Вы находитесь на странице: 1из 6

Documento descargado de http://www.elsevier.es el 09/05/2011.

Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.

Nutrición artificial en las pancreatitis agudas graves


C. ORTIZ LEYBA

Servicio de Cuidados Intensivos. Servicio de Cuidados Críticos y Urgencias. Hospital Universitario Virgen del Rocío.
Sevilla. España.

Las pancreatitis agudas graves son entidades dysfunction and in those unable to receive EN.
hipercatabólicas que inducen el desarrollo rápi- Regarding the substrates to be used, it is cu-
do de una malnutrición calorico-proteica. El em- rrently believed that amino acid intake should
pleo de nutrición enteral temprana en esta enfer- not exceed 1.5 g/Kg/day. Branched amino acids
medad es de elección, la nutrición parenteral no tend to be preferred and possibly glutamine but
obstante constituye un recurso que permite la there is still no organ-specific nutrition in pan-
nutrición eficaz en pacientes con pancreatitis creatitis. Insufficient controlled studies with pol-
aguda con un tracto gastrointestinal disfuncio- yols are available. Concerning fats in EN, formu-
nante y en los que no es posible la nutrición en- lations poor in fat but rich in medium-chain
teral. Con respecto a los sustratos que se deben triglycerides are recommended but PN including
emplear actualmente se considera que el aporte lipids is well tolerated.
de aminoácidos no debe ser superior a 1,5
g/kg/día y existe tendencia a preferir aminoáci- KEY WORDS: acute pancreatitis, enteral nutrition, parenteral
dos ramificados y quizá glutamina, aunque no nutrition.
existe aún una nutrición organoespecífica en la
pancreatitis. No existen suficientes estudios
controlados con polioles, y por lo que respecta a
las grasas en nutrición enteral se recomiendan
INTRODUCCIÓN
formulaciones pobres en grasas y ricas en trigli- Las pancreatitis agudas (PA) graves son entida-
céridos de cadena media; no obstante, la nutri- des hipercatabólicas que inducen el desarrollo rápi-
ción parenteral incluyendo lípidos se tolera bien. do de una malnutrición caloricoproteica con las im-
plicaciones en la morbi-mortalidad que ello motiva.
PALABRAS CLAVE: pancreatitis aguda, nutrición enteral, nu- Es habitual que se compliquen, además de con dis-
trición parenteral.
trés respiratorio del adulto y sepsis, con disfunción
gastrointestinal, lo que conlleva una alteración de la
ARTIFICIAL NUTRITION IN SEVERE ACUTE correcta función a lo que se suele asociar la presen-
PANCREATITIS cia de íleo paralítico, fístulas, hemorragia digestiva,
abscesos, etc. Todo ello, unido al dolor que el mis-
Severe acute pancreatitides (AP) are hyperca- mo proceso provoca, impide la correcta alimenta-
tabolic entities that induce the rapid appearance ción a través del tracto digestivo del paciente, agra-
of calorific-protein malnutrition. Early enteral nu-
vando aún más la referida malnutrición1.
trition (EN) is the therapy of choice in AP but pa-
renteral nutrition (PN) provides effective nutrition
Se ha sugerido que el reposo de la glándula pan-
in patients with AP and gastrointestinal tract
creática con la disminución de la secreción pancreá-
tica y de su contenido en enzimas, podría tener efec-
tos beneficiosos en el curso evolutivo de la
enfermedad. El reposo pancreático podría conse-
Correspondencia: Dr. C. Ortiz Leyba.
guirse a partir de diversas maniobras terapéuticas, y
Servicio de Cuidados Intensivos. sin ninguna duda, el ayuno sería el mecanismo que
Hospital Universitario Virgen del Rocío. conseguiría de una manera más eficaz suprimir los
Avda. Manuel Siurot, s/n. 41013 Sevilla. España.
distintos estímulos que pueden incidir en las fases
Manuscrito aceptado el 11-XII-2001. pancreáticas de la digestión; el vaciamiento gástrico

Med Intensiva 2003;27(2):131-36 131


Documento descargado de http://www.elsevier.es el 09/05/2011. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.

