UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERRIA QUIMICA

ESCUELA DE INGENIERIA QUIMICA

LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA 1

PRACTICA N.- 9

ALQUENOS

Integrantes:
Olger Vladimir Moyano Figueroa

Renato Andrés Oyarvide Gámez

GRUPO N.- 3
Catedrático: Ing. Pablo Araujo

Ayudante de cátedra: Luis Pilco

Fecha: 06-06-2011

Quito – Ecuador
 RESUMEN.

Se realizo la obtención de alquenos mediante el calentamiento de la mezcla liquida con lo que se

evaporara y el mismo vapor se trasportará a un frasco de seguridad y de este a un frasco lavador
para finalmente recolectar el alqueno en tubos de ensayo y así realizar las pruebas indicadas en la
hoja guía; para así probar que es una alqueno por lo cual las pruebas son de vital importancia, los
alquenos son hidrocarburos insaturados con un doble enlace en su estructura y son muy utilizados
en la industria para la fabricación de plásticos por medio de la polimerización.

DESCRIPTORES:

ALQUENO / INSATURADO / PILIMEROS / HIDROCARBUROS

 ALQUENOS
1. OBJETIVO.

1.1. Obtener eteno y estudiar sus propiedades físicas y químicas.

2. TEORIA

2.1. Alquenos.

Alquenos u olefínicos [R-CH=CH-R], tienen uno o mas enlaces dobles es su estructura. Los

alquenos tienen la fórmula empírica general C nH2n. El ángulo mutuo entre los enlaces de los
hidrógenos con el carbono es de 120° como corresponde al carácter tetraédrico del carbono, y
todos los átomos de hidrógeno están en el mismo plano, formando una estructura "planar".

2.2. Propiedades físicas y químicas.

2.2.1. Propiedades físicas.

Los alquenos no abundan en las fuentes naturales como los alcanos, aunque hay
alquenos en los petróleos naturales, son de hecho componentes minoritarios. La
principal fuente para la industria son los procesos de "cracking" del petróleo natural.
El punto de fusión y de ebullición individual de los alquenos tiene la tendencia, al igual
que el resto de los hidrocarburos, de incrementarse con el aumento del peso
molecular. Para un mismo compuesto hay una distinguible diferencia entre los
isómeros geométricos cis y trans.

2.2.2. Propiedades químicas.

Los métodos más utilizados para la síntesis de los alquenos son la

deshidrogenación, deshalogenación, dehidratación y deshidrohalogenación,
siendo estos dos últimos los más importantes. Se basan en reacciones de
eliminación:

 Deshidrogenación
  Deshalogenación

 Deshidratación

 Deshidrohalogenación

3. PARTE EXPERIMENTAL.
3.1. Materiales y Equipos.

3.1.1. Mechero Bunsen.

3.1.2. Balón de desprendimiento.(R:150ml)
3.1.3. Termómetro.(R:200℃ )(Ap±1℃ )
3.1.4. 6 Tubos de ensayo.
3.1.5. Cuba.
3.1.6. Mangueras
3.1.7. 2 Erlenmeyer.(R:200ml)
3.1.8. Soporte universal.

3.2. Sustancias y reactivos.

3.2.1. Etanol(CH3-CH2-OH)Liq
3.2.2. Acido sulfúrico(H2SO4)Liq
3.2.3. Tierra de infusorica
3.2.4. Hidróxido de sodio(Na(OH))liq
3.2.5. Agua (H2O)liq

3.3. Procedimiento
 3.3.1. En un balón de destilación provisto de un tapón de goma de 2 orificios
introducir un termómetro de 200℃ y un embudo de separación.
3.3.2. Colocar en el balón 10ml de etanol. 20ml de acido sulfúrico concentrado y 1g
de tierra de infusorica y taparlo bien.
3.3.3. La tubuladura lateral del balón se conecta con un frasco de seguridad por
medio de una manguera de goma y este a su vez a un frasco lavador.
3.3.4. En el frasco lavador, colocar aproximadamente hasta 1/3 de su capacidad, una
solución de hidróxido de sodio al 10% y en el frasco de seguridad se lo deja
vacio
3.3.5.
3.4. Diagrama de flujo
3.5. Observaciones.
Tabla 3.6-1
Observaciones

