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Universidad

GRAN MARISCAL
de AYACUCHO

MECANICA CUANTICA

INTEGRANTES:
Da Silva, Julián C.I. 17.633.768
Cedeño, Cira Luz C.I.
17.622.033
Martines, Daniel C.I. 16.163.193
Oyola, María José C.I.
83.822.197
Rivas, Edelis C.I. 13.684.005
Rosas, Daisy C.I. 14.055.259

Ciudad Guayana, Junio


de 2007
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GRAN
MARISCAL
QUIMICA I

INDICE

Pág.

- Introducción.
3
- Mecánica cuántica.
4
- Radiación. 4
- Onda
5
- Números Cuánticos
8
- Principio de exclusión de Pauli 10
- Estructura electrónica de los átomos
10
- Teoría cuántica de Planck
11
- Ley de Hund
12
- Energía 13
- Cuantos de Energía
13
-Nivel de Energía 14
- Configuración Electrónica
14
- Principio de incertidumbre de Heisenberg
15
- Ecuación de Schorondiger
15
- Tabla Periódica 16
- Conclusión 22

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- Bibliografía 23

INTRODUCCION

La teoría física basada en la utilización del concepto de unidad cuántica


para describir las propiedades dinámicas de las partículas subatómicas y
las interacciones entre la materia y la radiación y la configuración
electrónica es la distribución de los electrones en el átomo, según su
número cuántico y atómico, y por tanto, es la más probable de los
electrones en torno al núcleo. Otra definición podría ser la organización
de los electrones en un átomo, que determina las propiedades químicas
del mismo.

La experiencia que realizaron Frank y Hertz en 1914 es uno de los


experimentos claves que ayudaron a establecer la teoría atómica
moderna. Nos muestra que los átomos absorben energía en pequeñas
porciones o cuantos de energía, confirmando los postulados de Bohr.
Mediante una simulación se tratará de explicar las características
esenciales de este sencillo experimento, observando el movimiento de los
electrones y sus choques con los átomos de mercurio, e investigando el
comportamiento de la corriente Ic con la diferencia de potencial U que se
establece entre el cátodo y la rejilla.

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MECANICA CUANTICA

La mecánica cuántica, conocida también como mecánica ondulatoria y


como física cuántica, es la rama de la física que explica el
comportamiento de la materia a escala muy pequeña. (Estrictamente, su
campo de aplicación pretende ser universal, pero es en "lo pequeño"
donde sus predicciones divergen radicalmente de la llamada física
clásica). El concepto de partícula "muy pequeña" atiende al tamaño en el
cual comienzan a notarse efectos como la imposibilidad de conocer con
exactitud, arbitraria y simultáneamente, la posición y el momento de una
partícula, entre otros. A tales efectos suele denominárseles "efectos
cuánticos". Así, la mecánica cuántica es la que rige el movimiento de
sistemas en los cuales los efectos cuánticos sean relevantes. Se ha
documentado que tales efectos son importantes en materiales
mesoscópicos (unos 1000 átomos).

La Mecánica cuántica describe el estado instantáneo de un sistema


(estado cuántico) con una función de ondas que codifica la distribución de
probabilidad de todas las propiedades medibles, u observables. Algunos

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observables posibles sobre un sistema dado son la energía, posición,


momento y momento angular. La mecánica cuántica no asigna valores
definidos a los observables, sino que hace predicciones sobre sus
distribuciones de probabilidad. Las propiedades ondulatorias de la
materia son explicadas por la interferencia de las funciones de onda.

RADIACION

En física, radiación es un término que designa la propagación de energía


en forma de ondas electromagnéticas o partículas subatómicas a través
del vacío o de un medio fluido. La parte de radiación propagada en forma
de ondas electromagnéticas se llama radiación electromagnética,
mientras que la radiación corpuscular es la radiación transmitida en forma
de partículas subatómicas que se mueven a gran velocidad en un medio o
el vacío, con apreciable transporte de energía. Si el transporte de energía
es suficientemente elevado como para provocar ionización en el medio
circundante, se habla de radiación ionizante. Aunque no es del todo
correcto, es habitual emplear la palabra «radiación» para referirse a las
radiaciones ionizantes.

