Вы находитесь на странице: 1из 14

Динамические рефлексы растяжения и статические рефлексы растяжения

• Динамический рефлекс растяжения (доля секунды) вызывается первичными сенсорными


окончаниями мышечных веретен (быстрое растяжение или растяжение).
• Это вызывает мгновенное сильное рефлекторное сокращение (или уменьшение сокращения)
той же мышцы, из которой исходил сигнал. Таким образом, рефлекс функционирует, чтобы
противостоять внезапным изменениям мышечной длины.
• Статический рефлекс растяжения (длительный период) вызывается непрерывными
статическими сигналами рецептора, передаваемыми как первичными, так и вторичными
окончаниями. Значение, которое оно вызывает, приводит к тому, что степень сокращения мышц
остается достаточно постоянной, за исключением случаев, когда нервная система человека будет
действовать иначе.

Роль мышечного веретена в добровольной двигательной активности


• 31% всех нервных волокон в мышцах - это эфферентные волокна малого типа Agamma
• Эффект коактивации (альфа- и гамма-мотонейроны активируются одновременно) - как
экстрафузальные волокна скелетных мышц, так и мышечные волокна внутрифузионного веретена
одновременно сжимаются.
• Он предотвращает изменение длины рецепторной части мышечного веретена в течение всего
сокращения мышц и предохраняет рефлекс мышечного веретена от сокращения мышц.
• Поддерживает надлежащую функцию демпфирования мышечного веретена независимо от любого
изменения длины мышц. Например, если мышечный шпиндель не сжимался и не расслаблялся
вместе с крупными мышечными волокнами, рецепторная часть веретена иногда была бы смещенной,
а иногда чрезмерно растянутой, ни в одном из случаев не работая в оптимальных условиях для
функционирования веретена.

Гамма-эфферентная система:
• Возбуждается определенными сигналами из бульбо-ретикулярной облегчающей области ствола
головного
• Во-вторых, импульсами, передаваемыми в бульбо-ретикулярную область от (1) мозжечка, (2)
базальных ганглиев и (3) коры головного мозга.
•роль: Демпфирование во время ходьбы и бега и антигравитац сокращения мышц.

Клиническое применение рефлекса на растяжение


• Подергивание коленного сустава и др. Мышц (удары сухожилия надколенника молотком; это растягивает
четырехглавой мышцы и вызывает динамический рефлекс растяжения, который заставляет нижнюю кончность
«дергаться» вперед).
• При некоторых условиях мышечные рефлексы могут колебаться- клонус (состояние - рефлекс
сенсибилизирован)

Сухожильный рефлекс Гольджи:


• Является инкапсулированным сенсорным рецептором, через который проходят мышечные сухожильные
волокна (от 10 до 15 мышечных волокон обычно связаны с каждым сухожильным органом Гольджи).
• определяет напряжение мышц
• Он имеет как динамический ответ, так и статический ответ).
• Ингибирующий (активирует тормозные нейроны)
• Уравнивает сократительные силы отдельных мышечных волокон.
Функция мышечных веретен и сухожильных органов Гольджи в сочетании с двигательным
контролем высосших уровней мозга
• Спинно-мозжечковые пути передают информацию как от мышечных веретен, так и от сухожильных органов
Гольджи непосредственно к мозжечку (120 м / с)
• Дополнительные пути передают аналогичную информацию в ретикулярные области ствола головного мозга и,
в меньшей степени, вплоть до моторных областей коры головного мозга.
• Информация от этих рецепторов имеет решающее значение для контроля обратной связи моторных сигналов,
которые возникают во всех этих областях

Сгибательный рефлекс и рефлекс отдергивания


• Кожный сенсорный стимул от конечности заставляет мышцы-сгибатели конечности сокращаться, тем самым
отводя конечность от стимулирующего объекта (рефлекс сгибателя)
• Если какая-то часть тела подвергается болезненной стимуляции, эта часть также будет выведена из стимула,
ноцицептивный рефлекс.
контуры:
(1) дивергирующие контуры для распространения рефлекса на мышцы, необходимые для отдергивания.
(2) контуры для торможения мышц-антагонистов, реципрокное торможение;
(3) контуры последействия, длится секунды после окончания стимула

Перекрестный разгибательный Рефлекс


• Примерно через 0,2–0,5 секунды после того, как стимул вызывает сгибательный рефлекс на одной
конечности, противоположная конечность разгибается.
• может оттолкнуть все тело от раздражителя, вызывая болезненный стимул в отведенной конечности.

Рефлексы локомоции и положения:


• Положительная реакция опоры
• ритмичные шаговые движения одной конечности
• реципрокный шаг противоположных конечностей
• Диагональный шаг всех четырех конечностей
• галопирующий рефлекс

Рефлексы спинного мозга, которые вызывают мышечный спазм


• перелом кости (причина- болевые импульсы от сломанных концов кости)
• Спазм мышц живота при перитоните
• Мышечные судороги ( причина – местный раздражитель, нарушение метаболизма в мышце)

Автономные(вегетативные) рефлексы в спинном мозге


Спинальные вегетативные рефлексы
(1) изменения тонуса сосудов в результате локального нагревания кожи;
(2) потоотделение, которое возникает в результате локального нагрева;
(3) кишечно-кишечные рефлексы, которые контролируют двигательные функции кишечника;
(4) брюшно-кишечные рефлексы, которые подавляют моторику желудочно-кишечного тракта в ответ на
раздражение брюшины
(5) рефлексы эвакуации для опорожнения мочевого пузыря или прямой кишки

