Вы находитесь на странице: 1из 153

МАКАЦ В.Г MAKATS V.G.

МАКАЦ Є.Ф. MAKATS E.F.


МАКАЦ Д.В. MAKATS D.V.
МАКАЦ Д.В. MAKATS D.V.

ОСНОВЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ


(НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙСКАЯ ИГЛОТЕРАПІЯ)
ТОМ V
BASES OF FUNCTIONAL VEGETOLOGY
(UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE)
VOLUME V
ЕВРОПЕЙСКИЙ ЦЕНТР ПОСЛЕДИПЛОМНОГО EUROPEAN CENTER FOR POSTGRADUATE
ОБРАЗОВАНИЯ ВРАЧЕЙ УКРАИНСКОЙ EDUCATION OF DOCTORS OF THE UKRAINIAN
НАЦИОНАЛЬНОЙ АКАДЕМИИ ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ
NATIONAL ACADEMY OF NATURAL SCIENCES
*
*
ВИННИЦКИЙ ФИЛИАЛ ГОСУДАРСТВЕННОГО VINNYTSIA BRANCH
ПРЕДПРИЯТИЯ УКРАИНСКИЙ НИИ МЕДИЦИНЫ OF THE STATE ENTERPRISE UKRAINIAN SRI OF
ТРАНСПОРТА МОЗ УКРАИНЫ TRANSPORT MEDICINE MH OF UKRAINE

В.Г. МАКАЦ V.G. MAKATS


Є.Ф. МАКАЦ E.F. MAKATS
Д.Д. МАКАЦ D.D. MAKATS
Д.Д. МАКАЦ D.D. MAKATS

ОСНОВЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ


ТОМ V
BASES OF FUNCTIONAL VEGETOLOGY
(UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE)
VOLUME V

УКРАИНА – ВИННИЦА – 2018


UKRAINE – VINNYTSIA – 2018

1
УДК: 615.83:615.89

М 94
Авторы: Authors:
В.Г.Макац, Е.Ф. Макац, Д.Д. Макац, V.G. Makats, E.F. Makats, D.D.Makats,
Д.Д. Макац. D.D.Makats
Перевод на английский: ЯН ПЕТІНОВ Translation into English: IAN PETINOV
Перевод на русский: ЯН ПЕТІНОВ Translation into Russian: IAN PETINOV

Рекомендована как учебное пособие для The textbook is recommended as the main
медицинских ВУЗ-ов и колледжей на основе book for medical colleges and higher educa-
открытой в Украине неизвестной ранее tional institutions on the basis of the conclu-
"Функционально-вегетативной системы чело- sions of seminars that were conducted ac-
века" и выводов научных семинаров, прове- cording to the order of the Department of
денных по поручению Департамента науки и
технологий Министерства науки и образова- science and technologies of the Ministry of
ния Украины (№13 / 5 100 от 11.12.2000). science and education of Ukraine (№13/5-100,
11.12.2000).

М94 Основы функциональной вегетологии М94 Bases of functional vegetology (un-


(Неизвестная китайская иглотерапия). Том 5.- known chinese acupuncture). Vol.5 - Vinnytsia:
Винница Издательство "Научная инициатива" “Naukova Initsiatyva”, Editorial office “Nilan
Редакция Нилан ЛТД, 2018, - 152 С. Ltd.”, 2018. – 152 Р.
ISBN 978-617-7706-69-3 ISBN 978-617-7706-69-3
В монографии приведены базовые положе- The monograph contains the basic provi-
ния нового научно-практического направле- sions of the new scientific and practical direc-
ния. В его основе лежит идентификация био- tion. It is based on the identification of the
физической реальности "акупунктурных кана- biophysical reality of "acupuncture channels"
лов" и их непосредственного отношения к ве- and their direct relation to the vegetative ho-
гетативному гомеостазу. Рассмотрены реаль- meostasis. The real mechanisms of function-
ные механизмы функционально-вегетативного al-vegetative pathogenesis are considered.
патогенеза. Разработанное направление транс- The developed direction transforms the hypo-
формирует гипотетические положения Во- thetical positions of the Eastern Therapeutic
сточной терапевтической философии в совре- Philosophy into modern evidentiary medicine
менную доказательную медицину и требует and requires its place in system physiology.
своего места в системной физиологии. Книга The book is addressed to scholars, students of
адресована научным работникам, студентам medical schools and general practitioners who
медицинских учебных заведений и врачам are interested in modern rehabilitation tech-
общей практики, заинтересованным в совре- nologies ...
менных реабилитационных технологиях ...

Авторские права защищены современным меж- All rights reserved. The authorship is protected by
дународным законодательством. Никакая часть the international law. None of the parts of the book can
монографии не может быть воспроизведена без be copied without the written approval of the authors.
письменного согласия авторов. Нарушение автор- Violation of the rights of the authors will be persecuted
ских прав будет преследоваться в судебном поряд- according to the law.
ке.

Наследственные права на интеллектуальную соб- Legal successors of intellectual property are: Makats
ственность принадлежат Макац Алексею Дмитриевичу Oleksij Dmytrovych and Makats Daryna Denysivna.
и Макац Дарье Денисовне.

© V. Makats, E. Makats, Д. Makats, Д. Makats 2018

2
ПОЗНАЙ ИСТИНУ И ОНА СДЕЛАЕТ ТЕБЯ СВОБОДНЫМ ...
ЭККЛЕЗИАСТ
KNOW THE TRUTH AND IT WILL SET YOU FREE...
ECCLESIASTES

ПРИОРИТЕТ ОТКРЫТИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО- THE PRIORITY OF THE DISCOVERY OF THE


ВЕГЕТАТИВНОЙ СИСТЕМЫ ЧЕЛОВЕКА HUMAN FUNCTIONAL-VEGETATIVE SYSTEM
ПРИНАДЛЕЖИТ НАРОДУ УКРАИНЫ ! BELONGS TO THE UKRAINIAN NATION.

Диплом на открытие НВ№18 от 07.11.2000р. Discovery diploma НВ №18 07.11.2000


"ФУНКЦИОНАЛЬНО-ЭНЕРГЕТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА "FUNCTIONAL-POWER SYSTEM OF BIOLOGICAL
БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ (Эффекты В.Г.Макаца)" OBJECTS (EFFECTS OF V. MAKATS)"

АВТОРСКИЙ
КОЛЛЕКТИВ

AUTHORS
Макац В. Макац Е. Макац Дм. Макац Ден.
Makats V. Makats E. Makats Dm. Makats Den.

3
АББРЕВИАТУРА И ЗНАЧЕНИЕ ANALOGUES, TERMS AND ABBREVIATIONS
1.АК – Традиционные акупунктурные каналы 1.AC – traditional acupuncture channels
2.ФВС – Функционально-вегетативная 2.FVS – Human functional-vegetative
система человека (современная терми- system (contemporary terminology)
нология)
3.ФАЗ – Функционально-активные зоны 3.FAZ – Functionally-active zones
4.ФВГ – Функционально-вегетативний 4.FVH – functional-vegetative homeostasis
гомеостаз (современная терминология) (contemporary terminology)
5.ФВМ – Функционально-вегетативная 5.FVM – functional-vegetative Matrix
Матрица (современная терминология) (contemporary terminology)
6.ФВД – Функционально-вегетативная 6.FVD – Functional-vegetative diagnostics
диагностика по В.Г. Макацу (современ- according to the method of V.G. Makats
ная терминология) (contemporary terminology)
7.ВБ – Вегетативный биоритм 7.WB - Vegetative biorhythm
УСЛОВНАЯ СИМВОЛИКА СИСТЕМНЫХ CONDITIONAL SYMBOLISM SYSTEM
АКУПУНКТУРНЫЕ ЗОН ... ACUPUNCTURE ZONES...

МЕЖДУНАРОДНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ THE INTERNATIONAL CLASSIFICATION OF


АКУПУНКТУРНЫЕ КАНАЛОВ (ФУНКЦИО- ACUPUNCTURE CHANNELS
НАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНЫХ СИСТЕМ). (FUNCTIONALLY- AUTONOMIC SYSTEMS).

УРОВНИ ВЕГЕТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ LEVELS OF VEGETATIVE ACTIVITY

4
Доктор медицинских наук, профес- Doctor of medical sciences, profes-
сор, эксперт высшего уровня НАН Ук- sor, senior expert of the NAS of Ukraine,
раины, директор Винницкого филиала Director of the Vinnytsia branch of the
ГП "Украинский НИИ медицины тран- State Enterprise "Ukrainian Research
спорта" МЗ Украины В. Макац утвер- Institute of Transport Medicine" of the
ждает: Ministry of Health of Ukraine:
"... Биофизическая реальность тра- "... Biophysical reality of traditional
диционных акупунктурных каналов, их acupuncture channels, their vegetative
вегетативная сущность и системная orientation and the systemic interdepen-
взаимозависимость экспериментально dence is experimentally proved. The for-
доказаны. Забытые знания предыду- gotten knowledge of previous civiliza-
щих цивилизаций должны стать поня- tions should become clear and accessible
тными и доступными через их научную through their scientific adaptation [3,4,
адаптацию [3,4,5,6]"! 5,6]"!
Генеральный директор Всесоюзного General Director of the All-Union
НИИ "БИНАР", академик РАМТН, док- Scientific Research Institute "BINAR",
тор технических наук, лауреат премии academician of RAMTS, doctor of tech-
А.Чижевского Е. Крюк заявил: nical sciences, winner of the prize А.
"... Биополе есть! Его диапазон в ра- Chizhevsky E.Kryuk said:
диочастотах 7-8 миллиметров. Дока- "...The biosphere is! Its range in the
зано, что организм человека откры- radio frequencies 7-8 millimeters. It is
тий резонансный контур а "точки аку- proved that the human resonance path
пунктуры" являются волновыми дио- and the" acupuncture point "are the
дами. Весь мир пронизан виртуальны- wave diode, the whole world is permeat-
ми фотонами, для которых нет ника- ed with virtual photons that do not know
ких препятствий [1, с.14, 7 , с.67]. any obstacles [1, p.14; 7, p.67;].
"На основе собственных исследова- "On the basis of their own research,
ний авторы открыли неизвестную ра- the authors discovered the previously
нее "Функционально-вегетативную си- unknown "Human functional-vegetative
стему человека", которая впервые поз- system", which for the first time allowed
волила идентифицировать биофизиче- identifying the hypothetical "acupuncture
скую реальность гипотетических "аку- channels" of Zhenjiu therapy, their bio-
пунктурных каналов" Чжень-цзю те- physical reality, vegetative essence and
рапии, их вегетативную сущность и functional systemacy. The universal logi-
функциональную системность. Униве- cality and completeness of the discov-
рсальная логичность открытия указы- ered system point to the significance the
вает на значение восточной терапев- Eastern therapeutic philosophy and for
тической философии и впервые объе- the first time unites the epistemological
диняет гносеологические позиции тра- positions of traditional Chinese and
диционной китайской и современной modern Western medicine. This, sup-
западной медицины. Такой, поддержи- ported by the WHO course, will provide
ваемый ВОЗ курс, обеспечит развитие further development of the both trends
двух направлений и персонифицирован- and a holistic personified approach in
ный подход в здравоохранении". health care"
А. Василенко - доктор медицинских на- O. Vasilenko - MD, professor, vice-pre-
ук, профессор, вице-президент профес- sident of the Pro-fessional Association of
сиональной ассоциации рефлексотера- Reflexologists of the Russian Federation,
певтов РФ, Главный редактор журнала editor-in-chief of the journal "Reflex
"Рефлексотерапия и комплементарной therapy and Complementary Medicine".
медицины".

5
ПРЕДИСЛОВИЕ FOREWORD
Реальность "акупунктурных каналов", The reality of the hypothetical "acupuncture
которые на протяжении веков разделяли channels", which over the centuries shared
терапевтическую философию Востока и the therapeutic philosophy of the East and
Запада, поставила традиционную Чжень- West, today put the traditional Zhen- Tszyu
цзю терапии перед ревизией собственной therapy before the revision of its own theo-
теоретической и практической базы. retical and practical basis.
И причины для её проведения более And the reasons for its implementation are
чем весомые. Пользоваться в начале III- more than weighty. To use the beginning of
го тысячелетия эмпирической теоретиче- the third millennium as an empirical theoret-
ской базой Восточной терапевтической ical basis of the Eastern Therapeutic Philos-
философии некорректно (западные спе- ophy is incorrect (Western experts do not
циалисты её не понимают и не использу- understand it, do not perceive it and do not
ют). use it).
Работами школы профессора В.Г. Ма- Works by Professor School of V.G. Makat’s
кац (Украина, Винница) создана база для (Ukraine, Vinnytsia) has created a base for
инновационного прорыва в направлении an innovative breakthrough in the direction
нетрадиционной терапии. В частности. of non-traditional therapy. In particular.
1) Разработаны основы и возрастные 1) Fundamentals and age standards of
нормативы ФВД (функционально-вегета- "Functional-vegetative diagnostics" (FVD)
тивной диагностики) по акупунктурным have been developed for "acupuncture zo-
зонам, которая дает сопоставимые ре- nes", which gives comparable results in re-
зультаты при повторных обследованиях. peated surveys.
2) Открытая "Функционально-вегета- 3) Open previously unknown "Functional-
тивная система человека" есть биофизи- vegetative system" - a biophysical analogue
ческим аналогом "акупунктурных кана- of "acupuncture channels" of traditional
лов" традиционной Чжень-цзю терапии Zhen-Tszyu therapy (ТZTТ).
3) Выявлены её биофизические фено- 3) Its biophysical phenomena and func-
мены и функционально-вегетативные за- tional-vegetative regularities (the basis of
кономерности (основа современной the modern "Functional Vegetology" and
"функциональной вегетологии" и ЧЦТ)... TZTT) are revealed:
– системно-комплексная зависимость – system-complex dependence of "acu-
"акупунктурных каналов" и их вегета- puncture channels" and their vegetative ori-
тивная направленность; entation;
– "функціонально-вегетативна Матри- – "functional-vegetative Matrix", which
ца", которая стала патогенетической ос- became the pathogenetic basis of the devel-
новой разработанных направлений; oped directions;
– "парадоксальные реакции" и их зна- – "paradoxical reactions" and their impo-
чение в механизмах вегетативного пато- trance in the mechanisms of vegetative pa-
генеза; thogenesis;
4) Экспериментально доказан ряд тео- 4) Several theoretical and practical errors
ретических и практическим ошибок тра- of traditional Zhen-Tszyu therapy have been
диционной Чжень-цзю терапии. experimentally proved.
Разработанное направление переводит Together, the developed direction trans-
Восточную терапевтическую философию lates the Oriental Therapeutic Philosophy to
на уровень современной доказательной the level of modern evidence-based medi-
медицины. Его научно-практическое зна- cine. Its scientific and practical importance
чение трудно переоценить, поскольку cannot be overestimated, as the age-old po-
положения иглотерапии сегодня "apriori" sitions of Acupuncture today are "apriori"
приняты западным обществом. taken by Western society
. "Рефлексотерапия" признана медицин- "Reflexotherapy" is officially recognized
ской специальностью и введена в про- as a medical specialty and introduced into
граммы государственного последиплом- the curricula of state postgraduate education.
ного образования. Мы готовим врачей на We train "physicians - reflexologists" on the
основе эмпирических теорий, терапевти- basis of empirical theories, whose therapeu-
ческая логика которых для них необосно- tic logic is unreasonable, incomprehensible
вана, непонятна и не приемлема... and unacceptable to Western understanding.
Пришло время обнародовать заключи- It's time to publish the final provisions on
тельные биофизические основы "функ- the biophysical foundations of "Functional
циональной вегетологии" (традиционной Vegetology" (traditional Zhen-Tszyu thera-
Чжень-цзю терапии). При этом наше ре- py). In this case, our decision is due to the
шение обусловлено следующим: following:
современному поколению медицин- the current generation of medical special-
ских специалистов необходима информа- ists needs information about the previously
ция о неизвестной ранее реальности, да- unknown reality, even if it contradicts the
6
же если она противоречит "классиче- "classical knowledge" and is officially si-
ским" знаниям и официально замалчива- lenced at the level of the Ministry of Educa-
ется на уровне МОН Украины и подчи- tion and Science of Ukraine and subordinate
ненными ему уровнями высшего и сред- to him the leading levels of higher and se-
него медицинского образования ... condary education;
Сегодня Генеральная ассамблея ВОЗ Today, the General assembly of the
предлагает своим членам включить в WHO insistently proposes to all member-
национальные программы здравоохране- states to include in their national health pro-
ния достижения традиционной китайской grams the achievements of the traditional
Чжень-цзю ("акупунктурную диагности- Chinese Zhenjiu (acupuncture diagnostics
ку" и "рефлексотерапию"). Обнародована and “reflex therapy”). Publication of infor-
информация об их регистрации в ООН, mation about their registration in the WHO
как ресурса жизни и здоровья общества. as a life and health resource of society.
Понимая, что критика апологетов без Understanding that the criticism of apol-
веских аргументов дело неблагодарное, ogists without substantial arguments is an
мы обращаем внимание читателя на сле- ungrateful business, we draw the readers’
дующее. attention to the following.
1) Наши выводы обусловлены экспе- 1) Our conclusions are conditioned by the
риментальным материалом (18.454 experimental material (18.454 observations),
наблюдений), доступных для любого which are available for any control and
контроля. analysis.
2) Открытие, рано или поздно окажет- 2) The discovery, sooner or later, will ap-
ся в центре внимания системной физио- pear in the center of attention of systemic
логии и обусловит ревизию терапевтиче- physiology and will condition the revision of
ских и реабилитационных канонов на therapeutic and rehabilitation canons, based
принципах "Ньютоновской механики". on the principles of Newton’s mechanics.
3) Принципиальные первоисточники 3) The primary sources of the Eastern
Восточной терапевтической философии therapeutic philosophy are getting lost in the
теряются в глубине предыдущих цивили- depth of the previous civilizations. This is
заций. На это указывает универсальная pointed by the universal logic and systemic
логичность и системная завершённость completeness of the discovered structure,
открытой структуры, которая оставалась which had remained unknown until the re-
неизвестной до последнего времени. cent days.
4) Она же указывает на современную 4) She points to the need for a modern
парадигму о сущности живого и значение biological paradigm about the essence of the
полевых взаимодействий в системе Living and the value of field interactions in
функционально-информационного управ- the system of functional and information
ления биологическими процессами. management biological processes.
5) Информация о биофизическую ре- 5) Information on the biophysical reality
альность "Функционально-вегетативной of the "functional-vegetative system of man"
системы человека" положительно оцене- is positively evaluated by international sci-
на международными научными семина- entific seminars [3, p.9-12]. Recommended
рами [3, с.9-12]. Рекомендуется для внед- for introduction into the system of public
рения в систему здравоохранения Пору- health by the orders of the Cabinet of Minis-
чениями КМ Украины (№1861 / 4 и № ters of Ukraine (No.1861/4 and number
12010/87). 12010/87).
С целью распространения знаний по For the purpose of disseminating innova-
"Функциональной вегетологии" создан tive knowledge on "Functional Vegetology,"
Европейский центр последипломного об- the European Center for Postgraduate Edu-
разования врачей при ОО "Украинская cation of Physicians" NGO "Ukrainian Na-
национальная академия естествознания". tional Academy of Natural Sciences "works.
Выпускаются международные науч- We publish two electronic scientific jour-
ные журналы "Современные реабилита- nals "Modern Rehabilitation Technologies"
ционные технологии" (ISSN 2518-1904) и (ISSN 2518-1904; ISSN 2523-4129 in
"Contemporary Rehabilitation Technolo- Ukrainian and English).
gies" (ISSN 2523-4129).
Мы надеемся, что открытая информа- We hope that the open information will
ция не останется без внимания и станет not be left unattended and will become the
поводом для дальнейших научных изыс- motive for further scientific research on
каний по открытым направлениям ... open directions ...
От авторского коллектива эксперт From the team of authors The expert
высшего уровня НАН Украины, док- of the higher level of the NAS of
тор медицинских наук, профессор Ukraine, Doctor of Medical Scienc-
В.Г.Макац. es, Professor V.G. Makats.
Винница, 30.06.2018 Vinnytsia, June 30.2018

7
1. ФУНКЦИОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИАГНОСТИКА
БЕЗ ВНЕШНИХ ИСТОЧНИКОВ ТОКА
1. FUNCTIONAL-VEGETATIVE DIAGNOSTICS WITHOUT
EXTERNAL CURRENT SOURCES
Методология функционально-веге- Methodology of Functional-Vegetati-
тативной диагностики (ФВД) не имеет ve Diagnostics (FVD) has no analogues,
аналогов, постоянно совершенствует- is constantly being improved and publi-
ся и в достаточной мере обнародована shed to a sufficient degree [3, p.13; 6, p.
[3, с.13; 6, с.119,205]. Её главным отли- 119,205]. Its main difference from the
чием от известных "электропунктур- known "electro puncture diagnostics" is
ных диагностик" является повторяе- the probable repeatability of the previous
мость предыдущих результатов. Рас- results. Consider the biophysical founda-
смотрим биофизические основы ФВД. tions of FVD.
1.БИОФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ФВД 1.BIOPHYSICAL BASIS OF FVD
До сегодняшнего дня общепринятым Till the recent days, vegetative anam-
средством интегральной оценки вегета- nesis with the usage of questionnaire ta-
тивного гомеостаза был вегетативный bles has been generally accepted as the
анамнез с использованием опросных means of integral evaluation of vegetative
таблиц. При этом исторически сохра- homeostasis. At the same time, histori-
ненная обособленная оценка симпати- cally preserved detached evaluation of
ческих и парасимпатических реакций sympathetic and parasympathetic reac-
базовых отделов ВНС, противоречит tions of the basic divisions of vegetative
современным представлениям об их nervous system (VNS) contradicts con-
функционально-зависимую организа- temporary ideas of their functional-de-
цию. К тому же, сложность изучения pendent composition. Additionally, com-
надсегментарного и сегментарного plexity of study of super-segmental and
уровней вегетативной регуляции огра- segmental levels of vegetative regulation
ничивает необходимую для клиници- restricts necessary information for clini-
стов информацию. Важно помнить и о cians. It is also necessary to remember
неоднородности симпатических и пара- about the heterogeneity of sympathetic
симпатических реакций, нелинейности and parasympathetic reactions, nonlinear-
параметров вегетативного статуса при ity of parameters of vegetative status dur-
изменении активности одного из отде- ing the change of activity of one of the di-
лов ВНС и их зависимость от ряда регу- visions of VNS and their dependency on
лирующих факторов. При этом призна- a range of regulating factors. At the same
ётся (Вейн, 2000; Ноздрачёв, 2003), что time, it has been defined (Wane 2000; No-
показатели инструментального обсле- zdrachov, 2003), that the indications of
дования ВНС характеризуют только от- instrumental examination of VNS charac-
дельные механизмы вегетативной регу- terize only separate mechanisms of vege-
ляции. tative regulation.
Описана функционально-вегетатив- Functional-vegetative diagnostics
ная диагностика (ФВД), с помощью ко- (FVD) has helped to prove the biophysi-
торой доказана биофизическая реаль- cal reality of acupuncture channels and
ность акупунктурных каналов и их си- their systemic interdependence.
стемная взаимозависимость.
Технология ФВД не требует внешних FVD technology does not require ex-
источников тока, ориентирована на ternal sources of power, is oriented to as-
оценку уровней вегетативного гомео- sess the levels of autonomic homeostasis,
стаза, имеет собственную нормативную has its own regulatory framework and is
базу и характеризуется аналогичными characterized by reliably reproducible re-
повторными результатами. sults.
На основе исследований представи- On the basis of studies of representati-
тельных групп людей разного возраста и ve groups of people of different ages and
пола обоснована возможность инте- genders, the possibilities of an integral as-
гральной оценки вегетативного гомео- sessment of vegetative homeostasis and
стаза и уровней его функциональных the levels of its functional disorders by the
нарушений методом ФВД. FVD method are substantiated.

8
Полученные данные показали возмо- The obtained data showed the possibil-
жность использования ФВД для оценки ity of using FVD for the assessment of the
функционального здоровья по коэффи- level of health by the coefficients of veg-
циентам вегетативного гомеостаза. etative homeostasis.
Проведенные нами с 1975 года по на- The researches carried out by us from
стоящее время исследования привели к 1975 to the present time led to the disco-
открытию неизвестных биофизических very of unknown biophysical phenomena
феноменов и разработке ФВД, послу- and the development of FVD, which ser-
живших современной интерпретацией ved as a modern interpretation of the
методологических основ традиционной methodological foundations of traditional
Чжень-Цзю терапии. ФВД характеризу- Zhen-Tszyu therapy. The following fea-
ется следующими особенностями: tures characterize FVD:
1) вместо внешних источников энер- 1)Instead of traditional external
гии используется способность биологи- sources of energy, the ability of biological
ческих систем генерировать слабые то- systems to generate weak currents is used;
ки;
2) её показатели непосредственно ха- 2) its indicators directly characterize
рактеризуют симпатическую и парасим- sympathetic and parasympathetic activity
патическую активность ВНС и функци- of the VNS and functional vegetative ho-
ональный вегетативный гомеостаз; meostasis;
3) позволяет получать стабильные 3) allows you to get stable data for re-
при повторном тестировании данные. peated testing.
Диагностическая стабильность ФВД Diagnostic stability of FVD is due to:
обусловлена:
- феноменами симметричной асин- – phenomena of symmetrical asyn-
хронности репрезентативных функцио- chrony of representative functionally acti-
нально активных зон (ФАЗ, точек аку- ve zones (FAZ) - acupuncture points and
пунктуры) и их суммарной биоэлектри- summation of their bioelectric ac-tivity;
ческой активностью;
- параметрами короткого (3 с) "тест- – parameters of a short (3 s) test signal
сигнала", не превышающего мембран- not exceeding the level of membrane po-
ные потенциалы (1-5 мкА; 0,03-0,6 V); tentials (1-5 μA, 0.03-0.6 V);
- уменьшенным вдвое (с 24 до 12) ко- – reduced by half (from 24 to 12) the
личеством репрезентативных ФАЗ; number of representative FAZ;
- влажным контактом диагностиче- – wet contact of the diagnostic elec-
ских электродов - доноров (ДЭ) и опор- trodes - electron donors (DE) and the ref-
ного акцептора электронов (АЭ). В ка- erence electrode - electron acceptor (AE).
честве ДЕ выступают точки-пособники As DE, acupuncture points are used - the
Тай-юань, Да-лин, Шэнь-мень, Вань-гу, accomplices of Tai-yuan, Da-ling, Shen-
Ян-чи, Ян-си, Тай-бай, Тай-чун, Тай-си, less, Wan-gu, Yang-chi, Yang-si, Tai-bai,
Шу-гу, Цю-сюй и Чун-ян. АЕ распола- Tai Chun, Tai-si, Shu-gu, syu and Chung-
гается в равноудаленной от 12 репрезен- yang. AE is located in equidistant from 12
тативных ФАЗ пупковой области. PHAZ - DE umbilical region.
На основе указанных принципов раз- Based on these principles, the VITA-
работан диагностический комплекс 01-M diagnostic complex has been devel-
ВИТА-01-М, в котором анализу подле- oped, in which the absolute values of the
жат не абсолютные значения показате- indicators are subject to analysis, and the
лей, а коэффициенты k-V, отражающие k-V coefficients reflecting the ratio of
соотношение симпатической и парасим- sympathetic and parasympathetic activity
патической активности ЯН и ИНЬ кана- of the YANG and YIN channels by the
лов по формуле (k-V=Σ ЯН/Σ ИНЬ). По- formula (k-V=Σ YANG /Σ YIN). Indices
казатели k-V дают возможность опреде- k-V make it possible to determine 7 vari-
лять 7 вариантов вегетативного гомео- ants of vegetative homeostasis (VG) and
стаза (ВГ) и показания к его коррекции. indications for its correction.
k (<0,75) - нарушение ВГ со значи- k (<0.75) - a disturbance of VG with a
тельным преимуществом парасимпати- significant predominance of parasympa-
ческой активности. thetic activity.
k (0,76-0,86) - нарушение ВГ с выра- k (0,76-0,86) - violation of VG with
женным преимуществом парасимпати- marked predominance of parasympa-
ческой активности. thetic-tic activity.

9
k (0,87-0,94) - зона функциональной k (0,87-0,94) - the zone of functional
компенсации парасимпатической актив- compensation of parasympathetic activi-
ности, состояние относительного веге- ty, the state of relative vegetative equilib-
тативного равновесия. rium.
k (0,95-1,05) - зона вегетативного рав- k (0,95-1,05) - zone of vegetative equi-
новесия. librium.
k (1,06-1,13) - зона функциональной k (1,06-1,13) - the zone of functional
компенсации симпатической активно- compensation of sympathetic activity, the
сти, состояние относительного вегета- state of relative vegetative equilibrium.
тивного равновесия.
k (1,14-1,26) - нарушение ВГ с выра- k (1,14-1,26) - disturbance of VG with
женным преимуществом симпатиче- marked predominance of sympathetic ac-
ской активности. tivity.
k (> 1,26) - нарушение ВГ со значи- k (> 1.26) - a disturbance of VG with a
тельным преимуществом симпатиче- significant predominance of sympathetic
ской активности. activity.
При 1-2, 6 и 7-м вариантах показана In the 1st, 2nd, 6th and 7th versions,
коррекция ВГ. the VH correction is shown.
Принципиальное отличие ФВД от The fundamental difference between
"электропунктурных" диагностик со- FVD and other methods of electro punc-
стоит в том, что фактором диагностики ture diagnostics lies in the fact that the di-
выступает направленный транспорт rectional transport of free electrons acts as
свободных электронов, перераспределе- a diagnostic factor, the redistribution of
ние которых обусловливает энергоин- which determines the energy-information
формационные трансформации. transformations.
При ФВД движение энергоносителей In FVD, the energy carriers move
через биологический объект осуществ- through the biological object from the
ляется от электрода ДЕ (+) к электроду electrode of the electron donor (DE +) to
АЕ (-), не нарушая во внешнем контуре the electron acceptor of electrons (AE),
известную направленность от (-) к (+). without disturbing the known directivity
Если в цепь добавить внешний источ- from (-) to (+) in the external circuit. If an
ник тока (батарею), то транспорт заря- external current source (battery) is added
дов становится зависимым от его поляр- to the circuit, the charge transport be-
ности и через объект ток проходит в comes dependent on its polarity and the
"узаконенном физикой" направления от current passes through the object "legal-
(-) к (+). В контуре между двумя одно- ized" from (-) to (+) through the object. In
канальными ФАЗ биоэлектрическая ак- the circuit between two single-channel
тивность на 73,4% больше, чем в кон- FAZ bioelectric activities is 73.4% higher
туре с ФАЗ различных функциональных than in the circuit of the FAZ of different
систем. functional systems.

2 БИОФИЗИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ ФВД 2 BIOPHYSICAL PHENOMENA OF FVD


Феномен асинхронности ФАЗ. PHA asynchronous phenomenon.
Мы идентифицировали несколько We identified several types of symmet-
типов симметричной асинхронности: ric asynchrony:
- уравновешенный, когда в течение - balanced, when for a period of time
времени биоэлектрическая активность the bioelectric activity of two sym-met-
двух симметричных ФАЗ практически rical FAZ is practically comparable;
одинакова;
- билатеральный, когда биоэлектри- - bilateral, when the bioelectrical activ-
ческая активность одной из симмет- ity of one of the symmetric FAZ periodi-
ричных ФАЗ периодически превышает cally exceeds the other;
другую;
- правостороннее, когда периодиче- - right-sided, when the bioelectrical acti-
ски наблюдаем преобладание биоэлек- vity of the right symmetric FAZ is pre-
трической активности правой симмет- dominant;
ричной ФАЗ;
- левостороннее, когда в течение - left-handed, when for a certain time
определенного времени наблюдается the predominance of the bioelectrical ac-
10
преобладание биоэлектрической ак- tivity of the left symmetric FAZ is ob-
тивности левой симметричной ФАЗ; served,
- смешанный, когда в течение вре- - mixed, when over time we see the al-
мени наблюдаем чередование разных ternation of the previous types of sym-
типов симметричной асинхронности.- metric asynchrony.
При этом феномен сохраняется и в The phenomenon of bioelectric sym-
парных функциональных системах. metric asynchrony is also preserved in
Следует отметить, что наблюдения за paired functional systems. It should be
симметричной асинхронностью в па- noted that simultaneous observations of
рах разных каналов иногда показывали symmetric asynchrony in pairs of FAZ of
различные типы взаимозависимости. different channels sometimes established
different types of relationships.
Феномен суммарной активности The phenomenon of the total activity of
симметричных ФАЗ. symmetric FAZ.
Один из принципов ФВД. Возникает It occurs in symmetrical pairs of FAZ
в симметричных парах ФАЗ при одно- when a coupled DE electrode with one
временном тестировании спаренным common output to the monitoring device
электродом ДЭ с одним общим выхо- simultaneously tests them. For example, a
дом на прибор контроля. Например, three-time (within 15-20 minutes) testing
трехразовое (в течение 15-20 мин.) те- of the right and left symmetrical FAZ will
стирование правой и левой симметрич- show different values of symmetric asyn-
ных ФАЗ покажет разные значения chrony.
симметричной асинхронности.
При этом если правая ФАЗ условно At the same time, if the right-hand
покажет волну спада (15-10-5 мкА), то PHZ conditionally shows a wave of decay
её левый аналог, наоборот, покажет (15-10-5 μA), then its left analog, on the
волну подъема (условно обратные зна- contrary, will show a wave of rise (condi-
чения 5-10-15мкА). Если же две сим- tionally the inverse values are 5-10-15
метричные ФАЗ одновременно тести- mkA.) If two symmetric FAZ simultane-
ровать специальным электродом ДЭ с ously test with a special DE electrode
одним общим выходом на измеритель- with one the total output to the measuring
ный блок, мы получим стабильные block, we get stably the total results: 20-
суммарные результаты: 20-20-20 мкА. 20-20 μA.
Стоит отметить закономерность от- At the same time, it should be noted a
крытого феномена. И хотя он не имеет clear pattern of the open phenomenon,
корректного биофизического объясне- and although the latter does not have a
ния, его использование впервые дало correct biophysical explanation, its use in
возможность получать стабильные по- FVD practice is essential: We use stable
казатели и уменьшить в два раза коли- time indicators and halve the number of
чество тестирований (вместо 24 ФАЗ tests (instead of 24 FAZ we control the to-
контролировать суммарную актив- tal activity of 12 symmetrical pairs).
ность 12-ти симметричных пар).
Феномен направленной активности The phenomenon of the directed activ-
"традиционных каналов". ity of the "traditional channels".
Учитывая значение вопроса, приво- Given the fundamental importance of
дим условия его изучения. Выбранные the issue, we give the conditions for its
параметры "тест-сигнала" были опти- study. The selected parameters of the test
мальными для графической объекти- signal were optimal for the graphical ob-
визации ожидаемых реакций: синусои- jectification of the expected reactions: a
дальной формы, равно переменный, U sinusoidal form, an alternating one, U 1B,
1В, 2,5 Гц при чувствительности само- 2.5 Hz with a sensitivity of 0.5 V/cm and
писца 0,5 В/см и скорости лентопро- a tape speed of 1 mm/s.
тяжного механизма 1 мм/сек.
Перед каждым тестированием на Before each testing, the amplitude of
ленте самописца фиксировали ампли- the "test signal" was fixed on the tape of
туду "тест-сигнала", которая принима- the recorder, which was taken as 100%
лась за 100% (проводимость каждой (the conductivity of each FAZ of the LU

11
ФАЗ канала LU после тестирования channel after testing was calculated in%
рассчитывалась в % от его величины). of its value).
В качестве примера приводим элек- As an example, we give the phenome-
тропроводимость между одноканаль- non of electrical conductivity (EP) be-
ных ФАЗ "Лёгких" (LU), которая био- tween single-channel FAZ in the "Light"
физически поддерживает канониче- (LU) system, which biophysically sup-
ское утверждение о его центробежно- ports the canonical statement about its
сти (рис.1.1). Установлено, что центро- centrifugal direction (Fig.1.1). It is estab-
бежная электропроводимость (ЦБ ЭП) lished that the electrical conductivity in
от LU3 к LU11 при совпадении гипоте- the centrifugal direction (EC) from LU3 to
тического и инициированного направ- LU11 with the coincidence of the hypo-
ления зарядоносителей значительно thetical and initiated direction of the
превышает противоположную пози- charge carriers is much greater than the
цию: когда их транспорт инициируется opposite position: when their transport is
в центростремительном (ЦС ЭП) на- initiated in the centripetal (ES) direction
правлении от LU11 к LU3. Феномен ука- from LU11 to LU3. The phenomenon indi-
зывает на реальность "вентильного ме- cates the reality of the "valve mecha-
ханизма", то есть о естественной цен- nism," that is, the natural centrifugal ac-
тробежной активности канала. tivity of the system.

Рис.1.1 Центробежность и центростре- Fig.1.1 Centrifugal and centripetal direc-


мительность энергоносителей на при- tions of energy carriers by the example of the
мере канала LU (по оси ординат - диапа- LU channel (ordinate - activity range in%,
зон активности в %; цифры диаграммы - diagram numbers - PHA activity in% of the
активность ФАЗ в % от "тест-сиг- "test signal").
нала»).
Феномен направленного транспорта The phenomenon of directional trans-
отмечен и при использования элек- port was noted also with the use of the
тродной пары ДЭ-АЭ. В данном случае electrode pair DE-AE. In this case, the
максимальная проводимость была при maximum conductivity was at the posi-
позиции электрода ДЕ на ФАЗ LU3, а tion of the DE electrode on the PHAZ
АЕ - последовательно на ФАЗ от LU4 к LU3, and the AE was sequentially on the
LU11. При этом следует обратить вни- PHAZ from LU4 to LU11. At the same
мание, что изучение вентильных ка- time, it should be noted that the study of
нальных эффектов имеет значитель- channel effects has a significant perspec-
ную перспективу (наши работы сле- tive (our work should be regarded as a
дует рассматривать как методологиче- methodological aspect of the problem).
ский аспект проблемы).
Феномен системной зависимости The phenomenon of systemic
от каналов BL-SP. dependence on BL-SP channels.
Учитывая значение проблемы, обра- Taking into account the fundamental
тим внимание на ось ординат в демон- importance of the problem, one should
стрируемых рисунках. В наших иссле- pay attention to the value of the ordinate
дованиях суммарная активность репре- axis in the illustrations shown. In our
зентативных ФАЗ (в мкА) принима- studies, the total activity of representative
лась за 100%, от которой определялись FAZ (in μA) was taken as 100%, from
относительные значения активности which the relative activity values of each
каждого канала в%. При этом дина- channel in % were determined. At the
мика функциональной активности оп- same time, the directed dynamics of func-

12
ределялась по разнице индивидуаль- tional activity was determined by the dif-
ного значением и возрастной нормой ference between its individual value and
(последняя может быть +или -). Ис- the age norm (the latter after the sign can
пользуемый диапазон активности по be + or -). The range of activity in the or-
оси ординат (+2, -2) – "выборочный" dinate (+2, -2) used in our examples is
(для наглядности системной зависимо- "selective" (for greater clarity of the dy-
сти слабых каналов). При этом отсека- namics of the systemic dependence of
лись выходящие за пределы "+2, -2" weak channels). At that, the values of
значения более активных каналов (в more active channels, out of the range
данном случае BL,SR,TE,LI). При этом "+2, -2", in this case BL, SR, TE, LI, were
ось ординат сохраняет свое смысловое cut off. In this case, the ordinate axis re-
(в %) значения. tains its semantic value (in %).
Разработанная методология обнару- The developed methodology has re-
жила специфику влияния каналов BL- vealed the specific effect of BL-SP chan-
SP на направленную активность дру- nels on the directional activity of other
гих систем. Нарастание их активности systems. The growth of their activity is
сопровождается угнетением других ка- accompanied by the suppression of other
налов (и, наоборот), что обусловливает channels (and vice versa), which deter-
значение ортостатической позы при mines the importance of orthostatic pos-
проведении ФВД (рис.1.2). ture in the FVD (Fig.1.2).

Рис.1.2. Системная
зависимость при воз-
буждении (+) и угне-
тении (-) BL на при-
мере женской груп-
пы (ЖГ) юношеского
школьного возраста
(ЮШВ).
Fig.1.2. Systemic de-
pendence upon excita-
tion of (+) and inhibi-
tion (-) BL by example
the women's group
(WG) of youthful
school age (JUSH).

Более наглядно дальнейшую транс- More clearly, the further transfor-


формацию системной зависимости в mation of the systemic dependence in this
этой же группе представляет нарастаю- group is represented by the growing exci-
щее возбуждение (угнетение) функци- tation (oppression) of the functional sys-
ональной системы GB (рис.1.3). tem GB (Fig.1.3).

Рис.1.3. Системная
зависимость при
нарушении (+) и
угнетении (-) GB на
примере женской
группы (ЖГ) юно-
шеского школьного
возраста (ЮШВ).
Fig.1.3. Systemic de-
pendence upon exci-
tation (+) and inhibi-
tion (-) GB by exam-
ple the women's
group (WG) of youth-
ful school age (JSА).

13
Феномен позы. Значение орто- Phenomenon of the posture. The value
и клиностатики в ФВД. of ortho- and clinostatics in FVD.
В 73% наблюдений переход с орто- The value of ortho- and clinostatics in
статики в клиностатику сопровожда- HPF. In 73% of cases, the transition from
ется изменением вегетативного гомео- the orthostatic to the clinostatic position
стаза в сторону парасимпатической ак- of the body of the subject is accompanied
тивности. При этом возрастает био- by a change in the vegetative homeostasis
электрическая активность BL-SP, что towards parasympathetic activity. In this
сопровождается угнетением других ка- case, the activity of a pair of BL-SP chan-
налов. Противоположные изменения nels increases, which causes the predomi-
наблюдаются при переходе с клино- nant oppression of other channels. Di-
статики в ортостатику. Обнаруженный rectly opposite changes are observed in
"феномен позы" стал аргументом для the transition from clinostatics to orthos-
проведения ФВД в положении "стоя". tatics. The discovered "pose phenome-
Имея в виду, что практически все non" became an argument in favor of the
функциональные диагностики (ЭКГ, FVD in the "standing" position. Bearing
ЭЭГ и ряд других) проводятся в клино- in mind that practically all functional di-
статическом положении тела, нужно agnostics (ECG, EEG and a number of
учитывать его функциональные по- others) are conducted in a clinostatic po-
следствия… sition, one must take into account its con-
sequences…
Нормативная база ФВД The normative base of FVD
Нормативная база ФВД специфична. The standardization framework of
Она касается оценки уровней функцио- FVD is specific. It is related to evaluation
нально-вегетативного равновесия и of functional-vegetative equilibrium and
обусловлена статистически достовер- is conditioned by statistically probable
ным количеством наблюдений (14.304 amount of observations (14. 304 examined
обследованных детей разных половоз- children of different age and gender
растных групп). Основана на обследо- groups). Is based on examination of age
вании возрастных групп разного пола: groups of different sex and age: 3-6, 7-11,
3-6, 7-11, 12-16, 17-21, 22-29 и 31-50 лет. 12-16, 17-21, 22-29 and 31-50 years.
Нормативные диаграммы дошколь- Normative diagrams of pre-school (3-
ного (3-6 лет) и младшего (7-11 лет) 6 years) and younger (7-11) school-age
школьного возраста представлены на are shown in Fig.1.4 а, b.
рис.1.4 а, b.
Группы ДВ и МШВ имеют норма- Groups of preschool and primary
тивно-идентичные вариационные ряды, school age are characterized by practi-
которые не фиксируют недопустимые cally identical normative variational se-
системные отклонения. В дошкольном ries, they did not show any worthy atten-
и младшем школьном возрасте дина- tion to systemic deviations. In the pre-
мика нормативных системных диа- school and early school age, the system
грамм в женской и мужской группах су- dynamics of the normative diagrams in
щественно не отличается и находится в the male and female groups do not differ
пределах вегетативного равновесия (к- significantly and is within the limits of
В = 0,95-1,05). vegetative equilibrium (k-V = 0,95-1,05).
При этом следует помнить, что коэф- It should be remembered that the coef-
фициент вегетативного равновесия (k- ficient of vegetative equilibrium (k-V) re-
V) имеет ведущее диагностическое зна- mains the only indicator having diagnos-
чение и функционально-вегетативную tic value, and the necessary functional-
коррекция необходимо проходить под vegetative correction should be under its
его контролем. control.

14
а b
Рис.1.4 Нормативные диаграммы мужской (МГ) и женской (ЖГ) групп дошкольного
возраста (ДВ) (а) и младшего школьного возраста (МШВ) (b).
Fig.1.4 Normative diagrams of male (MG) and female (WG) pre-school age groups (PS) (a)
and primary school age (JS) (b).
В женской подростковой группе вы- In the female adolescent group, a sig-
явлено существенное снижение актив- nificant decrease in the activity of the KI
ности канала KI (рис.1.5 а), а в молодой (Fig.1.5a,b) channel was revealed, in girls
группе каналов LU и SI (рис.1.5а,b). unlike the young men (Fig.1.5 b), the ac-
tivity of LU (lungs) and SI was signifi-
cantly decreased.