Tipos de radiación

• Radiación electromagnética
• Radiación ionizante
• Radiación de Cerenkov
• Radiación corpuscular
• Radiación solar
• Radiación de supervoltaje
• Radiación nuclear
• Radiación de cuerpo negro

ONDA

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Onda estacionaria formada por la interferencia entre una onda (azul) que
avanza hacia la derecha y una onda (roja) que avanza hacia la izquierda.

Una onda es una perturbación de alguna propiedad de un medio, que se


propaga a través del espacio transportando energía. El medio perturbado
puede ser de naturaleza diversa como aire, agua, un trozo de metal o el
vacío, y las propiedades que sufren la perturbación pueden ser también
variadas, por ejemplo, densidad, presión, campo eléctrico o campo
magnético.

La propiedad del medio en la que se observa la particularidad se expresa

como una función tanto de la posición como del tiempo .


Matemáticamente se dice que dicha función es una onda si verifica la
ecuación de ondas:

donde v es la velocidad de propagación de la onda. Por ejemplo, ciertas


perturbaciones de la presión de un medio, llamadas sonido, verifican la
ecuación anterior, aunque algunas ecuaciones no lineales también tienen
soluciones ondulatorias, por ejemplo, un solitón.

Clasificación de las ondas

Las ondas se clasifican atendiendo a diferentes aspectos:

En función del medio en el que se propagan

- Ondas mecánicas: las ondas mecánicas necesitan un medio elástico


(sólido, líquido o gaseoso) para propagarse. Las partículas del medio
oscilan alrededor de un punto fijo, por lo que no existe transporte neto de
materia a través del medio. Como en el caso de una alfombra o un látigo
cuyo extremo se sacude, la alfombra no se desplaza, sin embargo una

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onda se propaga a través de ella. Dentro de las ondas mecánicas


tenemos las ondas elásticas, las ondas sonoras y las ondas de gravedad.

- Ondas electromagnéticas: las ondas electromagnéticas se propagan por


el espacio sin necesidad de un medio pudiendo, por tanto, propagarse en
el vacío. Esto es debido a que las ondas electromagnéticas son
producidas por las oscilaciones de un campo eléctrico en relación con un
campo magnético asociado.

- Ondas gravitacionales: las ondas gravitacionales son perturbaciones que


alteran la geometría misma del espacio-tiempo y aunque es común
representarlas viajando en el vacío, técnicamente no podemos afirmar
que se desplacen por ningún espacio sino que en sí mismas son
alteraciones del espacio-tiempo.

En función de su propagación o frente de onda

- Ondas unidimensionales: las ondas unidimensionales son aquellas que


se propagan a lo largo de una sola dirección del espacio, como las ondas
en los muelles o en las cuerdas. Si la onda se propaga en una dirección
única, sus frentes de onda son planos y paralelos.

- Ondas bidimensionales o superficiales: son ondas que se propagan en


dos direcciones. Pueden propagarse, en cualquiera de las direcciones de
una superficie, por ello, se denominan también ondas superficiales. Un
ejemplo son las ondas que se producen en la superficie de un lago cuando
se deja caer una piedra sobre él.

- Ondas tridimensionales o esféricas: son ondas que se propagan en tres


direcciones. Las ondas tridimensionales se conocen también como ondas
esféricas, porque sus frentes de ondas son esferas concéntricas que salen
de la fuente de perturbación expandiéndose en todas direcciones. El
sonido es una onda tridimensional. Son ondas tridimensionales las ondas
sonoras (mecánicas) y las ondas electromagnéticas.

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En función de la dirección de la perturbación

- Ondas longitudinales: el movimiento de las partículas que transportan la


onda es paralelo a la dirección de propagación de la onda. Por ejemplo,
un muelle que se comprime da lugar a una onda longitudinal.

- Ondas transversales: las partículas se mueven perpendicularmente a la


dirección de propagación de la onda.

En función de su periodicidad

- Ondas periódicas: la perturbación local que las origina se produce en


ciclos repetitivos por ejemplo una onda senoidal.

- Ondas no periódicas: la perturbación que las origina se da aisladamente


o, en el caso de que se repita, las perturbaciones sucesivas tienen
características diferentes. Las ondas aisladas se denominan también
pulsos.

Fenómenos ondulatorios

Son los efectos y propiedades exhibidas por las entidades físicas que se
propagan en forma de onda:

- Difracción: Ocurre cuando una onda al topar con el borde de un


obstáculo deja de ir en línea recta para rodearlo.

