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• Revisar cada nuevo lote de medios y cada lote de discos antimicrobianos antes de
iniciar su uso (o en forma concurrente), utilizando cepas de referencia aprobadas.
• Verificar que los tamaños de las zonas de difusión en disco para las cepas de
referencia estén dentro de los rangos establecidos antes de reportar los resultados de
las pruebas de susceptibilidad antimicrobiana.
• Usar las cepas apropiadas de control para revisar la precisión del procedimiento
cada día que las pruebas se realicen.
• Probar las cepas de control con una periodicidad quincenal, bajo la condición que
los estándares del CLSI para pruebas de susceptibilidad antimicrobiana diarios estén
cumplidos; o realizar el control de calidad diario según se indica en los estándares
del CLSI.
Las cepas de control de calidad recomendadas por el CLSI han sido seleccionadas con base
en su susceptibilidad o resistencia a un agente antimicrobiano en particular y su desempeño
confiable cuando se prueben utilizando métodos de referencia del CLSI.
Hay cepas usadas solo para el control de calidad de pruebas de difusión en disco, otras solo
para pruebas de CIM; y algunas son usadas para ambas pruebas.
Los resultados de todas las pruebas de control de calidad de difusión en disco deben ser
debidamente documentados en una hoja de registro de control de calidad.
Cabe indicar que debemos controlar los otros parámetros de una prueba de susceptibilidad
como son:
• Agar Mueller Hinton con las correctas características para el método de difusión.
• Inoculo 0.5 Mac Farland.
• Incubación a temperatura de 35°C +/- 2°C.
I
BNF (ORINA)
*AMPICILINA/SULBACTAM
GENTAMICINA
AMIKACINA
CIPROFLOXACINA
CEFTAZIDIMA
IMIPENEN
TICAR/CLAV O PIP/TAZO
CEFEPIME
COLISTINA
*Reportar solo en aislamientos de Acinetobacter
ENTEROBACTERIAS (ORINA)
AMPICILINA
AMOX/CLAV
CEFALOTINA
CEFAZOLINA
GENTAMICINA
ACIDO NALIDÍXICO
TRIMETHOPRIM-SULFAMETOXAZOL
NITROFURANTOÍNA
NORFLOXACINA
AZTREONAM
*CEFTRIAXONA/CEFOTAXIMA
*AMIKACINA
*Reportar cuando los anteriores son resistentes