Массивный Рефлекс
Причина: действие сильного болевого раздражителя/переполнение внутр органов
(1) большая часть скелетных мышц - сильный спазм сгибателей
(2) опорожнение толстая кишка и мочевой пузырь
(3) артериальное давление повышается до максимальных значений, иногда систолическое давление выше 200
мм рт.
(4) потоотделение
Пересечение спинного мозга и спинальный шок
Причина: активность спинальных рефлексов зависит от высших центров по вестибулярным и
ретикулярным трактам.
• В начале спинального шока артериальное кровяное давление падает резко - иногда до 40 мм рт.
• Все рефлексы скелетных мышц блокируются.
• рефлексы опорожнения подавляются в течение первых нескольких недель после пересечения, но в конечном
итоге возвращаются

Передача сигналов от моторной коры к мышцам


• Непосредственно от коры к спинному мозгу через кортикально-спинальный тракт (детальные движения,
особенно руки и пальцы)
• Косвенно через базальные ганглии, мозжечок и различные ядра ствола мозга

Другие пути волокон от моторной коры


• сама кора ( АКСОНЫ КЛЕТОК БЕЦА)
• хвостатое ядро и скорлупа( егуляция сокращений постуральных мышц)
• красные ядра (руброспинальный тракт)
• ретикулярная формация и вестибулярные ядра ствола
• Понтийские ядра (понтоцеребеллярные волокна) и нижние оливковые ядра (оливоцеребеллярные волокна)

Входящие пути к моторной коре


1. Подкорковые волокна из (а) соматосенсорные зоны (б) лобная кора (в) зрительные и слуховые коры
2. Подкорковые волокна, которые поступают через мозолистое тело из противоположного полушария
головного мозга
3. Соматосенсорные волокна из вентробазального комплекса таламуса (кожные тактильные сигналы и сигналы
суставов и мышц периферического тела)
4. из вентролатерального и вентрально-переднего ядер таламуса (мозжечка и базальных ганглиев)
5. Волокна из внутриламинарных ядер таламуса (общий уровень возбудимости)

Возбуждение первичной моторной корой и красным ядром


• Клетки моторной коры организованы в вертикальные столбцы диаметром в миллиметр с тысячами нейронов
в каждом столбце.
• Каждый столбец клеток функционирует как единое целое, обычно стимулируя группу синергетических мышц,
но иногда стимулируя только одну мышцу.
• Существуют две популяции нейронов пирамидальных клеток, одна из которых называется динамическими
нейронами (развитие силы), а другие - статическими нейронами (поддерживают силу). В красном ядре много
динамических нейронов

Поддержка тела против силы тяжести равновес


Ретикулярная система
роль вестибулярных ядер
• передавать возбуждающие сигналы к антигравитационным передним моторным нейронам через
ретикулоспинальный тракт моста
• передавать ингибирующие сигналы к тем же нейронам по ретикулоспинальному тракту продолговатого мозга
(кортикальный и руброспинальный тракты)
* избирательный контроль возбуждающих сигналов для различных антигравитационных мышц для
поддержания равновесия в ответ на сигналы от вестибулярного аппарата

спастическая ригидность у децеребрированных животных


децеребрационная ригидность
• пересечение ниже середины среднего мозга ( ретикулярная система, вестибулярная система остаются
нетронутыми), -> ригидность в антигравитационных мышцах (мышцы шеи и туловища и разгибатели ног)
• Механизм: блокада входа в ретикулярные ядра продолговатого мозга из коры, красных ядер и базальных
ганглиев
Мозжечок. Моторные функции
Функции мозжечка
• важен во время быстрой мышечной деятельности, ( бег, набор текста, игра на пианино , разговор)
• помогает упорядочить двигательную активность, контролирует и вносит коррективы в двигательную
активность во время их выполнения, чтобы они соответствовали моторным сигналам, направляемым моторной
корой.
• помогает коре в планировании следующего движения на долю секунды вперед, пока текущее движение еще
выполняется -> плавный переход от одного движения к другому.
•функция Обученияе - если движение происходит не так, как предполагалось, схема мозжечка учится делать
более сильное или более слабое движение в следующий раз

Задний Спинномозжечковый тракт


Дорсальный Спинно-мозжечковый тракт
Сигнал исходит от мышечных веретен, органы сухожилия Гольджи, крупные тактильные рецепторы кожи,
суставные рецепторы.
Несут информацию об: Сокращении мышц, Степени напряжения мышечных сухожилий, Положении и скорости
движения частей тела, Силах, действующих на поверхность тела

Передний Спинномозжечковый тракт


Вентральный Спинно-мозжечковый тракт
Сообщает мозжечку, какие двигательные сигналы поступили на передние рога от
(1) головного мозга через кортикальные и спинномозговые тракты
(2) генераторов движений спинного мозга

Выходные сигналы из мозжечка


Эфферентные пути мозжечка
1. червь мозжечка → фасциальные ядра → продолговатый мозг и мост. (Путь связан с регуляцией равновесия,
осанки)
2. Промежуточная зона → промежуточное ядро → вентролатеральное и вентрально-переднее ядра таламуса →
кора, базальные ганглии, красное ядро, ретикулярная формация верхней части часть ствола мозга. ( взаимные
сокращения мышц-агонистов и антагонистов в периферических частях конечностей)
3. Кора латеральной зоны → зубчатое ядро → ядра таламуса → кора головного мозга. (Координирует
последовательные движения)

Включение / выключение и выключение / включение выходных сигналов от мозжечка


• функция мозжечка заключается в передаче быстрых сигналов включения для мышц-агонистов и
одновременных взаимных сигналов выключения для мышц-антагонистов в начале движения
• Затем, при приближении к прекращения движения, отвечает за синхронизацию и выполнение сигналов
выключения для агонистов и сигналов включения для антагонистов.