- Efecto Doppler: Efecto debido al movimiento relativo entre la fuente


emisora de las ondas y el receptor de las mismas.

- Interferencia: Ocurre cuando dos ondas se combinan al encontrase en el


mismo punto del espacio.

- Reflexión: Ocurre cuando una onda, al encontrarse con un nuevo medio


que no puede atravesar, cambia de dirección.

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- Refracción: Ocurre cuando una onda cambia de dirección al entrar en un


nuevo medio en el que viaja a distinta velocidad.

- Onda de choque: Ocurre cuando varias ondas que viajan en un medio se


superponen formando un cono.
NUMEROS CUANTICOS.

La compleja teoría matemática elaborada por Schrodinger sobre la base


del concepto de estados estacionarios de energía del electrón, su
comportamiento dual (partícula onda) y la incertidumbre inherente a las
mediciones que implican sistemas atómicos, conducen a la descripción de
los electrones en función de 4 números cuánticos: n, l, m y s. Estos
números representan los diferentes niveles de energía de los electrones,
sus formas orbitales, sus características magnéticas y la dirección de giro.

Cada electrón está ubicado en un espacio energético con cualidades


individuales muy peculiares.

Un número cuántico es cada uno de los parámetros numéricos que


caracterizan los estados propios de un hamiltoniano cuántico.

Muy especialmente, se refiere a los números que caracterizan los estados


propios estacionarios de un electrón de un átomo hidrogenoide.

Número Cuántico Principal:


Generalmente esta relacionado con la distancia media del electrón al
núcleo.
1.- Se representa con la letra “n”.
2.- Sus valores son números enteros positivos que van desde 1 hasta ∞.
3.- Cada valor de “n” representa el nivel energético principal del electrón.

Número Cuántico Secundario:

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Describe la forma del orbital. Esta íntimamente relacionado con el numero


cuántico principal “n”.
1.- Se re presenta con la letra “l”
2.- Son también números enteros positivos que van desde 0 hasta (n – 1).
3.- Para l=0 es esférica. Para l=1, la nube electrónica tiene forma de pesa
de gimnasia. Cuando el valor de “l” es mayor que 2, resultan formas mas
complicadas para la nube electrónica.

Número Cuántico Magnético:


Esta relacionado con las posibles orientaciones del orbital en el espacio
frente a un campo magnético exterior.
1.- Se representa por la letra “m”.
2.- El total de valores esta dado por 2l + 1. Sus valores van desde –l hasta
+l, pasando por 0.
3.- Físicamente representa la orientación de la nube electrónica en el
espacio. Para l=0, m=0, la nube electrónica es esférica. Como una esfera
tiene igual orientación en todas las direcciones del espacio, la nube
electrónica en este caso, no tiene significación direccional. Cuando l=1,
“m” tiene un total de 3 valores. Estos valores son -1, 0, +1. Cada uno de
estos valores corresponde a una cierta orientación direccional de la nube
electrónica.

Número Cuántico de Espin:


El movimiento del electrón sobre su propio eje crea un campo magnético,
de aquí se deduce que el electrón se comporta como un diminuto imán.
1.- Se representa por la letra “s”.
2.- Solamente tiene dos posibles valores + ½ y - ½.
3.- Representa la rotación del electrón sobre su eje, en el sentido de las
agujas del reloj, o en sentido inverso. Cuando dos electrones poseen el
mismo valor de “s”, se dice que tienen espines paralelos. Si tienen
distinto valor de “s” se dice que tienen espines opuestos.

Numero Símbol Información Valores

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Cuántico o Suministrada
Tamaño de la nube Solo números enteros
Principal n
electrónica positivos: 1, 2, 3, … ∞
Forma de la nube
Enteros positivos
Secundari electrónica: esférica,
l menores que n: 0, 1, 2,
o pesas de gimnasia, o
etc. a (n – 1)
mas complicadas
Magnétic Orientación de la nube Desde – l hasta + l,
m
o electrónica en el espacio pasando por cero
Rotación del electrón
Solamente dos valores: - ½ y + ½
sobre su eje

PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI.

Señala que en un átomo cualquiera no pueden existir dos electrones en el


mismo estado cuántico, es decir, que el grupo de valores asignados a los
cuatro números cuánticos debe ser diferente para los distintos electrones
del átomo.

