ESPECTROSCOPIA 1

Física Óptica y Ondulatoria

Espectroscopia
Mario Topa, Alejandro Zapata, Fabián Quintero
Universidad Libre de Colombia, Ingeniería de Sistemas

RESUMEN

En la vida cotidiana observar la descomposición de los

colores a través de una simple gota de agua es muy
común creando una analogía de los colores formados
por el arcoíris. Esto a su vez es observado en los
diferentes espectros donde se observa los diferentes
colores dependiendo de la composición en el que se
encuentra el elemento es decir si está dado por molécula
o átomo nos representa un emisión de luz diferente en
los en cada caso es por esto que en este laboratorio se
observara la emisión de espectros de diferentes
elementos ya sea a nivel de molécula o átomo.

Palabras claves:
Gases, Espectro, Luz, Rejillas de Difracción,
Espectroscopio, Molécula, Átomo, Rayos x, Rayos
Gamma.

ABSTRACT

In everyday life to observe the decomposition of the

colors through a simple drop of water is very common to
create an analogy of the colors formed by the rainbow.
This in turn is observed in the different spectra which
shows different colors depending on the composition of
which is the element that is if given molecule or atom by
us represents a different light emission in each case is
that at this laboratory observed the emission spectra of
different elements at either of molecules or atoms.
 ESPECTROSCOPIA
I. INTRODUCCIÓN
Se denomina espectro electromagnético
al conjunto de ondas electromagnéticas,
o más concretamente, a la radiación
electromagnética que emite (espectro de
emisión), o absorbe (espectro de
absorción) una sustancia.
Dicha radiación sirve para poder
identificar la sustancia, es como una
huella. Los espectros se pueden
observar mediante espectroscopios que,
además de permitirnos observar el
espectro, permite realizar medidas sobre
éste, como la longitud de onda o la
frecuencia de la radiación.
La energía de un cuanto de luz de una
onda electromagnética o su
correspondiente frecuencia, equivale a la
diferencia de energía de dos estados
cuánticos de la substancia estudiada:
La letra h hace referencia a la constante
de Planck, la letra v es la frecuencia del
cuanto de luz y ΔE es la diferencia de
energía. Esta ecuación es conocida
también como la ecuación básica de la
espectroscopia. Las diferencias de
energía entre estados cuánticos
dependen de la composición química de
la prueba o de la estructura de la
molécula, y es por eso que este método
proporciona información importante para
químicos, físicos y biólogos.
Estas ondas van desde las de menor
longitud de onda, como son los rayos
cósmicos, los rayos gama y los rayos x,
pasando por la luz ultravioleta, la luz
visible y los rayos infrarrojos, hasta las
ondas electromagnéticas de mayor
longitud de onda, como son las ondas de
radio.
En cualquier caso, cada una de las
categorías es de ondas de variación de
campo electromagnético.
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El análisis espectral en el cual se basa,
le permite detectar al ser humano
la absorción o la emisión de radiación
electromagnética a ciertas longitudes de
onda, y relacionar éstas con los niveles
de energía implicados en una transición
cuántica.
Existen tres casos de interacción con la
materia:
1) Choque elástico: Existe
sólo un cambio en el impulso de
los fotones como los rayos X,
la difracción de electrones y
la difracción de neutrones.
2) choque inelástico: Por
ejemplo la espectroscopia
Raman.
3) Absorción o emisión
resonante de fotones.
A continuación la descripción de cada
tipo de espectro:
Espectro Solar
Aún se desconoce por qué la luz del Sol
pierde alguno de sus colores. En la
ilustración vemos todos los colores
visibles del Sol, producidos al
descomponer la luz solar a través de un
prisma. El espectro se creó en el
Observatorio Solar de McMath-Pierce y
muestra, a priori, que aunque nuestro
Sol, de un color aparentemente
amarillento, emite luz de prácticamente
todos los colores; de hecho, el color
verde-amarillo aparece como el color
más brillante. Las zonas oscuras del
espectro resultan del gas de la superficie
del Sol que absorbe parte de la luz que
éste emite. Es posible determinar qué
elementos componen el Sol, debido a
que los distintos tipos de gases
absorben unos u otros colores de la luz
solar. El helio, por ejemplo, en 1870 fue
el primero en distinguirse del espectro
 ESPECTROSCOPIA
solar y más tarde se encontró aquí en La
Tierra. Hoy en día se han identificado la
mayoría de las líneas del espectro de
absorción.
Fig 1. Representacion del espectro solar
Espectro Molecular
Cuando se habla en física o química de
espectroscopia molecular, se está
refiriendo al estudio de la absorción de la
luz por una molécula. En un gas, en su
fase de presión baja, la absorción de la
luz de parte de sus moléculas
espectralmente muestra ese fenómeno a
través de estrechas líneas que les son
muy características, lo mismo sucede
con su temperatura y presión ambiente.
En las regiones espectrales de la
microonda y de la longitud de onda del
infrarrojo, las líneas que emergen en el
espectro se deben al movimiento
rotatorio cuantizado de las moléculas. Si
se trata de regiones de longitudes de
onda más cortas, las similares líneas
espectrales que surgen son debidas a la
vibración cuantizada de las moléculas
emisoras y a sus movimientos, tanto
electrónico como rotatorio.
Fig 2. Absorcion de la luz por una molecula.
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Espectro Atómico
Cada átomo es capaz de emitir o
absorber radiación electromagnética,
aunque solamente en algunas
frecuencias que son características
propias de cada uno de los diferentes
elementos químicos.
Si, mediante suministro de energía
calorífica, se estimula un determinado
elemento en su fase gaseosa, sus
átomos emiten radiación en ciertas
frecuencias del visible, que constituyen
su espectro de emisión.
Fig. 3. Espectro de absorción y de emisión del
hidrogeno
Si el mismo elemento, también en
estado de gas, recibe radiación
electromagnética, absorbe en ciertas
frecuencias del visible, precisamente las
mismas en las que emite cuando se
estimula mediante calor. Este será su
espectro de absorción.
Se cumple, así, la llamada Ley de
Kirchoff, que nos indica que todo
elemento absorbe radiación en las
mismas longitudes de onda en las que la
emite. Los espectros de absorción y de
emisión resultan ser, pues, el negativo
uno del otro.
Fig. 4. Espectro de absorción y emisión del mercurio
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Puesto que el espectro, tanto de emisión