Функция мозжечка в общем двигательном контроле


• Вестибулоцеребеллум – клочково-узелковые доли мозжечка и прилегающие части червя ( контуры для
поддержания равновесия)
• Спиноцеребелум – основная часть червя. ( координация дистальных частей конечностей, особенно рук и
пальцев.)
• Цереброцеребелум - латеральные зоны полушарий мозжечка. (сигналы от моторной коры ) –развитие
двигательного образа.

Клинические аномалии мозжечка


• Дисметрия и атаксия –подсознательная система не может предсказать, как далеко пойдут движения, а
сознательная часть мозга перекомпенсирует в противоположном направлении
• движение мимо цели - человек перемещает часть тела значительно дальше точки намеченной
• неспособность к развитию движения (дисдиадохокинезия и дизартрия) - «теряется» восприятие частей тела
во время быстрых двигательных движений.
* интенционный тремор - движения колебляться, когда они приближаются к намеченной цели
• Гипотония – отсутствие зубчатых и вставленных ядер, снижение тонуса мускулатуры
Поражения контура скорлупы:
• Атетоз - искаженным движениям руки, руки, шеи или лица
• гемибаллизм - внезапным колебательным движениям всей конечности
• Хорея - быстрые подергивания в руках, лице
• Поражения черной субстанции приводят к ригидности, акинезии и тремору, болезнь Паркинсона.

Изменить сроки и масштабировать интенсивность движений. Хвостатое ядро


Хвостатая цепь в ассоциации с задней теменной корой
• определяет, как быстро должно выполняться движение
• контролирует, насколько большим будет движение

Болезнь Паркинсона (лечение с помощью l-допа и l-депренила)


• жесткость большей части мускулатуры тела
• непроизвольный тремор пораженных участков, даже когда человек отдыхает с фиксированной скоростью от 3
до 6 циклов в секунду
• серьезные трудности в начале движения, называемые акинезией

Болезнь гентингтона
• отрывистые движения в отдельных мышцах, а затем прогрессирующие серьезные искажающие движения
всего тела;
• сильная деменция
Механизмы: потеря большинства ГАМК-секретирующих нейронов в хвостатом ядре и скорлупе и ацетилхолин-
секретирующих нейронов.

Церебральный кровоток
Мозговой кровоток
• от 50 до 65 миллилитров на 100 граммов мозговой ткани в минуту,
*от 750 до 900 мл / мин (15 % сердечного выброса в состоянии покоя) для всего мозга
Регуляция
(1) концентрация углекислого газа (увеличение артериального PCO2)
(2) концентрация ионов водорода (снижает активность нейронов)
(3) потребление кислорода.
• Авторегуляция (среднее артериальное давление 60-140 мм рт. Ст.)
• При гипертонии симпатическая нервная система сжимает большие и средние мозговые артерии ->
предотвратить высокое давление в меньшие кровеносные сосуды головного мозга - предотвращение
кровоизлияний в мозг («церебральный инсульт»)

Измерение мозгового кровотока и влияние мозговой активности на кровоток


• радиоактивное вещество (ксенон) вводится в сонную артерию; затем радиоактивность каждого сегмента коры
регистрируется,
• 256 радиоактивных детекторов прижимаются к поверхности коры.
• кровоток в каждом отдельном сегменте мозга изменяется на 100-150% в течение нескольких секунд в ответ
на изменения локальной активности нейронов.

Микроциркуляция мозга
• Мозговые капилляры менее проницаемы, чем кровяные капилляры практически в любой другой ткани тела
• Число капиллярах и скорость кровотока в сером веществе в четыре раза выше чем в белом.
• Стенки мелких артериол утолщаются у людей с высоким кровяным давлением, сужаются, чтобы
предотвратить передачу высокого давления в капилляры.

Церебральный «инсульт»
• происходит при блокаде сосудов головного мозга
• Ишемический (артериосклеротические бляшки) или геморрагический ( высокое кровяное давление вызывает
разрыв одного из кровеносных сосудов)
• Неврологические последствия инсульта - пораженной областью мозга.
Спинномозговая жидкость
• Спинномозговая жидкость - объем 150 мл
• присутствует в 1) желудочках головного мозга, 2) в цистернах , 3) в субарахноидальном пространстве 4) в
спинном мозге.
• Функция амортизации
Амортизирующая функция спинномозговой жидкости
• Основная функция спинномозговой жидкости заключается в смягчении мозга в его твердом своде.
• Мозг и спинномозговая жидкость имеют примерно одинаковую удельную массу (различаются лишь
примерно на 4 процента), так что мозг просто плавает в жидкости.
• Следовательно, удар по голове, если он не слишком интенсивный, приводит в движение весь мозг
одновременно с черепом, не вызывая мгновенного искажения ни одной части мозга.

Выделение сосудистым сплетением


• сосудистое сплетение представляет собой кровеносные сосуды, покрытые тонким слоем эпителиальных
клеток (бокового желудочка, задняя часть третьего желудочка и крыша четвертого желудочка).
• Секреция зависит главным образом от активного транспорта ионов натрия. Ионы натрия, в свою очередь,
вытягивают большое количество хлорид-ионов (из-за положительного заряда). вода осмосом выделяется.