ORTIZ LEYBA C. NUTRICIÓN ARTIFICIAL EN LAS PANCREATITIS AGUDAS GRAVES

completo inhibiría la secreción pancreática y en vo- TABLA 1. Efectos de la nutrición artificial sobre
luntarios sanos se ha demostrado que el ayuno com- las pancreatitis agudas12-22
porta disminución marcada de los valores de amila- Sobre la mortalidad global:
sa y lipasa. La administración de soluciones Buenos
hipertónicas de glucosa así como diversos polipépti- Feller, del 26,1 al 14%
Fujita, del 7 al 45%
dos intestinales como la somatostatina inhiben de Dudosos
forma experimental y en humanos la secreción pan- A favor: Silbermann, Sitzman
creática2. Harper et al3 en un modelo animal y En contra: Sax
Owyang et al4 en humanos demostraron que la insti- No comprobados: Kirby
lación de ácido oleico en el intestino delgado distal Sobre las complicaciones:
Buenos
o en el colon tendría efectos inhibitorios sobre dicha Fístulas pancreáticas: Koruda, Dudrick
secreción. En el curso evolutivo de la enfermedad Ascitis: Variyam
desempeñaría un papel importante el soporte nutri- Seudoquiste: Askanazi, Van Gossum
cional5, ya que no se debe olvidar que las pancreati- Hemosuccus pancreaticus: Morse
tis agudas, al igual que la sepsis y otras lesiones, Dudosos
A favor: Kirby
cursan con un grado importante de estrés que motiva Fístulas pancreáticas, ascitis y hemosuccus
una serie de efectos metabólicos que llevarán rápi- No comprobados: seudoquiste: Kirby
damente, junto con la imposibilidad de comer debi-
do al dolor abdominal, náuseas, vómitos e íleo, casi
siempre presente secundario a la inflamación del
páncreas, a una malnutrición grave. Pero este plan- ceder a la NA aun cuando no existe un nivel de evi-
teamiento básico se cuestiona en la revisión del so- dencia I que indique un grado de recomendación A;
porte nutricional en las pancreatitis agudas, lo que los argumentos favorables se exponen en la tabla 2.
constituye la primera de las controversias con las
que nos encontramos cuando tratamos los aspectos
SITUACIONES METABÓLICA Y CLÍNICA
terapéuticos de la pancreatitis aguda6.
QUE CONDICIONAN LA NUTRICIÓN
Existen diversas opiniones, incluso en los últimos
ARTIFICIAL EN LAS PANCREATITIS
años, sobre la utilidad o no del empleo de la nutri-
AGUDAS GRAVES
ción artificial (NA) por lo que respecta a su influen-
cia sobre la mortalidad y sobre las complicaciones. Estos pacientes sometidos a una gran agresión y
con fiebre practicamente desde su inicio presentan
una respuesta metabólica similar a la que encontra-
¿HAY QUE APORTAR NUTRICIÓN mos en la sepsis23 junto con una afección en mayor
ARTIFICIAL A LAS PANCREATITIS o menor medida de la función y de la estructura del
AGUDAS? tracto gastrointestinal (TGI), lo que se traduce por
náuseas, vómitos y distensión abdominal frecuentes,
cuando no existe un compromiso de compresión ex-
Sobre si hay que nutrir o no en las PA existe un
trínseca del mismo por la glándula inflamada. Esta
vivo debate, y los autores se alinean en los dos ban-
disfunción induce alteración y disminución de la
dos; así Koretz7 se opone mientras que Marulendra8
asimilación de los sustratos que, eventualmente, al-
y McClave et al9 entre otros10 apoyan la NA en el
canzarán el intestino, mientras que en el líquido peri
subgrupo de pacientes con PA grave, así como ante
toneal que se aprecia en la tomografía axial compu-
la aparición de disfunción orgánica y/o presencia de
tarizada (TAC) de estos pacientes se acumulan im-
necrosis pancreática, e incluso en el caso de las PA
portantes pérdidas proteicas. Todo ello configurará
leves este último autor considera que el empleo de
un marco que se expone en la figura 1 y que estará
nutrición enteral (NE) es apropiado11. Por tanto,
definido por un balance nitrogenado negativo junto
¿está indicada o no la NA en las PA? Los hechos es-
con requerimientos de energía elevados, y secunda-
tablecidos son que:
riamente a un deterioro rápido metabólico y nutri-
–La mayoría de las PA leves inician dieta oral en cional.
5-7 días.
–Es altamente improbable que las PA graves
(definidas como Ranson al inicio ≥ 3 o APACHE II TABLA 2. Bases para nutrir artificialmente
≥ 10, especialmente si aumenta en las primeras 48 en las pancreatitis agudas graves. Características
h, lo que conllevaría un riesgo elevado de desarro- generales
llar síndrome de disfunción multiorgánica [SDMO] Atonía gastrointestinal
o sepsis) puedan nutrirse oralmente en dicho pe- Posibilidad de algún proceder quirúrgico
ríodo. Riesgo incrementado de mortalidad
Parece razonable
Los efectos de la NA en el transcurso de una PA Nutrir como todo proceso hipermetabólico que además
grave recogidos en la bibliografía se detallan en la es frecuente a causa de sepsis
tabla 112-22. Nutrir como ante todo paciente grave con evidencia de que
En este debate, la opinión mayoritaria actual es no va a ser eficaz su tracto gastrointestinal en más
de 7 días o si llega malnutrido a la UCI
que ante una pancreatitis aguda grave hay que pro-

