Вы находитесь на странице: 1из 12

Тест по теме Генетика

1361. Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

1389. Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

1417. Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

1756. Установите соответствие между характеристикой метода изучения наследственности человека и его
названием.
ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОД
А) определяется наличие геномных мутаций 1) цитогенетический
Б) устанавливается рецессивный признак 2) генеалогический
В) исследуется родословная семьи
Г) изучается число хромосом на стадии метафазы митоза
Д) выявляется сцепленность признака с полом
Е) определяется наличие хромосомных мутаций
1809. Рассмотрите таблицу "Основные термины генетики" и заполните пустую ячейку, вписав
соответствующий термин.

1982. Все приведённые ниже термины и приёмы, кроме трех, используются для описания методов клеточной
инженерии. Определите три термина или приёма, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под
которыми они указаны.
1. межлинейная гибридизация
2. гибридизация соматических клеток
3. гетерозис
4. выращивание растений из каллусной ткани
5. трансплантация ядер клеток
6. перенос гена с одной ДНК на другую
1999. Найдите три ошибки в приведённом тексте «Методы генетики». Укажите номера предложений, в
которых допущены ошибки, исправьте их.
(1) Генеалогический метод генетики человека позволяет определить причину проявления геномных мутаций.
(2) Благодаря генеалогическому методу установлены наследования гемофилии, дальтонизма, серповидно-
клеточной анемии, альбинизма. (3) Близнецовый метод позволяет прогнозировать рождение однояйцевых
близнецов. (4) Цитогенетический метод основан на изучении числа и строения хромосом. (5) С помощью
цитогенетического метода выявляют причины наследственных болезней, исследуют хромосомные и геномные
мутации. (6) Популяционно-статистический метод основан на анализе кариотипа. (7) Биохимический метод
основан на изучении биохимических реакций и обмена веществ.
2593. Рассмотрите таблицу «Методы генетических исследований» и заполните пустую ячейку, вписав
соответствующий термин.

2929. Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований» и заполните пустуюячейку, вписав


соответствующий термин.

3061. Для установления причины наследственного заболевания учёные исследовали клетки больного и
результате обнаружили изменение длины одной из хромосом. Какой метод исследования позволил установить
причину данного заболевания? С каким видом мутации оно связано?
3269. Сколько гамет образуют особи с генотипом aaBBcc? В ответ запишите только число.
3293. Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований» и заполните пустую ячейку, вписав
соответствующий термин.

3297. Сколько типов гамет образуют особи с генотипом AaBBcc? В ответ запишите только число.
3321. Рассмотрите таблицу «Биология как наука» и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий
термин.
3349. Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований» и заполните пустую ячейку, вписав
соответствующий термин.

3493. Сколько аллелей, определяющих цвет глаз, содержит одна гамета? В ответ запишите только
соответствующее число.
3606. Ниже приведен перечень терминов. Все они, кроме двух, используются для описания генетических
процессов и явлений. Найдите два термина, «выпадающих» из общего ряда, и запишите цифры, под которыми
они указаны.
1. сукцессия
2. аллель
3. аутосомы
4. кариотип
5. конвергенция
3718. Все приведенные ниже термины и понятия, кроме двух, используют в генетике. Найдите два понятия,
«выпадающие» из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1. кариотип
2. конвергенция
3. гомозигота
4. консумент
5. аллель
3797. Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

3941. Сколько типов гамет образуется у организма растения с генотипом AaBBCcDdEe при независимом
наследовании генов? Ответ запишите в виде числа.
4021. Рассмотрите таблицу «Применение методов генетики» и заполните пустую ячейку, вписав
соответствующий термин.

4049. Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.
4106. Сколько половых хромосом содержит яйцеклетка человека? В ответе запишите только соответствующее
число.
4133. Рассмотрите таблицу "Генетические термины" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий
термин.

4301. Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.

