EXERCICES DE TD

Exercice 1 : On se propose d’amplifier par PCR un fragment nucléique de 118 à 288 inclus
de la séquence suivante : La taille des amorces est de 21 bases.
5 GAATCCCAC GTAAATTGG ACACAAGGA CAAAGCCAA GGCCAACGA
ATTCCAGTTC 60
’ G A T A A
ACGTTAAGT CTCTGGTGT TGTCACACC ACTTGCACG TTGGCACGG 12
TTGTTGATCA
A C G C T 0
GACTGGCCA TGCCAGTTA GTCGGTGGT ACGAAGGTG CGGTGTCGT 18
GCTACCATTA
T A C C T 0
GTCGGCATG GTGAAAACG TAAGGGCTG AAGATCGGT ACTACGCCG 24
TATCAAATGG
G T G G G 0
CTTGTATGG 30
TTGAACGGTT CTGTGAATAC TGTGAATTGG GTAACGAATC CAACTGTCCT
C 0
CACGCTGAC TGTCTGGTT 32
CACCC 3’
T A 5

1. Quelle sera la taille du segment cible sans tenir compte des amorces ? En tenant
compte de ces amorces ?
2. Indiquer la structure des amorces de 21 bases nécessaires pour amplifier le segment
désigné.
3. Calculer la Tm de chaque amorce en utilisant la formule de Wallace.

Exercice 2 : Calculer la longueur minimale (n en nucléotides), que devrait avoir une amorce
nucléotidique si on souhaite qu'elle ne représente (statistiquement) qu'une seule séquence
d'un génome de 3.109 (trois milliards) de paires de bases.

Exercice 3 : Comment appelle-t-on les vecteurs qui peuvent être utilisés avec différents
types de cellules hôtes (procaryotes ou eucaryotes) :
1. vecteurs navettes (shuttle vectors)
2. vecteurs polyvalents
3. Yac
4. Bac

Exercice 4 :

1. Comment peut-on refermer un vecteur plasmique qui a été ouvert avec des extrémités
franches ?
2. Définition des enzymes de restriction isoschizomères
3. Peut-on ligaturer directement, par leurs extrémités cohésives, des fragments de
rfestrictions obtenus avec des endonucléases différentes qui ne sont pas des
isoschizoenzymes ?

Exercice 5 :

1. Quelle différence principale y a-t-il entre le mode d’action de l’ADN ligase

d’Escherichia coli et celle de l’ADN ligase phagique T4 ?
2. Définition de l’enzyme de Klenow
3. Quel est l’intérêt de déphosphoryler un vecteur que l’on vient d’ouvrir par une enzyme
de restriction ?
Exercice 6 :

1. définition d’une banque d’ADN

2. Sachant que la taille moyenne d’un insert d’ADN dans un vecteur phagique est de 15
Kb, combien faut-il de phages au minimum pour contenir un génome de 3 milliards de
paires de nucléotides ?
3. Définition du criblage (screening) de banque d’ADN
4. Quelle est la différence physique qui existe entre une banque de phages et une
banque plasmidique ?

Exercice 7 :

1) Combien de types de molécules d'ADN (espèces moléculaires différentes en

longueur), se retrouvent dans le tube à la fin de l'amplification?
2) À partir de quelle étape p (p = numéro de cycle), sont formés les premiers produits
d'amplification de longueur souhaitée?
3) Comparer, sur 30 cycles, l'évolution des produits de PCR copiés sur la matrice
initialement introduite dans le tube à ceux de longueur souhaitée (obtenus à partir du
p-ième cycle). Pour cela, tracer sur une feuille de papier semi-log où à l'aide d'un
tableur de type Excel®, le nombre de copies de chacune de ces espèces d'ADN en
fonction du numéro de cycle.
4) Montrer, en partant d'une seule matrice de 2 brins d'ADN, combien obtient-on (en
théorie), de brins d'ADN après n cycles de PCR.