Периваскулярные пространства и лимфатическая функция


• Небольшое количество белка выходит из мозговых капилляров в интерстициальные пространства мозга.
• В субарахноидальных пространствах белок всасывается через арахноидальные ворсинки в крупные мозговые
вены.
• Таким образом, периваскулярные пространства, по сути, являются специализированной лимфатической
системой для мозга, а также выводят посторонние частицы из мозга (мертвые лейкоциты и другие
инфекционные загрязнения)

Высокое давление спинномозговой жидкости при патологических состояниях головного мозга


• Большая опухоль повышает давление спинномозговой жидкости за счет уменьшения реабсорбции
спинномозговой жидкости обратно в кровь.
• Давление повышается при кровоизлиянии или инфекции в своде черепа. Большое количество кровяных
клеток появляется в спинномозговой жидкости-> блокировку каналов арахноидальных ворсинок.
• Некоторые дети рождаются с высоким давлением спинномозговой жидкости. (малым количеством ворсин
арахноидальных)

Измерение давления спинномозговой жидкости.


• Человек лежит точно горизонтально на боку, так что давление жидкости в позвоночном канале равно
давлению в своде черепа.
• Спинную иглу затем вводят в поясничный канал под нижним концом шнура, а иглу соединяют с вертикальной
стеклянной трубкой, которая открыта для воздуха наверху.
• Спинной жидкости позволяют подниматься в трубке так высоко, как она будет. Если оно поднимается до
уровня 136 миллиметров выше уровня иглы, говорят, что давление составляет 136 миллиметров давления воды
или, поделив это значение на 13,6, что представляет собой удельный вес ртути, примерно до 10 мм ртутного
столба.

Papilledema (отек зрительного диска из-за высокого давления CPF)


Отёк диска зрительного нерва

(1) высокое давление спинномозговой жидкости выталкивает жидкость сначала в оболочку зрительного нерва,
а затем вдоль промежутков между волокнами зрительного нерва к внутренней части глазного яблока
(2) высокое давление уменьшает поток жидкости наружу в зрительных нервах, вызывая накопление избытка
жидкости в диске зрительного нерва в центре сетчатки
(3) давление в оболочке также препятствует кровотоку в вене сетчатки, увеличивая тем самым капиллярное
давление сетчатки по всему глазу, что приводит к еще большему отеку сетчатки.

гидроцефалия
• «Гидроцефалия» означает избыток жидкости в своде черепа.
• При сообщеающ. гидроцефалии жидкость легко перетекает из желудочковой системы в субарахноидальное
пространство, в несообщающейся гидроцефалии поток жидкости из одного или нескольких желудочков
блокируется.
• Обычно неинфекционный тип гидроцефалии вызывается блокировкой в акведуке Сильвия, вызванной
атрезией (закрытием) до рождения у многих детей или закупоркой опухолью мозга в любом возрасте.

гематоэнцефалический барьер
м/у кровью и спж и м/у кровью и мозг жидкостью
• проницаем для воды, углекислого газа, кислорода и большинства жирорастворимых веществ, таких как спирт
и анестетики
• слабо проницаем для электролитов, таких как натрий, хлорид и калий
• почти полностью непроницаемы для белков плазмы и большинства не растворимых в липидах крупных
органических молекул
• причина низкой проницаемости - эндотелиальные клетки капилляров мозговой ткани соединены друг с
другом плотными контактами

Отек мозга
• Отек сжимает сосудистую сеть → уменьшение кровотока и ишемию головного мозга → расширение артериол
с дальнейшим увеличением капиллярного давления → увеличение отека жидкости → отек постепенно
прогрессирует
• Снижение мозгового кровотока уменьшает доставку кислорода → увеличение проницаемости капилляров →
увеличение утечки жидкости

Метаболизм мозга
• 15 процентов от общего метаболизма в организме, хотя масса мозга составляет всего 2 процента от общей
массы тела (в 7,5 раз больше среднего метаболизма в тканях не нервной системы). Во время чрезмерной
активности мозга метаболизм нейронов может увеличиваться на 100-150%.
• Отсутствие значительного анаэробного метаболизма (из-за высокой скорости метаболизма нейронов, так что
большая часть нейронной активности зависит от доставки кислорода из крови за секунду)
• При нормальных условиях большая часть энергии мозга обеспечивается глюкозой (транспорт не зависит от
инсулина)

Слои коры:
I молекулярный слой (подкорковые ассоциативные функции);
II наружный зернистый слой (-=-);
III слой пирамидных клеток (-=-);
IV внутренний зернистый слой (поступающие специфические сенсорные сигналы);
V большой пирамидальный клеточный слой (выход ствола мозга);
VI слой веретенообразных или полиморфных клеток (выход таламуса)

Типы нейронов
(1) зернистый (звездчатый) - короткие аксоны, в основном вставочные нейроны в коре (глутамат, ГАМК) -
сенсорные области и ассоциативные
(2) веретенообразные - выходящие волокна (таламус)
(3) Пирамидальные - выходящие волокна (ствол мозга и спинной мозг)

Ассоциативные Области
(1) область теменно-затылочно-височной ассоциации
Функции:
Анализ пространственных координат тела
Область понимания речи (вернике)
Первичная обработка визуальной речи (чтение)
Область наименования обектов
*при лоботомии:
1. потеря способности решать сложные проблемы.
2. Неспособность достижения сложных целей.
3. Невозможно выполнить несколько параллельных заданий одновременно.
4. Уровень агрессивности снизился.
5. потерю нравственности .
6. настроение быстро меняется.

