INSTITUTO DE QUIMICA

COMPENDIO
REACCIONES ACIDO-BASE

Adriana Toro Rosales.

[2011]

[ AV D A U N I V E R S I D A D , 3 3 0 C U R A U M A , VA L PA R A Í S O . C H I L E ]
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 2
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011

TEMARIO

 EQUILIBRIO QUIMICO ACIDO-BASE

a) DEFINICION DE ÀCIDO Y BASE DE BRÔNSTED-LOWRY

b) CARACTERISTICAS DE LOS ACIDOS Y LAS BASES
c) AUTOIONIZACION DEL AGUA
d) ESCALA DE pH
e) ACIDOS FUERTE Y BASES FUERTE : CÁLCULO DE pH , pOH , OH-  Y H3O+
f) ACIDOS DÉBILES Y BASES DÉBILES : EXPRESIÓN DE Ka , Kb Y SU APLICACIÓN : CÁLCULO DE pH ,
pOH , OH-  Y H3O+, % DISOCIACIÓN
g) DETERMINACIÓN DE Ka O Kb A PARTIR DEL pH
h) DETERMINACIÓN DE Ka O Kb A PARTIR DEL % DE DISOCIACIÓN
i) HIDRÓLISIS DE SALES : SALES ÀCIDAS , BASICAS Y NEUTRAS.
j) pH DE SALES EN SOLUCIÓN ACUOSA
k) pH AMORTIGUADORES y VARIACIÓN DEL pH EN AMORTIGUADORES
l) NEUTRALIZACIÓN ACIDO FUERTE CON BASE FUERTE

Acido base .

1. Identifique los ácidos y las bases (de acuerdo a la definición de Brônsted- Lowrry) de las siguientes
ecuaciones químicas:
a) HCl (ac) + H2O (l)  H3O +(ac) + Cl- (ac)
b) NH3(ac) + H2O(l)  NH4+(ac) + OH-(ac)
c) H2SO4(ac) + H2O(l)  HSO4-(ac) + H3O +(ac)
d) HSO4-(ac) + H2O(l)  SO42-(ac) + H3O +(ac)
e) 2 H2O(l)  H3O +(ac) + OH-(ac)
f) HCl(ac) + NH3 (ac)  NH4+(ac) + Cl- (ac)

.Rta:
Ácidos Bases
a HCl y H3O+ H2O y Cl-
b H2O y NH4+ NH3 y OH-
c H2SO4 y H3O+ H2O y HSO4-
d HSO4- y H3O+ H2O y SO42-
e H3O+ y H2O OH- y H2O
f HCl y NH4+ NH3 y Cl-
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 3
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011

2. Indicar para cada alternativa de la pregunta anterior los pares ácido-base conjugados.
Rta:
1er Par Acido-base 2do Par Acido-base
a HCl y Cl- H3O+ y H2O
-
b H2O y OH NH4+ y NH3
c H2SO4 y HSO4- H3O+ y H2O
- 2-
d HSO4 y SO4 H3O+ y H2O
+
e H3O y H2O H2O y OH-
-
f HCl y Cl NH4+ y NH3

4. Calcular el pH de las soluciones que poseen las siguientes concentraciones Molares:

a) [H3O+] = 0,0010 M
b) [H3O+] = 1,40 x 10 -11 M
c) [HO- ] = 1,00 x 10 - 3 M
d) [HO-] = 7,80 x 10 - 4 M
Respuesta:
a) pH = - log [H3O+] = - log 0,0010 pH = 3,00
+ -11
b) pH = - log [H3O ] = - log 1,40 x 10 pH = 10,9
c) pOH = - log [HO- ] = - log 1,00 x 10 - 3 [HO- ] = 3 M
Luego de : 14 = pH + pOH
pH = 14 – pOH = 14 – 3 = 11,0
d) pOH = - log [HO- ] = - log 7,80 x 10 - 4 M = 3,1
Luego de : 14 = pH + pOH
pH = 14 – pOH = 14 – 3 = 10,9
5. La orina es un sistema acuoso en el cual se encuentran partículas coloidales, macromoléculas como
las proteínas y partículas disueltas como los iones Na+, Ca2+, CI-, Mg2+, etc, y moléculas tales como
glucosa, aminoácidos, urea, ácido úrico, etc. Calcular la [HO- ] de una muestra de orina cuyo pH es 5,8.
Dato: K w = 1,00 x 10-14
Respuesta:
1º forma :
de : 14 = pH + pOH entonces pOH = 14 - pH = 14 – 5,8 = 8,2
de : [HO- ] = anti log ( -pOH) = 10-pOH entonces [HO- ] =6,31 x 10-9 M.

