раз при подводе (отводе)
теплоты.
Вещества (рабочие тела) обладают различными свойствами:
теплофизическими, электрическими, оптическими и другими. Эти
свойства можно разделить на две группы: экстенсивные и
интенсивные. Экстенсивные свойства пропорциональны массе ТДС,
и их значение равно сумме значений таких же свойств отдельных
частей системы (например, объём системы, внутренняя энергия
системы). Интенсивные свойства не зависят от массы ТДС
(например, давление, температура).
Для задания конкретных физических условий, при которых
находится ТДС (рабочее тело), используются термодинамические
параметры состояния — интенсивные свойства, характеризующие
состояние ТДС либо рабочего тела. Удельные экстенсивные
свойства, отнесенные к единице количества вещества, приобретают
 6
смысл интенсивных свойств и также могут использоваться для
задания состояния термодинамической системы (например, удельный
объем, удельная внутренняя энергия и т.п.).
Рабочие тела могут находиться в равновесном и
неравновесном состояниях. Равновесное состояние — состояние
термодинамической системы, характеризующееся при постоянных
внешних условиях неизменностью во времени её термодинамических
параметров и отсутствием в системе потоков вещества и теплоты. В
равновесном состоянии во всех точках в данный момент времени
термодинамические параметры одинаковы. При одинаковых
параметрах системы и окружающей среды наступает
термодинамическое равновесие.
Различают устойчивое и неустойчивое (метастабильное)
равновесие. При устойчивом равновесном состоянии ТДС
бесконечно малое внешнее воздействие на неё вызывает также
бесконечно малое изменение её состояния. При метастабильном
равновесном состоянии бесконечно малое внешнее воздействие
вызывает конечное (существенное) изменение состояния ТДС.
Неравновесное состояние ТДС — это такое состояние, при
котором отсутствует равновесие, то есть равенство параметров в
разных её частях.

1.2. Термические параметры состояния

К термическим параметрам состояния относятся: давление (р),

удельный объем (v) и температура (t,Т), то есть p,v,T - данные.
Давление — это параметр состояния, определяемый силой,
действующей в рабочем теле на единицу площади поверхности по
нормали к ней. Давление является результатом совокупности ударов
молекул о стенки сосуда, в котором заключено рабочее тело.
В международной системе единиц СИ давление измеряется в
2
Н/м =Па (Паскаль). Эта единица очень мала: так, атмосферное
давление примерно равно 10 5  Па. Поэтому на практике используются
единицы измерения давления, кратные Па:
1000 Па = 1 кПа, 10 6 Па = 1 МПа,
Внесистемной единицей измерения является 1бар= 10 5 Па.
Нормальное атмосферное давление принимается равным:
1 атм = 760 мм рт. ст. = 1,01325 бар = 0,101325 МПа.
В метрической системе единиц для измерения давления
использовалась техническая атмосфера: 1 ат = 1 кГ/см 2 = 0,980665
бар = 0,098 МПа.
 7
Стенки сосуда, заполненного газом, подвергаются с одной
стороны воздействию молекул газа, а с другой — молекул
окружающей среды (атмосферы). Если давление внутри сосуда
больше давления окружающей среды, то оно называется
избыточным и измеряется манометром (p изб , p ман ). Если же давление
внутри сосуда меньше давления окружающей среды, то разность
этих величин называется разрежением (p вак ), а прибор для её
измерения — вакууметром. Если давление в сосуде может
изменяться вблизи атмосферного, то для его измерения используется
мановакууметр — прибор, пригодный для измерения как
избыточного давления, так и разрежения.
Во все термодинамические уравнения подставляется
2
абсолютное давление в Н/м = Па, которое определяется из
соотношений:
– при избыточном давлении в сосуде
pабс  pатм  pизб  pба р  pман , (1.1)
– при разрежении в сосуде
p а бс = p а тм – p р аз = p б ар – p вак , (1.2)
где p абс — абсолютное давление;
p а тм , p б ар — атмосферное (барометрическое) давление;
p из б , p ма н — избыточное (манометрическое) давление;
p ра з , p вак — разрежение (показание вакууметра).
Во всех термодинамических соотношениях индекс «абс» в
обозначении абсолютного давления опускается как общепринятый.
Удельный объём — это объём единицы массы вещества (м 3 /кг)
V
v , (1.3)
M

