Академический Документы
Профессиональный Документы
Культура Документы
материков. В итоге величины результирующих потоков могут быть как больше, так и
меньше нуля (табл. 12.9).
В течение фанерозоя (последних 570 млн. лет) солевой состав морской воды не
испытывал радикальных изменений. Поскольку время пребывания (полного
обновления) в океане наиболее инертных химических элементов (Cl, Na, Br)
значительно меньше этой величины и не превышает 100 млн. лет, то проблему
формирования состава морской воды можно свести к установлению факторов,
поддерживающих океан в стационарном состоянии.
В первой, весьма упрощенной динамической модели формирования
химического состава морской воды (Савенко, 1990а) принималось, что
dMi/dt = Fi(РС) − Fi(ПР) − Fi(МA) − Fi(ВЗВ), (12.6)
где Mi – масса элемента i, находящегося в растворенном состоянии в водах Мирового
океана; t – время; Fi(РС) − поступление растворенных форм элемента i с речным стоком;
Fi(ПР) − удаление растворенных форм элемента i в составе поровых растворов донных
отложений; Fi(МА) − удаление в составе морского аэрозоля (капельного уноса),
образующегося при схлопывании воздушных пузырьков на поверхности моря; Fi(ВЗВ) –
удаление в составе седиментационного потока автохтонной взвеси, образующейся в
океане из растворенных веществ. При этом не учитывались потоки химических
элементов, связанные с подводной гидротермальной деятельностью и гальмиролизом, а
также допускалось, что составы морского аэрозоля и поровых растворов не отличаются
от состава морской воды и что состав седиментационных потоков автохтонной взвеси
соответствует составу пеллет.
При этих допущениях отношение концентраций растворенных форм
химических элементов в речном стоке (Ci(РС)) и морской воде (Ci(МВ)) должно быть
линейной функцией коэффициентов накопления (Kн(i)) элементов в автохтонной взвеси
(Kн(i) = Ci(ВЗВ)/Ci(МВ)):
Ci(РС)/Ci(МВ) = a + bKн(i), (12.7)
где a = (Q(ПР) + Q(МА))/Q(РС); Q(ПР), Q(МА) и Q(РС) – расходы поровых растворов,
капельного уноса и речного стока соответственно, км3/год; b = m/Q(РС); m – масса
годового седиментационного потока автохтонной взвеси, млрд. т/год.
Несмотря на сделанные при выводе уравнения (12.7) серьезные упрощения, оно
в целом неплохо согласуется с фактическим материалом (рис. 12.4), что может
рассматриваться как подтверждение ведущей роли материкового стока и седиментации
биогенной автохтонной взвеси в формировании химического состава морской воды.