2º forma :
Sí pH = 5,8 Entonces : [H3O+] = antilog (- pH) = 10- pH [H3O+] = 1,58 * 10 - 6
de : Kw = [H3O+] [HO- ]
-
despejando [HO ] = Kw como Kw = 1,00 x 10-14
[H3O+]

entonces: [HO- ] = 1,00 x 10-14 = 6,31 x 10-9 M.

1,58 * 10 - 6

6. a) Ordenar las siguientes soluciones según su acidez creciente:

A : pH = 2 B : [H3O+] = 10- 5M C : pOH = 7
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 4
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011

b)Ordenar las siguientes soluciones según su basicidad creciente:

A: pH = 8 B: pOH = 3 C: [H3O+] = 10-10 M
Respuesta:
a) Al calcular el pH de las otras soluciones tenemos
A : pH = 2 B: pH = - log[H3O+] ¸ pH = - log 10- 5 = 5 C: pH = 14 – pOH = 14 – 7 = 7
Luego la respuesta es : C < B < A.
b) Al calcular el pH de las otras soluciones tenemos
A : pH = 8 B: pH =14 – pOH = 14 – 3 = 11 C: pH =- log[H3O+] ¸ pH = - log 10- 10 = 10
Luego la respuesta es : A < C < B
7. Calcular el pH y el pOH de las siguientes soluciones acuosas:
a) Acido perclórico HClO4 0,010 M. Ka  1
b) Acido Clorhídrico HCl 0,50 M. Ka  1
c) Hidróxido de sodio NaOH 0,40 M. Kb  1
d) Hidróxido de calcio Ca(OH)2 1,00 x 10-3 M. Kb  1
Datos:pKw = 14 ; Ka HClO4  1 ; Ka HCl  1 ; Kb NaOH  1 ; Kb Ca(OH)2  1 Kw = 1,0 * 10 - 14

Respuesta:
a) Como el HClO4 tiene una Ka  1 esto significa que es un ácido fuerte y por lo tanto se disocia
100%: 100%

HClO4 + H2O  ClO4- + H3O+

 inicial 0,010 M. -- --
 final 0 0,010 M 0,010M
Entonces se puede decir que:
 HClO4inicial =  H3O+  = 0,010 M. entonces el pH = - log  H3O+ = - log 0,010 = 2,00
de 14 = pH + pOH el pOH = 14 – pH = 14 – 2,00 = 12,0
entonces pH = 2,00 y pOH = 12,0
b) Como el HCl tiene una Ka  1 esto significa que es un ácido fuerte (Idem al caso anterior)y por lo
tanto :
 HClinicial =  H3O+  = 0,50 M. entonces el pH = - log  H3O+ = - log 0,50 = 0,3
de 14 = pH + pOH el pOH = 14 – pH = 14 – 0,3 = 13,7
entonces pH = 0,30 y pOH = 13,7
c) Como el NaOH tiene una Kb  1 esto significa que es una base fuerte y por lo tanto :
 NaOHinicial =  OH -  = 0,40 M. entonces el pOH = - log  OH- = - log 0,40 = 0,40
de 14 = pH + pOH el pH = 14 – pOH = 14 – 0,40 = 13,6
entonces pH = 13,6 y pOH = 0,40
d) Como el Ca(OH)2 tiene una Kb  1 esto significa que es una base fuerte y por cada 1 mol de
Ca(OH)2 se disocian 2 moles de OH – lo mismo ocurre con su concentración Molar y por lo tanto :
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 5
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011
2 * Ca(OH)2inicial =  OH -  = 2 * 1,0*10-3 M. entonces el pOH = - log OH- = - log 2,0*10-3 = 2,70
de 14 = pH + pOH el pH = 14 – pOH = 14 – 2,70 = 11,3
entonces pH = 11,3 y pOH = 2,70

