Открыть Электронные книги
Категории
Открыть Аудиокниги
Категории
Открыть Журналы
Категории
Открыть Документы
Категории
H B/ F Н (РабсВ0 ) / F
Рис. 3.2. К определению абсолютного и манометрического давлений
Температура — есть единственный параметр состояния вещества,
определяющий направление самопроизвольного теплообмена между телами.
Для любого тела существует функциональная зависимость между
температурой и остальными параметрами, характеризующими состояние
вещества.
В настоящее время используют различные температурные шкалы:
Цельсия, Фаренгейта, Реомюра, Ренкина. Наиболее употребительной
является шкала Цельсия, в которой интервал температур от точки
плавления льда до точки кипения воды при атмосферном давлении разбит на
100 равных частей, называемых градусами (˚С). Особо важную роль в
термодинамике играет термодинамическая шкала температур. Нуль этой
шкалы называют абсолютным нулем, а деление шкалы — кельвинами (К).
Связь между шкалой Кельвина (Т) и Цельсия (t) устанавливается
соотношением: Т=t+273,16.
Внутренней энергией тела (U) называется полный запас энергии
внутреннего состояния тела, изменяющийся в процессах теплообмена и
выполнения работы, определяемый значением его внутреннего состояния. U
измеряется в джоулях (Дж), удельная внутренняя энергия u — в (Дж/кг).
Внутренняя энергия определяется в зависимости от температуры и
деформационных координат системы: U=U(t, x1, x2, …, xn).
Для простых тел внутренняя энергия — это функция только 2-х
переменных, например, t и υ (х1=υ). Внутренняя энергия является функцией
состояния системы, поэтому дифференциал внутренней энергии dU есть
полный дифференциал функции состояния:
n
U
dU dx i . (3.10)
i 1 x i
F
s
F
dS
Рис. 3.4. Определение элементарной работы
L lim Fs dS Fs dS . (3.12)
s 0
dV f dS
2
FS Pf
L1,2 0 L1, 2 0
Рис. 3.5. Определение термодинамической Рис. 3.6. Графическое изображение
работы термодинамической работы
V1
P1
P1 P2
I II III
Рис. 3.7. К определению потенциальной работы
Потенциальная работа (W1,2) — работа по обратимому перемещению
жидкостей, паров и газов из области одного давления Р 1 в область другого
давления Р2. Слагаемые потенциальной работы по перемещению газа из
области давления Р1 в область давления Р2 изображены на схеме 3.7.
Основные условные слагаемые потенциальной работы — это
наполнение LI, расширение (сжатие) LII и выталкивание LIII.
2
P P P P W1,2 P dV
0 1 0 1 0 1 0 1 1
Р1 +
Р1
2 2 2
+ -
0 V1 V 0 V1 V2 V V V
Рис. 3.8. Этапы совершения потенциальной работы
V1 V1
L1 P dV P1 dV P1V1
0 0
; (3.16)
2 0 0
L II P dV ; L III P dV P2
V2
dV P
V2
2 V2 .
1
2 2 2 2
W1, 2 L I L II L III P1 V1 P dV P2 V 2 P dV d P V V dP.
1 1 1 1
W = VdP. (3.17)
Элементарная удельная потенциальная работа:
= (1/G)W = dP. (3.18)
Потенциальная работа имеет положительный знак при перемещении
жидкости или газа из области большего давления в область меньшего
давления (Р1Р2) и наоборот, т. е. при расширении положительна, при сжатии
— отрицательна. Как и термодинамическая работа, потенциальная
измеряется площадью в P-V координатах (рис. 3.8).
2 2
W1, 2 VdP V m dP V m P1 P2 ; (3.19)
1 1
ri= G i / G;
n n n
G Gi ; ri Gi / G 1 .
i 1 i 1 i 1
n n
Rm Ri / m i 1 / ri / Ri .
i 1 i 1
Давление смеси представляет собой сумму давлений компонентов,
n
t 2 t1
0
G 1 G 2
G 3
В интегральной форме:
T T P
S S S 0 Cm ln R ln C pm ln R ln . (3.47)
T0 0 T0 P0
U1 U2 U tg U
Рис. 3.11. Показатель политропы в P- и lg P-lg координатах
р Сжатие Расширение
0n 0 n -
n=
n=0
0 n - 0 n
0 v
Рис. 3.12.