Величина, обратная удельному объёму, есть плотность –

масса единицы объёма вещества (кг/м 3 )
1 M
  , (1.4)
v V
В некоторых расчетах используется значение удельного веса; это вес
единицы объёма вещества. В соответствии со вторым законом
Ньютона удельный вес и плотность вещества связаны соотношением
g кг м Н
  g  , 3  2  . (1.5)
v м с м3
Количество вещества можно задавать единицами массы (кг),
числом молей (моль, кмоль) и числом нормальных кубических
метров (нм 3 ). При расчете химических реакций задают число молей.
Моль (кмоль) — это количество вещества, масса которого в граммах
 8
(в килограммах) равна его относительной молекулярной массе.
Число молей N определяется из соотношения N  = M/μ, где  —
относительная молекулярная масса вещества.
Иногда количество рабочего тела задают в кубических метрах
3
нм , приведенных к нормальным условиям (температуре 0°С и
давлению 760 мм рт.ст. или 101325 Па). Зная плотность вещества
при этих условиях  н и объём его V н , выраженный в нм 3 ,можно
рассчитать массу вещества по соотношению М=V н . н .
Наконец, в расчетах используют нормальный мольный объём
(V н ) — это объём одного моля газа при нормальных условиях. Для
всех газов в соответствии с законом Авогадро этот объём одинаков и
равен 22,414 л/моль или 22,414 нм 3 /кмоль.
Температура — параметр состояния, характеризующий
степень нагретости тела. Из молекулярно-кинетической теории
известно, что температура газа прямо пропорциональна средней
кинетической энергии его молекул, то есть растёт с увеличением
скорости движения молекул. Температура — сложное понятие, она
не может быть измерена непосредственно, а определяется косвенно
по изменению других свойств термометрического вещества,
используемого для измерения температуры (например, давления,
объёма или электрического сопротивления).
В системе единиц СИ для измерения температуры
используются две температурные шкалы — стоградусная Цельсия и
термодинамическая (абсолютная) Кельвина. В практической
теплотехнике чаще используется стоградусная шкала, в которой 0°С
соответствует температуре плавления льда, а 100°С — температуре
кипения воды при нормальном давлении (760 мм рт. ст.). Значение
температуры в этой шкале записывается в виде: t°C.
Термодинамическая (абсолютная) температура отсчитывается
по термодинамической шкале температур от абсолютного нуля. В
этой шкале температура не имеет отрицательных значений
(0°С=273,15 К), а её значение определяется из соотношения
T К = t°C + 273,15 . (1.6)
В большинство уравнений термодинамики подставляются
абсолютные значения температуры, но там, где присутствуют
разности значений температуры, можно подставлять их в градусах
Цельсия.
Для задания состояния сложных термодинамических систем
(смесей газов или растворов веществ) необходимо задавать
 9
дополнительные параметры (например, массовые либо объёмные
доли компонентов).

