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Iepm- Química 5to año

QUÍMICA 2011
(Unidad II)
HIDROCARBUROS NO SATURADOS - ALQUENOS Y ALQUINOS

Hemos visto en el capítulo Vº - 07 los Hidrocarburos saturados - alcanos, que son aquellos en los que
la unión entre los átomos de carbono se hace mediante “enlaces simples” (“enlaces secillos).-
Como estamos hablando de uniones covalentes, sabemos que en la serie de los alcanos, los átomos de
carbono comparten un par de electrones.-
Iniciaremos ahora el estudio de los hidrocarburos no saturados - Alquenos y Alquinos que son
aquellos en los que el enlace entre los carbonos está formado por una doble ligadura (Alquenos) o por
una triple ligadura (Alquinos)

HIDROCARBUROS NO SATURADOS - ALQUENOS


Son una familia de hidrocarburos no saturados en los que, por lo menos dos de sus carbonos están
unidos mediante una unión covalente doble (comparten dos pares de electrones), llamada
“covalencia doble” o “enlace doble”.-
Para nombrar cada uno de los compuestos de la serie de los alquenos se aplican exactamente las
mismas reglas que se usan para los alcanos, pero cambiando la terminación “ano” por el sufijo “eno”.-
Ejemplos:
Eteno o etileno (C2H4):
Es el primer compuesto de esta serie de los alquenos ya que, para que un compuesto pertenezca a esta
serie, es condición necesaria que la molécula tenga por lo menos 2 átomos de carbono para que pueda
existir una unión covalente doble entre ellos.-
La molécula está compuesta por dos átomos de carbono y cuatro átomos de hidrógeno enlazados
mediante uniones covalentes..-
H H H H
.. .. | |
C :: C C = C CH2 = CH2 C2H4
.. ..
| |
H H H H
Fórmulas desarrolladas Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular

Obsérvese que cada átomo de carbono comparte un par (dos) electrones con cada uno de los
hidrógenos
y dos pares (4) electrones con el otro átomo de carbono.-
Con esta disposición, el hidrógeno obtiene 2 electrones en su órbita externa (similar al helio (He)) y el
carbono adquiere 8 electrones en su órbita externa (similar al neón (Ne) ).-
La molécula resultante es de gran estabilidad química, porque los enlaces así establecidos son difíciles
de romper.-
Otro ejemplo:
Propeno o propileno (C3H6):
Es el compuesto siguiente de la serie. Difiere del anterior por el agregado de un átomo de carbono y
dos átomos de hidrógeno.-

H H
| | CH2 = CH -- CH3 C3H6
C = C --- C --- H
| | |
H H H
Fórmula desarrollada Fórmula semidesarrollada Fórmula molecular

Buteno (C4H8):
Difiere del anterior en que tiene un átomo de carbono y dos átomos de hidrógeno más.-
A partir de este compuesto aparecen los “isómeros” de la serie de los alquenos.
En efecto, tal como puede apreciarse en el dibujo, la doble ligadura entre los carbonos puede estar
colocada entre el primer y segundo carbono o entre los carbonos centrales.-
Esta circunstancia, como ya sabemos, da origen dos compuestos que tienen idéntica fórmula molecular
pero distintas propiedades.-
(1) (2) (3) (4) (1) (2) (3) (4)
CH2 = CH -- CH2 -- CH3 o bien CH3 -- CH = CH -- CH3
1 buteno 2 buteno

Alquenos – Alquinos. Pág.: 1/5


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Nota: Ninguno de estos isómeros debe ser considerado principal o secundario. Son simplemente,
compuestos diferentes.
Se puede ver entonces, que la sola fórmula molecular no es suficiente para identificar la sustancia de
que se trata. Por esta razón se recurre permanentemente a las fórmulas semidesarrolladas que
identifican completamente el compuesto.-

Isómeros de los alquenos:


Los isómeros de los alquenos pueden ser de:
A) cadena lineal (o normal)
B)de cadena ramificada

Para nombrarlos se procede de la siguiente forma:


A) Isómeros de cadena normal :(ver el ejemplo anterior)
1º) Se numeran los carbonos comenzando por el extremo más próximo a la doble ligadura.-
2º) Se indica la posición de la doble ligadura por el número más bajo de los dos carbonos afectados.-
B) Isómeros de cadena ramificada :
1º) Se identifica la cadena principal, que es la más larga que contenga un doble enlace
2ª) Se numeran los carbonos de la cadena principal comenzando por el extremo más próximo al
doble enlace.-
3º) Se identifica el radical y el carbono en el que está ubicado
4º) Se arma el nombre comenzando por el carbono del radical, luego la abreviatura del nombre del
radical, luego el menor número del carbono del doble enlace y finalmente el nombre de la cadena
principal.-

