Носимый цифровой термометр улучшает определение температуры

Цифровой термометр в виде изнашиваемого пластыря обнаружил повышение

температуры тела на 180 минут раньше, чем при стандартном мониторинге, в небольшом
исследовании пациентов, госпитализированных для трансплантации стволовых клеток или
высокодозной химиотерапии лейкемии в университетских больницах. (UH) Онкологический центр
Сейдмана в Кливленде. Патч с поддержкой Bluetooth измеряет температуру каждые 10 минут, а
не каждые 4 часа - текущий обычный уход - и отправляет измерения на мобильные устройства,
совместимые с Apple или Android.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов

США одобрило устройство от Blue Spark Technologies под названием TempTraq в 2015 году. По
заявлению компании, оно было протестировано на соответствие стандарту ASTM E1112-00,
необходимому для всех клинических цифровых термометров. Устройство доступно потребителям
в виде пластыря на 24 или 48 часов; версия для больниц была разработана для более длительного
наблюдения за лихорадкой, с 72 часами автономной работы.

Новое исследование предполагает, что TempTraq может помочь специалистам в области

здравоохранения обнаруживать раннее умеренное повышение температуры у пациентов с
низким уровнем лейкоцитов.

«Пациенты с низким уровнем лейкоцитов обычно страдают слабой иммунной реакцией на

инфекцию и не имеют такой высокой температуры, как пациенты с нормальным количеством
лейкоцитов», - сообщил исследователь Эхсан Малек, доктор медицины, UH Seidman. Центр рака,
сообщил JAMA по электронной почте. «Возможность непрерывного мониторинга температуры
тела в режиме реального времени может дать нам возможность выявить нейтропеническую
лихорадку и начать [лечение антибиотиками широкого спектра действия] намного раньше», -
сказал он.

По словам Малека, помимо групп пациентов, протестированных в новом исследовании,

непрерывный мониторинг температуры может быть полезен для профилактики сепсиса,
пациентов с ослабленным иммунитетом, наблюдения за пациентами на дому после выписки и
многих других сценариев.

В июле Blue Spark Technologies выпустила в аренду TempTraq Connect, услугу,

поддерживаемую формой GoogleHealthcare Cloud Plat, которая объединяет 72-часовые
исправления с электронными медицинскими картами и централизованными медицинскими
пунктами.

Пластырь для вакцины против гриппа в разработке.

Клейкий пластырь размером с монету, загруженный дезинфицирующими микроиглами,

однажды может стать более дешевой и практичной альтернативой традиционной прививке от
гриппа. Пластырь с микроиглами имеет 100 крошечных игл, которые высвобождают вакцину,
растворяясь в коже в течение нескольких минут. Команда, возглавляемая Марком Р. Праусницем,
доктором философии, из Технологической школы Джорджии по химической и биомолекулярной
инженерии разработала пластырь.

В фазе 1 испытания в Университете Эмори с использованием инактивированной вакцины

против гриппа, разработанной для сезона гриппа 2014-2015 гг., Пластырь вызывал аналогичные
ответы антител, как при внутримышечной инъекции, через 28 дней, а иммунные ответы все еще
присутствовали через 6 месяцев. О серьезных побочных эффектах не сообщалось.
 Кроме того, более 70% участников, использовавших пластырь, сказали, что они
предпочитают его инъекции или интраназальной вакцинации. Исследование также показало, что
участники могли правильно вводить пластырь самостоятельно. Самостоятельное введение без
надзора медицинского работника снизило бы стоимость вакцинации.

В конечном итоге пластырь с микроиглами может упростить доступ к вакцинам, - сказала

JAMA по электронной почте Надин Руфаэль, доктор медицинских наук, главный исследователь и
доцент медицины Медицинской школы Университета Эмори: «Этим легко манипулировать,
позволяя себе -администрирование; термостойкость более 1 года при 40 градусах Цельсия, что
позволяет хранить его вне холодовой цепи; и полностью растворяется без резких отходов, что
позволяет людям пройти вакцинацию, не выходя из дома.

Пластырь также будет протестирован на предмет доставки вакцины против кори и

краснухи и инактивированной вакцины против полиомиелита, начиная со следующего года.
Руфаэль ожидает, что пластырь будет одобрен в качестве метода доставки вакцины примерно
через 5 лет.

FDA Fast Tracks неопиоидные обезболивающие

В июне Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и

медикаментов США (FDA) предоставило производителям лекарств Pfizer и Eli Lilly ускоренное
разрешение на применение тан эзумаба - экспериментального препарата для лечения
хронической боли у пациентов с остеоартритом и хронической болью в пояснице.

Статус ускоренного приема означает, что агентство будет способствовать разработке и

ускорению пересмотра танезумаба. Обозначение присуждается лекарствам, которые могут
удовлетворить неудовлетворенную медицинскую потребность в тяжелых условиях. По заявлению
Pfizer, если это будет подтверждено, танезумаб станет первым в новом классе неопиоидных
препаратов от хронической боли.

В отличие от опиоидов и других анальгетиков, тан эзумаб представляет собой

гуманизированное моноклональное антитело. Он избирательно нацеливается, связывается с
фактором роста нервов и блокирует их, уровень которого повышен у людей с хронической болью.

«Мы считаем, что это станет важным медицинским достижением в лечении

изнурительного остеоартрита и хронической боли в пояснице для пациентов, которые не
испытывают адекватного обезболивания или не переносят доступные в настоящее время
обезболивающие», - сказал Кен Вербург, главный врач. Об этом говорится в заявлении сотрудника
по развитию Pfizer.

После приостановления испытаний факторов роста нервов в 2010 и 2011 годах из-за
опасений по поводу побочных эффектов, связанных с суставами, FDA разрешило возобновить
испытания в 2012 году. Метаанализ 2016 года показал, что танезумаб был связан с увеличением
частоты нормальных периферических ощущений и периферическая невропатия по сравнению с
плацебо.

В настоящее время проводятся шесть испытаний танезумаба фазы 3, в которых приняли

участие около 7000 пациентов с остеоартритом, хронической болью в пояснице и раком, у
которых одобренные методы лечения не обеспечивали адекватного обезболивания. Первые
результаты этих исследований ожидаются в следующем году. - Дженнифер Аббаси