Вы находитесь на странице: 1из 10

Задачи на кроссинговер и взаимодействие неаллельных генов

Задача 1.
Какие типы гамет и сколько даст организм:  
а) при полном сцеплении генов А и В;
б) если расстояние между генами А и В - 12 морганид?
Задача 2.
Сколько типов гамет, и какие дает организм, имеющий две пары хромосом: 
а) при полном сцеплении; б) если расстояние между генами А и В равно 12 морганид?
Задача 3.
Гены А, В, и С лежат в одной хромосоме. Между генами АС кроссинговер
проходит с частотой 12,7%, количество рекомбинантов по генам ВС – 23,3% ,
расстояние между генами АВ – 36 морганид. Построить генетическую карту по
взаиморасположению этих генов в хромосоме.
Задача 4.
Расстояние между генами АВ равно 24 морганиды. Какова доля генотипов:  
во втором поколении от скрещивания организмов ААвв и ааВВ?
Задача 5.
У перца красная окраска плода доминирует над зеленной, а высокий рост стебля - над карликовым.
Гены, определяющие окраску плода и высоту стебля, лежат в одной хромосоме, расстояние между их
локусами 40 морганид. Скрещено гетерозиготное по обоим признакам растение с карликовым,
имеющим зеленую окраску плода. Какое потомство, и в каком соотношении можно ожидать от этого
скрещивания? Какие законы генетики использовали при решении задачи и какое взаимоотношение
генов наблюдается при наследовании данных признаков?
Задача 6.
Жужелицу с коричневым и широким телом скрестили с самцом, имеющим узкое и зеленное тело.
Гибриды первого поколения были коричневые с узким телом. Гибридную самку скрестили с самцом,
имеющим зеленое и широкое тело. Во втором поколении получили: 55 с коричневым и 290 с зеленым
телом, имеющих узкое тело, а с широким телом: 49 зеленой и 304 коричневой окраской. Написать
схему скрещивания, дать цитологическое обоснование. Какое взаимодействие генов, и каким законом
генетики вы пользовались?
Задача 7.
Воробьи, имеющие длинные крылья и серую окраску тела, скрестили с воробьями (самцами),
имеющими черную окраску тела и короткие крылья. В первом поколении все воробьи были серые и
длиннокрылые. При скрещивании гибридов первого поколения с самцом из первого скрещивания, во
втором поколении получили 18 – с серым телом и длинными крыльями, 1 – с черным телом и
длинными крыльями, а коротких: 21 с черным телом и 2 с серым телом. Написать схему скрещивания.
Какое взаимодействие генов, и какие законы использовали при решении задачи?
Задача 8.
Определить вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями и здоровых в семье, где
жена страдает дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа (А), ее отец был гемофилик и страдал
дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, а мать здорова. Муж имел такой же генотип, как и отец
женщины. Расстояние между генами 12 морганид. Дать цитологическое обоснование. Какими
законами генетики пользовались?
Задача 9. Женщина, получившая аниридию (отсутствие радужной оболочки) от отца, а темную эмаль
зубов от матери, вышла замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения в этой семье
детей с данными аномалиями, если локусы генов, определяющих эти признаки, находятся в половых
хромосомах на расстоянии 20 морганид.
Задача 10. У кареглазых родителей родился голубоглазый сын, который страдал дальтонизмом и
гемофилией, а также пятеро детей - дальтоники. Каковы вероятные генотипы родителей?
Задача 11. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся
на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность
рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим
признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
Задача 12. Катаракта и полидактилия (многопалость) вызываются доминантными аллелями двух
генов, расположенных в одной паре аутосом. Женщина унаследовала катаракту от отца, а
многопалость – от матери. Определить возможные фенотипы детей от ее брака со здоровым
мужчиной. Кроссинговер отсутствует.
Задача 13. Доминантные гены катаракты, элиптоцитоза и многопалости расположены в первой
аутосоме. Определить возможные фенотипы детей от брака женщины, больной катарактой и
элиптоцитозом (мать ее была здорова), с многопалым мужчиной (мать его имела нормальную кисть).
Задача 14. У дрозофилы доминантный ген, определяющий лопастную форму глаз, располагается в
той же аутосоме, что и рецессивный ген укороченности тела. Гомозиготную муху с укороченным
телом и лопастной формой глаз скрестили с гомозиготной дрозофилой, имеющей круглые глаза и
обычную длину тела. Какими окажутся гибриды первого поколения F 1 и каким будет потомство F 2 от
скрещивания этих гибридов между собой?
Задачи, в которых одновременно рассматривается сцепленное и независимое наследование
Задача 15. Дрозофила, гомозиготная по признакам желтой окраски, наличия очень узких крыльев и
отсутствия щетинок, была скрещена с дрозофилой, имеющей в гомозиготном состоянии гены,
определяющие серый цвет, нормальные крылья и щетинки. Какое потомство возникнет от
скрещивания полученных гибридов между собой, если известно, что рецессивный ген желтой окраски
и доминантный ген узких крыльев лежат во второй аутосоме, а рецессивный ген отсутствия щетинок
– в третьей, если предположить, что кроссинговер между генами А и В отсутствует?
Задача 16. У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм – над шероховатым.
От скрещивания двух растений получено расщепление: 208 высоких растений с гладким
эндоспермом, 9 – высоких с шероховатым эндоспермом, 6 – низких с гладким эндоспермом, 195 –
низких с шероховатым эндоспермом. Определить вид наследования, генотип исходных растений и
расстояние между генами.
Задача 17. Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, а окрашенные семена –
над неокрашенными. При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и с
морщинистыми неокрашенными семенами получено следующее потомство:
 4152 – гладких окрашенных,
 149 – морщинистых окрашенных,
 152 – гладких неокрашенных,
 4166 – морщинистых неокрашенных.
Определить тип наследования (сцепленное или независимое) и расстояние между генами,
кодирующими форму и окраску семян у кукурузы.
Задача 18. При скрещивании гетерозиготной мухи с красными глазами и нормальными крыльями и
мухи с пурпурными глазами и короткими крыльями получили:
 1109 красноглазых мух с длинными крыльями,
 1140 красноглазых мух с короткими крыльями,
 1122 пурпурноглазых мух с длинными крыльям,