(2) область префронтальной ассоциации

(3) область лимбической ассоциации

Мысли, Сознание и Память


• Мысль возникает в результате стимуляции многих отделов нервной системы одновременно, вовлекающих
кору головного мозга, таламус, лимбическую систему и верхней ретикулярной части ствола головного мозга
• Сознание - постоянное восприятие нашего окружения или наших последовательных мыслей

Классификация памяти. продолжительность


(1) кратковременная память, которая включает в себя воспоминания, которые длятся несколько секунд или
самое большее минуты, если они не преобразованы в долговременные
(2) промежуточные долгосрочные воспоминания, которые длятся от нескольких дней до недель, но затем
исчезают
(3) долговременная память, которая после хранения может быть вызвана на годы или даже на всю жизнь позже

Классификация памяти. Тип информации


• Декларированная память в основном означает память о различных деталях, например память о важном
опыте,
• процедурная (Память навыков) часто связана с двигательной активностью тела человека,

Промежуточная память- Механизм действия


1. Стимуляция терминалей вызывает высвобождение серотонина на поверхность сенсорной мембраны.
2. Серотонин действует на рецепторы серотонина, -активируют аденилциклазу и образуют цАМФ
3. цАМФ. активирует протеинкиназу – фосфорилирование белков – каналы для кальция блокируются.
4. увеличение потенциала действия в синаптической терминали
5. активация кальциевых каналов, ионы проникают в сенсорные органы. синаптический терминал.

Активирующая система
• Быстро (кратковременная активация) передаваемые потенциалы действия, которые возбуждают головной
мозг всего за несколько миллисекунд (ацетилхолин)
• Медленно проходить через небольшие, медленно проводящие волокна, которые синапсируют, в основном, в
интраламинарных ядрах таламуса и в ретикулярных ядрах над поверхностью таламуса (длительная активация)
• Периферические сенсорные сигналы важны для радиочастотной активности
• Положительные сигналы обратной связи от коры головного мозга
• Ингибирующая зона (серотонин)

Лимбическая система
• Поведенческий контроль
• Контролирует многие внутренние условия организма (температура, осмолярность биологических жидкостей
организма и побуждения к еде и питью - вегетативные функции)

Поведенческие функции гипоталамуса и связанных с ним лимбических структур


• Стимуляция повышает общий уровень активности.
• Стимуляция вентромедиального ядра снижает общий уровень активности.
• Стимуляция перивентрикулярных ядер приводит к реакциям страха и наказания.
• Сексуальное влечение может быть стимулированным из нескольких областей гипоталамуса, особенно из
самых передних и наиболее задних частей гипоталамуса.
1. Двусторонние поражения в латеральном гипоталамусе уменьшают потребление алкоголя и еды почти до
нуля, часто приводя к летальному голоду. Эти поражения также вызывают крайнюю пассивность животного с
потерей большей части его явных побуждений.
2. Двусторонние поражения вентромедиальных областей гипоталамуса вызывают чрезмерное питье и прием
пищи, а также гиперактивность и часто постоянную дикость, наряду с частыми приступами сильной ярости при
малейшей провокации.
Центры вознаграждения - латеральные и вентромедиальные ядра гипоталамуса, перегородки, миндалины,
таламуса и базальных ганглиев
Центры наказания - центральная серая зона, окружающая акведук Сильвия, перивентрикулярные зоны
гипоталамуса и таламуса, миндалины и гиппокампа

Функции Гиппокампа
• Имеет многочисленные, но преимущественно косвенные связи со многими частями коры головного мозга, а
также с базальными структурами лимбической системы.
• Любой тип сенсорного восприятия вызывает активацию, по крайней мере, некоторой части гиппокампа, а
гиппокамп, в свою очередь, распространяет множество исходящих сигналов в передний таламус, гипоталамус и
другие части лимбической системы.
• Стимуляция различных областей в гиппокампе может вызывать практически любой из различных
поведенческих паттернов, таких как удовольствие, ярость, пассивность или избыточное половое влечение
• неспособность учиться после двустороннего удаления

Функции миндалины
• Считается, что миндалина делает поведенческий ответ человека соответствующим для каждого случая
• Двусторонняя абляция миндалины (синдром Клювера-Бьюси) (1) ничего не боится, (2) проявляет крайнее
любопытство ко всему, (3) быстро забывает, (4) имеет тенденцию помещать все в рот и иногда даже пытается
съесть твердые предметы, (5) часто имеет сексуальное влечение, настолько сильное, что пытается совладать с
незрелыми животными, животными неправильного пола или даже с животными другого вида

Сон
Типы сна
(1) медленно волновой сон, ( мозговые волны очень сильные с очень низкой частотой ,спокойный сон, который
человек испытывает в течение первого часа сна после того, как он не спал в течение многих часов)
• Снижение тонуса периферических сосудов (Aд, частота дыхания↓ 10-30%)
• «Сон без сновидений»
(2) сон с быстрым движением глаз (REM-сон), ( глаза производят быстрые движения, несмотря на то, что
человек все еще спит (каждые 90 минут, яркими сновидениями)
*активные движения мышц тела
• трудно разбудить
• Мышечный тонус подавлен
• ЧСС нерегулярна
• метаболизм мозга может быть увеличен на 20 процент

Основные теории сна


• Ретикулярная активирующая система, которая утомляется в течение дня и в результате становится
неактивной (пассивная теория сна).
• Сон вызван активным тормозным процессом
• Серотонин