1.3. Уравнение состояния рабочего тела

Между термическими параметрами рабочего тела в равновесных

состояниях существует однозначная взаимосвязь: v=f(p,T), либо, что
то же самое F(p,v,T)=0.
Уравнение, связывающее любой термодинамический параметр
системы со всеми независимыми параметрами этой системы,
называется уравнением состояния (УС). Для простого молекулярно-
однородного рабочего тела (вещества) число независимых
параметров в равновесном состоянии равно двум, а третий
определяется из уравнения состояния.
В общем случае УС вещества имеет сложный вид, но оно
существенно упрощается, если рассматривать так называемый
идеальный газ. В идеально-газовом состоянии не учитываются
собственный объём молекул и силы межмолекулярного
взаимодействия. Свойства реальных газов приближаются к
свойствам идеального газа при малых давлениях и высоких
температурах. Этот факт используется при расчетах циклов
двигателей внутреннего сгорания и газотурбинных установок, в
которых рабочее тело (воздух и продукты сгорания)
рассматриваются как идеальный газ.
Идеальный газ — это газ, равновесные состояния которого
описываются уравнением
pv = RT, (1.7)
где R — удельная газовая постоянная, индивидуальная для каждого
вещества. Размерность R в уравнении (1.7) — Дж/(кг.К).
Это уравнение состояния идеального газа, известное как уравнение
Клапейрона, выводится на основании законов Бойля-Мариотта и Гей-
Люсака.
Для произвольного количества рабочего тела (М килограмм)
уравнение (1.7) преобразуется к виду:
pV = MRT . (1.8)
Умножив обе части УС (1.7), справедливого для 1 кг газа, на
относительную молекулярную массу μ, получим уравнение
Клапейрона– Менделеева:
pvμ = μRT либо pV μ = R μ T , (1.9)
где R  - универсальная газовая постоянная, Дж/моль К.
 10
Значение универсальной газовой постоянной рассчитывается
по данным о термических параметрах при нормальных усло виях
pV 1,01325  10 5  22,414
R    8314,47 . (1.10)
T 273,15
В уравнении (1.10) размерность R  — Дж/кмоль К.
Значение удельной газовой постоянной R, Дж/кг К, для любого газа
рассчитывается из соотношения
R 8314,47
R  . (1.11)
 
1.4 Смеси идеальных газов

Газовая смесь — это механическая смесь, в которой

составляющие газы (компоненты) химически не реагируют между
собой. Например, воздух в основном состоит из двух не
реагирующих компонентов – 78 % азота и 21 % кислорода по объёму.
Для смесей вводятся понятия о парциальном давлении,
парциальном объёме, массовых и объёмных долях компонентов.
Парциальное давление (р i ) — давление, которое имел бы i-ый
компонент, если бы он один занимал весь объём смеси при
температуре смеси. По закону Дальтона давление смеси идеальных
газов p равно сумме парциальных давлений p i компонентов
n
p   pi . (1.12)
i 1

Парциальный объём (V i ) – объём, который занимал бы i-ый

компонент смеси, если бы он один находился при давлении и
температуре смеси. По закону Амага объём смеси идеальных газов V
равен сумме парциальных объёмов
n
V   Vi . (1.13)
i 1

Для смеси помимо обычных параметров состояния необходимо

дополнительно задавать её состав, который часто задают с помощью
мольных долей. Пусть имеется смесь газов, состоящая из k
компонентов, массы которых равны m 1 ,m 2 ,m 3 ,…,m k . Число молей i-го
компо нента равно n i =m i /μ i , где μ i – молекулярная масса компонента.
Общее количество молей смеси
k k
n   ni   mi /  i . (1.14)
i 1 i 1

Мольной долей компонента смеси называется величина x i =n i /n.

n
Очевидно, что  хi  1 .
i 1
 11
Кажущуюся (или условную) молекулярную массу смеси
определяют из соотношения
k

т
  i ni k
.
  i 1
   i xi
п n i 1
(1.15)
Кажущаяся молекулярная масса — расчетная величина,
определяемая составом смеси. Молекул с такой массой в смеси нет!
В соответствии с законом Дальтона каждый компонент смеси
идеальных газов ведёт себя так, как будто другие компоненты
отсутствуют. Для любого компонента можно записать уравнение
состояния в виде
р iV  ni RT , (1.16)
где V и T – объём и температура смеси.
Просуммировав последнее уравнение для всех компонентов,
получим
n
 рiV   ni RT или pV  nRT . (1.17)
i 1