 1160 пурпурноглазых мух с короткими крыльями.
Сцепленно или независимо наследуются гены формы крыльев и цвета глаз у дрозофилы? Какие гены
являются доминантными, а какие – рецессивными?
Задача 19. При скрещивании самки дрозофилы, дигетерозиготной по генам М и N, с рецессивным
самцом получено следующее расщепление по фенотипу: MN : Mn : mN : mn – 47:3:3:47. Определить
расстояние между генами М и N.
Задача 20. У томатов признак высокого роста (А) доминирует над карликовым (а), а округлая форма
плода (В) доминирует над грушевидной (b). Оба гена принадлежат к одной группе сцепления. При
анализирующем скрещивании получено:
 38% высоких растений с округлыми плодами,
 42% карликовых растений с грушевидными плодами,
 10% высоких растений с грушевидными плодами,
 10% карликовых растений с округлыми плодами.
Определить расстояние между генами, кодирующими рост растения и форму плодов.
Задача 21. При анализирующем скрещивании дигетерозиготы в потомстве произошло расщепление
на четыре фенотипических класса в соотношении: 42,4% – AаBb, 6,9% – Aаbb, 7,0% – aaBb, 43,7%
– aabb. Как наследуются гены? Каково расстояние между ними?
9. Картирование хромосом
Для составления карт хромосом рассчитывают взаимное расстояние между отдельными парами
генов и затем определяют расположение этих генов относительно друг друга.
Так, например, если три гена расположены в следующем порядке: А В С, то расстояние между
генами А и С (процент рекомбинаций) будет равно сумме расстояний (процентов рекомбинаций)
между парами генов АВ и ВС.
Если гены расположены в порядке: А С В, то расстояние между генами А и С будет равно разности
расстояний между парами генов АВ и СВ.
Задача 22. Гены А, В и С находятся в одной группе сцепления. Между генами А и В кроссинговер
происходит с частотой 7,4%, а между генами В и С – с частотой 2,9%. Определить
взаиморасположение генов А, В и С, если расстояние между генами А и С равняется 10,3% единиц
кроссинговера. Как изменится взаиморасположение этих генов, если частота кроссинговера между
генами А и Сбудет составлять 4,5%?
Задача 23. При анализирующем скрещивании тригетерозиготы АаВbСс были получены организмы,
соответствующие следующим типам гамет:
ABC – 47,5%
abc – 47,5%
Abc – 1,7%
Построить карту этого участка хромосомы.
aBC – 1,7%
ABc – 0,8%
abC – 0,8%
Сцепленное наследование
Задача № 1. У человека развитие дальтонизма и гемофилии обусловлено действием рецессивных
генов, локализованных в Х-хромосоме на расстоянии 9,8% сантиморганид друг от друга. Здоровая
женщина, отец которой страдал гемофилией, вступает в брак со здоровым мужчиной. Известно, что
мать женщины была дальтоником, но среди ее родственников гемофилии не было.
1. Какой процент гамет женщины содержат одновременно гены гемофилии и дальтонизма?
2. Сколько разных генотипов может быть среди детей этой супружеской пары?
Задача 2. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и
находится от него на расстоянии 3 сантиморганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз
(эритроциты эллиптической формы) определяются доминантными аутосомными генами. Один из
супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от
одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные
эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой
семье.
3. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным
геном. На расстоянии 10 сантиморганид от него находится локус групп крови по системе АВО. Один
из супругов имеет II группу крови, другой –III. Тот, у кого II группа крови, страдает дефектом ногтей
и коленной чашечки. Известно, что его отец имел I группу крови и не имел этих аномалий, а мать –IV
группу крови и оба дефекта. Супруг, имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта
ногтей и коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов.
Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной
чашечки и их возможные группы крови.
4. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно
сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не
обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и
наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Её муж
нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно ожидать у их детей: одновременного
появления катаракты и полидактилии, отсутствия обоих этих признаков или наличия только одной
аномалии – катаракты или полидактилии?
5. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно
сцепленными (т. е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть не
обязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и
наоборот. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от отца. Её муж
нормален в отношении обоих признаков.
а) Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим
признакам, если известно, что мать жены также страдала обеими аномалиями, а её отец был
нормален?
б) Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если
известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы – только полидактилией?
6. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-
хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 сантиморганиды. Девушка, отец которой
страдает одновременно гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной
по этим заболеваниям семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы
детей от этого брака.
Задача 7. У человека ген, обуславливающий дальтонизм и ген, обуславливающий гемофилию
наследуется рецессивно сцепленно с Х хромосомой. Гены обуславливающие группы крови АВО и
ген, обуславливающий, полидактилию наследуются доминантно. Женщина с 4-ой группой крови
(отец которой болен дальтонизмом и гемофилией, мать здоровая) вышла замуж за мужчину с 1-й
группой крови и здорового по остальным признакам. Определите фенотипически здоровых детей по
гемофилии, дальтонизму, и полидактилии среди всех вероятностей рождаемых детей с 2-ой группой
крови.
8. При скрещивании дигетерозиготного растения китайской примулы с фиолетовыми цветками,
овальной пыльцой и растения с красными цветками, круглой пыльцой в потомстве получилось: 51
растение с фиолетовыми цветками, овальной пыльцой; 15 – с фиолетовыми цветками, круглой
пыльцой; 12 – с красными цветками, овальной пыльцой; 59 – с красными цветками, круглой пыльцой.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F 1. Объясните
формирование четырёх фенотипических групп.