Мозговые волны
• Альфа-волны - это ритмичные волны, частота 8 и 13 гц.
• Встречаются в ЭЭГ почти всех нормальных взрослых людей, когда они бодрствуют и находятся в состоянии
покоя.
• напряжение 50 мкВ.
• Во время глубокого сна альфа-волны исчезают.
* Бета-волны . частота 14 - 80 гц.
• Они регистрируются в основном из теменной и лобной областей во время специфической активации этих
частей мозга.
• Тета-волны . частотаот 4 - 7 гц.
• в теменной и височной областях у детей.
• Во время эмоционального стресса, разочарования.
• встречаются при многих нарушениях головного мозга, часто при дегенеративных состояниях мозга.
* Дельта-волны . частота 3,5 гц
* Они возникают в очень глубоком сне, в младенчестве и при серьезных заболеваниях головного мозга
Большашя эпилепсия
• разряды во всех областях головного мозга
• Разряды, передаваемые полностью в спинной мозг, иногда вызывают генерализованные тонические
припадки всего тела, после чего к концу приступа чередуются тонические и спазматические сокращения мышц,
называемые тонико-клоническими припадками.
• (1) сильные эмоциональные стимулы, (2) алкалоз, вызванный чрезмерным дыханием, (3) наркотики, (4)
лихорадка и (5) громкие шумы или мигающие огни
Малая эпилепсия:
• Включает таламокортикальную систему,
• 3 - 30 секунд потери сознания (или снижения сознания) - синдром отсутствия или эпилепсия отсутствия
Фокальная эпилепсия
• Включает практически любую локальную часть мозга, либо локализованные участки коры головного мозга,
либо более глубокие структуры головного мозга и ствола головного мозга.
• Результат некоторых локальных поражений или функциональных нарушений

Депрессия и маниакально-депрессивные психозы


• Снижение активности нейропередатчиков норэпинефрина и серотонина
(1) ингибиторы моноаминоксидазы, которые блокируют разрушение норадреналина и серотонина после их
образования
(2) трициклические антидепрессанты, такие как имипрамин и амитриптилин, которые блокируют обратный
захват норадреналина и серотонина нервными окончаниями, так что эти передатчики остаются активными в
течение более длительных периодов после секреции

Типы сенсорных рецепторов. Сенсорные стимулы, которые они обнаруживают


(1) механорецепторы, (реагируют на механическое сжатие или растяжение рецептора или тканей)
(2) терморецепторы,реагируют на изменения температуры
(3) ноцицепторы (болевые рецепторы), реагируют на повреждения, происходящие в тканях, физическое или
химическое
(4) электромагнитные рецепторы, реагируют на свет на сетчатке глаза
(5) хеморецепторы, реагируют на вкус во рту, запах в носу, уровень кислорода в артериальной крови,
осмоляльность жидкостей организма, концентрацию углекислого газа

Преобразование сенсорных раздражителей в нервные импульсы Механизмы рецепторного потенциала


(1) путем механической деформации рецептора, которая растягивает рецепторную мембрану и открывает
ионные каналы
(2) путем нанесения химического вещества на мембрану, которая также открывает ионные каналы
(3) изменением температуры мембраны, которая изменяет проницаемость мембраны
(4) воздействием электромагнитного излучения, такого как свет, на зрительный рецептор сетчатки

Адаптация рецепторов
• Медленно адаптирующиеся рецепторы («тонические» рецепторы) продолжают передавать импульсы в мозг,
пока присутствует стимул. (мышечные веретена, сухожильные аппараты Гольджи, рецепторы макулы в
вестибулярный аппарат, болевые рецепторы, барорецепторы )
• Быстро приспосабливающиеся рецепторы («скоростные рецепторы») предупреждение нс о быстрых
оповещениях но бесполезно для передачи стабильного состояния организма.

Соматические ощущения. классификация


(1) механорецептивные соматические ощущения, которые включают как тактильные ощущения, так и
ощущения положения, которые стимулируются механическим смещением некоторых тканей тела, ощущения
прикосновения, давления, вибрации и ощущения щекотания, а также ощущения скорости движения
(2) терморецептивные ощущения, которые обнаруживают тепло и холод
(3) чувство боли, которое активируется любым фактором, который повреждает ткани
Сенсорные пути для передачи соматических сигналов в ЦНС
• задние столбы/медиальной петли(от 30 до 110 м / с), высокая степень пространственной ориентации нервных
волокон по отношению к их происхождению, дискретные виды механорецептивных ощущений
1. высокой степени локализации раздражителя
2. передачи тонких градаций интенсивности
3. вибрационные ощущения
4. давление кожи
5. Ощущение положения суставов
6. тонкой степенью оценки интенсивности давления
• переднелатеральная система (до 40 м / с), гораздо меньшая пространственная ориентация, широкий спектр
сенсорных модальностей - боль, тепло, холод и грубые тактильные ощущения
1. Боль
2. Тепловые ощущения
3. Грубые ощущения от прикосновения и давления
4. Щекотка и зуд
5. Сексуальные ощущения

Функции соматосенсорной области I( при удалении)


1. Человек не в состоянии локализовать разные ощущения в разных частях тела
2. Человек не может судить о степенях давления на организм
3. Человек не может судить о весе предметов
4. Человек не может судить о формах объектов (астереогноис)
5. Человек не может судить о текстуре материалов

Переднелатеральная система
(1) скорости передачи составляют от 8 до 40 м / с.
(2) степень пространственной локализации сигналов плохая
(3) градации интенсивностей также гораздо менее точны.
(4) способность передавать быстро меняющиеся или быстро повторяющиеся сигналы плохая

Боль. Типы Боли


• Быстрая боль (острая боль, колющая боль, и электрическая боль) - через 0,1 с после болевого стимула. Не
ощущается в самых глубоких тканях организма
• Медленная боль (медленная жгучая боль, ноющая боль, пульсирующая боль, тошнота и хроническая боль) - 1
секунда или более, а затем медленно увеличивается в течение многих секунд и минут. Это связано с
разрушением тканей и может привести к длительным, невыносимым страданиям. Это может происходить как в
коже, так и практически в любой глубокой ткани или органе.