а b
Рис.1.5 Нормативные диаграммы мужской (МГ) и женской (ЖГ) групп
подросткового (ПСВ) (а) и юношеской (ЮШВ) (б) школьного возраста.
Fig.1.5 Normative diagrams of the male (MG) and female (WG) adolescent (АSА) (a)
and youth (JSА) groups (b) of school age.
На рис.1.6 представлены норматив- In Fig.1.6 shows the normative dia-
ные диаграммы лиц 21-29 (а) и 31-50- grams of persons 21-29 (a) and 31-50-year
летнего (b) возраста. (b) age.

а b
Рис. 1.6 Нормативные диаграммы женщин и мужчин 21-29 и 31-50 лет.
Fig.1.6 Normative diagrams of women and men of age ranges 21-29 and 31-50 years old.
Обращает внимание, что с возрас- Attention is drawn that with age, the
том амплитуда отклонений функцио- amplitudes of deviations of the functional
нальной активности и их отличие в state of a number of acupuncture canals
женской и мужской группах возрас- and their differences between women and
тает. Это еще раз подтверждает, что k- men increase. These circumstances once
V имеет базовое диагностическое зна- again confirm that k-V is the only indica-
чение и системная функциональная tor that has a basic diagnostic value and
коррекция должна проходить под его systemic functional correction should be
контролем. under its control.

3. ОСОБЕННОСТИ ФВД 3. PECULIARITIES OF FVD


Диагностические комплексы ВИТА- Diagnostic complexes VITA-01-M
01-М и компьютеризированные сис- and computerized system VITA-01-Bi-
темы ВИТА-01-Биотест (рис.1.7) реко- otest (fig.1.7) are recommended for use in
мендованы для использования в прак- practical medicine RPC HM of Ukraine
тической медицине РПК МЗ Украины “New medical technology and new means
"Новая медицинская техника и новые for diagnostics, prevention and rehabilita-
средства диагностики, профилактики и
15
реабилитации" (протокол №5 от 25.12 tion” (record №5, 25.12.91) and Scien-
.91) и Ученым советом МЗ Украины tific council of HM of Ukraine (record
(протокол №1.08-01 от 11.01.94). №1. 08-01, 11.01. 94).

Система ВИТА-01-М Комплекс ВИТА-01-БІОТЕСТ


System VITA-01-M Complex VITA-01-BIOTEST
Рис.1.7 Аппаратура для ФВД по В.Макацу
Fig.1.7 Equipment for FVD According to V. Makats
Системы ВИТА-01-М метрологиче- Systems VITA-01-M do not require
ской стандартизации не подлежат по metrological standardization because:
следующим причинам:
1) методология ФВД не предусмат- 1) methodology FVD does not require
ривает использования внешних источ- external sources of power;
ников энергии;
2) напряжение замкнутого индиви- 2) voltage of closed individually-diag-
дуально-диагностического круга не nostic circuit does not exceed the level of
превышает уровня мембранных потен- membrane potential (0,03-0,6 V);
циалов (0,03-0,6 В);
3) анализа подлежат не абсолютные 3) analysis is needed not for absolute
значения диагностических показате- values of diagnostic indices, but for rela-
лей, а относительное соотношение tive correlation of the total activity of
суммарной активности функциональ- functional systems "YANG/YIN groups"
ных систем "ЯН/ИНЬ групп" (синдро- (syndromes of "sympathetic / parasympa-
мов "симпатической/парасимпатиче- thetic activity").
ской активности»).
Фактором внимания ФВД является Factor of attention of FVD is ability of
способность биологических систем ге- biological systems to generate current
нерировать ток во внешней замкнутый into external closed circuit “electrode-do-
контур "электрод донор электронов nor of electrons (DE) – biological object
(ДЭ) - биологический объект - элек- – electrode acceptor of electrons (AE)”.
трод акцептор электронов (АЭ)". При At the same time, it should be remem-
этом следует помнить, что электромаг- bered, that electromagnetic factor of ex-
нитные факторы внешних источников ternal sources significantly exceed the bi-
значительно превышают биофизиче- ophysical level of cellular membranes
ский уровень клеточных мембран и and condition expected excitation (op-
обусловливают прогнозированное воз- pression) of acupunctural zones.
буждения (угнетение) акупунктурных
зон.
Уже только по этой причине гово- It is incorrect to take the reason as the
рить о функциональной достоверности basis to talk about the functional reliabil-
результатов некорректно. Кроме того, ity of results. Additionally, biodynamics
биодинамика каждой акупунктурной of every acupunctural zone has an indi-
зоны имеет собственный колебатель- vidual frequency profile, which by mis-
ный профиль, который ошибочно трак- take is interpreted from “diagnostic”
туют с "диагностической" точки зре- point of view…
ния…
16
МЕТОДИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ФВД METHODOLOGICAL FEATURES OF FVD
Методологические особенности Methodological peculiarities of FVD
ФВД обусловлены: are conditioned by:
а) коротким (3 сек.) контактом пар- a) short (3 sec.) contact of paired di-
ного диагностического электрода ДЭ с agnostic electrode DE with symmetric
симметричными репрезентативными representative zones and limitation of
зонами и сокращением количества те- number of tests from 24 to 12;
стов с 24 до 12;
б) влажным электродной контактом b) wet electrode contact with acu-
с акупунктурными зонами (нейтрали- punctural zones (neutralizes vegetative-
зует вегето-сосудистые реакции кожи) vascular reactions of skin);
в) использованием для электрода c) usage for electrode AE of the cen-
АЭ централизованной "опорной зоны" tralized “basic zone” (navel region, equi-
(пупочная область, равноудаленная от distant from the zones of representative
зон репрезентативного контакта). contact).
При этом внимание ФВД сосредо- At the same time, the attention of
точено на биоэлектрической активно- FVD is concentrated on the bioelectrical
сти симметричных зон-пособников activity of symmetrical zones-accom-
(Тай-юань, Да-лин, Шэнь-мень, Вань- plices (tai-yuan, da-ling, shen-men, wan-
гу, Ян-чи, Ян-си, Тай-бай, Тай-чун, gu, yang-chi, yang-xi, tai-bai, tai-chong,
Тай-си, Шу -гу, Цю-сюй и Чун-ян). Их tai-xi, shu-gu, qiu-xu and chong-yang).
индивидуальная сопротивляемость по- Their individual resistance to direct cur-
стоянному току эквивалентна средней rent is equivalent to average resistance of
сопротивляемости других равно кана- other single-channel zones (J. Nakatani).
льных зон (J.Nakatani).
Полученные в mV (mkA) данные The received in mV (mkA) data of
ФВД переводят в относительные зна- FVD is transformed into average values.
чения. Определяется суммарная био- We determine the overall bioelectric ac-
электрическая активность функциона- tivity of functional systems YANG and
льных систем ЯН и ИНЬ групп и веге- YIN groups, and vegetative coefficient of
тативный коэффициент их взаимозави- their interdependency (k=∑ YANG: ∑
симости (k=Σ ЯН :Σ ИНЬ). С точки зре- YIN). From the point of view of vegeta-
ния вегетативного гомеостаза, послед- tive homeostasis, the latter points to cor-
ний указывает на соотношение симпа- relation of sympathetic (YANG) and par-
тической (ЯН) и парасимпатической asympathetic (YIN) functional activity.
(ИНЬ) функциональной активности.
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРИНЦИПЫ ФВД FUNCTIONAL PRINCIPLES OF FVD
С биофизической точки зрения From the biophysical point of view,
функциональная активность отдель- functional activity of separate acupun-
ных акупунктурных зон не является ctural zones is not a carrier of basic in-
носителем базовой информации. А со- formation. However, interrelation
отношение ЯН/ИНЬ синдромов непо- YANG/YIN syndromes directly shows
средственно указывает на преоблада- the prevalence of systemic excitation
ние системного возбуждения (симпа- (sympathetic orientation of functional-
тическая направленность функцио- vegetative activity), or oppression (par-
нально-вегетативной активности), или asympathetic orientation of functional-
угнетение (парасимпатическая направ- vegetative activity).
ленность функционально-вегетатив-
ной активности).
Это обусловливает следующие при- This conditions the following princi-
нципы ФВД: ples of FVD:
– суммарная биоэлектрическая ак- – overall bioelectrical activity of rep-
тивность репрезентативных зон груп- resentative zones of group YANG is
пы ЯН сопоставима с симпатичной ак- comparable with sympathetic activity,
тивностью, а группы ИНЬ - с парасим- and of group YIN – with parasympa-
патической; thetic;
– симпатичный и парасимпатиче- – sympathetic and parasympathetic
ский отделы ВНС на органном уровне divisions of VNS at organ level ensure
обеспечивают биохимический кон- biochemical control over systemic vege-

17
троль за системной вегетативной рав- tative equilibrium (the latter under ordi-
новесием (последняя в обычных усло- nary conditions is dynamically stable;
виях динамично стабильная, наруше- disorder of equilibrium is conditioned
ние равновесия обусловлено преиму- by prevalence of activity of one of the
ществом активности одного из отделов divisions of VNS);
ВНС)
– соотношение ЯН и ИНЬ синдро- – correlation of YANG and YIN syn-
мов на биофизическому уровне харак- dromes at the biophysical level cha-rac-
теризует функционально-вегетативное terizes the functional vegetative equilib-
равновесие, то есть взаимозависимость rium, i.e. interdependency of functional
функционального возбуждения и угне- excitation and oppression (the latter un-
тения (последнее в обычных условиях der ordinary conditions is dynamically
динамично стабильно, нарушение фу- stable; disorder of functional equilib-
нкционального равновесия обуслов- rium is conditioned by prevalence of one
лено преобладанием одного из синдро- of syndromes);
мов)
– по своему функциональному на- – according to functional peculiari-
значению органы (системы) ЯН явля- ties, YANG organs (systems) are active,
ются органами активного действия, а whereas YIN organs (systems) – accu-
органы (системы) ИНЬ - органами mulative (tranquility) organs;
накопления (покоя)
– динамично-стабильное соотноше- – dynamically-stable correlation of
ние ЯН и ИНЬ синдромов достоверно YANG and YIN syndromes, probably
коррелирует с динамически стабиль- correlates with dynamically-stable func-
ным функциональным соотношением tional correlation of sympathetic and
симпатической и парасимпатической parasympathetic activity, i.e. with func-
активности, то есть функционально- tional-vegetative equilibrium;
вегетативным равновесием;
– преобладание ЯН синдрома над ИНЬ – prevalence of the YANG syndrome
синдромом свидетельствует о наруше- over YIN syndrome testifies to disorder
нии вегетативного равновесия с преоб- of vegetative equilibrium with a preva-
ладанием симпатической активности; lence of sympathetic activity;
– преобладание ИНЬ синдрома над – prevalence of the YIN syndrome
ЯН синдромом свидетельствует о over YANG syndrome testifies to disor-
нарушении вегетативного равновесия der of vegetative equilibrium with a
с преобладанием парасимпатической prevalence of parasympathetic activity.
активности.
И следующий логический вывод: And, the following logical conclu-
симпатичный и парасимпатический от- sion: Sympathetic and parasympathetic
делы ВНС на органном уровне высту- divisions of VNS at organ level act as
пают исполнителями функционально- the executives of functional-informa-
информационной программы вегета- tional program of vegetative control. At
тивного контроля. При этом последняя the same time, the latter is conditioned
обусловлена вегетативными коэффи- by vegetative coefficients.
циентами.
Разработанные на указанных прин- The developed on the mentioned
ципах вегетативные коэффициенты (k) principles vegetative coefficients (k)
указывают на соотношение симпати- point to a correlation of sympathetic and
ческой и парасимпатической активно- parasympathetic activity (tab.1.1). They
сти. Они рассчитаны на материалах об- have been calculated according to the
следования 14.304 детей и формируют data of examination of 14.304 children
заключительные функциональные ди- and form final functional diagnoses.
агнозы (табл. 1.1).
БИОЭНЕРГЕТИЧЕСКИЕ ПРИНЦИПЫ ФВД BIOENERGETIC PRINCIPLES OF FVD
Теперь обратим внимание на неиз- Now lets us draw your attention to
вестные ранее биофизические фено- previously unknown biophysical phe-
мены, которые обеспечивают стабиль- nomena that ensure stability of FVD.
ность ФВД. И начнем со следующего. And we start with the following.

18
Реальность природных генераторов Reality of natural generators of en-
энергии обусловлена двумя базовыми ergy is conditioned by two basic posi-
положениями. tions.
1. Биоэлектрические явления (про-
цессы распределения и транспорта 1. Bioelectrical phenomena (pro-
электрических зарядов) обусловлены cesses of distribution and transport of
наличием в живых тканях большого electric charges) are conditioned by the
количества фиксированных (заряжен- presence in living tissues of a great num-
ные группы биомакромолекул) и по- ber of fixed (charged groups of bio mac-
движных (свободные электроны и romolecules) and mobile (free electrons
ионы) электрических зарядов. and ions) electric charges.
Таблица 1.1 Table 1.1

Тб лиця

Tab le 1.1

2. Биологические системы являются 2. Biological systems are natural gen-


естественными генераторами, способ- erators, able to provide transport of free
ными обеспечить транспорт свобод- charge carriers into the artificially created
ных зарядоносителей в искусственно external circuit.
созданный внешний контур.
Для реализации биологического ис- For realization of biological source of
точника энергии нужно три составля- energy, only three components are
ющие: needed:
а) биологическая система (природ- a) biological system (natural generator
ный генератор энергии) of energy);
б) химически инертные электроды b) chemically inert electrode donor of
донор электронов (ДЭ) - поставщик за- electrons (DE) – supplier of charge carri-
рядоносителей в функциональные си- ers into functional systems through acu-
стемы через акупунктурные зоны и ак- punctural zones, and acceptor of electrons
цептор электронов (АЭ) - приемник (AE) – receiver of free charge carriers
свободных зарядоносителей через аку- through acupunctural zones;
пунктурные зоны;
в) внешний контур с прибором ко- c) external circuit with device for con-
нтролю, контактирующий с электро- trol, contacting with electrodes DE and
дами ДЭ и АЭ. AE.
Источник энергии для ФВД – спо- Source of energy for FVD is the ability
собность биологических систем гене- of biological systems to generate weak
рировать ток в замкнутый контур. Та- currents into closed circuit. Thus, diagnо-
ким образом диагностическим факто- stic factor for FVD is directed transport of
ром выступает направленный транс- free charge carriers (electrons), redistribu-
порт свободных электронов, перерас- tion of which conditions power-informa-
пределение которых обусловливает tional transformations. This part requires
энергоинформационные трансформа- additional explanation, which we will
19
ции. Это требует дополнительного begin with the question whether there is a
объяснения, которое мы начнем с во- relation of functionally active zones
проса об отношении ФАЗ кожи к био- (FAZ) of skin to biogenic generation of
генной генерации энергии. energy.
Исследование их функциональной Research of their functional activity al-
активности позволило по-новому оце- lowed to take a fresh look at this biophys-
нили этот биофизический феномен и ical phenomenon, and giving answers to
дать ответ на поставленный вопрос. the question. They do have, and even di-
Так, имеют, и самое непосредствен- rect relation! What testifies in favor of
ное! Что же говорит в пользу этого? this?
1) Движение энергоносителей через 1) Movement of charge carriers
биологический объект (рис.1.8б) осу- through a biological object (fig.1.8b) from
ществляется от электрода ГДЕ (+) к electrode DE (+) to electrode AE (-),
электроду АЕ (-), не нарушая во внеш- without violation of known direction from
нем круге известную направленность (-) to (+) in the external circuit. If we add
от (-) к (+). Если в цепь добавить внеш- external source of power (battery, fig.
ний источник тока (батарею, рис.1.8а), 1.8а) to the circuit, then the transport of
то транспорт зарядов становится зави- charges becomes dependent on its polarity
симым от его полярности и через объ- and it is streaming through the object ac-
ект ток проходит в "узаконенному фи- cording to “physical law” from (-) to (+).
зикой" направления от (-) к (+).
3) В цепи между двумя одноканаль- 3) In the circuit between two single-
ными ФАЗ биоэлектрическая актив- channel FAZ bioelectrical activity of the
ность на 73,4% больше, чем при кон- circuit is in 73,4% higher, than during the
такте с ФАЗ различных функциональ- contact with FAZ of different functional
ных систем. systems.

Мал.1.8 Спрямованість енергоносіїв Fig.1.8 Direction of charge carriers


через ФАЗ through FAZ

ВЫВОДЫ, НА КОТОРЫЕ СЛЕДУЕТ CONCLUSIONS TO PAY ATTENTION TO


ОБРАТИТЬ ВНИМАНИЕ
Специфической особенностью ФВД Specific peculiarities of FVD accord-
по методу В.Макаца является следую- ing to Makats V. are:
щее.
1) Отсутствие внешних источников 1) Absence of external sources of
питания (тока) при ее проведении; power;
2) Биофизическое соответствие 2) The biophysical relation of diagnos-
тест-сигналов, диагностическая актив- tic signals, that do not exceed the levels of
ность которых не превышает уровней membrane potentials (0,03-0,6 V);
мембранных потенциалов (0,03-0,6В)
3) Реальность технических, методо- 3) Reality of technological, methodo-
логических и биофизических особен- logical and biophysical peculiarities
ностей ФВД; FVD;
4) Использование неизвестных ра- 4) Usage of previously unknown phe-
нее феноменов асинхронности и сум- nomena of asynchronicity and total activ-
марной активности симметричных ity of symmetrical functionally active
функционально активных зон (ФАЗ) zones (FAZ);

20
5) Предметом диагностической вни- 5) The main focus of the diagnostics
мания выступают уровни вегетатив- are the levels of vegetative homeostasis
ного гомеостаза и их функциональная and their functional duration;
продолжительность;
6) Возможность получения стабиль- 6) Possibility to receive stable diag-
ных диагностических результатов при nostic results during repeated examina-
повторных обследованиях; tions;
7) Наличие собственной норматив- 7) Availability of authentic standardi-
ной базы; zation framework;
8) Отсутствие аналогов ФВД, обу- 8) Absence of analogues of FVD, con-
словленное открытием неизвестной ditioned by discovery of previously un-
ранее функционально-вегетативной known functional-vegetative system;
системы;
9) Биофизическая альтернативность 9) Biophysical alternative to tradi-
традиционной пульсовой диагностике. tional pulse diagnostics…
10) Технология ФВД допущена к ис- 10) FVD technology is allowed to be
пользованию в медицинской практике used in medical practice by the scientific
ученым советом МЗ Украины (прото- council of the Ministry of Health of
кол №1.08-01 от 11.09.94). Диагности- Ukraine (No.1.08-01 of 11.09.94). Diag-
ческие комплексы ВИТА-01-М реко- nostic complexes VITA-01-M are recom-
мендованы для практической меди- mended for practical medicine by the
цины Проблемной комиссией "Новая Problem Commission "New Medical Eq-
медицинская техника и новые средства uipment and New Diagnostic and Reha-
диагностики и реабилитации" (пр. №5 bilitation Tools" (No.5 of 25.12.91) and
от 25.12.91) и Ученым советом Мини- the Academic Council of the Ministry of
стерства здравоохранения Украины Health of Ukraine (No.1.08-01 of 11.01.
(пр. №1.08-01 от 11.01.94). 94).
11) Целесообразность ФВД при об- 11) Нe expediency of the FVD for the
следовании детей подтверждена про- examination of children is confirmed by
граммой "Двух этапная система реаби- the program "Two-stage system of reha-
литации вегетативных нарушений у bilitation of vegetative disorders in chil-
детей, проживающих в зоне экологиче- dren living in the zone of environmental
ского (радиационного) контроля" (вы- (radiation) control" performed according
полняется согласно поручениям Каби- to the orders of the Cabinet of Ministers
нета Министров Украины №1861/4 от of Ukraine No. 1861./4 of 04.04.97 and
4.04.97 и №12010/87 от 01.06.99). No. 12010/87 of 01.06.99) .

21
2. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГИПОТЕТИЧЕСКИХ "АКУПУНКТУРНЫХ
КАНАЛОВ "КАК ПРОБЛЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ
2. BIOPHYSICAL IDENTIFICATION OF "ACUPUNCTORAL
CHANNELS" AS A PROBLEM OF FUNCTIONAL VEGETOLOGY
Основная проблема Восточной тера- The main problem of Oriental Thera-
певтической философии и Западной peutic Philosophy and Western "reflexol-
"рефлексотерапии"! В данном разделе ogy"! In this section for the first time the
впервые приводится полная идентифи- full identification of hypothetical "acu-
кация гипотетических "акупунктур- puncture channels" is presented. She dis-
ных каналов", которая доказывает их covered their biophysical reality and sys-
биофизическую реальность и систем- tem interdependence ...
ную взаимозависимость ...
1. БИОФИЗИЧЕСКАЯ РЕАЛЬНОСТЬ 1. THE BIOPHYSICAL REALITY OF
"АКУПУНКТУРНЫХ ЗОН" [6,с.225-228] "ACUPUNCTURAL ZONES" [6,с.225-228]
Биофизическая реальность "аку- The biophysical reality of "acupunctu-
пунктурных зон" (ФАЗ) сегодня не вы- ral zones" (FAZ) is undeniable today.
зывает сомнения. Они существуют на They are in the surface of skin and inter-
поверхности кожи и внутренних орга- nal organs, are characterized by low elec-
нов, характеризуются низким электри- tric resistance (20-250 kOhm), high ca-
ческим сопротивлением (20-250 к0м), pacity (0,1-1,0 mcF), high potential (to
большой ёмкостью (0,1-1,0 мкФ), вы- 350 mV) and by constant registration of
соким потенциалом напряжения (до current (0,5-30 mcA), characteristics of
350 мВ) и постоянной регистрацией which depend on the parameters of exter-
тока (0,5-30 мкА), характеристики ко- nal electric field and physiological state
торых зависят от параметров внешнего of the organism.
электрического поля и физиологиче-
ского состояния организма.
ФАЗ характеризуются интенсив- FAZ is characterized by intensive me-
ным метаболизмом, повышенным по- tabolism, increased absorption of СО2, in-
глощением СО2, инфракрасным излу- frared radiation and certain direction of
чением и определенной направленно- electro-heat bioenergy-based transforma-
стью электротепловых биоэнергетиче- tions. For some time, they remain in the
ских трансформаций. Они длительное skin after biological death.
время сохраняются на коже после био-
логической смерти.
Обнаружен феномен миграции ФАЗ Phenomenon of migration of FAZ was
(чем реже они расположены, тем на detected (the more rarely they are lo-
большее расстояние мигрируют). По cated, the far they migrate). According to
информации исследователей, мигра- information from some researchers, mi-
ция наблюдается в зоне равносторон- gration is observed in the zone of equilat-
него треугольника и подтверждена ин- eral triangle and is confirmed by infrared
фракрасным излучением. radiation.
Суточные наблюдения зафиксиро- Daily observations registered the ge-
вали геометрию их смещение через 12- ometry of their shift in 12-14 hours. Per-
14 часов. Проведенные в ВНИИОФ ис- formed researches found in the area of
следования выявили в области ФАЗ FAZ low frequency (0,1-15 Hz) electric
низкочастотные (0,1-15 Гц) сигналы, signals, intensity of which sharply de-
интенсивность которых падала при вы- creased during the withdrawal of indica-
ходе датчика из зоны и имела анизо- tor from the zone and had anisotropic
тропный характер (данные нейтраль- character (data from neutral areas were
ных участков были изотропные и isotropic and had the character of spec-
имели характер спектрального шума). tral noise).
Вместе с этим, синхронные сигналы Additionally, synchronous signals of
одних и тех же ФАЗ имели разные the same FAZ had different spectral por-
спектральные портреты, а факторы traits, and the causes of influence pro-
влияния вызвали существенное изме- duced a significant change of their param-
нение их параметров по амплитуде и eters in amplitude and spectral composi-

23
спектральному состава. При этом сиг- tion. At the same time, signals from neu-
налы с нейтральных зон оставались tral zones remained practically stable,
практично неизменными, что подтвер- which confirms the presence within bio-
ждает наличие в биологических объек- logical objects of specific informational
тах специфической информационной system, receptors (transformers) of which
системы, рецепторами которой (транс- are FAZ.
форматорами) являются ФАЗ.
Биофизические характеристики Biophysical characteristics of some
ФАЗ зависят от биоритмов и внешней FAZ depend on biorhythms and condi-
среды. Они провоцируются светом, tions of external environment. They are
звуком, изменением погоды, магнит- provoked by light, sound, weather chan-
ными всплесками, зависят от космиче- ge, magnetic splashes; depend on cosmic
ского излучения и фазы Лунной и Сол- radiation and are vividly connected with
нечной активности, физического и the periods of Solar and Lunar activity,
эмоционального напряжения. physical and emotional tension.
Функциональная патология и стрес- Functional pathology and stressful sit-
совые ситуации сопровождаются по- uations are accompanied by the increase
вышением электрической проводимо- of electric conductivity, normalization of
сти, нормализация которой коррели- which is correlated with health improve-
рует с оздоровлением, то есть актив- ment, i. e. activity of FAZ depends on fu-
ность ФАЗ зависит от функциональ- nctional state of organism and signifi-
ного состояния организма и суще- cantly differs between each other.
ственно отличается между собой.
Интересна информация Новосибир- Very interesting is the information of
ского НИИ экспериментальной меди- Novosibirsk National Research Institute
цины о фотопроводимости ФАЗ в зоне of experimental medicine about photo-
0,35 мк УФ. При этом зафиксировано conductivity of FAZ in the zone of 0,35
сквозное перемещение положитель- mc UV. At the same time through-move-
ных зарядов с активностью 10-4 см.Г/с. ment of positive charges with the activity
Формируется уверенность, что син- of 10-4 cm.g/s was registered. We may be
хронизация колебательных процессов certain, that synchronization of the oscil-
различной энергетической природы lation processes of different energy nature
функционально объединяет организм functionally combines organism and ex-
и окружающую среду в одну целост- ternal environment into one integral sys-
ную систему. tem.
Такой механизм должен быть уни- This kind of mechanism must be uni-
версальным и доступным пониманию versal and comprehensible in order to un-
зависимости функционального состоя- derstand the dependency of functional
ния организма от Солнечной активно- state of organism on Solar activity, ten-
сти, напряжения геомагнитного поля и sion of geomagnetic field and polarizing
поляризационного эффекта (отражен- effect (reflection of sunlight by the
ного Луной солнечного сияния). Кроме Moon). Additionally, it has been estab-
того установлено, что активность ФАЗ lished, that activity of FAZ appropriately
закономерно меняется в течение суток, changes throughout the day repeating the
повторяя фазы электромагнитных воз- staging electro-magnetic agitation of Sun
мущений Солнца и Луны.... and Moon.
На канонической глубине ФАЗ ре- At the canonical depth FAZ register
гистрируют потенциалы действия про- potentials of action with the duration of
должительностью 0,3-0,5 Мс, амплиту- 0,3-0,5 Ms, amplitude of 300-900 mcV
дой 300-900 мкВ и динамикой текучей and dynamics of running frequency of
частоты 0,5-100 Гц. Следует отметить, 0,5-100 Hz. It should be noted, that their
что их биоэлектрическая активность bioelectrical activity has nothing in com-
не имеет ничего общего с электриче- mon with electric muscular or nervous
скими мышечными или нервными яв- phenomena. The proof is the record of po-
лениями. Об этом свидетельствует за- tentials of action from the areas of internal
пись потенциалов действия с участков auricle of human and animal samples,
ушной раковины человека и живот- which were deprived of muscle fiber. The
ных, которая лишена мышечных воло- most interesting is that the prototype of
кон. Интересно, что прототип ФАЗ об- FAZ was found in plants, which have no
наружен у растений, не имеющих нер- nervous system! They are located in two
вной системы! Они расположены дву- rows parallel to medial line of leaf and
24
мя рядами параллельно средней линии along its edges, and biophysically analog-
листа и по его краю и биофизически ical to FAZ of the human beings.
аналогичны ФАЗ человека.
В свое время мы зафиксировали био- In due time, weird biophysical peculi-
физические особенности пигментных arities of pigment spots (moles, birth-
пятен (родинок). Как и в области аку- marks and nevuses) were registered. Just
пунктурных зон, в центре пигментных as in the area of acupunctural zones, in the
пятен отмечается снижение сопротив- center of pigment spots the decrease of
ления, значительная асимметрия об- electric resistance has been constantly
ратной электропроводимости и напра- registered, as well as significant asym-
вленная биоэлектрическая активность metry of recurrent electro conductivity
между отдельными пигментными об- and presence of directed bio-electrical ac-
разованиями. Обнаруженные динами- tivity between separate pigment composi-
ческие особенности их активности на tions. The disclosure of dynamic peculi-
коже, вместе с известной способно- arities of their existence in skin, together
стью меланина стабилизировать ради- with known ability of melanin to stabilize
калы и участвовать в электронном radicals and take part in transport of elec-
транспорте, указывают на биофизиче- trons, testify to biophysical relationship
скую аналогию и энергетическую сущ- and energy essence of the mentioned phe-
ность указанных феноменов. nomena.
Остается отрытым "больной во- It remains to be seen the "painful ques-
прос" о биофизической реальности tion" about the biophysical reality of "ac-
"акупунктурных каналов"! upuncture channels"!

2. БИОФИЗИЧЕСКАЯ РЕАЛЬНОСТЬ 2. THE BIOPHYSICAL REALITY


"АКУПУНКТУРНЫХ КАНАЛОВ" OF "ACUPUNCTURAL CHANNELS"

МЕТОДОЛОГИЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ IDENTIFICATION METHODOLOGY


Легенды о "акупунктурных кана- Legends about hypothetical "acu-
лах" на протяжении веков разделяв- punctural channels", which during centu-
шие терапевтическую философию Во- ries separated therapeutic philosophies of
стока и Запада, сегодня перестали быть the East and West have been disclosed!
экзотическим тайной! Методология Methodology of identification, based on
идентификации на основе функцио- functional-vegetative diagnostics (ac-
нально-вегетативной диагностики поз- cording to V. Makats), allowed proving
волила доказать их биофизическую ре- their biophysical reality and to reveal pre-
альность и выявить неизвестную ранее viously unknown functional-vegetative
функционально-вегетативную систему system of human [3,с.75; 6,с.123].
человека [3, с.75; 6, с.123].
Для понимания методологии "Иден- In order to understand the methodol-
тификации акупунктурных каналов", ogy for the “Identification of acupunc-
рассмотрим результаты 24-х функцио- tural channels”, let us observe the results
нально-вегетативных диагностик, про- of 24 functional diagnostics (FVD) that
веденных по методу В.Г.Макаца. По- were conducted according to the method
следовательность их размещения в of V.G. Makats. The sequence of their lo-
таблице 2.1 хаотична с соответствую- cation within the table 2.1 is random, with
щим положением сопутствующих зна- the corresponding value of the activity of
чений активности отдельных каналов. separate channels.
Принципиальным моментом иден- The principle moment in the identifica-
тификации акупунктурных каналов tion of acupunctural channels is in the
выступает вертикально упорядоченная vertically arranged dynamics (with regard
динамика (по возбуждению, или угне- to excitation or oppression) of the activity
тению) активности выбранного для of the selected channel for the analysis,
анализа канала, которая обусловливает which conditions corresponding horizon-
соответствующее горизонтальное рас- tal arrangement of the dependent sys-
положение зависимых системных ря- temic rows.
дов.
Теперь на отдельных примерах раз- Let us use examples to clarify the out-
беремся с результатами использования comes of the elaborated methodology.
25
разработанной методологии ...
Пример-1. Example-1.
Рассмотрим базовую табл.2.1. Ак- Let us observe basic table. The activity
тивность акупунктурных каналов (LU- of its acupunctural channels (LU-LI-ST-
LI-ST-SR-HT-SI-BL-KI-PC-TE-GB- SR-HT-SI-BL-KI-PC-TE-GB-LR) is rep-
LR) представлена в порядке проведен- resent-ted in the series of performed dia-
ных диагностик (ФВД №1-24). На при- gnostics (FVD) №1-24. Table 2.1 is ran-
мере хаотичной (±) активности канала dom, disordered by BL. … Acupunctural
BL видим их неупорядоченную после- channels are not identified (fig.2.1)
довательность. В этих условиях "аку-
пунктурные каналы" идентифициро-
вать невозможно (рис.2.1).
Таблица 2.1 Table 2.1
Упорядоченная по очерёдности Is organized in the order of FVD (data of
проведенных ФВД (хаотичная по individual diagnostics disordered (random)
активности канала ±BL). by ±BL activity).
№ ± BL GB ST SP LR KI SI TE LI LU PC HT
1 -6,42 -0,13 -0,12 -2,48 0,23 0,46 0,70 1,86 1,71 1,78 1,39 1,22
2 5,48 -0,64 -1,01 4,17 -0,99 -0,30 -1,32 -1,95 -1,79 -0,74 -0,38 -0,36
3 -0,50 -0,02 0,00 -0,34 0,11 0,47 -0,09 -0,19 -0,10 0,31 0,35 0,32
4 0,39 -0,20 -0,06 0,43 -0,03 0,57 -0,26 -0,76 -0,53 0,14 0,16 0,22
5 -8,32 -0,94 0,82 -2,61 0,35 -0,70 1,38 3,24 1,70 1,83 1,98 1,37
6 6,53 -0,69 -1,24 4,03 -0,95 -0,21 -1,48 -2,23 -2,18 -0,80 -0,28 -0,34
7 -1,47 0,09 0,15 -0,83 0,19 0,61 -0,14 0,17 0,11 0,48 0,50 0,43
8 9,47 -0,82 -1,75 6,80 -1,69 -0,13 -2,65 -2,77 -2,71 -1,62 -0,92 -0,95
9 -3,46 0,15 0,14 -1,83 0,27 0,70 0,14 0,83 0,81 0,95 0,79 0,79
10 8,45 -0,57 -1,36 5,38 -1,33 -0,40 -1,85 -2,49 -2,16 -1,45 -0,97 -1,00
11 -7,34 -0,62 -0,47 -3,64 -0,55 -0,20 1,45 3,43 2,95 2,20 1,59 1,44
12 1,49 -0,28 -0,37 1,16 -0,27 0,23 -0,38 -0,93 -0,67 -0,01 0,05 0,07
13 -4,45 0,23 0,13 -2,30 0,39 0,44 0,28 1,55 1,26 1,39 0,80 0,62
14 15,5 -1,67 -2,56 9,21 -2,63 -1,48 -1,73 -3,48 -3,34 -2,78 -2,32 -2,48
15 -2,49 0,10 0,01 -1,43 0,23 0,52 0,03 0,70 0,54 0,73 0,66 0,60
16 10,5 -1,40 -1,22 6,44 -1,38 -0,24 -2,41 -2,77 -2,85 -1,25 -1,39 -1,81
17 -9,33 0,75 0,21 -0,92 0,85 -1,86 2,74 1,60 1,65 2,02 0,98 1,62
18 2,46 -0,43 -0,57 1,68 -0,58 0,06 -0,36 -1,27 -0,96 0,02 0,05 0,03
19 -10,0 2,91 3,85 -0,67 -1,69 -2,89 -3,46 4,87 7,42 -6,08 7,81 -1,63
20 -5,44 0,02 -0,03 -2,63 0,30 0,82 0,38 1,39 1,37 1,75 1,45 0,88
21 3,45 -0,50 -0,52 2,23 -0,50 0,18 -0,60 -1,65 -1,33 -0,31 -0,20 -0,12
22 7,48 -1,00 -1,11 5,10 -1,22 -0,28 -1,87 -2,34 -2,07 -1,12 -0,75 -0,63
23 4,47 -0,68 -0,93 3,12 -0,71 -0,15 -0,86 -1,81 -1,54 -0,43 -0,18 -0,12
При хаотичной (±BL) последователь- In the chaotic (±BL) sequence of per-
ности проведенных диагностик (ФВД) formed diagnostics (FVD) the identifica-
идентификация "акупунктурных каналов" tion of "acupuncture channels" is impos-
невозможна (табл.2.1, рис.2.1.). sible (tab.2.1, fig.2.1.).

Рис.2.1 Идентификация каналов при Fig.2.1 Identification of channels at ±BL


±BL невозможна is impossible
Пример-2. Example-2.
На основе базовой табл.2.1, "аку- On the basis of the main table 2.1, the
пунктурный канал" BL упорядочен activity of the channel BL is ordered ac-
26
по росту его активности (табл. 2.2). В cording to the growth of its activity
данном случае наступает идентифика- (tab.2.2). In this case appears the identifi-
ция акупунктурных каналов (рис.2.2)! cation of "acupunctural channels" (fig.
Возникает вопрос о реальности межси- 2.2)! Here, the question appears about the
стемной зависимости и возможность reality of intersystem dependency and the
её дальнейшей идентификации ... possibility of its further identification…
Таблица 2.2 Table 2.2
Таблица №2.1 упорядоченная по Data in the table 2.1 arranged according to
возрастанию активности канала +BL the growth of the activity of the channel+BL
№ +BL GB ST SP LR KI SI TE LI LU PC HT
19 -10,0 2,91 3,85 -0,67 -1,69 -2,89 -3,46 4,87 7,42 -6,08 19 -10,0
17 -9,33 0,75 0,21 -0,92 0,85 -1,86 2,74 1,60 1,65 2,02 17 -9,33
5 -8,32 -0,94 0,82 -2,61 0,35 -0,70 1,38 3,24 1,70 1,83 5 -8,32
11 -7,34 -0,62 -0,47 -3,64 -0,55 -0,20 1,45 3,43 2,95 2,20 11 -7,34
1 -6,42 -0,13 -0,12 -2,48 0,23 0,46 0,70 1,86 1,71 1,78 1 -6,42
20 -5,44 0,02 -0,03 -2,63 0,30 0,82 0,38 1,39 1,37 1,75 20 -5,44
13 -4,45 0,23 0,13 -2,30 0,39 0,44 0,28 1,55 1,26 1,39 13 -4,45
9 -3,46 0,15 0,14 -1,83 0,27 0,70 0,14 0,83 0,81 0,95 9 -3,46
15 -2,49 0,10 0,01 -1,43 0,23 0,52 0,03 0,70 0,54 0,73 15 -2,49
7 -1,47 0,09 0,15 -0,83 0,19 0,61 -0,14 0,17 0,11 0,48 7 -1,47
3 -0,50 -0,02 0,00 -0,34 0,11 0,47 -0,09 -0,19 -0,10 0,31 3 -0,50
4 0,39 -0,20 -0,06 0,43 -0,03 0,57 -0,26 -0,76 -0,53 0,14 4 0,39
12 1,49 -0,28 -0,37 1,16 -0,27 0,23 -0,38 -0,93 -0,67 -0,01 12 1,49
18 2,46 -0,43 -0,57 1,68 -0,58 0,06 -0,36 -1,27 -0,96 0,02 18 2,46
21 3,45 -0,50 -0,52 2,23 -0,50 0,18 -0,60 -1,65 -1,33 -0,31 21 3,45
23 4,47 -0,68 -0,93 3,12 -0,71 -0,15 -0,86 -1,81 -1,54 -0,43 23 4,47
2 5,48 -0,64 -1,01 4,17 -0,99 -0,30 -1,32 -1,95 -1,79 -0,74 2 5,48
6 6,53 -0,69 -1,24 4,03 -0,95 -0,21 -1,48 -2,23 -2,18 -0,80 6 6,53
22 7,48 -1,00 -1,11 5,10 -1,22 -0,28 -1,87 -2,34 -2,07 -1,12 22 7,48
10 8,45 -0,57 -1,36 5,38 -1,33 -0,40 -1,85 -2,49 -2,16 -1,45 10 8,45
8 9,47 -0,82 -1,75 6,80 -1,69 -0,13 -2,65 -2,77 -2,71 -1,62 8 9,47
16 10,5 -1,40 -1,22 6,44 -1,38 -0,24 -2,41 -2,77 -2,85 -1,25 16 10,5
14 15,5 -1,67 -2,56 9,21 -2,63 -1,48 -1,73 -3,48 -3,34 -2,78 14 15,5

Рис.2.2 Идентификация "акупунктурных Fig.2.2 Identification of "acupunctural


каналов" (упорядоченное возбуждение channels" during the excitation of BL
BL)
Возникает вопрос о реальности The question appears about the reality
идентификации системной зависимо- of identification of system dependency in
сти в случае угнетения активности ка- the case of oppression of activity on the
нала BL. mentioned channel BL.
Пример-3. Example-3.
На основе базовой табл.2.1, акупун- On the basis of the basic table 2,1 the
ктурный канал –BL упорядочен по ме- activity of the channel BL is ordered ac-
ре угнетению его активности (табл. cording to the growth of its activity
2.3). В данном случае наступает иден- (tab.2.3). In this case appears the identifi-
тификация "акупунктурных каналов" cation of "acupunctural channels"
(рис.2.3)! Возникает вопрос о реально- (fig.2.3)! Here, the question appears
сти межсистемной зависимости и воз- about the reality of intersystem dependen-

27
можность ее дальнейшей идентифика- cy and the possibility of its further identi-
ции ... fication…
Таблица 2.3 Table 2.3
Результаты таблицы 2.1 упорядочены по Data of the table 2.1 is arranged according to
угнетению активности канала –BL. the activity regression of –BL.
№ –BL GB ST SP LR KI SI TE LI LU PC HT
14 15,5 -1,67 -2,56 9,21 -2,63 -1,48 -1,73 -3,48 -3,34 -2,78 -2,32 -2,48
16 10,5 -1,40 -1,22 6,44 -1,38 -0,24 -2,41 -2,77 -2,85 -1,25 -1,39 -1,81
8 9,47 -0,82 -1,75 6,80 -1,69 -0,13 -2,65 -2,77 -2,71 -1,62 -0,92 -0,95
10 8,45 -0,57 -1,36 5,38 -1,33 -0,40 -1,85 -2,49 -2,16 -1,45 -0,97 -1,00
22 7,48 -1,00 -1,11 5,10 -1,22 -0,28 -1,87 -2,34 -2,07 -1,12 -0,75 -0,63
6 6,53 -0,69 -1,24 4,03 -0,95 -0,21 -1,48 -2,23 -2,18 -0,80 -0,28 -0,34
2 5,48 -0,64 -1,01 4,17 -0,99 -0,30 -1,32 -1,95 -1,79 -0,74 -0,38 -0,36
23 4,47 -0,68 -0,93 3,12 -0,71 -0,15 -0,86 -1,81 -1,54 -0,43 -0,18 -0,12
21 3,45 -0,50 -0,52 2,23 -0,50 0,18 -0,60 -1,65 -1,33 -0,31 -0,20 -0,12
18 2,46 -0,43 -0,57 1,68 -0,58 0,06 -0,36 -1,27 -0,96 0,02 0,05 0,03
12 1,49 -0,28 -0,37 1,16 -0,27 0,23 -0,38 -0,93 -0,67 -0,01 0,05 0,07
4 0,39 -0,20 -0,06 0,43 -0,03 0,57 -0,26 -0,76 -0,53 0,14 0,16 0,22
3 -0,50 -0,02 0,00 -0,34 0,11 0,47 -0,09 -0,19 -0,10 0,31 0,35 0,32
7 -1,47 0,09 0,15 -0,83 0,19 0,61 -0,14 0,17 0,11 0,48 0,50 0,43
15 -2,49 0,10 0,01 -1,43 0,23 0,52 0,03 0,70 0,54 0,73 0,66 0,60
9 -3,46 0,15 0,14 -1,83 0,27 0,70 0,14 0,83 0,81 0,95 0,79 0,79
13 -4,45 0,23 0,13 -2,30 0,39 0,44 0,28 1,55 1,26 1,39 0,80 0,62
20 -5,44 0,02 -0,03 -2,63 0,30 0,82 0,38 1,39 1,37 1,75 1,45 0,88
1 -6,42 -0,13 -0,12 -2,48 0,23 0,46 0,70 1,86 1,71 1,78 1,39 1,22
11 -7,34 -0,62 -0,47 -3,64 -0,55 -0,20 1,45 3,43 2,95 2,20 1,59 1,44
5 -8,32 -0,94 0,82 -2,61 0,35 -0,70 1,38 3,24 1,70 1,83 1,98 1,37
17 -9,33 0,75 0,21 -0,92 0,85 -1,86 2,74 1,60 1,65 2,02 0,98 1,62
19 -10,0 2,91 3,85 -0,67 -1,69 -2,89 -3,46 4,87 7,42 -6,08 7,81 -1,63

Рис.2.3 Идентификация "акупунктурных Fig.2.3 Identification of the "acupunctural


каналов при упорядоченном угнетении BL. channels" under sequential oppression BL
Приведенный материал свидетель- The represented materials directly tes-
ствует о биофизической реальности ги- tify to the probability of experimental
потетических "акупунктурных кана- identification of systemic interdepend-
лов" и их системной взаимозависимо- ency of the hypothetical acupunctural
сти. Иными словами, отныне они стали channels. In other words, from now on,
биофизической системной реальностью they have become a biophysical reality
и тысячелетняя проблема закономерно and the millennium-long issue fairly re-
требует своего места в классической quires its place in classical physiology
физиологии и доказательной медицине! and empirical medicine!
Но давайте на основе базовой таб- But let's look at the identification of
лицы 2.1 проанализируем идентифика- the remaining "acupuncture channels" on
цию остальных "акупунктурных кана- the base of Table 2.1…
лов" ...
Рассмотрим три варианта их биофи- Let us have a look at the three variants
зической реальности на примерах хао- of its reality in the examples of disor-
тичной (±) активности и упорядочен- dered (±), rising activity of the channel
ного возбуждения () и угнетения (—) () and its oppression (—) (fіg.2.4-
других традиционных каналов (рис.2.4- 15)…
28
15) ...
При этом обращаем внимание, что At the same time, we draw attention
данные ФВД были индивидуальные и that the data of FVD were individual and
на уровне "вегетативного равновесия» at the level of "vegetative equilibrium"
(k-V 0,95-1,05). Поэтому "вегетативная (k-V 0,95-1,05). Therefore, the "vegeta-
направленность" канала не подлежит tive orientation" of the channels is not
анализу ... subject to analysis ...
3.РЕАЛЬНОСТЬ СИСТЕМНОЙ 3.THE REALITY OF SYSTEM
ЗАВИСИМОСТИ DEPENDENCE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ СИСТЕМНОГО IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ЗАВИСИМОСТИ ОТ АКТИВНОСТИ BL FROM ACTIVITY BL