4361. Сколько видов гамет образуется у мужчины по наличию половых хромосом? Ответ запишите в виде
числа.
4498. Какое число аутосом содержится в соматической клетке человека, если ее кариотип равен 46
хромосомам? В ответе запишите только соответствующее число.
4750. Какое число аутосом содержит клетка животного, если в её диплоидном наборе 78 хромосом? В ответе
запишите только соответствующее число.
4967. Найдите три ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны,
исправьте их.
(1) Хромосомы, содержащиеся в ядре одной клетки животного, всегда парные, то есть одинаковые, или
гомологичные. (2) Хромосомы разных пар у организмов одного вида также одинаковы по размерам, форме,
местам расположения первичных и вторичных перетяжек. (3) Совокупность хромосом, содержащихся в одном
ядре, называют хромосомным набором (кариотипом). (4) В любом животном организме различают
соматические и половые клетки. (5) Ядра соматических и половых клеток содержат гаплоидный набор
хромосом. (6) Соматические клетки образуются в результате мейотического деления. (7) Половые клетки
необходимы для образования зиготы.
4973. Рассмотрите таблицу «Методы биологических исследований» и заполните пустую ячейку, вписав
соответствующий термин.

5365. Рассмотрите таблицу "Методы генетики" и заполните пустую ячейку, вписав соответствующий термин.
1281. Определите соотношение фенотипов при полном доминировании и независимом наследовании
признаков у потомков от скрещивания дигетерозиготного растения гороха с рецессивной по обоим признакам
особью. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся
фенотипов.
1309. Какое соотношение генотипов получится при скрещивании двух гетерозигот при полном
доминировании? Ответ запишите в виде последовательности цифр в порядке их убывания.
1337. Определите соотношение фенотипов при полном доминировании и независимом наследовании
признаков у потомков от скрещивания двух дигетерозиготных растений томата. Ответ запишите в виде
последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся фенотипов, в порядке их убывания.
1365. Скрестили дигетерозиготное растение томата с красными круглыми плодами с гомозиготным растением
с желтыми овальными плодами (круглая форма плода и его красная окраска являются доминантными
признаками). Определите соотношение фенотипов F1. Ответ запишите в виде последовательности цифр,
показывающих соотношение получившихся фенотипов.
1449. Какое соотношение генотипов получится при скрещивании двух гетерозигот при неполном
доминировании?
Ответ запишите в виде последовательности цифр в порядке их убывания.
1561. Определите соотношение фенотипов у потомков в F2 при моногибридном скрещивании и полном
доминировании.
Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся фенотипов.
1589. Определите соотношение фенотипов у потомков в F2 при моногибридном скрещивании и неполном
доминировании.
Ответ запишите в виде последовательности цифр в порядке убывания, показывающих соотношение
получившихся фенотипов.
1813. Сколько разных фенотипов получится при скрещивании гомозиготного растения с желтыми семенами и
растения с зелеными семенами? Ответ запишите в виде числа.
1841. Определите вероятность проявления (в %) доминантного фенотипа у потомка анализирующего
скрещивания гетерозиготного организма при неполном доминировании. Ответ запишите в виде числа.
1869. Определите вероятность проявления (в %) рецессивного фенотипа у потомка анализирующего
скрещивания гетерозиготного организма при полном доминировании. Ответ запишите в виде числа.
1897. Определите соотношение фенотипов у потомков при анализирующем скрещивании дигетерозиготного
организма. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся
фенотипов, в порядке их убывания.
1919. По изображённой на рисунке родословной определите и обоснуйте генотипы родителей, потомков,
обозначенных на схеме цифрами 1–7. Установите вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у
женщины под № 7, если в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.
1953. Определите вероятность в процентах проявления промежуточного фенотипа в потомстве от
скрещивания гетерозиготных организмов при неполном доминировании. Ответ запишите в виде числа.
2037. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а праворукость - над леворукостью. Гены не
сцеплены. Определите соотношение фенотипов, если отец кареглазый правша, гетерозиготный по обоим
признакам, а мать голубоглазая левша? Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих
соотношение получившихся фенотипов, в порядке их убывания.
2065. У отца положительный резус-фактор крови (гомозигота), а у матери - отрицательный. Какова
вероятность (%) рождения детей с положительным резус-фактором? В ответе запишите только
соответствующее число.
2093. Какова вероятность (%) рождения детей с курчавыми волосами у гетерозиготных родителей с
курчавыми волосами (курчавая форма волос доминирует над прямой формой)? Ответ запишите в виде цифры.
2149. Сколько разных генотипов образуется при скрещивании двух дигетерозигот, если гены не сцеплены? В
ответе запишите только соответствующее число.
2177. Растения красноплодного крыжовника при скрещивании между собой дают потомство с красными
ягодами, а растения белоплодного крыжовника - с белыми ягодами. В результате скрещивания обоих сортов
друг с другом получаются розовые ягоды. Какая часть потомства (%) будет с белыми ягодами при
скрещивании между собой гибридных растений крыжовника с розовыми ягодами? В ответ запишите только
соответствующее число.
2311. По родословной человека установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный,
сцеплен или не сцеплен с полом). Ответ поясните. Определите генотипы родителей (1 и 2; 6 и 7), потомков F1
(3, 4, 5) и F2 (13) и объясните формирование их генотипов. Определите вероятность рождения ребёнка с
признаком, выделенным на схеме родословной чёрным цветом,у родителей 13 и 14.