132 Med Intensiva 2003;27(2):131-36


Documento descargado de http://www.elsevier.es el 09/05/2011. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.

ORTIZ LEYBA C. NUTRICIÓN ARTIFICIAL EN LAS PANCREATITIS AGUDAS GRAVES

Respuesta hipermetabólica Respuesta oral disminuida


similar a la sepsis o imposible

Balance nitrogenado negativo


Demandas energéticas elevadas

Deterioro metabólico/nutricional

Trastornos en la Pérdidas proteicas en peritoneo


asimilación de sustratos y retroperitoneo
Figura 1. Situación metabó-
lica y clínica en la PA grave.

NUTRICIÓN PARENTERAL TOTAL EN hace: ¿son baratas las sondas de doble luz y/o las ye-
PANCREATITIS AGUDAS GRAVES yunales que requieren procedimientos endoscópicos?
No obstante, la NP constituye un recurso que per-
Históricamente los autores se alinearon en un pri-
mite la nutrición eficaz en pacientes con PA con un
mer momento con la nutrición parenteral total (NPT)
tracto gastrointestinal disfuncionante y en los que no
y de hecho, en trabajos retrospectivos no controla-
es posible la NE.
dos, se han publicado una menor mortalidad y un
menor número de complicaciones frente a la ausen-
cia de nutrición21,24-47.
Sin embargo, posteriormente han surgido trabajos NUTRICIÓN ENTERAL TEMPRANA
que han cuestionado la idoneidad de la NPT en este EN PANCREATITIS AGUDAS GRAVES
tipo de procesos a partir del de Sax et al28, que reali-
zaron un estudio prospectivo sobre 54 pacientes a El empleo de NE temprana en la PA se basa en el
los que administraba NPT frente a fluidoterapia, sin efecto de prevenir la disfunción de la barrera que se
hallar ventajas en la NPT y sí un incremento de la originaria en nutriciones tardías y por tanto consiti-
sepsis por catéter en un 10,4% de los casos. No obs- tuir un posible origen de traslocación bacteriana, lo
tante, hay que hacer notar que en todos los casos se que llevaría a una segunda onda de infección. En un
trataba de PA leves, por lo que quizá ni siquiera es- estudio prospectivo sobre 21 pacientes con pancrea-
taría indicada la NA. titis aguda grave de distintas etiologías, aunque ma-
yoritariamente biliar29, y con Ranson medio de 3,57,
el empleo de NE temprana por sonda nasogastroye-
Ventajas yunal dentro de las primeras 60 h tras la admisión se
realizó sin complicaciones significativas en todos
–Permite alcanzar rápidamente el soporte reque-
excepto en un paciente, por lo que los autores con-
rido.
cluyeron que la NE temprana yeyunal puede usarse
–Se produce una falta de estimulación pancreática.
sin complicaciones en la PA. En otro estudio30 se
–Evita el empleo del tracto gastrointestinal proximal.
administró NE a 18 pacientes por sonda nasoentéri-
–En algunas ocasiones es la única vía de acceso
ca frente a 20 sometidos a NP, y se encontró una
posible.
menor cantidad de complicaciones sépticas y totales
en el primer grupo; la NE fue bien tolerada y tuvo
menor coste. No obstante, existe el riesgo de exacer-
Inconvenientes
bación de la PA en el caso de descolocación de la
–Parece incrementar la respuesta al estrés11. sonda, como han descrito McClave et al11. Aun
–Se asocia con un mayor riesgo de hipergluce- cuando queda por demostrar si el empleo de este ac-
mia11. ceso y vía es superior o no a la NP, tal como postu-
–Se asocia con un mayor riesgo de infección por lan algunos autores10,31,32.
catéter. El camino para un empleo generalizado de la NE
–Tiene mayor coste; en este punto conviene llevar en las PA aún no está libre de preguntas, y ejemplo
a cabo la siguiente reflexión, que habitualmente no se de ello es el trabajo en fase II publicado muy recien-

Med Intensiva 2003;27(2):131-36 133


Documento descargado de http://www.elsevier.es el 09/05/2011. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.