Идентификация
каналов при± BL
невозможна
Identification of
channels at ± BL
is impossible

Идентификация
каналов при BL
Identification of
channels at BL

Идентификация
каналов при –BL
Identification of
channels at –BL

Мал. (Fig.) 2.4


ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ВІД АКТИВНОСТІ GB FROM ACTIVITY GB

Идентификация
каналов при ± GB
невозможна
Identification of
channels at ± GB
is impossible

Идентификация
каналов при GB
Identification of
channels at GB

29
Идентификация
каналов при –GB
Identification of
channels at –GB

Мал. (Fig.) 2.5


ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ВІД АКТИВНОСТІ ST FROM ACTIVITY ST
Ідентифікація каналі
неможлив
Identification of channels at

Идентификация
каналов при ± ST
невозможна
Identification of
channels at ± ST
is impossible
Ідентифікація каналі
Identification of chann

Идентификация
каналов при ST
Identification of
channels at ST

Ідентифікація канал
Identification of chan

Идентификация ка-
налов при – ST
Identification of
channels at – ST

Мал. (Fig.) 2.6


Мал. (Fig.) 2.14

ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE


ВІД АКТИВНОСТІ SP FROM ACTIVITY SP

Идентификация
каналов при ± SP
невозможна
Identification of
channels at ± SP
is impossible

Идентификация
каналов при  SP
Identification of
channels at  SP

30
Идентификация
каналов при – SP
Identification of
channels at – SP

Мал. (Fig.) 2.7


ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ВІД АКТИВНОСТІ LR FROM ACTIVITY LR

Идентификация
каналов при ± LR
невозможна
Identification of
channels at ± LR
is impossible

Идентификация
каналов при LR
Identification of
channels at LR

Идентификация
каналов при – LR
Identification of
channels at – LR

Мал. (Fig.) 2.8


ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД АКТИВНОСТІ KI FROM ACTIVITY KI

Идентификация
каналов при ± KI
невозможна
Identification of
channels at ± KI
is impossible

Идентификация
каналов при KI
Identification of
channels at KI

31
Идентификация
каналов при —KI
Identification of
channels at —KI

Мал. (Fig.) 2.9


ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ВІД АКТИВНОСТІ SI FROM ACTIVITY SI

Идентификация
каналов при ± SI
невозможна
Identification of
channels at ± SI
is impossible

Идентификация
каналов при  SI
Identification of
channels at  SI

Идентификация
каналов при – SI
Identification of
channels at – SI

Мал. (Fig.) 2.10


ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ВІД АКТИВНОСТІ TE FROM ACTIVITY TE
Ідентифік
Идентификация каналів пр
каналов при ± TE LU
невозможна неможли
Identification of Identificat
channels at ± TE channels a
is impossible is impossi
Ідентифік
каналів пр
Идентификация LU
каналов при TE
Identificat
Identification of channels a
channels at TE

32
Ідентифік
каналів пр
Идентификация кана- Identificat
лов при – TE channels a
Identification of
channels at – TE

Мал. (Fig.) 2.11

ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE


ВІД АКТИВНОСТІ LI FROM ACTIVITY LI

Идентификация
каналов при ± LI
невозможна
Identification of
channels at ± LI
is impossible

Идентификация
каналов при 
LI
Identification of
channels at  LI

Идентификация
каналов при - LI
Identification of
channels at - LI

Мал. (Fig.) 2.12


ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ВІД АКТИВНОСТІ LU FROM ACTIVITY LU

Идентификация
каналов при ± LU
невозможна
Identification of
channels at ± LU
is impossible

Идентификация
каналов при  LU
Identification of
channels at  LU

33
Идентификация
каналов при – LU
Identification of
channels at – LU

Мал. (Fig.) 2.13

ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE


ВІД АКТИВНОСТІ PC FROM ACTIVITY PC

Идентификация
каналов при ± PC
невозможна
Identification of
channels at ± PC
is impossible

Идентификация
каналов при PC
Identification of
channels at PC

Идентификация
каналов при – PC
Identification of
channels at – PC

Мал. (Fig.) 2.14


ІДЕНТИФІКАЦІЯ СИСТЕМНОЇ ЗАЛЕЖНОСТІ IDENTIFICATION OF SYSTEM DEPENDENCE
ВІД АКТИВНОСТІ HT FROM ACTIVITY HT

Идентификация
каналов при ± HT
невозможна
Identification of
channels at ± HT
is impossible

Идентификация
каналов при  HT
Identification of
channels at  HT

34
Идентификация
каналов при – HT
Identification of
channels at – HT

Мал. (Fig.) 2.15

4. ИДЕНТИФИКАЦИЯ "АКУПУНКТУРНЫХ 4. IDENTIFICATION OF " ACUPUNCTURAL


КАНАЛОВ "ПО ВЕГЕТАТИВНЫМ УРОВНЯМ CHANNELS "ON THE VEGETATIVE LEVEL
На биофизическую реальность "аку- On the biophysical reality of "acupunc-
пунктурных каналов" и системную за- ture channels" and system dependence
висимость также указывает направле- also indicates the directional dynamics of
ная динамика их "вегетативных уров- their "vegetative levels" (fig.2.16-19)...
ней" (рис.2.16-19) ...
ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ " КАНАЛОВ" ПРИ УГНЕТЕНИИ "КАНАЛОВ"
WITH THE EXCITATION OF " CHANNELS" WITH THE SUPPRESSION OF "CHANNELS"

Рис.2.16 Идентификация системной зависимости "акупунктурных каналов" ФК-1


Fig.2.16 Identification of system dependence of "acupuncture channels" FC-1

35
Рис.2.17 Идентификация системной зависимости "акупунктурных каналов" ФК-2
Fig.2.17 Identification of system dependence of "acupuncture channels" FC-2

Рис.2.18 Идентификация системной зависимости "акупунктурных каналов" ФК-3


Fig.2.18 Identification of system dependence of "acupuncture channels" FC-3

36
Рис.2.19 Идентификация системной зависимости "акупунктурных каналов" ФК-4
Fig.2.19 Identification of system dependence of "acupuncture channels" FC-4
Выводы Conclusions
1.Разработанная методология иден- 1. The elaborated methodology of
тификации традиционных "акупунк- identification of traditional "acupun-
турных каналов" не мировых аналогов. ctural channels" has no world analogues.
Она переводит гипотетическую китай- It transforms hypothetical Acupuncture
скую Чжень-цзю терапию в биофизи- therapy into biophysically conditioned
чески обусловленную клиническую clinical discipline and for the first time
дисциплину и впервые сближает тео- brings closer theoretical conceptions of
ретические концепции Восточной и За- the Eastern and Western therapeutic phi-
падной терапевтических философий ... losophies…
2.Экспериментальные материалы 2. The given materials testify to the
указывают на биофизическую реаль- biophysical reality of "acupuncture
ность "акупунктурных каналов" и channels" and a clearly expressed sys-
чётко выраженную системную зависи- temic dependence. The latter requires
мость. Последняя требует вниматель- careful study of the problem ...
ного изучения проблемы ...
3.Биофизическая реальность "аку- 3. Judging by the reality of identifica-
пунктурных каналов" выводит Восточ- tion of "acupunctural channels", the is-
ную Чжень-цзю терапию за пределы sue of the Chinese Acupuncture therapy
схоластики и требует пристального goes beyond the borders of scholasticism
внимания как сторонников традицион- and requires captious attention of sup-
ной терапевтической философии, так и porters of traditional therapeutic philos-
её противников. При этом следует от- ophy as well as of its opponents. Also,
метить следующее: если "акупунктур- there should be noted the following: if
ные каналы" будут официально при- "acupunctural channels" turn out to be a
знаны "биофизической реальностью", biophysical reality, contemporary sys-
современную "системную физиоло- tem physiology will expect uneasy times
гию" ждут непростые времена "вынуж- of “reconstruction”…
денной перестройки" ...

37
3. СИСТЕМНО-ВЕГЕТАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КАК ПРОБЛЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ
И ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ ТЕРАПИИ
3. SYSTEM-VEGETATIVE COMPLEXES AS A PROBLEM OF
FUNCTIONAL VEGETOLOGY AND ZHEN- TSZYU THERAPY
Информация о функциональных ко- Information on the functional com-
мплексах "акупунктурных каналов" plexes of "acupuncture channels" was
обнародована нами в монографиях [3, published by us in previous monographs
с.174; 6, с.142]. В данном разделе мы [3,p.174; 6,p.142]. In this section, we pay
обращаем внимание на биофизическое attention to the biophysical complement
дополнения их системной организации of their system organization and con-
и вегетативное влияние ... trolled vegetative influence ...
Под термином "Функционально-ве- Under the term "Functional-vegetative
гетативные комплексы" (ФК, ФВК) мы complexes" (FC, FVC) we consider
рассматриваем группы "акупунктур- groups of "acupuncture channels" that de-
ных каналов", обусловливающих спе- termine the specific vegetative orientation
цифическую вегетативную направлен- and system-vegetative homeostasis in
ность и системно-вегетативный гомео- general [3,p.233; 4,p.182; 6,p.126].
стаз в целом [3, с.233; 4.с.182; 6, с.126].
Сегодня экспериментально подтвер- Today, the biophysical reality of 4
ждена биофизическая реальность 4-х functionally-vegetative complexes has
комплексов: ФК1 (BL-GB-ST), ФК-2 been experimentally confirmed: FC1(BL-
(SP-LR-KI), ФК-3 (SI-TE-LI) и ФК-4 GB-ST), FC-2(SP-LR-KI), FC-3(SI-TE-LI)
(LU- PC-HT). Не нарушая топографи- and FC-4(LU-PC-HT). Without violating
ческой последовательности "акупунк- the topographic sequence of "acupuncture
турных каналов" по "Большому кру- channels" on the "Great Circle", they oc-
гу", они занимают свои места и обеспе- cupy individual places and provide a spe-
чивают специфическую вегетативную cific vegetative function (Fig.3.1).
функцию (рис.3.1).
В общем отдельные ФК формируют In general, individual functional com-
специфический "Цветок Живого"(рис. plexes form a specific "Flower of the Liv-
3.2), который стала основой неизвест- ing" (fig.3.2), which became the basis of
ной ранее "Функционально-вегетатив- the previously unknown "Functional-veg-
ной Матрицы" (раздел 4). etative Matrix" (Section 4).

ФК(FC)-1 = BL-GB-ST ФК(FC)-2 = SP-LR-KI

ФК(FC)-3 = SI-TE-LI ФК(FC)-4 = LU-PC-HT


Рис. (Fig.) 3.1 Рис. (Fig.) 3.2
Каждый комплекс обеспечивает Each individual complex provides a
специфическую функцию, направлен- specific function aimed at maintaining the
ную на поддержание динамического dynamic constancy of the total funcio-
постоянства общего функционально- nally-vegetative homeostasis. It was esta-
38
вегетативного гомеостаза. Установ- blished that the systems of FC-1 and FC-
лено, что системы ФК-1 и ФК-3 отно- 3 belong to the group of YH and cause a
сятся к ЯН группы и обусловливают sympathetic vegetative orientation, while
симпатичную вегетативную направ- FC-2 and FC-4 (groups INI) are parasym-
ленность, а ФК-2 и ФК-4 (группы pathetic ...
ИНЬ) - парасимпатическую ...
Перед рассмотрением материала на- Before considering the given material,
помним, что признаком комплексной we recall that the sign of a complex vege-
направленности являются его систем- tative orientation is its systemic synchro-
ные синхронные (или асинхронные) и nous, or asynchronous and paradoxical re-
парадоксальные реакции. Последние actions. The latter acts as a universal
выступают универсальным механиз- mechanism for the control and regulation
мом контроля и регуляции функцио- of functional-vegetative pathogenesis ...
нально-вегетативного патогенеза ...
А теперь рассмотрим отдельные ФК Now let's consider some functional com-
и ознакомимся с их вегетативной ак- plexes and get acquainted with their veg-
тивностью. Для анализа взяты матери- etative orientation. For analysis the mate-
алы ФВД смешанной по возрасту и rials of functional-vegetative diagnostics
полу группе детей младшего, подрост- in mixed age and sex group of children of
кового и юношеского школьного воз- junior, teenage and youthful school age
раста. are taken.
КАНАЛЫ ПЕРВОГО КОМПЛЕКСА CHANNELS OF THE FIRST COMPLEX
(ЯН - ГРУППА) (YANG - GROUP)
В первый комплекс (ФК-1, рис.3.31) The first basic complex (FC-1, fig.3.1)
входят акупунктурные каналы BL-ST- includes acupuncture channels BL-ST-
GB (ЯН группа). При этом в женской GB (YAN group). In this case, in female
(ЖГ) и мужской (МГ) группах: (WG) and male (MG) groups:
- возбуждение (угнетение) их актив- - the excitation (or inhibition) of their
ности формирует системную дина- activity forms a typical systemic dynam-
мику других комплексах (рис.3.3-5); ics of other complexes (fig.3.3-5);
- по динамике k-V асинхронная си- - according to the dynamics of k-V, the
стемная зависимость ФК-1 формирует asynchronous system dependence of FC-
относительно нейтральную вегетатив- 1 forms a relatively neutral vegetative ori-
ную направленность; entation;
- ФК-1 и ФК-2 объединены синхрон- - FC-1 and FC-2 are united by the syn-
ной взаимозависимостью своих базо- chronous interdependence of their basic
вых функциональных систем BL-SP. functional systems BL-SP.

Рис.3.3 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и – BL
Fig.3.3 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – BL

39
Рис.3.4 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и – GB
Fig.3.4 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – GB

Рис.3.5 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и – ST
Fig.3.5 Vegetative orien-
tation and system de-
pendence at + and – ST

КАНАЛЫ ВТОРОГО КОМПЛЕКСА CHANNELS OF THE OTHER COMPLEX


(ИНЬ - ГРУППА) (YIN - GROUP)
Во второй комплекс (ФК-2, рис.3.1) The first basic complex (FC-1, Fig.3.1)
входят акупунктурные каналы SP-LR- includes acupuncture channels BL-ST-
KI (ЯН группа). При этом в женской GB (YAN group). In this case, in female
(ЖГ) и мужской (МГ) группах: (WG) and male (MG) groups:
- возбуждение (или угнетение) их - the excitation (or inhibition) of their
активности формирует типичную си- activity forms a typical systemic dynam-
стемную динамику других комплексах ics of other complexes (Fig.3.3-5);
(рис.3.6-8);
- по динамике k-V асинхронная си- - in dynamics k-V, the asynchronous
стемная зависимость ФК-2 формирует system dependence of FC-2 forms a rela-
относительно нейтральную вегетатив- tively neutral vegetative direction;
ную направленность;
- ФК-1 и ФК-2 объединены синхрон- - FC-1 and FC-2 are united by the syn-
ной взаимозависимостью своих базо- chronous interdependence of their basic
вых функциональных систем BL-SP. functional systems BL-SP.
40
Рис.6 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –SP
Fig.3.6 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – SP

Рис.3.7 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –LR
Fig.3.7 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – LR

Рис.3.8 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –KI
Fig.3.8 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – KI

41
КАНАЛЫ ТРЕТЬЕГО КОМПЛЕКСА CHANNELS OF THE THIRD COMPLEX
(ЯН - ГРУППА) (YANG - GROUP)
В третий базовый комплекс (ФК-3, The first basic complex (FC-1, fig.3.1)
рис.3.1) входят акупунктурные каналы includes acupuncture channels BL-ST-
SI-TE-LI (ЯН группа). При этом в жен- GB (YAN group). In this case, in female
ской (ЖГ) и мужской (МГ) группах: (WG) and male (MG) groups:
- возбуждение (угнетение) их актив- - the excitation (or inhibition) of their
ности формирует системную дина- activity forms a typical systemic dynam-
мику других комплексов (рис.3.9-11); ics of other complexes (Fig.3.9-11);
- по динамике k-V системное воз- - according to the dynamics of k-V sys-
буждение ФК-3 формирует симпатиче- temic excitation FC-3 forms a sympa-
скую направленность, а угнетение – thetic vegetative orientation, and oppres-
парасимпатическую. sion - parasympathetic;
При этом возбуждения (угнетение) - at the same time, the excitation, or in-
SI формирует парадоксальные реакции hibition of SI, causes internal paradoxical
со стороны TE-LI и ФК-4, а возбужде- reactions of TE-LI and systemic paradox-
ние LI парадоксальную реакцию со ical reactions of FC-4, and excitation of
стороны SI... LI paradoxical reaction from SI...

Рис.3.9 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –SI
Fig.3.9 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – SI

Рис.3.10 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –TE
Fig.3.10 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – TE

42
Рис.3.11 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –LI
Fig.3.11 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – LI

КАНАЛЫ ЧЕТВЁРТОГО КОМПЛЕКСА CHANNELS OF THE FOURTH COMPLEX


(ИНЬ -ГРУППА) (YIN - GROUP)
В четвертый комплекс (ФК-4, рис. The first basic complex (FC-1, Fig.3.1)
3.1) входят акупунктурные каналы LU- includes acupuncture channels BL-ST-
PC-HT (ИНЬ группа). При этом в жен- GB (YAN group). In this case, in female
ской (ЖГ) и мужской (МГ) группах: (WG) and male (MG) groups:
- возбуждение (угнетение) их актив- - the excitation (or inhibition) of their
ности формирует типичную систем- activity forms a typical systemic dynam-
ную динамику других комплексов ics of other complexes (Fig.3.12-114);
(рис.3.12-14)
- по динамике k-V системное возбуж- - according to the dynamics of k-V, the
дения ФК-4 формирует парасимпати- systemic excitation of FC-4 forms a para-
ческую вегетативную направленность, sympathetic vegetative orientation, and
а угнетение - симпатичную; oppression is sympathetic;
- при этом возбуждения, или угнете- - in this case, the excitation, or suppres-
ния LU, РС, НТ обусловливает пара- sion of LU,РС,НT causes paradoxical
доксальные системные реакции ФК-3. systemic reactions FC-3.

Рис.3.12 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –LU
Fig.3.12 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – LU

43
Рис.3.13 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –PC
Fig.3.13 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – PC

Рис.3.14 Вегетативная
направленность и си-
стемная зависимость
при + и –HT
Fig.3.14 Vegetative ori-
entation and system de-
pendence at + and – HT

Биофизическая реальность комплекс- Biophysical reality of complex


ных "Вегетативных профилей" "vegetative profiles"
Детальный анализ предыдущего ма- Detailed analysis of the previous mate-
териала позволил выявить феномен rial allowed to reveal the phenomenon of
"Функционально-вегетативных про- "Functional-vegetative profiles" (VP).
филей" (ВП). Его реальность свиде- His reality testifies to the following:
тельствует о следующем:
- возрастание парасимпатического - the growth of parasympathetic inhibi-
угнетения зависит от активности груп- tion depends on the activity of the YIN
пы ИНЬ (SP-LR-KI, LU-PC-HT,). При group (SP-LR-KI, LU-PC-HT,). In this
этом ведущее значение имеет система case, the leading value is the system SP;
SP;
- возрастание симпатичного возбуж- - the growth of sympathetic excitation
дения зависит от активности функцио- depends on the activity of the functional
нальных систем группы ЯН (BL-GB- systems of the group YANG (BL-GB-ST,
ST, SI-TE-LI). При этом ведущее зна- SI-TE-LI). In this case, the leading value
чение имеет система BL; is the BL system;
44
- структура функционально-вегета- - structure of functional-vegetative
тивных профилей парасимпатической profiles of parasympathetic and sympa-
и симпатической направленности зер- thetic orientation is mirror opposite;
кально противоположная;
- вегетативные профили в женской - vegetative profiles in the female
(ЖГ) и мужской (МГ) группах иден- (WG) and male (MG) groups are identi-
тичны, что свидетельствует о функци- cal, indicating a functional pattern;
ональной закономерность;
- структура функционально-вегета- - the structure of functional-vegetative
тивных профилей указывает на уровни profiles indicates the level of vegetative
вегетативных нарушений. violation.
Теперь рассмотрим функционально- Now consider the functional-vegeta-
вегетативные профили (ФП) симпати- tive profiles of the sympathetic (CA) and
ческой (СА) и парасимпатической parasympathetic (PA) activity in the fe-
(ПА) активности в женской (9.947 слу- male (9.947 cases) and male (5.492)
чаев) и мужской (5.492) группах groups (3.15-17).
(рис.3.15-17).

Рис.3.15 Вегетативный профиль парасимпатической активности (ЖГ k-V=0,67;


МГ k-V=0,66)
Fig. 3.15. Vegetative profile of parasympathetic activity (WG k-V = 0.67; МG k-V = 0.66)

Рис.3.16 Вегетативный профиль функционального равновесия (ЖГ k-V=1,0;


МГ k-V=1,0)
Fig.3.16 Vegetative profile of functional equilibrium (WG k-V = 1.0; MG k-V = 1.0)

Рис.3.17 Вегетативный профиль симпатической активности (ЖГ k-V=1,44;


МГ k-V=1,41)
Fig.3.17 Vegetative profile of sympathetic activity (WG k-V=1,44; MG k-V=1,41)
Сравнительный анализ приведенных The comparative analysis of the
гистограмм указывает на четыре суще- above histograms points to four essen-
ственные положения: tial positions:

45
- парасимпатическую направленность - the parasympathetic orientation of
вегетативного гомеостаза формирует the vegetative homeostasis forms the
преобладание активности SP над BL advantage of SP activity over BL (Fig.
(рис.3.15, указано стрелкой). 3.15, indicated by an arrow).
- симпатичную направленность ве- - sympathetic orientation of vegeta-
гета-ного гомеостаза формирует преоб- tive homeostasis forms the advantage of
ладание активности BL над SP (мал.3.17, BL activity over SP (Fig. 3.17, indicated
указано стрелкой). by an arrow).
- вегетативные профили парасимпа- - vegetative profiles of parasympa-
тической и симпатической активности thetic and sympathetic activity are dia-
диаметрально противоположные (рис. metrically opposed (Fig. 3.15-17). Their
3.15-17). Их вегетативные коэффици- vegetative coefficients (k-V) indicate
енты (k-V) указывают на уровни вегета- the level of autonomic violations ...
тивных нарушений ...
- в каждом функциональном ком- - in each functional complex (FC)
плексе (ФК) есть главные и зависимые there are main and dependent driving
ведущие системы. Главными являются systems. The main ones are BL (FC-1)
BL (ФК-1) и SP- (ФК-2), а зависимыми - and SP (FC-2), but dependent - ST(FC-
ST (ФК-1), KI- (ФК-2), TE (ФК-3) и PC 1), KI(FC-2), TE(FC-3) and PC(FC-4),
(ФК-4), на что указывает преимущество as indicated by the advantage of their in-
их внутри-комплексной активности. tracomplex activity.
Выводы. Conclusions
1. Функциональная направленность 1. Functional orientation of systemic
системной активности формирует че- activity forms four vegetative com-
тыре вегетативных комплекса ФК-1 plexes: FC-1 (BL-ST-GB), FC-2 (SP-
(BL-ST-GB), ФК-2 (SP-KI-LR), ФК-3 KI-LR), FC-3 (LI-TE-SI) and FC-4
(LI-TE-SI) и ФК-4 (LU-PC-HT). Их био- (LU- PC-HT). Their biophysical reality
физическая реальность отмечена по is noted in all observation groups.
всем группам наблюдения.
2. Функциональные комплексы фор- 2. Functional complexes form the op-
мируют противоположную вегетатив- posite vegetative dependence. The
ную зависимость. Каналы ЯН группы channels of YANG - GROUP FC-1(BL-
ФК-1 (BL-ST-GB) и ФК-3 (LI-TE-SI) ST-GB) and FC-3(LI-TE-SI) provide
обеспечивают симпатичную направлен- sympathetic orientation of vegetative
ность вегетативного гомеостаза, а ка- homeostasis, while the channels of the
налы ИНЬ-группы ФК-2 (SP-KI-LR) и YIN -group of FC-2 (SP-KI-LR) and
ФК-4 ( LU-PC-HT) - парасимпатическую FC-4 (LU-PC-HT) is parasympathetic.
3. Вегетативные профили указывают 3. Vegetative profiles indicate the
на состояние вегетативного равновесия state of vegetative equilibrium and indi-
и свидетельствуют о симпатической или cate the superiority of sympathetic or
парасимпатической активности (при ве- para-sympathetic activity (with a vege-
гетативной равновесии системный про- tative equilibrium, the system profile is
филь находится в допустимой "зоне-0"). in the permissible "zone-0").
4. Структура "Функционально-веге- 4. The structure of "Functional-vege-
тативных профилей" указывает на уро- tative profiles" indicates the level of au-
вень вегетативных нарушений и по ди- tonomic violations and the dynamics of
намике k-V свидетельствует о реабили- k-V shows the rehabilitation efficiency.
тационную эффективность.
5. Функционально-вегетативная диа- 5. Functional-vegetative diagnostics
гностика по методу В.Макацу целесооб- by the method of V.Makats is expedient
разна при контролируемой реабилита- in the controlled rehabilitation of vege-
ции вегетативных нарушений. tative disorders.

46
4. ВЕГЕТАТИВНАЯ МАТРИЦА КАК ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ
БАЗА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ И ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ
ТЕРАПИИ
4. VEGETATIVE MATRIX AS A THEORETICAL BASIS
FUNCTIONAL VEGETOLOGY AND ZHEN-TSZYU THERAPY
Представленный заключительный The final version of the graph logical
вариант графологической структуры structure of the "Functional-Vegetative
"Функционально-вегетативной Матри- Matrix" is presented. Information about
цы". Информацию о её реальности по- its reality was constantly updated and
стоянно уточняли и дополняли [3, supplemented [3,p.185,199; 5,p.165; 6,p.
с.185, 199; 5, с.165; 6,153]. Отмечается 153]. It is emphasized its prognostic value
её прогностическое значение в про- in the process of functional rehabilitation
цессе функциональной реабилитации of autonomic disorders in children.
вегетативных нарушений у детей.
1.ПЯТЬ ШАГОВ К "ВЕГЕТАТИВНОЙ
МАТРИЦЕ" 1. FIVE STEPS TO "VEGETATIVE MATRIX"

Системные биофизические фено- Previously unknown systemic bio-


мены указали на геометрическую стру- physical phenomena point to the geomet-
ктуру внутреннего энергоинформаци- ric structure of the internal power-infor-
онного поля человека: функциональ- mational field of human beings: func-
ную матрицу Живого ("Вегетативная tional Matrix of Alive.
матрица Макаца").
Закономерность её связей вступила The pattern of its connections appeared
в противоречие с гипотетическими ка- in opposition with the hypothetical chan-
нонам классической иглотерапии и вы- nels of the classical acupuncture and dis-
явила ряд теоретических и практиче- closed a number of its theoretical and
ских ошибок. При этом оказалось, что practical mistakes. At the same time, the
структура Матрицы отражает биофи- graph logical structure of the Matrix re-
зически реальную системно-комплекс- flects a biophysically real system-com-
ную зависимость и впервые сближает plex interdependency and for the first
теоретические концепции Восточной и time brings closer theoretical concepts of
Западной терапевтических филосо- the Eastern and Western therapeutic phi-
фий. losophies.
Начнем с того, что первые признаки We will start with the fact that the initial
Матрицы пришли к нам от китайских features of the Matrix came to us from the
Учителей в виде концепции Пяти эле- Chinese Teachers in the form of the con-
ментов цикла Звезда (рис.4.1) и Боль- ception of Five elements of the Star cycle
шого Круга циркуляции энергии ЧИ по (fig.4.1) and the Great Circle of Energy
системе каналов LU-LI-ST-SP-HT-SI- Circulation (fig.4.2).
BL -KI PC-TE-GB-LR-LU (рис.4.2).

Рис.4.1 Эмпирическая Матрица Fig.4.1 Empirical Matrix

47
Рис.4.2 Fig.4.2
КРОК-1. Вопреки ожиданию, каж- STEP-1. In opposition to expecta-
дый канал неизвестных ранее функци- tions, every channel of the previously un-
ональных комплексов (ФК) BL-ST-GB, known functional complexes (FC) BL-
SP-KI-LR, LI-TE-SI, LU-PC-HT (см. ST-GB, SP-KI-LR, LI-TE-SI, LU-PC-HT
предыдущий раздел), без нарушения (see previous section), without disturb-
гипотетической системной последова- ance of the hypothetical topography of se-
тельности по Большому кругу занял в quential location in the system of the Big
нём топографически совпадающие ме- cycle, has captured in its topographically
ста (рис.4.3)! concurring places (fig. 4.3)!

Рис. 4.3 Fig. 4.3


Стало очевидным, что традицион- It became obvious, that the traditional
ный Большой круг сформирован функ- Big cycle is formed by functional com-
циональными комплексами, неизвест- plexes by unknown Eastern apologists
ными восточным апологетам (BL-ST- BL-ST-GB, SP-KI-LR, LI-TE-SI, LU-
GB, SP-KI-LR, LI-TE-SI, LU-PC-HT). PC-HT. At the same time, it has become
При этом стало ясно, что синхронно- evident that synchronous-asynchronous
асинхронная активность отдельных activity of separate complexes and their
комплексов и их парадоксальные реак- paradoxical reactions, biophysically con-
ции биофизически противоречат тра- tradict the traditional succession of “en-
диционной последовательности "энер- ergy circulation” through the Big cycle,
гетической циркуляции" по Большому and the hypothetical rule of “Biological
кругу и гипотетическом правилу "Био- clock” (fig.4.4)!
логические часы" (мал.4.4)!

Рис.4.4 Разнонаправлен-
ная активность каналов
по Большому кругу при
возбуждении PC
Fig.4.4 Multidirected acti-
vity of channels through the
Big Cycle under the ex-
citation of PC

48
КРОК-2. Изучение системной зави- STEP-2. The study of systemic de-
симости отдельных функциональных pendency in separate functional com-
комплексов выявило их биофизиче- plexes revealed its biophysical peculiari-
ские особенности. Последние обуслов- ties. The peculiarities are conditioned by
лены синхронной ( ) и асинхронной synchro-nous ( ) and asynchronous
( ) системной зависимостью при ( ) systemic dependency during ex-
возбуждении (угнетении) отдельных citation (inhibition) of separate acupunc-
акупунктурных каналов и имеют сле- ture channels and are as follows.
дующий вид.
Первый (BL-ST-GB) и второй (SP- The first (BL-ST-GB) and the second
KI-LR) комплексы (ФК-1 и ФК-2) син- (SP-KI-LR) complexes (FC-1 and FC-2)
хронно-асинхронные (рис.4.5) are synchronous-asynchronous (fig.4.5)

Рис.4.5 Fig.4.5
Третий (LI-TE-SI) и четвертый (LU- The third (LI-TE-SI) and the fourth
PC-HT) комплексы синхронно-пара- (LU-PC-HT) complexes are synchrono-
доксальные и зависят от активности us-paradoxical and depend on the activity
ФК-1 и ФК-2 (рис.4.6) of FC-1 and FC-2 (fig.4.6)

Рис.4.6 Fig.4.6
В совокупности внутренние ком- Together, internal-complex connec-
плексные связи формируют графоло- tions form graphological structure of the
гическую структуру Матрицы (рис. Matrix (fig.4.7).
4.7.)
ШАГ-3. Изучение внешней и внут- STEP-3. The study of external and in-
ренней системно-комплексной зависи- ternal intercomplex dependency has led
мости довело графологическую стру- the graph logical structure of the Matrix
ктуру Матрицы к логическому совер- to logical perfection. At the same time, we
шенству. При этом выявлены специ- discovered specific zones of biophysical
фические зоны биофизического кон- conflict provide fractality (incomplete) of
фликта, обеспечивающие фракталь- biophysical transformations: SI-HT, GB-
ность (незавершенность) биофизиче- LR, LU-LI (fig.4.7). The specified ele-
ских трансформаций: SI-HT, GB-LR, ments of dependency significantly add
LU-LI (рис.4.7). Указанные элементы the attention-worthy geometric structure
существенно дополняют достойную of the vegetative Matrix of Alive.
внимания геометрическую структуру
вегетативной Матрицы Живого.

49
Рис.4.7 Fig.4.7
ШАГ-4. Внешняя и внутренняя STEP-4. External and internal syn-
синхронно-асинхронная зависимость chronous-asynchronous dependency be-
между системами отдельных комплек- tween the systems of separate complexes
сов обусловливает биофизические conditions biophysical conflicts - phe-
конфликты - феномены "парадоксаль- nomena of "Paradoxical reactions" (⋂ ⋃).
ных реакций" (⋂ ⋃). Последние дово- These reactions lead the topographical
дят топографическую структуру веге- structure of the vegetative Matrix to geo-
тативной Матрицы до геометриче- metric perfection (fig.4.8).
ского совершенства (рис.4.8).

Рис.4.8 Fig.4.8
ШАГ-5. Обнаружен биофизиче- STEP-5. There has been discovered a
ский пейсмейкер (водитель ритма) ве- biophysical pacemaker (driver of rhythm)
гетативной Матрицы. Им оказались of the vegetative Matrix. It is composed
системы первого и второго функцио- of the systems of the first and the second
нальных комплексов BL-SP, специфи- functional complexes SP-BL, specific ac-
ческая активность которых (в виде tivity of which (in the form of two-hour
двух часового функционального био- functional biorhythm) directly depends
ритма) напрямую зависит от "резонан- on the phase of the "resonances of Schu-
сов Шумана", фазы Лунной активно- mann", Moon activity and UV - radiation
сти и УФ - радиации (рис. 4.9). (fig.4.9).
Последняя особенность довела This peculiarity has led the structure of
структуру Матрицы до функциональ- the Matrix to functional perfection...
ного совершенства ...

Рис.4.9 Fig.4.9
50
При этом обращаем внимание на In addition, we draw your attention to
следующие положения. the following important positions.
1) Графологическая структура фу- 1) Structure of Makats’s functional-
нкционально-вегетативной "Матрицы vegetative Matrix (fig.4.9) is a pathogenic
Макаца" (рис.4.9) является патогенети- basis of the Eastern Acupuncture therapy
ческой основой восточной иглотера- and the Western “Functional vegetol-
пии и западной "функциональной веге- ogy”.
тологии".
2) Структурно-функциональная ак- 2) Structural-functional activity of the
тивность вегетативной Матрицы по- vegetative Matrix is constantly aimed at
стоянно направлена на поддержание maintenance of dynamic stability of func-
динамического постоянства функцио- tional-vegetative homeostasis.
нально-вегетативного гомеостаза.
3) Теоретические и практические 3) Theoretical and practical mistakes of
ошибки китайской иглотерапии обу- the Chinese Acupuncture therapy are con-
словлены отсутствием знаний о её ве- ditioned by the absence of knowledge of
гетативной направленности и биофи- its vegetative orientation and biophysical
зической реальности "функционально- reality of the functional-vegetative Ma-
вегетативной Матрицы". trix;
4) Рецептура терапевтической аку- 4) Formulation of therapeutic acupunc-
пунктуры должна быть обусловлена ture must be conditioned by the structure
структурой матричных вегетативных of Matrix vegetative keys (complexes).
ключей (комплексов).
5) Правомерность вегетативной Ма- 5) Appropriateness of the usage of the
трицы для функционального прогноза Vegetative Matrix for functional progno-
и коррекции вегетативных нарушений sis and correction of vegetative disorders
биофизически обусловлена и реабили- is biophysically conditioned and justified
тационно оправдана; from the point of view of rehabilitation;
По большому счету функциональ- By and large, the functional-vegetative
но-вегетативная Матрица указывает на Matrix points to biophysically real forms
биофизически реальные формы систе- of systemic dependence, which contradict
мной зависимости, которые противо- "the traditional rules of the Eastern Zhen-
речат "традиционным правилам Во- tszyu therapy".
сточной Чжень-цзю терапии".
Имея в виду принципиальное теоре- Bearing in mind the fundamental the-
тическое и практическое значение ве- oretical and practical importance of the
гетативной Матрицы, рассмотрим vegetative Matrix, let us consider the
структуру каждого матричного (веге- structure of every Matrix (vegetative) key
тативного) ключа и его соответствие and its correspondence to the systemic de-
системной взаимозависимости. pendencies.
2. МАТРИЧНЫЕ КОМПЛЕКСЫ 2. MATRIX COMPLEXES (VEGETATIVE
(ВЕГЕТАТИВНЫЕ КЛЮЧИ). KEYS).
Сегодня нами выделены 12 функ- Today, we have distinguished 12 func-
циональных групп, обусловленных tional groups that are conditioned by syn-
синхронно-асинхронной и парадокса- chronous-asynchronous and paradoxical
льной зависимостью базовых элемен- dependency of the basic elements of the
тов Матрицы и её функциональных Matrix and its the functional complexes:
комплексов: BL=LU-ST-GB-SI-KI-SP; BL=LU-ST-GB-SI-KI-SP; SP=TE-KI-
SP=TE-KI-LR-ST-HT-BL;LI=KI-SI-TE LR-ST-HT-BL;LI=KI-SI-TE-ST-LU;
-ST-LU; TE=SP-SI-LI-PC-GB; SI=LR- TE=SP-SI-LI-PC-GB; SI=LR-TE-LI-BL
TE-LI-BL-HT; LU=BL-HT-PC-LI-LR; -HT; LU=BL-HT-PC-LI-LR; PC=ST-
PC=ST-HT-LU-KI-TE; HT=GB-PC-LU HT-LU-KI-TE; HT=GB-PC-LU-SI-SP;
-SI-SP; ST=PC-BL-GB- SP-LI; GB=HT- ST=PC-BL-GB-SP-LI; GB=HT-BL-ST-
BL-ST-TE-LR; KI=LI-SP-LR-BL-PC; TE-LR; KI=LI-SP-LR-BL-PC; LR=SI-
LR=SI-KI-SP-LU-GB (рис. 4.10-21). KI-SP-LU-GB (fig.4.10-21).
Теперь рассмотрим системную за- Now, let us consider the systemic de-
висимость матричных вегетативных pendency of the Matrix vegetative keys
ключей (комплексов) и её биофизиче- (complexes) and its biophysical reality.
скую реальность. При помним, что из- At the same time, we know that a change
менение активности Ключа обусловит in the orientation of the dynamic activity
51
противоположную системно-матрич- of a Key will cause a reverse system-ma-
ную зависимость. trix dependency.
МАТРИЧНЫЕ КЛЮЧИ ФК-1 MATRIX KEYS FC-1
1. Согласно вегетативной Матрице 1. According to the vegetative Ma-
(BL=LU-ST-GB-SI-KI-SP) возбужде- trix (BL=LU-ST-GB-SI-KI-SP), excita-
ние матричного ключа +BL обуслов- tion of the matrix key +BL conditions the
ливает следующую системную зависи- following systemic dependency: +SP –
мость: +SP -LU -SI -KI ⋂-ST ⋂-GB. По- LU –SI –KI ⋂–ST ⋂–GB. This biophysi-
добная биофизическая зависимость cal dependency is observed in all groups
наблюдается по всем группам наблю- of observation (fig.4.10). In this case, the
дения (рис.4.10). При этом динамика k- dynamics of k-V (vegetative equilibrium
V (коэффициентов вегетативного рав- coefficients) at +BL indicates:
новесия) указывает на:
- стабилизирующее влияние на веге- - stabilizing effect on vegetative ba-
тативную равновесие и специфиче- lance and specific dependence on the part
скую зависимость отдельных предста- of representatives of all functional com-
вителей ФК-2, ФК-3 и ФК-4 ... plexes;
- синхронный рост активности ба- - synchronous growth of activity of
зовых вегетативных регуляторов BL basic vegetative regulators BL (FC-1) and
(ФК-1) и SP (ФК-2). SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

Рис.4.10 Биофизическая реальность Матричного прогноза при  BL


Fig.4.10 Biophysical reality of the Matrix prognosis with BL
2.Согласно вегетативной Матрице 2.According to the vegetative Ma-
(GB=HT-BL-ST-TE-LR) возбуждение trix (GB=HT–BL–ST–TE–LR), excitation
матричного ключа +GB обусловливает of the matrix key +GB conditions the fol-
следующую системную зависимость: – lowing systemic dependency:–BL +ST –
BL +ST –HT ⋂+TE +LR. Подобная HT ⋂+TE +LR. This biophysical de-
биофизическая трансформация отме- pendency is observed in all groups of ob-
чается по всем группам наблюдения servation (fig.4.11). In this case, the dy-
(рис.4.11). При этом динамика k-V (ко- namics of k-V (ve-getative equilibrium
эффициентов вегетативного равнове- coefficients) at +GB indicates:
сия) указывает на:
- симпатическую (ЯН) направлен- - sympathetic (YANG) orientation of
ность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
- специфическую зависимость со - specific dependence on the part of re-
стороны представителей всех функ- presentatives of all functional comple-
циональных комплексов; xes;
- асинхронное угнетение активности - asynchronous inhibition of the acti-
базовых вегетативных регуляторов BL vity of the basic vegetative regulators BL
(ФК-1) и SP (ФК-2). (FC-1) and SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

52
Рис.4.11 Биофизическая реальность Матричного прогноза при  GB
Fig.4.11 Biophysical reality of the Matrix prognosis with GB
3.Согласно вегетативной Матрице 3.According to the vegetative Ma-
(ST=PC-BL-GB-SP-LI) возбуждение trix (ST=PC–BL–GB–SP–LI), excitation
матричного ключа +ST обусловливает of the matrix key +ST conditions the fol-
следующую системную зависимость: – lowing systemic dependency: +ST= –BL
BL + GB –PC –SP –LI. Подобная био- +GB –PC –SP –LI. This biophysical de-
физическая зависимость отмечается по pendency is observed in all groups of ob-
всем группам наблюдения (рис.4.12). servation (fig.4.12). In this case, the dy-
При этом динамика k-V (коэффициен- namics of k-V (vegetative equilibrium co-
тов вегетативного равновесия) при + efficients) at + ST indicates:
ST указывает на: – sympathetic (YANG) orientation of
– симпатическую (ЯН) направлен- vegetative homeostasis;
ность вегетативного гомеостаза; – Specific dependence on the part of
– специфическую зависимость со representatives of all functional com-
стороны представителей всех функ- plexes;
циональных комплексов; – asynchronous inhibition of the activ-
– асинхронное угнетение активно- ity of the basic vegetative regulators BL
сти базовых вегетативных регуляторов (FC-1) and SP (FC-2).
BL (ФК-1) и SP (ФК-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

Рис.4.12 Биофизическая реальность Матричного прогноза при  ST


Fig.4.12 Biophysical reality of the Matrix prognosis with ST

МАТРИЧНЫЕ КЛЮЧИ ФК-2 MATRIX KEYS FC-2


4.Согласно вегетативной Матрице 4.According to the vegetative Matrix
(SP=TE-KI-LR-ST-HT-BL) возбуж- (SP=TE-KI-LR-ST-HT-BL), excitation
дение матричного ключа +SP обуслов- of the matrix key +SP conditions the fol-
ливает следующую системную зависи- lowing systemic dependency: +SP= +BL
мость: + BL –TE –KI –LR –ST –HT. По- –TE –KI –LR –ST –HT. This biophysical
добная биофизическая зависимость от- dependency is observed in all groups of
мечается по всем группам наблюдения observation (fig.4.13). In this case, the
(рис.4.13). При этом динамика k-V (ко- dynamics of k-V (vegetative equilibrium
эффициентов вегетативного равнове- coefficients) at +SP indicates:
сия) при +SP указывает на:
– непосредственное активирующее – Direct activating influence on BL
влияние на BL (ФК-1) ...; (FС-1)…

53
– парасимпатическую (ИНЬ) напра- – parasympathetic (YIN) orientation of
вленность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
– специфическую зависимость со – Specific dependence on the part of
стороны представителей всех функци- representatives of all functional comp-
ональных комплексов; lexes;
– синхронное возрастание активности – synchronous growth of activity of
базовых вегетативных регуляторов BL basic vegetative regulators BL (FC-1) and
(ФК-1) и SP (ФК-2). SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