2317. У томатов шаровидная форма плодов наследуется как аутосомный доминантный признак, а
грушевидная - как рецессивный. Сколько фенотипов получится при скрещивании гетерозиготного растения с
шаровидными плодами с растением, имеющим грушевидные плоды? Ответ запишите в виде цифры.
2373. У овец признак «длинные уши» неполно доминирует над безухостью. Сколько разных фенотипов
получится при скрещивании двух животных с короткими ушами? Ответ запишите в виде цифры.
2395. По родословной человека установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный,
сцеплен или не сцеплен с полом). Обоснуйте ответ. Определите генотипы родителей и потомков F1 (2, 4).
Составьте схему решения задачи для семьи, где мать (3) обладает данным признаком.

2485. У человека признак курчавых волос не полностью доминирует над прямыми. Какова вероятность (в %)
появления детей с курчавыми волосами у родителей, если мать имеет курчавые волосы, а отец - прямые? В
ответе запишите только соответствующее число.
2535. По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного
чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его.
Определите генотипы людей 1, 2, З и 4. Установите, с какой вероятностью мужчина 5 будет гетерозиготным.
2541. Рассмотрите схемы скрещиваний, представленные на рисунке, и определите вероятность (в %)
появления в F2 чёрных мышей. Ответ запишите в виде числа.

