Вы находитесь на странице: 1из 38

Министерство образования и науки ДНР

ГОУ ВПО «Донецкий национальный технический университет»

Кафедра «Промышленная теплоэнергетика»

КУРСОВАЯ РАБОТА
по курсу «Физико-химические процессы в теплоэнергетике»
на тему «Расчёт условий выгорания угольных частиц в конечной части
прямоточного факела»

Выполнил ст. гр. ТЭС-19 Бедарев И. В.


Проверил Сафонова Е. К.

Донецк 2021
ЗАДАНИЕ

на курсовую работу по курсу «Физико-химические процессы в


теплоэнергетике»

«Расчет условий выгорания угольных частиц в конечной части прямоточного


факела»

Студент ________________________Группа______________________

Срок выполнения с ___________________по__________________2021 г.

Дата защиты ________________ 2021 г.

Руководитель работы ___________________________________________

Работа связана с освоением методики теплотехнических расчетов и


самостоятельным их выполнением под руководством преподавателя.

В курсовой работе необходимо рассчитать условия выгорания частиц


топлива в конечной части прямоточного факела по следующему плану:

1. Анализ основных реакций при горении углерода на поверхности

частицы;

2. Расчёт констант равновесия по уравнениям реакций;

3. Расчёт констант равновесия по приближенному методу Л.П.

Владимирова;

4. Определение времени выгорания угольных частиц;

5. Расчёт скорости витания угольных частиц;

6. Определение парциальных давлений компонентов на поверхности

частицы;

7. Определение области горения угольных частиц;

8. Формулировка соответствующих выводов, рекомендаций и

предложений.

2
Исходные данные:

Вариант №4
P1Δ=4,5 P5Δ=20,5 δ1= 3×10-5
P2Δ=12 кПа Tф=1700К δ1= 5×10-6 м
кПа кПа м
Состав рабочей массы топлива, %

Wp=11% Ap=26,7% Spк=1,9% Spор=1,2% Ср=49,2% Hp=3,4% Np=1%

Oр=5,6% Марка топлива Г - газовые угли.

Подпись студента ___________

Подпись руководителя работы _________________

3
РЕФЕРАТ

Курсовая работа: 38 стр., 4табл.

Объект исследования – угольная частица топлива в конечной части


прямоточного факела.

Цель работы – расширение и закрепление теоретических и


практических знаний, полученных при изучении курса, освоение методики
расчета процесса горения частицы углерода.

Курсовая работа представляет собой комплексный расчет,


включающий следующие части:

1. Анализ основных реакций при горении углерода на поверхности

частицы;

2. Расчёт констант равновесия по уравнениям реакций;

3. Расчёт констант равновесия по приближенному методу Л.П.

Владимирова;

4. Определение времени выгорания угольных частиц;

5. Расчёт скорости витания угольных частиц;

6. Определение парциальных давлений компонентов на поверхности

частицы;

7. Определение области горения угольных частиц;

8. Формулировка соответствующих выводов, рекомендаций и

предложений.

КОНСТАНТА РАВНОВЕСИЯ, ВРЕМЯ ВЫГОРАНИЯ, СКОРОСТЬ


ВИТАНИЯ, ДВИЖЕНИЕ ЧАСТИЦЫ, ТОПЛИВО, УГЛЕРОД,
ПАРЦИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, РЕАКЦИИ.

4
СОДЕРЖАНИЕ
1.ВВЕДЕНИЕ.................................................................................................6
СУТЬ РАБОТЫ.............................................................................................8
2.АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ РЕАКЦИЙ, ПРОТЕКАЮЩИХ ПРИ
ГОРЕНИИ УГЛЕРОДА..........................................................................................8
3. РАСЧЕТ КОНСТАНТ РАВНОВЕСИЯ ПО УРАВНЕНИЯМ
РЕАКЦИИ..............................................................................................................12
4.РАСЧЕТ КОНСТАНТ РАВНОВЕСИЯ ПО ПРИБЛИЖЕННОМУ
МЕТОДУ Л.П. ВЛАДИМИРОВА........................................................................16
5.РАСЧЕТ КОНСТАНТ РАВНОВЕСИЯ ПО ПРАКТИЧЕСКИ
ТОЧНОМУ МЕТОДУ Л.П. ВЛАДИМИРОВА..................................................19
6.РАСЧЕТ СКОРОСТИ ВИТАНИЯ УГОЛЬНОЙ ЧАСТИЦЫ..............25
7.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЛАСТИ ГОРЕНИЯ УГОЛЬНЫХ ЧАСТИЦ.......27
8.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ КОМПОНЕНТОВ
НА ПОВЕРХНОСТИ ЧАСТИЦЫ........................................................................33
9.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ ВЫГОРАНИЯ УГОЛЬНЫХ ЧАСТИЦ 36
ВЫВОД........................................................................................................37
ПЕРЕЧЕНЬ ССЫЛОК.................................................................................38

5
1.ВВЕДЕНИЕ
Общая характеристика процесса горения в топках котельного агрегата

В каждой топке подаваемое в неё топливо при повышении


температуры проходит следующие стадии:

1. Предварительный подогрев

2. Подсушка

3. Разложение на летучие газы и кокс

4. Воспламенение

5. Полное (до CO2, H2O, и SO2) или неполное сгорание горючих


Газов и пирогенетическое превращение их, происходящее в
топочной камере; полное до CO2 или неполное до CO горение
кокса.

6. Разложение (диссоциация) CO2 и H2O при высокой температуре


в присутствии углерода;

7. Освобождение минеральных примесей из топлив;

8. Разложение, окисление и плавление некоторых из них –


образование шлака;

9. Выжигание кокса из шлака.

Горение топлива в топке начинается после его воспламенения. В


присутствии кислорода любое горючее вещество подвергается окислению
даже при низких температурах. Однако при этом окисление идёт очень
медленно. По мере повышения температуры интенсивность окисления
возрастает. Следует различать по интенсивности окисления две области
температур. В первой из них тепло, выделяющееся при окислении, не в
состоянии поддерживать температуру горючего вещества идущего на
горение воздуха или кислорода выше температуры окружающей среда. В
области же высоких температур окисление идёт на столько интенсивно, что
температура поднимается до величины, значительно превышающей
температуру окружающей среды, и поддерживается самим процессом
окисления на этой высоте.

Горение кокса идёт в основном по поверхности кусочков его – в слое,


пылинок в факеле угольной пыли или же частичек сажи – в факеле угольной
6
пыли или же частичек сажи – в факеле жидкого топлива.
Совершающаяся на поверхности кокса реакция соединения углерода с
кислородом имеет очень большую скорость, и процесс горения твёрдого
кусочка протекал бы весьма быстро, если бы было обеспечено столь же
быстрое питание реакции необходимым ей кислородом и отвод
получившихся продуктов сгорания от поверхности.