ORTIZ LEYBA C. NUTRICIÓN ARTIFICIAL EN LAS PANCREATITIS AGUDAS GRAVES

temente de Powell et al33 sobre 13 PA graves someti- toria y la gravedad del curso clínico al compararla
das a NE frente a 14 sin aporte nutricional. Los auto- con la NP. Sobre un grupo de 34 pacientes con PA
res no encontraron ninguna mejoría en la escala de estratificado según su APACHE II en el ingreso se
disfunción de órganos ni en los marcadores inflama- aleatorizó el empleo de NP o bien de NE durante 7
torios estudiados (interleucina [IL]-6, receptor 1 so- días, y se apreció en el grupo enteral una mejoría de
luble de factor de necrosis tumoral [TNF], anticuer- la respuesta inflamatoria aguda, pedida por valores
po IgG antiendotoxina core y proteína C reactiva de PCR y escala APACHE II, aunque sin cambio en
[PCR]) en el grupo nutrido. Además presentaban una la escala de la TAC y un incremento en la capacidad
peor función intestinal medida como permeabilidad antioxidante del plasma sin cambios en los anticuer-
intestinal en el cuarto día de forma significativa. pos IgM antiendotoxina, séricos, mientras que en el
Los factores que limitan al empleo de la NE en grupo de NP se apreció un incremento de estos últi-
las PA son los siguientes: mos con descenso de la capacidad antioxidante; los
parámetros de inflamación o la escala de TAC no se
–Requiere implantación nasoyeyunal y con fre-
modificaron. Los autores concluyeron que esta NE
cuencia por endoscopia.
modulaba la respuesta sérica e inflamatoria y que
–Tiene el riesgo de desplazamiento y empeora-
era clínicamente beneficiosa en la PA.
miento de la pancreatitis.
–Se tarda en alcanzar el soporte requerido.
DIRECTRICES PARA LA PRESCRIPCIÓN
DE NUTRICIÓN ARTIFICIAL EN LA
NUTRICIÓN FLEXIBLE
PANCREATITIS AGUDA
En el debate NE frente a NPT se ha acuñado otro
Existen tras peculiaridades que es necesario con-
criterio alternativo: la flexibilidad en el aporte de la
siderar antes del inicio del soporte nutricional:
nutrición34, lo que equivaldría a no adoptar una vía
de acceso rígida e inamovible en la NA de las PA, –Hasta el 40-90% de los pacientes desarrolla in-
sino que dependiendo de la funcionalidad o no del tolerancia hidrocarbonada.
aparato digestivo y del estado clínico del paciente –Hasta el 81% requiere insulina.
podría combinarse el empleo de ambas rutas. Este –Hasta un 15% desarrolla hipertrigliceridemia.
abordaje estaría indicado en los pacientes en los que
Ello condicionará el empleo de hidratos de carbo-
se presume una larga estancia en la UCI, bien por su
no, evitando en las formulaciones enterales aquellas
afección multiorgánica, bien por la necesidad de
que se basan en sacarosa y buscando aquellas cuya
reintervenciones sucesivas, bien por la aparición de
fuente son dextrinomaltosas. Pero, asimismo, plante-
nuevas complicaciones. Y la administración de NPT
arse un aporte energético con mayor participación de
estaría indicada siempre que se produjeran cualquie-
grasas para disminuir el aporte hidrocarbonado, pa-
ra de estos criterios objetivos: intolerancia a la NE,
sando desde un 25-35% hasta un 40-60% puede entrar
aumento del dolor y/o reascenso de la amilasemia.
en conflicto si el paciente tiene previamente o desa-
rrolla a posteriori una hipertrigliceridemia superior a
400 mg/dl, cuyas causas son múltiples y se identifican
SUSTRATOS SISTEMA-ESPECÍFICOS las siguientes: aumento de la síntesis por hipergluce-
Y PANCREATITIS AGUDA mia e insulina endógena y disminución de la oxida-
ción grasa y efecto bloqueador de enzimas por TNF.
El empleo de algunos sustratos con conocidas ac- En esta situación hay que reducir al mínimo la rela-
ciones inmunomoduladoras y aminoácidos condicio- ción de calorias no proteicas/g de N hasta 80/1. En el
nalmente indispensables en otras situaciones de hi- caso que no exista hipertrigliceridemia, el empleo de
percatabolismo, como es el caso de la sepsis35 o del lípidos, incluso por vía parenteral, es seguro14,38.
trasplante de médula ósea, se ha considerado en las En el caso específico de la NE hay que tener en
PA, y concretamente el empleo de glutamina. En un cuenta que es deseable emplear formulaciones po-
estudio realizado por de Beaux et al36 sobre 14 pa- bres en grasas para evitar la estimulación pancreáti-
cientes aleatorizados para ser sometidos a NP sin y ca incluso en el yeyuno y con presencia de triglicéri-
con adición de glutamina durante 7 días para determi- dos de cadena media, ya que éstos se absorben en
nar el efecto de este aminoácido sobre la proliferación ausencia de la lipasa, la colipasa y las sales biliares.
linfocítica y sobre la producción de citocinas proin- Por lo que respecta a una alternativa con polioles
flamatorias no se llegó a resultados concluyentes, sólo se recoge en un trabajo de Pérez Campos39,
probablemente debido al escaso número de pacientes, donde en una serie de enfermos afectados de pancre-
pero sí existía una tendencia en el grupo suplementa- atitis aguda grave, aquellos que recibieron los hidra-
do a la mejoría de dicha proliferación, medida como tos de carbono de la nutrición parenteral con una
síntesis de ADN, así como una reducción en la libera- mezcla de fructosa, glucosa y xilitol, en la relación
ción de IL-8 aunque no en el TNF ni en la IL-6. 2:1:1, obtuvieron valores significativamente inferio-
Quizá en ello influya también la vía de acceso, tal res de glucemia e insulinemia frente al grupo control
como se establece en el trabajo de Windsor et al37, que recibió solamente glucosa.
quienes diseñaron un estudio para determinar si me- No quedan, pues, definidas las necesidades ener-
diante la NE se podía modular la respuesta inflama- géticas (tabla 3) pero se suele aplicar el mismo pa-