2591. В норме в эритроцитах взрослого человека синтезируется только гемоглобин Hba (A). При наличии
генной мутации в одном из генов гемоглобина у гетерозиготного организма (AS) в эритроцитах синтезируется
60% HbA 40% Hba. HbS функцию транспорта кислорода выполнять не может. При условии достаточного
количества кислорода гетерозиготы практически здоровы. У гомозигот SS синтезируется только HbS, в
результате развивается тяжёлое заболевание - серповидноклеточная анемия, эритроциты принимают форму
серпа. Больные нежизнеспособны и погибают в раннем детстве. Какова вероятность рождения абсолютно
здорового голубоглазого ребёнка от общего числа жизнеспособных детей у двух дигетерозиготных родителей
(карий цвет глаз В - доминантный аутосомный признак)? Определите генотипы родителей, возможные
генотипы и фенотипы жизнеспособных потомков в этом браке. Составьте схему решения задачи. Какой закон
наследственности проявляется в данном случае?
2619. У кошек длина шерсти наследуется по аутосомному типу (A-короткая шерсть), а окраска сцеплена с
полом (XB - чёрная, Xb - рыжая; гетерозиготы имеют черепаховую окраску). Каких котят можно ожидать от
скрещивания длинношёрстной черепаховой кошки с гомозиготным чёрным короткошёрстным котом?
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и пол котят. Какие законы
наследственности проявляются в данном случае? Какова вероятность рождения котят с фенотипом и
генотипом кота у этой пары кошек?
2647. У крупного рогатого скота имеется ген, контролирующий тип телосложения, которое может быть
нормальным и рыхлым. На ферме при скрещивании животных с рыхлым телосложением постоянно получали
потомство с рыхлыми нормальным телосложением в соотношении 2 : 1. Если скрещивали между собой
животных с нормальным и рыхлым телосложением, то в потомстве всегда наблюдалось расщепление в
соотношении 1 : 1. От скрещивания животных с нормальным телосложением всегда получали телят с таким
же телосложением. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы
потомков в трёх случаях. Каковы особенности наследования типа телосложения у крупного рогатого скота?
2765. У плодовой мушки (лат. Drosophilidae) рецессивный ген (a) является летальным. Определите
расщепление по генотипу у потомков первого поколения плодовой мушки при скрещивании двух
гетерозиготных особей. В ответ запишите цифры в порядке возрастания.
3017. Какая часть потомства, полученного при скрещивании двух дигетерозиготных растений, будет
доминантными дигомозиготами? Ответ запишите в виде десятичной дроби.
3185. Сколько аллелей, определяющих цвет глаз, содержит одна гамета? В ответе запишите только
соответствующее число.
3375. По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака,
выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите
генотипы родителей, потомства в первом и во втором поколениях. Какова вероятность проявления признака в
потомстве особи III-4?
1) Признак рецессивный, поскольку не проявляется у потомков в первом поколении, не сцеплен с полом,
поскольку передаётся по мужской линии через поколение
2) Генотип матери - доминантная гомозигота, генотип отца -
рецессивная гомозигота; генотип потомства в первом поколении -
гетерозигота; генотип потомства во втором поколении - рецессивная
гомозигота
3) Вероятность проявления признака в потомстве особи III-4
составляет от 0 до 25% в зависимости от генотипа ее отца II-3 (не дан
по условию задачи, соответственно предполагаем что женщина III-4
может иметь генотип как AA, так и Aa)
3409. Определите соотношение фенотипов у потомков при
скрещивании двух дигетерозиготных организмов при неполном доминировании по двум признакам и
сцепленном наследовании генов. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих
соотношение получившихся фенотипов, в порядке их убывания.
3431. Составьте родословную по следующим данным. Для составления родословной используйте условные
обозначения, представленные на рисунке ниже.
У мужчины (1) врождённая близорукость (доминантный признак). Он (1) состоит в браке со здоровой
женщиной (2), имеет больного сына (3) и здоровую дочь (4). Отец (5) мужчины тоже близорук, а мать (6)
здорова. По материнской линии все здоровы. Дед по отцовской линии (7) близорукий, а бабушка (8) здорова.
Сестра отца (9) тоже здорова. Определите вероятность появления в семье мужчины близоруких внуков, если
дочь вышла замуж за здорового мужчину.

3437. Какая часть потомства, полученного при скрещивании двух дигетерозиготных растений, будет
доминантными дигомозиготами в случае сцепленного наследования признаков (гаметы Ab и aB)? Ответ
запишите в виде числа.
3627. Длина хвоста у мышей контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии
определяет развитие длинного хвоста, в гетерозиготном - укороченного хвоста, в гомозиготном рецессивном -
мыши погибают на эмбриональной стадии развития.
В первом скрещивании самки мыши с черной окраской тела, длинным хвостом и самца с черной окраской
тела, длинным хвостом в потомстве получилось фенотипическое расщепление: особи с черной окраской тела,
длинным хвостом и особи с коричневой окраской тела, длинным хвостом. Во втором скрещивании
гомозиготной самки мыши с черной окраской тела, укороченным хвостом и гомозиготного самца с черной
окраской тела, укороченным хвостом в потомстве получилось фенотипическое расщепление: одна часть
особей с черной окраской тела, длинным хвостом и две части особей с черной окраской тела, укороченным
хвостом. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и фенотипы родительских особей и потомства
в скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
1) Первое
3661. Женщина с длинными ресницами и широкими бровями, отец которой имел короткие ресницы и узкие
брови, вышла замуж за мужчину с доминантными признаками, гомозиготными по обоим аллелям, в семье
родился ребенок с длинными ресницами и широкими бровями. Какова вероятность рождения в этой семье
детей с таким же фенотипом, как у матери, при полном доминировании и независимом наследовании
признаков? Ответ запишите в виде числа.
Верный ответ: 100
3689. Сколько разных генотипов может образоваться у потомков в браке родителей, обозначенных на схеме
родословной цифрами 1, 2? В ответе запишите только цифру.