Рис.4.13 Биофизическая реальность Матричного прогноза при  SP


Fig.4.13 Biophysical reality of the Matrix prognosis with  SP
5.Согласно вегетативной Матрице 5.According to the vegetative Matrix
(LR=SI-KI-SP-LU-GB) возбуждение (LR=SI–KI–SP–LU–GB), excitation of
матричного ключа +LR обусловливает the matrix key +LR conditions the fol-
следующую системную зависимость: – lowing systemic dependency: –SP +KI –
SP + KI –LI –SI + GB –LU. Подобная LI –SI +GB –LU. This biophysical de-
биофизическая зависимость отмеча- pendency is observed in all groups of ob-
ется по всем группам наблюдения (рис. servation (fig.4.14). In this case, the dy-
4.14). При этом динамика k-V (коэф- namics of k-V (vegetative equilibrium co-
фициентов вегетативного равновесия) efficients) at + LR indicates:
при +LR указывает на:
– парасимпатическую (ИНЬ) напра- – parasympathetic (YIN) orientation of
вленность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
– специфическую зависимость со – specific dependence on the part of re-
стороны представителей всех функ- presentatives of all functional complexes;
циональных комплексов;
– асинхронное угнетение активно- – asynchronous inhibition of the acti-vity
сти базовых вегетативных регуляторов of the basic vegetative regulators BL (FC-
BL (ФК-1) и SP (ФК-2). 1) and SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

Рис.4.14 Биофизическая реальность Матричного прогноза при  LR


Fig.4.14 Biophysical reality of the Matrix prognosis with  LR
6.Согласно вегетативной Матрице 6.According to the vegetative Matrix
(KI=LI-SP-LR-BL-PC) возбуждение (KI=LI–SP–LR–BL–PC), excitation of
матричного ключа +KI обусловливает the matrix key +KI conditions the follow-
следующую системную зависимость: ing systemic dependency: ⋃–SP +LR –LI
⋃–SP +LR –LI ⋃–BL –PC. Подобная ⋃–BL –PC. This biophysical dependency
54
биофизическая зависимость отмеча- is observed in all groups of observation
ется по всем группам наблюдения (fig.4.15). In this case, the dynamics of k-
(рис. 4.15). При этом динамика k-V V (vegetative equilibrium coefficients) at
(коэффициентов вегетативного равно- + KI indicates:
весия) при +KI указывает на:
– парасимпатическую (ИНЬ) напра- – parasympathetic (YIN) orientation of
вленность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
– специфическую зависимость со – specific dependence on the part of
стороны представителей всех функ- representatives of all functional com-
циональных комплексов; plexes;
– асинхронно-парадоксальную акти- – asynchronous-paradoxical activity of
вность базовых вегетативных регуля- basic vegetative regulators BL (FC-1) and
тором ров BL (ФК-1) и SP (ФК-2). SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

Рис.4.15 Биофизическая реальность Матричного прогноза при  KI


Fig.4.15 Biophysical reality of the Matrix prognosis with  KI
МАТРИЧНЫЕ КЛЮЧИ ФК-3 MATRIX KEYS FC-3
7.Согласно вегетативной Матрице 7.According to the vegetative Matrix
(SI=LR-TE-LI-BL-HT) возбуждение (SI=LR-TE-LI-BL-HT), excitation of the
матричного ключа +SI обусловливает matrix key +SI conditions the following
следующую системную зависимость: systemic dependency: +SI= ⋂+LI ⋂+TE
⋂+LI ⋂+TE –LR ⋃–BL +HT. Подобная –LR ⋃–BL +HT. This biophysical de-
биофизическая зависимость отмеча- pendency is observed in all groups of ob-
ется по всем группам наблюдения servation (fig.4.16). In this case, the dy-
(рис.4.16). При этом динамика k-V (ко- namics of k-V (vegetative equilibrium co-
эффициентов вегетативного равнове- efficients) at + SI indicates:
сия) при +SI указывает на:
– симпатическую (ЯН) направлен- – sympathetic (YANG) orientation of
ность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
– специфическую зависимость со – specific dependence on the part of
стороны представителей всех функ- representatives of all functional comp-
циональных комплексов; lexes;
– асинхронно-парадоксальную акти- – Asynchronous-paradoxical activity
вность базовых вегетативных регуля- of basic vegetative regulators BL (FC-1)
торов BL (ФК-1) и SP (ФК-2). and SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real
8.Согласно вегетативной Матрице 8.According to the vegetative Matrix
(TE=SP-SI-LI-PC-GB) возбуждение (TE=SP–SI–LI–PC–GB), excitation of the
матричного ключа +TE обусловливает matrix key +TE conditions the following
следующую системную зависимость: systemic dependency: ⋃+SI +LI –SP –PC
⋃+SI +LI –SP –PC ⋂–GB. Подобная ⋂–GB. This biophysical dependency is
биофизическая зависимость отмеча- observed in all groups of observation (fig.
ется по всем группам наблюдения 4.18). In this case, the dynamics of k-V
(рис.4.18). При этом динамика k-V (ко- (vegetative equilibrium coefficients) at +
эффициентов вегетативного равнове- TE indicates:
сия) при +TE указывает на:
55
– симпатическую (ЯН) направ-лен- – sympathetic (YANG) orientation of
ность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
– специфическую зависимость со – specific dependence on the part of
стороны представителей всех функци- representatives of all functional comp-
ональных комплексов; lexes;
– асинхронное угнетение активно- – asynchronous inhibition of the ac-
сти базовых вегетативных регуляторов tivity of the basic vegetative regulators
BL (ФК-1) и SP (ФК-2). BL (FC-1) and SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

Рис.4.16 Биофизическая реальность Матричного прогноза при SI


Fig.4.16 Biophysical reality of the Matrix prognosis with SI

Рис.4.17 Биофизическая реальность Матричного прогноза при  TE


Fig.4.17 Biophysical reality of the Matrix prognosis with  TE
9.Согласно вегетативной Матрице 9.According to the vegetative Ma-
(LI=KI-SI-TE-ST-LU) возбуждение trix (LI=KI–SI–TE–ST–LU), excita-tion
матричного ключа +LI обусловливает of the matrix key + LI conditions the fol-
следующую системную зависимость: + lowing systemic dependency: +TE +SI –
TE + SI –KI + LU ⋂–ST. Подобная био- KI +LU ⋂–ST. This biophysical depend-
физическая зависимость отмечается по ency is observed in all groups of observa-
всем группам наблюдения (рис.4.18). tion (fig.4.18). In this case, the dynamics
При этом динамика k-V (коэффициен- of k-V (ve- getative equilibrium coeffi-
тов вегетативного равновесия) при +LI cients) at +LI indicates:
указывает на:
– симпатическую (ЯН) направлен- – sympathetic (YANG) orientation of
ность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
– специфическую зависимость со – specific dependence on the part of
стороны представителей всех функ- representatives of all functional comp-
циональных комплексов; lexes;
– асинхронное угнетение активно- – asynchronous inhibition of the activ-
сти базовых вегетативных регуляторов ity of the basic vegetative regulators BL
BL (ФК-1) и SP (ФК-2). (FC-1) and SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

56
Рис.4.18 Биофизическая реальность Матричного прогноза при LI
Fig.4.18 Biophysical reality of the Matrix prognosis with LI

МАТРИЧНЫЕ КЛЮЧИ ФК-4 MATRIX KEYS FC-4


10.Согласно вегетативной Матрице 10.According to the vegetative Ma-
(LU=BL-HT-PC-LI-LR) возбуждение trix (LU=BL–HT–PC–LI–LR), excita-tion
матричного ключа +LU обусловли- of the matrix key +LU conditions the fol-
вает следующую системную зависи- lowing systemic dependency: +LU= +PC
мость: + PC +HT –BL +LI –LR. Подоб- +HT –BL +LI –LR. This biophysical de-
ная биофизическая зависимость отме- pendency is observed in all groups of ob-
чается по всем группам наблюдения servation (fig.4.19). In this case, the dy-
(рис.4.19). При этом динамика k-V namics of k-V (vegetative equilibrium co-
(коэффициентов вегетативного равно- efficients) at + LU indicates:
весия) при +LU указывает на:
– парасимпатическую (ИНЬ) напра- – parasympathetic (YIN) orientation of
вленность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
– специфическую зависимость со – specific dependence on the part of
стороны представителей всех функ- representatives of all functional com-
циональных комплексов; plexes;
– асинхронное угнетение активно- – asynchronous inhibition of the activity
сти базовых вегетативных регулято- of the basic vegetative regulators BL (FC-
ров BL (ФК-1) и SP (ФК-2). 1) and SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

Рис.4.19 Биофизическая реальность Матричного прогноза при LU


Fig.4.19 Biophysical reality of the Matrix prognosis with LU
11.Согласно вегетативной Матри- 11.According to the vegetative Matrix
це (PC=ST-HT-LU-KI-TE) возбужде- (PC= ST–HT–LU–KI–TE), excitation of
ние матричного ключа +PC обуслов- the matrix key +PC conditions the follow-
ливает следующую системную зави- ing systemic dependency: +PC= +HT
симость: + HT + LU –ST –KI ⋂–TE. +LU –ST –KI ⋂–TE. This biophysical de-
Подобная биофизическая зависи- pendency is observed in all groups of ob-
мость отмечается по всем группам servation (fig.4.20). In this case, the dy-
наблюдения (рис.4.20). При этом ди- namics of k-V (vegetative equilibrium co-
намика k-V (коэффициентов вегета- efficients) at + PC indicates:
тивного равновесия) при +PC указы-
вает на:

57
– парасимпатическую (ИНЬ) на- – parasympathetic (YIN) orientation of
правленность вегетативного гомео- vegetative homeostasis;
стаза;
– специфическую зависимость со – specific dependence on the part of rep-
стороны представителей всех функ- resentatives of all functional complexes;
циональных комплексов;
– асинхронное угнетение активно- – asynchronous inhibition of the activity
сти базовых вегетативных регулято- of the basic vegetative regulators BL (FC-
ров BL (ФК-1) и SP (ФК-2). 1) and SP (FC-2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically
реальный. real

Рис.4.20 Биофизическая реальность Матричного прогноза при PC


Fig.4.20 Biophysical reality of the Matrix prognosis with PC
21.Согласно вегетативной Матрице 21.According to the vegetative Matrix
(HT=GB-PC-LU-SI-SP) возбуждение (HT=GB–PC–LU–SI–SP), excitation of
матричного ключа +HT обусловливает the matrix key +HT conditions the fol-
следующую системную зависимость: + lowing systemic dependency: +LU +PC –
LU +PC –GB + SI ⋂–SP. Подобная био- GB +SI ⋂–SP. This biophysical depend-
физическая зависимость отмечается по ency is observed in all groups of observa-
всем группам наблюдения (рис.4.21). tion (fig.4.21). In this case, the dynamics
При этом динамика k-V (коэффициен- of k-V (vegetative equilibrium coeffi-
тов вегетативного равновесия) при cients) at + HT indicates:
+HT указывает на:
– парасимпатическую (ИНЬ) напра- – parasympathetic (YIN) orientation of
вленность вегетативного гомеостаза; vegetative homeostasis;
– специфическую зависимость со – specific dependence on the part of
стороны представителей всех функ- representatives of all functional comp-
циональных комплексов; lexes;
– асинхронно-парадоксальное угне- – Asynchronous-paradoxical activity
тение активности базовых вегетатив- of basic vegetative regulators BL (FC-1)
ных регуляторов BL (ФК-1) и SP (ФК- and SP (FC-2).
2).
Матричный прогноз биофизически Matrix prognosis is biophysically real
реальный.

Рис.4.21 Биофизическая реальность Матричного прогноза при  HT


Fig.4.21 Biophysical reality of the Matrix prognosis with  HT

58
ВЫВОДЫ CONCLUSIONS
1. Приведенные материалы свиде- 1. These materials show the biophysi-
тельствуют о биофизической реально- cal reality of the Matrix prognosis.
сти Матричного прогноза. 2. "Vegetative Keys" launch a systemic
2. "Вегетативные ключи" запускают transformation of all functional com-
системную трансформацию всех функ- plexes.
циональных комплексов. 3. Makats’s vegetative matrix biophys-
3. "Вегетативная матрица Макаца" ically combines Eastern theoretical basis
биофизически объединяет Восточную of acupuncture therapy and translates it
теоретическую базу иглотерапии и пе- into a really existing Western "Functional
реводит её в реально существующую vegetology."
Западную "Функциональную вегето-
логию".

59
5. МАТРИЧНЫЕ ВЕГЕТАТИВНЫЕ КЛЮЧИ - КАК
БИОФИЗИЧЕСКИЙ АНАЛОГ "ЧУДЕСНЫХ МЕРИДИАНОВ"
5. MATRIX VEGETATIVE KEYS - AS A BIOPHYSICAL
ANALOGUE OF "MAGIC MERIDIANS" ...

В свое время мы рассмотрели реа- At one time, we considered the rehabil-


билитационную эффективность тради- itation effectiveness of the traditional
ционных "Чудесных меридианов" "Magic Meridians" (ММ) at various lev-
(ЧМ) при различных уровнях вегета- els of vegetative violations [5,p.147-164].
тивных нарушений [5, с.147-164].
Их реабилитационная направлен- Their relative vegetative orientation
ность обусловливает неконтролируе- causes uncontrolled dispersion (disper-
мую дисперсию (рассеивание) вегета- sion) of vegetative levels. The indicated
тивных уровней. Указанное влияние effect is marked by observation groups
отмечено по группам наблюдения с with different initial (100%) levels of
различными начальными (100%) уров- sympathetic, or parasympathetic activity.
нями симпатической или парасимпати-
ческой активности.
Сегодня проблему ЧМ целесооб- Today, the Magic Meridian (МM) pro-
разно рассмотреть с двух позиций: тра- blem should be considered from two
диционной китайской теории и нашей points: the traditional Chinese theory and
концепции матричных "Вегетативных our concept of Matrix "Vegetative Keys"
ключей" (предыдущий раздел) ... (previous section) ...
Восточная терапевтическая филосо- The Eastern therapeutic philosophy
фия выделяет восемь временных ЧМ. distinguishes eight temporal “Magic me-
Они образуются при "тяжелой патоло- ridians” (ММ). They “form during severe
гии с избытком энергии ... и выступают pathology with the surplus of energy and
как шлюзы для её выведения из орга- are gateways for its release from organ-
низма" [2, с.84-93] ... ism” [2, р.84-93]...
ЧМ разделяют на две группы: пер- MM are divided into two groups: the
вая (ЧМ I-IV) контролирует синдромы first (MM I-IV) controls YANG syndro-
ЯН, вторая (ЧМ V-VIII) ИНЬ синдро- mes, while the second (MM V-VIII) YIN
мы. Для усиления лечебного эффекта syndromes. In order to enhance therapeu-
ЧМ эмпирически объединили по па- tic effect, MM were empirically compo-
рам: первая пара ЧМ=I-II; вторая пара sed according to pairs: first pair MM=I-II;
ЧМ=III-IV; третья пара ЧМ=V-VI и second MM=III-IV; third MM=V-VI and
четвертая пара ЧМ=VII-VIII. fourth MM=VII-VIII.
Логика объединения ЧМ по указан- The logic of combination of MM by
ным парам обусловлена противопо- the mentioned pairs is conditioned by the
ложным расположением их "ключей" opposite location of their “keys” (in one
(одного на руке, другому на ноге), что MM on hand, in another on leg), which
соответствует традиционной концеп- corresponds to the traditional position
ции "Верх-низ (Рука-нога)". Каждую “Top-Bottom (Hand-Leg)”. Functional
функциональную пару ЧМ объединяет pair of MM is formed by the “zone of con-
"зона связи", которая одновременно nection” of one of them, which simulta-
является "ключом" для другого. neously is the “key zone” of another.
Следует отметить, что древние трак- It should be noted that ancient treatises
таты говорят о ЧМ "как с выпущенным warn of the necessity to treat MM “as a
на волю тигром", хотя рекомендации released tiger”, however recommenda-
по их использованию содержат все из- tions on their usage contain practically all
вестные патологические состояния ... known pathological states…
Не вдаваясь в полемику, мы хотим Not discussing the essence of the latter,
на основе новых знаний о функциона- we want, on the basis of new knowledge
льно-вегетативных уровнях найти био- on functional-vegetative levels, to find bi-
физическое обоснование для примене- ophysical ground for the usage of MM.
ния ЧМ. Поэтому рассмотрим их веге- That is why let us observe their vegetative
тативную суть, признавая ценность по- essence, recognizing the pricelessness of
лученной от китайских Учителей ин- the received information from Chinese
формации. Teachers.
60
5.1 Первая пара ЧМ (SI-BL) 5.1 FIRST PARK ММ (SI-BL)
Вегетативный статус - "Управляющий Vegetative status - "Governor of
ЯН" активностью (симпатической)… YAND" activity (sympathetic) …

Рис.5.1 Первая пара ЧМ=I-II Fig.5.1 First pair MM=I-II


(Ду-май + Ян-цзяо-май). (Governor v. + Yang heel v.).
ВЛИЯНИЕ ПЕРВОЙ ПАРЫ ЧМ (SI-BL) НА EFFECT OF THE FIRST PARK ММ (SI-BL)
ДИСПЕРСИЮ ВЕГЕТАТИВНЫХ УРОВНЕЙ TO DISPERSION OF VEGETATIVE LEVELS
3
Влияния первой пары ЧМ (SI - Effects of the first pair of МM (SI3-
BL62) на вегетативную дисперсию (ВК BL62) on the vegetative dispersion (VK-
-1) при исходной значительной пара- 1) at the initial significant parasympa-
симпатической (ПА-зн, рис.5.2) и сим- thetic (PAs, Fig.5.2) and sympathetic
патической (СА-зн, рис.5.3) активно- (SA-s, Fig. 5.3) activity:
сти:
– переводит 100% ПА-зн на более - translates 100% PAs into higher veg-
высокие вегетативные уровни (ПА-в – etative levels (PAе - SAs);
СА-зн);
– снижает на 66,4% исходное состо- - reduces by 66,4% the initial state of
яние СА-зн и переводит на более низ- SAs and translates into lower vegetative
кие вегетативные уровни (СА-в – ПА- levels (SAe - PAs).
зн).

Рис. (Fig.) 5.2 Рис. (Fig.) 5.3

МАТРИЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ MATRIX DEPENDENCE VEGETATIVE KEY


ВЕГЕТАТИВНОГО КЛЮЧА ЧМ-I (+SI) ММ-I (+SI)
2.Согласно вегетативной Матрице 2.According to the vegetative Matrix
возбуждение вегетативного ключа +SI excitation of the matrix key +SI condi-
формирует системную зависимость tions the following systemic dependency
+ SI ⋂+TE ⋂+LI –LR ⋃–BL +HT (рис. +SI ⋂+LI ⋂+TE –LR ⋃–BL +HT (fig.
5.4). В зону его биофизической зависи- 5.4). The zone of its biophysical depend-
мости входит 37,5 % "акупунктурных ence includes 37,5% of the "acupuncture
каналов" первой пары (табл.5.1). channels" of the first pair (table 5.1).

61
Рис. (Fig.) 5.4
Таблица (Table) 5.1
МАТРИЧНЫЙ ВЕГЕТАТИВНЫЙ КЛЮЧ SI (MATRIX VEGETATIVE KEYS +SI
ЧМ Точки ЧМ - Points of the ММ Используемые меридианы
(ММ) Involved meridians
    ♣
I BL-62 GB-20 BL-62 SI-3 BL-59 BL, ST, GB, SI, LI
II GV-1 GV-28 SI-3 BL-62 GV, SI, BL
ЗОНА ВЛИЯНИЯ (ZONE OF EFFECTS) +SI SI=⋂+LI ⋂+TE –LR, ⋃–BL +HT
Примечание: начальная (Starting), конечная (end point), Ключ (key),
 связывающая (connecting), ♣ противоболевая (painful).
В зоне биофизической зависимости In the traditional zone of the FM-1
SI находятся "акупунктурные кана- there are "acupuncture channels" GV-SI-
лы" ЧМ-1 BL-SI-LI и ЧМ-II SI-LI BL, and in the zone of FM-II BL-ST-GB-
(табл.5.1). SI-LI (tab. 5.1).
При этом динамика функционально- At the same time, the dynamics of
вегетативного гомеостаза (по k-V) ука- functional-vegetative homeostasis (in k-
зывает на его симпатическую направ- V) indicates its sympathetic orientation
ленность и специфическую системную and the specific systemic dependence of
зависимость комплексов ФК-3, ФК-1, complexes FC-3, FC-1, FC-2 and FC-4 ...
ФК-2 и ФК-4...
Напомним, что угнетение Ключа Recall that the oppression of the Key
обусловит противоположную систем- will cause the opposite system-matrix de-
но-матричную зависимость. pendence.
Cимпатическая динамика k-V +SI Sympathetic dynamics k-V +SI confirms
говорит о ЯН-активности ЧМ-1. the YANG-activity of the first pair of МM-1

МАТРИЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ MATRIX DEPENDENCE VEGETATIVE KEY


ВЕГЕТАТИВНОГО КЛЮЧА ЧМ-II (+BL) ММ-II (+BL)
1.Согласно вегетативной Матрице 1.According to the vegetative Matrix ex-
вегетативный ключ +BL формирует citation of the matrix key +BL conditions
системную зависимость +BL +SP –LU the following systemic dependency: + SP
–SI –KI ⋂–ST ⋂–GB (рис.5.5). В зону –LU –SI –KI ⋂–ST ⋂–GB (fig.5.5). The
его биофизической активности входит zone of its biophysical dependence in-
50,0 % "акупунктурных каналов" пер- cludes 50,0 % of the "acupuncture chan-
вой пары (табл.5.2). nels" of the first pair (table 5.2).

Рис. (Fig.) 5.5


62
Таблица (Table) 5.2
ЗОНА БИОФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ ( ZONE OF BIOPHYSICAL DEPENDENCE) BL
ЧМ Точки ЧМ - Points of the ММ Используемые меридианы
(ММ) Involved meridians
    ♣
I GV-1 GV-28 SI-3 BL-62 BL-59 GV, SI, BL
II BL-62 GB-20 BL-62 SI-3 BL, ST, GB, SI, LI
ЗОНА ВЛИЯНИЯ (ZONE OF EFFECTS) BL  BL= –ST–GB –KI –SI–LU+SP
Примечание (Note): начальная (Starting), конечная (end point), Ключ (key),
 связывающая (connecting), ♣ противоболевая (painful).
В зоне биофизической зависимости In the traditional zone of the FM-1
BL находятся "акупунктурные кана- there are "acupuncture channels" GV-SI-
лы" ЧМ-1 SI-BL и ЧМ-II BL-ST-GB BL, and in the zone of FM-II BL-ST-GB-
(табл.5.1). SI-LI (tab. 5.1).
При этом динамика функционально- In this case, the dynamics of functional
вегетативного гомеостаза (по k-V) ука- vegetative homeostasis (in k-V) indicates
зывает на его стабилизацию и специ- its stabilization and the specific systemic
фическую системную зависимость dependence of the complexes (FС 1-2-3-
комплексов (ФК 1-2-3-4)... 4) ...
Напомним, что угнетение Ключа Recall that the oppression of the Key
обусловит противоположную систем- will cause the opposite system-matrix de-
но-матричную зависимость. pendence.
Нейтрально-симпатическая динамика Нейтрально-симпатическая динамика
k-V SI-BL говорит о ЯН-активности k-V SI BL говорит о ЯН-активности
первой пары ЧМ. первой пары ЧМ.

5.2 ВТОРАЯ ПАРА ЧМ (TE-GB) 5.2 OTHER PART ММ (TE-GB)


Вегетативный статус – "Охранник Vegetative status - "Guardian YANG"
ЯН" активности(симпатической) … activity (sympathetic) ...

Рис.5.6 Вторая пара ЧМ=III-IV Fig.5.6 Second pair MM=III-IV


(Ян-вей-май + Дай-май). (Yang link v. + Belt v.).
ВЛИЯНИЕ ВТОРОЙ ПАРЫ ЧМ (TE-GB) НА EFFECT OF THE OTHER PARK ММ(TE-GB)
ДИСПЕРСИЮ ВЕГЕТАТИВНЫХ УРОВНЕЙ TO DISPERSION OF VEGETATIVE LEVELS
5
Влияниe второй пары ЧМ (TE - Effects of the other pair of МM (TE5-
GB41) на вегетативную дисперсию (ВК GB41) on the vegetative dispersion (VK-
-2) при значительной исходной пара- 2) at the initial significant parasympa-
симпатической (ПА-зн; рис.5.7) и сим- thetic (PAs; Fig.5.7) and sympathetic (SA
патической (СА-зн; рис.5.8) активно- -s; Fig.5.8) activity:
сти:

63
– переводит 100% ПА-зн на более - translates 100% PAs into higher veg-
высокие вегетативные уровни (ПА-в – etative levels (PAе - SAе);
СА-в);
– переводит 100% СА-зн на более - translates 100% SAs into lower veg-
низкие вегетативные уровни (СА-в – etative levels (SAe - VE).
ВР).

Риc. 5.7 Fig. 5.8


МАТРИЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ MATRIX DEPENDENCE VEGETATIVE KEY
ВЕГЕТАТИВНОГО КЛЮЧА ЧМ-III (+TE) ММ-III (+TE)
Согласно вегетативной Матрице ве- According to the vegetative Matrix ex-
гетативный ключ +TE формирует си- citation of the matrix key + TE conditions
стемную зависимость +TE ⋃+SI +LI – the following systemic dependency: +TE
SP –PC ⋂–GB (рис.5.9). В зону его био- ⋃+SI +LI –SP –PC ⋂–GB (fig.5.9). In the
физической активности (таб.5.3) вхо- zone of its biophysical activity (tab.5.3) is
дит 37,5% "акупунктурных каналов" 37.5% of the "acupuncture channels" of
второй пары (ЧМ-III GB-TE-LI и ЧМ- the second pair (МM-III GB-TE-LI and
IV GB). МM-IV GB).

Рис. (Fig.) 5.9


Таблица (Table) 5.3
ЗОНА БИОФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ ( ZONE OF BIOPHYSICAL DEPENDENCE) TE
ЧМ Точки ЧМ - Points of the ММ Используемые меридианы
(ММ) Involved meridians
    ♣
ІІІ LR-13 GB-28 GB-41 TE-5
GB-35 BL, GB, TE, ST, LI
IV BL-64 GB-13 TE-5 GB-41
ЧМ-III LR, GB,
ЗОНА ВЛИЯНИЯ (ZONE OF EFFECTS) TE  TE= ⋃+SI, +LI, –SP, –PC, ⋂–GB
Примечание (Note): начальная (Starting), конечная (end point), Ключ (key),
 связывающая (connecting), ♣ противоболевая (painful).
При этом динамика функционально- At the same time, the dynamics of
вегетативного гомеостаза (по k-V) ука- functional-vegetative homeostasis (in k-
зывает на его симпатическую направ- V) indicates its sympathetic orientation
ленность и специфическую системную (parasympathetic stabilization) and the
зависимость комплексов (ФК 3-1-2- specific systemic dependence of com-
4)... plexes (ФК 3-1-2-4)...
Напомним, что угнетение Ключа Recall that the oppression of the Key
обусловит противоположную систем- will cause the opposite system-matrix de-
но-матричную зависимость. pendence.
64
Симпатическая динамика k-V +TE Sympathetic dynamics k-V +TE con-
говорит о ЯН-активности ЧМ-ІІІ. firms the YANG-activity of the МM-ІІІ

МАТРИЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ MATRIX DEPENDENCE VEGETATIVE KEY


ВЕГЕТАТИВНОГО КЛЮЧА ЧМ-IV (+GB) ММ- IV (+GB)
Согласно вегетативной Матрице ве- According to the vegetative Matrix ex-
гетативный ключ +GB формирует си- citation of the matrix key +GB conditions
стемную зависимость +GB –BL +ST – the following systemic dependency: +GB
HT ⋂+TE +LR (рис.5.10). В зону его –BL +ST –HT ⋂+TE +LR (fig.5.10). In
биофизической активности (таб.5.4) the zone of its biophysical activity
входит 100% "акупунктурных кана- (tab.5.4) is 37.5% of the "acupuncture
лов" второй пары (ЧМ-III BL-GB-TE- channels" of the second pair (МM-III BL-
ST-LI и ЧМ-IV LR-GB). GB-TE-ST-LI and МM-IV LR-GB).
Согласно вегетативной Матрице ве- According to the vegetative Matrix ex-
гетативный ключ +GB формирует си- citation of the matrix key +GB conditions
стемную зависимость +GB –BL +ST – the following systemic dependency: +GB
HT ⋂+TE +LR (рис.5.10). В зону его –BL +ST –HT ⋂+TE +LR (fig.5.10). In
биофизической активности (таб.5.4) the zone of its biophysical activity
входит 100% "акупунктурных кана- (tab.5.4) is 37.5% of the "acupuncture
лов" второй пары (ЧМ-III BL-GB-TE- channels" of the second pair (МM-III BL-
ST-LI и ЧМ-IV LR-GB). GB-TE-ST-LI and МM-IV LR-GB).

Рис. (Fig.) 5.10


Таблица (Table) 5.4
ЗОНА БИОФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ ( ZONE OF BIOPHYSICAL DEPENDENCE) GB
ЧМ Точки ЧМ - Points of the ММ Используемые меридианы
(ММ) Involved meridians
    ♣
ІІІ LR-13 GB-28 GB-41 TE-5GB-35 BL, GB, TE, ST, LI
IV BL-64 GB-13 TE-5 ЧМ-III
GB-41 LR, GB
ЗОНА ВЛИЯНИЯ (ZONE OF EFFECTS) GB GB = –BL, +ST, –HT, ⋂+TE, +LR
Примечание (Note): начальная (Starting), конечная (end point), Ключ (key),
 связывающая (connecting), ♣ противоболевая (painful).
При этом динамика функциональ- At the same time, the dynamics of
но-вегетативного гомеостаза (по k-V) functional-vegetative homeostasis (in k-
указывает на его симпатическую на- V) indicates its sympathetic orientation
правленность и специфическую си- (parasympathetic stabilization) and the
стемную зависимость комплексов specific systemic dependence of com-
(ФК 1-2-3-4)... plexes (ФК 1-2-3-4)...
Напомним, что угнетение Ключа Recall that the oppression of the Key
обусловит противоположную систем- will cause the opposite system-matrix
но-матричную зависимость. dependence.
Симпатическая динамика k-V +GB Sympathetic dynamics k-V +GB
говорит о ЯН-активности ЧМ-ІІІ. confirms the YANG-activity of the МM-ІІІ

65
5.3 ТРЕТЬЯ ПАРА ЧМ (LI-KI) 5.3 THIRD PARK ММ (LI-KI)
Вегетативный статус - "Управляющий Vegetative status - "Governor of YIN"
ИНЬ" активностью (симпатической). activity (sympathetic).

Рис.5.11 Третья пара ЧМ =V-VI Fig.5.11. Third pair MM=V-VI


(Жэнь-май + Инь-цзяо-май). (Жэнь-май + Инь-цзяо-май).

ВЛИЯНИЕ ТРЕТЬЕЙ ПАРЫ ЧМ (LI-KI) НА EFFECT OF THE THIRD PARK ММ(LI-KI)


ДИСПЕРСИЮ ВЕГЕТАТИВНЫХ УРОВНЕЙ TO DISPERSION OF VEGETATIVE LEVELS
7 6
Влияние третьей пары ЧМ (LI -KI ) Effects of the third pair of МM ((LI7-
на вегетативную дисперсию (ВК-3) KI6) on the vegetative dispersion (VК-3)
при значительной исходной парасим- at the initial significant parasympathetic
патической (ПА-зн; рис.5.12) и симпа- (PAs; Fig.5.12) and sympathetic (SAs;
тической (СА-зн; рис.5.13) активно- Fig.5.13) activity:
сти:
– снижает на 78,4% исходное состо- – reduces the initial state of the PAs by
яние ПА-зн и переводит на более высо- 78.4% and transfers it to higher vegetative
кие вегетативные уровни (ПА-зн – levels (PAs -VE);
VE);
– снижает на 82,2% исходное состо- - reduces by 82.2% the initial state of
яние СА-в и переводит на более низкие CA-B and translates into lower vegetative
вегетативные уровни (СА-в – ПА-зн). levels (SAe-PAs).

Рис. (Fig.) 5.12 Рис. (Fig.) 5.13


Обращает на себя внимание поло- It is interesting to note positive disper-
жительная дисперсия уровня ПА-зн в sion of the level of PAs to the side of VE.
сторону ВР.

МАТРИЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ MATRIX DEPENDENCE VEGETATIVE KEY


ВЕГЕТАТИВНОГО КЛЮЧА ЧМ-V (+LU) ММ-V (+LU)
Согласно вегетативной Матрице ве- According to the vegetative Matrix ex-
гетативный ключ +LU формирует си- citation of the matrix key +LI conditions
стемную зависимость +LU +PC +HT – the following systemic dependency: +LU
BL +LI –LR (рис.5.14). В зону его био- +PC +HT –BL +LI –LR (fig.5.14). In the
66
физической активности (таб.5.5) вхо- zone of its biophysical activity (tab.5.5) is
дит 40 % "акупунктурных каналов" 37.5% of the "acupuncture channels" of
третьей пары (ЧМ-V BL,KI.ST и ЧМ-VI the third pair (МM-V BL,KI.ST and МM-
CV, LU). VI CV, LU).

Рис. (Fig.) 5.14


Таблица (Table) 5.5
ЗОНА БИОФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ ( ZONE OF BIOPHYSICAL DEPENDENCE) +LI
ЧМ Точки ЧМ - Points of the ММ Используемые меридианы
(ММ) Involved meridians
    ♣
V KI-2 BL-1 KI-6 LU-7 BL,KI.ST
VI СV-1 СV-24 LU-7 KI-6(3) KI-8
CV, LU
ЗОНА ВЛИЯНИЯ (ZONE OF EFFECTS)
+LU  LU= +PC, +HT, –BL, +LI, –LR
Примечание (Note): начальная (Starting), конечная (end point), Ключ (key),
 связывающая (connecting), ♣ противоболевая (painful).
При этом динамика функционально- At the same time, the dynamics of
вегетативного гомеостаза (по k-V) ука- functional-vegetative homeostasis (in k-
зывает на его парасимпатическую V) indicates its parasympathetic orienta-
направленность и специфическую си- tion and the specific systemic dependence
стемную зависимость комплексов (ФК of complexes (ФК 4-1-2-3)...
4-1-2-3)...
Напомним, что угнетение Ключа Recall that the oppression of the Key
обусловит противоположную систем- will cause the opposite system-matrix de-
но-матричную зависимость. pendence.
Парасимпатическая динамика k-V  Parasympathetic dynamics k-V +LU
+LU говорит о ІНЬ-активности ЧМ-V. confirms the YIN-activity of the МM-V
МАТРИЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ MATRIX DEPENDENCE VEGETATIVE KEY
ВЕГЕТАТИВНОГО КЛЮЧА ЧМ-VI (+KI) ММ- VI (+KI)
Согласно вегетативной Матрице ве- According to the vegetative Matrix ex-
гетативный ключ +KI формирует си- citation of the matrix key +LI conditions
стемную зависимость +KI ⋃–SP +LR – the following systemic dependency: +KI
LI ⋃–BL –PC (рис.5.15). В зону его био- ⋃–SP +LR –LI ⋃–BL –PC (fig.5.15). In
физической активности (таб.5.6) вхо- the zone of its biophysical activity
дит 40 % "акупунктурных каналов" (tab.5.6) is 40 % of the "acupuncture
третьей пары (ЧМ-V BL,KI.ST и ЧМ-VI channels" of the third pair (МM-V
CV, LU). BL,KI.ST and МM-VI CV, LU).

Рис. (Fig.) 5.15

67
Таблица (Table) 5.6
ЗОНА БИОФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ ( ZONE OF BIOPHYSICAL DEPENDENCE) +KI
ЧМ Точки ЧМ - Points of the ММ Используемые меридианы
(ММ) Involved meridians
    ♣
V KI-2 BL-1 KI-6 LU-7 BL,KI.ST
VI СV-1 СV-24 LU-7 KI-6(3) KI-8
CV, LU
ЗОНА ВЛИЯНИЯ (ZONE OF EFFECTS) +KI  KI=⋃–SP, +LR, –LI, ⋃–BL, –PC
Примечание (Note): начальная (Starting), конечная (end point), Ключ (key),
 связывающая (connecting), ♣ противоболевая (painful).
При этом динамика функционально- At the same time, the dynamics of
вегетативного гомеостаза (по k-V) ука- functional-vegetative homeostasis (in k-
зывает на его парасимпатическую V) indicates its parasympathetic orienta-
направленность и специфическую си- tion and the specific systemic dependence
стемную зависимость комплексов (ФК of complexes (ФК 2-1-3-4)...
2-1-3-4)...
Напомним, что угнетение Ключа Recall that the oppression of the Key
обусловит противоположную систем- will cause the opposite system-matrix de-
но-матричную зависимость. pendence.
Парасимпатическая динамика k-V  Parasympathetic dynamics k-V +KI
+KI говорит о ИНЬ-активности ЧМ-VI. confirms the YIN-activity of the МM-VI
Парасимпатическая динамика k-V Parasympathetic dynamics of k-V
LU-KI подтверждает ИНЬ-статус LU-KI confirms the YIN status of the
третьей пары ЧМ. third pair of МM.
5.4 ЧЕТВЁРТАЯ ПАРА ЧМ (PC-SP) 5.4 FOURTH PARK ММ (PC-SP)
Вегетативный статус - "Управляющий Vegetative status - "Governor of YIN"
ИНЬ" активностью (симпатической). activity (sympathetic).

Рис.5.16 Четвёртая пара ЧМ =VII-VIII Fig. 5.16 Fourth pair MM=VII-VIII


(Инь-вэй-май + Чжун-май). (Yin link v. + Thoroughfare v.).
ВЛИЯНИЕ ЧЕТВЁРТОЙ ПАРЫ ЧМ (PC-SP) EFFECT OF THE FOURTH PARK ММ
НА ДИСПЕРСИЮ ВЕГЕТАТИВНЫХ (PC-SP) TO DISPERSION OF VEGETATIVE
УРОВНЕЙ LEVELS
7
Влияние четвёртой пары ЧМ (PC - Effects of the fourth pair of МM (PC7-
SP4) на вегетативную дисперсию (ВК- SP4) on the vegetative dispersion (VК-4)
4) при значительной исходной пара- at the initial significant parasympathetic
симпатической (ПАзн; рис.5.17) и сим- (Pas; Fig.5.17) and sympathetic (SA-s;
патической (САзн; рис.5.18) активно- Fig.5.18) activity:
сти:
– снижает 100% исходное состояние – reduces the initial state of the PAs by
ПА-зн и переводит на высокие вегета- 100 % and transfers it to higher vegetative
тивные уровни (ПАзн – CAв); levels (PAs - SAe);
– снижает на 100% исходное состо- - reduces by 82.2% the initial state of
яние СА-в и переводит на более низкие CA-B and translates into lower vegetative
вегетативные уровни (ФкС– ПА-зн). levels (FrS - PAs).
68
Мал. 5.17 Fig. 5.18
МАТРИЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ MATRIX DEPENDENCE VEGETATIVE KEY
ВЕГЕТАТИВНОГО КЛЮЧА ЧМ-VII (+PC) ММ-VII (+PC)
Согласно вегетативной Матрице ве- According to the vegetative Matrix ex-
гетативный ключ +PC формирует си- citation of the matrix key +PC condi-
стемную зависимость +PC +HT +LU – tions the following systemic dependency:
ST –KI ⋂–TE (рис.5.19). В зону его био- +PC +HT +LU –ST –KI ⋂– TE (fig.5.19).
физической активности (таб.5.7) вхо- In the zone of its biophysical activity
дит 37,5 % "акупунктурных кана-лов" (tab.5.7) is 37,5 % of the "acupuncture
третьей пары (ЧМ-V BL,KI.ST и ЧМ-VI channels" of the third pair (МM-V
CV, LU). BL,KI.ST and МM-VI CV, LU).

Рис. (Fig.) 5.19


Таблица (Table) 5.7
ЗОНА БИОФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ ( ZONE OF BIOPHYSICAL DEPENDENCE) +PC
ЧМ Точки ЧМ - Points of the ММ Используемые меридианы
(ММ) Involved meridians
    ♣
VII CV-1 KI-21 SP-4 PC-6 KI-9 CV, SP, KI
VIII KI-9 CV-23 PC-6 SP-4 ЧМ-VII SP, KI, CV, BL, PC
ЗОНА ВЛИЯНИЯ (ZONE OF EFFECTS) +PC  PC=+HT, +LU, –ST ,–KI, ⋂–TE
Примечание (Note): начальная (Starting), конечная (end point), Ключ (key),
 связывающая (connecting), ♣ противоболевая (painful).
При этом динамика функционально- At the same time, the dynamics of
вегетативного гомеостаза (по k-V) ука- functional-vegetative homeostasis (in k-
зывает на его парасимпатическую V) indicates its parasympathetic orienta-
направленность и специфическую си- tion and the specific systemic dependence
стемную зависимость комплексов (ФК of complexes (ФК 4-1-2-3)...
4-1-2-3)...
Напомним, что угнетение Ключа Recall that the oppression of the Key
обусловит противоположную систем- will cause the opposite system-matrix de-
но-матричную зависимость. pendence.
Парасимпатическая динамика k-V  Parasympathetic dynamics k-V +PC
+PC говорит о ИНЬ-активности ЧМVII confirms the YIN-activity of the МM-VII

МАТРИЧНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ MATRIX DEPENDENCE VEGETATIVE KEY


ВЕГЕТАТИВНОГО КЛЮЧА ЧМ-VIII (+SP) ММ-VIII (+SP)

69
Согласно вегетативной Матрице ве- According to the vegetative Matrix ex-
гетативный ключ +SP формирует си- citation of the matrix key +SP conditi-
стемную зависимость +SP +BL –TE – ons the following systemic dependency:
KI –LR –ST –HT (рис.5.20). В зону его +SP +BL –TE –KI –LR –ST –HT
биофизической активности (таб.5.8) (fig.5.20). In the zone of its biophysical
входит 62,5 % "акупунктурных кана- activity (tab.5.8) is 62,5 % of the "acu-
лов" четвёртой пары (ЧМ-V BL,KI.ST и puncture channels" of the fourth pair
ЧМ-VI CV, LU). (МM-V BL,KI.ST and МM-VI CV, LU).

Рис. (Fig.) 5.20


Таблица (Table) 5.8
ЗОНА БИОФИЗИЧЕСКОЙ ЗАВИСИМОСТИ ( ZONE OF BIOPHYSICAL DEPENDENCE) +SP
L
ЧМ Точки ЧМ - Points of the ММ Используемые меридианы
(ММ) Involved meridians
    ♣
VII CV-1 KI-21 SP-4 PC-6 KI-9 CV, SP, KI
VIII KI-9 CV-23 PC-6 SP-4 ЧМ-VII SP, KI, CV, BL, PC
ЗОНА ВЛИЯНИЯ (ZONE OF EFFECTS) +SP  SP= +BL, –TE, –KI, –LR, –ST, –HT
Примечание (Note): начальная (Starting), конечная (end point), Ключ (key),
 связывающая (connecting), ♣ противоболевая (painful).
При этом динамика функционально- At the same time, the dynamics of
вегетативного гомеостаза (по k-V) ука- functional-vegetative homeostasis (in k-
зывает на его парасимпатическую V) indicates its parasympathetic orienta-
направленность и специфическую си- tion and the specific systemic dependence
стемную зависимость комплексов (ФК of complexes (ФК 4-1-2-3)...
4-1-2-3)...
Напомним, что угнетение Ключа Recall that the oppression of the Key
обусловит противоположную систем- will cause the opposite system-matrix de-
но-матричную зависимость. pendence.
Парасимпатическая динамика k-V  Parasympathetic dynamics k-V +SP
+SP говорит о ИНЬ-активности confirms the YIN-activity of the МM-VIII
ЧМ-VIII
Парасимпатическая динамика k-V Parasympathetic dynamics of k-V
PC-SP подтверждает ИНЬ-статус LU-KI confirms the YIN status of the
четвёртой пары ЧМ. fourth pair of МM.

НА ЧТО СЛЕДУЕТ ОБРАТИТЬ WHAT SHOULD YOU PAY ATTENTION?


ВНИМАНИЕ?
1. Системная организация "матрич- 1.System organization of "Matrix
ных комплексов" заслуживает внима- Complexes" deserves attention from the
ния с традиционной точки зрения о traditional point of view about "Miracu-
"Чудесных меридианы". lous meridians".
2.Отдельные каналы по каждой паре 2.The list of individual channels for
ЧМ частично совпадают с системной each pair of FMs partially coincides with
организацией отдельных матричных the system organization of individual ma-
комплексов (их вегетативных ключей), trix complexes (their vegetative keys), in-
что указывает на относительную пра- dicating the relative legitimacy of tradi-
вомерность традиционных знаний. tional knowledge.

70
3.Системная зависимость каждого 3.The systemic interdependence of
матричного комплекса и его биофизи- each matrix complex and its biophysi-
чески аргументированная вегетатив- cally substantiated vegetative orientation
ная направленность обусловливают condition the systemic transformation of
системную трансформацию других the remaining complexes, aimed at the
комплексов, направленную на динами- dynamic stability of vegetative homeosta-
ческую стабильность вегетативного sis;
гомеостаза;
4.Матричные комплексы (и их веге- 4.Each matrix complex (and its vegeta-
тативные ключи) представляет собой tive key) is a modern " Magic мeridians"
современные "Чудесные меридианы" и and requires a scientifically sound inter-
требуют научно обоснованной интер- pretation ...
претации ...
5.Матрица биофизически объеди- 5.The vegetative matrix of biophysical
няет Восточную теоретическую базу unites the Eastern theoretical base of
Чжень-цзю терапии и переводит её в Chzhen-Tszyu therapy and translates it
реально существующую Западную into the actually existing Western "Func-
"Функциональную вегетологию" (до- tional vegetology" (evidence-based medi-
казательную медицину). cine).