При расчёте котельного агрегата. а так же при контроле и наладке его


работы, приходится определять объем воздуха, необходимого для горения,
количество продуктов сгорания, их состав, учитывать влияние неполноты
сгорания на количество выделенного тепла.

7
СУТЬ РАБОТЫ

2.АНАЛИЗ ОСНОВНЫХ РЕАКЦИЙ, ПРОТЕКАЮЩИХ ПРИ


ГОРЕНИИ УГЛЕРОДА

Основными газами, реагирующими с углеродом кокса топлива или с


углеродом сажи, являются кислород, углекислота, водяной пар. Независимо
от того, по какому механизму развивается окисление углерода, будем
считать, что первичными продуктами горения являются углекислота и окись
углерода. При высокой влажности сжигаемого топлива, когда в продуктах
сгорания может находиться значительное количество водяных паров, или при
окислении углерода водяным паром (при "мокрой" газификации) в
первичных продуктах возможно появление водорода и метана. При
одновременном получении ряда первичных продуктов существует
возможность взаимодействия углерода с несколькими окислителями, если
только они будут находиться в контакте с углеродной поверхностью. Таким
образом, для горения углерода характерно многообразие реакций.

Механизм этих реакций весьма сложен и детально ещё не выяснен, что


затрудняет создание единой, научно обоснованной и полностью доказанной
расчетной схемы выгорания углерода.

Основным итогом процесса горения углерода при высоких


температурах является соединение кислорода с углеродом по реакциям. Эти
реакции принято называть первичными. На поверхности горящей частицы
возможно раскисление образовавшейся углекислоты до СО по реакции 3.
Наряду с ними на поверхности горящей углеродной частицы возможно
взаимодействие образовавшейся окиси углерода с диффундирующим из
объёма кислородом по уравнению реакции 4. При высокотемпературном
горении углерода на внешней поверхности частицы и на поверхности пор
протекают следующие основные итоговые стехиометрические реакции:

 Различают гомогенное и гетерогенное горение. При гомогенном


горении исходные вещества имеют одинаковое агрегатное
состояние (горение газов), а при гетерогенном — различное (горение
жидких и твердых продуктов)

8
В условиях встречной диффузии продуктов неполного сгорания от
поверхности углеродного массива в поток окислителя, диффундирующего
навстречу им из окружающего частицу объёма, неизбежно взаимодействие
вблизи углеродной поверхности по реакциям.

Рассматривая высокотемпературное горение, мы можем принять


упрощенное выражение для скорости реакций, исходя из первого порядка
реакций по компоненту, находящемуся в недостатке. Вообще говоря,
скорость гомогенной реакции горения может зависеть от концентраций
обоих участвующих в реакции компонентов. Однако опытные данные
показывают, что в основном скорость горения СО, H2 и CH4 определяется
содержанием этих компонентов в смеси и лишь при малых концентрациях
кислорода начинает зависеть также и от содержания последнего. Изменение
констант скоростей реакции от температуры подчиняется закону Аррениуса.

Обработка опытных материалов по кинетике взаимодействия углерода


с газами, в полулогарифмических координатах Аррениуса показывает
(таблица 2.1), что линии зависимости логарифма константы скорости
1
реакции (lg k) и обратной температуры
()
T по мере роста температуры
сходятся в некоторой точке, Что позволяет сделать предположение о наличии
некоторой условной точки – полюса.

9
Таблица №2.1 – Энергия активации для различных реакций (кДж/моль)

Введение полюса, в котором сходятся линии констант скорости


реакции, позволяет связать между собой энергию активации и
предэкспоненциальный множитель в зависимости Аррениуса либо выразить
константу скорости реакции, зная только энергию активации, через
координаты полюса k* и T* по формуле:

Используя значения координат полюсов, можно дать связь между


энергией активация и полюсом реакции 0 k . Различные авторы эту связь
представляли поразному:

для координат полюса у В. В. Померанцева

у Г.Ф. Кнорре, И.И. Палеева, К.М. Арефьева

у Л.А. Вулиса (реакция C  O2 )

Рекомендуем расчеты проводить по уравнению Аррениуса:

Между энергиями активаций различных реакций существует связь:

E2 E3 E3 '
=1,1 ; =2,2 ; =1,6 .
E1 E1 E1

10
Таблица №2.2 – Энергия активации, кДж/моль, 1-й реакции для коксов
различного топлива

Расчет процессов горения требует знания суммарных кинетических


констант E и k0. Чаще всего величины E и k0 рассчитываются по
экспериментальным данным. Прямое определение их основано на измерении
концентраций реагирующих веществ и продуктов реакции и на определении
времени реакции непосредственными замерами. Однако такой метод
практически неприемлем для процессов, происходящих во фронте пламени.
Значительные погрешности прямых измерении объясняются тем, что зона
реакции не превышает долей миллиметра, а скорость реакции во фронте
пламени на несколько порядков превышает скорость реакции в слоях,
непосредственно прилегающих к зоне реакции. Значения суммарных
кинетических констант горения приведены в таблице 2.3.

Таблица №2.3 – Значение суммарных кинетических констант горения

11
3. РАСЧЕТ КОНСТАНТ РАВНОВЕСИЯ ПО УРАВНЕНИЯМ
РЕАКЦИИ

Гетерогенные реакции
кДж
1. C+O 2=СО 2 +395 ;
моль
Приняв за единицу измерения 1 кг и соответственно 1 килограмм-
молекулу (моль), получим:
12кг С + 32 кгО2 = 44кгСО 2 – молярная масса;
Сp = 49,2% = 492гр.
m c 492
ν(С)= = =41 моль
12 12
41 ∙ 32
ν(O 2)= =109,3 мол ь
12
109,3∙ 44
ν(CO2 )= =151,25 моль
12
Константа равновесия по стехеометрическим формулам ( объем газа
при нормальных физических условиях V = 22,4 л):
V (CO 2)
K 1= ;
V (O 2 )
22,4 ∙ 151,25
K 1= =1,38
22,4 ∙ 109,3

кДж
2. C+0,5 O 2=CO +219 ;
моль
12кг С + 16 кгО2 = 28 кг СО
41 ∙ 16
ν(O 2)= =54,6 моль
12
54,6 ∙28
ν ( CO 2 )= =95,55 моль
16
V (CO)2
K 2= ;
V (O 2)
95,552
K 2= =167,2
54,6