El principio de exclusión de Pauli no puede demostrarse teóricamente,


pero queda confirmado por la realidad experimental derivada de las
propiedades físicas y químicas de los átomos.

ESTRUCTURA ELECTRONICA DE LOS ÁTOMOS.

El comportamiento químico de los átomos, los numerosos trabajos de


espectrometría y la iotización de los átomos por impactos de electrones,
han permitido establecer la distribución de los electrones coronarios, es
decir, la configuración electrónica de los átomos.

Para establecer la configuración electrónica en niveles de energía (orbitas


o capas) conviene recordar las llamadas Reglas de Bohr y Bury, que dan
una distribución aproximada. Dichas reglas dicen así:

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1. El numero máximo de electrones en cada Nivel de Energía (K, L, M, N,


O, P, Q) viene dada por la expresión 2n2, donde “n” representa al numero
cuántico principal. De acuerdo con esta regla los valores máximos de
electrones son los siguientes:

K, L, M, N,
(18 (32
(2) (8)
) )

2. Para un determinado átomo el nivel exterior de energía máxima no


puede contener más de ocho electrones, ni el penúltimo más de dieciocho
electrones.
3. Un nivel exterior no puede contener más de dos electrones si el
penúltimo no ha alcanzado el máximo de acuerdo con la primera regla o
dieciocho según la regla dos.
4. El penúltimo nivel no puede contener mas de nueve electrones si el
anterior a el (antepenúltimo) no se ha completado de acuerdo a la regla
uno.
5. Cuando aparezca la distribución electrónica 17 y 2 para los niveles más
externos, debe escribirse en lugar de ella 18 y 1 que resulta más estable.

Aplicando estas reglas se puede llegar a establecer las configuraciones


electrónicas de los diferentes átomos.
TEORÍA CUANTICA DE PLANCK.

La física clásica nos enseña que la energía es liberada en forma continua


como el líquido que fluye a chorros de una pipeta y en la misma forma es
absorbida. Una serie de hechos de naturaleza experimental obligo a
suponer que la energía, la luz por ejemplo, se libera o se absorbe en
porciones elementales separadas que reciben el nombre de “cuantos”
(cuantos de energía); como si el agua saliera de la pipeta no a chorros,
sino gota a gota. Esta teoría debida a Max Planck (1858 – 1947) establece
que:

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1. La energía radiante es emitida o absorbida bajo la forma de porciones


elementales que reciben el nombre de cuantos.
2. Todos los cuantos no poseen el mismo contenido energético, existen
por lo tanto, cuantos de poco y alto contenido energético.
3. La energía de un cuanto es directamente proporcional a la frecuencia
de onda a la cual da origen. A los cuantos o paquetes de energía que
forman la luz, se les dio el nombre de fotones.

LEY DE HUND

La Ley o Regla de Hund es una regla empírica obtenida por Friedrich Hund
en el estudio de los espectros atómicos que enuncia lo siguiente:

Al llenar orbitales de igual energía (los tres orbitales p, los cinco d, o los
siete f) los electrones se distribuyen, siempre que sea posible, con sus
spines paralelos, es decir, separados.
El átomo es más estable (tiene menos energía) cuando tiene electrones
desapareados (spines paralelos) que cuando esos electrones están
apareados (spines opuestos o antiparalelos).

También se denomina así a la regla de máxima multiplicidad de Hund

Cuando varios electrones están descritos por orbitales degenerados, la


mayor estabilidad energética es aquella en donde los espines electrónicos
están desapareados (correlación de espines).

Para entender la regla de Hund, hay que saber que todos los orbitales en
una subcapa deben estar ocupados por lo menos por un electrón antes de
que se le asigne un segundo. Es decir, todos los orbitales deben estar
llenos y todos los electrones en paralelo antes de que un orbital gane un
segundo electrón. Y cuando un orbital gana un segundo electrón, éste
deberá estar desapareado del primero (espines opuestos o antiparalelos).
Por ejemplo:

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3 electrones en el orbital 2p; px1 py1 pz1 (vs) px2 py1 pz0
(px2 py1 pz0 = px0 py1 pz2 = px1 py0 pz2= px2 py0 pz1=....)

Así, los electrones en un átomo son asignados progresivamente, usando


una configuración ordenada con el fin de asumir las condiciones
energéticas más estables. El principio de Aufbau explica las reglas para
llenar orbitales de manera de no violar la Regla de Hund.