Верный ответ: 3
3711. Длина хвоста у мышей контролируется геном, который в доминантном гомозиготном состоянии
определяет развитие длинного хвоста, в гетерозиготном - укороченного хвоста, в гомозиготном рецессивном -
мыши погибают на эмбриональной стадии развития.
В первом скрещивании самки мыши с черной окраской тела, длинным хвостом и самца с черной окраской
тела, длинным хвостом в потомстве получилось фенотипическое расщепление: особи с черной окраской тела,
длинным хвостом и особи с коричневой окраской тела, длинным хвостом. Во втором скрещивании
дигетерозиготной самки мыши и гомозиготного самца с черной окраской тела, укороченным хвостом в
потомстве получилось фенотипическое расщепление. Составьте схемы скрещиваний, определите генотипы и
фенотипы родительских особей и потомства в скрещиваниях. Поясните фенотипическое расщепление во
втором скрещивании.
3913. Сколько разных типов гамет образуется у мужской особи, обозначенной на схеме родословной цифрой
2? В ответе запишите только цифру.

4131. У овец серая окраска шерсти доминирует над чёрной, а рогатость - над комолостью (безрогостью). Гены
не сцеплены. В гомозиготном состоянии ген серой окраски вызывает гибель эмбрионов. Какое
жизнеспособное потомство (по фенотипу и генотипу) и в каком соотношении можно ожидать от скрещивания
дигетерозиготной овцы с гетерозиготным серым комолым самцом? Составьте схему решения задачи.
Объясните полученные результаты. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
4803. Существует два вида наследственной слепоты, каждый из которых определяется своим рецессивным
геном (a или b). Оба аллеля находятся в различных парах гомологичных хромосом и не взаимодействуют друг
с другом.
Бабушки по материнской и отцовской линии имеют различные виды слепоты. Оба дедушки хорошо видят (не
имеют рецессивных генов). Составьте схему решения задачи. Определите генотипы бабушек и дедушек,
генотипы и фенотипы их детей и внуков, рассчитайте вероятность рождения внуков слепыми.
5359. Найдите три ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны,
исправьте их.
(1) Основоположником генетики по праву считают Г. Менделя. (2) Он установил, что при моногибридном
скрещивании происходит расщепление признаков в соотношении 3:1. (3) При дигибридном скрещивании
происходит расщепление признаков во втором поколении в соотношении 1:2:1. (4) Такое расщепление
происходит, если гены расположены в негомологичных хромосомах. (5) Т. Морган установил, что если гены
расположены в одной хромосоме, то и признаки наследуются исключительно вместе, то есть сцепленно. (6)
Такие гены образуют группу сцепления. (7) Количество групп сцепления равно диплоидному набору
хромосом.
5427. Установите соответствие между характеристиками и видами наследования: для этого к каждому
элементу левого столбца подберите соответствующий элемент из правого столбца.
ХАРАКТЕРИСТИКИ ВИДЫ НАСЛЕДОВАНИЯ
А) гены попарно располагаются в одной хромосоме 1) независимое
Б) в скрещивании можно определить расстояние между генами 2) сцепленное
В) аллели комбинируются в гаметах свободно
Г) расщепление нарушается из-за кроссинговера
Д) наследуется в соответствии с третьим законом Менделя
Е) в анализирующем скрещивании дигетерозиготы образуется четыре равноценных класса
1611. У человека ген альбинизма (а) наследуется как рецессивный аутосомный признак, а ген гемофилии
(несвертываемости крови) - рецессивный признак - сцеплен с X-хромосомой. Женщина-альбинос, отец
которой страдал гемофилией, выходит замуж за здорового мужчину не альбиноса, гетерозиготного по
признаку альбинизма. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения
задачи. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей не альбиносов.