71
6. ВЕГЕТАТИВНЫЙ БИОРИТМ КАК ПРОБЛЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ И ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ
ТЕРАПИИ
6. VEGETATIVE BIORITHM AS A PROBLEM
FUNCTIONAL VEGETOLOGY AND ZHEN-TSZYU THERAPY

Информация об открытом суточном Verified and supplemented informati-


"двух часовом функционально-вегета- on about our open "two hour functionally-
тивном биоритме" обнародована в по- vegetative biorhythm" published in the
следних монографиях [3, с.191-207]. recent monographs [3,p.191-207]. The
Механизм его патогенеза мы связы- mechanism of its pathogenesis, we hypo-
вали с космофизическими факторами thetically associated with cosmophysical
(в частности с Солнечной и фазовой factors (in particular, the solar and phase
Лунной активностью). Но информация Moon activity). But information on the
о атмосферных "стоячих электромаг- reality of atmospheric "standing electro-
нитных волнах" [8-13] поставила во- magnetic waves" [8-13] raised the ques-
прос о его уточнении ... tion of its refinement ...
Чтобы рассмотреть современный To consider the modern version of the
вариант патогенеза "функционально- pathogenesis of functional-vegetative bi-
вегетативного биоритма" нужно озна- orhythm, one needs to get acquainted
комиться с краткой информацией о with the brief information about the "res-
"резонансах Шумана". onances of Schumann".
6.1 РЕЗОНАНСЫ Ш УМАНА 6.1 RESONANCES OF SCHUMANN
Сегодня стала доступной информа- Today, information on the resonances
ция о резонансах Шумана - "стоячих of Schumann has been made available -
электромагнитных волнах (CЭМ) низ- "standing electromagnetic waves" (SEW)
ких и сверхнизких частот между по- of low and ultralow frequencies between
верхностью Земли и ионосферой" the surface of the Earth and the iono-
[8,9,10]. Они возникают в резонансной sphere" [8,9,10]. They arise in the reso-
полости между поверхностью земли и nant cavity between the surface of the
ионосферой и обусловлены разрядами earth and the ionosphere and are due to
молний в разных регионах планеты lightning discharges in different regions
(рис.6.1). Такие волны существуют of the planet (fig.6.1). Such waves exist
длительное время, если после огиба- for a long time, if, after the bending of the
ния земного шара совпадают с соб- globe, they coincide with their own phase
ственной фазой (входят в резонанс). (they come in resonance).
В 1952 году Кёниг обнаружил пора- In 1952, König discovered an impres-
зительный связь: основная частота sive connection: the main frequency of the
"резонанса Шумана" соответствует ча- "resonance of Schumann" corresponds to
стоте альфа-ритма мозга человека - the frequency of the alpha rhythm of the
7,83 Гц (рис. 6.2), а частота второй гар- human brain - 7.83 Hz (fig.6.2), and the
моники (14 Гц) - его ускорению [11,13] frequency of the second harmonic (14 Hz)
. - to accelerate it [11,13].

Рис. 6.1 Fig. 6.2


После длительных проверок была After lengthy inspections, the freque-
определена частота "резонанса Шума- ncy of "Schuman resonance" was deter-
на" - 7,83 Гц (то есть атмосфера Земли mined - 7.83 Hz (in other words, the Ea-
вибрирует с частотой 7,83 Гц). Волны rth's atmosphere vibrates at 7.83 Hz). Wa-
72
с этой частотой и их гармоники (14 ves with this frequency and their harmo-
20,26,33,39 и 45 Гц) формируют "резо- nics (14,20,26,33,39 and 45 Hz) form the
нансы Шумана" (рис.6.3-4). "resonances of Schumann" (Fig. 6.3-4).

Рис.(Fig.) 6.3 Рис.(Fig.) 6.4


(рис.6.3-4 Типичный спектр электромагнитных колебаний с резонансами Шумана;
fig.6.3-4 Typical spectrum of electromagnetic oscillations with Schumann resonances)
Как фоновые частоты они влияют As background frequencies, they affect
на колебания мозга человека и явля- the vibrations of the human brain and are
ются основой ритмической пульсации the basis of the rhythmic pulsations of the
планеты и всего живого на Земле. planet and all living things on Earth.
Сегодня атмосферное электромаг- Today, the atmospheric electromag-
нитный фон радикально изменился. netic background has radically changed.
Появилось понятие о "Электромагнит- There was a concept about "Electromag-
ном смоге" (частотных излучениях netic smog" (different frequency radia-
промышленной и бытовой техники). В tion of industrial and household appli-
атмосфере столько "электромагнитно- ances). In an atmosphere of so much
го мусора", что организм перестает "electromagnetic waste" that the body
слышать "резонансы Шумана" и фор- ceases to hear "resonances of Schumann"
мирует функциональный дисбаланс. and causes a functional imbalance.
В пределах современного города In fact, within Schumann's resonance,
изучение резонансов Шумана стало scholar resonances have become impossi-
невозможны. Поэтому В. Людвиг [12] ble in the modern city. Therefore V. Lud-
провел исследования в подземных wig [12] conducted research in under-
шахтах, экранированных от атмосфер- ground mines shielded from atmospheric
ных "резонансов Шумана". В резуль- "resonances of Schumann". As a result,
тате были выявлены другие электро- other electromagnetic signals were de-
магнитные сигналы –колебания маг- tected - fluctuations of the Earth's mag-
нитного поля Земли. Его 28-суточный netic field. His 28-day rhythm is associ-
ритм связывают с оборотами Солнца и ated with the rotation of the Sun and the
фазами Лунной активности. phases of the Moon activity.
В книге "Информационная медици- In the book "Information Medicine" V.
на" В. Людвиг описал как доброволь- Ludwig described an experiment in which
цы провели три недели в подземном volunteers spent three weeks in an under-
бункере, экранированном отражателя- ground bin, shielded by reflectors of the
ми "резонансов Шумана"… В группе signals "resonance of Schumann". Three
развились эмоциональные нарушения weeks later, the group developed emo-
и мигрени, которые после кратковре- tional disorders and migraines, which af-
менного воздействия частотой 7,83 ter a short-term effect of 7.83 were com-
были ликвидированы… pletely eliminated…
В ходе исследований В.Людвиг об- In the course of research, V. Ludwig
ратил внимание на Восточную тера- drew attention to the Eastern Therapeutic
певтическую философию. Согласно её Philosophy. According to its canons for a
канонам для здорового долголетия healthy longevity, two signals from the
необходимы два сигнала из окружаю- environment are required: YIN (female
щей среде: ИНЬ (женская энергия) energy) from the bottom and YANG
снизу и ЯН (мужская энергия) сверху. (male energy) from above. If we compare
Если сопоставить это учение с прове- this theory with the experiments con-
денным экспериментами, то "резона- ducted, then "resonances of Schumann"
нсы Шумана" совпадает с "мужской coincide with the "man's energy" YANG,
энергией" ЯН, а геомагнитные сигна- and the weak geomagnetic signals of the
лы – с "женской энергией" ИНЬ. Древ- Earth - with "female energy" YIN. Anci-
73
ние знания утверждают, что оба сиг- ent knowledge argues that for health and
нала должны быть сбалансованы. harmony, both signals must be balanced.
Вспышки на Солнце влияют на The flares in the Sun change the elec-
электромагнитные свойства нижней tromagnetic properties of the lower iono-
ионосферы. Это обусловливает изме- sphere. This causes a change in the reso-
нение резонансных частот полости и nance frequencies of the cavity and the
расстройство вегетативных адаптаци- disruption of vegetative adaptation mech-
онных механизмов у детей и пожилых anisms in children and the elderly [11].
людей [11]. Но остаются непонятными But the mechanisms of this dependence
механизмы указанной зависимости. remain unclear. The proposed scheme of
Предложенная схема двух колебатель- two oscillatory systems (human - Schu-
ных систем (человек – атмосферные mann's atmospheric resonance) allows us
резонансы Шумана) ставит вопрос о to ask about the nature of the two-hour
природе "двух часового вегетативного "vegetative biorhythm" [3,с.191] detec-
биоритма" [3, с.191]. ted by us.
При этом необходимо заметить, что It should be noted that recently the
в последнее время стандартная "ча- standard "Schumann frequency" has be-
стота Шумана" растёт. Если в 1990г. gun to increase. If in 1990 it was 7.83 Hz,
она составляла 7,83 Гц то в 1994 – 8,6 then in 1994 – 8.6 Hz, and in 1998. has
Гц, а в 1998г. выросла до 11,2 Гц, мно- grown to 11.2 Hz, which is many times
гократно превышая допустимый рас- higher than the permissible estimated
четный уровень [13]. level [13].
Сегодня известны лаборатории, где Today, the famous laboratories are
изучают "резонансы Шумана". Одна из known for a long time studying "reso-
них находится в России (Томский гос- nances of Schumann". One of them is in
ударственный университет). Матери- Russia (Tomsk State University). Materi-
алы ее суточных наблюдений [11-12] als of her daily observations [11-12] we
мы использовали для анализа пуско- used to analyze the triggers of the func-
вых механизмов открытого нами функ- tionally-vegetative biorhythm discovered
ционально-вегетативного биоритма. by us.
Наше внимание привлекло совпаде- The reason for our attention was the
ние суточной динамика "резонансов similarity of the daily dynamics of the
Шумана" с "двух часовым функцио- "resonances of Schumann" with a two-
нально-вегетативным биоритмом" hour functionally-vegetative biorhythm
(рис.6.5-6). Их динамика в Гц приве- (Fig.6.5-6). Their dynamics in Hz is given
дена в часах Томского летнего декрет- in the hours of the Tomsk Summer Fetal
ного времени (ТЛДЧ = UTC + 7часов). Time (TLDCH = UTC + 7hrs).
19.03.2007

 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
Рис.6.5 Суточные частотные гармоники резонансов Шумана (F1–F4)
Fig.6.5 Daily frequency harmonics of Schumann resonances (F1-F4)
Для сравнения приводим двух часо- For comparison, we show the two-
вой вегетативный биоритм каналов hour vegetative biorhythm of channels
BL-SP (женская группа юношеского BL-SP (female group of adolescence,
возраста; фаза полной Луны). phase of the Full Moon).
74
Рис.6.6 Двух часовый функционально-вегетативный системный биоритм BL-SP
Fig.6.6 Two hours functional and vegetative biorhythm BL-SP system
Заключительный анализ экспери- The final analysis of the experimental
ментального материала обнаружил не- material revealed the previously unknown
известные ранее суточные системные daily systemic dependencies (synchro-
зависимости: синхронную, асинхрон- nous, asynchronous, and unsynchroni-
ную и синхронно-асинхронную (не- zed). The revealed features of the system-
синхронную). Выявлены особенности complex dependence ...
системно-комплексной зависимости ...
6.2 СИНХРОННАЯ СИСТЕМНАЯ
ЗАВИСИМОСТЬ КАК ФАКТОР 6.2 SYNCHRONOUS SYSTEM DEPENDENCE
AS A VEGETATIVE PATHOGENESIS FACTOR
ВЕГЕТАТИВНОГО ПАТОГЕНЕЗА
Установлено, что суточная систем- Today it is established that daily sys-
ная зависимость существует в виде tem interdependence exists in the form of
синхронной, асинхронной и не синхро- synchronous, asynchronous and not syn-
низированной (синхронно-асинхрон- chronized (synchronous-asynchronous)
ных) активности отдельных каналов. activity of separate channels. Both vari-
Все варианта имеют эксперименталь- ants have received experimental confir-
ное подтверждение и заслуживают на mation and deserve special attention.
профессиональное внимание.
Механизмы суточной синхронной Mechanisms of the daily synchronous
зависимости функциональных систем dependence of individual functional sys-
(их вегетативный портрет) приведены tems (their vegetative portrait) are given
в табл.6.1 и рис.6.7-12). Например: су- in Table 6.1, Diagram 6.2 and Diagrams
точная активность канала BL форми- (fig.6.7-10). For example: the daily activ-
рует суточную синхронную зависи- ity of the channel BL causes the synchro-
мость системы SP-2 (второй функцио- nous daily dependence of the system SP-2
нально-вегетативный комплекс) ... (second functional and vegetative com-
plex) ...
Таблица (Table) 6.1
СИНХРОННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ – SYNCHRONAL DEPENDENCE
ФК Системные пары синхронной активности
FC System pairs of synchronous activity
BL GB ST SP LR KI SI TE LI LU PC HT
SP-2 ST-1 GB-1 BL-1 GB-1 LR-2 LU-4 GB-1 GB-1 SI-3 SI-3 GB-1
LR-2 LR-2 ST-1 HT-4 PC-4 LI -3 ST-1 PC-4 LU-4 KI -2
LI-3 LI-3 KI -2 HT-4 HT-4 TE-3 HT-4 SI-3
-3
*TE HT-4 TE-3
HT 4- LI-3
LU-4
Примечание: "-1 -4" – указывает на определённый функциональный комплекс
Note: "-1 -4 " - indicates the affiliation of the channel to a particular functional complex
Подтверждением табл.6.1 выступа- Confirmation of Table 6.1 is the fol-
ет следующее: lowing:
- "матричная" синхронная зависи- - "matrix" synchronous dependence
мость (прямые черные линии; рис.6.7) (straight black lines, fig.6.7) and is due to
и обусловленные асинхронным систе- asynchronous systemic influence (direc-
мным воздействием (прямые красные tred lines; fig.6.8);
75
линии; рис.6.8)
- материалы "Биофизического ат- - Materials "Biophysical Atlas of Syn-
ласа синхронной системной зависимо- chronous System Dependence" (Figure
сти" (рис. 6.9-12). 6.9-12).

Рис. (Fig.) 6.7 Мал. (Fig.) 6.8


БИОФИЗИЧЕСКИЙ АТЛАС СИНХРОННОЙ BIOPHYSICAL ATLAS OF SYNCHRONOUS
СИСТЕМНОЙ ЗАВИСИМОСТИ (рис.6.9-6.12) SYSTEM DEPENDENCE (Fig.6.9-6.12)

СИНХРОННЫЕ КАНАЛЫ ФК-1 CHANNELS OF THE FIRST COMPLEX

Рис.6.9 Системная синхронная зависимость от активности ФК-1 (BL-GB-ST)


Fig.6.9 System synchronous dependence on the activity of FC-1 (BL-GB-ST)

76
СИНХРОННІ КАНАЛИ ФК-2 CHANNELS OF THE OTHER COMPLEX

Рис.6.10 Системная синхронная зависимость от активности ФК-2 (SP-LR-KI)


Fig.6.10 System synchronous dependence on the activity of FC-2 (SP-LR-KI)

СИНХРОННЫЕ КАНАЛЫ ФК-3 CHANNELS OF THE THIRD COMPLEX

77
Рис.6.11 Системная синхронная зависимость от активности ФК-3 (SI-TE-LI)
Fig.6.11 System synchronous dependence on the activity of FC-3 (SI-TE-LI)
СИНХРОННЫЕ КАНАЛЫ ФК-4 CHANNELS OF THE FOURTH COMPLEX

Рис.6.12 Системная синхронная зависимость от активности ФК-4 (LU-PC-HT)


Fig.6.12 System synchronous dependence on the activity of FC-4 (LU-PC-HT)
6.3 АСИНХРОННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ КАК 6.3 АSYNCHRONOUS SYSTEM DEPENDENCE
ФАКТОР ВЕГЕТАТИВНОГО ПАТОГЕНЕЗА AS A VEGETATIVE PATHOGENESIS FACTOR
Механизмы суточной асинхронной Mechanisms of the daily аsynchronous
зависимости отдельных функциональ- dependence of individual functional sys-
ных систем (их вегетативный портрет) tems (their vegetative portrait) are given
приведены в табл.6.2, схеме 6.4 и диа- in Table 6.3, Diagram 6.4 and Diagrams
граммах (рис.6.13-16). Например: су- (Fig.6.11-14). For example: the daily ac-
точная активность канала BL обуслов- tivity of the channel BL causes the
ливает асинхронную суточную зависи- аsynchronous daily dependence of the
78
мость системы SP-2 (второй функцио- system SP-2 (second functional and vege-
нально-вегетативный комплекс) ... tative complex) ...
Таблица (Table) 6.2
АСИНХРОННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ – ASYNCHRONAL DEPENDENCE
ФК СИСТЕМЫ ЗАВИСИМОГО РИТМА - SYSTEMS OF DEPENDENT RHYTHM
FC BL GB ST SP LR KI SI TE LI LU PC HT
I ±GB ±BL ±BL ±GB ±BL ±BL ±BL ±BL ±BL ±BL ±ST ±BL
±ST ±SP ±SP ±ST ±GB ±ST ±GB
II ±LR ±LR ±SP ±SP ±LR ±SP ±SP ±LR ±KI ±SP
±KI ±KI ±KI
±SI ±TE ±LI ±TE ±SI ±LI ±TE
III ±TE ±LI
±LI
±LU ±HT ±PC ±HT ±LU ±PC ±PC
IV ±HT
Подтверждением табл.6.2 выступа- Confirmation of Table 6.2 is the fol-
ет следующее: lowing:
- "матричная" асинхронная зависи- - "matrix" asynchronous dependence
мость (пунктирные черные линии; (dashed black lines; fig.6.13) and due to it
рис.6.13) и обусловленных ею допол- additional asynchronous systemic effects
нительные асинхронные системные (dashed red lines; fig.6.14);
воздействия (пунктирные красные ли-
нии; рис.6.14)
- материалы "Биофизического ат- - Materials of "Biophysical Atlas of
ласа асинхронной системной зависи- Asynchronous System Dependence" (Fig.
мости" (рис. 6.15-18). 6.15-18).

Мал. (Fig.) 6.13 Мал. (Fig.) 6.14


БИОФИЗИЧЕСКИЙ АТЛАС АСИНХРОННОЙ BIOPHYSICAL ATLAS OF АSYNCHRONOUS
СИСТЕМНОЙ ЗАВИСИМОСТИ (рис.6.15-18) SYSTEM DEPENDENCE (Fig.6.16-6.18)

АСИНХРОННЫЕ КАНАЛЫ ФК-1 CHANNELS OF THE FIRST COMPLEX

79
Рис.6.15 Системная асинхронная зависимость от активности ФК-1 (BL-GB-ST)
Fig.6.15 System аsynchronous dependence on the activity of FC-1 (BL-GB-ST)

АСИНХРОННЫЕ КАНАЛЫ ФК-2 CHANNELS OF THE OTHER COMPLEX

80
Рис.6.16 Системная асинхронная зависимость от активности ФК-2 (SP-LR-KI)
Fig.6.16 System аsynchronous dependence on the activity of FC-2 (SP-LR-KI)
АСИНХРОННЫЕ КАНАЛЫ ФК-3 CHANNELS OF THE THIRD COMPLEX

81
Рис.6.17 Системная асинхронная зависимость от активности ФК-3 (SI-TE-LI)
Fig.6.17 System аsynchronous dependence on the activity of FC-3 (SI-TE-LI)
АСИНХРОННЫЕ КАНАЛЫ ФК-4 CHANNELS OF THE FOURTH COMPLEX

Рис.6.18 Системная асинхронная зависимость от активности ФК-4 (LU-PC-HT)


Fig.6.18 System аsynchronous dependence on the activity of FC-4 (LU-PC-HT)

6.4 БИОФИЗИЧЕСКИЙ АТЛАС СИНХРОННО- 6.4 BIOPHYSICAL ATLAS NOT SYNCHRONIZED


АСИНХРОННОЙ (НЕ СИНХРОНИЗОВАННОЙ) (SYNCHRONO-ASYNCHRONOUS) SYSTEM
СИСТЕМНОЙ АКТИВНОСТИ (рис.6.15-18) DEPENDENCE (fig.6.15-18)

Таблица (Table) 6.3


НЕ СИНХРОНИЗОВАННАЯ СИСТЕМНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ –
NOT SYNCHRONIZED SYSTEM DЕPENDЕNCE
ФК Системные пары несинхронной активности -
FC System pairs of synchronous activity
BL GB ST SP LR KI SI TE LI LU PC HT
TE-3 LI-3 LI-3 GB-1 KI -2 LI -3 TE-3
TE-3 SI-3 SI-3
PC -4
LU-4
Примечание: " " – указывает принадлежность канала к функциональному комплексу
-1 -4
Note: "-1 -4 " - indicates the affiliation of the channel to a particular functional complex
Подтверждением табл.6. выступает Confirmation of Table 6. is the follow-
следующее: ing:

82
- "матричная" синхронно-асинхрон- - "matrix" synchronous-asynchronous
ная зависимость (пунктирные черные dependence (dashed black lines; fig.6.19)
линии; рис. 6.19) и обусловленных ею and due to it additional synchronous-
дополнительные синхронно-асинхрон- asynchronous systemic influences
ные системные воздействия (пунктир- (dashed red lines, fig.6.20);
ные красные линии; мал.6.20);
- материалы "Биофизического ат- - Materials of "Biophysical Atlas of
ласа несинхронной системной зависи- Non-Synchronized System Dependence"
мости" (рис. 6.21-24). (Figure 6.21-24).

Мал. (Fig.) 6.19 Мал. (Fig.) 6.20

КАНАЛЫ ПЕРВОГО КОМПЛЕКСА CHANNELS OF THE FIRST COMPLEX

Рис.6.21 Системная "синхронно-асинхронная" зависимость ФК-1 (GB)


Fig.6.21 System аsynchronous dependence on the activity of FC-1 (GB)
КАНАЛЫ ВТОРОГО КОМПЛЕКСА CHANNELS OF THE OTHER COMPLEX

Рис.6.22 Системная "синхронно-асинхронная" зависимость ФК-2 (KI)


Fig.6.22 System аsynchronous dependence on the activity of FC-2 (KI)
КАНАЛЫ ТРЕТЬЕГО КОМПЛЕКСА CHANNELS OF THE THIRD COMPLEX

83
Рис.6.23 Системная "синхронно-асинхронная" зависимость ФК-3 (SI-TE-LI)
Fig.6.23 System аsynchronous dependence on the activity of FC-3 (SI-TE-LI)

КАНАЛЫ ЧЕТВЁРТОГО КОМПЛЕКСА CHANNELS OF THE FOURTH COMPLEX

Рис.6.24 Системная "синхронно-асинхронная" зависимость ФК-4 (LU-PC)


Fig.6.24 System аsynchronous dependence on the activity of FC-4 (LU-PC)
6.4 СИСТЕМНЫЕ ПАРАДОКСАЛЬНЫЕ
РЕАКЦИИ КАК ФАКТОР ВЕГЕТАТИВНОГО
6.4 SYSTEM PARADOXES REACTIONS AS FAC-
TOR OF VEGETATIVE PATHOGENESIS
ПАТОГЕНЕЗА
Биофизический феномен системных The biophysical phenomenon of sys-
"парадоксальных реакций" известен и temic "paradoxical reactions" is known
подробно описан [6, с.209-217]. Они and described in detail [6, p.209-217].
возникают когда активность ведущей They arise when the activity of the driving
системы выходит из зоны "вегетатив- system comes from the zone of "vegeta-
ной нормы" и формируют противопо- tive norm" and forms the advantage of
ложную симпатическую (или парасим- sympathetic (parasympathetic) activity.
патическую) активность ..
Напомним их базовые положения. Recall their basic position.
До наших исследований феномен The phenomenon of paradoxical reac-
парадоксальных реакций (ПР) был не- tions (PR) had been unknown before our
известен. Нами установлено, что на researches. Now, it has been established
чрезмерное возбуждение (угнетение) that for the excitation of any channel
любого из каналов каждая система every system provides three types of re-
дает три типа ответа: синхронное воз- sponse: synchronous excitation, synchro-
буждение, асинхронное угнетение и nous oppression, and paradoxical reac-
парадоксальную реакцию. Для послед- tions. For the latter, synchronous excita-
ней характерно синхронное возбужде- tion of the dependent system is typical.
ние (угнетение) до зоны функциональ- This excitation accompanies growing ac-
ной нормы и противоположно направ- tivity of the Main channel to the zone of
ленную реакцию угнетения (возбужде- the norm, and its paradoxical oppression
ния) за её пределами (мал.6.25). after channel exceeds the zone of the
functional norm (fig. 6.25).
84
Рис.6.25 Типы си-
стемных (1) и ком-
плексных (2) пара-
доксальных реак-
ций.
Fig.6.25 Types of
systemic (1) and co-
mplex (2) paradoxi-
cal reactions.

Примером парадоксального возбуж- The example of PE is represented by


дения (ПВ) выступают парадоксаль- the paradoxical reactions of BL-SP (op-
ные реакции BL-SP (угнетение до зоны pression to the zone of the norm and fur-
нормы и последующее возбуждение). ther excitation). The example of PO is
Примером парадоксального угнетения represented by the paradoxical reactions
(ПУ) являются парадоксальные реак- of LI-TE-SI, LU-PC-TE, ST-GB-KI-LR
ции LI-TE-SI, LU-PC-TE, ST-GB-KI- (excitation before and after the zone of
LR (возбуждение и последующее угне- the norm and further oppression). At the
тение). При этом для реакций харак- same time, the reactions of PO are char-
терны специфические уровни биофи- acterized by specific levels of biophysical
зического конфликта - вегетативные conflict – vegetative zones of the deve-
зоны развития парадоксальных реак- lopment of paradoxical reactions. Thus,
ций (ПР). Так, если системные ПР BL- while systemic paradoxical reactions of
SP (ФК-1) и LI-TE-SI (ФК-2) возни- BL-SP (FC-1) and LI-TE-SI (FC-2) occur
кают в зоне вегетативного равновесия, in the zone of vegetative equilibrium,
то каналы LU-PC-HT (ФК-3) начинают channels of LU-PC-HT (FC-3) initiate bi-
биофизическое угнетение выше своего ophysical resistance, which is higher than
функционального уровня, а ST-GB-KI- its functional level, and ST-GB-KI-LR,
LR формируются на грани избыточ- generally, form at the edge of excessive
ного (критического) возбуждения. (critical) excitation.
Теперь обратим внимание на суще- And now, let us take notice of one sub-
ственную деталь. Один и тот же канал stantial detail. One and the same channel
способен к парадоксальным реакциям is able to demonstrate paradoxical reac-
на возбуждение (угнетение) несколь- tions to excitation (oppression) of several
ких различных каналов. Другими сло- channels. In other words, we observe the
вами, мы наблюдаем феномен "функ- reality of the phenomenon of "functional
ционального перекрытия" (функцио- coverage" (functional cycles according to
нальных кругов по П. Анохину). При- P. Anokhin). An example is shown on fig.
мер приведен на мал.6.26. 6.26.

а b
Рис.6.26 (а, b) Парадоксальные реакции HT на возбуждение LI+TE+SI+
и LR на возбуждение SP+BL+, LI+TE+SI+, KI+GB+.
Fig.6.26 (a, b) Paradoxical HT reactions on excessive excitation of LI+TE+SI+
аnd LR on excessive excitation SP+BL+, LI+TE+SI+, KI+GB+.
85
Значение "парадоксальных реак- The significance of "paradoxical reac-
ций" для поддержки динамической tions" to support the dynamic constancy
устойчивости функционально-вегета- of functionally vegetative equilibrium is
тивного патогенеза не вызывает со- beyond doubt.
мнения.
6.5 Механизмы 6.5 Mechanisms
системно-вегетативного патогенеза system-vegetative pathogenesis

ФК (FC) - 1 = (BL-GB-ST) ФК (FC) - 2 = (SP-LR-KI)

Примечание: ФК (FC) -1; Note: ФК (FC) -2;


ФК (FC) -2; ФК (FC) -3; ФК (FC) -4 ФК (FC) -1; ФК (FC) -3; ФК (FC) -4
синхронная зависимость synchronous system dependence
асинхронна зависимость asynchronous system dependence
Рис. 27 Fig. 28

ФК (FC) - 3 = (SI-TE-LI) ФК (FC) - 4 = (LU-PC-HT)

Примечание: ФК (FC) -3; Note: ФК (FC) -4;


ФК (FC) -1; ФК (FC) -2; ФК (FC) -4 ФК (FC) -1; ФК (FC) -2; ФК (FC) -3;
синхронная зависимость synchronous system dependence
асинхронна зависимость asynchronous system dependence
Рис. 29 Fig. 30

86
Выводы Conclusions
1. Приведенные данные вносят су- 1 The above information makes a sig-
щественную коррекцию в понимание nificant correction in understanding the
механизмов патогенеза вегетативных mechanisms of pathogenesis of auto-
нарушений nomic violations.
2. Атмосферные "резонансы Шу- 2. Atmospheric "resonances of Schu-
мана" является фактором, формирую- mann" is a factor that forms the daily "two
щим суточный "двух часовой функци- hour functional and vegetative rhythm."
онально-вегетативный ритм".
3. Синхронно-асинхронная актив- 3. Synchronous-asynchronous activity
ность систем первого и второго функ- of systems of the first and second func-
циональных комплексов специфична. tional complexes is specific. It forms the
Она формирует направления вегета- direction of vegetative pathogenesis and
тивного патогенеза и направлена на aims at the dynamic stability of vegetative
динамическую стабильность вегета- homeostasis.
тивного гомеостаза.
4. Установленные ранее космофизи- 4. The previously established cosmo-
ческих факторов вегетативной регуля- physical factors of vegetative regulation
ции (фазы Лунной активности, солнеч- (phases of the moon activity, solar UV ra-
ная УФ-радиация) играют значитель- diation) play a significant role in the
ную роль в механизмах комплексной mechanisms of complex functional and
функционально-вегетативной регуля- vegetative regulation ...
ции ...

87
7. ДИСПЕРСИЯ ВЕГЕТАТИВНЫХ УРОВНЕЙ КАК
ПРОБЛЕМА ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ ВЕГЕТОЛОГІЇ І ЧЖЕНЬ-
ЦЗЮ ТЕРАПІЇ
7. DISPERSION OF VEGETATIVE LEVELS AS A PROBLEM OF
FUNCTIONAL VEGETOLOGY AND ZHEN-TSZYU THERAPY
"Дисперсия (рассеивание) вегетати- "Dispersion (dispersion) of vegetative
вных уровней" касается проблем воз- levels" primarily concerns the problems
растной вегетологии, реабилитации и of age-related vegetation, rehabilitation
функционально-экологической экспе- practice and functional-ecological exper-
ртизы регионов компактного прожива- tise of regions of compact residence of the
ния детского населения Украины. children's population of Ukraine.
Анализ возрастных групп указывает The analysis conducted by separate age
на неудовлетворительное функциона- groups indicates the poor state of func-
льное здоровья детей (О.В. Ермишев, tional and vegetative health of children
В.Г.Макац, 2016-2018). Угрожающим (O.V. Yermyshev, М.П. Makats 2016-
выглядит его вегетативная дисперсия 2018). They are threatened by the ratio of
по уровням "парасимпатической и the "advantage of parasympathetic activ-
симпатической активности" и " вегета- ity", "relative vegetative equilibrium" and
тивного равновесия". Становится по- "advantage of sympathetic activity". It
нятным, что "функционально-вегета- becomes clear how modern "functional-
тивные" нарушения у детей "форми- vegetative" deviations form the pathoge-
руют патогенетическую основу буду- netic basis for transforming into a future
щей" клинической нозологии". "clinical nosology".
Поднятую проблему мы рассмот- We will consider the raised problem
рим по "возрастным группам" (рис.7.1) separately according to "age groups" (fig.
и "годам жизни" детского населения 7.1) And "years of life" of the children's
Украины (мал.7.2-6). При этом обра- population of Ukraine (fig.7.2-6). At the
щаем внимание на аббревиатуру при- same time we pay attention to the abbre-
нятых сокращений: viation of the adopted abbreviations:
1) ПА (ПАзн + ПАв зона парасимпа- 1) PA (PAs+PAe zone of preferences
тической активности; ФГ (ФкП+ВР+ of parasympathetic activity; VE
ФкС зона допустимого функциональ- (FkP+VE+FkS zone of admissible func-
ного равновесия; СА (САв + САзн зона tional equilibrium; SA (SAe+SAs zone of
симпатической активности; preferences of sympathetic activity;
2) ЖГ - женская группа, МГ - муж- 2) WG - a female group, MG - a male
ская группа; group.
3) ДВ - дошкольный возраст (3-6л.), 3) PS - preschool age (3-6 years); JS -
МШВ - младший школьный возраст junior school age (WG 7-11y., MG 7-12
(ЖГ 7-11л., МГ 7-12л.), ПШВ - под- y.); ASA - adolescent school age (WG 12-
ростковый школьный возраст (ЖГ 12- 15 y., MD 13-16 y); JSA - juvenile school
15л., МГ 13-16л.), ЮШВ - юношеский age (WG 16-20 y., MD 17-21 y.), AA -
школьный возраст (ЖГ 16-20л . МГ 17- adult age (WG 21-50 y,, MD 22-50 y.).
21л.), ЗВ - зрелый возраст (ЖГ 21-50л.,
МГ 22-50л.).
Всего в женской группе анализа Overall, there were 8416 women in the
было 8416 человек, в мужской - 5875. female population and 5875 in the male
population.
1. ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСПЕРСИЯ ПО 1. VEGETATIVE DISPERSION BY AGE
ВОЗРАСТНЫМ ГРУППАМ GROUPS

88
Рис. (Fig.) 7.1
Материалы (рис.7.1) указывают на The above materials (fig.7.1) indicate
идентичность вегетативной дисперсии the dynamic identity of the vegetative dis-
по возрастным группам. Обращает persion in separate age groups. A signifi-
внимание значительное количество де- cant number of children in parasympa-
тей в зонах парасимпатической (ЖГ thetic groups (LM 19.0-35.4%, MG 27.8-
19,0-35,4%; МГ 27,8-34,2%) и симпати- 34.2%) and sympathetic (LM 12.5-
ческой (ЖГ 12,5-21,9%; МГ 12,8-18,8 21.9%, MG 12.8-18,8%) activity. There
%) активности. Возникает целесооб- is an expediency to consider the problem
разность анализа по отдельным годам of certain years of life of age groups
жизни возрастных групп (мал.7.2-6). (fig.7.2-6).
2. ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСПЕРСИЯ ПО 2. VEGETATIVE DISPERSION ON EVERY
ГОДАМ ЖИЗНИ (рис.7.2-6) YEARS OF LIFE (fig. 7.2-6)

ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСПЕРСИЯ ПО ГОДАМ VEGETATIVE DISPERSION ON THE YEARS


ЖИЗНИ ДВ OF JS

Рис. (Fig.) 7.2


ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСПЕРСИЯ ПО ГОДАМ VEGETATIVE DISPERSION ON THE YEARS
ЖИЗНИ МШВ OF JS

89
Рис. (Fig.) 7.3
ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСПЕРСИЯ ПО ГОДАМ VEGETATIVE DISPERSION ON THE YEARS OF
ЖИЗНИ ПШВ АSА

Рис. (Fig.) 7.4


ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСПЕРСИЯ ПО ГОДАМ VEGETATIVE DISPERSION ON THE YEARS OF
ЖИЗНИ ЮШВ JSА

Рис. (Fig.) 7.5

ВЕГЕТАТИВНАЯ ДИСПЕРСИЯ ПО ГОДАМ VEGETATIVE DISPERSION ON THE YEARS OF


ЖИЗНИ ЗВ АА
90
Мал. (Fig.) 7.6
Дисперсия вегетативных уровней по Vegetative levels dispersion over dif-
отдельным годам жизни аналогична ferent years of life is similar to their age
возрастным группам. Обращает на groups. Attention is drawn to the preva-
себя внимание преобладание парасим- lence of parasympathetic oppression in
патического угнетения в мужских male groups of youthful (35.3-50.0%)
группах юношеского (35.3-50,0%) и and mature (53.8%) ages.
зрелого (53,8%) возраста.
Выводы Conclusions
1.Значительное количество детей 1.A significant number of children in
Украины пребывает в зоне функциона- Ukraine are in the zone of functional-veg-
льно-вегетативного дискомфорта: па- etative discomfort: parasympathetic op-
расимпатического угнетения (ЖГ 19,0- pression (WG 19.0-35.4%; MG 27.8-
35,4%; МГ 27,8-34,2 %) и симпатиче- 34.2%) and sympathetic stress (WG 12.5-
ского напряжения (ЖГ 12,5-21,9%; МГ 21.9%; MG 12.8-18.8%). Such condi-
12,8-18,8%). Подобные состояния "фо- tions "form the pathogenetic basis of"
рмируют патогенетическую основу clinical nosology ".
"клинической нозологии".
2. Дисперсия вегетативных уровней 2. Dispersion of vegetative levels is an
служит интегральным индикатором integral indicator of functional and vege-
функционально-вегетативного здоро- tative health of the children's population
вья детского населения Украины. of Ukraine.
3.Рекомендована для внедрения по- 3.Recommended to the implementa-
ручениями КМ Украины №12010/87 в tion of the Order of the Cabinet of Minis-
программе "Двух этапная система реа-
ters of Ukraine №12010/87 in the pro-
билитации вегетативных нарушений у gram "Two-stage system of rehabilitation
детей, проживающих в зоне радиаци- of vegetative disorders in children living
онного (экологического) контроля". in the zone of radiation (ecological) con-
trol".
3. Служит прототипом современной 3. Serves as a prototype of the modern
функционально-вегетативной диспан- functional-vegetative dispensary of chil-
серизации детского населения Укра- dren's population of Ukraine ...
ины ...

91
8. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ ТЕРАПИИ
КАК ПРОБЛЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ
8. THEORETICAL ERRORS OF ZHEN-TSZYU THERAPY
AS A PROBLEM OF FUNCTIONAL VEGETOLOGY
Теоретические положения Чжень- Theoretical provisions of the tradi-
цзю не имеют биофизической под- tional Zhen-Tszyu do not have biophysi-
держки [1, с.83-173]. Это её правила cal support [1, p. 83-173]. This applies to
"Мать-Сын", "Дед-Внук", "Полдень- the rules of "Mother Son", "Grandfather-
Полночь", "Левый-Правый (мужчина- Grandson", "South-North", "Left-Right
женщина)", "Биологические часы", (Male-Woman)", "Biological Clock",
"Против угнетения" и свидетельствует "Against oppression" and testifies to the
о существовании других биофизиче- existence of other biophysical laws of the
ских законов системной зависимости! system Dependencies!
Имея в виду проблемный характер Taking into account the problematic
вопроса, биофизическую реальность character of the issue, we will observe the
рассмотрим в виде системной зависи- biophysical reality in the form of systemic
мости при возбуждении отдельных ка- dependency under excitation of separate
налов (их угнетение обусловливает об- channels (their oppression conditions the
ратную системную зависимость). opposite systemic dependency).
Базовым предметом внимания стала The dynamics of coefficients k-V has
динамика коэффициентов k-V. Их рост become the main focus of attention. Their
свидетельствует о симпатической (ЯН- growth indicates the superiority of the
синдром) активности отдельных функ- sympathetic (YANG-syndrome) activity
циональных систем, а угнетение - па- in the excitement of individual functional
расимпатической (ИНЬ-синдром). systems, and inhibition - parasympathetic
(YIN -syndrome).
Биофизическая экспертиза прове- Biophysical examination was per-
дена по результатам ФВД в женской formed on the results of FVD in female
(9.947 случаев) и мужской (5.492) (9.947 observations) and male (5.492)
группах. А теперь к конкретным тра- groups. And now to specific traditional
диционным положениям ... positions ...
МАТРИЧНАЯ РЕАЛЬНОСТЬ ТРАДИЦИОН- MATRICAL REALITY OF TRADITIONAL
НОГО ПОЛОЖЕНИЯ "БОЛЬШОЙ КРУГ” THE SITUATION " B IG CYCLE"

Эмпирические основы положения Empirical basis of the situation


"Большой круг циркуляции энергии Traditional rule "Big Cycle of energy
ЧИ" предусматривает энергетическую QI circulation" implies sequentially di-
направленность по упорядоченной си- rected migration of “energy QI” through
стеме каналов LU-LI-ST-SP-HT-SI-BL- ordered system "LU-LI-ST-SP-HT-SI-
KI-PC-TE-GB-LR-LU (рис.1). BL-KI-PC-TE-GB-LR-LU" (fig.1).

Рис. (Fig.) 8.1 Рис. (Fig.) 8.2


На его биофизическую реальность His biophysical reality is confirmed by
указывает топографическая упорядо- the topographical ordering of the "Func-
ченность "Функционально-вегетатив- tional-vegetative complexes" in the spec-
ных комплексов" в указанной последо- ified sequence (fig.8.2).
вательности (рис.8.2).
Анализ (рис.8.3-14) свидетельству- The conducted biophysical analysis
ет, что нарастающее возбуждение од- (fig.8.3–14) testifies that the growing ex-
ного из каналов обусловливает разно- citation of one of the channels conditions
92
направленную системную зависимо- Multidirected systemic dependency,
сть в виде повторных комплексов син- which occurs in the form of repeated com-
хронных, асинхронных и парадоксаль- plexes of synchronous, asynchronous and
ных реакций. paradoxical reactions.
Показательно, что независимо от то- It is rather significant that indepen-
пографической локализации канала в dently from the topographic location of a
системе Большого круга, направлен- channel within the “Big Cycle”, the orien-
ность его активности не стабильна и tation of its activity is unstable and differ-
зависит от возбуждения различных ка- ently depends on the activity of other
налов. Это говорит о биофизически ре- channels. First of all, it points to the bio-
альной системной зависимости, кон- physical reality of systemic dependency
тролирующей функционально-вегета- that continuously controls functionally-
тивный гомеостаз. При этом положе- dynamic homeostasis. In other words, the
ние о периодах суток с максимальной hypothetical provision of certain daily pe-
и минимальной двух часовой активно- riods with maximal and minimal two-
стью по "Большому кругу" становится hour activity through the “Big Cycle” is
сомнительным ... questionable…

Рис.8.3 Разнонаправ-
ленная активность
каналов по Большому
кругу при возбужде-
нии (+) и угнетении
(-) LU
Fig. 8.3 Diverse chan-
nel activity in the Big
Circle at excitement
(+) and suppression (-
) LU

Рис.8.4 Разнонаправ-
ленная активность
каналов по Большому
кругу при возбужде-
нии (+) и угнетении (-)
LI
Fig. 8.4 Diverse chan-
nel activity in the Big
Circle at excitement (+)
and suppression (-) LI

Рис.8.5 Разнонаправ-
ленная активность
каналов по Большому
кругу при возбужде-
нии (+) и угнетении (-)
ST
93
Fig. 8.5 Diverse channel
activity in the Big Circle
at excitement (+) and
suppression (-) ST

Рис.8.6 Разнонаправ-
ленная активность
каналов по Большому
кругу при возбужде-
нии (+) и угнетении (-)
SP
Fig. 8.6 Diverse chan-
nel activity in the Big
Circle at excitement (+)
and suppression (-) SP

Рис.8.7 Разнонаправ-
ленная активность ка-
налов по Большому
кругу при возбуждении
(+) и угнетении (-) HT
Fig. 8.7 Diverse channel
activity in the Big Circle
at excitement (+) and
suppression (-) HT

Рис.8.8 Разнонаправ-
ленная активность
каналов по Большому
кругу при возбужде-
нии (+) и угнетении
(-) SI
Fig. 8.8
Diverse channel activ-
ity in the Big Circle at
excitement (+) and
suppression (-) SI

94
Рис.8.9 Разнонаправ-
ленная активность
каналов по Большому
кругу при возбужде-
нии (+) и угнетении
(-) BL
Fig. 8.9 Diverse chan-
nel activity in the Big
Circle at excitement
(+) and suppression (-
) BL

Рис.8.10 Разнона-
правленная актив-
ность каналов по
Большому кругу при
возбуждении (+) и
угнетении (-) KI
Fig. 8.10
Diverse channel activ-
ity in the Big Circle at
excitement (+) and
suppression (-) KI

Рис.8.11 Разнона-
правленная актив-
ность каналов по
Большому кругу при
возбуждении (+) и
угнетении (-) PC
Fig. 8.11
Diverse channel activ-
ity in the Big Circle at
excitement (+) and
suppression (-) PC

Рис.8.12 Разнона-
правленная актив-
ность каналов по
Большому кругу при
возбуждении (+) и
угнетении (-) TE

95
Fig. 12
Diverse channel ac-
tivity in the Big Circle
at excitement (+) and
suppression (-) TE

Рис.8.13 Разнона-
правленная актив-
ность каналов по
Большому кругу при
возбуждении (+) и
угнетении (-) GB
Fig. 8.13
Diverse channel ac-
tivity in the Big Circle
at excitement (+) and
suppression (-) GB

Рис.8.14 Разнона-
правленная актив-
ность каналов по
Большому кругу при
возбуждении (+) и
угнетении (-) LR
Fig. 8.14
Diverse channel ac-
tivity in the Big Circle
at excitement (+) and
suppression (-) LR

Выводы. Conclusions
1.Реальность "Большого круга" био- 1. Reality of the "Great Circle" is bio-
физически поддержана системной то- physically supported by the system to-
пографией "функциональных ком- pography of "Functional Complexes"
плексов" (ФК) и отражает их вегета- (FC) and reflects their vegetative orienta-
тивную направленность. tion.
МАТРИЧНАЯ РЕАЛЬНОСТЬ ТРАДИЦИОН- MATRICAL REALITY OF TRADITIONAL PRO-
НОГО ПОЛОЖЕНИЯ “М АТЬ-СЫН” VISIONS “M OTHER-SON (BIG CIRCLE)”

Эмпирические основы положения Empirical basis of the situation


Согласно положению, возбуждение According to the situation, the excite-
любой системы обусловливает угнете- ment of any system causes the inhibition
ние предыдущей и возбуждения следу- of the previous and the excitement of the
ющей по "Большому кругу": next on the "Great Circle":
–LU+LI ST+ –LI +ST SP+ –ST +SP HT+ –LU+LI ST+ –LI +ST SP+ –ST +SP HT+
–SP +HT SI+ –HT +SI BL+ –SI +BL KI+ –SP +HT SI+ –HT +SI BL+ –SI +BL KI+
–BL +KI PC+ –KI +PC TE+ –PC+TE GB+ –BL +KI PC+ –KI +PC TE+ –PC +TE GB+
96
–TE +GB LR+ –GB +LR LU+ –LR +LU LI+ –TE +GB LR+ –GB +LR LU+ –LR +LU LI+
Указанная системная зависимость The indicated system dependence is
биофизически не поддержана (рис. not biophysically supported (fig.8.15-
8.15-26). 26).
Биофизическая реальность правила Biophysical reality of the situation

Рис.(Fig.) 8.15

Рис.(Fig.) 8.16

Рис.(Fig.) 8.17
97
Рис.(Fig.) 8.18

Рис.(Fig.) 8.19

Рис.(Fig.) 8.20

98
Рис.(Fig.) 8.21

Рис.(Fig.) 8.22

Рис.(Fig.) 8.23

Рис.(Fig.) 8.24
99
Рис.(Fig.) 8.25

Рис.(Fig.) 8.29
Выводы Conclusions
1.Матричный анализ эмпирической 1.A matrix analysis of the empirical
системной зависимости по правилу systemic dependence on the rule of
"Мать-Сын" негативный (гипотети- "Mother-Son" is negative (the hypothet-
ческое правило не имеет биофизиче- ical rule does not have biophysical sup-
ской поддержки). port).
2. "Вегетативная Матрица" указы- 2. "Vegetative Matrix" indicates the bi-
вает на биофизически реальную си- ophysically real system dependence of
стемную зависимость "эмпирического the "empirical rule". It acts as the theoret-
правила". Она выступает теоретиче- ical basis for traditional Zhen-Tszyu ther-
ской основой традиционной Чжень- apy and the modern "Functional Vegetol-
цзю терапии и современной "функцио- ogy".
нальной вегетологии".

