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TEMARIO
TEMARIO
Las transformaciones:
Degradación de la energía
¿Qué es el trabajo?
Tipos de energías
La Energía térmica
La Energía eléctrica
La Energía radiante
La Energía química
La Energía nuclear
La Fisión nuclear
La Fusión nuclear
La energía
Fuentes de energía
Energías renovables
Energías no renovables
.
La Energía se encuentra en constante transformación, pasando de unas
formas a otras. La energía siempre pasa de formas más útiles a formas menos
útiles. Por ejemplo, en un volcán la energía interna de las rocas fundidas puede
transformarse en energía térmica produciendo gran cantidad de calor; las
piedras lanzadas al aire y la lava en movimiento poseen energía mecánica; se
produce la combustión de muchos materiales, liberando energía química; etc.
DEGRADACION DE LA ENERGIA
Se define, por tanto, el Rendimiento como la relación (en % por ciento) entre
la energía útil obtenida y la energía aportada en una transformación.
TRABAJO
También podernos decir que, se origina trabajo, siempre que una fuerza
desplaza su punto de aplicación; o que, trabajo, es el efecto
conseguido al ser trasladado un cuerpo por la acción de una fuerza
ejercida sobre el mismo.
T = F*e* cos a
F = fuerza en Newton.
LA ENERGÍA
LA ENERGÍA
· Energía térmica
· Energía eléctrica
· Energía radiante
· Energía química
· Energía nuclear
ENERGÍA TERMICA
ENERGÍA RADIANTE
ENERGÍA QUIMICA
El origen de casi todas las fuentes de energía es el Sol, que "recarga los
depósitos de energía". Las fuentes de energía se clasifican en dos grandes
grupos: renovables y no renovables; según sean recursos "ilimitados" o
"limitados".
Las Fuentes de energía renovables son aquellas que, tras ser utilizadas, se
pueden regenerar de manera natural o artificial. Algunas de estas fuentes
renovables están sometidas a ciclos que se mantienen de forma más o menos
constante en la naturaleza.
Energía Mereomotriz
ENERGÍA MAREOMOTRIZ
Energía Hidráulica
ENERGÍA HIDRÁULICA
ad de las aguas.
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Energía Nuclear
Integrantes: Francisca Farias Fernanda Arroyo Laura Ramirez Libertad Vidal
Curos:4to A Asignatura: Biología Profesor: Rodicor Profe: Concidere que
disertamos. =)
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• ▼ 2008 (17)
○ ▼ noviembre (17)
TEMARIO
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ENER...
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Energía es vida
¿Qué tienen en común todos los ejemplos que hemos dado? Dos cosas: la
transformación (de una energía en otra) y la transferencia (la energía pasa
de un objeto hacia otro).
Fuentes energéticas
Los procesos físicos por los que se produce la transferencia de calor son la
conducción, la radiación y la convección. La conducción requiere contacto físico
entre los cuerpos —o las partes de un cuerpo— que intercambian calor, pero
en la radiación no hace falta que los cuerpos estén en contacto ni que haya
materia entre ellos. La convección se produce a través del movimiento de un
líquido o un gas en contacto con un cuerpo de temperatura diferente. (Ver,
además, Energía geotérmica)
Conductores son aquellos que dejan pasar la electricidad a través de ellos. Por
ejemplo, los metales.
Centrales eléctricas
Es propiedad: www.profesorenlinea.cl
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UNIONES QUIMICAS
Introducción
Sobre estas ideas se propuso la " teoría del Octeto" en la que se establece que
en las uniones químicas entre los átomos intervienen los electrones de la capa
externa
Enlace Covalente
Como ya sabemos, en el enlace covalente las fuerzas que mantienen unidos los
átomos son también de naturaleza electrostática, pero se producen cuando dos
átomos comparten sus electrones para formar moléculas. Existen distintos
tipos de enlaces covalentes:
El enlace iónico
Enlace Metálico
Los metales forman una red cristalina cuyos "nudos" están constituidos por los
cationes. Los electrones de enlace, están deslocalizados, se desplazan entre
los cationes en distintas direcciones. De ellos resulta una estructura de iones
positivos que parecen estar inmersos en un "mar de electrones". Las fuerzas
de cohesión entre esos cationes y los electrones deslocalizados forma un tipo
de enlace entre átomos que es denomina enlace metálico.