Болевые рецепторы. Стимуляция


• Болевые рецепторы - это свободные нервные окончания
• Три типа стимулов возбуждают болевые рецепторы - механический, термический и химический.
• брадикинин, серотонин, гистамин, ионы калия, кислоты, ацетилхолин и протеолитические ферменты.
Простагландины и вещество P (повышают чувствительность болевых окончаний, но не возбуждают их
напрямую)
• болевых рецепторов не адаптируются
• Боль тесно связана со скоростью, с которой происходит повреждение тканей, а не с общим повреждением,
которое уже произошло

Пути передачи болевых сигналов


• Быстро-острый путь боли (неоспиноталамический) - волокна Aδ (6-30 м / сек), заставляющие человека
немедленно реагировать, чтобы удалить себя от стимула - большинство волокон переходят в таламус, глутамат
нейротрансмиттера, локализуют боль из-за тактильные рецепторы
• Медленно-хронический болевой путь (палеоспиноталамический) - волокна С (0,4-2 м / с) имеют тенденцию к
увеличению со временем, вызывают невыносимые страдания и заставляют человека продолжать пытаться
устранить причину боли - большинство волокон переходят к ствол мозга, нейротрансмиттеры глютамата и
вещества Р, не способные локализовать боль
Направленная боль
• Человек чувствует боль в той части тела, которая достаточно удалена от ткани, вызывающей боль (проблема в
висцеральном органе - боль в области поверхности тела)

Висцеральная боль (С-волокна)


• Висцеральное локализованное поражение редко вызывает сильную боль
• Диффузная стимуляция болевых нервных окончаний вызывает сильную боль (ишемия в большой области
кишки вызывает значительную боль)
• Причины истинной висцеральной боли (ишемия, химические раздражители, спазм полого вискоза,
чрезмерное расширение полого вискоза)
• «Париетальная боль» вызвана висцеральным заболеванием и поражены теменные части брюшины и плевры\

Клинические аномалии боли


• Гипералгезия (первичная и вторичная)
• Опоясывающий лишай (опоясывающий лишай) (вирус герпеса проникает в корешок дорсального корешка)
• Tic douloureux (невралгия тройничного нерва)
• синдром Брауна-Секарда (спинной мозг перерезан только с одной стороны)

Головная боль Головная боль внутричерепного происхождения


• Чувствительные к боли области в своде черепа - венозные пазухи вокруг мозга, тенториум, твердая мозговая
оболочка у основания мозга, кровеносные сосуды менинги
• мышечный спазм прикреплен к коже головы и мышц шеи
• Инфекция или раздражение носовых и вспомогательных носовых структур и суммирование этих
раздражителей.
• Нарушения зрения - чрезмерное сокращение ресничных мышц глаза, рефлекторный спазм различных
лицевых и экстраокулярных мышц, чрезмерное облучение лучами света, особенно ультрафиолетового света

Тепловые ощущения
• Тепловые градации различаются по трем типам сенсорных рецепторов: рецепторы холода, рецепторы тепла и
болевые рецепторы.
• рецепторы холода и тепла расположены непосредственно под кожей в отдельных отдельных местах
• Отличительные сердечные нервные окончания не были идентифицированы гистологически, и сигналы тепла
передаются по нервным волокнам С (0,4 - 2 м / с)
• Рецептор простуды - это особая миелиновая нервная окончание малого типа Aδ, которая разветвляется
несколько раз. Сигналы передаются от этих рецепторов через нервные волокна типа A (20 м / с) и нервные
волокна С
• Болевые рецепторы стимулируются только экстремальными степенями жары или холода (ощущения холода и
жжения

Согласование импедансов системой косточек


• Система рычажного механизма не увеличивает расстояние перемещения скоб
• Система увеличивает силу движения примерно в 1,3 раза.
• Площадь поверхности барабанной перепонки составляет около 55 квадратных миллиметров, тогда как
площадь скобы в среднем составляет 3,2 квадратных миллиметра.
• Приблизительно в 22 раза больше общей силы, действующей на жидкость улитки, чем звуковые волны на
барабанную перепонку
Ослабление звука путем сокращения мышцы, напрягающей барабанную перепонку
• Когда громкие звуки передаются через костную систему и оттуда в ЦНС, рефлекс ослабления вызывает
сокращение мышц стапедиуса и тензорной мышцы барабанной перепонки.
• Тензорная мышца барабанной перепонки тянет ручку лодыжки внутрь, в то время как мышца стапедиуса
вытягивает скобы наружу (вся костная система развивает повышенную жесткость)
• Эти две силы вызывают уменьшение слуховой проводимости низкочастотного звука (ниже 1000 циклов в
секунду)
• Отражение ослабления может снизить интенсивность передачи звука низкой частоты на 30-40 дБ (громкий
голос против шепота)
• Важность:  для защиты улитки от вредных вибраций, вызванных чрезмерно громким звуком, mask для
маскировки низкочастотных звуков в шумных условиях (позволяет человеку сосредоточиться на звуках со
скоростью более 1000 циклов в секунду)  для снижения чувствительности слуха человека к его или ее
собственная речь путем рефлекторной активации, то мозг активирует голосовой механизм

Базилярная мембрана резонанс в улитке


• Базилярная мембрана - это волокнистая мембрана, содержащая от 20 000 до 30 000 базилярных жестких,
эластичных, похожих на тростник волокон, которые закреплены на своих базальных концах улитки, но не
закреплены на их дистальных концах
• Поскольку волокна на одном конце жесткие и свободные, они могут вибрировать как язычки гармоники
• Длина базилярных волокон постепенно увеличивается, начиная с овального окна и переходя от основания
улитки к вершине (0,04 мм - 0,5 мм)
• Диаметр волокон уменьшается от овального окна до геликотремы (в 100 раз)
• Жесткие короткие волокна возле овального окна лучше всего вибрируют на очень высокой частоте, в то время
как длинные, гибкие волокна возле кончика улитки лучше всего вибрируют на низкой частоте.