Exercice 8 : Un fragment Eco RI-Bam HI de 1 kb contenant un gène de souris appelé BM

est sous cloné dans un vecteur appelé pGEM2, aux sites Eco RI et Bam HI de pGEM2. Le
plasmide obtenu lors de ce sous clonage est appelé pGEM-BM. La séquence partielle du
plasmide pGEM2 au niveau des sites de clonage Eco RI et Bam HI est écrite ci-dessous :

5'-ATTTAGGTGACACTATAGAATACACGGAATTCGAGCTCGCCCGG
GGATCCTCTAGAGTCGACCTGCAGCCCAAGCTTCCGGTCCCTAT
AGTGAGTCGT - 3'

On souhaite utiliser le fragment Eco RI-Bam HI de 1 kb comme sonde pour faire une analyse
RFLP chez différentes lignées de souris. Pour préparer la sonde, on choisit de procéder par
amplification spécifique de séquence (PCR) en incorporant des nucléotides marqués lors de
l'amplification.
A partir de la séquence du site multiple de clonage de pGEM2 donnée ci-dessus, donnez la
séquence de 2 amorces de 20 nucléotides permettant d'amplifier le fragment Eco RI-Bam HI
(1 kb) de pBM1 cloné aux sites Eco RI et Bam HI de pGEM2.

Exercice 9 : Expliquer le principe de :

1. la technique d’étude des polymorphismes de la longueur des fragments de restriction
(RFLP : Restriction Fragments Lenght Polymorphism)
2. la RT-PCR
Exercice 10 : On donne la séquence d’une zone nucléique (appelée zone A) responsable
d’une pathologie neurodégénérative à transmission autosomique récessive chez l’homme :

5’ GAGGGTATCA CTGACCAGTT CTGCAATGCT TCAGTGGTTG

ACCCTGCCTG CGTTCGCTGC AGGCCTCTGA CTCCGGAAGC
CAAACAGAGG CCTCAGGGGG GAGACTTCAT GAGATTCCTG
CCCATGTTCC TTTCGGATAA CCCTAACCCC AAGTGTGGCA
AAGGGGGACA TGCTGCCTAT AGGCCTGCAG TTTTCATGGA 3’

Déterminer les amorces (gauche et droite) qui pourraient permettre de réaliser avec succès
l’amplification de la zone A par PCR.
Exercice 11 :
1. Donner les étapes de la technique FISH
2. Définition de random primer method
Exercice : La technique de clonage moléculaire de l’ADN :
1. Permet d’obtenir un grand nombre de copies d’une séquence d’ADN donnée
2. consiste à introduire des vecteurs recombinés dans des cellules hôtes afin de les
multiplier
3. Produit des clones bactériens, chacun renfermant un vecteur recombiné différent
4. Permet de construire des banques d’ADN (ADN génomique ou ADNc)
5. Peut aboutir à la production de grandes quantités de protéines à partir d’un clone
bactérien
Exercice 12 : Un fragment d’ADN
1. coupé par l’enzyme EcoRI donne un fragment de 8Kb, un de 4 Kb et un de 3 Kb
2. coupé par l’enzyme SmaI donne un fragment de 9 Kb et un de 6 Kb
3. coupé par les deux enzymes EcoRI et SmaI produit un fragment de 6 Kb, un de 4 Kb,
un de 3 Kb et un de 2Kb.
Choisir votre réponse par ce qui suit :
1. la digestion par l’enzyme EcoRI produit des fragments d’ADN à bouts francs
2. la taille des fragments d’ADN digérés est évaluée par électrophorèse
3. lors d’une électrophorèse, les fragments d’ADN les plus longs migrent les plus vite
4. les fragments d’ADN deviennent fluorescents lorsqu’ils sont illuminés par des rayons
UV
5. dans cette expérience, l’analyse de la taille permet de déduire que l’ordre des sites de
restriction sur le fragment d’ADN est EcoRI-SmaI-EcoRI
Exercice 13 : une banque d’ADNc
1. est obtenue par réplication d’ADN
2. contient les séquences régulatrices des gènes d’un organisme
3. peut être spécifique d’un ou de quelques types cellulaires d’un organisme donné
4. peut être spécifique de l’ensemble des séquences transcrites dans un organisme à un
stade de développement précis
5. peut être criblée au moyen d’un anticorps