Изображение политропных процессов в Р- координатах
Физический смысл показателя политропы n определяется при
дифференцировании исходного уравнения политропы с постоянным
показателем:
ndP+nn-1Pd=0,
dP=nPd.
=nl n=/l;
в интегральной форме n=/l. (3.49)
Показатель политропы равен отношению работ процесса — потен-
циальной к термодинамической, а в логарифмических координатах n=tg.
Процессы изменения состояния простых тел можно показать в зависимости
от показателя политропы при n+ (рис. 1.12).
1
n 1 1
P2 2 1 P2 2 P2 n P1 1 T1
; ; ,
P1 1 2 P1 1 P1 P2 2 T2
тогда получим:
n 1
n 1
1 1 1 1 P2 n
l1, 2 P1 1 1 1, 2 P1 1 1
P1 1 1
P
n 1 n 1 2 n 1 1
n 1
n 1
1 1 1 1 P n
R T1 T2 R T1 1
R T1 1 2
P .
(3.52)
n 1 n 1 2 n 1 1
n
Потенциальная работа 1, 2
n 1
l1, 2 .
n
P2 V1
P1 V 2
n 1 P1V1 P2V 2
T2 V1 l1, 2
n 1
T1 V 2
Политропный PVn=idem n R T1 T2
l n 1
l1, 2
T2 P n
n 1
2
T1 P1
P1 P2
T2 V l1, 2 R T2 T1
2
Изобарный P=idem n=0 T V1 l1, 2 P V 2 V1
V1 V 2
T2 P
Изохорный V=idem n = 2 l1, 2 0
T1 P1
V1
l1, 2 RT ln
PV T1 T2 V2
Изотермически P2 V1 P
й =idem n=1 l1, 2 RT ln 1
P1 V 2 P2
K 1
T2 V1
T1 V 2
K 1
P1V1 P2V 2
T2 P K
l1, 2
2 к 1
C pm T1 P1
Адиабатный к
PV =idem n = к= R T1 T2
C vm P2 V1
K
l1, 2
к 1
P1 V 2
рами состояния, расчетные и проверочные Таблица 3.1.
ческих величин в процессах
Теплоем-
Потенциальная
кость
работа Количество тепла Изменение энтропии
процесса
T2 V
S C vm ln AR ln 2
P1V1 P2V 2 q1, 2 U Al1, 2
T1 V1
1, 2
n 1 nк q1, 2 h A 1, 2
T P
C n C vm S C pm ln 2 AR ln 2
nR T1 T2 n 1 q1, 2 C n T2 T1 T1 P1
1, 2
n 1 AR T2
S C vm ln
n 1 T1
T
S C n ln 2
T1
q1, 2 U Al1, 2 T2
1, 2 0 Срm S C pm ln
q1, 2 h C pm T2 T1 T1
1, 2 V P1 P2 q1, 2 1, 2 h T2
Cvm S C vm ln
1, 2 R T1 T2 q1, 2 T S T1
q1,2=Сvm(T2-T1)
V2
S AR ln
1, 2 l1, 2 q1, 2 l1, 2 1, 2 V1
P
S AR ln 1
P2
к P1V1 P2V 2
1, 2
к 1
0 q1, 2 0 S 0
кR T1 T2
1, 2
к 1
2 2
d P P
l1, 2 1, 2 P d P1 1 P1 1 ln 2 P1 1 ln 1 RT1 ln 2 RT1 ln 1 . (3.53)
1 1
1 P2 1 P2
dz dz 0 ;
a
z u; h; t ; P ; P; . (3.54)
Q 1 Q 1
L L
b
1 1 b
2 2
c c
Q 2
Q 2
e d V e d V
t2 Тепловой t2 Холодильная
L 0
двигатель L 0
машина
Т1
адиабата
адиабата
адиаба
та
T2 и
отв зотер
Т1
теп од ма
изотерма
та
ло 3
ты
4
T2 Q2
T2
V а S b S
т. к. в круговом процессе dS 0 , S 2 S 1 S 3 S 4 S ,
L Q1 Q 2 T1 T2 S ;
Q2 T2 S T2
t 1 1 1 ; (3.58)
Q1 T1 S T1
Q2 T2 S T2
t . (3.59)
L T1 T2 S T1 T2
Выводы
1. Повсюду, где есть разность температур, можно получить полезную
механическую работу.