12
кДж
3. C+C O 2 =2CO−175,5 ;
моль
12кг С + 44 кгС О2 = 56 кг СО;
41∙ 44
ν(C O 2)= =15 0,3 моль
12
150,3 ∙ 56
ν(CO)= =191,3 моль
44
V 2 (CO)
K 3= ;
V (CO 2)
22,4 ∙ 191,32
K 3= =243,5
22,4 ∙150,3
кДж
3' .C + H 2 O=O+ H 2−130,5 ;
моль
12кг С + 18 кг Н 2 О = 28 кг СО + 2 кг Н 2;
P
W 110
H2O : = =ν ( H 2 O ) =6,1 моль
18 18
6,1 ∙28
ν ( CO )= =9,5 моль
18
9,5 ∙2
ν ( H 2 )= =0 ,67 моль
18
(H2= 1,34г)
V ( CO ) ·V ( H 2)
K 3 ʹ= ;
V (H 2 O)
9,5 ∙ 22,4 ∙0,67 ∙ 22,4
K 3 ʹ= =23,4
6,1∙ 22,4

кДж
3' ' . C+2 H 2 O=C O 2 +2 H 2−132 ;
моль
12кг С + 36 кг Н 2 О = 44 кг СО2 + 4 кг Н 2;
W P 110
ν ( H 2 O )= = =3,05 моль
36 36
3,05 ∙ 44
ν(C O 2)= =3,73 моль
36
3,73 ∙ 4
ν( H 2)= =0 ,34 моль
44
(H2=1,36г)
V ( C O2 ) ·V 2 (H 2 )
K 3 ʹʹ = ;
V 2 (H 2 O)
13
3,73 ∙22,4 ∙0,34 2 ∙ 22,4
K 3 ʹʹ = =1 , 04
22,4 ∙ 3,052

кДж
3' ' ' .C +2 H 2=C H 4 −74,4 ;
моль
12кг С + 4кг Н 2 = 16 СН 4
m(H 2 )=H р +m¿
37,3
ν ( H 2)= =9,33 моль
4
9,33 ∙ 16
ν(CH 4)= =37,3 моль
4
V (CH 4 )
K 3 ʹʹʹ = ;
V 2 ( H 2)
37,3
K 3 ʹʹʹ = =0,43
9,332
Гомогенные реакции
кДж
4. 2 CO+O 2=2CO 2+571
моль
'

V (CO)=V (CO)2 +V (CO)3 +V (CO )3


V (CO)=95,55 ∙22,4 +191,3∙ 22,4+ 9,5 ∙22,4=6638,2 м 3
V ( CO ) 6638,2
V (O 2 )= = =3319,1 м 3
2 2
V (C O2 )=V (CO )
V 2 (CO 2)
K4= 2 ;
V ( CO ) · V (O 2)

6638,22 −4
K4= 2
=3,01 ∙ 10
6638,2 ∙ 3319,1
кДж
4 ' . 2 H 2+ O 2=2 H 2 O+231 ;
моль
'' '

V ( H 2 )=V (H ¿ ¿2)3 + V (H ¿¿ 2)3 =0,67 ∙ 22,4+ 0,34 ∙22,4=22 , 624 м 3 ¿ ¿


V ( H 2 ) 22,624 3
V (O 2 )= = =11,312 м
2 2
V (H 2 O)=V (H 2)
V 2 ( H 2 O)
K 4 ʹ= ;
V 2 ( H 2 ) ·V (O 2)

14
22,6242
K 4 ʹ= =0,088
22,6242 ∙ 11,312
K 4 ʹʹ =1
K 4 ʹʹʹ =1

4.РАСЧЕТ КОНСТАНТ РАВНОВЕСИЯ ПО ПРИБЛИЖЕННОМУ


МЕТОДУ Л.П. ВЛАДИМИРОВА

Основные реакции, протекающие при горении углерода.

1. C O2  CO2  395 кДж/моль

2. 2C O2  2CO  219 кДж/моль

15
3. C CO2 2CO 175,5 кДж/моль

4. С H2O CO  H2 130,5 кДж/моль

5. C 2H2O  CO2  H2 132 кДж/моль

6. C 2H2  CH4  74,9 кДж/моль

7. 2CO  O2 2CO2  571 кДж/моль

8. 2H2 O2 2H2O  231 кДж/моль

9. CH4 2O2  CO2  2 H2O 892 кДж/моль

10. CO  H2O  CO2  H2 40,4 кДж/моль

1) Константа равновесия по приближенному методу Владимирова


определяется следующим выражением:

M
lg К р = +N ,
T
° °
где M и N – численные функции ΔΗ298 и ΔS 298 , а именно:

M=−0 , 21858⋅ΔΗ °298

N =+ 0 , 21858⋅ΔS°298
Для определения ΔM и ΔN изучаемой реакции из вспомогательной
таблицы выписываются значения M и N для всех участников реакции,
которые затем алгебраически суммируются. Для конечных продуктов
реакции значения M и N берутся с тем знаком, который приводится в
таблице, а для исходных продуктов реакции – с противоположным.

Если в реакции участвуют по две, три и более молекулы реагирующих


веществ, значения M и N умножаются на стехиометрические коэффициенты.
В общем случае для реакции

bB+dD=gG+rR+ Q̄
Определение ΔM и ΔN производится следующим образом:

ΔΜ=gΜ G +rΜ R−bΜ B−dM D

16
ΔN =gN G +rN R−bN B−dN D

Температура T= 1700К.

1. C O2  CO2
Для CO2 M= +20557,886; N= +0,1524;
∆M= +20557,886;
∆N= +0,1524;
1
lg К р =20557 , 886⋅ +0 , 1524=12 , 245 .
1700
12
К р =1 ,758⋅10 .

2. 2C O2  2CO
Для CO 2M= +11548,018; 2N= +9,3722.
∆M= +11548,018;
∆N= +9,3722;
1
lg К р =11548, 018⋅ +9 , 3722=16 , 165.
1700
К р=16,165.
3. C CO2 2CO
Для CO2 M= +20557,886; N= +0,1524;
Для CO 2M= +11548,018; 2N= +9,3722.
∆M= 2M(CO)-M(CO2).
∆M= 11548,018-20557,886 = -9009,868
∆N= 2N(CO)-N(CO2).
∆N= 9,3722-0,1524=9,2198.
1
lg К р =−9009 , 868⋅ +9 , 2198=3 , 92 .
1700
К р =8317 ,6.
4. С H2O CO  H2
Для H2O M= 14932,730; N= -8,5204;
Для CO M= 5774,009; N= 4,6861;
∆M= -9158,72;
∆N= 13,2;
1
lg К р =−9158 , 721⋅ +13 , 2=7 ,81 .
1700

17
7
К р =6 , 456⋅10 .
5. C 2H2O  CO2  H2
Для H2O M= 14932,730; N= -8,5204;
Для CO2 M= +20557,886; N= +0,1524;
∆M= 5625,156;
∆N= 8,6728;
1
lg К р =5625 , 156⋅ +8 ,6728=12.
1700
12
К р =10 .
6. C 2H2  CH4
Для СH4 M= 3910,178; N= -4,2142.
∆M= 3910,178;
∆N= -4,2142;
1
lg К р =3910 , 178⋅ −4 ,2142=−1, 91 .
1700
3
К р =12,3⋅10 .
7. 2CO  O2 2CO2
Для CO 2M= +11548,018; 2N= +9,3722;
Для CO2 2M=41115,77; 2N= +0,3048;
∆M= 29567,752
∆N= -9,0674
1
lg К р =29567 , 752⋅ −9 , 0674=8 ,3254 .
1700
8
К р =2 , 1154⋅10 .