Разделив (1.16) на (1.17), получим

x i = n i / n=p i /p , (1.18)
то есть мольная доля компонента равна отношению его парциального
давления к давлению смеси.
Состав смеси можно задавать также с помощью объёмных
долей r i , представляющих собой отношения парциальных объёмов
компонентов к объёму смеси
r i =V i /V=(n i RT/p):(nRT/p)=n i /n=x i . (1.19)
Следовательно, объёмная доля компонента равна его мольной доле.
Иногда состав смеси задают с помощью массовых долей с i —
отношений массы i-го компонента m i к массе всей смеси m:
mi
ci  =μ i n i /μn=x i μ i /μ . (1.20)
m
Таким образом, если задан мольный состав смеси, можно определить
её массовый состав по формуле (1.20).
Уравнение состояния смеси идеальных газов для М кг можно
записать в виде
pV  MRсмT ,
(1.21)
где R см = 8314,47/μ см – газовая постоянная смеси.
Уравнение (1.21) используется для расчета процессов, протекающих
в смесях идеальных газов.
 12
С ростом давления и/или с понижением температуры
термодинамическое поведение газа усложняется, и использование
при расчетах уравнения состояния идеального газа приводит к
большим погрешностям. В связи с этим было предложено много
уравнений состояния реальных газов. Это известное из курса физики
уравнение Ван-дер-Ваальса, уравнения Боголюбова–Майера,
Вукаловича–Нови-кова и другие. Фундаментальные исследования по
разработке формы и составлению уравнений состояния технически
важных газов проведены на кафедре термодинамики и общей
теплотехники ОИИМФа в 1960-1990 годах. К вопросу об уравнении
состояния реальных газов мы вернёмся позже при изучении рабочих
тел паротурбинных и холодильных установок.

1.5 Термодинамические процессы

Термодинамический процесс — это изменение состояния

термодинамической системы, характеризующееся изменением её
параметров. Процесс происходит под влиянием внешних
относительно ТДС воздействий. В зависимости от характера
изменения параметров рабочего тела термодинамические процессы
бывают равновесными либо неравновесными.
Равновесный процесс — термодинамический процесс,
представляющий собой непрерывную последовательность
равновесных состояний системы. Он протекает бесконечно
медленно, при бесконечно малой разности между значениями
параметров рабочего тела и окружающей среды.
Неравновесный процесс — термодинамический процесс,
представляющий собой последовательность состояний системы,
среди которых не все являются равновесными.
Обратимый процесс — частный случай равновесного. Это
процесс, после окончания которого ТДС и взаимодействующие с ней
системы (окружающая среда) могут быть возвращены в начальное
состояние за счет эффекта, полученного в прямом процессе. Любой
обратимый процесс является равновесным. В обратимом процессе
при прямом и обратном его ходе рабочее тело и окружающая среда
проходят через одни и те же промежуточные состояния.
В термодинамике рассматриваются только обратимые
процессы. Хотя в природе они не существуют, при малых скоростях
протекания многих реальных термодинамических процессов такая
идеализация допустима. Так, при скорости поршня ДВС порядка 10
м/с вблизи головки поршня нарушаются равновесные состояния
 13
рабочего тела. Однако одновременно в газе протекают
релаксационные молекулярные процессы со скоростью звука
(порядка 300÷600 м/с), быстро восстанавливающие нарушаемое
равновесие. В то же время в ракетных двигателях процессы
протекают с высокими скоростями, превышающими скорости
релаксационных процессов, поэтому для их расчета необходимо
привлекать термодинамику неравновесных процессов.
Неравновесные процессы являются необратимыми и протекают с
затратой энергии на внутреннее трение газа.
Рассматривая вопрос об изображении процессов на
диаграммах, следует учесть, что уравнение состояния вещества —
это уравнение его термодинамической поверхности в системе
координат p,v,T. Равновесное состояние рабочего тела изображается
точкой на этой поверхности, а равновесный процесс — линией на
ней. Линия процесса — это пространственная кривая (рис.1.1 а),
которая может быть задана проекциями на координатные плоскости.
Эти плоскости с нанесенными на них проекциями процесса
представляют собой термодинамические диаграммы, в которых по
осям координат откладываются значения термодинамических
параметров или функций состояний. Уравнения проекций — это

