Конспект объясняющего модуля

Хромосомная теория наследственности. Генетика пола.

Основные положения хромосомной теории наследственности

•  Гены – единица наследственной информации
•  Гены в хромосоме расположены линейно.
•  Каждый ген занимает определенное место - локус.
•  Каждая хромосома представляет собой группу сцепления. Число групп сцепления равно
гаплоидному числу хромосом.
Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера.
Гены, расположенные в негомологичных хромосомах, наследуются независимо друг от друга и
образуют различные комбинации.

Наследование пола

Наследование признаков, сцепленных с полом

Признаки, определяемые генами, расположенными в половых хромосомах, называются
сцепленными с полом.
Наследование признаков, сцепленных с полом, происходит по типу «крисс-кросс».

Х- и У-хромосомы имеют общие гомологичные участки, где локализованы гены, определяющие

признаки, которые наследуются одинаково как у женщин, так и у мужчин.

Помимо гомологичных участков, есть и негомологичные участки:

Негомологичный участок У-хромосомы: пол, перепонка между пальцами, волосатые уши,
аллергия (от отца к сыну).
Негомологичный участок Х-хромосомы: гемофилия, мышечная дистрофия Дюшена, атрофия
зрительного нерва, дальтонизм.

Наследование гемофилии
XH – ген нормальной свертываемости крови.
Xh – ген гемофилии.
Если X-хромосома мужчины имеет аллель h, то мужчина страдает гемофилией: X-хромосома не
несет генов, определяющих механизмы нормального свертывания крови.

В онтогенезе действуют не отдельные гены, а весь генотип как целостная система со сложными
взаимодействиями между ее компонентами

Наследование – передача генетической информации из поколения в поколение.

Наследование бывает: ядерное и неядерное. Ядерное может быть моногенным и полигенным.

Кодоминирование – участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготной особи,

сочетание в генотипе нескольких аллелей одного гена.

В клинической практике принято следующее написание групп крови.

Первая группа крови – О (I).

Вторая группа крови – А (II).

Третья группа крови – В (III).

Четвертая группа крови – АВ (IV).
Сверхдоминирование – более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у
любой из гомозигот (АА или аа). Явление лежит в основе гетерозиса.

Взаимодействие неаллельных генов (У. Бэтсон)

I. Комплементарность (дополнительность)- взаимодействие генов, при котором

доминантные аллели двух генов при совместном нахождении в генотипе (А-В-)
обусловливают развитие нового фенотипа по сравнению с тем, что обусловливает
каждый ген в отдельности (А-вв, ааВ-).

II. Эпистаз

Эпистаз – тип взаимодействия аллелей двух генов, при котором аллели одного гена подавляют
действие аллелей другого гена.Гены, подавляющие действие других генов, называют
супрессорами, или ингибиторами. Эпистаз бывает доминантным и рецессивным.
Пример решения задачи:
У кур окраска оперения – признак, сцепленный с полом. Черное оперение – рецессивный признак.
Какими будут цыплята при скрещивании черного петуха с полосатой курицей?
Пример решения задачи:

Какова вероятность получения в потомстве трехцветных котят от скрещивания

трехцветной кошки с черным котом. Известно, что ХВХВ – черная кошка, ХвХв – рыжая
кошка, ХВХв – черепаховая кошка, ХВУ – черный кот, ХвУ – рыжий кот.
Пример решения задачи:

У женщины с I группой крови родился ребенок с I группой крови. Будет ли удовлетворен

судом иск о признании отцовства к Л.М., у которого IV группа крови?
Пример решения задачи:

От скрещивания платиновых лисиц получено 185 лисят, из них 127 платиновых, 58

серебристых. а) почему в потомстве платиновых лисиц всегда происходит расщепление;
б) каков генотип существующих платиновых и серебристых лисиц; в) отличается ли
полученное расщепление потомства от ожидаемого по законам Менделя?