8. Calcule el pH , pOH , la concentración de todas las especies y el % de ionización de cada una de las
siguientes soluciones:
a) 0,1 M de HNO2 (Ka = 4,5  10-4)
b) 0,5 M de NH3 (Ka = 1,8  10-5)
Rta: a ) Primero debes escribir la ecc. Química que representa la reacción del ácido en agua. Luego
escribe las concentraciones iniciales , en este caso del àcido, como no sabes cuanto reacciona del
ácido dale una concentración de cambio de - X (por consumirse ) al ácido y de + X a los productos ya
que estos se forman en la reacción, luego determina las concentraciones en el equilibrio, según la
siguiente tabla:
Para calcular la concentración de todas las especies:
1º
HNO2(ac) + H2O(l)  NO2- (ac) + H3O +(ac)
  inicial 0,1 ----- 0 0
  cambio -X ----- +X +X
  equilibrio 0,1 - X ----- X X

Como tenemos la formación de H3O +, debemos esperar que el pH sea ácido, o sea la [H3O+]  [HO- ]
2º Reemplazando las concentraciones en la expresión de la constante de equilibrio de acidez tenemos:
Ka =  H3O +  NO2- 
 HNO2 
Ka = X * X
0,1 - X
como es Ka = 4,5  10-4 eso indica que es un ácido débil entonces el porcentaje de ionización es muy
bajo y el valor de X muy pequeño y por ende despreciable frente al valor de concentración inicial del
ácido que es 0,1 M, entonces la X de  0,1 - X  se hace cero . X = 0 y así la expresión queda
reducida a:
Ka = X * X
0,1
Despejando X queda X 2 = Ka * 0,1 M
_________
X =  ka * 0,1 M =
_______________
X =  4,5  10-4 * 0,1 M = 6,7 * 10 – 3 M
3º Con este valor ya sabemos las concentraciones de todas las especies porque de acuerdo a lo
indicado en nuestra tabla tenemos que:
 H3O + = X = 6,7 * 10 – 3 M
 NO2-  = X = 6,7 * 10 – 3 M
 HNO2  = 0,1 M – X = 0,1M – 6,7 * 10 – 3 M = 0,0933 M
4º Ahora de la presencia del agua y su correspondiente equilibrio se puede calcular la concentración de
[HO- ] .
de : Kw = [H3O+] [HO- ]
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 6
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011

despejando [HO- ] = Kw como Kw = 1,00 x 10-14

+
[H3O ]
entonces: [HO- ] = 1,00 x 10-14 = 1,49 x 10- 12 M.
6,7 * 10 - 3
[HO- ] = 1,49 x 10- 12 M.
5º Para calcular el pH y el pOH :
de  H3O+ = 6,7 * 10 – 3 M reemplazando en pH = - log[H3O+] ¸ pH = - log 6,7 * 10 – 3 ; pH = 2,17
de [HO- ] = 1,49 x 10- 12 M reemplazando en pOH = - log [OH- ] = - log 1,49 x 10- 12 M ; pOH = 11,83
ó bien se pudo obtener de : 14 = pH + pOH como se había calculado el pH al reemplazar este valor en:
pOH = 14 – pH entonces pOH = 14 – 2,17 es decir pOH = 11,83
6º El porcentaje de ionización es:
% = X * 100
 HA  inicial
O sea: % = 6,7 * 10 – 3 * 100 = 6,7 %
0,1
Las respuestas son :
 H3O + = 6,7 * 10 – 3 M
 NO2-  = 6,7 * 10 – 3 M
 HNO2  = 0,0933 M
[HO- ] = 1,49 x 10- 12 M.
pH = 2,17 , pOH = 11,83 y finalmente el % ionización = 6,7 %

b) 0,5 M de NH3 (Ka = 1,8  10-5)