2. Теплоту нельзя полностью превратить в работу ни в каких реальных
и идеально достижимых условиях, т. к. невозможно иметь Т 2=0 (абсолютный
нуль термодинамической шкалы недостижим).
3. К.п.д. цикла Карно не зависит от вида рабочего тела, а определяется
соотношениями граничных температур процессов отвода и подвода теплоты.
4. Теплота может быть причиной полезной механической работы в том
случае, когда она заставляет тела менять свой объем или форму.
1
Q 2 T
1 2 ;
Q Q 0 ;
1
2
Q1
T1 T1 T2
Q
Q
Q Q
2
2 ;
T1
1
T2
0. 2
Q 2 Q
dS 2 0 , dS 2 2 ,
T2 T2
Q
т. е. dS (3.60)
T
— второе начало термодинамики или принцип возрастания энтропии
Q Q Q
dS dS dS
T
, но dS , тогда dS 0 , или dS ,
T T
т. е. для изолированных систем энтропия всегда только возрастает.
T Q*1 2
1
D C
T1
T2
Q*2
S1 dS S2 S
q1 q1
P2 2
2
4
4
q2
P1 T1 n
1 1
q2
a b S
2 2
P q1 p T
2 3
P2 T3 m 3
q1 p
2
2a
4
4
q 2
q2
P1 T1 n
1 1
a b S
2 2
3.17);
в) цикл с комбинированным подводом теплоты (цикл Тринклера или
Сабате)
2-3 =idem; 3-4 P=idem; 5-1 =idem (рис. 3.18);
1 P3 4 1 k 1
; ; ; t 1 . (3.63)
2 P2 3 k 1 1 k 1
P q1 p T
2' 3
q1 T3 3
P2 2 q1 p
q1 2'
2b
2
2a
4
4
q2
q2
P1 1 T1 1
a b S
1 k 1 P3
(рис. 3.19); (3.64)
t 1 ;
k 1
1 P2
P 3 T
3
q1
q1
P2 2
4
2
q2p
P1 4 1
1 q2p
a b S
Рис. 3.19. Цикл Гемфри
P T
q1p 3
P2 2 3
q1
4
2
q2p
P1 1
1 q2p 4
a b S
+0,00144,01+0,00428,02=16,704 (кг/кмоль).
Плотность газа при нормальных условиях (0С и 0,1 МПа) можно
определить из уравнения Клапейрона PV=RT или из закона Авогадро,
утверждающего, что удельный молярный объем газа в нормальных условиях-
величина постоянная и равна:
m
V m V 22,4 м 3 / кмоль ;
16,7
ь 0,745 кг / м 3 .
М 22, 4
Из уравнения Клапейрона при t=0C и Р=0,1 МПа
P 0,1 10 6
0,74 кг / м 3 ,
RT 497,7 273,15
R 8314
где R 497,7 Дж / кг К .
m 16,70
mi ri 1 .
i 1 i 1
P
i 1
i PCH 4 PC 2 H 6 PC3 H 8 PC4 H10 PCO2 PN 2 0,1 МПа .
температуре;
C pm — молярная теплоемкость компонентов смеси при данной
i
температуре.
При температуре 0С и давлении 0,1 МПа можно принять, что
теплоемкость метана C PCH = 2,17 кДж/(кгК); этана C PC H = 1,65
4 2 6
+0,00270,815+0,00691,039=2,18 кДж/(кгК).
Молярная теплоемкость смеси газов при постоянном давлении
C pm m C pm 16,07 2,18 35,11 кДж/(кмольК).
Из уравнения Майера C p C v R ; C p C v R можно определить
теплоемкость смеси при постоянном объеме:
C v C p R 2,18 0,497 1,683 кДж/(кгК);
Cv C p R 35,11 8,314 26,79 кДж/кгК.
Проверка: m
i 1
i 1 ; m i 0,52 0,48 1 .
U 595 16
отсюда изменение температуры t 119,7 C .
M C vm 3 26,5
Изменение энтальпии
h C pm Mt
C vm R
Mt
8,314 26,5 3 119,7 779
кДж.
16,04
потенциальная работа
w1,2=Kl1,2=1,4155,4=217,6 кДж/кг.