ENERGÍA

El término energía tiene diversas acepciones y definiciones, relacionadas


con la idea de una capacidad para obrar, transformar, poner en
movimiento.

La energía no es un ente físico real, ni una "sustancia intangible" sino sólo


un número escalar que se le asigna al estado del sistema físico, es decir,
la energía es una herramienta o abstracción matemática de una
propiedad de los sistemas físicos. Por ejemplo se puede decir que un
sistema con energía cinética nula está en reposo. En resumen, la energía
es la capacidad de los cuerpos para producir cambios en su alrededor.

En química encontramos los siguientes tipos de energía:

-Energía de ionización: una forma de energía potencial, es la energía que


hace falta para ionizar una molécula o átomo.

-Energía de enlace: es la energía potencial almacenada en los enlaces


químicos de un compuesto. Las reacciones químicas liberan o absorben
esta clase de energía, en función de la entalpía y energía calórica.

Si estas formas de energía son consecuencia de interacciones biológicas,


la energía resultante es bioquímica, pues necesita de las mismas leyes
físicas que aplican a la química, pero los procesos por los cuales se

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obtienen son biológicos, como norma general resultante del 28 celular


(véase ATP).

CUANTOS DE ENERGÍA.

Un quantum o cuanto es la menor cantidad de energía que puede


transmitirse en cualquier longitud de onda. Considerado el creador de la
teoría cuántica, el físico alemán Max Planck enunció que la radiación
electromagnética se emite en unidades discretas de energía
denominadas quantum o quantos.

Para la física clásica, un oscilador de cierta frecuencia podía emitir


cualquier parte de su cantidad total de energía sin importar su valor. En
realidad, los cuantos o unidades de radiación son tan pequeños que la
radiación nos parece continua.
Einstein, en 1905, explicó el efecto fotoeléctrico utilizando la teoría de los
cuantos, admitiendo que la luz se traslada por el espacio en forma de
cuantos. A este cuanto de radiación se le dio posteriormente el nombre
de fotón.

NIVEL DE ENERGÍA.

En mecánica cuántica, un nivel energético es un estado cuántico (de un


átomo o una molécula, por ejemplo) cuya energía está bien definida a lo
largo del tiempo. Así pues, los niveles energéticos son las funciones
propias del operador hamiltoniano, y sus energías respectivas son sus
valores propios.

En química, se asocian niveles energéticos con orbitales, para relacionar


la distribución espacial de la carga eléctrica con la reactividad. De
especial importancia son los niveles energéticos del HOMO (orbital
molecular más alto ocupado) y del LUMO (orbital molecular más bajo
vacío).

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Las diferentes espectroscopias estudian transiciones entre niveles de


distintas energías. La espectroscopia infrarroja, por ejemplo, estudia
transiciones entre niveles energéticos de vibración molecular, mientras
que la espectroscopia ultravioleta-visible estudia transiciones electrónicas
y la espectroscopia Mössbauer se ocupa de transiciones nucleares.
Orbitales Para una descripción y comprensión detalladas de las
reacciones químicas y de las propiedades físicas de las diferentes
sustancias, es muy útil su descripción a través de orbitales, con ayuda de
la mecánica cuántica.

Un orbital atómico es una función matemática que describe la disposición


de uno o dos electrones en un átomo. Un orbital molecular es análogo,
pero para moléculas.

CONFIGURACION ELECTRONICA

En química, la configuración electrónica es el modo en el cual los


electrones están ordenados en un átomo. Como los electrones son
fermiones están sujetos al principio de exclusión de Pauli, que dice que
dos fermiones no pueden estar en el mismo estado cuántico a la vez. Por
lo tanto, en el momento en que un estado es ocupado por un electrón, el
siguiente electrón debe ocupar un estado mecanocuántico diferente. En el
átomo, los estados estacionarios de la función de onda de un electrón (los
estados que son de la HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci
%C3%B3n_de_Schr%C3%B6dinger" \o "Ecuación de Schrödinger"
ecuación de Schrödinger HΨ = EΨ en donde H es el hamiltoniano) se
denominan orbitales, por analogía con la clásica imagen de los electrones
orbitando alrededor del núcleo. Estos estados tienen cuatro números
cuánticos: n, l, ml y ms, y, en resumen, el HYPERLINK
"http://es.wikipedia.org/wiki/Principio_de_exclusi%C3%B3n_de_Pauli" \o
"Principio de exclusión de Pauli" principio de exclusión de Pauli quiere
decir que no puede haber dos electrones en un mismo átomo con los

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cuatro valores de los números cuánticos iguales. Los más importantes de


estos son el n y el l.

PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISENBERG.

En física solo pueden medirse aquellas cantidades que tienen un


significado real; observamos la luna moviéndose en torno a la tierra
mediante la luz solar que se refleja hacia nosotros. Ahora bien, la luz
comunica cantidad de movimiento lineal a un objeto del cual se refleja.
Esta luz reflejada debiera alterar el curso de la luna en su orbita, aunque
salta a la vista que este efecto perturbador es insignificante. Para los
electrones la situación es totalmente diferente. En este caso, también
solo podemos esperar “ver” al electrón si le dirigimos luz u otra partícula
para que nos la refleje. En este caso el retroceso que experimenta el
electrón cuando la luz rebota en el, altera por completo el movimiento del
electrón. Hechos como los anteriores condujeron a Heisenberg a
establecer el llamado “Principio de Incertidumbre”, según el cual “es
imposible conocer simultáneamente la energía y la posición de un
electrón”. Así, si se intenta medir la velocidad de una partícula de las
dimensiones de un electrón, el procedimiento de medida cambia su
posición y si se hace lo contrario, cambia su velocidad. Por lo tanto, los
modelos que intentan mostrar la trayectoria tomada por un electrón no
son realisticos.

ECUACION DE SCHRONDIGER

- Ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo

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La ecuación de Schrödinger, en su forma más general, indica la variación


que sufre un estado física, INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img1.png" \*

MERGEFORMATINET a lo largo del tiempo, cuando el sistema que


describe se encuentra sometido a un hamiltoniano de la forma
INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img2.png" \*

MERGEFORMATINET . En estas condiciones, la ecuación de Schrödinger


se escribe de la forma

INCLUDEPICTURE (1)
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img3.png" \*

MERGEFORMATINET

En la mayor parte de las ocasiones, el hamiltoniano puede escribirse


como suma de los operadores de energía cinética y de energía potencial.
Además, normalmente se puede descomponer el operador de energía
cinética como la suma de la energía cinética de cada partícula, que suele
poderse escribir en función del momento lineal (de igual forma que en
mecánica cuántica),

INCLUDEPICTURE (2)
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img4.png" \*

MERGEFORMATINET

Es también común escribir la ecuación de Schrödinger en base de


posiciones. En esta base, se define la función de onda INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img5.png" \*

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MERGEFORMATINET , que está


relacionada con la probabilidad de que en el tiempo INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img6.png" \*
MERGEFORMATINET se encuentre la primera partícula en la posición
INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img7.png" \*

MERGEFORMATINET , la segunda en INCLUDEPICTURE


"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img8.png" \*

MERGEFORMATINET , etc. Además, el operador momento se puede


escribir como una derivada espacial, es decir INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img9.png" \*

MERGEFORMATINET . Así, pues, la ecuación de Schrödinger


toma la forma de una ecuación diferencial en derivadas parciales

INCLUDEPICTURE (3)
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img10.png" \*
MERGEFORMATINET

La forma en que Erwin Schrödinger derivó su ecuación, partiendo de una


analogía entre las ecuaciones de Hamilton-Jacobi y la óptica geométrica,
es la versión para una sola partícula, que se escribe de la forma

INCLUDEPICTURE (4)
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img11.png" \*

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MERGEFORMATINET

- Ecuación de Schrödinger independiente del tiempo

En los casos en que el hamiltoniano es independiente del tiempo, el


estado puede descomponerse en una combinación lineal de los estados
propios del hamiltoniano,

INCLUDEPICTURE (5)
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img12.png" \*

MERGEFORMATINET

donde INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img13.png" \*

MERGEFORMATINET es el estado propio del hamiltoniano (o estado


estacionario) con energía INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img14.png" \*

MERGEFORMATINET , que son solución de la ecuación de Schrödinger


independiente del tiempo, que en general se escribe de la forma

INCLUDEPICTURE (6)
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img15.png" \*

MERGEFORMATINET

o bien, en la base de posiciones

INCLUDEPICTURE (7)

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"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img16.png" \*
MERGEFORMATINET

Como podemos ver, esta segunda ecuación es equivalente a haber


introducido la separación de variables

INCLUDEPICTURE (8)
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img17.png" \*

MERGEFORMATINET

en la ecuación ( HYPERLINK
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/" \l
"eq:ecdeptpos#eq:ecdeptpos" 3). De hecho, esta es la justificación de la
descomposición ( HYPERLINK
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/" \l
"eq:descom#eq:descom" 5).