134 Med Intensiva 2003;27(2):131-36


Documento descargado de http://www.elsevier.es el 09/05/2011. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.

ORTIZ LEYBA C. NUTRICIÓN ARTIFICIAL EN LAS PANCREATITIS AGUDAS GRAVES

TABLA 3. Necesidades calóricas en las La corriente actual pasa por un aporte más con-
pancreatitis agudas servador en el que priman mejorías cualitativas de
Autores Porcentaje sobre gasto energético en reposo n sustratos en detrimento de reducciones cuantitativas
41
energeticoproteicas para mantener la función de los
Dickerson Con sepsis 120 24
Sin sepsis 112 órganos en lugar de la masa tisular51.
42
Bouffard Con sepsis 158 7
Sin sepsis 139
Shaw y Wolfe 43
120-130 9 CONCLUSIONES
1. Se recomienda la NA siempre que se estime
que no hay ingestión oral eficaz en 7 días o en me-
trón que en las sepsis40. El gasto energético evaluado nos si el paciente se encuentra previamente malnu-
por la fórmula de Harris-Benedict tiene poco valor, y trido o séptico.
la calorimetría indirecta está sujeta a múltiples varia- 2. Sólo se indica en PA graves (en riesgo de
ciones, según el grado de fiebre, se haya procedido a SDMO o sepsis).
ventilación mecánica o no, se haya administrado se- 3. La NE es de elección si se consigue o está indi-
dación o no, haya habido revisión quirúrgica o no, cado un acceso yeyunal. Con formulación pobre en
etc. Por tanto, se suele aplicar una proporción teórica grasas (rica en triglicéridos de cadena media) y pre-
bastante ajustada ya que el incremento del gasto ferentemente con buen porcentaje de aminoácidos.
energético sobre el valor teórico no parece ser tan 4. Si hay intolerancia o mala evolución clínica, o
marcado como en otros procesos críticos y parece bien imposibilidad o no indicación de acceso yeyu-
estar mediado fundamentalmente por si existe aso- nal, pasar a NPT, controlando la hiperglucemia e hi-
ciación de sepsis41. Al igual que en otras situaciones pertrigliceridemia.
hipercatabólicas, parece que la relación kcal no pro- 5. La NPT incluyendo lípidos se tolera bien, no
teicas/g de nitrógeno más adecuada es la cercana a estimula la secreción pancreática y puede minimizar
120/1 aun cuando pueda disminuir hasta valores me- la malnutrición ante una disfunción gastrointestinal52.
nores como en la consideración anterior, por la hi- 6. El aporte de aminoácidos no debe ser superior
perlipemia asociada con hiperglucemia. a 1,5 g/kg/día. Existe tendencia a preferir AACR y
Tampoco quedan definidas las necesidades cuali- quizá glutamina pero no existe aún una nutrición or-
cuantitativas del aporte proteico. Por lo que respecta ganoespecífica en la pancreatitis.
a qué formulación emplear en la NPT y basándose en 7. No existen suficientes estudios controlados con
su paralelismo con la sepsis, donde se han empleado polioles.
de forma satisfactoria formulaciones enriquecidas
con aminoácidos de cadena ramificada (AACR)35,44,45