Содержание верного ответа и указания по оцениванию


Схема решения задачи включает:  
1) P АаВb × ааbb
    фиолетовые цветки,   красные цветки,
овальная пыльца круглая пыльца
  G АВ, Аb, аВ, аb   аb;
2) F1 51 АаBb – с фиолетовыми цветками, овальной пыльцой;
    15 Ааbb – с фиолетовыми цветками, круглой пыльцой; 3) присутствие
    12 ааBb – с красными цветками, овальной пыльцой; в потомстве
  59 ааbb – с красными цветками, круглой пыльцой; двух групп
особей (51
растение с
фиолетовыми цветками, овальной пыльцой; 59 – с красными цветками, круглой пыльцой)
примерно в равных долях – результат сцепления генов А и В, а и b. Две другие фенотипические
группы образуются в результате кроссинговера.

9. Скрестили самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями с самками с чёрным
телом и укороченными крыльями. В первом поколении все особи были единообразными с серым
телом и нормальными крыльями. При скрещивании полученных гибридов между собой появилось
75% особей с серым телом и нормальными крыльями и 25% с чёрным телом и укороченными
крыльями. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства F 1 и F2.
Объясните характер наследования признаков. 
10. У кукурузы доминантные гены коричневой окраски (А) и гладкой формы (В) семян сцеплены друг
с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы
семян также сцеплены. При скрещивании растений с коричневыми гладкими семенами с растениями с
белой окраской и морщинистыми семенами было получено 4002 семени коричневых гладких и 3998
семян белых морщинистых, а также 305 белых гладких и 300 коричневых морщинистых семян
кукурузы. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских растений кукурузы и
её потомства. Обоснуйте появление двух групп особей с отличными от родителей признаками.
11. У кукурузы рецессивный ген «укороченные междоузлия» (b) находится в одной хромосоме с
рецессивным геном «зачаточная метёлка» (v). При проведении анализирующего скрещивания
дигетерозиготного растения, имеющего нормальные междоузлия и нормальную метёлку, получено
потомство: 48% с нормальными междоузлиями и нормальной метёлкой, 48% с укороченными
междоузлиями и зачаточной метёлкой, 2% с нормальными междоузлиями и зачаточной метёлкой, 2%
с укороченными междоузлиями и нормальной метёлкой. Определите генотипы родителей и
потомства. Составьте схему решения задачи. Объясните полученные результаты. Какой закон
наследственности проявляется в данном случае?
Задачи на кроссинговер (crossing over) в Х-хромосоме
 
