Вы находитесь на странице: 1из 7

See discussions, stats, and author profiles for this publication at: https://www.researchgate.

net/publication/339711733

Математическое моделирование деструкции токсичных отходов

Article · January 2011

CITATIONS READS
0 98

5 authors, including:

O. P. Poltarukha
Severtsov Institute of Ecology and Evolution
74 PUBLICATIONS   87 CITATIONS   

SEE PROFILE

All content following this page was uploaded by O. P. Poltarukha on 05 March 2020.

The user has requested enhancement of the downloaded file.


Научно-практический рецензируемый журнал
Дербасова Н. М., Дивизинюк М. М., Жданова Г. В., Ковальчук Ю. Л. и др.

© Группа авторов, 2011


УДК [504.5:519.711.3](045)

Математическое моделирование деструкции


токсических отходов

1
Дербасова Н. М., 1 Дивизинюк М. М., 1 Жданова Г. В.,
2
Ковальчук Ю. Л.*, 2 Полтаруха О. П.*

1
Севастопольский национальный университет ядерной энергии и промышленности,
г. Севастополь, Украина
2
Институт проблем экологии и эволюции им. А. Н. Северцова РАН, г. Москва, Россия

Р азработана математическая модель


для микробиологического этапа ра-
боты, отражающая зависимость сроков про-
T he mathematical model is developed
for a microbiological stage of the work,
reflecting dependence of terms of carrying out
ведения процесса от степени загрязнения of process depending on degree of pollution of
компоста гексогеном и тринитротолуолом. compost by hexogen and trinitrotoluene.
Ключевые слова: математическая Keywords: mathematical model, biode-
модель, биодеструкция, гексоген, трини- struction, hexogen, trinitrotoluene.
тротолуол.

Введение щим от концентрации клеток в системе, времени

О
деления клеток бактерий, наличия питательных
дним из путей решения актуальной веществ, температуры, влажности, pH и других
для Украины проблемы утилизации факторов.
гексоген- и тринитротолуол-содержащих ве-
ществ является использование биотехнологии, Постановка цели и задач исследования
достоинства которой заключаются в возможнос­
ти утилизации широкого спектра органических Цель данной работы – разработать математи-
и неорганических веществ, простоте аппаратур- ческую модель для микробиологического этапа
ного оформления и протекания процесса, отно- работы, отражающую зависимость сроков про-
сительно невысоких эксплуатационных расходах ведения процесса от степени загрязнения ком-
и обеспечении экологической безопасности. поста гексогеном и тринитротолуолом.
Для решения задачи повышения эффектив­ Научная задача исследования, исходя из ак-
нос­ти биодеструкции тринитротолуола и гексо- туальности и практического значения работы,
гена большое значение имеет моделирование состоит в разработке научно-методического ап-
процесса утилизации данных веществ. Про-
гнозирование процесса позволяет правильно
оценить условия и сроки биодеструкции три- Для решения задачи повышения эффек-
нитротолуола и гексогена, а также определить тивности биодеструкции тринитрото-
эффективность применяемого метода и принять луола и гексогена большое значение
решение об его усовершенствовании. имеет моделирование процесса утили-
Динамика роста микроорганизмов в компосте зации данных веществ.
является многофакторным процессом, завися-

*Контакты: 119071, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 33. Тел.: +7 (495) 954-75-53.

№ 4 (9) • 2011 39
  НАУЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

. (3)
Цель данной работы – разработать ма-
тематическую модель для микробиоло- Так как за время T число бактерий удваивает-
гического этапа работы, отражающую ся, в таком случае, данное уравнение принимает
зависимость сроков проведения про- вид:
цесса от степени загрязнения компоста
гексогеном и тринитротолуолом. . (4)
После логарифмирования, получим:

парата оценки эффективности и продолжитель- . (5)