МАТРИЧНАЯ РЕАЛЬНОСТЬ ТРАДИЦИОН- MATRICAL REALITY OF TRADITIONAL PRO-


НОГО ПОЛОЖЕНИЯ “ДЕД-ВНУК ” VISIONS "G RANDFATHER-G RANDSON"

Эмпирические основы положения Empirical basis of the situation


Традиционное положение "Дед- The traditional "Grandfather-Grand-
Внук" (Отец-Сын) предполагает нали- son" provision assumes the presence of
чие связей активации и угнетения в си- activation and depression ties in the sys-
стемных триадам "цикла ЗВЕЗДА" tem triads of the ZIRC cycle (for example,
(например, рис.8.27). fig. 8.27).
100
Триада "LI(Дед) – BL(Сын) – GB(Внук)" Triad "LI(Grandfather) – BL(Son) - GB
(синхронное асинхронное (Grandson)" ( synchronous effect;
влияние) asynchronous effect)
Мал.(Fig.) 8.27
Согласно положению, возбуждение According to the situation, the excita-
Главной системы триады "Деда" обу- tion of the Main Triad System "Grandfa-
словливает синхронное возбуждение ther" causes the synchronous excitation of
следующей по Большому кругу "Сы- the next on the Great Circle "Son" and the
на" и асинхронное угнетение "Внука": asynchronous oppression of "Grandson":
+BL +GB –SI +GB +SI –ST +ST +LI –BL +BL +GB –SI +GB +SI –ST +ST +LI –BL
+SP +LU –KI +LR +HT –SP +KI +LR –PC +SP +LU –KI +LR +HT –SP +KI +LR –HT
+SI +ST –LI +TE +ST –LI +LI +BL –GB +SI +ST –LI +TE +ST –LI +LI +BL –GB
+LU +KI –LR +PC +SP –LU +HT +SP –LU +LU +KI –LR +PC +SP –LU +HT +SP –LU
Указанная системная зависимость The indicated system dependence is
не имеет биофизической поддержки. not biophysically supported.
Биофизическая реальность правила Biophysical reality of the situation
(рис.8.28-39) (fig.8.28-39)

Мал.8.28 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±LU KI LR"


Fig.8.28 Biophysical reality of systemic dependence in the triad " ± LU KI LR" .

101
Мал.8.29 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±LI BL ⋂ GB"
Fig.8.29 Biophysical reality of systemic dependence in the triad " ± LI BL ⋂ GB".

Мал.8.30 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±BL GB SI"


Fig.8.30 Biophysical reality of systemic dependence in the triad " ±BL GB SI" .

Мал.8.31 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±KI ± LR PC"


Fig.8.31 Biophysical reality of systemic dependence in the triad "± KI ±LR PC" .

102
Мал.8.32 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±GB SI ±ST"
Fig.8.32 Biophysical reality of systemic dependence in the triad "± GB SI ±ST" .

Мал.8.33 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±LR HT SP"


Fig.8.33Biophysical reality of systemic dependence in the triad "± LR HT SP" .

Мал.8.34 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±SI ST ± LI"


Fig.8.34 Biophysical reality of systemic dependence in the triad "±SI ST ±LI" .

103
Мал.8.35 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±HT ±SP LU"
Fig.8.35 Biophysical reality of systemic dependence in the triad "± HT ±SP LU" .

Мал.8.36 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±TE ⋂ ST ±LI"


Fig.8.36 Biophysical reality of systemic dependence in the triad "± TE ⋂ ST ± LI" .

Мал.8.37 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±PC SP ±LU


Fig.8.37 Biophysical reality of systemic dependence in the triad " ±PC SP ±LU" .

104
Мал.8.38 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±ST LI ±BL"
Fig.8.38 Biophysical reality of systemic dependence in the triad "±ST LI ±BL" .

Мал.8.39 Биофизическая реальность системной зависимости в триаде " ±SP LU KI"


Fig.8.39 Biophysical reality of systemic dependence in the triad "±SP LU KI" .
Выводы Conclusions
1.Матричный анализ эмпирической 1.A matrix analysis of the empirical
системной зависимости по правилу systemic dependence on the rule of "
"Дед-Внук" негативный (гипотетиче- Grandfather -Grandson " is negative (the
ское правило не имеет биофизиче- hypothetical rule does not have biophy-
ской поддержки). sical support).
2. "Вегетативная Матрица" указы- 2. "Vegetative Matrix" indicates the bi-
вает на биофизических реальную си- ophysically real system dependence of
стемную зависимость "эмпирического the "empirical rule". It acts as the theoret-
правила". Она выступает теоретиче- ical basis for traditional Zhen-Tszyu ther-
ской основой традиционной Чжень- apy and the modern "Func-tional Vege-
цзю терапии и современной "функцио- tology".
нальной вегетологии".
Ч

МАТРИЧНАЯ РЕАЛЬНОСТЬ ТРАДИЦИОН- MATRICAL REALITY OF TRADITIONAL


THE SITUATION “MIDDAY-MIDNIGHT”
НОГО ПОЛОЖЕНИЯ “ПОЛДЕНЬ -ПОЛНОЧЬ”

Эмпирические основы положения Empirical basis of the situation


Традиционное положение утвер- The traditional position declares the
ждает: периоды максимальной и мини- following: the periods of maximum and
мальной активности в некоторых па- minimum activity in some pairs of YIN -
рах ИНЬ-ЯН систем асинхронные во YANG organs asynchronous in time and
времени и через 12-ти часовой интер- after a 12-hour interval exhibit the oppo-
вал проявляют противоположную ак- site activity (Fig. 8.40). Such pairs are six
тивность (рис. 8.40). Таких пар шесть (LU-BL, LI-KI, ST-PC, SP-TE, HT-GB
(LU-BL, LI-KI, ST-PC, SP-TE, HT-GB и and SI-LR). At the same time, time of
SI-LR). При этом время максимальной maximal activity of one of channels of
105
активности одного канала будет вре- functional pair will simultaneously be the
мям минимальной активности другого. time of minimal activity of its opposition.

Рис.(Fig.) 8.40
Эмпирически указана системная за- The empirically indicated system de-
висимость биофизических не поддер- pendence is not biophysically sup-ported.
жана. По всем группам наблюдения си- In all observation groups, systemic asyn-
стемные асинхронные реакции возни- chronous reactions arise simultaneously,
кают одновременно, на что указывает as evidenced by their "matrix analysis"
"Матричный анализ" (рис.8.41-52). (fig. 8.41-52)
Биофизическая реальность правила Biophysical reality of the situation

Рис.8.41 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса "±
LI…KI"
Fig.8.41 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "± LI ... KI"

Рис.8.42 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса
"± KI…LI"
Fig.8.42 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "± KI... LI"

106
Рис.8.43 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса
"+UL…BL"
Fig.8.43 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "± UL ...
BL"

Рис.8.44 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса "±
BL…LU"
Fig.8.44 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "± BL... LU"

Рис.8.45 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса
"± GB…HT"
Fig.8.45 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "±GB…TH"

107
Рис.8.46 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса
"± HT…GB"
Fig.8.46 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "±HT...GB"

Рис.8.47 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса
"± LR…SI"
Fig.8.47 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "± LR ... SI"

Рис.8.48 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса "±
SI…LR"
Fig.8.48 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "± SI ... LR"

108
Рис.8.49 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса "±
TE…SP"
Fig.8.49 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "±TE ... SP"

Рис.8.50 Матрица.
Асинхронная зависи-
мость комплекса
"± SP…TE"
Fig.8.50 Matrix. Asyn-
chronous dependence of
the complex "± SP... TE"

Рис.8.51 Матрица. Асин-


хронная зависимость
комплекса "± PC…ST"
Fig.8.51 Matrix. Asynchro-
nous dependence of the
complex "± PC... ST"

109
2

Рис.8.52 Матрица. Асин-


хронная зависимость
комплекса "± ST…PC"
Fig.8.52Matrix. Asynchro-
nous dependence of the
complex "± ST... PC"

Выводы Conclusions
1.Матричный анализ эмпирической 1.A matrix analysis of the empirical
системной зависимости по правилу systemic dependence on the rule of “Mid-
"Полдень-Полночь" негативный (гипо- day-Midnight” is negative (the hypothe-
тетическое правило не имеет биофизи- tical rule does not have biophysical sup-
ческой поддержки). port).
2. "Вегетативная Матрица" указыва- 2. "Vegetative Matrix" indicates the bi-
ет на биофизически реальную систем- ophysically real system dependence of
ную зависимость "эмпирического пра- the "empirical rule". It acts as the theore-
вила". Она выступает теоретической tical basis for traditional Zhen-Tszyu
основой традиционной Чжень-цзю те- therapy and the modern "Functional Ve-
рапии и современной "функциональ- getology".
ной вегетологии".
МАТРИЧНАЯ РЕАЛЬНОСТЬ ТРАДИЦИОН- MATRICAL REALITY OF TRADITIONAL
НОГО ПОЛОЖЕНИЯ "ЛЕВЫЙ–ПРАВЫЙ THE SITUATION "LEFT-RIGHT
(МУЖЧИНА–Ж ЕНЩИНА)" (MAN-WOMAN)"
Эмпирические основы положения
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Empirical basis of the situation
Согласно правила (рис.8.53) шесть It is considered (fig.8.53) that six pairs
пар каналов левой (мужской, ЯН) и of channels of left (male, YANG) and right
правой (женской, ИНЬ) половин тела (female, YIN) parts of the body are in con-
одновременно находятся в постоянной tinuous asynchronous dependency: LI-
асинхронной зависимости. К этим ко- SI, ST-GB, BL-TE (YANG group) and
мплексов относятся функциональные LU-HT, SP-LR, PC-KI (YIN group).
пары LI-SI, ST-GB, BL-TE (ЯН группа)
и LU-HT, SP-LR, PC-KI (группа ИНЬ).

Рис. (Fig.) 8.53

110
Гипотетическая системная зави- Hypothetical system dependence is
симость биофизических не поддер- not biophysically supported (50% of
жана (50% наблюдений). Это указы- methods). This indicates the existence of
вает на другие системные законы. other Laws of System Dependence
"Матричный анализ" свидетель- "Matrix analysis" indicates the follow-
ствует о следующем (рис.8.54-63). ing (fig.8.54-63).
Биофизическая реальность правила Biophysical reality of the situation

Рис.8.54 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± LI…SI"


Fig.8.54 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± LI…SI"

Рис.8.55 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± SI…LI"


Fig.8.55 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± SI ... LI"

111
Рис.8.56 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± SI…LI"
Fig.8.56 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± SI ... LI"

Рис.8.57 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± HT…LU"


Fig.8.57 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± HT…LU"

Рис.8.58 Матрица. Асинхронная зависимость комплекса "± BL…TE


Fig.8.58 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± BL…TE

112
Рис.8.59 Матрица. Асинхронная зависимость комплекса "± TE…BL"
Fig.8.59 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± TE…BL"

Рис.8.60 Матрица. Асинхронная зависимость комплекса "± PC…KI"


Fig.8.60 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± PC…KI"

Рис.8.61 Матрица. Асинхронная зависимость комплекса "± KI…PC"


Fig.8.61 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± KI…PC"

113
Рис.8.62 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± GB…ST"
Fig.8.62 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± GB…ST"

Мал.8.63 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± ST…GB"


Fig.8.63 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± ST…GB"
Выводы Conclusions
1.Матричний анализ эмпирической 1.A matrix analysis of the empirical
системной зависимости по правилу systemic dependence on the rule of "Left-
"Левый-Правый (мужчина-женщина)" Right (Man-Woman)" is negative (the
негативный (гипотетическое правило hypothetical rule does not have biophys-
не имеет биофизической поддер- ical support).
жки).
2. "Вегетативная Матрица" указыва- 2. "Vegetative Matrix" indicates the bi-
ет на биофизически реальную систем- ophysically real system dependence of
ную зависимость "эмпирического пра- the "empirical rule".
вила".

МАТРИЧНАЯ РЕАЛЬНОСТЬ ТРАДИЦИОН- MATRICAL REALITY OF TRADITIONAL


НОГО ПРАВИЛА “СПАРЕННЫЕ КАНАЛЫ” THE SITUATION "P AIRED CHANNELS"

Эмпирические основы положения Empirical basis of the situation


"Спаренные каналы" представляют "Paired channels" represent the func-
функциональные ИНЬ-ЯН комплексы tional YIN-YANG complexes in the form
в виде системных групп LU-LI, SP-ST, of separate system groups LU-LI, SP-ST,
PC-TE, LR-GB и KI-BL (рис.8.64). Им PC-TE, LR-GB and KI-BL (fig.8.64).
приписывают асинхронную систем- They are assigned an asynchronous sys-
ную зависимость с "двух часовыми пе- temic dependence "on two hours of max-
риодами максимальной и минималь- imum and minimum activity" ...
ной активности" ...
Гипотетическая системная зави- Hypothetical system dependence is
симость биофизических не поддер- not biophysically supported. The groups
жана. По группам формируется пре- are predominantly system-paradoxical
имущественно системно-парадоксаль- (Fig. 8.65-76).
ная зависимость (рис.8.65-76).
114
Рис. (Fig.) 8.64

Биофизическая реальность правила Biophysical reality of the situation

Рис.8.65 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± LU…LI"


Fig.8.65 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± LU ... LI"

Рис.8.66 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± LI…LU"


Fig.8.66 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± LI…LU"

115
Рис.8.67 Матрица. Асинхронная зависимость комплекса "± ST…SP"
Fig.8.67 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± ST…SP"

Рис.8.68 Матрица. Асинхронная зависимость комплекса "± SP... ST"


Fig.8.68 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± SP... ST"

Рис.8.69 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± HT…SI"


Fig.8.69 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± HT…SI"

116
Рис.8.70 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± SI…HT"
Fig.8.70 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± SI…HT"

Рис.8.71 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± BL…KI"


Fig.8.71 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± BL…KI"

Рис.8.72 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± KI…BL"


Fig.8.72 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± KI…BL"

117
Рис.8.73 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± PC…TE"
Fig.8.73 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± PC…TE"

Рис.8.74 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± TE…PC"


Fig.8.74 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± TE…PC"

Рис.8.75 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± GB…LR"


Fig.8.75 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± GB…LR"

118
Рис.8.76 Матрица. Парадоксальная зависимость комплекса "± LR…GB"
Fig.8.76 Matrix. Paradoxical dependence of the complex "± LR…GB"
Выводы Conclusions
1.Матричный анализ эмпирической 1.A matrix analysis of the empirical
системной зависимости по правилу systemic dependence on the rule of
"Спаренные каналы" негативный (ги- "Paired channels" is negative (the hypo-
потетическое правило не имеет био- thetical rule does not have biophysical
физической поддержки). support).
2. "Вегетативная Матрица" указы- 2. "Vegetative Matrix" indicates the
вает на биофизических реальную си- biophysically real system dependence of
стемную зависимость "эмпирического the "empirical rule". It acts as the theore-
правила". Она выступает теоретиче- tical basis for traditional Zhen-Tszyu
ской основой традиционной Чжень- therapy and the modern "Functional
цзю терапии и современной "функцио- Vegetology".
нальной вегетологии".
Общие выводы по разделу 8. General conclusions under section 8
Гипотетические правила эмпириче- The hypothetical rules of the empirical
ских положений традиционной Чжень- provisions of the traditional Zhen-Tszyu
цзю терапии не имеют биофизиче- therapy do not have biophysical support
ской поддержки ... ...
2. "Матрица" отражает реальные ме- 2.The "matrix" reflects the mecha-
ханизмы "функционально-вегетатив- nisms of "functional-vegetative patho-
ного патогенеза" - биофизической ос- genesis" - the biophysical basis of tradi-
новы традиционной Чжень-цзю тера- tional Zhen-Tszyu therapy and the mod-
пии и современной "функциональной ern "Functional Vegetology."
вегетологии".
3.Вегетативна динамика k-V при 3. The vegetative dynamics of k-V dur-
возбуждении (угнетении) любой си- ing the excitement (or suppression) of any
стемы обусловливает вегетативную system causes the vegetative orientation
направленность её комплекса ... of its complex....
4.Наведенная информация (разделы 4. The following information (sections
1-8) необходима для врачей общей 1-8) is required for general practitioners,
практики, реабилитологам и специали- rehabilitants and specialists in "traditional
стам "традиционной Восточной меди- Eastern medicine" ...
цины" ...

119
9. ПРОГРАММЫ ФУНКЦИОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНОГО
АНАЛИЗА
9. PROGRESS OF FUNCTIONAL-VEGETATIVE ANALYSIS

Направление "Функциональная ве- Direction "Functional vegetology (tra-


гетология (традиционная Чжень-цзю ditional Zhen-Tszyu therapy)" has its
терапия)" имеет собственный ком- own computer survey and research analy-
плекс компьютерного обследования и sis. Here is a brief description of the pro-
научно-исследовательского анализа. jects and visualization examples.
Приводим краткое описание его про-
грамм и примеры визуализации.
1. Программа "Функционально- 1. Program "Functional-vegetative
вегетативная диагностика (ФВД)" diagnostics (FVD) "
Программный пакет обусловлен The software package is due to a spe-
специфической половозрастной нор- cific gender-age regulatory framework.
мативной базой. Её особенности необ- Its features should be taken into account
ходимо учитывать врачам общей прак- by general practitioners and rehabilitation
тики и реабилитологам при коррекции physicians for the correction of auto-
вегетативных дисфункций. nomic dysfunctions.
ФВД дошкольного возраста – ДВ FVD of preschool age – PS
(пример k-V=0,71; ЖГ и МГ) (for example, k-V = 0.71, WG and MG)

Рис.9.1.1 ФВД дошкольно-


го возраста (ДВ)
Fig.9.1.1 FVD of preschool
age (PS)

ФВД младшего школьного возраста – FVD of junior school age (JS)


МШВ (пример k-V=0,71; ЖГ и МГ) (for example, k-V = 0.71, WG and MG)

120
Рис.9.1.2 ФВД младшего
школьного возраста МШВ)
Fig.9.1.2 FVD of junior
school age (JS)

ФВД подросткового школьного возраста FVD of adolescent school age (ASА)


–ПШВ (пример k-V=0,71; ЖГ и МГ) (for example, k-V = 0.71, WG and MG)

Рис.9.1.3 ФВД подростко-


вого школьного возраста
(ПШВ).
Fig.9.1.3 FVD of adolescent
school age (ASА)

ФВД юношеского школьного возраста FVD of youth of school age (JSА)


–ЮШВ (пример k-V=0,71; ЖГ и МГ) (for example, k-V = 0.71, WG and MG)

Рис.9.1.4 ФВД юноше-


ского школьного возраста
(ЮШВ)
Fig.9.1.4 FVD of youth of
school age (JSА)

121
ФВД зрелого возраста – ЗВ FVD of adult age (АА)
(пример k-V=0,71; ЖГ и МГ) (for example, k-V = 0.71, WG and MG)

Рис.9.1.5 ФВД зрелого воз-


раста (ЗВ)
Fig.9.1.5 FVD of adult age
(АА)

2. Программа "Идентификация 2. Program "Identification of system


системной зависимости" Dependence"
Программный пакет направлен на The software package is aimed at iden-
идентификацию "акупунктурных кана- tifying "acupuncture channels" and sys-
лов" и системной зависимости (экспе- tem dependence (experimental evidence
риментальной доказательности их био- of their biophysical reality).
физической реальности).
Алгоритм программы приведен во The algorithm of the program is given
втором разделе (с.25-28). Компьютер- in the second section (p.25-28). Computer
ная визуализация его последствий visualization of its consequences is pre-
представлена на рис.9.2.1 sented in fig.9.2.1

Идентификация
каналов при ± SP
невозможна
Identification of
channels at ± SP
is impossible

Идентификация
каналов при  SP
Identification of
channels at  SP

122
Идентификация
каналов при – SP
Identification of
channels at – SP

Рис. (Fig.) 9.2.1

3. Программа "Идентификация 3. Program "Identification complex


комплексной зависимости"(№6/3;8/3) dependencies "(No. 6/3;8/3)
Программный пакет предназначен The software package is intended to
для идентификации комплексной си- identify the complex system dependence
стемной зависимости (эксперимен- (experimental evidence of its biophysical
тальной доказательности её биофизи- reality and vegetative orientation).
ческой реальности и вегетативной
направленности).

Идентификация
комплексов при ± GB
невозможна
Identification of
complexes at ± GB
is impossible

Идентификация
комплексов при GB
Identification
of complexes at  GB

Идентификация
комплексов при – GB
Identification
of complexes at – GB

Рис. (Fig.) 9.3.1

123
4. Программа "Идентификация 4. Program "Identification
системно-комплексной зависимости по system-complex dependence on
вегетативным уровням" (№7/1) vegetative levels" (No. 7/1)
Программный пакет разработан для The software package is developed for
идентификации вегетативной направ- identifying the vegetative orientation of
ленности функциональных комплек- functional complexes (according to the
сов (по динамике их системных вегета- dynamics of their system vegetative lev-
тивных уровней). Это дополнительно els). This additionally indicates the bio-
свидетельствует о биофизической ре- physical reality of "acupuncture chan-
альности "акупунктурных каналов" nels" (fig..9.4.1)...
(мал.9.4.1) ...

Мал. (Fig.) 9.4.1


5. Программа "Вегетативная 5. Program "Vegetative Matrix.
Матрица. Комплексные ключи"(№8/3) Complex keys" (№8/3)

Мал. (Fig.) 9.5.1


124
6. Программа "Дисперсия 6. Program "Dispersion of levels of
вегетативных уровней" (№6/6) vegetative equilibrium" (№6/6)
Программный пакет направлен на The software package is aimed at iden-
идентификацию дисперсии (рассеива- tifying dispersion (dispersion) of "vegeta-
ния) "вегетативных уровней" под вли- tive levels" under the influence of rehabil-
янием реабилитационных факторов. itation factors. It is also used for conduct-
Используется также для проведения ing "Functional-ecological examination
"Функционально-экологической экс- of regions of compact residence of the
пертизы регионов компактного прожи- children's population of Ukraine" ...
вания детского населения Украины" ...

а b
7. Программа "Системная 7. Program " Systemic
зависимость и зона нормы" (№6/5-7) dependence and zone of norm" (№6/5-7)
Программный пакет направлен на The software package is aimed at
идентификацию системной зависимо- identifying the systemic dependence in
сти по отношению к зоне возрастной relation to the age zone.
нормы.

Выводы Conclusion
Программный пакет компьютерного The software package of computer
анализа ускоряет обработку и анализ analysis accelerates the processing and
материалов функционально-вегетатив- analysis of materials of functional-vege-
ных исследований и не имеет аналогов. tative research and has no analogues.

125
10. АТЛАС ФУНКЦІОНАЛЬНО-АКТИВНИХ ЗОН
ЯК ОСНОВА РЕАБІЛІТАЦІЙНОЇ ВЕГЕТОЛОГІЇ
1.

10. ATLAS OF FUNCTIONAL-ACTIVE ZONES AS A BASIS


REHABILITATION VEGETOLOGY

10.1 ТОПОГРАФІЯ ЗОН 10.1 TOPOGRAPHY ZONES


ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ OF FUNCTIONAL DIAGNOSIS

Репрезентативні ФАЗ руки Representative FAZ of hands


Н1= LU-9 ТАЙ-ЮАНЬ  – в заглибленні на кінці попе-
рекової шкірної складки променево-зап'ясткового суг-
лобу, у променевого краю променевої артерії.
Н1= LU-9 TAI-YUAN (– in the recess at the end of dia-
metrical skin fold of the wrist joint, at radial edge of the radial
artery.
Н2=PC-7 ДА-ЛІН  – на поперековій шкірній складці
променево-за-п'ясткового суглобу, між сухожиллями до-
вгого долонного м'яза і променевого згинача зап'ястка.
Н2=PC-7 DA-LING (– on diametrical skin fold of the
wrist joint, between tendons of long palmar muscle and ra-
dial flexor muscle of wrist.
Н3=HT-7 ШЕНЬ-МЕНЬ  - на поперековій шкірній
складці променево-зап'ясткового суглобу в заглибленні
між гороховидною і ліктьовою кістками (у променевого
краю сухожилка ліктьового згинача зап'ястка).
Н3=HT-7 SHEN-MEN (– on diametrical skin fold of
wrist joint in the recess between the pisiform and ulnar bones
(at radial edge of the tendon of radial flexor muscle of wrist.)
Н4=SI-4 ВАНЬ-ГУ  – на ліктьовому краю долоні, між
основою v п'ясткової кістки і кістками зап'ястка.
Н4=SI-4 WAN-GU (– on ulnar palmar edge, between the
base of v metacarpal bone and wrist bones.
Н5=TE-4 ЯН-ЧІ  – на ліктьовому краю долоні, між
основою v п'ясткової кістки і кістками зап'ястка
Н5=TE-4 YANG-CHI  – on dorsal surface of wrist joint,
in the recess between tendons of extensor muscle of fingers
and extensor muscle of v finger.
Н6=LI-5 ЯН-СІ  - у променевого краю зап'ястка, між
сухожиллями короткого і довгого розгиначів великого
пальця(у центрі анатомічної табакерки).
Н6=LI-5 YANG-XI (– at radial edge of wrist joint, be-
tween tendons of short and long extensor muscles of thumb
(in the center of anatomic snuffbox).

Репрезентативні ФАЗ ноги. Representative FAZ of feet

F1=SP-3 ТАЙ-БАЙ  - по медіальному краю, в заглиб-


ленні позаду і знизу від голівки І плеснової кістки.
F1=SP-3 TAI-BAI  – on medial edge, in the recess, be-
hind and below the head of I metatarsal bone.

126
F2=LR-3 ТАЙ-ЧУН  - на тильній поверхні стопи, в
найвужчому місці між І -ІІ плесновими кістками.
F2=LR-3 TAI-CHONG  – on the dorsal surface of foot, in
the most narrow area between I -II metatarsal bones.

F3=KI-3 ТАЙ-СІ  – посередині горизонтальної відс-


тані між сухожиллям п'яти і медіальною кісточкою (на
рівні її центру).
F3=KI-3 TAI-XI (– in the middle of horizontal distance
between heel string and medial malleolus (in center of it).
F4=BL-65 ШУ-ГУ ▼ - по латеральному краю стопи, в
заглибленні, позаду і знизу від голівки v плеснової кіс-
тки.
F4=BL-65 SHU-GU ▼ – on the lateral foot edge, in the re-
cess, behind and below the head of v metatarsal bone.
F5=GB-40 ЦЮ-СЮЙ  – попереду і знизу від латера-
льної кісточки, в заглибленні, з зовнішнього краю сухо-
жилля довгого розгинача пальців.
F5=GB-40 QIU-XU  – in front and below of the lateral
malleolus, in the recess, at the external edge of the tendon
of long extensor muscle of toes.
F6=ST-42 ЧУН-ЯН  – на самій піднесеній частині
тилу стопи, між суглобами ІІ-ІІІ клиновидних і ІІ-ІІІ
плеснових кісток.
F6=ST-42 CHONG-YANG  – on the upper rear area of
foot, between the joints of II-III cuneiform and II-III meta-
tarsal bones.

10.2 ТОПОГРАФІЧНИЙ АТЛАС 10.2 TOPOGRAPHIC ATLAS ZONE


ЗОН ВЕГЕТАТИВНОЇ КОРЕКЦІЇ VEGETATIVE CORRECTION

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ BL OF THE CHANNEL BL
ФЕС BL –“Cечовий міхур”. Відцен- FPS BL – “Urinary bladder”. Cen-
тро-вий, обʼєднує 67 ФАЗ (134 з обох tripetal combines 67 FAZ (134 on both
боків). Перша ФАЗ у внутрішнього sides). First FAZ is in the internal corner
кута ока, йде вгору і назад по черепу; у of an eye, goes up and goes to the back of
шиї ділиться на дві гілки, які йдуть вниз the skull; at the neck divides into two
паралельно по задній стороні тулуба до branches that go down in parallel through
куприка. Одна гілка досягає п'яти, про- the back side of trunk and to the coccyx.
ходячи по середині задньої поверхні го- One branch reaches the heel, passing
мілки, і закінчується біля основи нігтя through the central part of the back sur-
мізинця стопи. Друга закінчується на face of the shin, and ends near the basis
п'яті. of the nail of the little toe. The other
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- branch ends at the heel. According to the
пії обумовлює судомні стани, пору- traditional Zhen-tszyu therapy, the treat-
шення обміну речовин та водного об- ment causes spasm states, metabolism
міну … disorders and substance exchange…
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до першого ком- tional Vegeta -ology" is included in the
плекса (ФК-1=BL,GB,ST) і контролює first complex (FC-1 = BL, GB, ST) and
його сим-патичну спрямованість… controls its sympathetic orientation ...

127
BL-1 ЦІН-МІН: ВНУТРІШНІЙ КУТ ОКА,
В ЗАГЛИБЛЕННІ ДО СЕРЕДИНИ І ДЕЩО
ВВЕРХ (J INGMING: in the depression medial
and superior to the medial canthus (approx.
0,3 cm).
BL-28 ПАН-ГУАН-ШУ: 1,5 ЦУНЯ ЗО-
ВНІ ЗАДНЬОЇ СЕРЕДИННОЇ ЛІНІЇ, В ЗАПАДИНІ
МІЖ КУПРИКОМ І НИЖНІМ ВНУТРІШНІМ
КРАЄМ КЛУБОВИДНОГО ГРЕБНЮ (P AN-
GGUANSHU: 1,5 cun lateral to the to the
lower edge of the 2-nd vertebransecrales).
BL-58 ФЕЙ-ЯН: 7 ЦУНІВ ВИЩЕ МАЛО-
ГОМІЛКОВОЇ КОЛОДОЧКИ, НА МІСЦІ ПЕРЕ-
ХОДУ ЛАТЕРАЛЬНОЇ ГОЛОВКИ ЛИТКОВОГО
М’ЯЗУ В АХІЛЛІВ СУХОЖИЛОК (F EIYANG: 7
cun above the center of medial malleolus, at
the transition area of the lateral head of gas-
trocnemius muscle into Achilles (calcaneal,
heel) tendon).
BL-59 ФУ-ЯН: 3 ЦУНЯ ВИЩЕ МАЛО-
ГОМІЛКОВОЇ КОЛОДОЧКИ З БОКУ П’ЯТКО-
ВОГО СУХОЖИЛКУ (F UYANG: 3 cun above
the medial malleolus from the side of Achil-
les tendon).
BL-64ЦЗІН-ГУ: ЛАТЕРАЛЬНИЙ КРАЙ
СТУПНІ, В ЗАГЛИБИНІ ЗНИЗУ І СПЕРЕДУ ОС-
НОВИ V-ГО ПЛЕСНЯКА (J INGGU: Postero-
inferior to the tuberosity of the 5-th instep
bone).

BL-65▼Ш У-ГУ: ЛАТЕРАЛЬНИЙ КРАЙ СТУПНІ, В ЗАГЛИБИНІ, ЗЗАДУ І ЗНИЗУ ВІД


ГОЛОВКИ V-ГО ПЛЕСНЯКА (SHU-GU: on the lateral foot edge, in the recess, behind
and below the head of V metatarsal bone).
BL- 67 ▲ЧЖІ-ІНЬ: 3 ММ ЗОВНІ ВІД КОРІННЯ НІГТЯ V-ГО ПАЛЬЦЯ СТУПНІ
(ZHIYIN: 2-3mm outside from the nail root of the 5-th toe).
CV-3 ЧЖУН-ЦЗІ: ПЕРЕДНЯ СЕРЕДИННА ЛІНІЯ, 4 ЦУНЯ НИЖЧЕ ПУПКА
(ZHONGJI: front medial line, 4 cun below the navel).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ GB OF THE CHANNEL GB
ФВС GB – “Жовчний міхур”. Від- FVS GB – “Gall Bladder”. Centri-
центровий, обʼєднує 44 ФАЗ (88 з обох fugal, co-mbines 44 FAZs (88 from both
боків). Починаючись від зовнішнього sides). Begins at the exterior corner of the
кута ока, проходить через скроню і по-eye, runs through the temple and occipital
тилицю до трапецієвидного м’яза, оги- area of the Trapezius muscle, binds the
нає плечовий суглоб і прямує уздовж shoulder joint and goes along the exterior
зовнішньої поверхні ноги до нігтьо- surface of a foot to the nail-bed of the
вого ложа четвертого пальця стопи. fourth toe.
Згідно традиційній Чжень-цзю тера-According to the traditional Zhen-tszyu,
пії обумовлює невралгічну біль. the treatment causes painful states of
neuralgic character.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до першого комп- tional Vegeta -ology" is included in the
лекса (ФК-1=BL,GB,ST) і контролює first complex (FC-1=BL,GB,ST) and
його сим-патичну спрямованість… controls its sympathetic orientation ...

128
GB-1 ТУН-ЦЗИ-ЛЯО: 0, 5 Ц. НАЗОВНІ
БОКОВОГО КУТКА ЗАПАДИНИ ОЧНИЦІ
(TONGZILIAO: 0,5 cun lateral to the angulus
oculi lateralis).
GB-21♣ЦЗЯН-ЦЗІН: СЕРЕДИНА МІЖ АК-
РОМІОНОМ І НИЖНІМ КРАЄМ ОСТИСТОГО
ПАРОСТКУ VII-ГО ШИЙНОГО ХРЕБЦЯ
(JIANJING: on the average distance bet-
ween the acromion and the lower edge of
spinous process of the VII carvical vertebra).
GB-22 (♣LU-PС-HT) ЮАНЬ-Є: V-ТА
МІЖРЕБРИНА СЕРЕДНЬОЇ ПІДПАХВИННОЇ ЛІ-
НІЇ (YUANYE: in V intercostal space amidst
axillary line).
GB-36ВАЙ-ЦЮ: ГОРИЗОНТАЛЬНИЙ
РІВЕНЬ GB-35, ПОПЕРЕДУ МАЛОГОМІЛКО-
ВОЇ КІСТКИ (W AIQIU: 7 cun above the malle-
olus lateralis in the posterior border of the
fibula).
GB-37 ГУАН-МІН: 5 Ц. ВИЩЕ ЦЕНТРУ
МАЛОГОМІЛКОВОЇ КОЛОДОЧКИ, ПО ПЕРЕД-
НЬОМУ КРАЮ МАЛОГОМІЛКОВОЇ КІСТКИ
(GUANGMING: 5 cun above the top of the
malleolus lateralis on the anterior edge of
the fibula).
GB-38 ▼ЯН-ФУ: 4 Ц. ВИЩЕ ЦЕНТРУ МАЛОГОМІЛКОВОЇ КОЛОДОЧКИ ПО ПЕРЕД -
НЬОМУ КРАЮ МАЛОГОМІЛКОВОЇ КІСТКИ (Y ANGFU: 4 cun above the top of the mal-
leolus lateralis, on the anterior edge of the fibula).
GB-39 (ST-GB-BL) СЮАНЬ-ЧЖУН: На 3ц. ВИЩЕ ЦЕНТРУ МАЛОГОМІЛКОВОЇ
КОЛОДОЧКИ, МІЖ МАЛОГОМІЛКОВОЮ КІСТКОЮ ТА СУХОЖИЛКОМ ЇЇ М’ЯЗІВ
(XUANZHONG : 3 cun above the top of the malleolus lateralis, on the anterior edge of
the fibula).
GB-40 ЦЮ-СЮЙ: ПОПЕРЕДУ І ЗНИЗУ МАЛОГОМІЛКОВОЇ КОЛОДОЧКИ, В ЗА-
ГЛИБЛЕННІ ЗОВНІШНЬОГО КРАЮ СУХОЖИЛКУ ДОВГОГО РОЗГИНАЧА ПАЛЬЦІВ (G IU-
XU: in front and below of the lateral malleolus, in the recess, at the external edge of
the tendon of long extensor muscle of toes).
GB-41  ЦЗУ-ЛІНЬ-ЦІ: ВЕРХНІЙ КУТ МІЖ IV-V-М ПЛЕСНЯКАМИ (ZULINQI: in the
pit anterior to the junction of the ossa metatarsal IV-V).
GB-43 ▲СЯ-СІ: ЗАПАДИНА МІЖ V-VI ПЛЕСНО ФАЛАНГОВИМ СУГЛОБОМ (XIAXI:
on the crevice between the IV and V metatarsophalangeal articulations of toes).
GB-3 (♣GB, TE- ST-LI) Ш АН-ГУАНЬ: НАД ЦЕНТРОМ ВЕРХНЬОГО КРАЮ ВИЛИЧ-
НОЇ КІСТКИ (SHANGGUAN: at the upper edge of malar arch, over its central part).
BL-19 ДАНЬ-ШУ: 1,5 ЦУНЯ НАЗОВНІ ОСТИСТОГО ПАРОСТКУ Х-ГО ГРУДНОГО
ХРЕБЦЯ (DANSHU: 1,5 cun outwards from the lower edge of spinous process of Х
--
thoracic vertebra).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ ST OF THE CHANNEL ST
ФВС ST–“Шлунок”. Відцентровий, FVS ST – “Stomach”. Centrifugal, com-
обʼєднує 45 ВАЗ (90 з обох боків). По- bines 34 FAZs (90 from both sides).
чинається у носо-губної складки, йде Begins at the nasolabial fold, runs along
уздовж нижньої щелепи до скроневої the lower jaw to the temporal region,
області, повертається до нижньої ще- returns to the lower jaw, goes through
лепи, проходить через ключицю і по со- collar bone and through the mammary
line, then through navel to the huckle
129
сковій лінії через пупок до області сте- region. Runs along the front surface of
гна. Йде по передній поверхні гомілки, the sign, ending at the external edge of
закінчуючись у зовнішнього краю нігтя the second toe.
другого пальця стопи. According to the traditional Zhen-
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- tszyu therapy, the treatment causes
пії обумовлює розлад шлунково-киш- disorder of the gastrointestinal tract,
кового тракту, судоми лицьових м'язів secondary spasms of the facial muscles
(тик) і болями в м'язах шиї. (trembling) and pain in jugular region.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до першого ком- tional Vegeta -ology" is included in the
плекса (ФК-1=BL,GB,ST) і контролює first complex (FC-1=BL,GB,ST) and
його сим-патичну спрямованість… controls its sympathetic orientation ...
ST-1ЧЕН-ЦІ: ОБЛАСТЬ НИЖНЬОЇ
ПОВІКИ, МІЖ ОЧНИМ ЯБЛУКОМ І СЕРЕ -
ДИНОЮ НИЖНЬОГО КРАЮ ОЧНИЦІ
(CHENGQI: In the area of the inferior
eyelid, between eyeball and the midst of
the lower eye-pit edge).
ST-2 (♣ST-BL-GB) СИ-БАЙ: У
ВПАДИНІ ПІДОЧНОГО ОТВОРУ, ПІД ST-1
(SIBAI: under the point ST-1, in the val-
ley of supraorbital incisurae).
ST-34  ЛЯН-ЦЮ: НА 2 Ц. ВИЩЕ
ВЕРХНЬОГО БОКОВОГО КРАЮ НАКОЛІН-
НИКА, В ЗАГЛИБЛЕННІ БОКОВОГО КРАЮ
ПРЯМОГО М’ ЯЗУ СТЕГНА (LIANGQIU: 2
cun higher from the upper side edge of
the kneecap, in the pit from the side edge
of rectus muscle of thigh).
ST-40  ФЕН-ЛУН: НА 8 Ц. ВИЩЕ
ЦЕНТРУ ВЕЛИКО-ГОМІЛКОВОЇ КОЛОДО-
ЧКИ, ПЕРЕДНІЙ КРАЙ МАЛОГОМІЛКОВОЇ
КІСТКИ (FENGLONG: 8 cun higher
from the center of lateral malleolus, at
the front edge of calf bone).
ST-41 ▲ ЦЗЕ-СІ: ТИЛЬНА ПОВЕРХНЯ
СТОПИ, ЗАПАДИНА МІЖ СУХОЖИЛКАМИ
ДОВГИХ РОЗГИНАЧІВ ВЕЛИКОГО ТА ІН-
ШИХ ПАЛЬЦІВ (JIEXI: on the rear side
foot side, in the pit between the tendon of
long flexor muscle of first toes and long
flexor muscle of toes).
ST-42 ЧУН-ЯН: МІЖ СУГЛОБАМИ ІІ І ІІІ-Ї КЛИНЧАСТИХ КІСТОК ТА ІІ-ІІІ-ГО
ПЛЕСНЯ-КІВ (CHONGYANG: on the upper rear area of foot, between the joints of II-III
cuneiform and II-III metatarsal bones).
ST-45▼ Л І-ДУЙ: НА 0,3 СМ. ЗОВНІ КОРІННЯ НІГТЯ ІІ-ГО ПАЛЬЦЯ СТОПИ (LIDUI:
on the distal phalanx of the ІІ-nd toe, 0,3 cm. towards the outside of nail root).
ST-8 (♣TE-LI-SI) ТОУ-ВЕЙ: 0,5 ЦУНЯ ПОЗАДУ ЛОБНОГО КУТА ВОЛОСИСТОЇ ЧА-
СТИНИ ГОЛОВИ, В ЗАПАДИНІ З’ЄДНАННЯ ЛОБНОЇ ТА ТІМ’ЯНОЇ КІСТОК (TOUWEi: 0,5
cun backward from the frontal angle of hair part of head, in the pit, formed by the
joining of the frontal and parietal bones).
CV-12 ЧЖУН-ВАНЬ: НА 4 ЦУНЯ ВИЩЕ ПУПКА ПО ПЕРЕДНІЙ СЕРЕДИННІЙ ЛІНІЇ
(GUANYUAn: 4 cun higher from navel through front medial line).
BL-21  ВЕЙ-ШУ: НА 1,5 ЦУНЯ НА-ЗОВНІ ВІД НИЖНЬОГО КРАЮ ОСТИСТОГО ПА-
РОСТКУ ХІІ-ГО ГРУДНОГО ХРЕБЦЯ (WEISHU: 1,5 cun towards the outside of the lower
edge of the spinous process ХІІ of thoracic vertebra).

130
ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ
КАНАЛУ SP OF THE CHANNEL SP

ФВС SP – “Селезінка–підшлун- FVS SP – “Spleen-Pancreas”.