Rta:Siguiendo las mismas instrucciones que en la pregunta anterior obtendrás las respuestas para la
pregunta b.
b ) Primero debes escribir la ecc. Química que representa la reacción de la base en agua. Luego
escribe las concentraciones iniciales , en este caso de la base, como no sabes cuanto reacciona de la
base dale una concentración de cambio de - X (por consumirse ) a la base y de + X a los productos ya
que estos se forman en la reacción, luego determina las concentraciones en el equilibrio, según la
siguiente tabla:
1º Para calcular la concentración de todas las especies:
NH3 (ac) + H2O(l)  NH4+ (ac) + OH - (ac)
  inicial 0,5 ----- 0 0
  cambio -X ----- +X +X
  equilibrio 0,5 - X ----- X X
Como tenemos la formación de OH , debemos esperar que el pH sea básico, o sea la [HO- ]  [H3O+]
-

2º Reemplazando las concentraciones en la expresión de la constante de equilibrio de basicidad

tenemos: Kb =  OH -   NH4+ 
 NH3 
Kb = X * X
0,5 - X
como es Kb = 1,8  10- 5 eso indica que es una base débil, entonces el porcentaje de ionización es
muy bajo y el valor de X muy pequeño y por ende despreciable frente al valor de concentración inicial
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 7
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011
de la base que es 0,5 M, entonces la X de  0,5 - X  se hace cero . X = 0 y así la expresión queda
reducida a:

Kb = X * X
0,5
Despejando X queda X 2 = Kb * 0,5 M
_________
X =  kb * 0,5 M =
_______________
X =  1,8  10- 5 * 0,5 M = 3,0 * 10 – 3 M
3º Con este valor ya sabemos las concentraciones de todas las especies porque de acuerdo a lo
indicado en nuestra tabla tenemos que:
[HO- ] = X = 3,0 * 10 – 3 M
 NH3+  = X = 3,0 * 10 – 3 M
 NH3  = 0,5 M – X = 0,5 M – 3,0 * 10 – 3 M = 0,497 M
4º Ahora de la K de equilibrio del agua se puede calcular la concentración de [H3O+ ] .
de : Kw = [H3O+] [HO- ]

despejando [H3O+] = Kw como Kw = 1,0 x 10-14

[HO- ]
entonces: [H3O ] = 1,00 x 10-14 = 3,3 x 10- 12 M.
+

3,0 * 10 - 3
 H3O + = 3,3 x 10- 12 M.
5º Para calcular el pH y el pOH :
de  H3O+ = 3,3 x 10- 12 M. reemplazando en pH = - log[H3O+] ¸ pH = - log 3,3 x 10- 12 M. ; pH = 11,5
de [HO- ] = 3,0 x 10- 3 M reemplazando en pOH = - log [OH- ] = - log 3,0 x 10- 3 M ; pOH = 2,5
ó bien se pudo obtener de : 14 = pH + pOH como se había calculado el pH al reemplazar este valor en:
pOH = 14 – pH entonces pOH = 14 – 11,5 es decir pOH = 2,5
6º El porcentaje de ionización es:
% = X * 100 en donde  B  inicial = concentración inicial de la base es decir el NH3
 B  inicial
O sea: % = 3,0 * 10 – 3 * 100 = 0, 6 %
0,5
Las respuestas son :
[HO- ] = 3,0 * 10 – 3 M
 NH3+  = 3,0 * 10 – 3 M
 NH3  = 0,497 M
 H3O + = 3,3 x 10- 12 M.
pH = 11,5
pOH = 2,5
% ionización = 0,6 %

