12

диагенетические процессы определяющим фактором формирования состава поровых

растворов. Вместе с тем, поскольку для большинства химических элементов в составе
донных отложениях растворенные формы составляют ничтожную часть от общего
содержания, возвратные диагенетические потоки существенно не влияют на валовой
химический состав осадков. Исключение могут составлять элементы, которые сильно
концентрируются в биогенных фазах и обладающие в условиях диагенеза высокой
миграционной подвижностью, например, C, N, I.

Таблица 12.4. Схема последовательных стадий окисления органического вещества

(Вершинин, Розанов, 2002)
Стадия Процесс
1 Дыхание
2 Денитрофикация
3 Нитратредукция
4 Восстановление оксидов
Mn(III) и Mn(IV)
5 Ферментативное
разложение
6 Восстановление оксидов
Fe(III)
7 Сульфатредукция
8 Метанообразование
Реакция
CH2O + O2 = CO2 + H2O
5 CH2O + 4 NO3− + 4 H+ = 5 CO2 + 2 N2 +10 H2O
2 CH2O + NO3− + 2 H+ = CO2 + NH4+ + 4 H2O
2 CH2O + 4 MnO2 + 8 H+ = 2 CO2 + 4 Mn2+ + H2O
3 CH2O + H2O = CO2 + 2 CH3OH
CH2O + 4 FeOOH + 8 H+ = CO2 + 7 H2O + 4 Fe2+
2 CH2O + SO42− + H+ = HS− + 2 CO2 + 2 H2O
2 CH2O = CH4 + CO2

Таблица 12.5. Диапазон потоков растворенных форм химических элементов

на границе раздела вода−дно (Вершинин, Розанов, 2002)
Поток на границе раздела вода−дно, моль/м2 сут(1)
Компонент
Моря, окраины океанов(2) Пелагиаль океанов
HCO3 −
−409/−786 −8.5
O2 +48/+522 +3.7
N−NH4+ −10.7/−350 −
P−PO4 3−
−1.75/+8.16 −
H4SiO4 −0.17/−15.84 −3.7
H2S −7.7/−890 −
SO4 2−
+1.7/+270 −
Mn2+ −0.00009/+0.14 −
Примечания: положительная величина соответствует потоку веществ из придонной
(1)

воды в осадки;(2) диапазон значений.

Образование в зонах спрединга молодой океанической коры сопровождается

взаимодействием горячих базальтов с холодной морской водой, которая, циркулируя
по системам трещин, нагревается до 350−400С и возвращается в океан в форме
подводных гидротермальных источников (рис. 12.3), не содержащих растворенный
 13

кислород, сульфаты, магний и обогащенных железом, марганцем, кремнием, тяжелыми

металлами и некоторыми другими элементами. При смешении гидротермальных
растворов с неконтаминированной морской водой происходит окисление
растворенного двухвалентного железа и образуется взвесь трудно растворимого
гидроксида трехвалентного железа, составляющего основу так называемых
металлоносных осадков. С гидроксидом железа эффективно соосаждаются многие
микроэлементы (табл. 12.6), для некоторых из них, как, например, для фосфора, этот
процесс является одной из основных составляющих геохимического баланса.

Рис. 12.3. Схема геохимических процессов в гидротермальной системе срединно-океанических

хребтов (Гричук, 2000)

При низких температурах базальты в морской воде также неустойчивы, но

скорость их изменения при подводном выветривании (гальмиролизе) значительно
ниже, чем при гидротермальной переработке. Количественные оценки потоков
химических элементов при процессе низкотемпературного взаимодействия базальтов с
морской водой в настоящее время затруднены, однако имеющиеся немногочисленные
данные определенно указывают на важную роль гальмиролиза в геохимическом
балансе океана.