- Parámetros

Las diferentes versiones de la ecuación de Schrödinger contienen los


siguientes parámetros:

- Constante de Plank, INCLUDEPICTURE


"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img18.png" \*
MERGEFORMATINET : es la energía por unidad de frecuencia de cada
cuanto de luz. Entra en la ecuación de Schrödinger para satisfacer las
relaciones de conmutación canónicas, INCLUDEPICTURE

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"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img19.png" \*

MERGEFORMATINET .

- Constante imaginaria, INCLUDEPICTURE


"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img20.png" \*
MERGEFORMATINET : indica el carácter complejo de las funciones de
onda. Representa una cantidad compleja tal que INCLUDEPICTURE
"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img21.png" \*

MERGEFORMATINET .

- Energía propia, INCLUDEPICTURE


"http://www.lawebdefisica.com/dicc/schrodinger/img14.png" \*

MERGEFORMATINET : valor propio del hamiloniano asociado a su n-


ésimo estado propio.

TABLA PERIODICA

En 1913 Henry Moseley basándose en experimentos con rayos x


determinó los números atómicos de los elementos y con estos creó una
nueva organización para los elementos.

Ley periódica: → " Las propiedades químicas de los elementos son


función periódica de sus números atómicos "

lo que significa que cuando se ordenan los elementos por sus números
atómicos en forma ascendente, aparecen grupos de ellos con propiedades
químicas similares y propiedades físicas que varían periódicamente.

ORGANIZACIÓN DE LA TABLA PERIÓDICA

Los elementos están distribuidos en filas (horizontales) denominadas


períodos y se enumeran del 1 al 7 con números arábigos. Los elementos

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de propiedades similares están reunidos en columnas (verticales), que se


denominan grupos o familias; los cuales están identificados con números
romanos y distinguidos como grupos A y grupos B. Los elementos de los
grupos A se conocen como elementos representativos y los de los
grupos B como elementos de transición. Los elementos de transición
interna o tierras raras se colocan aparte en la tabla periódica en dos
grupos de 14 elementos, llamadas series lantánida y actínida.

La tabla periódica permite clasificar a los elementos en metales, no


metales y gases nobles. Una línea diagonal quebrada ubica al lado
izquierdo a los metales y al lado derecho a los no metales. Aquellos
elementos que se encuentran cerca de la diagonal presentan propiedades
de metales y no metales; reciben el nombre de metaloides.

Metales: Son buenos conductores del calor y la electricidad, son


maleables y dúctiles, tienen brillo característico.
No Metales: Pobres conductores del calor y la electricidad, no poseen
brillo, no son maleables ni dúctiles y son frágiles en estado sólido.
Metaloides: Poseen propiedades intermedias entre Metales y No
Metales.

LOCALIZACIÓN DE LOS ELEMENTOS

Las coordenadas de un elemento en la tabla se obtienen por su


distribución electrónica: el último nivel de energía localiza el periodo y los
electrones de valencia el grupo.

Elementos representativos: Están repartidos en ocho grupos y se


caracterizan porque su distribución electrónica termina en s-p o p-s. El
número del grupo resulta de sumar los electrones que hay en los
subniveles s ó s y p del último nivel.

EJEMPLO: localice en la tabla periódica el elemento con Z= 35

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La distribución electrónica correspondiente es: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
3d10 4p5
la cual en forma ascendente es ; 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p5

El último nivel de energía es el 4, por lo tanto el elemento debe estar


localizado en el cuarto periodo. El grupo se determina por la suma
2+5=7, correspondiente al número de electrones ubicados en el último
nivel, lo cual indica que el elemento se encuentra en el grupo VII A.
Algunos grupos representativos reciben los siguientes nombres:

Grupo IA: Alcalinos


Grupo IIA Alcalinotérreos
Grupo VIIA: Halógenos
Grupo VIIIA:Gases nobles

Elementos de transición: Están repartidos en 10 grupos y son los


elementos cuya distribución electrónica ordenada termina en d-s. El
subnivel d pertenece al penúltimo nivel de energía y el subnivel s al
último. El grupo está determinado por la suma de los electrones de los
últimos subniveles d y s.

