Реакции матричного синтеза.

Биосинтез белка

Синтез специфического белка в клетке осуществляется на рибосомах, и ведущая роль в этом

процессе принадлежит ДНК и РНК.В ДНК хранится информация о порядке расположения
аминокислот в белке, т.е. о его первичной структуре. Но,т.к. в состав ДНК входит всего 4 вида
нуклеотидов, а аминокислот, которые участвуют в синтезе белков клетки 20 видов, должна
существовать система шифровки, перевода последовательности нуклеотидов ДНК в
последовательность аминокислот белка. Такая система называется генетическим кодом. Его
смысл состоит в том, что аминокислоты кодируются 3, рядом расположенными в молекуле
ДНК нуклеотидами. Генетический код—участок молекулы ДНК из 3 соседних нуклеотидов,
который обеспечивает постановку специфичной аминокислоты в определенное место
белковой молекулы. Этот участок иначе называется кодон или триплет.

Генетический код характеризуется рядом свойств:

1. Универсальность
2. Специфичность(1 кодон кодирует 1 аминокислоту)
3. Вырожденность—некоторые аминокислоты могут кодироваться несколькими
триплетами
4. В генетическом коде есть триплеты(3),которые не кодируют аминокислот—
бессмысленные кодоны(они завершают считывание генетической информации)
5. Код без запятых—между триплетами нет границ
6. Генетический код не перекрывается

Процесс синтеза белка происходит в 3 этапа:

1)тринскрипция,2)трансляция,3)посттрансляционные процессы

Транскрипция–синтез всех видов РНК на матрице ДНК .Процесс осуществляется в ядре на ДНК,
находящейся на хроматине. Под действием фермента РНК-полимеразы молекула ДНК на
определенном участке раскручивается, разрываются водородные связи, образуются 2
самостоятельные цепи полинуклеотидов.По принципу комплиментарности к ним начинают
присоединятся свободные нуклеотиды из кариолимфы ядра, причем к А-У(аденин-урацил),к
Г-Ц(гуанин-цитазин),к Т-А(тимин-аденин).В результате синтеза образуется структруа,
состоящая из одной цепи нуклеотидов ДНК и одной и-РНК. Затем и-РНК с помощью ферментов
отделяется, а ДНК устанавливает двухцепочную структуру. и-РНК через поры ядра выходит в
цитоплазму на рибосомы, где осуществляется 2 этап.

Трансляция—синтез белковой молекулы из аминокислот, который происходит на матрице и-

РНК на рибосомах. Для осуществления трансляции необходимы следующие компоненты:и-
РНК,т-РНК,аминокислоты,рибосомы,ферменты,АТФ.Трансляция происходит в несколько
стадий.

1. Стадия активации аминокислот–аминокислоты, содержащиеся в цитоплазме клетки

активируются при помощи ферментов в присутствии АТФ.
2. Стадия присоединения активированной аминокислоты к т-РНК, которые осуществляют
доставку аминокислот к месту синтеза белка—на рибосомы. Каждая аминокислота
транспортируется особой т-РНК, специфичность т-РНК определяется антикодоном
3. Стадия инициации. Синтез белка начинается с образования инициирующего
комплекса. Поступающая из ядра в цитоплазму и-РНК соединяется с малой
 субъединицей рибосомы. Первый кодон у всех и-РНК(АУГ) несет информацию об
аминокислоту метионин. Во время присоединения кодона т-РНК ,принесшей
метионин, к первому триплету и-РНК, малая субъединица рибосомы связывается с
большой.
4. Стадия элонгации. Большая субъединица рибосомы имеет 2 центра: аминоацильный и
пептидильный, поэтому одновременно в рибосоме могут находится только 2 кодона и-
РНК. К кодону и-РНК, расположенному в аминоацильном центре ,подходит т-РНК с
аминокислотой, и если нуклеотиды кодона и антикодона комплементарны, между
ними образуются водородные связи. В этот момент рибосома делает скачок по длине
молекулы и-РНК на один триплет, и образовавшийся комплекс «кодон-
антикодон»перемещается в пептидильный центр. В пептидильном центре происходит
образование пептидной связи между первой аминокислотой метионином и
аминокислотой, принесенной т-РНК .В результате образуется дипептид. В это время
другая т-РНК с другой аминокислотой подходит к следующему кодону и-РНК и, если
они опять комплиментары, то процесс повторяется.
5. Стадия терминации. Удлинение полипептидной цепи продолжается до тех пор, пока
на пути рибосомы не встретится один из кодонов-терминаторов. При этом
разрушается связь между белком и последней т-РНК

Посттрансляционные процессы. Формируется вторичная, третичная, четвертичная структура

белка.