ности процесса биодеструкции гексоген- и три-
нитротолуол-содержащих веществ. Таким образом, предельная максимальная
Утилизация тринитротолуола и гексогена про- скорость роста бактериальной культуры (μmaх),
водится в два этапа [1]. На микробиологическом характеризующая время удвоения биомассы
этапе готовилась смесь, содержащая трини- равна:
тротолуол или гексоген с добавлением компос­
та, содержащего бактерии. Биодеструкция . (6)
тринитротолуола и гексогена осуществлялась
за счёт переработки его бактериями. Компост Если питательных веществ неограниченное
тщательно перемешивался, поэтому с большой количество, то число бактерий будет неограни-
вероятностью можно считать, что содержание ченно возрастать, что хорошо иллюстрируется
бактерий в единице объёма в начальный момент графиком зависимости роста бактерий от вре-
любого эксперимента было постоянным. Общее мени (1) [2].
количество бактерий в единице объёма компос­
та примем равным единице. Уравнения роста и гибели бактерий
В первом приближении динамика роста ми- в компосте
кроорганизмов может быть описана функцией
времени в период биодеструкции гексогена При достаточном объёме питательных ве-
и тринитротолуола. ществ необходимо учитывать, что кроме при-
роста бактерий присутствует и их естественная
Определение максимальной скорости гибель. Если объём питательных веществ не-
роста бактерий ограничен, то и число погибших микроорганиз-
мов неограниченно растёт.
Скорость изменения числа микроорганизмов В целом ряде микробиологических произ-
в режиме его роста (экспоненциальной фазе) ли- водств процессы отмирания и лизиса имеют ре-
нейно связана с концентрацией клеток в систе- шающее значение. Под отмиранием понимают
ме и зависит от наличия питательных веществ, переход живых клеток в нежизнеспособные, т. е.
температуры, влажности, pH и других факторов. не способные расти и делиться в благоприятных
Считаем, что для роста бактерий созданы иде- условиях. Лизис – распад отмерших клеток на
альные условия и известно время деления кле- органические и неорганические составляющие.
ток бактерий Т. Эти процессы особенно существенны при био-
Динамика изменения концентрации бакте- деструкции загрязняющих веществ.
риальных клеток ∆N в компосте определяется Процессы отмирания и лизиса оказывают
удельной скоростью роста культуры μ (бактерий/ влияние на рост и развитие популяции микроор-
час). Тогда за время ∆t число бактерий будет: ганизмов, не только подверженных воздействию

, (1)
где N – количество бактерий в момент време- Скорость изменения числа микроор-
ни t. ганизмов в режиме его роста (экспо-
Дифференцируя и преобразуя (1), получим ненциальной фазе) линейно связана
с концентрацией клеток в системе и за-
(бактерий /час). (2) висит от наличия питательных веществ,
температуры, влажности, pH и других
После интегрирования данного уравнения факторов.
при начальных условиях: t = 0, N(0) = n0, получа-
ем, что:

40 Том III
Дербасова Н. М., Дивизинюк М. М., Жданова Г. В., Ковальчук Ю. Л. и др.

b•Np – числом погибших бактерий за счёт ау-


При достаточном объёме питательных тоингибирования.
веществ необходимо учитывать, что Отсюда получаем, что за время ∆t прирост
кроме прироста бактерий присутству- числа бактерий определяется в виде:
ет и их естественная гибель. Если объ-
(9)
ём питательных веществ неограничен,
то и число погибших микроорганизмов или
неограниченно растёт.
. (10)

вредных факторов, но и растущих в относитель- Переходя к пределу, получаем кинетическое