Si la suma es 3,4,5,6 ó 7 el grupo es IIIB, IVB, VB, VIB,VIIB


respectivamente. Si la suma es 8, 9 ó 10 el grupo es VIIIB primera,
segunda o tercera columna respectivamente. Y si la suma es 11 ó 12 el
grupo es IB y IIB respectivamente.

EJEMPLO: localice en la tabla periódica el elemento con Z= 47


La distribución electrónica correspondiente es: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2
3d10 4p5 4p6 5s2 4d4 la cual en forma ascendente es ; 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6
3d10 4s2 4p6 4d4 5s2

El último nivel de energía es el 5, por lo tanto el elemento debe estar


localizado en el quinto periodo. El grupo se determina por la suma
9+2=11, lo cual indica que el elemento se encuentra en el grupo I B.

Elementos de tierras raras: Están repartidos en 14 grupos y su

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configuración electrónica ordenada termina en f-s. Es de notar que la


serie lantánida pertenece al periodo 6 y la actínida al periodo 7 de la tabla
periódica.

LOCALIZACIÓN DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA

COMPORTAMIENTO DE LAS PROPIEDADES EN LA TABLA:

Radio atómico: Es una medida del tamaño del átomo. Es la mitad de la


distancia existente entre los centros de dos átomos que están en
contacto. Aumenta con el periodo (arriba hacia abajo) y disminuye con el
grupo (de derecha a izquierda). El radio atómico dependerá de la
distancia al núcleo de los electrones de la capa de valencia.

Energía de ionización: Es la energía requerida para remover un electrón


de un átomo neutro. Aumenta con el grupo y diminuye con el período.
Electronegatividad: Es la intensidad o fuerza con que un átomo atrae los
electrones que participan en un enlace químico. Aumenta de izquierda a
derecha y de abajo hacia arriba. Afinidad electrónica: Es la energía
liberada cuando un átomo neutro captura un electrón para formar un ion

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negativo. Aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba.

VARIACIÓN DE LAS PROPIEDADES PERIÓDICAS

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CONCLUSIÓN

Cada una de las capas del HYPERLINK


"http://es.wikipedia.org/wiki/Modelo_at%C3%B3mico_de_Bohr" \o "Modelo
atómico de Bohr" modelo atómico de Bohr correspondía a un valor
diferente del número cuántico principal. Más tarde se introdujeron los
otros números cuánticos y HYPERLINK
"http://es.wikipedia.org/wiki/Wolfgang_Pauli" \o "Wolfgang Pauli" Wolfgang
Pauli, otro de los principales contribuidores de la HYPERLINK
"http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_cu%C3%A1ntica" \o "Teoría
cuántica" teoría cuántica, formuló el celebrado HYPERLINK
"http://es.wikipedia.org/wiki/Principio_de_exclusi%C3%B3n" \o "Principio
de exclusión" principio de exclusión basado en los números cuánticos,
según el cual en un átomo no puede haber dos electrones cuyos números
cuánticos sean todos iguales. Este principio justificaba la forma de
llenarse las capas de átomos cada vez más pesados, y daba cuenta de
porqué la materia ocupa lugar en el espacio.

Desde un punto de vista mecano-cuántico, los números cuánticos


caracterizan las soluciones estacionarias de la HYPERLINK
"http://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_Schr%C3%B6dinger" \o
"Ecuación de Schrödinger" Ecuación de Schrödinger.

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BIBLIOGRAFIA

CABALLERO, Andrés y Ramos Froilan. (1998). Química. Distribuidora Escolar, S.A.


Sexta Edición. Venezuela.

ARDILA, Carmen y otros. (1984). Química General 1º año Ciclo Diversificado.


Ediciones CO-BO. Primera Edición. Caracas, Venezuela.

RODRIGUEZ, Regulo y otros. (1984). Química General 1º año Ciclo Diversificado.


Ediciones Eneva. Segunda Edición. Caracas, Venezuela.

INTERNET, Wikipedia.

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