9. Calcule la constante de ionización de un ácido monoprótico débil, HA, sabiendo que una disolución
acuosa de 0,10 moles de este ácido, en 250 ml de disolución, se ioniza el 1,5%. ¿Cuál es el pH de la
disolución?.
a) 1º calcular la concentración inicial del ácido M = 0,10 moles = 0,4 M
0,250 L
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 8
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011
2º Del porcentaje de ionización :
% = X * 100
 HA  inicial

se despeja X
O sea: 1,5 % =
X * 100 =
0,4 M
X = 6,0 * 10 - 3 M
3º Es decir del planteamiento para todo àcido debil y conociendo X tenemos :
HA(ac) + H2O(l)  A - (ac) + H3O +(ac)
  inicial 0,4 ----- 0 0
  cambio -X ----- +X +X
  equilibrio 0,4 - X ----- X X
  equilibrio 0,4 - 6,0 * 10 – 3 -----
0,394 6,0 * 10 - 3 6,0 * 10 - 3

2º Reemplazando las concentraciones en la expresión de la constante de equilibrio de acidez tenemos:

Ka =  H3O +  A-  = X * X
 HA  0,4 - X
Ka = 6,0 * 10 - 3 * 6,0 * 10 - 3 = 9,14 * 10 -5
0,394
-5
Ka = 9,14 * 10
b)
de  H3O+ = 6,0 * 10 – 3 M reemplazando en pH = - log [H3O+] ¸ pH = - log 6,0 * 10 – 3 ; pH = 2,22

10.- Indique si son ácidas, básicas o neutras las disoluciones acuosas de los compuestos:
1) Cloruro de amonio(NH4CI). 2) Acetato de sodio (CH3COONa). Formule las ecuaciones iónicas que
justifiquen su respuesta.

Rta: 1) Como el NH4CI (electrolito fuerte) es una sal de ácido fuerte y base débil se hidroliza
produciendo disoluciones ácidas, mediante las siguientes ecc. Químicas se puede explicar el pH que
presentan.

1º Disociación de la sal en agua : NH4CI + H20  NH4+ + Cl-

2º Hidrólisis de la sal en agua NH4+ + H20  NH3 + H3 0+
+
3º como se forman H3 0 eso indica que la solución tendrá un pH ácido.

2) El acetato de sodio, CH3COONa. (electrolito fuerte) es una sal de ácido débil y base fuerte que por
hidrólisis origina disoluciones acuosas de carácter básico, esto se explica mediante:
1º Disociación de la sal en agua : CH3COONa + H20  CH3COO - + Na +
2º Hidrólisis de la sal en agua CH3COO - + H20  CH3COOH + 0H -
-
3º como se forman 0H eso indica que la solución tendrá un pH básico.

11.- Dados los siguientes pares:

Ácido clorhídrico - cloruro de sodio : HCl / NaCl ó HCl / Cl -
Ácido cianhídrico - cianuro de potasio : HCN / KCN ó HCN / CN -
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 9
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011
Ácido nítrico - nitrato de amónio : HNO3 / NH4NO3 ó HNO3 / NO3-
Amoniaco - cloruro de amónio : NH3 / NH4Cl ó NH3 / NH4+
a) Defina el concepto "disolución reguladora".
b) Indique qué pares formarán una disolución reguladora.
Datos. Ka HCl  1 ; Ka HNO3  1 ; Ka HCN  1 ; Kb NH3  1

Rta: Una disolución reguladora o amortiguadora es aquella cuyo pH permanece prácticamente

constante cuando se diluye o se añaden pequeñas cantidades de ácido o de base. Pueden ser de dos
tipos:
a) Disolución de un ácido débil y una de sus sales bàsicas solubles muy disociada (base conjugada).
b) Disolución de una base débil y una de sus sales àcidas solubles muy disociada (àcido conjugado)
De acuerdo con lo anterior, formarán una disolución reguladora sólo, los siguientes pares de sustancias:
En donde tenemos a un àcido debil HCN con su base conjugada y una base debil NH3 con su ácido
conjugado.:
Ácido cianhídrico - cianuro de potasio : HCN / KCN ó HCN / CN -
Amoniaco - cloruro de amónio : NH3 / NH4Cl ó NH3 / NH4+
Los otros dos pares de sustancias no forman disoluciones reguladoras porque el HCI y el HNO3 son
ácidos fuertes.