8. 2H2 O2 2H2O
∆M= 29865,46;
∆N= -17,0408;
1
lg К р =29865 , 46⋅ −17 , 0408=0 , 5271.
1700
К р =3,365 .
9. CH4 2O2  CO2  2 H2O
Для СH4 M= 3910,178; N= -4,2142
Для CO2 2M=41115,77; 2N= +0,3048
Для H2O 2M=29865,46; 2N=-17,0408;
18
∆M= 46513,168;
∆N= -12,674;
1
lg К р =46513, 168⋅ −12 , 674=14 , 686.
1700
14
К р =4 , 85⋅10 .
10. CO  H2O  CO2  H2
∆M= -148,85;
∆N= 3,986;
1
lg К р =−148 , 853⋅ +3 ,9867=3 , 899 .
1700
К р =7925 .

5.РАСЧЕТ КОНСТАНТ РАВНОВЕСИЯ ПО ПРАКТИЧЕСКИ


ТОЧНОМУ МЕТОДУ Л.П. ВЛАДИМИРОВА.
Таблица значений функции f(∆H), f(∆S), f(∆Cp) к практически точному
расчету равновесий для заданных уравнений.

CH4 O2 CO2 H2O CO Cтв.гр H2


(∆H) 3910,18 0 20557,89 12633,49 5774 0 0
(∆S) -4,2328 0 0,1419 -2,3231 -4,6861 0 0
c0 0,7480 1,8892 2,26 1,5779 1,3661 0,8962 1,425
c1∙10-3 3,9006 0,0442 0,5989 0,5499 0,4571 0,2230 0,170
c2∙10-6 -0,9104 - - - -0,1003 - -
c-2∙105 - -0,2251 -0,4273 -0,0585 - -0,4590 0,026

Определим значение температурной функции:


1
=0 ,5882⋅10−3 .
Т= 1700К. T M0= 0,9162; M1= 0,5780∙10-3; M2= 0,4424∙10-6;

M-2= 0,3824∙105.

Основные расчетные формулы имеют вид:

∆f(∆H) = gf(∆Hg)+rf(∆HR)-bf(∆HB)-df(∆HD)

∆f(∆S) = gf(∆Sg)+rf(∆SR)-bf(∆SB)-df(∆SD)

19
∆c= gc(G)+rc(R)+bc(B)+dc(D)

Δf (ΔΗ )
lg К р = + Δf ( ΔS)+ Δc 0 M 0 +Δc 1 M 1 + Δc 2 M 2 +Δc −2 M −2 .
T
Расчет:

1. C O2  CO2
∆f(∆H)= 20557,89;
∆f(∆S)= 0,1419;
∆c0= -0,5252;
∆c1= 0,3317∙10-3;
∆c2= 0;
∆c-2= 0,2568∙105;

205557 , 89
lg К р = +0 , 1419+(−0 , 5254 )⋅0 , 9162+0 , 3317⋅0 ,5780+
1700
+0 ,2568⋅0,3824=12
12
K P =10 .

2. 2C O2  2CO
f(∆H)= 11548,02;
∆f(∆S)= -9,3722;
∆c0= -0,9494;
∆c1= 0,424 ∙10-3;
∆c2= -0,2006∙10-6;
∆c-2= 1,1431∙105.
11548, 02
lg К р = −9 , 3722+(−0 , 9494 )⋅0 , 9162+0 , 424⋅0 ,5780+
1700
+(−0,2006)⋅0,4424+0,1431⋅0,3824=−2,85
−4
K P =14⋅10 .
3. C CO2 2CO
f(∆H)=-9009,87;
∆f(∆S)= -9,5141;
∆c0= -0,424;
∆c1= 0,0923 ∙10-3;
∆c2= -0,2006∙10-6;
∆c-2= 0,8863∙105.

20
−9009 , 87
lg К р = −9 , 5141+(−0 , 424 )⋅0 , 9162+0 , 0923⋅0 ,5780+
1700
+(−0,2006 )⋅0,4424+0,8863⋅0 ,3824=−14,9.
−15
K P =1 ,25⋅10 .
4. С H2O CO  H2
f(∆H)=-6859,48;
∆f(∆S)= -2,363;
∆c0=0.317;
∆c1= -0,1448∙10-3;
∆c2= 0,1003∙10-6;
∆c-2= 0,5435 ∙105.
−6859 , 48
lg К р = −2 , 363+0 , 317⋅0 , 9162+(−0 , 1448)⋅0 ,5780+
1700
+0,1003⋅0,4424+0,5435⋅0,3824=−5,93.
−6
K P=1 ,17⋅10 .
5. C 2H2O  CO2  H2
∆f(∆H)= -4709,09;
∆f(∆S)= 4,7881;
∆c0=1,058;
∆c1= -0,3819∙10-3;
∆c2= 0;
∆c-2= 0,2007∙105;

−4709 , 09
lg К р = +4 ,7881+1 , 058⋅0 , 9162+(−0 , 3819)⋅0 ,5780+
1700
+0,2007⋅0 ,3824=2,84.
K P=691 ,8 .
6. C 2H2  CH4
∆f(∆H)= 3910,18;
∆f(∆S)= -4,2328;
∆c0= -2,9982;
∆c1= 3,3376∙10-3;
∆c2= -0,9104∙10-6;
∆c-2= 0,407 ∙105;

21
3910 , 18
lg К р = −4 , 2328+(−2 , 9982)⋅0 ,9162+3 , 3376⋅0 ,5780+
1700
+(−0,9162)⋅0, 4424+0,407⋅0, 3824=−2 ,19 .
−4
K P=64 , 5⋅10 .
7. 2CO  O2 2CO2
∆f(∆H)=29567,76;
∆f(∆S)= 9,656;
∆c0= -0,1014;
∆c1= 0,2394∙10-3;
∆c2= 0,2006∙10-6;
∆c-2= -0,6295∙105;
29567 , 76
lg К р = +9 ,656+(−0 ,1014 )⋅0 , 9162+0 ,2394⋅0 , 5780+
1700
+0 ,2006⋅0 ,4424+(−0 ,6295 )⋅0 ,3824=27.
27
K P =10 .
8. 2H2 O2 2H2O
∆f(∆H)=25266,98;
∆f(∆S)= -4,6462;
∆c0= -1,5834;
∆c1= 0,7136 ∙10-3;
∆c2= 0;
∆c-2= 0,0561 ∙105;

