Открыть Электронные книги
Категории
Открыть Аудиокниги
Категории
Открыть Журналы
Категории
Открыть Документы
Категории
DOI: https://doi.org/10.23670/IRJ.2018.77.11.013
О СООТВЕТСТВИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ ПРОЦЕНТНОГО СОДЕРЖАНИЯ ФЕРРИТА И
ФЕРРИТНОГО ЧИСЛА В АУСТЕНИТНЫХ СТАЛЯХ ПРИ ИЗМЕРЕНИЯХ РОССИЙСКИМИ
ФЕРРИТОМЕТРАМИ
Научная статья
Ригмант М.Б.1*, Корх М.К.2
1
ORCID: 0000-0001-8763-8784;
2
ORCID: 0000-0002-8016-5694;
1, 2
Институт физики металлов имени М.Н. Михеева Уральского отделения Российской академии наук,
Екатеринбург, Россия
* Корреспондирующий автор (rigmant[at]imp.uran.ru)
Аннотация
Проведено сравнение ферритного числа (FN) стандартных образцов аустенитных сталей, изготовленных методом
наплавки фирмой «Инспектор Гейдж» (Великобритания) с измерениями процентного содержания фазы феррита
(СФФ) с помощью российских ферритометров ФМ-3 (ИФМ УрО РАН) и МК-1.2Ф (АО ИНТРОТЕСТ). Показано, что
между значениями FN и СФФ во всем измеряемом диапазоне сохраняется линейная зависимость FN 1,8 СФФ с
относительной погрешностью не более 12 % для всех измеренных образцов с различным содержанием ферритного
числа. Такая однозначная связь FN и (СФФ) позволяет использовать российские ферритометры для контроля
аустенитно-ферритных сталей изготовленных за рубежом, так и наоборот – калибровать иностранные приборы в
единицах СФФ при контроле сталей изготовленных в России.
Ключевые слова: феррит, аустенит, фазовый состав, неразрушающий контроль.
РАН). Образцы были изготовлены фирмой «Инспектор Гейдж» (Великобритания) методом наплавки аустенитной
проволоки на ферромагнитную основу [1], [14], [15].
Образцы для измерений были предоставлены производственным объединением ООО «Ижорские заводы».
Российские ферритометры для локальных измерений калибровались на Государственных стандартных образцах
(комплект ГСО) в % ферритной фазы. Комплект ГСО разработан в Уральском центре стандартизации и метрологии
Госстандарта (ныне «Уралтест», г. Екатеринбург) совместно с ЦНИИТМаш (г. Москва). Образцы изготовлены методом
центробежного литья, который позволяет получить большой объем стали с однородным фазовым составом [1].
Содержание ферритной фазы в российских образцах определялось несколькими методами, в том числе - методом
магнитного насыщения и методом оптической микроскопии.
Метод магнитного насыщения является наиболее информативным, так как при объемном контроле целиком
намагничиваются образцы «свидетели», а при локальном контроле намагничивается достаточно большой участок
изделия. Результат такого намагничивания и связан с содержанием ферритной фазы. В методе магнитного насыщения
за процентное содержание феррита (%F) в аустенитной стали принимается значение
J обр
F
(
%F F 100% ,
J
100% (1)
F
где J обр – экспериментально определенная намагниченность насыщения исследуемой стали, содержащей
некоторое количество феррита,
F
J 100% – намагниченность насыщения стали, содержащей максимально возможное (100%) количество феррита при
данном химическом составе.
В работе [11] был развит эмпирический подход, предложенный ранее в [12], [13], который показал, что значение
F
J 100% можно с высокой точностью получить, зная химический состав исследуемой стали, из формулы
F
J 100% = 1720 – 21,9(% Сr) – 26,3(% Ni) – 22,3(% Mn) – 48,6(%Si) – (
где в скобках указано процентное содержание химических элементов в ферритной фазе исследуемой стали.
F
Формула (2) для расчета J 100% достаточно понятна с физической точки зрения. Величина 1720 кА/м это величина
намагниченности насыщения чистого железа. Наличие легирующих элементов в исследуемой стали понижает это
значение.
На рис.1 для примера представлены результаты оптической микроскопии двух образцов из набора СФФ с
содержанием ферритной фазы а) 5,3%, б) 10,3% при 500 кратном увеличении.
Рис.1 – Измерение фазы феррита при 500 кратном увеличении – а) 5,3%, б) 10,3%
75
Международный научно-исследовательский журнал ▪ № 11 (77) ▪ Часть 1 ▪ Ноябрь
Рис. 2 – Связь значений ферритного числа с содержанием ферритной фазы. Измерения проведены
ферритометрами МК-1.2 Ф и ФМ-3 ИФМ.
Результаты сравнительных измерений показали, что связь ферритного числа - (FN) и процентного содержания α-
фазы является близкой к линейной. Ферритное число можно определить, как FN 1,80 СФФ. Относительная
погрешность измерений не превышает 12%. Это экспериментальное значение хорошо согласуется с данными
Международного института сварки (Кембридж, Великобритания) которое определяется сложным расчетно-
измерительным путем.
Однозначная линейная связь ферритного числа и процентного содержания феррита может быть объяснена тем,
что в случае измерения FN, и в случае измерения СФФ, рассматривается магнитная связь между намагничивающим
элементом измерительного преобразователя (датчика), создающего большое магнитное поле, и контролируемым
аустенитно-ферритным материалом. Как в случае измерения FN, так и в случае определения СФФ, контролируемый
материал намагничивается до магнитных полей, при которых происходит локальное намагничивание до состояния
близкое к техническому насыщению. Для всех, рассматриваемых в данной статье приборов контроля, определяется
характеристика, связанная с взаимодействием намагниченного участка и магнитоизмерительным преобразователем.