NEUTRALIZACION ACIDO FUERTE CON BASE FUERTE

1. Se mezclan 100 ml de HCl 0,03 M con diferentes volúmenes de NaOH 0,03 M.Calcular:
a) ¿Cuál es el pH de cada disolución inicialmente?
b) Escribe la ecc. Iónica neta
c) ¿Cuál es el pH al agregar 50,0 mL de NaOH?
d) ¿Cuál será el pH al agregar 100 mL de NaOH?
e) ¿Cuál será el pH al agregar 150 mL de NaOH?

Respuesta :
a) Tanto el HCl como el NaOH son àcido y base fuerte respectivamente. Por lo tanto tenemos qué:

 HClinicial = H3O+  = H+  = 0,03 M. entonces el pH = - log  H3O+ = - log 0,03 = 1,52

para el NaOH que es una base fuerte por lo tanto :
 NaOHinicial =  OH -  = 0,03 M. entonces el pOH = - log  OH- = - log 0,03 = 1,52
de 14 = pH + pOH el pH = 14 – pOH = 14 – 1,52 = 12,48
entonces pH = 1,52 para la solución de HCl y pH = 12,48 para la solución de NaOH.
b) H+ (ac) + OH - (ac)  H2O(l)
c) V total de la mezcla= vol. De HCl + vol. NaOH = 100 mL. + 50 mL.= 150 mL = 0,15 L
Calcular los moles de H+ y OH - presentes en la disolución provenientes del HCl y del NaOH.
moles = M x V(L)
moles H+ = 0,03 moles/L x 0,100 L = 0,003 moles de H+
moles OH - = 0,03 moles/L x 0,050 L = 0,0015 moles de OH –

Reactantes H+ (ac) + OH - (ac)  H2O(l) Productos

P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 10
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011
Moles inicial 0,003 0,0015 Moles inicial

Moles reaccionan -0,0015 -0,0015 Moles forman

Moles finales 0,0015 0,000 Moles finales
  final 0,0015 moles 0,000   final
0,15 L
0,01 M

Nos quedamos con una concentración de 0,01 M de  H3O+

entonces el pH = - log  H3O+ = - log 0,01 = 2

d) V total de la mezcla= vol. De HCl + vol. NaOH = 100 mL. + 100 mL.= 200 mL = 0,200 L
Calcular los moles de H+ y OH - presentes en la disolución provenientes del HCl y del NaOH.
moles = M x V(L)
moles H+ = 0,03 moles/L x 0,100 L = 0,003 moles de H+

moles OH - = 0,03 moles/L x 0,100 L = 0,003 moles de OH –

Reactantes H+ (ac) + OH - (ac)  H2O(l) Productos

Moles inicial 0,003 0,003 Moles inicial

Moles reaccionan -0,003 -0,003 Moles forman

Moles finales 0,000 0,000 Moles finales
  final 0,000 0,000   final

Al consumirse por completa tanto el HCl como el NaOH ,Nos quedamos con una disolución neutra
entonces el pH = 7

e) V total de la mezcla= vol. De HCl + vol. NaOH = 100 mL. + 150 mL.= 250 mL = 0,250 L
Calcular los moles de H+ y OH - presentes en la disolución provenientes del HCl y del NaOH.
moles = M x V(L)
moles H+ = 0,03 moles/L x 0,100 L = 0,003 moles de H+
P. UNIVERSIDAD CATOLICA DE VALPARAISO 3º COMPENDIO QUI- 125 11
PROF:ADRIANA TORO R. 1º SEM. 2011
moles OH - = 0,03 moles/L x 0,150 L = 0,0045 moles de OH –
Reactantes H+ (ac) + OH - (ac)  H2O(l) Productos
Moles inicial 0,003 0,0045 Moles inicial

Moles reaccionan -0,003 -0,003 Moles forman

Moles finales 0,000 0,0015 Moles finales
  final 0,000 0,0015 moles   final
0,250 L
0,006 M

Nos quedamos con una concentración de 0,006 M de  OH- 

entonces el pOH = - log  OH-  = - log 0,006 = 2,22

Así, el pH = 14 – pOH = 14 – 2,22 = 11,78