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1. Objetivo
Estabelecer critérios e responsabilidades, os quais assegurem que os registros gerados
ou utilizados pelo Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) da F’IS, sejam mantidos legíveis,
prontamente identificáveis e recuperáveis. Este Procedimento Operacional é aplicável a todos
colaboradores e profissionais contratados pela F’IS, envolvidos com os registros do SGQ.
2. Termos e Definições
RD: Representante da Direção.
SGQ: Sistema de Gestão da Qualidade.
“Hard-disk” (Disco rígido): Refere-se a uma unidade magnética de armazenamento de
dados.
Registros: Referem-se a documentos (formulários, planilhas, dados, etc.) que evidenciam a
operação eficaz do SGQ e a sua conformidade com os requisitos estabelecidos na NBR ISO
9001:2000.
3. Descrição e Responsabilidades
3.1. Identificação dos Registros
Sempre que elaborado um novo documento ou realizada uma nova atividade
relacionada ao SGQ e que venha a gerar um registro, o responsável por estas atividades
define junto com o Responsável pelo Controle de Registros como o mesmo será controlado.
O controle dos registros engloba, além da definição dos mesmos, a origem da
informação (coleta), local de armazenamento, indexação, tempo de retenção, proteção (acesso
autorizado), forma de descarte após retenção e documento que originou o registro.
Cópia Controlada
(Obs: Se impressa deverá possuir carimbo de cópia controlada para ser considerada como tal)
Título Página Revisão Nº Data Revisão
São mantidas cópias de documentos que podem perder a sua integridade e/ou
legibilidade em decorrência do tempo de armazenamento (por exemplo, documentos recebidos
via “fax”, papéis auto-copiativos, dentre outros).
Os locais onde os registros são armazenados fisicamente (arquivos, gavetas, pastas
suspensas, pastas com ferrolho, etc.) devem ser preferivelmente rotulados.
As informações dos registros mantidos em meios magnéticos (fita data, “hard-disk” ou
disquete) são preservados mediante o cumprimento da sistemática de geração de cópias de
segurança (“back-up”) devidamente identificáveis e conforme necessidade de cada site. Estas
cópias são armazenadas conforme especificação do fabricante e em local seguro,
preferivelmente em cofre de segurança ou em local diferente da F’IS (sede).
Cópia Controlada
(Obs: Se impressa deverá possuir carimbo de cópia controlada para ser considerada como tal)
Título Página Revisão Nº Data Revisão
3.2.1.2. Coleta
Tipo do evento onde foi originada a informação. Ex. Ata de reunião elaborada pelo RD,
Formulários de Inspeção, etc.
b) Indexação: Identifica como o registro é arquivado, ou seja, por data, por assunto, por
fornecedor, etc.
Cópia Controlada
(Obs: Se impressa deverá possuir carimbo de cópia controlada para ser considerada como tal)
Título Página Revisão Nº Data Revisão
4. Registros
FRM-027 - Matriz de Registros
5. Documentos complementares
Não há documentos complementares
6. Históricos de revisões
Data Rev. Emissor Descrição/Natureza
24/06/2001 00 Agnaldo D.Masquieto Emissão inicial
16/10/2001 01 Agnaldo D.Masquieto Acrescentado os itens 3.2.1.5, 3.2.1.6 e 3.2.1.7
Modificado os itens 3.3.1 e 3.3.2, onde foi melhor
explicitado as responsabilidades.
14/01/2002 02 Agnaldo D.Masquieto Acrescentado no item 3.2 que cada site tem uma pasta
para seus registros
20/02/2002 03 Agnaldo D.Masquieto Acrescentado no item 3.2 quais registros devem ficar
cópias nos sites.
20/08/2002 04 Agnaldo D.Masquieto Melhorado definição do 2o.paragrafo do item 3.1.
02/09/2002 05 Agnaldo D.Masquieto Excluído os formulários FRM-011 e FRM-012 no item 3.2
Redefinido os termos dos campos do FRM-027
Cópia Controlada
(Obs: Se impressa deverá possuir carimbo de cópia controlada para ser considerada como tal)