25266 , 98
lg К р = −4 ,6462+(−1 , 5834 )⋅0 , 9162+0 , 7136⋅0 , 5780+
1700
+0,0561⋅0,3824=9,19.
9
K P=1 ,54⋅10 .
9. CH4 2O2  CO2  2 H2O
∆f(∆H)= 41914,69;
∆f(∆S)= 0,2715;
∆c0= 0,8894;
∆c1= -2,2923∙10-3;
∆c2= 0,9104 ∙10-6;
∆c-2= -0,0941 ∙105;

22
41914 , 69
lg К р = +0 , 2715+0 , 8894⋅0 , 9162+(−2, 2923 )⋅0 , 5780+
1700
+0 ,9104⋅0 ,4424+(−0 ,0941)⋅0 ,3824=24 ,78 .
24
K P=6 , 02⋅10 .
10. CO  H2O  CO2  H2
∆f(∆H)=2150,39;
∆f(∆S)=7,1511;
∆c0= 0,741;
∆c1= -0,2371∙10-3;
∆c2= 0,1003 ∙10-6;
∆c-2= -0,3428 ∙105;
2150 , 39
lg К р = +7 , 1511+0 , 741⋅0 , 9162+(−0 , 2371)⋅0 ,5780+
1700
+0 ,1003⋅0 ,4424 +(−0, 3428)⋅0,3824=8, 87 .
8
K P=7 , 41⋅10 .

Составим сравнительную таблицу для констант равновесия,


рассчитанных по стехиометрическим формулам и по методу Владимирова:

По
По методу
Реакции стехиометрическим
Владимирова
формулам
1. C O2  CO2  395 кДж/моль
1,38 1,758×1012
2. 2C O2  2CO  219 кДж/моль
167,2 16,165

23
3. C CO2 2CO 175,5 кДж/моль
243,5 8317,6
4. С H2O CO  H2 130,5 кДж/моль
23,4 6,456×107
5. C 2H2O  CO2  H2 132 кДж/моль
1,04 1012
6. C 2H2  CH4  74,9 кДж/моль
0,43 12,3×103
7. 2CO  O2 2CO2  571 кДж/моль
3,01×10-4 2,1154×108
8. 2H2 O2 2H2O  231 кДж/моль
0,088 3,365
9. CH4 2O2  CO2  2 H2O 892
1 4,85×1014
кДж/моль
10. CO  H2O  CO2  H2 40,4
кДж/моль 1 7925

Константа равновесия показывает во сколько раз скорость прямой


реакции больше скорости обратной реакции при данной температуре и
концентрациях веществ, которые вступают в реакцию. Из анализа данных,
можно сделать вывод, что скорость прямой реакции c 3' по 4 'намного больше
скорости обратной. В реакциях 4 ' ' и 4 ' ' ' константы равновесия равны единице,
это значит, что скорости прямой и обратной реакции равны.

6.РАСЧЕТ СКОРОСТИ ВИТАНИЯ УГОЛЬНОЙ ЧАСТИЦЫ

Дано:
−5 −6
Размер частицы δ 1=3⋅10 м ; δ 2 =5⋅10 м

Температура потока Тф= 1700

24
кг
ρ=1700
Плотность частицы для газовых каменных углей м3
Решение:
Определим плотность газового потока
T
ρг =ρ0⋅ 0 ;
T
273 , 15 кг
ρг =1 , 29⋅ =0 ,207 3 ;
1700 м
Коэффициент кинематической вязкости для воздуха при температуре

2
м
v =280 ,8⋅10−6
T=1700К будет равен с .
Определим критерий Кирпичева для обеих частиц:
4⋅g( ρ−ρг )
Ki=δ⋅3
√ 3⋅v 2⋅ρ г
;

4⋅9 , 81⋅(1700−0 , 207 )


Ki1 =3⋅10−5⋅3
√ 3⋅(280 , 8⋅10−6 )2⋅0 ,297
=0 ,33

4⋅9 , 81⋅(1700−0 ,207 )


Ki 2 =5⋅10−5⋅3
√ 3⋅(280 , 8⋅10−6 )2⋅0 , 297
=0 , 055

Так как критерий Кирпичева Ki≤8,5 для двух заданных размеров


частиц. Определяем критерий Шиллера:
Ki 2
Sch= ;
24⋅(1+0 , 955⋅10−3⋅Ki 4 )0 , 375
2
0 ,33
Sch 1= −3 4 0 , 375
=0 ,0045
24⋅(1+0 , 955⋅10 ⋅0 , 33 )
0 , 0552
Sch 2 = −3 4 0 , 375
=12 , 6⋅10−5
24⋅(1+0 , 955⋅10 ⋅0 ,055 )
Определим скорость витания частицы

25
Sch
Wв= ;
3⋅ρ г

3
4⋅g⋅( ρ−ρ г )⋅v
0 , 0045
W в 1= =0 , 014
3⋅0 , 207
√ 3
4⋅9 , 81⋅(1700−0 , 207 )⋅280 , 8⋅10−6
−5
12 , 6⋅10
W в 2= =39 ,2⋅10−5
3⋅0 , 207
√ 3
4⋅9 ,81⋅(1700−0 , 207 )⋅280 , 8⋅10−6
Определим область движения частицы (критерий Рейнольдса).
W в⋅δ
Re= ;
v
0 ,014⋅3⋅10−5
Re1 = −6
=0 , 0015
280 , 8⋅10
39 , 2⋅10−5⋅5⋅10−6 −6
Re2 = =6 , 98⋅10
280 , 8⋅10−6
Для частицы 1 и 2 Re<1 – область Стокса, область вязкого течения.

7.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЛАСТИ ГОРЕНИЯ УГОЛЬНЫХ ЧАСТИЦ


Вычислим энергию активации различных реакций для каменного угля.