Пример решения генетической задачи №1


"Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными генами, расположенными в
одной хромосоме. Гены полностью сцеплены. Какова вероятность родить здорового ребенка в семье, где муж
нормален, жена гетерозиготна по обоим признакам, мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец
был нормален".
Очень важно обратить внимание на то,
что "гены полностью сцеплены" - это
говорит об отсутствии кроссинговера, и
то, что мы заметили это, обеспечивает
верное решение задачи.
Полное сцепление генов
Самое главное, что вам следует усвоить:
поскольку гены полностью сцеплены
(кроссинговер отсутствует), женщина с
генотипом AaBb может образовать
только два типа гамет - AB, ab.
Кроссоверные гаметы (Ab, aB) не
образуются. Всего возможных генотипов
потомков получается два, из которых
здоров только один - aabb. Шанс родить
здорового ребенка в такой семье ½ (50%).
Пример решения генетической задачи №2
"Гены доминантных признаков катаракты и эллиптоцитоза локализованы в 1-й аутосоме. Гены неполностью
сцеплены. Женщина, болеющая катарактой и эллиптоцитозом, отец которой был здоров, выходит замуж за
здорового мужчину. Определите возможные фенотипы потомства и вероятность рождения больного обеими
аномалиями ребенка в этой семье".
Ключевые слова в тексте этой задачи, на которые следует обратить внимание: "гены неполностью сцеплены".
Это означает, что между ними происходит кроссинговер.
Генотип женщины остается неясен из текста задачи. Раз она больна, то он может быть: AaBb, AABB, AABb,
AaBB. Однако в тексте дано то, что развеет сомнения: "отец которой был здоров". Если ее отец был здоров, то
его генотип был aabb, значит он передал дочери гамету ab. Теперь становится очевидно, что генотип дочери
AaBb - она дигетерозиготна.
Неполное сцепление генов
В данном случае между генами A и B произошел
кроссинговер, их сцепление нарушилось. В
результате образовались кроссоверные гаметы
Ab, aB - которые привели к образованию особей
с со смешанными признаками (Aabb, aaBb).
Вероятность рождения в этой семье ребенка,
больного обеими аномалиями, составляет ¼
(25%).

Пример решения генетической задачи №3


"Рецессивный ген дальтонизма располагается в X-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец был
дальтоник) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определите
возможные фенотипы потомства".
Подробности о родословной важны и помогают заполнить белые пятна. Если отец женщины был дальтоником
(XdY), то очевидно, что он передал ей хромосому Xd, так как от отца дочери всегда передается X-хромосома.
Значит женщина гетерозиготна по данному признаку, а у мужчины возможен лишь один вариант здорового
генотипа - XDY. То, что его отец был дальтоником несущественно, ведь отец всегда передает сыну Y-
хромосому.

Задача на сцепленное с полом


наследование
Возможные фенотипы потомства:
XDXD - здоровая девочка
XDXd - девочка носительница
рецессивного гена дальтонизма
XDY - здоровый мальчик
XdY - мальчик, который болен
дальтонизмом

Пример решения генетической задачи №4


"Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак, шестипалость
- как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый
здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по данным признакам. Возможно ли у них
рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?"
Ответ на вопрос: "Каковы генотипы матери и отца?" - лежат в потомстве. Пятипалый здоровый мальчик имеет
генотип aaXbY. Чтобы сформировался такой генотип, от матери должна прийти гамета aXb, а от отца - aY.
Выходит, что единственно возможный генотип матери - AaXbXb, а генотип отца - aaXBY.
Рождение ребенка с двумя аномалиями возможно - AaXBXb, вероятность такого события ¼ (25%).
Пример решения генетической задачи №5
"Рецессивные гены, кодирующие признаки дальтонизма и гемофилии, сцеплены с X-хромосомой. Мужчина,
больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец, который был дальтоником, но не гемофиликом.
Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?"
Генотип мужчины вопросов не вызывает, так как единственный возможный вариант - XhDY. Генотип
женщины дает возможность узнать ее отец (XHdY), который передал ей гамету XHd (отец всегда передает
дочке X хромосому, а сыну - Y), следовательно, ее генотип - XHDXHd

Пример решения генетической


задачи
Как оказалось, возможны два
варианта генотипа дочери:
XHDXhD, XHdXhD. Генотип
здорового мужчины XHDY.
Следуя логике задачи, мы
рассмотрим два возможных
варианта брака.

Пример решения генетической


задачи
Не забывайте, что на экзамене
схема задачи не является ответом.
Ответ начинается только после
того, как вы напишите слово
"Ответ: ...". В ответе должны быть
указаны все фенотипы потомства,
их описание, что возможно
покажется рутинными при
большом числе потомков, но
весьма приятным, если вы верно
решили задачу и получили за нее
заслуженные баллы.

Вам также может понравиться