Рис.1. Изображение процесса в p,v,T-координатах (а) и его

проекций на диаграммах: p,v (б), p,T (в) и T,v (г).
 14
уравнения процесса в соответствующих координатах (например,
p=f 1 (v), p=f 2 (T) и Т=f 3 (v) – рис. 1.1б, 1.1в и 1.1г).
Процесс задан, если заданы уравнения двух проекций на
координатные плоскости либо уравнение состояния рабочего тела
(уравнение поверхности) и уравнение одной проекции процесса.
Особую роль в термодинамике играют круговые процессы
(циклы), протекающие в тепловых двигателях и холодильных
установках. Цикл изображается замкнутой кривой и в пространстве,
и на координатных плоскостях. Процесс любой конфигурации, в том
числе цикл, можно осуществить потому, что на тело последовательно
или одновременно оказываются два воздействия: тепловое (подвод
либо отвод теплоты) и механическое (сжатие либо расширение).

1.6. Работа и теплота процесса

Работа процесса — это энергия, передаваемая одним телом

другому при их взаимодействии, не зависящая от температуры этих
тел и не связанная с переносом вещества от одного тела к другому.
Работа процесса является количественной характеристикой
механического взаимодействия системы и окружающей среды.
Вычислим работу сил давления при равновесном процессе
расширения газа. Пусть в цилиндре с подвижным поршнем,
поверхность головки которого F, находится М килограмм газа при
давлении p (рис.1.2а). При элементарном перемещении поршня на
расстояние δS производится механическая работа δL, равная
произведению силы pF на расстояние или давления p газа на
изменение его объёма dV
δL = pFδS = pdV . (1.22)
При размерности p – Н/м 2 и V – м 3 получаем значение δL в Джоулях.
Работа, рассчитываемая по этому уравнению, называется
деформационной или физической. Существует также понятие о
технической работе, которое будет рассмотрено позже.
Удельная элементарная деформационная работа, совершаемая
одним килограммом газа, равна
δl = δL/M = pdv . (1.23)
При размерности δL – Дж и M – кг получаем значение δl в Дж/кг.
Для конечного равновесного процесса удельная
деформационная работа определяется из соотношения
v2
l  p (v)dv .
(1.24)
v1
 15

Рис.1.2. Работа сил давления при равновесном процессе

расширения (а); определение деформационной работы в
p,v-координатах (б); зависимость работы от процесса (в).

Учитывая соотношение (1.24), диаграмму p,v называют рабочей

диаграммой, так как в ней работа сил давления при изменении
объёма тела изображается площадью под кривой процесса (рис.
1.2б).
При расширении газа dv>0, поэтому работа положительна.
При сжатии dv<0 и работа отрицательна. В зависимости от вида
функциональной зависимости p=f(v) получаются разные значения
интеграла, то есть работа зависит от процесса. Действительно, из
состояния 1 в состояние 2 можно перейти, организуя разные процес-
сы, например, процессы 1–a--2 либо 1–b–2 (рис. 1.2в). При этом, как
видно из рисунка, значения работы будут разными. Зависимость
работы от процесса отражена в обозначении элементарной работы
(δ). Это обозначение подчеркивает, что элементарная работа не
является дифференциалом функции.
Теплота процесса — энергия, передаваемая более нагретым
телом менее нагретому и не связанная с переносом вещества. Это
количественная характеристика процесса термического
взаимодействия тел, обусловленного разностью их температур.
Теплота, так же как механическая работа, является функцией
процесса (поскольку теплота и работа в термодинамическом
процессе взаимосвязаны).
 16
В системе СИ в качестве единицы количества тепловой
энергии (как и механической) принят Джоуль . Общее количество
теплоты, подведенное (отведенное) к ТДС обозначается Q [Дж], а
удельное — q [Дж/кг]. Теплоту, подводимую к рабочему телу
принято считать положительной, а отводимую — отрицательной.
В метрической системе в качестве единицы количества
теплоты применялась калория — теплота, необходимая для нагрева
одного грамма воды от 19,5 до 20,5ºС. Между единицами тепловой
энергии существует следующее соотношение 1 кал = 4,1868 Дж.