Atracciones Intermoleculares
PROPIEDADES PERIÓDICAS
En la Tabla Periódica, donde los elementos están ordenados por sus números
atómicos crecientes, se observa una repetición periódica de las propiedades.
Radio Atómico
Radio Iónico
Se entiende por radio iónico a la distancia entre el centro del núcleo y la orbita
electrónica externa del Ion.
Cuando un átomo neutro cede electrones, transformándose en catión, su radio
disminuye. Por el contrario, si un átomo gana electrones, completando su
ultima orbita con ocho electrones, se transforma en un anión y su radio
aumenta. Esto se explica por la repulsión eléctrica entre los electrones, de
modo similar a lo que sucede con los gases inertes.
Potencial de Ionización
Este potencial también resulta ser una función periódica del numero atómico,
observándose lo siguiente:
Afinidad electrónica
Electronegatividad
Con relación a la mayor o menor capacidad que presentan los átomos para
atraer a los electrones que comparten en una unión covalente, se ha
introducido el concepto de electronegatividad que puede definirse así:
Electronegatividad es la capacidad que posee un átomo para atraer al par de
electrones que comparte en una molécula covalente.
Los átomos que atraen con mayor intensidad al par de electrones compartidos
son más electronegativos y corresponden a los no metales, como F, Cl, O, S,
etc. el elemento más electronegativo es el fluor, y el menos el francio. Los
gases inertes no se incluyen, ya que generalmente no forman uniones
químicas.
Enlace químico
Teniendo en cuenta que las cargas opuestas se atraen, y que los electrones
que orbitan el núcleo están cargados negativamente, y que los protones en el
núcleo lo están positivamente, la configuración más estable del núcleo y los
electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo
entre los núcleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los
núcleos se atraigan mutuamente.
Todos los enlaces pueden ser explicados por la teoría cuántica, pero, en la
práctica, algunas reglas de simplificación les permiten a los químicos predecir
la fuerza, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y la
teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia son dos
ejemplos. Las teorías más sofisticadas, como la teoría del enlace de valencia,
que incluye la hibridación de orbitales y la resonancia, y el método de
combinación lineal de orbitales atómicos dentro de la teoría de los orbitales
moleculares, que incluye a la teoría del campo de los ligantes. La electrostática
es usada para describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las
sustancias químicas.
Las partículas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto
inmediato es excesivamente grande, a distancias pequeñas desempeñan
operaciones químicas y su efecto deja de sentirse no lejos de las partículas.
En 1819, a raíz de la invención de la pila voltaica, Jöns Jakob Berzelius
desarrolló una teoría de combinación química, introduciendo indirectamente el
carácter electropositivo y electronegativo de los átomos combinantes. A
mediados del siglos XIX, Edward Frankland, F.A. Kekule, A.S. Couper, A.M.
Butlerov y HermannKolbe, ampliando la teoría de radicales, desarrollaron la
teoría de valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los
compuestos se mantenía unidos debido a la atracción entre polos positivo y
negativo. En 1916, el químico Gilbert N. Lewis desarrolló el concepto de enlace
de par de electrones, en el que dos átomos pueden compartir uno y seis
electrones, formando el enlace de un solo electrón, enlace simple, enlace
doble, o enlace triple:
En 1935, H.H. James y A.S. Coolidge llevó a cabo un cálculo sobre la molécula
de dihidrógeno que, a diferencia de todos los cálculos previos que usaban
funciones sólo de la distancia de los electrones a partir del núcleo atómico, usó
funciones que sólo adicionaban explícitamente la distancia entre los dos
electrones.2 Con 13 parámetros ajustables, ellos obtienen el resultado muy
cercano al resultado experimental para la energía de disociación de enlace.
Posteriores extensiones usaron hasta 54 parámetros y producen gran
concordancia con los experimentos. Este cálculo convenció a la comunidad
científica que la teoría cuántica podría concordar con los experimentos. Sin
embargo, esta aproximación no tiene relación física con la teoría de enlace de
valencia y orbitales moleculares y es difícil de extender a moléculas más
grandes.
