Propriedades Físicas

- Atração Iônica: alto PE e PF, sólido, cristalino, insolúvel em solvente orgânico e solvente em água
Ex.: compostos polares, como os sais.

- Pontes de Hidrogênio: ocorre em compostos que apresentam hidrogênio ligado diretamente a dois
elementos eletronegativos como o Flúor (F), o Oxigênio (O) e o Nitrogênio (N). Altos PE e PF.
Ex.: AMIDAS > ÁCIDOS > FENÓIS > ÁLCOOL > AMINA
Obs.: pontes com OH > pontes NH2

- Atração Polar: existe apenas em moléculas polarizadas

Ex.: CETONAS > ALDEÍDO > ÉSTER > DER. HALOGENADO > ÉTER

- Forças de Van der Waals: existe em qualquer composto, predominante nos apolares. É a mais fraca.
Ex.: Hidrocarbonetos
a) Massa molecular – quanto maior a massa molecular, maior será a força de atração entre as moléculas
b) Superfície de contato – quanto menos ramificada uma cadeia, maior é a sua superfície de contato e,
quanto maior a sua superfície, maior será a Van de Waals.

* Solubilidade:
+ polar dissolve polar - apolar dissolve apolar
+ Semelhança entre soluto e solução (semelhante dissolve semelhante)
+ Massas moleculares devem ser aproximadas.
+ Quando as funções são parecidas a solubilidade é mais fácil
+ Quanto menor a cadeia (considerando compostos de mesma função) maior será a solubilidade na
água, pois à medida que aumentamos a cadeia diminuimos a polaridade.

Tipos de Reação
- Oxidação Branda ou de Bayer (diferencia alceno de ciclanos) – detecta presença de dupla(s) ou tripla(s)
ligações
ALCENO + [O] Æ DIÁLCOOL => indicador: KMnO4

- Oxidação Forte ou Enérgica

a) Alcanos
ALCANO + [O] Æ ÁCIDO + ÁGUA => indicador: KMnO4 / H2SO4

b) Ciclanos
CICLANO + [O] Æ ÁCIDO DICARBOXÍLICO + ÁGUA => indicador: KMnO4 / H2SO4

c) Alcenos
* Carbono de dupla ramificado
ALCENO + [O] Æ ÁCIDO + ÁCIDO => indicador: KMnO4 / H2SO4
* Carbono de dupla não-ramificado
ALCENO + [O] Æ CETONA + CETONA => indicador: KMnO4 / H2SO4
* Carbono de dupla na extremidade
ALCENO + [O] Æ H2O + CO2 + CETONA => indicador: KMnO4 / H2SO4

d) Alcinos
ALCINO + [O] Æ H2O + CO2 + CETONA => indicador: KMnO4 / H2SO4

e) Aromáticos
* Oxidação catalítica:
AROMÁTICO + O2 Æ 2CO2 + H2O + ANIDRIDO => indicador: N2O5
- Ozonólize
ALCENO + O3 Æ CETONA + ALDEÍDO + H2O2 Æ ÁCIDO + H2O + CETONA
CETONA + ADEÍDO + H2O2 + Zn Æ ZnO + H2O + ALDEÍDO + CETONA
ALCINO + O3 Æ ÁCIDO + ÁCIDO

- Combustão

ALCANO => CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 Æ .nCO2 + (n+1)H2O + Energia

ALCENO => CnH2n + 3n/2 O2 Æ .nCO2 + .nH2O + Energia

ALCINO => CnH2n-2 + (3n-1)/2 O2 Æ .nCO2 + (n-1)H2O + Energia

AROM. => CnH2n-6 + (3n-3)/2 O2 Æ .nCO2 + (n-3)H2O + energia

- Polimerização
Etileno Æ polietileno acetileno Æ benzeno
* Borracha natural
isopreno Æ poli-isopreno
* Borracha sintética
a) Buna => butadieno-1,3 Æ buna - indicador: Na (adição 1,4)
b) Buna-S => eritreno + estireno Æ buna-S - copolimerização
c) Buna-N => acrilonitrila + eritreno Æ buna-N - copolimerização
d) Neopreno => 2-cloro butadieno Æ neopreno (roupas de borracha)

- Métodos de Obtenção

Método Reação Indicador

Sabatier-Sanders ALCINO + H2 Æ ALCENO Ni, Pd. Pt

Berthelot ÁLCOOL + HI Æ ALCANO + I2 HI

Grignard R-MgCl + H2O Æ MgClOH + R-H Presença do

R-MgCl + Cl-R1 Æ MgCl2 + R-R1 Mg

Kolbe 2 CH3-COONa + 2H2O Æ CH3-CH3 + H2 + 2NaOH + 2CO2 Eletrólise

Moissan Al4C3 + 12 H2O Æ 4 Al(OH)3 + 3 CH4 Al4C3

Dumas CH3CH2-COONa + NaOH Æ CH3CH3 + Na2CO3 NaOH + CaO

Sal de ácido base alcano sal

Wurtz 2 CH3CH2-Cl + 2 Na Æ 2 NaCl + CH3CH2-CH2CH3 Presença de Na

cloreto de etila sal butano

Potassa Alcólica CH3CH2CH2-Cl + KOH Æ CH2=CH2 + KCl + H2O KOH

Halogenado alceno

Todos os Direitos Reservados © 2000

NightSpy’s Produções (www.nightfoka.cjb.net)
Criado por Marcelo Siqueira
Não é permitida a alteração do documento.