кова залоза”. Доцентровий, обʼєднує Centripetal, combines 21 FAZs (in total –
21 ФАЗ (всього – 42 з обох боків). По- 42 on both sides). Begins at the exterior
чинається на зовнішній верхній області surface of the big toe phalanx area, runs
фаланги великого пальця стопи, прохо- along the interior side of the foot, past
дить уздовж внутрішньої сторони ноги, navel, through the curved line past mam-
повз пупок, по кривій лінії повз соска і milla and ends in the second intercostal
закінчується в другому міжреберному space.
просторі.
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- According to the traditional Zhen-
пії обумовлює порушення травлення та tszyu therapy, the treatment causes di-
вмісту цукру в організмі, темпераментуgestinal and blood sugar level disorders,
і схильністю до алергії і судом. temperament and disposition towards
allergies and spasms.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до другого ком- tional Vegetology" is included in the sec-
плекса (ФК-2=SP,LR,KI) і забезпечує ond complex (FC-2=SP, LR, KI) and pro-
його парасимпатичну спрямованість… vides its para-sympathetic orientation ...
BL-20 ПІ-ШУ: НА 1,5Ц. ЗОВНІ ВІД НИЖ-
НЬОГО КРАЮ ОСТИСТОГО ПАРОСТКУ ХІ-ГО
ГРУДНОГО ХРЕБЦЯ (P ISHU : 1,5 cun towards
outside of the lower edge of the spinous pro-
cess ХІ of thoracic vertebra).
SP-1 ІНЬ-БАЙ: ТИЛЬНА СТОРОНА ДИС-
ТАЛЬНОЇ ФАЛАНГИ І-ГО ПАЛЬЦЯ СТУПНІ, 0, 3
СМ ВСЕРЕДИНУ ВІД КОРІННЯ НІГТЯ (YINBAI:
on the rear side of distal phalanx of the І-st
toe, 0,3 сm to the midst from the nail root).
SP-2▲ ДА-ДУ: СПЕРЕДУ І ЗНИЗУ ПЛЕ-
СНО-ФАЛАНГОВОГО СУГЛОБУ, МЕДІАЛЬНИЙ
КРАЙ І-ГО ПАЛЬЦЯ СТОПИ, В ЗАПАДИНІ
(DADU: on the medial edge of the I-st toe, in
the pit towards the front and back side from
metatarsophalangeal articulation).
SP-3 ТАЙ-БАЙ: МЕДІАЛЬНИЙ КРАЙ
СТУПНІ, ЗАГЛИБИНА ПО-ЗАДУ І ЗНИЗУ ГОЛО-
ВКИ І-ГО ПЛЕСНЯКА (T AI-BAI: on medial
edge, in the recess, behind and below the head
of I metatarsal bone).
SP-4  ГУН-СУНЬ: МЕДІАЛЬНИЙ КРАЙ
СТУПНІ, ЗАГЛИБИНА ПЕРЕДНЬО-НИЖНЬОГО
КРАЮ ОСНОВИ І-ГО ПЛЕСНЯКА (GONGSUN:
on the medial foot edge, in the pit of the front-
inferior basis edge of І instep bone).
SP-6 (RP-F-R) САНЬ-ІНЬ-ЦЗЯО: БІЛЯ
ЗАДНЬОГО КРАЮ ВЕЛИКОГОМІЛКОВОЇ КІС-
ТКИ, НА 3 Ц. ВИЩЕ ЦЕНТРУ ВЕЛИКОГОМІЛКО-
ВОЇ КОЛОДОЧКИ (SANYIN-JIAO: at the medial
edge of shin bone, 3 cun higher from the center
of the medial malleolus).
SP-5 ▼ Ш АН-ЦЮ: ПЕРЕХРЕСТЯ ГОРИЗОНТАЛІ ПІД НИЖНІМ КРАЄМ ВЕЛИКОГОМІ-
ЛКОВОЇ КОЛОДОЧКИ І ВЕРТИКАЛІ, ПРО-ВЕДЕНОЇ ЧЕРЕЗ ЇЇ ПЕРЕДНІЙ КРАЙ (SHANGQIU:
in the pit on the midst between the center of medial malleolus and the tuberosity of

131
navicular bone (or in the crossing of the horizontal line under the lower edge of medial
malleolus and the vertical line of its front edge).
SP-21▲ ДА-БАО: В VII-Й МІЖРЕБРИНІ ПО СЕРЕДНІЙ ПІД ПАХВИННІЙ ЛІНІЇ
(DABAO: in VII intercostal space along the medial axilla line).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ LR OF THE CHANNEL LR

ФВС LR–“Печінка”. Доцентровий, FVS LR – “Liver”. Centripetal,


обʼєднує 14 ФАЗ (28 з обох боків). По- combines 14 FAZs (28 from both sides).
чинається між великим і другим паль- Begins between the big and the second
цями стопи, переходить на внутрішню toes, runs goes to the internal surface of
поверхню гомілки і стегна, проходить the shin and hip, goes through the groin
через пах і сечовий міхур, торкається and the urinary bladder, touches asternal
неправдивих ребер і закінчується у со- ribs and ends at mammilla.
ска. According to the traditional Zhen-tszyu
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- therapy, the treatment causes vegetative
пії обумовлює вегетативні симптоми symptoms of tiredness, tumor of liver,
втоми, пухлину печінки, розлад кишко- disorder of intestines and secondary
вика і вторинні прояви (жовтяниця, де- symptoms (jaundice, dermatosis, hea-
рматози, головні і суглобові болі). dache and articular pain).
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до другого ком- tional Vegetology" is included in the sec-
плекса (ФК-2=SP,LR,KI) і забезпечує ond complex (FC-2=SP,LR,KI) and pro-
його парасимпатичну спрямованість… vides its para-sympathetic orientation ...

LR-1ДА-ДУНЬ: ТИЛЬНА ПОВЕРХНЯ ДИС-


ТАЛЬНОЇ ФАЛАНГИ 1-ГО ПАЛЬЦЯ СТУПНІ, 3 ММ
ЗОВНІ КУТКА КОРІННЯ НІГТЯ (D ADUN: on the lat-
eral aspest of the dorsum phalanx of the 1 toe, 3
mm from the exterior corner of nail root).
LR-2▼СІН-ЦЗЯНЬ: ТИЛЬНА ПОВЕРХНЯ СТУ-
ПНІ, В ЗАПА-ДИНІ МІЖ І-ІІ ПЛЕСНО-ФАЛАНГО-
ВИМ СУГЛОБАМИ, 0,5 Ц. ВИЩЕ КРАЮ ПОМІЖ ПА-
ЛЬЦЬОВОЇ ПЕРЕТИНКИ (X INGJIAN: on the web be-
tween the I and II toes).
LR-3ТАЙ-ЧУН: ТИЛЬНА ПОВЕРХНЯ СТУП-
НІ, САМЕ ВУЗЬКЕ МІСЦЕ ВВЕРХУ МІЖ І-ІІ ПЛЕС-
НЯКАМИ (TAI- CHONG: on the dorsal surface of
foot, in the most narrow area between I-II meta-
tarsal bones).
LR-5 ЛІ-ГОУ: ВНУТРІШНЯ ПОВЕРХНЯ ГО-
МІЛКИ, ЗАДНІЙ КРАЙ ВЕЛИКОГОМІЛКОВОЇ КІС-
ТКИ, 5 Ц. ВІД ЦЕНТРУ ВЕЛИКОГОМІЛКОВОЇ КОЛО-
ДОЧКИ (L IGOU: 5 cun above the malleolus medi-
alis, on the medial surface of the tibia near the
medial edge).
LR-6ЧЖУН-ДУ: МЕДІАЛЬНИЙ КРАЙ ВЕЛИ-
КО-ГОМІЛКОВОЇ КІСТКИ, 7 Ц. ВІД ЦЕНТРУ ВЕЛИ-
КОГОМІЛКОВОЇ КОЛОДОЧКИ (ZHONGDU: 7 cun
above the malleolus medialis).
LR-8▲ЦЮЙ-ЦЮАНЬ: МЕДІАЛЬНИЙ КІНЕЦЬ
ПІДКОЛІННОЇ СКЛАДКИ. ПРИ ВИЗНАЧЕННІ НОГА
ЗІГНУТА В КОЛІННОМУ СУГЛОБІ (QUQUAN: in the
pit at the medial end of the transverse fold of the
articulation genus with flexed knee).

132
LR-13♣ GB ЧЖАН-МЕНЬ: НИЖНІЙ КРАЙ ВІЛЬНОГО КІНЦЯ ХІ-го РЕБРА (HANG-
MEN: at the lower edge of the free and of the ХІ rib).
LR-14 (♣GB-ST-SP) ЦІ-МЕНЬ: В VI МІЖРЕБРИНІ ПО СЕРЕДНЬО КЛЮЧИЧНІЙ
ЛІНІЇ (QIMEN: in the VI intercostal space amidst the clavicular line).
BL-18 ГАНЬ-ШУ: 1,5 ЦУНЯ ЗОВНІ ОСТИСТОГО ПАРОСТКУ ІХ-ГО ГРУДНОГО
ХРЕБЦЯ (G ANSHU: 1,5 cun lateral to the lower edge of the processus spinous of the
IX-th thoracic vertebra).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ KI OF THE CHANNEL KI

ФВС KI–“Нирки”. Доцентровий, FVS KI – “Kidneys”. Centripetal,


обʼєднує 27 ФАЗ (54 з обох боків). По- combines 27 FAZs (in total – 54 on both
чинається в центрі підошви, проходить sides). Begins at the center of the sole,
по внутрішній стороні стопи і стегна, runs through the interior side of the foot
піднімаючись до області сечового мі- and hip, going up to the area of the
хура, звідти через пупок і грудину і за- urinary bladder, then through the navel
кінчується в підключичній ямці. and chest, and ends in the subclavian
artery.
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- According to the traditional Zhen-
пії обумовлює порушення ниркового і tszyu therapy, the treatment causes di-
серцевого кровообігу, схильність до sorders of renal and cardiac blood cir-
неврастенії і епілепсії. culation, disposition towards neura-
sthenia and epilepsy.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Functi-
гетології" входить до другого ком- onal Vegetology" is included in the sec-
плекса (ФК-2=SP,LR,KI) і забезпечує ond complex (FC-2=SP,LR,KI) and pro-
його парасимпатичну спрямованість… vides its para-sympathetic orientation ...
KI-2▼Ж АНЬ-ГУ: МЕДІАЛЬНА СТОРОНА
СТОПИ, ЗАПАДИНА СПЕРЕДУ І ЗНИЗУ ГОРБ-
КУВАТОСТІ ЧОВНОВИДНОЇ КІСТКИ (RANGU:
in the pit at the lower edge of the tuberositas
ossis navicularis).
KI-3 ТАЙ-СІ: ПОСЕРЕДИНІ ПОМІЖ
П’ ЯТКОВИМ СУХОЖИЛКОМ І ВЕЛИКОГОМІ-
ЛКОВОЮ КОЛОДОЧКОЮ НА РІВНІ ЇЇ ЦЕНТРУ
(TAIXI: in the middle of horizontal distance
between heel string and medial malleolus (in
centre of it).
KI-4 ДА-ЧЖУН : В ЗАПАДИНІ КРІП-
ЛЕННЯ П’ ЯТКОВОГО СУХОЖИЛКУ ДО П’ ЯТ-
КОВОЇ КІСТКИ (DAZHONG: in the pit, where
Achilles tendon is connected with the heel
bone).
KI-5  Ш УЙ-ЦЮАНЬ: 1 Ц. НИЖЧЕ
ЗОНИ R-3, В ЗАПАДИНІ БІЛЯ МЕДІАЛЬНОГО
ПАРОСТКУ БУГРА П’ЯТКОВОЇ КІСТКИ
(SUIQUAN: 1 cun below the zone R-3, in the
pit near the medial process of calcanean tu-
ber).
KI-7▲ФУ-ЛЮ: 2 Ц. ВИЩЕ ЦЕНТРУ ВЕ-
ЛИКО-ГОМІЛКОВОЇ КОЛОДОЧКИ, ПО ПЕРЕД-
НЬОМУ КРАЮ АХІЛЛОВОГО СУХОЖИЛКУ
(FULIU: 2 cun above the center of medial
malleolus, along the front edge of Achilles
tendon).
133
KI-22  БУ-ЛАН: 2 Ц. ЗОВНІ ПЕРЕДНЬОЇ СЕРЕДИННОЇ ЛІНІЇ, В V-Й МІЖРЕБРИНІ
(BULANG: 2 cun lateral to the front medial line in the intercostal space).
BL-23 Ш ЕНЬ-ШУ : 1,5 ЦУНЯ ЗОВНІ ОСТИСТОГО ПАРОСТКУ ІІ-ГО ПОПЕРЕКО-
ВОГО ХРЕБЦЯ (SHENSHU : 1,5 cun entoleted from the lower edge of the spinous
process of the ІІ lumbar vertebra).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ SI OF THE CHANNEL SI
ФВС SI –“Тонкий кишковик”. До- FVS SI – “Small intestine”. Centripetal,
центровий, обʼєднує 19 ФАЗ (38 з обох combines 19 FAZs (38 from both sides).
боків). Зовнішній хід починається від The exterior path begins at the nail plate
нігтьової пластинки мізинця, прохо- of the small finger, goes through the
дить по задній поверхні передпліччя posterior surface of forearm along the
уздовж ліктьової кістки до плечового ulnar bone to the shoulder joint, goes up
суглоба, піднімається ззаду кута ниж- on the posterior side of the corner of the
ньої щелепи до вилицюватої дуги та зо- lower jaw to the cheek arch and the
внішнього кута ока і закінчується у ву-exterior corner of the eye and ends at the
шного козелка. antilobium.
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- According to the traditional Zhen-
пії обумовлює стан тонкого кишко- tszyu therapy, the treatment causes the
вика, функціональні розлади шлунку і state of the small intestine, functional
серця, має відношення до неврастенії, disorders of stomach and heart, has
психозу, паркінсонізму і епілепсії. relation to neurasthenia, psychosis, Par-
kinson disease and epilepsy.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до третього комп- tional Vegetology", it enters the third
лекса (ФК-3=SI,TE,LI) і підтримує його complex (FC-3=SI,TE,LI) and supports
симпа-тичну спрямованість… its sympathetic orientation ...
SI-1 Ш АО-ЦЗЕ: ДИСТАЛЬНА ФАЛАНГА V-
ГО ПАЛЬЦЯ ДОЛОНІ, 3 ММ ЗОВНІ ВІД КОРІННЯ
НІГТЯ (SHAOZE: on the distal phalanx of the V-
th finger, 3 mm towards the outside of nail root).
SI-3 ▲ ХОУ-СІ: ЛІКТЬОВИЙ КРАЙ ДОЛОНІ ,
В ЗАПАДИНІ ЗА ДИСТАЛЬНОЮ ГОЛОВКОЮ V-Ї
П’ ЯСТКОВОЇ КІСТКИ (HOUXI: on the ulnar
edge of the caput of os metacarpale V, in the
depression of the end of the palmar trancerse
fold).
SI-4 ВАНЬ-ГУ: ЛІКТЬОВИЙ КРАЙ ДОЛО-
НІ, ПРО-МІЖОК МІЖ ОСНОВОЮ V-Ї П’ЯСТКОВОЇ
КІСТКИ І КІСТКАМИ ЗАП’ ЯСТКА (WANGU: on
ulnar palmar edge, between the base of V met-
acarpal bone and wrist bones).
SI-6  ЯН-ЛАО: НАД ШИЛОВИДНИМ ПАРО-
СТКОМ ГОЛОВКИ ЛІКТЬОВОЇ КІСТКИ, МІЖ СУ-
ХОЖИЛКАМИ ЛІКТЬОВОГО РОЗГИНАЧА ЗАП’ЯС-
ТКА І РОЗГИНАЧА МІЗИНЦЯ (Y ANGLAO: over
styloid process of ulna, between ulnar extensor
muscle of wrist tendons and the extensor of the
little finger).
SI-7  ЧЖІ-ЧЖЕН: 5 Ц. ВИЩЕ ПРОМЕНЕВО-
ЗАП’ЯСТКО-ВОГО СУГЛОБУ, НА ЛІНІЇ ЗОН SI-5
ТА SI-8 (ZHIZHENG: 5 cun higher from wrist
joint, on the line of zones SI-5 and SI-8)

134
SI-8 ▼ СЯО-ХАЙ: ЛІКТЬОВА БОРОЗНА МІЖ ВНУТРІШНЬОЮ КОЛОДОЧКОЮ ПЛЕЧА
І ЛІКТЬОВИМ ПАРОСТКОМ ЛІКТЬОВОЇ КІСТКИ (XIAOHAI: in ulnar pit between internal
epicondyle of humeral bone and olecranon of ulnar bone).
SI-18  ЦЮАН-ЛЯО: ЗАПАДИНА НИЖНЬОГО КРАЮ ВИЛИЧНОЇ КІСТКИ, ПО ВЕР-
ТИКАЛЬНІЙ ЛІНІЇ ВІД ЗОВНІШНЬОГО КУТКА ОКА (QUANLIAO: in the pit of the lower
edge of zygomatic bone, along the vertical line from external eye angle).
CV-4 Г УАНЬ-ЮАНЬ: ПЕРЕДНЯ СЕРЕДИННА ЛІНІЯ, 3Ц. НИЖЧЕ ПУПКА (GUA-
NYUAN: front medial line, 3 cun down from navel).
BL-27 СЯО-ЧАН-ШУ: 1,5 ЦУНЯ ЗОВНІ ЗАДНЬОЇ СЕРЕДИННОЇ ЛІНІЇ, В ЗАПАДИНІ
МІЖ КУПРИКОМ І ВЕРХНІМ ВНУТРІШНІМ КРАЄМ КУБОВИДНОГО ГРЕБНЯ
(XIAOCHANGSHU: 1,5 cun towards outside from the rear medial line, on the level of
the first dorsal sacral foramen, in the pit between internal edge of upper rear hipbone
and sacrum).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ TE OF THE CHANNEL TE
ФВС TE –“Трійний обігрівач – FVS TE – “Triple energizer – lymphatic
лімфатична система”. Доцентровий, system”. Centripetal, combi-nes 23 FAZs
обʼєднує 23 ФАЗ. Починається над ні- (46 from both sides). Begins over the nail
гтем безіменного пальця, йде по заднійof the ring finger, runs along the posterior
поверхні руки до ключиці і скроневої side of hand to the collar bone and
temporal bone, binds ear, goes down to the
кістки, огинає вухо, опускається до ни-
жньої щелепи і закінчується у зовніш- lower jaw and ends on the exterior edge of
нього краю ока. the eye.
Складається з нижнього, центра- Composed of the inferior, central and
льного і верхнього відрізків (обігрі- superior segments (energizers). The supe-
вачів). Верхній контролює дихання, rior segment controls breathing, central
центральний – травлення, нижній – се- controls digestion, and the inferior con-
чостатеву систему і біохімічний стан trols urogenital system and biochemical
організму. Згідно традиційній Чжень- state of the organism. According to the tra-
цзю терапії обумовлює порушення ди- ditional Zhen-tszyu therapy, the treatment
хання, судоми, глухоту і невралгії. causes disorders of breathing, spasms,
deafness and neuralgias.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Functional
гетології" входить до третього ком- Vegetology", it enters the third complex
плекса (ФК-3=SI,TE,LI) і підтримує (FC-3=SI,TE,LI) and supports its sympa-
його симпатичну спрямованість… thetic orientation ...
TE-1 ГУАНЬ-ЧУН: 0,3 СМ ВІД КУТА ЛІКТЬОВОГО КРАЮ НІГТЬОВОГО КОРІННЯ IV-ГО ПА-
ЛЬЦЯ(GUANCHONG: 0,3 cm interior (to the ulnar side) from the nail root of the IV finger).
TE-3▲ ЧЖУН-ЧЖУ: ТИЛ ДОЛОНІ МІЖ IV-V П’ ЯСТКОВИМИ КІСТКАМИ, В ЗАПАДИНІ ПОЗАДУ
ГОЛОВКИ IV-Ї КІСТКИ (ZHONGZHU: on the rear surface of palm between the IV-V metacarpal
bones, in the pit backwards from the IV bone).
TE-4 ЯН- ЧІ: ТИЛЬНА ПОВЕРХНЯ ЗАП’ ЯСТКОВОГО СУГЛОБУ, ЗАПАДИНА МІЖ СУХОЖИ-
ЛКА-МИ РОЗГИНАЧІВ ПАЛЬЦІВ І V-ГО ПАЛЬЦЯ (Y ANG- CHI : on dorsal surface of wrist joint, in
the recess between tendons of extensor muscle of fingers and extensor muscle of V finger).
TE -5 ВАЙ-ГУАНЬ: 2Ц. ВИЩЕ ЗАП’ЯСТКОВОГО СУГЛОБУ, ВНУТРІШНЯ ПОВЕРХНЯ МІЖ ПРО-
МЕНЕВОЮ І ЛІКТЬОВОЮ КІСТКАМИ (WAIGUAN: 2 cun above the transverse fold of dorsum of
wrist between the radius and the ulna).
TE-7 ХУЕЙ-ЦЗУН: НА ГОРИЗОНТАЛЬНІЙ ЛІНІЇ ВІД TR-6, ПРОМЕНЕВИЙ КРАЙ ЛІКТЬОВОЇ
КІСТКИ (HUIZONG: on the horizontal level of the point TE-6, at the radial edge of ulnar bone).
TE-8 ( LI-TE-SI) С АНЬ-ЯН-ЛО: 4Ц. ВИЩЕ ЗАП’ ЯСТКОВОГО СУГЛОБУ, МІЖ ПРОМЕНЕВОЮ
І ЛІКТЬОВОЮ КІСТКАМИ, НА ВНУТРІШНІЙ ПОВЕРХНІ (SANYANGLUO: 4 cun superior of wrist
joint, between radial and ulnar bones on the rear surface of forearm).

135
TE-10▼ТЯНЬ- ЦЗИН: 1 Ц. ВИЩЕ ЛІК-
ТЬОВОГО ПАРОСТКУ ЛІКТЬОВОЇ КІСТКИ
(TIANJING: superior to the olecranon, in the
pit, when the elbow is flexed).
TE-17 (♣GB-TE) І- ФЕН: МІЖ ПУПКО-
ВИДНИМ ПАРОСТКОМ (ПОЗАДУ МОЧКИ
ВУХА) І ГІЛКОЮ НИЖНЬОЇ ЩЕЛЕПИ
(YIFENG: posterior to the lower edge of the
lobolus auriculae in the pit of antero-infe-
rior to the processus mastoideus).
TE-23СИ- ЧЖУ-КУН: КІНЕЦЬ БРІВ, ЛА-
ТЕРАЛЬНИЙ КРАЙ ВИЛИЧНОГО ПАРОСТКУ
ЛОБНОЇ КІСТКИ (SIZHUKONG: in the pit lat-
eral to the lateral tip of the supercilium).
BL-22 САНЬ- ЦЗЯО- ШУ: 1,5 ЦУНЯ ЗО-
ВНІ ОСТИСТОГО ПАРОСТКА І-ГО ПОПЕРЕКО-
ВОГО ХРЕБЦЯ (SANJIAOSHU: 1,5 cun lateral
to the lower edge of the processus prinosus
of the Ist lumbar vertebra).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ LI OF THE CHANNEL LI

LI-2▼ ЕР-ЦЗЯНЬ: ПРОМЕНЕВИЙ


КРАЙ ВКАЗІВНОГО ПАЛЬЦЯ, В ЗАПА-
ДИНІ ВИЩЕ П’ ЯСТ -КОВО-ФАЛАНГО-
ВОГО СУГЛОБУ (ERJIAN: at the radial
edge of the forefinger, in the pit higher
of metacarpophalangeal articulation).
LI-4 ХЕ-ГУ: ПРОМІЖОК МІЖ I-II
П'ЯСТКОВИМИ КІСТКАМИ, БЛИЖЧЕ ДО
ПРОМЕНЕ -ВОГО КРАЮ ІІ-Ї П’ ЯСТКОВОЇ
КІСТКИ (HEGU: in the space between I-
II metacarpal bones, closer to the radial
edge of the ІІ metacarpal bone).
LI-5 ЯН-СІ: ПРОМЕНЕВИЙ КРАЙ
ЗАП’ЯСТКА, МІЖ СУХОЖИЛКАМИ КОРО-
ТКОГО І ДОВГОГО РОЗГИНАЧА ВЕЛИ-
КОГО ПАЛЬЦЯ. ЦЕНТР АНАТОМІЧНОЇ
ТАБАКЕРКИ (Y ANGXI: at radial edge of
wrist joint, between te ndons of short
and long extensor muscles of thumb (in
the centre of anatomic snuffbox).
LI-6 ПЯНЬ-ЛІ: ТИЛЬНА ПОВЕР-
ХНЯ ПРОМЕНЕВОЇ КІСТКИ, НА 3 Ц.
ВИЩЕ GI-5. ЯКЩО СХРЕСТИТИ ДОЛОНІ,
ТОЧКА ОПИНИТЬСЯ ПІД КІНЧИКОМ СЕ-
РЕДНЬОГО ПАЛЬЦЯ (PIANLI: on the
rear surface of the radial bone, 3 cun
higher of GI-5 (if to cross palms, the
point would be under the long finger
tip).

136
LI-11▲ЦЮЙ-ЧІ: МЕДІАЛЬНИЙ КІНЕЦЬ ЛІКТЬОВОЇ СКЛАДКИ, ПРИ ЗГИНАННІ ЛІК-
ТЬОВОГО СУГЛОБУ (QUCHI: on the average distance between external epicondyle of
humerus and radial edge of the skin fold of the elbow crease (during bending of the
elbow joint).
LI-20ІНЬ-СЯН: НОСО-ГУБНА СКЛАДКА, 0,5 ЦУНЯ ЗОВНІ ЦЕНТРУ НОСОВОГО
КРИЛА (Y INGXIANG : In the nasolabial fold 0,5 cun outside of the wing of nose center).

BL-25ДА-ЧАН-ШУ: НА 1,5 Ц. ЗОВНІ НИЖНЬОГО КРАЮ ОСТИСТОГО ПАРОСТКУ


IV-ГО ПОПЕРЕКОВОГО ХРЕБЦЯ (DACHANGSHU: 1,5 cun outside of the lower edge of
pinous process of IV lumbar vertebra).
ST-25ТЯНЬ-ШУ: НА РІВНІ ПУПКА, 2Ц. НАЗОВНІ ВІД ПЕРЕДНЬОЇ СЕРЕДИННОЇ ЛІ-
НІЇ (TIANSHU: on the navel level, 2 cun outside of the front medial line).

ФВС LI –“Товстий кишковик”. До- FVS LI – “Large intestine”. Centripetal,


центровий, обʼєднує 20 ФАЗ (28 з обох combines 20 FAZs (40 from both sides).
боків). Починається на зовнішній сто- Begins at the exterior side of the upper
роні верхньої фаланги вказівного па- phalanx of the forefinger, near the corner
льця, біля кута нігтьового ложа, прохо- of the nail-bed, goes along the exterior
дить уздовж зовнішньої, вентральної ventral side of the arm up to the
сторони руки до ключиці, торкається collarbone, touches upper cervical
верхніх шийних хребців, повертається vertebrae, returns to collarbone closer to
до ключиці ближче до грудної кістки. the chest bone. Passes through the lower
Проходить через нижню щелепу і куто- jaw in the mouth corner to the opposite
чок рота до протилежної носо-губної nasolabial fold and ends.
складки і закінчується According to the traditional Zhen-
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- tszyu therapy, the treatment causes
пії обумовлює захворювання товстого diseases of the large intestine, teeth and
кишковика, зубів і ясен, астматичні gums, asthma and skin diseases.
скарги і шкірні хвороби.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до третього ком- tional Vegetology", it enters the third
плекса (ФК-3=SI,TE,LI) і підтримує complex (FC-3=SI,TE,LI) and supports
його симпа-тичну спрямованість… its sympathetic orientation ...

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ LU OF THE CHANNEL LU

ФВС LU–“Легені”. Відцентровий, FVS LU – “Lungs”. Centrifugal,


обʼєднує 11 ФАЗ (22 з обох боків). По-combines 11 FAZs (22 from both sides).
чинається біля пахви між другим і тре-Begins near the armpit between the
тім ребрами, проходить уздовж внутрі- second and the third ribs, goes along the
шньої сторони плеча та передпліччя і interior side of the shoulder and forearm,
закінчується на внутрішній стороні ве-and ends on the interior side of the big
ликого пальця руки. finger.
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- According to the traditional Zhen-
пії обумовлює функціональні пору- tszyu therapy, the treatment causes func-
шення дихальної системи і усклад- tional dis-orders of the respiratory system
нення хвороб серця, носа і очей. and complication of heart diseases,
diseases of nose and eyes.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до четвертого ком- tional Vegetology", it is included in the
плекса (ФК-4=LU,PC,HT) і підтримує fourth complex (FC-4=LU,PC,HT) and
його парасимпатичну спрямованість… supports its parasympathetic orientation
...

137
LU-1♣ ЧЖУН-ФУ: ПІДКЛЮЧИ-
ЧНА ЯМКА, 6 Ц. НАЗОВНІ ВІД ПЕРЕДНЬОЇ
СЕРЕДИННОЇ ЛІНІЇ НА РІВНІ І-Ї МІЖРЕБ-
РИНИ (ZHONGFU: in subclavian pit, 6
cun outside of the front medial line on the
level of I-st intercostal space).
LU-5▼ ЧІ-ЦЗЕ: НА СКЛАДЦІ ЛІКТЬО-
ВОГО ЗГИНУ. ПРОМЕНЕВИЙ КРАЙ СУХО-
ЖИЛКА ДВОГОЛОВОГО М’ЯЗУ ПЛЕЧА
(CHIZE: in the fold of cubital crease at
the radial edge of tendon of biceps mus-
cle of arm).
LU-6 КУН-ЦЗУЙ: НА ЛІНІЇ ПОМІЖ
ЗОНАМ LU-5 І LU-9. 5 Ц. НИЖЧЕ ЛІКТЬО-
ВОЇ СКЛАДКИ (KONGZUI: on the line be-
tween the zones LU-5 and LU-9. 5 cun
lower of the elbow fold).
LU-7 ЛЄ-ЦЮЄ: ЛАТЕРАЛЬНА
СТОРОНА ПРОМЕНЕВОЇ КІСТКИ, ЗАГЛИБ-
ЛЕННЯ ВИЩЕ ШИЛО-ВИДНОГО ПАРОС-
ТКУ (1,5 Ц. ВІД ПРОМЕНЕВО-ЗАП’ ЯСТКО-
ВОГО СУГЛОБУ). ЯКЩО СХРЕСТИТИ ДО-
ЛОНІ МІЖ ВЕЛИКИМИ ПАЛЬЦЯМИ, ВОНА
БУДЕ ПІД КІНЦЕМ ВКАЗІВНОГО ПАЛЬЦЯ
(LIEQUE: on the radial edge of the radial
bone, in the pit higher of the styloid pro-
cess, in 1,5 cun proximally of the wrist
joint (if to cross palms between big fin-
gers, the point would be under the tip of
the forefinger).
LU-9 ТАЙ-ЮАНЬ: ЗАПАДИНА НА КІНЦІ ПОПЕРЕКОВОЇ ШКІРНОЇ СКЛАДКИ
ПРОМЕНЕВО-ЗАП’ ЯСТКОВОГО СУГЛОБУ, З ПРОМЕНЕВОГО КРАЮ ПРОМЕНЕВОЇ АРТЕ-
РІЇ (TAIYUAN: in the recess at the end of diametrical skin fold of wrist joint, at radial
edge of radial artery).
BL-13ФЕЙ-ШУ: 1,5 ЦУНЯ НАЗОВНІ ВІД НИЖНЬОГО КРАЮ ОСТИСТОГО ПАРОС-
ТКУ ІІІ-ГО ГРУДНОГО ХРЕБЦЯ (F EISHU: in 1,5 cun on the outside of the lower edge
of spinous process of the III of thoracic vertebra).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ PC OF THE CHANNEL PC

ФВС PC –“Перикард – регулятор FVS PC – “Pericardium – heart


серця”. Відцентровий, обʼєднує 9 ФАЗ regu-lator”. Centrifugal, combines 9
(18 з обох боків). Починається між сос- FAZ (18 from both sides). Begins near
ком і пахвою між третім і четвертим ре- the mammilla and the armpit between the
брами, проходить уздовж внутрішньої third and the fourth ribs, goes along the
сторони руки і закінчується на внутрі- interior side of the arm and ends on the
шній стороні верхньої фаланги вказів- interior side of the superior phalanx of the
ного пальця. forefinger.
Згідно традиційній Чжень-цзю тера- According to the traditional Zhen-
пії обумовлює функціональний вплив tszyu therapy, the treatment causes fun-
на периферичний кровообіг, склад ctional influence on the peripheral blood
крові і постачання поживними речови- circulation, blood composition and sup-
нами ІНЬ-органів. ply of YIN organs with nutrients.
Згідно канонам "Функціональної ве- According to the canons of "Func-
гетології" входить до четвертого ком- tional Vegetology", it is included in the
плекса (ФК-4=LU,PC,HT) і підтри-мує fourth complex (FC-4=LU,PC,HT) and
138
його парасимпатичну спрямова- supports its parasympathetic orientation
ність… ...
PС-4 СІ-МЕНЬ: ДОЛОННО-СЕРЕДИННА
ЛІНІЯ, 5 Ц. ВИЩЕ ЗАП’ЯСТКОВОГО СУГЛОБУ,
МІЖ ПРОМЕНЕВИМ ЗГИНАЧЕМ ЗАП’ ЯСТКА І ДО-
ВГИМ ДОЛОННИМ М’ЯЗОМ (X IMEN: 5 cun
above the transverse wrist fold, between the ten-
dons of the radial flexor muscle of wrist and
long palmar muscle).
PС-5 ЦЗЯНЬ-ШІ: МІЖ СУХОЖИЛКАМИ
ДОВГОГО ДОЛОННОГО М’ ЯЗУ І ПРОМЕНЕВИМ
ЗГИНАЧЕМ ЗАП’ ЯСТКА, НА 3 Ц. ВИЩЕ ЗАП’ЯСТ-
КОВОГО СУГЛОБУ (JIAN-SHI: between the ten-
dons of long palmar muscle and radial flexor
muscle of wrist, 3 cun above radiocarpal artic-
ulation).
PС-6 НЕЙ-ГУАНЬ: МІЖ СУХОЖИЛКАМИ
ДОВГОГО ДОЛОННОГО М’ ЯЗУ І ПРОМЕНЕВИМ
ЗГИНАЧЕМ ЗАП’ ЯСТКА, НА 2 Ц. ВИЩЕ ЗАП’ЯСТ-
КОВОГО СУГЛОБУ (N EIGUAN: between the ten-
dons of long palmar muscle and radial flexor
muscle of wrist, 2 cun above the transverse wrist
fold).
PС-7▼ДА-ЛІН: ПОПЕРЕКОВА ШКІРНА
СКЛАДКА ЗАП’ЯСТКОВОГО СУГЛОБУ, МІЖ СУ-
ХОЖИЛКАМИ ДОВГОГО ДОЛОННОГО М’ЯЗУ І
ПРОМЕНЕВОГО ЗГИНАЧА ЗАП’ ЯСТКА (DALING:
on diametrical skin fold of wrist joint, between
tendons of long palmar muscle and radial flexor
muscle of wrist).
PС-8 ЛАО-ГУН: В ЦЕНТРІ ДОЛОНІ МІЖ ІІ І ІІІ-Ю П’ЯСТКОВИМИ КІСТКАМИ.
ЯКЩО ДОЛОНЮ ЗЖАТИ В КУЛАК ЗОНА БУДЕ ПІД ІІІ-М ПАЛЬЦЕМ (LAOGONG: in the
middle of the palm, between the middle line of II-III metacarpal bones (if to make a
fist, the point would be under the III finger).
PС-9▲ ЧЖУН-ЧУН: ДИСТАЛЬНА ФАЛАНГА ІІІ-ГО ПАЛЬЦЯ ДОЛОНІ, 0,3 СМ ВІД
ПРОМЕНЕ -ВОГО КОРІННЯ НІГТЯ (ZHONGCHONG: at the tip of the middle finger).
PС-1 (♣ LR-GB-TE-PC) ТЯНЬ-ЧІ: IV-ТА МІЖРЕБРИНА, 5Ц. НАЗОВНІ
ПЕРЕ-ДНЬОЇ СЕРЕДИННОЇ ЛІНІЇ ГРУДЕЙ (TIANCHI: in the IV intercostal
space, 5 cun outside from the front medial chest line).
BL-14 ЦЗЮЄ-ІНЬ-ШУ: 1,5Ц. ЗОВНІ ОСТИСТОГО ПАРОСТКУ ІІ-ГО ПО-
ПЕРЕКОВОГО ХРЕБЦЯ (JUEYINSHU: 1,5 cun lateral to the lower edge of the pro-
cessus spinosus of the 4-th thoracic vertebra).

ТОПОГРАФІЯ СТАНДАРТНИХ ФАЗ LOCATION OF STANDARD FAZ


КАНАЛУ HT OF THE CHANNEL HT

ФВС HT –“Седце”. Відцентровий, FVS HT “Heart”. Centrifugal,


обʼєд-нує 9 ФАЗ (18 з обох боків). По- combines 9 FAZs (18 from both sides).
чинається під грудним м'язом (mus- Begins under the pectoral muscle at the
culus pectoralis) на рівні третього ребра, level of the third rib, goes along the
проходить уздовж внутрішньої сто- interior side of the shoulder and forearm,
рони плеча і передпліччя і закінчується and ends near the interior corner of the
біля внутрішнього кута нігтьового ва- nail fold of the small finger.
лика мізинця.
Згідно ТЧЦТ обумовлює хвороби се- According to the traditional Zhen-
рця і порушення кровообігу, хвороб- tszyu therapy, the treatment causes heart
ливі прояви тонкого кишковика, горла diseases and disorders of blood
139
і очей. circulation, disease states of the small
intestine, throat and eyes.
Згідно канонам "Функціональної According to the canons of "Func-
веге-тології" входить до четвертого tional Vegetology", it is included in the
комплекса (ФК-4=LU,PC,HT) і підтри- fourth complex (FC-4=LU,PC,HT) and
мує його парасимпатичну спрямова- supports its parasympathetic orientation
ність… ...

HT-1 ЦЗІ-ЦЮАНЬ: ЦЕНТР ПІДПА-


ХВИННОЇ ЯМКИ, МЕДІАЛЬНО ПІДПАХВИН-
НОЇ АРТЕРІЇ (JIQUAN: in the center of axil-
lary pit, towards the inside of axillary ar-
tery).
HT-5 ТУН-ЛІ: ПРОМЕНЕВИЙ КРАЙ СУ-
ХОЖИЛКА ЛІКТЬОВОГО ЗГИНАЧА ЗАП’ЯС-
ТКА, НА 1 Ц. ВИЩЕ ЗОНИ HT-7 (TONGLI: at
the radial edge of ulnar flexor muscle of
wrist tendon, 1 cun higher from the point
HT-7).
HT-6 ІНЬ-СІ: ПРОМЕНЕВИЙ КРАЙ
СУХО-ЖИЛКА ЛІКТЬОВОГО ЗГИНАЧА
ЗАП’ЯСТКА, НА 0,5 Ц. ВИЩЕ ЗОНИ HT-7
(YINXI: on the radial edge of ulnar flexor
muscle of wrist tendon, 0,5 cun higher from
the point HT-7).
HT-7▼Ш ЕНЬ-МЕНЬ: ПОПЕРЕКОВА
ШКІРНА СКЛАДКА ПРОМЕНЕВО-ЗАП’ЯСТКО-
ВОГО СУГЛОБУ, ЗАПАДИНА МІЖ ГОРОХУВА-
ТОЮ ТА ЛІКТЬОВОЮ КІСТКАМИ, З ПРОМЕНЕ-
ВОГО КРАЮ СУХОЖИЛКА ЛІКТЬОВОГО ЗГИ-
НАЧА ЗАП’ ЯСТКА (SHENMEN: on diamet-
rical skin fold of wrist joint in the recess be-
tween pisiform and ulnar bones (at radial
edge of the tendon of radial flexor muscle of
wrist).
HT-9▲ Ш АО-ЧУН: ДИСТАЛЬНА ФАЛАНГА V-ГО ПАЛЬЦЯ, 0,3 СМ В ПРОМЕ-
НЕВУ СТОРОНУ ВІД КОРІННЯ НІГТЯ (SHAOCHONG: оn distal phalanx of the V finger
0,3 сm to the radial side from nail root)
CV-14 ЦЗЮЙ-ЦЮЄ: НА 6Ц. ВИЩЕ ПУПКА ПО БІЛІЙ ЛІНІЇ ЖИВОТА (JIQUE: 6
cun higher from navel along the abdominal raphe).
BL-15 СІНЬ-ШУ: НА 1,5Ц. ЗОВНІ НИЖНЬОГО КРАЮ ОСТИСТОГО ПАРОСТКУ ХІ-
ГО ГРУДНОГО ХРЕБЦЯ (XINHUA: 1,5 cun towards outside from the lower edge of spi-
nous process of the ХІ thoracic vertebra).

140
11. СПРАВОЧНО-ИНФОРМАЦИОНАЯ СТРАНИИЦА
11. BACKGROUND LITERATURE-INFORMATION PAGE
НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙСКАЯ ИГЛОТЕРАПИЯ UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE
(РЕАЛЬНОСТЬ, ОШИБКИ, ПРОБЛЕМЫ) (REALITY, ERRORS, PROBLEMS)
В.Макац, Е.Макац, НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙ- V.Makats, Е.Makats, UNKNOWN CHINESE AC-
СКАЯ ИГЛОТЕРАПИЯ (РЕАЛЬНОСТЬ, ОШИБ- UPUNCTURE (REALITY, ERRORS, PRO-BLEMS).
КИ, ПРОБЛЕМЫ) ТОМ І // Україна, Вінниця, VOL.І // Ukraine, Vinnytsia, 2016, 276 P. ISBN
2016, 276 С. ISBN 978-966-2932-80-5 978-966-2932-80-5
Учебник не имеет аналогов. Его вто- The textbook had no analogues. Its
рое переработанное и дополненное из- second and revised edition is conditioned
дание обусловлено открытием неизве- by the previously unknown “Human func-
стных ранее "Функционально-вегета- tional-ve-getative system” and “Function-
тивной системы человека" и "Функци- al-vegetative Matrix”. The discovered
онально-вегетативной Матрицы". Фе- phenomena point to the biophysical reali-
номены указывают на биофизическую ty of acupuncture channels of the Acu-
реальность акупунктурных каналов и puncture therapy and its vegetative es-
их вегетативную сущность. Идентифи- sence. Identification of matrix systemic
кация матричной системной и комп- and complex dependency revealed theo-
лексной зависимости обнаружили тео- retical and practical errors of the tradi-
ретические и практические ошибки tional trend and introduced a substantial
традиционного направления и вносят correction into the bases of the Eastern
коррекцию в основы Восточной и За- and Western therapeutic philosophies…
падной терапевтических философий ... The book (biophysical atlas) is ad-
Книга адресована желающим полу- dressed to those who are willing to get
чить неординарные знания по новой uncommon knowledge about the new
фундаментальной основе биологии, fundamental basis in biology, and who
способным критически осмыслить ме- are capable of critical assessment of the
ханистические постулаты европейской mechanistic postulates of the European
терапевтической школы. therapeutic school.
Приоритет научного открытия Priority of the scientific discovery be-
принадлежит народу Украины. longs to the people of Ukraine.

"... Приводится содержание послед-


них (2016-2017) монографий по анализу
отдельных положений "Функциональ-
ной вегетологии" (традиционной
Чжень-цзю терапии). Обращается
внимание на их постоянное экспери-
ментальное дополнение и новые фор-
мы научного анализа. Рекомендована
желающим ознакомиться с подробной
информацией по разработанным на-
правлениям" .
"…The content of the last (2016-2017)
monographs with the analysis of separate
provisions of "Functional Vegetology"
(traditional Zhen-Tszyu therapy) is given.
Attention is drawn to their constant exper-
imental complement and new forms of
scientific computer analysis. Recommend-
ed wishing to see detailed information on
developed areas".