26
Определим по таблице энергию активации 1-й реакции:
кДж
E1 =120⋅103
кмоль

Энергия активации других реакций определяется из следующих


E2 E3 E
3'
=1,1 =2,2 =1,6
соотношений : E1 E1 E1

кДж
E2 =1,1⋅E1 =1,1⋅120⋅10 3=132⋅10 3
кмоль

кДж
E3 =2,2⋅E1 =2,2⋅120⋅103 =264⋅10 3
кмоль

3 3 кДж
E3 э =1,6⋅E 1 =1,6⋅120⋅10 =192⋅10
кмоль

кДж кДж
E4 =96300 E4 э=129000
кмоль кмоль

Найдем полюс реакции k0 для всех реакций:

lg k 0 =0,2⋅10−4 E +2

Определим константу скорости по уравнению Аррениуса:


E

RT
k =k 0⋅e

м м
lg k 01=0,2⋅10−4⋅120⋅10 3 +2=4,4 ; k 01=25118 , 9 ;
с с
120⋅10 3

8,3⋅1700 м
k 1 =25118 , 9⋅e =5 , 087
с
−4 3
lg k 02=0,2⋅10 ⋅132⋅10 +2=4 , 64 ;

м
k 02=43651 ,6 ;
с
132⋅103

8,3⋅1700 м
k 2 =43651, 6⋅e =3 , 777
с

lg k 03 =0,2⋅10−4⋅264⋅103 + 2=7 , 28 ;

27
м
k 03 =1, 9055⋅10 7 ;
с
264⋅103
− м
k 3 =1 , 9055⋅107⋅e 8,3⋅1700
=1 , 426⋅10−8
с
−4 3
lg k 03 э=0,2⋅10 ¿ 192⋅10 +2=5 ,84 ;

м
k 03 ' =691831 ;
с
3
192⋅10

8,3⋅1700 м
k 3 э=691831⋅e =0 , 79
с
1
k 04 =7 , 05⋅106 ;
с
96300
6

8,3⋅1700 1
k 4 =7 , 05⋅10 ⋅e =7658 ,6
с

1
k 04 ' =2 ,137⋅1014 ;
с
129000
14
− 1
k 4 э =2 ,137⋅10 ¿ e 8,3⋅1700
=2 ,287⋅1010
с

Для определения области горения частиц необходимо определить


химический критерий Нуссельта N для первой и второй реакций горения.
Рассчитывается по следующей формуле:
k
N=
αD

где k – константа скорости данной реакции, м/с;

αD – коэффициент диффузионного обмена (массоотдачи), м/с:


Nu D⋅D
αD=
δ

где NuD – диффузионный критерий Нуссельта, для очень маленьких


частиц при Re→0 критерий Нуссельта стремится к своему минимальному
значению NuD = 2.

D – коэффициент диффузии кислорода в смеси с азотом и двуокисью


углерода, м2/с.

28
По заданному составу топлива определим содержание O2, CO2 и N2 в
продуктах сгорания.

Теоретическое количество воздуха:


0 p p p p
V в =0 , 0889⋅(С +0 , 375⋅S )+0 , 265⋅H −0 ,033⋅O ;
3
м
V 0в =0 , 0889⋅(49 , 2+0 ,375⋅1,9)+0 , 265⋅3,4−0 , 033⋅5,6=5 , 153 .
кг
Действительное количество влажного воздуха при коэффициенте
избытка воздуха α=1,5 и его влагосодержанием dв = 10,1 г/кг.

Действительное количество влажного воздуха:

м3
V в=α⋅V 0в (1+0 , 00124⋅d в )=1,5⋅5 ,153⋅(1+0 , 00124⋅10 ,1 )=7 , 826
кг
Действительный объем продуктов сгорания:
p 3
C 49 ,2 м
V CO2 =1 , 867 =1 ,867 =0 , 918 ;
100 100 кг
Sp 3 м3
V SO 2 =0,7 =0,7 =0 , 013
100 100 кг
p
0 N 0
V N =0 , 79 V +0,8
в +0 ,79(α−1 )V в ;
2 100
3
1 м
V N =0 , 79⋅5 , 153+0,8 +0 , 79(1,5−1)⋅5 , 153=6 ,114
2 100 кг
V H2 O =0,1⋅H p +0 , 0124⋅W p +0 ,0161⋅V 0в +(α−1)⋅0 , 0161⋅V 0в
м3
=0,1⋅3,4+0 , 0124⋅11+0 , 0161⋅5 , 153+(1,5−1)⋅0 , 0161⋅5 , 153=0,6
кг

0 м3
V O2=0 ,21⋅(α−1)⋅V =0 ,21(1,5−1)⋅5 , 153=0 , 541
в
кг
Объем продуктов сгорания и процентный состав O2, CO2 и N2:
V ПГ=V CO +V SO2 +V N 2 +V H2 O +V O 2 ;
2

29
м3
V ПГ=0 , 918+0 , 013+6 , 114+0,6+0 , 541=8 , 186
кг
V CO 0 , 918
СO 2 = 2
¿100 %= ⋅100=11 ,2 %
V ПГ 8 , 186

VN 6 , 114
N 2= 2
¿ 100 %= ⋅100=74 , 8 %
V ПГ 8 , 186

VO 0 , 541
O2 = 2
¿ 100 %= ⋅100=6,6 %
V ПГ 8 ,186

O2 6,6 N 2 74 , 8
xO = = =0 , 066 xN = = =0 , 748
2 100 100 2 100 100

CO 2 11, 2
x CO = = =0 ,112
2 100 100
=101325 Па,
0
Коэффициенты взаимной диффузии при условиях (P
T0=273 K):

Кислород – углекислый газ:

−4 м2
D013=0 ,139⋅10
с

Кислород – воздух:

−4 м2
D012=0 ,178⋅10
с

Приведем коэффициенты диффузии действительным условиям


P=740мм.рт.ст = 98642 Па, T=1700 K по формуле:

T 1, 75 P0
D=D0⋅
T0 ( ) ( ) P

1 ,75
1700 101325 м2
D12=0 , 178⋅10−4⋅ ( ) (
273 98642 )
=4 , 48⋅10−4
с

30
1 ,75
1700 101325 м2
D13=0 , 139⋅10−4⋅ ( ) (
273 98642 )
=3,5⋅10−4
с

Коэффициент диффузии кислорода в смеси с азотом и углекислым


газом:
1−x O 1−0 , 066 м2
D= 2
= =4 , 69⋅10−4
x CO 2 xN 2 0 , 112 0 , 748 с
+ +
D 13 D12 3,5⋅10 −4
4 , 48⋅10 −4

Коэффициент диффузионного массообмена для двух заданных


значений размера частиц составит:

2⋅4 , 69⋅10−4 2⋅4 , 69⋅10−4


αD = =31 ,26 αD = =187 , 6
1
3⋅10−5 2
5⋅10−6

Химический критерий Нуссельта для обеих частиц:


5,087 5,087
1) N 1δ 1 = =0,163; N 1 δ2 = =0,0271
31,26 187 , 6
3,777 3 ,777
2) N 2 δ1 = =0,121 ; N 2 δ2 = =0 , 02
31 ,26 187 ,6

Условием определения области горения является сумма химических


критериев Нуссельта для первой и второй реакций горения.