Задача 28. У человека рецессивные гены гемофилии и дальтонизма локализованы в негомологичных
участках Х-хромосомы, а частота кроссинговера на участке между локусами этих генов у
гомогаметного пола - 10%. Установите вероятность разных фенотипических вариантов у детей
разного пола (мальчиков и девочек), которые могут родиться в семье, где жена является
дигетерозиготной (один рецессивный ген она получила от матери, другой от отца), а муж здоров.
Объясните полученные результаты. Какие закономерности наследственности наблюдаются в данном
случае?

У человека между аллелями генов ихтиоза (заболевание кожи) и гемофилии типа А происходит
кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у
дигомозиготной матери –ихтиоз, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний.
Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего
этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок гемофилик. Составьте схемы решения задачи.
Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух
браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ
поясните.
Схема решения задачи включает:
1) P ♀ ХAhХaH x ♂ XAHY
здоровая кожа здоровая кожа
отсутствие гемофилии отсутствие гемофилии
G ХAh, ХaH, ХAH, Xah XAH, Y
F1 генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAhXAH – здоровая кожа, отсутствие гемофилии;
ХaH XAH – здоровая кожа, отсутствие гемофилии; ХAH XAH – здоровая кожа, отсутствие
гемофилии; Xah XAH – здоровая кожа, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAh Y – здоровая кожа, гемофилия; ХaH Y – ихтиоз,
отсутствие гемофилии; ХAH Y – здоровая кожа, отсутствие гемофилии; Xah Y – ихтиоз, гемофилия;
2) ♀ ХAhХAH x ♂ XAHY
здоровая кожа здоровая кожа
отсутствие гемофилии отсутствие гемофилии
G ХAh, ХAH XAH, Y
F2 генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAh XAH – здоровая кожа, отсутствие гемофилии;
ХAH XAH – здоровая кожа, отсутствие гемофилии;
генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAh Y – здоровая кожа, гемофилия; ХAH Y – здоровая
кожа, отсутствие гемофилии;
3) в первом браке возможно рождение сына-гемофилика с ихтиозом (XahY). В генотипе этого ребёнка
находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя
рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде, и написание
сцепленных в X-хромосоме генов верхним или нижним индексом.) Элементы 1 и 2 засчитываются
только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков

У кур гетерогаметным полом является женский. Скрестили хохлатых кур с серебристым оперением с
петухами без хохолка и золотистым оперением. Среди потомства были особи как с хохолком, так и
без него, все самки были серебристыми, а самцы – золотистыми. При скрещивании кур с хохолками и
золотистым оперением с петухами с хохолками и серебристым оперением, все потомство было с
серебристым оперением, с хохолком и без хохолка. Составьте схемы скрещиваний, укажите
фенотипы и генотипы всех возможных особей обоих скрещиваний.
В первом скрещивании наблюдается крисс-кросс наследование, окраска перьев – сцепленный с полом
признак, из второго скрещивания ясно, что серебристый цвет доминирует над золотистым. Во втором
скрещивании двух хохлатых особей среди потомства появились особи без хохолка, значит, наличие
хохолка – доминантных признак.

Дано:
А – наличие хохолка
а – отсутствие хохолка
XB – серебристое оперение
Xb – золотистое оперение

Решение:
P: ♀AaXBY × ♂aaXbXb
С хохолком, серебристое оперение Без хохолка, золотистое оперение
G: AXB AY aXB aY aXb

F1: AaXBXb - ♂ с хохолком и серебристым оперением


AaXb Y - ♀ с хохолком и золотистым оперением
aaXBXb - ♂ без хохолка, серебристое оперение
aaXbY - ♀ без хохолка, золотистое оперение
Второе скрещивание:
P2: ♀AaXbY × ♂AaXBXB
С хохолком, золотистое оперение С хохолком, серебристое оперение
G: AXb AY aXb aY AXB aXB

F2: AXB aXB


AXb ♂AAXBXb ♂AaXBXb
С хохолком, серебр. оперение С хохолком, серебристое оперение
AY ♀AAXBY ♀AaXBY
С хохолком, серебр оперение С хохолком, серебристое оперение
aXb ♂AaXBXb ♂aaXBXb
С хохолком, серебр оперение Без хохолка, серебристое оперение
aY ♀AaXBY ♀aaXBY
С хохолком,серебр оперение Без хохолка, серебристое оперение

Вам также может понравиться