como de absorción, es característico de
cada elemento, sirve para identificar
cada uno de los elementos de la tabla
periódica, por simple visualización y Fig. 7. Espectro de absorción y emisión de Neón
análisis de la posición de las líneas de
absorción o emisión en su espectro.
II. MÉTODOS UTILIZADOS

Para este laboratorio, se dispone de un

conjunto de materiales, los cuales son
Rejillas de difracción de diferente
cantidad de líneas (Anexo 1),
Espectroscopio (Anexo 2), y diferentes
elementos en tubos, como Argón, Helio,
Neón, entre otros.
Fig. 5. Espectro de absorción y emisión del argón
En la práctica, se pusieron varios tubos
con diferentes elementos en un
Estas características se manifiestan ya
espectroscopio, y con las rejillas de
se trate de un elemento puro o bien
difracción se observo la descomposición
combinado con otros elementos, por lo
de colores que cada Molécula o átomo
que se obtiene un procedimiento
presentaba, y se observaron los
bastante fiable de identificación.
diferentes fenómenos que se explicaron
anteriormente, adicionalmente como se
podrá ver en el Anexo 3.

III. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Según lo anteriormente visto,
procedimos a hallar las diferentes
frecuencias de los distintos gases y
elementos y obtuvimos los siguientes
Fig. 6. Espectro de absorción y emisión de Helio
cálculos:
Podemos, en definitiva, identificar la
existencia de determinados elementos
químicos en la composición de sistemas
inaccesibles, como pueden ser objetos
astronómicos, planetas, estrellas o
sistemas estelares lejanos, aparte de
que, también, y debido al Efecto
Doppler-Fizeau, podemos establecer
una componente de velocidad de
acercamiento o alejamiento de nosotros.
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IV. BIBLIOGRAFÍA

• SERWAY, RAYMOND. Física para Ciencias e Ingenierías. Ed. 6ta, Volumen I.

Editorial Thompson. 2005.

• SERWAY RAYMOND, Física Universitaria, Ed. 11. Vol. 1. Editorial Pearson.

• Marion, Jerry B. (1996). Dinámica clásica de las partículas y sistemas. Barcelona

Editorial Reverté.
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V. ANEXOS

ANEXO 1 ANEXO 2

ANEXO 3