При (N1+N2)<0,1 – горение протекает в кинетической области;

При (N1+N2)>10 – горение протекает в диффузионной области ;


−5
Для частицы размером δ 1=3⋅10 м : N 1δ 1 +N 2 δ 1=0 ,163+0 ,121=0 ,284
−6
Для частицы размером δ 1=5⋅10 м :N 1δ 2 + N 2δ 2 =0 , 0271+ 0 , 02=0 , 0471

Полученные значения суммарного критерия Нуссельта значительно


меньше единицы, следовательно, горение обеих частиц протекает ближе к
кинетической области.
Оценим влияние 4-й реакции (реакции догорания углекислого газа у
поверхности частицы). Для этого необходимо определить схему горения CO
и H2 в пределах приведенной пленки. По мере роста температуры, т.е.
возрастания скорости реакций догорания СО и Н2, а также увеличения
толщины пограничного слоя кислород все в большей степени расходуется на
догорание СО и Н2 в пределах приведенной пленки. При этом можно
31
рассматривать три случая:
1. Кислород, несмотря на взаимодействия с СО и Н2, достигает
поверхности, и может протекать его прямое взаимодействие с углеродом.
Этот случай обычно называют схемой горящего пограничного слоя. Такая
схема горения возможна при сравнительно невысоких температурах и
небольшой толщине пограничного слоя.
2. Кислород не достигает углеродной поверхности, расходуясь
полностью в пределах приведенной пленки на догорание СО и Н 2. В этом
случае выгорание углерода происходит только по восстановительным
реакциям, а пограничный слой делится на негорящую и горящую зоны,
причем зона горения располагается внутри приведенной пленки между двумя
зонами, в которых горение отсутствует. Такую схему выгорания называют
схемой двойного горящего пограничного слоя. Обычно она имеет место при
высокой температуре процесса и горении довольно крупных углеродных
частиц или при слоевом горении.
3. Скорость горения СО и Н2 невелика, и, следовательно, их горение в
пределах приведенной пленки практически не влияет на распределение
концентраций компонентов, прежде всего кислорода. В этом случае в
пределах приведенной пленки происходит только диффузионные процессы, а
оксид углерода и водород выходят из приведенной пленки и сгорают в
газовом потоке. Эту схему называют схемой с не горящим пограничным
слоем.
Определить схему горения можно воспользовавшись критерием
Семенова:

Se=
√ k 4⋅DCO −O 2

Критерий Семенова: αD

где k4 – константа скорости 4-й реакции;

Dc−co −
2 коэффициент диффузии окиси углерода в кислороде,
который равен 3,2*10-4 м2/с

Тогда критерий Семенова равен:

Se = √ 7658 ,6⋅3,2⋅10−4
=0 ,05 Se = √ 7658 ,6⋅3,2⋅10−4
=0,00834
1 2
1) 31 ,26 2) 187 ,6

При критерии Se < 0,2 догорание CO и H2 происходит по схеме не


горящего пограничного слоя, при 0,2 < Se < 4 имеем схему с горящим
пограничным слоем, при Se > 4 – схема двойного горящего слоя.

32
−5
Для частицы δ 1=3⋅10 м горение протекает по схеме с горящим
пограничным слоем .
−6
Для частицы δ 1=5⋅10 м горение протекает по схеме с не горящим
пограничным слоем.

8.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ


КОМПОНЕНТОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ЧАСТИЦЫ
Определим химический критерий Нуссельта для реакций 3 и 3’ для
обеих частиц:

k3
N= ,
αD

1, 426⋅10−8 1 , 426⋅10−8
N 3 δ1 = =4 ,57⋅10−10 ; N 3 δ2 = =7,6⋅10−11
31 ,26 187 , 6

0 ,79 0 ,79
N 3' δ 1= =0, 025 ; N 3' δ 2= =0, 00421
31 ,26 187 ,6

Для схемы не горящего пограничного слоя справедливы следующие


формулы для определения парциальных давлений компонентов на
поверхности частицы.

Определим парциальные давления компонентов для частицы


δ 1=3⋅10−5 м

Поток кислорода (то есть скорость выгорания углерода):

α D p 1 Δ [ N 1 ( 1+2 N 3 )+ 2 N 2 ( 1+ N 3 ) ]+ p 2 Δ N 3 ( 1+ N 1 + N 2 ) + p 5 Δ N 3' ( 1+ 0,5 N 1 + N 3 )


GC =
RT ( 1+ N 3 )( 1+ N 1 + N 2 )

31,26
GC = ⋅¿¿
8,3⋅1700
4,5 [ 0 ,163 (1+2⋅4 ,57⋅10−10 )+2⋅0 , 121(1+4 ,57⋅10−10 )] +12⋅4 , 57⋅10−10 ( 1+0 , 163+0 , 121 )+20 , 5⋅0 ,025 (1+0,5⋅0 , 163+4 ,57⋅10−10 )
=
(1+4 ,57⋅10−10 )(1+0 , 163+0 , 121)

кмоль кг −2 кг
=0 , 006819 =0 , 006819⋅12 =8 ,1828⋅10 .
м 2⋅с м 2⋅с м 2⋅с

33
Парциальное давление кислорода у поверхности:

p 1 Δ −0,5⋅N 3⋅p5 Δ
p10=
1+ N 1 + N 2

4,5−0,5⋅4 , 57⋅10−10⋅20 , 5
p10= =3,5 кПа
1+0 ,163+0 ,121

Парциальное давление углекислого газа на поверхности:


N1
p20=
1
1+ N 3 [
⋅ p2 Δ + ( p −0,5⋅N 3⋅p5 Δ )
1+ N 1 + N 2 1 Δ ]
1 0 , 163
p20=
1+4 ,57⋅10
−10
⋅ 12+ [
1+0 , 163+0 , 121
( 4,5−0,5⋅4 ,57⋅10−10⋅20 , 5) =12 ,57 кПа ]
Парциальное давление водяного пара на поверхности:
p50= p5 Δ =20 , 5 кПа

Парциальное давление окиси углерода на поверхности:

p30=
[ p2 Δ N 3 ( 1+ N 1 + N 2 )+ p 1 Δ [ N 2 (1+ N 3 )+ N 1 N 3 ] +0,5⋅N 3⋅p5 Δ ( 1+ N 1 + N 2 )]
( 1+ N 3 )(1+ N 1 + N 2 )

p30=
[ 12⋅4 ,57⋅10−10⋅(1+0 ,163+0 , 121)+ 4,5 [ 0 ,121(1+ 4 , 57⋅10−10 )+ 0 ,163⋅4 ,57⋅10−10 ] +.. . ]
(1+4 ,57⋅10−10 )(1+0 , 163+0 , 121)

[ . . .+0,5⋅4 , 57⋅10−10⋅20 , 5(1+0 , 163+0 , 121)] =9 , 28⋅10 9 кПа


1

Определим парциальные давления компонентов для частицы


δ 1=5⋅10−6 м

Поток кислорода (то есть скорость выгорания углерода):