Изменение внутренней энергии и энтальпии в обратимом
адиабатическом процессе соответственно равно термодинамической и
потенциальной работам:
q1,2=0; U1,2=l1,2=155,4 кДж/кг,
h1,2=w1,2=217,6 кДж/кг.
P q2,3 T
2 3
3
q=0
2
4 4
1
q1,4 1
S
l i wi q i ;
i 1 i 1 i 1
S i U i hi 0.
i 1 i 1 i 1
l
i 1
i l1, 2 l 2,3 l 3, 4 l 4,1 193 кДж/кг;
n n n
l w q
i 1
i
i 1
i
i 1
i 193 кДж/кг.
P T
1 2 q=0
1 2
4 3
4 3
S
1
1
P n 3
V 2 V1 1 0,0827 10 1, 3 0,487 м /кг.
P2
Таким образом, l 4,33 10 6 1 0,0827 0,1 0,487 147176 Дж/кг.
3600 1000 10
3. Массовый расход воздуха M 245 кг/ч.
147176
4.1.ТЕПЛОПЕРЕДАЧА
4.2. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ
grad t
t t
t t
t
t1
q=idem
t2
x
0
Величина
i 1
i / i называется полным термическим сопротивлением
Отсюда
экв n
.
(4.29)
i 1
i / i
Из уравнения (4.29) следует, что эквивалентный коэффициент
теплопроводности экв зависит не только от теплофизических свойств слоев,
но и от их толщины.
Графически распределение температур по сечению многослойной
стенки представляется ломаной линией; температуры на границе
соприкосновения слоев можно определить уравнением
n
i
t i 1 t1 q . (4.30)
i 1 i
t1
r1
t2
dr r
r2
кг м с К Дж
1 l il 1 0 0 0
2 u iu 1 2 1 0 0
3 i 1 1 1 0 0
4 i 1 3 0 0 0
5 i 0 1 1 1 1
6 С ic 1 0 0 1 1
7 1 0 2 1 1 1
Исключаем размерности:
1 — (кг) iu + i + i ic = 0
2 — (м) il 2iu i 3i i+ 2 = 0
3 — (c) il i i+ 1 = 0
4 — (К) i ic + 1 = 0
5 — (Дж) i + ic 1 = 0.
Как видно из последних двух уравнений, полученных исключением
размерности, они тождественны, т. к. определяются из теплоемкости воды.
Таким образом, имеем 4 независимых уравнения связи при шести
независимых переменных. Следовательно, в исходной системе уравнений
только два неизвестных показателя подлежат экспериментальному
определению, а остальные определяются по полученной системе уравнений в
зависимости от этих двух основных. Например, в опыте определены
показатели и они соответственно равны: iu= n; ic = m (n, m — число); тогда,
используя систему уравнений, получим:
из 4 — i= 1 ic= 1 m
из 3 — i = iu i 1 = n + 1 + m 1 = m n
из 1 — i = i c iu i = m n m + n = 0
из 2 — il = 2iu + i + i + 3i 2 = 2n + m n +1 m 2 = n 1.
Подставив полученные значения показателей в (4.48), получим
C 0 l n 1 u n m n C m 1 m 0 . (4.49)
Преобразуем полученные уравнения, сгруппировав величины с
одинаковыми показателями
n m
u l C
C 0 . (4.50)
l
или
n m
l u l C
C 0 , (4.51)
№ п/п 1 2 3 4 5
комплексы 2 g P
l l l2
№ п/п 1 2 3
комплексы t t at
l l2
№ п/п 1 2
комплексы t t
l
tl l
делим 2:1 Nu . (4.65)
t
Таким образом, проведя критериальную обработку дифференциальных
уравнений, получим состав критериев подобия:
Nu=(Ho, Fo, Re, Pe, Gr)=1(Ho, Fo, Re, Pe, Gr). (4.66)
Связь между критериями определяется опытным путем. Следует
заметить, что теории размерностей и подобия могут использоваться при
изучении любых процессов (гидравлических, механических, экономических).
В табл. 4.2 приводятся критерии тепловых и гидродинамических
процессов.
Таблица 4.2
Главнейшие безразмерные критерии тепловых и гидродинамических процессов
Формула Название критерия Величины, входящие Значение критерия
в критерий