se ha postulado su empleo en la PA; a este respecto
existen trabajos sobre su tolerancia y mejoría de la BIBLIOGRAFÍA
supervivencia en un modelo experimental de pancre- 1. Planas Vilá M, Ortiz Leyba C, Bonet Saris A. Soporte nu-
atitis experimental46. Si dichas acciones de los tricional en las pancreatitis agudas graves. En: Caparrós
AACR se consiguen de forma directa o a través de Fernández de Aguilar T, coordinador. Medicina intensiva prácti-
su conversión en glutamina es algo aún no diluci- ca. Madrid: IDEPSA, 1993; p. 142-51.
dado. 2. Hanssen LE, Hanssen KF, Myren J. Inhibition of secretin
release and pancreatic bicarbonate secretion by somatostatin infu-
En el caso concreto de la NE hay que formular la sion in man. Scand J Gastroenterol 1977;12:391-4.
siguiente consideración: por lo que respecta al em- 3. Harper AA, Hood AJ, Mushen J, Smy JR. Inhibition of ex-
pleo de dietas con proteínas intactas, éstas ligan trip- ternal pancreatic secretion by intracolonic and intraileal infusions
sina y reducen las concentraciones, lo que desenca- in the cat. V Physiol 1979;292:445-54.
4. Owyang C, Green L, Radar D. Colonic inhibition of pancre-
dena liberación de colecistocinina, mientras que las atic and biliary secretion. Gastroenterology 1983;84:470-5.
dietas con aminoácidos ligan menos tripsina y, por 5. Kirby DF, Craig RM. The value of intensive nutritional
tanto, disminuirían el riesgo de exacerbaciones. Las support in pancreatitis. JPEN 1985;9:353-7.
necesidades proteicas en cuanto a cantidad y calidad 6. Baron TH, Morgan DE. Acute necrotizing pancreatitis. N
no han quedado definidas tal como se expone en la Engl J Med 1999;340:1412-7.
7. Koretz RL. A=B<C. Gastroenterology 1997;113:1414-5.
tabla 4. 8. Marulendra, Kirby D. Nutrition support in pancreatitis.
Nutr Clin Pract 1995;10:45-53.
9. McClave SA, Snider H, Owens N, Sexton LK. Clinical nu-
TABLA 4. Necesidades proteicas en las trition in pancreatitis. Dig Dis Sci 1997;2035-44.
pancreatitis agudas 10. Simpson WG, Marsano L, Gates L. Enteral nutritional
support in acute alcoholic pancreatitis. J Am Coll Nutr 1995;
Autores Proteínas (g/kg/día) Opinión 14:6, 662-5.
11. McClave SA, Greene LM, Snider HL, Makk LJ, Cheadle
Cerra47 1,5-2 – WG, Owens NA, et al. Comparison of the safety of early enteral
D’Attellis48 Hasta 1,25 – vs parenteral nutrition in mild acute pancreatitis. JPEN 1997;21:
Van Gossum21 1-1,8 – 14-20.
Havala49 0,5-0,8 AACR Útiles 12. Feller JH, Brown RA, Toussaint GP, Thompson AG.
Ohyanagi50 AACR Útiles Changing methods in the treatment of severe pancreatitis. Am J
Lafiti18 AACR No útiles Surg 1974;127:196-201.
Alham46 AACR Útiles 13. Fujita H, Tanaka SH, Nakawavara G. Clinical and experi-

Med Intensiva 2003;27(2):131-36 135


Documento descargado de http://www.elsevier.es el 09/05/2011. Copia para uso personal, se prohíbe la transmisión de este documento por cualquier medio o formato.