187,6
GC = ⋅¿¿
8,3⋅1700
4,5 [ 0 , 0271(1+2⋅7,6⋅10−11 )+2⋅0 , 02(1+7,6⋅10−11 ) ] +12⋅7,6⋅10−11 ( 1+0 , 0271+0 , 02 )+20 ,5⋅0 , 00421(1+0,5⋅0 , 0271+7,6⋅10−11 )
=
(1+7,6⋅10−11 )(1+0 , 0271+0 , 02)

кмоль кг кг
=0 , 3174 =0 , 3174⋅12 =3 , 8088 .
м 2⋅с м 2⋅с м2⋅с

34
Парциальное давление кислорода у поверхности:
p 1 Δ −0,5⋅N 3⋅p5 Δ
p10=
1+ N 1 + N 2

4,5−0,5⋅7,6⋅10−11⋅20 , 5
p10= =4 , 297 кПа
1+0 , 0271+0 , 02

Парциальное давление углекислого газа на поверхности:


N1
p20=
1
1+ N 3 [
⋅ p2 Δ + ( p −0,5⋅N 3⋅p5 Δ )
1+ N 1 + N 2 1 Δ ]
1 0 , 0271
p20=
1+7,6⋅10
−11
⋅ 12+ [
1+0 , 0271+0 , 02
( 4,5−0,5⋅7,6⋅10−11⋅20 , 5) =12 ,116 кПа ]
Парциальное давление водяного пара на поверхности:
p50= p5 Δ =20 , 5 кПа

Парциальное давление окиси углерода на поверхности:

p30=
[ p2 Δ N 3 ( 1+ N 1 + N 2 )+ p 1 Δ [ N 2 (1+ N 3 )+ N 1 N 3 ] +0,5⋅N 3⋅p5 Δ ( 1+ N 1 + N 2 )]
( 1+ N 3 )(1+ N 1 + N 2 )

p30=
[ 12⋅7,6⋅10−11⋅(1+0 , 0271+0 , 02 )+ 4,5 [ 0 , 02(1+7,6⋅10−11 )+0 , 0271⋅7,6⋅10−11 ] +.. . ]
( 1+7,6⋅10−11 )( 1+0 , 0271+0 , 02)

[ . . .+0,5⋅7,6⋅10−11⋅20 , 5(1+0 , 0271+0 , 02)] =8 , 995⋅10−2 кПа


1

35
9.ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕМЕНИ ВЫГОРАНИЯ УГОЛЬНЫХ
ЧАСТИЦ

Так как горение обеих частиц протекает в кинетической области, то


поток углерода не зависит от размеров частицы, а является только функцией
температуры и парциального давления кислорода в объеме. Время выгорания
будет рассчитываться по формуле:

τ =p ч Aδ 0
RT
A=
Коэффициент А: 2 M C p1 Δ ( k 1 +2 k 2 )

2
8,3⋅1700 c⋅м
A= =10 , 335
2⋅12⋅4,5⋅(5 , 087+2⋅3 ,777 ) кг

Тогда для первой частицы время выгорания составит:

1)τ =1700⋅10 ,335⋅3⋅10−5 =0 ,527 с

Для второй частицы с размером время выгорания составит

2)τ =1700⋅10 , 335⋅5⋅10−6=0 ,0878 с

36
ВЫВОД

В данной курсовой работе был рассчитан процесс и условия выгорания


угольных частиц в конечной части факела. Для этого мы рассмотрели
основные реакции горения углерода.

Основной итог процесса горения углерода при высоких температурах


является соединение кислорода с углеродом в реакциях C O2  CO2 и 2C O2
 2CO.

Полное (до CO2, H2O, и SO2) или неполное сгорание горючих Газов и
пирогенетическое превращение их, происходящее в топочной камере; полное
до CO2 или неполное до CO горение кокса.

Расчёт констант равновесия для этих реакций показал во сколько раз


скорость прямой реакции больше скорости обратной реакции при данной
температуре и концентрациях веществ, которые вступают в реакцию. Из
анализа данных, можно было сделать вывод, что скорость прямой реакции c
3' по 4 ' намного больше скорости обратной. В реакциях 4 ' ' и 4 ' ' ' константы
равновесия примерно равны, это значит, что скорости прямой и обратной
реакции равны.

После этого рассчитали время выгорания частиц топлива разных


размеров. Из расчётной скорости витания было видно, что частица находится
в области Стокса.

Определив область горения по полученным значения суммарного


критерия Нуссельта (значительно меньше единицы), горение обеих частиц
протекает ближе к кинетической области. Для определения схемы горения
мы пользовались критерием Семенова и при заданных размерах обоих частиц
горение протекает по схеме с горящим пограничным слоем.

37
ПЕРЕЧЕНЬ ССЫЛОК

1. Методические указания для самостоятельной работы студента при


выполнении курсовых, практических и расчетных работ по дисциплинам:
"Физико-химические процессы в теплоэнергетике" и "Физико-химические
основы тепловых процессов промышленных предприятий" [Электронный
ресурс] : для студентов специальностей: 6.05060103 – "Тепловые
электрические станции”, 6.05060101 – "Теплоэнергетика”, 6.05060105 –
"Энергетический менеджмент" (дневной и заочной формы обучения) /
Государственное высшее учебное заведение "Донецкий национальный
технический университет", Кафедра промышленной теплоэнергетики ; ГВУЗ
"ДонНТУ", Каф. пром. теплоэнергетики ; сост.: Е.К. Сафонова и др. - 388 Кб.
- Донецк : ГВУЗ "ДонНТУ", 2013. - 1 файл. - Систем. требования: Acrobat
Reader.

2. Основы практической теории горения : учебное пособие для вузов /


В. В. Померанцев, К. М. Арефьев, Д. Б. Ахмедов ; В.В. Померанцев, К.М.
Арефьев, Д.Б. Ахмедов и др. ; Под ред. В.В. Померанцева. - 2-е изд., перераб.
и доп. - Л. : Энергоатомиздат, Ленингр. отд-ние, 1986. - 309с. : ил.

3. Крестовников А.Н. Химическая термодинамика : Учебное пособие


для вузов / А. Н. Крестовников, В. Н. Вигдорович ; А.Н. Крестовников, В.Н.
Вигдорович. - 2-е изд., испр. и доп. - М. : Металлургия, 1973. - 256 с. : черт.

4. Сборник задач по теории горения : учебное пособие для вузов / В. В.


Померанцев [и др.] ; В.В. Померанцев, К.М. Арефьев, Д.Б. Ахмедов и др. ;
под ред. В.В. Померанцева. - Л. : Энергоатомиздат, Ленингр. отд-ние, 1983. -
151с. : ил.

5. Бабий В.И. Горение угольной пыли и расчет пылеугольного факела /


В. И. Бабий, Ю. Ф. Куваев; В.И. Бабий, Ю.Ф. Куваев. - М. : Энергоатомиздат,
1986. - 208с. : ил.

38

Вам также может понравиться