Таблица 12.6. Атомные отношения i/Fe в осадке гидроксида железа (III),
образующемся при окислении железа (II) в подводных гидротермальных плюмах (Савенко, 2002) Средние концентрации, Отношение i/Fe в осадке 10–3 мкмоль/л Натурные наблюдения Элемент морская подводные Эксперимент взвесь металлоносные вода гидротермы плюмов осадки Fe 0.1 3500 − − − Mn 0.002 1150 4.0−8.2 2.1−36 240−360 Cu 0.004 28.2 4.7 1.6−10 1.4−6.2 Zn 0.015 202 37 2.2−6.4 1.9−3.0 Pb 0.00014 0.85 0.20 0.17−0.40 0.09−0.41 Cd 0.0006 0.23 0.0014−0.0019 0.009−0.049 0.0054−0.0067 Co 0.0005 0.13 0.022−0.033 0.12 0.35−1.5 Ni 0.009 1.19 0.18−0.34 0.05−0.26 1.6−5.2 As 0.027 3.02 0.96−1.9 1.5−2.0 0.31−1.9 V 0.029 0.14 0.45−1.7 2.5−5.1 2.2−3.0 Cr 0.005 – 0.07−0.29 0.4−1.5 0.01−1.05 P 1.94 0.68 16−66 180−210 17−28 Si 74.8 17550 980−1100 440−780 110−1400 B 425 636 290−410 – 2.7 F 68.4 – 29−62 – – Al 0.037 6.70 2.4−4.0 7.5−64 (0) Ga 0.0003 – 0.002−0.008 – 0.003−0.082 Hg 0.000005 – 0.0001−0.0004 – 0.0009−0.0060 U 0.013 0 0.10−0.34 0.0007 0.0025−0.0053
В химическом взаимодействии океана и литосферы наименьшее внимание
уделяется переносу морских солей на сушу в результате трансгрессий моря и последующему образованию эвапоритовых (соленосных) отложений на материках в последующие периоды регрессий. Некоторое представление об интенсивности этого процесса можно получить из анализа данных А.Б. Ронова (1980), подсчитавшего, что в течение фанерозоя (последних 570 млн. лет геологической истории) на материках отложилось 144 млн. км3 эвапоритов, состоящих примерно наполовину из гипса, а наполовину из солей, преимущественно хлористого натрия. Приняв плотность эвапоритов равной 2 г/см3, получим среднегодовую величину потока хлоридов около 150 млн. т/год, что по порядку величины сравнимо с количеством хлоридов циклических солей в материковом стоке (200 млн. т/год).
12.2.3. Потоки химических элементов на границе океан−атмосфера
Между океаном и атмосферой происходит обмен веществ, находящихся в трех фазовых состояниях: газообразном, жидком и твердом. Лучше всего изучен 15
молекулярно-диффузионный газообмен, интенсивность которого пропорциональна
разности парциальных давлений газа i в приповерхностной морской воде (Pi(SW)) и приводном слое воздуха (Pi(A)): Ji = −i(Pi(SW) – Pi(A)), (12.2) где Ji – поток газа i на границе раздела вода−воздух; i – коэффициент инвазии (эвазии), соответствующий сопротивлению среды процессу газообмена (знак “минус” в уравнении (12.2) стоит потому, что поток направлен против градиента парциального давления). Для вычисления i предложено несколько динамических моделей межфазной границы раздела, причем в некоторых случаях (Савенко, Лебедев, 1984) достаточно знания только стандартной гидрометеорологической информации (скорости ветра и влажности воздуха). Кроме молекулярной диффузии существует еще две формы газообмена: пузырьковый и капельный, которые связаны соответственно с генерацией воздушных пузырьков в морской воде при ветровом обрушении волн и образованием брызг морской воды в приводном слое воздуха в результате “схлопывания” воздушных пузырьков при подъеме на поверхность. Как при пузырьковом, так и при капельном газообмене, справедливо уравнение (12.2), причем в первом приближении величина i пропорциональна суммарной площади межфазной границы раздела в столбе приповерхностной морской воды и приводного слоя воздуха единичной площади поверхности: i = i(m)(/0), (12.3) где /0 – увеличение площади межфазной границы раздела вода−воздух при образовании воздушных пузырьков и брызг относительно единицы площади невозмущенной поверхности моря. При всех формах газообмена определяющим фактором сопротивления среды i является скорость ветра U. До настоящего времени вид функции i = f(U) надежно не определен и в практических расчетах приходится пользоваться более или менее корректно определенными эмпирическими зависимостями. Поэтому важным аспектом изучения процессов газообмена между океаном и атмосферой является верификация расчетных оценок по сопряженным и независимо определенным параметрам. Согласно расчетам, выполненным с использованием уравнения газообмена (12.2), в течение года Атлантический и Индийский океаны выделяют в атмосферу, а Тихий океан поглощает из нее соответственно 1.4, 3.2 и −3.0 млрд. т О2, т.е. в целом