El ciclo de Krebs

Es un ciclo porque entran dos moleculas de carbono y se recuperaran

en moleculas de C02.

La finalidad del ciclo de krebs es para terminar la oxidacion de

cualquier molecula combustible que entre al cuerpo.

El ciclo de krebs es importante porque es el embudo del metabolismo,

no importa la molecula de combustible que se oxide todas llegaran al
ciclo de krebs

Formacin de acido citrico

Ocurre una reacion de condensacion con una molecula de agua que

rompera la molecula.. al fina lobtendremos citrato.
Formacion del isocitrato

El citrato se va a eshidratar porque no se puede oxidar, cuando se

deshidrata se lleva un atomo de hidrogeno y uno de oxigeno, se lleva
sus moleculas y se lleva un doble enlace. Cuando se deshidrata lo hace
para formarse un doble enlace.

Formacion del a~cetoglutarato

El isocitrato se va a oxidar atraves de la enzima isoitrato de

dehidrogenasa para obtener el cetoglutarato.

(El NAD entra oxidado cuando sale reducido porque se leva electrones
y neutrones)

entones en el cetoglutarato se va a formar un doble enlace, el C02 e

va a perder

la reaccion tres el isocitrato se oxida cesiendo sus electrones al NAD y

va a fomrarse el alfacetoglutarato y mientras ocurre esto se va a
descarboxilar obteniendo una de C02

Formacion del succinato

Segunda reaccion descarboxilacion oxidative, aqui se obntiene la

segunda molecula de C02. Siempre el C02 saldra de un grupo
carboxylo, se va al carbono con sus dos oxigenos. La descarboxilacion
sucede para que se forme un enlace de alta energia y sera una
preparacion para que en la siguiente se forme un ATP, es una reaccion
de preparacion. El alfacetoglutarato se oxida para seder el espacio
para que entre la CoA. El que realmente se esta oxidando es la CoA ya
que sale un Hidrogeno , entra oxidado y sale reducido. Al final se forma
una molecua de succecinil Coa y una molecula de C02
Hasta este momento llevamos dos moleculas de C02

Formacion de SuccinatO

Se rompe (hidroliza) el enlace Tiol y ocurre una reaccion de ruptura, la

energia que se genera en esta ruptura esta reaccion y eso estimula a
que se genere la GTP.

Se hidroliza para formarse el succinato , todo esto es una reaccion de

sintesis de ATP, en la reaccion de succinato se produce la unica
molecula de ATP
Hasta este momento llevamos dos moleculas de C02 y un ATP Y dos
acarreadores (NAD)

Tenemos que fijarnos en las flechas, cuando hay dobe flecha significa
que es reaccion rebersible, cuando solo hay una significa que no es
reversible

Cuando una raccion oe s reversible necesita mucha energia par

revertirse

Formacion del fumarato

Succidato se oxida para formar el fumarato. Las enzimas van a ser

dependiete de ciertos elementos. La Succinato de hidrogenaza es
dependiente fad . ES UNA OXIDACION

Formacion del L-malato

La formacion del L malato. Lo que sucede es la hidratacion del fumrato

apartir de la hidrasa para formar el L malato. Al final estamos
formando un alcohol (HO).

El alcohol que se forma es secundario. El objetivo es formar un alcohol

que se pueda oxidar, y ademas es una reaccion reversible

EL alcohol primaro eta unido a una cadena de carbonos uno

secundario a dos y uno terciario a tres.

Formacion del oxalacetato

El L matato se oxida a partir del malato dehidrogenasa para porfar oel

oxalacetato.

Un ATP dos CO2 3 NADH y un FAD.

Por cada molecula de NADH que entre a una cadena son 3 ATP y el
FADH 2 ATPS

Reaccion en la formacion, en la___ ocurre una

1._condensacion

2.-isomerizacion

3.-descarboxilacio oxidativa

5.-Sintesis de ATP

6.- Oxidacion
7.- Hidratacion

8.- oxidacion

siempre que hablemos de una descarboxilacion obtendremos una

molecula de C02

Presentacion del ciclo de Krebs

Se lleva acabo en la matriz mitochondrial.

Los principales inhibidores son el ATP cuando hay demasiado ATP se

para,

Existen mecanismos dentro de la celula que delimitan cuando debe de

parar la reaccio.

Para obtener el balance energetico de la oxidacion de ua molecula de

acetil-CoA en el ciclo de krebs tenemos

1 acetil-CoA @ 2CO2….

Catabolismo de glucidos a traves dela glucolisis se originan dos

moeculas de acido piruvio a partir de una molecula de glucose.

Catabolismo de lipidos:

Los acidos grasos provenientes de la hidrolisis de trigliceridos penetran

en la ruta metabolica denomianadda B-oxidacion de los acidos grasos

Catabolismo de proteina: Una vez hidrolizadas las proteinas de

alimentos en el tubo digestivo, sus aminoacidos ingresan en las celulas
y pueden sufrir diferentes tipos de oxidacion que determinaran la
entrad de sus derivados en el ciclo de krebs a traves de varios puntos.
Dos mecanismos de oxidacion de los aminoacidos son la
transaminacion y la desaminacion oxidative.

Cadena de transporte electronico

Son un complejo de enzimas (algunas enzimas otras coenzimas)

catalogadas todas como oxido reductasas basicamente recongen
electrones de las coenzimas reducidas provenientes del ciclo de krebs
y entraran (como una pelota chica botando de Escalon en Escalon,
cada Escalon seria una enzima) los acarreadores llegan y se van, de
una a otra llegando hasta el acceptor final (el oxigeno).

Se lleva a cabo en la Membrana interna de la mitocondria

La fosforilacion oxidative es la produccion de ATP y es producida

gracias a la energia producica en la cadena de transporte, y se lleva a
cabo en la matriz mitocondrial