Ejemplo:
Penteno isómero(C5H10):

CH3
|
CH2 = C -- CH2 -- CH3
(1) (2) (3) (4)

2 metil 1 buteno
Procedamos, paso a paso, a dar nombre a este compuesto siguiendo las reglas establecidas:
1º) Identificamos la cadena principal, que es la que tiene la doble ligadura
2º) Numeramos los carbonos de la cadena principal comenzando por el carbono más próximo a la
doble ligadura
3º) Identificamos el radical, que es un metilo (CH3) (abreviatura metil) y el carbono en el que está : 2
4º) Armamos el nombre colocando: -el número del carbono de la ramificación: 2
-el nombre abreviado del radical: metil
-el menor número del carbono del doble enlace: 1
-el nombre de la cadena principal: 4 carbonos = buteno
2 metil 1 buteno
Otros ejemplos:
A) De cadena lineal o normal
CH3 -- CH = CH -- CH2 - CH3 2 penteno
CH2 = CH -- CH2 -- CH2 -- CH2 -- CH3 2 hexeno
CH3 - CH2 - CH2 = CH --CH2 -- CH3 3 hexeno
B) de cadena ramificada
CH3
|
CH2 = CH -- CH -- CH3 3 metil 1 buteno

Isomería geométrica de los alquenos:


Recordemos que la “isomería geométrica” se da cuando dos compuestos tienen idéntica fórmula
molecular y difieren unicamente en la posición relativa de los radicales
Analicemos los siguientes compuestos: / \ \ /
H CH3 CH3 H

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\/ \/
C C
|| ||
C C
/\ /\
H CH3 H CH3
cis 2 buteno trans 2 buteno

Recordemos que, cuando los radicales se encuentran del mismo lado, se antepone al nombre el prefijo
cis (del lado de acá), en cambio si los radicales estan de distinto lado, se antopone al nombre el prefijo
trans (a través).-
Las dos fórmulas dan por resultado sustancias con propiedades distintas, de las cuales el
trans 2 buteno es el más estable.-

Propiedades físicas de los alquenos:


Al igual que en el caso de los alcanos, los alquenos forman una serie cuyas propiedaes físicas difieren
poco de los alcanos.-
Tal como hicimos en los alcanos, mostraremos en un cuadro sus propiedades físicas .-
Los alquenos son insolubles en agua, pero solubles en disolventes orgánicos (alcohol y eter)
Carbonos en Punto de Punto de Calor de
Nombre la molécula fusión ªC ebulliciónºC combustión Kca/mol

etileno 2 -169 -103,8 337,28


propileno 3 -185 -47 491,82
buteno 1 4 -6,3 649,66
buteno 2 4 -127 1,4 638,2
isobutileno 4 -140 -6,9 647,2
penteno 1 5 -138 30,1 806,78
hexeno 1 6 -141 64,1 963,9
hepteno 1 7 -120 93 1120,9
octeno 1 8 -102 123 1277,9

De la observación del cuadro podemos sacar las siguientes conclusiones:


1º) El etileno, propileno y los butenos tienen puntos de ebullición muy bajos por lo que son gases a
temperatura ambiente normales (consideramos 20ºC la temperatura ambiente promedio)
2º) Los restantes compuestos del cuadro son líquidos . Esta condición de líquidos se extiende hasta
los compuestos alquenos de hasta 18 carbonos. Los alquenos con cantidades mayores a 19 carbonos
son sólidos.-
3º) Los puntos de fusión y de ebullición son un poco más bajos que las de los alquenos.-
4) Los calores de combustión son muy similares a los de los alcanos.-

Propiedades químicas
La reactividad química de los alquenos es muy superior a la de los alcanos, debido a la presencia del
doble enlace entre los carbonos.-
Son combustibles y en estado gaseoso se queman en el aire, produciendo una llama luminosa y
desprendiendo dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O).-