но благоприятных условиях. Причём продукты уравнение роста числа бактерий в компосте
лизиса, накапливающиеся в среде, обладают в единицу времени:
угнетающим действием на рост живых клеток
и ускоряют их гибель. . (11)
Сами процессы отмирания и лизиса иногда
меняют метаболизм живых клеток и приводят их За время ∆t происходит рост, а также гибель
к гибели в результате изменения состава сре- бактерий. Обозначим общее число погибших
ды (аутоингибирование). Механизм отмирания бактерий сложением из бактерий, погибших
в  результате перекисного окисления мембран- естественно и за счёт отравлений, то есть:
ных фосфолипидов – один из наиболее общих
в  живой природе и показан как для эвкариоти­ . (12)
чес­ких, так и для прокариотических клеток [3].
Исходя из этого следует, что число погибших Таким образом, получаем систему уравнений
бактерий увеличивается за счёт аутоингибиро-
вания и может оказаться, что в некоторый мо-
мент среда будет настолько токсична, что даже (13)
при наличии пищи все бактерии погибнут.
Составим уравнение числа погибших бакте-
рий.
Если принять число бактерий в момент време- Уравнение изменения массы гексогена
ни t равным N, естественную скорость гибели за и тринитротолуола в компосте
1 час равной а, то в этом случае уравнение числа
погибших бактерий естественным путём можно Скорость роста бактерий μmax возможна в том
представить в виде: случае, если созданы идеальные условия для их
развития. Учитывая, что период удвоения числа
∆Np = a•N•∆t, (7)
бактерий в пределах 5–7 часов, то скорость рос­
где Np число погибших бактерий к моменту та бактерий составляет от 0,8 до 1,1.
времени t. Для вывода уравнения изменения массы гек-
После дифференцирования и преобразова- согена и тринитротолуола будем считать, что
ния (7), будем иметь скорость их переработки бактериями равна w.
Независимо от того, какое вещество рассматри-
, (8) вается, скорость переработки зависит от массы
переработанного вещества. Введём в рассмот­
где N – число бактерий в момент времени t;
а – естественная скорость гибели бактерий за
1 час. Под отмиранием понимают переход
Исходя из выше изложенного, число бактерий живых клеток в нежизнеспособные, т. е.
в компосте определяется следующими величи- не способные расти и делиться в  бла-
нами: гоприятных условиях. Лизис – рас-
Nμ – приростом бактерий, находящихся в ком- пад отмерших клеток на органические
посте; и  неорганические составляющие. Эти
аN – числом погибших бактерий естествен- процессы особенно существенны при
ным путём; биодеструкции загрязняющих веществ.
b – скоростью гибели бактерий за счёт ауто-
ингибирования ;

№ 4 (9) • 2011 41
  НАУЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

уменьшится на величину:

. (18)
Следовательно, уравнение изменения массы
гексогена или тринитротолуола будет иметь вид:

. (19)

Таким образом, математическая модель ми-


кробиологического этапа примет вид системы
уравнений:

Рис. 1.

(20)
рение коэффициент эффективности в момент
времени t. Пусть в момент t масса гексогена или
тринитротолуола равна m, начальная масса –
m0, конечная масса mk, тогда коэффициент эф- где N – количество бактерий в момент време-
фективности определяем по формуле ни t;
μ – удельная скорость роста культуры (бакте-
. (14) рий/час);
a – естественная скорость гибели бактерий за
Очевидно, чем выше этот коэффициент, тем 1 час;
выше скорость поглощения гексогена или три- bNp – число погибших бактерий за счёт ауто-
нитротолуола. Эмпирически получена формула ингибирования;
скорости W(t) – скорость переработки гексогена или
тринитротолуола в момент времени t.
, (15) Коэффициенты, входящие в систему, являют-
ся эмпирическими, поэтому их значения опре-
где m – масса гексогена или тринитротолуола деляются из эксперимента путём подборки. Для
в момент времени t; решения системы (16) в условиях биодеструк-
w0 – эмпирический коэффициент, зависящий ции тринитротолуола имеем:
от вида вещества.
W0 = 0,29, b = 0,00122, a = 0,05–0,078, μ = 0,1.
После элементарных преобразований форму-
ла скорости переработки гексогена или трини- При решении системы методом Рунге-Кутта
тротолуола примет вид для различных начальных концентраций трини-
тротолуола максимальная ошибка численного
. (16) решения не превосходит 18 %. Для гексогена
ошибка не превосходит 20 %, соответственно
Первое слагаемое – коэффициент эффектив- (рис. 2).
ности для всего процесса, при заданном m0. Ко- Таким образом, математическая модель, для
эффициент w0 для тринитротолуола равен 0,29, микробиологического этапа утилизации трини-
для гексогена – 0,49. тротолуола и гексогена хорошо описывает ре-
Аппроксимируя коэффициент эффективности альный процесс.
для всех опытов, полученных из эксперимен-
тальных данных, сплайн-методом кубическими
параболами, и обозначая его k(m0), уравнение Динамика роста микроорганизмов
скорости в момент времени t примет вид: в  компосте является многофакторным
процессом, зависящим от концентра-
. (17) ции клеток в системе, времени деления
клеток бактерий, наличия питательных
Для вывода уравнения изменения массы при- веществ, температуры, влажности, pH
мем, что в момент времени t масса оставшего- и других факторов.
ся гексогена или тринитротолуола равна m, ко-
личество бактерий N, тогда за время ∆t масса