Contenido
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• 1 Teoría de enlace de valencia
• 5 Enlaces químicos
• 6 Enlace intermolecular
○ 6.1 Dipolo permanente a dipolo permanente
• 8 Enlaces externos
• 9 Véase también
• 10 Referencias
• 11 Enlaces externos
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden tomar parte en enlaces
adicionales.
Longitudes de enlace
típicas, en pm,
y energía de enlace en
kJ/mol.
Información recopilada de
[1].
Longitud Energía
Enlace
(pm) (kJ/mol)
H — Hidrógeno
H–H 74 436
H–C 109 413
H–N 101 391
H–O 96 366
H–F 92 568
H–Cl 127 432
H–Br 141 366
C — Carbono
O–H 96 366
O–C 143 360
O–O 148 145
O=O 121 498
F, Cl, Br, I — Halógenos
F–H 92 568
F–F 142 158
F–C 135 488
Cl–H 127 432
Cl–C 177 330
Cl–Cl 199 243
Br–H 141 366
Br–C 194 288
Br–Br 228 193
I–H 161 298
I–C 214 216
I–I 267 151
S — Azufre
Los átomos enlazados de esta forma tienen carga eléctrica neutra, por lo que
el enlace se puede llamar no polar.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando
comparten tres tipos de electrones, o cuádruples cuando comparten cuatro
tipos de electrones.
Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando
comparten tres pares de electrones, o cuádruples cuando comparten cuatro
pares de electrones.
Las moléculas con número impar de electrones suelen ser altamente reactivas.
Este tipo de enlace sólo es estable entre átomos con electronegatividades
similares.5
Los enlaces flexionados, también conocidos como enlaces banana, son enlaces
en moléculas tensionadas o impedidas estéricamente cuyos orbitales de
enlaces están forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados
son más susceptibles a las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace
flexionado es un tipo de enlace covalente cuya disposición geométrica tiene
cierta semejanza con la forma de una banana. doble enlace entre carbonos se
forma gracias al traslape de dos orbitales híbridos sp3. Como estos orbitales no
se encuentran exactamente uno frente a otro, al hibridarse adquieren la forma
de banana
Hay cuatro tipos básicos de enlaces que se pueden formar entre dos o más
moléculas, iones o átomos que de otro modo no estarían asociados. Las fuerzas
intermoleculares originan que las moléculas se atraigan o repelan unas a otras.
Frecuentemente, esto define algunas de sus características físicas (como el
punto de fusión) de una sustancia.
Enlace de hidrógeno.
Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teoría del enlace de valencia o
la teoría del orbital molecular. Las propiedades de los átomos involucrados
pueden ser interpretadas usando conceptos tales como número de oxidación.
La densidad electrónica en el enlace no está asignada a átomos individuales,
en vez de ello está deslocalizada entre los átomos. En la teoría del enlace de
valencia, los dos electrones en los dos átomos se emparejan con una fuerza de
enlace que depende del traslape entre los orbitales. En la teoría del orbital
molecular, la combinación lineal de orbitales atómicos (CLOA) ayuda a describir
las estructuras de orbitales moleculares deslocalizados y las energías basadas
en los orbitales atómicos de los átomos de los que proviene. A diferencia de los
enlaces iónicos puros, los enlaces covalentes pueden tener propiedades de
direccionalidad (anisotropía). Estas pueden tener sus propios nombres, como
sigma y pi.
En el caso general, los átomos forman enlaces que son intermedios entre
iónico y covalente, dependiendo de la electronegatividad relativa de los
átomos involucrados. Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace
covalente polar.
[editar] Enlaces externos
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Biomolécula
Contenido
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• 1 Clasificación
1.2.1 Glúcidos
1.2.2 Lípidos
1.2.3 Proteínas
• 2 Referencias
[editar] Clasificación
Son biomoléculas no formadas por los seres vivos, pero imprescindibles para
ellos, como el agua, la biomolécula más abundante, los gases (oxígeno, ) y las
sales inorgánicas: aniones como fosfato (HPO4−), bicarbonato (HCO3−) y
cationes como el amonio (NH4+).
