Facultad de Ciencias Biológicas

BIO252

Morfología y Agrupaciones Bacterianas

Profesor:
Mario Castillo
mario.castillo.r@uandresbello.edu
Eucariontes y Procariontes

Los organismos procariontes carecen de sistemas de

endomembranas
Procariontes
¿Qué tan pequeños son los microorganismos?

Bacilos en la punta de un alfiler

20 µm
¿Qué tan pequeños son los microorganismos?

Resolución es la
capacidad de detectar
dos puntos como
independientes
 Microscopía

Microscopio de
Van Leeuwenhoek

Microscopio Microscopio
óptico electrónico

Microscopio de
Hooke
Microscopía
Microscopía óptica
Campo claro (luz) Aumento efectivo: 1.000 veces
Campo oscuro
Fluorescencia, etc.
Microscopía
Microscopía electrónica

Transmisión (en 2D)

Barrido (3D)

Aumento efectivo: 1.000.000 de veces

 Microscopía óptica

Campo claro Campo oscuro Contraste fase

Es descendiente de los El objetivo recibe la El objetivo recibe la

microscopios luz reflejada luz refractada o
primitivos difractada
La muestra se ilumina La muestra es
La muestra a observar con luz fuerte iluminada por la luz
debe ser fina para que indirecta que atraviesa un
pueda ser atravesada diafragma anular
por la luz Permite observar
células sin teñir y Permite observar con
Generalmente se resulta especialmente mayor nitidez
utilizan tinciones útil para células vivas estructuras celulares y
porque el campo claro muestra con claridad
no produce contraste la cubierta externa
Microscopía óptica
 Microscopía óptica

Fluorescencia Bacterias
Células de ratón

Neurona

Permite marcar estructuras específicas o células determinadas con

fluoróforos (emiten luz cuando son excitados)
 Microscopía electrónica

Transmisión Barrido

Es análogo al Permite tomar imágenes

microscopio óptico de tridimensionales porque
campo claro pero capta los electrones que
utiliza electrones en vez rebotan en las células
de luz cubiertas con una
delgadísima película de
un metal denso

Bacilos

Virus
Microscopía electrónica
Microscopía óptica.
Tinciones simples
Levaduras

Bacterias
Microscopía óptica.
Tinciones diferenciales. GRAM
Creada por el danés Hans Christian Gram en 1884

Es capaz de dividir a la gran mayoría de las

bacterias en dos grupos según
sus propiedades de tinción

Corresponde a la tinción más importante en la

microbiología

Indicada para la observación de morfología y

agrupación bacteriana

Fundamental en la identificación de agentes

etiológicos
Tinción de Gram

Gram (-)

Gram (+)
La pared celular define a las bacterias
Gram (+) y (-)

Gram (-) Gram (+)

 Tinciones diferenciales.
Ziehl-Nielsen
También llamada tinción de ácido – alcohol resistencia
Mycobacterium

Se calienta una solución fucsina básica, la cual penetra a la célula con la

ayuda de fenol
Se decolora con solución con ácido – alcohol y se agrega una tinción de
contraste (azul de metileno)
Sólo las bacterias ácido – alcohol resistentes retienen el color rojo
 Tinciones especiales.
Negativa de Cápsula

Se realiza con tinta china

En este caso se tiñe todo menos la cápsula
 Tinciones especiales.
Esporas
Se realiza con verde malaquita (el cual presenta afinidad por las
esporas) y una tinción de contraste.
Principales morfologías bacterianas
Principales morfologías bacterianas

Esférica
(Cocos, cocáceas)

Staphylococcus aureus

Microscopía electrónica de Microscopía óptica; tinción

barrido de Gram
Principales morfologías bacterianas

Escherichia coli
Cilíndrica alargada
(Bacilos)

Bacillus subtilis
Principales morfologías bacterianas

Cilíndrica curva
(Bacilos curvos)

Vibrio cholerae
 Principales morfologías bacterianas

Espiral
(Espirilos, espiroquetas) Alargada
(Filamentosas)

Treponema pallidum Actinomyces israeli

Agrupaciones bacterianas
Planos de división celular definen la agrupación bacteriana
Principales agrupaciones bacterianas

Cadena
(del griego: Strepto)

Streptococcus pyogenes
Principales agrupaciones bacterianas

Racimo
(del griego: Staphylo)

Staphylococcus aureus
Principales agrupaciones bacterianas
Agrupaciones pequeñas y
empacadas
(Tétradas, octetos)
Pares
(Diplo)

Neisseria gonorrhoeae Sarcina lutea

 Identificación

Morfología Agrupación

Estructura Involucrada: Pared Celular Proceso Involucrado: División Celular

Ejemplos: Ejemplos:
Cocáceas Cadenas
Bacilos Racimos
Vibrios Duplas
Espirilos Tétradas, Octetos

1era Etapa en el Diagnóstico Microbiológico

Identificación del agente etiológico

Tratamiento
 Morfología macroscópica

Siembra y aislamiento:

Placas. Medio Sólido:

Tubos. Medio líquido y sólido: Siembra y aislamiento
Sólo siembra
Morfología macroscópica

Siembra y aislamiento:
Morfología macroscópica. Colonia bacteriana.

S. aureus

S. aureus
S. aureus

Colonias de
S. aureus

S. aureus
Morfología macroscópica

Morfología de colonias:
Morfología microscópica v/s macroscópica

Observación Macroscópica

Colonias: Agrupación
bacteriana producida por la
división sucesiva de una
bacteria original. La colonia se
observa a simple vista.

Observación Microscópica

Bacterias teñidas con Tinción

Gram. Se observan
microscópicamente.
 Identificación
Cultivo puro

Morfología de colonia y de tinción de Gram

Propiedades Propiedades Características

Bioquímicas Antigénicas de crecimiento

Fermentación de glucosa Reacciones serológicas Temperatura

Utilización de citrato Anticuerpos específicos Aerobiosis
Producción de H2S Anaerobiosis
etc. etc.
 Identificación

Propiedades Propiedades Características

Bioquímicas Antigénicas de crecimiento

Características genéticas o moleculares

Porcentaje Homología en la
de G+C secuencia del genoma
Codones utilizados para codificar Principalmente aquellos que
los distintos aminoácidos. codifican
TTA, TTG, CTT, CTC, CTA y CTG para RNA ribosomales
Leucina
 Identificación
Análisis MACRO

Análisis MICRO

GRAM NEGATIVO GRAM POSITIVO

FORMA BACILAR FORMA NO BACILAR

AERÓBICO
ESTRICTO

ANAEROBIO
FACULTATIVO subtipificación

NO FERMENTA
LACTOSA
Escherichia coli
FERMENTA
LACTOSA
INDOL POSITIVO
CITRATO Análisis genético –
NEGATIVO moleculares

CITRATO
INDOL NEGATIVO
POSITIVO
La pared celular define a las bacterias
Gram (+) y (-).
Gram (+) Gram (-)