1.7 Теплоёмкость

Теплоёмкость – это производная от количества теплоты q по

температуре dT в каком-либо термодинамическом процессе
 q 
сx    .
 dT  x (1.25)
Это математическое определение понятия теплоёмкости. Физическое
определение теплоёмкости следующее: количество теплоты,
необходимое для нагрева единицы количества вещества на 1 градус
в данном термодинамическом процессе.
Как известно, количество вещества может быть задано в
килограммах (кг), в молях (моль) и в нормальных кубических метрах
(нм 3 ). Соответственно различают массовую, мольную и объёмную
теплоёмкости; их размерности: Дж/(кг К), Дж(/моль К) и Дж/(нм 3 К).
Теплоёмкость имеет двойственный характер, заключающийся в
том, что в общем случае значение теплоёмкости зависит от характера
процесса, но если процесс задан, (например, изобарный p=const
либо изохорный v=const), то теплоёмкость становится функцией
состояния, то есть зависит от вещества и параметров его состояния.
Теплоёмкость реального газа зависит от двух переменных: T и
p или T и v: с x =F(T,p) или с x =f(T,v). Теплоёмкость идеального газа
зависит только от температуры: с x =f(T) (рис.1.3).
 17
Рис.1.3. Зависимость теплоёмкости идеального газа от
температуры: а) определение средней теплоёмкости в
интервале температур t 1 ÷ t 2 ; б) определение средних
теплоёмкостей в интервалах t 0 ÷ t 1 и t 0 ÷ t 2 .

В рамках упрощенной молекулярно-кинетической теории

зависимостью теплоёмкости от температуры пренебрегают, а
учитывают только её зависимость от количества атомов, образующих
молекулу вещества, точнее от количества вращательных
внутримолекулярных степеней свободы:
3 j 5 j
cv  R и cр  R , (1.26)
2 2
где с v и с p – изохорная и изобарная теплоёмкости;
j – число вращательных степеней свободы: для одноатомных
газов j=0; для двухатомных j=2; для многоатомных j=3.
Различают истинное значение теплоёмкости при данной
температуре, определяемое как производная (1.25), и среднее
значение теплоёмкости в интервале температур. При изменении
температуры 1 кг рабочего тела от T 1 до T 2 (или от t 1 до t 2 )
количество подведенной (отведенной) теплоты, рассчитывается из
соотношения
2 2
q   cdT   cdt  c (t 2  t1 ) , (1.27)
1 1

где c =q/(t 2 – t 1 ) — средняя теплоёмкость в интервале t 1  t 2 .

Следовательно, средняя теплоёмкость — это такая условная
теплоёмкость, постоянная в заданном интервале температур,
использование которой при расчетах даёт то же количество теплоты,
что и при интегрировании истинной теплоёмкости (рис.1.3 а).
С помощью средних теплоёмкостей можно достаточно просто
вычислять теплоту процесса. Из рис.1.3б видно, что
2 1
q1 2   cdt   cdt  ct0 t2  t 2  t 0   ct0 t1  t1  t 0  . (1.28)
0 0

Если t 0 =0ºC, то количество теплоты в процессе 1-2 равно

q1 2  ct0 t2 t 2  ct0 t1 t1 , (1.29)
где ct0 t2 и ct0 t1 — средние значения теплоёмкости газа в
рассматриваемом процессе в интервалах температур t 0  t 2 и t 0  t 1 .
Таким образом, если для какого-либо газа и процесса
(например, изобарного p=const) составлены таблицы средних
значений теплоёмкости от 0ºС до текущей температуры tºС, то
теплоту процесса можно рассчитывать по формуле ( 1.29). В
 18
справочной литературе имеются также уравнения для расчета
средних изобарных и изохорных теплоёмкостей технически важных
газов. Например, такое уравнение используется в лабораторной
работе №2 «Определение средней изобарной теплоёмкости
воздуха», выполняемой в рамках рассматриваемого курса
термодинамики.