Prueba Numeración del diagrama de Observación

flujo
Llama +Ba(OH)2 1 Se torno de coloración
amarillenta el agua de bario
O2 + Llama 2 Se dio una pequeña chispa
I / CCl4 3 En luz se torno amarillo en
ausencia se torno rojo
KMnO4 frio 4 Se dio una coloración violeta
KMnO4 + H2SO4 caliente 5 Se dio una reacción exotérmica y
dio un precipitado blanco
H2SO4 6 Se dio una coloración violeta

3.6. Reacciones químicas

4. RESULTADOS
Tabla 4-1
Resultados

Prueba Observación
Llama +Ba(OH)2 Se torno de coloración amarillenta el agua de bario
O2 + Llama Se dio una pequeña chispa
I / CCl4 En luz se torno amarillo en ausencia se torno rojo
KMnO4 frio Se dio una coloración violeta
KMnO4 + H2SO4 caliente Se dio una reacción exotérmica y dio un precipitado blanco
H2SO4 Se dio una coloración violeta
5. CONCLUCIONES
5.1.
6. APLICACIONES
6.1. Utilizados ampliamente en la vida diaria, en la fabricación de artículos como botellas desechables,
retornables, garrafones, bolsas, sillas, mesas, juguetes, entre otros.
 6.2. Con el fin de conservar mejor las frutas, éstas pueden transportarse no maduras y llevarse a
la maduración en el lugar de consumo, introduciendo en el aire de los almacenes cerrados una cantidad muy
pequeña de etileno
6.3. Los hexenos y nonenos que tienen seis y nueve átomos de carbono, respectivamente están en
el rango de la fracción que corresponde a las gasolinas. Por lo tanto, se suelen usaren las
mezclas de este combustible. Sin embargo, si se separan y purifican, se pueden utilizar para
fabricar otros productos, sobre todo, el noneno que se combina con el fenol para hacer nonilfenol
que es la base de algunos shampoos para el cabello.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

7.1. Citas bibliográficas

7.1.1. Gonzalez, M. A. P. (2010). "El petroleo.Polimeros y derivados.". from
http://www.monografias.com/trabajos16/derivados-petroleo/derivados-
petroleo.shtml.
7.1.2. Gavilanes, G. A. (2007). Quimica General 2. Quito, Gruleer.

7.2. Bibliografía

7.2.1. ACOSTA, A. C. (1986). MATERIALES Y APARATOS QUIMICOS PARA LABORATORIO DE

QUIMICA. QUITO, UCE.
7.2.2. Anonimo (2007). "Alquenos." from
http://www.alipso.com/monografias4/alquenoscapitulo8cobtencion/.
7.2.3. Hernandez, J. C. G.-M. E. O. S.-G. A. G.-A. C. (2008). QUÍMICA ORGÁNICA.
Nomenclatura, reacciones y aplicaciones. Mexico.

8. ANEXOS

8.1. Diagrama de equipo

9. CUESTIONARIO
9.1. Escriba 3 métodos para la obtención de alquenos

9.2. ¿En que consiste las reacciones de eliminación, ponga un ejemplo?

Las reacciones de eliminación son en cierto modo lo opuesto de las reacciones de adición. Las
eliminaciones ocurren cuando un reactivo único se transforma en dos productos. Este proceso se puede
generalizar como sigue: Este reactivo... A B + C ….se transforma, para formar estos dos productos
Las dos reacciones de eliminación comúnmente más utilizadas para formar alquenos, son: la deshidratación de
alcoholes y la deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo
Ejemplo.

H2SO4
CH3-CH2-OH CH 2=CH2 + H2O

∆
9.3. Escriba 3 propiedades químicas de los alquenos escríbalas reacciones.