ORTIZ LEYBA C. NUTRICIÓN ARTIFICIAL EN LAS PANCREATITIS AGUDAS GRAVES

mental evaluation of total parenteral nutrition in the treatment of Siriwardena AK. Randomized controlled trial of the effect of
acute pancreatitis. In: Tanaka T, Okada A, editors. Nutrition sup- early enteral nutrition on markers of the inflammatory response
port in organ failure. Amsterdam: Elsevier Science Publishers, in predicted severe acute pancreatitis. Br J Surg 2000;87:1375-
1990. 81.
14. Silbermann H, Dixon NP, Eisemberg D. The safety and 34. De Beaux AC Plester C, Fearon KC. Flexible approach to
efficacy of a lipid-based system of parenteral nutrition in acute nutritional support in severe acute pancreatitis. Nutrition 1994;
pancreatitis. Am J Gastroenterol 1982;77:494-7. 10:246-8.
15. Sitzmann H, Steinborn PA, Zinner MJ, Cameron JL. Total 35. García de Lorenzo A, Ortiz Leyba C, Planas M, Monte-
parenteral nutrition and alternate energy substrates in treatment of jo JC, Núñez R, Ordóñez FJ, et al. Parenteral administration of
severe acute pancreatitis. Surg Gynecol Obstet 1989;168:311-7. different amounts of branched-chain amino acids in septic pa-
16. Kirby DF, Craig RM. The value of intensive nutritional tients: clinical and metabolic aspects. Crit Care Med 1997;25:-
support in pancreatitis. JPEN 1985;9:353-7. 418-24.
17. Koruda MJ, Feurer ID. Pancreatic fistulas. In: Blackburn, 36. De Beaux AC; O’Riordain MG, Ross JA, Jodozi L, Car-
Bell, Mullen, editors. Nutritional Medicine: a casse management ter DC, Fearon KC. Glutamine-supplemented total parenteral nu-
approach. Philadelphia: WB Saunders, 1989. trition reduces blood mononuclear cell interleukin-8 release in se-
18. Lafiti R, McIntosh JK, Dudrick SJ. Nutritional manage- vere acute pancreatitis. Nutrition 1998;14:261-5.
ment of acute and chronic pancreatitis. Surg Clin North Am 37. Windsor AC, Kanwar S, Li AG, Barnes E, Guthrie JA,
1991;71:579-95. Spark JI, et al. Compared with parenteral nutrition, enteral fee-
19. Variyan EP. Central vein hyperalimentation in pancreatic ding attenuates the acute phase response and improves disease se-
ascites. Am J Gastroenterol 1983;78:178-81. verity in acute pancreatitis. Gut 1998;42:431-5.
20. Askanazi J, Hensle TW, Starker PM, Lockhart SH, Lasa- 38. Leiwobitz AB, O’Sullivan P, Iberti TJ. Intravenous fat
la PA, Olsson C, et al. Effect of postoperative nutritional support emulsions and the pancreas: a review. Mt Sinai J Med 1992;59:
on length of hospitalization. Ann Surg 1986;203:236-9. 38-42.
21. Van Gossum A, Lemoyne M, Greig PD, Jeejeebhoy KN. 39. Pérez Campos A. Nutrición parenteral total con substitutos
Lipid-associated total parenteral nutrition in patients with severe de la glucosa en las pancreatitis agudas. Med Intensiva 1989;13:
acute pancreatitis. JPEN 1988;12:250-5. 69-85.
22. Morse JMD, Reddy KR, Thomas E. Hemosuccus pancrea- 40. Ortiz Leyba C, García de Lorenzo A. Nutrición parenteral.
ticus: A cause for obscure gastrointestinal bleeding-diagnosis by En: Montejo JC, García de Lorenzo A, Ortiz Leyba C, Bonet A,
endoscopy and succesful management by total parenteral nutri- editores. Manual de medicina intensiva. 2000.
tion. Am J Gastroenterol 1983;78:572-4. 41. Dickerson Rn, Vebre KL, Mullen JL, Feurer ID. Resting
23. Ortiz Leyba C, Jiménez Jiménez FJ, Garnacho Montero J. energy expenditure in patients with pancreatitis. Crit Care Med
Nutritión parenteral en el paciente crítico. En: Jiménez NV, edi- 1991;19:489-90.