Dienos:
Entre los alquenos existen algunos que presentan dos enlaces dobles (en lugar uno como hemos visto
hasta ahora).-
Se trata de los “dienos”, que responden a la fórmula general : CnH2n-2
Los dienos han tenido y tienen una enorme influencia en nuestra vida cotidiana, ya que constituye
el caucho natural, formado enormes moléculas cuya masa molecular oscila entre 50.000 y 3.000.000
En la industria se elaboran productos a base de dienos de 4 o 5 átomos de carbono, que tienen la
particularidad de de formar cadenas de alta masa molecular formando masas elásticas cuyas
propiedades son parecidas al caucho natural. (caucho sintético)

HIDROCARBUROS NO SATURADOS - ALQUINOS

Son hidrocarburos no saturados que presentar la particularidad de que dos de sus átomos están unidos
por un enlace triple.-
Como ya sabemos esta condición de triple enlace significa que los carbonos tienen una unión covalente
en la que comparten tres pares de electrones.-
Para que exista una unión triple entre dos carbonos es condición indispensable que exista, por lo menos
dos carbonos en la molécula, por lo que los tres primeros hidrocarburos de la serie son:

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CH ≡ CH etino o acetileno
CH ≡ CH -- CH3 propino
CH ≡ C -- CH2 --CH3 1 butino

Los alquinos responden a la fórmula general: CnH2n-2

Estructura del etino o acetileno:


La estructura del etino o acetileno es una cadena lineal
H -- C ≡ C -- H
En los alquinos, el átomo de carbono sufre una hibridización que origina dos orbitales híbridos sp
(enlaces sigma), pues en este tipo de hibridización interviene un orbital 2s y otro 2p , quedando dos
orbitales 2p sin hibridizar .-
Propiedades físicas
Tal como hicimos en los casos anteriores haremos un cuadro con las propiedades físicas de los
alquinos.
Son menos densos que el agua (flotan) y son solubles en alcohol, eter y benceno.-
Carbonos en Punto de Punto de Calor de
Nombre la molécula fusión ªC ebulliciónºC combustión Kca/mol

acetileno 2 -81,8 -83,6 312


propino 3 -104,7 -27,5 473
butino 1 4 130 8,6 626,4
butino 2 4 -32,2 27,1
pentino 5 -95 40 782
hexino 1 6 -132 71,5 940,5

1º)Los alquinos son gaseosos hasta el de 4 corbonos ; líquidos hasta el de 15 y sólidos los restantes.-

Propiedades químicas
Los alquinos son ma´s reactivos que los alcanos y los alquenos y se oxidan con facilidad.-
Etino o acetileno:
Este alquino que, como hemos visto, es el primero de la serie, tiene gran importancia industrial. Se
forma en la descomposición de muchas sustancias orgánicas y en el craking del petróleo, que consiste
en romper las moléculas grandes reduciéndolas a moléculas más pequeñas.-
En el laboratorio y en la industria, el acetilenos se obtiene tratando el carburo de calcio con agua, lo
que da como resultado la formación de acetileno e hidróxido de calcio.-
Veamos la reacción:

C ≡ C + H2O ----> HC≡ CH + Ca (OH)2


\/
Ca
carburo de + agua ------> acetileno + hidróxido de
calcio calcio

El acetileno es un gas incoloro de olor a eter cuando es puro (el olor a ajo del gas industrial se debe a
impurezas).-
Es más liviano que el aire poco soluble en agua pero más soluble en disolventes orgánicos
(especialmente acetona, que disuelve 25 veces su volumen).-
Se licúa fácilmente a 0 ºC y 26 atmósferas de presión.-

Este gas arde fácilmente en el aire con una llama amarillenta y poco calórica ya que el aire natural no
le suministra la cantidad necesaria de oxígeno y la combustión resulta incompleta.-
Si, por el contrario, se suministra adicionalmente la cantidad necesaria de oxígeno, arde con llama
luminosa y con gran desprendimiento de calor.-
La temperatura de llama alcanza 3000 ºC, lo que se aprovecha en el soplete oxiacetilénico para cortar
metales y para soldaduras.-
La mezcla de 2 volúmenes de acetileno y 5 volúmenes de oxígeno se torna explosiva y detona en
contacto con la llama, con gran desprendimiento de calor.-
Un derivado del acetileno, el cloruro de vinilo (CH2 ≡ CHCl) es ampliamente usado en la fabricación
de plásticos y fibras textiles.-

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La adición de agua al acetileno produce “etanal” con el que se fabrica “ácido acético”.-
También se emplea el acetileno en la fabricación del caucho sintético y en la fabricación de “ácido
acrílico” y “acrilato de metilo”, con los que se fabrican los plásticos que conocemos como “acrílicos

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