СОДЕРЖАНИЕ (ТОМ І) С-P CONTENTS (VOL. I)


Замість рецензій 9 Instead of reviews
Функціонально-вегетативна діагностика 13 Functional-vegetative diagnostics as a bio-
141
як біофізична проблема physical issue
Методологія акупунктурної діагностики 46 Methodology of acupuncture diagnostics
Гіпотетичні основи Голкотерапії як тео- 59 Hypothetical bases of the Acupuncture
ретична проблема therapy as a theoretical issue …
Ідентифікація акупунктурних каналів, як 75 Identification of acupuncture channels, as a
проблема східної Голкотерапії problem of eastern Acupuncture therapy
Біофізична реальність традиційного 83 Biophysical reality of the traditional
положення “Велике енергетичне коло” provision of the “Big cycle”
Біофізична реальність традиційного 92 Вiophysical reality of the rule “Mother-son
правила “Мати-син (по великому колу)” (through the Big cycle)”
Біофізична реальність традиційного 100 Biophysical reality of the traditional rule
правила “Біологічний годинник” "Biological clock"
Біофізична реальність системної залеж- Biophysical reality of systemic depen-
ності по циклу “П’ять елементів (цикл зір- 110 dency through the cycle of "Five elements
ки)” (Star cycle)"
Біофізична реальність традиційного пра- 123 Biophysical reality of the traditional rule
вила “Дід-внук (батько-син)” "Grandfather-grandson (father-son)"
Біофізична реальність традиційного пра- 133 Biophysical reality of the traditional rule
вила “Лівий–правий(чоловік-жінка)” "Left-right (Man-woman"
Біофізична реальність традиційного пра- 140 Biophysical reality of the traditional rule
вила “Спарені канали” "Paired channels"
Біофізична реальність традиційного пра- 147 Biophysical reality of the traditional rule
вила “Південь-північ” "Midday – midnight"
Біофізична реальність традиційного пра- 154 Biophysical reality of the traditional rule
вила “Проти пригнічення” "Anti-oppression"
Біофізична реальність традиційного пра- 170 Biophysical reality of the traditional rule
вила "Енергетична спрямованість каналів" “Energy orientation of channels”
Комплекси акупунктурних каналів як 174 Complexes of acupuncture channels as a
біофізична проблема biophysical problem
“Вегетативна матриця Макаца” як біо- 185 "Makats’s vegetative matrix" as a biophysi-
фізична проблема традиційної Голкотерапії cal issue of traditional acupuncture
Матрична ідентифікація системної за- Matrix identification of systemic dependen-
лежності як проблема традиційної Голко- 199 cy as an issue of traditional acupuncture
терапії
Вегетативна сутність Голкотерапії як Vegetative essence of Acupuncture therapy
233 as an
проблема “функціональної вегетології” issue of “functional vegetology”
Зміст 274 Contents

НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙСКАЯ ИГЛОТЕРАПИЯ UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE


(БИОФИЗИЧЕСКИХ АТЛАС СИСТЕМНОГО (BIOPHYSICAL ATLAS OF SYSTEMIC
ЗАВИСИМОСТИ) DEPENDENCY)
В.Макац, Е.Макац, НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙ- V.Makats, Е.Makats UNKNOWN CHINESE
СКАЯ ИГЛОТЕРАПИЯ (БИОФИЗИЧЕСКИЙ АТ- ACUPUNCTURE (BIOPHYSICAL ATLAS OF
ЛАС СИСТЕМНОЙ ЗАВИСИМОСТИ) ТОМ II // SYSTEMIC DEPENDENCY). VOL.II // Ukrai-
Україна, Вінниця, 2016, 204 С.ISBN 978-966- ne, Vinnytsia, 2016, P.204, ISBN 978-966-2932-
2932-80-5 80-5
Учебник не имеет аналогов. Его вто- The textbook had no analogues. Its
рое переработанное издание обуслов- second and revised edition is conditioned
лено открытием неизвестных ранее by the previously unknown “Human func-
"Функционально-вегетативной систе- tional-vegeta-tive system” and “Function-
мы" и "Вегетативной Матрицы". Фено- al-vegetative Matrix”. The discovered
мены указывают на биофизическую phenomena point to the biophysical reali-
реальность акупунктурных каналов и ty of acupuncture channels of the Acu-
их вегетативную сущность. Идентифи- puncture therapy and its vegetative es-
кация матричной и комплексной си- sence. Identification of matrix systemic
стемной зависимости вскрыла теорети- and complex dependency revealed theo-
ческие и практические ошибки тради- retical and practical errors of the tradi-
ционного направления и вносит кор- tional trend and introduced a substantial
рекцию в основы Восточной и Запад- correction into the bases of the Eastern
ной терапевтических философий ... and Western therapeutic philosophies…
Книга адресована желающим полу- The book (biophysical atlas) is ad-
чить неординарные знания по новой dressed to those who are willing to get
фундаментальной основе биологии, uncommon knowledge about the new
способным осмыслить механистиче- fundamental basis of contemporary reha-
ские постулаты европейской терапев- bilitation technology (functional vegetol-
тической школы. Приоритет научного ogy), and who are capable of critical as-
142
открытия принадлежит народу Укра- sessment of the mechanistic postulates of
ины. the European therapeutic school.
Priority of the scientific discovery be-
longs to the people of Ukraine.

"... Приводится содержание по-


следних (2016-2017) монографий по
анализу отдельных положений "Фу-
нкциональной вегетологии "(тради-
ционной Чжень-цзю терапии). Об-
ращается внимание на их постоян-
ное экспериментальное дополнение
и новые формы научного анализа.
Рекомендована желающим ознако-
миться с подробной информацией
по разработанным направлениям".
"…The content of the last (2016-2017)
monographs with the analysis of sepa-
rate provisions of "Functional Vegetol-
ogy" (traditional Zhen-Tszyu therapy)
is given. Attention is drawn to their
constant experimental complement and
new forms of scientific computer analy-
sis. Recommended wishing to see de-
tailed information on developed
areas".

СОДЕРЖАНИЕ (ТОМ ІI) С-P CONTENTS (VOL. II)


Від авторів 6 From the authors
Замість рецензій 9 Instead of reviews
Біофізичний атлас функціональних систем 12 Biophysical atlas of functional systems
Функціонально-вегетативна система BL (се- 13 Functional-vegetative system BL (Urinary
човий міхур) як біофізична реальність bladder) as biophysical reality
Функціонально-вегетативна система ST 28 Functional-vegetative system ST (Stomach)
(шлунок) як біофізична реальність as biophysical reality
Функціонально-вегетативна система GB 41 Functional-vegetative system GB (Gall blad-
(жовчний міхур) як біофізична реальність der) as biophysical reality
Функціонально-вегетативна система SP (се- Functional-vegetative system SP (Spleen-
лезінка-підшлункова залоза) як біофізична ре- 56 pancreas) as biophysical reality.
альність
Функціонально-вегетативна система KI (ни- 72 Functional-vegetative system KI (Kidneys) as
рки) як біофізична реальність biophysical reality
Функціонально-вегетативна система LR (пе- 86 Functional-vegetative system LR (Liver) as
чінка) як біофізична реальність biophysical reality
Функціонально-вегетативна система LI (то- 99 Functional-vegetative system LI (Large
встий кишковик) як біофізична реальність intestine as biophysical reality
Функціонально-вегетативна система TE 112 Functional-vegetative system TE (Triple
(трійний обігрівач) як біофізична реальність energizer) as biophysical reality
Функціонально-вегетативна система SI (то- 126 Functional-vegetative system SI (Small
нкий кишковик) як біофізична реальність intestine) as biophysical reality
Функціонально-вегетативна система LU (ле- 140 Functional-vegetative system LU (Lungs) as
гені) як біофізична реальність biophysical reality
Функціонально-вегетативна система PC (пе- 154 Functional-vegetative system PC (Pe-
рикард) як біофізична реальність ricardium) as biophysical reality.
Функціонально-вегетативна система HT (се- 168 Functional-vegetative system HT (Heart) as
рце) як біофізична реальність biophysical reality
Функціонально-вегетативний гомеостаз як 182 Functional-vegetative homeostasis as biophys-
біофізична реальність ical reality
Функціонально-вегетативний біоритм як бі- 191 Functional-vegetative biorhythm as biophysi-
офізична реальність cal reality
Список монографій по невідомій "функціо- 208 List of monographs on "human functionally-
нально-вегетативній системі людини" vegetative system"
Зміст і короткі анотації 213 Contents and Abstracts
Ненавязлива реклама 210 Unobtrusive advertisement
143
НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙСКАЯ ИГЛОТЕРАПИЯ
(ПРОБЛЕМЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE
ВЕГЕТОЛОГИИ) (PROBLEMS OF FUNCTIONAL VEGETALES)
В.Макац, В.Нагайчук, Е.Макац, НЕИЗВЕСТ- V.Makats, V.Nahaychuk, Е.Makats, UNKNOWN
НАЯ КИТАЙСКАЯ ИГЛОТЕРАПИЯ (ПРОБЛЕ- CHINESE ACUPUNCTURE (PROBLEMS OF FU-
МЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ) NCTIONAL VEGETALES) VOL.III //Ukraine, Vin-
ТОМ III // Україна, Вінниця, 2017, 204 С. ISBN nytsia, 2017, 204 P., ISBN 978-966-2932-80-5
978-966-2932-80-5
The textbook had no analogues. Its
Учебник не имеет аналогов. Его second and revised edition is conditioned
второе дополненное издание обуслов- by the previously unknown “Human func-
лено биофизической реальностью "Фу- tional-vegetative system” and “Function-
нкционально-вегетативной системы че- al-vegetative Matrix”. Open phenomena
ловека" и "Вегетативной матрицей Ма- make significant correction in rehabilita-
каца". Открытые феномены вносят кор- tion basics philosophy and translate tradi-
рекцию в основы реабилитационной tional Chinese Acupuncture therapy in
философии и переводят традиционную evidence-based medicine. Contemporary
Чжень-цзю терапии в доказательную reality demands its place in the system of
медицину. Современная реальность physiology and view relevant training
требует своего места в системной фи- programs.
зиологии и ревизии соответствующих
учебных программ. The book is addressed to those wishing
Книга адресована заинтересован- to get creative new knowledge on the fun-
ным в неординарных знаниях по новой damentals of modern rehabilitation tech-
фундаментальной основе современной nology (functional vegetology), able to
реабилитационной технологии (функ- critically reflect mechanistic postulates
циональной вегетологии), способным European therapeutic school.
критически осмыслить механистиче- Priority of the scientific discovery be-
ские постулаты европейской терапев- longs to the people of Ukraine.
тической школы.
Приоритет научных разработок
принадлежит народу Украины.

"... Приводится содержание по-


следних (2016-2017) монографий по
анализу отдельных положений "Фу-
нкциональной вегетологии" (тради-
ционной Чжень-цзю терапии). Об-
ращается внимание на их постоян-
ное экспериментальное дополнение
и новые формы научного анализа.
Рекомендована желающим ознако-
миться с подробной информацией
по разработанным направлениям".
"…The content of the last (2016-2017)
monographs with the analysis of sepa-
rate provisions of "Functional Vegetol-
ogy" (traditional Zhen-Tszyu therapy)
is given. Attention is drawn to their
constant experimental complement and
new forms of scientific computer analy-
sis. Recommended wishing to see de-
tailed information on developed
areas".

СОДЕРЖАНИЕ (ТОМ ІII) С-P CONTENTS (VOL. III)


144
Від авторів 5 From the authors
Замість рецензій 6 Instead of reviews
РОЗДІЛ-I БІОАКТИВАЦІЯ ЯК ПРОБЛЕМА ВЕГЕ- SECTION-I BIOACTIVITY AS A PROBLEM OF
9
ТАТИВНОЇ РЕАБІЛІТАЦІЇ VEGETATIVE REHABILITATION
Фактори малої інтенсивності як основа 10 Factors of low intensity as the basis of correction
корекції вегетативних порушень of vegetative disorders
Принципи і методи біоактивації як основа ко- 28 Principles of bioactivation as the basis of correc-
рекції вегетативних порушень tion of vegetative disorders
Морфологічні основи біоактивації як пробле- 53 Morphological bases of bioactivation as problem
ма реабілітаційної вегетології rehabilitation vegetales
Імунологічні основи біоактивації як проблема 58 Immunological bases of bioactivation as problem
реабілітаційної вегетології rehabilitation vegetales
Гемодинамічні основи біоактивації як про- 69 Hemodynamic bases of bioactivation as problem
блема реабілітаційної вегетології rehabilitation vegetales
Біофізичні основи біоактивації як проблема 76 Biophysical bases of bioactivation as problem
реабілітаційної вегетології rehabilitation vegetales
Мікробіологічні основи біоактивації як про- 84 Microbiological bases of bioactivation as prob-
блема реабілітаційної вегетології lem rehabilitation vegetales
Клінічні основи біоактивації як проблема ре- 89 Clinical bases of bioactivation as problem reha-
абілітаційної вегетології bilitation vegetales
Вегетативні основи біоактивації як проблема 103 Vegetative bases of bioactivation as problem re-
реабілітаційної вегетології habilitation vegetales
РОЗДІЛ–II ВЕГЕТАТИВНА КОРЕКЦІЯ ПО ПРО- SECTION–II VEGETATIVE CORRECTION AC-
ГРАМІ "ГАРМОНІЗАТОР" ЯК ПРОБЛЕМА РЕАБІ- 110 CORDING TO THE PROGRAM "HARMONIZATION"
ЛІТАЦІЙНОЇ ВЕГЕТОЛОГІЇ AS PROBLEM REHABILITATION VEGETALES
РОЗДІЛ–III ФІЗІОТЕРАПІЯ ЯК ПРОБЛЕМА ВЕ- SECTION–III PHYSIOTHERAPY AS A PRO-BLEM
ГЕТАТИВНОЇ РЕАБІЛІТАЦІЇ
113 OF VEGETATIVE REHABILITATION
Вегетативні проблеми лазеро-терапії 117 Autonomic problems LASER THERAPY
Вегетативні проблеми магніто-терапії 127 Autonomic problems magneto therapy
Вегетативні проблеми мікро резонансної те- 142 Autonomic problems micro resonance therapy
рапії.
Вегетативні проблеми електрофорезу 145 Autonomic problems electrophoresis
РОЗДІЛ–IV ЧУДОВІ МЕРИДІАНИ – ВЕГЕТАТИВНА SECTION–IV MIRACULOUS MERIDIANS – VEGE-
СУТНІСТЬ ЯК ПРОБЛЕМА РЕАБІЛІТАЦІЙНОЇ ВЕГЕ- 147 TATIVE ESSENCE AS PROBLEM REHABILITATION
ТОЛОГІЇ VEGETALES
РОЗДІЛ–V МАТРИЧНІ КЛЮЧІ – ВЕГЕТАТИВНА SECTION–V MATRIX KEYS – VEGETATI-VE
ЛОГІКА
165 LOGIC
РОЗДІЛ–VI ПРОБЛЕМИ САНАТОРНО- SECTION VI ISSUES OF REHABILITATION AT
КУРОРТНОЇ РЕАБІЛІТАЦІЇ
175 TREATMENT AND HEALTH RESORTS
РОЗДІЛ–VII ФУНКЦІОНАЛЬНО -ЕКОЛОГІЧНА SECTION–VII FUNCTIONALLY ENVIRON-
ЕКСПЕРТИЗА ЯК ПРОБЛЕМА ВЕГЕ-ТАТИВНОЇ 189 MENTAL EXPERTISE AS A PROBLEM OF VEGETA-
РЕАБІЛІТАЦІЇ TIVE REHABILITATION
Список монографій по напрямку 207 List of books in a direction
Список захищених дисертацій 209 List of protected theses
Зміст 210 Content
Ненавязлива реклама 211 Unobtrusive advertisement

НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙСКАЯ UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE


ИГЛОТЕРАПИЯ (ПРОБЛЕМЫ (PROBLEMS OF VEGETATIVE
ВЕГЕТАТИВНОГО ПАТОГЕНЕЗА) PATHOGENESIS)

В. В. Макац, В. Нагайчук, Е. Макац, О. Ерми- V. Makats, V. Nagaychuk, Е. Makats, O. Yermy-


шев НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙСКАЯ ИГЛОТЕРА- shev UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE
ПИЯ (ПРОБЛЕМЫ ВЕГЕТАТИВНОГО ПАТОГЕ- (PROBLEMS OF VEGETATIVE PATHOGENESIS).
НЕЗА) ТОМ IV // Україна, Вінниця: Видавниц- Vol. IV // Vinnytsia: “Naukova Initsiaty-va”,
тво "Наукова ініціатива", редакція Нілан-ЛТД, Editorial office “Nilan Ltd.”, 2017, 286 Р. ISBN
2017,286 С., ISBN 978-966-2932-80-5 978-966-2932-80-5
Учебник не имеет аналогов. Его из- The book has no analogues. Its publi-
дание обусловлено биофизической ре- cation is conditioned by the biophysical
альностью "Функционально-вегетатив- reality of the "Human functional-
ной системы человека" и "вегетативной vegetative system" and "Vegetative ma-
матрицы Макац". Представленные ма- trix of Makats". The presented materials
териалы вносят существенную коррек- make a significant correction in under-
цию в понимание механизмов функ- standing the mechanisms of functional-
ционально-вегетативного патогенеза и vegetative pathogenesis and translate tra-
переводят традиционную китайскую ditional Chinese Zhenjiu therapy into evi-
Чжень-цзю терапии в доказательную dence-based medicine (rehabilitation
медицину (реабилитационную вегето- vegetology).
логии).
Книга адресована желающим полу- The book is addressed to those wishing to
чить неординарные знания по новой get new knowledge on the fundamentals
145
фундаментальной основе современной of modern rehabilitation technology, able
реабилитационной технологии, способ- to critically analyze mechanistic postu-
ным критически осмыслить механи- lates of the European therapeutic school.
стические постулаты европейской те-
рапевтической школы.
Приоритет научных разработок Priority of the scientific discovery be-
принадлежит народу Украины. longs to the people of Ukraine

"... Приводится содержание по-


следних (2016-2017) монографий по
анализу отдельных положений
"Функциональной вегетологии"
(традиционной Чжень-цзю тера-
пии). Обращается внимание на их
постоянное экспериментальное
дополнение и новые формы научно-
го анализа. Рекомендована жела-
ющим ознакомиться с подробной
информацией по разработанным
направлениям".
"…The content of the last (2016-
2017) monographs with the analysis
of separate provisions of "Functional
Vegetology" (traditional Zhen-Tszyu
therapy) is given. Attention is drawn
to their constant experimental com-
plement and new forms of scientific
computer analysis. Recommended
wishing to see detailed information on
developed areas".

СОДЕРЖАНИЕ (ТОМ ІV) Ст-P CONTENTS (VOL. IV)


Від авторів 5 From the authors
Передмова 6 Foreword
Чи визнають функціонально-вегетативну сис- 14 Is the functional-vegetative system recognized?
тему?
ЧАСТИНА – І PART – I
РОЗДІЛ–1 ІНФОРМАЦІЙНИЙ РІВЕНЬ 19 SECTION–1 INFORMATIONAL LEVEL OF
ОР-ГАНІЗАЦІЇ ЖИВОГО THE ORGANIZATION OF THE ALIVE
Загальні механізми функціонального патогенезу 32 General mechanisms of functional pathogenesis
Біофізичні механізми функціонального патоге- 38 Biophysical mechanisms of functional pathogen-
незу esis
Особливості біологічного впливу факторів ма- 49 Peculiarities of biological influence of
лої інтенсивності small intensity factors
РОЗДІЛ–2 ВОДА ЯК ФУНКЦІОНАЛЬНА 53 SECTION–2 ATER AS FUNCTIONAL
ОСНОВА ВЕГЕТАТИВНОЇ МАТРИЦІ BASIS OF VEGETATIVE MATRIX
А що ми знаємо про воду? 54 What do we know about water?
Чи може вода і її композиційні системи бути 71 Can water and compositional systems on its basis
природними генераторами енергії? be natural generators of energy?
РОЗДІЛ–3 ФУНКЦІОНАЛЬНІ СИСТЕМИ SECTION–3 FUNCTIONAL SYSTEMS OF
ФІЗИЧНОГО РІВНЯ – ПРИНЦИПОВА 78 PHYSICAL LEVEL – PRINCIPLE
СУТНІСТЬ ESSENCE
Функціональна вегетологія як розділ медицини 78 Functional vegetology as the division of the med-
майбутнього icine of the future
Біофізичні механізми функціонально–вегетати- 81 Biophysical mechanisms of functional-vegetative
вного патогенезу pathogenesis
РОЗДІЛ–4 ВЕГЕТАТИВНИЙ ПАТОГЕНЕЗ – 93 SECTION–4 VEGETATIVE PATHOGENES
БІОФІЗИКА ПОЛЬОВОГО РІВНЯ IS – BIOPHYSICS OF THE FIELD LEVEL
Взаємодія фізичної матерії і вакуумного ефіру 93 Interaction of physical material and vacuum
(ефекти Допплера) ether (effects of Doppler)
Меридіан-гліальна мережа – зона контакту 95 Meridian-glial network - the area of the contact
акупунктурної і нервової систем of acupuncture and nervous sys-tems
Космічні механізми як елементи життя . 100 Cosmic mechanisms as the elements of life...
Коливальні процеси як основа Живого 105 Moving processes as the basis of the Living
146
Про роботи Л.Я. Глибіна (щодо вегетативної ак- 110 The work of L.Y. Glybin (with regard to vegeta-
тивності) tive activity)
ЧАСТИНА – ІІ PART – II
РОЗДІЛ–5 БІОФІЗИЧНІ ОСНОВИ 114 SECTION–5 BIOPHYSICAL BASES OF
ФУНК-ЦІОНАЛЬНОЇ ВЕГЕТОЛОГІЇ FUNCTIONAL VEGETOLOGY
Теоретичні основи функціональної вегетології 114 Theoretical bases of functional vegetology
Вегетативні принципи функціональної діагнос- 119 Vegetative principles of functional diagnosis
тики
Ідентифікація акупунктурних каналів як про- 123 Identification of acupuncture channels as a prob-
блема вегетології lem of vegetology
Вегетативна сутність функціональної системи 126 Vegetative essence of the functional system
Системна залежність вегетативних коефіцієнтів 128 Systemic dependency of vegetative coefficients
Вегетативні показники і залежність ЯН-ІНЬ сис- 129 Vegetative indexes and the dependency of yang-
тем yin systems
Вегетативна дисперсія при збудженні окремих 132 Vegetative dispersion during the excitation of
систем separate systems
Вегетативні профілі (ВП) як біофізична реаль- 133 Vegetative profiles (VP) as a biophysical reality
ність
Функціонально-вегетативні закони 137 Functional-vegetative laws
ЧАСТИНА – ІІІ PART – IIІ
РОЗДІЛ–6 СИСТЕМНО-ВЕГЕТАТИВНІ 142 SECTION–6 SYSTEM-VEGETATIVE
КОМПЛЕКСИ CO-MPLEXES
РОЗДІЛ–7 ВЕГЕТАТИВНА МАТРИЦЯ ЯК SECTION–7 VEGETATIVE MATRIX AS
ПРОБЛЕМА ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ 153 AN ISSUE OF FUNCTIONAL
ВЕГЕТО-ЛОГІЇ VEGETOLOGY
П'ять кроків до "вегетативної матриці" 153 Five steps to "vegetative matrix"
Матричні комплекси (вегетативні ключі) 158 Matrix complexes (vegetative keys)
РОЗДІЛ–8 ХРОНОБІОЛОГІЯ СИСТЕМНО– 166 SECTION–8 CHRONOBIOLOGY OF
ВЕГЕТАТИВНОГО ГОМЕОСТАЗУ SYSTEMIC-VEGETATIVE HOMEOSTASIS
РОЗДІЛ–9 ОСНОВИ ФУНКЦІОНАЛЬНО- 176 SECTION–9 FUNDAMENTALS OF FUNC-
ВЕГЕТАТИВНОГО ПАТОГЕНЕЗУ TIONAL-VEGETATIVE PATHOGENESIS
Перший ФК (BL-ST-GB): ЯН, симпатична веге- 177 First FC (BL-ST-GB): YANG, sympathetic vege-
тативна активність tative activity
Другий ФК (SP-KI-LR): ІНЬ, парасимпатична 183 Second FC (SP-KI-LR): YIN, parasympathetic
вегетативна активність vegetative activity
Третій ФК (TE-SI-LI): ЯН, симпатична вегета- 189 Third FC (BL-ST-GB): YANG, sympathetic
тивна активність vegetative activity
Четвертий ФК (PC-LU-HT): ІНЬ, парасимпати- 195 Fourth FC (BL-ST-GB): YIN, parasympathetic
чна вегетативна активність vegetative activity
РОЗДІЛ – 10 ВІДОМІ ФАКТОРИ SECTION – 10 KNOWN FACTORS OF
ФУНКЦІОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНОГО 202 FU-NCTIONAL-VEGETATIVE
ВПЛИВУ INFLUENCE
BL-SP – базовий вегетативний регулятор 205 BL-SP as the basic vegetative regulator
Феномен пози як базовий вегетативний регуля- 205 Phenomenon of posture as the basic vegetative
тор regulator
Статеві особливості BL-SP як базовий вегетати- 207 Gender peculiarities of BL-SP as the basic vege-
вний регулятор tative regulator
Парадоксальні реакції як основа вегетативної 209 Paradoxical reactions as the basis of vegetative
регуляції regulation
Космофізичні фактори як основа вегетативної 218 Cosmo physical factors as the basis of vegetative
регуляції regulation
РОЗДІЛ-11 БІОФІЗИЧНА МОДЕЛЬ SECTION-11 BIOPHYSICAL MODEL OF
ФУНКЦІОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНОГО 224 FUNCTIONAL-VEGETATIVE PATHO-
ПАТОГЕНЕЗУ GENESIS
ФАЗ як перша лінія біофізичного вегетативного 224 FAZ as the first line of biophysical Vegetative
контролю control
Принципова схема функціонально-вегетатив- 229 Principle scheme of functional-vegetative patho-
ного патогенезу genesis
Функціонально-вегетативний атлас 234 Minor functional-vegetative atlas
Література по напрямку 277 References
Ненавязлива реклама 280 Unobtrusive advertisement
Зміст 283 Contents

147
Литература: Used Books
1. Крюк Э. Современная концепту- 1. Kryuk E. Sovremennaya kontseptu-
альная модель энергоинформационного al'naya model' energoinformatsionnogo
взаимодействия // Бинар Аура Z., 1977,№3 vzaimodeystviya // Binar Aura Z., 1977,№3
с.14-17. s.14-17.
2. Лувсан Г. Очерки методов восточной 2.Luvsan G. Essays on the methods of
рефлексотерапии (под редакцией проф. eastern reflexotherapy (edited by Prof. V.N.
В.Н. Цибуляка и проф. И.З. Самосюка) // Tsibulyak and Prof. I.Z. Samosyuk) // K.,
К., "Здоров’я", 1992. с.84-93. "Zdorovya", 1992. 231S.
3.Макац В., Макац Є. Невідома китай- 3.Makats V., Makats Е. Unknown Chinese
ська голкотерапія (реальність, помилки, acupuncture (reality, errors, problems). v
проблеми) Том І // Україна, Вінниця: ви- Vol. і // Ukraine, Vinnytsia: “Naukova initsi-
давництво "Наукова ініціатива", редакція atyva”, editorial office “Nilan LTD”, 2016,
Нілан-ЛТД, 2016, 276-=С с. ISBN 978-966- 276 P. ISBN 978-966-2932-80-5
2932-80-5
4.Макац В., Макац Є. Невідома китай- 4.Makats V., Makats Е. Unknown Chinese
ська голкотерапія (біофізичний атлас сис- acupuncture (biophysical atlas of systemic
темної залежності) Том II // Україна, Він- dependency). Vol. II // Ukraine, Vinnytsia:
ниця: видавництво "Наукова ініціатива", “Naukova initsiatyva”, editorial office
редакція Нілан-ЛТД, 2016, 204С. ISBN “Nilan LTD”, 2016, 204P. ISBN 978-966-
978-966-2932-80-5 2932-80-5
5.Макац В., Нагайчук В., Макац Є. Не- 5.Makats V., Nahaychuk V., Makats Е.
відома китайська голкотерапія (проблеми Unknown Chinese acupuncture (problems of
функціональної вегетології) Том III // Ук- functional vegetales). Vol. III // Ukraine,
раїна, Вінниця: видавництво "Наукова іні- Vinnytsia: “Naukova initsiatyva”, editorial
ціатива", редакція Нілан-ЛТД, 2017, 204С. office “Nilan LTD”, 2017, 204P. ISBN 978-
ISBN 978-966-2932-80-5 966-2932-80-5
6.Макац В., Нагайчук В., Макац Є., Єр- 6.Makats V., Nahaychuk V., Makats Е.,
мішев О. Невідома китайська голкотера- Yermyshev O. Unknown Chinese acupunctu-
пія (проблеми вегетативного патогенезу) re (problems of vegetative pathogenesis).
Том IV // Україна, Вінниця: видавництво Vol. IV // Vinnytsia: “Naukova initsiatyva”,
"Наукова ініціатива", редакція Нілан- editorial office “Nilan LTD”, 2017, 286P.
ЛТД, 2017, 286С. ISBN 978-966-2932-80-5 ISBN 978-966-2932-80-5
7.Тихоплав В., Тихоплав Т. Жизнь на- 7. Tikhoplav V., Tikhoplav T. Zhizn' nap-
прокат //"ВЕСЬ", Санкт-Петербург, 2002, rokat //"VES'", Sankt-Peterburg, 2002, s.67
с.67
8.Шуман В.О. Про безвихідні коли- 8.Schumann W.O., Über die strahlungslo-
вання провідної сфери, оточеної повітря- sen Eigenschwingungen einer leitenden Ku-
ним шаром та іоносферною оболонкою // gel, die von einer Luftschicht und einer Iono-
Zeitschrift und Naturfirschung 7a, 1952, sphärenhülle umgeben ist // Zeitschrift und
s.49-154 Naturforschung 7a, 1952, s.149-154
9.Шуман В.О. Про ослаблення електро- 9.Schumann W.O. Über die Dämpfung der
магнітних коливань системи "Земля-пові- elektromagnetischen Eigenschwingungen
тря-іоносфера" // Journal and Naturfirsch des tems "Erde-Luft-Ionosphäre" // Zeits-
7a, 1952, s.250-252 chrift und Naturfirschung 7a, 1952, s.250-
252.
10.Шуман В.О. Про розповсюдження 10.Schumann W.O. Über die Ausbreitung
довгих електромагнітних хвиль при сиг- sehr Langer elektriseher Wellen um die Sig-
налах блискавки // Nuovo Cimento 9, 1952, nale des Blitzes // Nuovo Cimento 9, 1952,
с.1116-1138. DOI:10.1007/BF02782924 p.1116-1138. DOI:10.1007 /BF 02782924
Интернет-ресурсы:
11. http://ruslekar.info/Rezonans-SHumana...4947.html
12. http://новости.ru-an.info
13. http://www.insider revelations.ru/forum/forum18/topic2809/

148
СОДЕРЖАНИЕ (ТОМ ІV) С-P CONTENTS (VOL. IV)
Предисловие…………………………….. 5 Foreword ………………………………
1.ФУНКЦИОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНАЯ 1. FUNCTIONAL-VEGETATIVE DIAGNOSTICS
ДИАГНОСТИКА БЕЗ ВНЕШНИХ ИСТОЧНИКОВ 8 WITHOUT EXTERNAL CURRENT SOURCES
ТОКА
Биофизические основы ФВД 8 Biophysical basis of FVD
Биофизические феномены ФВД 10 Biophysical phenomena of FVD
Технические особенности ФВД 15 Technical peculiarities of FVD
Методические особенности ФВД 17 Methodological features of FVD
Функциональные принципы ФВД 17 Functional principles of FVD
Биоэнергетические принципы ФВД 19 Bioenergetic principles of FVD
2.ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГИПОТЕТИЧЕСКИХ 2. BIOPHYSICAL IDENTIFICATION OF
АКУПУНКТУРНЫХ КАНАЛОВ КАК ПРОБЛЕМА 23 "ACUPUNCTORAL CHANNELS" AS A PROBLEM
"ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ" OF FUNCTIONAL VEGETOLOGY
Биофизическая реальность "акупунктур- 23
The biophysical reality of "acupunctural
ных зон" zones"
Биофизическая реальность "акупунктур- 25
The biophysical reality of "acupunctural
ных каналов" channels"
Ідентифікація "акупунктурных каналов" 35
Identification of acupunctural channels
по вегетативным уровням on the vegetative level
3. СИСТЕМНО-ВЕГЕТАТИВНЫЕ КОМПЛЕКСЫ КАК 3. SYSTEM-VEGETATIVE COMPLEXES AS A
ПРОБЛЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ И 38 PROBLEM OF FUNCTIONAL VEGETOLOGY AND
ЧЖЕНЬ- ЦЗЮ ТЕРАПИИ ZHEN- TSZYU THERAPY
Каналы первого комплекса (ЯН) 39 Channels of the first complex YANG)
Каналы второго комплекса (ІНЬ) 40 Channels of the other complex (YIN)
Каналы третьего комплекса (ЯН) 42 Channels of the third complex YANG)
Каналы четвёртого комплекса (ІНЬ) 43 Channels of the fourth complex (YIN)
Биофизическая реальность комплексных 44 Biophysical reality of complex "vegeta-
"Вегетативных профилей" tive profiles"
4. ВЕГЕТАТИВНАЯ МАТРИЦА КАК ТЕОРЕТИЧЕ- 4. VEGETATIVE MATRIX AS A THEORETICAL
СКАЯ ОСНОВА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИ 47 BASIS FUNCTIONAL VEGETOLOGY AND ZHEN-
И ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ ТЕРАПИИ TSZYU THERAPY
Пять шагов к вегетативной "Матрице". 47 Five steps to "vegetative Matrix"
Матричные комплексы (вегетативные 51
Matrix complexes (Vegetative keys)
ключи)
5. ВЕГЕТАТИВНЫЕ КЛЮЧИ – КАК БИОФИЗИЧЕ- 60 5. VEGETATIVE KEYS - AS A BIOPHYSICAL
СКИЙ АНАЛОГ "ЧУДЕСНЫХ МЕРИДИАНОВ" ANALOGUE OF "MAGIC MERIDIANS"
Первая пара ЧМ-1 Вегетативный статус 61 First park ММ-1 Vegetative status – Go-
– "Управитель ЯН" vernor of YAND
Вторая пара ЧМ-II Вегетативный статус 62 Other part ММ-II Vegetative status –
– "Охранник ЯН" Guardian YANG
Третья пара ЧМ-III Вегетативный статус 65 Third park ММ-III Vegetative status –
–"Управитель ИНЬ" Ruler YIN
Четвёртая пара ЧМ-IV Вегетативний 67
Fourth park ММ-IV Vegetative status
статус – "Охранник ИНЬ" - Guardian YIN
На что следует обратить внимание? 69 What should you pay attention?
6. ВЕГЕТАТИВНЫЙ БИОРИТМ КАК ПРОБЛЕМА 6. VEGETATIVE BIORHYTHM AS A PROBLEM
ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ И ЧЖЕНЬ- 70 FUNCTIONAL VEGETOLOGY AND ZHEN-TSZYU
ЦЗЮ ТЕРАПИИ THERAPY
Резонансы Шумана 70 Resonances of Schumann
Функцмональные особенности суточных 73 Functional features dogs of vegetative
вегетативных ритмов rats
Синхронная системная зависимость как 73 Synchronous system dependence as a
фактор вегетативного патогенеза vegetative pathogenesis factor
Асинхронная системная зависимость как 76 Аsynchronous system dependence as a
фактор вегетативного патогенеза vegetative pathogenesis factor
Биофизический атлас несинхронной (син- Biophysical atlas of not synchronized (syn-
хронно-асинхронной) системной зависимо- 80 chrono-asynchronous) system dependence
сти
Системные парадоксальные реакции как 82 System paradoxes reactions as factor of
фактор вегетативного патогенеза vegetative pathogenesis
Механизмы системно-вегетативного 84 Mechanisms system-vegetative pa-
патогенеза thogenesis
7. ДИСПЕРСИЯ ВЕГЕТАТИВНЫХ УРОВНЕЙ КАК 7. DISPERSION OF VEGETATIVE LEVELS AS A
ПРОБЛЕМА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ 86 PROBLEM OF FUNCTIONAL VEGETOLOGY AND
И ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ ТЕРАПИИ ZHEN-TSZYU THERAPY

149
Вегетативная дисперсия по возрастным 86 Vegetative dispersion by age groups…...
группам
Вегетативна дисперсия по годам жизни Vegetative dispersion on every years of
87 life
8. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ ЧЖЕНЬ-ЦЗЮ 8. THEORETICAL ERRORS OF ZHEN-TSZYU
ТЕРАПИИ КАК ПРОБЛЕМА ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ 90 THERAPY AS A PROBLEM OF FUNCTIONAL
ВЕГЕТОЛОГІЇ VEGETOLOGY
Матричная реальность традиционного 90
Matrical reality of traditional the situa-
положения "Большой круг” tion " Big cycle "
Матричная реальность традиционного 95
Matrical reality of traditional provisions
положения “Мать-Сын” “Mother-Son (Big circle)”
Матричная реальность традиционного 100
Matrical reality of traditional provisions
положения “Дед-Внук ” "Grandfather-Grandson"
Матричная реальность традиционного 105
Matrical reality of traditional the situ-
положения “Полдень-Полночь" ation “Midday-Midnight”
Матричная реальность традиционного Matrical reality of traditional the situ-
положения "Левий–Правый (Мужчина - 110 ation "Left-Right (Man-Woman)"
Женщина)".
Матричная реальность традиционного Matrical reality of traditional the situ-
положения “Спаренные каналы” …… 114 ation "Paired channels"
9. ПРОГРАМИ ФУНКЦІОНАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНОГО 120 9. PROGRESS OF FUNCTIONAL-VEGETATIVE
АНАЛІЗУ ANALYSIS
10. АТЛАС ФУНКЦИОНАЛЬНО -АКТИВНЫХ ЗОН 10. ATLAS OF FUNCTIONAL-ACTIVE ZONES AS A
КАК ОСНОВА РЕАБИЛИТАЦИОННОЙ 126
BASIS REHABILITATION VEGETOLOGY
ВЕГЕТОЛОГИИ
11. ЛИТЕРАТУРНО-ИНФОРМАЦИОННАЯ 141 11. LITERATURE-INFORMATION PAGE
СТРАНИЦА
Литература 148 Used Books
СОДЕРЖАНИЕ 149 CONTENTS

150
В.Г.Макац, Є.Ф. Макац, Д.Д. Макац, Д.Д. Макац ОСНОВИ ФУНКЦІОНАЛЬ-
НОЇ ВЕГЕТОЛОГІЇ (НЕВІДОМА КИТАЙСЬКА ГОЛКОТЕРАПІЯ). ТОМ 5.–
Вінниця: Видавництво "Наукова ініціатива", Редакція "Нілан-ЛТД", 2018,–152 С.
ISBN 978-617-7706-69-3
В монографії наведені базові положення нового науково-практичного напря-
мку. В його основі лежить ідентифікація біофізичної реальності "акупунктурних
каналів" і їх безпосереднього відношення до вегетативного гомеостазу. Розгля-
нуті реальні механізми функціонально-вегетативного патогенезу. Розроблений
напрямок трансформує гіпотетичні положення Східної терапевтичної філософії
в сучасну доказову медицину і вимагає свого місця в системній фізіології.
Книга адресована науковцям, студентам медичних учбових закладів і лікарям
загальної практики, зацікавленим в сучасних реабілітаційних технологіях.
Пріоритет наукових розробок належить народу України.

V.G. Makats, E.F. Makats, D.D.Makats, D.D.Makats BASES OF FUNCTIONAL


VEGETOLOGY (UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE). - Vinnytsia: “Naukova
Initsiatyva”, Editorial office “Nilan Ltd”, 2018. – 152 Р.
ISBN 978-617-7706-69-3
The monograph contains the basic provisions of the new scientific and practical di-
rection. It is based on the identification of the biophysical reality of "acupuncture chan-
nels" and their direct relation to the vegetative homeostasis. The real mechanisms of
functional-vegetative pathogenesis are considered. The developed direction transforms
the hypothetical positions of the Eastern Therapeutic Philosophy into modern eviden-
tiary medicine and requires its place in system physiology.
The book is addressed to scholars, students of medical schools and general practition-
ers who are interested in modern rehabilitation technologies.
Priority of the scientific discovery belongs to the people of Ukraine

В.Г.Макац, Є.Ф. Макац, Д.Д. Макац, Д.Д. Макац ОСНОВЫ ФУНКЦИОНА-


ЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ (НЕИЗВЕСТНАЯ КИТАЙСКАЯ ИГЛОТЕРАПИЯ).
ТОМ 5. Украина, Винница: издательство "Научная инициатива", Редакция "Ни-
лан-ЛТД", 2018, 152 С.
ISBN 978-617-7706-69-3
В монографии приведены базовые положения нового научно-практического
направления. В его основе лежит идентификация биофизической реальности
"акупунктурных каналов" и их непосредственного отношения к вегетативному
гомеостазу. Рассмотрены реальные механизмы функционально-вегетативного
патогенеза. Разработанное направление трансформирует гипотетические поло-
жения Восточной терапевтической философии в современную доказательную
медицину и требует своего места в системной физиологии.
Книга адресована научным работникам, студентам медицинских учебных за-
ведений и врачам общей практики, заинтересованным в современных реабилита-
ционных технологиях.
Приоритет научных разработок принадлежит народу Украины.

151
Учебно-научное издание Educational-scientific publication
МАКАЦ ВЛАДИМИР ГЕННАДИЕВИЧ, MAKATS VOLODYMYR HENNADIIOVYCH
МАКАЦ ЕВГЕНИЯ ФЁДОРОВНА, MAKATS YEVHENA FEDORIVNA
МАКАЦ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ MAKATS DMYTRO VOLODYMYROVYCH
МАКАЦ ДЕНИС ВЛАДИМИРОВИЧ MAKATS DENYS VOLODYMYROVYCH

КОНТАКТ: prof.makats@gmail.com CONTACT: prof.makats@gmail.com

ОСНОВЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ВЕГЕТОЛОГИИ


(НЕИЗВЕСТАЯ КИТАЙСЬКАЯ ИГЛОТЕРАПИЯ).
ТОМ V

BASES OF FUNCTIONAL VEGETOLOGY


(UNKNOWN CHINESE ACUPUNCTURE).
VOLUME V
На русском и та английском языках.
Книга издаётся в авторской редакции с сохранением авторской стилистики,
орфографии и пунктуации.

Оригинал-макет подготовлен авторским коллективом.


The original model of the book was prepared by the authors.

Підписано до друку 21.08.2018.


Формат 60х16. Папір офсетний.
Друк різографічний.
Умов. друк. лист. 9,50. Обл.-видав.лист.8,84
Тираж 100 прим. Зам.№6058
Віддруковано з оригіналів замовника.
ФОП Корзун Д.Ю.
Видавець ТОВ "ТВОРИ"
Свідоцтво про внесення суб’єкта видавничої справи до
Державного реєстру видавців, виготовлювачів і розповсюджувачів
Видавничої продукції серія ДК №6188 від 18.05.2018 р.
21027, а/с 8825, м. Вінниця, вул.600-річчя, 21.
Тел.:(0432)69-67-69, 603-000
е-mail: info@tvory.com.ua
http://www. tvory.com.ua

152
МАКАЦ В.Г. Эксперт высшего уровня НАН Украины, доктор медицинских наук,
профессор (Европейский центр последипломного образования врачей ОО "Украин-
ская национальная академия естествознания»). prof.Makats@gmail.com.
MAKATS V.G. MD, professor (European centre for postgraduate education of doctors of
the PO the “Ukrainian national Academy of Natural Sciences"). Expert of the highest level
of NAS of Ukraine. prof.Makats@gmail.com.

МАКАЦ Є.Ф. Кандидат биологических наук, доцент (Винницкий национальный


медицинский университет им. Н. И. Пирогова, Украина)
MAKATS E.F. PhD, associate professor (Vinnytsia National medical university named
after Pirogov M.I., Ukraine)

МАКАЦ Д.В. Научный сотрудник (Европейский центр последипломного обра-


зования врачей ОО "Украинская национальная академия естествознания")
MAKATS D.V. Scientific worker (European centre for postgraduate education of
doctors of the PO the “Ukrainian national Academy of Natural Sciences")

МАКАЦ Д.В. Научный сотрудник (Европейский центр последипломного


образования врачей ОО "Украинская национальная академия естество-
знания")
MAKATS D.V. Scientific worker (European centre for postgraduate education
of doctors of the PO the “Ukrainian national Academy of Natural Sciences")

Информация по разработанному направлении опубликована в 37 монографиях.


Information on the developed direction is published in 37 monographs.
В частности, это (In particular): Біогальванізація в фізіо- та рефлексотерапії (1992); Фун-
кціональна діагностика вегетативного гомеостазу і біоактиваційна корекція його порушень за
методом В.Г.Макац (1997); Основи біоактиваційної медицини. Відкрита функціонально-енер-
гетична система біологічних об’єктів (2001); Функціонально-енергетична система біологічних
об'єктів. Теорія та помилки китайської Чжень-цзю терапії (2002); Функціонально-енергетична
система людини і вегетативний гомеостаз. Енергетична матриця Живого (2003); Pover-infor-
mational system of the pеrson (biophysical basics of Tsen Tsu Therapy). Part -1 (2005); Енергоінфо-
рмаційна система людини (помилки і реальність китайської Чжень-цзю терапії) Том-1 (2007);
Енергоінформаційна система людини (біодіагностика і реабілітація вегетативних порушень)
Том-2 (2007); Енергоінформаційна система людини. Вегетативна діагностика (основи функці-
онально-екологічної експертизи) Том-3 (2009); Тайны китайской иглотерапии. Ошибки, реаль-
ность, проблемы (2009); Функциональная диагностика и коррекция вегетативных нарушений у
детей (2011); Functional vegetology as a division of contemporary medicine. Vol.-1 (2012); Func-
tional vegetology (diagnostics, prognosis and correction of child systemic disorders) Vol.-2 (2012);
Unknown chinese acupuncture (reality, errors, problems). Vol.-І (2016); Unknown chinese acupunc-
ture (рroblems of functional vegetales) Vol.-IІI (2017); Unknown chinese acupuncture (problems of
vegetative pathogenesis) Vol.-IV (2017).

Европейским научно-производственным кон- The European Scientific and Production Con-


сорциумом, Украинской, Европейской и Рос- sortium, the Ukrainian, European and Russian
сийской академиями естествознания разра- Academy of Natural Sciences developed trends
ботанные направления признаны научной шко- that are recognized as the school of science prof.
лой проф. В.Г.Макаца (Украина, Винница) и V.G.Makats (Ukraine, Vinnytsia) and marked with
отмечены научными наградами за весомый scientific awards for significant contribution to
вклад в развитие мировой науки. Информация the development of the world science. The infor-
вошла в энциклопедии "Выдающиеся ученые mation about the trend was included in the ency-
России" и "Российские научные школы". clopedias: “Outstanding scientists of Russia” and
“Russian scientific schools”.

Вам также может понравиться