Рецепторные потенциалы волосковых клеток и возбуждение слуховых нервных волокон


• Каждая волосковая клетка имеет около 100 стереоцилий на своей апикальной границе
• Когда реснички согнуты в направлении более длинных, кончики меньших стереоцилий вытягиваются наружу
от поверхности волосковых клеток.
• Это вызывает механическую трансдукцию, которая открывает от 200 до 300 катионопроводящих каналов,
обеспечивая быстрое движение положительно заряженных ионов калия, что вызывает деполяризацию
мембраны волосковых клеток.

Определение частоты звука – принцип места


• Низкочастотные звуки вызывают максимальную активацию базилярной мембраны у вершины улитки, а
высокочастотные звуки активируют базилярную мембрану у основания улитки
• звуки промежуточной частоты активируют мембрану на промежуточных расстояниях между двумя
крайностями
• Существует пространственная организация нервных волокон в улитковом пути, от улитки до коры головного
мозга

Определение громкости
• Когда звук становится громче, амплитуда вибрации базилярной мембраны и волосковых клеток также
увеличивается, так что волосковые клетки возбуждают нервные окончания с более быстрой скоростью
• При увеличении амплитуды вибрации все больше и больше волосковых клеток на краях резонирующей части
базилярной мембраны становятся стимулированными, вызывая пространственное суммирование импульсов.
• Внешние волосковые клетки не становятся значительно стимулированными, пока вибрация базилярной
мембраны не достигнет высокой интенсивности, и стимуляция этих клеток, по-видимому, сообщает нервной
системе, что звук громкий

Децибел
• Интенсивность звука обычно выражается в виде логарифма их фактической интенсивности.
• Увеличение звуковой энергии в 10 раз называется 1 бел, а 0,1 бел называется 1 децибел. Один децибел
представляет фактическое увеличение звуковой энергии в 1,26 раза
• В обычном для звука диапазоне интенсивности звука уши едва различают изменение интенсивности звука
примерно на 1 децибел.
Нервные слуховые пути
• Сигналы от обоих ушей передаются по путям обеих сторон мозга с преобладанием передачи по
контрлатеральному пути, при этом происходит кроссинговер между двумя путями: (1) тело трапеции, (2)
комиссура между двумя ядрами боковые лемниски и (3) в комиссуре, соединяющей два нижних колликула
• Многие коллатеральные волокна из слуховых путей проходят непосредственно в ретикулярную
активирующую систему ствола мозга. Эта система проникает диффузно вверх в ствол мозга и вниз в спинной
мозг и активирует всю нервную систему в ответ на громкие звуки. Другие коллатерали направляются в
верхушки мозжечка, который также активируется мгновенно в случае внезапного шума.
• Высокая степень пространственной ориентации поддерживается в волокнистых путях от улитки до коры.
Фактически, есть три пространственных образца для прекращения различных звуковых частот в улитковых
ядрах, два образца в нижних колликулах, один точный образец для дискретных звуковых частот в слуховой
коре и по меньшей мере пять других менее точных образцов в слуховом аппарате. зоны коры и слуховой
ассоциации

Нервный механизм для определения направления звука


(1) латеральное верхнее оливковое ядро (интенсивность)
(2) медиальное верхнее оливковое ядро (время). Он имеет большое количество нейронов, которые имеют два
основных дендрита, один из которых направлен вправо, а другой - влево. Зависит от времени, разные нейроны
активируются

Чувство вкуса. Первичные ощущения вкуса


SourTaste вызваны кислотами, то есть концентрацией ионов водорода
Соленый вкус вызывается ионизированными солями, главным образом концентрацией ионов натрия. Иногда
анионы также способствуют соленому вкусу
Сладкий вкус не вызван сахарами, гликолями, спиртами, альдегидами, кетонами, амидами, сложными
эфирами, некоторыми аминокислотами, некоторыми небольшими белками, сульфоновыми кислотами,
галогенированными кислотами и неорганическими солями свинца и бериллия.
Горький вкус вызван (1) органическими веществами с длинной цепью, которые содержат азот, и (2)
алкалоидами. Важно отказаться от пищи, потому что многие смертельные токсины, найденные в ядовитых
растениях, являются алкалоидами.
Вкус Умами («восхитительный») - это доминирующий вкус продуктов, содержащих L-глутамат, таких как мясные
экстракты и выдерживающий сыр

Механизм стимуляции вкусовых рецепторов


1. Рецепторный потенциал
2. Генерация нервных импульсов вкусовым рецептором

Стимуляция обонятельных клеток


(1) Активация рецепторного белка одорантом активирует комплекс G-белка
(2) Активация множества молекул аденилатциклазы внутри обонятельной клеточной мембраны
(3) Образование во много раз большего количества молекул цАМФ
(4) ЦАМФ открывает еще во много раз больше ионно-натриевых каналов

Мембранные потенциалы и потенциалы действия в обонятельных клетках


• Мембранный потенциал внутри нестимулированных обонятельных клеток составляет в среднем около –55
милливольт. При таком потенциале большинство клеток генерируют непрерывные потенциалы действия с
очень медленной скоростью, варьирующейся от одного раза в 20 секунд до двух или трех в секунду.
• Большинство одорантов вызывают деполяризацию от нормального уровня от –55 милливольт до –30
милливольт или менее. Наряду с этим, число потенциалов действия увеличивается до 20-30 в секунду, что
является высоким показателем для мелких обонятельных нервных волокон

Вам также может понравиться