[editar] Glúcidos
[editar] Lípidos
Los lípidos saponificables cumplen dos funciones primordiales para las células;
por una parte, los fosfolípidos forman el esqueleto de las membranas celulares
(bicapa lipídica); por otra, los triglicéridos son el principal almacén de energía
de los animales. Los lípidos insaponificables y los isoprenoides desempeñan
funciones reguladoras (colesterol, hormonas sexuales, prostaglandinas).
[editar] Proteínas
Las proteínas son las biomoléculas que más diversidad de funciones realizan
en los seres vivos; prácticamente todos los procesos biológicos dependen de su
presencia y/o actividad. Son proteínas casi todas las enzimas, catalizadores de
reacciones metabólicas de las células; muchas hormonas, reguladores de
actividades celulares; la hemoglobina y otras moléculas con funciones de
transporte en la sangre; anticuerpos, encargados de acciones de defensa
natural contra infecciones o agentes extraños; los receptores de las células, a
los cuales se fijan moléculas capaces de desencadenar una respuesta
determinada; la actina y la miosina, responsables finales del acortamiento del
músculo durante la contracción; el colágeno, integrante de fibras altamente
resistentes en tejidos de sostén.
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Biomolécula
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1.2.2 Lípidos
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Según la naturaleza química, las biomoléculas pueden ser;
Son biomoléculas no formadas por los seres vivos, pero imprescindibles para
ellos, como el agua, la biomolécula más abundante, los gases (oxígeno, ) y las
sales inorgánicas: aniones como fosfato (HPO4−), bicarbonato (HCO3−) y
cationes como el amonio (NH4+).
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Los lípidos saponificables cumplen dos funciones primordiales para las células;
por una parte, los fosfolípidos forman el esqueleto de las membranas celulares
(bicapa lipídica); por otra, los triglicéridos son el principal almacén de energía
de los animales. Los lípidos insaponificables y los isoprenoides desempeñan
funciones reguladoras (colesterol, hormonas sexuales, prostaglandinas).
[editar] Proteínas
Las proteínas son las biomoléculas que más diversidad de funciones realizan
en los seres vivos; prácticamente todos los procesos biológicos dependen de su
presencia y/o actividad. Son proteínas casi todas las enzimas, catalizadores de
reacciones metabólicas de las células; muchas hormonas, reguladores de
actividades celulares; la hemoglobina y otras moléculas con funciones de
transporte en la sangre; anticuerpos, encargados de acciones de defensa
natural contra infecciones o agentes extraños; los receptores de las células, a
los cuales se fijan moléculas capaces de desencadenar una respuesta
determinada; la actina y la miosina, responsables finales del acortamiento del
músculo durante la contracción; el colágeno, integrante de fibras altamente
resistentes en tejidos de sostén.
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Son biomoléculas no formadas por los seres vivos, pero imprescindibles para
ellos, como el agua, la biomolécula más abundante, los gases (oxígeno, ) y las
sales inorgánicas: aniones como fosfato (HPO4−), bicarbonato (HCO3−) y
cationes como el amonio (NH4+).
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Los lípidos saponificables cumplen dos funciones primordiales para las células;
por una parte, los fosfolípidos forman el esqueleto de las membranas celulares
(bicapa lipídica); por otra, los triglicéridos son el principal almacén de energía
de los animales. Los lípidos insaponificables y los isoprenoides desempeñan
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Las proteínas son las biomoléculas que más diversidad de funciones realizan
en los seres vivos; prácticamente todos los procesos biológicos dependen de su
presencia y/o actividad. Son proteínas casi todas las enzimas, catalizadores de
reacciones metabólicas de las células; muchas hormonas, reguladores de
actividades celulares; la hemoglobina y otras moléculas con funciones de
transporte en la sangre; anticuerpos, encargados de acciones de defensa
natural contra infecciones o agentes extraños; los receptores de las células, a
los cuales se fijan moléculas capaces de desencadenar una respuesta
determinada; la actina y la miosina, responsables finales del acortamiento del
músculo durante la contracción; el colágeno, integrante de fibras altamente
resistentes en tejidos de sostén.
[editar] Referencias
1. ↑Lehninger, A. L. 1976. Curso breve de bioquímica. Omega, Barcelona
ISBN 84-282-0445-4
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