42 Том III
Дербасова Н. М., Дивизинюк М. М., Жданова Г. В., Ковальчук Ю. Л. и др.

наличия питательных веществ, температуры,


влажности, pH и других факторов. В первом при-
ближении динамика роста микроорганизмов
может быть описана функцией времени в период
биодеструкции гексогена или тринитротолуола.
2.  Впервые разработана математическая
модель для микробиологического этапа рабо-
ты, отражающая зависимость сроков проведе-
ния процесса от степени загрязнения компоста
гексогеном или тринитротолуолом. Анализируя
результаты решения системы методом Рунге-
Кутта для различных начальных концентраций
тринитротолуола и гексогена выявлено, что по-
сле 13 суток непрерывной работы микроорга-
низмов процесс переработки данных веществ
практически отсутствует. Это обстоятельство
объясняется явлением аутоингибирования
и  объясняет, что реализация микробиологиче-
ского этапа не является достаточной для дове-
дения концентрации гексогена или тринитрото-
луола до ПДК и обуславливает необходимость
проведение второго этапа – вермикультивиро-
вания.
Рис. 2.
3.  Доказано, что главным условием приме-
нения математической модели микробиологи-
Анализируя обработанные результаты ис- ческого этапа является постоянство концент­
следования и данные решения системы ма- раций микроорганизмов в перерабатываемом
тематических уравнений, можно установить, субстрате. Модель обеспечивает учёт основных
что оптимальное время биодеструкции равно параметров биотехнологического процесса,
13 суткам. На 14 сутки работы микроорганиз- в частности, количества бактерий в момент вре-
мов снижается скорость (w) переработки, что мени t; удельной скорости роста культуры μ = 0,1
подтверждается экспериментальными иссле- (бактерий/час); естественной скорости гибели
дованиями. Снижение переработки тринитро- бактерий за 1 час, равной 0,05–0,078; bNp – чис-
толуола и гексогена объясняется процессом ла погибших бактерий за счёт аутоингибирова-
аутоингибирования. В связи с этим обусловле- ния, b = 0,00122; скорости переработки трини-
на необходимость проведения второго этапа тротолуола в момент времени t, W(t) = 0,29.
эксперимента – вермикультивирования. Из результатов численного решения системы
выявлено, что максимальная ошибка численного
Выводы решения не превосходит 18 % для тринитротолу-
ола и 20 % для гексогена, соответственно. Таким
1.  Показано, что динамика роста микроорга- образом, математическая модель для микро-
низмов в компосте является многофакторным биологического этапа утилизации тринитрото-
процессом, зависящим от концентрации клеток луола и гексогена хорошо описывает реальный
в системе, времени деления клеток бактерий, процесс биодеструкции веществ.

Литература

1. Дербасова Н. М., Гавриш М. В. Утилизация взрывчатых веществ с использованием биотехнологии // Збірник наукових праць
СНУЯЕтаП. – Севастополь: СНУЯЕтаП, 2005, в.16, с.110–113.
2. Варфоломеев С. Д. Биокинетика: практический курс / Ред. Варфоломеев С. Д., Гуревич К. Г. – М.: ФАИР – ПРЕСС, 1999, 547 с.
3. Ризниченко Г. Ю. Математические модели биологических продукционных процессов: учебное пособие / Ред. Ризничен-
ко Г. Ю., Рубин А. Б. – М.: Издательство МГУ, 1993, 226 с.

№ 4 (9) • 2011 43

View publication stats

Вам также может понравиться