Глава 12

ГЕОХИМИЯ ОКЕАНА1

Геохимия – наука, изучающая Землю и происходящие на ней процессы на

атомно-молекулярном уровне, т.е. как миграцию взаимодействующих между собой
атомов химических элементов. В соответствии с этим геохимия океана сводится к трем
основным проблемам: (1) – установлению химического состава морской воды и
факторов его контролирующих, (2) – определению потоков химических элементов в
Мировом океане и на его внешних границах с атмосферой и литосферой, (3) –
выяснению закономерностей геохимической эволюции Мирового океана в течение
геологического времени.
Наиболее неопределенны и во многом умозрительны представления о
геохимической эволюции океана, которые в значительной степени базируются на
следствиях различных космогонических и геодинамических гипотез при явной
недостаточности фактического материала. Учитывая данное обстоятельство, мы
ограничимся кратким рассмотрением лишь первых двух проблем, составляющих суть
геохимической характеристики современного океана.

12.1. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ МОРСКОЙ ВОДЫ

Морская вода, равно как и любые другие воды биосферы, представляет собой
гетерогенную систему, в состав которой помимо чистой воды – химического
соединения, входят истинно растворенные вещества, тонкодисперсные включения
твердых, жидких и газовых фаз, а также живые организмы, являющиеся особой формой
вещества. Все указанные основные фазовые компоненты находятся между собой во
взаимодействии; их состав и относительная распространенность являются
равноправными геохимическими характеристиками морской воды.
В конце XIX в. было установлено, что основной солевой состав морской воды
(относительная распространенность главных ионов) неизменен на разных глубинах в
разных частях Мирового океана. В табл. 12.1 приведен состав нормальной морской
воды с соленостью 35‰ по современным данным. Следует отметить, что постоянство
основного солевого состава морской воды соблюдается лишь с определенной, хотя и
весьма высокой точностью. Прецизионные измерения показывают существование
небольших, но достоверных вариаций отношений концентраций компонентов

1
Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант 04–05–65051).
 2

основного солевого состава, которые, как правило, тем больше, чем ниже средняя
концентрация. Причиной вариаций может быть как фракционирование солей при
внутриводоемных биологических и физико-химических процессах (образовании
органического вещества при фотосинтезе, ледообразовании), так и пространственная
изменчивость состава и интенсивности потоков вещества на внешних границах океана
(устьевые области рек, районы подводной гидротермальной деятельности и т.п.).
Максимальные отклонения от среднего состава наблюдаются для вод внутренних и
окраинных морей с большой удельной нагрузкой речного стока (Черное и Азовское
моря, Белое море) и гидротермальных источников (Красное море).

Таблица 12.1. Основной солевой состав нормальной морской воды с соленостью 35‰
(Попов, Федоров, Орлов, 1979)
Концентрация, Массовое отношение i/Cl(1)
Компонент г/кг морской Среднее Диапазон
воды значение Открытый океан Моря
+
Na 10.7596 0.55536 0.5476−0.5576 0.5498−0.5572
Mg2+ 1.2965 0.06692 0.0658−0.0676 0.06576−0.0685
Ca2+ 0.4119 0.02126 0.02058−0.02155 0.0206−0.04115
+
K 0.3991 0.02060 0.0191−0.0263 0.01643−0.0222
2+
Sr 0.0078 0.00040 0.000231−0.00083 0.000341−0.00048
Cl − 19.3529 0.99891 (2)
− −
SO42− 2.7124 0.1400 0.1393−0.1420 0.1319−0.1445
F− 0.0013 0.000067 − −
− 0.0674 0.00348
Br 0.00325−0.0044 0.00134−0.0045
HCO3 − 0.1412 0.00729 − −
В−H3BO3 0.00446 0.000230 0.000232−0.000255 0.000205−0.000285
Примечания: (1) Cl – хлорность морской воды по титрованию азотнокислым серебром;
(2)
вычислено по хлорности на основании формулы UNESCO(1966): S = 1.80655Cl (‰).

Концентрации биогенных элементов и микроэлементов характеризуется

значительно большей изменчивостью, которая в наиболее общем виде выявляется при
анализе особенностей их вертикального распределения. В водной толще выделяют
поверхностную, промежуточную и глубинную зоны. Поверхностная зона соответствует
верхнему квазиоднородному слою океана с глубинами от 20 до 80 м, ограниченного
снизу слоем постоянного термоклина. Промежуточная зона, нижняя граница которой в
разных частях океана находится на глубинах 300−1000 м, охватывает область
кислородного минимума. Еще ниже расположена глубинная зона, простирающаяся до
дна. Существует три основных типа вертикального распределения содержания
растворенных форм химических элементов в океане. Первый тип распределения
(“консервативный”) соответствует приблизительно постоянной концентрации,
 3

изменяющейся пропорционально величине солености. Очевидно, что консервативное

поведение химических элементов возможно тогда, когда интенсивность процессов
физического перемешивания в водной толще значительно превышает интенсивность
векторизованных по глубине потоков вещества, связанных с протеканием различных
геохимических и биогеохимических процессов. Второй тип распределения –
“биогенный”, характеризуется увеличением концентраций с глубиной от минимальных
значений в поверхностной зоне до максимальных величин в глубинных и придонных
водах. Наибольшие градиенты концентраций наблюдаются в поверхностной зоне, с
глубиной они уменьшаются, приближаясь в нижних частях глубинной зоны к нулю.
Данный тип распределения обусловлен участием химических элементов в биотическом
круговороте вещества. В ходе биологической продукции органического вещества в
поверхностном эвфотическом слое океана происходит извлечение растворенных форм
химических элементов и перевод их вначале в состав новообразованной биомассы, а
затем органического детрита, который, в процессе седиментации в нижележащей
водной толще частично разлагается и высвобождает в раствор ранее связанные
химические элементы. Для некоторых элементов данный тип распределения
формируется без существенного участия биологических процессов. В частности,
причиной более высоких концентраций радона в глубинных водах является
поступление из донных отложений и удаление в атмосферу из поверхностных вод.
Концентрации химических элементов, относящихся к третьему типу распределения,
напротив имеют максимальные величины в поверхностных водах и с глубиной
уменьшаются. Предполагается, что причиной такого распределения является
поступление из атмосферы терригенных аэрозолей, взаимодействие которых с морской
водой (десорбция, растворение) приводит к переходу в раствор химических элементов.
Поэтому этот тип распределения некоторые авторы называют “аэрогенным”, хотя не во
всех случаях атмосферные выпадения являются главным фактором. Например,
максимальные значения концентраций растворенного органического углерода и
молекулярного кислорода в верхних слоях водной толщи обусловлены биологическими
процессами и непосредственно не связаны с атмосферой.
В табл. 12.2 приведены данные о содержании в морской воде растворенных
форм химических элементов с указанием их принадлежности к тому или иному типу
вертикального распределения. В этой же таблице приведены сведения о химическом
составе двух других важнейших компонентов морской воды: взвешенного вещества и
планктона.