При измерении ферритного числа определяется сила отрыва локального постоянного магнита от намагниченного
участка. При измерении прибором МК-1.2Ф измеряется индукционный отклик контролируемого участка при
импульсном намагничивании с помощью магнитомягкого сердечника.
Контроль СФФ прибором ФХ-3 ИФМ осуществляется следующим образом (см. рис.3): преобразователем Холла
(2) измеряется магнитное поле рассеяния от контролируемого изделия (3) локально намагниченного сильным
постоянным магнитом (1) из сплава редкоземельного элемента. Цифрой (4) на рис.3 обозначена намагниченная
область (зона контроля) в контролируемом материале. Напряженность магнитных полей рассеяния в зоне контроля
прямо пропорциональна содержанию ферромагнитных включений в данной зоне.
Заключение
Измерения, выполненные в ИФМ УрО РАН, показали возможность использования российских ферритометров как
для контроля фазы феррита, так и для определения ферритного числа на изделиях из аустенитных и аустенитно-
ферритных сталей. Применение российских приборов вместе со стандартными образцами СФФ позволяет проводить
измерения с большой локальностью. Зарубежные приборы для решения аналогичных задач часто используют для
калибровки по измерению FN образцы имитаторы. В этих образцах сила отрыва калиброванного магнита
регулируется немагнитным покрытием на ферромагнитной основе. Немагнитное покрытие, при этом, может совсем не
76
Международный научно-исследовательский журнал ▪ № 11 (77) ▪ Часть 1 ▪ Ноябрь
содержать аустенитной фазы, что ограничивает использование образцов имитаторов, например, при замене одного
магнитоизмерительного преобразователя на другой, или при использовании имитаторов для различных приборов по
измерению значения ферритного числа.
Финансирование Funding
Работа выполнена в рамках государственного The work was performed within the framework of the
задания ФАНО России (тема «Диагностика», № state assignment of the Federal Agency for Scientific
АААА-А18-118020690196-3). Organizations of Russia (“Diagnostics,” No. AAAA-
A18-118020690196-3).
77
Международный научно-исследовательский журнал ▪ № 11 (77) ▪ Часть 1 ▪ Ноябрь
5. Rigmant M. B. Pribor dlja kontrolja izmenenij magnitnogo sostojanija listov slabomagnitnyh austenitnyh stalej –
ferritometr F-01 [A device for monitoring changes in the magnetic state of low-magnetic austenitic steel sheets - ferrite meter
F-01] / M. B. Rigmant, M. A. Vedeneev, V. S. Ponomarev, and others // Defektoskopija. – 1994. – V.3. – P. 3–9. [inRussian]
6. Merinov P. E. Opredelenie martensita deformacii v staljah austenitnogo klassa magnitnym metodom [Determination of
deformation martensite in austenitic steels by the magnetic method] / P. E. Merinov, A. G. Mazepa. // Zavodskajalaboratorija.
– V.3. – 1997. – P. 47–49. [in Russian]
7. Deryagin A. I. Formation of Nanosized Ferromagnetic Phases during Plastic Deformation and Subsequent Annealing of
Stable Austenitic Steels / A. I. Deryagin, V. A. Zavalishin, V. V. Sagaradze and others // Russian journal of nondestructive
testing. – 2007 – V.43 – p.427 (9 pp.)
8. Rigmant M. B. Instruments for Magnetic Phase Analysis of Articles Made of Austenitic Corrosion-Resistant Steels /
M. B. Rigmant, A. P. Nichipuruk, B. A. Khudyakov and others // Russian journal of nondestructive testing. – 2005. – V. 41. –
P. 701–709.
9. Rigmant M. B. The possibility of separate measurements of the amounts of ferrite and deformation martensite in three-
phase austenitic-class steels using the magnetic method / M. B.Rigmant, A. P. Nichipuruk, M. K. Korkh // Russian journal of
nondestructive testing. – 2012. – V. 48. – P. 511–521.
10. Korkh M. K. Determination of the phase composition of three-phase chromium-nickel steels from their magnetic
properties / M. K. Korkh, M. B. Rigmant, D. I. Davydov and others // Russian journal of nondestructive testing. – 2015. – V.
51. – P. 727–737.
11. Merinov P. The magnetic testing of the ferrite content of austenitic stainless steel weld metal / P. Merinov, S. Entin,
Beketov B. and others // NDT International. — 1978. — V. 11. —p. 9-14.
12. Elmer J. Measuring Determination the residual ferrite content of rapidly solidified stainless steel alloy/ J. Elmer
T. Eagar // Welding Research Saplement. – 1990. – V.4. – p. 141–150.
13. Stalmasek E. Measurements of ferrite content in austenitic stainless steel weld metal giving internationally
reproducible results / E. Stalmasek // Welding Research Council Bulletin. – 1986. – V.318. – p. 22 – 97.
14. American National Standard ANSI/AWS A4.2-86 Standard procedure for calibrating magnetic instruments to
measure the delta-ferrite content of austenitic stainless steel weld metal.: American welding society inc., 1998. – 27 p.
15. International Standard ISO 8249. Welding — Determination of Ferrite Number (FN) in austenitic and duplex ferritic-
austenitic Cr-Ni stainless steel weld metals.: ISO copyright office, Switzerland, 2000. – 11 p.
78