tor. Mezclas intravenosas y nutrición artificial. 4.a ed. Valencia: 42. Bouffard YH, Delafosse BX, Annat GJ, Viale JP, Ber-
Editorial Convaser, CEE. 1999; p. 400-30. trand OM, Motin JP. Energy expenditure during severe acute
24. Feller JH, Brown RA, MacLaren Touissant GP, pancreatitis. JPEN 1989;13:26-9.
Thompson AG. Changing methods in the treatment of severe 43. Shaw JH, Wolfe RR. Glucose, fatty acid, and urea kine-
pancreatitis. Am J Surg 1974; 127:196-201. tics in patients with severe pancreatitis. Ann Surg 1986;204:665-
25. Blackbyrn JL, Williams LF, Bistrian BR, Stone MS, 72.
Phillips E, Hirsch E. New approaches to the management os se- 44. Jiménez Jiménez FJ, Ortiz Leyba C, Morales Méndez S,
vere acute pancreatitis. Am J Surg 1976;131:114-24. Barros Pérez M, Muñoz García J. Prospective study on the effi-
26. Robin AP, Campbell R, Palani K, Liu K, Donahue PE, cacy of branched chain amino acids in septic patients. JPEN
Nyhus LM. Total parenteral nutrition in severe acute pancreatitis: 1991;15:252-61.
Clinical experience with 156 patients. World J Surg 1990;14:572- 45. Jiménez Jiménez FJ, Ortiz Leyba C, Morales Méndez S,
9. Barros Pérez M, Muñoz García J. Variation of plasma amino
27. Kalfarentzos FE, Karavias DD, Karatzas TM, Aleviza- acids in septic patients subjected to parenteral nutrition with a
tos BA, Androulakis JA. Total parenteral nutrition in severe acte high proportion of branched chain amino acids. Nutrition 1992;8:
pancreatitis. J Am Coll Nutr 1991;10:156-62. 237-44.
28. Sax HC, Warer WB, Talamini MA, Hamilton FN, Bell RH Jr, 46. Alhan E, Kucuktulu U, Ercin C, Calik A, Cinel A. Effects
Fischer JE. Early total parenteral nutrition in acute pancreatitis. of total parenteral nutrition using a solution enriched with bran-
Lack of beneficial effects. Am J Surg 1987;153:117-24. ched-chain amino acids on experimental pancreatitis in rats. Eur
29. Nakad A, Piessevaux H, Marot JC, Hoang P, Geubel A, Surg Res 1997;29:382-9.
Van Steenbergen W, et al. Is early enteral nutrition in acute pan- 47. Cerra FB. Surgical nutrition. Mosby, 1984; p. 15-60.
creatitis dagerous? About 20 patients fed by an endoscopically 48. D’Atellis NP, Bursztein S, Askanazi J, Kvetan W.
placed nasogastrojejunal tube. Pancreas 1998;17:187-93. Tailoring nutritional support: What, when, and why. J Crit Illness
30. Kalfarentzos F, Kehagias J, Mead N, Kokkinis K, Gogos CA. 1988;49-68.
Enteral nutrition is superior to parenteral nutrition in severe acute 49. Havala T, Shronts E, Cerra F. Nutritional support in acute
pancreatitis: results of a randomized prospective trial. Br J Surg pancreatitis. Gastroent Clin North Am 1989;18:525-41.
1997;84:1665-9. 50. Ohyanagi H, Usami M, Nishimatsu SH, et al. Metabolic
31. McClave SA, Spain DA, Snider HL. Nutritional manage- changes and their management in acute pancreatitis. En: Tanaka
ment in acute and chronic pancreatitis. Gastroenterol Clin North T, Okada A, editors. Nutritional support in organ failure.
Am 1998;27:421-34. Amsterdam: Elsevier Science Publishers, 1990.
32. Karamitsios N, Saltzman JR. Enteral nutrition in acute 51. Lobo DN, Allison SP. Nutritional support and functional
pancreatitis. Nutr Rev 1997;55:279-82. recovery. Curr Opin Nutr Metab Care 2000;3:129-34.
33. Powell JJ, Murchison JT, Fearon KC, Ross JA, 52. Lobo DN, Memon MA, Allison SP, Rowlands BJ.

136 Med Intensiva 2003;27(2):131-36

Вам также может понравиться